專利名稱：利用丙烯腈副產氫氰酸連續(xù)反應生產異佛爾酮腈的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及使用氫氰酸和異佛爾酮在催化劑存在下生產異佛爾酮腈的方法，所使用的催化劑是經過活化處理的分子篩。
背景技術：
異佛爾酮腈，化學名3-氰基-3，5，5-三甲基環(huán)己酮(IPN)，是生產多種化工產品，例如脂肪族異氰酸酯異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、3_氮甲基-3，5，5-三甲基環(huán)己胺(異佛爾酮二胺，IPDA)的基本原料，現在的合成工藝是在堿性催化劑存在下氫氰酸與異佛爾酮反
應，中和后，經過精餾分離未反應的原料異佛爾酮和產品異佛爾酮腈。具體的反應式如下
權利要求
1.一種將氫氰酸與異佛爾酮連續(xù)反應生產異佛爾酮腈的方法，其特征在于該反應在堿性固體催化劑存在進行，所述的堿性固體催化劑是經過活化處理的分子篩。
2.根據權利要求1所述的生產異佛爾酮腈的方法，，其中原料氫氰酸和異佛爾酮首先經過混合器混合，經過預熱器后再進入固定床反應器。
3.根據權利要求1所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中所述經過活化處理的分子篩為經過吸附、煅燒活化處理負載氧化鈣的分子篩。
4.根據權利要求3所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中所述分子篩為4A、5A或者IOA型分子篩。
5.根據權利要求3或4所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中分子篩的吸附處理過程是將分子篩浸泡在濃度20 50%的選自氯化鈣、乙酸鈣或者硝酸鈣的鈣鹽水溶液中，然后再用飽和碳酸鈉或者碳酸氫鈉水溶液處理。
6.根據權利要求5所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中鈣鹽水溶液為25%的氯化鈣水溶液。
7.根據權利要求5所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中分子篩在鈣鹽水溶液中的浸泡時間為I 5小時。
8.根據權利要求7所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中分子篩在鈣鹽水溶液中的浸泡時間為2小時。
9.根據權利要求3或4所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中分子篩的煅燒活化過程為在80 100°C烘干2 10小時；600 1000°C煅燒2 8小時。
10.根據權利要求9所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中分子篩的煅燒活化過程為90°C烘干4 8小時；700 900°C煅燒3 5小時
11.根據權利要求1所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中從固定床反應器流出的物料，經過2個連續(xù)精餾塔，分離未反應的原料異佛爾酮和產品異佛爾酮腈。
12.根據權利要求1所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中原料異佛爾酮與氫氰酸的體積比為15 5 I。
13.根據權利要求12所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中原料異佛爾酮與氫氰酸的體積比為12 6 I。
14.根據權利要求2所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中預熱器中物料預熱溫度為80 150°C，固定床反應器中的反應溫度為100 200°C。
15.根據權利要求14所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中預熱器中物料預熱溫度為100 120°C，固定床反應器中的反應溫度為120 170°C。
16.根據權利要求1-4中任意一項所述的生產異佛爾酮腈的方法，其中固定床反應器為列管殼程加熱，列管管程裝填分子篩催化劑，物料從上部經過分布器進入列管管程與催化劑接觸進行催化反應。
全文摘要
本發(fā)明提供一種利用丙烯腈副產氫氰酸連續(xù)生產異佛爾酮腈的新方法，原料異佛爾酮與丙烯腈副產氫氰酸混合后，連續(xù)經過固定床反應器反應，固定床內填充經過處理的分子篩做催化劑，異佛爾酮既是反應原料，也作為反應溶劑。從固定床流出的反應液，經過減壓精餾，未反應的異佛爾酮回收，返回原料儲罐繼續(xù)反應，產品異佛爾酮腈經過連續(xù)塔精餾出合格品。
文檔編號C07C255/46GK103058885SQ20121057166
公開日2013年4月24日 申請日期2012年12月16日 優(yōu)先權日2012年12月16日
發(fā)明者耿佃云, 于秀媛, 王明賢 申請人:淄博萬昌科技股份有限公司