專利名稱：由微生物法生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種由微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法，亦即屬于化學(xué)產(chǎn)物的分離與純化精制的技術(shù)范疇。
背景技術(shù)：
長鏈二元酸是一種在正構(gòu)烷烴基的兩端含有兩個羧基的有機(jī)化合物。它做為基本有機(jī)化工的原料，有著廣泛的用途。目前，對其應(yīng)用正在向更廣的范圍擴(kuò)張。提到長鏈二元酸，我們習(xí)慣常指為含有8 - 18個碳的分子特征。對其制成的原料，由液體石蠟而得到的相對應(yīng)的碳數(shù)的正構(gòu)烷烴而來。該技術(shù)的發(fā)展水平，有兩個方法可以做到。其一是通過化學(xué)氧化法而來，由該法得到的產(chǎn)物長鏈二元酸的選擇性差，要得到純品須經(jīng)過相對復(fù)雜的過程，因此，該對應(yīng)工藝技術(shù)相應(yīng)成本高，并且副產(chǎn)物對環(huán)境有影響。方法二，則是正構(gòu)烷烴經(jīng)過特定的酵母菌來對其進(jìn)行生物氧化而得到長鏈二元酸，該方法反應(yīng)條件溫和，并且產(chǎn)物選擇性好。是目前應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)的主要工藝技術(shù)之選。但針對微生物氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)長鏈二元酸工藝，由于生產(chǎn)長鏈二元酸的過程有一定量的微生物參與合成代謝過程，因此產(chǎn)成物中含有一定量的有機(jī)胺氮化合物，在產(chǎn)品中含量極少。但近年來針對某些領(lǐng)域的應(yīng)用要求，在有機(jī)胺氮含量指標(biāo)上有一些嚴(yán)格的要求，但對于生物法直接經(jīng)簡單精制得到的長鏈二元酸(后稱初品)中有機(jī)胺氮含量指標(biāo)是達(dá)不到要求的，并且也有一些人對這些初品的精制技術(shù)做過工作，但其最低有機(jī)胺氮含量指標(biāo)不小于25ppm。并且，應(yīng)用這些方法設(shè)備投資高，工藝運(yùn)行費(fèi)用較高，能耗大。針對這些問題，本發(fā)明提供一種由微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于，提供一種由微生物法生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法，該方法主要是應(yīng)用丙酮或丁酮做溶劑來脫除由微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)的長鏈二元酸中的有機(jī)胺氮化合物，使其含量達(dá)到低于12ppm的要求，以充分滿足應(yīng)用可提出的低有機(jī)胺氮含量的指標(biāo)要求，同時該方法具有能耗低，工藝簡單，與微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)長鏈二元酸工藝有良好的銜接性，并且該方法涉及的主要熱源可由太陽能集熱器提供即可。本發(fā)明所述的一種由微生物法生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法，該方法是由微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)，具體操作按下列步驟進(jìn)行:a、利用熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品，用經(jīng)過蒸餾后冷凝下來的丙酮或丁酮液體，在常溫常壓下溶解二元酸初品；b、將步驟a溶解初品后形成的溶液，用過濾精度0.1-50 μ m的濾材進(jìn)行過濾，保留濾液，濾渣即為脫除物；
C、將過濾后的濾液，在加熱蒸發(fā)器中，用蒸餾的方法進(jìn)行濃縮，被蒸餾出的丙酮或丁酮蒸汽冷凝后循環(huán)使用；d、在加熱蒸發(fā)器中，被濃縮后的母液將有二元酸晶體析出，過濾收取固相物質(zhì)，并經(jīng)干凈空氣吹掃后，即得到長鏈二元酸精制品。步驟d中濾過的母液，再次返回加熱蒸發(fā)器中循環(huán)使用。步驟d中加熱蒸發(fā)器所需熱源和熱能，由太陽能集熱器中供給。本發(fā)明所述一種由微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法，該方法將蒸餾之后冷凝下來的丙酮或丁酮液體導(dǎo)入放置二元酸初品的置放容器中，該容器中放置的是常溫狀態(tài)下的二元酸初品，導(dǎo)入的丙酮或丁酮液體在這里與待精制的初品匯合，并將該初品溶解，形成含有二元酸的丙酮或丁酮溶液，之后該溶液經(jīng)過一個由無紡布式濾布制成的過濾 介質(zhì)過濾，該過濾介質(zhì)的過濾精度為0.1-50 μ m,經(jīng)過上述過濾介質(zhì)過濾后的濾液匯集后導(dǎo)入加熱蒸發(fā)器中，經(jīng)過濾介質(zhì)截留后的濾渣即為脫除的有機(jī)胺氮混合物，可棄去。過濾介質(zhì)經(jīng)洗滌后可重復(fù)使用多次。在加熱蒸發(fā)器中，蒸餾是在常壓狀態(tài)下進(jìn)行，亦即丙酮或丁酮被有效的蒸發(fā)，蒸發(fā)出溶液的丙酮或丁酮蒸汽經(jīng)冷凝后的凝液收集之后可重復(fù)使用。而被蒸發(fā)出丙酮或丁酮的母液中由于其所含二元酸濃度的提高，而達(dá)到過飽和濃度后，有一定量的二元酸晶體析出。將含有一定量(5-20%w/w)析出晶體的母液引出來，引出的母液經(jīng)過有效的過濾，濾出的固體物質(zhì)，經(jīng)過干凈空氣的吹掃后即得到精制的長鏈二元酸產(chǎn)物。濾過后的母液再返回到加熱蒸發(fā)器中繼續(xù)濃縮蒸發(fā)出丙酮或丁酮而進(jìn)行循環(huán)操作。這里從丙酮或丁酮的沸點來看，在加熱蒸發(fā)器中引入太陽能集熱采集的熱源能量即可進(jìn)行蒸發(fā)操作，被蒸發(fā)的丙酮或丁酮的常壓沸點與太陽能集熱器采集的熱源能量很匹配，并可使該過程連續(xù)進(jìn)行。本發(fā)明所用的菌種為熱帶假絲酵母菌的誘變菌株，是委托中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心購買的美國典型微生物菌種保藏中心編號為20962的熱帶假絲酵母菌經(jīng)誘變后的誘變菌株。熱帶假絲酵母菌拉丁名稱為:Candida tropicalis,熱帶假絲酵母菌的生理特性如下:一、發(fā)酵:葡萄糖+，半乳糖+，蔗糖+，麥芽糖+，海藻糖+，乳糖_，蜜二糖_，棉籽糖_，松三糖+，菊糖_。二、同化碳源:葡萄糖+，半乳糖+，L_山梨糖_，蔗糖+，麥芽糖+，纖維二糖+，海藻糖+，乳糖_，蜜二糖_，棉籽糖_，松三糖+，菊糖_，可溶性淀粉+，D-木糖+，L-阿拉伯糖+，D-阿拉伯糖-，D-核糖-,L-鼠李糖-，乙醇+，甘油+，赤蘚醇-，核糖醇+，甜醇-，D-甘露醇+, D-山梨醇+，肌醇_，琥珀酸+。三、同化硝酸鹽:陰性。四、在無維生素的培養(yǎng)基中生長:弱。形態(tài)特征:奶油白色，有褶皺，呈梅花狀；液體培養(yǎng)時，大部分是單個卵圓形細(xì)胞。本發(fā)明所述的一種由微生物法生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法，該方法中利用熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品的步驟為:制備培養(yǎng)基:
麥芽汁培養(yǎng)基:12Brix麥芽汁，2%瓊脂；種子培養(yǎng)基:各組份為磷酸二氫鉀5.0-6.0g,氯化鈉1.0-1.5g，七水合硫酸鎂0.5-1.0g,蔗糖 15.0-25.0g,玉米漿 1.0-2.0g,酵母浸膏 1.0-2.0g,尿素 2.5-3.0g,維生素B10.1-0.3g，正構(gòu)烷烴 C8-C1840-50ml，純水 IOOOml ；篩選培養(yǎng)基:篩選培養(yǎng)基1:各組份為磷酸二氫鈉2.0-3.0g，磷酸氫二鉀5.0-6.0g，硫酸銨2.0-3.0g,氯化鈉1.0-1.5g，酵母浸膏0.5-1.0g,七水合硫酸鎂0.5-1.0g,瓊脂15.0-20.0g,正構(gòu)烷烴 nC8-nC1820-50ml，純水 1000ml, ρΗ7.0 ；篩選培養(yǎng)基I1:各組份為磷酸二氫鈉2.0_3.0g，磷酸氫二鉀5.0_6.0g，氯化鈉1.0-1.5g，酵母浸膏0.5-1.0g,硫酸銨2.0-3.0g,七水合硫酸鎂0.5-1.0g,瓊脂15.0-20.0g，蔗糖 15.0-20.0g，純水 1000ml, ρΗ7.0 ；篩選培養(yǎng)基II1:各組份為蔗糖15.0-20.0g,磷酸二氫鈉2.0-3.0g,磷酸氫二鉀5.0-6.0g,氯化鈉1.0-1.5g，七水合硫酸鎂0.5-1.0g,酵母浸膏0.5-1.0g,尿素1.5-2.0g,瓊脂 15.0-20.0g,正構(gòu)烷烴 nC8-nC1820-50ml，純水 1000ml, ρΗ7.5，酚紅指示劑 1% ；發(fā)酵培養(yǎng)基:各組份為磷酸二氫鉀5.0-6.0g,氯化鈉1.0-1.5g，七水合硫酸鎂0.5-1.0g,蔗糖 15.0-25.0g,玉米漿 1.0-2.0g,酵母浸膏 1.0-2.0g,無水醋酸鈉 3.0-4.0g,尿素2.0-3.0g,維生素B10.1-0.3g，硫酸銨2.0-3.0g,丙烯酸0.001-0.002g,正構(gòu)烷烴nC8-nC18300 400ml，純水 IOOOml ；熱帶假絲酵母菌的誘變:將熱帶假絲酵母菌菌株接入麥芽汁培養(yǎng)基斜面，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24-48小時，向斜面內(nèi)加 入15ml無菌水，用無菌接種環(huán)將菌體刮入無菌的含有玻璃珠的250ml三角瓶中，振蕩30分鐘充分打散菌體，分別吸取IOml菌懸液于50ml無菌三角瓶中，用鈷60 Y -射線進(jìn)行輻照，輻照劑量為0.5-0.7KGy，將輻照后的菌懸液進(jìn)行梯度稀釋，并涂麥芽汁平板，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中與對照平板一起培養(yǎng)36-72小時，選擇經(jīng)輻照后平板中成活率在10-40%的熱帶假絲酵母菌的單菌落；將篩選出的平板中成活率在10-40%的單菌落分別一一對應(yīng)接種到含篩選培養(yǎng)基I的平板和含篩選培養(yǎng)基II的平板上，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36-72小時，選擇在篩選培養(yǎng)基I平板上不生長而在篩選培養(yǎng)基II平板上生長旺盛的熱帶假絲酵母菌的單菌落；再將篩選出的單菌落接種于含篩選培養(yǎng)基III的平板上，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36-72小時，選擇R值大的熱帶假絲酵母菌的誘變菌株，其中R為菌落產(chǎn)酸面積/菌落面積；熱帶假絲酵母菌誘變菌株的驗證將得到的熱帶假絲酵母菌的誘變菌株按常規(guī)方法接種到種子培養(yǎng)基進(jìn)行種子培養(yǎng)，再將培養(yǎng)好的種子接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中進(jìn)行產(chǎn)酸培養(yǎng)，最后在20m3的反應(yīng)器內(nèi)以正構(gòu)
i^一碳烷烴為底物，在溫度29°C，通氣量0.6-1.6VVM Cm3空氣/m3發(fā)酵液.π η)下培養(yǎng)144小時，進(jìn)行發(fā)酵試驗，發(fā)酵結(jié)束經(jīng)后處理得十一烷二元酸初品。
具體實施方式
實施例1制備培養(yǎng)基:麥芽汁培養(yǎng)基:12Brix麥芽汁，2%瓊脂；種子培養(yǎng)基:各組份為磷酸二氫鉀5.0-6.0g,氯化鈉1.0-1.5g，七水合硫酸鎂
0.5-1.0g,蔗糖 15.0-25.0g,玉米漿 1.0-2.0g,酵母浸膏 1.0-2.0g,尿素 2.5-3.0g,維生素B10.1-0.3g，正構(gòu)烷烴 C8-C1840-50ml，純水 IOOOml ；篩選培養(yǎng)基:篩選培養(yǎng)基1:各組份為磷酸二氫鈉2.0-3.0g，磷酸氫二鉀5.0-6.0g，硫酸銨2.0-3.0g,氯化鈉1.0-1.5g，酵母浸膏0.5-1.0g,七水合硫酸鎂0.5-1.0g,瓊脂15.0-20.0g,正構(gòu)烷烴 nC8-nC1820-50ml，純水 1000ml, ρΗ7.0 ；篩選培養(yǎng)基I1:各組份為磷酸二氫鈉2.0_3.0g，磷酸氫二鉀5.0-6.0g，氯化鈉1.0-1.5g，酵母浸膏0.5-1.0g,硫酸銨2.0-3.0g,七水合硫酸鎂0.5-1.0g,瓊脂15.0-20.0g，蔗糖 15.0-20.0g，純水 1000ml, ρΗ7.0 ；篩選培養(yǎng)基II1:各組份為蔗糖15.0-20.0g,磷酸二氫鈉2.0-3.0g,磷酸氫二鉀
5.0-6.0g,氯化鈉1.0-1.5g，七水合硫酸鎂0.5-1.0g,酵母浸膏0.5-1.0g,尿素1.5-2.0g,瓊脂 15.0-20.0g,正構(gòu)烷烴 nC8-nC1820-50ml，純水 1000ml, ρΗ7.5，酚紅指示劑 1% ；發(fā)酵培養(yǎng)基:各組份為磷酸二氫鉀5.0-6.0g,氯化鈉1.0-1.5g，七水合硫酸鎂
0.5-1.0g,蔗糖 15.0-25.0g,玉米漿 1.0-2.0g,酵母浸膏 1.0-2.0g,無水醋酸鈉 3.0-4.0g,尿素2.0-3.0g,維生素B10.1-0.3g，硫酸銨2.0-3.0g,丙烯酸0.001-0.002g,正構(gòu)烷烴nC8-nC18300 400ml，純水 IOOOrnl ；熱帶假絲酵母菌的誘變:將熱帶假絲酵母菌菌株接入麥芽汁培養(yǎng)基斜面，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24-48小時，向斜面內(nèi)加入15ml無菌水，用無菌接種環(huán)將菌體刮入無菌的含有玻璃珠的250ml三角瓶中，振蕩30分鐘充分打散菌體，分別吸取IOml菌懸液于50ml無菌三角瓶中，用鈷60 Y -射線進(jìn)行輻照，輻照劑量為0.5-0.7KGy，將輻照后的菌懸液進(jìn)行梯度稀釋，并涂麥芽汁平板，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中與對照平板一起培養(yǎng)36-72小時，選擇經(jīng)輻照后平板中成活率在10-40%的熱帶假絲酵母菌的單菌落；將篩選出的平板中成活率在10-40%的單菌落分別一一對應(yīng)接種到含篩選培養(yǎng)基I的平板和含篩選培養(yǎng)基II的平板上，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36-72小時，選擇在篩選培養(yǎng)基I平板上不生長而在篩選培養(yǎng)基II平板上生長旺盛的熱帶假絲酵母菌的單菌落；再將篩選出的單菌落接種于含篩選培養(yǎng)基III的平板上，在溫度28-34°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36-72小時，選擇R值大的熱帶假絲酵母菌的誘變菌株，其中R為菌落產(chǎn)酸面積/菌落面積；熱帶假絲酵母菌誘變菌株的驗證將得到的熱帶假絲酵母菌的誘變菌株按常規(guī)方法接種到種子培養(yǎng)基進(jìn)行種子培養(yǎng)，再將培養(yǎng)好的種子接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中進(jìn)行產(chǎn)酸培養(yǎng)，最后在20m3的反應(yīng)器內(nèi)以正構(gòu)i^一碳烷烴為底物，在溫度29°C，通氣量0.6-1.6VVMCm3空氣/m3發(fā)酵液.min)下培養(yǎng)144小時，進(jìn)行發(fā)酵試驗，發(fā)酵結(jié)束經(jīng)后處理得十一烷二元酸初品；
a、利用熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品，用經(jīng)過蒸餾后冷凝下來的丙酮或丁酮液體，在常溫常壓下溶解二元酸初品；b、將步驟a溶解初品后形成的溶液，用過濾精度0.1 μ m的濾材進(jìn)行過濾，保留濾液，濾渣即為脫除物；C、將過濾后的濾液，在由太陽能集熱器供給熱源和熱能的加熱蒸發(fā)器中，用蒸餾的方法進(jìn)行濃縮，被蒸餾出的丙酮或丁酮蒸汽冷凝后循環(huán)使用；d、在加熱蒸發(fā)器中，被濃縮后的母液將有二元酸晶體析出，過濾收取固相物質(zhì)，并經(jīng)干凈空氣吹掃后，即得到長鏈二元酸精制品，濾過的母液，再次返回加熱蒸發(fā)器中循環(huán)使用。實施例2熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品按實施例1進(jìn)行；a、將利用熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品，用經(jīng)過蒸餾后冷凝下來的丙酮或丁酮液體，在常溫常壓下溶解二元酸初品；b、將步驟a溶解初品后形成的溶液,用過濾精度IOym的濾材進(jìn)行過濾,保留濾液，濾渣即為脫除物；C、將過濾后的濾液，在由太陽能集熱器供給的熱源和熱能的加熱蒸發(fā)器中，用蒸餾的方法進(jìn)行濃縮，被蒸餾出的丙酮或丁酮蒸汽冷凝后循環(huán)使用；d、在加熱蒸發(fā) 器中，被濃縮后的母液將有二元酸晶體析出，過濾收取固相物質(zhì)，并經(jīng)干凈空氣吹掃后，即得到長鏈二元酸精制品，濾過的母液，再次返回加熱蒸發(fā)器中循環(huán)使用。實施例3熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品按實施例1進(jìn)行；a、將利用熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品，用經(jīng)過蒸餾后冷凝下來的丙酮或丁酮液體，在常溫常壓下溶解二元酸初品；b、將步驟a溶解初品后形成的溶液，用過濾精度30 μ m的濾材進(jìn)行過濾，保留濾液，濾渣即為脫除物；C、將過濾后的濾液，在由太陽能集熱器供給熱源和熱能的加熱蒸發(fā)器中，用蒸餾的方法進(jìn)行濃縮，被蒸餾出的丙酮或丁酮蒸汽冷凝后循環(huán)使用；d、在加熱蒸發(fā)器中，被濃縮后的母液將有二元酸晶體析出，過濾收取固相物質(zhì)，并經(jīng)干凈空氣吹掃后，即得到長鏈二元酸精制品，濾過的母液，再次返回加熱蒸發(fā)器中循環(huán)使用。實施例4熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品按實施例1進(jìn)行；a、將利用熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品，用經(jīng)過蒸餾后冷凝下來的丙酮或丁酮液體，在常溫常壓下溶解二元酸初品；b、將步驟a溶解初品后形成的溶液,用過濾精度50 μ m的濾材進(jìn)行過濾,保留濾液，濾渣即為脫除物；C、將過濾后的濾液，在由太陽能集熱器供給熱源和熱能的加熱蒸發(fā)器中，用蒸餾的方法進(jìn)行濃縮，被蒸餾出的丙酮或丁酮蒸汽冷凝后循環(huán)使用；d、在加熱蒸發(fā)器中，被濃縮后的母液將有二元酸晶體析出，過濾收取固相物質(zhì)，并經(jīng)干凈空氣吹掃后，即得到長鏈二元酸精制品，濾過的母液，再次返回加熱蒸發(fā)器中循環(huán)使 用。
權(quán)利要求
1.一種由微生物法生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法，其特征在于該方法是由微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)，具體操作按下列步驟進(jìn)行: a、利用熱帶假絲酵母菌的誘變菌株發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴獲得的長鏈二元酸初品，用經(jīng)過蒸餾后冷凝下來的丙酮或丁酮液體，在常溫常壓下溶解二元酸初品； b、將步驟a溶解初品后形成的溶液，用過濾精度0.1-50 μ m的濾材進(jìn)行過濾，保留濾液，濾渣即為脫除物； C、將過濾后的濾液，在加熱蒸發(fā)器中，用蒸餾的方法進(jìn)行濃縮，被蒸餾出的丙酮或丁酮蒸汽冷凝后循環(huán)使用； d、在加熱蒸發(fā)器中，被濃縮后的母液將有二元酸晶體析出，過濾收取固相物質(zhì)，并經(jīng)干凈空氣吹掃后，即得到長鏈二元酸精制品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟d中濾過的母液，再次返回加熱蒸發(fā)器中循環(huán)使用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟d中加熱蒸發(fā)器所需熱源和熱能，由太陽能集熱器中供給。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種由微生物法生產(chǎn)的長鏈二元酸中脫除有機(jī)胺氮雜質(zhì)的方法，該方法主要是應(yīng)用丙酮或丁酮做溶劑來脫除由微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)的長鏈二元酸中的有機(jī)胺氮化合物，使其含量達(dá)到低于12ppm的要求，以充分滿足應(yīng)用可提出的低有機(jī)胺氮含量的指標(biāo)要求，同時該技術(shù)具有能耗低，工藝簡單，與微生物發(fā)酵氧化正構(gòu)烷烴生產(chǎn)長鏈二元酸工藝有良好的銜接性，并且該技術(shù)涉及的主要熱源可由太陽能集熱器提供即可。
文檔編號C07C51/42GK103113209SQ201310045908
公開日2013年5月22日 申請日期2013年2月5日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月5日
發(fā)明者王強(qiáng), 徐杰 申請人:徐杰