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一種Ti2AlNb基合金及其鑄錠的制備方法與流程

文檔序號(hào):12609820閱讀:348來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于鈦合金加工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種Ti2AlNb基合金,本發(fā)明還涉及上述Ti2AlNb基合金鑄錠的制備方法。



背景技術(shù):

隨著航空航天工業(yè)的不斷發(fā)展,對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)熱端部件用高溫結(jié)構(gòu)材料提出了進(jìn)一步減重和提高高溫服役性能的要求。Ti2AlNb基金屬間化合物因具有密度小、比強(qiáng)度和比彈性模量高、高溫抗蠕變及抗氧化能力強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),使其成為最具潛力的輕質(zhì)高溫結(jié)構(gòu)材料,并在國(guó)內(nèi)外得到了廣泛研究。經(jīng)過(guò)二十多年的發(fā)展,人們?cè)赥i2AlNb基合金的成分設(shè)計(jì)、相結(jié)構(gòu)和相關(guān)系,熱加工工藝,顯微組織與力學(xué)性能取得了較大的進(jìn)展,但仍然存在著很多問(wèn)題。首先,雖然現(xiàn)有的具有工程意義的Ti2AlNb基合金能夠同時(shí)具備較好的室溫和高溫性能,但是當(dāng)使用溫度大于700℃,其蠕變性能?chē)?yán)重下降,表明Ti2AlNb基合金的發(fā)展仍不夠成熟,其綜合性能有待進(jìn)一步提高,從而滿足不斷提出的性能要求。其次在Ti2AlNb基合金工程化制備過(guò)程中,由于合金中添加Nb元素比重高,極易造成組織粗大和成分偏析,亟待有效解決工程化應(yīng)用中所暴露出的問(wèn)題;最后,作為航空發(fā)動(dòng)機(jī)材料Ti2AlNb由于合金元素Nb含量高,使其在700~800℃抗氧化能?chē)?yán)重下降,因此800℃以上抗氧化性不足也是存在的最主要問(wèn)題。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種Ti2AlNb基合金。

本發(fā)明的另一目的是提供上述Ti2AlNb基合金鑄錠的制備方法。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種Ti2AlNb基合金,其各組成成分的原子百分比為Al:20%~25%,Nb:22%~27%,V:0.80%~2.0%,Mo:0.80%~2.0%,Zr:0.80%~2.0%,Si:0.10%~0.50%,余量為T(mén)i,以上成分原子百分比之和為100%。

本發(fā)明所采用的另一技術(shù)方案是,一種Ti2AlNb基合金鑄錠的制備方法,具體包括以下步驟:

步驟1,壓制電極塊:

將0級(jí)海綿鈦,NbTi中間合金、HZr中間合金、Al60Mo中間合金、Al55V中間合金和Ti50Si中間合金混合均勻,壓制成電極塊;

步驟2,焊接電極:

將步驟1壓制得到的電極塊在等離子爐內(nèi)焊接成自耗電極;

步驟3,鑄錠熔煉:

將步驟2得到的電極置于真空自耗電弧爐中,經(jīng)三次真空自耗電弧熔煉,即得到Ti-22Al-25Nb-Zr-Mo-V-Si合金鑄錠。

本發(fā)明的特點(diǎn)還在于,

步驟1中各原料按照原子百分比:Al:20%~25%,Nb:22%~27%,V:0.80%~2.0%,Mo:0.80%~2.0%,Zr:0.80%~2.0%,Si:0.10%~0.50%,余量為T(mén)i,以上成分原子百分比之和為100%,進(jìn)行配料。

第一次熔煉過(guò)程中漏氣率控制在1.0Pa/min以下,熔煉電流13kA~16kA,穩(wěn)弧電流為直流3.0A~12A,熔煉電壓為34~37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于3.0小時(shí)。

第二次熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.8Pa/min以下,熔煉電流14kA~18kA,穩(wěn)弧電流為交流3.0~10A,熔煉電壓選擇34~37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于4小時(shí)。

第三次煉過(guò)程中漏氣率控制在0.60Pa/min以下,熔煉電流16kA~20kA,穩(wěn)弧電流為交流6.0~12A,熔煉電壓選擇34~37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于5小時(shí)。

三次真空熔煉的坩堝規(guī)格依次為Φ360mm、Φ440mm、Φ520mm。

每次熔煉后將鑄錠進(jìn)行平頭處理,然后掉頭,進(jìn)行下一次熔煉。

本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明通過(guò)在Ti2AlNb基合金中添加適量Mo,在不顯著降低合金塑形的條件下,顯著提高了合金的拉伸強(qiáng)度,降低了合金的蠕變殘余伸長(zhǎng)量,Mo和Si同時(shí)加入時(shí)效果更加明顯;添加Zr元素改善了合金的蠕變性能,且Zr元素的添加對(duì)合金的室溫強(qiáng)度和延伸率無(wú)影響;添加V元素不僅可以提高合金的室溫強(qiáng)度、塑形和抗蠕變能力,同時(shí)可以降低合金的密度。最終得到了具有優(yōu)異的抗氧化性能和高溫蠕變性能的Ti2AlNb基合金。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

本發(fā)明一種Ti2AlNb基合金,其各組成成分的原子百分比為Al:20%~25%,Nb:22%~27%,V:0.80%~2.0%,Mo:0.80%~2.0%,Zr:0.80%~2.0%,Si:0.10%~0.50%,余量為T(mén)i,以上成分原子百分比之和為100%。

上述一種Ti2AlNb基合金鑄錠的制備方法,具體包括以下步驟:

步驟1:按照原子百分比為T(mén)i-22Al-25Nb-(0.8-2.0)Zr-(0.8-2.0)Mo-(0.8-2.0)V-(0.1-0.5)Si(at%)(即按照原子百分比為Al:20%~25%,Nb:22%~27%,V:0.80%~2.0%,Mo:0.80%~2.0%,Zr:0.80%~2.0%,Si:0.10%~0.50%,余量為T(mén)i,以上成分原子百分比之和為100%)進(jìn)行配料,合金的原材料選擇0級(jí)海綿鈦,NbTi中間合金、HZr中間合金、Al60Mo中間、Al55V中間合金和Ti50Si中間合金;

步驟2:將步驟1選取的0級(jí)海綿鈦和中間合金添加劑混合后進(jìn)行電極塊壓制,壓制之前對(duì)海綿鈦進(jìn)行挑料,確保原料質(zhì)量,將挑好的原料混合均勻后在3000T油壓機(jī)上壓制成設(shè)計(jì)規(guī)格的電極塊;

步驟3:將壓制的電極塊在等離子爐內(nèi)焊接成自耗電極;

步驟4:一次熔煉采用Φ360mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在1.0Pa/min以下,熔煉電流13kA~16kA,穩(wěn)弧電流為直流3.0A~12A,熔煉電壓為34V~37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于3.0小時(shí),熔煉完成后在車(chē)床上做平頭處理;

步驟5:將一次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ440mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.8Pa/min以下,熔煉電流14kA~18kA,穩(wěn)弧電流為交流3.0A~10A,熔煉電壓選擇34V~37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于4小時(shí)。

步驟6:將二次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ520mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.60Pa/min以下,熔煉電流16kA~20kA,穩(wěn)弧電流為交流6.0A~12A,熔煉電壓選擇34V~37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于5小時(shí)。

本發(fā)明以Ti-22Al-25Nb合金為基體成分,在其中設(shè)計(jì)添加了V為0.80%~2.0%、Mo為0.80%~2.0%、Zr為0.80%~2.0%,Si為0.10%~0.50%。以原子百分比將配比原料混合進(jìn)行電極壓制、自耗電極等離子焊接,多次真空熔煉,即制備出一種新型合金,該合金可顯著提高抗氧化性能和高溫蠕變性能?;诔煞?組織-性能關(guān)系上的考慮,從合金成分設(shè)計(jì)角度,本發(fā)明Ti2AlNb基合金,通過(guò)添加適量Mo在不顯著降低合金塑形的條件下,會(huì)顯著提高合金的拉伸強(qiáng)度,降低合金的蠕變殘余伸長(zhǎng)量,Mo和Si同時(shí)加入時(shí)效果更加明顯。適量添加Zr元素可改善合金的蠕變性能,且Zr元素的添加對(duì)合金的室溫強(qiáng)度和延伸率無(wú)影響。添加V元素不僅可以提高合金的室溫強(qiáng)度、塑形和抗蠕變能力,同時(shí)可以降低合金的密度。

實(shí)施例1

步驟1:按照原子百分比為T(mén)i-20Al-22Nb-0.8Zr-0.8Mo-0.8V-0.1Si(at%)進(jìn)行配料。合金的原材料選擇0級(jí)海綿鈦,NbTi中間合金、HZr中間合金、Al60Mo中間、Al55V中間合金和Ti50Si中間合金。

步驟2:將步驟1選取的0級(jí)海綿鈦和中間合金添加劑混合后進(jìn)行電極塊壓制,壓制之前對(duì)海綿鈦進(jìn)行挑料,確保原料質(zhì)量,將挑好的原料混合均勻后在3000T油壓機(jī)上壓制成設(shè)計(jì)規(guī)格的電極塊;

步驟3:將壓制的電極塊在等離子爐內(nèi)焊接成自耗電極;

步驟4:一次熔煉采用Φ360mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在1.0Pa/min以下,熔煉電流13kA,穩(wěn)弧電流為直流3.0A,熔煉電壓為34V,熔煉后冷卻時(shí)間大于3.0小時(shí),熔煉完成后在車(chē)床上做平頭處理;

步驟5:將一次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ440mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.8Pa/min以下,熔煉電流14kA,穩(wěn)弧電流為交流3.0A,熔煉電壓選擇34V,熔煉后冷卻時(shí)間大于4小時(shí)。

步驟6:將二次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ520mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.60Pa/min以下,熔煉電流16kA,穩(wěn)弧電流為交流6.0A,熔煉電壓選擇34V,熔煉后冷卻時(shí)間大于5小時(shí)。

采用上述步驟設(shè)計(jì)并制備了成分均勻的鑄錠,鍛造棒材的氧化性能和高溫蠕變性能較原先Ti2AlNb基合金Ti-22Al-25Nb顯著提高。

實(shí)施例2

步驟1:按照原子百分比為T(mén)i-22Al-25Nb-2.0Zr-2.0Mo-2.0V-0.5Si(at%)進(jìn)行配料。合金的原材料選擇0級(jí)海綿鈦,NbTi中間合金、HZr中間合金、Al60Mo中間、Al55V中間合金和Ti50Si中間合金。

步驟2:將步驟1選取的0級(jí)海綿鈦和中間合金添加劑混合后進(jìn)行電極塊壓制,壓制之前對(duì)海綿鈦進(jìn)行挑料,確保原料質(zhì)量,將挑好的原料混合均勻后在3000T油壓機(jī)上壓制成設(shè)計(jì)規(guī)格的電極塊;

步驟3:將壓制的電極塊在等離子爐內(nèi)焊接成自耗電極;

步驟4:一次熔煉采用Φ360mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.8Pa/min以下,熔煉電流14kA,穩(wěn)弧電流為直流8.0A,熔煉電壓為35V,熔煉后冷卻時(shí)間大于3.0小時(shí),熔煉完成后在車(chē)床上做平頭處理;

步驟5:將一次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ440mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.7Pa/min以下,熔煉電流16kA,穩(wěn)弧電流為交流9.0A,熔煉電壓選擇36V,熔煉后冷卻時(shí)間大于4小時(shí)。

步驟6:將二次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ520mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.5Pa/min以下,熔煉電流18kA,穩(wěn)弧電流為交流10A,熔煉電壓選擇35V,熔煉后冷卻時(shí)間大于5小時(shí)。

采用上述步驟設(shè)計(jì)并制備了成分均勻的鑄錠,鍛造棒材的高溫蠕變性能較原先Ti2AlNb基合金顯著提高。

實(shí)施例3

步驟1:按照原子百分比為T(mén)i-22Al-25Nb-1.5Zr-1.5Mo-1.5V-0.3Si(at%)進(jìn)行配料。合金的原材料選擇0級(jí)海綿鈦,NbTi中間合金、HZr中間合金、Al60Mo中間、Al55V中間合金和Ti50Si中間合金。

步驟2:將步驟1選取的0級(jí)海綿鈦和中間合金添加劑混合后進(jìn)行電極塊壓制,壓制之前對(duì)海綿鈦進(jìn)行挑料,確保原料質(zhì)量,將挑好的原料混合均勻后在3000T油壓機(jī)上壓制成設(shè)計(jì)規(guī)格的電極塊;

步驟3:將壓制的電極塊在等離子爐內(nèi)焊接成自耗電極;

步驟4:一次熔煉采用Φ360mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在1.0Pa/min以下,熔煉電流16kA,穩(wěn)弧電流為直流12A,熔煉電壓為37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于3.0小時(shí),熔煉完成后在車(chē)床上做平頭處理;

步驟5:將一次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ440mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.8Pa/min以下,熔煉電流18kA,穩(wěn)弧電流為交流10A,熔煉電壓選擇37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于4小時(shí)。

步驟6:將二次熔煉后平頭處理的鑄錠掉頭熔煉,采用Φ520mm的坩堝,在熔煉過(guò)程中漏氣率控制在0.60Pa/min以下,熔煉電流20kA,穩(wěn)弧電流為交流12A,熔煉電壓選擇37V,熔煉后冷卻時(shí)間大于5小時(shí)。

采用上述步驟設(shè)計(jì)并制備了成分均勻的鑄錠,鍛造棒材的高溫蠕變性能較原先Ti2AlNb基合金顯著提高。

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