專利名稱：利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子聚合反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及ー種利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球的方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)在，合成高分子聚合物微球可以被賦予磁性、熒光、導(dǎo)電、荷電、熱敏、彈性、感光響應(yīng)、分子印跡等功能。廣泛應(yīng)用于涂料、粘合劑、生物醫(yī)藥及電子信息相關(guān)領(lǐng)域。其中粒徑均一的單分散交聯(lián)聚合物微球因功能卓越、附加值高而倍受青睞，成為發(fā)達(dá)國家及國內(nèi)科研院校重點(diǎn)研究開發(fā)對象，尤其是在IXD制造和生物醫(yī)藥中的應(yīng)用。
在IXD方面I、作液晶間隔劑(spacer)，控制液晶層厚度，保證IXD的清晰度；2、利用不同微球的反射性能制成反射板和抗眩膜；3、利用透明微球在LCD擴(kuò)散板上形成擴(kuò)散膜；4、鍍有鎳、金的導(dǎo)電聚合物微球均勻分布于膠黏劑中，根據(jù)含量和エ藝區(qū)別可以制成各向同性導(dǎo)電膠(ICA)、各向異性導(dǎo)電膠(ACA)、各向異性導(dǎo)電膠膜(ACF)，已在美國、韓國、日本等國家的電子信息領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在生物醫(yī)藥方面作醫(yī)藥載體、靶向微球、層析分離材料、吸附性材料、生物芯片等。在IXD制造中，因其對微球粒徑的均一性、尺寸大小、分散性、純度、回弾性、熱膨脹性等都有嚴(yán)格的要求，國內(nèi)在生產(chǎn)上還存在一定的技術(shù)瓶頸。中國專利申請CN200410072867. 4采用蒸餾沉淀聚合法，溶劑回收耗能，難放大；中國專利申請CN200510037918. 4，中國專利申請CN200610026770. 9采用乳液聚合法，易二次成核；中國專利申請CN201010301044. X采用分散聚合法，不易生成尺寸較大微球。中國專利申請CN200610068709采用分散聚合和種子溶脹聚合法，雖然可以有效制備粒徑均一、單分散、微米級聚合物功能微球，但生產(chǎn)周期較長。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供ー種利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球的方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中聚合物功能微球制備后粒徑不均勻，尺寸大小、分散性、純度、回弾性、熱膨脹性難以滿足需要等問題。為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的這些問題，本發(fā)明提供的技術(shù)方案是—種利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球的方法，其特征在于所述方法包括以下步驟(I)共聚單體的預(yù)處理將單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體和多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑使用NaOH溶液洗滌除去阻聚劑；(2)將單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體、多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑、功能単體、分散劑、穩(wěn)定齊U、RAFT試劑、光引發(fā)劑按預(yù)定比例加入溶劑中，用超聲均質(zhì)機(jī)邊超聲邊冷卻，制成均一穩(wěn)定的分散液；(3)在保護(hù)氣氛條件下使用紫外照射分散液進(jìn)行光聚合反應(yīng)，洗滌干燥后得到單分散聚合物功能微球。優(yōu)選的，反應(yīng)原料以組分在反應(yīng)液中的重量百分比計(jì)為
單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體8wt%~20wt%
多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑0.08wt% 2 wt%
含功能基團(tuán)的功能單體0.4wt% 10wt%
分散劑0.01wt%~0.3wt%
穩(wěn)定劑0.8wt%~4wt% RAFT 試劑0wt% 0.2wt%
光引發(fā)劑0.8wt% 3wt%
致孔劑Owt %■~20wt%
混合溶劑40.5wt% 89.91wt%優(yōu)選的，所述方法中所述單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體選自丙烯腈、こ烯、苯こ烯和丙烯酸酯類單體或甲基丙烯酸酯類單體中的ー種或兩種以上的任意組合。優(yōu)選的，所述方法中所述多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑選自ニこ烯基苯、丙烯酸ニ元醇酯、甲基丙烯酸ニ元醇酯中的ー種或兩種以上的任意組合。優(yōu)選的，所述方法中所述功能單體選自丙烯酸羥基酯、甲基丙烯酸羥基酷、丙烯酸、甲基丙烯酸、叔胺、丙烯酸-2-こ磺酸酷、甲基丙烯酸-2-こ磺酸酷、甲基丙烯酸環(huán)氧こ烯醚、丙烯酸環(huán)氧こ烯醚、丙烯酰嗎啉、甲基丙烯酰嗎啉中的ー種或兩種以上的任意組合。優(yōu)選的，所述方法中所述分散劑為表面活性剤，所述分散劑選自陰離子表面活性齊U、陽離子表面活性剤、非離子表面活性剤、陰離子與非離子表面活性劑的復(fù)配物以及陽離子與非離子表面活性劑的復(fù)配物。優(yōu)選的，所述方法中所述穩(wěn)定劑選自纖維素類、聚こ烯醇類、聚吡咯烷酮類的ー種或或兩種以上的任意組合。優(yōu)選的，所述方法中所述RAFT試劑選自N-咔唑ニ硫代甲酸芐基酯(BCBD)、N-咔唑ニ硫代甲酸異丙苯酯(CCBD)、N-咔唑ニ硫代異丁腈酯(CYCBD)的ー種。優(yōu)選的，所述方法中所述光引發(fā)劑選自自由基光引發(fā)劑、陽離子光引發(fā)劑、大分子光引發(fā)劑、水基光引發(fā)劑。優(yōu)選的，所述方法步驟(2)中分散液中還加入致孔劑，所述致孔劑選自甲苯、甲基環(huán)己烷、癸烷、環(huán)己烷中的ー種或兩種以上的任意組合。優(yōu)選的，所述方法中紫外光源的條件是選用自制的強(qiáng)度可調(diào)的36WLED燈，發(fā)射光譜分布在365nm 437nm。本發(fā)明提供了ー種粒徑均一單分散聚合物功能微球的制備方法，在可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)試劑的調(diào)控下，利用光化學(xué)法合成粒徑均一的納米級、微米級多種尺寸的聚合物功能微球。具體的，包括聚合單體的選擇和處理及光化學(xué)合成共聚功能微球兩部分，步驟如下
(一 )共聚單體的選擇和處理(I)根據(jù)需要選擇單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體和多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑，用5%的NaOH溶液洗滌一遍除去阻聚劑，靜置取上清液，用去離子水洗滌2遍，取上清液冷儲。(2)根據(jù)功能要求選擇含特殊官能團(tuán)的功能単體。(3)根據(jù)形態(tài)結(jié)構(gòu)要求選擇是否加致孔劑。( ニ)光化學(xué)合成共聚功能微球(I)將上述處理好的單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體、多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑、含功能基團(tuán)的功能単體、分散劑、穩(wěn)定劑、RAFT試劑、光引發(fā)劑、致孔劑等按比例加入混合溶劑中，用超聲均質(zhì)機(jī)邊超聲邊冷卻，制成均一穩(wěn)定的分散液。
(2)分散液移入裝有冷凝器和溫度計(jì)的四ロ反應(yīng)瓶內(nèi)，攪拌抽真空后充氮至恒壓，調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁恐灵g歇有小氣泡逸出。(3)在室溫下用紫外燈照射6小時左右，觀察瓶內(nèi)溫度計(jì)升溫現(xiàn)象，無明顯升溫或有下降趨勢時，増加光照強(qiáng)度，繼續(xù)反應(yīng)2小時后停止反應(yīng)。(4)反應(yīng)液離心沉降，用95%こ醇洗滌ニ遍，去離子水洗滌ニ遍，冷凍干燥后得粒徑均一單分散聚合物功能微球。優(yōu)選的，反應(yīng)原料以組分在反應(yīng)液中的重量百分比計(jì)為
單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體8wt%~20wt%
多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑0.08wt% 2 wt%
含功能基團(tuán)的功能單體0.4wt% 10wt%
分散劑0.01wt%~0.3wt%
穩(wěn)定劑0.8wt%~4wt%
RAFT 試劑0wt% 0.2wt%
光引發(fā)劑0.8wt%· 3wt%
致孔劑0wt% 20wt%
混合溶劑40.5wt%·~ 89.91wt%本發(fā)明首先將單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體、多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑、含功能基團(tuán)單體、分散劑、穩(wěn)定劑、RAFT試劑、光引發(fā)劑致孔劑等加入混合溶劑中，超聲乳化制成均一穩(wěn)定的分散液，分散液移入反應(yīng)瓶內(nèi)，攪拌抽真空后充氮至恒壓，在室溫下用紫外燈照射8小時左右停止反應(yīng)，反應(yīng)液離心沉降、洗滌、干燥后得粒徑均一單分散聚合物功能微球。該制備エ藝生產(chǎn)效率高，節(jié)能環(huán)保。根據(jù)需要可制備粒徑從5納米到1000微米上千種規(guī)格的單分散微球，本發(fā)明得到單分散微球廣泛應(yīng)用于涂料、粘合劑、生物醫(yī)藥及電子信息相關(guān)領(lǐng)域。本發(fā)明中單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體可以為丙烯腈，こ烯，苯こ烯和(甲基)丙烯酸酯類單體中的ー種或幾種。根據(jù)需要優(yōu)選以苯こ烯或甲基丙烯酸甲酯為主體共聚單體。所述單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體為主單體，其加入量為反應(yīng)液總重量的8wt% 20Wt%。本發(fā)明中多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑可以為ニこ烯基苯，(甲基)丙烯酸ニ元醇酯中的ー種或幾種。根據(jù)需要優(yōu)選80/20的ニこ烯基苯或甲基丙烯酸こニ醇酷。所述多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑的加入量占主單體的lwt% 10 wt%。即占反應(yīng)液總重量的
O.08wt % 2wt % ο本發(fā)明中功能単體可以含羥基、羧基、胺基、磺酸基、環(huán)氧基、嗎啉環(huán)等基團(tuán)，功能単體可以為(甲基)丙烯酸羥基酷，(甲基)丙烯酸，叔胺，(甲基)丙烯酸2-こ磺酸酷，甲基)丙烯酸環(huán)氧こ烯醚，(甲基)丙烯酰嗎啉等。所述功能単體的加入量占主単體的5wt% 50wt %,即占反應(yīng)液總重量的O. 4wt% IOwt %。本發(fā)明中分散劑為表面活性剤，可以為陰離子、陽離子、非離子表面活性剤，或陰(陽)離子與非離子表面活性劑復(fù)配。優(yōu)選十二烷基硫酸鈉和吐溫-80復(fù)配；所述分散劑的加入量為反應(yīng)液總重量的O. Olwt% O. 3wt%。本發(fā)明中穩(wěn)定劑為纖維素類、聚こ烯醇類、聚吡咯烷酮類，優(yōu)選聚吡咯烷酮PVP-K90 ;所述穩(wěn)定劑的加入量為反應(yīng)液總重量的O. 8wt% 4wt%。
本發(fā)明中可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)試劑為N-咔唑ニ硫代甲酸芐基酯(BCBD)，N-咔唑ニ硫代甲酸異丙苯酯(CCBD)，N-咔唑ニ硫代異丁腈酯(CYCBD)等。優(yōu)選CYCBD。所述RAFT試劑的加入量為主單體的Owt % I. Owt %，即占反應(yīng)液總重量的Owt %
O.2wt% ο本發(fā)明中光引發(fā)劑可以為自由基、陽離子、大分子、水基光引發(fā)劑，綜合性能考慮優(yōu)選2，4，6_三甲基苯甲?；?ニ苯基氧化膦(ΤΡ0)。所述光引發(fā)劑的加入量為主單體的IOwt % 15wt%,即占反應(yīng)液總重量的O. 8wt% 3wt%。本發(fā)明中致孔劑為有機(jī)溶劑，可以為甲苯、甲基環(huán)己烷、癸烷、環(huán)己烷等，優(yōu)選低毒低沸點(diǎn)環(huán)己燒。所述致孔劑的加入量為主單體的0wt% 100wt%,即占反應(yīng)液總重量的Owt % 20wt%。本發(fā)明中提供紫外線的光源為中壓汞燈(熱光源)或LED燈(冷光源)，優(yōu)選強(qiáng)度可調(diào)的36W LED燈(自制)，發(fā)射光譜分布在365nm 437nm。相對于現(xiàn)有技術(shù)中的方案，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是I.本發(fā)明提供了ー種粒徑均一單分散聚合物功能微球的制備方法，采用光化學(xué)合成法，在室溫下，利用低壓冷光源LED燈產(chǎn)生紫外線，使含光引發(fā)劑的共聚單體聚合。通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移試劑的調(diào)控及エ藝控制，在8小時之內(nèi)就可以制備粒徑均一的納米級、微米級聚合物功能微球。本發(fā)明聚合反應(yīng)迅速。生產(chǎn)效率高，光照6小時共聚單體轉(zhuǎn)化率可達(dá)90%以上。2.本發(fā)明制備エ藝低能耗，高壞保，倡導(dǎo)低碳經(jīng)濟(jì)。3.本發(fā)明利用光化學(xué)法合成粒徑均一的納米級、微米級多種尺寸的聚合物功能微球。本發(fā)明制備エ藝引入RAFT試劑，成核周期延長，一歩法就可以得到粒徑均一、分散系數(shù)小、單分散聚合物微球；微球交聯(lián)度増大，制備的微球有足夠剛性。


下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)ー步描述
圖I為本發(fā)明利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球透射電鏡下的微觀照片；
圖2為本發(fā)明利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球透射電鏡下的微觀照片。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合具體實(shí)施例對上述方案做進(jìn)ー步說明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例是用于說明本發(fā)明而不限于限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中采用的實(shí)施條件可以根據(jù)具體廠家的條件做進(jìn)ー步調(diào)整，未注明的實(shí)施條件通常為常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的條件。實(shí)施例實(shí)施例I實(shí)心交聯(lián)聚苯こ烯微球的合成稱取用5% NaOH溶液處理好的苯こ烯(St) 15g，處理好的ニこ烯基苯(DVB) 7. 5g，十二烷基硫酸鈉(SLS)O. 15g，吐溫80 O. lg，聚こ烯吡咯烷酮PVP-K90 3. 0g, RAFT試劑N-咔唑ニ硫代異丁腈酯(CYCBD)O. 15g，光引發(fā)劑2，4，6(三甲基苯甲?；?ニ苯基氧化膦(TPO)O. 15g，こ醇60g，こニ醇單醚60g，水200g加入500ml單ロ燒瓶中，用超聲均質(zhì)機(jī)超聲30分鐘以上,邊超聲邊冷卻,制成均一穩(wěn)定的分散液。
分散液移入裝有冷凝器和溫度計(jì)的500ml四ロ反應(yīng)瓶內(nèi)，攪拌抽真空后充氮至恒壓，調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁恐灵g歇有小氣泡逸出。在室溫下，用自制LED燈照射6小時左右，光強(qiáng)在50%左右。觀察瓶內(nèi)溫度計(jì)升溫現(xiàn)象，無明顯升溫或有下降趨勢時，増加光照強(qiáng)度，繼續(xù)反應(yīng)2小時后停止反應(yīng)。反應(yīng)液離心沉降，用95%こ醇洗滌，去離子水洗滌2到3遍，洗滌原則少量多次。產(chǎn)物冷凍干燥后，取樣制成1%的こ醇溶液透射電鏡下觀察，微球尺寸1.5μπι，粒徑均一、規(guī)則圓整、單分散、實(shí)心實(shí)施例2多孔交聯(lián)聚苯こ烯微球的合成在實(shí)施例I中的反應(yīng)原料配方中，加入IOg環(huán)己燒，可得到尺寸為Ι.Ομπι的多孔交聯(lián)聚苯こ烯微球。操作步驟同實(shí)施例I。實(shí)施例3含氨基交聯(lián)聚苯こ烯微球的合成在實(shí)施例I中的反應(yīng)原料配方中，加入3. Og甲基丙烯酸環(huán)氧こ烯醚，可得到尺寸為I. 6 μ m表面含有環(huán)氧基團(tuán)的實(shí)心交聯(lián)聚苯こ烯微球，微球用こニ胺處理后即得含氨基交聯(lián)聚苯こ烯微球，可用于制備導(dǎo)電微球。實(shí)施例4含羧基交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲脂微球的合成稱取甲基丙烯酸甲酯12g，甲基丙烯酸こニ醇酯5g，甲基丙烯酸I. 2g，十二烷基硫酸鈉(SLS) O. 12g，吐溫800. 08g，聚こ烯吡咯烷酮(PVP-K90) 2. 7. 0g, RAFT試劑N-咔唑ニ硫代異丁腈酯(CYCBD)O. 12g，光引發(fā)劑2，4，6(三甲基苯甲酰基)ニ苯基氧化膦(TPO)O. 12g，こ醇60g，こニ醇單醚60g，水200g加入500ml單ロ燒瓶中，用超聲均質(zhì)機(jī)超聲30分鐘以上，邊超聲邊冷卻，制成均一穩(wěn)定的分散液。分散液移入裝有冷凝器和溫度計(jì)的500ml四ロ反應(yīng)瓶內(nèi)，攪拌抽真空后充氮至恒壓，調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁恐灵g歇有小氣泡逸出。在室溫下，用自制LED燈照射5小時左右，光強(qiáng)在30%左右。觀察瓶內(nèi)溫度計(jì)升溫現(xiàn)象，無明顯升溫或有下降趨勢時，増加光照強(qiáng)度，繼續(xù)反應(yīng)2小時后停止反應(yīng)。反應(yīng)液離心沉降，用95%こ醇洗滌，去離子水洗滌ニ到三遍，洗滌原則少量多次。產(chǎn)物冷凍干燥后，得表面含羧基交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲脂微球。取樣制成1%的こ醇溶液透射電鏡下觀察，微球尺寸2. 3μπι，粒徑均一、規(guī)則圓整、單分散、實(shí)心。實(shí)施例5含磺酸基交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲脂微球的合成用(甲基)丙烯酸2-こ磺酸鈉I. 2g替代實(shí)施例4中的甲基丙烯酸參加反應(yīng)，可得表面含磺酸基的交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲脂微球。上述實(shí)例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn)，其目的在于讓熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人是能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實(shí)施，并不能以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡根據(jù)本發(fā)明精 神實(shí)質(zhì)所做的等效變換或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.ー種利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球的方法，其特征在于所述方法包括以下步驟 (1)共聚單體的預(yù)處理將單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體和多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑使用NaOH溶液洗滌除去阻聚劑； (2)將單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體、多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑、功能単體、分散劑、穩(wěn)定劑、RAFT試劑、光引發(fā)劑按預(yù)定比例加入混合溶劑中，用超聲均質(zhì)機(jī)邊超聲邊冷卻，制成均一穩(wěn)定的分散液； (3)在保護(hù)氣氛條件下使用紫外照射分散液進(jìn)行光聚合反應(yīng)，洗滌干燥后得到單分散聚合物功能微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法中所述單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體選自丙烯腈、こ烯、苯こ烯和丙烯酸酯類單體或甲基丙烯酸酯類單體中的ー種或兩種以上的任意組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法中所述多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑選自ニこ烯基苯、丙烯酸ニ元醇酯、甲基丙烯酸ニ元醇酯中的ー種或兩種以上的任意組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法中所述功能単體選自丙烯酸羥基酷、甲基丙烯酸羥基酷、丙烯酸、甲基丙烯酸、叔胺、丙烯酸-2-こ磺酸酷、甲基丙烯酸-2-乙磺酸酯、甲基丙烯酸環(huán)氧こ烯醚、丙烯酸環(huán)氧こ烯醚、丙烯酰嗎啉、甲基丙烯酰嗎啉中的一種或兩種以上的任意組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法中所述分散劑為表面活性剤，所述分散劑選自陰離子表面活性剤、陽離子表面活性剤、非離子表面活性剤、陰離子與非離子表面活性劑的復(fù)配物以及陽離子與非離子表面活性劑的復(fù)配物。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法中所述穩(wěn)定劑選自纖維素類、聚こ烯醇類、聚吡咯烷酮類的ー種或或兩種以上的任意組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法中所述RAFT試劑選自N-咔唑ニ硫代甲酸芐基酯(BCBD)、N-咔唑ニ硫代甲酸異丙苯酯(CCBD)、N-咔唑ニ硫代異丁腈酯(CYCBD)的ー種。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法中所述光引發(fā)劑選自自由基光引發(fā)劑、陽離子光引發(fā)劑、大分子光引發(fā)劑、水基光引發(fā)劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述方法步驟(2)中分散液中還加入致孔齊U，所述致孔劑選自甲苯、甲基環(huán)己烷、癸烷、環(huán)己烷中的ー種或兩種以上的任意組合。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于所述的混合溶劑為こ醇和去離子水按任意比例混合；所述方法中紫外光源選用強(qiáng)度可調(diào)的36w LED燈，發(fā)射光譜分布在365nm 437nm。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種利用光化學(xué)法制備單分散聚合物功能微球的方法。在可逆加成—斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)試劑的調(diào)控下，利用光化學(xué)法合成粒徑均一的納米級、微米級多種尺寸的聚合物功能微球。首先將單官能團(tuán)碳碳雙鍵單體、多官能團(tuán)碳碳雙鍵交聯(lián)劑、含功能基團(tuán)單體、分散劑、穩(wěn)定劑、RAFT試劑、光引發(fā)劑致孔劑等加入混合溶劑中，超聲乳化制成均一穩(wěn)定的分散液，分散液移入反應(yīng)瓶內(nèi)，攪拌抽真空后充氮至恒壓，在室溫下用紫外燈照射8小時左右停止反應(yīng)，反應(yīng)液離心沉降、洗滌、干燥后得粒徑均一單分散聚合物功能微球。該制備工藝生產(chǎn)效率高，節(jié)能環(huán)保。根據(jù)需要可制備粒徑從5納米到1000微米上千種規(guī)格的單分散微球。廣泛應(yīng)用于涂料、粘合劑、生物醫(yī)藥及電子信息相關(guān)領(lǐng)域。
文檔編號C08J9/28GK102731701SQ20121012004
公開日2012年10月17日 申請日期2012年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月23日
發(fā)明者紀(jì)克兵 申請人:蘇州異導(dǎo)光電材料科技有限公司