專利名稱：可流動的富共聚單體的聚丙烯的方法
可流動的富共聚單體的聚丙烯的方法本發(fā)明涉及一種用于制備富共聚單體的聚丙烯的新方法。對于許多最終應(yīng)用，需要包含高量的共聚單體含量的聚丙烯。這樣的聚丙烯可以是無規(guī)丙烯共聚物或異相聚丙烯。異相聚丙烯(HECO)是具有基質(zhì)相和分散相的聚合物?；|(zhì)相通常為丙烯均聚物或丙烯共聚物，而分散相經(jīng)常為彈性體材料，如包括乙烯和/或其他高級的α -烯烴(類)的丙烯共聚物。在一些要求高的應(yīng)用中，先進(jìn)的高沖擊強(qiáng)度材料是希望的。僅僅用包含相當(dāng)大量的彈性體材料的異相聚丙烯(HECO)才能實現(xiàn)高沖擊強(qiáng)度水平。這樣的大量的彈性體材料的一個有害的副作用是異相聚丙烯粉末(HECO)變粘。對于其他特定的應(yīng)用，大量的共聚單體需要被結(jié)合到無規(guī)聚丙烯中，以得到具有高撓性、柔軟性和沖擊強(qiáng)度的材料。而且，用具有高共聚單體含量的無規(guī)聚丙烯改善了光學(xué)性質(zhì)以及可密封性。然而，共聚單體含量越高，聚合物材料引起粘性問題的風(fēng)險越高。
粘性材料易于附聚，且導(dǎo)致在輸送管、漏斗和容器中成片。在嚴(yán)重情況下，粘性的聚丙烯粉末也可能引起系統(tǒng)的堵塞。這個粘性問題特別地出現(xiàn)在吹掃料斗、旋轉(zhuǎn)給料器和到擠出機(jī)或粉末料斗的輸送管線的底部以及在粉末料斗自身中。換言之，在聚丙烯粉末已被擠出成粒料之前，粘性問題是特別危急的。因此，本發(fā)明的目的是提供一種用于制備富共聚單體的聚丙烯的方法，其中該聚合物可以容易地從聚合單元輸送到擠出單元。本發(fā)明的發(fā)現(xiàn)是，如果在聚合序列的最后反應(yīng)器中制備具有低二甲苯冷可溶物(XCS)含量或具有相當(dāng)高特性粘度(IV)的非晶相部分的聚合物級分，那么可以序列聚合方法得到自由流動的富共聚單體的聚丙烯。因而，本發(fā)明涉及一種用于制備聚丙烯組合物(PPC-F)的方法，所述組合物(PPC-F)包括衍生自下列的單元⑴丙烯；和(ii)以通過傅里葉變換紅外光譜術(shù)(FTIR)測量的至少4. O重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tl α -烯烴，且所述方法包括以下步驟(a)在至少一個第一反應(yīng)器(R-I)中制備第一聚丙烯(PP-I)，所述第一聚丙烯(PP-I)的根據(jù)ISO 6427測量的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為不超過4.0重量％ ；(b)將所述第一聚丙烯(PP-I)轉(zhuǎn)移到第二反應(yīng)器(R-2)中；(c)在所述第二反應(yīng)器(R-2)中在所述第一聚丙烯(PP-I)的存在下制備第二聚丙烯(PP-2)，由此得到第一聚丙烯組合物(PPC-I)，所述第二聚丙烯(PP-2)包括衍生自下列的單元⑴丙烯，和(ii)以至少9. O重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tl α -烯烴；(d)將所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)轉(zhuǎn)移到第三反應(yīng)器(R-3)中；(e)在所述第三反應(yīng)器(R-3)中在所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)的存在下制備第三聚丙烯(PP-3)，由此得到所述聚丙烯組合物(PPC-F)，其中，(i)所述第三聚丙烯(PP-3)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為9. O重量％以下，或者(ii)所述第三聚丙烯(PP-3)的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)的特性粘度(IV)為至少3dl/g。進(jìn)一步地，可以理解的是，在步驟(a)中，使用至少一個漿料反應(yīng)器，如環(huán)流式反應(yīng)器。另一方面，在步驟(c)和步驟(e)中，所述第二反應(yīng)器(R-2)和所述第三反應(yīng)器(R-3)分別是氣相反應(yīng)器。特別地，可以理解的是，所述第三反應(yīng)器(R-3)是所述方法中的最后反應(yīng)器，即所述聚丙烯組合物(PPC-F)從所述第三反應(yīng)器(R-3)排出。出人意料地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，用以上所限定的聚合序列，可制備具有高共聚單體含量、 不是粘性的、即具有高流動性的聚丙烯組合物。特別地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在最后反應(yīng)器中，必須制備比在前面的反應(yīng)器中制備的聚合物材料粘性更低的聚合物材料(參見表I)。不與理論結(jié)合，假定在最后反應(yīng)器中制備的聚合物材料的至少一部分用作在前面的反應(yīng)器中制備的粘性聚合物的薄片。因此，與具有相同性質(zhì)但是以常規(guī)方式(即在最后反應(yīng)器中制備粘性材料)制備的聚合物材料相比，聚合物顆粒是粘性更低的。下面更詳細(xì)地描述在各個反應(yīng)器中制備的各個組分。如以上所指出的，所述第一聚丙烯(PP-I)以低二甲苯冷可溶物(XCS)量為特征。因此，需要所述第一聚丙烯(PP-I)的根據(jù)ISO 6427測量的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為不超過4. O重量％,優(yōu)選地不超過3. 5重量％,更優(yōu)選地在O. 5重量％至4. O重量％、如O. 5
重量％至3. 5重量％的范圍內(nèi)。緊記所述第一聚丙烯(PP-I)應(yīng)該具有相當(dāng)?shù)偷亩妆嚼淇扇芪?XCS)量，可以理解的是，所述第一聚丙烯(PP-I)為第一丙烯均聚物(H-PPl)或第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)。特別優(yōu)選的是，所述第一聚丙烯(PP-I)為第一丙烯均聚物(H-PPl)。優(yōu)選地，第一丙烯均聚物(H-PPl)的根據(jù)ISO 6427測量的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為不超過3. 5重量％，優(yōu)選地不超過3. O重量％,更優(yōu)選地在O. 5重量％至3. 5重量％、如O. 5重量％至
3.O重量％的范圍內(nèi)，而優(yōu)選地，第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)的根據(jù)ISO 6427測量的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為不超過4. O重量優(yōu)選地不超過3. 5重量％,更優(yōu)選地在I. O重量％至4. O重量％、如I. O重量％至3. 5重量％的范圍內(nèi)。如遍及本發(fā)明所使用的詞語丙烯均聚物涉及基本上即由超過99. 5重量％、還要更優(yōu)選地至少99. 7重量％、如至少99. 8重量％的丙烯單元組成的聚丙烯。在優(yōu)選的實施例中，在丙烯均聚物中僅丙烯單元是可檢出的。用FT紅外光譜術(shù)可以測定共聚單體含量，如以下在示例中描述的。優(yōu)選地，第一丙烯均聚物(H-PPl)為全同立構(gòu)丙烯均聚物。因此，可以理解的是，第一聚丙烯基質(zhì)(H-PPl)的全同立構(gòu)五單元(pentad)濃度相當(dāng)高，即高于90摩爾％ ,更優(yōu)選地高于92摩爾％，還要更優(yōu)選地高于93摩爾％，且再更優(yōu)選地高于95摩爾％、如高于97
摩爾％。第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)優(yōu)選地包括衍生自下列的單元，優(yōu)選地由衍生自下列的單元組成⑴丙烯；和
(ii)乙烯和/或至少一種C4至C2tl α -烯烴，優(yōu)選地選自由乙烯、I-丁烯、I-戍烯、I-己烯和I-辛烯構(gòu)成的組的至少一種α -烯烴，更優(yōu)選地乙烯和/或I- 丁烯，再更優(yōu)選地乙烯。因此，第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)可以包括自丙烯、乙烯和任選地至少另一種C4至CiciCi-烯烴衍生的單元。在本發(fā)明的一個特定的方面，第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)包括自丙烯、乙烯和任選地至少另一種α-烯烴衍生的單元，至少另一種α-烯烴選自由C4 α -稀經(jīng)、C5 α -稀經(jīng)、C6 α -稀經(jīng)、C7 α -稀經(jīng)、C8 α -稀經(jīng)、C9 α -稀經(jīng)和C10 α -稀經(jīng)構(gòu)成的組。更優(yōu)選地，第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)包括自丙烯、乙烯和任選地至少另一種α-烯烴衍生的單元，至少另一種α-烯烴選自由I-丁烯、I-戊烯、I-己烯、I-庚烯、I-辛烯、I-壬烯和I-癸烯(其中I-丁烯和I-己烯是優(yōu)選的)構(gòu)成的組。特別優(yōu)選的是，第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)由衍生自丙烯和乙烯的單 元組成。優(yōu)選地，可衍生自丙烯的單元構(gòu)成第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)的主要部分，即至少96. O重量％，優(yōu)選地至少97. O重量％，更優(yōu)選地至少98. O重量％，還要更優(yōu)選地96. O重量％至99. 5重量％，再更優(yōu)選地97. O重量％至99. 5重量還要更優(yōu)選地98. O重量％至99. 2重量％。衍生自除丙烯之外的C2至C2tl α -烯烴的單元在第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)中的量為在0.5重量％至4. O重量％、更優(yōu)選地O. 5重量％至3. O重量％、還要更優(yōu)選地O. 8重量％至2. O重量％的范圍內(nèi)。特別地，可以理解的是，乙烯在第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)中的量(特別地如果第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)僅包括可衍生自丙烯和乙烯的單元)為在0.5重量％至4. O重量％、優(yōu)選地O. 8重量％至2. O重量％的范圍內(nèi)。進(jìn)一步地，在第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)中衍生自除丙烯之外的C2至C2tl α -烯烴的單元是無規(guī)分布的。無規(guī)度(randomness)表示與聚合物鏈中的共聚單體的總量相比被隔離的共聚單體單元(即附近沒有其他共聚單體單元的共聚單體單元)的量。在優(yōu)選的實施例中，第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)的無規(guī)度為至少30%，更優(yōu)選地至少50%，甚至更優(yōu)選地至少60 %，且還要更優(yōu)選地至少65 %。如以上所指出的，在至少一個第一反應(yīng)器(R-I)中制備第一聚丙烯(PP-I)，即第一丙烯均聚物(H-PPl)或第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)。優(yōu)選地，在至少一個漿料反應(yīng)器(例如環(huán)流式反應(yīng)器)中、甚至更優(yōu)選地在至少兩個反應(yīng)器中(例如，在漿料反應(yīng)器、優(yōu)選地環(huán)流式反應(yīng)器中，且隨后在氣相反應(yīng)器中)制備第一聚丙烯(PP-I)，即第一丙烯均聚物(H-PPl)或第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)。根據(jù)本發(fā)明的漿料反應(yīng)器代表任何反應(yīng)器，例如在本體或漿料中操作且其中聚合物以微粒形式形成的連續(xù)或簡單的間歇的攪拌罐式反應(yīng)器或環(huán)流式反應(yīng)器。“本體”是指在包括至少60重量％的單體的反應(yīng)介質(zhì)中的聚合反應(yīng)。根據(jù)優(yōu)選的實施例，漿料反應(yīng)器是(本體)環(huán)流式反應(yīng)器。如果在兩個反應(yīng)器中(即在漿料反應(yīng)器、優(yōu)選地環(huán)流式反應(yīng)器中，且隨后在氣相反應(yīng)器中)制備第一聚丙烯(PP-I)(即第一丙烯均聚物(H-PPl)或第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl))，那么考慮到分子量分布(MWD)和/或共聚單體含量，第一聚丙烯(PP-I)可以是單峰的或多峰的，如雙峰的。本文所使用的詞語“多峰的”或“雙峰的”是指聚合物的形態(tài)，即，■聚合物的分子量分布曲線的形式，聚合物的分子量分布曲線是分子量分?jǐn)?shù)作為聚合物的分子量的函數(shù)的圖，和/ 或■聚合物的共聚單體含量分布曲線的形式，聚合物的共聚單體含量分布曲線是共聚單體含量作為聚合物級分的的分子量的函數(shù)的圖。當(dāng)來自這些級分的分布曲線(分子量或共聚單體含量)被疊加以得到最終的第一聚丙烯(PP-I)(即最終的第一丙烯均聚物(H-PPl)或最終的第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl))的分子量分布曲線或共聚單體含量分布曲線時，這些曲線可以顯示出兩個或更多個最大值或者當(dāng)與各個級分的曲線相比時這些曲線至少可以是明顯變寬的。根據(jù)步驟的數(shù)量，在兩個或更多個連續(xù)步驟中制備的這樣的聚合物被稱為雙峰的或多峰的。如果第一聚丙烯(PP-I)為第一丙烯均聚物(H-PPl)，那么考慮到分子量，所述第 一丙烯均聚物(H-PPl)可以是多峰的或雙峰的。轉(zhuǎn)而如果第一聚丙烯(PP-I)為第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)，那么考慮到共聚單體含量和/或分子量，所述第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)可以是多峰的，如雙峰的。特別地，可以理解的是，考慮到共聚單體含量，所述第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)可以是多峰的，如雙峰的。進(jìn)一步地，如果考慮到共聚單體含量第一聚丙烯(PP-I)具有多峰的、如雙峰的特征，特別地是多峰的、如雙峰的，那么可以理解的是，各個級分以影響材料的性質(zhì)的量存在。因此，可以理解的是，這些級分中的每種至少以基于第一聚丙烯(PP-I)的10重量％的量存在。因此，在雙峰的體系的情況下，特別地考慮到共聚單體含量，兩種級分的分裂(split)為大約50 50。因而，在一個實施例中，第一聚丙烯(PP-I)包括在它們的共聚單體含量、如乙烯含量方面不同的兩種級分，其中第一級分以40重量％至60重量％存在，且第二級分以60重量％至40重量％存在。因而，在優(yōu)選地為環(huán)流式反應(yīng)器的第一反應(yīng)器(R-IA)中制備第一聚丙烯(PP-I)(優(yōu)選地第一丙烯均聚物(H-PPl)或第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl))的第一級分(A)，且隨后在優(yōu)選地為第一氣相反應(yīng)器的第二反應(yīng)器(R-IB)中制備第一聚丙烯(PP-I)(優(yōu)選地第一丙烯均聚物(H-PPl)或第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl))的第二級分(B)。優(yōu)選地，第一級分(A)的熔體流動速率MFR2 (230°C )比第二級分(B)的熔體流動速率MFR2(230°C )更高，根據(jù)ISO 1133測量所述熔體流動速率MFR2 (230°C )。可選地或另外地，如果第一聚丙烯(PP-I)為第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)，那么級分(A)的共聚單體含量比級分(B)的共聚單體含量更低。甚至更優(yōu)選地，如果第一聚丙烯(PP-I)為第一無規(guī)丙烯共聚物(R-PPl)，那么級分(A)為丙烯均聚物，而級分(B)為無規(guī)丙烯共聚物。在一個優(yōu)選的實施例中，第一聚丙烯(PP-I)為第一丙烯均聚物(H-PPl)，其已在兩個反應(yīng)器中(即在漿料反應(yīng)器、優(yōu)選地環(huán)流式反應(yīng)器中，且隨后在氣相反應(yīng)器中)被制備，且其包括兩種不同的級分(A)和(B)。優(yōu)選地，所述級分在它們的分子量方面不同，由不同的熔體流動性能表示。因而，特別地，可以理解的是，第一聚丙烯(pp-ι)為第一丙烯均聚物(H-PPl)，第一丙烯均聚物(H-PPl)包括第一級分(A)和第二級分(B)、優(yōu)選地由第一級分(A)和第二級分(B)組成，在優(yōu)選地為環(huán)流式反應(yīng)器的第一反應(yīng)器(R-IA)中制備所述第一級分(A)，且隨后在優(yōu)選地為第一氣相反應(yīng)器的第一反應(yīng)器(R-IB)中制備所述第二級分(B)。優(yōu)選地，第一丙烯均聚物(H-PPl)的級分(A)的熔體流動速率MFR2 (230°C )為在I. 0g/10min至500g/10min的范圍內(nèi)、更優(yōu)選地在20g/10min至300g/10min的范圍內(nèi)，而第二級分(B)的熔體流動速率MFR2 (230°C)為在O. 5g/10min至400g/10min的范圍內(nèi)、更優(yōu)選地在I. 0g/10min至200g/10min的范圍內(nèi)，其條件是級分(A)的熔體流動速率MFR2 (230°C )比級分(B)的熔體流動速率MFR2(230°C )更高。級分(B)的熔體流動速率MFR2 (230°C )通過公式⑴計算
權(quán)利要求
1.一種用于制備聚丙烯組合物(PPC-F)的方法，所述組合物(PPC-F)包括衍生自下列的單元 ⑴丙烯；和 (ii)以通過傅里葉變換紅外光譜術(shù)測量且以重量％為單位給出的至少4.0重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tl α -烯烴，且 所述方法包括以下步驟 (a)在至少一個第一反應(yīng)器(R-I)中制備第一聚丙烯(PP-I)，所述第一聚丙烯(PP-I)的根據(jù)ISO 6427測量的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為不超過4. O重量％ ； (b)將所述第一聚丙烯(PP-I)轉(zhuǎn)移到第二反應(yīng)器(R-2)中； (c)在所述第二反應(yīng)器(R-2)中在所述第一聚丙烯(PP-I)的存在下制備第二聚丙烯(PP-2)，由此得到第一聚丙烯組合物(PPC-I)，其中， (Cl)所述第二聚丙烯(PP-2)包括衍生自下列的單元 (i)丙烯，和 (ii)以至少9.O重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tlCi -烯烴， (c2)所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)的通過傅里葉變換紅外光譜術(shù)測量的在二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)中的共聚單體含量為至少25重量％ ； (d)將所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)轉(zhuǎn)移到第三反應(yīng)器(R-3)中； (e)在所述第三反應(yīng)器(R-3)中在所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)的存在下制備第三聚丙烯(PP-3)，由此得到所述聚丙烯組合物(PPC-F)，其中， (i)所述第三聚丙烯(PP-3)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為9.O重量％以下， 或者 (ii)所述第三聚丙烯(PP-3)的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)的特性粘度(IV)為至少3. 0dl/go
2.一種用于制備為無規(guī)聚丙烯的聚丙烯組合物(PPC-F)的方法，所述組合物(PPC-F)包括衍生自下列的單元 ⑴丙烯；和 (ii)以通過傅里葉變換紅外光譜術(shù)測量且以重量％為單位給出的4. O重量％至15重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tl α -烯烴，且 所述方法包括以下步驟 (a)在至少一個第一反應(yīng)器(R-I)中制備第一聚丙烯(PP-I)，所述第一聚丙烯(PP-I)的根據(jù)ISO 6427測量的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為不超過4. O重量％，所述第一聚丙烯(PP-I)優(yōu)選地為丙烯均聚物； (b)將所述第一聚丙烯(PP-I)轉(zhuǎn)移到第二反應(yīng)器(R-2)中； (c)在所述第二反應(yīng)器(R-2)中在所述第一聚丙烯(PP-I)的存在下制備第二聚丙烯(PP-2)，由此得到第一聚丙烯組合物(PPC-I)，其中所述第二聚丙烯(PP-2)是包括衍生自下列的單元的無規(guī)聚丙烯共聚物 (i)丙烯，和 (ii)以9.O重量％至20重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tlCi -烯烴； (d)將所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)轉(zhuǎn)移到第三反應(yīng)器(R-3)中；(e)在所述第三反應(yīng)器(R-3)中在所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)的存在下制備第三聚丙烯(PP-3)，由此得到所述聚丙烯組合物(PPC-F)，其中所述第三聚丙烯(PP-3) (el)包括衍生自下列的單元 (i)丙烯，和 (ii)任選地以不超過7.O重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tl α -烯烴， 和 (e2)具有3.0重量％以下的二甲苯可溶物含量。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的方法，其中，所述第一聚丙烯(PP-I)為丙烯均聚物(H-PP)或無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)，所述無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)包括衍生自下列的單元 ⑴丙烯；和 (ii)以不超過4. O重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tlCi -烯烴。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法，其中，在優(yōu)選地為環(huán)流式反應(yīng)器的第一反應(yīng)器(R-IA)中制備所述第一聚丙烯(PP-I)的第一級分(A)，且隨后在優(yōu)選地為第一氣相反應(yīng)器的第一反應(yīng)器(R-IB)中制備所述第一聚丙烯(PP-I)的第二級分(B)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述第一級分(A)的熔體流動速率MFR2(230°C)比級分(B)的熔體流動速率MFR2(230°C )更高，根據(jù)ISO 1133測量所述熔體流動速率MFR2 (230 0C )。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求I和3至5中的任一項所述的方法，其中，所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)具有 (i)至少5.O重量％、優(yōu)選地至少15重量％的根據(jù)ISO 6427測量的二甲苯冷可溶物(XCS)含量； 和/或 (ii)不超過4.5dl/g的根據(jù)ISO 1628-1測量的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)的特性粘度(IV)。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求I和3至6中的任一項所述的方法，其中，所述第二聚丙烯(PP-2)具有 (i)至少25重量％的在二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)中的共聚單體含量； 和/或 (ii)不超過4.5dl/g的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)的特性粘度(IV)。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法，其中，所述第三聚丙烯(PP-3)具有 (i)與所述第二聚丙烯(PP-2)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量相比，更低的二甲苯冷可溶物(XCS)含量； 和/或 (ii)與所述第二聚丙烯(PP-2)的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)的特性粘度(IV)相比，更高的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)的特性粘度(IV)； 和/或 (iii)與所述第二聚丙烯(PP-2)的共聚單體含量相比，更低的共聚單體含量。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法，其中，所述第三聚丙烯(PP-3)的共聚單體含量為60重量％以下。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法，其中， (a)所述第一聚丙烯(PP-I)與所述第二聚丙烯(PP-2)的重量比為40 60至95 5 ； 和/或 (b)所述第二聚丙烯(PP-2)與所述第三聚丙烯(PP-3)的重量比為40 60至95 5 ； 和/或 (c)所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)與所述第三聚丙烯(PP-3)的重量比為60 40至90 10。
11.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中， (a)已在至少一個環(huán)流式反應(yīng)器中制備所述第一聚丙烯(PP-I)； (b)已在氣相反應(yīng)器中制備所述第二聚丙烯(PP-2)，由此得到所述第一聚丙烯組合物(PPC-I)； (c)已在另一氣相反應(yīng)器中制備所述第三聚丙烯(PP-3)，由此得到為無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)的所述聚丙烯組合物(PPC-F)。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求I和3至10中的任一項所述的方法，其中，所述聚丙烯組合物(PPC-F)為異相聚丙烯(HECO)，所述異相聚丙烯(HECO)包括基質(zhì)(M)，彈性體級分(E)分散在所述基質(zhì)(M)中，其中進(jìn)一步地所述第一聚丙烯(PP-I)構(gòu)成所述基質(zhì)(M)且所述第二聚丙烯(PP-2)是所述彈性體級分(E)的一部分。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求1、3至10和12中的任一項所述的方法，其中，所述第三聚丙烯(PP-3)是 (i)所述基質(zhì)(M)的一部分； 或者 (ii)所述彈性體級分(E)的一部分。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求I、3至10、12和13中的任一項所述的方法，其中，所述聚丙烯組合物(PPC-F)為異相聚丙烯(HECO)，所述異相聚丙烯(HECO)包括衍生自下列的單元 (i)丙烯，和 (ii)以通過傅里葉變換紅外光譜術(shù)測量的9.O重量％至20重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tl α -烯烴； 所述異相聚丙烯(HECO)進(jìn)一步包括 (a)為第一丙烯均聚物(H-PPl)的所述第一聚丙烯(PP-I)； (b)為第一彈性體丙烯共聚物(E-PPl)的所述第二聚丙烯(PP-2)，所述第一彈性體丙烯共聚物(E-PPl)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為至少90. O重量％ ； (c)為第二彈性體丙烯共聚物(E-PP2)的所述第三聚丙烯(PP-3)，所述第二彈性體丙烯共聚物(E-PP2) (α)包括衍生自下列的單元 (i)丙烯，和 (ii)除丙烯之外的至少一種C2至C2tlCi-烯烴， 和(β)具有8.0dl/g至15.0dl/g的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相(AM)的特性粘度(IV)。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求I、3至10、12和13中的任一項所述的方法，其中，所述聚丙烯組合物(PPC-F)為異相聚丙烯(HECO)，所述異相聚丙烯(HECO)包括衍生自下列的單元 (i)丙烯，和 (ii)以通過傅里葉變換紅外光譜術(shù)測量的9.O重量％至20重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C2tl α -烯烴； 所述異相聚丙烯(HECO)進(jìn)一步包括 (a)為第一丙烯均聚物(H-PPl)的所述第一聚丙烯(PP-I)； (b)為第一彈性體丙烯共聚物(E-PPl)的所述第二聚丙烯(PP-2)，所述第一彈性體丙烯共聚物(E-PPl)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為至少90. O重量％ ； (c)為第二彈性體丙烯共聚物(E-PP2)的所述第三聚丙烯(PP-3)。
全文摘要
一種用于制備聚丙烯組合物的方法，所述組合物包括自丙烯和以通過傅里葉變換紅外光譜術(shù)測量且以重量％為單位給出的至少4.0重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C20α-烯烴衍生的單元，且所述方法包括以下步驟在至少一個第一反應(yīng)器中制備具有不超過4.0重量％的二甲苯冷可溶物(XCS)含量的第一聚丙烯；將所述第一聚丙烯轉(zhuǎn)移到第二反應(yīng)器中；在第二反應(yīng)器中在第一聚丙烯的存在下制備第二聚丙烯，由此得到第一聚丙烯組合物，所述第二聚丙烯包括自丙烯和以至少9.0重量％的量存在的除丙烯之外的至少一種C2至C20α-烯烴衍生的單元；將所述第一聚丙烯組合物轉(zhuǎn)移到第三反應(yīng)器中；在第三反應(yīng)器中在第一聚丙烯組合物的存在下制備第三聚丙烯，由此得到聚丙烯組合物，其中，所述第三聚丙烯的二甲苯冷可溶物(XCS)含量為9.0重量％以下，或者第三聚丙烯的二甲苯冷可溶物(XCS)級分的非晶相部分(AM)的特性粘度(IV)為至少3dl/g。
文檔編號C08F2/00GK102822212SQ201180015764
公開日2012年12月12日 申請日期2011年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月26日
發(fā)明者奧利·托米寧, 波·馬爾姆, 泡利·萊斯吉南 申請人:博里利斯股份公司