專利名稱：一種金屬鋅白屈菜氨酸配合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新的熒光材料及其制備方法尤其涉及 種金屬鋅白屈 菜氨酸配合物及其制備方法。
白屈菜氨酸，英文名2,6-dicarboxy-4-hydroxypyridine或chelidamic acid，
作為一種經(jīng)典的多齒、多點(diǎn)配位有機(jī)配體，被廣泛地應(yīng)用于合成具有光譜學(xué)、 藥物學(xué)和生物無(wú)機(jī)學(xué)研究?jī)r(jià)值的新型配合物材料的合成與研究，它是一個(gè)靈 活多變的配體，具有多種配位方式，它能與過(guò)渡金屬或稀土金屬離子形成穩(wěn) 定的配合物。這些配合物在諸如立體化學(xué)、配位化學(xué)、生物無(wú)機(jī)化學(xué)、磁性、 光譜學(xué)研究以及反應(yīng)機(jī)理、酚基吡啶配體的反應(yīng)研究等科學(xué)領(lǐng)域均有重要意 義。因此深入地研究金屬白屈菜氨酸配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，不僅能在配位化 學(xué)領(lǐng)域?yàn)槲覀兲峁└喔路f的結(jié)構(gòu)模型，更能在光學(xué)元件開(kāi)發(fā)、仿生技術(shù)、 生物無(wú)機(jī)和藥物研制等多個(gè)方面發(fā)揮作用。
本發(fā)明的目的是提供一種金屬鋅白屈菜氨酸配合物，作為熒光材料，它 具有熒光強(qiáng)度高，峰比較高的特點(diǎn)。
本發(fā)明的另一目的是提供金屬鋅白屈菜氨酸配合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的目的是這樣來(lái)實(shí)現(xiàn)的 金屬鋅白屈菜氨酸配合物化學(xué)式為[Zn3(C7H2NOs)2(H20)8]n，該類化合物為
三斜晶系，空間群為P-1 (No.2)，單胞參數(shù)為a二7.0 7.6A， b = 8.0 8.6A， c = 9.0 9.6A， 《= 105 116,^=96 106， y=90 100o， Z=l。
背景技術(shù)：
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發(fā)明內(nèi)容:其制備方法歩驟為
將乙酸鋅，白屈菜氨酸按照2: 3的摩爾比例進(jìn)行稱量然后溶解在10毫 升的蒸餾水中，同時(shí)加入3毫升的氨水，在常溫下進(jìn)行攪拌，時(shí)間為8小時(shí)。 最后過(guò)濾溶液去除雜質(zhì)，將得到的溶液靜放置10天，得到黃色片狀晶體，產(chǎn)
率約為85%。經(jīng)單晶衍射儀測(cè)試表明該晶體為H標(biāo)化合物。 化合物[Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n的合成n是采用常溫溶液揮發(fā)法得到的，具體反應(yīng)式為 2n C7H5N05 (白屈菜氨酸)+ 3n Zn(CH3COO)2 + 2n H20 + 6n NH3.H20~> [Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n +6n NH4(CH3COO)
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)發(fā)明本發(fā)明首次采用常溫溶液揮發(fā)法合成得到金屬鋅白 屈菜氨酸配合物，該化合物具有良好的熒光特性，其熒光強(qiáng)度較大，峰比較
寬，其發(fā)射峰的位置在389nm和503nm，激發(fā)峰的位置在316nm。與大多數(shù) 配合物的熱分解溫度低不同，本發(fā)明所合成的化合物的熱穩(wěn)定性較好，其熱 分解溫度為15(TC,因此可以作為良好的潛在熒光材料。另外，本發(fā)明采用的 合成方法簡(jiǎn)單，易操作、原料來(lái)源充足、生產(chǎn)成本低廉、化合物合成的產(chǎn)率 較高，純度也很高以及重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),使得其適合擴(kuò)大化生產(chǎn)的要求。


圖l為本發(fā)明的化合物分子結(jié)構(gòu)圖。
圖2為本發(fā)明的化合物晶體結(jié)構(gòu)圖。
圖3為本發(fā)明的化合物的紫外漫反射圖。
圖4為本發(fā)明的化合物的熒光光譜圖。
在圖2中1、鋅原子2、碳原子3、氮原子4、氧原子
具體實(shí)施方式
本發(fā)明的化合物[Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n的合成 [Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n采用常溫溶液揮發(fā)法得到的，具體反應(yīng)式為 2n C7H5N05 (白屈菜氨酸)+ 3n Zn(CH3COO)2 + 2n H20 + 6n NH3H204 [Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n + 6nNH4(CH3COO)
具體操作步驟為將乙酸鋅，白屈菜氨酸按照2: 3的摩爾比例進(jìn)行稱量 然后溶解在IO毫升的蒸餾水中，同時(shí)加入3毫升的氨水，在常溫下進(jìn)行攪拌，
時(shí)間為8小時(shí)。最后過(guò)濾溶液去除雜質(zhì)，將得到的溶液靜放置10天，得到黃 色片狀晶體，產(chǎn)率約為85%。經(jīng)單晶衍射儀測(cè)試表明該晶體為目標(biāo)化合物。
如附圖l、附圖2、附圖3、附圖4所示，本發(fā)明的晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)為a = 7.369(3) A， b = 8.454(4) A， c = 9.391(4) A， a = 110.31(4) 。， 101.28(4)。， y=95.30(4)°， Z=l。經(jīng)過(guò)紫外漫反射及熒光光譜測(cè)試表明，該化合物為半導(dǎo) 體，其能帶值為2.18eV，該化合物具有良好的熒光特性，其熒光強(qiáng)度較大， 峰比較寬，其發(fā)射峰的位置在389nm和503nm，激發(fā)峰的位置在316nm。另 外，化合物的熱穩(wěn)定性測(cè)試表明其熱分解溫度為15(TC，因此可以作為良好的 潛在熒光材料。
權(quán)利要求
1、一種金屬鋅白屈菜氨酸配合物及其制備方法，其特征是金屬鋅白屈菜氨酸配合物化學(xué)式為[Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n，該類化合物為三斜晶系，空間群為P-1(No.2)，單胞參數(shù)為α＝105～116，β＝96～106，γ＝90～100°，Z＝1；發(fā)射峰的位置在389nm和503nm，激發(fā)峰的位置在316nm。
2、 一種權(quán)利要求l所述金屬鋅白屈菜氨酸配合物的制備方法，其特征 是制備方法步驟為將乙酸鋅，白屈菜氨酸按照2: 3的摩爾比例進(jìn)行稱量然 后溶解在IO毫升的蒸餾水中，同時(shí)加入3毫升的氨水，在常溫下進(jìn)行攪拌， 時(shí)間為8小時(shí)，最后過(guò)濾溶液去除雜質(zhì)，約得到的溶液靜放置10天，得到黃 色片狀晶體，產(chǎn)率約為85%。
全文摘要
一種金屬鋅白屈菜氨酸配合物及其制備方法，該配合物化學(xué)式為[Zn₃(C₇H₂NO₅)₂(H₂O)₈]_n，該類化合物為三斜晶系，空間群為P-1(No.2)，單胞參數(shù)為a＝7.0～7.6，b＝8.0～8.6，c＝9.0～9.6，α＝105～116，β＝96～106，γ＝90～100°，Z＝1。該化合物熒光雖度較大，峰比較寬，其發(fā)射峰的位置在389nm和503nm，激發(fā)峰的位置在316nm。化合物的熱穩(wěn)定性較好，其熱分解溫度為150℃，可以作為良好的潛在熒光材料。本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單，易操作、原料來(lái)源充足、生產(chǎn)成本低廉、化合物合成的產(chǎn)率較高。
文檔編號(hào)C07D213/68GK101450926SQ20081013631
公開(kāi)日2009年6月10日 申請(qǐng)日期2008年12月1日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月1日
發(fā)明者邢秋菊, 鄒建平, 陳美宏 申請(qǐng)人:南昌航空大學(xué)