容主要來自于基于氧化還原過程的贗電容。
[0038]圖7為實(shí)施例1氧化鎳活性電極的充放電循環(huán)壽命曲線。從圖中也可以發(fā)現(xiàn)，電極的比電容隨循環(huán)次數(shù)的增加而逐漸衰減，循環(huán)500圈后比電容仍保持了首圈比電容的75%左右，顯示出較好的循環(huán)性能。
[0039]實(shí)施例2
[0040]制備氧化鎳納米片:
[0041]a、將六水合氯化鎳、檸檬酸鈉按摩爾比例1: 2加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0042]b、將可溶性四氰合鎳(II )酸鉀加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0043]c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于溫度20°C靜置0.5h，得到生長有淡綠色沉淀；
[0044]d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心、洗滌后，收集并于溫度60°C烘干12h，最后在30(TC焙燒，升溫速率為1°C /min，焙燒lh，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。
[0045]圖3為實(shí)施例2中所得氧化鎳納米片的高倍透射電鏡圖。
[0046]實(shí)施例3
[0047]制備氧化鎳納米片:
[0048]a、將六水合氯化鎳、檸檬酸鈉按摩爾比例1: 2加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0049]b、將可溶性四氰合鎳(II )酸鉀加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0050]c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于溫度20°C靜置24h，得到生長有淡綠色沉淀；
[0051]d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心、洗滌后，收集并于溫度50°C烘干12h，最后在350°C焙燒，升溫速率為1°C /min，焙燒0.5h，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。
[0052]圖5是實(shí)施例3中得到的氧化鎳納米片的低倍掃描電鏡圖，結(jié)果顯示樣品為多孔氧化鎳納米片。
[0053]實(shí)施例4
[0054]制備氧化鎳納米片:
[0055]a、將六水合氯化鎳、檸檬酸鈉按摩爾比例1: 2加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0056]b、將可溶性四氰合鎳(II )酸鉀加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0057]c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于溫度80°C靜置24h，得到生長有淡綠色沉淀；
[0058]d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心、洗滌后，收集并于溫度80°C烘干12h，最后在30(TC焙燒，升溫速率為1°C /min，焙燒lh，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。
[0059]實(shí)施例5
[0060]制備氧化鎳納米片:
[0061]a、將六水合硫酸鎳、檸檬酸鈉按摩爾比例1: 2加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0062]b、將可溶性四氰合鎳(II )酸鉀加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0063]c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于溫度40°C靜置24h，得到生長有淡綠色沉淀；
[0064]d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心、洗滌后，收集并于溫度70°C烘干12h，最后在30(TC焙燒，升溫速率為2°C /min，焙燒lh，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。
[0065]實(shí)施例6
[0066]制備氧化鎳納米片:
[0067]a、將六水合醋酸鎳、檸檬酸鈉按摩爾比例1: 2加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0068]b、將可溶性四氰合鎳(II )酸鉀加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0069]c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于溫度30°C靜置12h，得到生長有淡綠色沉淀；
[0070]d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心、洗滌后，收集并于溫度50°C烘干12h，最后在30(TC焙燒，升溫速率為1°C /min，焙燒lh，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。
[0071]實(shí)施例7
[0072]制備氧化鎳納米片:
[0073]a、將六水合硝酸鎳、檸檬酸鈉按摩爾比例1: 2加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0074]b、將可溶性四氰合鎳(II )酸鉀加入到200mL水中混合后充分?jǐn)嚢?min，得到均一溶液，
[0075]c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于溫度30°C靜置lh，得到生長有淡綠色沉淀；
[0076]d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心、洗滌后，收集并于溫度50°C烘干12h，最后在30(TC焙燒，升溫速率為1°C /min，焙燒7h，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種氧化鎳納米片的制備方法，其特征在于:包括以下步驟: a、將可溶性鎳鹽、檸檬酸鈉按比例加入到水中混合后充分?jǐn)嚢?，得到均一溶液? b、將可溶性四氰合鎳酸鉀加入到水中混合后充分?jǐn)嚢?，得到均一溶液? c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于靜置，得到生長有淡綠色沉淀， d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心收集，用去離子水和乙醇充分洗滌，所得產(chǎn)物置于真空干燥箱中保溫干燥，隨后在不同溫度下進(jìn)行熱處理，焙燒，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鎳納米片的制備方法，其特征在于:所述步驟a中的所述可溶性鎳鹽、檸檬酸鈉的摩爾比為1: 2，所述步驟a中水的量為200mL。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鎳納米片的制備方法，其特征在于:所述步驟b中水的量為200mL。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鎳納米片的制備方法，其特征在于:所述步驟a中可溶性鎳鹽為氯化鎳、醋酸鎳、硝酸鎳或硫酸鎳。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鎳納米片的制備方法，其特征在于:所述步驟c中的靜置時(shí)間為0.5?24h，所述步驟c中的靜置溫度為20?80°C。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鎳納米片的制備方法，其特征在于:所述步驟d中真空干燥箱中保溫干燥處理是在0?80°C的溫度環(huán)境中進(jìn)行的，時(shí)長為12小時(shí)。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鎳納米片的制備方法，其特征在于:所述步驟d中熱處理優(yōu)選在300?350°C的溫度環(huán)境中進(jìn)行，速率升溫為0.5?2°C /min,且時(shí)間優(yōu)選為0.5 ?1.5h08.一種由權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的制備方法制得氧化鎳納米片。9.一種如權(quán)利要求8所述的氧化鎳納米片，其特征在于:所述氧化鎳納米片由若干納米顆粒單體組成，所述納米顆粒為氧化鎳，所述納米片為二維多孔六邊形或五邊形。10.一種如權(quán)利要求8所述的氧化鎳納米片的應(yīng)用，其特征在于:所述氧化鎳納米片用于電化學(xué)儲能領(lǐng)域。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種氧化鎳納米片的制備方法及其應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：a、將可溶性鎳鹽、檸檬酸鈉按比例加入到水中混合后充分?jǐn)嚢?，得到均一溶液，b、將可溶性四氰合鎳(Ⅱ)酸鉀加入到水中混合后充分?jǐn)嚢?，得到均一溶液，c、將步驟a得到的溶液加入到步驟b中的溶液，然后于靜置，得到生長有淡綠色沉淀，d、然后將步驟c中得到的淡綠色沉淀離心收集，用去離子水和乙醇充分洗滌，所得產(chǎn)物保溫干燥，隨后在不同溫度下進(jìn)行熱處理，焙燒，既得到淡綠色氧化鎳納米片粉體。所述氧化鎳納米片可用于超級電容電極。本發(fā)明的有益效果是所述氧化鎳納米片具有較大的比表面積，用于構(gòu)筑超級電容器電極具有良好的比容量和循環(huán)性能等優(yōu)點(diǎn)。
【IPC分類】C01G53/04, H01G11/46, B82Y40/00
【公開號】CN105314688
【申請?zhí)枴緾N201510924207
【發(fā)明人】孫志鵬, 冉文生, 鹿毅, 馬肖楠
【申請人】新疆維吾爾自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年12月11日