技術(shù)特征：

1.一種無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型化合物，其特征在于：所述的無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型化合物的結(jié)構(gòu)式為[(C₆H₄NO₂NH₃⁺)ClO₄^-]·[18-crown-6]。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體，其特征在于：所述的晶體屬于單斜晶系，P2₁空間群。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體，其特征在于：所述的晶體的晶胞參數(shù)為β＝105.226(7)°，Z＝2。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

先將對硝基苯胺、高氯酸加入生長溶液中反應(yīng)，待反應(yīng)完全后再加入18-冠醚-6，然后在50℃～70℃條件下保溫反應(yīng)2小時以上，最后降溫至室溫，即得所述的晶體；

所述的硝基苯胺、高氯酸與18-冠醚-6的摩爾比為1：1:1～5；

所述的生長溶液為水和乙醇按照任意比例混合而成的溶液；

所述的生長溶液的體積按照每一摩爾硝基苯胺加2升以上生長溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

將對硝基苯胺和高氯酸加入生長溶液中混合反應(yīng)，然后再緩慢加入18-冠醚-6，在50-70℃條件下加熱30分鐘以上，然后將上述溶液放置在45-50℃的恒溫爐中，緩慢蒸發(fā)溶劑，溶劑蒸發(fā)完全后即得所述的晶體；

所述的硝基苯胺、高氯酸與18-冠醚-6的摩爾比為1：1:1～5；

所述的生長溶液為水和乙醇按照任意比例混合而成的溶液；

所述的生長溶液的體積按照每一摩爾硝基苯胺加2升以上生長溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)先將對硝基苯胺、高氯酸加入生長溶液中反應(yīng)，待反應(yīng)完全后再加入18-冠醚-6，然后在50℃～70℃條件下保溫反應(yīng)2小時以上，然后降溫至室溫，得所述的晶體，之后挑選用于生長晶體的籽晶；

(2)將對硝基苯胺、高氯酸加入生長溶液中反應(yīng)，待反應(yīng)完全后再加入18-冠醚-6，然后在50℃～70℃條件下保溫反應(yīng)2小時以上，然后測試上述混合溶液的飽和溫度，接著將混合溶液降溫至高于飽和溫度2-5℃，將步驟(1)的籽晶下移至與溶液表面接觸，然后降溫，待晶體生長到所需尺度后，提升晶體，使晶體脫離液面，降溫至室溫，即得所述的無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體；

所述的步驟(1)和步驟(2)的硝基苯胺、高氯酸與18-冠醚-6的摩爾比均為1：1:1～5；

所述的生長溶液為水和乙醇按照任意比例混合而成的溶液；

所述的生長溶液的體積按照每一摩爾硝基苯胺加2升以上生長溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體的制備方法，其特征在于：步驟(2)的降溫速率為0.5℃～1℃/天；籽晶的轉(zhuǎn)速為20～50轉(zhuǎn)/分；籽晶的旋轉(zhuǎn)方向為單向或者可逆雙向旋轉(zhuǎn)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種無機(jī)-有機(jī)雜化的超分子型非線性光學(xué)晶體的用途，其特征在于：所述的[(C₆H₄NO₂NH₃⁺)ClO₄^-]·[18-crown-6]非線性光學(xué)晶體作為非線性光學(xué)器件的用途。

9.一種非線性光學(xué)器件，其特征在于：它包含將至少一束入射基頻激光通過至少一塊根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的非線性光學(xué)晶體后，產(chǎn)生至少一束頻率不同于入射基頻光的倍頻光輸出裝置。