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自由形態(tài)定制鏡片設(shè)計制造設(shè)備、系統(tǒng)和業(yè)務(wù)方法與流程

文檔序號:11517673閱讀:312來源:國知局
自由形態(tài)定制鏡片設(shè)計制造設(shè)備、系統(tǒng)和業(yè)務(wù)方法與流程



背景技術(shù):

1.技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及視力矯正領(lǐng)域,更具體地涉及用于提供定制的視力矯正的方法和系統(tǒng)以及與提供此矯正相關(guān)聯(lián)的業(yè)務(wù)方法。所述方法和系統(tǒng)利用自由形態(tài)定制制造工藝形成定制接觸鏡片。

2.相關(guān)技術(shù)的描述

很大一部分人群患有屈光不正;也就是說,他們的視力不太理想,這至少部分地要歸因于眼睛的屈光異常。100多年以來,從配鏡師到外科醫(yī)生的一系列專業(yè)人員從事著為屈光不正人群提供視力矯正的業(yè)務(wù),這在技術(shù)允許的情況下通過眼鏡、接觸鏡片、眼內(nèi)鏡片(iol)、嵌體和高嵌體進行。

多種視力缺陷(通常也稱為像差)可由屈光異常引起,屈光異常會對眼睛成像性能造成不利影響??梢允褂枚喾N數(shù)學(xué)模型例如澤尼克系數(shù)來描述可影響視力的多階像差。在推薦的澤尼克公式中,每個澤尼克系數(shù)得出特定澤尼克模式帶來的均方根(rms)波前誤差(單位:微米)并且通過各個系數(shù)的平方和的平方根得出總rms誤差。因此,一組澤尼克系數(shù)得出任何特定眼睛對于指定測量條件的不同像差缺陷的相對和絕對重要性相關(guān)的詳細信息。在澤尼克描述中,一階多項式描述波前傾斜(即棱鏡作用)并且對圖像質(zhì)量沒有影響。二階多項式描述焦點的球柱面誤差,該誤差通??赏ㄟ^光學(xué)矯正例如眼鏡或接觸鏡片消除。三階模式包括垂直和水平初級慧差,以及四階初級球面像差。

雖然眼鏡、接觸鏡片等一般有助于改善人的視力,但它們沒有也不能完全矯正屈光不正。例如,雖然當(dāng)今市場上的許多鏡片產(chǎn)品可矯正一些眾所周知的低到中階像差例如近視、遠視和散光,但是由于當(dāng)前制造工藝的局限性,它們不能解決高階像差視力矯正例如慧差、三葉草像差和高階球差。

外科治療例如lasik已成功解決一些高階像差的矯正。然而,此類治療可能使患者面臨風(fēng)險,并且通常可導(dǎo)致其他視力障礙例如眩光、夜間視力減弱、干眼和近視。

目前正在研發(fā)和改進技術(shù),試圖解決上述問題。例如,授予bausch&lombincorporated的美國專利6,499,843公開了一種用于為患者提供視力矯正的方法,該方法包括使患者進入專業(yè)人員的設(shè)施;獲取患者眼睛的波前像差測量;將波前像差測量以適于輸入定制鏡片供應(yīng)平臺的形式提供給定制鏡片供應(yīng)平臺;根據(jù)與波前像差測量相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù),經(jīng)由定制鏡片供應(yīng)平臺制備定制鏡片;以及向患者或?qū)I(yè)人員提供定制鏡片。美國專利6,499,843公開了定制鏡片供應(yīng)平臺適用于優(yōu)選而不是必須在遠離專業(yè)人員設(shè)施的位置上、以當(dāng)時已知的制造方法制造適當(dāng)?shù)亩ㄖ歧R片,所述方法包括例如鏡片激光燒蝕系統(tǒng)、鏡片車床加工系統(tǒng)和鏡片鑄塑成形系統(tǒng)。

激光燒蝕的工作方式是通過計算機將高功率激光的輸出引導(dǎo)至要切割的材料處。材料進而熔融、燒蝕、蒸發(fā)掉或被氣體射流吹走。激光燒蝕所得的鏡片的局限性表現(xiàn)在要增加切割數(shù)才能獲得所需的形狀,從而降低了鏡片的光學(xué)質(zhì)量。

在直接車床加工中,對鏡片母模的后曲面和前表面進行機加工。車床加工耗費時間,并且車床加工所得的鏡片受限于可用表面的范圍。

鑄塑成形采用直接機加工或注塑成形的前曲面和后曲面模具。根據(jù)期望的鏡片參數(shù)將前曲面和后曲面模具部件結(jié)合在一起以成形鏡片。例如通過暴露于熱和光,將模具內(nèi)所含的液體鏡片制劑固化以形成鏡片。固化之后,分開模具部件,并且從模具部件取出鏡片。鑄塑成形所得的鏡片受限于所采用的模具的設(shè)計。

授予johnson&johnsonvisioncare,inc.的美國專利7,905,594公開了用于形成眼科鏡片的方法和設(shè)備。該方法包括將具有光學(xué)質(zhì)量區(qū)的基板放置在與液體鏡片制劑接觸的位置;使光化輻射透過基板,以使一部分液體鏡片制劑聚合;以及形成鏡片,其中鏡片具有沿光學(xué)質(zhì)量區(qū)的第一表面部分和自由形成的第二表面部分。

本發(fā)明中引用的所有專利公布和參考文獻全文以引用方式并入本文。

需要能提供定制的視力矯正的方法和系統(tǒng)。優(yōu)選地,此類方法和系統(tǒng)使患者能夠識別一種或多種接觸鏡片產(chǎn)品,所述產(chǎn)品可提供比目前可用的接觸鏡片產(chǎn)品更為個性化的視力矯正。此類方法和系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)易于理解和使用,同時能夠識別患者首選項和/或匹配需求。本發(fā)明的方法和系統(tǒng)特別適合幫助選擇特別適于為給定患者提供最佳視力矯正的接觸鏡片產(chǎn)品。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明闡述了解決以上認定的問題和憂慮的方法和系統(tǒng)。

本發(fā)明說明書中使用的術(shù)語“視力矯正”既指所測得的優(yōu)于傳統(tǒng)屈光矯正提供的視力改善,又指來自患者的“視力更好”的主觀評價。本文所用的術(shù)語“專業(yè)人員”或“眼部護理專業(yè)人員”恰如其分地指代有資格對視力矯正裝置例如眼鏡、接觸鏡片等進行驗配、開處方或發(fā)放,或?qū)颊哂绕涫轻槍颊哐劬M行醫(yī)學(xué)護理的任何人。

根據(jù)本發(fā)明的實施例,公開了用于為患者提供視力矯正的方法。該方法包括:

a)獲取患者的至少一個裸眼數(shù)據(jù)測量;

b)將所述至少一個裸眼數(shù)據(jù)測量提供給自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng);

c)使用自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)制備定制鏡片;以及

d)向患者提供定制鏡片。

根據(jù)另一個實施例,公開了用于為患者提供視力矯正的方法。該方法包括:

a)獲取患者的至少一個慣用鏡片數(shù)據(jù)測量;

b)將所述至少一個慣用鏡片數(shù)據(jù)測量提供給自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng);

c)使用自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)制備定制鏡片;以及

d)向患者提供定制鏡片。

根據(jù)又一個實施例,公開了用于為患者提供視力矯正的方法。該方法包括:

a)獲取患者的至少一個試戴鏡片數(shù)據(jù)測量;

b)將所述至少一個試戴鏡片數(shù)據(jù)測量提供給自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng);

c)使用自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)制備定制鏡片;以及

d)向患者提供定制鏡片。

在本發(fā)明實施例中,定制鏡片可以為接觸鏡片、嵌體、高嵌體或iol。在這些實施例和接下來的實施例中,自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)可實現(xiàn)在遠程制造設(shè)施處、在零售店現(xiàn)場、在自助服務(wù)機、在配有適當(dāng)設(shè)備的車輛中、在眼睛護理專業(yè)人員的辦公室等處制造適當(dāng)?shù)亩ㄖ歧R片。

此外,在這些實施例和接下來的實施例中,裸眼數(shù)據(jù)測量、慣用鏡片數(shù)據(jù)測量和試戴鏡片數(shù)據(jù)測量可各自通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的、適用于獲取裸眼數(shù)據(jù)測量、慣用鏡片數(shù)據(jù)測量和/或試戴鏡片數(shù)據(jù)測量的裝置獲取。在這些實施例的一方面中,在專業(yè)人員設(shè)施中從患者獲取裸眼數(shù)據(jù)測量、慣用鏡片數(shù)據(jù)測量和/或試戴鏡片數(shù)據(jù)測量;將裸眼數(shù)據(jù)測量、慣用鏡片數(shù)據(jù)測量和/或試戴鏡片數(shù)據(jù)測量傳輸?shù)阶杂尚螒B(tài)定制鏡片制造系統(tǒng);以及通過自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)制造定制鏡片。在該實施例的另一方面,本發(fā)明的實踐將為患者提供視力矯正并且由定制鏡片得到的視覺功效優(yōu)于使用傳統(tǒng)裝置向患者提供的視覺功效。

本發(fā)明的另一個實施例提供了用于視力矯正的方法,該方法包括使患者進入專業(yè)人員設(shè)施;獲取患者眼睛的裸眼數(shù)據(jù)測量和/或慣用鏡片數(shù)據(jù)測量和/或試戴鏡片數(shù)據(jù)測量;以及以圖像、計算機模擬或圖形顯示的任一形式提供顯示。在該實施例的優(yōu)選方面中,該顯示所采用的形式使得患者可對產(chǎn)品選項作出主觀評價,進而得出提高視力的主觀評價。相關(guān)的方面涉及將裸眼數(shù)據(jù)測量、慣用鏡片數(shù)據(jù)測量和/或試戴鏡片數(shù)據(jù)測量以自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)可讀的形式傳輸?shù)阶杂尚螒B(tài)定制鏡片制造系統(tǒng),用于制備定制鏡片。

在相關(guān)實施例中,獲取裸眼數(shù)據(jù)測量、慣用鏡片數(shù)據(jù)測量和/或試戴鏡片數(shù)據(jù)測量和患者信息以及將定制鏡片選項的模擬顯示呈現(xiàn)給患者,可以在專業(yè)人員設(shè)施外部以與例如從位于超市、工作場所、家等處的裝置獲取血壓讀數(shù)的相似方式自動完成。然后可以將所需信息自動傳送給專業(yè)人員(例如,出于診斷目的)或在需要時傳輸?shù)阶杂尚螒B(tài)定制鏡片制造系統(tǒng),用于為患者制作鏡片。

在另一個相關(guān)實施例中,用于為患者提供視力矯正的方法涉及通過專業(yè)人員設(shè)施中的專業(yè)人員或通過遠程而沒有專業(yè)人員介入的方式測量患者眼睛的眼部特征。該測量包括地形圖數(shù)據(jù)和/或波前像差數(shù)據(jù)。該測量數(shù)據(jù)被評價并且該評價產(chǎn)生一個選項矩陣,該矩陣尤其比較作為預(yù)期眼睛處理的預(yù)期視力矯正、處理選項的成本的函數(shù)等?;谠撛u價,患者可選擇他/她的處理選項,并在選擇后即可自動進行鏡片制造。

本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解的是,上文提及的任何數(shù)據(jù)傳輸可以采用電信或數(shù)據(jù)通信的形式,并且可以經(jīng)由基于有線(光纖、電纜等)或無線的服務(wù)來發(fā)送。優(yōu)選的界面是基于因特網(wǎng)的。

通過本發(fā)明的具體實施方式和權(quán)利要求書,本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將顯而易見。

附圖說明

并入并構(gòu)成本說明書一部分的附圖示出了本發(fā)明的實施例,并且連同說明書一起用來解釋本發(fā)明的目的、優(yōu)點和原理。

圖1a為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中采用了用戶/患者交互鏡片標(biāo)準(zhǔn)選擇;

圖1b為圖1a的續(xù)圖;

圖2為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中采用眼上鏡片模擬來幫助確認產(chǎn)品選擇;

圖3為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中采用試鏡片配戴來幫助確認產(chǎn)品選擇;

圖4為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中制造了鏡片;

圖5為對給定患者進行視力矯正的模擬的代表性顯示;

圖6為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法;

圖7為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法;

圖8為可用于根據(jù)本發(fā)明制造定制接觸鏡片的示例性設(shè)備。

具體實施方式

定義

如本文所用,“裸眼數(shù)據(jù)”意指在患者未使用任何視力矯正裝置時從患者眼睛采集的數(shù)據(jù)和信息??蛇M行一系列檢查來收集裸眼數(shù)據(jù),包括例如生理學(xué)檢查、地形圖檢查、波前檢查和屈光度檢查。

如本文所用,“定制產(chǎn)品”意指具有在采用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置的產(chǎn)品中通常不具備的一個或多個參數(shù)的產(chǎn)品。

如本文所用,“dmd”或“數(shù)字微鏡裝置”意指由功能性地安裝在cmossram之上的可運動微鏡陣列組成的雙穩(wěn)態(tài)空間光調(diào)制器。通過將數(shù)據(jù)載入反射鏡下的存儲單元來獨立控制每一面反射鏡使反射光轉(zhuǎn)向,從而將視頻數(shù)據(jù)的像素空間映射到顯示器上的像素。數(shù)據(jù)以二進制方式靜電地控制反射鏡的傾斜角,其中反射鏡狀態(tài)為+x度(開)或-x度(關(guān))。對于當(dāng)前的裝置,x可為10度或12度(標(biāo)稱)。由開反射鏡反射的光隨后穿過投影鏡片并投射到屏幕上。光在反射關(guān)閉時產(chǎn)生暗視場,并且限定用于圖像的暗電平基準(zhǔn)。圖像通過介于開電平與關(guān)電平之間的灰度調(diào)制形成,開關(guān)速率足夠快以讓觀看者將其視為完整圖像。

如本文所用,“dmd腳本”意指空間光調(diào)制器的控制協(xié)議以及任何系統(tǒng)元件的控制信號,系統(tǒng)元件例如為光源或濾光輪,其中任何者都可以包括一系列時序命令。

如本文所用,“dmd啟動指示”意指基于時間的指令數(shù)據(jù)點的集合,可用于控制dmd上的反射鏡的啟動,從而實現(xiàn)對鏡片的制造。dmd啟動指示可包含與規(guī)則或不規(guī)則間隔的網(wǎng)格相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)。

如本文所用,“基準(zhǔn)標(biāo)記”是用于參考或比較的標(biāo)記。基準(zhǔn)標(biāo)記能夠確定鏡片的取向、旋轉(zhuǎn)、對中和移動。有關(guān)具有基準(zhǔn)標(biāo)記的接觸鏡片的詳情可見于美國已公布的專利申請20110025979。

如本文所用,“基準(zhǔn)化鏡片”意指包含有助于確定鏡片的取向、旋轉(zhuǎn)、對中和移動的一個或多個結(jié)構(gòu)的鏡片。基準(zhǔn)化鏡片可在鏡片上包含基準(zhǔn)標(biāo)記。其也可以為具有光學(xué)上可檢測的邊緣結(jié)構(gòu)的鏡片,例如非圓形鏡片或邊緣帶有缺口的鏡片。

如本文所用,“試戴鏡片”意指設(shè)計成幫助制造商設(shè)計定制鏡片的標(biāo)準(zhǔn)的、優(yōu)選標(biāo)準(zhǔn)化的接觸鏡片。試戴鏡片可具有穩(wěn)定性和復(fù)合在鏡片上的測量點,以協(xié)助測量鏡片的旋轉(zhuǎn)位置以及相對于患者眼睛的眼睛不共心性。

如本文所用,“試戴鏡片數(shù)據(jù)”意指在患者使用試戴鏡片視力矯正裝置時從患者眼睛采集的數(shù)據(jù)和信息??蛇M行一系列檢查來收集試戴鏡片數(shù)據(jù),包括例如生理學(xué)檢查、地形圖檢查、波前檢查和屈光度檢查。

如本文所用,“固定輻射”意指足以進行下列一者或多者的光化輻射:聚合和交聯(lián)基本上所有流體鏡片反應(yīng)介質(zhì)。

如本文所用,“自由形態(tài)”意指由鏡片反應(yīng)混合物交聯(lián)形成的表面,而不是按照鑄模成形的。

如本文所用,“慣用鏡片”意指患者經(jīng)常(如每天)配戴的鏡片。

如本文所用,“慣用鏡片數(shù)據(jù)”意指在患者使用慣用鏡片視力矯正裝置時從患者眼睛采集的數(shù)據(jù)和信息??蛇M行一系列檢查來收集慣用鏡片數(shù)據(jù),包括例如生理學(xué)檢查、地形圖檢查、波前檢查和屈光度檢查。

如本文所用,“基于硬件的”意指通過交互可獲取完全經(jīng)由非電子或電子方式存儲、制定和遞送的信息。硬件可為靜態(tài)的(即流程圖或矩陣圖)或動態(tài)的(即一個或多個轉(zhuǎn)盤、載片、磁鼓等,它們移動到特定排列或位置中以便執(zhí)行用戶的一個或多個指令或選擇)。

如本文所用,“流體鏡片反應(yīng)介質(zhì)”意指反應(yīng)混合物,在其天然形態(tài)、反應(yīng)后的形態(tài)或部分反應(yīng)后的形態(tài)是可流動的,并且可進一步加工成為眼科鏡片的一部分。

如本文所用,“機械選擇”意指可見或有形的那些選擇。機械選擇可包括基弧、直徑、中心厚度和穩(wěn)定化外形。

如本文所用,“計量學(xué)”包括測量的理論和實踐方面,并且“計量設(shè)備”包括能夠測量材料的光學(xué)和材料特性的設(shè)備。

如本文所用,“光學(xué)選擇”意指最有利于改善患者視力的那些選擇。光學(xué)選擇可包括低階光學(xué)像差矯正(如二階、三階)、定制的低到中階光學(xué)像差矯正(如四階、五階)和定制的中到高階光學(xué)像差矯正(如六階、七階)。

如本文所用,“生理學(xué)檢查”意指觀察眼睛外觀的檢查。生理學(xué)檢查包括但不限于青光眼測試(如眼壓測試、檢眼鏡檢查、視神經(jīng)計算機成像技術(shù)等)、視網(wǎng)膜檢查(如檢眼鏡檢查、瞳孔放大測試、optomap視網(wǎng)膜檢查等)、核查潰瘍、淚液分泌測試以核查干眼綜合征(如希爾默測試)、核查眼睛感染等。

如本文所用,“屈光度檢查”意指這樣的檢查,其中使用特定裝置對患者視力進行屈光度測定,所述裝置包含數(shù)以百計的鏡片組合以確定任何可能的屈光不正,例如近視、遠視、散光或老花。戴鏡驗光檢查進行的是類似的檢查,但患者配戴了接觸鏡片。

如本文所用,“基于軟件的”意指通過交互可獲取用裝置存儲、制定和遞送的信息,所述裝置中的一者或多者為電氣或電子結(jié)構(gòu),并且需要軟件代碼才能運行。軟件可本地安裝于一個或多個裝置或位于遠程。

如本文所用,“基于商店的”意指在購買點(如專業(yè)人員的辦公室、藥房、零售店、網(wǎng)上、自助服務(wù)機、流動車等)發(fā)生的患者與信息利用裝置或信息來源元件之間的交互。

如本文所用,“地形圖檢查”意指查看眼睛表面特征的檢查。地形圖檢查包括但不限于角膜和視網(wǎng)膜表面的曲率,這可以幫助確定某些特性,例如:患者眼睛的基弧測量、角膜緣測量、瞳孔大小、視線測量、瞳孔中心測量、幾何中心測量等。

如本文所用,“波前檢查”意指查看眼睛中光傳播方式的檢查。通過可用像差儀進行的波前檢查建立光學(xué)像差地圖,有時稱之為“光學(xué)指紋”,并且識別患者眼睛的光學(xué)像差或失真(如低階、中階、高階、澤尼克、其他函數(shù)或描述符等)。低階光學(xué)像差的例子包括近視、遠視和散光。高階光學(xué)像差的例子包括彗差、三葉草像差和球面像差。

如本文所用,“基于網(wǎng)絡(luò)的”意指基于兩點間接近實時方式或經(jīng)延遲傳輸?shù)耐ㄐ?,在專業(yè)人員和/或患者與信息之間的交互,其中該連接部分地使用專業(yè)人員和/或患者位于所述點之一處的因特網(wǎng)(通常稱為萬維網(wǎng))。專業(yè)人員和/或患者所處的點可為進行此類基于網(wǎng)絡(luò)的交互的商店或非商店位置(即家或辦公室)。

可使用患者相關(guān)的某些信息幫助患者選擇接觸鏡片產(chǎn)品。本發(fā)明的方法重點在于采用適當(dāng)?shù)慕佑|鏡片產(chǎn)品能夠恰當(dāng)識別患者的需求和首選項并匹配這些需求和首選項。

具體地講,可使用患者相關(guān)的某部分信息幫助患者選擇特別適于滿足患者需求和首選項的接觸鏡片產(chǎn)品。與自行選擇而不使用此方法和系統(tǒng)時相比,本發(fā)明的方法和系統(tǒng)可增大患者對此產(chǎn)品的接受度。

根據(jù)本發(fā)明,提供了自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng),其中可基于裸眼數(shù)據(jù)、慣用鏡片數(shù)據(jù)和/或試戴鏡片數(shù)據(jù)制作和包裝交付給專業(yè)人員或患者的定制鏡片。根據(jù)實施例,診斷設(shè)備被設(shè)計成以適合自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)的形式自動輸出適當(dāng)信息?;颊邤?shù)據(jù)為這樣的,其可轉(zhuǎn)換為可用于制作所需鏡片外形的數(shù)據(jù)。該信息可經(jīng)由因特網(wǎng)傳輸,然而,任何支持傳輸模式和傳輸媒介均可使用。例如,該信息可通過例如計算機、電子郵件、無線電設(shè)備、電話或任何其他可想到的可用于數(shù)據(jù)傳輸?shù)哪J絺鬏?。可在專業(yè)人員的辦公室或遠程進行制造。還可在專業(yè)人員的辦公室或遠程進行鏡片設(shè)計和dmd腳本創(chuàng)建。

可合適地配備自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng)以生產(chǎn)適當(dāng)?shù)亩ㄖ歧R片。因此,可制作定制接觸鏡片、定制嵌體、定制高嵌體或定制iol。可為患者生產(chǎn)特定數(shù)量的定制鏡片(如接觸鏡片)以便可以在延長的時間內(nèi)使用。鏡片將優(yōu)選地按照為患者定制的方式包裝。然后可視情況將該包裝件交付給患者或?qū)I(yè)人員。

在實施例的一個方面,向患者顯示與未進行視力矯正和/或目前可用鏡片相比,一個或多個定制鏡片能夠提供的最大程度的視力改善。

收集視力診斷信息,包括波前測量數(shù)據(jù)、個人病史、專業(yè)人員信息以及可用于建立或維護一個或多個供將來使用的數(shù)據(jù)庫的任何其他信息。該視力診斷信息經(jīng)由因特網(wǎng)發(fā)送到服務(wù)平臺,該平臺舉例來說包括信息存儲服務(wù)器、鏡片設(shè)計界面和鏡片制造界面。鏡片設(shè)計和制造信息發(fā)送到定制鏡片平臺并由定制鏡片平臺接收。鏡片平臺使用定制鏡片信息為患者生產(chǎn)定制包裝鏡片產(chǎn)品,該產(chǎn)品可運送到例如患者家中,或運送到專業(yè)人員的辦公室,以便患者配戴和/或交付給患者。將會測出患者的某些眼部特征,優(yōu)選地將獲取波前像差,并且將可能與之結(jié)合獲取地形圖測量。該評價可以為選項矩陣的形式,也就是說,其中尤其是關(guān)于預(yù)期視力矯正和成本的信息可以相對于不同類型的眼睛處理或根本不處理來進行比較。然后,患者和/或?qū)I(yè)人員可選擇眼睛處理選項,并且在選擇后,適當(dāng)?shù)男畔⒗绮ㄇ跋癫顢?shù)據(jù)可自動發(fā)送到適當(dāng)?shù)钠脚_(在圖示情況中,為用于處理的自由形態(tài)定制鏡片制造系統(tǒng))。

可根據(jù)美國專利7,905,594中公開的方法形成鏡片。根據(jù)該方法,將患者的鏡片參數(shù)輸入到計算機或其他處理器中;計算機或其他處理器執(zhí)行算法計算,使鏡片參數(shù)與待生產(chǎn)的鏡片關(guān)聯(lián);將基于參數(shù)的dmd腳本傳送到dmd;dmd控制光化輻射透射到反應(yīng)混合物中;以及使反應(yīng)混合物的一部分體積聚合以形成鏡片。

在用于為患者提供視力矯正的本發(fā)明的另一個實施例中,患者使自己位于專業(yè)人員設(shè)施中。在辦公室,選擇診斷性鏡片并配戴到眼睛上。診斷性鏡片將具有與最終處方開具的定制接觸鏡片類似的設(shè)計。

在根據(jù)本發(fā)明的另外實施例中,在沒有最初專業(yè)人員介入的情況下,患者可使自己處于作為獨立平臺設(shè)置的診斷平臺,包括裸眼數(shù)據(jù)測量裝置。該裝置將配有電信或數(shù)據(jù)通信能力以接收輸入并將患者數(shù)據(jù)、訂購數(shù)據(jù)等相關(guān)的輸出傳輸?shù)礁髯缘倪m當(dāng)平臺。此外,診斷平臺將能夠以適合患者主觀評價的顯示格式提供裸眼數(shù)據(jù)像差和優(yōu)選的矯正信息。如果需要這樣的話,患者可命令診斷平臺將信息傳輸?shù)綄I(yè)人員和/或自由形態(tài)定制接觸鏡片制造系統(tǒng),在該系統(tǒng)處可制造和包裝一定量的定制接觸鏡片并將其運送給患者或患者的專業(yè)人員。

實例

圖1a為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中采用了用戶/患者交互鏡片標(biāo)準(zhǔn)選擇。雖然可最初在眼睛護理專業(yè)人員的辦公室或某種視力中心處實施方法的步驟,但本發(fā)明不應(yīng)限制于這些位置。參見圖1a,在101處,向患者提供可用產(chǎn)品和服務(wù)的概覽??刹捎糜脩艚换スぞ撸f明多種潛在的使用經(jīng)驗。在102處,可采用用戶交互工具收集和存儲患者相關(guān)的數(shù)據(jù)。在103處,可使用該數(shù)據(jù)生成患者特有的產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的信息。此數(shù)據(jù)可包括患者年齡、患者患有的醫(yī)療病癥(如糖尿病、高血壓等)、眼睛或視力相關(guān)的醫(yī)療病癥(如青光眼、干眼癥等)、視力首選項(如改善夜間視力、改善近距離視力、改善遠距離視力等);由眼睛檢查得出的數(shù)據(jù),即裸眼數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)在各種實施例中可暫時或永久存儲并且可在為患者推薦產(chǎn)品選擇時采用?;颊呖蛇x擇在120處采用目前可用的產(chǎn)品和/或服務(wù)或者可選擇在104處及下列步驟等搜尋定制鏡片設(shè)計。如果患者選擇在104處及下列步驟等搜尋定制鏡片設(shè)計,則可向患者提供104處的光學(xué)選擇模擬、105處的機械選擇模擬以及106處的生理學(xué)選擇模擬。104處的光學(xué)選擇可使用例如圖形視力表(如斯內(nèi)倫視力表)、對比敏感度圖表顯示或通過多種定制水平的模擬顯示。例如,可使用模擬軟件顯示圖形形式的斯內(nèi)倫視力表(“e”字表)(參見圖5),以將患者的裸眼視力與他們在使用目前可用產(chǎn)品或使用一個或多個定制鏡片產(chǎn)品矯正后的視力進行比較。這些選項可包括如下一者或多者:定制低階光學(xué)像差矯正(如二階、三階)、定制的低到中階光學(xué)像差矯正(如四階、五階)和定制的中到高階光學(xué)像差矯正(如六階、七階)。105處的機械選擇可使用對中/旋轉(zhuǎn)模型顯示,以說明某些定制機械選項的選擇可增強或優(yōu)化患者視力的程度。106處的生理學(xué)選擇可使用例如模擬氧氣傳輸、角膜染色和結(jié)膜染色以壓力分布圖、表面區(qū)域覆蓋率和接觸圖等方式顯示。一旦患者作出光學(xué)、機械和生理學(xué)選擇,患者數(shù)據(jù)即用于在107處生成濕鏡片設(shè)計,以確定定制鏡片在配戴到眼睛上時的性能如何。例如,在一些實施例中,可使用模擬軟件顯示患者定制鏡片的預(yù)期性能。這可通過如下一者或多者完成:顯示對中和旋轉(zhuǎn)性能,可通過使用“移近”測試顯示移動性能,以及潛在地使用圖形視敏度或?qū)Ρ让舾卸葓D表以及潛在地使用軟件例如:zemax、oslo或codev重新顯示包括如下一者或兩者的光學(xué)性能:對中和旋轉(zhuǎn)性能。基于濕鏡片設(shè)計,在108處進行眼上鏡片模擬,并且患者在109處選擇定制鏡片設(shè)計。如果濕鏡片設(shè)計沒有改進必要,則濕鏡片設(shè)計的數(shù)據(jù)在各種實施例中可暫時或永久存儲。

如果經(jīng)判斷有必要改進濕鏡片設(shè)計,則可在110處生成離眼濕鏡片設(shè)計,并且可在111處進行可制造性評估??蓪⑿略O(shè)計包裹進眼睛,并且可向患者和專業(yè)人員顯示眼上性能的模擬。如果在103處,改進設(shè)計的模擬性能是患者可接受的,則患者和專業(yè)人員可以重新訪問產(chǎn)品選擇方法步驟。如果改進設(shè)計的模擬性能是患者和專業(yè)人員可接受的,則改進設(shè)計的數(shù)據(jù)在各種實施例中可暫時或永久存儲。

可在112處進行試鏡片配戴以確定例如如下一者或多者:112處患者眼睛上的試鏡片的對中、旋轉(zhuǎn)和移動??衫缬萌缦乱徽呋蚨嗾咄瓿稍囩R片配戴:基準(zhǔn)化鏡片、非基準(zhǔn)化鏡片、目前可用產(chǎn)品和定制產(chǎn)品。然后在113處下達診斷性定制鏡片的訂單。

參見圖1b,該圖為圖1a的續(xù)圖,在114處制造診斷性定制鏡片并在115處交付給專業(yè)人員。在116處,將診斷性定制鏡片配戴到患者上。如果診斷性定制鏡片適合,則在117處下達最終定制鏡片訂單,在118處制造最終定制鏡片,以及在119處交付最終定制鏡片。如果診斷性定制鏡片不適合,則可重復(fù)以上的步驟102及下列步驟等或患者可選擇在120處采用目前可用的產(chǎn)品和/或服務(wù)。

圖2為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中采用眼上鏡片模擬來幫助確認產(chǎn)品選擇。參見圖2,當(dāng)已對患者以前選擇的選項進行改進時,在201處可運行眼上鏡片模擬以向患者通知建議的鏡片設(shè)計。在202處,患者和專業(yè)人員確定建議的鏡片的性能是否可接受。如果患者和專業(yè)人員認為建議的鏡片的性能是可接受的,則患者和專業(yè)人員在203處確認鏡片設(shè)計,選擇首選項并在204處繼續(xù)進行定制鏡片的制造過程。如果患者和專業(yè)人員認為建議的鏡片的性能是不可接受的,則在患者和專業(yè)人員在206處選擇首選項并繼續(xù)進行定制鏡片的制造過程之前,可在205處改進光學(xué)和機械選擇。如果患者和專業(yè)人員認為光學(xué)選擇是可接受的但認為機械選擇是不可接受的,則在患者和專業(yè)人員在208處選擇首選項并繼續(xù)進行定制鏡片的制造過程之前,可在207處改進機械選擇。如果患者和專業(yè)人員認為機械選擇是可接受的但認為光學(xué)選擇是不可接受的,則在患者和專業(yè)人員在210處選擇首選項并繼續(xù)進行定制鏡片的制造過程之前,可在209處改進光學(xué)選擇。如果光學(xué)和機械選擇都未改進,但在211處發(fā)現(xiàn)了另一問題,則患者和專業(yè)人員可能需要在212處經(jīng)過用于制造定制鏡片的適用步驟。

圖3為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中采用試鏡片配戴來幫助確認產(chǎn)品選擇。參見圖3,在301處確定是否需要基準(zhǔn)化鏡片、非基準(zhǔn)化鏡片或標(biāo)準(zhǔn)鏡片。如果在302處可使用標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品進行試配戴,則在311處可使用標(biāo)準(zhǔn)鏡片開始試鏡片配戴過程。如果需要基準(zhǔn)化鏡片,則在303處確定眼睛護理專業(yè)人員是否擁有基準(zhǔn)化鏡片。如果是,則在304處選擇接近于所需產(chǎn)品的試鏡片,并在311處可開始試鏡片配戴過程。如果否,則在305處確定眼睛護理專業(yè)人員是否擁有“立等可取”的鏡片制造能力。如果是,則在306處制作標(biāo)準(zhǔn)或定制基準(zhǔn)鏡片并用于試配戴,并在311處可開始試鏡片配戴過程。如果否,則眼睛護理專業(yè)人員在307處向“辦公室外”制造商下達基準(zhǔn)和非基準(zhǔn)鏡片的訂單。在308處,患者將需要安排另一次訪問進行試配戴。在309處,當(dāng)試鏡片準(zhǔn)備好時,患者將返回。眼睛護理專業(yè)人員在310處使用定制診斷性鏡片執(zhí)行試鏡片配戴過程的下一步,并在311處可開始試鏡片配戴過程。如果試鏡片是不可接受的,則患者和眼睛護理專業(yè)人員可回到產(chǎn)品選擇用戶可讀界面。最后,如果試鏡片是可接受的,則通過試配戴采集對中、旋轉(zhuǎn)和移動數(shù)據(jù)并可在各種實施例中將這些數(shù)據(jù)暫時或永久存儲。

圖4為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法,其中示出了定制鏡片制造;參見圖4,在401處生成患者構(gòu)建標(biāo)識和相關(guān)構(gòu)建參數(shù),包括目標(biāo)鏡片設(shè)計、dmd啟動指示和存儲在數(shù)據(jù)庫中的信息。在402處選擇dmd幾何特定的設(shè)置(如空間系數(shù)、增益、全局系數(shù)、起始形狀等)。在403處選擇心軸并使用所選的計量設(shè)備(如keyencetm、phaseviewtm等)測量心軸性能。在404處確定心軸計量數(shù)據(jù)是否可接受。如果否,則在405處重新測量心軸直至在403處數(shù)據(jù)可接受并存儲。在404處,如果計量數(shù)據(jù)是不可接受的(如心軸缺陷),則在406處,可選擇替代心軸并對其進行測量直至數(shù)據(jù)可接受。然后可將數(shù)據(jù)存儲。如果心軸計量數(shù)據(jù)是可接受的,則將心軸放置在自由形態(tài)定制鏡片制作機器中;在407處選擇目標(biāo)鏡片設(shè)計、dmd啟動指示、會聚方法和算法并將其存儲;以及在408處制造定制鏡片。在409處使用所選的計量設(shè)備和適當(dāng)?shù)脑O(shè)置測量所得的干鏡片。在410處確定干鏡片計量數(shù)據(jù)是否可接受。如果干鏡片計量數(shù)據(jù)是不可接受的,則在411處重新測量干鏡片。如果干鏡片是不可接受的,則在412處釋放并丟棄干鏡片并且重新制作相同的dmd指示。如果干鏡片計量數(shù)據(jù)是可接受的,則在413處將干鏡片與干目標(biāo)進行比較,以在414處確定干鏡片是否達到干目標(biāo)。如果干鏡片達到干目標(biāo),則在417處釋放、水合并取出干鏡片;在418處使用所選的計量設(shè)備和適當(dāng)?shù)脑O(shè)置測量所得的濕鏡片;以及在419處確定所得的濕鏡片是否達到濕目標(biāo)。如果濕鏡片未達到濕目標(biāo),則在420處確定干轉(zhuǎn)化因子是否正確。如果干轉(zhuǎn)化因子不正確,則在402處釋放并丟棄濕鏡片并且重新制作鏡片。如果干轉(zhuǎn)化因子正確,在421處可能有表面缺陷。在這種情況下,在412/402處釋放并丟棄鏡片并且重新制作鏡片。如果濕鏡片達到濕目標(biāo),則在422處將其包裝、滅菌并貼上標(biāo)簽供使用。

圖5為對給定患者進行視力矯正的模擬的代表性顯示。具體地講,圖5為模擬的斯內(nèi)倫視力表,生成該表以向患者顯示他/她可用的視力矯正選項。

提供患者裸眼數(shù)據(jù)相關(guān)的信息;以及選擇并顯示兩個或更多個可用的視力選項?;颊呖苫谛枨蠛褪走x項進行選擇,并且可任選地購買定制鏡片。在本發(fā)明的某些實施例中,從患者索取信息和選擇適當(dāng)選項的基本步驟以基本上連續(xù)的交互式過程進行。

例如,商店展示柜可配有交互式計算機,交互式計算機可提示用戶回答問題,記錄答案,根據(jù)所提供的答案提供新問題和/或選擇,以及根據(jù)上述這些答案選擇適當(dāng)?shù)念悇e。在替代實施例中,可通過使用萬維網(wǎng)上的交互式站點、交互式菜單驅(qū)動電話系統(tǒng)等從患者收集信息。可使用圖表、表格或其他圖形作為從患者索取信息并引導(dǎo)患者通過上述首選項過程的手段。類似地,圖表、圖形等可經(jīng)由電子郵件、或經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)例如萬維網(wǎng)等分發(fā)。

與根據(jù)本發(fā)明方法選擇視力矯正選項相關(guān)的信息也可以分發(fā)給眼睛護理專業(yè)人員、批發(fā)商或者其他可能參與眼睛護理產(chǎn)品推薦、零售銷售、促銷、配送、贈送或交易的人員和/或地方。本專利申請中描述的交互可以在患者、患者監(jiān)護工、患者父母、患者眼睛護理專業(yè)人員、批發(fā)商或其他參與眼睛護理產(chǎn)品銷售的人員之間發(fā)生。另外,可在包含任何可用類別每者中可用的一個或多個視力矯正選項的展示柜附近進行選擇。

圖6為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法。參見圖6,基于602處的所需鏡片材料、603處的所需鏡片模態(tài)、204處的所需鏡片外觀特征、605處的所需光學(xué)特征以及606處的所需機械特征,在601處向患者提供可用定制鏡片產(chǎn)品選項。在607處,處理器運行可執(zhí)行軟件以基于選擇的選項顯示和模擬患者的視力,在608處,處理器運行可執(zhí)行軟件以顯示和模擬視力比較?;颊咴?09處檢驗,并可要求在612處使用不同參數(shù)重復(fù)模擬(如果是這樣,重復(fù)201處的可用定制鏡片產(chǎn)品選項的用戶選擇)或可在610處作出產(chǎn)品選擇。如果患者作出產(chǎn)品選擇,則在611處,可執(zhí)行軟件促使處理器將產(chǎn)品選擇數(shù)據(jù)存儲在數(shù)字存儲介質(zhì)中。

圖7為方框圖,示出了用于根據(jù)本發(fā)明實施例向患者提供定制鏡片的系統(tǒng)和方法。參見圖7,在眼睛護理專業(yè)人員的辦公室,在701處收集患者可變信息并在702處收集患者眼睛測量數(shù)據(jù)。在704處生成可用定制選項的一個或多個集合并在705處顯示定制選項的模擬?;颊咴?06處選擇所需的定制產(chǎn)品選項并在707處下達定制產(chǎn)品的訂單。在制造設(shè)施處,使用708處的與訂單相關(guān)的數(shù)據(jù)和算法,在709處運行dmd腳本,繼而在710處形成鏡片前體并進行處理以便在711處制得定制接觸鏡片。通過713處的網(wǎng)絡(luò)在712處提供定制接觸鏡片運送的通知。在714處向眼睛護理專業(yè)人員和/或患者提供交付/接收通知并在715處交付/接收定制鏡片。

圖8(該圖取自美國專利7,905,594)示出了可用于根據(jù)本發(fā)明制造定制接觸鏡片的設(shè)備1400。如美國專利7,905,594中所公開的,設(shè)備包括由隔振系統(tǒng)1440支承的工作臺1450。鏡片前體1410(該術(shù)語在美國專利7,905,594中定義)附接到成形光學(xué)件夾持器1430,其繼而可與保持設(shè)備1451附接。固定輻射源1460使鏡片前體和周圍環(huán)境暴露于固定輻射1461,并形成眼科鏡片。

上述實例并非旨在限制本發(fā)明的范圍,本發(fā)明的范圍可在權(quán)利要求書中給出。具體地講,根據(jù)上述公開內(nèi)容本領(lǐng)域技術(shù)人員將會認識到多種等同形式和替代形式,并且這些也都處于本發(fā)明的范圍之內(nèi)。

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