專利名稱：：溶脹有機(jī)硅組合物、其制備方法及其制品的制作方法溶脹有機(jī)硅組合物、其制備方法及其制品相關(guān)申請的交叉引用本申請是2005年11月15日提交的美國申請No.11/274,450的部分延續(xù)，并才艮據(jù)35U.S.C.§120要求該美國申請的優(yōu)先權(quán)。
背景技術(shù)：
：(1)發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及溶脹有機(jī)硅聚合物的組合物、其制備方法和使用它的個(gè)人護(hù)理制劑。(2)相關(guān)技術(shù)的描述個(gè)人護(hù)理工業(yè)在能夠提供基于多種組分的混合物的多性能產(chǎn)品方面發(fā)展迅猛，每種組分具有性能和相容性分布，可以向這些組分提供在一些最終產(chǎn)品制劑方面重要或者所需的性質(zhì)。一個(gè)希望的性質(zhì)是能夠提供溫和的初始感覺。該性質(zhì)可在制劑中使用環(huán)狀硅氧烷得到。除了溫和的初始感覺以外，在有機(jī)硅凝膠中使用的環(huán)狀硅氧烷可同時(shí)保持高粘度產(chǎn)物，這對于各種產(chǎn)品制劑也是希望的。雖然環(huán)狀硅氧烷提供所需的感覺特性，然而它們是低粘度、高流動(dòng)的液體。因此，它們不能容易地保留在制劑中，而是分離出并且流出給定容器，或者當(dāng)用于特定應(yīng)用時(shí)非受控地流過皮膚。其它所需性質(zhì)包括達(dá)到初始的溫和感覺的同時(shí)在干燥下來時(shí)提供光滑、低殘留物的感覺，以及在盡可能短的時(shí)間內(nèi)獲得高轉(zhuǎn)移阻力(transferresistance)。環(huán)狀硅氧烷在其性能和相容性分布方面具有限制。具有如上所述各種所需性能的預(yù)期性能和/或相容性分布并不能總是通過環(huán)狀硅氧烷實(shí)現(xiàn)。某些應(yīng)用可能需要使用環(huán)狀硅氧烷不能實(shí)現(xiàn)的不同性能和/或相容性分布。除了提供特定性能和/或相容性分布外，環(huán)狀硅氧烷提供有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)有效的溶脹。除了環(huán)狀硅氧烷外，線性硅氧垸流體已經(jīng)用于溶脹有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)并且提供不同的性能和/或相容性分布，并且不同目標(biāo)應(yīng)用受益于環(huán)狀硅氧烷的性能和/或相容性分布。這些線性硅氧烷流體經(jīng)由平衡過程制備并且包括分子量分布。令人遺憾的是，到目前為止，線性硅氧烷的使用已經(jīng)需要更高含量的有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)(固體)，以得到通過環(huán)狀硅氧烷可得到的所需粘度。使用更高量的固體具有加工和成本缺點(diǎn)。此外，采用更高固體量可在皮膚上產(chǎn)生"團(tuán)塊(balling)",這是負(fù)面感覺特征。發(fā)明簡述在此簡述中應(yīng)當(dāng)注意的是，本發(fā)明人已經(jīng)在一種具體實(shí)施方案中出人意料地發(fā)現(xiàn)了溶脹交聯(lián)有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)組合物。這些溶脹交聯(lián)有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)組合物包括有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)和線性硅氧烷的獨(dú)特組合，其可產(chǎn)生具有所需粘度和固體含量的溶脹交聯(lián)有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)。因此在一種實(shí)施方案中，這里提供了包含如下的第一溶脹交聯(lián)的有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)組合物a)MaMHbMvicM"dM*eDfDHgDvihD"iD*jTkTHLTvimT"nT*。Qp的反應(yīng)產(chǎn)物M-R'R2RSiO),2;MH=R4R5HSiOi/2;Mvi=R6R7R8SiO/2;M"=R9R10R"SiO1/2;D=R13R14Si02/2;DH=R15HSi02/2;Dvi=R16RI7Si02/2;D"=R18R"Si02/2;D*=R19R*Si02/2;T=R20SiO3/2;TH=HSi03/2;Tvi=R21Si03/2;T"=R"Si03/2;T*=R*Si03/2;和Q=Si。4/2其中R1、R2、R3、R13、R"和R"各自獨(dú)立地為具有l(wèi)-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R4、RS和R"各自獨(dú)立地為具有l(wèi)-約60個(gè)碳原子，更具體地l-約30個(gè)碳原子和最具體地l-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；或氫；W為具有2-約IO個(gè)碳原子，更具體地2-約8個(gè)碳原子和最具體地約2-約6個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；和R7與R8各自獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地l-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R"為具有2-約IO個(gè)碳原子，更具體地2-約8個(gè)碳原子和最具體地約2-約6個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；和1117為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R21為具有2-約10個(gè)碳原子，更具體地2-約8個(gè)碳原子和最具體地約2-約6個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；R9、111()和R"獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；或R"，每個(gè)R"獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烷氧基，和任選包含一個(gè)以上的烷氧基，如非限定性實(shí)例為至少兩個(gè)或三個(gè)烷氧基；R11、1112和1119獨(dú)立地為具有1-約200個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；或R*，每個(gè)R'獨(dú)立地為一價(jià)醚基，具有1-約200個(gè)碳原子，更具體地1-約100個(gè)碳原子和最具體地1-約50個(gè)碳原子的和包含一個(gè)或多個(gè)醚部分，任選被H封端；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、L、m、n、o和p為0或正H受到以下限制a+b+c+d+e>1、b+g+L21和c+h+m21和/或其中反應(yīng)產(chǎn)物也任選包括和含有約1-約2000個(gè)碳原子、更具體地1-約10個(gè)碳原子和最具體地約1-約8個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂如非限定性實(shí)例聚丁二烯反應(yīng)；條件是反應(yīng)產(chǎn)物不產(chǎn)生包含聚醚交聯(lián)的聚合物；和(b)溶脹量的烷基三硅氧烷，其中所述反應(yīng)產(chǎn)物通過所述烷基三硅氧烷溶脹以形成第一有機(jī)硅組合物，并且其中所述第一有機(jī)硅組合物具有比含有所述反應(yīng)產(chǎn)物和不同于烷基三硅氧烷的線性有機(jī)硅流體的第二有機(jī)硅組合物低的固體含量，其中第二有機(jī)硅組合物和第一有機(jī)硅組合物具有相同的粘度。在另一實(shí)施方案中，還提供了制備所述第一有機(jī)硅組合物的方法，包括將反應(yīng)產(chǎn)物(a)和所述溶脹量的烷基三硅氧烷(b)組合，所述反應(yīng)產(chǎn)物(a)任選包括與具有1-約12個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂的反應(yīng)且反應(yīng)產(chǎn)物(a)不產(chǎn)生包含15聚醚交聯(lián)的聚合物。在另一實(shí)施方案中，還提供了制備所述第一有機(jī)硅組合物的方法，包括將下述反應(yīng)產(chǎn)物(a')和所述溶脹量的烷基三硅氧烷(b)組合，所述反應(yīng)產(chǎn)物(a')任選包括與具有1-約12個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂的反應(yīng)發(fā)明詳述申請人在一種實(shí)施方案中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，具有較低固體含量的第一溶脹交聯(lián)有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)組合物(第一有機(jī)硅組合物)可通過使用烷基三硅氧烷溶脹反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')而得到，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')任選包含與鏈烯基樹脂反應(yīng)，且反應(yīng)產(chǎn)物(a')描述如下。本文使用的術(shù)語烷基三硅氧烷既具體地用于三硅氧烷，也總體地包括一般具有較高D重復(fù)單元數(shù)量的明確定義的線性硅氧烷如四硅氧烷、五硅氧烷等或者具有較低分子量的明確定義的線性硅氧烷如二硅氧烷；根據(jù)此處限定的總計(jì)用法(cumulativeusage),這種較高級或者較低級的線性硅氧烷是相對的，條件是滿足恒定粘度時(shí)的表象性質(zhì)(phenomenologicalproperties)和參數(shù)或者固體含量。本文使用的術(shù)語聚有機(jī)基硅氧烷和有機(jī)基聚硅氧烷可以互換使用。應(yīng)當(dāng)理解的是，全部術(shù)語厘沲在25攝氏度測量。應(yīng)當(dāng)理解的是，本文所述的全部具體、更具體和最具體的范圍包括其中的所有子區(qū)間。應(yīng)當(dāng)理解的是，在一種實(shí)施方案中，數(shù)值范圍短語"從約"和"至約，，可分別包含短語"從約...的整數(shù)"和"至約...的整數(shù)"。應(yīng)當(dāng)理解的是，除非另有說明，所有百分比范圍基于第一有機(jī)硅組合物總重量的重量百分比。本文使用的術(shù)語"反應(yīng)產(chǎn)物(a)"或"反應(yīng)產(chǎn)物(a')"是指包含互聯(lián)聚硅氧烷鏈的三維伸展結(jié)構(gòu)。在一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')含有至少一種在反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')間隙內(nèi)的流體組分，它是由交聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')的產(chǎn)生而存在的。本文關(guān)于反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')使用的術(shù)語"間隙(interstices)"表示反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')內(nèi)的空間，也就是說，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')的聚硅氧烷鏈之間的空間。在一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')為不溶于所述流體組分但能夠被所述流體組分溶脹的交聯(lián)有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)。反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')中存在的交聯(lián)量可通過反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')在流體組分中表現(xiàn)出的溶脹度表征。在一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')的交聯(lián)結(jié)構(gòu)有效使得反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')被低分子量有機(jī)硅流體溶脹，從其原始體積溶脹到約1.01-約5000,更具體地，約2-約1000,最具體地約5-約500倍其原始體積的溶脹體積。在另一具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')的原始體積可例如通過萃取或蒸發(fā)本文所述的第一有機(jī)硅組合物中的全部流體組分以留下原始體積而確定，也就是說，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')在不存在流體組分的情況下的體積。在另一具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')為溶脹交聯(lián)的有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)凝膠，更具體地，為可溶脹至如上所述體積的溶脹交聯(lián)的有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)凝膠。此處將能夠理解的是，本文所述的凝膠是在環(huán)氧官能有機(jī)硅氧烷的聚合反應(yīng)形成聚醚硅氧烷共聚物網(wǎng)絡(luò)之后形成的，其為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知并且在美國專利6,531,540中描述，該專利以其全文并入此處作為參考。在一種實(shí)施方案中，將2005年11月15日提交的美國專利申請11/274,450全文引入全部并入此處作為參考。在一種實(shí)施方案中，可將固體通常定義為可被在這里所述第一有機(jī)硅組合物中的流體組分溶脹的任何顆粒。在一種實(shí)施方案中，被第一有機(jī)硅組合一實(shí)施方案中，如上所述，一些應(yīng)用需要具有比第二有機(jī)硅組合物低固體水平的第一有機(jī)硅組合物，同時(shí)保持所需粘度。在本文的一種實(shí)施方案中，固體含量通過從第一有機(jī)硅組合物蒸發(fā)或萃取全部流體組分而測量，并且以第一有機(jī)硅組合物總重量的重量百分比記錄。在一種具體實(shí)施方案中，固體含量可為比含有反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')和不同于烷基三硅氧烷的線性有機(jī)硅流體(和/或其它溶脹溶劑)的第二有機(jī)硅組合物低的固體含量。在一種具體實(shí)施方案中，固體含量可通過在15(TC在烘箱中加熱蒸發(fā)流體組分進(jìn)行測定。本文使用的所需粘度可根據(jù)本文所述的第一有機(jī)硅組合物的應(yīng)用可以變化很大。在一種具體實(shí)施方案中，第一有機(jī)硅組合物可用于本文所述的個(gè)本文使用的交聯(lián)密度用于確定聚硅氧烷鏈之間的交聯(lián)的程度。因此，"低"交聯(lián)密度將用于表示在聚有機(jī)基硅氧烷鏈之間具有更大間隙空間(interstitialspace)的寬松的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，然而"高"交聯(lián)密度將用于表示在聚有機(jī)基硅氧烷鏈之間具有較小或較少間隙空間的更加緊密的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。本文使用的交聯(lián)結(jié)構(gòu)表示包括互聯(lián)的聚醚硅氧烷共聚物鏈的三維延長結(jié)構(gòu)。在交聯(lián)聚合物高交聯(lián)密度的情形，聚合物在相容溶劑存在下將不會(huì)明顯溶脹，因而不會(huì)吸收更多溶劑。在本文的一種具體實(shí)施方案中，第一有機(jī)硅組合物可具有比含有不同于烷基三硅氧烷的物質(zhì)(例如非限制實(shí)例為環(huán)狀硅氧烷)的第二有機(jī)硅組合物(其中第二有機(jī)硅組合物包含相當(dāng)?shù)姆磻?yīng)產(chǎn)物(a)或(a')作為第一有機(jī)硅組合物)低的固體含量。在一個(gè)更具體實(shí)施方案中，可以要求更低的固體含量，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有機(jī)硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約10%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約10，000厘沲的粘度。在一個(gè)更具體實(shí)施方案中，可以要求更低的固體含量，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度,并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有機(jī)硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約25%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約100,000厘沲的粘度。在一種更具體的實(shí)施方案中，可要求更低的固體含量，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有機(jī)硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約40%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約200,000厘沲的粘度。在另一種實(shí)施方案中，溶脹交聯(lián)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)的上述任何粘度可在任何上述固體含量范圍內(nèi)得到。在一種具體實(shí)施方案中，如下所述的反應(yīng)產(chǎn)物(a)或反應(yīng)產(chǎn)物(a')可為任何已知或工業(yè)上使用的反應(yīng)產(chǎn)物(a)或反應(yīng)產(chǎn)物(a')，條件是反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')可溶脹至如上所述的溶脹體積。在另一具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')是有機(jī)基聚硅氧烷。在又一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')可為具有共聚物交聯(lián)的三維有機(jī)官能聚有機(jī)基硅氧烷。在另一更具體的實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷的有機(jī)基團(tuán)可為與這些聚合物有關(guān)的任何有機(jī)基團(tuán)并且通常可選自以下非限制性實(shí)例1至約60個(gè)碳原子的烷基的，例如曱基、乙基、丙基；環(huán)烷基例如環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基；單核芳基例如苯基、曱基苯基、乙基苯基；鏈烯基例如乙烯基和烯丙基；氧化烯基團(tuán)例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷以及其混合物；以及囟代烷基，例如3，3,3-三氟丙基。在更具體的實(shí)施方案中，有機(jī)基團(tuán)為l-8個(gè)碳原子的烷基，并且最具體地為曱基。在一種實(shí)施方案中，聚有機(jī)基硅氧烷在聚合物中具有一些幾基。在一種具體實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷的有機(jī)基團(tuán)可為美國專利6,531,540中所述的任何有機(jī)官能團(tuán)，該專利的內(nèi)容并入此處作為參考。應(yīng)當(dāng)理解的是，美國專利6,531,540中使用的有關(guān)烴基的命名規(guī)則將視為等同于本文所述的有機(jī)基團(tuán)，美國專利6,531,540中所述的全部烴基可用作本文所述的有才幾基團(tuán)，由此美國專利6,531,540中所述的烴基和本文所述的有機(jī)基團(tuán)可互換使用。在本文的一種實(shí)施方案中應(yīng)當(dāng)理解的是，本文所述的任何有機(jī)基團(tuán)可存在于所述有機(jī)基聚硅氧烷上，或者可通過與有機(jī)化合物(例如，非限制性實(shí)例為a烯烴)反應(yīng)鍵合到所述有機(jī)硅氧烷上。在本文的一種具體實(shí)施方案中，提供了包含如下的第一溶脹交聯(lián)有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò)組合物(a')M'aMH'pMV"YME'5MMD、DH'eD，DE'KD"JD;T'vTH';T"pTE'。T"TT、Q'x的反應(yīng)產(chǎn)物M'=R22R23R24Si01/2;MH'=R25R26HSi01/2;MVl'=R27R28R29Si01/2;ME,=R30R31RESiO1/2;M"=R9R10R"SiO1/2;D'=R32R33Si02/2DH'=R34HSi02/2;Dvi'=R35R36Si02/2;DE'=R37RESi02/2;D"=R18R"Si02/2;19TD=RiyRSiOT'=R38Si03/2;2/2,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中R22、R23、R24、R32、R"和R"獨(dú)立地為具有l(wèi)-約60個(gè)碳原子，更具體地l-約30個(gè)碳原子和最具體地l-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R25、R26和1134獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地l-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；或氫；R"為具有2-約IO個(gè)碳原子，更具體地2-約8個(gè)碳原子和最具體地2-約6個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基，和R28與1129獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地l-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R"為具有2-約IO個(gè)碳原子，更具體地2-約8個(gè)碳原子和最具體地2-約6個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；和R"為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R"為具有2-約IO個(gè)碳原子，更具體地2-約8個(gè)碳原子和最具體地2-約6個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；R3Q、R"和R"獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)^_原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；或RE;每個(gè)RE獨(dú)立地為包含一個(gè)或多個(gè)環(huán)氧乙烷的具有1-約60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R9、R1。、R11、R12、R18、R19、R"和W如上定義，化學(xué)計(jì)量下標(biāo)a、|3、Y、5、s、；、r|、9、i、k、X、(i、v、兀、p、cj、t、cp和5C為0或正凄史，受到以下限制a+(3+y+5+￡+;>l、卩+e+Ti21和y+i+pS1;和/或在分離的反應(yīng)產(chǎn)物中，a+卩+Y+5+s+;〉1和p+e+兀^l，其中反應(yīng)產(chǎn)物包含與具有約1-約12個(gè)碳原子，更具體地1-約10個(gè)碳原子和最具體地約1-約8個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂的反應(yīng)5和(b)溶脹量的烷基三硅氧烷，其中所述反應(yīng)產(chǎn)物通過所述烷基三硅氧烷溶脹以形成第一有機(jī)硅組合物，并且其中所述第一有機(jī)硅組合物具有比含有所述反應(yīng)產(chǎn)物和不同于烷基三硅氧烷的線性有機(jī)硅流體的第二有機(jī)硅組合物低的固體含量，其中第二有機(jī)硅組合物和第一有機(jī)硅組合物具有相同的粘度。在另一具體實(shí)施方案中，上述反應(yīng)產(chǎn)物(a')可包括a+(3"+S+e+^1,具體地，其中a+卩+y+S+s+;^2;S+k+cj21;卩+0+兀21。在另一實(shí)施方案中，本文還提供了制備所述第一有機(jī)硅組合物的方法，包括組合所述反應(yīng)產(chǎn)物(a)或反應(yīng)產(chǎn)物(a')和/或所述鏈烯基樹脂和所述溶脹量的烷基三硅氧烷(b)。在另外的具體實(shí)施方案中，具有如上定義的式M'aMH'pMV、ME'5M"sM^D、DH'eDVipE'KD"jy;r'vTH';r"pTE'。T";r、Q'x的反應(yīng)產(chǎn)物(a')可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MH'pD、DH'eMH'2'p其中MH'、D';和DH'如上所定義；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)|3、n和9為0或正數(shù)，受到以下限制t(為大于IO的數(shù)，具體地大于約15且最具體地大于約20，0為0-約20，具體地1-約15和最具體地1-約10的數(shù)，卩為0-2的數(shù)，受到的限制為卩+6為1-約22,更具體地1-約17和最具體地1-約12;(II)鏈烯基氧化環(huán)烯(alkenylcycloalkyleneoxide),例如非限制性實(shí)例乙烯基氧化環(huán)己烯；(III)a-烯烴組分，例如得自Chevron的a烯烴GulfteneC30+或者得自Innovene的d6-,8a烯烴；(IV)線性硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷，其中線性硅氧烷可包括非限制性實(shí)例烷基三硅氧烷，特別是乙基三硅氧烷(ETS),例如非限制性實(shí)例七曱基乙基三硅氧烷，辛基三硅氧烷(OTS)，例如非限制性實(shí)例七曱基辛基三硅氧烷，己基三硅氧烷，例如非限制性實(shí)例七曱基己基三硅氧烷，以及本文所述的任何其它烷基三硅氧烷；(V)催化劑，例如非限制性實(shí)例鉬催化劑，更具體地Karstedt催化劑；(VI)通過鉑與含Si-H鍵的化合物例如非限制性實(shí)例MDH5()M在流體組分(如非限制性實(shí)例乙基三硅氧烷)和任選的十曱基環(huán)戊硅氧烷中相互作用形成的環(huán)氧聚合催化劑；和(VII)用于淬滅殘余的Si-H官能度(例如非限制性實(shí)例C16.18a烯烴)的試劑。在本文的另一具體實(shí)施方案中，具有如上所述式M'aMH'pMV、ME'sMMD'"DH'eD,DE'KD"J^T'vTH';T"pTE'。TT;Q'x的反應(yīng)產(chǎn)物(a')還可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(1)具有式mH'D、33DH'2.5MH'的化合物；(II)乙烯基環(huán)氧己烯；(m)獲自Chevron的a烯烴GulfteneC30+;(IV)ETS和任選十曱基環(huán)戊硅氧烷；(V)鉑催化劑(Karstedt催化劑)的溶液；(VI)在ETS中的MT)h'5oM'和任選十曱基環(huán)戊硅氧烷；和(VII)C16-18a烯烴。在另一具體實(shí)施方案中，如上所述的反應(yīng)產(chǎn)物(a')的化合物(I)還包含環(huán)氧官能聚有機(jī)基硅氧烷，諸如如上所述的環(huán)氧官能聚有機(jī)基硅氧烷。在本文的一種實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)具有下式的化合物MHbDfDHgM2-b其中M、MH、D和DH如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f和g為O或正數(shù)，受到以下限制f為約10-約50,具體地約10-約30和最具體地約10-約25的數(shù)，g為O-約50，具體地l-約30和最具體地2-約10的數(shù)，b為0-2的數(shù)，條件是b+g為l-約100，更具體地l-32和最具體地2-約12;(II)鏈烯基樹脂，具體地具有1-約12個(gè)碳原子，更具體地1-約IO個(gè)碳原子和最具體地1-約8個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)柏催化劑；(VI)通過賴與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的催化劑；和(VII)用于淬滅(I)和/或(II)的殘余官能度的試劑。在一種實(shí)施方案中，式(I)MHbDfDHgM2—b的化合物的非限定性實(shí)例包含MD2()DH3M和式(II)的鏈烯基樹脂的一種非限定性實(shí)例包含1,5-己二烯。在本文的另一實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfD*jDHgM2-b其中MH、D、D*、D"和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f、j和g為O或正數(shù)，受到以下限制f為O或1-500,具體地10-約150和最具體地10-約125的數(shù)，j為0.1-10，更具體地0.1-約8和最具體地0.1-約6的數(shù)，g為0-約50,具體地1-約30和最具體地2-約10的數(shù)，b為0-2的數(shù)，受到的限制是b+g為1-約100，更具體地l-32和最具體地2-約12;(II)MvieDfDvihM2-c和/或2-約2000個(gè)碳原子，更具體地2-約12個(gè)碳原子和最具體地2-約8個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂，其中Mvi、D、Dvi和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為O或正數(shù)，受到以下限制f為1-300，具體地10-約30和最具體地10-約25的數(shù)，h為0-20，更具體地1-約12和最具體地1-約6的數(shù)，和c為0-2的數(shù)，條件是c+h為1-22，更具體地1-約14和最具體地1-約8的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅(I)和/或(II)的殘余官能度的試劑。在一種實(shí)施方案中，式(I)MHbDfD*jM2.bc的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MD24D*o.3DH3.7M和具有式MvicDfDvihM2_c的(II)的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MviD2()Mvi。在另一實(shí)施方案中，式(I)MHbDfD*jM2_"t合物的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MDkkjDYmDHwM和為鏈烯基樹脂的(II)的一個(gè)非限定性實(shí)例包含1,5-己二烯。在本文的一種其它實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbQpM2-b其中mH、q和m如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b和p為0或正數(shù)，受到以下限制p為^l的數(shù)，更具體地p為^2的數(shù)，和最具體地p為S3的數(shù)；b為1-2的數(shù)，受到的限制為b+p為2-約20,更具體地2-約10和最具體地2-約6;(II)MvicDfDvihM2-c其中M"、D、D"和M如上所定義；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為0或正數(shù)，受到以下限制f為0或約1-約1200，更具體地約700-約1000和最具體地約800-約950的數(shù)；h為0-約20，更具體地1-約12和最具體地約1-約6的數(shù)；和c為0-2的數(shù)，條件是c+h為1-約22,更具體地1-約14和最具體地l-約8的數(shù)；(ni)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅殘余官能度的試劑。在一種具體實(shí)施方案中，式(I)MHbQpiytb化合物的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MH2Q和具有式MvicDfDvihM2-c的(II)的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MviD897Mvi。在本文的另一實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfD"iDHgM2-b其中M、MH、D、D"和DH如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f、i和g為O或正數(shù)，受到以下限制f為10-50,更具體地10-約40和最具體地10-約35的數(shù)；i為0或1-20，更具體地l-約12和最具體地l-約8的數(shù)；g為0-20，更具體地約l-約12和最具體地約l-約8的數(shù)；和b為0-2的數(shù)，條件是b+g為1-100,更具體地l-約14和最具體地l-約10的數(shù)；(II)MvicDfDvihM2-c其中M"、D、Dvi和M如上所定義；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為O或正數(shù)，受到以下限制f為10-50,更具體地10-約30和最具體地約10-約25的數(shù)；h為0-20,更具體地約1-約12和最具體地約1-約6的數(shù)；c為0-2的數(shù)；條件是c+h為1-22，更具體地1-約14和最具體地1-約8的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅殘余官能度的試劑。在本文的一種具體實(shí)施方案中，式(I)MHbDfD"iDHgM2—b化合物的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MD24.5DH3.5M和具有式MvieDfDvihM^的(II)的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MviD2()Mvi。在另一具體實(shí)施方案中，式(I)MHbDfD"iDHgM2.b化合物的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MD32D"3DH6M和具有式MvicDfDvihM2.e的(II)的一個(gè)非限定性實(shí)例包含MviD2QMvi。在本文的一種其它實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')可包含選自如下的聚合產(chǎn)物硅烷官能有機(jī)硅的加成產(chǎn)物；由脲單體或三聚氰胺單體和曱醛單體形成的氨基樹脂的縮合產(chǎn)物、由糠醇單體的聚合而制備的呋喃聚合物、由二醛單體和二醇單體形成的聚縮醛聚合物、由烷基溴單體和硫化鉀單體形成的聚(烯化硫)(poly(alkylenesulfide))聚合物、由二酸單體和二胺單體形成的聚酰胺聚合物、由二胺單體和二卣化物單體形成的聚胺、由二氫化物單體和肼單體形成的聚氨基三唑聚合物、由二酸單體的聚合而形成的聚酐、由二醇單體和光氣單體形成的聚碳酸酯、由苯基二酯單體和聯(lián)肼(dihydrazine)單體形成的聚酰肼聚合物、由四酸單體和二胺單體形成的聚酰亞胺、由四羰基單體和二胺單體形成的聚喚喔啉聚合物、由單糖單體的聚合而形成的多糖、由二卣化物單體和多硫化物單體形成的聚硫化物聚合物、由二胺單體和光氣單體形成的聚脲、由氨基酸單體的聚合形成的蛋白質(zhì)聚合物、由二卣烷基硅烷單體和水形成的有機(jī)硅、由雙官能酸單體和雙官能醇單體形成的聚酯；二異氰酸酯單體(diisocyanatomonomer)和多元醇單體的逐步聚合物，以及縮聚作用的逐步反應(yīng)聚合物；及其組合。在本文的一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)為任何上述聚合產(chǎn)物的聚合產(chǎn)物，條件是反應(yīng)產(chǎn)物(a)不包含聚醚交聯(lián)。在一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')可包含兩種或更多種交聯(lián)有機(jī)硅聚合物和具體地兩種或更多種三維交聯(lián)有機(jī)硅聚合物。在一種實(shí)施方案中，(a)可包含兩種或更多種交聯(lián)聚有機(jī)基硅氧烷，其中所述聚有機(jī)基硅氧烷的有機(jī)基可包含任何一種或多種上述有機(jī)基。在一種實(shí)施方案中，(a')可包含兩種或更多種環(huán)氧-官能交聯(lián)聚有機(jī)基硅氧烷，其中環(huán)氧-官能聚有機(jī)基硅氧烷的有機(jī)基除至少一個(gè)環(huán)氧官能團(tuán)外可包含任何一種或多種上述有機(jī)基。在本文的一種具體實(shí)施方案中，"溶脹量"為可以提供本文所迷的反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')的體積增加的量。在一種實(shí)施方案中，基于第一有機(jī)硅組合物的總重量，溶脹量具體地為約1-約99重量％,更具體地約5-約95重量％和最具體地約10-約90重量％。在本文的一種實(shí)施方案中，基于有機(jī)硅凝膠的總重量，基本上包含有機(jī)硅凝膠的第一有機(jī)硅組合物的量具體地大于約10重量％,更具體地大于約50重量％和最具體地大于約90重量％。在一種實(shí)施方案中，如上所述的流體組分可為任何已知或工業(yè)用的烷基三硅氧烷，條件是烷基三硅氧烷在第一有機(jī)硅組合物中提供上述較低的固體含量和所需的粘度。在一種具體實(shí)施方案中，烷基三硅氧烷(b)為烷基取代的三硅氧烷。在一種實(shí)施方案中，術(shù)語"烷基"表示飽和直鏈或支鏈一價(jià)烴基。在一種具體實(shí)施方案中，一價(jià)烷基選自每個(gè)基團(tuán)中含有1-60個(gè)碳原子，更具體地每個(gè)基團(tuán)l-約30個(gè)碳原子和每個(gè)基團(tuán)l-約20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，非限制性實(shí)例例如曱基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、癸基和十二烷基。在另一具體實(shí)施方案中提供了烷基三硅氧烷(b),其為線性烷基三硅氧烷，是通過式(A)的聚有機(jī)基硅氧烷的烷基化產(chǎn)生的高純度材料MDHM(A)其中M=RARBRcSi01/2;和DH=RDHSi。2/2;其中RA、RB和I^獨(dú)立地為具有l(wèi)-60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地l-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；和RD為具有l(wèi)-60個(gè)碳原子，更具體地1-約30個(gè)碳原子和最具體地1-約20個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；或氫。在一種實(shí)施方案中，本文所述的高純度材料基本上定義為包括式(A)的烷基化聚有機(jī)基硅氧烷。在本文的一種具體實(shí)施方案中，式(A)的聚有機(jī)基硅氧烷的烷基化可同時(shí)伴有式(A)的聚有機(jī)基硅氧烷與烯烴化合物(如非限定性實(shí)例為乙烯或任何上述的鏈烯基化合物)的反應(yīng)。在更具體的實(shí)施方案中，基于高純度材料的總重量，高純度材料包括大于約90重量％的式(A)的烷基化聚有機(jī)基硅氧烷。在又一更具體的實(shí)施方案中，基于高純度材料的總重量，高純度材料包括大于約95重量。/。的式(A)的烷基化聚有機(jī)基硅氧烷。在最具體的實(shí)施方案中，基于高純度材料的總重量，高純度材料包括大于約97重量。/。的式(A)的烷基化聚有機(jī)基硅氧烷。在本文的一種其它實(shí)施方案中，至少一種烷基三硅氧烷(b)可通過任何本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的或慣常使用的方法形成。在一種具體實(shí)施方案中，至少一種烷基三硅氧烷(b)具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中每個(gè)RF、每個(gè)RG和每個(gè)RM蟲立地為具有1-60個(gè)碳原子的使得M和Nf不同的一價(jià)烴基；和其中RJ和RK獨(dú)立地為具有2-60個(gè)碳原子的一Y介烴基；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)r為滿足如下限制的正數(shù)0〃的硅原子具有除氫、曱基和聚醚外的側(cè)基，和r等于l。在一個(gè)具體實(shí)施例中，烷基三硅氧烷(b)的一些非限定性實(shí)例是線性烷基三硅氧烷，其選自乙基三硅氧烷，如非限定性實(shí)例的1，1,1，3,5，5，5-七曱基-3-乙基三硅氧烷；辛基三硅氧烷，如非限定性實(shí)例的1，1,1,3,5，5,5-七曱基-3-辛基三硅氧烷；己基三硅氧烷如非限定性實(shí)例的1，1,1,3，5，5,5-七曱基-3-己基三硅氧烷；和它們的組合。在本文的一種具體實(shí)施方案中，烷基三硅氧烷(b)可為這里通過引用而全部并入進(jìn)來的美國專利申請公開2004/0197284A1中描述的那些烷基三硅氧烷中的至少一種烷基三硅氧烷。在本文的另一具體實(shí)施方案，烷基三硅氧烷(b)可這里通過引用而全部并入進(jìn)來的美國專利申請公開2005/0069564Al中描述的那些烷基三硅氧烷中的至少一種烷基三硅氧烷。在一個(gè)更具體實(shí)施方案中，烷基三硅氧烷(b)可包含八曱基三硅氧烷(表面張力=17.4mN/m),例如7>司DowComing以DC200Fluid1est的名稱進(jìn)4亍出售；3-戊基-,l，l，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷；1-己基-1，1，3，3，5，5,5-七曱基三硅氧烷；1,1，1，3，3,5,5-七曱基-5-辛基三硅氧烷；1，1，1,3,5,5,5-七曱基-3-辛基三硅氧烷，例如以"Silsoft034"的名稱被公司GeneralElectric出售;1，1，1,3，5,5，5-七甲基-3-己基三硅氧烷(表面張力=20.5mN/m)，例如以"DC2-1731"的名稱被公司DowComing出售；1，1，3，3，5，5-六曱基-l，5-二丙基三硅氧烷；3-(1-乙基丁基)-1，1，1，3,5,5，5-七曱基三硅氧烷；1，1,1，3，5，5，5-七曱基-3-(l-曱基丙基)三硅氧烷；1,5-二乙基-U,l，3,5,5,5-七甲基三硅氧烷；1,1，U，5,5，5-七甲基-七曱基-3-(l-曱26基丙基)三硅氧烷；3-(l，l-二甲基乙基)-l,l,l，3,5，5,5-七曱基三硅氧烷；1,1,1,5,5,5-六曱基-3,3-雙(l-曱基乙基)三硅氧烷；1,1，1,3,3,5，5-六曱基-1,5-雙(1-曱基乙基)三硅氧烷；1，5-雙(1,1-二曱基乙基)-1,1，3,3,5,5-六曱基三硅氧烷；3-(3,3-二曱基乙基)-1,1，1,3，5,5,5-七曱基三硅氧烷；1，1，1，3,5，5,5_七曱基-3-(3-曱基丁基)三硅氧烷；1,1,1,3，5，5，5-七曱基-3-(3-曱基戊基)三硅氧烷；1，1，1,3,5,5,5-七曱基-3-(2-曱基丙基)三硅氧烷；l-丁基-l,l，3,3，5，5，5-七曱基三硅氧烷；1,1，1,3，5，5，5-七曱基-3-丙基三硅氧烷；3-異己基-U，l，3，5，5,5-七曱基三硅氧烷；1，3,5-三乙基-1，1,3，5,5-五曱基三硅氧烷；3-丁基-l，l，l,3,5,5，5-七曱基三硅氧烷；3-叔戊基-l,l,l，3，5，5，5-七曱基三硅氧烷；1,1，1，5，5,5-六曱基-3，3-二丙基三硅氧烷；3,3-二乙基-l，l，l,5,5，5-六曱基三硅氧烷；1,5-二丁基-1，1,3,3,5，5-六曱基三硅氧烷；1，1，1，5，5，5-六曱基-3，3-二曱基三硅氧烷；3,3-二丁基-1，1，1,5,5，5-六曱基三石圭氧烷；3-乙基-l,l，l，3,5，5，5-七曱基三硅氧烷;3-庚基-l,l，l,3，5，5,5-七曱基三硅氧烷；l-乙基-l，l,3,3，，5，5,5-七曱基三硅氧烷;1，1，1,5，5，5-六曱基-3，3-二乙基三硅氧烷；1,1,3,3，5，5-六曱基-1，5-二乙基三硅氧烷;1，1，1,3,5，5,5-七曱基-3-丁基三硅氧烷和它們的組合。在一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)可使用具體地使用本文所述的流體組分和更具體地本文所述的烷基三硅氧烷的常規(guī)已知辦法來進(jìn)行均勻化。在一種具體實(shí)施方案中，烷基三硅氧烷(b)可包含兩種或更多種烷基三硅氧烷。在本文的另一種具體實(shí)施方案中，第一有機(jī)硅組合物可進(jìn)一步包括不同于所述烷基三硅氧烷的有機(jī)硅流體。在更具體的實(shí)施方案中，所述不同于烷基三硅氧烷的有機(jī)硅流體可為環(huán)狀和/或線性有機(jī)硅流體，例如分別為十曱基環(huán)戊硅氧烷流體和/或高分子量聚有機(jī)基硅氧烷流體。在本文最具體的實(shí)施方案中，所述高分子量聚有機(jī)基硅氧烷流體具有比烷基三硅氧烷(b)更大的粘度，并且可選自粘度具體地為約1至約400，更具體地約3至約350,并且最具體地約5至約300厘沲的有機(jī)聚二曱基硅氧烷，其中有機(jī)基團(tuán)可為任選上述的有機(jī)基團(tuán)。在一種具體實(shí)施方案中，有機(jī)聚二曱基硅氧烷可具有約1至約100厘沲，更具體地2至約50厘沲，并且最具體地5至約IO厘沲的粘度。在一種非常具體的實(shí)施方案中，聚二曱基硅氧烷可具有5厘沲的粘度。在一種非常具體的實(shí)施方案中，聚二曱基硅氧烷可具有50厘沲的粘度。在具體實(shí)施方案中，本文所述的第一有機(jī)硅組合物是固體，通常具有奶27油狀稠度，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')充當(dāng)用于凝膠化流體組分以可逆性給予流體組分固體特性的手段。在本文的一種具體實(shí)施方案中，提供了基本上包含第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠。在本文的一種實(shí)施方案中，基于有機(jī)硅凝膠的總重量，基本上包含有機(jī)硅凝膠的第一有機(jī)硅組合物的量具體地大于約10重量％，更具體地大于約50重量°/。和最具體地大于約卯重量％。此處應(yīng)當(dāng)理解的是，本文所述的有機(jī)硅凝膠還可具有上述粘度和固體含量。在本文的一種具體實(shí)施方案中，包括至少一種烷基三^圭氧烷(b)的其它有機(jī)硅組合物可通過使用由本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它交聯(lián)工藝形成的硅氧烷聚合物而制得。在本文的一種具體實(shí)施方案中，提供了基本上包括如上所述通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它交聯(lián)工藝制得的其它有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠，其還可被至少一種本文所述的烷基三硅氧烷(b)溶脹。在一種其它實(shí)施方案中，第一有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出對高穩(wěn)定性和抗脫水收縮性，也就是說，第一有機(jī)硅組合物極少表現(xiàn)出或沒有表現(xiàn)出流體從第一有機(jī)硅組合物中流出的趨勢，并且對包括第一有機(jī)硅組合物作為組分的個(gè)人護(hù)理制劑提供高穩(wěn)定性和抗脫水收縮性。這種高穩(wěn)定性和抗脫水收縮性隨著該第一有機(jī)硅組合物和含有該第一有機(jī)硅組合物的個(gè)人護(hù)理制劑的長期佳_用一直保持。然而，流體組分可能由于第一有機(jī)硅組合物遭受剪應(yīng)力(例如將第一有機(jī)硅組合物在手指間摩擦)而從反應(yīng)產(chǎn)物(a)中分離，以提高第一有機(jī)硅組合物流體組分的感覺特性。在本文的一種實(shí)施方案中，本文所述的第美國專利6,531,540、6,060,546和6,271,295中所述，全部這些專利的內(nèi)容以其全文并入此處作為參考。在一種實(shí)施方案中，提供了包含基本上包含如這里所述第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠的個(gè)人護(hù)理制劑，其中所述個(gè)人護(hù)理制劑是至少一種非限定性實(shí)例，如選自除臭劑、止汗劑、止汗劑/除臭劑，剃須產(chǎn)品，潤膚劑、保濕劑，調(diào)色劑，浴室用品，清潔產(chǎn)品，護(hù)發(fā)產(chǎn)品比如香波、調(diào)理劑、摩絲、定型發(fā)膠、美發(fā)噴劑、染發(fā)劑、染發(fā)產(chǎn)品、頭發(fā)漂白劑、燙發(fā)產(chǎn)品、直發(fā)劑，毛發(fā)巻曲控制(hairfrizzcontrol),毛發(fā)增容(hairvolumizing)，》務(wù)指曱產(chǎn)品比如指曱油、指甲油去除劑、指曱霜和露、角質(zhì)層軟化劑，防護(hù)膏比如遮光劑、驅(qū)蟲劑和抗老化產(chǎn)品，加色化妝品比如口紅、粉底、樸面粉、眼線膏、眼影、胭脂、美容品、睫毛油、有助于香味散發(fā)的載體，和通常已經(jīng)添加了有機(jī)硅組分的其它個(gè)人護(hù)理制劑，以及用于要施用于皮膚的醫(yī)學(xué)組合物的局部施用的藥物遞送系統(tǒng)。在更具體實(shí)施方案中，本文所述的個(gè)人護(hù)理制劑還包含一種或多種個(gè)人護(hù)理成分。合適的個(gè)人護(hù)理成分包括例如軟化劑、保濕劑、濕潤劑(humectant)、顏料，包括珠光顏料例如氯氧化鉍和二氧化鈦涂覆的云母，著色劑、香料、生物殺滅劑、防腐劑、抗氧化劑、抗微生物劑、抗真菌劑、止汗劑、皮膚角質(zhì)層剝離劑(exfoliant)、激素、酶、藥物化合物、維生素、鹽、電解質(zhì)、醇、多元醇、紫外線吸收劑、植物萃取物、表面活性劑、硅油、有機(jī)油、蠟、成膜劑、增稠劑例如熱解法二氧化硅或水合二氧化硅、粒狀填泮+,例如滑石、高嶺土、淀粉、改性淀粉、云母、尼龍、粘土，例如膨潤土和有機(jī)改性的粘土，以及其組合。在本文的另一實(shí)施方案中，第一有機(jī)硅組合物可通過任何已知或工業(yè)上使用方法而制得，條件是所述方法提供了反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')的上述溶脹。在一種具體實(shí)施方案，提供了產(chǎn)生第一有機(jī)硅組合物的方法，包括將至少一種反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')與溶脹量的至少一種烷基三硅氧烷(b)合并；以產(chǎn)生與本文所述的第二有機(jī)硅組合物粘度基本上相同但固體含量較低的第一有機(jī)硅組合物。在一種具體實(shí)施方案中，所述產(chǎn)生第一有機(jī)硅組合物的方法可包括通過選自加成聚合、縮聚、陽離子聚合、陰離子聚合以及其組合的聚合反應(yīng)方法形成反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')。在本文的一種實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)通過使用硅氫化反應(yīng)以普通方法制備，從而在帶有Si-H的硅氧烷上連接乙烯基或烯丙基取代的環(huán)氧化物。在本文的另一種實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a')通過使用硅氫化反應(yīng)以普通方法制備，從而在帶有Si-H的硅氧烷上連接乙烯基或烯丙基取代的硅氧烷或鏈烯基樹脂。含有SiH的硅氧烷為本領(lǐng)域所熟知并且在結(jié)構(gòu)上可為線性、支化或環(huán)狀。一些有用的乙烯基或烯丙基取代的環(huán)氧化物的非限制性實(shí)例包括4-乙烯基氧化環(huán)己烯、烯丙基縮水甘油醚、苧烯氧化物、1,2-環(huán)氧-5-己烯、1,2-環(huán)氧-7-辛烯、降水片二烯單環(huán)氧化物和1，2-環(huán)氧-9-癸烯。在本文的另一種實(shí)施方案中，適合制備反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')、烷基三硅氧烷(b)和本文所述的第一有機(jī)硅組合物的貴金屬催化劑為本領(lǐng)域所熟知并且包括銠、釕、釔、鋨、銥和/或粕的絡(luò)合物。用于形成交聯(lián)有機(jī)硅網(wǎng)絡(luò)(a')和使用環(huán)氧-氫化物反應(yīng)制備的含有溶脹交聯(lián)有機(jī)硅網(wǎng)絡(luò)的凝膠的環(huán)氧-氳化物反應(yīng)是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的，如美國專利6,531,540中所描述的，該專利的內(nèi)容并入此處作為參考。用于形成交聯(lián)有機(jī)硅網(wǎng)絡(luò)(a)和使用乙烯基-氫化物曱硅烷基化反應(yīng)制備的含有溶脹交聯(lián)有機(jī)硅網(wǎng)絡(luò)的凝膠的乙烯基-氫化物反應(yīng)是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。在一種具體實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a')是在陽離子聚合條件下，且具體地在流體組分存在下，更具體地在低分子量硅氧烷流體存在下通過聚合環(huán)氧官能有機(jī)硅氧烷化合物的而形成的化合物。在本文的一種具體實(shí)施方案中，所述有機(jī)硅凝膠網(wǎng)絡(luò)具體地在流體組分存在下，更具體地在低分子量硅氧烷流體存在下由多官能乙烯化合物與多官能Si-H流體的氳化硅烷化(hydrasilylation)反應(yīng)產(chǎn)物而形成的。在一種實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')可在流體組分或流體組分混合物存在下進(jìn)行聚合直接形成第一有機(jī)硅組合物。在另一實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a')可在第一流體組分或第一流體組分混合物存在下進(jìn)行聚合形成為反應(yīng)產(chǎn)物(a')的交聯(lián)聚醚硅氧烷共聚物網(wǎng)絡(luò)，并然后將如此形成的反應(yīng)產(chǎn)物(a')隨后用第二流體組分或第二流體組分混合物進(jìn)4亍溶脹以形成本文所述的第一有機(jī)硅組合物，第二流體組分或第二流體組分混合物與第一流體組分或第一流體組分混合物相同或不同，條件是所述第一流體組分和/或第二流體組分包含烷基三硅氧烷(b)。在又一種實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物(a)可在第一流體組分或第一流體組分混合物存在下進(jìn)行聚合以形成為反應(yīng)產(chǎn)物(a)的交聯(lián)硅氧烷共聚物網(wǎng)絡(luò)，然后將如此形成的反應(yīng)產(chǎn)物(a)隨后用第二流體組分或第二流體組分混合物進(jìn)行溶脹以形成本文所述的第一有機(jī)硅組合物，第二流體組分或第二流體組分混合物與第一流體組分或第一流體組分混合物相同或不同，條件是所述第一流體組分和/或第二流體組分包含烷基三硅氧烷(b)。在本文的一種實(shí)施方案中，在加入第二流體組分之前可^f壬選地通過例如蒸發(fā)從反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')中除去所述第一流體組分。作為本文的另一種具體實(shí)施方案，交聯(lián)環(huán)氧官能的反應(yīng)產(chǎn)物(a')在不存在流體組分的情況下進(jìn)行聚合以形成反應(yīng)產(chǎn)物(a'),并且反應(yīng)產(chǎn)物(a')隨后用流體組分或流體組分混合物進(jìn)行溶脹以形成本文所述的第一有機(jī)硅組合物，條件是流體組分或流體組分混合物包含烷基三硅氧烷(b)。在本文的其他具體實(shí)施方案中，交聯(lián)環(huán)氧官能的反應(yīng)產(chǎn)物(a)在不存在流體組分的情況下聚合以形成反應(yīng)產(chǎn)物(a)，并且反應(yīng)產(chǎn)物(a)隨后使用流體組分或者流體組分的混合物溶脹以形成本文所述的第一有機(jī)硅組合物，條件是流體組分或流體組分混合物中含有烷基三硅氧烷(b)。在另一實(shí)施方案中，以足夠量的過量氫化硅氧烷官能度進(jìn)行環(huán)氧官能性有機(jī)硅氧烷(反應(yīng)產(chǎn)物(a'))的聚合反應(yīng)，由此在聚合后存在剩余的氬化物，其可隨后在適于氫化硅烷化的條件下與一種或多種鏈烯基官能化合物反應(yīng)。這在鏈烯基官能化合物可以充當(dāng)陽離子固化的抑制劑的情況下尤為有利。該烯基化合物為含有可充當(dāng)陽離子固化機(jī)理性抑制劑的官能團(tuán)的那些，例如石咸。在另一實(shí)施方案中，為了加快聚合速率加入少量濃縮的氬化硅氧烷或氫化石圭烷化合物。在本文的一種具體實(shí)施方案中，提供了產(chǎn)生第一有機(jī)硅組合物的方法，包括其中至少一種反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')是在至少一種第一流體組分存在下產(chǎn)生的并且隨后溶脹，其中溶脹所述反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')包括使用至少一種第二流體組分稀釋已經(jīng)在至少一種第一流體組分存在下產(chǎn)生的反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')，條件是至少一種第一流體組分和/或至少一種第二流體組分為烷基三硅氧》克(b)。在本文的一種實(shí)施方案中，提供了通過本文所述的任何方法產(chǎn)生的有枳j硅凝膠。在另一具體實(shí)施方案中，提供了基本上包括通過如上所述產(chǎn)生第一有機(jī)硅組合物的方法產(chǎn)生的第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠。在本文的又一具體實(shí)施方案中，提供了例如如上所述的個(gè)人護(hù)理制劑，其含有通過本文所述的任何方法產(chǎn)生的有機(jī)硅凝膠。在本文的一種實(shí)施方案中，提供了本文所述的任何方法產(chǎn)生的有機(jī)石圭;疑膠，其中該有機(jī)硅凝膠具有如上所述的較低的固體含量和所需的粘度。在一種具體實(shí)施方案中，提供了含有本文所述的有機(jī)硅凝膠的化妝品組合物，其中有機(jī)硅凝膠含有一種或多種表4中所述的制劑。在本文的另一種具體實(shí)施方案中，提供了一種包括本文所述的有機(jī)硅凝膠的遮光劑組合物，其中有機(jī)硅凝膠含有表A中的以下遮光劑制劑表A<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>應(yīng)當(dāng)理解的是，表A中使用的Wt。/。為基于遮光劑制劑總重量的重量百分比。在本文的一種實(shí)施方案中，表A中的遮光劑組合物通過以下步驟制備:1.室溫下合并A部分的組分，加熱至75。C。2.合并B部分的組分，加熱至75。C。3.將B緩慢加入到A，小心監(jiān)測溫度。4.力口入C。5.在溫和攪拌下冷卻至30。C。加入香料和防腐劑。6.勻化。應(yīng)當(dāng)理解的是，表A中遮光劑組合物的組分可以商品名或者從表A中各組分后面括號中的數(shù)字所表示的供應(yīng)商處得到，在下面的清單中規(guī)定了該括號中的數(shù)字商品名/供應(yīng)商(1)GEAdvancedMaterials,Silicones(2)ISP(3)BASF(4)Uniqema(5)Seppic還應(yīng)當(dāng)理解的是，表A中使用的足量可以被最終用戶調(diào)節(jié)至具體所需的量。在本文的一種具體實(shí)施方案中，可以理解反應(yīng)產(chǎn)物(a')可包含有機(jī)硅網(wǎng)絡(luò)如非限定性實(shí)例為從GEAdvancedMaterials獲得的Velvesil。為了說明本發(fā)明給出以下實(shí)施例。它們沒有任何意圖限制本文所述的實(shí)施方案。除非另有說明，全部重量為基于第一有機(jī)硅組合物總重量的重量百分比。實(shí)施例使用作為第一有機(jī)硅組合物流體組分的烷基三硅氧烷在較低固體濃度時(shí)得到高粘度有機(jī)硅凝膠。這種結(jié)果在與其它線性有機(jī)硅流體比較時(shí)是出人硅流體組分，并由此需要增加交聯(lián)有機(jī)硅網(wǎng)絡(luò)例如反應(yīng)產(chǎn)物(a)或(a')的量以提供具有所需性質(zhì)的第一有機(jī)硅組合物。與通過其它線性聚二曱基硅氧烷流體溶脹的有機(jī)硅組合物相比較，作為流體組分加入的烷基三硅氧烷同樣產(chǎn)生多種制劑和感覺益處(sensorybenefit)。已經(jīng)單獨(dú)使用或者與其它有機(jī)硅流體組合使用辛基三硅氧烷(OTS)和乙基三硅氧烷(ETS)作為流體組分制備了多種有機(jī)硅凝膠。根據(jù)這些研究非常清楚的是，OTS和ETS流體為比其它線性二曱聚硅氧烷流體更加有效的凝膠流體組分。同樣，當(dāng)這些具有三硅氧烷的凝膠配制成個(gè)人護(hù)理制劑時(shí)，該個(gè)人護(hù)理制劑表現(xiàn)出用其它流體組分溶月長時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)的多種功能或美學(xué)性能益處；這種感覺益處的部分非限制性實(shí)例包括降低皮膚上的成團(tuán)、個(gè)人護(hù)理制劑在皮膚上的一般感覺和提高個(gè)人護(hù)理制劑的粘稠度。對比實(shí)施例將260克大致組成為MHD^DH2.5MH的硅烷流體與8.5克乙烯基氧化環(huán)己烯、21.7克a烯烴(得自Chevron的GulfteneC30+)、630克十曱基環(huán)戊石圭氧烷(Ds)和0.075克鉑催化劑溶液(Karstedt催化劑)混合。將混合物加熱至90。C然后混合45分鐘。然后向熱的反應(yīng)混合物中加入在80克D5中的9.7克另一硅烷流體MDHsoM。在90。C另外攪拌4小時(shí)，然后通過加入封端烯烴(terminalolefin)中止反應(yīng)，該封端烯烴為得自Innovene的C16.18a烯烴?；诜磻?yīng)產(chǎn)品(a')的總重量，所得物質(zhì)具有29.8重量％的固體含量和20重量％的可提取物。然后使用350克D5稀釋250克該物質(zhì)，然后以9000磅/平方英寸(psi)—次通過Gaulin均化器。基于第一有機(jī)硅凝膠的總重量，所得凝膠(樣品l)具有約12.5重量％的固體含量，并且在24小時(shí)具有183,000厘泊(cP)的粘度。實(shí)施例1將260克大致組成為MHDu3DH2.sMH的硅烷流體與8.5克乙烯基氧化環(huán)己烯、21.7克a烯烴(得自Chevron的GulfteneC30+)、630克乙基三硅氧烷和0.075克鉑催化劑溶液(Karstedt催化劑)混合。將混合物加熱至9(TC然后混合45分鐘。然后向熱的反應(yīng)混合物中加入在80克乙基三硅氧烷中的9.7克另一硅烷流體MDHsoM。在90。C另外攪拌4小時(shí)，然后通過加入封端晞烴中止反應(yīng)，該封端烯烴為得自Innovene的(16-1801烯烴?；诜磻?yīng)產(chǎn)物(a')的總重量，所得物質(zhì)具有29.8重量％的固體含量和24.5重量％的可提取物。然后使用350克乙基三硅氧烷稀釋250克該物質(zhì)，并且以9000psi—次通過Gaulin均化器?；诘谝挥袡C(jī)硅凝膠的總重量，所得物質(zhì)(樣品2)具有約12.5重量％的固體含量，并且在24小時(shí)具有220,000厘泊(cP)的粘度。當(dāng)250克這種29.8重量％交聯(lián)的有機(jī)硅粉末使用350克辛基三硅氧烷一次勻化時(shí)，所得凝膠(樣品2-a)基于有機(jī)硅凝膠的總重量具有約12.5重量％的固體含量，并且在24小時(shí)具有205,000cP的粘度。實(shí)施例2將260克大致組成為MHD^DH2.5]V[H的硅烷流體與8.5克乙烯基氧化環(huán)己烯、7.4克得自Innovene的C16.18a烯烴、630克乙基三石圭氧烷和0.075克鉑催化劑溶液(Karstedt催化劑)混合。將混合物加熱至90。C然后混合45分鐘。然后向熱的反應(yīng)混合物中加入在80克乙基三硅氧烷中的9.7克另一硅烷流體MDH5()M。在90°C另外攪拌4小時(shí)，然后反應(yīng)通過加入封端烯烴(得自Innovene的C16.18a烯烴)淬滅?；诜磻?yīng)產(chǎn)物(a')的總重量，所得物質(zhì)具有31重量％的固體含量和18重量％的可提取物。然后使用350克乙基三硅氧烷稀釋250克該物質(zhì)，并且以9000psi—次通過Gaulin均化器?；谟袡C(jī)硅凝膠的總重量，所得物質(zhì)(樣品3)具有約12.5重量％的固體含量，并且在24小時(shí)具有254,000cP的粘度。當(dāng)250克這種31重量％交聯(lián)的有機(jī)硅粉末使用350克辛基三硅氧烷一次勻化時(shí)，所得凝膠(樣品3-a)基于有機(jī)硅凝膠的總重量具有約12.5重量％的固體含量，并且在24小時(shí)具有185,000cP的粘度。表1實(shí)施例1和2的結(jié)果歸納樣品以碳原子數(shù)計(jì)的烷基鏈長流體組分可提取物(反應(yīng)產(chǎn)物(a)的重量百分比)固體含量(有機(jī)硅凝膠的重量百分比)粘度(cP)對比實(shí)施例130-45D52012.5183,000實(shí)施例1230-45ETS24.512.5220,0002a30-45ETS/OTS24.512.5205,000實(shí)施例2316-18ETS1812.5254,0003a16-18ETS/OTS1812.5185,000表1中的結(jié)果歸納表明，當(dāng)考慮到交聯(lián)聚合烷鏈長度和可提取物量度時(shí)，十曱基環(huán)戊硅氧烷(D5)和乙基三硅氧烷具有類似的凝膠溶脹效率。通常，較高的可提取物量度產(chǎn)生略微較高粘度的材料。從這些試驗(yàn)中還注意到，辛基三硅氧烷是比乙基三硅氧烷低效率的溶脹劑，如樣品-2a和樣品-3a中所顯示35的。制備反應(yīng)產(chǎn)物(a')，并且通過多種有機(jī)硅氧烷流體溶脹。將260克大致組成為MHD133DH2.5MH的珪烷流體與8.5克乙烯基氧化環(huán)己烯、15.4克得自Innovene的C16.18a烯烴、630克聚二曱基硅氧烷(5cP)和0.075克鉑催化劑溶液(Karstedt催化劑)混合。將混合物加熱至90。C然后混合45分鐘。然后向熱的反應(yīng)混合物中加入在80克聚二曱基硅氧烷(5cP)中的8.6克另一硅烷流體MDH5GM。在卯。C另外攪拌4小時(shí)，然后反應(yīng)通過加入封端烯烴(得自Innovene的(316.1801烯烴)淬滅。基于反應(yīng)產(chǎn)物(a')的總重量，所得物質(zhì)具有30重量％的固體含量。通過將反應(yīng)產(chǎn)物(a')的粉末與辛基三硅氧烷和5cP聚二曱基硅氧烷(PDMS)的混合物的共混物以9000psi通過Gaulin均化器兩次制備以下溶脹的有機(jī)硅凝膠。所得有機(jī)硅凝膠(樣品4-14)的固體含量和粘度列于下表沐2)表2:使用線性有機(jī)硅作為溶脹劑的有機(jī)硅凝膠<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>該實(shí)施例的結(jié)果清楚地表明，在有機(jī)硅凝膠中反應(yīng)產(chǎn)物(a')固體的給定水平下，辛基三硅氧烷與5cPPDMS比例增加提高了有機(jī)硅凝膠的粘度。因此，與線性5cPPDMS相比，烷基三硅氧烷為用于有機(jī)硅凝膠的更加有效的流體組分。另外，烷基三硅氧烷能夠在線性的更高分子量PDMS流體存在下有效溶脹反應(yīng)產(chǎn)物(a')。因此，有機(jī)硅凝膠中PDMS和烷基三硅氧烷的組合提供獨(dú)特的最終用戶益處，與單獨(dú)使用的PDMS相比，所述PDMS和烷基三硅氧烷的組合同樣為反應(yīng)產(chǎn)物(a')的更加有效的溶脹流體組分。實(shí)施例4將260克大致組成為MHD133DH2.5MH的硅烷流體與8.5克乙烯基氧化環(huán)己烯、21.7克a烯烴(得自Chevron的GulfteneC30+)、630克十曱基環(huán)戊硅氧烷和0.075克鉑催化劑溶液(Karstedt催化劑)混合。將混合物加熱至90°C然后混合45分鐘。然后向熱的反應(yīng)混合物中加入在80克D5中的9.7克另一硅烷流體MDH5QM。在90°C另外攪拌4小時(shí)，然后反應(yīng)通過加入得自Innovene的(:16.1801烯烴淬滅?；诜磻?yīng)產(chǎn)物(a')的總重量，所得物質(zhì)具有30重量％的固體含量和15重量％的可提取物。通過將反應(yīng)產(chǎn)物(a')的粉末與辛基三硅氧烷和十曱基環(huán)戊硅氧烷的混合物的共混物以9000psi通過Gaulin均化器制備以下有機(jī)硅凝膠(樣品15-20)。所得凝膠的固體含量和粘度列于下表(表3)中。表3:使用三硅氧烷作為流體組分的有機(jī)硅凝膠<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表3中的結(jié)果表明，辛基三硅氧烷和十曱基環(huán)戊硅氧烷的共混提供粘度更低的有機(jī)硅凝膠，表明Ds為比辛基三硅氧烷更加有效的流體組分。通過分析實(shí)施例1-5，非常容易確定以下趨勢在評價(jià)溶脹反應(yīng)產(chǎn)物(a')的能力時(shí)，十曱基環(huán)戊硅氧烷(05)-乙基三硅氧烷>辛基三硅氧烷>5cPPDMS〉更高分子量PDMS流體。實(shí)施例5表4:粉底制劑組<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>這些制劑通過使用頂部攪拌器以3000轉(zhuǎn)/分鐘(rpm)混合全部A部分、B部分和C部分5-10分鐘制得。在最終產(chǎn)品的粘度測量時(shí)注意到，與沒有三硅氧烷的有機(jī)硅凝膠(制劑l)相比，在有機(jī)硅凝膠中使用乙基三硅氧烷或辛基三硅氧烷得到粘度更高的膏粉粉底(制劑2-4)。這些粉底制劑同樣易于分布，具有在感觸(feelfor)產(chǎn)品之后產(chǎn)生粉狀感覺的有區(qū)別的感覺性質(zhì)。實(shí)施例7線性氫聚有機(jī)基硅氧烷和線性鏈烯基聚有機(jī)基硅氧烷的氫化硅烷化。MD24DH4M與得自DowChemical的CH2=CHCH2(OCHCH2)8OH(APEG350)的部分氫化硅烷化。將平均結(jié)構(gòu)為Me3SiO(Me2SiO)24(MeHSiO)4SiMe3(MD24DH4M，340g,0.15mol)的有機(jī)基聚硅氧烷和平均結(jié)構(gòu)為CH尸CHCH20(C2H40)8H的單烯丙基官能聚醚(18.51g，0.5mol)裝入到1升(L)反應(yīng)器中。加入異丙醇(214g，3.56mol)。反應(yīng)混合物在氮?dú)庀逻M(jìn)行攪拌并加熱到75°C。加入Karstedt催化劑(10ppm)。將反應(yīng)進(jìn)行2小時(shí)。將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中并在10(TC和40托(torr)下汽提(strip)l小時(shí)。凝膠B的合成將聚醚改性的有機(jī)硅有機(jī)基聚硅氧烷(336.77g)(MD24D*。.3D'3.7M)、平均結(jié)構(gòu)為CH2=CHSi(CH3)20(Me2SiO)2OSi(CH3)2CH=CH2(MVD20MV,224.00g,0.13mol)和十曱基環(huán)戊硅氧烷(439.97g,1.19mol)裝入到Ross混合器(Ross&SonCo,Hauppauge、NYmodelDPM-2)中。將低粘度渾濁溶液在氮?dú)夥障掠?0rpm攪拌5分鐘。釜溫為80。C。通過移液管加入Karstedt催化劑(0,2mL，10重量％的Pt)并將反應(yīng)溫度升高到90°C。在30分鐘(min.)內(nèi)看到白色粉末。將反應(yīng)進(jìn)行1.5小時(shí)，然后將攪拌增大到100rpm進(jìn)行另外30分鐘。得到白色粉末，接近定量產(chǎn)率(quantitativeyield)。凝膠B的均化使用Waring工業(yè)型攪拌器(Torrington，CT)在單獨(dú)懸浮液中分別預(yù)混合凝膠B(101.9g)和ETS、D5或SF96-5中的每種溶劑(量(348.1g))。每種懸浮液的組成公開在表7中。將每種懸浮液轉(zhuǎn)移到15MR-8TA型Gaulin均化器(APVHomogenizerGroup,Chino，CA)中并在8000psig下進(jìn)行均化。每種所得凝膠的粘度使用BrookfieldModelDV-IT+Pro粘度計(jì)(Middleboro,Massachusetts)進(jìn)行測量。還在如表5和6所示的給定時(shí)間長度后測量每種凝膠的粘度。實(shí)施例8具有兩種或更多種氬化物和其它烷基或聚醚官能度的線性氫聚有機(jī)基硅氧烷與a、co反應(yīng)性有機(jī)分子的氫化硅烷化。MD1()()DH6.65M與APEG350的部分氫化硅烷化將平均結(jié)構(gòu)為Me3SiO(Me2SiO)100(MeHSiO)665SiMe3(MD100DH665M,300.0g，0.04mol)的有機(jī)基聚硅氧烷、平均結(jié)構(gòu)為CH2=CHCHO(CH2CH20)8H的單烯丙基聚醚(18.51g，0.05mol)和異丙醇(136.5g，2.3mol)裝入到配備有冷凝器、頂部攪拌器和具有加熱套的溫度控制器的1000ml圓底燒瓶中。將渾濁混合物加熱到75。C并加入0.5ml的1重量％的Karstedt催化劑。將反應(yīng)混合物攪拌2小時(shí)。產(chǎn)物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中于100。C和減壓下進(jìn)行汽提。凝膠C的合成將部分氫化MD咖DH6.65M與APEG350(194.84g)的產(chǎn)物與1，5-已二烯(5.0g，0.06mol)和十曱基環(huán)戊硅氧烷(799.32g，2.16mol)進(jìn)行混合，然后裝入到Ross混合器(CharlesRoss&SonCo.Hauppauge、NYmodelDPM-2)中。將低粘度透明溶液在氮?dú)夥障掠?0rpm攪拌5分鐘。通過移液管加入Karstedt催化劑(0.2mL，10重量。/。的Pt)。IO分鐘后在混合器中形成了白色粉末狀固體。關(guān)掉混合器并靜置12小時(shí)。然后將攪拌器旋轉(zhuǎn)到開并設(shè)定為100rpm。得到白色粉末，接近定量產(chǎn)率。凝膠C的均化使用Waring工業(yè)型攪拌器(Torrington，CT)在單獨(dú)懸浮液中分別預(yù)混合凝膠C(238.0g)和D5、ETS或SF96-5中的每種溶劑(量(212.0g))。每種懸浮液的組成公開在表7中。將每種懸浮液轉(zhuǎn)移到15MR-8TA型Gaulin均化器(APVHomogenizerGroup,Chino，CA)中并在8000psig下進(jìn)行均化。每種所得凝膠的粘度使用BrookfieldModelDV-IT+Pro粘度計(jì)(Middleboro,Massachusetts)進(jìn)行測量。還在如表5和6所示的給定時(shí)間長度后測量每種凝膠的粘度。實(shí)施例9氫化物樹脂和線性鏈烯基聚有機(jī)基硅氧烷的氫化硅烷化。凝膠D的合成將平均結(jié)構(gòu)為CH2=CHSi(CH3)20(Me2SiO)897Si(CH3)2CH=CH2(MviD897Mvi,353,50g，0.005mol)和MH2Q(1.51g)和十曱基環(huán)戊硅氧烷(658.8g，1.8mol)裝入到Ross混合器(CharlesRoss&SonCo.Hauppauge、NYmodelDPM-2)中。將所述Ross混合器預(yù)熱到80°C。將透明溶液在N2氛下于50rpm攪拌5分鐘。通過移液管加入Karstedt催化劑(0.2mL,10重量％的Pt)并將所述混合器的速度設(shè)定為100rpm。IO分鐘后在混合器中形成了白色粉末狀固體。將反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行另外1.5小時(shí)。以定量產(chǎn)率得到了白色粉末。凝膠D的均化使用Waring工業(yè)型攪拌器(Torrington，CT)在單獨(dú)懸浮液中分別預(yù)混合凝膠D(92.1g)和ETS、D5或SF96-5中的每種溶劑(量(357.9g))。每種懸浮液的組成公開在表7中。將每種懸浮液轉(zhuǎn)移到15MR-8TA型Gaulin均化器(APVHomogenizerGroup,Chino，CA)中并在8000psig下進(jìn)行均化。每種所得凝膠的粘度使用BrookfieldModelDV-IT+Pro粘度計(jì)(Middleboro,Massachusetts)進(jìn)行測量。還在如表5和6所示的給定時(shí)間長度后測量每種凝膠的粘度。另外，MH2Q可與含羥基化合物縮合以形成隨后與線性鏈烯基聚有機(jī)基硅氧烷反應(yīng)的烷氧基官能線性聚有機(jī)基硅氧烷或聚有機(jī)基硅氧烷樹脂。實(shí)施例10線性氬聚有機(jī)基硅氧烷和線性鏈烯基聚有機(jī)基硅氧烷的氫化硅烷化。凝膠E的合成將平均結(jié)構(gòu)為Me3SiO(Me2SiO)24.5(MeHSiO)3.5SiMe3(MD24.50DH3.5M,118.95g,0.05mol)的有機(jī)基聚硅氧烷、平均結(jié)構(gòu)為CH2=CHSi(CH3)2O(Me2SiO)20Si(CH3)2CH=CH2(MviD20Mvi,162.74g，0.10mol)的有機(jī)基聚硅氧烷和十甲基環(huán)戊硅氧烷(718.36g，1.94mol)裝入到Ross混合器(CharlesRoss&SonCo.Hauppauge，NYmodelDPM-2)中。將低粘度透明溶液在氮?dú)夥障掠?0rpm攪拌5分鐘。釜溫為80°C。通過移液管加入Karstedt催化劑(0.2mL,10重量。/。的Pt)和將反應(yīng)溫度升高到9(TC。在30分鐘內(nèi)看到白色粉末。將反應(yīng)進(jìn)行1.5小時(shí)，然后將攪拌增加到100rpm進(jìn)行另外30分鐘。得到粒徑在非常小到大于lcm之間變化的白色粉末，接近定量產(chǎn)率。凝膠E的均化使用Waring工業(yè)型攪拌器(Torrington,CT)在單獨(dú)懸浮液中分別預(yù)混合凝膠E(241.9g)和ETS、D5或SF96-5中的每種溶劑(量(208.1g))。每種懸浮液的組成公開在表7中。將每種懸浮液轉(zhuǎn)移到15MR-8TA型Gaulin均化器(APVHomogenizerGroup,Chino，CA)中并在8000psig下進(jìn)行均化。每種所得凝膠的粘度使用BrookfieldModelDV-IT+Pro粘度計(jì)(Middleboro，Massachusetts)進(jìn)行測量。還在如表5和6所示的給定時(shí)間長度后測量每種凝膠的粘度。實(shí)施例11線性鏈烯基聚有機(jī)基硅氧烷與含至少一個(gè)烷氧基和至少兩個(gè)氫化物官能度，具體地2個(gè)或更多個(gè)dh官能度的有機(jī)基聚硅氧烷的氫化硅烷化，其中dH如上所述。MD32DH9M與;更脂醇的部分縮合將十曱基環(huán)戊硅氧烷(183.26g，0.5mol)、硬脂醇(25.68g，0,09mol)和平均結(jié)構(gòu)為Me3SiO(Me2SiO)32(MeHSiO)9SiMe3(MD32DH9M，102.73g,0.03mol)的有機(jī)基聚硅氧烷裝入到配備有冷凝器、頂部攪拌器和具有加熱套的溫度控制器的500mL圓底燒瓶中。將燒瓶加熱到130。C和加入氯鉑酸的1重量％乙醇溶液。在初始閃蒸出乙醇后，氫氣開始從燒瓶中鼓泡冒出。將反應(yīng)在13(TC下持續(xù)進(jìn)行3.5小時(shí)。將反應(yīng)隨后進(jìn)行FT-IR檢測直到在910cm"處觀察到Si-H峰不再進(jìn)一步減少。凝膠F的合成將上述反應(yīng)中制備的硬脂醇改性的有機(jī)硅，具體地為表5和6中的MD32D"3DH6M有機(jī)硅，轉(zhuǎn)移到設(shè)定成95°C的Ross混合器(CharlesRoss&SonCo,Hauppauge，NYmodelDPM隱2)中。將十曱基環(huán)戊硅氧烷(516.37g,0.5mol)和平均結(jié)構(gòu)為CH2=CHSi(CH3)2O(Me2SiO)20Si(CH3)2CH=CH2(MviD20Mvi，171.60g，0.10mol)在100rpm攪拌10分鐘。加入0.2mL10重量％的Karstedt催化劑。在10分鐘后開始形成白色粉末。將產(chǎn)物在所述Ross混合器中攪拌另外1.5小時(shí)。得到細(xì)小的白色粉末，接近定量產(chǎn)率。凝膠F的均化使用Waring工業(yè)型攪拌器(Torrington,CT)在單獨(dú)懸浮液中分別預(yù)混合凝膠F(226.51g)和ETS、D5或SF96-5中的每種溶劑(量(223.49g))。每種懸浮液的組成公開在表7中。將每種懸浮液轉(zhuǎn)移到15MR-8TA型Gaulin均化器(APVHomogenizerGroup,Chino，CA)中并在8000psig下進(jìn)行均化。每種所得凝膠的粘度使用BrookfieldModelDV-IT+Pro粘度計(jì)(Middleboro，Massachusetts)進(jìn)行測量。還在如表5和6所示的給定時(shí)間長度后測量每種凝膠的粘度。實(shí)施例12對實(shí)施例7-11進(jìn)行類推，可以預(yù)見到線性烷氧基氫化物聚有機(jī)基硅氧烷與a、co反應(yīng)性有機(jī)二烯分子的反應(yīng)將產(chǎn)生能用三硅氧烷進(jìn)行有效均化形成溶脹凝膠的結(jié)構(gòu)。42表5:結(jié)果歸納<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>表7:均質(zhì)凝膠的百分組成<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>雖然上述說明包括許多細(xì)節(jié)，但這些細(xì)節(jié)不應(yīng)解釋為限制，而僅僅作為具體實(shí)施方案的示例。本領(lǐng)域技術(shù)人員將可預(yù)見到所附權(quán)利要求所確定的范圍和精神內(nèi)的許多其它實(shí)施方案。權(quán)利要求1.第一有機(jī)硅組合物，其包含a)MaMHbMvicM″dM*eDfDHgDvihD″iD*jTkTHLTvimT″nT*oQp的反應(yīng)產(chǎn)物M＝R1R2RSiO1/2；MH＝R4R5HSiO1/2；Mvi＝R6R7R8SiO1/2；M″＝R9R10R″SiO1/2；M*＝R11R12R*SiO1/2；D＝R13R14SiO2/2；DH＝R15HSiO2/2；Dvi＝R16R17SiO2/2；D″＝R18R″SiO2/2；D*＝R19R*SiO2/2；T＝R20SiO3/2；TH＝HSiO3/2；Tvi＝R21SiO3/2；T″＝R″SiO3/2；T*＝R*SiO3/2；和Q＝SiO4/2其中R1、R2、R3、R13、R14和R20各自獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R4、R5和R15各自獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基或氫；R6為具有2-約10個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；和R7與R8各自獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R16為具有2-約10個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；和R17為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R21為具有2-約10個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；R9、R10和R18獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基或R″；每個(gè)R″獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烷氧基；R11、R12和R19獨(dú)立地為具有1-約200個(gè)碳原子的一價(jià)烴基或R*；每個(gè)R*獨(dú)立地為具有1-約200個(gè)碳原子和包含一個(gè)或多個(gè)醚部分的一價(jià)醚基；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、L、m、n、o和p為0或正數(shù)，受到以下限制a+b+c+d+e＞1、b+g+L≥l和c+h+m≥l和/或其中反應(yīng)產(chǎn)物也任選包括和含有約1-約2000個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂反應(yīng)；且反應(yīng)產(chǎn)物不產(chǎn)生包含聚醚交聯(lián)的聚合物；和(b)溶脹量的烷基三硅氧烷，其中所述反應(yīng)產(chǎn)物通過所述烷基三硅氧烷溶脹以形成第一有機(jī)硅組合物，并且其中所述第一有機(jī)硅組合物具有比含有所述反應(yīng)產(chǎn)物和不同于烷基三硅氧烷的線性有機(jī)硅流體的第二有機(jī)硅組合物低的固體含量，其中第二有機(jī)硅組合物和第一有機(jī)硅組合物具有相同的粘度。2.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有機(jī)硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約10%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約10,000厘沲的粘度。3.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有機(jī)硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約25%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約100，000厘沲的粘度。4.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有機(jī)硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約40%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約200,000厘沲的粘度。5.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfDHgM2-b其中M、MH、D和DH如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f和g為0或正數(shù)，受到以下限制f為約10-約50的數(shù)，g為0-約50的數(shù)，b為0-2的數(shù)，條件是b+g為1-約100;(II)鏈烯基樹脂；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)鉑催化劑；(VI)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的催化劑；和(VIII)用于淬滅(I)和/或(II)的殘余官能度的試劑。6.權(quán)利要求5的第一有機(jī)硅組合物，其中式(I)的化合物包含MD2oDH3M和(n)包含1,5-己二烯。7.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfD*jDHgM2-b其中MH、D、D\DH和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f、j和g為O或正數(shù)，受到以下限制f為O或1-500的數(shù)，j為0.1-10的數(shù)，g為0-50的數(shù)，b為0-2的數(shù)，條件是b+g為1-約100;(II)MvicDfDvihM2《和/或2-約2000個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂，其中Mvi、D、D"和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為0或正數(shù)，受到以下限制f為l-300的數(shù)，h為0-20的數(shù)，和c為0-2的數(shù)，條件是c+h為1-22的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅(I)和/或(II)的殘余官能度的試劑。8.權(quán)利要求7的第一有機(jī)硅組合物，其中式(I)化合物包含MD24D\3DH3.7M和(II)包含MviD2()Mvi。9.權(quán)利要求7的第一有機(jī)硅組合物，其中式(I)化合物包含MD,ooD、.25dh5.4M和(II)包含1，5-己二烯。10.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbQpM2-b其中MH、Q和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b和p為0或正數(shù)，受到以下限制p為21的數(shù)，b為1-2的數(shù)，受到的限制為b+p為2-約20的數(shù)；(II)MvicDfDvihM2-c其中JVfi、D、dvj和M如上所定義；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為0或正數(shù)，受到以下限制f為0或約1-約1200的數(shù)，h為0-約20的數(shù)，和c為0-2的數(shù)，條件是c+h為1-約22的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉬與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅殘余官能度的試劑。11.權(quán)利要求10的第一有機(jī)硅組合物，其中式(I)化合物包含mh2q和式(H)包含MviD897Mvi。12.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfD"iDHgM2-b其中M、MH、D、D"和DH如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f、i和g為0或正數(shù)，受到以下限制f為0-500的數(shù)，i為0或1-20的數(shù)，g為0-20的數(shù)，和b為0-2的數(shù)，條件是b+g為1-100的數(shù)；(II)MvieDfDvihM2.c其中M"、D、D"i和M如上所定義；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為0或正數(shù)，受到以下限制f為0-500的數(shù)，h為0-20的數(shù)；c為0-2的lt和c+h為1-22的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅殘余官能度的試劑。13.權(quán)利要求12的第一有機(jī)硅組合物，其中式(I)化合物包含MD24.5DH3.5M和式(II)包含MviD2()Mvi。14.權(quán)利要求12的第一有機(jī)硅組合物，其中式(I)化合物包含MD32D"3DH6M和式(II)包含MviD20Mvi。15.權(quán)利要求l的第一有機(jī)硅組合物，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含聚合產(chǎn)物，該聚合產(chǎn)物選自如下物質(zhì)的加成產(chǎn)物和縮合產(chǎn)物由脲單體或三聚氰胺單體和曱醛單體形成的氨基樹脂、由糠醇單體的聚合而制備的呋喃聚合物、由二醛單體和二醇單體形成的聚縮醛聚合物、由烷基溴單體和>魄化鉀單體形成的聚(烯化硫)聚合物、由二酸單體和二胺單體形成的聚酰胺聚合物、由二胺單體和二卣化物單體形成的聚胺、由二氫化物單體和肼單體形成的聚氨基三唑聚合物、由二酸單體的聚合而形成的聚肝、由二醇單體和光氣單體形成的聚碳酸酯、由苯基二酯單體和聯(lián)肼單體形成的聚酰肼聚合物、由四酸單體和二胺單體形成的聚酰亞胺、由四羰基單體和二胺單體形成的聚喹喔啉聚合物、由單糖單體的聚合而形成的多糖、由二由化物單體和多硫化物單體形成的聚硫化物聚合物、由二胺單體和光氣單體形成的聚脲、由氨基酸單體的聚合形成的蛋白質(zhì)聚合物、由二卣烷基硅烷單體和水形成的有機(jī)硅、由雙官能酸單體和雙官能醇單體形成的聚酯；二異氰酸酯單體和多元醇單體的逐步聚合物，以及縮聚作用的逐步反應(yīng)聚合物；及其組合。16.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中至少一種烷基三硅氧烷(b)物質(zhì)由具有式(A)的聚有機(jī)基硅氧烷的烷基化而產(chǎn)生MDHM(A)其中M=RARBRcSi01/2;和DH=RDHSi02/2;其中RA、RB和R^獨(dú)立地為具有l(wèi)-60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；和RD為具有1-60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基或氫。17.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中至少一種烷基三硅氧烷(b)具有式MADArM其中M或MA=RFRGR^SiOm;和D、RJRKSi02/2其中每個(gè)RF、每個(gè)RG和每個(gè)W獨(dú)立地為具有1-60個(gè)碳原子的使得M和^f不同的一價(jià)烴基；和其中RJ和RK獨(dú)立地為具有2-60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)r為滿足如下限制的正數(shù)W的硅原子具有除氫、曱基和聚醚外的側(cè)基，和r等于1。18.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中至少一種烷基三硅氧烷為選自乙基三硅氧烷、辛基三硅氧烷、己基三硅氧烷，以及其組合的線性烷基三硅氧烷。19.權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物，其中至少一種烷基三硅氧烷為選自以下的線性烷基三硅氧烷1，1,1，3,5,5,5-七曱基-3-乙基三硅氧烷；1，1，1,3,5，5，5-七曱基-3-辛基三硅氧烷；1,1,1，3,5，5，5-七曱基-3-己基三硅氧烷、八曱基三硅氧烷；3-戊基-l，U,3，5，5，5-七曱基三硅氧烷；1-己基-1,1,3,3，5，5，5-七曱基三硅氧烷；1,1，1，3,3,5,5-七曱基-5-辛基三硅氧烷；1,1,1,3,5,5,5-七曱基-3-辛基三硅氧烷；1，1,1,3，5，5，5-七曱基-3-己基三硅氧烷；1，1，3，3,5,5-六曱基-1,5-二丙基三硅氧烷；3-(1-乙基丁基)-l,l，l,3，5，5,5-七曱基三硅氧烷；1，1,1，3,5，5，5-七曱基-3-(1-曱基戊基)三硅氧烷；1，5-二乙基-l，l，3，3，5，5-六曱基三硅氧烷；1，1,1,3，5，5，5-七曱基-3-(1-曱基丙基)三硅氧烷；3-(l，l-二曱基乙基)-l,l,l，3，5，5，5-七曱基三硅氧烷；1,1,1，5，5,5-六曱基-3,3-雙(1-曱基乙基)三硅氧烷；U，l,3,3，5，5-六曱基-l，5-雙(l-甲基丙基)三硅氧烷；1，5-雙(1，1-二曱基乙基)-l，l,3,3,5,5-六曱基三硅氧烷；3-(3,3-二曱基丁基)-l,l，l，3,5,5，5-七曱基三硅氧烷；1,1，1,3，5,5，5-七曱基-3-(3-曱基丁基)三硅氧烷；1，1，1,3,5，5，5-七曱基-3-(3-曱基戊基)三硅氧烷；1,1,1，3,5,5,5-七曱基-3-(2-曱基丙基)三硅氧烷；1-丁基-1,1,3,3，5，5,5-七曱基三硅氧烷;1，1,1,3,5,5，5-七曱基-3-丙基三硅氧烷;3-異己基-l，l，l，3,5，5，5-七曱基三硅氧烷；1,3，5-三乙基-1,1,3,5，5-五曱基三硅氧烷；3-丁基-l，l，l,3，5，5,5-七曱基三硅氧烷；3-叔戊基-l，l，l，3，5，5,5-七曱基三硅氧烷；1,1,1，5，5,5-六曱基-3，3-二丙基三硅氧烷；3，3-二乙基-l,l，l,5,5，5-六甲基三硅氧烷；1，5-二丁基-1，1,3，3，5，5-六曱基三硅氧烷；1,1，1,5,5,5-六乙基-3，3-二曱基三硅氧烷；3，3-二丁基-1，1，1,5,5，5-六曱基三硅氧烷;3-乙基-l，l,l，3,5,5，5-七曱基三硅氧烷；3-庚基-l，l,l，3,5,5，5-七曱基三硅氧烷;l-乙基畫l,l,3，3，5，5，5隱七甲基三硅氧烷；1，1，1,5,5,5-六曱基-3,3-二乙基三硅氧烷；1，1，3，3，5,5-六曱基-1,5-二乙基三硅氧烷；1，1，1，3,5,5，5-七曱基-3-丁基三硅氧烷，以及其組合。20.基本上包含權(quán)利要求1的第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠。21.基本上包含權(quán)利要求2的第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠。22.基本上包含權(quán)利要求3的第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠。23.基本上包含權(quán)利要求4的第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠。24.基本上包含權(quán)利要求17的第一有機(jī)硅組合物的有機(jī)硅凝膠。25.包含權(quán)利要求20的有機(jī)硅凝膠的個(gè)人護(hù)理制劑，其中所述個(gè)人護(hù)理制劑選自除臭劑、止汗劑、止汗劑/除臭劑、剃須產(chǎn)品、潤膚劑、保濕液、調(diào)色劑、浴室用品、清潔產(chǎn)品、護(hù)發(fā)產(chǎn)品、修指曱產(chǎn)品、防護(hù)膏、加色化妝品、有助于香味散發(fā)的載體，施用于皮膚的醫(yī)學(xué)組合物的局部施用的藥物遞送系統(tǒng)，以及其組合。26.權(quán)利要求25的有機(jī)硅凝膠的個(gè)人護(hù)理制劑，其進(jìn)一步包含選自如下的個(gè)人護(hù)理成分軟化劑、保濕劑、濕潤劑、顏料、涂布的云母，著色劑、香料、生物殺滅劑、防腐劑、抗氧化劑、抗微生物劑、抗真菌劑、止汗劑、皮膚角質(zhì)層剝離劑、激素、酶、藥物化合物、維生素、鹽、電解質(zhì)、醇、多元醇、紫外線吸收劑、植物萃取物、表面活性劑、硅油、有機(jī)油、蠟、成膜劑、增稠劑、粒狀填料、粘土，以及其組合。27.制備包含下面結(jié)合的第一有機(jī)硅組合物的方法a)MaMHbMvicM"dM*eDfDHgDvihD"iD*jTkTHLTvimT"nT*。Qp的反應(yīng)產(chǎn)物其中M:RR2RSiO!/2;MH=R4R5HSi01/2;Mvi=R6R7R8Si01/2;M"=R9R10R"SiO1/2;D=R13R14Si02/2;DH=R15HSi02/2;Dvi=R16R17Si02/2;D"=R18R"Si02/2;D*=R19R*Si02/2;T=R20SiO3/2;TH=HSi03/2;Tvi=R21Si03/2;T"=R"Si03/2;T*=R*Si。3/2;和Q=Si。4/2其中R1、R2、R3、R13、R"和R2。各自獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R4、115和R"各自獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基或氫；116為具有2-約10個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；和R7與RS各自獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R"為具有2-約10個(gè)碳原子的一伯、不飽和烴基；和R口為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基；R"為具有2-約10個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和烴基；R9、R"和R"獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烴基或R";每個(gè)R"獨(dú)立地為具有1-約60個(gè)碳原子的一價(jià)烷氧基；R11、1112和R"獨(dú)立地為具有1-約200個(gè)碳原子的一價(jià)烴基或R*;每個(gè)R'獨(dú)立地為具有l(wèi)-約200個(gè)碳原子和包含一個(gè)或多個(gè)醚部分的一價(jià)醚基；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、L、m、n、o和p為0或正數(shù)，受到以下限制a+b+c+d+e>1、b+g+L21和c+h+m^1和/或其中反應(yīng)產(chǎn)物也任選包括和含有約1-約2000個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂反應(yīng)；且反應(yīng)產(chǎn)物不產(chǎn)生包含聚醚交聯(lián)的聚合物；和，(b)溶脹量的烷基三硅氧烷，其中所述反應(yīng)產(chǎn)物通過所述烷基三硅氧烷溶脹以形成第一有機(jī)硅組合物，并且其中所述第一有機(jī)石圭組合物具有比含有所述反應(yīng)產(chǎn)物和不同于烷基三硅氧烷的線性有機(jī)硅流體的第二有機(jī)硅組合物低的固體含量，其中第二有機(jī)硅組合物和第一有機(jī)硅組合物具有相同的粘度。28.權(quán)利要求27的方法，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有才幾硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約10%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約10,000厘沲的粘度。29.權(quán)利要求27的方法，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有枳j硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約25%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約100，000厘沲的粘度。30.權(quán)利要求27的方法，其中第一有機(jī)硅組合物具有給定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和給定的交聯(lián)密度，并且第一有機(jī)硅組合物所述較低的固體含量比與第一有積j硅組合物具有相同交聯(lián)結(jié)構(gòu)和相同交聯(lián)密度的第二有機(jī)硅組合物的固體含量至少低約40%;并且其中第一有機(jī)硅組合物具有大于約200,000厘沲的粘度。31.權(quán)利要求27的方法，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfDHgM2-b其中M、MH、D和DH如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f和g為0或正數(shù)，受到以下限制f為約10-約50的數(shù)，g為0-約50的數(shù)，b為0-2的凄欠，條件是b+g為1-約100;(II)鏈烯基樹脂；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)鉑催化劑；(VI)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的催化劑；和(VIII)用于淬滅(I)和/或(II)的殘余官能度的試劑。32.權(quán)利要求31的方法，其中式(I)的化合物包含MD2oDH3M和(II)包含1,5-己二烯。33.權(quán)利要求27的方法，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfD*jDHgM2-b其中MH、D、D*、DH和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f、j和g為0或正數(shù)，受到以下限制f為0或1-500的數(shù)，j為0.1-10的數(shù)，g為0-50的數(shù)，b為0-2的數(shù)，條件是b+g為1-約100;(II)MvicDfDvihM2.c和/或2-約2000個(gè)碳原子的鏈烯基樹脂，其中Mvi、D、D"和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為0或正數(shù)，受到以下限制f為1-300的數(shù)，h為0-20的數(shù)，和c為0-2的數(shù)，條件是c+h為1-22的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅(I)和/或(II)的殘余官能度的試劑。34.權(quán)利要求33的方法，其中式(i)化合物包含md24dV3dh3.7m和(II)包含MviD2()Mvi。35.權(quán)利要求33的方法，其中式(I)化合物包含MDu)。DY25DH5.4M和(n)包含1，5-己二烯。36.權(quán)利要求27的方法，，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbQpM2-b其中M"、Q和M如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b和p為0或正數(shù)，受到以下限制p為21的數(shù)，b為1-2的數(shù)，受到的限制為b+p為2-約20的數(shù)；(II)MvicDfDvihM2-c其中M"、D、D"和M如上所定義；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為0或正數(shù)，受到以下限制f為0或約1-約1200的數(shù)，h為0-約20的數(shù)，和c為0-2的數(shù)，條件是c+h為1-約22的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過柏與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的柏催化劑；和(VII)用于淬滅殘余官能度的試劑。37.權(quán)利要求36的方法，其中式(I)化合物包含MH2Q和式(II)包含MviD897Mvi。38.權(quán)利要求27的方法，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含如下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(I)包含下式的化合物MHbDfD"iDM2-b其中M、MH、D、D"和DH如上所定義且化學(xué)計(jì)量下標(biāo)b、f、i和g為0或正數(shù)，受到以下限制f為10-50的數(shù)，i為0或1-20的數(shù)，g為0-20的數(shù)，和b為0-2的數(shù)，條件是b+g為1-100的數(shù)；(II)MvicDfDvihM2-c其中Mvi、D、D"和M如上所定義；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)c、f和h為0或正數(shù)，受到以下限制f為10-50的數(shù)，h為0-20的數(shù)；c為0-2的數(shù)和c+h為1-22的數(shù)；(III)a-烯烴組分；(IV)烷基三硅氧烷和任選的環(huán)狀硅氧烷；(V)通過鉑與在流體組分中含Si-H鍵的化合物的相互作用而形成的鉑催化劑；和(VII)用于淬滅殘余官能度的試劑。39.權(quán)利要求38的方法，其中式(I)化合物包含MD24.5DH3.sM和式(n)包含MviD加Mvi。40.權(quán)利要求38的方法，其中式(I)化合物包含MD32D"3DH6M和式(II)包含MviD2oMvi。41.權(quán)利要求27的方法，其中反應(yīng)產(chǎn)物(a)可包含聚合產(chǎn)物，該聚合產(chǎn)物選自如下的加成產(chǎn)物和縮合產(chǎn)物由脲單體或三聚氰胺單體和曱醛單體形成的氨基樹脂、由糠醇單體的聚合而制備的呋喃聚合物、由二醛單體和二醇單體形成的聚縮醛聚合物、由烷基溴單體和疏化鉀單體形成的聚(烯化石克)聚合物、由二酸單體和二胺單體形成的聚酰胺聚合物、由二胺單體和二卣4b物單體形成的聚胺、由二氫化物單體和肼單體形成的聚氨基三唑聚合物、由二酸單體的聚合而形成的聚酐、由二醇單體和光氣單體形成的聚碳酸酯、由苯基二酯單體和聯(lián)肼單體形成的聚酰肼聚合物、由四酸單體和二胺單體形成的聚酰亞胺、由四羰基單體和二胺單體形成的聚喹喔啉聚合物、由單糖單體的聚合而形成的多糖、由二卣化物單體和多硫化物單體形成的聚硫化物聚合物、由二胺單體和光氣單體形成的聚脲、由氨基酸單體的聚合形成的蛋白質(zhì)聚合物、由二卣烷基硅烷單體和水形成的有機(jī)硅、由雙官能酸單體和雙官能醇單體形成的聚酯；二異氰酸酯單體和多元醇單體的逐步聚合物，以及縮聚作用的逐步反應(yīng)聚合物；及其組合。42.權(quán)利要求27的方法，其中至少一種烷基三硅氧烷(b)具有式MADM其中M或MA=RFRGR/SiOm;和DA=RJRKSi02/2其中每個(gè)RF、每個(gè)RG和每個(gè)R/獨(dú)立地為具有1-60個(gè)碳原子的使得M和JVf不同的一價(jià)烴基；和其中RJ和RK獨(dú)立地為具有2-60個(gè)碳原子的一^f介烴基；化學(xué)計(jì)量下標(biāo)r為滿足如下限制的正數(shù)0〃的硅原子具有除氫、曱基和聚醚外的側(cè)基，和r等于l。43.權(quán)利要求27的方法，進(jìn)一步包含反應(yīng)產(chǎn)物(a)是在至少一種第一流體組分存在下制備的并隨后溶脹，其中溶脹所述反應(yīng)產(chǎn)物(a)包含用至少一種第二流體組分來稀釋在至少一種第一流體組分存在下制備的反應(yīng)產(chǎn)物(a),條件是至少一種第一流體組分和/或至少一種第二流體組分是烷基三硅氧烷(b)。44.包含通過權(quán)利要求43的方法制備的第一有機(jī)硅組合物的個(gè)人護(hù)理制劑，其中所述個(gè)人護(hù)理制劑選自除臭劑、止汗劑、止汗劑/除臭劑、剃須產(chǎn)品、潤膚劑、保濕液、調(diào)色劑、浴室用品、清潔產(chǎn)品、護(hù)發(fā)產(chǎn)品、修指曱產(chǎn)品、防護(hù)膏、加色化妝品、有助于香味散發(fā)的載體，施用于皮膚的醫(yī)學(xué)組合物的局部施用的藥物遞送系統(tǒng)，以及其組合。45.權(quán)利要求44的個(gè)人護(hù)理制劑，其進(jìn)一步包含選自如下的個(gè)人護(hù)理成分軟化劑、保濕劑、濕潤劑、顏料、涂布的云母，著色劑、香料、生物殺滅劑、防腐劑、抗氧化劑、抗微生物劑、抗真菌劑、止汗劑、皮膚角質(zhì)層剝離劑、激素、酶、藥物化合物、維生素、鹽、電解質(zhì)、醇、多元醇、紫外線吸收劑、植物萃取物、表面活性劑、硅油、有機(jī)油、蠟、成膜劑、增稠劑、粒狀填料、粘土，以及其組合。全文摘要本發(fā)明在一種具體實(shí)施方案中提供了包括有機(jī)硅聚合物和烷基三硅氧烷獨(dú)特組合的有機(jī)硅組合物，其可產(chǎn)生比不使用烷基三硅氧烷的有機(jī)硅組合物低固體含量的有機(jī)硅組合物；同時(shí)仍然保留所需的粘度。文檔編號C08L83/12GK101360476SQ200680051139公開日2009年2月4日申請日期2006年11月6日優(yōu)先權(quán)日2005年11月15日發(fā)明者喬迪思·克施納,本杰明·福爾克,杰拉爾德·J·墨菲,約翰·尼科爾森申請人:莫門蒂夫性能材料股份有限公司