技術(shù)特征：

1.一種新型鎂摻雜生物陶瓷多孔材料的制備方法，其特征是：所述材料為Mg-HA復(fù)合型生物陶瓷多孔材料，其孔徑直徑為50～1000μm，其楊氏模量、抗壓強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度分別為1.8±0.2GPa，6.2±1.1MPa，2.5±0.3MPa。首先以鈣鹽、酸式磷酸鹽(或磷酸鹽)、鎂鹽為前驅(qū)物，采用水熱法得到了Mg-HA粉末，然后按照30％過氧化氫溶液：Dolapix CE64：Mg-HA粉末其重量比為4：5：9的比例配置反應(yīng)原漿，反應(yīng)24小時(shí)以上，將所得產(chǎn)品在室溫下干燥后，在105℃下烘干7小時(shí)以上，充分去除水分后，將所得產(chǎn)品在1300℃下燒結(jié)3小時(shí)，升溫速度為2℃/min。反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)體系冷卻至室溫，將產(chǎn)品置于干燥器中保存，即可得到新型Mg-HA生物陶瓷多孔材料。

2.如權(quán)利要求1所述的Mg-HA復(fù)合型生物陶瓷多孔材料的制備方法，采用以下工藝步驟：

(1)、制備Mg-HA粉末：以鈣鹽、酸式磷酸鹽(或磷酸鹽)、鎂鹽為前驅(qū)物，首先配制濃度為0.40～0.55mol·L^-1的Mg²⁺溶液和Ca²⁺溶液，配制濃度為0.20～0.35mol·L^-1的(NH₄)₂HPO₄溶液，用濃氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值，使Mg²⁺溶液和Ca²⁺溶液pH＞11，(NH₄)₂HPO₄溶液pH＞10，取一定量的Mg²⁺溶液和Ca²⁺溶液加以混合，使混合溶液中Mg²⁺的摩爾含量n(Mg):n(Ca+Mg)＝6～9％。取上述混合溶液150～250mL，向其中加入0.5～0.45g聚乙二醇，持續(xù)攪拌使聚乙二醇在上述混合溶液中溶解均勻。持續(xù)攪拌下，將(NH₄)₂HPO₄溶液緩慢地逐滴加入上述含有聚乙二醇的Mg²⁺-Ca²⁺混合溶液，保持摩爾比n(Ca+Mg)：n(P)＝1.67，攪拌均勻，將上述溶液轉(zhuǎn)入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼水熱釜中(填充度為70％)，于150～180℃下水熱處理8～10h。將體系冷卻至室溫，過濾，產(chǎn)品經(jīng)三蒸水洗、乙醇洗后再次抽濾，產(chǎn)品置于室溫下過夜真空干燥，即得Mg-HA粉末；

(2)、配制反應(yīng)原漿溶液：將上述第一步中的Mg-HA粉末與30％過氧化氫溶液、Dolapix CE64進(jìn)行混合攪拌，配制成反應(yīng)原漿，此時(shí)30％過氧化氫溶液：Dolapix CE64：Mg-HA粉末其重量比為4：5：9；

(3)、在持續(xù)攪拌的情況下使上述第二步中的反應(yīng)原漿溶液充分?jǐn)嚢?，反?yīng)完全，其反應(yīng)時(shí)間在24小時(shí)以上；

(4)、先后用將上述第三步的混合反應(yīng)原漿溶液在室溫下干燥24小時(shí)以上，初步去除其中所含有的水分；

(5)、將上述第四步中已經(jīng)經(jīng)過初步干燥后的初步產(chǎn)物在105℃下烘干7小時(shí)以上，充分去除其中所含有的水分；

(6)、將上述第五步中已去除了水分的產(chǎn)物置于馬弗爐中，將所得產(chǎn)品在1300℃下燒結(jié)3小時(shí)，升溫速度為2℃/min；

(7)、燒結(jié)完成后，將上述第六步的反應(yīng)體系冷卻至室溫，將產(chǎn)品置于干燥器中保存，即可得到新型Mg-HA生物陶瓷多孔材料。

3.如權(quán)利要求2所述的Mg-HA復(fù)合型生物陶瓷多孔材料的制備方法，其特征是：其孔徑直徑為50～1000μm。

4.如權(quán)利要求2所述的Mg-HA復(fù)合型生物陶瓷多孔材料的制備方法，其特征是：楊氏模量、抗壓強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度分別為1.8±0.2GPa，6.2±1.1MPa，2.5±0.3MPa。