專利名稱：乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于壓敏膠領域，尤其涉及一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑及其制備方法。
背景技術：
目前所涉及到微波爐門體上所應用的膠帶主要是溶劑型丙烯酸酯壓敏膠或有機硅樹脂型壓敏膠粘帶，其主要目的是門體的保護，具有防爆、防微波輻射等作用。而溶劑型丙烯酸酯壓敏膠粘帶或有機硅樹脂型壓敏膠粘帶在生產過程中不可避免的產生大量有機溶劑的揮發(fā)，因此對環(huán)境產生嚴重污染。同時其生產成本也高于乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘帶。另外，目前乳液型丙烯酸酯壓敏膠應用于微波爐門體又主要存在粘性不足或者耐溫、耐候性差等缺點。日本專利JP2005136298-A所涉及到在丙烯酸酯丁酯、丙烯腈、丙烯酸共聚合成的聚丙烯酸酯乳液中，加入含異氰酸酯根、環(huán)氧基團的交聯(lián)劑及三聚氰胺制備的壓敏膠，但該壓敏膠的力學性能差，剝離強度不足200N/m，而且穩(wěn)定性不佳，易出現(xiàn)殘膠； 專利CN01819920. 8采用雙酰胺交聯(lián)劑改性聚丙烯酸酯乳液壓敏膠，當壓敏膠處于150°C以上高溫環(huán)境時，其剝離強度基本消失。

發(fā)明內容
為了解決上述現(xiàn)有技術中存在的問題和缺點，本發(fā)明提供一種粘性高，耐高溫，耐濕熱老化，且成本低，對環(huán)境污染小的乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑及其制備方法。為了解決上述技術問題，本實發(fā)明是按以下技術方案實現(xiàn)的本發(fā)明的乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑，由如下重量份的組分經(jīng)過自由基聚合而成
丙烯酸丁酯80-100 份丙烯酸1-5份丙烯酸羥乙酯1-5份甲基丙烯酸甲酯12-18 份氫化松香0-5份烯丙氧基壬基酚1-3份過硫酸鉀0.5-2 份水100-150 份 本發(fā)明的乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法，包括如下步驟(以下所述分量均為重量份)(I)先用18-25份水溶解0. 5-1. 5份的可聚合乳化劑進行乳化，乳化充分后加入 24-30份的丙烯酸丁酯和12-18份甲基丙烯酸甲酯，乳化得到乳化液A ;用25-30份水溶解
0.5-1. 5份的可聚合乳化劑并進行乳化；乳化后加入61-70份的丙烯酸丁酯、3-5份的丙烯酸、1-5份的丙烯酸羥乙酯和0-5份的氫化松香，乳化得到的乳化液B ;(2)用3-5份水溶解0. 2-0. 5份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液a ;用5_10份水溶解0. 2-0. 5份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液b ；(3)將55-60份的水加入反應釜內升溫至79-80°C，一次性加入0. 5_1份的引發(fā)液
a,10-15分鐘后，緩慢滴加10份的乳化液A，并在78-80V反應I小時，得到種子乳液；接著同時緩慢滴加余下的引發(fā)液a和乳化液A，并將反應溫度控制在78-80V反應2-2. 5小時； 接著在80-85 °C，反應2小時后；(4)將反應溫度降到79-81°C，同步緩慢滴加引發(fā)劑b和乳化液B，滴加完后在 81-85°C反應2小時；優(yōu)選地，上述反應步驟完成后，當溫度將到40°C以下時，加入1-5重量份的PH調節(jié)劑。優(yōu)選地，所述PH調節(jié)劑為氨水。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是(I)通過預乳化半連續(xù)種子聚合反應，合成一種耐高溫、耐候性強的乳液型壓敏膠。本發(fā)明用烯丙氧基壬基酚做乳化劑，反應完成后，烯丙氧基壬基酚作為反應單體，直接進入到制得的聚合物中，省去了乳化劑的后處理過程。由于沒有使用有機溶劑，因此避免了有機溶劑的揮發(fā)對環(huán)境的污染，且其成本低。(2)本發(fā)明的壓敏膠具有較好的粘性，其180°剝離強度> 550N/m，滾球法初粘 ^ 14#球，持粘> 24h貼微波爐門體在180°C烘烤I小時，無脫膠、流膠、溢膠現(xiàn)象。貼微波爐門貼在85°C，相對濕度為95%條件下濕熱老化120小時，無脫膠、溢膠、流膠現(xiàn)象。
具體實施例方式實施例I一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其由下列重量份的組分經(jīng)過自由基聚合而成丙烯酸丁酯99份丙烯酸3份丙烯酸羥乙酯3份甲基丙烯酸甲酯15份氫化松香3.75 份烯丙氧基壬基酚2.4份過硫酸鉀0.6份水120份氨水(PH調節(jié)劑) 2.47份
合成步驟如下
(I)先用22. 5份水溶解I. 2份的可聚合乳化劑進行乳化，乳化充分后加入30份的
丙烯酸丁酯和15份甲基丙烯酸甲酯，乳化得到乳化液A。用30份水溶解I. 2份的可聚合乳化劑并進行乳化。乳化后加入69份的丙烯酸丁酯、3份的丙烯酸、3份的丙烯酸羥乙酯和 3. 75份的氫化松香，乳化得到的乳化液B。(2)用3. 75份水溶解0. 225份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液a。用7. 5份水溶解0. 375份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液b。(3)將56. 25份的水加入反應釜內升溫至80°C，一次性加入0. 8份的引發(fā)液a，15 分鐘后，緩慢滴加10份的乳化液A，滴加時間控制在25-30分鐘，滴加完后反應30分鐘，得到種子乳液。同時緩慢滴加余下的引發(fā)液a和乳化液A，滴加時間控制在2-2. 5小時，滴加時反應溫度控制在79°C左右。滴加完畢后在79°C反應2-2. 5小時。(4)同時緩慢滴加引發(fā)劑b和乳化液B，滴加時間為2-2. 5小時。滴加完畢后在 83°C反應2-2. 5小時。(5)將反應溫度降低至40°C以下，加入氨水，制得乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑。所制備壓敏膠為乳白色膠水略泛藍光，固含為50%;黏度為625cps ;采用300目濾網(wǎng)自然過濾后，產率為> 99%。取100重量份上述制得的壓敏膠，加入0. 06重量份三羥甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯固化劑(三官能團氮丙啶交聯(lián)劑XC-113，上海澤龍化工)，攪拌均勻后涂布于聚酯薄膜(聚對苯二甲酸乙二酯，PET)上，在140°C烘烤6分鐘后，制得壓敏膠粘帶。膠帶性能貼合鋼板剝離強度為600N/m ;初粘為18#球，持粘大于24小時，貼合微波爐門體于180°C烘烤I小時，無殘膠、溢膠現(xiàn)象；貼合微波爐門體于85°C，相對濕度為 95%的環(huán)境小放置120小時，無殘膠、溢膠現(xiàn)象。實施例2一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其由下列重量份的組分經(jīng)過自由基聚合而成CN 102533174 A說明書4/5頁丙烯酸丁酯90份丙烯酸5份丙烯酸羥乙酯3份甲基丙烯酸甲酯15份
氫化松香3.75 份烯丙氧基壬基酚2.4份過硫酸鉀0.6份水120份氨水(PH調節(jié)劑)2.47 份
合成步驟如下
(I)先用22. 5份水溶解I. 2份的可聚合乳化劑進行乳化，乳化充分后加入30份的
丙烯酸丁酯和15份甲基丙烯酸甲酯，乳化得到乳化液A。用30份水溶解I. 2份的可聚合乳化劑并進行乳化。乳化后加入60份的丙烯酸丁酯、5份的丙烯酸、4份的丙烯酸羥乙酯和
3.75份的氫化松香，乳化得到的乳化液B。(2)用3. 75份水溶解0. 225份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液a。用7. 5份水溶解0. 375份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液b。(3)將56. 25份的水加入反應釜內升溫至80°C，一次性加入0. 8份的引發(fā)液a，15 分鐘后，緩慢滴加10份的乳化液A，滴加時間控制在25-30分鐘，滴加完后反應30分鐘，得到種子乳液。同時緩慢滴加余下的引發(fā)液a和乳化液A，滴加時間控制在2-2. 5小時，滴加時反應溫度控制在79°C左右。滴加完畢后在79°C反應2-2. 5小時。(4)同時緩慢滴加引發(fā)劑b和乳化液B，滴加時間為2-2. 5小時。滴加完畢后在 83°C反應2-2. 5小時。(5)將反應溫度降低至40°C以下，加入氨水，制得乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑。所制備壓敏膠為乳白色膠水略泛藍光，固含為50%，黏度為865cps，采用300目濾網(wǎng)自然過濾后產率為98%，凝膠率小于I %。 取100重量份上述制得的壓敏膠，加入0. 06重量份三羥甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯固化劑(三官能團氮丙啶交聯(lián)劑XC-113，上海澤龍化工)，攪拌均勻后涂布于聚酯薄膜(聚對苯二甲酸乙二酯，PET)上，在140°C烘烤6分鐘后，制得壓敏膠粘帶。膠帶性能貼合鋼板剝離強度為640N/m ;初粘:14#球，持粘大于24小時，貼合微波爐門體于180°C烘烤I小時，無殘膠、溢膠現(xiàn)象；貼合微波爐門體于85°C，相對濕度為 95%的環(huán)境小放置120小時，無殘膠、溢膠現(xiàn)象。實施例3一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其由下列重量份的組分經(jīng)過自由基聚合而成丙烯酸丁酯81份丙烯酸3.8份丙烯酸羥乙酯2.5份甲基丙烯酸甲酯10份烯丙氧基壬基酚2.0份過硫酸鉀0.5份水120份氨水(PH調節(jié)劑)2.47 份(I)先用22. 5份水溶解I. 0份的可聚合乳化劑進行乳化，乳化充分后加入25份的丙烯酸丁酯和150份甲基丙烯酸甲酯，乳化得到乳化液A。用30份水溶解I. 0份的可聚合乳化劑并進行乳化，乳化后加入56份的丙烯酸丁酯、3. 8份的丙烯酸、2. 5份的丙烯酸羥乙酯，乳化得到的乳化液B。(2)用3. 75份水溶解0. 17份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液a。用7. 5份水溶解0. 33份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液b。(3)將56. 25份的水加入反應釜內升溫至79°C，一次性加入0.8份引發(fā)液a，反應 10-15分鐘后，緩慢滴加10份乳化液A，30分鐘滴完，滴完后反應30分鐘，得到種子乳液。 同時緩慢滴加余下的引發(fā)液a和乳化液A，滴加時間控制在2-2. 5小時，反應溫度控制在 79°C。10分鐘后將反應溫度升到81°C，反應I小時，接著在84°C反應I小時。(4)將溫度將到80°C，同時緩慢滴加引發(fā)劑b和乳化液B，滴加時間控制在2-2. 5 小時。滴完之后在85°C反應2小時。(5)將反應溫度降低至40°C以下，加入氨水，制得乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑。所制備壓敏膠為乳白色膠水略泛綠光，固含為45%，黏度為225cps，采用300目濾網(wǎng)自然過濾后產率為99%。取100重量份上述制得的壓敏膠，加入0. 06重量份三羥甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯固化劑(三官能團氮丙啶交聯(lián)劑XC-113，上海澤龍化工)，攪拌均勻后涂布于聚酯薄膜(聚對苯二甲酸乙二酯，PET)上，在140°C烘烤6分鐘后，制得壓敏膠粘帶。膠帶性能貼合鋼板剝離強度為550N/m ;初粘:14#球，持粘大于24小時，貼合微波爐門體于180°C烘烤I小時，無殘膠、溢膠現(xiàn)象；貼合微波爐門體于85°C，相對濕度為 95%的環(huán)境小放置120小時，無殘膠、溢膠現(xiàn)象。本發(fā)明并不局限于上述實施方式，如果對本發(fā)明的各種改動或變形不脫離本發(fā)明的精神和范圍，倘若這些改動和變形屬于本發(fā)明的權利要求和等同技術范圍之內，則本發(fā)明也意圖包含這些改動和變形。
權利要求
1. 一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑，由如下重量份的組分經(jīng)過自由基聚合而成丙烯酸丁酯80-100 份丙烯酸1-5份丙烯酸羥乙酯1-5份甲基丙烯酸甲酯12-18 份氫化松香0-5 份 。烯丙氧基壬基酚1-3份過硫酸鉀0.5-2 份水100-150 份
2.一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法，包括如下步驟(以下所述分量均為重量份)(1)用18-25份水溶解0.5-1. 5份的可聚合乳化劑進行乳化，乳化充分后加入24-30份的丙烯酸丁酯和12-18份甲基丙烯酸甲酯，乳化得到乳化液A ;用25-30份水溶解0. 5-1.5 份的可聚合乳化劑并進行乳化；乳化后加入61-70份的丙烯酸丁酯、3-5份的丙烯酸、1-5份的丙烯酸羥乙酯和0-5份的氫化松香，乳化得到的乳化液B ；(2)用3-5份水溶解0.2-0. 5份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液a ;用5_10份水溶解0. 2-0. 5份的過硫酸鉀，充分溶解后得到引發(fā)液b ；(3)將55-60份的水加入反應釜內升溫至79-80°C，一次性加入0.5-1份的引發(fā)液a， 10-15分鐘后，緩慢滴加10份的乳化液A，并在78-80V反應I小時，得到種子乳液；接著同時緩慢滴加余下的引發(fā)液a和乳化液A，并將反應溫度控制在78-80V反應2-2. 5小時；接著在80-85 °C，反應2小時后；(4)將反應溫度降到79-81°C，同步緩慢滴加引發(fā)劑b和乳化液B，滴加完后在81-85°C 反應2小時。
3.根據(jù)權利要求2所述的乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于上述反應步驟完成后，當溫度將到40°C以下時，加入1-5重量份的PH調節(jié)劑。
4.根據(jù)權利要求3所述的乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于所述 PH調節(jié)劑為氨水。
全文摘要
本發(fā)明涉及乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑及其制備方法，所述的乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑由如下重量份的組分經(jīng)過自由基聚合而成90-100份丙烯酸丁酯、1-5份丙烯酸、1-5份丙烯酸羥乙酯、12-18份甲基丙烯酸甲酯、0-5份氫化松香、1-3份烯丙氧基壬基酚、0.5-2份過硫酸鉀、100-150份水。通過預乳化半連續(xù)種子聚合反應，合成一種粘性高、耐高溫、耐候性強的乳液型壓敏膠。本發(fā)明采用可聚合的烯丙氧基壬基酚做乳化劑，反應完成后，烯丙氧基壬基酚單元直接進入到制得的聚合物中，省去了乳化劑的后處理過程。由于沒有使用有機溶劑，因此避免了有機溶劑的揮發(fā)對環(huán)境的污染，且成本降低。
文檔編號C08F216/14GK102533174SQ201110403869
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月7日 優(yōu)先權日2011年12月7日
發(fā)明者何俊 申請人:新豐杰力電工材料有限公司