本技術：
屬于材料技術領域，特別是涉及一種co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法。
背景技術：
由于過氧化氫極易發(fā)生化學反應，目前工業(yè)上過氧化氫的測定普遍采用實驗室化學分析或儀器分析法，這些方法由于存在過程復雜、分析時間長。而且人工取樣常會導致錯誤的結果。因此現(xiàn)有的過氧化氫檢測方法難以迅速監(jiān)測到裝置即時運行情況和安全狀況。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法，以克服現(xiàn)有技術中的不足。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：
本申請實施例公開一種co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法，包括步驟：
(1)、將la(no3)3·6h2o、fe(no3)3·9h2o、co(no3)2·6h2o和檸檬酸混合均勻；
(2)、通過堿性溶液調(diào)節(jié)混合溶液的ph值至8～9；
(3)、將混合溶液在90～100℃條件下反應8～10小時；
(4)、干燥后，在800～900℃條件下煅燒1.5～3小時，得到co0.4fe0.6lao3納米顆粒。
優(yōu)選的，在上述的co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法中，所述步驟(1)中，la(no3)3·6h2o、ni(no3)2·6h2o和co(no3)2·6h2o的體積比為(5～7)：(3～4)：(3～4)。
優(yōu)選的，在上述的co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法中，所述堿性溶液為0.05mol/l以上易揮發(fā)性弱堿離子的液體。
優(yōu)選的，在上述的co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法中，所述易揮發(fā)性弱堿離子包括：氨根nh4+、胺根r4n+中的一種或多種。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：本發(fā)明通過co0.4fe0.6lao3納米顆粒對電極進行修飾，可以降低其阻抗，該修飾電極可用于過氧化氫傳感器。
具體實施方式
本發(fā)明通過下列實施例作進一步說明：根據(jù)下述實施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的物料比、工藝條件及其結果僅用于說明本發(fā)明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。
實施例1
co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法
1、將la(no3)3·6h2o、fe(no3)3·9h2o、co(no3)2·6h2o和檸檬酸混合均勻，其中l(wèi)a(no3)3·6h2o、ni(no3)2·6h2o和co(no3)2·6h2o的體積比為7：4：3；
2、通過堿性溶液調(diào)節(jié)混合溶液的ph值至8，堿性溶液為氨水；
3、將混合溶液在90℃條件下反應10小時；
4、干燥后，在850℃條件下煅燒2小時，得到co0.4fe0.6lao3納米顆粒。
對獲得的樣品進行xrd表征，顆粒呈片狀結構、大小均勻、表面光滑，粒徑在50nm左右。通過co0.4fe0.6lao3納米顆粒對電極進行修飾，可以降低其阻抗，該修飾電極可用于過氧化氫傳感器。
實施例2
co0.4fe0.6lao3納米顆粒的制備方法
1、將la(no3)3·6h2o、fe(no3)3·9h2o、co(no3)2·6h2o和檸檬酸混合均勻，其中l(wèi)a(no3)3·6h2o、ni(no3)2·6h2o和co(no3)2·6h2o的體積比為5：3：3；
2、通過堿性溶液調(diào)節(jié)混合溶液的ph值至9，堿性溶液為氨水；
3、將混合溶液在95℃條件下反應9小時；
4、干燥后，在800℃條件下煅燒1.5小時，得到co0.4fe0.6lao3納米顆粒。
對獲得的樣品進行xrd表征，顆粒呈片狀結構、大小均勻、表面光滑，粒徑在55nm左右。通過co0.4fe0.6lao3納米顆粒對電極進行修飾，可以降低其阻抗，該修飾電極可用于過氧化氫傳感器。
最后，還需要說明的是，術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備所固有的要素。