光擴(kuò)散體的制作方法
【專利摘要】提供一種確保充分的透光性、光擴(kuò)散性、以及耐光性并且能夠薄型化的光擴(kuò)散體。將基材樹脂中分散有樹脂粒子、無機(jī)化合物的光擴(kuò)散性樹脂組合物成形而制成光擴(kuò)散體。所述樹脂粒子為由包含（甲基）丙烯酸類單官能單體和多官能單體的單體混合物的聚合物形成的、體積平均粒徑2～10μm、折射率1.540～1.560的聚合物粒子。所述無機(jī)化合物為體積平均粒徑為0.4～0.7μm的硫酸鋇。所述光擴(kuò)散性樹脂組合物相對于100重量份該光擴(kuò)散性樹脂組合物，包含1.5～2.5重量份所述樹脂粒子。另外，所述光擴(kuò)散性樹脂組合物中所述樹脂粒子與所述無機(jī)化合物的含有比以重量比計，為1:0.5～1:1.35的范圍內(nèi)。
【專利說明】光擴(kuò)散體
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及具有透光性和光擴(kuò)散性的光擴(kuò)散體。
【背景技術(shù)】
[0002]以往，由包 含丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯類樹脂、苯乙烯類樹脂等基材樹脂的樹脂組合物形成的光擴(kuò)散體在照明器具中，作為用于使來自光源的光發(fā)生擴(kuò)散的光擴(kuò)散體(例如，將光源覆蓋的照明罩)而使用。
[0003]照明器具的光源中，以往熒光燈或白熾燈得到了廣泛使用，但在近年，出于謀求長壽命化的目的，正逐漸使用LED代替熒光燈和白熾燈。熒光燈和白熾燈向全方位發(fā)光，而LED向前方發(fā)光，與熒光燈和白熾燈相比，其指向性高。另外，以LED作為光源的照明器具中，例如，以覆蓋排列在基板上的多個LED芯片的方式設(shè)置作為光擴(kuò)散體的照明罩，但若基于該光擴(kuò)散體的光擴(kuò)散不充分，則可透過照明罩看到LED芯片，外觀差。因此，與以熒光燈或白熾燈為光源的照明器具用的光擴(kuò)散體相比，對于以LED為光源的照明器具用的光擴(kuò)散體，要求更高的光擴(kuò)散性。
[0004]例如，專利文獻(xiàn)I中，公開了一種由包含聚合物(A)、粒子狀的無機(jī)化合物(B)和粒子狀的交聯(lián)樹脂(C)的甲基丙烯酸類樹脂組合物形成的LED光源用光擴(kuò)散板，所述聚合物
(A)是以甲基丙烯酸甲酯為主體的單體聚合而成的。
[0005]該專利文獻(xiàn)I中公開的LED光源用光擴(kuò)散板由于具有較高的透光性和光擴(kuò)散性，因此在以LED為光源的照明器具中，可以使來自LED的光充分地擴(kuò)散，抑制可透過光擴(kuò)散板看到LED芯片的情況，并且使來自LED的光充分地透過。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)_7] 專利文獻(xiàn)
[0008]專利文獻(xiàn)1:日本特開2010-77179號公報
【發(fā)明內(nèi)容】

_9] 發(fā)明要解決的問題
[0010]然而，對于吊燈等在住宅中使用的照明器具的照明罩(光擴(kuò)散體)，要求薄型化而輕量化以使得用戶可以容易地拆卸。另外，對于在住宅中使用的照明器具的照明罩，要求對紫外線等來自外部的光具有充分的耐光性以使得能夠長期使用。
[0011]但是，專利文獻(xiàn)I中公開的LED光源用光擴(kuò)散板雖然在3mm的厚度下發(fā)揮充分的光擴(kuò)散性，但若比3_薄,則無法發(fā)揮充分的光擴(kuò)散性。另外，專利文獻(xiàn)I中公開的LED光源用光擴(kuò)散板容易受到紫外線等周圍的光的影響而變色，耐光性差。
[0012]本發(fā)明是鑒于上述狀況而作出的，其目的在于提供確保充分的透光性、光擴(kuò)散性、以及耐光性、并且能夠薄型化的光擴(kuò)散體。
_3] 用于解決問題的方案
[0014]本發(fā)明的光擴(kuò)散體特征在于，其是由在基材樹脂中分散有樹脂粒子和無機(jī)化合物的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的，前述樹脂粒子為由包含(甲基)丙烯酸類單官能單體和多官能單體的單體混合物的聚合物形成的、體積平均粒徑2~10 μ m、折射率1.540~1.560的聚合物粒子，前述無機(jī)化合物為體積平均粒徑為0.4~0.7 μ m的硫酸鋇，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物相對于100重量份該光擴(kuò)散性樹脂組合物，包含1.5~2.5重量份前述樹脂粒子，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中的前述樹脂粒子與前述無機(jī)化合物的含有比以重量比計，為1:0.5~1:1.35的范圍內(nèi)。其中，本說明書中，(甲基)丙烯酸類是指甲基丙烯酸類或丙烯酸類。
[0015]該本發(fā)明的光擴(kuò)散體以規(guī)定的比例包含具有規(guī)定的折射率和體積平均粒徑的樹脂粒子、具有規(guī)定的體積平均粒徑的硫酸鋇，所述樹脂粒子是由包含(甲基)丙烯酸類單官能單體和多官能單體的單體混合物的聚合物形成的，由此在比以往更薄的厚度(具體而言，2mm的厚度)下，也具有優(yōu)異的透光性和光擴(kuò)散性，且對紫外線等光具有優(yōu)異的耐光性。
[0016]發(fā)明的效果
[0017]根據(jù)本發(fā)明，可以提供確保充分的透光性、光擴(kuò)散性、以及耐光性，并且能夠薄型化的光擴(kuò)散體。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1是表示本發(fā)明的實(shí)施例1的光擴(kuò)散體中透過光的擴(kuò)散性的圖表。
【具體實(shí)施方式】
[0019]本發(fā)明的光擴(kuò)散體
[0020]本發(fā)明的光擴(kuò)散體是將使樹脂粒子和無機(jī)化合物分散在基材樹脂中而成的光擴(kuò)散性樹脂組合物成形而成的。
[0021]前述基材樹脂只要是透明的`樹脂就沒有特別限定，優(yōu)選為與前述樹脂粒子的折射率差為0.05~0.07左右的樹脂、例如丙烯酸類樹脂。作為能夠作為前述基材樹脂使用的丙烯酸類樹脂，可列舉出以甲基丙烯酸甲酯為主成分聚合而得到的樹脂。作為能夠與可形成前述丙烯酸類樹脂的甲基丙烯酸甲酯共聚的單體，可列舉出丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸酯類、(甲基)丙烯酸類、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等多官能(甲基)丙烯酸酯類、苯乙烯、α -甲基苯乙烯等芳香族乙烯基單體類、苯基馬來酰亞胺、環(huán)己基馬來酰亞胺等馬來酰亞胺類、馬來酸酐等，但不限定于這些。其中，本說明書中，(甲基)丙烯酸酯是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯。
[0022]前述樹脂粒子為由包含(甲基)丙烯酸類單官能單體和多官能單體的單體混合物的聚合物形成的聚合物粒子。
[0023]前述(甲基)丙烯酸類單官能單體是指具有I個乙烯性不飽和基團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體。作為前述(甲基)丙烯酸類單官能單體，例如可列舉出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸-2-氯乙酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸環(huán)己酯、α -氯丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁基、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸-2-氯乙酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸-2-羥基丁酯等(甲基)丙烯酸酯類、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酸衍生物、丙烯酸、甲基丙烯酸等。本發(fā)明中，由于能夠得到期望的透光性以及光擴(kuò)散性，因此甲基丙烯酸甲酯是優(yōu)選的。另外，這些(甲基)丙烯酸類單官能單體可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。[0024]前述多官能單體是指具有2個以上乙烯性不飽和基團(tuán)的多官能單體。作為前述多官能單體，例如可列舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、壬乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、十四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、癸乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、十五乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4- 丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性羥基特戊酸酯新戊二醇二丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯類多官能單體；二乙烯基苯、二乙烯基萘、鄰苯二甲酸二烯丙酯以及它們的衍生物芳香族乙烯基類多官能單體。這些多官能單體之中，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸酯類多官能單體。作為多官能單體，若使用(甲基)丙烯酸酯類多官能單體，則在上述光擴(kuò)散體中能夠謀求耐光性的提高。本發(fā)明中，這些多官能單體可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。
[0025]關(guān)于前述單體混合物中的前述多官能單體的含量，只要是能夠?qū)崿F(xiàn)使該單體混合物聚合而得到的樹脂粒子的折射率為1.540~1.560的含量，就沒有特別的限定，相對于100重量份前述單體混合物，優(yōu)選為0.5~50重量份、更優(yōu)選為3~30重量份。前述單體混合物中的前述多官能單體的含量相對于100重量份前述單體混合物低于0.5重量份時，有使前述單體混合物聚合而得到的樹脂粒子不具備充分的耐熱性、前述樹脂粒子在基材樹脂中熔融混煉時發(fā)生溶解的擔(dān)心。另一方面，前述單體混合物中的前述多官能單體的含量相對于100重量份前述單體混合物超過50重量份時，無法得到與前述多官能單體的含量相應(yīng)的如述樹脂粒子的耐熱性的提聞效果，因此有成本變聞的擔(dān)心。
[0026]前述單體混合物只要能實(shí)現(xiàn)由該單體混合物的聚合物形成的聚合物粒子(樹脂粒子)的折射率為1.540~1.560，則可以僅包含上述(甲基)丙烯酸類單官能單體和多官能單體作為單體，也可以包含除了上述(甲基)丙烯酸類單官能單體和多官能單體以外的其他單體。例如，前述單體混合物中，若在(甲基)丙烯酸類單官能單體和多官能單體的基礎(chǔ)上含有苯乙烯類單官能單體，則可以以低成本得到折射率1.540~1.560的聚合物粒子。
[0027]前述苯乙烯類單官能單體是指具有I個乙烯性不飽和基團(tuán)的苯乙烯類單體。作為前述苯乙烯類單官能單體，可使用苯乙烯和取代苯乙烯(取代基包括低級烷基、鹵素原子(特別是氯原子)等)的任一種。具體而言，可以使用的苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、對乙基苯乙烯、2，4- 二甲基苯乙烯、對正丁基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、對正己基苯乙烯、對正辛基苯乙烯、對正壬基苯乙烯、對正癸基苯乙烯、對正十二烷基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、對苯基苯乙烯、對氯苯乙烯、3，4- 二氯苯乙烯、α -甲基苯乙烯等。本發(fā)明中由于能夠得到期望的透光性和光擴(kuò)散性，因此優(yōu)選苯乙烯。另外，這些苯乙烯類單官能單體可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。
[0028]需要說明的是，關(guān)于前述單體混合物中的前述苯乙烯類單官能單體與前述(甲基)丙烯酸類單官能單體的含有比例，只要是能夠?qū)崿F(xiàn)由該單體混合物的聚合物形成的聚合物粒子(樹脂粒子)的折射率為1.540~1.560的比率，就沒有特別限定。
[0029]本發(fā)明中使用的前述樹脂粒子可以通過利用公知聚合方法使前述單體混合物聚合而制造。作為具體的聚合方法，可列舉出溶液聚合、懸浮聚合、種子聚合等。此處，在利用種子聚合進(jìn)行上述單體混合物的聚合而制造前述樹脂粒子時，只要不對期望的物性造成影響，則該樹脂粒子中可以包含來源于種子的任意成分。需要說明的是，通過使用這些制造方法，樹脂粒子中的各種單體成分的比率可達(dá)到期望的比率(單體成分的配混比率)。
[0030]本發(fā)明中使用的前述樹脂粒子的體積平均粒徑為2~10 μ m的范圍內(nèi)、優(yōu)選為2~8 μ m的范圍內(nèi)。前述樹脂粒子的體積平均粒徑不足2 μ m時，有光擴(kuò)散體中無法得到充分的透光性的擔(dān)心，超過10 μ m時，有光擴(kuò)散體中無法得到充分的光擴(kuò)散性的擔(dān)心。
[0031]另外，本發(fā)明中使用的前述樹脂粒子的粒徑的變異系數(shù)(CV值)沒有特別限定，優(yōu)選為20~50%、更優(yōu)選為25~40%。前述樹脂粒子的CV值若為25~40%，則從粒徑小的粒子到粒徑大的粒子的含有比例適當(dāng)，對于光擴(kuò)散體，可以確保充分的總透光率，并且更加提高光擴(kuò)散性。
[0032]另外，本發(fā)明中使用的前述樹脂粒子的折射率為1.540~1.560的范圍內(nèi)、更優(yōu)選為1.545~1.555的范圍內(nèi) 。前述樹脂粒子的折射率低于1.540時，有光擴(kuò)散體中無法得到充分的光擴(kuò)散性的擔(dān)心，超過1.560時，有將光擴(kuò)散體薄型化時(具體而言，制成2mm的厚度時)無法得到充分的透光性和耐光性的擔(dān)心。
[0033]另外，本發(fā)明中，關(guān)于前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中前述樹脂粒子相對于前述基材樹脂的含量，相對于100重量份前述基材樹脂為1.5~2.5重量份、更優(yōu)選為1.5~2.0重量份。前述樹脂粒子的含量相對于100重量份前述基材樹脂低于1.5重量份時，有光擴(kuò)散體中無法得到充分的透光性和光擴(kuò)散性的擔(dān)心。另外，前述樹脂粒子的含量相對于100重量份前述基材樹脂超過2.5重量份時，有由光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的光擴(kuò)散體的耐光性變差的擔(dān)心。
[0034]另外，本發(fā)明中，作為前述無機(jī)化合物，使用體積平均粒徑為0.4~0.7 μ m、優(yōu)選為0.5~0.62 μ m的硫酸鋇。作為前述無機(jī)化合物而使用的硫酸鋇的粒徑低于0.4 μ m時，在將光擴(kuò)散體薄型化時(具體而言，制成2mm的厚度時)，有無法得到充分的透光性的擔(dān)心，超過0.7 μ m時，在將光擴(kuò)散體薄型化時(具體而言，制成2mm的厚度時)，有無法得到充分的光擴(kuò)散性的擔(dān)心、有光擴(kuò)散體中光擴(kuò)散性和透光性的平衡變差的擔(dān)心。
[0035]本發(fā)明中，作為前述無機(jī)化合物使用的硫酸鋇的CV值沒有特別限定，優(yōu)選為50~70%、更優(yōu)選為55~70%。前述硫酸鋇的CV值若為50~70%，則從粒徑小的粒子到粒徑大的粒子的含有比例適當(dāng)，對于本發(fā)明的光擴(kuò)散體，可以確保充分的總透光率，并且更加提高光擴(kuò)散性。[0036]本發(fā)明中，作為前述無機(jī)化合物使用的硫酸鋇的比表面積優(yōu)選處于3~5m2/g的范圍內(nèi)、更優(yōu)選處于3~4m2/g的范圍內(nèi)。硫酸鋇的比表面積若處于3~5m2/g的范圍內(nèi)，則對于本發(fā)明的光擴(kuò)散體，可以確保充分的總透光率，并且更加提高光擴(kuò)散性。
[0037]另外，本發(fā)明中，關(guān)于前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中硫酸鋇相對于前述樹脂粒子的含量，相對于I重量份前述樹脂粒子為0.5~1.35重量份、優(yōu)選為0.6~1.33重量份。SP,本發(fā)明中，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中前述樹脂粒子與硫酸鋇(無機(jī)化合物)的含有比以重量比計，為1:0.5~1:1.35的范圍內(nèi)。前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中硫酸鋇的含量相對于I重量份前述樹脂粒子少于0.5重量份時，有光擴(kuò)散體中無法得到充分的光擴(kuò)散性的擔(dān)心。另外，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中硫酸鋇的含量相對于I重量份前述樹脂粒子多于1.35重量份時，有光擴(kuò)散體中無法確保充分的總透光率的擔(dān)心。
[0038]另外，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中硫酸鋇相對于前述基材樹脂的含量沒有特別限定，相對于100重量份前述基材樹脂，優(yōu)選為1.0~2.5重量份、更優(yōu)選為1.5~2.5重量份。前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中硫酸鋇的含量相對于100重量份前述基材樹脂為1.0~
2.5重量份的范圍內(nèi)時，可以確保光擴(kuò)散體的充分的透光性和耐光性，并且更加提高光擴(kuò)散性。 [0039]另外，本發(fā)明的光擴(kuò)散體中，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物優(yōu)選包含橡膠成分。通過使前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中含有橡膠成分，可以提高光擴(kuò)散體的強(qiáng)度。作為能夠在本發(fā)明中使用的橡膠成分，可列舉出核殼型橡膠粒子、交聯(lián)丙烯腈丁二烯橡膠粒子、交聯(lián)苯乙烯丁二烯橡膠粒子、丙烯酸類橡膠粒子等。核殼型橡膠粒子是具有芯層和殼層的橡膠粒子，例如，外層的殼層由玻璃狀聚合物構(gòu)成、內(nèi)層的芯層由橡膠狀聚合物構(gòu)成的雙層結(jié)構(gòu)的粒子，或者外層的殼層由玻璃狀聚合物構(gòu)成、中間層由橡膠狀聚合物構(gòu)成、芯層由玻璃狀聚合物構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)的粒子等。玻璃層例如由甲基丙烯酸甲酯的聚合物等構(gòu)成，橡膠狀聚合物層例如由丙烯酸丁酯聚合物(丁基橡膠)等構(gòu)成。這些橡膠成分(橡膠粒子)可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。作為前述核殼型橡膠粒子的具體例,可列舉出Ganz ChemicalIndustry C0., Ltd.制造的 “STAFIL0ID (注冊商標(biāo))AC3832”、“STAFIL0ID (注冊商標(biāo))AC3816N”等。作為前述交聯(lián)丙烯腈丁二烯橡膠(NBR)粒子的具體例，可列舉出JSR株式會社制造的“XER-91”(平均粒徑0.5μπι)等。作為前述交聯(lián)苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)粒子的具體例，可列舉出JSR株式會社制造的“XSK-500”(平均粒徑0.5 μ m)等。作為前述丙烯酸類橡膠粒子的具體例，可列舉出三菱麗陽株式會社制造的“METABLEN (注冊商標(biāo))W-300A”(平均粒徑0.1 μ m),"METABLEN (注冊商標(biāo))W450A”(平均粒徑0.2 μ m)等。上述橡膠成分之中，從混煉到基材樹脂(例如，丙烯酸類樹脂)中的透明性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選為前述丙烯酸類橡膠粒子。從混煉到基材樹脂(例如，丙烯酸類樹脂)中的透明性的觀點(diǎn)來看，橡膠成分的平均粒徑優(yōu)選為0.005~0.3 μ m的范圍、更優(yōu)選為0.05~0.3 μ m的范圍。
[0040]另外，關(guān)于前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中橡膠成分的含量，相對于100重量份前述基材樹脂，優(yōu)選為I~10重量份、更優(yōu)選為2~5重量份。橡膠成分的含量相對于100重量份前述基材樹脂少于I重量份時，有光擴(kuò)散體的強(qiáng)度無法充分提高的擔(dān)心，另外，多于10重量份時，有光擴(kuò)散體的透光性降低的擔(dān)心。
[0041]另外，本發(fā)明的光擴(kuò)散體中，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物只要不對透光性、光擴(kuò)散性以及耐光性等期望的物性造成影響，則也可以少量包含其他的樹脂成分。例如，前述光擴(kuò)散性樹脂組合物中也可以包含熒光增白劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、抗靜電劑等各種成分。本發(fā)明中這些各種成分可以賦予光擴(kuò)散性樹脂組合物期望的熒光增白性、熱穩(wěn)定性、紫外線吸收性等物性。
[0042]本發(fā)明中，作為熒光增白劑，沒有特別限定，例如可以使用噁唑類熒光增白劑(例如，日本化藥株式會社制造的“Kayalight (注冊商標(biāo))OS”)、咪唑類熒光增白劑、羅丹明(rhodamine)類熒光增白劑。在光擴(kuò)散性樹脂組合物中，相對于100重量份前述基材樹脂，以優(yōu)選為0.0005~0.1重量份、更優(yōu)選為0.001~0.1重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.001~0.05重量份的比例包含這種熒光增白劑時，可以對光擴(kuò)散性樹脂組合物賦予熒光增白性。
[0043]本發(fā)明中，作為熱穩(wěn)定劑，沒有特別限定，例如可以使用磷酸酯、亞磷酸酯、膦酸酯等有機(jī)磷類熱穩(wěn)定劑；受阻酚類熱穩(wěn)定劑；內(nèi)酯類熱穩(wěn)定劑；具有抑制熱氧化的功能的亞磷酸鹽類氧化防止劑(例如，株式會社ADEKA制造的“ADEKASTAB (注冊商標(biāo))PEP-36”)等。在光擴(kuò)散性樹脂組合物中，相對于100重量份前述基材樹脂，以優(yōu)選為0.005~0.5重量份、更優(yōu)選為0.01~0.5重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.001~0.3重量份的比例包含這種熱穩(wěn)定劑時，可以對光擴(kuò)散性樹脂組合物賦予熱穩(wěn)定性。 [0044]本發(fā)明中，對紫外線吸收劑沒有特別限定，例如可以使用二苯甲酮類紫外線吸收劑、苯并三唑類紫外線吸收劑(例如，株式會社ADEKA制造的“ ADEKASTAB (注冊商標(biāo))LA-31”)、羥基苯基三嗪類紫外線吸收劑等。在光擴(kuò)散性樹脂組合物中，相對于100重量份前述基材樹脂，以優(yōu)選為0.01~2.0重量份、更優(yōu)選為0.03~2.0重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為
0.05~1.0重量份的比例包含這種紫外線吸收劑時，可以對光擴(kuò)散性樹脂組合物賦予紫外線吸收性。
[0045]本發(fā)明中，作為抗靜電劑，沒有特別限定，可以使用滲出而發(fā)揮抗靜電性能的滲出型抗靜電劑、以及永久發(fā)揮抗靜電性能而不滲出的永久抗靜電劑的任一種。
[0046]作為上述滲出型抗靜電劑，沒有特別限定，例如可列舉出陽離子類、陰離子類、甜菜堿類(兩性離子類)、以及非離子類的表面活性劑。這些表面活性劑中，優(yōu)選烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽、甘油脂肪酸酯。作為烷基磺酸鹽，例如可列舉出花王株式會社制造的“Electrostripper (注冊商標(biāo))PC”,作為甘油脂肪酸酯,例如可列舉出Miyoshi YushiC0., Ltd.制造的“DASPER K200”。這種表面活性劑(滲出型抗靜電劑)可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。相對于100重量份前述基材樹脂，以0.1~3重量份、更優(yōu)選為0.5~
1.5重量份的比例包含這種表面活性劑(滲出型抗靜電劑)時，能夠賦予光擴(kuò)散性樹脂組合物充分的抗靜電性能而不使光擴(kuò)散性樹脂組合物變色。
[0047]另外，作為上述永久抗靜電劑，沒有特別限定，從少量添加而得到永久抗靜電性能的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選由親水性嵌段與疏水性嵌段形成的嵌段共聚物。
[0048]由親水性嵌段與疏水性嵌段形成的嵌段共聚物是指，親水性嵌段與疏水性嵌段通過酯鍵、酰亞胺鍵、酰胺鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵等鍵重復(fù)交替地結(jié)合而成的共聚物，作為疏水性嵌段可列舉出聚烯烴等，作為親水性嵌段可列舉出聚醚、含聚醚親水性聚合物、陽離子性聚合物以及陰離子性聚合物等。
[0049]對于作為疏水性嵌段的聚醚，可以使用聚醚二醇、聚醚二胺、以及它們的改性物。對于作為疏水性嵌段的含聚醚親水聚合物，作為聚醚鏈段形成成分可以使用具有聚醚二醇鏈段的聚醚酯酰胺、同樣具有聚醚二醇鏈段的聚醚酰胺酰亞胺、同樣具有聚醚二醇鏈段的聚醚酯、同樣具有聚醚二胺鏈段的聚醚酰胺、同樣具有聚醚二醇或聚醚二胺鏈段的聚醚氨基甲酸酯。作為疏水性嵌段的陽離子性聚合物可以使用分子內(nèi)具有陽離子性基團(tuán)的陽離子性聚合物。作為前述陽離子性基團(tuán)，可列舉出具有季銨鹽和鱗鹽的基團(tuán)。對于作為疏水性嵌段的陰離子性聚合物而言，可以使用以具有磺酸基的二羧酸和二醇或聚醚作為必需構(gòu)成單元、且分子內(nèi)有2~80個磺酸基的陰離子性聚合物等。
[0050]作為如上所述的由親水性嵌段與疏水性嵌段形成的嵌段共聚物的具體例，可列舉出作為分子內(nèi)具有聚醚嵌段與聚烯烴嵌段的嵌段共聚物的三洋化成工業(yè)株式會社制造的“PELESTAT (注冊商標(biāo))230” (折射率 1.50)。
[0051]在光擴(kuò)散性樹脂組合物中，相對于100重量份前述基材樹脂，以優(yōu)選為2~20重量份、更優(yōu)選為5~15重量份的比例包含如上所述的永久抗靜電劑時，可以永久賦予光擴(kuò)散性樹脂組合物充分的抗靜電性能。
[0052]本發(fā)明的光擴(kuò)散體不受其制造方法的限定，優(yōu)選的是，將前述基材樹脂、前述樹脂粒子、前述無機(jī)化合物、以及根據(jù)需要的其他添加劑(例如，熒光增白劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、或抗靜電劑等)以規(guī)定量混合、混煉而得的光擴(kuò)散性樹脂組合物通過擠出成形法來成形而制造。前述混合和混煉例如可以利用螺帶式混合機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、班伯里密煉機(jī)、鼓式桶(drum tumbler)、單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、多螺桿擠出機(jī)等來進(jìn)行。前述混煉的溫度條件通常為240~300°C是適當(dāng)?shù)摹Ｈ缓?，利用擠出成形法將前述混合和混煉而得的混合物成形為顆粒狀，得到顆粒狀的光擴(kuò)散性樹脂組合物，將該顆粒狀的光擴(kuò)散性樹脂組合物擠出成形為板狀，由此可得到板狀的光擴(kuò)散體(光擴(kuò)散板)?；蛘呖梢酝ㄟ^將前述混合和混煉所得的光擴(kuò)散性樹脂組合物利用擠出成形法成形為板狀，從而可以得到板狀的光擴(kuò)散體(光擴(kuò)散板)。進(jìn)而，通過將上述板狀的光擴(kuò)散體(光擴(kuò)散板)進(jìn)行真空成形、或壓空成形等，從而可以得到各種形狀的光擴(kuò)散體。
[0053]本發(fā)明的光擴(kuò)散體在厚度為2mm時，顯示出優(yōu)選55%以上的、更優(yōu)選為55~65%的總透光率，顯不出優(yōu)選55°以上、更優(yōu)選為55~60°的分散度。另外，本發(fā)明的光擴(kuò)散體在厚度為2mm時，用后述的促進(jìn)曝露后的色差的測定方法求出的曝露200小時后的色差(亨特值ΛE)優(yōu)選為低于3、更優(yōu)選`為低于I。
[0054]這種本發(fā)明的光擴(kuò)散體厚度薄(具體而言，厚度2_時)、且顯示出較高的總透光率和分散度，例如，在作為具有LED光源的照明器具(例如，一般照明裝置、照明顯示器、以及照明廣告牌等)的光擴(kuò)散體而使用時，可以使來自LED光源的光充分地擴(kuò)散。進(jìn)而，具有優(yōu)異的耐光性，作為至少屋內(nèi)用的照明器具用的光擴(kuò)散體，具有較高的耐久性。此外，對于上述曝露200小時后的色差(亨特值ΛΕ)小的光擴(kuò)散體、例如色差(亨特值ΛΕ)低于I的光擴(kuò)散體而言，不僅可作為屋內(nèi)用，而且作為屋外用的照明器具用的光擴(kuò)散體也具有較高的耐久性。
[0055]本發(fā)明的光擴(kuò)散體的厚度沒有特別限定，通過設(shè)定為1.0~3.0mm、更優(yōu)選為1.4~2.0_，從而能發(fā)揮優(yōu)異的光擴(kuò)散性、透光性以及耐光性。
[0056]本發(fā)明的光擴(kuò)散體可在例如使用熒光燈、發(fā)光二極管(LED)等各種光源的照明器具中作為覆蓋光源的照明罩而使用。本發(fā)明的光擴(kuò)散體的形狀沒有特別限定，可以根據(jù)其用途制成各種形狀。例如，本發(fā)明的光擴(kuò)散體作為照明罩使用時，該光擴(kuò)散體的形狀可以為半圓筒狀、平板狀、圓頂狀。[0057]實(shí)施例
[0058]以下對本發(fā)明的實(shí)施例的光擴(kuò)散體的物性進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0059]首先，對用于制造本發(fā)明的實(shí)施例的光擴(kuò)散體的樹脂粒子和硫酸鋇的體積平均粒徑的測定方法、前述樹脂粒子和硫酸鋇的粒徑的變異系數(shù)(CV值)的算出方法、硫酸鋇的比表面積的測定方法、樹脂粒子的折射率的測定方法、以及促進(jìn)曝露后的色差的測定方法進(jìn)行說明。
[0060]樹脂粒子的體積平均粒徑的測定方法
[0061]聚合物粒子的體積平均粒徑通過下述方法計算:將孔徑20~400 μ m的細(xì)孔充滿電解質(zhì)溶液，由粒子通過該電解質(zhì)溶液時的電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電率變化求出體積，由此計算出體積平均粒徑。具體而言，樹脂粒子的體積平均粒徑是使用庫爾特方式精密粒度分布測定裝置“Multisizer III”(Beckman Coulter, Inc.制造)測定的體積平均粒徑(體積基準(zhǔn)的粒度分布的算術(shù)平均徑)。其中，測定時按照Coulter Electronics Limited發(fā)行的“Reference MANUAL FOR THE COULTER MULTISIZER”( 1987)，使用適合于測定的粒子的粒徑的孔(aperture),進(jìn)行Multisizer III的校準(zhǔn)、進(jìn)行測定。
[0062]具體而言，用接觸式混合器和超聲波使0.1g樹脂粒子分散在IOml0.1重量％非離子類表面活性劑溶液中制成分散液。在設(shè)置于“Multisizer III”主體的、充滿測定用電解液“IS0T0N (注冊商標(biāo))II” (Beckman Coulter, Inc.制造)的燒杯中邊緩慢攪拌邊用滴管滴加前述分散液， “Multisizer III”主體畫面的濃度計的讀數(shù)處于10%左右。接著，按照Coulter Electronics Limited 發(fā)行的 REFERENCE MANUAL FOR THE COULTER MULTI SIZER(1987)對“Multisizer III” 主體輸入孔徑(直徑，aperture size)、Current (孔電流，aperture電流)、Gain Cti1SXPolarity (內(nèi)側(cè)電極的極性)，以manual (手動模式)測定體積基準(zhǔn)的粒度分布。測定中以不會使燒杯內(nèi)混入氣泡的程度進(jìn)行緩慢攪拌，到測定了 10萬個粒子的粒度分布時結(jié)束測定。樹脂粒子的體積平均粒徑為測定的10萬個粒子的粒徑的平均值，是指體積基準(zhǔn)的粒度分布的算術(shù)平均徑。
[0063]硫酸鋇的體積平均粒徑的測定方法
[0064]硫酸鋇的體積平均粒徑(體積基準(zhǔn)的粒度分布的算術(shù)平均徑)用激光衍射散射粒度分布測定裝置(Beckman Coulter, Inc.制造、“LS13320型”)來測定。具體而言，將0.1g硫酸鋇、IOmll重量％焦磷酸鈉水溶液投入試驗(yàn)管,用接觸式混合器(Yamato ScientificC0.，Ltd.制造、“T0UCHMIXER MT-31”)混合2秒鐘。然后，用市售的超聲波洗滌器(VELV0-CLEAR公司制造、“ULTRASONIC CLEANER VS-150”)使試驗(yàn)管中的硫酸鋇進(jìn)行10分鐘分散，得到分散液。邊對分散液照射超聲波，邊用上述激光衍射散射粒度分布測定裝置測定分散液中的硫酸鋇的體積平均粒徑(體積基準(zhǔn)的粒度分布的算術(shù)平均徑)。該測定時的光學(xué)模型與測定的硫酸鋇的折射率(1.64)相符。
[0065]樹脂粒子和硫酸鋇的CV倌.的計算方法
[0066]樹脂粒子和硫酸鋇各自的CV值由進(jìn)行前述體積基準(zhǔn)的粒度分布的測定時的標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ )和體積平均粒徑(X)，根據(jù)以下的數(shù)學(xué)式算出。
[0067]CV 值(％) = ( σ /χ) X 100
[0068]硫酸鋇的比表面積的測定方法
[0069]硫酸鋇的比表面積通過JIS R1626記載的BET法(氮吸附法)測定。對于作為測定對象的硫酸鋇，使用株式會社島津制作所制造的自動比表面積/細(xì)孔分布測定裝置TristarfOOO測定BET氮吸附等溫線，利用BET多點(diǎn)法由氮吸附量算出比表面積。其中，氮吸附等溫線的測定使用氮作為吸附質(zhì)，在吸附質(zhì)截面積0.162nm2的條件下用定容法來進(jìn)行。
[0070]樹脂粒子的折射率的測定方法
[0071]樹脂粒子的折射率測定通過貝克法來進(jìn)行。該通過貝克法的折射率測定中，在載玻片上放置樹脂粒子并滴加折射液(CARGILLE公司制造:CARGILLE標(biāo)準(zhǔn)折射液、以0.002的折射率間隔分別準(zhǔn)備多份折射率為1.538~1.562的折射液)。接著，將樹脂粒子與折射液良好地混合后，邊從下方照射巖崎電氣株式會社制造的高壓鈉燈(型號“NX35”、中心波長589nm)的光，邊從上部通過光學(xué)顯微鏡觀察粒子的輪廓。然后，看不到輪廓時，判斷折射液與樹脂粒子的折射率相等。
[0072]其中，利用光學(xué)顯微鏡的觀察只要是以能夠確認(rèn)樹脂粒子的輪廓的倍率進(jìn)行觀察，就沒有問題，但若為粒徑5 μ m的粒子，則以500倍左右的倍率進(jìn)行觀察是適當(dāng)?shù)?。根?jù)上述操作，樹脂粒子與折射液的折射率越接近則越難以觀察到樹脂粒子的輪廓，因此，將樹脂粒子的輪廓最難以辨認(rèn)時的折射液的折射率判斷為與該樹脂粒子的折射率相等。
[0073]另外，折射率差為0.002的2種折射液之間樹脂粒子的可見情況沒有差別時，將這2種折射液的折射率的中間值作為該樹脂粒子的折射率。例如，分別用折射率1.554與
1.556的折射液進(jìn)行試驗(yàn)時，兩折射液中樹脂粒子的可見情況沒有差別時，將這些折射液的折射率的中間值1.555判定為樹脂粒子的折射率。
[0074]接著，對本發(fā)明的實(shí)施例的光擴(kuò)散體的總透光率和分散度的測定方法進(jìn)行說明。其中，總透光率和分散度的測定中，將后述的實(shí)施例和比較例所得的厚度2mm、50mmX IOOmm的板狀的光擴(kuò)散體(光擴(kuò)散板)作為測定對象。
`[0075]光擴(kuò)散體的總透光率的測定方法
[0076]光擴(kuò)散體的總透光率根據(jù)JIS K7361進(jìn)行測定。具體而言，總透光率使用日本電色工業(yè)株式會社制造的“NDH-4000”進(jìn)行測定。使測定樣品數(shù)n=10，算出這10個測定樣品的總透光率(％)的平均值，將該平均值作為光擴(kuò)散體的總透光率(％)。
[0077]光擴(kuò)散體的分散度的測定方法
[0078]光擴(kuò)散體的分散度(D50)使用自動變角光度計(村上色彩技術(shù)研究所制造的Goniophotometer GP-200),按照以下的步驟求出。
[0079]來自自動變角光度計的光源的直射光線從設(shè)置于離光源75cm的距離的光擴(kuò)散體的法線方向進(jìn)行照射。用可動式受光器測定透過光擴(kuò)散體的光的強(qiáng)度。將該強(qiáng)度換算為透過率，對應(yīng)于偏離法線方向的角度在圖上描繪透過率。由該圖求出法線方向的光的透過率(直射光透過率)達(dá)到50%的透過率時的角度。將該角度稱為分散度(D50)。該分散度(D50)的單位為“。(度)”。另外，分散度(D50)越大，意味著擴(kuò)散性越優(yōu)異。
[0080]接著，對本發(fā)明的實(shí)施例的光擴(kuò)散體的促進(jìn)曝露后的色差的測定方法進(jìn)行說明。其中，促進(jìn)暴露后的色差的測定中，將后述的實(shí)施例和比較例所得的厚度2mm、50mmX IOOmm的板狀的光擴(kuò)散體(光擴(kuò)散板)作為試驗(yàn)片。
[0081]促進(jìn)曝露后的色差的測定方法
[0082]首先，用下述所示的顏色的測定方法測定試驗(yàn)片的亨特值(匕)。接著進(jìn)行以下所示的促進(jìn)曝露試驗(yàn)，通過下述所示的顏色的測定方法測定促進(jìn)曝露試驗(yàn)后的試驗(yàn)片的亨特值(E1X然后，將促進(jìn)曝露試驗(yàn)如的試驗(yàn)片的予特值(E。)與促進(jìn)曝露試驗(yàn)后的試驗(yàn)片的予特值(E1)之差(E1-Etl)作為促進(jìn)曝露后的色差(亨特Λ E值)。
[0083]促講曝露試齡
[0084]光擴(kuò)散體的促進(jìn)暴露試驗(yàn)按照J(rèn)IS Κ7350-2 (塑料-基于實(shí)驗(yàn)室光源的曝露試驗(yàn)方法-第2部:氙弧燈)來進(jìn)行。具體而言，在下述試驗(yàn)條件下、將試驗(yàn)片在氙弧燈下曝露200小時。
[0085]試駘備件
[0086]照射裝置:SuperXenon Weather Meter_SX75 型(Suga Test InstrumentsC0., Ltd.制造)
[0087]照射條件:黑板溫度(63 °C )、無黑暗期間的轉(zhuǎn)換、無spray (噴霧)、OuterFilter#275
[0088]波長范圍:300~400nm
[0089]放射照度:180W/m2
[0090]試驗(yàn)片:厚度2mm、50mmX IOOmm
[0091]試驗(yàn)槽:溫度(28~32°C)、濕度(45~55%)
[0092]顏色的測定方 法
[0093]顏色的測定按照J(rèn)IS Z8722 (顏色的測定方法-反射和透過物體顏色)來進(jìn)行。具體而言，在下述測定條件下，放置在基準(zhǔn)按壓專用白板上測定試驗(yàn)片的顏色，求出亨特值。
[0094]測定備件
[0095]測定裝置:分光式色彩計SE-2000 (日本電色工業(yè)株式會社制造)
[0096]色彩管理軟件:ColorMate5 (日本電色工業(yè)株式會社制造)
[0097]標(biāo)準(zhǔn)板的三刺激值(C/2):Y=96.09、Χ=94.13、Ζ=113.36
[0098]基準(zhǔn)按壓專用白板:Υ=76.5、Χ=75.4、Ζ=84.6
[0099]測定方法:反射法
[0100]光源:C/2°視場條件測定
[0101]接著，對用于制造本發(fā)明的實(shí)施例1~6的光擴(kuò)散體的樹脂粒子(A)和樹脂粒子
(B)的制造方法進(jìn)行說明。
[0102]樹脂粒子(A)的制造方法
[0103]在容積5L的不銹鋼燒杯中投入3000g純水、L 5g月桂基硫酸鈉(500ppm)、90g焦
憐酸續(xù)，制備水相。
[0104]在與水相的制備中使用的不銹鋼燒杯不同的不銹鋼燒杯中投入400g作為(甲基)丙烯酸類單官能單體的甲基丙烯酸甲酯、500g作為苯乙烯類單官能單體的苯乙烯、100g作為多官能單體的二乙烯基苯(DVB)、3g作為鏈轉(zhuǎn)移劑的正十二烷基硫醇、7g作為聚合引發(fā)劑的2，2-偶氮雙-(2，4- 二甲基戊腈)、4g叔丁基過氧化-2-乙基己酯，充分?jǐn)嚢柚苽溆拖唷?br> [0105]將制備的油相加入之前制備的水相，使用PRMIX Corporation制造的TK均質(zhì)混合器(homomixer)在8000rpm下攪拌15分鐘,得到懸池液。接著，將所得的懸池液轉(zhuǎn)移至具備攪拌機(jī)和溫度計的容量5L的反應(yīng)器中，然后在60°C下使單體(monomer)聚合5小時之后，在110°C下加熱2小時，然后冷卻至30°C，得到樹脂粒子漿料。接著在樹脂粒子漿料中加入鹽酸，直至漿料的pH為2以下。然后使用離心脫水機(jī)洗滌添加過鹽酸的樹脂粒子漿料，直至洗滌水的pH為6~7，其后進(jìn)行脫水。使用真空干燥機(jī)在夾套溫度60°C下對由此所得的脫水濾餅進(jìn)行20小時的真空干燥。接著使其通過400目的篩，得到樹脂粒子(A)。
[0106]通過上述測定方法測定該樹脂粒子(A)的體積平均粒徑，為5.4 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(A)的CV值，為37.9%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子(A)的折射率，為1.555。
[0107]樹脂粒子(B)的制造方法
[0108]使甲基丙烯酸甲酯的使用量為550g、使苯乙烯的使用量為350g，除此以外與上述樹脂粒子(A)的制造方法同樣地操作，得到樹脂粒子(B)。通過上述測定方法測定該樹脂粒子(B)的體積平均粒徑，為5.8 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(B)的CV值，為33.9%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子(B)的折射率，為1.540。
[0109]接著，對用于制造后述比較例I的光擴(kuò)散體的樹脂粒子(C)、以及用于制造比較例10的光擴(kuò)散體的樹脂粒子(D)的制造方法進(jìn)行說明。
[0110]樹脂粒子(C)的制造方法
[0111]不使用甲基丙烯酸甲酯、使苯乙烯的使用量為900g，除此以外與上述樹脂粒子(A)的制造方法同樣地操作，得到樹脂粒子(C)。通過上述測定方法測定該樹脂粒子(C)的體積平均粒徑，為5.6 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(C)的CV值，為38.2%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子(C)的折射率，為1.592。
[0112]樹脂粒子(D)的制造方法
[0113]在容積5L的不銹鋼燒杯中投入3000g純水、L 5g月桂基硫酸鈉(500ppm)、90g焦
憐酸續(xù)，制備水相。`
[0114]在與水相的制備中使用的不銹鋼燒杯不同的不銹鋼燒杯中投入950g作為(甲基)丙烯酸類單官能單體的甲基丙烯酸甲酯、50g作為多官能單體的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、3g作為鏈轉(zhuǎn)移劑的正十二烷基硫醇、7g作為聚合引發(fā)劑的2，2-偶氮雙-(2，4-二甲基戊腈)、4g叔丁基過氧化-2-乙基己酯，充分?jǐn)嚢柚苽溆拖唷?br> [0115]將制備的油相加入之前制備的水相，使用PRIMIX Corporation制造的TK均質(zhì)混合器(homomixer)在8000rpm下攪拌15分鐘,得到懸池液。接著，將所得的懸池液轉(zhuǎn)移至具備攪拌機(jī)和溫度計的容量5L的反應(yīng)器中，然后在50°C下使單體(monomer)聚合5小時之后，在105°C下加熱2小時，然后冷卻至30°C，得到樹脂粒子漿料。接著在樹脂粒子漿料中加入鹽酸，直至漿料的PH為2以下。然后使用離心脫水機(jī)洗滌添加過鹽酸的樹脂粒子漿料，直至洗滌水的pH為6~7，其后進(jìn)行脫水。使用真空干燥機(jī)在夾套溫度60°C下對由此所得的脫水濾餅進(jìn)行20小時的真空干燥。接著使其通過400目的篩，得到樹脂粒子(D)。通過上述測定方法測定該樹脂粒子(D)的體積平均粒徑，為5.2 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(D)的CV值，為34.2%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子(D)的折射率，為 1.496。
[0116]接著，對用于制造本發(fā)明的實(shí)施例7~10的光擴(kuò)散體的樹脂粒子(E)~(H)的制造方法進(jìn)行說明。
[0117]樹脂粒子(E)的制造方法
[0118]使作為(甲基)丙烯酸類單官能單體的甲基丙烯酸甲酯的使用量為350g、使作為苯乙烯類單官能單體的苯乙烯的使用量為600g、進(jìn)而使用50g乙二醇二甲基丙烯酸酯(E⑶MA)代替100g 二乙烯基苯(DVB)作為多官能單體，除此以外與上述樹脂粒子(A)的制造方法同樣地操作，得到樹脂粒子(E )。
[0119]通過上述測定方法測定該樹脂粒子(E)的體積平均粒徑，為5.5 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(E)的CV值，為37.0%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子
(E)的折射率，為1.554。
[0120]樹脂粒子(F)的制造方法
[0121]使作為(甲基)丙烯酸類單官能單體的甲基丙烯酸甲酯的使用量為350g、使作為苯乙烯類單官能單體的苯乙烯的使用量為600g、進(jìn)而使用50g三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMP)代替100g 二乙烯基苯(DVB)作為多官能單體，除此以外與上述樹脂粒子(A)的制造方法同樣地操作，得到樹脂粒子(F)。
[0122]通過上述測定方法測定該樹脂粒子(F)的體積平均粒徑，為5.4 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(F)的CV值，為36.5%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子
(F)的折射率，為1.553。
[0123]樹脂粒子(G)的制造方法
[0124]使作為(甲基)丙烯酸類單官能單體的甲基丙烯酸甲酯的使用量為350g、使作為苯乙烯類單官能單體的苯乙烯的使用量為600g、進(jìn)而使用50gl，6-己二醇二甲基丙烯酸酯(I, 6HX)代替100g 二乙烯基苯(DVB)作為多官能單體，除此以外與上述樹脂粒子(A)的制造方法同樣地操作，得到樹脂粒子(G )。
[0125]通過上述測定方法測定該樹脂粒子(G)的體積平均粒徑，為5.3 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(G)的CV值，為38.9%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子
(G)的折射率，為1.553。
[0126]樹脂粒子(H)的制造方法
[0127]使作為(甲基)丙烯酸類單官能單體的甲基丙烯酸甲酯的使用量為350g、使作為苯乙烯類單官能單體的苯乙烯的使用量為600g、進(jìn)而使用50g甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)代替100g 二乙烯基苯(DVB)作為多官能單體，除此以外與上述樹脂粒子(A)的制造方法同樣地操作，得到樹脂粒子(H)。
[0128]通過上述測定方法測定該樹脂粒子(H)的體積平均粒徑，為5.8 μ m。另外，通過上述算出方法算出樹脂粒子(H)的CV值，為39.4%。另外，通過上述測定方法測定該樹脂粒子
(H)的折射率，為1.554。
[0129]以下示出本發(fā)明的實(shí)施例1~10和比較例I~10的光擴(kuò)散體。
[0130]實(shí)施例1
[0131]將100重量份作為基材樹脂的丙烯酸類樹脂(住友化學(xué)株式會社制造、商品名"SUMIPEX (注冊商標(biāo))EX”)、2.5重量份作為橡膠成分的丙烯酸類橡膠粒子(三菱麗陽株式會社制造、商品名“METABLEN (注冊商標(biāo))W_300A”)、2.0重量份通過上述制造方法所得的折射率1.555的樹脂粒子(A)、2.0重量份(相對于I重量份樹脂粒子為I重量份)通過上述測定方法測定的體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)用亨舍爾混合機(jī)混合15分鐘，得到混合物。將該混合物用單螺桿型擠出機(jī)(Hoshi Plastic K.K.制造的“R50”)以溫度210~260°C、排出量10~25kg/h的條件進(jìn)行擠出并水冷后，用造粒機(jī)切割，得到顆粒狀的光擴(kuò)散性樹脂組合物。接著將所得的顆粒狀的光擴(kuò)散性樹脂組合物在105°C下預(yù)干燥5小時，充分去除水分后，用T型模擠出成形機(jī)(株式會社創(chuàng)研制造、口徑30mm、L/D=38、T形模寬250mm、模唇2mm)在溫度220~260°C下擠出成型為板狀，得到厚度2_的光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。將這樣操作得到的光擴(kuò)散板切割為寬50mm、長100mm，進(jìn)行光學(xué)特性的評價(總透光率和分散度的測定)和耐光性的評價(促進(jìn)曝露試驗(yàn)后的色差的測定)。
[0132]圖1是用自動變角光度計測定實(shí)施例1所得的光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)的透過光強(qiáng)度的結(jié)果?？v軸是透過光強(qiáng)度的相對值，從該值為50%時的圖表中的點(diǎn)引垂線，求出與橫軸的交點(diǎn)。該橫軸的值為角度(° )，稱為分散度(D50)。該圖1所示的測定結(jié)果中，分散度(D50)為57.3。。此外，分散度(D50)設(shè)為橫軸的原點(diǎn)0°的左右2個值(透過光強(qiáng)度為50%時的角度的值)的絕對值的算術(shù)平均值。
[0133]實(shí)施例2
[0134]相對于100重量份基材樹脂,配混2.0重量份(相對于I重量份樹脂粒子為I重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外用與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0135]實(shí)施例3
[0136]相對于100重量份基材樹脂，配混1.5重量份樹脂粒子(A)，進(jìn)而配混2.0重量份(相對于I重量份樹脂粒子為1.33重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，`除此以外用與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0137]實(shí)施例4
[0138]相對于100重量份基材樹脂，配混2.5重量份樹脂粒子(A)，進(jìn)而配混1.5重量份(相對于I重量份樹脂粒子為0.6重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外用與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0139]實(shí)施例5
[0140]相對于100重量份基材樹脂,配混2.0重量份(相對于I重量份樹脂粒子為I重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)、不配混作為橡膠成分的丙烯酸類橡膠粒子(三菱麗陽株式會社制造、商品名“METABLEN (注冊商標(biāo))W-300A”)，除此以外用與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0141]實(shí)施例6
[0142]相對于100重量份基材樹脂，配混2.5重量份由上述制造方法所得的折射率1.540的樹脂粒子(B)來代替2.0重量份樹脂粒子(A)，除此以外用與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0143]實(shí)施例7
[0144]相對于100重量份基材樹脂，配混2.0重量份由上述制造方法所得的折射率1.554的樹脂粒子(E)來代替2.0重量份樹脂粒子(A)，除此以外用與實(shí)施例5相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0145]實(shí)施例8
[0146]相對于100重量份基材樹脂，配混2.0重量份由上述制造方法所得的折射率1.553的樹脂粒子(F)來代替2.0重量份樹脂粒子(A)，除此以外用與實(shí)施例5相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0147]實(shí)施例9
[0148]相對于100重量份基材樹脂，配混2.0重量份由上述制造方法所得的折射率1.553的樹脂粒子(G)來代替2.0重量份樹脂粒子(A)，除此以外用與實(shí)施例5相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。 [0149]實(shí)施例10
[0150]相對于100重量份基材樹脂，配混2.0重量份由上述制造方法所得的折射率1.554的樹脂粒子(H)來代替2.0重量份樹脂粒子(A)，除此以外用與實(shí)施例5相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0151]比較例I
[0152]相對于100重量份基材樹脂，配混2.0重量份由上述制造方法所得的折射率1.592的樹脂粒子(C)來代替2.0重量份樹脂粒子(A)，進(jìn)而配混2.0重量份(相對于I重量份樹脂粒子為I重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0153]比較例2
[0154]相對于100重量份基材樹脂，配混0.7重量份樹脂粒子(A)，進(jìn)而配混2.2重量份(相對于I重量份樹脂粒子為3.14重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50μπι的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0155]比較例3
[0156]相對于100重量份基材樹脂,配混2.0重量份(相對于I重量份樹脂粒子為I重量份)體積平均粒徑為0.34 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B30”、CV值89.4%、比表面積13.84g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0157]比較例4
[0158]相對于100重量份基材樹脂,配混0.5重量份(相對于I重量份樹脂粒子為0.25重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0159]比較例5
[0160]相對于100重量份基材樹脂，配混I重量份樹脂粒子(A)，進(jìn)而配混4重量份(相對于I重量份樹脂粒子為4重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0161]比較例6
[0162]相對于100重量份基材樹脂，不配混體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0163]比較例7
[0164]相對于100重量份基材樹脂，配混3重量份樹脂粒子(A)、進(jìn)而不配混體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0165]比較例8
[0166]相對于100重量份基材樹脂，配混5重量份樹脂粒子(A)，進(jìn)而不配混體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0167]比較例9
[0168]相對于100重量份基材樹脂，配混2.0重量份體積平均粒徑為0.75 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B-l”、CV值49.4%、比表面積2.2g/m2)來代替
2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0169]比較例10
[0170]相對于100重量份基材樹脂，配混2.0重量份由上述制造方法所得的折射率1.496的樹脂粒子(D)來代替2.0重量份樹脂粒子(A)，進(jìn)而配混2.0重量份(相對于I重量份樹脂粒子為I重量份)體積平均粒徑為0.62 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B300”、CV值59.9%、比表面積3.4g/m2)來代替2.0重量份體積平均粒徑為0.50 μ m的硫酸鋇(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制造的沉降性硫酸鋇“B55”、CV值65.9%、比表面積4.13g/m2)，除此以外通過與實(shí)施例1相同的方法得到光擴(kuò)散板(光擴(kuò)散體)。
[0171]表1示出用于制造實(shí)施例1~10和比較例I~10的光擴(kuò)散體的光擴(kuò)散性樹脂組合物的各種原料的配混量(相對于100重量份基材樹脂的重量份)、這些實(shí)施例1~6和比較例I~10的光擴(kuò)散體的總透光率、分散度(D50)以及促進(jìn)曝露試驗(yàn)后的色差(亨特ΛΕ值)。
【權(quán)利要求】
1.一種光擴(kuò)散體，其特征在于，其是由在基材樹脂中分散有樹脂粒子和無機(jī)化合物的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的， 所述樹脂粒子為由包含(甲基)丙烯酸類單官能單體和多官能單體的單體混合物的聚合物形成的、體積平均粒徑2~10 μ m、折射率1.540~1.560的聚合物粒子， 所述無機(jī)化合物為體積平均粒徑為0.4~0.7 μ m的硫酸鋇， 所述光擴(kuò)散性樹脂組合物相對于100重量份該光擴(kuò)散性樹脂組合物，包含1.5~2.5重量份所述樹脂粒子， 所述光擴(kuò)散性樹脂組合物中的所述樹脂粒子與所述無機(jī)化合物的含有比以重量比計為1:0.5~1:1.35的范圍內(nèi)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光擴(kuò)散體，其特征在于，所述多官能單體為(甲基)丙烯酸酯類多官能單體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光擴(kuò)散體，其特征在于，所述單體混合物包含苯乙烯類單官能單體。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光擴(kuò)散體，其特征在于，所述單體混合物包含苯乙烯類單官能單體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中的任一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散體，其特征在于，所述基材樹脂為丙烯酸類樹脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~4中的任一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散體，其特征在于，所述光擴(kuò)散性樹脂組合物包含橡膠成分。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~4中的任一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散體，其特征在于，該光擴(kuò)散體的厚度為1.0 ~3.0mm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~4中的任一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散體，其特征在于，其是將所述光擴(kuò)散性樹脂組合物通過擠出成形法成形而成的，所述光擴(kuò)散性樹脂組合物是將所述樹脂粒子、所述無機(jī)化合物和所述基材樹脂混合而得到的。
【文檔編號】F21V3/04GK103665690SQ201310108155
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年3月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月31日
【發(fā)明者】石森史高 申請人:積水化成品工業(yè)株式會社