專利名稱：稀土類金屬絡合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及可在比以往更長波長的激發(fā)光下激發(fā)的稀土類金屬絡合物。
背景技術：
一直以來，已知有以稀土類金屬為基礎的各種發(fā)光材料，利用熒光體使放電燈或半導體發(fā)光元件的光進行了顏色轉(zhuǎn)換而得到的發(fā)光裝置被用在照明裝置或顯示裝置中。近年來，特別是使用了稀土類金屬絡合物的熒光體，其與無機熒光體不同，從對溶劑的溶解性和樹脂分散性優(yōu)異的方面出發(fā)，其被期待用于各種各樣的領域中。例如在熒光探針、生物成像、印刷用油墨、傳感器、波長轉(zhuǎn)換樹脂片、照明等多用途中有各種提案。作為稀土類金屬絡合物的發(fā)光機制，已知有下述機制:配位基將光吸收，其激發(fā)能量向作為發(fā)光中心的稀土類金屬離子發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，從而將該離子激發(fā)而進行發(fā)光。從熒光體的應用范圍的觀點出發(fā)，需求激發(fā)波長的長波長化，但當以對激發(fā)波長進行長波長化為目的而改變配位基的骨架時，配位基與金屬之間的能量轉(zhuǎn)移效率會降低，有時無法獲得在實用上充分的發(fā)光強度。與上述有關，在日本特開2005-252250號公報中提出了一種通過充分地減少自配位基的能量轉(zhuǎn)移過程中的雜質(zhì)或結(jié)晶缺陷、能量阱所導致的失活、從而可在比以往更長的波長下激發(fā)的稀土類金屬絡合物。另外，在日本特開2009-46577號公報中提出了一種通過使具有硅氧烷鍵的化合物與配位有氧化膦的 稀土類金屬絡合物發(fā)生反應、從而將稀土類金屬的f_f躍遷活化、可在比以往更長的波長下激發(fā)的稀土類金屬絡合物。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的課題但是，日本特開2005-252250號公報所記載的稀土類金屬絡合物有時無法獲得充分的發(fā)光強度。另外，日本特開2009-46577號公報所記載的稀土類金屬絡合物在需要含氫硅氧烷作為必需成分的方面，有時很難說通用性高。本發(fā)明鑒于上述課題，其目的在于提供可在比以往更長波長的激發(fā)光下激發(fā)的稀土類金屬絡合物。用于解決課題的手段用于解決上述課題的具體手段如下所述。< I >一種稀土類金屬絡合物，其具有稀土類金屬原子和配位于所述稀土類金屬原子的下述式(I)所示的β-二酮化合物。
權利要求
1.一種稀土類金屬絡合物，其具有稀土類金屬原子和配位于所述稀土類金屬原子的下述式(I)所示的β-二酮化合物，
2.根據(jù)權利要求1所述的稀土類金屬絡合物，其在350nm以上具有最大吸收波長。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的稀土類金屬絡合物，其用下述式(2)表示，
4.根據(jù)權利要求1 3中任一項所述的稀土類金屬絡合物，其中，所述稀土類金屬原子為銪(Eu)、鋱(Tb)、鉺(Er)、鐿(Yb)、釹(Nd)或釤(Sm)。
5.根據(jù)權利要求1 4中任一項所述的稀土類金屬絡合物，其中，所述式(I)中的R1為吸電子性基團。
6.根據(jù)權利要求1 4中任一項所述的稀土類金屬絡合物，其中，所述式(I)中的R1為鹵原子或全氟烷基。
全文摘要
本發(fā)明提供一種稀土類金屬絡合物，其具有稀土類金屬原子和配位于所述稀土類金屬原子的下述式(1)所示的β-二酮化合物。式(1)中，R1表示氫原子、鹵原子、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、硝基、氨基、磺酰基、氰基、甲硅烷基、膦基、重氮基、巰基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳氧基羰基、烯丙基、?；蝓Ｑ趸?br> 文檔編號C07D333/16GK103228641SQ20118005592
公開日2013年7月31日 申請日期2011年11月14日 優(yōu)先權日2010年11月22日
發(fā)明者山下剛 申請人:日立化成株式會社