專利名稱：：背光系統(tǒng)及帶有粘合劑的光學(xué)薄片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于有效地出射光的光源(背光系統(tǒng))的結(jié)構(gòu)，以及用于背光系統(tǒng)的帶有粘合劑的光學(xué)薄片。通過使用本發(fā)明的背光系統(tǒng)和帶有粘合劑的光學(xué)薄片，可通過將帶有粘合劑的粘合劑的光學(xué)薄片包括光學(xué)粘合劑層，所述光學(xué)粘合劑層具有小的在與光學(xué)構(gòu)件界面處的光全反射、優(yōu)良的粘合性和內(nèi)聚力(cohesion),以及長期耐久性。此纟支術(shù)也有助于節(jié)能和長壽命。
背景技術(shù)：
：在光學(xué)設(shè)備如電視、監(jiān)視器、游戲機(jī)和便攜式電話中，來自表面的出射光直接影響畫面的明度。因此，亮度的改進(jìn)大大影響外觀如明度和對比度。進(jìn)一步地，當(dāng)出射光用于照明時(shí)，其亮度直接影響明度，并存在節(jié)能的優(yōu)勢以使得能通過使用具有高亮度的光減少電流值。為了均勻地出射此光源的光，已進(jìn)行各種試驗(yàn)如導(dǎo)光板的設(shè)計(jì)，發(fā)光體自身如冷熒光管和LED形狀和配置的設(shè)計(jì)。進(jìn)一步地，已采用以盡可能低的電能發(fā)射光的設(shè)計(jì)方案(例如，專利文獻(xiàn)1和2)。另外，已進(jìn)行各種設(shè)計(jì)方案，例如在導(dǎo)光板上，用擴(kuò)散光用的擴(kuò)散板(diffusingplate)和光學(xué)薄膜如反光板均勻地出射光而改進(jìn)亮度。然而，同樣在商購的監(jiān)視器中，僅將光擴(kuò)散板設(shè)置在導(dǎo)光板上，所述光擴(kuò)散板用于使來自與光源一體的導(dǎo)光板的光線均勻(如，專利文獻(xiàn)1和2)。確認(rèn)的是，因?yàn)樵趯?dǎo)光板與光擴(kuò)散板之間自然存在空氣薄層，所以因?yàn)榭諝鈱影l(fā)生光損失。為了去功能或通過在導(dǎo)光4反和光擴(kuò)散板之間應(yīng)用匹配油(matchingoil)而排除空氣層的設(shè)計(jì)方案。然而，在前者的情況中，難以應(yīng)對產(chǎn)品的變化如工藝過程和尺寸比例大幅增加，且在后者情況中，發(fā)現(xiàn)因?yàn)楣庠吹臒岫l(fā)生液體泄漏的問題。已知通過粘合劑固定導(dǎo)光板和棱鏡片(如，專利文獻(xiàn)3至6)。然而，當(dāng)將包括聚酯樹脂或聚碳酸酯樹脂的被粘物(如，導(dǎo)光板)與丙烯酸類粘合劑接合時(shí)，存在在被粘物和粘合劑的界面處出現(xiàn)泡孔的問題。認(rèn)為這是因?yàn)橐韵率聦?shí)通過背光照射而產(chǎn)生的熱的影響，用于導(dǎo)光板的樹脂如聚曱基丙烯酸甲酯或聚碳酸酯樹脂中的水含量等揮發(fā)，從而在粘合劑層和導(dǎo)光板之間的界面處產(chǎn)生泡孔。直至現(xiàn)在仍不知道能解決此問題的粘合劑，例如，在專利文獻(xiàn)3至6中公開用透明粘合劑(也可以是雙面粘合帶)粘合導(dǎo)光板和棱鏡片和透鏡片。然而，沒找到關(guān)于粘合劑的詳細(xì)說明，因此不清楚能夠使用哪一種粘合劑。專利文獻(xiàn)7和8公開一種表面光源，該表面光源包括將用光擴(kuò)散粘合劑粘附于導(dǎo)光板或棱鏡片的定向光擴(kuò)散薄膜。進(jìn)一步?jīng)]有對于在界面處產(chǎn)生泡孔的問題的描述。因?yàn)樯鲜鰡栴}，所以迄今沒有將光學(xué)薄膜用粘合劑粘貼在導(dǎo)光板上的實(shí)例，即使是當(dāng)拆卸各種液晶監(jiān)視器和液晶電視時(shí)，且現(xiàn)狀是將光學(xué)薄膜放置在導(dǎo)光板上。在這些專利文獻(xiàn)中完全沒有描述上述問題的對策，且還不知能道使用哪一種粘合劑。專利文獻(xiàn)l:JP-A-2006-179494專利文獻(xiàn)2:JP-A-11-288614專利文獻(xiàn)3:JP-A-10-301109專利文獻(xiàn)4專利文獻(xiàn)5專利文獻(xiàn)6專利文獻(xiàn)7專利文獻(xiàn)8JP-A-11-110131JP-A-11-109344JP-A-11-133419JP-A-2005-044744JP-A-2005-05065
發(fā)明內(nèi)容為了應(yīng)對上述問題，本發(fā)明的目的是提供背光系統(tǒng)，該背光系統(tǒng)通過包括用于出射光的被粘物和帶有粘合劑的光學(xué)薄片的結(jié)構(gòu)，能夠有效地出射光且有助于節(jié)能和長壽命，所述帶有粘合劑的光學(xué)薄片粘貼于被粘物上并且具有光學(xué)粘合劑層，所述光學(xué)粘合劑層具有小的在與光學(xué)構(gòu)件的界面處的光全反射、優(yōu)良的粘合性和內(nèi)聚力(cohesion)以及長期耐久性；且本發(fā)明提供用于背光系統(tǒng)的帶有粘合劑的光學(xué)薄片。另一個(gè)目的是提供使用上述背光系統(tǒng)的圖像顯示器和照明裝置。本發(fā)明的另一目的是提供背光系統(tǒng)，該背光系統(tǒng)通過包括用于出射光的被粘物和帶有粘合劑的光學(xué)薄片的結(jié)構(gòu)，能夠有效地出射光且有助于節(jié)能和長壽命，所述帶有粘合劑的光學(xué)薄片粘貼于被粘物上并且具有光學(xué)粘合劑層，所述光學(xué)粘合劑層即使在使用與普通導(dǎo)光板使用的樹脂相同的樹脂如聚甲基丙烯酸曱酯或聚碳酸酯樹脂時(shí)，在界面處也不發(fā)生發(fā)泡；且本發(fā)明提供用于背光系統(tǒng)的帶有粘合劑的光學(xué)薄片。又一目的是提供使用上述背光系統(tǒng)的圖像顯示器和照明裝置。本發(fā)明的再一目的是提供用于生產(chǎn)背光系統(tǒng)的方法，所述背光系統(tǒng)通過包括用于出射光的被粘物和帶有粘合劑的光學(xué)薄片的結(jié)構(gòu)，能夠有效地出射光且有助于節(jié)能和長壽命，所述帶有粘合劑的光學(xué)薄片粘貼于被粘物上并具有光學(xué)粘合劑層，所述光學(xué)粘合劑層具有小的在與光學(xué)構(gòu)件的界面處的光全反射、6優(yōu)良的粘合性和內(nèi)聚力以及長期耐久性。本發(fā)明的又一目的是提供使用上述背光系統(tǒng)改進(jìn)出射光亮度的方法，該方法通過粘貼至被粘物而能夠有效地出射光并有助于節(jié)能和長壽命。作為為獲得上述目的熱切研究的結(jié)果，本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)上述目的可以通過下述背光系統(tǒng)和用于背光系統(tǒng)的帶有粘合劑的光學(xué)薄片而達(dá)到，因此完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明提供背光系統(tǒng)，其包括用于出射光的被粘物，進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜，和含具有凝膠分?jǐn)?shù)為35至85%的粘合劑聚合物的粘合劑層，其中所述被粘物和所述光學(xué)薄膜通過所述粘合劑層接合。本發(fā)明已發(fā)現(xiàn)通過粘合劑層20將已進(jìn)行凹凸加工處理的光學(xué)薄膜如顯微透鏡和/或光擴(kuò)散板(例如10和20)和用于出射光的被粘物(例如30)接合，能夠顯示如上優(yōu)良的亮度改進(jìn)效果。本發(fā)明的光學(xué)薄膜包括其它薄膜類形式如光學(xué)帶和光學(xué)片。進(jìn)一步地，被粘物優(yōu)選光源、導(dǎo)光體或光源單元。進(jìn)一步地，光學(xué)薄膜優(yōu)選為顯微透鏡和/或光擴(kuò)散板。進(jìn)一步地，光學(xué)薄膜可以為多層光學(xué)薄膜的層壓體。粘合劑層在23°C的貯能彈性模量優(yōu)選為IO，OOO至1,000,000Pa。被粘物的折射率優(yōu)選小于粘合劑層的折射率，并且粘合劑層的折射率優(yōu)選小于光學(xué)薄膜的折射率。粘合劑層的折射率優(yōu)選為1.50以上。本發(fā)明中的圖像顯示器和照明裝置包括上述背光系統(tǒng)。另一方面，本發(fā)明中帶有粘合劑的光學(xué)薄片具有的特征為將粘合劑層層壓在用于背光系統(tǒng)的光學(xué)薄膜的最外層上。粘合劑層優(yōu)選包含粘合劑組合物，該粘合劑組合物含有IO至150重量份具有芳香環(huán)的增粘劑和0.03至2重量份交聯(lián)劑，基于100重量份共聚有0.1至10重量％含羥基單體的(曱基)丙烯酸類聚合物。(曱基)丙烯酸類聚合物優(yōu)選為通過進(jìn)一步將高折射率單體與共聚有0.1至10重量％的含幾基單體的(曱基)丙烯酸類聚合物共聚得到的改性(曱基)丙烯酸類聚合物。(甲基)丙烯酸類聚合物優(yōu)選為通過進(jìn)一步將高折射率單體與共聚有0.1至20重量％含氮單體、0.1至5重量％含羧基單體和0.1至10重量％含鞋基單體的(曱基)丙烯酸類聚合物共聚得到的改性(曱基)丙烯酸類聚合物。粘合劑組合物能夠進(jìn)一步包括0.01至2重量份硅烷偶聯(lián)劑，基于100重量份(甲基)丙烯酸類聚合物。(甲基)丙烯酸類聚合物優(yōu)選為共聚有50至99重量％(甲基)丙烯酸正丁酯的(曱基)丙烯酸類聚合物。粘合劑層優(yōu)選為包含分散于其中的光透過性無著色顆粒從而顯示光擴(kuò)散性的粘合劑層。粘合劑層的厚度優(yōu)選為2至500pm。另一方面，用于制造本發(fā)明中的背光系統(tǒng)的方法包括通過粘合劑層將用于出射光的被粘物和已進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜接合。一種用于改進(jìn)出射光亮度的方法，其包括使用上述背光系統(tǒng)。如上所述，通過用粘合劑將相對于光學(xué)薄膜已進(jìn)行凹凸加工處理以增大顯微透鏡和光擴(kuò)散板表面積的一面的相對面(沒有進(jìn)行粗糙化處理的一面)粘貼在用于出射源自發(fā)光體的光的導(dǎo)光板、密封構(gòu)件或光源單元上，背光系統(tǒng)和用于本發(fā)明背光系統(tǒng)的帶有粘合劑的光學(xué)薄片在亮度方面大大地改進(jìn)。進(jìn)一步地，此技術(shù)有助于節(jié)能和長壽命。的丙烯酸類粘合劑，這是因?yàn)樗鼈兊耐该餍院蛢?yōu)良的耐久性。然而，當(dāng)使用具有高折射率的粘合劑時(shí)，能夠顯示亮度的進(jìn)一步改進(jìn)效果。雖然不清楚顯示進(jìn)一步改進(jìn)效果的原因，但作為光學(xué)構(gòu)件的折射率，玻璃的折射率是1.50至1.55，聚碳酸酯的折射率是1.54,三乙?；w維素的折射率是1.50,它們都與丙烯酸類粘合劑的1.47大為不同。因此，在光學(xué)構(gòu)件與丙烯酸粘合劑之間的界面處的折射率大為不同。但是推測當(dāng)將光以淺折射率的巨大差異而有效地降低。另外，折射率的測量波長為589nm。另一方面，用于制造本發(fā)明的背光系統(tǒng)的方法包括通過粘合劑將用于出射光的被粘物和已進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜接合。通過此方法可容易地制造大大提高出射光亮度的背光系統(tǒng)。改進(jìn)出射光的亮度的方法包括背光系統(tǒng)，且能夠非常容易地大大改進(jìn)出射光的亮度。圖1是示出本發(fā)明背光系統(tǒng)的實(shí)施方案的橫截面圖；圖2是示出本發(fā)明背光系統(tǒng)的另一實(shí)施方案的橫截面圖圖3是示出本發(fā)明背光系統(tǒng)的又一實(shí)施方案的橫截面圖圖4是示出本發(fā)明背光系統(tǒng)的再一實(shí)施方案的橫截面圖圖5是示出本發(fā)明背光系統(tǒng)的另一實(shí)施方案的橫截面圖9圖6是示出本發(fā)明照明裝置的實(shí)施方案的橫截面圖。附圖標(biāo)記和符號的說明1:層壓光學(xué)薄膜10顯微透鏡薄片12擴(kuò)散薄片14亮度改進(jìn)薄膜20粘合劑層3:光源單元30導(dǎo)光體32發(fā)光裝置(光源)40粘合劑層50液晶模塊6:背光系統(tǒng)具體實(shí)施例方式以下將參照附圖詳細(xì)描述用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的實(shí)施方案。如圖1至5所示，本發(fā)明中的背光系統(tǒng)6包括用于出射光的被粘物(例如30)和已進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜(例如10和12),其中被粘物和光學(xué)薄膜通過粘合劑層20接合。此外，可將本發(fā)明中的照明裝置用作根據(jù)圖6所示的結(jié)構(gòu)作為實(shí)例原樣使用的照明裝置。作為上述被粘物，例如可提及光源、導(dǎo)光體和光源單元。其中，優(yōu)選光源32、導(dǎo)光體30或光源單元3。作為上述光源，例如可提及PDP熒光材料、LED熒光材料、有機(jī)EL、冷熒光管和激光光源，且可用任意這些光源觀察到大的效果。盡管可通過粘合劑層將光學(xué)薄片直接粘貼于這些光源上，但是可使用結(jié)合了這些光源的結(jié)構(gòu)，例如具有玻璃板和壓克力板表面的液晶電視和監(jiān)視器的背光源、具有LED作為光源的導(dǎo)光板以及有機(jī)EL發(fā)光體的玻璃板。通過用本發(fā)明的粘合劑層將光學(xué)薄片直接粘貼于這些光源上，能夠顯示有效地出射光的效果而不需從光源內(nèi)部密閉(seal)光。通常，當(dāng)在背光源上設(shè)置光擴(kuò)散板時(shí)，因?yàn)閮H有光學(xué)薄片放置在背光源上，在背光源和光學(xué)薄片之間存在具有1.0折射率的薄空氣層且發(fā)生了光損失。然而，通過經(jīng)粘合劑層設(shè)置光學(xué)薄片，能夠減少光損失，通過設(shè)置折射率大于被粘物的背光源表面的折射率的粘合劑層，極少發(fā)生光損失，且能夠有效地出射光。作為已進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜，使大其表面積的光學(xué)薄膜。通過像這樣進(jìn)行凹凸加工處理以增大表面積，可最終向空氣層有效地出射光。作為已進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜，具體地，可提及顯微透鏡、光擴(kuò)散板和棱鏡片。其中，優(yōu)選顯微透鏡和/或光擴(kuò)散板。作為上述顯微透鏡，可提及在表面上已進(jìn)行l(wèi)至100[im均勻的子彈形、球形或金字塔形加工處理的那些。因?yàn)榇孙@微透鏡具有均勻的結(jié)構(gòu)，所以可均勻地向空氣層出射光。此外，不特別限定用于本發(fā)明的顯微透鏡陣列(array)。例如，優(yōu)選f數(shù)(透鏡的焦距/有效孔徑)為0.S至4.0的那些。此外，更優(yōu)選f數(shù)為0.6至3.0的那些。當(dāng)f數(shù)在上述范圍內(nèi)時(shí)，能更有效地匯合背光源的光。不特別限定顯微透鏡的制造方法，能夠使用用模具使均勻的薄片加壓以進(jìn)行表面成型的方法，和通過涂布液體樹脂并采用UV或加熱固化而成型的方法。-此外，還能夠使用以下的擴(kuò)散板通過以小于顆粒粒度的ii千厚度涂布已在其中分散擴(kuò)散顆粒的聚合物溶液，從而在表面上形成凹凸而制造的擴(kuò)散板，以及通過在聚合物的熔體內(nèi)混合細(xì)顆粒并擠出，從而將光擴(kuò)散功能賦予表面而制造的擴(kuò)散板。作為根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)薄膜，還能夠使用包括多層光學(xué)薄膜的層壓體的光學(xué)薄膜，所述多層光學(xué)薄膜的材料在粘合劑層表面和空氣層表面的凹凸力口工處理面中不同。例如，可進(jìn)行設(shè)計(jì)，以賦予粘合劑層表面能夠保持強(qiáng)度的功能以及賦予空氣層表面能夠容易加工的功能。作為光學(xué)薄膜的材料的具體實(shí)例，能夠使用任何材料，只要它是透明的即可。具體地，可提及丙烯酸類樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚氨酯樹脂、苯乙烯-丙烯腈共聚物，以及苯乙烯-曱基丙烯酸甲酯共聚物。具體地，使得用于出射光的被粘物的表面的折射率<粘合劑層的折射率<光學(xué)薄膜的折射率的順序是優(yōu)選的結(jié)構(gòu)，以去除層之間的光損失。例如，優(yōu)選使用包括用于出射光的聚甲基丙烯酸曱酯導(dǎo)光板表面的折射率為1.49,丙烯酸類(acryl)粘合劑的折射率為1.49以上，或光學(xué)薄膜的折射率是1.50以上的結(jié)構(gòu)。光學(xué)薄膜可以為多層光學(xué)薄膜的層壓體(光學(xué)薄膜)l。作為層壓光學(xué)薄膜l的層壓方法，還可以使用純粹地疊置，然而，使用本發(fā)明的粘合劑使得更有效地導(dǎo)光至液晶模塊。作為光學(xué)薄膜(光學(xué)構(gòu)件)，使用用于形成圖像顯示器如液晶顯示器的材料。此外，不特別限定其種類。例如，作為光學(xué)構(gòu)件，可提及光學(xué)薄膜如偏光板。作為偏光板，通常使用在偏振器的一面或兩面具有透明保護(hù)性薄膜的那些。不特別限定偏振器(polarizer)且能夠使用各種偏振器。作為偏振器，例如，可提及通過二色性材料如碘或二色性染料吸附在親水性高分子量薄膜如聚乙烯醇薄膜、部分縮曱醛化的聚乙烯醇薄膜、或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物部分皂化的薄膜上并單軸拉伸(monoaxiallystretching)而制得的那些，和多烯取向的薄膜如聚乙烯醇的脫水處理產(chǎn)物和聚氯乙烯的脫氯化氫處理產(chǎn)物。在這些偏振器中，優(yōu)選使用包括聚乙烯醇薄膜和二色性材料如碘的偏振器。不特別限定這些偏振器的厚度但通常為5至約80jim左右。偏振器通過用碘使聚乙烯醇薄膜染色并單軸拉伸而獲得，所述偏振器能夠通過浸漬在碘的水溶液中而使聚乙烯醇染色并將其拉伸三至七倍于初始長度而制造。如果必要，能夠在可含硼酸、；琉酸鋅，或氯化鋅的-典化鉀水溶液中進(jìn)行浸漬。進(jìn)一步地，如果必要，可在染色前在水中浸泡聚乙烯醇系薄膜且洗滌。通過用水洗滌聚乙烯醇薄膜，不僅能夠洗滌聚乙烯醇系薄膜表面上的污漬和防封閉劑(blockingpreventive),而且能夠通過溶脹聚乙烯醇薄膜而獲得防止均勻性缺乏如染色不均一的效果。拉伸可在用碘染色后進(jìn)行，在染色時(shí)進(jìn)行，或可在拉伸后染色。拉伸也能夠在硼酸或碘化鉀的水溶液中，或水浴中進(jìn)行。作為形成設(shè)置在偏振器一面或兩面的透明保護(hù)薄膜的材料，優(yōu)選在透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水遮蔽性和各向同性優(yōu)良的材料。例如，可提及聚酯聚合物如聚對苯二曱酸乙二酯和聚萘二甲酸乙二酯；纖維素聚合物如二乙?；w維素和三乙?；w維素；丙烯酸類聚合物如聚曱基丙烯酸曱酯；苯乙烯聚合物如聚苯乙烯和丙烯腈/苯乙烯共聚物(AS樹脂)；以及聚碳酸酯聚合物。另外，作為形成透明保護(hù)薄膜的聚合物的實(shí)例，可提及以下具有聚乙烯、聚丙烯、環(huán)系或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴；聚烯烴聚合物如乙烯-丙烯共聚物；氯乙烯聚合物；酰胺聚合物如尼龍和芳香族聚酰胺；酰亞胺聚合物；砜聚合物；聚醚砜聚合物；聚醚醚酮聚合物；聚苯硫醚聚合物；乙烯醇聚合物；偏氯乙烯聚合物；乙烯基丁縮醛聚合物；烯丙基化聚合物(allylatepolymers);聚甲趁類聚合物(polyoxymethylenepolymers);環(huán)氧聚合物；和這些聚合物的配混產(chǎn)物。還能夠以熱固性或UV-固化樹脂的硬化層的形式形成透明保護(hù)薄膜。這些樹脂的實(shí)例包括丙烯酸類樹脂、聚氨酯樹脂、丙烯酸基聚氨酯樹脂(acrylurethaneresin)、環(huán)氧樹脂和硅酮樹脂。此外，可提及公開于JP-A-2001-343529(WO01/37，007)的聚合物薄膜，例如包含(A)具有在側(cè)鏈上的取代和/或未取代的酰亞胺基的熱塑性樹脂，和(B)具有在側(cè)鏈上的取代和/未取代的苯基和腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。具體地，可提及包括樹脂組合物的薄膜，所述樹脂組合物包括含有異丁烯和N-曱基馬來酰亞胺的交替共聚物和丙烯腈/苯乙烯共聚物。能夠使用包括樹脂組合物的混合擠出產(chǎn)物的薄膜。能夠任意地確定保護(hù)薄膜的厚度。然而，從強(qiáng)度、作業(yè)性如操作性和薄層性的觀點(diǎn)，厚度通常為l至約500iim。保護(hù)薄膜的厚度優(yōu)選為l至300pm，更優(yōu)選為5至200pm。優(yōu)選保護(hù)薄膜盡可能地沒有著色。因此，優(yōu)選使用以Rth氣nx-nz)-d表示(其中nx是薄膜平面內(nèi)沿慢軸方向的折射率，nz是沿薄膜厚度方向的折射率，以及d是薄膜的厚度)的薄膜沿厚度方向的相位差值為-90nm至+75nm的薄膜。通過使用沿厚度方向相位差值(Rth)為-90nm至+75nm的薄膜，能夠幾乎除去歸因于保護(hù)薄膜的偏光板的著色(光學(xué)著色)。沿厚度方向的相位差l直(Rth)更伊乙選-80nm至+60nm，凈爭另'J伊乙選-70nm至+45nm。作為保護(hù)薄膜，從偏光性能和耐久性的觀點(diǎn)，優(yōu)選纖維素聚合物如三乙?；w維素等。特別優(yōu)選三乙?；w維素薄膜。當(dāng)在偏振器的兩面上粘貼保護(hù)薄膜時(shí)，在兩面上可使用由同樣14的聚合物材料制得的保護(hù)薄膜，或可使用由不同聚合物材料制得的保護(hù)薄膜。通常通過水性粘合劑粘合偏振器和保護(hù)薄膜。作為水性粘合劑，可提及異氰酸酯粘合劑、聚乙烯醇粘合劑、明膠粘合劑、乙烯基膠乳、水性聚氨酯和水性聚酯?？蓪⑼该鞅Ｗo(hù)薄膜的沒有粘附偏振器的一側(cè)進(jìn)行處理如硬涂層處理，防反射、防粘貼、擴(kuò)散和防眩光處理。出于偏光板表面的耐拉伸性的目的，進(jìn)行硬涂層處理。能夠?qū)⒂餐繉永缤ㄟ^以下方法形成通過適合的紫外線固化樹脂如丙烯酸類(acryl)或硅酮樹脂在透明保護(hù)薄膜上添加硬度和滑動(dòng)性能優(yōu)良的固化膜。出于防止在偏光板的表面上外部光反射的目的，進(jìn)行防反射處理，這可以根據(jù)傳統(tǒng)防反射薄膜的形成而實(shí)現(xiàn)。出于防止與相鄰層粘貼的目的，進(jìn)行防粘貼處理。過偏光板的可見度抑制的目的，進(jìn)行防眩光處理。該處理可通過適合的方法進(jìn)行，所述方法例如通過如噴砂精加工或壓花精加工的表面粗4造化方法以及透明細(xì)顆粒的配混方法，從而將細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)給予透明保護(hù)薄膜表面來完成此處理。作為包含在表面細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)的形成中的細(xì)顆粒，例如可提及透明細(xì)顆粒例如有時(shí)導(dǎo)電的無機(jī)細(xì)顆粒如平均粒徑為0.5至50pm之間的二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘或氧化銻；以及包括交聯(lián)或未交聯(lián)聚合物的有機(jī)細(xì)顆粒。當(dāng)形成表面細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)時(shí)，細(xì)顆粒的用量通常為2至約50重量份，基于100重量份形成表面細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)的透明樹脂。此外，細(xì)顆粒的用量優(yōu)選5至25重量份。防眩光層還可為通過擴(kuò)散透過偏光板的光起到擴(kuò)散層功能而加寬視角(視角加寬功能)的層。能夠在透明保護(hù)薄膜本身上設(shè)置防反射層、防粘貼層、擴(kuò)散層，以及防眩光層，另一選擇是能夠?qū)⑦@些層分離地設(shè)置為與透明保護(hù)薄膜不同的光學(xué)層。作為本發(fā)明中的光學(xué)薄膜，可提及例如有時(shí)用于形成液晶顯示器的光學(xué)層如反射板、半透過板、相位差板(包括1/2和1/4等的波長板)、視角補(bǔ)償薄膜以及亮度改進(jìn)薄膜。在本發(fā)明中，這些薄膜能夠作為光學(xué)構(gòu)件單獨(dú)使用，此外，在實(shí)際應(yīng)用中通過層壓的偏光板中，能夠使用這些薄膜中的一種或兩種或多種。特別地，優(yōu)選包括進(jìn)一步層壓有反射板或半透過板的偏光板的反射型偏光板或半透過型偏光板；包括進(jìn)一步層壓有相位差4反的偏光板的橢圓偏光板或圓偏光板；包括進(jìn)一步層壓有視角補(bǔ)償薄膜的偏光板的寬視角偏光板；以及包括進(jìn)一步層壓有亮度改進(jìn)薄膜的偏光板的偏光板。反射型偏光板包括設(shè)置有反射層的偏光板。此偏光板是通過從視覺側(cè)(顯示側(cè))反射入射光形成用于顯示的液晶顯示器。這種類型的偏光板具有能夠省略內(nèi)置光源如背光源和能夠容易地設(shè)計(jì)出薄化液晶顯示器的優(yōu)點(diǎn)。反射型偏光板可以任意地通過以下方法形成將含金屬的反射層設(shè)置在偏光板的一面上，必要時(shí)介入透明保護(hù)層的方法。作為反射型偏光板的具體實(shí)例，可提及具有反射層的偏光板，所述反射層通過根據(jù)需要在已進(jìn)行編席處理(mattingtreatment)的透明保護(hù)薄膜的一面上設(shè)置反射性金屬如鋁的箔片或沉積膜而形成。此外，也能夠提及偏光板，所述偏光板通過將透明保護(hù)薄膜進(jìn)行通過使用細(xì)顆粒的表面細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)的處理和在其上設(shè)置具有細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)的反射層而形成。具有細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)的反射層具有能夠通過不規(guī)則反射擴(kuò)散入射光而防止定向性和例如眩光的出現(xiàn)，以及控制明暗不均一的優(yōu)點(diǎn)。含細(xì)顆粒的透明保護(hù)薄膜還具有能夠進(jìn)一步控制明暗不均16一的優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)槿肷涔夂推浞瓷涔猱?dāng)它們透過透明保護(hù)薄膜時(shí)擴(kuò)散。具有反映透明保護(hù)薄膜的表面細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)的細(xì)微不平整結(jié)構(gòu)的反射層，能夠根據(jù)任意方法將金屬直接施涂在透明寸呆護(hù)層表面上而形成，所述方法例如沉積方法如真空沉積方法，離子鍍方法或?yàn)R射法、或者鍍鋅方法。代替在偏光板的透明保護(hù)薄膜上直接設(shè)置反射板的方法，也能將反射板用作反射薄片，所述反射薄片包括相應(yīng)于透明薄膜設(shè)置有反射層的任意薄膜。因?yàn)榉瓷鋵油ǔ０ń饘?，所以在防止由于氧化引起的反射率減少、長期保持初始反射率，以及避免保護(hù)層的分離構(gòu)建這一點(diǎn)上，優(yōu)選以用透明保護(hù)薄膜或偏光板覆蓋反射表面的狀態(tài)的使用形式。半透過型偏光板能夠通過半透過型反射層如由上述的反射層反射光和透過的單向鏡等而獲得。通常在液晶盒(cell)的后側(cè)設(shè)置半透過型偏光板。當(dāng)液晶顯示器用于相對亮的環(huán)境中時(shí)，能形成通過從觀察側(cè)(顯示側(cè))反射入射光而顯示圖像的這類液晶顯示器。另一方面，當(dāng)液晶顯示器用于相對暗的環(huán)境中時(shí)，能形成通過使用內(nèi)置光源如在半透過型偏光板的背面上內(nèi)置的背光源而顯示圖像的液晶顯示器。即，在能夠形成亮的環(huán)境中節(jié)約使用光源如背光源的能量且又能夠在相對暗的環(huán)境中使用內(nèi)置光源的這類型液晶顯示器時(shí)，半透過型偏光板是有用的。將描述包括進(jìn)一步層壓有相位差板的偏光板的橢圓偏光板或圓偏光^1。當(dāng)線偏振光變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏^展光，或橢圓偏振光或圓偏振光變?yōu)榫€偏振光，或線偏振光的偏振方向改變時(shí)，使用相位差板。特別地，作為用于將線偏振光改變?yōu)閳A偏振光，或?qū)A偏振光改變?yōu)榫€偏振光的相位差板，使用所謂的1/4波長板(也稱為^/4板)。通常使用1/"皮長板(也稱為X沒板)來改變線偏振光的偏l展方向。將橢圓偏光板有效地用于以下情況中將由超扭曲向列(STN)型液晶顯示器的液晶層雙折射產(chǎn)生的著色(藍(lán)色或黃色)補(bǔ)償(防止)沒有著色的黑白顯示。此外，在控制三維折射率后，也能補(bǔ)償(防止)在對角觀察液晶顯示器的畫圖時(shí)的著色出現(xiàn)，并且是優(yōu)選的。圓偏光板有效地用于調(diào)整彩色圖像顯示器的反射型液晶顯示器的圖像色調(diào)的情況中，它還具有防反射功能。作為相位差板，可提及通過高分子量材料的單軸或雙軸拉伸獲得的雙折射薄膜、液晶聚合物的取向薄膜，和支承有液晶聚合物取向?qū)拥谋∧?。不特別限定相位差板的厚度，然而，通常使用的相位差板的厚度為20至150pm。高分子量材料的實(shí)例包括，例如聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚曱基乙烯基醚、聚丙烯酸羥乙酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚烯丙基物(polyallylate)、聚砜、聚對苯二曱酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素聚合物、降冰片烯樹脂，和各種二元系統(tǒng)和三元系統(tǒng)的共聚物、接枝共聚物，和這些材料的配混產(chǎn)物。這些高分子量材料通過拉伸成為取向產(chǎn)物(拉伸膜)。作為液晶聚合物，例如，可提及向其主鏈和側(cè)鏈引入共軛線性原子團(tuán)(液晶基元)以給予液晶取向性能的各種主鏈型和側(cè)鏈型聚合物。主鏈型液晶聚合物的具體實(shí)例包括向列取向的聚酯液晶聚合物、盤狀聚合物(discoticpolymers)和膽甾型聚合物，其具有與液晶基元基團(tuán)在間隔部(spacer)鍵合以給予彎曲性能的結(jié)構(gòu)。側(cè)鏈型液晶聚合物的具體實(shí)例包括這樣的聚合物，該部，和作為其主鏈骨架的聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、.聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯，所述液晶基元部包含向列取向性能賦予性18的對位取代的環(huán)狀化合物單元。這些液晶聚合物通過以下方法進(jìn)行處理將液晶聚合物溶液展開于在玻璃平板上形成的聚酰亞胺或聚乙烯醇薄膜表面摩擦處理或二氧化硅斜方沉積的取向處理表面上并進(jìn)行熱處理?？筛鶕?jù)使用目的，例如因不同波長板和液晶層的雙折射引起的著色和一見角補(bǔ)償，相位差板具有任意相位差。此外，可層壓兩種或多種相位差板以控制光學(xué)特性如相位差。此外，上述橢圓偏光板和反射型橢圓偏光板為偏光板或反射型偏光板與相位差板任意組合的任意層壓體。此橢圓偏光板也能夠通過連續(xù)且分離地層壓板以致在液晶顯示器的制造過程中成為(反射型)偏光板和相位差^反的組合來形成。然而，如上預(yù)先作為光學(xué)構(gòu)件如橢圓偏光板等的那些的質(zhì)量穩(wěn)定性和層壓作業(yè)性優(yōu)良，且能改進(jìn)液晶顯示器等的制造效率。視角補(bǔ)償薄膜是加寬視角的膜，以使得即使在從小的傾角方向而非垂直于畫面觀看液晶顯示器的畫面時(shí)，也能相對清楚地看到圖像。作為此用于視角補(bǔ)償?shù)南辔徊畎?，例如，可提及相位差板、液晶聚合物的取向薄膜，以及包括在其上具有液晶聚合物取向?qū)拥耐该骰牡南辔徊畎?。作為普通的相位差板，能夠使用沿平面方向單軸拉伸且具有雙折射的聚合物薄膜。相反地，作為用作視角補(bǔ)償薄膜的相位差板，可使用沿平面方向雙軸拉伸且具有雙折射的聚合物薄膜；沿平面方向單軸拉伸，又沿厚度方向拉伸以及具有沿厚度方向折射率可控的雙折射的聚合物；以及兩個(gè)方向拉伸的薄膜如傾斜取向薄膜。作為傾斜取向薄膜，可提及通過粘合熱收縮薄膜至聚合物薄膜及加熱以在收縮力作用下將聚合物薄膜進(jìn)行拉伸處理或/和收縮處理獲得的那些；以及進(jìn)行傾斜取向的液晶聚合物。，作為相位差板的基礎(chǔ)聚合物，可使用在相位差板中上述同樣的聚合物，且出于防止因基于由液晶盒的相位差的視角改變引起的著色和加寬優(yōu)良可見度的視角的目的，可能使用任意材料。此外，從獲得優(yōu)良可見度的寬視角的觀點(diǎn)，能優(yōu)選使用包括三乙?；w維素薄膜支承體的光學(xué)補(bǔ)償相位差板，該光學(xué)補(bǔ)償相位差板在其上具有包括液晶聚合物取向?qū)?，特別是盤形分子液晶聚合物的傾斜取向?qū)拥墓鈱W(xué)各向異性層。通常在液晶盒的后側(cè)設(shè)置通過粘貼偏光板和亮度改進(jìn)薄膜獲得的偏光板。當(dāng)液晶顯示器的背光源和從后側(cè)通過反射的自然光進(jìn)行入射時(shí)，亮度改進(jìn)薄膜沿規(guī)定方向反射規(guī)定偏振軸的線偏振光或圓偏振光，且其它光顯示透過的性質(zhì)。因此，包括亮度改進(jìn)薄膜和偏光板的層壓體的偏光板使得來自光源如背光源的光入射，從而以規(guī)定的偏振狀態(tài)獲得透過光，并且反射除了規(guī)定偏振狀態(tài)之外的光而不透過。經(jīng)由在其更后方設(shè)置的反入射至亮度改進(jìn)薄膜，將所有或部分光作為規(guī)定偏振狀態(tài)的光透過，以設(shè)計(jì)增大光透過亮度改進(jìn)薄膜的量，同時(shí)，能夠通過供給難以由偏振器吸收的偏振光以增大能被液晶顯示器的圖像顯示所利用的光量而改進(jìn)亮度。即，當(dāng)通過從液晶盒后側(cè)的背光源經(jīng)由偏振器將光進(jìn)行入射而沒有使用亮度改進(jìn)薄膜時(shí)，具有與偏振器的偏振軸不一致的偏振方向的光由偏振器幾乎吸收，且不透過偏振器。因此，盡管它根據(jù)使用的偏振器的特性而不同，但是偏振器吸收了約50%的光，且能夠用于液晶圖像顯示器中的光量下降該吸收量，圖像變暗。亮度改進(jìn)薄膜不會(huì)使得具有偏振方向的光被偏振器吸收而是入射至偏振器，且一旦由亮度改進(jìn)薄膜反射光，經(jīng)由在更后方設(shè)置的反射層反轉(zhuǎn)光，以使得光再次入射至亮產(chǎn)改進(jìn)薄膜。重復(fù)該模式，只將在亮度改進(jìn)薄膜和反射層之間反射和反轉(zhuǎn)的光的偏振方向變?yōu)橥ㄟ^偏振器的偏振方向的偏振光由亮度改進(jìn)薄膜透過，并供給至偏振器，以使得能將光如背光有效地用于液晶顯示器的圖像顯示器中，且能夠使畫面變亮。也能夠在亮度改進(jìn)薄膜和反射層等之間設(shè)置擴(kuò)散板(光擴(kuò)設(shè)置的擴(kuò)散板均一地?cái)U(kuò)散通過光，同時(shí)解除偏振狀態(tài)至非偏振狀態(tài)。即，擴(kuò)散板將偏振光返回至初始自然光狀態(tài)。此非偏振狀態(tài)，即自然光狀態(tài)的光通往反射層等，經(jīng)由反射層等反射，再次通過擴(kuò)散板且進(jìn)行入射至亮度改進(jìn)薄膜，重復(fù)該模式。通過在亮度改進(jìn)薄膜和反射層之間設(shè)置將偏振光返回至初始自然光的擴(kuò)散板，能夠減少顯示畫面的明度不均一并能提供均一和明亮的畫面，同時(shí)保持顯示畫面的明度。通過設(shè)置此擴(kuò)散板，認(rèn)為初始入射光的與擴(kuò)散板的擴(kuò)散功能適宜結(jié)合的反射重復(fù)次數(shù)增加，并能提供均一且明亮的顯示畫面。作為上述亮度改進(jìn)薄膜，例如能夠使用具有透過規(guī)定偏振軸的線偏振光和反射其它光的性能的薄膜，如介電物質(zhì)的多層薄膜和折射率各向異性的不同薄膜的多層層壓體，以及具有反射逆時(shí)針或順時(shí)針的任一種圓偏振光且透過其它光的性能的薄膜，如膽甾型液晶聚合物的取向薄膜和在基材上支承取向液晶層的薄膜。因此，透過規(guī)定偏振軸線偏振光的這類亮度改進(jìn)薄膜能夠通過使偏光軸均一(even)而使透過光原樣入射至偏光板來有效地透過光，同時(shí)控制由偏光板引起的吸收損失。另一方面，透過圓偏振光的亮度改進(jìn)薄膜如膽甾型液晶層能使得光原樣入射至偏振器。然而，從控制吸收損失的觀點(diǎn)，優(yōu)選經(jīng)由相位差板使圓偏振光成為線偏振光且入射至偏振器。此外，通過使用1/4波長板作為相位差板，能將圓偏振光改變?yōu)榫€偏振光。在寬波長范圍如可見光區(qū)內(nèi)起到1/4波長板功能的相位差板能夠例如通過以下方法得到將對550nm波長減色光起到1/4波長板功能的相位差層疊置在表現(xiàn)其它相位差性能的相位差層，如起到l/2波長板的相位差層上。因此，在偏光板和亮度改進(jìn)薄膜之間配置的相位差板可包括一層或兩層以上的相位差層。此外，也與膽甾型液晶層相關(guān)，通過采用反射波長不同的兩層或三層以上的組合疊置的配置結(jié)構(gòu)，能夠獲得反射寬波長范圍如可見光區(qū)中的圓偏振光的層，以使得在上述事實(shí)基礎(chǔ)上能夠獲得在寬波長范圍中的透過圓偏振光。作為上述偏才展分離型偏光^反，偏光i反可為偏光^反和兩層或三層以上光學(xué)層的層壓體。因此，偏光板可為反射型橢圓偏光板和半透過型橢圓偏光板，其將反射型偏光板或半透過型偏光板與相位差板結(jié)合。能夠通過在液晶顯示器的制造過程中連續(xù)且分離地層壓的先作為光學(xué)構(gòu)件制備的那些的質(zhì)量穩(wěn)定性和裝配操作性優(yōu)良，且能夠改進(jìn)液晶顯示器的制造過程等。能夠?qū)⑦m合的粘合手段如粘合劑層用于層壓中。在粘合偏光板和其他光學(xué)層中，其光學(xué)軸能夠是與目標(biāo)相位差性能相符的任意配置角度。根據(jù)用水楊酸酯化合物、苯酚類化合物(benzophenolcompounds)、苯并三哇化合物、氰基丙烯酸酯化合物、或鎳復(fù)合鹽化合物的處理方法，本發(fā)明中的帶有粘合劑的光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜和粘合劑層的各層可具有紫外線吸收性能。能夠?qū)⒈景l(fā)明的光學(xué)薄膜(帶有粘合劑的光學(xué)薄膜)優(yōu)選地用于形成各種圖.像顯示器如液晶顯示-器。能夠以常規(guī)方法形成液晶顯示器。即，通常使用粘合劑任意地組裝液晶模塊50如液晶盒和光學(xué)構(gòu)件和必要時(shí)的組成部件如照明裝置以及內(nèi)置驅(qū)動(dòng)電路而形成液晶顯示器。本發(fā)明中，除了使用根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)薄膜且能使用常規(guī)的方法之外，沒有特別的限定。關(guān)于液晶盒，能夠使用任選的類型，如，TN型、STN型，和兀型。能夠形成適合的液晶顯示器如在液晶盒的一側(cè)或兩側(cè)配置帶有粘合劑的光學(xué)薄膜的液晶顯示器，以及在照明裝置中使用背光源或反射板的那些。在此情況下，能夠在液晶盒的一側(cè)裝配根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件。此外，在形成液晶顯示器中，能配置一層或二層以上的適合組件，例如，擴(kuò)散板、防眩光層、防反射薄膜、保護(hù)板、棱鏡列、透鏡列薄片、光擴(kuò)散板，和背光源。當(dāng)將這些光學(xué)薄膜粘貼于粘合劑層上時(shí)，為了改進(jìn)這些光學(xué)薄膜的錨定力，可將光學(xué)薄膜的表面進(jìn)行易粘合處理如電暈處理和等離子體處理，或涂底漆處理。本發(fā)明中的圖像顯示器和照明裝置是使用上述背光系統(tǒng)的液晶顯示器等，該技術(shù)能有效地出射光且有助于節(jié)能和長壽命。另一方面，本發(fā)明中的背光系統(tǒng)6具有特點(diǎn)，如圖l至5所示，將用于出射光的^f皮粘物(如30)與進(jìn)行凹凸加工處理以增大表面積的光學(xué)薄膜(如10和12)通過粘合劑層20接合。粘合劑層20可為單層，或?qū)蓪踊蚨鄬訉訅骸２惶貏e限定用于形成粘合劑層20的粘合劑，能夠無限定地使用丙烯酸類粘合劑和橡膠粘合劑。作為橡膠粘合劑，可提及天然橡膠、天然橡膠和丙烯酸類組分如曱基丙烯酸曱酯的共聚產(chǎn)品、苯乙烯嵌段共聚物和其氫化產(chǎn)物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，和其氬化產(chǎn)物。在這些粘合剤中，優(yōu)選天然橡膠和丙烯酸類組分如曱基丙烯酸曱酯的共聚產(chǎn)物。可單獨(dú)或以其組合作為混合物使用這些粘合23劑。作為丙烯酸類粘合劑，例如，特別優(yōu)選通過0.1至10重量％的含羥基單體的共聚獲得的(曱基)丙烯酸類聚合物。作為含羥基單體，可具體提及(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯，和(曱基)丙烯酸6-羥己酯。其中，從耐熱性的觀點(diǎn)，優(yōu)選使用包括作為基礎(chǔ)聚合物的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑組合物(和粘合劑層)，所述(甲基)丙烯酸類聚合物包括在側(cè)鏈上具有4個(gè)以上碳原子的含羥基單體。當(dāng)使用含羥基單體時(shí)，將其0.1至10重量％,優(yōu)選其0.3至7重量％共聚。當(dāng)含羥基單體的含量過小時(shí)，長期耐久性易于降低，而當(dāng)含量過量時(shí)，存在所得的粘合劑過硬且耐久性不良性出現(xiàn)。作為丙烯酸類粘合劑，使用待共聚的具有烷基的丙烯酸類單體，且例如可提及(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(曱基)丙烯酸己酯、(曱基)丙烯酸庚酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(曱基)丙烯酸異壬酯，和(曱基)丙烯酸異肉豆蔻酯。這些單體可單獨(dú)使用或以以組合作為混合物來使用。從與加入到基礎(chǔ)聚合物的增粘劑的相容性的觀點(diǎn)，優(yōu)選使用(曱基)丙烯酸正丁酯，且其在丙烯酸類共聚物中的含量優(yōu)選為50至99重量％，更優(yōu)選65至99重量％。此外，這些(曱基)丙烯酸類聚合物可與其它可共聚單體(單體組分)任意地共聚。作為可共聚單體，可提及(曱基)丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯、丙烯酰胺、二曱氨基-甲基丙烯酰胺、丙烯酰嗎啉、丙烯酸縮水甘油酯、苯乙烯衍生物如苯乙烯和a-曱基苯乙烯、高折射率單體如乙烯基曱苯和a-乙烯基甲苯的衍生物、(曱基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸苯氧乙酯，和(曱基)丙烯酸苯氧丁酯。特別地，為了通過有效的交聯(lián)改進(jìn)粘合性、增大內(nèi)聚力，以及提高耐熱性，也可使用具有羧基的單體組分(含羧基單體)。作為含羧基單體，例如可提及丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸和馬來酸。其中，特別優(yōu)選使用丙烯酸和甲基丙烯酸。這些單體可單獨(dú)或以其組合作為混合物來使用。當(dāng)使用含羧基單體時(shí)，以0.1至5重量％,優(yōu)選0.2至3重量％的比例將它們共聚。當(dāng)含羧基單體的量過小時(shí)，所得產(chǎn)物的粘合性差，而當(dāng)該量過量時(shí)，與增粘劑的相容性大大劣化且粘合劑不利:t也變濁。(甲基)丙烯酸類聚合物優(yōu)選共聚有0.1至20重量％的含氮單體、0.1至5重量％的含羧基單體以及0.1至10重量％的含羥基單體的(曱基)丙烯酸類聚合物，且更優(yōu)選將(曱基)丙烯酸類聚合物的凝膠分?jǐn)?shù)調(diào)整為30至85重量％。當(dāng)含氮原子的官能團(tuán)與羧基共存在這樣的粘合劑聚合物((曱基)丙烯酸類聚合物)中時(shí)，通過相互作用進(jìn)一步改進(jìn)了內(nèi)部內(nèi)聚力，且當(dāng)其用作通常作為導(dǎo)光板使用的樹脂如聚甲基丙烯酸甲酯樹脂和聚碳酸酯樹脂時(shí)，在界面的發(fā)泡現(xiàn)象顯著降低。作為含氮單體，可提及具有氨基、或亞氨基、或酰氨基的單體。例如，可提及(甲基)丙烯酰胺、N，N-二曱基-(曱基)丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-羥曱基-(曱基)丙烯酰胺、N-曱氧基曱基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基曱基(甲基)丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸二曱氨基乙酯、(曱基)丙烯酸叔丁氨基乙酯、(曱基)丙烯腈、N-(甲基)丙烯酰嗎啉、N-乙歸基J-吡咯烷酮、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-苯基-馬來酰亞胺、N-曱基馬來酰亞胺、N-乙基馬來酰亞胺、N-丙基-馬來酰亞胺、N-丁基馬來酰亞胺和25N-己基馬來酰亞胺。這些單體可單獨(dú)或以其組合作為混合物使用。當(dāng)使用含氮單體時(shí)，共聚中的用量優(yōu)選0.1至20重量％,優(yōu)選0.1至10重量％。當(dāng)含氮單體的含量過小時(shí)，不能足夠地改進(jìn)內(nèi)部內(nèi)聚力，且當(dāng)使用過量的單體時(shí)，有時(shí)粘合性下降，因此不優(yōu)選。(曱基)丙烯酸類聚合物的重均分子量通常為600,000以上，優(yōu)選為700,000至3,000,000。當(dāng)重均分子量過小時(shí)，耐久性下降，而當(dāng)它過大時(shí)，作業(yè)性變差，因此不優(yōu)選。能夠根據(jù)常規(guī)任意方法，如溶液聚合、本體聚合，和乳液聚合，制造(曱基)丙烯酸類聚合物。在溶液聚合中，優(yōu)選基于100重量份(曱基)丙烯酸類聚合物，以0.01至0.2重量份，更優(yōu)選0.05至0.15重量份的量使用聚合引發(fā)劑如偶氮二異丁腈(AIBN)。能夠通過使用聚合溶劑如乙酸乙酯，在氮流下，在50至70°。反應(yīng)8至30小時(shí)而獲得(曱基)丙烯酸類聚合物。類共聚物的折射率，用于增大內(nèi)部內(nèi)聚力，或用于增大耐熱性。例如，作為改性處理，在100重量份所得的(曱基)丙烯酸類聚合物存在下，通過以下方式進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)加入10至200重量份，優(yōu)選10至100重量份的組成不同于上述(曱基)丙烯酸類聚合物的單體(單體組分)，以及如果需要，還可調(diào)整介質(zhì)，以及使用0.02至5重量份，優(yōu)選0.04至2重量份的過氧化物。不特別限定組成不同的單體，且可提及(甲基)丙烯酸類單體如(甲基)丙烯酸芐酯、(曱基)丙烯酸苯氧酯、(曱基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯(isobormyl(meth)acrylate),和高折射率單體如苯乙歸衍生物，如苯乙烯和a-曱基苯乙烯，和衍生物如乙烯基曱苯和(X-乙烯基曱苯。通過使用高折射率單體，能提高丙烯酸類粘合劑的折射率。作為聚合方法，在溶液聚合的情況下，通過以下方式進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)將必要單體和用于調(diào)節(jié)粘度的溶劑加入到(甲基)丙烯酸類聚合物溶液中，進(jìn)行氮置換，以及加入0.02至5重量份，優(yōu)選0.04至2重量^f分的過氧化物，隨后在50至80。C下加熱4至15小時(shí)。在乳液聚合的情況下，將水加入至(甲基)丙烯酸類聚合物的水分散液以調(diào)整固體含量，進(jìn)一步加入必要的單體，在氮置換同時(shí)攪拌以使得(甲基)丙烯酸類聚合物顆粒吸收單體之后，加入水'溶性過氧化物的水溶液，且在50至80。C下進(jìn)^亍加熱4至15小時(shí)，/人而纟冬止反應(yīng)。通過在(曱基)丙烯酸類聚合物的存在下進(jìn)行單體的聚合，還形成單體的均聚物。然而，由于還發(fā)生接枝聚合至(曱基)丙烯酸類聚合物，因此在丙烯酸類共聚物中均勻地存在包括其它均聚物的聚合物。當(dāng)此時(shí)用作引發(fā)劑的過氧化物的量小時(shí)，接枝聚合反應(yīng)耗費(fèi)很多時(shí)間，而當(dāng)它過大時(shí)，大量地形成單體的均聚物，因此不優(yōu)選。在上述粘合劑組合物(粘合劑層)中，能夠任意地使用粘合性給予劑如增粘劑。作為增粘劑，不存在特別的限定，但優(yōu)選無色且透明的增粘劑。作為增—粘劑，例如能夠優(yōu)選使用具有芳香環(huán)且折射率為1.51至1.75的增粘劑。增粘劑的重均分子量優(yōu)選為l，OOO至3，000,且軟化點(diǎn)優(yōu)選為90。C以下。當(dāng)重均分子量超過3，000或軟化點(diǎn)超過90。C時(shí)，存在與丙烯酸類聚合物的相容性降低的情況，當(dāng)重均分子量低于1,000時(shí)，存在粘合劑的內(nèi)聚力降低的情況。作為透明性的標(biāo)準(zhǔn)，使用在50重量％的曱苯溶液中的加德納色度(Gardnercolorscale)為l以下。具體地，可提及苯乙烯低聚物、丙烯酸苯氧乙酯低聚物、苯乙烯和a-曱基苯乙烯的共聚物、乙烯基甲苯和a-甲基苯乙烯的共聚物、C9石油樹脂的氫化產(chǎn)物、辟酚的氫化產(chǎn)物、松香和松香衍生物的氫化產(chǎn)物。此時(shí)，從耐熱性的觀點(diǎn)，優(yōu)選組合使用軟化點(diǎn)為40°C以下量小于30重量份的增粘劑和軟化點(diǎn)為50°C以上量大于20重量份的增粘劑(總50重量份)。這些增粘劑的配混量是10至150重量份，優(yōu)選20至100重量份，基于100重量份(曱基)丙烯酸類聚合物的固成分，且調(diào)整至規(guī)定的折射率。當(dāng)該量過小時(shí)，沒有足夠地增加折射率，當(dāng)該量過高時(shí)，粘合劑變硬且粘合性下降，因此不優(yōu)選。在粘合劑組合物(粘合劑層)中能夠任意地使用交聯(lián)劑。具交聯(lián)改進(jìn)內(nèi)聚力和耐久性，并且是優(yōu)選的。作為交聯(lián)劑，可提及異氰酸酯交聯(lián)劑、環(huán)氧交聯(lián)劑、噁唑啉交聯(lián)劑。作為異氰酸酯交聯(lián)劑，可提及二異氰酸酯如曱苯二異氰酸酯、二苯基曱烷二異氰酸酯、苯二亞曱基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、由不同種類的多元醇改性的二異氰酸酯加成物、形成異氰脲酸酯環(huán)的聚異氰酸酯化合物、縮二脲體，和脲基甲酸酯體。特別優(yōu)選使用脂肪族和脂環(huán)族異氰酸—酯，這是因?yàn)榻宦?lián)產(chǎn)物變透明。盡管交聯(lián)劑的配混量根據(jù)待使用的材料而不同，但用量通常在0.03至2重量份，優(yōu)選0.05至1重量份的范圍，基于100重量份的(曱基)丙烯酸類聚合物。當(dāng)交聯(lián)劑的配混量過小時(shí)，內(nèi)聚力不足，當(dāng)該量過大時(shí)，粘合性下降，且是不優(yōu)選的。此外，水分散液中，在許多情況下不使用異氰酸酯交聯(lián)劑。當(dāng)使用了異氰酸酯交聯(lián)劑時(shí)，異氰酸基容易與水反應(yīng)，因此可使用封閉異氰酸酯交聯(lián)劑。作為過氧化物，可使用通過加熱能夠產(chǎn)生自由基以加快粘合劑組合物的基礎(chǔ)聚合物交聯(lián)的那些。然而，考慮到作業(yè)性和穩(wěn)定性，使用1分鐘半衰期溫度為80至16(TC，優(yōu)選90至140。C的過氧化物。當(dāng)l分鐘半衰期溫度過低時(shí)，存在在涂布和干燥前的保存期間發(fā)生反應(yīng)且粘度增加的情況，因此涂布變得不可能，而當(dāng)它過高時(shí)，存在交聯(lián)反應(yīng)的溫度變高且副反應(yīng)發(fā)生，過氧化物殘留，且交聯(lián)隨時(shí)間推移進(jìn)行的情況，因此是不優(yōu)選的。作為用于本發(fā)明的過氧化物，例如，可提及二(2-乙基己基)過氧化二碳酸酯(l分鐘半衰期溫度90.6°C)、二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯(l分鐘半衰期溫度92.1°C)、二-仲丁基過氧化二碳酸酯(l分鐘半衰期溫度92.4°C)、叔丁基過氧化新癸酸酯(l分鐘半衰期溫度103.5°C)、叔己基過氧化新戊酸酯(l分鐘半衰期溫度109.1°C)、叔丁基過氧化新戊酸酯(l分鐘半衰期溫度110.3。C)、過氧化二月桂酰(l分鐘半衰期溫度U6.4。C)、過氧化二-正辛酰(l分鐘半衰期溫度117.4。C)、1，1，3，3-四甲基丁基過氧-2-乙基己酸酯(l分鐘半衰期溫度124.3°C)、過氧化二(4-曱基-苯甲酰)(l分鐘半衰期溫度128.2°C)、過氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期溫度130.0°C)、叔丁基過氧異丁酸酯(l分鐘半衰期溫度136.rC)，和l，l-二(叔己基過氧)環(huán)己烷(l分鐘半衰期溫度149.2°C)。在這些過氧化物中，特別優(yōu)選使用二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳^t酯(—l分鐘半衰期溫度92.1°C)、過氧化二月桂酰(l分鐘半衰期溫度116.4。C)和過氧化二苯曱酰(l分鐘半衰期溫度130.0°C)，這是由于它們優(yōu)良的交聯(lián)反應(yīng)效率。過氧化物的半衰期是顯示過氧化物分解速率的指數(shù)，其是指直至過氧化物的剩余含量減至一半的時(shí)間。在廠商的目錄中，例如在YukiKasankabutsuCatalog,Dai9Han(有機(jī)過氧化物目錄，第9版)(2003年3月)，NipponOilsandFats,Co.,Ltd.中，描述了在任意時(shí)間獲得半衰期的分解溫度和在任意溫度的半衰期。過氧化物可單獨(dú)或以其組合作為混合物使用。然而，作為整體的含量優(yōu)選為0.03至2重量份的過氧化物，更優(yōu)選0.04至1.5重量份，進(jìn)一步優(yōu)選0.05至1重量份，基于100重量份的基礎(chǔ)聚合物。當(dāng)含量小于0.03重量份時(shí)，存在內(nèi)聚力不足的情況，而當(dāng)含量超過2重量份時(shí)，交聯(lián)形成過量，且粘合性有時(shí)降低。當(dāng)為了使用過氧化物而使用芳香族異氰酸酯化合物時(shí)，存在粘合劑在硬化后著色的情況，因此在需要透明性的情況下優(yōu)選使用脂肪族和脂環(huán)族異氰酸酯。盡管交聯(lián)劑的配混量根據(jù)待使用的材料而不同，但通常使用范圍為0.03至2重量份，優(yōu)選0.05至1重量份，基于100重量份的(曱基)丙烯酸類聚合物。當(dāng)交聯(lián)劑的配混量過小時(shí)，內(nèi)聚力不足，當(dāng)該量過大時(shí)，粘合性下降，且是不優(yōu)選的。將包括配混有交聯(lián)劑的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑組合物涂布在支承體上，并干燥，將粘合劑組合物進(jìn)行交聯(lián)處理以使得粘合劑在交聯(lián)后的凝膠分?jǐn)?shù)為35至85重量％,優(yōu)選40至80重量％,更優(yōu)選45至70重量％。當(dāng)凝膠分?jǐn)?shù)過小時(shí)，內(nèi)聚力不足，且當(dāng)它過大時(shí)，粘合劑下降，且是不優(yōu)選的。在上述凝膠分?jǐn)?shù)的范圍內(nèi)，當(dāng)在亞克力板(acrylplate)等上粘貼粘合劑時(shí)，即使存在來自亞克力板的水份或發(fā)生殘留單體的產(chǎn)生，也能防止在亞克力板和粘合劑的粘合界面處的發(fā)泡現(xiàn)象。當(dāng)使用不包括交聯(lián)結(jié)構(gòu)的增粘劑時(shí)，增粘劑與未交聯(lián)聚合物一起溶解在溶劑中時(shí)，此時(shí)粘合劑聚合物的凝膠分?jǐn)?shù)((曱基)丙烯酸類聚30合物)顯示為在修正增粘劑的量后，交聯(lián)聚合物相對于初始粘合劑聚合物量的量。此外，存在通過加熱保存等增大凝膠分?jǐn)?shù)的情況。然而，將凝膠分?jǐn)?shù)的增大設(shè)定在10重量％作為標(biāo)準(zhǔn)，95重量％為最大值。為了達(dá)到上述凝膠分?jǐn)?shù)，重要的是調(diào)整交聯(lián)劑的量，以及調(diào)整在使用過氧化物時(shí)交聯(lián)處理的溫度和時(shí)間。交聯(lián)處理的溫度和時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)是使得過氧化物分解量為50重量％以上，優(yōu)選70重量o/。以上。當(dāng)過氧化物的分解量過小時(shí)，殘留過氧化物多且交耳關(guān)反應(yīng)隨著時(shí)間推移而發(fā)生，因此是不優(yōu)選的。具體地，例如，當(dāng)交聯(lián)處理的溫度是一分鐘半衰期溫度時(shí)，分解量是l分鐘為50重量％以及2分鐘為75重量％，因此必須進(jìn)行熱處理l分鐘以上。當(dāng)過氧化物在交聯(lián)處理溫度下的半衰期是30秒時(shí)，30秒以上的交聯(lián)處理是必要的，當(dāng)過氧化物在交聯(lián)處理溫度下的半衰期是5分鐘時(shí)，5分鐘以上的交聯(lián)處理是必要的。根據(jù)待使用的過氧化物，像這樣從半衰期呈比例計(jì)算和調(diào)整交聯(lián)處理的溫度和時(shí)間，假定過氧化物最初是呈比例的，但從副反應(yīng)發(fā)生的可能性，進(jìn)行熱處理至170。C的是必要的?？蛇B續(xù)地使用干燥溫度作為加熱溫度，或在干燥后處理?？紤]生產(chǎn)率和作業(yè)性而確定交聯(lián)處理的時(shí)間，交if關(guān)處理的時(shí)間是0.2至20分鐘，優(yōu)選0.5至10分鐘。在使用過氧化物中，當(dāng)使用芳香族異氰酸酯化合物時(shí)，存在硬化后粘合劑著色的情況，因此在需要透明性的情況下，優(yōu)選使用脂肪族和脂環(huán)族異氰酸酯。此外，用于本發(fā)明的粘合劑層具有在23。C的貯能彈性模量優(yōu)選為lO,OOO至l,OOO,OOOPa，更優(yōu)選30,000至500，000Pa，且進(jìn)一步優(yōu)選40，000至400,000Pa。當(dāng)貝i能彈性沖莫量過小時(shí)，粘貼后的剝離易于發(fā)生，而當(dāng)它過大時(shí)，粘合性變差，因此是不優(yōu)選的。作為粘合劑組合物(粘合劑層)，優(yōu)選使用包含光透過性無著色顆粒作為分散體的光透過性粘合劑組合物(粘合劑層)。作為包含在擴(kuò)散粘合劑組合物(擴(kuò)散粘合劑層)中的作為分散體的光透過性無著色顆粒，能夠使用適合的無色透明顆粒。作為光透過性無著色顆粒，例如可提及有時(shí)導(dǎo)電的無機(jī)顆粒如二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘和氧化銻，以及交聯(lián)或未交聯(lián)聚合物的有機(jī)顆粒。在上述中，優(yōu)選形成擴(kuò)散粘合劑層作為通過包含無著色顆粒而顯示光擴(kuò)散率為10%以下的光擴(kuò)散性的擴(kuò)散粘合劑層。當(dāng)光擴(kuò)散率超過10%時(shí)，光擴(kuò)散度變得過剩，且當(dāng)在照明下觀看反射型液晶顯示器時(shí)，在正面(垂直)方向的明度變得不足。從通過光擴(kuò)散性平衡加寬良好可見度視角和沿正面方向的明度的觀點(diǎn)，光擴(kuò)散率優(yōu)選為1至9%，1.5至8%,且特別優(yōu)選2至7%。如JP-A-2000-347006中的圖l所示，當(dāng)垂直光H入射至擴(kuò)散粘合劑層l,沿相對于垂直入射光H的垂直透過方向I0傾斜10。的方向的透過光的強(qiáng)度為I10，且沿相對于上述I0傾斜30。的方向的透過光的強(qiáng)度為I30時(shí)，將光擴(kuò)散率定義為100xI30/I10(%)。從光擴(kuò)散率獲得性及粘合強(qiáng)度控制'1"生的觀,泉優(yōu)選使用的無著色顆粒具有平均粒徑為l至10pm,優(yōu)選9^im以下，且特別優(yōu)選2至8nm。從控制后方散射和賦予沿透過方向的優(yōu)良擴(kuò)散性能的觀點(diǎn)，將無著色顆粒的折射率取作n1且粘合劑層的折射率取作n2，組合滿足公式0.0Klnl-n21〈0.1,優(yōu)選lnl-n21〈0.09,且特另'J^Li4-0.08<nl-n2<-0.01。在光擴(kuò)散率等的基礎(chǔ)上任意地確定包含在擴(kuò)散粘合劑層中作為分散體的光透過性無著色顆粒的量。然而，通常從保護(hù)粘合強(qiáng)度的觀點(diǎn)，其量為5至200重量份，優(yōu)選10至150重量份，更優(yōu)選15至100重量份，基于IOO重量份的粘合劑組合物(固成分)。如上所述，通過將細(xì)顆粒分散在粘合劑組合物中(粘合劑層)或通過在改性丙烯酸共聚物的改性時(shí)由添加單體的聚合產(chǎn)物形成的疇顯示混濁(haze)，這樣將擴(kuò)散功能賦予粘合劑本身的設(shè)計(jì)是可行的，由此能夠帶來進(jìn)一步的擴(kuò)散效果。另外，當(dāng)將包括(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑組合物應(yīng)用于親水性被粘物如玻璃時(shí)，為了提高界面處的耐水性，配混O.Ol至l重量份的硅烷偶聯(lián)劑，基于IOO重量份的(曱基)丙烯酸類聚合物。作為硅烷偶聯(lián)劑，例如，可提及含環(huán)氧基的硅烷偶聯(lián)劑如3-環(huán)氧丙氧基-丙基三曱氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基曱基二乙氧基硅烷和2-(3，4-環(huán)氧基-環(huán)己基)乙基三曱氧基硅烷；含氨基的硅烷偶聯(lián)劑如3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基曱基二甲氧基硅烷、3-三乙氧基曱硅烷基-N-(l，3-二甲基丁叉基(butylidene))丙胺，和N-苯基-3-氨丙基三曱氧基硅烷；含(曱基)丙烯酸基的硅烷偶聯(lián)劑如3-丙基酰氧-丙基三甲氧基硅垸和3-曱基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷；以及含異氰酸酯基的硅烷偶聯(lián)劑如3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷。為了改進(jìn)耐久性，優(yōu)選使用這些硅烷偶聯(lián)劑。硅烷偶聯(lián)劑可單獨(dú)或以其組合作為混合物來使用。然而，硅烷偶聯(lián)劑的含量作為全部含量優(yōu)選為0.01至2重量份，更優(yōu)選0.02至1重量份，基于IOO重量份的(曱基)丙烯酸類聚合物。當(dāng)硅烷偶聯(lián)劑的含量小于O.Ol重量份時(shí)，存在耐久性的改進(jìn)不足的情況，而當(dāng)含量超過2重量份時(shí),存在對光學(xué)構(gòu)件如液晶盒等的粘合強(qiáng)度變得過大且再剝離性差的情況。粘合劑組合物可包含其他常規(guī)添加劑，例如，能夠根據(jù)使用目的而可選地加入硫化劑、增粘劑、著色劑、4分末如顏泮十、染料、表面活性劑、增塑劑、表面潤滑劑、勻涂劑、軟化劑、抗氧化劑、抗老化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、聚合引發(fā)劑、無機(jī)或有機(jī)填料、金屬粉末、顆粒狀物或箔狀物。此外，可在能夠控制的范圍內(nèi)使用包括還原劑的氧化還原劑?？蓪⒐鈱W(xué)薄片(光學(xué)薄膜)用作用于粘合劑組合物的支承體，在支承體上涂布粘合劑組合物，通過干燥和交聯(lián)處理獲得帶有粘合劑的光學(xué)薄片。通常將粘合劑組合物涂布在已進(jìn)行剝離處理的支承體上，干燥，且轉(zhuǎn)移至各種光學(xué)薄片。當(dāng)在已進(jìn)行壓花過程和剝離處理的支承體上涂布和干燥粘合劑組合物且將其轉(zhuǎn)移至光學(xué)薄片時(shí)，能粗糙化粘合劑層表面，且當(dāng)粘附于用于出射光的被粘物上時(shí)，發(fā)泡易于發(fā)生。作為涂布方法，可選地使用以反向涂布機(jī)、逗號涂布才幾、唇口涂布才幾(lipcoater)和才莫具涂布才幾(diecoater)的涂布方法，以使得在普通干燥后的粘合劑厚度為2至500pm，優(yōu)選為5至100(im。本發(fā)明中帶有粘合劑的光學(xué)薄片在光學(xué)薄膜的一面上形成背光系統(tǒng)內(nèi)具有上述結(jié)構(gòu)的粘合劑層。因?yàn)閷⒈景l(fā)明中的帶有粘合劑的光學(xué)薄片設(shè)置有具有上述功能的粘合劑層，所以可展現(xiàn)出能夠有效出射光的效果，而沒有關(guān)閉光源的光。使用這類的本發(fā)明中帶有粘合劑的光學(xué)薄片，從照射的光下部粘貼于被粘物上。通過采用粘合劑層的折射率高于從其中出現(xiàn)光的被粘物表面的折射率，以及進(jìn)一步地光學(xué)薄片的折射率高于粘合劑層的折射率的結(jié)構(gòu)，不存在各層之間的反射，所以出射光沒有損失且光能夠有效地出射。本發(fā)明已發(fā)現(xiàn)出射光的有歲文方法。另一方面，即使當(dāng)在光源表面上存在微細(xì)的凹凸和光損失時(shí),通過粘貼本發(fā)明中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片，能夠有效地出射光。這是因?yàn)檎澈蟿┮蚱淙彳浶远M(jìn)入凹凸部，從而去除氣體的阻滯(dragging),且同時(shí)得到折射率高的效果。此外，也能夠預(yù)期如FED系統(tǒng)中可見的浙制發(fā)光亮度分散的效果。另一方面，本發(fā)明中的背光系統(tǒng)的制造方法具有的特征為包括將用于出射光的被粘物和已進(jìn)行凹凸加工處理以增大表面積的光學(xué)薄膜通過粘合劑層接合的方法，且能夠容易地制造可大大改進(jìn)出射光亮度的背光系統(tǒng)。此外，本發(fā)明的用于改進(jìn)出射光亮度的方法的特征為使用上述背光系統(tǒng)，且能夠很容易地廣泛改進(jìn)出射光的亮度。實(shí)施例將參考實(shí)施例具體描述本發(fā)明的構(gòu)成和優(yōu)點(diǎn)。實(shí)施例中的評{介項(xiàng)目如下。實(shí)施例1將233重量份的乙酸乙酯作為溶劑、98重量份的丙烯酸丁酯、l.O重量份的丙烯酸、l.O重量份的丙烯酸4-羥丁酯和0.1重量份的2，2'-偶氮二異丁腈加入至裝配有冷卻管、氮?dú)庖牍?、溫度?jì)和攪拌器的反應(yīng)釜中。在進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，升溫至55。C且將聚合反應(yīng)進(jìn)行15小時(shí)。獲得重均分子量為970,000的(甲基)丙烯酸類聚合物的溶液。(甲基)丙烯酸類聚合物的折射率是1.46。將40重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)72至77t,重均分子量1，350,折射率1.59，由EastmanChemicalCompany制造，PiccolasticA75)作為增粘劑加入，相對于1OO重量份的(曱基)丙烯酸類聚合物的固成分。此外，加入六亞甲基二異氰酸酯的異氰脲酸酯三聚體(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-170N)0.1重量份和3-環(huán)氧丙氧基丙基三35甲氧基硅烷O.1重量份，以制備本發(fā)明的粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38nm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15nm,在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括具有凝膠分?jǐn)?shù)為69重量％且折射率為1.50的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，通過將20重量份的聚苯乙烯樹脂(由PSJapanCorporation制造，HH105)溶解在1OO重量份的曱苯中制備聚笨乙蹄溶液。然后，在24pm厚的聚酉旨(由TeijinDuPontFilmsJapanLimited制造，PET薄膜G2，折射率1.50)表面上涂布聚苯乙烯溶液以形成聚苯乙烯層(折射率1.59，固化后厚度5jim),且通過在160°C下的熱壓來處理聚苯乙烯層，以獲得半徑為5pm的顯微透鏡(f數(shù)0.86)。隨后，將上述粘合劑層轉(zhuǎn)移至聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例l中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例2除了使用80重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)82至85。C,重均分子量1，380，折射率1.60,由YASUHARACHEMICALCO.,LTD.制造，SX-85)作為增粘劑之外，以與實(shí)施例l中同樣的方式獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為68重量％且折射率為1.52的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例2中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例3將30重量份的苯乙烯和0.15重量份的過氧化苯甲敗作為聚合引發(fā)劑加入，相對于100重量份的實(shí)施例l中的(甲基)丙烯酸類聚合物的固成分。此外，在6(TC下進(jìn)行接枝聚合5小時(shí)和在70。C下進(jìn)行接枝聚合8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(曱基)丙烯酸類聚合物。改性(曱基)丙烯酸類聚合物的折射率為1.47。將a-曱基苯乙烯和苯乙烯的共聚物(軟化點(diǎn)82至88。C，重均分子量1,200，折射率1.61,由EastmanChemicalCompany制造，Kristalex3085)80重量份、三羥甲基丙烷的甲苯二異氰酸酉旨力口成產(chǎn)物(由NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.制造，CoronateL)0.15重量4分和3-環(huán)氧丙氧基丙基-三乙氧基硅烷O.l重量份加入至100重量份的改性(曱基)丙烯酸類聚合物，從而獲得本發(fā)明的粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38jim厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的千厚度為15pm，在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為67重量％且折射率為1.53的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例3中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例4除了將作為增粘劑的40重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)82至85，重均分子量1,380,折射率1.60,由YASUHARACHEMICALCO.,LTD.制造，SX-85)加入至100重量份實(shí)施例3中的改性(曱基)丙烯酸類聚合物之外，以與實(shí)施例3中同樣的方式獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為67重量％且折射率為1.51的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例4中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例5將233重量份的乙酸乙酯作為溶劑、98.5重量份的丙烯酸丁酯、0.5重量份的丙烯酸、1.0重量4分的丙烯酸4-羥丁酯，和O.l重量份的2,2'-偶氮二異丁腈加入至裝配有冷卻管、氮?dú)庖牍?、溫度?jì)和攪拌器的反應(yīng)釜中。在進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，升溫至55。C且使聚合反應(yīng)進(jìn)行15小時(shí)。獲得重均分子量為1，120，000的(曱基)丙烯酸類聚合物的溶液。將50重量份的苯乙烯、2.5重量份的丙烯酸4-羥丁酯，和0.25重量份作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯曱酰加入，相對于1OO重量份的(甲基)丙烯酸類聚合物的固成分。此外，在6(TC下進(jìn)行接枝聚合5小時(shí)和在7(TC下進(jìn)行接枝聚合8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(甲基)丙烯酸類聚合物。改性(甲基)丙烯酸類聚合物的折射率為1.48。將80重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)82至85。C,重均分子量1,380,折射率1.60,由YASUHARACHEMICALCO.,LTD.制造，SX-85)、三羥甲基丙烷的曱苯二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.制造，CoronateL)0.15重量份，和0.1重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷加入至100重量份的改性(曱基)丙烯酸類聚合物中，從而獲得本發(fā)明的粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38pm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15pm，在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為65重量％且折射率為1.53的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例5中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例6將a-甲基苯乙烯和苯乙烯的共聚物(軟化點(diǎn)82至88。C,重均分子量1,200,折射率1.61,由EastmanChemicalCompany制造，Kristalex3085)40重量份、10重量份苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)室溫以下，重均分子量430,折射率1.60，由EastmanChemicalCompany制造，PiccolasticA5)、0.3重量^f分的過氧化苯甲酰、三羥曱基丙烷的異佛爾酮二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-140N)0.05重量份，和0.2重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷加入至100重量份的實(shí)施例5中的改性(曱基)丙烯酸類聚合物，以制備本發(fā)明的粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38pm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15nm，在140。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為60重量％且折射率為1.52的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。在100^m厚的光擴(kuò)散薄片上粘貼粘合劑層，以獲得實(shí)施例6中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例7除了沒有加入增粘劑之外，以與實(shí)施例l中相同的方式制備實(shí)施例7中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片(粘合劑的折射率1.46,(曱基)丙烯酸類聚合物的凝膠分?jǐn)?shù)70重量％)。實(shí)施例8除了在實(shí)施例5中的改性(曱基)丙烯酸類聚合物的接枝聚合反應(yīng)中使用40重量份的苯乙烯和10重量份的丙烯酰嗎啉之外，以與實(shí)施例5中同樣的方式獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為68重量％且折射率為1.54的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例1中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例8中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例9將233重量份作為溶劑的乙酸乙酯、92重量份的丙烯酸丁酯、2重量份的丙烯酸、l重量份的丙烯酸4-羥丁酯、5重量份的丙烯酰嗎啉和0.1重量份的2，2'-偶氮二異丁腈加入至裝配有冷卻管、氮?dú)庖牍堋囟扔?jì)和攪拌器的反應(yīng)釜中。在進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，升溫至55。C且使聚合反應(yīng)進(jìn)行15小時(shí)。獲得重均分子量為1,180，000的(曱基)丙烯酸類聚合物的溶液。(甲基)丙烯酸類聚合物的折射率是1.47。將40重量份作為增粘劑的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)72至77°C，重均分子量1,350，折射率1.59,由EastmanChemicalCompany制造，PiccolasticA75)加入，相對于1OO重量份的(曱基)丙烯酸類聚合物的固成分。此外，加入三羥曱基丙烷的六亞甲基二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-160N)0.1重量份和3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷O.l重量份，以制備本發(fā)明的粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38iam厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15pm，在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為66重量％且折射率為1.51的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例9中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例10將30重量份的苯乙烯和0.15重量份作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯甲酰加入，相對于100重量份的實(shí)施例9中的(曱基)丙烯酸類聚合物的固成分。此外，在6(TC下進(jìn)行接枝聚合5小時(shí)和在70。C下進(jìn)行接枝聚合8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(曱基)丙烯酸類聚合物。改性(曱基)丙烯酸類聚合物的折射率為1.48。將a-曱基苯乙烯和苯乙烯的共聚物(軟化點(diǎn)82至88。C,重40均分子量1，200,折射率1.61，由EastmanChemicalCompany制造，Kristalex3085)80重量份、三羥曱基丙烷的曱苯二異氰酸酉旨力口成產(chǎn)物(由NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.制造，CoronateL)0.1重量份，和0.1重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基-三乙氧基硅烷加入至100重量份的改性(曱基)丙烯酸類聚合物，從而獲得本發(fā)明的粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38pm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15^im,在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為63重量％且折射率為1.54的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例10中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例11除了在實(shí)施例8中的改性(曱基)丙烯酸類聚合物的接枝聚合反應(yīng)中使用N，N-二甲基丙烯酰胺替代丙歸酰嗎啉之外，以與實(shí)施例8中同樣的方式獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為70重量％且折射率為1.54的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例i中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例11中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例12將233重量份的乙酸乙酯作為溶劑、99重量份的丙烯酸丁酯、0.5重量^f分的丙烯酸、0.5重量^P分的丙烯酸4-羥丁酯，和O.l重量份的2，2'-偶氮二異丁腈加入至裝配有冷卻管、氮?dú)庖牍?、溫度?jì)和攪拌器的反應(yīng)釜中。在進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，升溫至55。C且使聚合反應(yīng)進(jìn)行15小時(shí)。獲得重均分子量為1，030，000的(曱基)丙烯酸類聚合物的溶液。加入40重量份的苯乙烯和2重量份的丙烯酸4-羥丁酯，相對于100重量份的(甲基)丙烯酸類聚合物的固成分。此外加入0.20重量份作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯曱酰，且在60°C下進(jìn)行接枝聚合5小時(shí)和在7(TC下進(jìn)行接枝聚合8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(甲基)丙烯酸類聚合物。改性(甲基)丙烯酸類聚合物的折射率為1.47。將a-曱基苯乙烯和苯乙烯的共聚物(軟化點(diǎn)82至88。C，重均分子量1，200,折射率1.61,由EastmanChemicalCompany制造，Kristalex3085)60重量份、三羥曱基丙烷的苯二亞曱基二異氰酸酯力。成產(chǎn)物(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-l10N)0.2重量份，和0.1重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基石圭烷配混，相對于IOO重量份(甲基)丙烯酸類聚合物固成分，從而制備粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38jxm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15pm，在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為74重量％且折射率為1.52的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例12中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例13將80重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)82至85t:，重均分子量1,380,折射率1.60,由YASUHARACHEMICALCO.,LTD.制造，SX-85)、三羥曱基丙烷的氫化苯二亞曱基二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-120N)0.15重量份，和O.1重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷與IOO重量份的實(shí)施例12中的改性(曱基)丙烯酸類聚合物配混，從而制備粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38nm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15pm,在120。C下干燥和交聯(lián)三分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為71重量％且折射率為1.53的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例1中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例13中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例14將233重量^f分作為溶劑的乙酸乙酯、99重量^P分的丙烯酸丁酯、l重量份的丙烯酸4-羥丁酯，和0.1重量份的2，2'-偶氮二異丁腈加入至裝配有冷卻管、氮?dú)庖牍?、溫度?jì)和攪拌器的反應(yīng)釜中。在進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，升溫至55。C且使聚合反應(yīng)進(jìn)行15小時(shí)。獲得重均分子量為930,000的(曱基)丙烯酸類聚合物的溶液。將50重量份的苯乙烯和2.5重量份的丙烯酸4-羥丁酯加入，相對于100重量份的(甲基)丙烯酸類聚合物的固成分。此外加入0.25重量份作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯甲酰，且在60°C下進(jìn)行接枝聚合5小時(shí)和在7(TC下進(jìn)行接枝聚合8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(甲基)丙烯酸類聚合物。改性(甲基)丙烯酸類聚合物的折射率為1.48。將80重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)82至85""C,重均分子量1,380,折射率1.60，由YASUHARACHEMICALCO制造，SX-85)、三羥曱基丙烷的苯二亞甲基二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-110N)1重量份，和0.1重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基-三乙氧基硅烷配混，相對于100重量份(曱基)丙烯酸類聚合物固成分，從而制備粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38pm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15pm,在120。C下干燥和交聯(lián)三分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為82重量％且折射率為1.53的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例1中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例14中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例15將40重量份的苯乙烯和2重量份的丙烯酸4-羥丁酯加入，相對于100重量份的實(shí)施例14中的(曱基)丙烯酸類聚合物固成分。此外加入0.20重量份作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯曱酰，且在60。C下進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)5小時(shí)和在7(TC下進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(甲基)丙烯酸類聚合物。改性(甲基)丙埽酸類聚合物的折射率為1.47。將a-曱基苯乙烯和苯乙烯的共聚物(軟化點(diǎn)82至88。C，重均分子量1，200,折射率1.61，由EastmanChemicalCompany制造，Kristalex3085)60重量份、三羥曱基丙烷的氬化苯二亞曱基二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-120N)0.7重量份，和0.1重量i分的3-環(huán)氧丙氧基丙基-三乙氧基硅烷配混，相對于IOO重量份的改性(曱基)丙烯酸類聚合物固成分，從而獲得粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38jim厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15pm,在120。C下干燥和交聯(lián)三分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為80重量％且折射率為1.52的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例1中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例15中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例16加入30重量份的三聚氰胺曱醛濃縮產(chǎn)物(由NipponShokubaiCo.，Ltd.制造，EPOSTARS6)作為光透過性無色顆粒，基于實(shí)施例5中粘合劑組合物的改性(甲基)丙烯酸聚合物100重量份，且使其均勻，以獲得本發(fā)明的粘合劑組合物。使粘合劑組合物均勻，并以15pm的粘合劑干厚度涂布在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38nm厚的PET上，在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為60重量％且折射率為1.53的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例16中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例17將30重量份的丙烯酸苯氧乙酯和1.5重量份的丙烯酸4-羥丁酯加入，相對于100重量份的實(shí)施例14中的(曱基)丙烯酸類聚合物固成分。此外，加入0.15重量份的過氧化苯曱酰作為聚合引發(fā)劑，且在60。C下進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)5小時(shí)和在7(TC下進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(曱基)丙烯酸類聚合物。改性(曱基)丙烯酸類聚合物的折射率為1.48。將40重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)82至85。C,重均分子量1,380,折射率1.60,由YASUHARACHEMICALCO.，LTD.制造，SX-85)、三羥曱基丙烷的苯二亞甲基二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由MITSUICHEMICALSPOLYURETHANESINC.制造，TakenateD-l10N)0.5重量份，和O.l重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷配混，相對于100重量份的(甲基)丙烯酸類聚合物固成分，從而制備粘合劑組合物。在已進(jìn)行珪酮?jiǎng)冸x處理的38nm厚的PET上以15jxm的粘合劑干厚度涂布粘合劑組合物，在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分教為75重量％且折射率為1.52的(曱基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述45的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例17中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。實(shí)施例18將30重量份的丙烯酸節(jié)脂和1.5重量份的丙烯酸4-羥丁酯加入，相對于100重量份的實(shí)施例14中的(甲基)丙烯酸類聚合物固成分。此外，加入0.15重量份作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯甲酰，且在60。C下進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)5小時(shí)和在70。C下進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)8小時(shí)，同時(shí)用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜，從而獲得改性(曱基)丙烯酸類聚合物。改性(甲基)丙烯酸類聚合物的折射率為1.48。將80重量份的苯乙烯低聚物(軟化點(diǎn)82至85。C，重均分子量1,380，折射率1.60,由YASUHARACHEMICALCO.，LTD.制造，SX-85)、三羥甲基丙烷的甲苯二異氰酸酯加成產(chǎn)物(由NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.制造，CoronateL)l.0重量份，和0.1重量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基-三乙氧基硅烷配混，相對于100重量份的(曱基)丙烯酸類聚合物固成分，從而制備粘合劑組合物。在已進(jìn)行硅酮?jiǎng)冸x處理的38nm厚的PET上涂布粘合劑組合物，以使得粘合劑的干厚度為15pm，在120。C下干燥和交聯(lián)3分鐘，以獲得包括凝膠分?jǐn)?shù)為81重量％且折射率為1.54的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層。此外，將粘合劑層轉(zhuǎn)移至實(shí)施例l中描述的顯微透鏡的聚酯薄膜側(cè)，獲得實(shí)施例18中的帶有粘合劑層的光學(xué)薄片。比壽交例1沒有將帶有粘合劑層的光學(xué)薄片粘貼在光源上，且將在背光源上設(shè)置的擴(kuò)散板、BEF,和擴(kuò)散板三個(gè)裝置原樣放位置，并作為比較例1中的光學(xué)薄片評價(jià)。比舉交例2除了將異氰酸酯交聯(lián)劑的量改變?yōu)?.5重量份之外，重復(fù)實(shí)施例l的操作。(曱基)丙烯酸類聚合物的凝膠分?jǐn)?shù)為93重量％。比專交例3除了將異氰酸酯交聯(lián)劑的量改變?yōu)?.02重量份之外，重復(fù)實(shí)施例1的操作。(甲基)丙烯酸類聚合物的凝膠分?jǐn)?shù)為30重量％。如下評價(jià)這些實(shí)施例和比較例中獲得的光學(xué)薄片(帶有粘合劑的光學(xué)薄片)。獲得的結(jié)果如表l所示。分子量的測量通過GPC(凝膠滲透色譜)測量各獲得的(曱基)丙烯酸類聚合物的重均分子量。-分析儀HLC-8120GPC,由TOSOHCORPORATION制造柱G7000HXL+GMHXL-H+GMHXL,由TOSOHCORPORATION制造低分子量物質(zhì)的柱GMHHR-H+GMHHR+G2000MHHR,由TOSOHCORPORATION制造'柱尺寸各自為7.8mmOx30cm(總計(jì)90cm)-柱溫40°C-流速0.8ml/min注入量100^1-洗脫液四氬吹喃-檢測器示差折光計(jì)(RI)以聚苯乙烯換算算出分子量。凝膠分?jǐn)?shù)的測量將實(shí)施例和比較例中制造的粘合劑層的重量(Wlg)取出，且在乙酸乙酯中在室溫(約25。C)下浸漬7天。此后，從乙酸乙酯中取出浸漬處理的粘合劑層(不溶含量)，測量在13(TC下干燥2小時(shí)后的重量(W2g)。根據(jù)下述表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算，采用粘合劑配混時(shí)，相對于100重量份粘合劑聚合物((甲基)丙烯酸聚合物)的增粘劑重量份數(shù)作為A:凝膠分?jǐn)?shù)(重量％)=(W2/W1)x(100+A)此外，實(shí)施例和比較例中，增粘劑沒有進(jìn)入聚合物的交聯(lián)結(jié)構(gòu)中，并以在乙酸乙酯中浸漬的狀態(tài)完全溶解。粘合強(qiáng)度的測量將聚酯粘合帶(由NITTODENKOCORPORATION制造，No.31B)粘貼在作為襯墊的實(shí)施例和比較例獲得的各光學(xué)薄片(寬25mm)已進(jìn)行凹凸加工處理的表面上，將其用2kg的輥通過輥一次往返粘合在無石威玻璃上。隨后，在50。C和0.5MPa的高壓釜中處理各光學(xué)薄片30分鐘，使得其在23。C、50。/。RH的氣氛中保持3小時(shí)，然后通過剝離角為90。和剝離速度為300mm/min測量剝離粘合力(N/20mm)。此外，在高壓蒼處理后，將試樣在6(TC下儲(chǔ)存6小時(shí)，JU吏得在23。C、50。/。RH的氣氛中保持3小時(shí)后，通過剝離角為90。和剝離速度為300mm/min測量剝離粘合力，且將獲得的值作為加熱后的粘合強(qiáng)度(N/20mm)。折射率的測量在25。C的氣氛中，照射鈉D線(589nm),且以Abbe's折射儀(由ATAGO,CO.,Ltd.制造，DR^M4)測量折射率。亮度的測量將上述帶有粘合劑層的光學(xué)薄片粘貼于17英寸彩色顯示器(SyncMaster712N，由SAMSUNGJAPANCORPORATION制造)背光源上的導(dǎo)光板上，作為背光系統(tǒng)(光源)的結(jié)構(gòu)，所述背光系統(tǒng)包括以用于出射光的被粘物、粘合劑層和在相對面上已進(jìn)行凹凸加工處理以增大表面積的光學(xué)薄膜的順序的層壓體。此外，將用在顯示器中的擴(kuò)散板、BEF和擴(kuò)散板三者原樣堆疊在一起。作為亮度儀，使用由TOPCONTECHNOHOUSECo.制造的BM-9。光源和亮度儀之間的距離為350mm。調(diào)整亮度儀至遮蔽除了20mm見方的部分之外的光的光源中心，在暗室內(nèi)測量亮度(cd/cm2)。動(dòng)態(tài)粘彈性的測量在下述條件下測量動(dòng)態(tài)粘彈性儀器由T.A.Instrument制造，ARES變形模式扭轉(zhuǎn)測量頻率1Hz的恒定頻率升溫速率5°C/min測量溫度從約粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度至160°C須'J量形式8.0mm(D的平朽4反試樣厚度0.S至2.0mm(在裝配初期)讀取在23'C的貯能彈性模量(G')本發(fā)明中，使用以動(dòng)態(tài)粘彈性測量的在23。C的貯能彈性模量(G')為IO,OOO至I，OOO,OOOPa,優(yōu)選為30,000至500,000Pa，更優(yōu)選為40，000至400，000Pa的粘合劑。當(dāng)貯能彈性模量(G')過小時(shí)，存在粘合劑被擠出，或加工性和作業(yè)性惡化的情況，而當(dāng)貯能彈性模量(G')過大時(shí)，粘合性下降，因此是不優(yōu)選的。通過使貯能彈性模量(G')在上述范圍內(nèi)，能夠?qū)冸x薄膜從本發(fā)明的帶有粘合劑的光學(xué)薄片剝離且在室溫下簡單和容易地粘貼于被粘物上，使得作業(yè)性大大改進(jìn)。貯能彈性模量的測量結(jié)果如下所示。(實(shí)施例1)70,000Pa(實(shí)施例2)85,000Pa(實(shí)施例3)155,000Pa(實(shí)施例4)104,000PaC實(shí)施例5)202,000Pa(實(shí)施例6)116,000PaC實(shí)施例7)132,000Pa(實(shí)施例8)264,000Pa(實(shí)施例9)170,000Pa(實(shí)施例10)272,000Pa(實(shí)施例11)255,000PaC實(shí)施例12)133,000Pa(實(shí)施例13)146,000Pa(實(shí)施例14)196,000Pa(實(shí)施例15)188,000Pa(實(shí)施例16)292,000Pa(實(shí)施例17)104,000Pa(實(shí)施例18)96,000Pa粘貼在亞克力板上時(shí)的發(fā)泡試驗(yàn)將實(shí)施例和比較例獲得的各帶有粘合劑的光學(xué)薄片的粘合劑表面粘貼在亞克力板(由SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造，SUMIPEXE00,厚度2mm)上。在50°C和0.5MPa下的高壓釜中處理30分鐘后，將亞克力板放在70。C和80。C的干燥機(jī)內(nèi)，且在24小時(shí)后觀察發(fā)泡的存在。在實(shí)施例1至18中，在70。C和80。C下沒有觀察到發(fā)泡。另一方面，在比較例2和3中，在80。C下觀察到發(fā)泡，雖然在70。C下沒有觀察到發(fā)泡。測量和評價(jià)結(jié)果示于表l中。<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>2008-025416)的日本專利申請相關(guān)，將其公開在此引入以作參考。工業(yè)實(shí)用性如上所述，通過粘合劑-使相對于已進(jìn)4于凹凸加工處理以增大顯微透鏡和光擴(kuò)散板的表面積的光學(xué)薄膜一面的相對面(沒有進(jìn)行粗糙化處理的一面)粘貼在用于從發(fā)光體出射光的導(dǎo)光板、密封構(gòu)件或光源單元上，背光系統(tǒng)和用于背光系統(tǒng)的帶有粘合劑的光學(xué)薄片大大改進(jìn)了亮度。此外，此技術(shù)有助于節(jié)能和長壽命。權(quán)利要求1.一種背光系統(tǒng)，其包含用于出射光的被粘物，進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜，和含具有凝膠分?jǐn)?shù)為35至85％的粘合劑聚合物的粘合劑層，其中所述被粘物和所述光學(xué)薄膜通過所述粘合劑層接合。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的背光系統(tǒng)，其中所述被粘物為光源、導(dǎo)光體或光源單元。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的背光系統(tǒng)，其中所述光學(xué)薄膜為顯微透鏡和/或光擴(kuò)散板。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)，其中所述光學(xué)薄膜為多層光學(xué)薄膜的層壓體。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)，其中所述粘合劑層在23。C的貯能彈性模量為10，000至l，000,000Pa。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)，其中所述被粘物的折射率小于所述粘合劑層的折射率，并且所述粘合劑層的折射率小于所述光學(xué)薄膜的折射率。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)，其中所述粘合劑層的折射率為1.50以上。8.—種圖像顯示裝置，其包含根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)。9.一種照明裝置，其包含根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)。10.—種帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其用于根據(jù)權(quán)利要求l至7任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)，其中所述帶有粘合劑的光學(xué)薄片為在所述光學(xué)薄膜最外層層壓粘合劑層而成。11.根椐權(quán)利要求10所述的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其中所述粘合劑層包括含有10至150重量份具有芳香環(huán)的增粘劑和，0.03至2重量份交聯(lián)劑的粘合劑組合物，基于100重量份共聚有0.1至10重量％含羥基單體的(曱基)丙烯酸類聚合物。12.根據(jù)權(quán)利要求ll所述的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其中所述(甲基)丙烯酸類聚合物為通過進(jìn)一步將高折射率單體與共聚有0.1至10重量％的含羥基單體的(曱基)丙烯酸類聚合物共聚得到的改性(曱基)丙烯酸類聚合物。13.根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其中所述(曱基)丙烯酸類聚合物為共聚有0.1至20重量％含氮單體、0.1至5重量％含羧基單體和0.1至10重量％含羥基單體的(曱基)丙烯酸類聚合物。14.根據(jù)權(quán)利要求11至13任一項(xiàng)所述的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其中所述粘合劑組合物進(jìn)一步包含0.01至2重量份硅烷偶聯(lián)劑，基于100重量份所述(曱基)丙烯酸類聚合物。15.根據(jù)權(quán)利要求11至14任一項(xiàng)所述的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其中所述(曱基)丙烯酸類聚合物為共聚有50至99重量%(曱基)丙烯酸正丁酯的(曱基)丙烯酸類聚合物。16.根據(jù)權(quán)利要求10至15任一項(xiàng)所述的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其中所述粘合劑層為包含分散于其中的光透過性無著色顆粒從而顯示光擴(kuò)散性的粘合劑層。17.根據(jù)權(quán)利要求10至16任一項(xiàng)所述的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，其中所述粘合劑層的厚度為2至500pm。18.—種用于制造根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的背光系已進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜進(jìn)行接合。19.一種用于改進(jìn)出射光亮度的方法，所述方法包含使用根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的背光系統(tǒng)。全文摘要公開一種背光系統(tǒng)，該背光系統(tǒng)包括用于出射光的被粘物、已進(jìn)行凹凸加工處理以增大其表面積的光學(xué)薄膜，以及包含凝膠分?jǐn)?shù)為35至85重量％的粘合劑聚合物的粘合劑層。在該背光系統(tǒng)中，被粘物和光學(xué)薄膜通過粘合劑層接合。還公開用于制造背光系統(tǒng)的方法、用于背光系統(tǒng)的帶有粘合劑的光學(xué)薄片，使用該背光系統(tǒng)的圖像顯示和照明裝置。文檔編號F21V8/00GK101542195SQ20088000013公開日2009年9月23日申請日期2008年2月26日優(yōu)先權(quán)日2007年2月28日發(fā)明者東一美,中野史子,堀田祐治,富永孝志,小島誠,諸石裕申請人:日東電工株式會(huì)社