專(zhuān)利名稱(chēng)：：制備2,3,3,3-四氟丙烯的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及制備2,3,3，3-四氟丙烷(1234yf)的方法。
背景技術(shù)：
：含氯化，，例如氯氟烴(CFCs)，被用作致冷劑、鼓泡劑、清潔劑、、MU、熱傳導(dǎo)介質(zhì)、殺菌劑、氣霧推進(jìn)劑、絕緣體、滅火劑、和能量循環(huán)工作流體。該含氯化合物已經(jīng)證明對(duì)地球的臭氧層有害。許多用作CFCs替代品的氫^)g(HFCs)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)^it成全球變暖。由于這些原因，，都在努力從可實(shí)施的角度，開(kāi)發(fā)更加環(huán)保同時(shí)有效的，或更有效的新化合物。含氟化烴的混合物，尤其是包括2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的混合物，在以辛細(xì)作合成含氟聚合物和大好化合物的投料單體。1234yf的制備方法是已知的。例如，US專(zhuān)利7,560,602，其被轉(zhuǎn)讓給了本發(fā)明的受讓人并且在此引入作為參考，其公開(kāi)了iliiU,l，2,3-五氟丙烷(245eb)催化脫氟化氫制備2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法。該申請(qǐng)公開(kāi)了一種具有相對(duì)高轉(zhuǎn)化率和選擇性的方法，且因此從該立場(chǎng)看是滿意的和有效的，然而申請(qǐng)人開(kāi)始意識(shí)到許多優(yōu)點(diǎn)都與該專(zhuān)利淑目似的專(zhuān)利中公開(kāi)的該類(lèi)方法有關(guān)。例如，在該專(zhuān)利實(shí)施例6中公開(kāi)的方法，制備出大約3重量Q/^作為未知物描述的成分。申請(qǐng)人開(kāi)始意識(shí)到，當(dāng)與上述的一個(gè)或多個(gè)申請(qǐng)聯(lián)用時(shí)，這些副產(chǎn)物會(huì)產(chǎn)生有4害的影響。申請(qǐng)人也已經(jīng)開(kāi)始意識(shí)到在2，3,3,3-四氟丙烯(1234yf)產(chǎn)物中存在不需要的物質(zhì)，至少在某些瞎況下，是由于在U，l,2，3-五氟丙烷(245eb)進(jìn)料中存在某些雜質(zhì)所導(dǎo)致。尤其是，申請(qǐng)Ai3S意識(shí)到某些可用作245eb來(lái)源的材料包括其它組分，當(dāng)該材料用作制備1234yf的進(jìn)料源時(shí)，這些組分會(huì)生成含大量污，，包括三氟丙烯和1,2，3，3,3-五氟丙烯(1225ye)的反應(yīng)產(chǎn)物混合物。申請(qǐng)人已經(jīng)意識(shí)到這些或其它的原料會(huì)對(duì)得到的產(chǎn)物產(chǎn)生負(fù)面影響。例如，在1234yf產(chǎn)品中，，材料是不期望的，這是由于它們不期望的高毒性。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)，尤其是考慮到戰(zhàn)的不足，需要鵬1234yf的制備方法。
發(fā)明內(nèi)容如上所述，申請(qǐng)人己經(jīng)發(fā)現(xiàn)在包括245eb脫氟化氫形成2,3，3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法中，在反應(yīng)器進(jìn)料中，尤其是在245eb進(jìn)料中，即使存在少量的某些雜質(zhì)，都會(huì)對(duì)所得反應(yīng)產(chǎn)物料流和/或1234yf產(chǎn)物的可靠性產(chǎn)生明顯的負(fù)面影響，尤其就所得1234yf的純度產(chǎn)生負(fù)面影響。在年的實(shí)施方式中，申請(qǐng)人己經(jīng)發(fā)現(xiàn)，即使在反應(yīng)器進(jìn)料中存在少量六氟丙烷，尤其是包括U，1,2,3，3-六氟丙烷(236ea)，禾口/或五氟丙烯，尤其是包括1,2，3，3,3-五氟丙烯(1225ye)，會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物，尤其^t所得1234yf產(chǎn)物的純度產(chǎn)生令人驚奇的和不期望的負(fù)面影響。因此，本發(fā)明的一個(gè)方面提供了一種用245eb制備1234yf，{高純度1234yf的方法，其包括(a)將至少一個(gè)含245eb的反應(yīng)器進(jìn)料^S料到至少一個(gè)脫氟化氫反應(yīng)器中，和(b)確f錢(qián)于反應(yīng)器進(jìn)料流中245eb的總重量，戶脫的超過(guò)約0.5重量％的1，1，1,2，3，3-六氟丙烷(236ea)和1，2，3，3,3-五氟丙烯(1225ye)中的任意一種化合物。在特定的優(yōu)選實(shí)施方式中，該方t^S括:Hf共包含至少約50重量％的245eb和少量的自不飽和鹵代烴，尤其包括1225y和三氟丙'炔、236ea、和254eb的一種或多種雜質(zhì)的原料；處理戶皿原料，^31過(guò)一個(gè)或多個(gè)下述步行處理，(i)將fM原料引入光氯化工藝；(2)蒸餾戶;M原料；液-液萃取0M原料，以得到純化的進(jìn)料原料，其中所述純化的進(jìn)料原料與所述原料相比，包含數(shù)量減少的至少一種所述雜質(zhì)，iW與所述原料相比，不飽和鹵代烴雜質(zhì)的量減少；將所述高純度進(jìn)料原料弓l入能有效將至少部分所述1，U，2，3-五氟丙烷脫氟化氫的環(huán)境中，能制備出與戶腿高純度進(jìn)料原料相比，相對(duì)多2,3,3,3-四氟丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物。在其它實(shí)施方式中，該方^括衛(wèi)共包含245eb和選自不飽和鹵代烴，尤其包括1225ye和三氟丙炔、236ea、和254eb的一種或多種雜質(zhì)的原料；和任選，將所述原料引入光氯化工藝，以制備改性的原料，其與所述原料相比，包含數(shù)量減少的至少一種所述雜質(zhì)，優(yōu)選與所述原料相比不飽和鹵代烴雜質(zhì)的量m蒸餾和/或液-液萃取純化戶腐原料^^脫改性進(jìn)料原料以制備高純度進(jìn)料原料，其中所述高純度進(jìn)料原料與所述原料或所述改性的進(jìn)料原料相比，包含相對(duì)較少的雜質(zhì)；將所述高純度進(jìn)料原料引入能有效將至少部分所述U,l,2，3-五氟丙烷脫氟化氫的環(huán)境中，制備出與所述高純度進(jìn)料原料相比，包含相對(duì)多2,3，3,3-四氟丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物。在特定的優(yōu)選實(shí)施方式中，本發(fā)明的方法在有效制備最終產(chǎn)物的條件下進(jìn)行，最終產(chǎn)物主要包括2,3，3，3-四氟丙烷，0-約500ppm的1，2，3,3，3-五氟丙烯，和0-約50ppm的三氟丙炔，其條fH壬選但tt^包括蒸餾所述反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明的另一方面樹(shù)共高純度的2，3,3,3-四氟丙烯(1234yf)產(chǎn)物，其包含痕量到小于約500ppm的1,2,3,3,3-五氟丙烯，和痕量到小于約50ppm的三氟丙烯。除非本申請(qǐng)有其它具體的說(shuō)明，否則本申請(qǐng)以百分比描述的所有量都是指重量百分比。具體實(shí)施例方式明特定實(shí)施方式一個(gè)方面的關(guān)鍵步驟包括確?；诜磻?yīng)器進(jìn)料流中245eb的總重量，該方法的反應(yīng)器進(jìn)料中包含不艦約2重量％的1，1，1,2,3，3-六氟丙烷(236ea)和1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye)中的任意一種化合物。申請(qǐng)人期望在許多實(shí)施方式中，該確保步驟包括處理具有一定數(shù)量的一種或多種比具體量高的這些材料的原料。然而，還期望在特定的實(shí)施方式中，該確保步驟可以包括能簡(jiǎn)單獲得，例如/A^卜部來(lái)源，獲得具有小于具體數(shù)量的，原料的245eb進(jìn)料原料。依據(jù)特定的優(yōu)選實(shí)施方式，該方、^括以下步驟(A)從245eb原料中(或未加工的進(jìn)料)除去雜質(zhì)，任選但優(yōu)選，包括光氯化存在于245eb原料中的不飽和物，例如1225ye，{雄形成2,3-二氯-1，1,1，2，3-五氟丙烷等，禾口/或包括蒸餾245eb進(jìn)料以移除雜質(zhì)，例如236ea，1225ye，2,3-二氯-1,1,1,2,3-五氟丙烷等，以獲得高純度的245eb進(jìn)料，(B)使高純度245eb進(jìn)料脫氟化氫，優(yōu)選在液相中在堿性溶液存在下，或在氣相中催化，得到1234yf，和(C)任選但4繼蒸餾1234yf反應(yīng)產(chǎn)物，4妙射尋最終產(chǎn)品中1225ye的濃度低于500ppm，^^低于200ppm，更,低于100ppm，且最終產(chǎn)品中三氟丙炔的濃度低于50ppm。A.包含在245eb原料中的雜質(zhì)的去除在特定的,實(shí)施方式中，，入245eb脫氟化氫反應(yīng)器之前，不飽和雜質(zhì)，例如1225ye被轉(zhuǎn)化成相應(yīng)具有氯含量提高的飽和鹵化烴，雌經(jīng)過(guò)光氯化，其中氯(Cl2)與不飽和雜質(zhì)在存在紫外光源的條件下反應(yīng)。在一個(gè)優(yōu)選的光氯化方法中，來(lái)自適合源頭的電磁輻射，優(yōu)選光，直接通過(guò)反應(yīng)fHl與其中的反應(yīng)物互相作用。光源可以是，例如，任意數(shù)量本領(lǐng)域已知的電弧或白熾燈。可以使用石英或硼硅酸鹽玻璃，例如耐熱玻璃作為透明材料，以構(gòu)成反應(yīng)器壁的一部分，M過(guò)該部分進(jìn)入反應(yīng)器。光氯化可以在氣相中持續(xù)進(jìn)行，其中起始原料被蒸氣化，并與氯蒸氣在反應(yīng)區(qū)接觸。盡管認(rèn)為很寬泛的氯化反應(yīng)條件都是誠(chéng)的，但在特定ttm實(shí)施方式中，反應(yīng)鵬從約室溫到約5(TC?？商鎿Q的或附加的，通過(guò)向包含起始原料的反應(yīng)器中弓l入氯，氯化反應(yīng)可以在液相中進(jìn)行，此時(shí)主要是iM^制反應(yīng)驗(yàn)低于原料和產(chǎn)物的沸點(diǎn)。245^b中原料屮雜質(zhì)的含量，順t225ye、236ea、2S4eb、和23畫(huà)-1,1,1，2,3-五氟丙烷的含量，可以利用任何本領(lǐng)域已知的方法降低，例如萃取或im蒸餾。盡管期望可以依據(jù)本發(fā)明，使用寬范圍的分離條件，但在特定的實(shí)施方式中，優(yōu)選245eb原料，在大氣壓下，高于大氣壓或真空下，使其中至少部分通掛示準(zhǔn)蒸餾塔和/或填充塔等進(jìn)行蒸餾。優(yōu)選壓力小于約300psig，更tm小于約150psig，最小于約100psig。蒸餾塔的固有壓力決定了給定分離度的蒸餾操作纟鵬。245eb可以通過(guò)蒸餾塔的操作纟驢在沐l(TC-約9(rC時(shí)，作為餾分被回收，4皿約(rc-約8(rc。可以使用一個(gè)或多個(gè)蒸餾塔。在特定的實(shí)施方式中，蒸餾后245eb的純度至少為約99.9重量％。B.245eb脫氟化氫脫氟化氫步驟可以在液相堿性溶液中進(jìn)行，或在存在脫氟化氫催化劑的氣相中進(jìn)行。期望反應(yīng)可以批次進(jìn)行，持續(xù)進(jìn)行，或它們的組合。一個(gè)優(yōu)選的轉(zhuǎn)化步驟包括下述反應(yīng)，其中245eb與脫鹵化氫試劑接觸，例如氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、Ca(OH)2、CaO、和這些禾口/或其它催化劑的組合，形成包含2,3,3，3-四氟丙烯的反應(yīng)產(chǎn)物。該反應(yīng)可以解釋但并不限定地描述為如下反應(yīng)方程CF3CHFCH2F+KOH—CF3CF=CH2+KF+H2。在該實(shí)施方式的優(yōu)選方面，脫卣化氫試劑包括，且在特定的實(shí)施方式中主要由如下物質(zhì)纟賊堿性材料，例如KOH，并以含約2重量％—約100重量％堿性材料的水溶液的形式提供，更雌約5%—約90%，最雌約10%4勺80%，雌包括或主要由KOH組成。在特定的tt^實(shí)施方式中，堿性溶液，優(yōu)選KOH溶液，被引入的溫度為約20。C-約100。C，更優(yōu)選約30。C-約90。C，最優(yōu)選約40。C-約80°C。在該實(shí)施方式中，反應(yīng)壓力可以變化，這取決于每個(gè)申請(qǐng)的特殊工藝參數(shù)。在特定的實(shí)施方式中，反應(yīng)壓力的范圍是大氣壓、高于大氣壓或低于負(fù)壓。當(dāng)使用負(fù)壓時(shí)，在特定的實(shí)施方式中，約5torr-約760torr。其它的,轉(zhuǎn)換步驟包括如下反應(yīng)，其中245eb與脫鹵化氫催化劑接觸，在有效形成含2,3,3,3-四氟丙烯和氟化氫的反應(yīng)產(chǎn)物的條件下進(jìn)行。脫氟化氫反應(yīng)可以在任何合適的反應(yīng)容器或反應(yīng)器中進(jìn)行，但應(yīng)該優(yōu)選其構(gòu)造材料耐氟化氫的腐蝕性，例如鎳或其合金，包括哈司特鎳合金、因科內(nèi)爾鉻鎳鐵合金、耐化劑的管，該催化劑可以是一種或多種i央狀或負(fù)載型的鹵代金屬氧化物、±央狀或負(fù)載型的金屬鹵化物、或負(fù)載在碳上的過(guò)渡金屬、金屬氧化物和鹵化物。合適的催化劑非排除性地包括氟化的氧化鉻(0203)、氟化的氧化鋁(A1203)、金屬氟化物(例如Cr&和A1F3)和負(fù)載在碳上的J1M金屬(零氧化態(tài))例如Fe/C、Co/C、Ni/C、Pd/C或過(guò)渡金屬鹵化物。在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，，入反應(yīng)器前，245eb被預(yù)蒸氣化或預(yù)熱?？商鎿Q的，245eb在反應(yīng)器中被蒸氣化。有利的反應(yīng)Mit可以是約lO(TC-約60(TCo{/^^溫度可以是約150。C-約450°C，更iM溫度為約25(TC-約35(rC。反應(yīng)可以在大氣壓、高于大氣壓或低于負(fù)壓下進(jìn)行。負(fù)壓可以是約5toir-約760toiT。245eb與催化劑的接觸時(shí)間可以是約0.5s-約120s，然而可以JOT更長(zhǎng)或更短的時(shí)間。C.包含在1234yf粗產(chǎn)物中的雜質(zhì)的去除2,3,3,3-四氟丙烯可以通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何方法，例如萃取并im蒸餾，從包含未轉(zhuǎn)化的原料、產(chǎn)物、和副產(chǎn)物反應(yīng)產(chǎn)物混合物中回收，該副產(chǎn)物含一些或所有的HF、1234ze、1225ye、和三氟丙炔。在特定的優(yōu)選實(shí)施方式中，在蒸餾之前，HF從氟化氫和氟^l:圣混合物中被除去或4腿被回收。氟化氫的除去可以通過(guò)在堿性溶液洗滌塔中用酸一堿中和實(shí)現(xiàn)。這可以利用將含氟化氫和氟代烴的產(chǎn)物料流通過(guò)堿性溶液洗滌塔，接著m千燥i荅來(lái)完成。氟化氫的回收可以在氣相中，禾擁持續(xù)的向氟代烴和氟化氫的料流中引入硫酸料流的方緣完成。這可以在標(biāo)準(zhǔn)洗滌塔中，利用硫酸料流與氟代烴和氟化氫逆向流動(dòng)來(lái)完成。硫酸萃取描述在，例如USNo.5，895，639中，其在此全文弓間作為參考。然后，使2，3，3，3-四氟丙烯、未轉(zhuǎn)化的245eb和倒可其它副產(chǎn)物的混合物艦蒸餾塔。例如，蒸餾可以在標(biāo)準(zhǔn)蒸餾塔中，在大氣壓、高于大氣壓、或真空下進(jìn)行。優(yōu)選壓力小于約300psig，更優(yōu)選小于約150psig，最優(yōu)選小于約100psig。蒸餾塔的固有壓力決定了蒸餾的操作溫度。2,3,3,3-四氟丙烯可以作為蒸餾塔的操作^鵬為沐10'C-約90°C的餾分被回收，雌約(TC-約80°C?？梢証頓一個(gè)或多個(gè)蒸餾塔。在特定的tte實(shí)施方式中，最終產(chǎn)品1234yf中不期望的1225ye和三氟丙炔的量可以分別低于500ppm和50ppm。實(shí)施例以下的實(shí)施例用于演示高純度1234yf可以通過(guò)本發(fā)明公開(kāi)的方法制備。4頓玻璃器皿髓5^屯化245eb。蒸餾細(xì)濕冰冷卻，然后^A3.00kg88.1%的245eb粗進(jìn)料。向瓶中加入一對(duì)沸石以幫助沸騰。重新^U:瓶子后，加熱液體以形成蒸餾。在進(jìn)行蒸餾之后，^^測(cè)量，柱頂部蒸氣的纟顯度，并分析定期收集餾分的組成。當(dāng)245eb的濃^99.9%時(shí)，收集245eb。最后，得到1.73kg純化的進(jìn)料。實(shí)施例2:在堿性溶液中245eb脫氟化氫向50加侖的攪拌反應(yīng)器中加入約300磅的245eb，其包含20%mol過(guò)量25X的KOH。帶有冷凝器的填充柱也安裝在反應(yīng)器的頂部，其用于回流未反應(yīng)的9245eb，且相對(duì)純的1234yf從冷凝器的出口被排出。反應(yīng)在6(TC，壓力被允許提高到約190psig的斜牛下操作，在反艦行的過(guò)程中，產(chǎn)物從頂部排出。產(chǎn)物分析表明245eb的轉(zhuǎn)化率為95.0%，1234yf的選擇性為96.9%。實(shí)施例3:在催化劑的存在下245eb脫氟化氫向蒙奈爾銅鎳合金管式反應(yīng)器(0.75"ODx0.625"n>23.0"L)中加入20cc的催化劑小球。利用12"分裂管式爐將反應(yīng)器加熱。向催化劑床中插入一個(gè)多點(diǎn)熱電偶，用于測(cè)量催化劑床底部和頂部的溫度。純化的245eb進(jìn)料(>99.9%)，以6g/h的速度ilJi催化齊i妹。利用在線GC分析流出物，湖啶245eb的轉(zhuǎn)化率和1234yf的選擇性。如表1所示，在240-32(TC時(shí)，氟化0203提供的245eb的轉(zhuǎn)化率為約99%，1234yf的選擇性為約97。/^，在30(M10"C時(shí)，氟化MgO提供的245eb的轉(zhuǎn)化率為約98%，1234yf的選擇性為約99。丄表1:在氟化金屬氧化物催化劑上245eb脫氟化氫<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>實(shí)施例4:1234yf的純化向蒸餾室中加入大約100.01bs的1234yf粗產(chǎn)物，該蒸餾室包括一個(gè)10加侖的再沸器、2英寸ID10英尺的預(yù)填充塔，以及殼式和管式冷凝器。該塔具有的1^為30。MS^f^、壓力、，不同壓力傳導(dǎo)器。蒸餾在約85psig的壓力下進(jìn)行。對(duì)餾分進(jìn)行取樣，并利用GC在固定間隔下分析。當(dāng)1234yf的純^99.9%時(shí)，收集1234yf。最后獲得75.51bs純化產(chǎn)物。最終產(chǎn)品的GC分析表明其含lOOppm的1225ye和10ppm的三氟丙炔。權(quán)利要求1.一種由1，1，1，2，3-五氟丙烷(245eb)制備2，3，3，3-四氟丙烷的方法，包括(a)將至少一個(gè)含245eb的反應(yīng)器進(jìn)料流引入至少一個(gè)脫氟化氫反應(yīng)器中；和(b)確?；诜磻?yīng)器進(jìn)料流中245eb的總重量，所述至少一個(gè)反應(yīng)器進(jìn)料流包含不大于約2重量％的1，1，1，2，3，3-六氟丙烷(236ea)和1，2，3，3，3-五氟丙烯(1225ye)中的任意一種化合物。2.權(quán)利要求1的方法，其中戶腿確保步驟包括，基于反應(yīng)器進(jìn)料流中245eb的總重量，確保所述至少一個(gè)反應(yīng)器進(jìn)料流包含不大于約0.5重量％的U，l，2,3,3-六氟丙烷(236ea)和1，2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye)中的任意一種化合物。3.權(quán)利要求l的方法，其中所述確保步驟包括，Jif共基于反應(yīng)器進(jìn)料流中245eb的總重量，包含大于約2重量％的1，1，1，2，3,3-六氟丙烷(236ea)和1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye)中的任意一種化合物的245eb原料，且處理所述245fa原料以降低所述1，1,1，2，3,3-六氟丙烷(236ea)和1，2,3,3，3-五氟丙烯(1225ye)中至少一種化合物的含量。4.權(quán)禾腰求l的方法，其中戶腿處理步驟包含f妙艦245eb原料經(jīng)歷氯化。5.權(quán)利要求1的方法，其中所述方法制備的1234yf產(chǎn)物包含不大于約500ppm的1，2，3,3，3-五氟丙烯和不大于約50ppm的三氟丙烯。6.—種由1，U,2,3-五氟丙烷(245eb)制備2,3,3，3-四氟丙烷的方法，包括")提供主要包含i，i,r,23-五氟丙烷和少am自^&#f^g、t5253J3>五氟丙烯、U，l,2-四氟丙烷、和1，1,1,2,3，3-六氟丙烷的一種或多種雜質(zhì)的未加工原料；(b)任選將戶腿未加工原料引入光氯化反應(yīng)工藝，制備改性的原料，其中所述改性原料與所^加工原料相比，包含相對(duì)少量的不飽和卣代烴雜質(zhì)；(c)純化所述未加工原料^^f述改性原料，制備高純度原料，其中所述純化包括蒸餾和/或液-液萃取工藝，且其中所述高純度原料與戶;fM未加工原料^^述改性原料相比，包含相對(duì)更少的至少一種戶脫雜質(zhì)；(d)將所述高純度原料引入使至少部分所述1,1,1,2,3-五氟丙烷有效脫氟化氫的環(huán)境中，以制備與所述高純度原料相比，包含相對(duì)多2，3,3,3-四氟丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物；和(e)加工所述反應(yīng)產(chǎn)物以制備主要包含2,3，3，3-四氟丙烷、和不大于約500ppm的1，2,3，3,3-五氟丙烯和不大于約50ppm的三氟丙烯的最終產(chǎn)品。7.權(quán)利要求8的方法，其中所述光氯化不是l壬選的，且包括使1,2，3，3,3-五氟丙烯和Cl2在紫外光存在下反應(yīng)，從而得到2，3-二氯-1，1，1，2，3-五氟丙烷。8.權(quán)利要求8的方法，其中所述高純度原料流包含至少約99.9重量Q/^的U,l,2，3-五氟丙烷。9.一種高純度2，3，3，3-四氟丙烯產(chǎn)品，其包含至少約99.9重*%的2,3,3,3-四氟丙烷，且包含痕量至懷大于0.1重量％的其它化合物。10.權(quán)利要求17的高純度2,3，3，3-四氟丙烷產(chǎn)品，其進(jìn)一步包含痕量，多，但小于總計(jì)約0.1重量％的1，2，3,3，3-五氟丙烯、1，1，1，2-四氟丙烷、禾卩1，1,1,2，3,3-六氟丙烷中的一種或多種。全文摘要本發(fā)明涉及制備2，3，3，3-四氟丙烯的方法。具體地，本發(fā)明公開(kāi)了一種用245eb制備高純度1234yf的制備方法，其優(yōu)選包括245eb原料中雜質(zhì)的去除，245eb的脫氟化氫，和最終粗產(chǎn)物中雜質(zhì)的去除。該公開(kāi)的制備方法能夠制備的1234yf產(chǎn)物中帶有少量的1225ye和/或三氟丙烯，優(yōu)選其數(shù)量分別低于約500ppm，和50ppm。文檔編號(hào)C07C21/18GK101665405SQ200910173380公開(kāi)日2010年3月10日申請(qǐng)日期2009年7月31日優(yōu)先權(quán)日2008年7月31日發(fā)明者I·尚克蘭,R·R·辛格,王海佑,童雪松申請(qǐng)人:霍尼韋爾國(guó)際公司