技術特征：
1.式A、B或C所示的化合物，其中，R1和R2獨立地選自甲基、乙基、丙基或異丙基，或者，R1、R2與它們共同連接的N原子形成3-7元環(huán)。2.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，R1和R2獨立地選自甲基或乙基。3.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，R1和R2均為甲基。4.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，R1和R2均為乙基。5.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，R1、R2與它們共同連接的N原子形成3元環(huán)、4元環(huán)或5元環(huán)。6.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，R1、R2與它們共同連接的N原子形成5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)。7.權利要求1-6任一項所述化合物的制備方法，其特征在于，化合物C由化合物B制備，包括如下步驟：8.根據(jù)權利要求7所述的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：其中，R3和R4獨立地選自甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基或芐基，或者，R3和R4形成3-7元環(huán)。9.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于，R3和R4獨立地選自甲基、乙基、異丙基、叔丁基或芐基。10.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于，R3和R4均為甲基。11.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于，R3和R4均為乙基。12.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于，化合物B及在二氧六環(huán)或甲苯中，于回流狀態(tài)下反應。13.根據(jù)權利要求12所述的制備方法，其特征在于，化合物B與的摩爾比為1∶1.5至1∶2.8。14.根據(jù)權利要求12所述的制備方法，其特征在于，化合物B與的摩爾比為1∶2.0至1∶2.5。15.根據(jù)權利要求12所述的制備方法，其特征在于，11-30mmol化合物B和25-67mmol在140-180ml二氧六環(huán)中，于回流狀態(tài)下反應10-15小時。16.根據(jù)權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述為N，N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛、N，N-二甲基甲酰胺二乙基縮醛或N，N-二甲基甲酰胺二叔丁基縮醛。17.權利要求1-6任一項所述化合物的制備方法，其特征在于，化合物B由化合物A制備，包括如下步驟：18.根據(jù)權利要求17所述的制備方法，其特征在于，化合物A通過催化加氫反應或者金屬參與的還原反應與供質(zhì)子劑、金屬氫化物、聯(lián)氨或堿金屬氨溶液進行還原反應；所述金屬為Mg、Al、Zn、Fe、Sn、Pb或Cu；所述供質(zhì)子劑為乙酸、甲酸和/或三氟乙酸；所述催化加氫反應使用的催化劑為鈀/碳或蘭尼鎳；所述金屬氫化物為氫化鈉或氫化鉀；所述堿金屬為鈉或鉀。19.根據(jù)權利要求18所述的制備方法，其特征在于，化合物A、鐵粉及乙酸的甲醇溶液，充分混合后，加熱回流至反應結束。20.根據(jù)權利要求18所述的制備方法，其特征在于，85mmol-0.2mol化合物A、0.45-0.71mol鐵粉及900-1200ml乙酸的甲醇溶液，充分混合后，加熱回流至反應結束，所述乙酸的甲醇溶液中，乙酸的質(zhì)量百分比為3-7％。21.由權利要求1-6任一項所述的化合物制備?？颂婺岬姆椒?，其特征在于，化合物C和間氨基苯乙炔在有機酸中進行反應。22.根據(jù)權利要求21所述的制備埃克替尼的方法，其特征在于，化合物C和間氨基苯乙炔的摩爾比為1∶1至1∶2。23.根據(jù)權利要求21所述的制備埃克替尼的方法，其特征在于，化合物C和間氨基苯乙炔的摩爾比為1∶1至1∶1.5。24.根據(jù)權利要求21所述的制備?？颂婺岬姆椒ǎ涮卣髟谟?，所述有機酸為乙酸、甲酸和/或三氟乙酸。25.根據(jù)權利要求21所述的制備?？颂婺岬姆椒?，其特征在于，化合物C、間氨基苯乙炔與有機酸充分混合后，在70-150℃下反應。26.根據(jù)權利要求21所述的制備?？颂婺岬姆椒?，其特征在于，所述反應的反應溫度為90-120℃，所述有機酸為乙酸。27.根據(jù)權利要求21所述的制備?？颂婺岬姆椒ǎ涮卣髟谟?，N，N-二甲基-N′-(6-腈基-3，4-苯并-12-冠-4)甲脒、間氨基苯乙炔和乙酸，充分混合后，70-150℃下反應。28.根據(jù)權利要求21所述的制備?？颂婺岬姆椒?，其特征在于，9-25mmolN，N-二甲基-N′-(6-腈基-3，4-苯并-12-冠-4)甲脒、15-21mmol間氨基苯乙炔和150-320ml乙酸，充分混合后，90-120℃下反應。29.根據(jù)權利要求21所述的制備埃克替尼的方法，其特征在于，12-20mmolN，N-二甲基-N′-(6-腈基-3，4-苯并-12-冠-4)甲脒、17-20mmol間氨基苯乙炔和200-260ml乙酸，充分混合后，95-105℃下反應。30.由權利要求1-6任一項所述化合物制備鹽酸埃克替尼的方法，其特征在于，化合物C為原料，按照權利要求21-29任一項所述的方法制得?？颂婺?，然后，將所得的?？颂婺崛苡诘图壌贾校瑪嚢柘峦ㄈ肼然瘹錃怏w或加入鹽酸，反應結束后，過濾。31.根據(jù)權利要求30所述的制備鹽酸?？颂婺岬姆椒?，其特征在于，所述低級醇為甲醇、乙醇和/或異丙醇。32.根據(jù)權利要求30所述的制備鹽酸?？颂婺岬姆椒ǎ涮卣髟谟?，所述?？颂婺岬奈镔|(zhì)的量為1.3-2.6mmol；所述低級醇為甲醇，且該甲醇的體積為30-60ml。33.根據(jù)權利要求30所述的制備鹽酸埃克替尼的方法，其特征在于，所述?？颂婺岬奈镔|(zhì)的量為1.8mmol；所述低級醇為甲醇，且該甲醇的體積為40ml。