技術(shù)特征：
1.具有六角形板狀結(jié)構(gòu)的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其通過BET方法測定的比表面積最大為20m2/g，用激光衍射方法測定的二次顆粒的平均粒徑最大為2μm，且任選經(jīng)表面處理，其特征在于10％二次顆粒的粒徑不超過0.8μm，90％二次顆粒的粒徑不超過5μm，載油容量最大為每100g氫氧化鎂50g亞麻子油，孔體積最大為10.5×10-3cm3/g，其中所述氫氧化鎂的初級顆粒具有長度為150至900nm且厚度為15至150nm的六角形板的形狀。2.根據(jù)權(quán)利要求1的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其特征在于其用激光衍射法測定的二次顆粒的平均尺寸為0.7至1.7μm。3.根據(jù)權(quán)利要求1的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其特征在于其用BET方法測定的比表面積為2至15m2/g。4.根據(jù)權(quán)利要求1的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其特征在于其初級顆粒的長度為200至600nm，厚度為40至100nm。5.根據(jù)權(quán)利要求1的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其特征在于其以三氧化二鐵計的鐵含量最大為0.01％。6.根據(jù)權(quán)利要求1的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其特征在于所述顆粒經(jīng)相對于氫氧化鎂的含量為0.1-5.0％的一種或多種硅烷粘結(jié)劑和/或一種或多種表面處理劑進行表面處理。7.根據(jù)權(quán)利要求6的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其特征在于所述硅烷粘結(jié)劑選自有機官能三烷氧基硅烷類，所述有機官能三烷氧基硅烷類包括烷基三乙氧基硅烷、烷基三甲氧基硅烷、烯基三乙氧基硅烷、烯基三甲氧基硅烷。8.根據(jù)權(quán)利要求6的氫氧化鎂阻燃納米顆粒，其特征在于所述表面處理劑選自具有8至20個碳原子的飽和的和不飽和的脂肪酸和/或其堿鹽和/或它們的混合物，所述脂肪酸包括硬脂酸、油酸、月桂酸、棕櫚酸、山萮酸、肉豆蔻酸、妥爾油脂肪酸。9.制備根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項的氫氧化鎂阻燃納米顆粒的方法，所述納米顆粒任選經(jīng)表面處理，所述方法通過使氯化鎂水溶液與堿組分反應而實施并且包括兩個步驟，其中第一步包括使氯化鎂水溶液與堿組分在不高于100℃的溫度和大氣壓力下反應，OH-:Mg++離子摩爾比為1.9-2.1：1，第二步包括使氫氧化鎂顆粒在120-220℃的溫度和0.18至2.3MPa的壓力下水熱重結(jié)晶持續(xù)2至24h，其中，在水熱重結(jié)晶中，為了防止由于聚集造成的初級顆粒的進一步生長以及二次顆粒的變粗，使反應物質(zhì)經(jīng)受溫度為160-240℃且壓力為0.6-3.3MPa的過熱蒸汽的周期性流體沖擊。10.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其特征在于使用天然存在的或合成的氯化鎂作為氯化鎂。11.根據(jù)權(quán)利要求9或10的方法，其特征在于將所述氯化鎂水溶液預純化除去不希望的雜質(zhì)，所述不希望的雜質(zhì)為鐵和/或溴、和/或硼、和/或硫酸鹽、和/或錳。12.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其特征在于將氫氧化鈉或氫氧化鉀或氫氧化銨的水溶液或者氫氧化鈣懸浮液用作堿組分。13.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其特征在于氫氧化鎂納米顆粒的制備以周期性或連續(xù)性的方式進行。14.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其特征在于水熱重結(jié)晶在最初原料溶液介質(zhì)或去離子水介質(zhì)中進行。15.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其特征在于所述采用過熱蒸汽的流體沖擊通過任意尺寸的孔來實現(xiàn)。16.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其特征在于使所得到的氫氧化鎂顆粒經(jīng)相對于氫氧化鎂的含量為0.1-5.0％的一種或多種硅烷粘結(jié)劑和/或一種或多種表面處理劑進行表面處理。17.根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其特征在于硅烷粘結(jié)劑選自有機官能三烷氧基硅烷類和/或它們的混合物，所述有機官能三烷氧基硅烷類包括烷基三乙氧基硅烷、烷基三甲氧基硅烷、烯基三乙氧基硅烷、烯基三甲氧基硅烷。18.根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其特征在于所述表面處理劑選自具有8至20個碳原子的飽和的和不飽和的脂肪酸和/或其堿鹽和/或它們的混合物，所述脂肪酸包括硬脂酸、油酸、月桂酸、棕櫚酸、山萮酸、肉豆蔻酸、妥爾油脂肪酸。