專(zhuān)利名稱(chēng)：含有乙烯基改性的醇酸樹(shù)脂的涂料組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含有醇酸樹(shù)脂的溶劑型涂料組合物，所述醇酸樹(shù)脂例如用苯乙烯或(甲基)丙烯酸基通過(guò)乙烯基接枝改性。
醇酸樹(shù)脂是由一種或多種多元醇和一種或多種多羧酸以及作為鏈終止劑的一種或多種單羧酸制成的縮聚產(chǎn)物。為了使醇酸氧化干燥，使用烯屬不飽和脂肪酸。
醇酸樹(shù)脂特征在于其含油率。含油率定義為醇酸樹(shù)脂中脂肪酸結(jié)構(gòu)單元(以其甘油三酯計(jì)算)的重量百分?jǐn)?shù)。高含油率(55％或更高)導(dǎo)致改進(jìn)的氧化干燥、良好的基材粘合、極好的流動(dòng)特性、在脂族溶劑中的良好溶解性，以及即使在低溶劑含量下也具有的低粘度。然而這些醇酸樹(shù)脂顯示出較強(qiáng)的泛黃。中等含油率醇酸樹(shù)脂(40-55％)也顯示出良好的溶解性，然而具有較高粘度。由中等含油率醇酸樹(shù)脂形成的漆膜具有更好的機(jī)械性能，例如硬度和耐久性。低含油率醇酸樹(shù)脂(小于40％)需要額外的措施，例如使用額外的催干劑或氨基樹(shù)脂以達(dá)到可接受的干燥時(shí)間。
脂肪酸結(jié)構(gòu)單元中的烯屬不飽和性容許乙烯系單體或聚合物的共聚，所述乙烯系單體或聚合物例如為苯乙烯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。與普通醇酸樹(shù)脂相比，例如公開(kāi)在EP-A 0 383 273、JP-A 62054767和US4,927,877中的苯乙烯化或丙烯酸酯化醇酸樹(shù)脂在漆中的使用具有降低干燥時(shí)間和改進(jìn)耐水性和耐化學(xué)性的優(yōu)點(diǎn)。此外，丙烯酸酯化醇酸樹(shù)脂具有高彈性、良好的顏料吸收、很好的粘合、較少的泛黃，以及更好的保光性。由于丙烯酸酯基的加入，這種粘合劑的分子量通常很高，需要高的溶劑含量以達(dá)到可操作的粘度。然而從對(duì)健康的負(fù)面影響和對(duì)環(huán)境的危險(xiǎn)影響的角度考慮，不希望使用高溶劑含量。此外，丙烯酸或苯乙烯基的加入降低了脂肪酸結(jié)構(gòu)單元的含量，并由此降低氧化干燥的能力。因此，并且由于較高脂肪酸含量通常在有機(jī)溶劑中產(chǎn)生更好的流動(dòng)性和溶解性，使用具有高脂肪酸含量的醇酸樹(shù)脂。然而，這導(dǎo)致干燥時(shí)間長(zhǎng)并且漆膜的機(jī)械性能如硬度和耐久性降低。
Clive Coady在論文“使用IPA的醇酸樹(shù)脂改進(jìn)高固涂料(Alkyd ResinsUsing IPA Improve High-Solids Coatings)”，Modern Paint and Coatings，1992年2月中探討了丙烯酸改性的醇酸樹(shù)脂在所謂的高固配方中的配制。然而，揮發(fā)性有機(jī)物含量仍然顯著高于300克/升，其為歐洲司法管轄權(quán)內(nèi)建筑漆的法定上限，建筑漆例如為木材和金屬基材的內(nèi)外裝飾和面板漆。
Subhasri Maiumdar c.s.在論文“丙烯酸酯接枝的脫水蓖麻油醇酸樹(shù)脂-室外漆用粘合劑(Acrylate Grafted Dehydrated Castor Oil Alkyd-ABinder for exterior Paints”，Journal of Coatings Technology，第70卷，第879號(hào)，1998年4月中探討了包含用甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸丁酯單體丙烯酸酯化的醇酸樹(shù)脂粘合劑的漆。然而由于低含油率，所述組合物中溶劑含量仍然較高。
本發(fā)明的目的是提供一種一方面在低溶劑含量下具有良好的流動(dòng)特性和可操作粘度，另一方面具有短的干燥時(shí)間、良好的硬度和耐久性的涂料組合物。
本發(fā)明目的通過(guò)包含至少一種具有至少20重量％乙烯系結(jié)構(gòu)單元和低于65％的含油率的醇酸樹(shù)脂的溶劑型涂料組合物實(shí)現(xiàn)。已經(jīng)驚人地發(fā)現(xiàn)使用這種醇酸樹(shù)脂作為漆粘合劑能夠使漆配制劑具有低的溶劑含量，并還具有短的干燥時(shí)間和良好的耐久性和硬度。此外，比具有相同含油率的醇酸樹(shù)脂具有更少的泛黃。
含油率應(yīng)當(dāng)?shù)陀?5％，例如低于60％，或在45％和58％之間。通常，較低分子量導(dǎo)致粘度改進(jìn)和溶劑需求降低。使用分子量Mw低于18000，例如低于15000，甚至低于12000或10000，或如果需要的話更低的丙烯酸酯化的醇酸樹(shù)脂得到良好的結(jié)果。
非乙烯系∶乙烯系基團(tuán)重量比為1∶1-4∶1，例如1.5∶1-3∶1可以得到良好結(jié)果。優(yōu)選地，乙烯系基團(tuán)包括苯乙烯基和(甲基)丙烯酸酯基。苯乙烯∶丙烯酸酯基的重量比例如可為0.5∶1-4∶1，例如1.5∶1-3∶1。
丙烯酸酯基和脂肪酸結(jié)構(gòu)單元之間的相容性可通過(guò)使用低極性丙烯酸酯改進(jìn)，這可通過(guò)其均聚物的溶解度參數(shù)確認(rèn)。Burrell在PolymerHandbook of Brandrup en Immergut(1975年第2版)，第IV-337頁(yè)中討論了溶解度參數(shù)。這種低極性單體的合適的實(shí)例為具有18(J/m3)1/2*10-3或更低溶解度參數(shù)增量的單體，例如(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯和(甲基)丙烯酸硬脂基酯。其它合適的丙烯酸酯單體為(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和丙烯酰胺。
使用的苯乙烯結(jié)構(gòu)單元可為普通苯乙烯或取代苯乙烯。任選地，在烯屬不飽和基或芳基如乙烯基甲苯上存在一個(gè)或多個(gè)碳原子。
例如，本發(fā)明的丙烯酸酯化的醇酸樹(shù)脂可通過(guò)首先制備醇酸樹(shù)脂，隨后向醇酸樹(shù)脂接枝乙烯系基團(tuán)而制備。
醇酸樹(shù)脂可通過(guò)將一種或多種多元醇、一種或多種多羧酸和一種或多種脂肪酸酯化而制備。本發(fā)明涂料組合物中的至少部分醇酸樹(shù)脂由于摻入了不飽和脂族化合物而氧化干燥，不飽和脂族化合物例如為不飽和脂肪酸。不飽和脂肪酸的合適實(shí)例為肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、油酸、順9-二十碳烯酸、芥酸、蓖麻油酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、松漿油脂肪酸、向日葵脂肪酸、紅花脂肪酸、豆油脂肪酸等。含有共軛雙鍵的脂肪酸的實(shí)例為脫水蓖麻油脂肪酸和桐油脂肪酸。其它可以使用的單羧酸包括四氫苯甲酸，以及氫化或非氫化樅酸或其異構(gòu)體。如果需要的話，所述單羧酸可在醇酸樹(shù)脂的制備中全部或部分用作甘油三酯，例如植物油。如果需要的話，任選在一種或多種飽和、(環(huán))脂族或芳族單羧酸的存在下，可以使用兩種或更多種該類(lèi)單羧酸或甘油三酯的混合物，所述任選存在的單羧酸例如為新戊酸、2-乙基己酸、月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、4-叔丁基苯甲酸、環(huán)戊烷甲酸、環(huán)烷酸、環(huán)己烷甲酸、2，4-二甲基苯甲酸、2-甲基苯甲酸和苯甲酸。
還將多羧酸摻入醇酸樹(shù)脂中，例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、5-叔丁基間苯二甲酸、偏苯三酸、均苯四酸、琥珀酸、己二酸、2，2，4-三甲基己二酸、壬二酸、癸二酸、二聚脂肪酸、環(huán)戊烷-1，2-二甲酸、環(huán)己烷-1，2-二甲酸、4-甲基環(huán)己烷-l，2-二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、橋亞甲基環(huán)己烷-1，2-二甲酸、丁烷-1，2，3，4-四甲酸、橋異亞丙基環(huán)己烷-1，2-二甲酸、環(huán)己烷-1，2，4，5-四甲酸和丁烷-1，2，3，4-四甲酸。如果需要的話，所述羧酸可以以酸酐或其酯的形式使用，例如具有1-4個(gè)碳原子的醇的酯。
醇酸樹(shù)脂還包含多元醇結(jié)構(gòu)單元。合適的二元醇的實(shí)例為乙二醇、1，3-丙二醇、1，6-己二醇、1，12-十二烷二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2，2，4-三甲基-1，6-己二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇和2-甲基-2-環(huán)己基-1，3-丙二醇。合適的三元醇的實(shí)例為甘油、三羥甲基乙烷和三羥甲基丙烷。具有超過(guò)三個(gè)羥基的合適的多元醇為季戊四醇、山梨糖醇，以及所述化合物的醚化產(chǎn)物，例如二(三羥甲基丙烷)和二、三和四季戊四醇。
醇酸樹(shù)脂可通過(guò)這些組分的直接酯化得到，任選這些組分的部分已經(jīng)轉(zhuǎn)化為酯二醇或聚酯二醇?；蛘?，不飽和脂肪酸可以以干燥油的方式加入，例如亞麻子油、魚(yú)油或脫水蓖麻油。隨后，與其它加入的酸和多元醇的酯交換將得到最后的醇酸樹(shù)脂。酯交換通常在200-250℃的溫度下進(jìn)行，任選還存在溶劑，例如甲苯和/或二甲苯。反應(yīng)通常在催化量的酯交換催化劑的存在下進(jìn)行。適合使用的酯交換催化劑的實(shí)例包括諸如對(duì)甲苯磺酸的酸，諸如氫氧化物的堿性化合物，或諸如乙酸鋅、正鈦酸四異丙基酯或氧化二丁錫的化合物。
可以將乙烯系基團(tuán)接枝于醇酸樹(shù)脂，例如通過(guò)向醇酸樹(shù)脂在有機(jī)溶劑的溶液中加入自由基和乙烯系單體。將醇酸樹(shù)脂溶液加熱到80-180℃的溫度，通常加熱到約140℃以引發(fā)自由基聚合。用于自由基聚合的引發(fā)劑的合適的實(shí)例為過(guò)氧化物或偶氮引發(fā)劑。
為了維持氧化干燥機(jī)制，可以使用催干劑或干燥劑。
合適的催干劑的實(shí)例為脂肪酸的金屬鹽，脂肪酸包括環(huán)脂酸或芳族酸，例如乙基己酸、辛酸和環(huán)烷酸，其中金屬例如為鈷、錳、鉛、釩、鐵、鋯、鈣、銅、鉀、鋰、鋅、鋁、鎂、鉍或稀土金屬?；蛘?，催干劑可以選自金屬氧化物乙酰丙酮化物、金屬乙酰丙酮化物、金屬氯化物、金屬硫酸鹽和金屬醇化物，其中金屬例如選自上述金屬。通常使用催干劑的混合物。基于粘合劑總固體含量，催干劑(以金屬計(jì)算)通常以0.001-3重量％的量使用。
除了這些催干劑外，涂料組合物還可任選包含干燥促進(jìn)配合劑，例如2，2′-聯(lián)吡啶和1，10-菲咯啉?；谡澈蟿┑目傊亓?，配合劑可以以0-3重量％，例如以0.1-1.5重量％的量加入。
所述組成特別適于配制具有低于300克/升揮發(fā)性有機(jī)物含量(VOC)的溶劑型涂料組合物，即所謂的高固組合物(固體含量大于約60％)。然而，其也適于具有更高溶劑含量的常規(guī)涂料組合物。在本文中，根據(jù)美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)ASTM D 2369(110℃下1小時(shí))確定VOC。合適的溶劑例如為芳族溶劑，例如甲苯或二甲苯，以及脂族溶劑，例如乙基二甘醇、乙基乙二醇乙酸酯、丁基乙二醇、丁基乙二醇乙酸酯、丁基二甘醇、丁基二甘醇乙酸酯和甲氧基丙二醇乙酸酯。市場(chǎng)上可買(mǎi)到的溶劑例如為可由Shell得到的脂族烴溶劑ShellsolD40、可由Dow得到的DowanolPMA，以及可由ExxonMobil得到的Solvesso-150。
根據(jù)本發(fā)明的組合物可用作透明清漆或可含有顏料。顏料可通常包括不透明顏料，例如二氧化鈦、氧化鋅、鉛化鋅白、鈦鈣白，或著色顏料，例如炭黑、黃色氧化物、棕色氧化物、棕黃色氧化物、富鐵黃土和富鐵煅黃土或富錳棕土和燒褐土、氧化鉻綠、酞菁綠、鄰苯二甲腈藍(lán)、群青藍(lán)、鎘顏料或鉻顏料。還可以加入填料，例如粘土、硅石、滑石、云母、woolastonite、木刨花(wood flower)等等。
涂料組合物還可含有一種或多種添加劑，例如紫外穩(wěn)定劑、助溶劑、分散劑、表面活性劑、抑制劑、填料、抗靜電劑、阻燃劑、潤(rùn)滑劑、消泡劑、補(bǔ)充劑、增塑劑、抗凍劑、蠟、增稠劑、觸變劑等等。此外，根據(jù)本發(fā)明的涂料組合物可任選包含各種抗氧化劑和防結(jié)皮劑。
本發(fā)明通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明。在這些實(shí)施例中，含量以重量份給出。使用以下市售產(chǎn)品DowanolPMADow提供的甲氧基丙二醇乙酸酯溶劑；Exkin2得自Sasol Servo Delden BV，Delden，荷蘭的防結(jié)皮劑(MEKoxim)；Kronos2310二氧化鈦，得自Kronos的白色顏料；NuodexCombi APB包含7.5％金屬干燥劑(鈷、鋯和鈣)的催干劑組合物，得自Sasol Servo Delden BV，荷蘭；
NouracidHE30得自Akzo Nobel Chemicals的向日葵脂肪酸；NouracidDE554得自Akzo Nobel Chemicals的脫氫蓖麻油脂肪酸；PerkadoxAMBNAkzo Nobel Chemicals提供的偶氮引發(fā)劑；ShellsolD40Shell提供的脂族烴溶劑TrigonoxBAkzo Nobel Chemicals提供的二叔丁基過(guò)氧化物。
使用以下測(cè)量方法●單體轉(zhuǎn)化率使用校準(zhǔn)曲線通過(guò)氣相色譜法確定；●樹(shù)脂的固體含量在通風(fēng)烘箱中在125℃下經(jīng)60分鐘確定；●VOC(揮發(fā)性有機(jī)物含量)根據(jù)ASTM D2369確定(110℃下1小時(shí))；●粘度使用BrookfieldCAP2000錐板式粘度計(jì)在23℃確定；●分子量Mw和Mn使用聚苯乙烯校準(zhǔn)曲線通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)確定，凝膠滲透色譜在混和柱上進(jìn)行，使用THF+0.5％乙酸洗脫液以1毫升/分鐘洗脫；●酸值通過(guò)電位滴定法確定；●泛黃如下確定。將30微米干膜施加在Leneta不透明圖案上。漆干燥1星期后，使用MacbethColorEye7000A在Leneta圖案的白色部分確定漆的L、a、b值(根據(jù)CIE實(shí)驗(yàn)室，ASTM-E313)。隨后將這些板置于50℃暗烘箱中600小時(shí)，并再次測(cè)量L、a、b值。1星期老樣品和在50℃下1星期+600小時(shí)的老樣品之間的b值差異稱(chēng)為增量b值。
●干燥時(shí)間如下確定。使用拉桿以30微米的干膜厚度將涂料組合物施加在玻璃板上。在氣候調(diào)節(jié)室中在TL-055光線下在10℃和80％濕度下進(jìn)行固化。通過(guò)BK干燥記錄儀測(cè)試干燥。當(dāng)在10小時(shí)內(nèi)達(dá)到相2(“無(wú)塵”相，此時(shí)指針畫(huà)出凌亂線路)時(shí)認(rèn)為干燥OK。
●為了進(jìn)行耐久性測(cè)定，將漆施加在Q-板上(30微米干膜厚度)。在室溫下干燥1天后，將這些板置于35℃的烘箱中100小時(shí)。然后使用Byk光澤設(shè)備測(cè)量初始20°光澤。最后根據(jù)ISO 11341，將這些樣品暴露在Atlas老化試驗(yàn)機(jī)(wOM)中。耐久性用初始20°光澤的半衰期表示。
醇酸樹(shù)脂A-C的制備制備了三種醇酸樹(shù)脂A-C。將表1中列出的原料在反應(yīng)器中混和，所述反應(yīng)器裝有機(jī)械攪拌器、熱電偶、氮?dú)膺M(jìn)口和具有迪安-斯達(dá)克榻分水器的回流冷凝器。將混合物加熱到240℃，并使用二甲苯回流共沸除去由酯化反應(yīng)得到的水，直到測(cè)得的酸值降到低于10毫克KOH/克。在冷卻至180℃后，通過(guò)減壓蒸餾除去二甲苯。進(jìn)一步冷卻后得到具有表1中所述性能的樹(shù)脂表1
醇酸樹(shù)脂A-C的丙烯酸酯化實(shí)施例1將醇酸樹(shù)脂A(667份)放置在裝有機(jī)械攪拌器、熱電偶、氮?dú)膺M(jìn)口和回流冷凝器的玻璃反應(yīng)器中。反應(yīng)器內(nèi)容物通過(guò)施加真空并加入充入氮?dú)舛栊曰?，并加熱?35℃。經(jīng)1小時(shí)，滴加苯乙烯(226份)和甲基丙烯酸異丁酯(108份)的混合物。同時(shí)，經(jīng)1小時(shí)，滴加TrigonoxB(13.3份)和ShellsolD40(111份)的混合物。然后反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行5小時(shí)。然后，進(jìn)行兩次順序后添加，添加的是ShellsolD40(22份)和DowanolPMA(20份)的混合物中的PerkadoxAMBN(各3.3份)，后反應(yīng)分別進(jìn)行1小時(shí)，得到97.6％的最終轉(zhuǎn)化率。最后通過(guò)在135℃真空蒸餾除去溶劑，并使用ShellsolD40將樹(shù)脂稀釋到約80％。得到的樹(shù)脂顯示固體含量為78.8％，酸值為4.9毫克KOH/克，含油率為49.2％，粘度為4.8Pa·s。GPS數(shù)據(jù)Mn/Mw＝3429/11404克/摩爾。
實(shí)施例2
使用實(shí)施例1的程序和設(shè)備制備基于醇酸樹(shù)脂B的丙烯酸酯化醇酸樹(shù)脂。使用相同量的原料，不同的是，現(xiàn)在進(jìn)行三次PerkadoxAMBN的后添加，得到98.0％的最終轉(zhuǎn)化率。得到的樹(shù)脂顯示固體含量為79.1％，酸值為4.4毫克KOH/克，含油率為49.2％，粘度為7.2Pa·s。GPS數(shù)據(jù)Mn/Mw＝3676/18100克/摩爾。
實(shí)施例3重復(fù)實(shí)施例1，使用600份醇酸樹(shù)脂A、135份苯乙烯、64份甲基丙烯酸異丁酯、72份ShellsolD40中的8份TrigonoxB、進(jìn)行兩次順序后添加，各自添加的是在9份ShellsolD40和9份DowanolPMA中的2份PerkadoxAMBN。得到96.1％的最終轉(zhuǎn)化率。得到的樹(shù)脂顯示固體含量為79.0％，酸值為7.1毫克KOH/克，含油率為49.2％，粘度為1.3Pa·s。GPS數(shù)據(jù)Mn/Mw＝2336/6707克/摩爾。
實(shí)施例4重復(fù)實(shí)施例1，使用480份醇酸樹(shù)脂A、162份乙烯基甲苯、78份甲基丙烯酸異丁酯、38份DowanolPMA中的9.6份TrigonoxB，進(jìn)行兩次順序后添加，各自添加的是在22份DowanolPMA中的2.4份PerkadoxAMBN。得到96.0％的最終轉(zhuǎn)化率。得到的樹(shù)脂顯示固體含量為84.4％，酸值為5.1毫克KOH/克，含油率為49.2％，粘度為8.9Pa·s。
實(shí)施例5-8使用醇酸樹(shù)脂C，用表2中所示的單體組分制備幾種丙烯酸酯化的醇酸樹(shù)脂。在實(shí)施例1的程序中使用醇酸樹(shù)脂C(300份)，和54份ShellsolD40中的6份TrigonoxB，進(jìn)行兩次順序后添加，各自添加的是在7份ShellsolD40和6.5份DowanolPMA中的1.5份PerkadoxAMBN。以下表2顯示所得樹(shù)脂的性能。
對(duì)比例1使用高固含量醇酸樹(shù)脂，其由向日葵脂肪酸制備，含油率為74％、在ShellsolD40中的固體含量為90重量％，23℃時(shí)的粘度為6.3Pa·s。
漆組合物將上述醇酸樹(shù)脂用于漆組合物中，該漆組合物包含422重量份固體醇酸樹(shù)脂粘合劑、333重量份Kronos2310(二氧化鈦)、9.4重量份顏料分散劑、31.5重量份NuodexCombi APB干燥劑和2.2重量份Exkin2(MEKoxim)。將該漆用ShellsolD40稀釋到0.5Pa·s的使用粘度。所述漆的性能如表3所示。
表權(quán)利要求
1.包含具有乙烯系結(jié)構(gòu)單元的醇酸樹(shù)脂的溶劑型涂料組合物，其特征在于醇酸樹(shù)脂具有45-65％的含油率，并且非乙烯∶乙烯系基團(tuán)的重量比為1∶1-4∶1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的涂料組合物，其特征在于非乙烯∶乙烯系基團(tuán)的重量比為1.5∶1-3∶1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的涂料組合物，其特征在于乙烯系基團(tuán)包括苯乙烯和/或(甲基)丙烯酸酯基。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的涂料組合物，其特征在于苯乙烯∶(甲基)丙烯酸酯基的比例為0.5∶1-4∶1，優(yōu)選1.5∶1-3∶1。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的涂料組合物，其特征在于乙烯系基團(tuán)呈低極性。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的涂料組合物，其特征在于Mw低于10000。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的涂料組合物，其特征在于含油率高于45％。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的涂料組合物，其特征在于該組合物為揮發(fā)性有機(jī)物含量低于300克/升的溶劑型涂料組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包含具有至少20重量％乙烯系結(jié)構(gòu)單元和低于65％的含油率的醇酸樹(shù)脂的溶劑型涂料組合物。非乙烯∶乙烯系基團(tuán)的重量比為1∶1－4∶1，優(yōu)選1.5∶1－3∶1。乙烯系基團(tuán)包括苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯基。苯乙烯∶(甲基)丙烯酸酯基的比例為0.5∶1－4∶1，優(yōu)選1.5∶1－3∶1。乙烯系基團(tuán)呈低極性。Mw低于10000。含油率高于45％。根據(jù)本發(fā)明的醇酸樹(shù)脂使得溶劑型涂料配制劑具有低于300克/升的揮發(fā)性有機(jī)物含量。
文檔編號(hào)C08G63/48GK1957048SQ200580017013
公開(kāi)日2007年5月2日 申請(qǐng)日期2005年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2004年5月25日
發(fā)明者R·P·克拉森, A·J·H·蘭斯伯根, D·C·斯密特 申請(qǐng)人:阿克佐諾貝爾國(guó)際涂料股份有限公司