專利名稱：一種抗菌藥的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物加工領(lǐng)域，更具體的說，是涉及ー種抗菌藥的合成方法。
背景技術(shù)：
利奈唑酮為ー種化學(xué)全合成抗菌藥，于2000年4月被美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)上市，用于耐藥萬(wàn)古霉素腸球菌引起的菌血癥、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌引起的肺炎和綜合性皮膚感染以及耐青霉素肺炎鏈球菌引起的菌血癥的治療。由于該類藥作用機(jī)制獨(dú)特，與其他抗菌藥無交叉耐藥性，而備受關(guān)注。利奈唑同的合成已有報(bào)道，但在合成過程中，始終采用BuL1、_78°C、氮?dú)獗Ｗo(hù)等敏感試劑和苛刻的合成條件，不利于エ業(yè)化生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述問題，提供了ー種合成簡(jiǎn)單、安全的抗菌藥的合成方法。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明的合成步驟為1. 3間氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成反應(yīng)方程式為
權(quán)利要求
1.一種抗菌藥的合成方法，其特征在于，本發(fā)明的合成步驟為 (1)3間氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成 反應(yīng)方程式為
全文摘要
一種抗菌藥的合成方法屬于藥物加工領(lǐng)域，更具體的說，是涉及一種抗菌藥的合成方法。本發(fā)明提供了一種合成簡(jiǎn)單、安全的抗菌藥的合成方法。本發(fā)明的合成步驟為3間氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成；3間氟苯基2氧代5唑烷疊氮甲烷的合成；3間氟苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；3(3’氟4’溴)苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；利奈唑同的合成。
文檔編號(hào)C07D263/20GK103044347SQ201110308858
公開日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2011年10月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月13日
發(fā)明者羅新杰 申請(qǐng)人:羅新杰