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氫氧化鋁微粉制備工藝方法

文檔序號:3460210閱讀:1195來源:國知局
專利名稱:氫氧化鋁微粉制備工藝方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種制備氫氧化鋁微粉的方法,尤其涉及一種利用鋁酸鈉溶液反應(yīng)分解制備氫氧化鋁微粉的方法。
背景技術(shù)
氫氧化鋁微粉廣泛用于阻燃和填料等行業(yè)。目前其制備方法主要有三種一種是將工業(yè)級大粒度氫氧化鋁進行物理破碎,獲得粒度為5-20 μ m的產(chǎn)品;二種是直接以氫氧化鋁微粉為種子與鋁酸鈉溶液反應(yīng)直接分解生產(chǎn)氫氧化鋁微粉,該方法要求氫氧化鋁微粉種子量大,產(chǎn)出的氫氧化鋁微粉粒徑范圍寬、粗細不均勻;三種是采用各種酸(其·中也包括二氧化碳)與鋁酸鈉溶液中和反應(yīng)生成鋁膠,然后老化生成氫氧化鋁微粉種子,再用該種子與鋁酸鈉溶液反應(yīng)分解生產(chǎn)氫氧化鋁微粉;此工藝老化時間長、需占用大量槽罐、能源消耗量大,并且制種中和反應(yīng)給鋁酸鈉溶液體系帶來大量酸根雜質(zhì)。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述缺陷,本發(fā)明旨在提供一種晶種用量少、成本低、產(chǎn)品粒度可控的氫氧化鋁微粉制備工藝方法。為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案
1)在鋁酸鈉溶液中加入O.01 O. 05倍重的活性晶種,在50 80°C條件下均勻攪拌6 8小時,得種子漿料;所述活性晶種是粒度為3. 6 8. 3 μ m、Na2O含量為O. 3 1%的氫氧化鋁微粉,所述鋁酸鈉溶液中的氧化鋁含量為120 150克/升;
2)將上述種子漿料與上述鋁酸鈉溶液混合,得混合液;用微擾動平推流結(jié)晶反應(yīng)器在40 80°C條件下攪拌該混合液8 48小時,收集結(jié)晶的氫氧化鋁微粉;其中,種子漿料占所述混合液重量的O.1 O. 5%。與現(xiàn)有技術(shù)比較,本發(fā)明由于采用了兩步法來制備氫氧化鋁微粉,并利用了微擾動平推流結(jié)晶反應(yīng)器來控制反應(yīng)過程,因此可通過控制該反應(yīng)器內(nèi)的液體流型來控制分解出來的氫氧化鋁形態(tài),從而生產(chǎn)出符合要求的晶體形貌。不僅如此,本發(fā)明方法所采用的氫氧化鋁微粉的種子(氫氧化鋁微粉)用量僅為傳統(tǒng)鋁酸鈉溶液加晶種反應(yīng)制備方法所需種子的十分之一(傳統(tǒng)鋁酸鈉溶液加晶種反應(yīng)制備方法所需的種子為鋁酸鈉溶液的O.1
O.5倍重),成本低;所制備的氫氧化鋁微粉粒度可達O. 5 5 μ m,產(chǎn)品等級高。
具體實施例方式下面結(jié)合具體的實施例對本發(fā)明作進一步說明
實施例1
1)在鋁酸鈉溶液中加入O.05倍重、粒度為8. 3μπι的活性晶種,在80°C的溫度下均勻攪拌6小時,得種子漿料;
2)取鋁酸鈉溶液999Kg與上述種子漿料IKg混合,用微擾動平推流結(jié)晶反應(yīng)器在40°C的溫度下攪拌8小時,即可收集到平均粒度為O. 58 μ m的氫氧化鋁微粉;該氫氧化鋁微粉呈六角片狀晶體。實施例2
1)在鋁酸鈉溶液中加入O.01倍重、粒度為3. 6μπι的活性晶種,在50°C的溫度下均勻攪拌8小時,得種子漿料;
2)取鋁酸鈉溶液995Kg與上述種子漿料5Kg混合,用微擾動平推流結(jié)晶反應(yīng)器在80°C的溫度下攪拌48小時,即可收集到平均粒度為4. 8 μ m的氫氧化鋁微粉:六角棱柱狀晶體。
上述各實施例中,鋁酸鈉溶液中的氧化鋁含量為120 150克是Na2O含量為O. 3 1%的氫氧化鋁微粉。
該氫氧化鋁微粉呈/升,所述活性晶種
權(quán)利要求
1.一種氫氧化鋁微粉制備工藝方法,其特征在于方法如下1)在鋁酸鈉溶液中加入O.01 O. 05倍重的活性晶種,在50 80°C條件下均勻攪拌 6 8小時,得種子漿料;所述活性晶種是粒度為3. 6 8. 3 μ m、Na2O含量為O. 3 1%的氫氧化鋁微粉,所述鋁酸鈉溶液中的氧化鋁含量為120 150克/升;2)將上述種子漿料與上述鋁酸鈉溶液混合,得混合液;用微擾動平推流結(jié)晶反應(yīng)器在 40 80°C條件下攪拌該混合液8 48小時,收集結(jié)晶的氫氧化鋁微粉;其中,種子漿料占所述混合液重量的O.1 O. 5%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氫氧化鋁微粉制備工藝方法,屬于制備氫氧化鋁微粉的方法;旨在提供一種晶種用量少、成本低、產(chǎn)品粒度可控的氫氧化鋁微粉制備方法。其方法是在鋁酸鈉溶液中加入0.01~0.05倍重的活性晶種,在50~80℃條件下均勻攪拌6~8小時,得種子漿料;活性晶種是粒度為3.6-8.3μm、Na2O含量為0.3-1%的氫氧化鋁微粉;將種子漿料與上述鋁酸鈉溶液混合,得混合液;用微擾動平推流結(jié)晶反應(yīng)器在40~80℃條件下攪拌該混合液8~48小時,收集結(jié)晶的氫氧化鋁微粉;其中,種子漿料占所述混合液重量的0.1~0.5%。采用本發(fā)明方法制備的氫氧化鋁微粉具有成本低、顆粒細、等級高等優(yōu)點。
文檔編號C01F7/14GK102992366SQ201210467079
公開日2013年3月27日 申請日期2012年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月19日
發(fā)明者林齊, 李桂蘭, 蘇向東, 黃健, 李勇, 高貴龍, 范文波, 丁元法, 熊永昇, 李鵬, 陳向東, 羅宏 申請人:貴州省新材料研究開發(fā)基地
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