專利名稱：一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及壓敏膠，具體涉及一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
壓敏膠即壓敏膠粘劑的簡稱，是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑，主要用于制 備壓敏膠帶。一般壓敏膠的剝離力(膠粘帶與被粘表面加壓粘貼后所表現(xiàn)的剝離力)應(yīng)小于 膠粘劑的內(nèi)聚力(壓敏膠分子之間的作用力)，并小于膠粘劑的粘基力(膠粘劑與基材之間 的附著力)。這樣的壓敏膠粘劑在使用過程中才不會(huì)有脫膠等現(xiàn)象的發(fā)生。壓敏膠按照主體樹脂成分可分為橡膠型和樹脂型兩類，其中橡膠型可分為天然橡 膠類和合成橡膠類；樹脂型主要包括丙烯酸類、有機(jī)硅類以及聚氨酯類。除此以外壓敏膠 還可按照分散介質(zhì)不同，分為溶劑型壓敏膠和水性壓敏膠。溶劑型壓敏膠采用甲苯、乙酸 乙酯等有機(jī)溶劑作為反應(yīng)介質(zhì)，其具有優(yōu)良的壓敏性和粘結(jié)性，并且還具有耐老化性、耐光 性、耐水性、耐油性、可剝離性等優(yōu)點(diǎn)。水性壓敏膠采用水作為溶劑，具有價(jià)格低廉、生產(chǎn)速 率快、無污染等優(yōu)勢，但其膠粘劑性能不高。溶劑型壓敏膠由于污染環(huán)境且成本較高，因此 逐漸被水性壓敏膠取代。可剝離的壓敏劑當(dāng)從基材上除去時(shí)，必須是無殘膠并徹底的除去，即基材上不能 留下可見的粘合劑痕跡?，F(xiàn)市售的丙烯酸壓敏膠采用磷基表面活性劑作為剝離控制劑，但 使用這類表面活性劑時(shí)會(huì)出現(xiàn)泡沫控制的問題(參見US 5416134)。本發(fā)明涉及的一種無殘 膠的六元共聚水性壓敏膠，通過加入架橋劑，使其內(nèi)部膠粘，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，最終實(shí)現(xiàn)在剝 離時(shí)無殘膠遺留，避免了采用磷基表面活性劑來控制剝離時(shí)存在的起泡問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠及其制備方法，具有價(jià)格 低廉、生產(chǎn)速率快、耐水性好等優(yōu)勢，避免溶劑型壓敏膠對環(huán)境的污染，同時(shí)克服磷基表面 活性劑作為剝離控制劑時(shí)起泡等缺點(diǎn)，是一種環(huán)保型水性可剝離壓敏膠。本發(fā)明的目的是通過如下措施來達(dá)到的以水為溶劑，采用丙烯酸共聚，通過最終 加入架橋劑使其內(nèi)部膠粘，并形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)在剝離時(shí)無殘膠遺留，從而制得一種無殘 膠的六元共聚水性壓敏膠。本發(fā)明中的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，由下列重量份配比的組分組 成:40%-50%純水、2%-3%聚乙烯醇、0. 2%-0. 4%陰離子表面活性劑、0. 5%-1. 0%乳化劑、PH 調(diào)節(jié)劑、30%-40%丙烯酸丁酯、3%-5%丙烯酸異辛酯、1%-2%丙烯酸羥丙酯、0. 5%-1%丙烯 酸、8%-10%乙酸乙烯酯、1%_2%交聯(lián)單體、0. 1%-0. 2%聚合度調(diào)節(jié)劑、0. 1%-0. 2%引發(fā)劑及 1%-1. 5%架橋劑。本發(fā)明中的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于制備方法包括以下幾 個(gè)步驟
I)將一定量的聚乙烯醇、陰離子表面活性劑及乳化劑溶于純水中混勻，加PH調(diào)節(jié)劑調(diào)PH值至5-6后升溫至50°C，加入丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、乙酸 乙烯酯、交聯(lián)單體與聚合度調(diào)節(jié)劑，60-65°C反應(yīng)lh，得預(yù)乳化液；
2)取25%預(yù)乳化液與引發(fā)劑的40%混合，升溫至80-85°C，攪拌回流，待液體變藍(lán)時(shí)開 始滴加剩余預(yù)乳化液，并每隔lh加20%引發(fā)劑，于3h內(nèi)滴加完畢，最后補(bǔ)加剩余引發(fā)劑，并 90°C下保溫回流1-1. 5h ；
3)將上述反應(yīng)液降溫至40°C后，滴加架橋劑混合均勻后降至室溫。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的陰離子表面 活性劑為十二烷燒基橫酸鈉。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的乳化劑為烷
基酚聚氧乙烯醚。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的陰離子表面 活性劑與乳化劑的用量比例約為1 :2。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的PH調(diào)節(jié)劑為 碳酸氫鈉。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的交聯(lián)單體為 N-羥甲基丙烯酰胺。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的乳液聚合度 調(diào)節(jié)劑為正十~■燒基硫醇。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的引發(fā)劑為雙 氧水、過硫酸銨和過硫酸鉀中的任意一種。按上述方案，一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的架橋劑為 DJJL-02。無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，具有以下特點(diǎn)①未添加有機(jī)溶劑，節(jié)約能源，不 會(huì)造成環(huán)境污染；②架橋劑的加入使其通過內(nèi)部膠粘，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，最終實(shí)現(xiàn)在剝離時(shí) 無殘膠遺留采用聚乙烯醇可減少乳化劑的用量，進(jìn)一步提高其耐水性壓敏性、粘結(jié) 性、耐熱性、氧化穩(wěn)定性、UV穩(wěn)定性等均較好；⑤價(jià)格低廉，生產(chǎn)速率快，具有更廣泛的應(yīng) 用。無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其性能為①初黏力> 18#球(初黏力測試按GB/ T4852-2002測定);②持黏力> 48h/GB (持黏力測試按GB/T4851-1998測定);③180°剝離 強(qiáng)度為ll-13N/25mm (180。剝離強(qiáng)度測試按GB/T2792-1998測定)。
具體實(shí)施例方式下面通過實(shí)施例進(jìn)一步介紹本發(fā)明，但是實(shí)施例不會(huì)構(gòu)成對本發(fā)明的限制。實(shí)施例1
1)將7g聚乙烯醇、0.9g十二烷基磺酸鈉、1.8g烷基酚聚氧乙烯醚溶于140mL純水 中，加碳酸氫鈉調(diào)PH值至5-6后升溫至50°C,加入105g丙烯酸丁酯、llg丙烯酸異辛酯、5g 丙烯酸羥丙酯、1. 6g丙烯酸、30. 4g乙酸乙烯酯、3. 6gN-羥甲基丙烯酰胺與0. 44g正十二烷 基硫醇，60°C下反應(yīng)lh，得預(yù)乳化液；
2)將0. 44g過硫酸銨溶于3. 6mL純水中，取25%預(yù)乳化液與過硫酸銨溶液的40%混合，升溫至80°C，攪拌回流，待液體變藍(lán)時(shí)開始滴加剩余預(yù)乳化液，并每隔lh加20%過硫酸 銨溶液，于3h內(nèi)滴加完畢，最后補(bǔ)加剩余過硫酸銨溶液，并90°C下保溫回流lh ；
3)將上述反應(yīng)液降溫至40°C后，滴加4gDJJL-02，混合均勻后降至室溫。實(shí)施例2
1)將7g聚乙烯醇、0.9g十二烷基磺酸鈉、1.8g烷基酚聚氧乙烯醚溶于140mL純水 中，加碳酸氫鈉調(diào)PH值至5-6后升溫至50°C,加入105g丙烯酸丁酯、llg丙烯酸異辛酯、5g 丙烯酸羥丙酯、1. 6g丙烯酸、30. 4g乙酸乙烯酯、3. 6gN-羥甲基丙烯酰胺與0. 44g正十二烷 基硫醇，62°C下反應(yīng)lh，得預(yù)乳化液；
2)將0. 44g過硫酸銨溶于3. 6mL純水中，取25%預(yù)乳化液與過硫酸銨溶液的40%混 合，升溫至82°C，攪拌回流，待液體變藍(lán)時(shí)開始滴加剩余預(yù)乳化液，并每隔lh加20%過硫酸 銨溶液，于3h內(nèi)滴加完畢，最后補(bǔ)加剩余過硫酸銨溶液，并90°C下保溫回流lh ；
3)將上述反應(yīng)液降溫至40°C后，滴加4gDJJL-02，混合均勻后降至室溫。實(shí)施例3
1)將7g聚乙烯醇、0.9g十二烷基磺酸鈉、1.8g烷基酚聚氧乙烯醚溶于140mL純水 中，加碳酸氫鈉調(diào)PH值至5-6后升溫至50°C,加入105g丙烯酸丁酯、llg丙烯酸異辛酯、5g 丙烯酸羥丙酯、1. 6g丙烯酸、30. 4g乙酸乙烯酯、3. 6gN-羥甲基丙烯酰胺與0. 44g正十二烷 基硫醇，60°C下反應(yīng)lh，得預(yù)乳化液；
2)將0. 44g過硫酸銨溶于3. 6mL純水中，取25%預(yù)乳化液與過硫酸銨溶液的40%混 合，升溫至80°C，攪拌回流，待液體變藍(lán)時(shí)開始滴加剩余預(yù)乳化液，并每隔lh加20%過硫酸 銨溶液，于3h內(nèi)滴加完畢，最后補(bǔ)加剩余過硫酸銨溶液，并90°C下保溫回流1. 5h ；
3)將上述反應(yīng)液降溫至40°C后，滴加4gDJJL-02，混合均勻后降至室溫。實(shí)施例4
1)將7g聚乙烯醇、0.9g十二烷基磺酸鈉、1.8g烷基酚聚氧乙烯醚溶于140mL純水 中，加碳酸氫鈉調(diào)PH值至5-6后升溫至50°C,加入105g丙烯酸丁酯、llg丙烯酸異辛酯、5g 丙烯酸羥丙酯、1. 6g丙烯酸、30. 4g乙酸乙烯酯、3. 6gN-羥甲基丙烯酰胺與0. 44g正十二烷 基硫醇，62°C下反應(yīng)lh，得預(yù)乳化液；
2)將0. 44g過硫酸銨溶于3. 6mL純水中，取25%預(yù)乳化液與過硫酸銨溶液的40%混 合，升溫至82°C，攪拌回流，待液體變藍(lán)時(shí)開始滴加剩余預(yù)乳化液，并每隔lh加20%過硫酸 銨溶液，于3h內(nèi)滴加完畢，最后補(bǔ)加剩余過硫酸銨溶液，并90°C下保溫回流1. 5h ；
3)將上述反應(yīng)液降溫至40°C后，滴加4gDJJL-02，混合均勻后降至室溫。
權(quán)利要求
1.一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，由下列重量份配比的組分組成40%-50%純水、 2%-3%聚乙烯醇、0. 2%-0. 4%陰離子表面活性劑、0. 5%-1. 0%乳化劑、0. 2%-0. 4%PH調(diào)節(jié)劑、 30%-40%丙烯酸丁酯、3%-5%丙烯酸異辛酯、1%-2%丙烯酸羥丙酯、0. 5%-1%丙烯酸、8%-10%乙 酸乙烯酯、1%-2%交聯(lián)單體、0. 1%-0. 2%聚合度調(diào)節(jié)劑、0. 1%-0. 2%引發(fā)劑及1%-1. 5%架橋劑。
2.如權(quán)利要求I所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于制備方法包 括以下幾個(gè)步驟①將一定量的聚乙烯醇、陰離子表面活性劑及乳化劑溶于純水中混勻，加 PH調(diào)節(jié)劑調(diào)PH值至5-6后升溫至50 V，加入丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥丙酯、丙 烯酸、乙酸乙烯酯、交聯(lián)單體與聚合度調(diào)節(jié)劑，60-65°C下反應(yīng)lh，得預(yù)乳化液；②取25%預(yù) 乳化液與引發(fā)劑的40%混合，升溫至80-85°C，攪拌回流，待液體變藍(lán)時(shí)開始滴加剩余預(yù)乳 化液，并每隔Ih加20%引發(fā)劑，在3h內(nèi)滴加完畢，最后補(bǔ)加剩余引發(fā)劑，并90°C下保溫回 流1-1. 5h 將上述反應(yīng)液降溫至40°C后，滴加架橋劑混合均勻后降至室溫。
3.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的陰 離子表面活性劑為十二烷基磺酸鈉。
4.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的乳 化劑為烷基酚聚氧乙烯醚。
5.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的陰 離子表面活性劑與乳化劑的用量比例約為I :2。
6.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的PH 調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉。
7.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的交 聯(lián)單體為N-羥甲基丙烯酰胺。
8.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的乳 液聚合度調(diào)節(jié)劑為正十二烷基硫醇。
9.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的引 發(fā)劑為雙氧水、過硫酸銨和過硫酸鉀中的任意一種。
10.如權(quán)利要求I和2所述的一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，其特征在于所述的架 橋劑為DJJL-02。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠及其制備方法。制備方法為①以水為溶劑，將聚乙烯醇、陰離子表面活性劑、乳化劑及PH調(diào)節(jié)劑混勻升溫至50℃，加丙烯酸單體、交聯(lián)單體與聚合度調(diào)節(jié)劑，60-65℃下反應(yīng)1h得預(yù)乳化液；②取25%預(yù)乳化液與40%引發(fā)劑混勻，升溫至80-85℃，待液體變藍(lán)時(shí)開始滴加剩余預(yù)乳化液，并每隔1h加20%引發(fā)劑，于3h內(nèi)滴完，最后補(bǔ)加剩余引發(fā)劑，90℃下保溫回流1-1.5h；③將上述反應(yīng)液降溫至40℃，加架橋劑混勻后降至室溫。本發(fā)明提供一種無殘膠的六元共聚水性壓敏膠，具有價(jià)格低廉、生產(chǎn)速率快、可剝離等優(yōu)勢，并避免溶劑型壓敏膠對環(huán)境的污染，是一種環(huán)保型水性可剝離壓敏膠。
文檔編號C08F2/26GK102634303SQ20121014159
公開日2012年8月15日 申請日期2012年5月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月9日
發(fā)明者喬毅, 孔慶茹, 曹祥來 申請人:上海中新裕祥化工有限公司