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一種利用菱鎂尾礦生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂的方法

文檔序號(hào):3462865閱讀:221來源:國知局
專利名稱:一種利用菱鎂尾礦生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及輕質(zhì)碳酸鎂的生產(chǎn),具體地說是一種利用菱鎂尾礦生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂的方法。
背景技術(shù)
菱鎂礦礦石的主要成分是MgCO3,還含有不等量的Fe2O3·Al2O3與SiO2等雜質(zhì)。由于精礦不是普遍存在,我國在開采現(xiàn)有的菱鎂尾礦(MgO,天然存在)過程中,首先篩選出去特級(jí)或一級(jí)富礦,菱鎂尾礦中含MgO 46%以上才用于生產(chǎn)高級(jí)耐火材料,其余二、三級(jí)礦含46%以下的菱鎂尾礦目前是作為廢棄物扔掉,造成了資源的極大浪費(fèi);在這些被廢棄的礦石中,還含有MgO 26~40%,還可純化后加以利用,這對(duì)節(jié)約資源、保護(hù)資源以及治理環(huán)境污染都有重大意義;同時(shí)又占有土地,污染環(huán)境,既不符合可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,又不符合清潔化生產(chǎn)工藝的要求。
利用白云石(CaO 30%,MgO 20%)生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂,其不足之處在于1)輕質(zhì)碳酸鎂的成品含CaO超標(biāo)(0.89以上),國際標(biāo)準(zhǔn)為0.43%;2)大量排放Ca、Mg混合物,不利于環(huán)保;3)工藝復(fù)雜,Ca、Mg分離不均勻;4)成本高,分兩道工序,先提取Ca,再提取Mg。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種利用菱鎂尾礦生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂的方法;其生產(chǎn)的產(chǎn)品品質(zhì)好,成品CaO含量符合國際標(biāo)準(zhǔn),工藝簡單,成本低。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種利用菱鎂尾礦制造輕質(zhì)碳酸鎂的方法,具體過程如下1)鍛燒菱鎂尾礦礦石砸碎,破碎粒度為5~30cm,裝入石灰窯爐鍛燒;2)研磨將燒熟的菱鎂熟塊冷卻后取出爐,初選,去除煤渣,研磨至150~200目;3)消化取研磨好的MgO粉放于消化缸中加水沒料消化成氫氧化鎂乳液,料液加溫至80℃,保溫≥1小時(shí);4)碳解將氫氧化鎂乳液打入碳解缸中,加入氫氧化鎂乳液體積7-8倍的水,用消化成的氫氧化鎂乳液與CO2進(jìn)行碳化反應(yīng),控制溫度≤30℃,CO2濃度27~30%,氣體壓力為0.3~0.5Mpa,使Mg(OH)2乳液形成碳酸鎂乳液;5)沉降將反應(yīng)好的碳酸鎂乳液放入沉降池中,進(jìn)行沉降,過濾得重鎂水;6)熱解重鎂水在95~105℃熱解,重鎂水中的輕質(zhì)碳酸鎂形成結(jié)晶小顆粒;
7)過濾、干燥得成品。
所述石灰窯可為立式窯,窯的上、中、下三處溫度分別為,上280~330℃,中500~600℃,下260~340℃;鎂石礦含率(化灰率)≥80%;所述碳解缸溫度20~30℃;所述干燥溫度為150~230℃。
本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)1)成本低。本發(fā)明以含MgO 46%以下的菱鎂尾礦廢棄物為原料,廢物利用,節(jié)約資源,生產(chǎn)成本低;2)工藝簡單。本發(fā)明物料含Ca量低,不用提取,只用一道工序,節(jié)能;降低了生產(chǎn)成本;3)產(chǎn)品品質(zhì)好。本發(fā)明生產(chǎn)的產(chǎn)品Ca量低,CaO含量符合國際標(biāo)準(zhǔn)。
4)無污染。本發(fā)明生產(chǎn)過程無污染,符合清潔化生產(chǎn)工藝的要求;并且解決了原料菱鎂尾礦廢棄物占有土地、污染環(huán)境的問題,這對(duì)保護(hù)資源以及治理環(huán)境污染都有重大意義,符合可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略。
具體實(shí)施例方式
生產(chǎn)的每一步,發(fā)生不同的化學(xué)反應(yīng)1.燒結(jié)菱鎂礦鍛燒把MgCO3變?yōu)镸gO
2.(配料)→消化MgO水化成Mg(OH)2
3.碳化(碳解)MgO和Mg(OH)2與CO2反應(yīng)生成液相碳酸氫鎂
4.熱解Mg(HCO3)2加熱分解析出沉淀實(shí)施例1)鍛燒將菱鎂尾礦礦石砸碎,進(jìn)窯礦石粒度為5~30cm,裝入石灰窯爐鍛燒2小時(shí)左右,在立式窯中分上、中、下三種溫度,上280~330℃,中500~600℃,下260~340℃;鎂石礦含率(化灰率)≥80%;煤石重量配比1噸83-90kg(煤標(biāo)量7000大卡/kg);操作過程中出料先出熟料塊、后加料;加料是當(dāng)熟料出完后,礦石(嚴(yán)禁砂石混入料中而造成結(jié)瘤)與煤混合加入,裝料后將窯蓋關(guān)嚴(yán)以防漏氣;用菱鎂礦石與煤在灰窯中進(jìn)行高溫鍛燒而制得二氧化碳,二氧化碳為生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂原料.二氧化碳濃度≥27~30%;2)研磨將燒熟的菱鎂熟塊冷卻后取出爐,初選,去除煤渣,只剩MgO,經(jīng)雷蒙機(jī)研磨到150~200目;3)消化取研磨好的MgO粉200kg加水3噸混合,放于消化缸中加水沒料消化成氫氧化鎂乳液(需加溫至80℃以維持1小時(shí)),之后水冷卻至30℃以下;4)碳解先在要碳化的缸內(nèi)加一定量的水,將氫氧化鎂乳液打入碳解缸中,控制氫氧化鎂乳液與水的體積比為1∶7-8,用消化成的氫氧化鎂乳液與CO2進(jìn)行碳化反應(yīng)(調(diào)整冷卻水閥,控制溫度在≤30℃,通常溫度20~30℃),使Mg(OH)2乳液形成碳酸鎂乳液;由石灰窯產(chǎn)出的氣體,經(jīng)過空氣壓縮機(jī)將常壓氣體升壓到碳化工序所需壓力,空壓機(jī)出口壓力(5kg/cm3)0.3~0.5Mpa;本實(shí)施例中CO2氣體濃度大于27%(總管CO2濃度27~30%,總管壓力0.4MPa),氣體壓力為0.4MPa,PH值為7;當(dāng)CO2的主氣與尾氣的兩氣差≤2%,停止通氣和攪拌,碳化完成;5)沉降將反應(yīng)好的碳酸鎂乳液放入沉降池中,進(jìn)行沉降,沉淀經(jīng)板框過濾(過濾壓力為0.2MPa)去掉雜質(zhì),過濾后的產(chǎn)物是重鎂水,清澈透明,濃度40%以上。
6)熱解重鎂水在熱解器中,在95~105℃熱解(連續(xù)性),重鎂水中的輕質(zhì)碳酸鎂形成結(jié)晶小顆粒。熱解率95~98%;熱解蒸汽壓力0.4Mpa;7)板框過濾將熱解后的料液送入板框過濾,去掉水,為半成品;半成品過濾保回收率98%;過濾壓力0.2MPa;8)干燥將含水份高的半成品送至干燥工序干燥成合格品進(jìn)行包裝??刂婆懦睖囟?00~120℃,產(chǎn)品水份≤2%;干燥溫度150~230℃。
權(quán)利要求
1.一種利用菱鎂尾礦制造輕質(zhì)碳酸鎂的方法,其特征在于1)將菱鎂尾礦礦石砸碎,破碎粒度為5~30cm,裝入石灰窯爐鍛燒;2)將燒熟的菱鎂熟塊冷卻后取出爐,初選,去除煤渣,研磨至150~200目;3)取研磨好的MgO粉放于消化缸中加水沒料消化成氫氧化鎂乳液,料液加溫至80℃,保溫≥1小時(shí);4)將氫氧化鎂乳液打入碳解缸中,加入氫氧化鎂乳液體積7-8倍的水,用消化成的氫氧化鎂乳液與CO2進(jìn)行碳化反應(yīng),控制溫度≤30℃,CO2濃度27~30%,氣體壓力為0.3~0.5Mpa,使Mg(OH)2乳液形成碳酸鎂乳液;5)將反應(yīng)好的碳酸鎂乳液放入沉降池中,進(jìn)行沉降,過濾得重鎂水;6)重鎂水在95~105℃熱解,重鎂水中的輕質(zhì)碳酸鎂形成結(jié)晶小顆粒;7)過濾、干燥得成品。
2.按照權(quán)利要求1所述利用菱鎂尾礦制造輕質(zhì)碳酸鎂的方法,其特征在于所述石灰窯為立式窯,窯的上、中、下三處溫度分別為,上240~400℃,中500~800℃,下260~340℃;鎂石礦含率≥80%。
3.按照權(quán)利要求1所述利用菱鎂尾礦制造輕質(zhì)碳酸鎂的方法,其特征在于所述碳解缸內(nèi)溫度20~30℃。
4.按照權(quán)利要求1所述利用菱鎂尾礦制造輕質(zhì)碳酸鎂的方法,其特征在于所述干燥溫度為150~230℃。
全文摘要
本發(fā)明涉及輕質(zhì)碳酸鎂的生產(chǎn),具體地說是一種利用菱鎂尾礦生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂的方法,具體過程為礦石砸碎,破碎粒度為5~30cm,裝入石灰窯爐鍛燒;2)將燒熟的菱鎂熟塊研磨至150~200目;3)取研磨好的MgO粉加水沒料消化成氫氧化鎂乳液;4)將氫氧化鎂乳液與CO
文檔編號(hào)C01F5/00GK1789133SQ20041010040
公開日2006年6月21日 申請(qǐng)日期2004年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月17日
發(fā)明者張作詩, 田玉海, 于清泉, 車永新 申請(qǐng)人:丹東玉龍鎂業(yè)有限公司
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