本發(fā)明涉及ctp版制版
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地，本發(fā)明涉及一種感光膠組合物及其在免電化學(xué)處理熱敏ctp版中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：ctp(computertoplate)技術(shù)是二十世紀(jì)九十年代出現(xiàn)的一種數(shù)字化直接制版技術(shù)，是由計(jì)算機(jī)將圖文信息通過(guò)激光制版機(jī)復(fù)制到版材上的技術(shù)。ctp版材種類很多，比較普及的包括銀鹽擴(kuò)散ctp版材、uv-ctp版、熱敏ctp版材、紫激光ctp等，熱敏ctp版材是紅外激光掃描曝光直接成像的印刷版材，熱敏ctp版具有可在明室條件操作、質(zhì)量容易控制、出版質(zhì)量穩(wěn)定、網(wǎng)點(diǎn)可再現(xiàn)性好、分辨力高與網(wǎng)點(diǎn)邊緣銳利清洗等優(yōu)點(diǎn)，目前是最成熟，最穩(wěn)定，效果最好的ctp制版技術(shù)。ctp版大多數(shù)是在鋁版基表面涂布一層感光層。為了使鋁版基能對(duì)感光層有很好的吸附作用，鋁版基表面要經(jīng)過(guò)一系列表面處理：除油→中和→電解→氧化→封孔等工序。電解和氧化工序又可統(tǒng)稱為電化學(xué)處理工序，其可以獲得版面的砂目及氧化層，從而使得制備的ctp版在印刷時(shí)具有好的親水性能以及耐印力。然而，電解和氧化工序的耗電量和耗水量非常大，難以滿足現(xiàn)今社會(huì)環(huán)保節(jié)能的需求，且電解和氧化耗時(shí)較久，大大的增加了生產(chǎn)熱敏ctp的成本和時(shí)間。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：基于此，本發(fā)明在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種感光膠組合物，由所述感光膠組合物制備的涂布液可直接涂布于不經(jīng)電解和氧化處理鋁板上制備熱敏ctp版，所述熱敏ctp版能滿足后續(xù)印刷質(zhì)量要求，親水性好、耐印力強(qiáng)。本發(fā)明的另一目的在于提供一種熱敏ctp版。本發(fā)明的另一目的在于提供所述熱敏ctp版的制備方法。與其技術(shù)方案如下：一種感光膠組合物，包括如下按重量份計(jì)算的組分：乙烯基聚合物35～50份；乙烯基磺酸酯聚合物10～30份；酚醛樹(shù)脂10～20份；硅氧烷樹(shù)脂3～5份；紅外光吸收染料5～15份；其他助劑3～8份；其中，所述乙烯基聚合物為n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、n，n-二甲基甲酰胺、丙烯酸羥乙酯的共聚物，所述乙烯基聚合物的羥值為10～30mgkoh，所述乙烯基磺酸酯聚合物為乙烯基苯磺酸正丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯的共聚物。ctp版制備過(guò)程中通常需要對(duì)鋁基板進(jìn)行電化學(xué)處理以使ctp版在印刷時(shí)具有好的親水性能以及耐印力，然而，電解和氧化工序的耗電量和耗水量非常大，難以滿足現(xiàn)今社會(huì)環(huán)保節(jié)能的需求。本發(fā)明通過(guò)從ctp版的感光層著手，通過(guò)選擇特定結(jié)構(gòu)的乙烯基聚合物、乙烯基磺酸酯聚合物，與酚醛樹(shù)脂、硅氧烷樹(shù)脂等配合，研發(fā)出了一種適用于免電化學(xué)處理ctp版的感光膠組合物。本發(fā)明以n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、n，n-二甲基甲酰胺、丙烯酸羥乙酯為反應(yīng)物，制備出了一種具有良好堿溶性和親水性的乙烯基聚合物，其中，n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、n，n-二甲基甲酰胺鏈段具有較好的堿溶性，曝光顯影時(shí)可使乙烯基聚合物被較好的溶解，丙烯酸羥乙酯鏈段一方面含有羧酸酯結(jié)構(gòu)，具有酸致相變性質(zhì)，一方面丙烯酸羥乙酯中端羥基的存在使得制備出的乙烯基共聚物具有較好的親水性，且使感光膠組合物具有良好的耐印力；乙烯基磺酸酯除具有堿溶性外，乙烯基磺酸酯聚合物中丙烯酸鏈段、甲基丙烯酸乙酯鏈段的存在增加了各組分間的相容性，且丙烯酸鏈段還增加了感光膠組合物與基材之間的相互作用力，還增加了感光膠的親水性；所述硅氧烷樹(shù)脂對(duì)鋁基板具有較好的粘附性，從而使感光膠層能夠牢固粘附與鋁基板上。本發(fā)明所述感光膠組合物可制備成感光層直接涂覆于僅經(jīng)除油處理的鋁基板上，對(duì)鋁基板具有良好的粘附性，且制備得到的熱敏ctp版具有良好的親水性能以及耐印力，能夠滿足后續(xù)油墨印刷的品質(zhì)要求。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述乙烯基聚合物的羥值為10～20mgkoh。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述乙烯基聚合物由n，n-二甲基甲酰胺與n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯按摩爾比1:（1～5）：（0.1～0.5）共聚而成。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述乙烯基聚合物的分子量為10000～20000。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述乙烯基磺酸酯聚合物由乙烯基苯磺酸正丁酯與丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯按摩爾比1：（0.5～1）：（2～4）共聚而成。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述乙烯基磺酸酯聚合物分子量為5000～10000。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述的紅外光吸收染料是含有陽(yáng)離子鹽和陰離子鹽結(jié)構(gòu)的花青染料。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述其他助劑為穩(wěn)定劑、流平劑、消泡劑、表面活性劑中的一種或多種。一種熱敏ctp版，包括鋁版基支持體和涂覆于鋁版基支持體上的感光層，所述感光層經(jīng)感光涂布液固化形成，所述感光涂布液包含所述感光膠組合物。所述熱敏ctp版的制備方法，包括如下步驟：s1、板材處理：用堿性溶液對(duì)鋁基板進(jìn)行表面處理，再水洗，干燥；s2、感光涂布液的制備：將所述感光膠組合物各組分混合均勻，加入溶劑，將感光膠組合物配成為粘度為50～70cp的感光涂布液，所述溶劑為乙酸乙酯、丙酮、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚中的至少兩種；s3、涂布：將感光涂布液涂布于經(jīng)過(guò)處理后的板材上；s4、烘干：烘干板材。在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述步驟s4為：分三段對(duì)板材進(jìn)行烘干，起步段0～20米以120℃烘烤1～2分鐘，平穩(wěn)段20～40米以180℃烘烤2～3分鐘，干燥段40～64米以210℃烘烤3～4分鐘。本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明通過(guò)從ctp版的感光層著手，通過(guò)選擇特定結(jié)構(gòu)的乙烯基聚合物、乙烯基磺酸酯聚合物，與酚醛樹(shù)脂、硅氧烷樹(shù)脂等配合，研發(fā)出了一種適用于免電化學(xué)處理ctp版的感光膠組合物，所述感光膠組合物可制備成感光層直接涂覆于僅經(jīng)除油處理的鋁基板上，且制備得到的熱敏ctp版具有良好的親水性能以及耐印力；本發(fā)明制備熱敏ctp版的過(guò)程中無(wú)需對(duì)鋁基板進(jìn)行電解和氧化，大大地節(jié)約了耗電量和耗水量，符合現(xiàn)今社會(huì)環(huán)保節(jié)能的需求，并顯著提高了生產(chǎn)熱敏ctp的成本和時(shí)間。具體實(shí)施方式為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合具體實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實(shí)施方式僅用以解釋本發(fā)明，并不限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。以下實(shí)施例所用原料廠家如下：酚醛樹(shù)脂：2123酚醛樹(shù)脂，濟(jì)南大暉化工科技有限公司；紅外光吸收染料：酞菁染料，三井化學(xué)公司；其他未特別說(shuō)明的均為普通市售產(chǎn)品。實(shí)施例1制備乙烯基聚合物a：將n，n-二甲基甲酰胺、過(guò)氧化苯甲酰混合，加入到備有攪拌器、回流管、滴液漏斗的三口瓶中，75℃反應(yīng)10～30min，然后滴加n-(4-乙酰氧苯基)馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯，1小時(shí)滴加完畢，恒溫下反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中不斷用丙酮調(diào)節(jié)粘度防止凝膠；其中所述n、n-二甲基甲酰胺的用量為36.5g（0.5mol），n、n-二甲基甲酰胺與n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯的摩爾比為1:2:0.2，過(guò)氧化苯甲酰的用量為n，n-二甲基甲酰胺質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)狻７磻?yīng)結(jié)束后，冷卻，加入大量甲醇，過(guò)濾，干燥，得到米白色固體。凝膠滲透色譜（gpc）測(cè)定其分子量測(cè)得數(shù)均分子量為8200，通過(guò)吡啶醋酐法測(cè)定其羥值為18.6mgkoh。制備乙烯基聚合物b：將n，n-二甲基甲酰胺、過(guò)氧化苯甲?；旌?，加入到備有攪拌器、回流管、滴液漏斗的三口瓶中，75℃反應(yīng)10～30min，然后滴加n-(4-乙酰氧苯基)馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯，1小時(shí)滴加完畢，恒溫下反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中不斷用丙酮調(diào)節(jié)粘度防止凝膠；其中所述n、n-二甲基甲酰胺的用量為36.5g（0.5mol），n、n-二甲基甲酰胺與n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯的摩爾比為1:1:0.5，過(guò)氧化苯甲酰的用量為n，n-二甲基甲酰胺質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)?。反?yīng)結(jié)束后，冷卻，加入大量甲醇，過(guò)濾，干燥，得到米白色固體。凝膠滲透色譜測(cè)定其分子量測(cè)得數(shù)均分子量為5300，通過(guò)吡啶醋酐法測(cè)定其羥值為28.8。制備乙烯基聚合物c：將n，n-二甲基甲酰胺、過(guò)氧化苯甲?；旌希尤氲絺溆袛嚢杵?、回流管、滴液漏斗的三口瓶中，75℃反應(yīng)10～30min，然后滴加n-(4-乙酰氧苯基)馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯，1小時(shí)滴加完畢，恒溫下反應(yīng)8小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中不斷用丙酮調(diào)節(jié)粘度防止凝膠；其中，所述n、n-二甲基甲酰胺的用量為36.5g（0.5mol），n、n-二甲基甲酰胺與n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯的摩爾比為1:5:0.1，過(guò)氧化苯甲酰的用量為n，n-二甲基甲酰胺質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)?。反?yīng)結(jié)束后，冷卻，加入大量甲醇，過(guò)濾，干燥，得到米白色固體。凝膠滲透色譜測(cè)定其分子量測(cè)得數(shù)均分子量為18800，通過(guò)吡啶醋酐法測(cè)定其羥值為10.8。實(shí)施例2制備乙烯基磺酸酯聚合物1：將乙烯基苯磺酸正丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯、過(guò)氧化苯甲?；旌希徛渭拥絺溆袛嚢杵?、回流管、滴液漏斗的三口瓶中，70～75℃反應(yīng)7h，反應(yīng)過(guò)程中不斷用丙酮調(diào)節(jié)粘度防止凝膠；其中所述乙烯基苯磺酸正丁酯的用量為60g（0.25mol），乙烯基苯磺酸正丁酯與丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯的摩爾比為1：3：0.3，過(guò)氧化苯甲酰的用量為乙烯基苯磺酸正丁酯質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)?。反?yīng)結(jié)束后，冷卻，加入大量甲醇，過(guò)濾，干燥，得到米黃色固體。凝膠滲透色譜測(cè)定其分子量測(cè)得數(shù)均分子量為7700。制備乙烯基磺酸酯聚合物2：將乙烯基苯磺酸正丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯、過(guò)氧化苯甲?；旌希徛渭拥絺溆袛嚢杵?、回流管、滴液漏斗的三口瓶中，70～75℃反應(yīng)8h,反應(yīng)過(guò)程中不斷用丙酮調(diào)節(jié)粘度防止凝膠；其中所述乙烯基苯磺酸正丁酯的用量為60g（0.25mol），乙烯基苯磺酸正丁酯與丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯的摩爾比為1：5：0.1，過(guò)氧化苯甲酰的用量為乙烯基苯磺酸正丁酯質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)狻７磻?yīng)結(jié)束后，冷卻，加入大量甲醇，過(guò)濾，干燥，得到米黃色固體。凝膠滲透色譜測(cè)定其分子量測(cè)得數(shù)均分子量為9600。制備乙烯基磺酸酯聚合物3：將乙烯基苯磺酸正丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯、過(guò)氧化苯甲?；旌希徛渭拥絺溆袛嚢杵?、回流管、滴液漏斗的三口瓶中，70～75℃反應(yīng)6h,反應(yīng)過(guò)程中不斷用丙酮調(diào)節(jié)粘度防止凝膠；其中所述乙烯基苯磺酸正丁酯的用量為60g（0.25mol），乙烯基苯磺酸正丁酯與丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯的摩爾比為1：1：0.5，過(guò)氧化苯甲酰的用量為乙烯基苯磺酸正丁酯質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)?。反?yīng)結(jié)束后，冷卻，加入大量甲醇，過(guò)濾，干燥，得到米黃色固體。凝膠滲透色譜測(cè)定其分子量測(cè)得數(shù)均分子量為5600。實(shí)施例3按下列配比稱量感光膠組合物各組分：乙烯基聚合物a40份；乙烯基磺酸酯聚合物120份；酚醛樹(shù)脂15份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料14.5份；其他助劑5.5份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、1.5份流平劑、2份表面活性劑。本實(shí)施中，制備熱敏ctp版使用了上述感光膠組合物，所述熱敏ctp版制備過(guò)程如下：s1、板材處理：用堿性溶液對(duì)鋁基板進(jìn)行表面處理，再水洗，干燥，所述堿性溶液為10%氫氧化鈉溶液；s2、感光涂布液的制備：將稱量好的感光膠組合物組分混合均勻，加入溶劑，將感光膠組合物配成為粘度為50～70cp的感光涂布液，所述溶劑為乙酸乙酯、乙二醇單甲醚的混合溶液；s3、涂布：將感光涂布液涂布于經(jīng)過(guò)處理后的板材上；s4、采用s型烘烤，總長(zhǎng)64米，1000w電熱管400根，分三段對(duì)板材進(jìn)行烘干，起步段0～20mu以120℃烘烤1～2分鐘，平穩(wěn)段20～40米以180℃烘烤2～3分鐘，干燥段40～64米以210℃烘烤3～4分鐘。實(shí)施例4按下列配比稱量感光膠組合物各組分：乙烯基聚合物a35份；乙烯基磺酸酯聚合物130份；酚醛樹(shù)脂10份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料5份；其他助劑3份；所述其他助劑為1份穩(wěn)定劑、1份流平劑、0.5份消泡劑、0.5份表面活性劑。按實(shí)施例3所述制備方法制備熱敏ctp版。實(shí)施例5乙烯基聚合物a50份；乙烯基磺酸酯聚合物110份；酚醛樹(shù)脂20份；硅氧烷樹(shù)脂3份；紅外光吸收染料9份；其他助劑8份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、2份流平劑、1份消泡劑、3份表面活性劑。按實(shí)施例3所述制備方法制備熱敏ctp版。實(shí)施例6乙烯基聚合物b40份；乙烯基磺酸酯聚合物120份；酚醛樹(shù)脂15份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料14.5份；其他助劑5.5份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、1.5份流平劑、2份表面活性劑。按實(shí)施例3所述制備方法制備熱敏ctp版。實(shí)施例7乙烯基聚合物c40份；乙烯基磺酸酯聚合物120份；酚醛樹(shù)脂15份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料14.5份；其他助劑5.5份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、1.5份流平劑、2份表面活性劑。按實(shí)施例3所述制備方法制備熱敏ctp版。實(shí)施例8按下列配比稱量感光膠組合物各組分：乙烯基聚合物a40份；乙烯基磺酸酯聚合物220份；酚醛樹(shù)脂15份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料14.5份；其他助劑5.5份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、1.5份流平劑、2份表面活性劑。按實(shí)施例3所述制備方法制備熱敏ctp版。實(shí)施例9按下列配比稱量感光膠組合物各組分：乙烯基聚合物a40份；乙烯基磺酸酯聚合物320份；酚醛樹(shù)脂15份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料14.5份；其他助劑5.5份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、1.5份流平劑、2份表面活性劑。按實(shí)施例3所述制備方法制備熱敏ctp版。實(shí)施例10按下列配比稱量感光膠組合物各組分：乙烯基聚合物a40份；乙烯基磺酸酯聚合物120份；酚醛樹(shù)脂15份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料14.5份；其他助劑5.5份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、1.5份流平劑、2份表面活性劑。本實(shí)施中，制備熱敏ctp版使用了上述感光膠組合物，所述熱敏ctp版制備過(guò)程如下：一種熱敏ctp版的制備方法，包括如下步驟：s1、板材處理：用堿性溶液對(duì)鋁基板進(jìn)行表面處理，再水洗，干燥，所述堿性溶液為8%的氫氧化鈉溶液；s2、感光涂布液的制備：所述感光膠組合物各組分混合均勻，加入溶劑，將感光膠組合物配成為粘度為50～70cp的感光涂布液，所述溶劑為乙酸乙酯、丙酮、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚的混合溶液；s3、涂布：將感光涂布液涂布于經(jīng)過(guò)處理后的板材上；s4、采用s型烘烤，總長(zhǎng)64米，1000w電熱管400根，分三段對(duì)板材進(jìn)行烘干，起步段0～20mu以120℃烘烤1～2分鐘，平穩(wěn)段20～40米以180℃烘烤2～3分鐘，干燥段40～64米以210℃烘烤3～4分鐘。對(duì)比例1制備乙烯基聚合物d：將n，n-二甲基甲酰胺、過(guò)氧化苯甲?；旌?，加入到備有攪拌器、回流管、滴液漏斗的三口瓶中，75℃反應(yīng)10～30min，然后滴加n-(4-乙酰氧苯基)馬來(lái)酰亞胺、甲基丙烯酸甲酯，1小時(shí)滴加完畢，恒溫下反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中不斷用丙酮調(diào)節(jié)粘度防止凝膠；其中所述n、n-二甲基甲酰胺的用量為36.5g（0.5mol），n、n-二甲基甲酰胺與n-（4-乙酰氧苯基）馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸羥乙酯的摩爾比為1:2:0.2，過(guò)氧化苯甲酰的用量為n，n-二甲基甲酰胺質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)狻７磻?yīng)結(jié)束后，冷卻，加入大量甲醇，過(guò)濾，干燥，得到米白色固體。凝膠滲透色譜（gpc）測(cè)定其分子量測(cè)得數(shù)均分子量為8900。按下列配比稱量感光膠組合物各組分：乙烯基聚合物d40份；乙烯基磺酸酯聚合物120份；酚醛樹(shù)脂15份；硅氧烷樹(shù)脂5份；紅外光吸收染料14.5份；其他助劑5.5份；所述其他助劑為2份穩(wěn)定劑、1.5份流平劑、份消泡劑、2份表面活性劑。按實(shí)施例3所述制備方法制備熱敏ctp版。對(duì)實(shí)施例3～10和對(duì)比例1制備的熱敏ctp版進(jìn)行親水性測(cè)試，其測(cè)試方法結(jié)果見(jiàn)表1，測(cè)試方法如下：印刷機(jī)啟動(dòng)，觀察水墨分離情況，若啟動(dòng)后不到60s水墨清晰分離，則表明親水性優(yōu)，若60s～120s內(nèi)水墨清晰分離，則親水性一般；若超過(guò)120s水墨才能分離，則親水性差。用愛(ài)色麗印版測(cè)版儀測(cè)試對(duì)實(shí)施例3～10和對(duì)比例1制備的uv-ctp版進(jìn)行網(wǎng)點(diǎn)測(cè)試，測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。表1檢測(cè)項(xiàng)目親水性耐印力網(wǎng)點(diǎn)/%實(shí)施例3優(yōu)>17萬(wàn)0.5～99.5實(shí)施例4優(yōu)>17萬(wàn)0.5～99.5實(shí)施例5優(yōu)>17萬(wàn)0.5～99.5實(shí)施例6優(yōu)16萬(wàn)1～99.5實(shí)施例7優(yōu)>17萬(wàn)0.5～99.5實(shí)施例8優(yōu)>17萬(wàn)0.5～99.5實(shí)施例9優(yōu)>17萬(wàn)0.5～99.5實(shí)施例10優(yōu)>17萬(wàn)0.5～99.5對(duì)比例1一般12萬(wàn)3～95以上所述實(shí)施例的各技術(shù)特征可以進(jìn)行任意的組合，為使描述簡(jiǎn)潔，未對(duì)上述實(shí)施例中的各個(gè)技術(shù)特征所有可能的組合都進(jìn)行描述，然而，只要這些技術(shù)特征的組合不存在矛盾，都應(yīng)當(dāng)認(rèn)為是本說(shuō)明書記載的范圍。以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對(duì)發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。當(dāng)前第1頁(yè)12