專利名稱：：防水片材的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及由氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材，詳細(xì)地說，涉及配合具有特定結(jié)構(gòu)的受阻胺化合物和紫外線吸收劑而成的、由耐候性優(yōu)異的氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材。
背景技術(shù)：
：設(shè)置于平屋頂?shù)确宽數(shù)姆浪囊话闶褂糜珊新纫蚁┫禈渲?、增塑劑、填充劑等的氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材。近年來，隨著住宅的高耐久性的要求，防水片材也開始要求高的耐久性(耐候性)。專利文獻(xiàn)1中提出了由聚氯乙烯樹脂、增塑劑、甘氨酸鋅、有機磷酸酯和氯化硼酸鈦構(gòu)成的軟質(zhì)聚氯乙烯樹脂系防水片材，專利文獻(xiàn)2中提出了由配合有氯乙烯系樹脂、增塑劑、填充劑和堿式磷酸鋅或堿式亞磷酸鋅的氯乙烯系樹脂構(gòu)成的防水片材。雖然各個發(fā)明均確認(rèn)了耐候性的改善，但并未令人滿意。專利文獻(xiàn)1:日本特開平5-306343號公報專利文獻(xiàn)2:日本特開2006-001963號公報
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的在于提供由耐候性優(yōu)異的氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材。本發(fā)明人等進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)由在氯乙烯系樹脂中配合增塑劑、特定的受阻胺化合物和苯并三唑系紫外線吸收劑而成的氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材顯示優(yōu)異的耐候性。艮P，本發(fā)明根據(jù)上述發(fā)現(xiàn)而完成，通過提供下述的防水片材而實現(xiàn)了上述目的。所述防水片材由在(A)氯乙烯系樹脂100重量份中配合(B)增塑劑5~100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05~5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外線吸收劑0.055重量份而成的氯乙烯系樹脂組合物所構(gòu)成。(式中，W和W各自獨立地表示碳原子數(shù)為4~20的垸基或碳原子數(shù)為5~6的環(huán)烷基。)(式中，113表示碳原子數(shù)為112的烷基。)具體實施例方式以下，通過優(yōu)選的實施方式詳細(xì)地說明本發(fā)明的由氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材。本發(fā)明的防水片材由在(A)氯乙烯系樹脂100重量份中配合(B)增塑劑5~100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05-5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外線吸收劑0.05~5重量份而成的氯乙烯系樹脂組合物所構(gòu)成。本發(fā)明中使用的(A)氯乙烯系樹脂并非特別局限于本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合等聚合方法，例如可以舉出聚氯乙烯、氯化聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、氯化聚乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙烯共聚物、氯乙烯-丙烯共聚物、氯乙烯-苯乙烯共聚物、氯乙烯-異丁烯共聚物、氯乙烯-偏氯乙烯共聚物、氯乙烯-苯乙烯-馬來酸酐三元共聚物、氯乙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-丁二烯共聚物、氯乙烯-異戊二烯共聚物、氯乙烯-氯丙烯共聚物、氯乙烯-偏氯乙烯-醋酸乙烯酯三元共聚物、氯乙烯-馬來酸酯共聚物、氯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯4乙烯-各種乙烯基醚共聚物等含氯樹脂以及它們的相互混合物、或者與其它不含氯的合成樹脂例如與丙烯腈-苯乙烯共聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸乙酯共聚物、聚酯等的混合物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。作為本發(fā)明中使用的(B)增塑劑，可以任意地使用通常在氯乙烯系樹脂中使用的增塑劑，例如可以舉出鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁己酯、鄰苯二甲酸二庚酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯、鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二(十一烷基)酯、鄰苯二甲酸二月桂酯、鄰苯二甲酸二(十三烷基)酯、鄰苯二甲酸二(十八烷基)酯、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯、對苯二甲酸二辛酯等苯二甲酸酯系增塑劑；己二酸二辛酯、己二酸二異壬酯、己二酸二異癸酯、己二酸二(丁基二甘醇)酯等己二酸酯系增塑劑；磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酚酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸三(異丙基苯基)酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、磷酸三(丁氧基乙基)酯、辛基二苯基磷酸酯、苯酚/間苯二酚聚磷酸酯、苯酚/雙酚A聚磷酸酯等磷酸酯系增塑劑；多元醇使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-l,3-丙二醇、1,5-己二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等，二元酸使用草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸等，并根據(jù)需要使用一元醇和/或單羧酸作為終止劑(stopper)而得到的聚酯系增塑劑；環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧化蓖麻油等環(huán)氧化植物油；其它還有四氫鄰苯二甲酸系增塑劑、壬二酸系增塑劑、癸二酸系增塑劑、硬脂酸系增塑劑、檸檬酸系增塑劑、偏苯三酸系增塑劑、均苯四酸系增塑劑、聯(lián)苯聚羧酸系增塑劑等。這些增塑劑中，由于特別是可以獲得耐候性優(yōu)異的防水片材，因此優(yōu)選使用鄰苯二甲酸與碳原子數(shù)為8~13的醇、特別是與碳原子數(shù)為911的醇獲得的鄰苯二甲酸酯系增塑劑，尤其優(yōu)選使用鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二(十一烷基)酯。上述(B)增塑劑相對于100重量份氯乙烯系樹脂在30100重量份、優(yōu)選為40~80重量份、特別優(yōu)選為45~70重量份的范圍內(nèi)使用。少于30重量份時，無法獲得充分的增塑效果，多于100重量份使用時，所得氯乙烯系樹脂組合物的強度不足，不實用。本發(fā)明中使用的(C)上述通式(I)表示的受阻胺化合物中，R'和R2表示的碳原子數(shù)為420的烷基例如可以舉出丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六垸基、十八垸基等，碳原子數(shù)為56的環(huán)垸基例如可以舉出環(huán)戊基、環(huán)己基等。上述(C)受阻胺化合物更具體地可以舉出以下化合物No.l4的化合物。但本發(fā)明并非局限于下述化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>這些上述(C)受阻胺化合物中，由于化合物No.l的耐候性優(yōu)異，所以是優(yōu)選的。上述(C)受阻胺化合物相對于100重量份氯乙烯系樹脂在0.05~5重量份、優(yōu)選為0.1~3重量份的范圍內(nèi)使用。少于0.05重量份時，無法獲得充分的穩(wěn)定化效果，多于5重量份使用時，穩(wěn)定化效果基本不會再提高，成本增加，另外會發(fā)生滲出，有損外觀。本發(fā)明中使用的(D)上述通式(II)表示的苯并三唑系紫外線吸收劑中，RS表示的碳原子數(shù)為112的烷基例如可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、1,1,3,3-四甲基丁基、壬基、異壬基、癸基、異癸基、十一垸基、十二垸基等。上述(D)苯并三唑系紫外線吸收劑例如可以舉出2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑等。2-(2-羥基-5-(1,1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑在樹脂中的相容性和耐揮發(fā)性優(yōu)異，因而優(yōu)選。上述(D)苯并三唑系紫外線吸收劑相對于100重量份氯乙烯系樹脂在0.05~5重量份、優(yōu)選為0.13重量份的范圍內(nèi)使用。少于0.05重量份時，無法獲得充分的穩(wěn)定化效果，多于5重量份使用時，穩(wěn)定化效果基本不會再提高，成本增加，另外會發(fā)生滲出，有損外觀。本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物中可以根據(jù)需要配合通常在氯乙烯系樹脂中配合的任意添加劑，例如鋇/鋅系穩(wěn)定劑、鈣/鋅系穩(wěn)定劑、錫系穩(wěn)定劑、鉛系穩(wěn)定劑等金屬鹽化合物或水滑石化合物、卩-二酮化合物、高氯酸鹽、有機亞磷酸酯化合物、酚系或硫系抗氧化劑、環(huán)氧化合物、多元醇化合物、其它受阻胺化合物、其它紫外線吸收劑、填充劑、穩(wěn)定化助劑等。上述金屬鹽化合物例如可以舉出硬脂酸鹽、月桂酸鹽、油酸鹽、馬來酸、苯甲酸鹽等有機羧酸鹽，磷酸十八垸基酯鹽、磷酸二(十八垸基)酯鹽、磷酸苯酯鹽、磷酸二苯酯鹽等磷酸酯鹽及它們的堿式鹽、碳酸鹽、硫酸鹽及它們的堿式鹽、金屬氧化物、金屬氫氧化物，這些物質(zhì)可以單獨使用或者作為混合物、根據(jù)情況作為復(fù)合物使用。上述水滑石化合物優(yōu)選使用由下述[化7]的通式(III)表示的鎂和鋁、或鎂及鋁構(gòu)成的復(fù)鹽化合物，另外，還可以是除去了結(jié)晶水的產(chǎn)物。MguZn^2(OH)2(ll+l2)+4(CO3),(Ci0》mH20(III)(式中，xl、x2和yl分別表示滿足下述式所示條件的數(shù)值，m表示0或任意的整數(shù)。0《x2/xl《10、2《xl+x2<20、0《yl《2)上述水滑石化合物可以是天然物，也可以是合成物。該合成物的合成方法可以舉出日本特公昭46-2280號公報、日本特公昭50-30039號公報、日本特公昭51-29129號公報、日本特公平3-36839號公報、日本特開昭761-174270號公報、日本特開2001-164042號公報、日本特開2002-53722號公報等所記載的公知的合成方法。另外，本發(fā)明中上述水滑石化合物可以不局限于其晶體結(jié)構(gòu)、晶體粒徑等地使用，原料中所含鐵等重金屬成分的殘存量在精制成本為實用的范圍內(nèi)優(yōu)選較少。另外，作為上述水滑石化合物，還可以使用其表面被硬脂酸等高級脂肪酸、油酸堿金屬等高級脂肪酸金屬鹽、十二烷基苯磺酸堿金屬鹽等有機磺酸金屬鹽、高級脂肪酰胺、高級脂肪酸酯或蠟等包覆后的產(chǎn)物。上述p-二酮化合物例如可以舉出乙酰丙酮、三乙?；综?,4,6-庚三酮、丁酰基乙?；综?、月桂?；阴；综?、棕櫚酰基乙?；综⒂仓；阴；综?、苯基乙酰基乙?；淄?、二環(huán)己基羰基甲垸、苯甲?；柞；淄椤⒈郊柞；阴；综?、二苯甲?；淄椤⑿粱郊柞；淄?、雙(4-辛基苯甲酰基)甲垸、苯甲?；阴；淄?、4-甲氧基苯甲酰基苯甲?；综?、雙(4-羧甲基苯甲?；?甲垸、2-羧甲基苯甲酰基乙?；粱淄?、脫氫醋酸、環(huán)己烷-l，3-二酮、3，6-二甲基-2,4-二氧環(huán)己烷-1-羧酸甲酯、2-乙酰基環(huán)己酮、雙甲酮、2-苯甲?；h(huán)己烷等。另外，還可以使用這些p-二酮化合物的金屬鹽，作為可以提供該P-二酮金屬鹽的金屬，例如可以舉出鋰、鈉和鉀等堿金屬；鎂、鈣、鍶和鋇等堿土類金屬；鋅、鋁、錫、烷基錫等。上述高氯酸鹽例如可以舉出高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸鋇、高氯酸銨等。作為上述有機亞磷酸酯化合物，例如可以舉出亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酉旨、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三(二壬基苯基)酯、亞磷酸三(單、二混合壬基苯基)酯、二苯基酸式亞磷酸酯、2,2，-亞甲基雙(4，6二叔丁基苯基)2-乙基己基亞磷酸酯、二苯基癸基亞磷酸酯、苯基二異癸基亞磷酸酯、亞磷酸三丁酯、亞磷酸三(2-乙基己基)酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三月桂酯、二丁基酸式亞磷酸酯、二月桂基酸式亞磷酸酯、三硫代亞磷酸三月桂酯、雙(新戊二醇)，1,4-環(huán)己烷二甲基二亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、氫化-4，4'-異亞丙基二苯酚多亞磷酸酯、四(C,2d5混合烷基)-4,4'-異亞丙基二苯基二亞磷酸酯、四(十三垸基).4,4，-亞丁基雙(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亞磷酸酯、六(十三垸基)*1，1,3-三(2-甲基-5-叔丁基-4-羥基苯基)丁烷'三亞磷酸酯、9,10-二氫_9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇*2，4,6-三叔丁基苯酚*單亞磷酸酯等。作為上述的酚系抗氧化劑，例如可以舉出2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、硬脂基(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、二硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)膦酸酯、硫代二亞乙基雙[(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、4，4'-硫代雙(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、2-甲基-4，6-雙(辛基硫代甲基)苯酚、2-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)氨基-4,6-雙(辛基硫代)-s-三嗪、2,2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、雙[3，3-雙(4-羥基-3-叔丁基苯基)丁酸]二醇酯、4,4'-亞丁基雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)、2,2，-亞乙基雙(4，6-二叔丁基苯酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁垸、雙[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基芐基)苯萄對苯二甲酸酯、1,3,5-三(2，6-二甲基-3-羥基-4-叔丁基芐基)異氰脲酸酯、1,3，5-三(3，5-二叔丁基斗羥基芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2,4,6-三甲基苯、1，3,5-三[(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基乙基]異氰脲酸酯、四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基甲基]甲垸、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基芐基)苯酚、2-叔戊基-4-甲基6-[1-(2-丙烯酰氧基-3-叔戊基-5-甲基苯基)乙基]苯酚、3，9-雙[2-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1,1-二甲基乙基]-2,4,8，10-四氧雜螺[5.5]十一烷-雙、三乙二醇雙[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]等。作為上述的硫系抗氧化劑，例如可以舉出硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二(十四烷基)酯、硫代二丙酸二硬脂酯、十四烷基硬脂基硫代二丙酸酯等硫代二丙酸二烷基酯類，以及季戊四醇四(3-十二烷基巰基丙酸酯)等多元醇的P-烷基巰基丙酸酯類等。上述環(huán)氧化合物例如可以舉出環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧化亞麻籽油、環(huán)氧化桐油、環(huán)氧化魚油、環(huán)氧化牛脂油、環(huán)氧化蓖麻油、環(huán)氧化紅花油等環(huán)氧化動植物油，環(huán)氧化硬脂酸甲酯、環(huán)氧化硬脂酸丁酯、環(huán)氧化硬脂酸2-9乙基己酯、環(huán)氧化硬脂酸硬脂酯、環(huán)氧化聚丁二烯、三(環(huán)氧化丙基)異氰脲酸酯、環(huán)氧化妥爾油脂肪酸酯、環(huán)氧化亞麻籽油脂肪酸酯、雙酚A二縮水甘油醚、乙烯基環(huán)己烯二環(huán)氧化物、二環(huán)己烯二環(huán)氧化物、3,4-環(huán)氧化環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧化環(huán)己垸羧酸酯等環(huán)氧化合物等。上述多元醇化合物例如可以舉出三羥甲基丙烷、二(三羥甲基)丙烷、甘油、季戊四醇、二季戊四醇、聚季戊四醇或這些多元醇化合物與硬脂酸等脂肪酸的部分酯、雙(二季戊四醇)己二酸酯、三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯等。作為上述其它的受阻胺化合物，例如可以舉出2,2，6,6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1，2，2,6,6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2，2,6，6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、雙(2，2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(1,2，2，6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(l-辛氧基-2,2，6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁垸四羧酸酯、四(l，2，2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-1,2，3,4-丁垸四羧酸酯、雙(1，2,2，6，6-五甲基-4-哌啶基).二(十三垸基)-1，2，3,4-丁烷四羧酸酯、雙(1，2,2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸酯、1-(2-羥基乙基)-2,2，6,6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯縮聚物、1，6-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/二溴乙垸縮聚物、1,6-雙(2，2,6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2，4-二氯-6-嗎啉-s-三嗪縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己垸/2,4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪縮聚物、1,5,8，12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(2,2,6，6-四甲基-4-哌啶基)氨基)今三嗪-6-基]-1,5，8，12-四氮雜十二垸、1，5，8,12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(1,2，2,6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-5-三嗪-6-基]-1，5，8,12-四氮雜十二烷、1,6，11-三[2，4-雙(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基]H~—垸、1，6，11-三[2，4-雙(N-丁基-N-(1,2，2，6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基]十一烷，3,9-雙[1,1-二甲基-2-[三(1,2,2,6,6-五甲基_4-哌啶基氧基羰基)丁基羰氧基]乙基]-2,4，8，10-四氧雜螺[5.5]十一烷等受阻胺化合物等。作為上述其它的紫外線吸收劑，例如可以舉出2,4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮、5,5，-亞甲基雙(2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羥基二苯甲酮類；水楊酸苯酯、間苯二酚單苯甲酸酯、2，4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯、2,4-二叔戊基苯基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯、十六烷基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯等苯甲酸酯類；2-乙基-2，-乙氧基草酰替苯胺、2-乙氧基-4，沖二烷基草酰替苯胺等取代草酰替苯胺類；乙基-a-氰基-P,p-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基_3_甲基_3_(對甲氧基苯基)丙烯酸酯等氰基丙烯酸酯類；2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二叔丁基苯基)-s-三嗪、2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4,6-二苯基-s-三嗪、2-(2-羥基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4，6-雙(2,4-二叔丁基苯基)-s-三嗪、2-(2-羥基-4-(2-乙基己酰氧基)乙氧基苯基)-4,6-二苯基-s-三嗪等三芳基三嗪類或2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二枯基苯基)苯并三唑、2，2，-亞甲基雙(4-叔辛基-6-苯并三唑基)苯酚等不符合通式(II)的苯并三唑系紫外線吸收劑等。作為上述填充劑，例如可以舉出碳酸鈣(重質(zhì)、輕質(zhì)、沉降性)、石膏、氧化鈦、硫酸鋇、氧化鋁、水鋁鈣石、硅酸鈉、硅酸鋁、硅酸鎂、硅酸鈣、沸石、硅質(zhì)巖、硅藻土、活性白土、滑石、云母、粘土、氧化鐵紅、巖棉、石墨、炭黑等，特別優(yōu)選使用碳酸鈣，其原因在于對氯乙烯系樹脂的耐候性的不良影響小。作為上述穩(wěn)定化助劑，例如可以舉出二苯基硫脲、苯胺二硫三嗪、蜜胺、苯甲酸、肉桂酸、對叔丁基苯甲酸、硅酸酐、硅酸鹽、沸石等。另外，本發(fā)明的由氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材中可以根據(jù)需要配合交聯(lián)劑、防靜電劑、發(fā)泡劑、防霧劑、抗析出劑(anti-plateoutagent)、表面處理劑、潤滑劑、阻燃劑、防霉劑、抗菌劑、殺菌劑、熒光劑、顏料、金屬惰性化劑、脫模劑、加工助劑等任意添加劑。上述任意添加劑的配合量可以根據(jù)添加劑的種類等適當(dāng)選擇，相對于100重量份氯乙烯系樹脂優(yōu)選將總量設(shè)為50重量份以下。本發(fā)明的由氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材可以通過以往公知的氯乙烯系樹脂制防水片材的制造方法來制造，并無特別限定。本發(fā)明的防水片材優(yōu)選主要作為平屋頂?shù)鹊姆浪氖褂谩i實施例接著，通過實施例和比較例更加詳細(xì)地說明本發(fā)明的防水片材，但本發(fā)明并非受下述實施例等的限定。另外，下述實施例1表示由本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材的實施例，下述比較例1~5表示由不同于本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物的配合有受阻胺化合物和/或苯并三唑系紫外線吸收劑的氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的防水片材的實施例。[實施例1和比較例1~5]在(A)氯乙烯樹脂(平均聚合度IOOO)IOO重量份中配合(B)鄰苯二甲酸二異壬酯62重量份、碳酸鈣5重量份、二氧化鈦5重量份、雙酚A型環(huán)氧樹脂2重量份、水滑石2重量份、硬脂酸鋅l重量份、P—二酮O.l重量份、磷酸垸基酯1重量份、二丙二醇-雙(亞磷酸二苯基酯)0.5重量份和表l記載的耐候劑，在18(TC下用軋輥混煉7分鐘，制作厚度0.7mm的片材。粘貼這些片材，在180'C下加壓加工5分鐘，獲得厚度lmm的片材。通過金屬耐候試驗(DaiplaWintes公司制試驗條件僅光照；BP，63匸，濕度50%RH;在光照2小時期間噴水120秒鐘)對所得片材測定表面著色成黃色所需要的時間，作為耐候性進(jìn)行評價。評價結(jié)果示于下述表[l]中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*1:雙(l-辛氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶基-4-基)癸二酸酯*2:2-(2-羥基-5-U,l,3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑*3:2-(2-羥基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑由實施例1和比較例1~5的結(jié)果可知以下內(nèi)容。當(dāng)在氯乙烯樹脂中不使用耐候劑時(比較例5)，所得片材的耐候性完全不足。另外，僅使用本發(fā)明的(C)特定的受阻胺化合物時(比較例l)、僅使用本發(fā)明的(D)特定的苯并三唑化合物時(比較例2)、并用本發(fā)明的(C)特定的受阻胺化合物和不同于本發(fā)明的(D)特定的苯并三唑化合物的苯并三唑化合物時(比較例3)、以及并用不同于本發(fā)明的(C)特定的受阻胺化合物的受阻胺化合物和本發(fā)明的(D)苯并三唑化合物時(比較例4)，所得片材的耐候性均不充分。與此相對照，在氯乙烯樹脂中并用了本發(fā)明的(C)特定的受阻胺化合物和本發(fā)明的(D)特定的苯并三唑化合物時(實施例1)時，所得片材的耐候性顯著提高。本發(fā)明的防水片材的耐候性優(yōu)異，可以優(yōu)選用作平屋頂?shù)鹊姆浪?。?quán)利要求1.防水片材，其由在(A)氯乙烯系樹脂100重量份中配合(B)增塑劑5～100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05～5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外線吸收劑0.05～5重量份而成的氯乙烯系樹脂組合物所構(gòu)成，式中，R1和R2各自獨立地表示碳原子數(shù)為4～20的烷基或碳原子數(shù)為5～6的環(huán)烷基，式中，R3表示碳原子數(shù)為1～12的烷基。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的防水片材，其中，所述通式(II)中的W為1,1，3，3-四甲基丁基。全文摘要本發(fā)明提供一種防水片材，其由在(A)氯乙烯系樹脂100重量份中配合(B)增塑劑5～100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05～5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外線吸收劑0.05～5重量份而成的氯乙烯系樹脂組合物所構(gòu)成。文檔編號C08L27/00GK101541881SQ20088000006公開日2009年9月23日申請日期2008年2月12日優(yōu)先權(quán)日2007年3月27日發(fā)明者三寺太朗,仙石忠士,米澤豐申請人:株式會社艾迪科