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3-羥基-孕甾-21-(2′,5′-二甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮、其制備方法和用途的制作方法

文檔序號(hào):3509184閱讀:142來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:3-羥基-孕甾-21-(2′,5′-二甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮、其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及ー種結(jié)構(gòu)式I所示的留體類化合物3-羥基-孕留-21-(2',5' - ニ甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其在制備預(yù)防和/或治療神經(jīng)退行性疾病的藥物中的用途。
權(quán)利要求
1.如下結(jié)構(gòu)式I所示的3-羥基-孕甾-21-(2/ ,5 / -二甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮
2.—種權(quán)利要求I所述的3-羥基-孕甾-21-(2 ' ,5 / -二甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮的制備方法,該方法包括如下步驟 式II所示的化合物在堿的作用下與2,5-二甲氧基苯甲醛反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式I所示的化合物,
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其中, 所述反應(yīng)中所用的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、C1-C4的醇鉀、C1-C4的醇鈉或其混合物; 所述反應(yīng)中所用的溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、水或其混合物; 所述反應(yīng)的反應(yīng)溫度為0°C 100°C ;以及 所述反應(yīng)的時(shí)間為12 48小時(shí)。
4.權(quán)利要求I所述的3-羥基-孕甾-21-(2',5'-二甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮在制備預(yù)防和/或治療神經(jīng)退行性疾病的藥物中的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途,其中所述神經(jīng)退行性疾病包括早老性癡呆,血管性癡呆和帕金森癥。
6.一種藥物組合物,其包含治療有效量的權(quán)利要求I所述的3-羥基-孕留-21-(2',5' -二甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮和藥學(xué)上可接受的載體。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種結(jié)構(gòu)式I所示的甾體類化合物3-羥基-孕甾-21-(2′,5′-二甲氧基)苯亞甲基-5-烯-20-酮、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其在制備預(yù)防和/或治療神經(jīng)退行性疾病的藥物中的用途。結(jié)構(gòu)式I
文檔編號(hào)C07J9/00GK102850424SQ20111017574
公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2011年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月27日
發(fā)明者郭躍偉, 章海燕, 江成世, 傅燕 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所
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