專利名稱：一種活性染料化合物及其制備方法及一種活性染料產(chǎn)品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種活性染料化合物及其制備方法及一種活性染料產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
活性染料是一類重要的合成染料，它通過化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有反應(yīng)活性的基團(tuán)與纖維 素纖維發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而固著，因此又稱為反應(yīng)性染料(ReactiveDyes)。隨著人們對穿著舒 適感及生態(tài)健康要求的日益提高，紡織產(chǎn)品越來越多地向棉及棉型織物集中，活性染料的 需求量也逐年激增，成為目前應(yīng)用最廣泛的合成染料之一?；钚匀玖现?，蒽醌類乙烯砜型(即KN型)染料是染料行業(yè)中的早期品種之一，《染 料索引》中公布的C. I.活性藍(lán)19即是這種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式如下所示
權(quán)利要求
4中如式A所示的化合物；其中，R1為如式B所示的基團(tuán)
1.
2.如權(quán)利要求1所述的如式A所示的化合物，其特征在于所述的如式A所示的化合 物為如式I所示的化合物、如式II所示的化合物或者如式III所示的化合物；
3. —種如權(quán)利要求1所述的如式A所示的化合物的制備方法，其特征在于其包括下 列步驟化合物D與如式1所示的化合物進(jìn)行親核取代反應(yīng)，即可；
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述的如式A所示的化合物由下述方 法制得在溶劑中，化合物D與如式1所示的化合物進(jìn)行親核取代反應(yīng)，即制得化合物A ； 其中，所述的溶劑為水；所述的化合物D與如式1所示的化合物的摩爾比為1.02 1 1.05 1 ；所述的反應(yīng)的pH值為5. 5 6.0;所述的反應(yīng)的溫度為40 45°C;反應(yīng)的時(shí)間 為以檢測反應(yīng)完全為止。
5.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述的如式D所示的化合物由下列方 法制得化合物E與如式2所示的三聚氯氰進(jìn)行親核取代反應(yīng)，即可；
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述的如式D所示的化合物由下列方 法制得在溶劑中，化合物E與如式2所示的三聚氯氰進(jìn)行親核取代反應(yīng)，即制得化合物D ； 其中，所述的溶劑為水；所述的化合物E與如式2所示的三聚氯氰的摩爾比為1 1.02 1 1.05 ；所述的反應(yīng)的pH值為6. O 6.5 ；所述的反應(yīng)的溫度為15 18°C;反應(yīng)的時(shí)間 為以檢測反應(yīng)完全為止。
7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述的如式E所示的化合物由下列方 法制得溴氨酸F與間苯二胺-4-磺酸進(jìn)行親核取代反應(yīng)，即可；
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述的如式E所示的化合物由下列方 法制得在溶劑中，在催化劑和堿劑作用下，溴氨酸與間苯二胺-4-磺酸進(jìn)行親核取代反 應(yīng)，即制得化合物E ；其中，所述的溶劑為水；所述的催化劑為氯化亞銅；所述的堿劑為碳酸 氫鈉；所述的溴氨酸與間苯二胺-4-磺酸的摩爾比為1 1. 1 1 1.5;所述的反應(yīng)的pH 值為8 9 ；所述的反應(yīng)的溫度為80 85°C ；反應(yīng)的時(shí)間為以檢測反應(yīng)完全為止。
9.一種活性染料產(chǎn)品，其特征在于其含有如權(quán)利要求1所述的如式A所示的化合物， 以及染料助劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種活性染料化合物及其制備方法及一種活性染料產(chǎn)品，該活性染料化合物為如式A所示的化合物；其中，R1為如式B所示的基團(tuán)，R2為H，CH3或CH2CH3；R3為H或-SO3Na。該活性染料化合物可在40℃條件下固色，且固色率較高，可用于棉或棉型絞紗及織物的染色、直接印花或防染印花，效果良好，使用本發(fā)明的活性染料化合物能有效提高染料利用率，并能達(dá)到節(jié)能降耗減排環(huán)保的目的。
文檔編號C07D251/50GK102101845SQ20091020157
公開日2011年6月22日 申請日期2009年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月22日
發(fā)明者臧少玉 申請人:上海安諾其紡織化工股份有限公司