1.一種形貌可控的鉑銅納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)將還原性有機溶劑、鉑源以及銅源混合，得混合液A；
2)在惰性氣氛保護條件下，將混合液A在80～130℃加熱攪拌至所有固體試劑完全溶解，得到溶液B；
3)停止通入惰性氣體，并向B溶液中通入氣體C；
4)將溶液B升溫至210～250℃并保溫，得懸濁液D；懸濁液D冷卻至室溫，離心，取底部沉淀用有機溶劑離心洗滌，洗滌后得到的黑色沉淀即鉑銅納米顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述氣體C為氫氣、一氧化碳中的一種或兩種的混合；優(yōu)選地，所述氣體C為一氧化碳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述還原性有機溶劑、鉑源以及銅源的質(zhì)量比為7～10:0.01～0.10:0.01～0.10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)中，所述保溫的時間為20～480min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述還原性有機溶劑選自油胺、油酸、二芐醚和十八烯中的一種或多種；優(yōu)選地，所述還原性有機溶劑為油胺、油酸和二芐醚的混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述鉑源選自乙酰丙酮鉑、六氯鉑酸鈉、氯鉑酸、氫氧化鉑、硫化鉑、氯化鉑和氰化鉑中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述銅源選自乙酰丙酮銅、氯化銅、硝酸銅、硫酸銅和醋酸銅中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)中，有機溶劑離心洗滌的轉(zhuǎn)速為8000～11000r/min；所述有機溶劑選自正己烷、乙醇、甲苯和丙酮中的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)中，將得到的通納米顆粒分散于溶劑中保存；所述溶劑選自正己烷、乙醇、甲苯和丙酮中的一種。
10.如權(quán)利要求1～9任一項所述的制備方法制備得到的鉑銅納米顆粒，其特征在于，所述鉑銅納米顆粒的粒徑均一，具有八面體的形貌。