專利名稱：一種納米SiO₂粒子的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于納米級(jí)粒子領(lǐng)域,特別涉及一種納米SiO2粒子的制備方法。
背景技術(shù)：
已知高濃度納米級(jí)粒子配制的液體存在流變現(xiàn)象，當(dāng)受到外力沖撞是，可以用來(lái)緩沖一部分外界的剪切力，當(dāng)液體轉(zhuǎn)變?yōu)榻咏腆w的狀態(tài)時(shí)，再起到完全的抵擋作用。而且，液體的流動(dòng)性可以很好地解決傳統(tǒng)護(hù)具厚重?zé)o法靈便使用的缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種制備了納米SiO2S子的制備方法，該方法的用正硅酸乙酯制備 SiO2粒子的化學(xué)反應(yīng)原理水解反應(yīng)Si(OC2H5) 4+4H20 — Si (OH) 4+40C2H50H縮合反應(yīng)Si(OH)4 — Si02+2H20總反應(yīng)Si(OC2H5) 4+2H20 — Si02+40C2H50H本發(fā)明的SiO2制備方法，包括下列步驟將體積比為1:2的乙醇和正硅酸乙酯混合配成溶液A ；再以體積比為1:2-2:1的比例將乙醇和13. 4mol/L的氨水配成溶液B ；分別將溶液A、B倒入2個(gè)分液漏斗中，調(diào)解液滴下滴速率和電子攪拌儀的轉(zhuǎn)速；轉(zhuǎn)移SiCUX淀；對(duì)步驟4)的SiO2反復(fù)進(jìn)行超聲洗滌和離心；在紅外下烘干步驟5)的SiO2。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施例，步驟5)洗滌時(shí)所用溶劑選自無(wú)水乙醇、蒸餾水、無(wú)水乙醇，或其混合物。本發(fā)明本發(fā)明的制備的二氧化硅粒子具有SiO2的“固液轉(zhuǎn)化”可逆特性。本發(fā)明本發(fā)明的制備的二氧化硅性質(zhì)穩(wěn)定，基本無(wú)毒，粒徑分布集中，納米量級(jí)，硬度高，SiO2可用于作為分散相。


附圖I :藥品比例以及制的SiO2粒子粒徑的參數(shù)對(duì)照?qǐng)D。附圖2 :樣品一粒徑測(cè)試結(jié)果。由測(cè)試結(jié)果可以看到，實(shí)驗(yàn)所得的納米二氧化硅粉體粒徑非常均勻，半徑約為IlOnm0
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例用于具體說(shuō)明本發(fā)明，然而不能將本發(fā)明理解為僅僅包括以下實(shí)施例。
材料與儀器三滴瓶，電子攪拌儀，分液漏斗2個(gè)，玻璃棒，燒杯2個(gè)，膠頭滴管，100ml,250ml量筒各一個(gè)，正硅酸乙酯500ml*3，25%氨水500ml，無(wú)水乙醇500ml*2，超聲波洗滌劑，紅外線干燥儀，離心機(jī)，試劑管6個(gè)，研缽，表面皿2個(gè)，泡沫顆粒，塑料膠袋。藥品參數(shù)設(shè)定
權(quán)利要求
1.一種SiO2制備方法，包括下列步驟 1)將體積比為1:2的乙醇和正硅酸乙酯混合配成溶液A; 2)再以體積比為1:2-2:1的比例將乙醇和13.4mol/L的氨水配成溶液B ； 3)分別將溶液A、B倒入2個(gè)分液漏斗中，調(diào)解液滴下滴速率和電子攪拌儀的轉(zhuǎn)速； 4)轉(zhuǎn)移SiO2沉淀； 5)對(duì)步驟4)的SiO2反復(fù)進(jìn)行超聲洗滌和離心； 6)在紅外下烘干步驟5)的SiO2。
2.權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，步驟5)洗滌時(shí)所用溶劑選自無(wú)水乙醇、蒸餾水、無(wú)水乙醇，或其混合物。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種SiO2制備方法，包括下列步驟將體積比為1:2的乙醇和正硅酸乙酯混合配成溶液A；再以體積比為1:2-2:1的比例將乙醇和13.4mol/L的氨水配成溶液B；分別將溶液A、B倒入2個(gè)分液漏斗中，調(diào)解液滴下滴速率和電子攪拌儀的轉(zhuǎn)速；轉(zhuǎn)移SiO2沉淀；對(duì)步驟4)的SiO2反復(fù)進(jìn)行超聲洗滌和離心；在紅外下烘干步驟5)的SiO2。
文檔編號(hào)C01B33/18GK102815712SQ20121017984
公開(kāi)日2012年12月12日 申請(qǐng)日期2012年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月1日
發(fā)明者季忠剛, 周逸昀, 張怡雯, 張溯, 季遙, 張逸琳 申請(qǐng)人:上海市七寶中學(xué)