一種多級納米復(fù)合材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多級納米復(fù)合材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，納米材料的研究是材料科學(xué)研究領(lǐng)域的一個(gè)熱點(diǎn)。納米材料的最重要的特征就是可以通過改變其大小和形狀來調(diào)節(jié)它的光、熱、磁、化學(xué)和電學(xué)等的性能。在過去二十年中，納米材料科學(xué)與技術(shù)得到了飛速發(fā)展，材料合成、設(shè)計(jì)、組裝等方面也取得巨大進(jìn)步。但納米晶、納米線、納米棒、納米管、納米帶、納米立方體、納米球及量子點(diǎn)等單一材料的往往具有單一性質(zhì)從而大大限制了納米材料應(yīng)用的范圍。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種多級納米復(fù)合材料的制備方法，解決了現(xiàn)有的技術(shù)中納米材料性能單一，應(yīng)用范圍窄的問題。
[0004]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種多級納米復(fù)合材料的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施:
[0005]步驟I，ff/Ο微乳膠法制備Si02納米球；
[0006]步驟2，稱取步驟I中制備的S12納米球和去離子水，兩者的質(zhì)量比為1:20?50 ；
[0007]按照IgS12納米球?qū)?yīng)15?18mL CdCl2溶液的比例，量取CdCl2溶液；
[0008]步驟3，將步驟2中稱取的S12納米球用超聲波分散在去離子水中，然后加入CdCl2溶液和3-巰基丙酸，所述的3-巰基丙酸與CdCl2溶液的體積比為1:20?30 ;
[0009]步驟4，將步驟3中的混合溶液的pH值調(diào)節(jié)到10，之后加入亞碲酸鈉，其中，用于調(diào)節(jié)PH的溶液為0.1M的NaOH溶液；所述的亞碲酸鈉的用量為S12的0.2?0.5倍；
[0010]步驟5，先在溫度為70?80°C的油浴中回流攪拌，讓反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行5?7h，最后升高溫度加熱至反應(yīng)溶液沸騰，再加入濃度為80%水合肼，所述的水合肼的體積為溶液總體積的0.1?0.3倍，再經(jīng)反應(yīng)I?2h，即制得多級結(jié)構(gòu)的S12-CdTe-S12納米復(fù)合材料。
[0011]本發(fā)明的特點(diǎn)還在于，
[0012]步驟I具體為:
[0013]步驟1.1，稱取原料，按照質(zhì)量比為1:4?6:8?10的比例稱取正己醇、環(huán)己烷和曲拉通X-100，按照體積比為1:1?1.5量取去離子水和正桂酸乙酯；其中去離子水與正己醇的比例為，Ig正己醇對應(yīng)2?4mL去離子水；
[0014]步驟1.2，將步驟I中稱取的正己醇、環(huán)己烷、曲拉通X-100和去離子水進(jìn)行混合，攪拌均勻后加入正桂酸乙酯和氨水，所述的氨水與正桂酸乙酯的體積比為1:1.5?3 ;
[0015]步驟1.3，將步驟1.2中的混合液體持續(xù)攪拌22?26h，使其充分反應(yīng)；
[0016]步驟1.4，將步驟1.3得到的產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇充分洗滌，然后烘干，得到Si02納米球。
[0017]其中，步驟1.4中的烘干溫度為60?80°C。
[0018]其中，步驟2中的CdCl2溶液的濃度為I?1.5M。
[0019]其中，步驟3中的3-巰基丙酸的濃度為33?39M。
[0020]本發(fā)明的有益效果是，因而將兩種或者兩種以上的納米材料進(jìn)行復(fù)合，以產(chǎn)生新的性能，本發(fā)明選用了 S12納米材料作為支架，成功出制備了這種具有核殼型多級結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料，這種納米復(fù)合材料不僅可以調(diào)控其焚光發(fā)射波長，這可以通過調(diào)節(jié)其反應(yīng)時(shí)間來實(shí)現(xiàn)；而且，這種納米復(fù)合材料由于二氧化桂的存在與單純的納米晶量子點(diǎn)相比，展示了優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)、化學(xué)穩(wěn)定性、好的生物相溶性和生物穩(wěn)定性。
【具體實(shí)施方式】
[0021]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0022]本發(fā)明一種多級納米復(fù)合材料的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施:
[0023]步驟I，W/0微乳膠法制備Si02納米球:
[0024]具體步驟為:
[0025]步驟1.1，稱取原料，按照質(zhì)量比為1:4?6:8?10的比例稱取正己醇、環(huán)己烷和曲拉通X-100，按照體積比為1:1?1.5量取去離子水和正桂酸乙酯；其中去離子水與正己醇的比例為，Ig正己醇對應(yīng)2?4mL去離子水；
[0026]步驟1.2，將步驟I中稱取的正己醇、環(huán)己烷、曲拉通X-100和去離子水進(jìn)行混合，攪拌均勻后加入正桂酸乙酯和氨水，所述的氨水與正桂酸乙酯的體積比為1:1.5?3 ;
[0027]步驟1.3，將步驟1.2中的混合液體持續(xù)攪拌22?26h，使其充分反應(yīng)；
[0028]步驟1.4，將步驟1.3得到的產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇充分洗滌，然后烘干，得到Si02納米球；
[0029]所述的烘干溫度為60?80°C ；
[0030]步驟2，稱取步驟I中制備的S12納米球和去離子水，兩者的質(zhì)量比為1:20?50;按照IgS12納米球?qū)?yīng)15?18mL CdCl2溶液的比例，量取CdCl2溶液；所述的CdCl2溶液的濃度為I?1.5M ;
[0031]步驟3，將步驟2中稱取的S12納米球用超聲波分散在去離子水中，然后加入CdCl2溶液和3-巰基丙酸，所述的3-巰基丙酸與CdCl2溶液的體積比為1:20?30，所述的3-巰基丙酸的濃度為33?39M ；
[0032]步驟4，將步驟3中的混合溶液的pH值調(diào)節(jié)到10，之后加入亞碲酸鈉，其中，用于調(diào)節(jié)PH的溶液為0.1M的NaOH溶液；所述的亞碲酸鈉的用量為S12的0.2?0.5倍；
[0033]步驟5，先在溫度為70?80°C的油浴中回流攪拌，讓反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行5?7h，最后升高溫度加熱至反應(yīng)溶液沸騰，再加入濃度為80%水合肼，所述的水合肼的體積為溶液總體積的0.1?0.3倍，再經(jīng)反應(yīng)I?2h，即制得多級結(jié)構(gòu)的S12-CdTe-S12納米復(fù)合材料。
[0034]本發(fā)明的制備方法制備的多級結(jié)構(gòu)的S12-CdTe-S12納米復(fù)合材料，將兩種或者兩種以上的納米材料進(jìn)行復(fù)合，以產(chǎn)生新的性能，具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)和化學(xué)穩(wěn)定性。
[0035]實(shí)施例1
[0036]本發(fā)明一種多級納米復(fù)合材料的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施:
[0037]步驟I，W/0微乳膠法制備Si02納米球:
[0038]具體步驟為:
[0039]步驟1.1，稱取原料，按照質(zhì)量比為1:4:8的比例稱取正己醇、環(huán)己烷和曲拉通X-100，按照體積比為1:1量取去離子水和正桂酸乙酯；其中去離子水與正己醇的比例為，Ig正己醇對應(yīng)2mL去離子水；
[0040]步驟1.2，將步驟I中稱取的正己醇、環(huán)己烷、曲拉通X-100和去離子水進(jìn)行混合，攪拌均勻后加入正桂酸乙酯和氨水，所述的氨水與正桂酸乙酯的體積比為1:1.5 ;
[0041 ] 步驟1.3，將步驟1.2中的混合液體持續(xù)攪拌22h，使其充分反應(yīng)；
[0042]步驟1.4，將步驟1.3得到的產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇充分洗滌，然后烘干，得至Ij S12納米球；
[0043]所述的烘干溫度為60°C ；
[0044]步驟2，稱取步驟I中制備的S12納米球和去離子水，兩者的質(zhì)量比為1:20 ;按照IgS12納米球?qū)?yīng)15mL CdCl2溶液的比例，量取CdCl2溶液；所述的CdCl2溶液的濃度為IM ；
[0045]步驟3，將步驟2中稱取的S12納米球用超聲波分散在去離子水中，然后加入CdCl2溶液和3-巰基丙酸，所述的3-巰基丙酸與CdCl2溶液的體積比為1:20，所述的3-巰基丙酸的濃度為33M ；
[0046]步驟4，將步驟3中的混合溶液的pH值調(diào)節(jié)到10，之后加入亞碲酸鈉，其中，用于調(diào)節(jié)PH的溶液為0.1M的NaOH溶液；所述的亞碲酸鈉的用量為S12的0.2倍；