劑(環(huán)己醇）按照100:30:300的重 量比混合并于180°C下進行熱處理化，然后過濾取濾液；
[0029] 2)將濾液、季錠鹽(十二烷基二甲基苯氧乙基漠化錠）、甘露醇、納米高嶺±(粒徑 為lOnm)、草酸鐘、挪油酸單乙醇酷胺、葡萄糖酸鋼、十二烷基苯橫酸鋼、甘油、橫胺喀晚、化 咯燒酬、Ξ丙二醇下酸和乙醇按照100:3:20:1.5:4:10:3:2:16:4:4:35:150的重量比混合 W制得基于愉錢皮提取物的金屬表面清潔劑A2。
[0030] 實施例3
[0031] 1)將愉錢皮、納米竹炭灰(粒徑為lOnm)和有機溶劑(Ξ乙醇胺)按照100:40:500的 重量比混合并于200°C下進行熱處理化，然后過濾取濾液；
[0032] 2)將濾液、季錠鹽(十八烷基二甲基徑乙基過氯酸錠）、甘露醇、納米高嶺±(粒徑 為15nm)、草酸鐘、挪油酸單乙醇酷胺、葡萄糖酸鋼、十二烷基苯橫酸鋼、甘油、橫胺喀晚、化 咯燒酬、Ξ丙二醇下酸和乙醇按照100:5:26:2:6:17:7:4:20:9:11:46:200的重量比混合W 制得基于愉錢皮提取物的金屬表面清潔劑A3。
[0033] 對比例1
[0034] 按照實施例1的方法制得金屬表面清潔劑B1，不同的是，步驟1)中未使用愉錢皮。
[0035] 對比例2
[0036] 按照實施例1的方法制得金屬表面清潔劑B2,不同的是，步驟1)中未使用納米竹炭 灰。
[0037] 對比例3
[0038] 按照實施例1的方法制得金屬表面清潔劑B3,不同的是，步驟2)中未使用季錠鹽。
[0039] 對比例4
[0040] 按照實施例1的方法制得金屬表面清潔劑B4,不同的是，步驟2)中未使用橫胺喀 晚。
[00川測試?yán)?
[0042] 取15cmX15cm銅金屬板，測重W1，侶金屬板上涂覆一層25克的污垢，于120°C下賠 燒化，測重W2,將5克金屬清潔劑均勻噴曬于侶金屬板上，25°C下放置2小時，然后在60°C熱 水流動下用海綿漂洗，烘箱烘干，測重W3。由重量法，得出
具體結(jié) 果見表1。
[0043] 表 1
[0044]
巧04引由上述實施例、對比例和檢測例可知，本發(fā)明提供的基于愉錢皮提取物的金屬表 面清潔劑對金屬板上的污垢具有優(yōu)異的清潔能力。
[0046] W上詳細描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中 的具體細節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可W對本發(fā)明的技術(shù)方案進行多種簡單變型，運 些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。
[0047] 另外需要說明的是，在上述【具體實施方式】中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛 盾的情況下，可W通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可 能的組合方式不再另行說明。
[0048] 此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可W進行任意組合，只要其不違背本 發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。
【主權(quán)項】
1. 一種基于榆錢皮提取物的金屬表面清潔劑的制備方法，其特征在于，包括： 1) 將榆錢皮、納米竹炭灰和有機溶劑混合并進行熱處理，然后過濾取濾液； 2) 將所述濾液、季銨鹽、甘露醇、納米高嶺土、草酸鉀、椰油酸單乙醇酰胺、葡萄糖酸鈉、 十二烷基苯磺酸鈉、甘油、磺胺嘧啶、吡咯烷酮、三丙二醇丁醚和乙醇混合以制得所述基于 榆錢皮提取物的金屬表面清潔劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1)中，相對于100重量份的所述榆錢 皮，所述納米竹炭灰的用量為30-40重量份，所述有機溶劑的用量為300-500重量份。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，在步驟1)中，所述熱處理至少滿足以下條件： 熱處理溫度為180-200°C，熱處理時間為3-5h。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，在步驟1)中，所述有機溶劑選自乙醇、石油 醚、環(huán)己醇、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺中的一種或多種。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，在步驟1)中，所述納米竹炭灰的粒徑為5-10nm〇6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項所述的制備方法，其中，在步驟2)中，相對于100重量份 的所述濾液，所述季銨鹽的用量為3-5重量份，所述甘露醇的用量為20-26重量份，所述納米 高嶺土的用量為1.5-2重量份，所述草酸鉀的用量為4-6重量份，所述椰油酸單乙醇酰胺的 用量為10-17重量份，所述葡萄糖酸鈉的用量為3-7重量份，所述十二烷基苯磺酸鈉的用量 為2-4重量份，所述甘油的用量為16-20重量份，所述磺胺啼啶的用量為4-9重量份，所述P比 略燒酮的用量為4-11重量份，所述三丙二醇丁醚的用量為35-46重量份，所述乙醇的用量為 150-200重量份。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中，所述季銨鹽選自氯化芐基三乙基銨、硫酸氫 四丁基銨、十二烷基二甲基苯氧乙基溴化銨、十八烷基二甲基羥乙基硝酸銨和十八烷基二 甲基羥乙基過氯酸銨中的一種或多種。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中，所述納米高嶺土的粒徑為10-15nm。9. 一種基于榆錢皮提取物的金屬表面清潔劑，其特征在于，所述金屬表面清潔劑通過 權(quán)利要求1-8中任意一項所述的方法制備而得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于榆錢皮提取物的金屬表面清潔劑及其制備方法，該制備方法包括：1)將榆錢皮、納米竹炭灰和有機溶劑混合并進行熱處理，然后過濾取濾液；2)將濾液、季銨鹽、甘露醇、納米高嶺土、草酸鉀、椰油酸單乙醇酰胺、葡萄糖酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、甘油、磺胺嘧啶、吡咯烷酮、三丙二醇丁醚和乙醇混合以制得基于榆錢皮提取物的金屬表面清潔劑。通過該方法制得的金屬表面清潔劑具有優(yōu)異的清潔效果。
【IPC分類】C23G5/032
【公開號】CN105543877
【申請?zhí)枴緾N201510939479
【發(fā)明人】趙敏, 李偉, 何林
【申請人】銅陵銅官府文化創(chuàng)意股份公司
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2015年12月15日