專利名稱：：新型有機(jī)電致發(fā)光化合物及使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新型有機(jī)電致發(fā)光化合物，及在電致發(fā)光層中使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光裝置。更特別地，本發(fā)明涉及的新型有機(jī)電致發(fā)光化合物用作綠光電致發(fā)光材料，及使用該化合物作為摻雜劑的有機(jī)電致發(fā)光裝置。
背景技術(shù)：
：開發(fā)具有高效率和長(zhǎng)壽命的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中最重要的是開發(fā)具有高性能的電致發(fā)光材料。目前的電致發(fā)光材料，綠光電致發(fā)光材料顯示優(yōu)于紅光或藍(lán)光電致發(fā)光材料的電致發(fā)光性能。然而，傳統(tǒng)的綠光電致發(fā)光材料在制造具有低能耗大尺寸面板方面仍然存在許多問(wèn)題。事實(shí)上，考慮到效率和壽命，目前各種綠光電致發(fā)光材料都有報(bào)道。盡管與紅光或藍(lán)光電致發(fā)光材料相比表現(xiàn)出2到5倍的電致發(fā)光性能，但是由于紅光或藍(lán)光電致發(fā)光材料性能的提高，綠光電致發(fā)光材料的發(fā)展受到挑戰(zhàn)。同時(shí)，綠光材料壽命的提高仍然不夠，因此非常需要長(zhǎng)壽命的綠光材料。作為綠光熒光材料的是，香豆醛衍生物(化合物D)，喹吖啶酮衍生物(化合物E)，DPT(化合物F)及已知類似化合物?；衔顳具有C545T的結(jié)構(gòu)，是目前最廣泛使用的香豆醛衍生物。通常，摻雜材料以百分之幾到約百分之幾十的濃度摻雜，使用Alq作為主體材料，形成電致發(fā)光裝置?；衔顳化合物E化合物F日本公開專利號(hào)No.2001-131541公開了下列化合物G表示的二(2，6_二芳氨基)-9，10-二苯基蒽的衍生物，其中二芳氨基分別直接在蒽的2-和6-位取代。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>化合物G化合物H日本公開專利號(hào)No.2003-146951(其公開了用于空穴傳輸層的化合物)沒(méi)有提及這些化合物，其中的二芳氨基分別直接在蒽的2-和6-位取代，但是簡(jiǎn)單地描述了在蒽的9-和10-位具有苯基取代基的化合物?？紤]到日本公開專利號(hào)No.2003-146951指出化合物H(其中二芳基氨基分別直接在蒽的2-和6-位取代)具有低的發(fā)光效率的問(wèn)題，發(fā)現(xiàn)日本公開專利號(hào)No.2003-146951的發(fā)明并沒(méi)有意識(shí)到那些苯基取代基不在蒽9-和10-位的化合物。同時(shí)，日本公開專利號(hào)No.2004-91334提及用化合物(J)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物，其克服了傳統(tǒng)化合物低發(fā)光效率的問(wèn)題，但是表現(xiàn)出低的離子化電勢(shì)和優(yōu)異的空穴傳輸性，該化合物是進(jìn)一步以二芳氨基取代二芳氨基上的芳基，盡管二芳氨基直接在蒽上取代。化合物J然而日本公開專利號(hào)No.2004-91334(作為空穴傳輸材料應(yīng)用)提出的化合物，由于過(guò)多的氨基官能團(tuán)，該化合物作為空穴傳輸層，存在操作壽命縮短的問(wèn)題，盡管由于許多氨基官能團(tuán)的存在其表現(xiàn)出低的離子化電勢(shì)，并且提高空穴傳輸性能。
發(fā)明內(nèi)容因此，發(fā)明人主要克服前述現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題，并發(fā)現(xiàn)了新型電致發(fā)光化合物，使用其的機(jī)電致發(fā)光裝置具有優(yōu)異的發(fā)光效率和顯著延長(zhǎng)的壽命。本發(fā)明的目的是提供具有主鏈的有機(jī)電致發(fā)光化合物，其有優(yōu)異的發(fā)光效率及與傳統(tǒng)的摻雜材料相比有非常好的器件壽命，并提供使用所述有機(jī)電致發(fā)光化合物的具有高效率和長(zhǎng)壽命的有機(jī)電致發(fā)光裝置。本發(fā)明涉及化學(xué)式(1)代表的有機(jī)電致發(fā)光化合物，及包含該化合物的有機(jī)電致發(fā)光裝置。既然本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物是具有高發(fā)光效率和優(yōu)異色純度及壽命性能的材料，那么能有益地由此制造具有較好操作壽命的0LED裝置?；瘜W(xué)式lR2其中，&和R2各自獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ守基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C廠CJ二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「Ce。)烷氧基、(C「C60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(C6_C6。)芳硫基、(C「Ce。)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基其中，R3到R15獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C廠CJ二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「CJ烷氧基、(C「C60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(C6-C6。)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基、或13到115可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(c3-c6。)亞烷基或(c3-c6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；X和Y獨(dú)立地代表化學(xué)鍵，或_(CR21R22)n_、_N(R23)_、_S_、_0_、-Si(R24)(R25)-、_P(R26)-、_C(=O)-、_B(R27)-、-In(R28)-、-Se-、_Ge(R29)(R30)-、_Sn(R31)(R32)_、-Ga(R33)-或-(R34)C=C(R35)-;R21到R35獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C6。)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R21和R22、R24和R25、R29和R3。、R31和R32或R34和135可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；環(huán)A和環(huán)B獨(dú)立地代表飽和的5-或6-元雜環(huán)氨基，其可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)選自NR36、0和S的雜原子，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基7~7"R48TR"R+45A"R36代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。))雜芳基、(C3_C6。)環(huán)烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基或(c6-c6。)芳基(crc6。)烷基；R41到R48獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C6。)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基、三(C6_C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(c6_c60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或141到148可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3_C6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；Z代表化學(xué)鍵，或-(CR^R52)m-、-N(R53)-、-S-、-0-、-Si(R54)(R55)-、-P(R56)-、_C(=O)-、_B(R57)-、_In(R58)-、-Se-、_Ge(R59)(R6。)-、_Sn(R61)(R62)-、-Ga(R63)-或_(R64)C=其中，R51到R65獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C廠CJ二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「CJ烷氧基、(C「C60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(C6-C6。)芳硫基、(C「C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R51和R52、R54和R55、R59和R6。、R61和尺62、或164和165可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；R2、R3到R15，R21到R36，R41到R幼，和R51到R65中的烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、三烷基甲硅烷基、二烷基芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、金剛烷基、二環(huán)烷基、烯基、炔基、烷氨基或芳氨基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自卣素、具有或不具有卣素取代基的烷基、(Ce-Cj芳基、具有或不具有(C6_C6。)芳基取代基的(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(c6-c6。)芳基甲硅烷基、三(c6-c6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「Ce。)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基中的取代基取代；m和n獨(dú)立地代表從1到4的整數(shù)；禾口a和b獨(dú)立地代表從0到4的整數(shù)，前提是(a+b)是從1到4的整數(shù)。圖1是有機(jī)發(fā)光二極管(0LED)的截面圖。具體實(shí)施例方式參考附圖，附圖1說(shuō)明了本發(fā)明0LED的截面圖，包括玻璃基質(zhì)1、透明電極2、空穴注入層3、空穴傳輸層4、電致發(fā)光層5、電子傳輸層6、電子注入層7和Al電極8。術(shù)語(yǔ)"烷基"、"烷氧基"和包含"烷基"部分的其他取代基包括直鏈和支鏈。此處描述的術(shù)語(yǔ)"芳基"表示通過(guò)消除一個(gè)氫原子衍生自芳香烴的有機(jī)基團(tuán)。每個(gè)環(huán)合適地為包括含有4到7個(gè)，優(yōu)選5到6個(gè)環(huán)原子的單環(huán)或稠環(huán)體系。具體例子包括苯基、萘基、聯(lián)苯基、蒽基、茚基、荷基、菲基、三苯乙烯基、芘基、菲基、窟基、并四苯基或熒蒽基，但是并不限于此。此處描述的術(shù)語(yǔ)"雜芳基"表示包含選自N、0和S中的1至4個(gè)雜原子作為芳香環(huán)主鏈原子以及碳原子作為剩余的芳香環(huán)主鏈原子的芳基。所述的雜芳基可以是5-元或6-元單環(huán)雜芳基，或與一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)稠合的多環(huán)雜芳基，并且可以是部分飽和的。所述雜芳基可以包含二價(jià)芳基，其雜原子可以氧化或季銨化以形成N-氧化物，季銨鹽或類似物。具體例子包括單環(huán)雜芳基例如呋喃基、噻吩基、妣咯基、咪唑基、妣唑基、噻唑基、噻二唑基、異噻唑基、異噁唑基、噁唑基、噁二唑基、三嗪基、四嗪基、三唑基、四唑基、呋吖基、卩比啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基；多環(huán)雜環(huán)基如苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、苯并異噁唑基、苯并噁唑基、異噴哚基、噴哚基、噴唑基、苯并噻二唑基、喹啉基、異喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、咔唑基、菲啶基和苯并間二氧雜環(huán)戊烯基以及相應(yīng)的N-氧化物(如吡啶基N-氧化物、喹啉基N-氧化物)和其季銨鹽；但并不限于此。此處表達(dá)的"飽和5-或6-元雜環(huán)氨基"表示包含飽和鍵的5-或6-元環(huán)含氮化合物，且所述化合物可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中的雜原子。此處描述包括"(C「Ce。)烷基"部分的取代基可以包含1到60個(gè)碳原子、1到20個(gè)碳原子或1到10個(gè)碳原子。包含"(C6_C6。)芳基"部分的取代基可以包含6到60個(gè)碳原子、6到20個(gè)碳原子或6到12個(gè)碳原子。包含"(C3-C6。)雜芳基"部分的取代基可以包含3到60個(gè)碳原子、4到20個(gè)碳原子或4到12個(gè)碳原子。包含"(C3-C6。)環(huán)烷基"部分的取代基可以包含3到60個(gè)碳原子、3到20個(gè)碳原子或3到7個(gè)碳原子。包含"(C2_C6。)烯基或炔基"部分的取代基可以包含2到60個(gè)碳原子、2到20個(gè)碳原子或2到10個(gè)碳原子。本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物可選自化學(xué)式(2)到(5)之一代表的化合物化學(xué)式2化學(xué)式3化學(xué)式4化學(xué)式5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中，&和R2如化學(xué)式(1)中的定義;環(huán)A、環(huán)A'、環(huán)B和環(huán)B'獨(dú)立地代表飽和的5-或6_元雜環(huán)氨基，其進(jìn)一步包含-個(gè)或多個(gè)選自服36、0和S中的雜原子，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基、Z'^41^48^41,N、R43、z^44R45R36代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、(C3_C6。)環(huán)烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基或(c6-c6。)芳基(crc6。)烷基；R41到R48獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C6。)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R41到R48中的每個(gè)可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；Z代表化學(xué)鍵，或-(CR^R52)m-、-N(R53)-、-S-、-0-、-Si(R54)(R55)-、-P(R56)-、-C(=O)-、_B(R57)-、_In(R58)-、-Se-、_Ge(R59)(R6。)-、_Sn(R61)(R62)-、-Ga(R63)-或_(R64)C=C0U-;R51到R65獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C6。)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R51和R52、R54和R55、R59和R6。、R61和162、或R64和165可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；R36、R41到R48和R51到R65中的烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、三烷基甲硅烷基、二烷基芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、金剛烷基、二環(huán)烷基、烯基、炔基、烷氨基或芳氨基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)、選自鹵素、具有或不具有鹵素取代基的烷基、14(C6_C6。)芳基、具有或不具有(C6_C6。)芳基取代基的(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(CrC6。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C廠C6。)二環(huán)烷基、(c2_c60)烯基、(c2_c60)炔基、(c「c60)烷氧基、(c「c60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Gj;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳石t基、(G「Gj;o)焼氧羰基、羧基、硝基或羥基中的取代基取代；m是從l到4的整數(shù)。在化學(xué)式中，環(huán)A、環(huán)A'、環(huán)B和環(huán)B'獨(dú)立地選自下面的結(jié)構(gòu)，但是不限于此。在化學(xué)式中，&和12獨(dú)立地代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、正庚基、正辛基、2_乙基己基、正壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、芐基、三氟甲基、全氟乙基、三氟乙基、全氟丙基、全氟丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基、正庚氧基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、三丙基硅烷基、三叔丁基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、二甲基苯基硅烷基、三苯基硅烷基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基、嗎啉、硫代嗎啉、金剛烷基、雙環(huán)[2.2.1]庚基、雙環(huán)[2.2.2]辛基、雙環(huán)[3.2.1]辛基、雙環(huán)[5.2.0]壬基、雙環(huán)[4.2.2]癸基、雙環(huán)[2.2.2]辛基、4-苯基雙環(huán)[2.2.2]辛基、乙烯基、苯基乙烯基、乙炔基、苯基乙炔基、氰基、二甲基氨基、二苯基氨基、一甲氨基、一苯氨基、苯氧基、苯硫基、甲氧羰基、乙氧羰基、叔丁氧羰基、羧基、硝基、氯、氟或羥基，或選自下面的結(jié)構(gòu)，但是不限于此<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中，R71到R86獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C廠CJ二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「CJ烷氧基、(Q-CJ烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(c6_c60)芳硫基、(Q-Ce。)烷氧基羰基、羧基、硝基或羥基，171到186中的烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、三烷基甲硅烷基、二烷基芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、金剛烷基、二環(huán)烷基、烯基、炔基，烷氨基或芳氨基可以進(jìn)一步被鹵素、(c「cj烷基、(c6-c6。)芳基、(c3-c6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基、三(C6_C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c廠cj二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(C「CJ烷氧基、(c「c60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(C6_C6。)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基取代；R87到Rs9獨(dú)立地代表氫、鹵素、有或沒(méi)有鹵素取代的(C「CJ烷基、(C6_C6。)芳基、有或沒(méi)有(C6_C6。)芳基取代的(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(Q-CJ烷基甲硅烷基、二(Q-CJ烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C60)炔基、(C「Ce。)烷氧基、(C「CJ烷硫基、氰基、(C「Ce。)烷氨基、(C6_C6。)芳氨基、(C6_C6。)芳基(C「Ce。)烷基、(C6_C6。)芳氧基、(C6_C6。)芳硫基、(C「Ce。)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基；k和L2獨(dú)立地代表化學(xué)鍵，(C6_C6。)亞芳基或(C3_C6。)雜亞芳基、其中和L2的亞芳基或雜亞芳基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自(C「Ce。)烷基、鹵素、氰基、(C「Ce。)烷氧基、(c「c60)烷硫基、(c3-c6。)環(huán)烷基、(c6-c6。)芳基、(c3-c6。)雜芳基、金剛烷基、(C廠CJ二環(huán)烷基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(c6-c6。)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基、羥基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(Q-CJ烷基(c6-c3。)芳基甲硅烷基和三(c6-c3。)芳基甲硅烷基中的取代基取代；E禾PF獨(dú)立地代表_C(R91)(R92)_、_N(R93)-、-S-、-0-、-Si(R94)(R95)-、_P(R96)-、_C(=O)-、_B(R97)-、-In(R98)-、-Se-、_Ge(R99)(R100)_、_Sn(R101)(R102)H(R103)-;R91到R1Q3獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「Ce。)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「C6。)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R91和R92、R94和R95、R99和R1Q。、R1Q1和R1Q2可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；x是1到5的整數(shù)；禾口y是l到4的整數(shù)。更特別地，&和R2獨(dú)立地選自下面的結(jié)構(gòu)，但是不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物可以更特別地用下面的化合物例示，但是它們是非限制性的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage23</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage29</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage35</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage55</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage69</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage74</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage82</formula>1欲<image>imageseeoriginaldocumentpage83</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage86</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage88</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage89</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage90</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage92</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage93</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage94</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage96</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage97</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage98</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage99</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage100</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage101</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage102</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage103</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage104</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage105</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage106</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage107</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage108</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage109</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage110</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage111</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage112</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage113</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage114</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage115</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage116</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage117</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage118</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage119</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage120</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage121</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage123</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage124</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage125</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage127</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage128</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage129</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage130</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage131</formula>本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物可以反應(yīng)式(1)的方法制備反應(yīng)式1其中，環(huán)A、環(huán)B、&、R2、a和b如化學(xué)式(1)中定義。另外，本發(fā)明提供了有機(jī)太陽(yáng)能電池，其包含一個(gè)或多個(gè)用化學(xué)式(1)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物。本發(fā)明還提供了有機(jī)電致發(fā)光裝置，其包含第一電極，第二電極，和介于第一電極和第二電極之間的至少一個(gè)有機(jī)層，其中的有機(jī)層包含一個(gè)或多個(gè)用化學(xué)式(1)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物。本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光裝置的特征是有機(jī)層包含一個(gè)或多個(gè)用化學(xué)式(1)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物作為電致發(fā)光摻雜物，以及一個(gè)或多個(gè)主體材料(host)。應(yīng)用于本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光裝置的主體材料沒(méi)有特別的限制，但是優(yōu)選自化學(xué)式(6)或(7)代表的化合物化學(xué)式6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula>化學(xué)式7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula>其中，Ln代表(C6_C6。)亞芳基或(C4_C6。)亞雜芳基；!^代表亞蒽基；A巧到Ar4獨(dú)立地選自氫、(C「C60)烷基、(C「C60)烷氧基、鹵素、(C4_C6。)雜芳基、(C5-C6。)環(huán)烷基和(C6-C6。)芳基；A巧到Ar4中的環(huán)烷基、芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)取代基進(jìn)一步取代，所述取代基選自具有或不具有一個(gè)或多個(gè)選自以下的取代基的(C6_C6。)芳基或(C4-C6。)雜芳基帶有或不帶有鹵素取代基的(Q-CJ烷基、(Q-CJ烷氧基、(CfCe。)環(huán)烷基、鹵素、氰基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「C6。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基和三(C6_C6。)芳基甲硅烷基；具有或不具有鹵素取代基的(C「Ce。)烷基、(C「CJ烷氧基、(C3-CJ環(huán)烷基、鹵素、氰基、三(Q-CJ烷基甲硅烷基、二(c「c6。)烷基(c6-c6。)芳基甲硅烷基和三(C6_C6。)芳基甲硅烷基；禾口c，d，e和f獨(dú)立地代表0到4的整數(shù)。用化學(xué)式(6)或(7)代表的主體材料可以用蒽的衍生物或用化學(xué)式(8)至(10)之一代表的苯并[a]蒽的衍生物例示?；瘜W(xué)式8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula>化學(xué)式9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula>化學(xué)式10<formula>formulaseeoriginaldocumentpage134</formula>其中，R2Q1和R2。2獨(dú)立地代表(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基或(C3-C6。)環(huán)烷基；R2Q1和R2。2的芳基和雜芳基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自由(C「Ce。)烷基、鹵代(C「Ce。)烷基、(CrC6。)烷氧基、鹵素、氰基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基和三(C6_C6。)芳基甲硅烷基組成組中的取代基取代；R2。3到R2。6獨(dú)立地代表氫、(C「CJ烷基、(C「C6。)烷氧基、鹵素、(C4_C6。)雜芳基、(C5_C6。)環(huán)烷基或(C6_C6。)芳基；12。3到12。6的雜芳基、環(huán)烷基或芳基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自由具有或不具有鹵素取代的(C「CJ烷基、(C「CJ烷氧基、(C3_C6。)環(huán)烷基、鹵素、氰基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基和三(C6_C6。)芳基甲硅烷基組成組中的取代基取代；La和l^獨(dú)立地代表化學(xué)鍵、或(C6_C6。)亞芳基、其帶有或不帶有一個(gè)或多個(gè)選自(CrC6。)烷基、(Q-CJ烷氧基、(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基和鹵素的取代基；Arn和Ai^獨(dú)立地代表選自下面結(jié)構(gòu)的芳基，或(C4_C6。)雜芳基；Arn和Ar^的芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)選自(CrC6。)烷基、(C「Cj烷氧基、(C6_C6。)芳基和(C4_C6。)雜芳基的取代基取代；Ar12代表(C6_C6。)亞芳基、(C4_C6。)亞雜芳基或具有下面結(jié)構(gòu)的化合物；Ar12的亞芳基或亞雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)選自(C「Ce。)烷基、(C「Cj烷氧基、(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基和鹵素的取代基取代；R211、R212、R213和R214獨(dú)立地代表氫、(Q-CJ烷基或(C6_C6。)芳基，或它們可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(c3-c6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；并且R221、R222、R223和R224獨(dú)立地代表氫、(Q-CJ烷基，(Q-Cj烷氧基、(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基或鹵素、或它們可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3_C6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)。電致發(fā)光層表示電致發(fā)光發(fā)生的層，并且可以是單層或由兩個(gè)或更多個(gè)薄膜層疊加的多層。當(dāng)依據(jù)本發(fā)明的結(jié)構(gòu)使用主體-摻雜材料時(shí)，可以確認(rèn)發(fā)明的電致發(fā)光主體材料具有顯著提高的發(fā)光效率。這可以通過(guò)以0.5到10%重量的濃度摻雜實(shí)現(xiàn)。依據(jù)本發(fā)明的主體材料表現(xiàn)出更高的空穴和電子傳導(dǎo)性，并且與其他傳統(tǒng)主體材料相比表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，并可提供提高的裝置壽命和發(fā)光效率。因此，可以表述為使用化學(xué)式(8)至(10)之一代表的化合物作為主體材料顯著填補(bǔ)了本發(fā)明的化學(xué)式(1)的有機(jī)電致發(fā)光化合物的電子缺陷。用化學(xué)式(8)至(10)之一代表的主體化合物可以用下面的化合物例示，但是不限于此。H-lH-2H—3H—4H-5H-6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage136</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage137</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage138</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage139</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage140</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage141</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage142</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage143</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage144</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage145</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage146</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage147</formula>依據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光裝置可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)化合物選自芳基胺化合物和苯乙烯基芳基胺化合物，以及由化學(xué)式(1)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物。芳基胺化合物或苯乙烯基芳基胺化合物的例子包括化學(xué)式(11)代表的化合物，但是不限于此化學(xué)式ll<formula>formulaseeoriginaldocumentpage147</formula>其中，Ar21和Ar22獨(dú)立地代表(C「Cj烷基、(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基、(C6_C60)芳氨基、(C「CJ烷氨基、嗎啉或硫代嗎啉、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、或(C3-C6。)環(huán)烷基，或Ar^和A&可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基相連，形成脂肪環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；Ar21和Ai^的芳基、雜芳基、芳氨基或雜環(huán)烷基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、(Q-Ce。)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2_C6。)炔基、(C6-C6。)芳基、(C4-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6_C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C「CJ烷氧基、氰基、(C「C60)烷氨基、(C6_C60)芳氨基、(C6_C60)芳基(C「C60)烷基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「Ce。)烷氧羰基、羧基、硝基和羥基中的取代基取代；Ar23代表(C6_C6。)芳基、(C5_C6。)雜芳基或(C6_C6。)芳氨基，Ar23的芳基、雜芳基或芳氨基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、(C「CJ烷基、(C6-C6。)芳基、(C4-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7_c60)二環(huán)烷基、(c2_c60)烯基、(c2_c60)炔基、(c「c60)烷氧基、氰基、(c「c60)烷氨基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Gj;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳石t基、(G「Gj;o)焼氧羰基、羧基、硝基和羥基中的取代基取代；禾口g是從l到4的整數(shù)。所述芳基胺化合物或苯乙烯基芳基胺化合物可以更特別地用下面的化合物例示，但是不限于此。在依據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光裝置中，有機(jī)層可以進(jìn)一步包含一種或多種有機(jī)金屬，選自元素周期表的第1族，第2族，第4和第5周期過(guò)渡金屬，鑭系金屬和d-過(guò)渡元素的有機(jī)金屬組成的組，以及由化學(xué)式(1)代表的有機(jī)電致發(fā)光化合物。所述有機(jī)層可以包含電荷產(chǎn)生層，除此之外還有電致發(fā)光層。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)具有獨(dú)立發(fā)光模式的像素結(jié)構(gòu)的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其包含有機(jī)電致發(fā)光裝置，該裝置包含化學(xué)式(1)的有機(jī)電致發(fā)光化合物作為子像素，以及一個(gè)或多個(gè)包含一種或多種選自Ir、Pt、Pd、Rh、Re、0s、Tl、Pb、Bi、In、Sn、Sb、Te、Au和Ag的金屬化合物的子像素，它們同時(shí)平行成形圖案。進(jìn)一步，所述有機(jī)電致發(fā)光裝置是一個(gè)有機(jī)電致發(fā)光顯示器，其中的有機(jī)層包含，除化學(xué)式(1)代表的有機(jī)電致發(fā)光化合物外，還包含一種或多種選自具有電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不長(zhǎng)于500nm的化合物，或同時(shí)那些電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不小于560nm的化合物。具有電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不長(zhǎng)于500nm，或電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不小于560nm的化合物可以化學(xué)式(12)到(18)之一代表的化合物例示，但是不限于此?；瘜W(xué)式12MWL33在化學(xué)式(12)中，M'選自元素周期表第7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族的金屬，以及獨(dú)立地選自下面結(jié)構(gòu)的配體L31、L32和L33:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage150</formula>其中，R皿到R^獨(dú)立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的(C「CJ烷基、具有或不具有(C「Ce。)烷基取代基的(C6_C6。)芳基，或鹵素；R3。4到R319獨(dú)立地代表氫、(C「CJ烷基、(C「C3。)烷氧基、(C3_C6。)環(huán)烷基、(C2_C30)烯基、(C6_C6。)芳基、單或二(C「C3。)烷氨基、單或二(C6_C3。)芳氨基、SFs、三(C「Cs。)烷基甲硅烷基、二(C「C3。)烷基(C6_C3。)芳基甲硅烷基、三(C6_C3。)芳基甲硅烷基、氰基或鹵素；R3。4到R，的烷基、環(huán)烷基、烯基或芳基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自(CrC6。)烷基、(Ce-Cj芳基和鹵素中的取代基取代；R32。到R323獨(dú)立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的(C「Ce。)烷基、具有或不具有(C「Ce。)烷基取代基的(C6_C6。)芳基；R324和R325獨(dú)立地代表鹵素、直鏈或支鏈(CrC6。)烷基、(C6_C6。)芳基或鹵素；或R324和1325可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3_C6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；1324和R325的烷基或芳基，或通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3_C6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基形成的脂肪環(huán)，或單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支鏈(C「Ce。)烷基、(C「C3。)烷氧基、鹵素、三(C「CJ烷基甲硅烷基、三(C6_C3。)芳基甲硅烷基和(C6_C6。)芳基中的取代基取代；R咖代表(CrC6。)烷基、(C6_C6。)芳基、(C5_C6。)雜芳基或鹵素；R327到R329獨(dú)立地代表氫、(Q-CJ烷基、(C6_C6。)芳基或鹵素；R327到R329的烷基或芳基可以經(jīng)一步被鹵素或(Q-CJ烷基取代；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>，其中，R331到R342獨(dú)立地代表氫、具有<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>或不具有鹵素取代基的(C「C6。)烷基、(C「CJ烷氧基、鹵素、(Ce-Cj芳基、氰基或(C5_C6。)環(huán)烷基，或1331到R，的每一個(gè)可以通過(guò)亞烷基或亞烯基與相鄰取代基連接形成(C5-C7)螺環(huán)或(C5-C9)稠環(huán)，或它們中的每一個(gè)可以通過(guò)烯基或炔基連接到R，或R，形成(C5_C7)稠環(huán)?；瘜W(xué)式13水在化學(xué)式(13)中，R401到R404獨(dú)立地代表(C「C60)烷基或(C6_C6。)芳基，或它們中的每一個(gè)可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(c3-c6。)亞烷基或(c3-c6。)亞烯基與相鄰基團(tuán)連接，形成脂肪環(huán)，或單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)，并且R4Q1到R4。4的烷基或芳基，或通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基形成的脂肪環(huán)，或單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自具有或不具有鹵素取代基的(Q-CJ烷基、(Q-CJ烷氧基、鹵素、三(CrC6。)烷基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基和(C6-C6。)芳基中的取代基取代?；瘜W(xué)式14<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>化學(xué)式15<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>化學(xué)式16L34L35M2(T)h在化學(xué)式(16)中，配體1^4和1^5獨(dú)立地選自下面的結(jié)構(gòu)可以進(jìn)-或喹啉:(C「C60)(C6_C60)(C3_C60)成稠環(huán):(C「C60)其中，MS是二價(jià)或三價(jià)金屬；當(dāng)M2是二價(jià)金屬時(shí)h是0，而當(dāng)M2是三價(jià)金屬時(shí)h是1;T代表(C6-C6。)芳氧基或三(C6-C6。)芳基甲硅烷基，T的芳氧基和三芳基甲硅烷基-步被(Q-CJ烷基或(C6-C6。)芳基取代；G代表0、S或Se;環(huán)C代表噁唑、噻唑、咪唑、噁二唑、噻二唑、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、卩比啶環(huán)D代表吡啶或喹啉，并且環(huán)D可以進(jìn)一步被(Q-CJ烷基，或具有或不具有烷基取代基的苯基或萘基取代；R501到R,獨(dú)立地代表氫、(C「C60)烷基、鹵素、三(C「C60)烷基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基或(C6-C6。)芳基，或它們中的每一個(gè)可以通過(guò)(C3-C6。)亞烷基或亞烯基與相鄰的取代基連接，形成稠環(huán)，并且吡啶或喹啉可以與R皿通過(guò)化學(xué)鍵形環(huán)C或R^到15。4的芳基可以進(jìn)一步被(C「Ce。)烷基、鹵素、具有鹵素取代基的烷基、苯基、萘基、三(d-C6。)烷基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基或氨基取代。化學(xué)式17,41Ar42在化學(xué)式(17)中，Ar41和Ar42獨(dú)立地代表(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C4_C60)雜芳基、(C6_C6。)芳氨基、(Q-CJ烷氨基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基或(C3-C6。)環(huán)烷基，或Ar^和Ai^可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；Ar41和Ai^的烷基、芳基、雜芳基、芳氨基、烷氨基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、(Q-CJ烷基、(C6-C6。)芳基、(C4-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C廠CJ二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(c「c60)烷氧基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(C6_C6。)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基和羥基中的取代基取代；Ar43代表(C6_C6。)亞芳基、(C4_C6。)雜亞芳基或由下面結(jié)構(gòu)式之一表示的亞芳基-Ar51—!其中，Ar51代表(C6_C6。)亞芳基或(C4_C6。)雜亞芳基，Ar^和Ar^的亞芳基或雜亞芳基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)，選自由鹵素、(C「Cj烷基、(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(c「c60)烷氧基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(C6_C6。)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基和羥基組成組中的取代基取代；i是從1到4的整數(shù)；j是從1到4的整數(shù)；禾口k是0或1?；瘜W(xué)式18在化學(xué)式(18)中，R601到R604獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(CfCe。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基、三(C6_C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(C「CJ烷氧基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，R6Q1到R6。4中的每一個(gè)可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3_C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基與相鄰的取代基連接，形成脂肪環(huán)，或單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；并且R6Q1到R6。4的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷氨基或芳氨基，或通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(c3-c6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基連接形成的脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C4_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0和S中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(c2_c60)炔基、(c「c60)烷氧基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(crc6。)烷基、(c6-c6。)芳氧基、(c6-c6。)芳硫基、(Q-CJ烷氧羰基、羧基、硝基和羥基中的取代基取代。具有電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不長(zhǎng)于500nm的化合物，或那些具有電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不小于560nm的化合物可以用下面的化合物例示，但是不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage154</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage155</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage156</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage157</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage159</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage160</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage161</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage162</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage163</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage164</formula>在依據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光裝置中，在一對(duì)電極的至少一邊的內(nèi)表面優(yōu)選設(shè)置一層或多層(以下寫作"表面層")，其選自硫族化合物層，金屬鹵化物層和金屬氧化物層。特別地，優(yōu)選在EL介質(zhì)層的陽(yáng)極表面上設(shè)置硅和金屬鋁的硫族化合物(包括氧化物)層，以及在EL介質(zhì)層的陰極表面上設(shè)置金屬鹵化物層或金屬氧化物層。因此操作可以保持穩(wěn)定性。硫族化合物的例子優(yōu)選包含SiOx(l《x《2)、A10X(1《x《1.5)、SiON、SiA10N、類似物。金屬鹵化物的例子優(yōu)選包含LiF、Mg&、Ca&、稀土金屬氟化物或類似物。金屬氧化物的例子優(yōu)選包含Cs20、Li20、Mg0、Sr0、Ba0、Ca0或類似物。在依據(jù)本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光裝置中，也優(yōu)選在如此制造的一對(duì)電極的至少一個(gè)表面設(shè)置電子傳輸化合物和還原摻雜物的混合區(qū)域，或空穴傳輸化合物和氧化摻雜物的混合區(qū)域。因此，電子傳輸化合物還原成陰離子，所以電子從混合區(qū)域注入或傳輸?shù)紼L介質(zhì)是便利的。另外，由于空穴傳輸化合物氧化成陽(yáng)離子，空穴從混合區(qū)域注入或傳輸?shù)紼L介質(zhì)是便利的。優(yōu)選的氧化摻雜物包括各種路易斯酸和受體化合物。優(yōu)選的還原摻雜物包括堿金屬、堿金屬化合物、堿土金屬、稀土金屬和它們的混合物。依據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物，具有高的發(fā)光效率和優(yōu)異的材料壽命，因此用來(lái)制造具有好的操作壽命的有機(jī)發(fā)光二極管(0LED)是有利的。實(shí)施方式通過(guò)本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光化合物中的代表性化合物、其制備和由此制造的裝置的發(fā)光性能對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步描述，但是這些例子僅僅是具體實(shí)施方式的說(shuō)明，而不是以任何方式限制本發(fā)明的范圍。制備實(shí)施例[制備實(shí)施例1]化合物(1)的制備化合物(A)的制備在干燥的THF(500mL)中，溶解2-溴萘(44.lg，270.7mmo1)，在-78。C下將2.5M正丁基鋰的正己烷溶液(130.0m，324.9mmo1)緩慢的逐滴加入其中。攪拌1小時(shí)后，加入2，6_二溴蒽_9，10-二酮(30.0g，108.3mmo1)，將反應(yīng)混合物在攪拌下緩慢加熱到室溫。17小時(shí)后，加入水，攪拌30分鐘，然后用乙酸乙酯(500mL)萃取，水洗(500mL)，硫酸鎂干燥。減壓蒸餾有機(jī)層干燥得到化合物(A)(21.3g，47.8mmo1)?；衔?B)的制備化合物(A)(7.0g，14.51,1)，碘化鉀(KI)(9.64g，58.06,1)，和一水磷酸鈉(NaH2P02H20)(9.24g，87.12,1)溶解在乙酸中(150mL)，溶液在回流下攪拌14小時(shí)。然后反應(yīng)混合物冷卻到25t:，加入氫氧化鈉溶液(200mL)使混合物成中性?；旌衔镉盟?400mL)，用二氯甲烷溶液(300mL)萃取。硫酸鎂干燥，過(guò)濾。減壓除去溶劑，殘留物通過(guò)二氯甲烷/正己烷=1/100純化得到化合物(B)(4.49g，10.0,1)?；衔?1477)的制備在反應(yīng)容器中，化合物(B)(4.0g，6.79mmol)，亞氨基二芐基(3.3g，16.99mmol)，Pd(OAc)2(0.07g，0.33mmol)，P(t-Bu)3(50%甲苯溶液)(0.3mL，0.67mmol)，Cs2C03(6.6g，20.38mmol)和甲苯(50mL)在110。C下攪拌5小時(shí)。加入甲醇后(50mL)，產(chǎn)生的固體減壓過(guò)濾，并用蒸餾水，甲醇和正己烷洗滌。固體和乙酸乙酯(lOOmL)混合，并在回流下攪拌2小時(shí)。減壓過(guò)濾后，固體通過(guò)色譜柱純化。得到的固體溶于THF，并將混合物加入到甲醇中。減壓過(guò)濾得到化合物(1477)(1.6g，1.95,1)。依據(jù)與制備實(shí)施例1相同的方法，制備有機(jī)電致發(fā)光化合物(化合物1至1736)，其"HNMR和MS/FAB數(shù)據(jù)列于表1中。<table>tableseeoriginaldocumentpage166</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage167</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage168</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage169</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage170</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage171</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage172</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage173</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage174</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage175</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage176</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage177</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage178</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage179</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage180</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage181</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage182</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage183</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage184</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage185</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage186</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage187</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage188</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage189</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage190</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage191</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage192</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage193</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage194</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage195</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage196</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage197</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage198</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage199</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage200</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage201</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage202</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage203</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage204</column></row><table>[實(shí)施例1]使用本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物制備0LED使用本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物制備OLED裝置。首先，由用于OLED(l)(Samsung-Corning制造)的玻璃制備的透明電極ITO薄膜(15Q/□)(2)用三氯乙烯、丙酮、乙醇和蒸餾水超聲波下洗滌，儲(chǔ)存在異丙醇中備用。然后，將ITO基片置于真空氣相沉積設(shè)備的基材折疊機(jī)(folder)上，將4，4'，4"-三(N，N-(2-萘基)-苯基氨基)三苯胺(2-TNATA)置于真空氣相沉積設(shè)備槽中，真空室內(nèi)壓力維持在10—6托。通電流蒸發(fā)2-TNATA，因此，在IT0基片上，形成厚度為60nm的空穴注入層(3)氣相沉積。接著，將N，N:雙(a-萘基)-N，N:二苯基-4，4:二胺(NPB，以下示出結(jié)構(gòu))置于真空氣相沉積設(shè)備的另一單元中，給槽通電流蒸發(fā)NPB，因此，在空穴注入層上，形成厚度為20nm的空穴傳輸層(4)氣相沉積。2-TNATANPB在形成空穴注入層和空穴傳輸層后，氣相沉積電致發(fā)光層。向真空氣相沉積裝置的一個(gè)單元，注入作為主體材料的H-78(其結(jié)構(gòu)顯示在下面)，依據(jù)本發(fā)明的化合物(化合物513)作為摻雜材料注入另一單元?；谥黧w材料，兩種物質(zhì)以不同的速度蒸發(fā)最終以2至5X重量摻雜，因此在空穴傳輸層上形成具有30nm厚的電致發(fā)光層(5)的氣相沉積。205<formula>formulaseeoriginaldocumentpage206</formula>然后，三(8-羥基喹啉)鋁(III)(Alq)(其結(jié)構(gòu)顯示在下面)作為電子傳輸層(6)以20nm的厚度氣相沉積，并且喹啉鋰(Liq)(其結(jié)構(gòu)顯示在下面)作為電子注入層(7)以1到2nm的厚度氣相沉積。然后，使用另一個(gè)真空氣相沉積裝置氣相沉積150nm厚的Al陰極(8)來(lái)制造OLED。AlqLiq每種用于制造OLED的材料在通過(guò)10—6托真空升華純化后作為電致發(fā)光材料使用。[比較實(shí)施例1]使用傳統(tǒng)的電致發(fā)光材料制造OLED依據(jù)實(shí)施例1描述的相同的方法形成空穴注入層和空穴傳輸層后，當(dāng)將香豆醛545T(C545T)(其結(jié)構(gòu)顯示在下面)注入到另外的單元時(shí)，三(8_羥基喹啉)鋁(III)(Alq)作為電致發(fā)光主體材料注入到所述真空氣相沉積裝置的另一單元。兩種物質(zhì)蒸發(fā)以不同的速度實(shí)現(xiàn)摻雜，因此在空穴傳輸層上氣相沉積一個(gè)30nm厚的電致發(fā)光層。摻雜濃度基于Alq優(yōu)選從1到3mol%。C645T然后，依據(jù)實(shí)施例1描述的相同的方法氣相沉積電子傳輸層和電子注入層，并且通過(guò)使用另一個(gè)真空氣相沉積裝置氣相沉積150nm厚的Al陰極來(lái)制造OLED。[實(shí)施例2]制造的OLED的電致發(fā)光性能N,,p.oh，:0-、206在5，OOOcd/m2下，分別測(cè)量包含依據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物(實(shí)施例1)或傳統(tǒng)EL化合物(比較實(shí)施例1)的OLED'S的電致發(fā)光效率，結(jié)果顯示于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage207</column></row><table>如表2所示，采用本發(fā)明材料的綠光電致發(fā)光裝置與使用作為傳統(tǒng)材料的Alq:C545T(比較實(shí)施例1)相比，顯示出高于兩倍的發(fā)光效率。因此，依據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光化合物可以作為具有高效率的綠光電致發(fā)光材料使用。更進(jìn)一步，使用依據(jù)本發(fā)明的摻雜材料的裝置在色純度方面有顯著的提高。在色純度和發(fā)光效率兩方面都證明本發(fā)明的材料具有優(yōu)異的性能。權(quán)利要求一種以化學(xué)式(1)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物化學(xué)式1其中，R1和R2各自獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、O、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、氰基、(C1-C60)烷氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基其中，R3到R15獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、O、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、氰基、(C1-C60)烷氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基、或R3到R15可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基與相鄰的取代基相連形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；X和Y獨(dú)立地代表化學(xué)鍵，或-(CR21R22)n-、-N(R23)-、-S-、-O-、-Si(R24)(R25)-、-P(R26)-、-C(＝O)-、-B(R27)-、-In(R28)-、-Se-、-Ge(R29)(R30)-、-Sn(R31)(R32)-、-Ga(R33)-或-(R34)C＝C(R35)-；R21到R35獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、O、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、氰基、(C1-C60)烷氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R21和R22、R24和R25、R29和R30、R31和R32或R34和R35可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；環(huán)A和環(huán)B獨(dú)立地代表飽和的5-或6-元雜環(huán)氨基，其可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)選自NR36、O和S的雜原子，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基R36代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)雜芳基、(C3-C60)環(huán)烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基或(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基；R41到R48獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、O、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、氰基、(C1-C60)烷氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R41到R48可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；Z代表化學(xué)鍵，或-(CR51R52)m-、-N(R53)-、-S-、-O-、-Si(R54)(R55)-、-P(R56)-、-C(＝O)-、-B(R57)-、-In(R58)-、-Se-、-Ge(R59)(R60)-、-Sn(R61)(R62)-、-Ga(R63)-或-(R64)C＝C(R65)-；其中，R51到R65獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、O、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、氰基、(C1-C60)烷氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R51和R52、R54和R55、R59和R60、R61和R62、或R64和R65可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；R1、R2、R3到R15，R21到R36，R41到R48，和R51到R65中的烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、三烷基甲硅烷基、二烷基芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、金剛烷基、二環(huán)烷基、烯基、炔基、烷氨基或芳氨基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、具有或不具有鹵素取代基的(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、具有或不具有(C6-C60)芳基取代基的(C3-C60)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、O、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、氰基、(C1-C60)烷氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基中的取代基取代；m和n獨(dú)立地代表從1到4的整數(shù)；和a和b獨(dú)立地代表從0到4的整數(shù)，前提是(a+b)是從1到4的整數(shù)。F2009101669017C00011.tif,F2009101669017C00012.tif,F2009101669017C00021.tif2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光化合物，其中環(huán)A和環(huán)B獨(dú)立地選自以下結(jié)構(gòu)，3.—種有機(jī)電致發(fā)光設(shè)備，其包括第一電極；第二電極；和介于第一電極和第二電極之間的至少一個(gè)有機(jī)層，其中，所述有機(jī)層包含用化學(xué)式(1)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物化學(xué)式l其中，&和&各自獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6_C6。)芳基、(C3_C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3_C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基、三(C6_C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C廠CJ二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C60)烷氧基、(C「C60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6-c60)芳氨基、(c6-c60)芳基(c「c60)烷基、(c6-c60)芳氧基、(C6_C6。)芳硫基、(CfCj烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基其中，R3到R15獨(dú)立地代表氫、鹵素、(C「CJ烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c6。)烷氧基、(c「c6。)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(c6_c60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基、或13到115可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(c3-c6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；X和Y獨(dú)立地代表化學(xué)鍵，或_(CR21R22)n-、_N(R23)-、-S-、-0-、-Si(R24)(R25)-、_P(R26)-、_C(=O)-、_B(R27)-、-In(R28)-、-Se-、_Ge(R29)(R30)-、_Sn(R31)(R32)_、-Ga(R33)-或-(R34)C=C(R35)-;R21到R35獨(dú)立地代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c60)烷氧基、(c「c60)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R21和R22、R24和R25、R29和R3。、R31和R32或R34和135可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；環(huán)A和環(huán)B獨(dú)立地代表飽和的5-或6-元雜環(huán)氨基，其可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)選自NR36、0和S的雜原子，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基R加代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、(C3-C6。)環(huán)烷基、金剛烷基、(c廠c60)二環(huán)烷基或(c6-c60)芳基(c「c60)烷基；R41到R48獨(dú)立地代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c60)烷氧基、(c「c60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(c6_c60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或141到148可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；Z代表化學(xué)鍵，或-(CR51R52)m-、-N(R53)-、-S-、-0-、-Si(R54)(R55)-、_P(R56)-、_C(=0)-、-B(R57)-、-In(R58)-、-Se-、-Ge(R59)(R6。)-、_Sn(R61)(R62)-、_Ga(R63)-或-(R64)C=C(R65)_;其中，l到R65獨(dú)立地代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R51和R52、R54和R55、R59和R6。、R61和162、或R64和165可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；R2、R3到R15，R21到R36，R41到R幼，和R51到R65中的烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、三烷基甲硅烷基、二烷基芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、金剛烷基、二環(huán)烷基、烯基、炔基、烷氨基或芳氨基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、具有或不具有鹵素取代基的(crc6。)烷基、(c6-c6。)芳基、具有或不具有(c6-c6。)芳基取代基的(c3-c6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c6。)烷氧基、(c「c6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「Ce。)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基中的取代基取代；m和n獨(dú)立地代表從1到4的整數(shù)；禾口a和b獨(dú)立地代表從0到4的整數(shù)，前提是(a+b)是從1到4的整數(shù)；以及一種或多種主體材料，其選自化學(xué)式(6)或(7)表示的化合物化學(xué)式6(Ar丄-Ln-(Ar2)d化學(xué)式7(Ar3)e_L12-(Ar4)f其中，Ln代表(C6-C6。)亞芳基或(C4-C6。)亞雜芳基；L12代表亞蒽基；A巧到Ar4獨(dú)立地選自氫、(Q-CJ烷基、(C「C6。)烷氧基、鹵素、(C4-C6。)雜芳基、(C5_C60)環(huán)烷基和(C6_C6。)芳基；A巧到Ar4中的環(huán)烷基、芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)取代基進(jìn)一步取代，所述取代基選自具有或不具有一個(gè)或多個(gè)選自以下的取代基的(c6-c6。)芳基或(C4_C6。)雜芳基帶有或不帶有鹵素取代基的(C「CJ烷基、(C「C60)烷氧基、(C3-C6。)環(huán)烷基、鹵素、氰基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基和三(C6_C6。)芳基甲硅烷基；具有或不具有鹵素取代基的(C「CJ烷基、(C「CJ烷氧基、(C3-C6。)環(huán)烷基、鹵素、氰基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6_C6。)芳基甲硅烷基和三(C6_C6。)芳基甲硅烷基；禾口c，d，e和f獨(dú)立地代表0到4的整數(shù)。4.根據(jù)權(quán)利要求3的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中有機(jī)層包含一種或多種選自芳基胺化合物和苯乙烯基芳基胺化合物的化合物。5.根據(jù)權(quán)利要求3的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中所述有機(jī)層包括一種或多種金屬，所述金屬選自元素周期表的第1族、第2族、第4和第5周期過(guò)渡金屬、鑭系金屬和d-過(guò)渡元素的有機(jī)金屬。6.根據(jù)權(quán)利要求3的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中該裝置是有機(jī)電致發(fā)光顯示器，該顯示器包含電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不長(zhǎng)于500nm的化合物，或電致發(fā)光峰波長(zhǎng)不小于560nm的化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求3的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中所述有機(jī)層包括電荷產(chǎn)生層以及電致發(fā)光層。8.根據(jù)權(quán)利要求3的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中在一對(duì)電極中的一個(gè)或兩個(gè)電極的內(nèi)表面上放置還原摻雜物和有機(jī)物質(zhì)的混合區(qū)域，或氧化摻雜物和有機(jī)物質(zhì)的混合區(qū)域。9.一種有機(jī)太陽(yáng)能電池，其包括以化學(xué)式(1)表示的有機(jī)電致發(fā)光化合物化學(xué)式l其中，&和&各自獨(dú)立地代表氫、鹵素、(c「c60)烷基、(c6-c6。)芳基、(c3-c6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「CJ烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c廠cj二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c60)烷氧基、(c「c60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6-c60)芳氨基、(c6-c60)芳基(c「c60)烷基、(c6-c60)芳氧基、(C6_C6。)芳硫基、(Q-CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基其中，R3到R15獨(dú)立地代表氫、鹵素、(Q-CJ烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c6。)烷氧基、(c「c6。)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(c6_c60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基、或13到115可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(c3-c6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；X和Y獨(dú)立地代表化學(xué)鍵，或_(CR21R22)n-、_N(R23)-、-S-、-0-、-Si(R24)(R25)-、_P(R26)-、_C(=O)-、_B(R27)-、-In(R28)-、-Se-、_Ge(R29)(R30)-、_Sn(R31)(R32)_、-Ga(R33)-或-(R34)C=C(R35)-;R21到R35獨(dú)立地代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C60)烷氧基、(C「C60)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「C60)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R21和RR22、RR24和R25、R29和R3。、R31和R32或尺34和&5可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；環(huán)A和環(huán)B獨(dú)立地代表飽和的5-或6-元雜環(huán)氨基，其可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)選自NR36、0和S的雜原子，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基R加代表氫、鹵素、(C「C60)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、(C3-C6。)環(huán)烷基、金剛烷基、(c廠c60)二環(huán)烷基或(c6-c60)芳基(c「c60)烷基；R41到R48獨(dú)立地代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「CJ烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c60)烷氧基、(c「c60)烷硫基、氰基、(c「c60)烷氨基、(c6_c60)芳氨基、(c6_c60)芳基(c「c60)烷基、(c6_c60)芳氧基、(c6_c60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或141到148可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3_C6。)亞烯基與相鄰的取代基相連，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；Z代表化學(xué)鍵，或—(CR51R52)m-、-N(R53)-、-S-、-0-、-Si(R54)(R55)-、_P(R56)-、_C(=0)-、-B(R57)-、-In(R58)-、-Se-、-Ge(R59)(R6。)-、_Sn(R61)(R62)-、_Ga(R63)-或-(R64)C=C(R65)_;其中，l到R65獨(dú)立地代表氫、鹵素、(CrC6。)烷基、(C6-C6。)芳基、(C3-C6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C6。)二環(huán)烷基、(C2-C6。)烯基、(C2-C6。)炔基、(C「C6。)烷氧基、(C「C6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「CJ烷氧羰基、羧基、硝基或羥基，或R51和R52、R54和R55、R59和R6。、R61和162、或R64和165可以通過(guò)具有或不具有稠環(huán)的(C3-C6。)亞烷基或(C3-C6。)亞烯基連接，形成脂肪環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)；R2、R3到R15，R21到R36，R41到R幼，和R51到R65中的烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、三烷基甲硅烷基、二烷基芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、金剛烷基、二環(huán)烷基、烯基、炔基、烷氨基或芳氨基可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、具有或不具有鹵素取代基的(crc6。)烷基、(c6-c6。)芳基、具有或不具有(c6-c6。)芳基取代基的(c3-c6。)雜芳基、包含一個(gè)或多個(gè)選自N、0、S和Si中雜原子的5-或6-元雜環(huán)烷基、(C3-C6。)環(huán)烷基、三(C「Ce。)烷基甲硅烷基、二(C「Ce。)烷基(C6-C6。)芳基甲硅烷基、三(C6-C6。)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(c7-c6。)二環(huán)烷基、(c2-c6。)烯基、(c2-c6。)炔基、(c「c6。)烷氧基、(c「c6。)烷硫基、氰基、(G「Q;o)焼氛基、(C6_C60)芳氛基、(C6_C60)芳基(G「Q;o)焼基、(C6_C60)芳氧基、(C6_C60)芳硫基、(C「Ce。)烷氧羰基、羧基、硝基或羥基中的取代基取代；m和n獨(dú)立地代表從1到4的整數(shù)；禾口a和b獨(dú)立地代表從0到4的整數(shù)，前提是(a+b)是從1到4的整數(shù)。全文摘要提供新型有機(jī)電致發(fā)光化合物，特征是以化學(xué)式(1)表示化學(xué)式1其中，環(huán)A和環(huán)B獨(dú)立地代表飽和的5-或6-元雜環(huán)氨基，或選自下面結(jié)構(gòu)的取代基其中，飽和的5-或6-元雜環(huán)氨基可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)選自NR36、O或S中的雜原子，和a和b獨(dú)立地代表從0到4的整數(shù)，前提是(a+b)是從1到4的整數(shù)。文檔編號(hào)C07D213/38GK101792422SQ20091016690公開日2010年8月4日申請(qǐng)日期2009年6月25日優(yōu)先權(quán)日2008年6月25日發(fā)明者尹勝洙,權(quán)赫柱,趙英俊,金侈植,金圣珉,金奉玉申請(qǐng)人:葛來(lái)西雅帝史派有限公司