專(zhuān)利名稱(chēng)：一種氯化-(6a-氧化蘇木素)-O-酰基丙基-三-乙基季銨鹽的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新物質(zhì)氯化-(6a-氧化蘇木素)-0-?；?三-乙基季銨鹽的合成方法，屬于精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
氧化蘇木素(其分子結(jié)構(gòu)如示1所示)對(duì)耐藥腫瘤有很好的抑制效果。前期研究發(fā)現(xiàn)同條件下氧化蘇木素和阿霉素對(duì)腫瘤耐藥株KBv200的IC5tl值分別為8. 0 μ M和 3. 2 μ Μ，熒光光譜分析也顯示它與DNA能形成穩(wěn)定的復(fù)合物，表明氧化蘇木素對(duì)耐藥腫瘤有明顯的抑制效果。因此，氧化蘇木素可能成為一種新型抑制劑類(lèi)抗腫瘤先導(dǎo)化合物。根據(jù)蒽環(huán)類(lèi)拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制藥效團(tuán)的模型，氮原子對(duì)維持“藥物-Topo-DNA”三聚體與DNA磷酸骨架穩(wěn)定性有重要作用，亦即是說(shuō)，在氧化蘇木素上連接上含氮原子的側(cè)鏈， 可能會(huì)得到抗耐藥腫瘤的高效藥物。因此，本發(fā)明將在氧化蘇木素6a-的醇羥基上連接一個(gè)N-三乙基胺基，以期得到一種新的高效抗耐藥腫瘤藥物。
權(quán)利要求
1. 一種以氧化蘇木素為原料合成新物質(zhì)氯化-(6a-氧化蘇木素)-0-?；?三-乙基季銨鹽的方法，其特征在于，反應(yīng)采用一鍋法，在液相、常溫、常壓下進(jìn)行，將氧化蘇木素溶入溶劑N，N-二甲基甲酰胺中，然后在磁力攪拌和水浴作用下滴加入與氧化蘇木素物質(zhì)的量相同的4-氯丁酰氯，生成4-氯丁酰氧化蘇木素，此段反應(yīng)時(shí)間為2 5小時(shí)，反應(yīng)溫度為10 80°C。再在反應(yīng)體系中加入物質(zhì)的量為氧化蘇木素1 3倍的三乙胺進(jìn)行反應(yīng)， 反應(yīng)溫度為10 80°C，反應(yīng)時(shí)間為2 5小時(shí)。反應(yīng)液經(jīng)過(guò)萃取、洗滌、加鹽酸處理、再洗滌、蒸發(fā)、重結(jié)晶、干燥等步驟可得目標(biāo)產(chǎn)物氯化-(6a_氧化蘇木素)-0-?；?三-乙基季銨鹽。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種新物質(zhì)氯化-(6a-氧化蘇木素)-O-?；?三-乙基季銨鹽的合成方法。以氧化蘇木素為原料，采用一鍋法，在液相、常溫、常壓反應(yīng)條件下合成了氯化-(6a-氧化蘇木素)-O-?；?三-乙基季銨鹽，該合成方法生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品收率較高、過(guò)程無(wú)污染。
文檔編號(hào)C07D311/94GK102329295SQ201110339239
公開(kāi)日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月1日
發(fā)明者姜紅宇, 曹芬, 李俠, 李朝輝, 湛雪輝 申請(qǐng)人:長(zhǎng)沙理工大學(xué)