本發(fā)明涉及Au納米粒子的制備，屬于分析應(yīng)用化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

基于納米粒子的電化學(xué)基因檢測(cè)方法引起了廣泛的關(guān)注。上述方法中經(jīng)常用到的納米粒子有膠體金、半導(dǎo)體量子點(diǎn)示蹤劑、鐵/金合金納米粒子、銅/金合金納米粒子和銀納米粒子。這些納米粒子為通過(guò)電化學(xué)傳感的表面DNA識(shí)別和電化學(xué)響應(yīng)的放大提供了有效的方法。大部分方法通常依賴(lài)于高靈敏的金屬示蹤劑的電化學(xué)溶出進(jìn)行傳感或測(cè)量。溶出伏安法是非常有效的一種檢測(cè)痕量金屬的方法。此方法的高靈敏度當(dāng)歸功于“built-in”（內(nèi)置）的預(yù)富集步驟，在此步驟中，目標(biāo)金屬聚集（沉積）到工作電極上。因此，與早些時(shí)候檢測(cè)DNA雜交使用的脈沖伏安技術(shù)相比，檢測(cè)限低了3~4個(gè)數(shù)量級(jí)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供Au納米粒子的制備，具體方法如下：首先配制0.01 %的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液和1 %的檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液，并用0.22 μm的多孔濾膜分別過(guò)濾除去雜質(zhì)，然后將1.0 mL檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液加入到100 mL沸騰的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液中，繼續(xù)保溫?cái)嚢?0 min，自然冷卻至室溫。將制備好的金膠溶液保存于4°C備用。

進(jìn)一步，所述Au納米粒子的制備， 反應(yīng)溫度為100度。攪拌速度為200-300轉(zhuǎn)/min。

本發(fā)明的有益效果是：雜交過(guò)程將金膠納米粒子引入空隙，隨后銀的沉積能夠產(chǎn)生可供測(cè)量的電信號(hào)。雜交產(chǎn)生的電信號(hào)，以及與之相關(guān)聯(lián)的電極空隙間電阻的變化，使這種方法具有很高的靈敏度，檢測(cè)限為0.5 pM。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

首先配制0.01 %的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液和1 %的檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液，并用0.22 μm的多孔濾膜分別過(guò)濾除去雜質(zhì)，然后將1.0 mL檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液加入到100 mL沸騰的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液中，繼續(xù)保溫?cái)嚢?0 min，自然冷卻至室溫。將制備好的金膠溶液保存于4°C備用。

實(shí)施例2

首先配制0.02 %的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液和1 %的檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液，并用0.22 μm的多孔濾膜分別過(guò)濾除去雜質(zhì)，然后將2.0 mL檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液加入到100 mL沸騰的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液中，繼續(xù)保溫?cái)嚢?0 min，自然冷卻至室溫。將制備好的金膠溶液保存于4°C備用。

實(shí)施例3

首先配制0.015 %的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液和1 %的檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液，并用0.22 μm的多孔濾膜分別過(guò)濾除去雜質(zhì)，然后將1.50 mL檸檬酸三鈉（C₆H₅Na₃O₇·3H₂O）溶液加入到100 mL沸騰的三水合氯化金（HAuCl₄·3H₂O）溶液中，繼續(xù)保溫?cái)嚢?0 min，自然冷卻至室溫。將制備好的金膠溶液保存于4°C備用。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。