捕收劑異羥肟酸的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種捕收劑異羥肟酸的制備方法，其特征在于，二氯甲烷作溶劑，硝基烷烴，先低溫后升溫至回流反應(yīng)約3小時，就可得到烷基異經(jīng)脂酸，其中SeO2和三乙胺的摩爾比為3：1。本發(fā)明的有益效果為：酞胺氧化法是一種較經(jīng)濟(jì)的值得探索的合成異輕肪酸的工藝，原料易得，成本不高，合成工藝簡單，解決了控制反應(yīng)條件的問題，以便得到所需的異羥肟酸產(chǎn)品，避免生成羧酸。
【專利說明】捕收劑異羥肟酸的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，具體是一種捕收劑異羥肟酸的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]異羥肟酸性質(zhì):烷基異羥肟酸一般呈淺黃色硬油脂狀或?yàn)辄S色粘稠液體，密度d420=0.988g / Cm3，電離常數(shù)K值為2.0 X 10_1(1，是一種極弱的有機(jī)酸。它與苛性鈉(鉀)生成弱酸強(qiáng)堿鹽，純品為白色鱗片狀晶體，能溶于水，其水溶性隨碳鏈的增長而減小。工業(yè)羥月虧酸為紅棕色油狀液體，其鈉鹽為紅棕色粘稠液體(含水50%~60% ),兩者均有較強(qiáng)的起泡性能。異羥肟酸鹽水解生成異羥肟酸及堿。異羥肟酸是一類不穩(wěn)定化合物，它會進(jìn)一步水解成脂肪酸和羥胺。異經(jīng)厲酸不僅是新型高效的選礦捕收劑，而且近年來也應(yīng)用在生物和醫(yī)藥等領(lǐng)域，用作消炎藥、止痛藥等，應(yīng)用范圍越來越廣。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種捕收劑異羥肟酸的制備方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:捕收劑異羥肟酸的制備方法，其特征在于，二氯甲烷作溶劑，硝基烷烴，先低溫后升溫至回流反應(yīng)約3小時，就可得到烷基異經(jīng)脂酸，其中Se02和三乙胺的摩爾比為3:1。
[0005]本發(fā)明的有益效果為:酞胺氧化法是一種較經(jīng)濟(jì)的值得探索的合成異輕肪酸的工藝，原料易得，成本不高，合成工藝簡單，解決了控制反應(yīng)條件的問題，以便得到所需的異羥肟酸產(chǎn)品，避免生成羧酸。`【具體實(shí)施方式】
[0006]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步解釋說明。
[0007]捕收劑異羥肟酸的制備方法，其特征在于，二氯甲烷作溶劑，硝基烷烴，先低溫后升溫至回流反應(yīng)約3小時，就可得到烷基異經(jīng)脂酸，其中Se02和三乙胺的摩爾比為3:1。
[0008]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.捕收劑異羥肟酸的制備方法，其特征在于，二氯甲烷作溶劑，硝基烷烴，先低溫后升溫至回流反應(yīng)約3小時，就可得到烷基異經(jīng)脂酸，其中Se02和三乙胺的摩爾比為3:1。
【文檔編號】C07C259/06GK103694138SQ201310655202
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年11月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月30日
【發(fā)明者】孫永平 申請人:孫永平