本揭露是關(guān)于一種感旋光性樹脂組成物。本揭露也關(guān)于一種由所述感旋光性樹脂組成物所形成的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)。本揭露還關(guān)于一種包括所述彩色光刻膠結(jié)構(gòu)的顯示器。

背景技術(shù)：

在顯示器中，普遍地使用彩色濾光片等濾色結(jié)構(gòu)來控制各畫素的顏色。舉例來說，在較早期的液晶顯示器中，彩色濾光片被形成在相對于薄膜晶體管基板的基板上，其通常被稱為彩色濾光片基板。彩色濾光片可包括多種顏色的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)，例如是但不限于紅色、綠色、和藍色的光刻膠結(jié)構(gòu)。這些光刻膠結(jié)構(gòu)可以使用樹脂組成物，特別是感旋光性樹脂組成物來形成。一般來說，為了配合各種類型的顯示器應(yīng)用，感旋光性樹脂組成物的成分的可加以調(diào)整和優(yōu)化。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

根據(jù)一些實施方案，在此提供一種感旋光性樹脂組成物，其具有良好的流平性，可避免底切現(xiàn)象的發(fā)生。此種感旋光性樹脂組成物包括著色劑、樹脂、光聚合單體、光聚合引發(fā)劑、和溶劑。所述著色劑包括含有對-二甲基二酮吡咯并吡咯(DPP)和對-二溴二酮吡咯并吡咯(Br-DPP)二者中至少一者的紅色顏料。所述著色劑還包括含有硅原子且在三氯甲烷中的極大吸收波長為500納米(nm)～600納米的染料。所述樹脂包括來自屬于具有N-苯基馬來酰亞胺基的不飽和化合物的第一類單體的第一類單體單元，占樹脂的50mol％以上。所述樹脂還包括來自選自于由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組的第二類單體的第二類單體單元。

其中，所述第一單體單元占所述樹脂的50mol％～90mol％，所述第二單體單元占所述樹脂的5mol％～35mol％，所述第三單體單元占所述樹脂的5mol％～15mol％。

其中，所述樹脂包括如化學(xué)式4所示的結(jié)構(gòu)：

[化學(xué)式4]

其中m、n、p分別獨立地為正整數(shù)。

其中，所述樹脂包括如化學(xué)式5所示的結(jié)構(gòu)：

[化學(xué)式5]

其中，所述樹脂為堿溶性樹脂。

其中，所述紅色顏料包括選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、175、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265。

其中，所述染料包括具有如化學(xué)式6所示的結(jié)構(gòu)的染料：

[化學(xué)式6]

其中R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴分別獨立地為氫原子、碳數(shù)1至10的一價飽和烴基、能夠具有取代基的苯基、或以化學(xué)式7所示的基，且R¹¹、R¹²、R¹³、和R¹⁴中的至少一者為以化學(xué)式7所示的基：

[化學(xué)式7]

-R²⁰-Si(R¹⁹)₃，

其中三個R¹⁹分別獨立地為氫原子、羥基、碳數(shù)1至4的烷基、或碳數(shù)1至4的烷氧基，R²⁰為碳數(shù)1至10的烷二基，構(gòu)成R²⁰的所述烷二基的-CH₂-能夠被-O-、-CO-、-NR²¹-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO-取代，其中所述碳數(shù)1至10的一價飽和烴基的氫原子能夠被鹵原子取代且-CH₂-能夠被-O-、-CO-、-NR²¹-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO-取代，

其中R¹⁵和R¹⁶分別獨立地為氫原子、或碳數(shù)1至6的烷基，

其中R¹⁷和R¹⁸分別獨立地為-OH、-SO₃-、-SO₃H、-SO₃-Z⁺、-CO₂-、-CO₂H、-CO₂-Z⁺、-CO₂R²⁴、-SO₃R²⁵、或-SO₂NR²²R²³，其中R²⁴和R²⁵分別獨立地為碳數(shù)1至20的一價飽和烴基，所述碳數(shù)1至20的一價飽和烴基的氫原子能夠被鹵原子取代，Z⁺為⁺N(R²⁶)₄、Na⁺、或K⁺，四個R²⁶分別獨立地為氫原子、或碳數(shù)1至20的一價飽和烴基，

其中R²¹、R²²、和R²³分別獨立地為氫原子、或碳數(shù)1至20的一價飽和烴基，

其中q為0至4的整數(shù)。

其中，相對于100重量份的所述樹脂，所述著色劑為100重量份～7000重量份，所述光聚合單體為0.1重量份～1000重量份，所述光聚合引發(fā)劑為0.1重量份～500重量份，所述溶劑為1重量份～5000重量份。

其中，所述著色劑更進一步包含C.I.顏料黃，所述C.I.顏料黃選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：C.I.顏料黃3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214。

根據(jù)一些實施方案，在此提供一種彩色光刻膠結(jié)構(gòu)。此種彩色光刻膠結(jié)構(gòu)由例如是前述的感旋光性樹脂組成物所形成。

根據(jù)一些實施方案，在此提供一種顯示器。此種顯示器包括例如是前述的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)。

為了對本發(fā)明的上述及其他方面有更佳的了解，下文特舉較佳實施方案，并配合所附圖式，作詳細說明如下：

附圖說明

圖1為一例示性的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)的剖面示意圖。

圖2為一對照性的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)的剖面示意圖。

其中，附圖標(biāo)記：

102：結(jié)構(gòu)

104、204：感旋光性樹脂組成物

1041、2041：邊緣

200：角度

具體實施方式

本揭露的一個方面是關(guān)于一種感旋光性樹脂組成物。此種感旋光性樹脂組成物包括著色劑(A)、樹脂(B)、光聚合單體(C)、光聚合引發(fā)劑(D)、和溶劑(E)。其中，著色劑(A)包括含有對-二甲基二酮吡咯并吡咯(DPP)和對-二溴二酮吡咯并吡咯(Br-DPP)二者中至少一者的紅色顏料(A-1)。著色劑(A)還包括含有硅原子且在三氯甲烷中的極大吸收波長為500納米～600納米的染料(A-2)。樹脂(B)包括來自屬于具有N-苯基馬來酰亞胺基的不飽和化合物的第一類單體(b-1)的第一類單體單元(B-1)，占樹脂(B)的50mol％以上。樹脂(B)還包括來自選自于由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組的第二類單體(b-2)的第二類單體單元(B-2)。在此，所述著色劑(A)、紅色顏料(A-1)、染料(A-2)、樹脂(B)、第一類單體(b-1)、第一類單體單元(B-1)、第二類單體(b-2)、第二類單體單元(B-2)、光聚合單體(C)、光聚合引發(fā)劑(D)、和溶劑(E)等成分用詞，獨立地可包括單一種或多種著色劑(A)、紅色顏料(A-1)、染料(A-2)、樹脂(B)、第一類單體(b-1)、第一類單體單元(B-1)、第二類單體(b-2)、第二類單體單元(B-2)、光聚合單體(C)、光聚合引發(fā)劑(D)、和溶劑(E)等該成分的情況。

根據(jù)本揭露的實施方案的感旋光性樹脂組成物，是利用調(diào)整樹脂(B)的組成，使得來自屬于具有N-苯基馬來酰亞胺基的不飽和化合物的第一類單體(b-1)的第一類單體單元(B-1)占樹脂(B)的50mol％以上，以達成良好的流平性。請參照圖1，根據(jù)實施方案的感旋光性樹脂組成物104，其邊緣1041在下方接近周邊接觸的結(jié)構(gòu)102如基板、或黑色矩陣結(jié)構(gòu)等等時，不會有向內(nèi)切的情形。與此相對，請參照圖2，非根據(jù)實施方案的感旋光性樹脂組成物204，其邊緣2041在下方接近周邊接觸的結(jié)構(gòu)102時，發(fā)生向內(nèi)切而形成角度200的情況，亦即發(fā)生底切現(xiàn)象。

根據(jù)一些實施方案，用來形成樹脂(B)的第一類單體(b-1)，亦即屬于具有N-苯基馬來酰亞胺基的不飽和化合物的單體，包括具有如化學(xué)式1所示的結(jié)構(gòu)的第一單體(b-11)，其為N-苯基馬來酰亞胺基單體：

[化學(xué)式1]

根據(jù)一些實施方案，第二類單體(b-2)，亦即選自于由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組的單體，包括具有如化學(xué)式2所示的結(jié)構(gòu)的第二單體(b-22)和具有如化學(xué)式3所示的結(jié)構(gòu)的第三單體(b-23)，此二者為甲基丙烯酸基系單體：

[化學(xué)式2]

[化學(xué)式3]

其中R¹為氫氧基、烷類、或不飽和乙烯基，R²為環(huán)氧環(huán)戊二烯化合物。以下，將來自第一單體(b-11)的單體單元(B-1)稱為第一單體單元(B-11)，將來自第二單體(b-22)的單體單元(B-2)，稱為第二單體單元(B-22)，并將來自第三單體(b-23)的單體單元(B-2)，稱為第三單體單元(B-23)。在一些實施方案中，來自第一單體單元(B-11)占樹脂(B)的50mol％～90mol％，第二單體單元(B-22)占樹脂(B)的5mol％～35mol％，第三單體單元(B-23)占樹脂(B)的5mol％～15mol％。由此形成的樹脂(B)可為堿可溶性樹脂。由此形成的樹脂(B)可包括如化學(xué)式4所示的結(jié)構(gòu)：

[化學(xué)式4]

其中m、n、p分別獨立地為正整數(shù)。在一些實施方案中，m、n、p特別是可分別為1，此時樹脂(B)包括如化學(xué)式5所示的結(jié)構(gòu)：

[化學(xué)式5]

根據(jù)實施方案的具有良好流平性的感旋光性樹脂組成物，特別是適用在著色劑(A)的含量較多而容易導(dǎo)致最終形成的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)發(fā)生底切現(xiàn)象的情況。舉例來說，對于要求符合NTSC 72％色域規(guī)定的高色域性能大尺寸顯示器如電視而言，其中形成紅色的光刻膠結(jié)構(gòu)需使用較多的混合顏料和染料的著色劑，以達成高穿透及廣色域的目的。然而，較多的著色劑會導(dǎo)致在涂布、曝光、顯影、和后烘烤等制程后，容易有光刻膠結(jié)構(gòu)傾斜(taper)形狀不佳、發(fā)生底切現(xiàn)象的情形，這甚至?xí)绊懞罄m(xù)制程光學(xué)及電性性質(zhì)。根據(jù)實施方案的感旋光性樹脂組成物便適用在這種情況，但不受限于此。

根據(jù)一些實施方案，紅色顏料(A-1)包括選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、175、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265。紅色顏料(A-1)特別是可為C.I.顏料紅254。根據(jù)一些實施方案，染料(A-2)包括具有如化學(xué)式6所示的結(jié)構(gòu)的染料(A-21)：

[化學(xué)式6]

化學(xué)式6中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴分別獨立地為氫原子、碳數(shù)1至10的一價飽和烴基、能夠具有取代基的苯基、或以化學(xué)式7所示的基，且R¹¹、R¹²、R¹³、和R¹⁴中的至少一者為以化學(xué)式7所示的基：

[化學(xué)式7]

-R²⁰-Si(R¹⁹)₃，

其中三個R¹⁹分別獨立地為氫原子、羥基、碳數(shù)1至4的烷基、或碳數(shù)1至4的烷氧基，R²⁰為碳數(shù)1至10的烷二基，構(gòu)成R²⁰的烷二基的-CH₂-能夠被-O-、-CO-、-NR²¹-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO-取代。前述的一價飽和烴基(可作為R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴者)的氫原子能夠被鹵原子取代且-CH₂-能夠被-O-、-CO-、-NR21-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO-取代。化學(xué)式6中，R¹⁵和R¹⁶分別獨立地為氫原子、或碳數(shù)1至6的烷基。化學(xué)式6中，R¹⁷和R¹⁸分別獨立地為-OH、-SO₃-、-SO₃H、-SO₃-Z⁺、-CO₂-、-CO₂H、-CO₂-Z⁺、-CO₂R²⁴、-SO₃R²⁵、或-SO₂NR²²R²³，其中R²⁴和R²⁵分別獨立地為碳數(shù)1至20的一價飽和烴基，所述碳數(shù)1至20的一價飽和烴基的氫原子能夠被鹵原子取代，Z⁺為⁺N(R²⁶)₄、Na⁺、或K⁺，四個R²⁶分別獨立地為氫原子、或碳數(shù)1至20的一價飽和烴基。前述的R²¹、R²²、和R²³分別獨立地為氫原子、或碳數(shù)1至20的一價飽和烴基?；瘜W(xué)式6中，q為0至4的整數(shù)。在一些實施方案中，除了前述的紅色顏料(A-1)和染料(A-2)外，著色劑(A)還包括其他能夠用于形成紅色的光刻膠結(jié)構(gòu)的顏料或染料。舉例來說，著色劑(A)還可包括C.I.顏料黃3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214，但不受限于此。

根據(jù)一些實施方案，光聚合單體(C)為可借由光聚合引發(fā)劑(D)產(chǎn)生的活性自由基及/或酸而聚合的單體，例如是但不限于具有可聚合性的乙烯性不飽和鍵，像是(甲基)丙烯酸酯化合物。在此，使用括號來敘述的化合物，意味著包括括號內(nèi)文字存在與不存在的情況，例如前述的(甲基)丙烯酸酯化合物，囊括丙烯酸酯化合物、和甲基丙烯酸酯化合物的情形。舉例來說，光聚合單體(C)可包括但不受限于選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯酮等具有一個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；二(甲基)丙烯酸1,6-己烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、雙酚A的雙(丙烯酰氧基乙基)醚、二(甲基)丙烯酸3-甲基戊烷二醇酯等具有二個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；以及三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、八(甲基)丙烯酸三季戊四醇酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、十(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、九(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰酸酯、四(甲基)丙烯酸乙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸乙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸丙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸丙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸己內(nèi)酯改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸己內(nèi)酯改性二季戊四醇酯等具有三個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。在一些實施方案中，光聚合單體(C)較佳地為具有三個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。

根據(jù)一些實施方案，光聚合引發(fā)劑(D)可為任何能夠借由光或熱的作用而產(chǎn)生活性自由基、酸等，進而使得聚合開始的化合物。舉例來說，光聚合引發(fā)劑(D)可包括但不受限于選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：O-酰基肟(O-acyloxime)化合物、烷基苯基酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物、?；⒀趸?acyl phosphine oxide)、安息香化合物、二苯基酮化合物、醌系化合物、10-丁基-2-氯吖啶酮、芐基、苯基甲酰甲酸甲酯、和環(huán)戊二烯鈦(titanocene)化合物。在一些實施方案中，光聚合引發(fā)劑(D)較佳地包括選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：O-酰基肟化合物、烷基苯基酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物、和?；⒀趸?。舉例來說，在以O(shè)-?；炕衔镒鳛楣饩酆弦l(fā)劑(D)的情況，可使用OXE-01(BASF公司)、OXE-02(BASF公司)、N-1919(ADEKA公司)等市售商品。

根據(jù)一些實施方案，溶劑(E)可包括但不受限于選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：酯溶劑(在此意指于分子中含有-COO-但不含-O-的溶劑)、醚溶劑(在此意指于分子中含有-O-但不含-COO-的溶劑)、醚酯溶劑(在此意指于分子中含有-COO-及-O-的溶劑)、酮溶劑(在此意指于分子中含有-CO-但不含-COO-的溶劑)、醇溶劑(在此意指于分子中含有OH但不含-O-、-CO-及-COO-的溶劑)、芳香族烴溶劑、酰胺溶劑、二甲基亞砜等。

在一些實施方案中，相對于100重量份的樹脂(B)，著色劑(A)為100重量份～7000重量份，光聚合單體(C)為0.1重量份～1000重量份，光聚合引發(fā)劑(D)為0.1重量份～500重量份，溶劑(E)為1重量份～5000重量份。

根據(jù)一些實施方案，感旋光性樹脂組成物還可包括調(diào)平劑、聚合起始助劑、填充劑、密著促進劑、抗氧化劑、光安定劑、鏈移動劑等其他添加劑，但不受限于此。

本揭露的另一方面是關(guān)于一種彩色光刻膠結(jié)構(gòu)，其可由根據(jù)前述任一實施方案的感旋光性樹脂組成物所形成。具體來說，此種彩色光刻膠結(jié)構(gòu)為紅色的光刻膠結(jié)構(gòu)。舉例來說，根據(jù)前述任一實施方案的感旋光性樹脂組成物可借由光微影法、噴墨法、或印刷法等方法形成所述彩色光刻膠結(jié)構(gòu)，但不受限于此。

以下敘述使用光微影法的例子。首先，將根據(jù)前述任一實施方案的感旋光性樹脂組成物涂布于基板上。根據(jù)一些實施方案，所述基板可為玻璃、金屬、或塑料等材質(zhì)的板狀或薄膜狀基板，并且可預(yù)先在其上形成其他光刻膠結(jié)構(gòu)、各種絕緣或?qū)щ娔?、?或驅(qū)動電路等組件。根據(jù)一些實施方案，感旋光性樹脂組成物可借由旋轉(zhuǎn)涂布機、狹縫旋轉(zhuǎn)涂布機、狹縫涂布機(也稱為壓鑄模涂布機(die coater)、簾淋涂布機(curtain flow coater)、或非旋轉(zhuǎn)式涂布機(spinless coater))、或噴墨機等涂布裝置加以涂布。

接著，感旋光性樹脂組成物在基板上干燥。具體來說，此一步驟可以是自然干燥、通風(fēng)干燥、減壓干燥、加熱干燥(也稱為預(yù)烘烤)等干燥方式中的任一種、或者多種方式配合進行。干燥的溫度可落在10℃～120℃的范圍內(nèi)，較佳地是落在25℃～100℃的范圍內(nèi)。如果進行加熱，加熱的時間可落在10秒～60分鐘的范圍內(nèi)，較佳地是落在30秒～30分鐘的范圍內(nèi)。如果進行減壓干燥，可采用50帕(Pa)～150帕的壓力，以及20℃～25℃的溫度范圍。在一些實施方案中，干燥后的感旋光性樹脂組成物具有0.1微米(μm)～20微米、較佳地是1微米～6微米的膜厚，并可依照所使用的材料和用途加以調(diào)整。

之后，再以曝光和顯影得到圖形，其可作為所述彩色光刻膠結(jié)構(gòu)。在一些實施方案中，在使用光掩膜進行曝光后，是借由顯影移除未曝光的部分而得到圖形。在另一些實施方案中，在使用光掩膜進行曝光后，是借由顯影移除曝光的部分而得到圖形。

在曝光的步驟中，可使用水銀燈、發(fā)光二極管、金屬鹵素?zé)?、鹵素?zé)舻裙庠?，并利用例如是波長落在250納米～450納米的范圍內(nèi)的光。在一些實施方案中，以濾波器剪切除去波長小于350納米的光。在一些實施方案中，以帶通濾波器選擇性地取出波長在436納米附近、408納米附近、或365納米附近的光。在一些實施方案中，可使用光掩膜對準(zhǔn)曝光機、步進器等裝置，以均勻地對整個曝光面照射平行光線，和/或精確地對準(zhǔn)屏蔽和基材。光掩膜的圖案可依照需求加以設(shè)計。

在顯影的步驟中，可使用有機溶劑、堿性化合物的水溶液等顯影液，使得預(yù)定的部分(例如未曝光的部分)溶解、移除，借此得到圖形。在一些實施方案中，使用堿性化合物的水溶液作為顯像液特別有助于得到形狀良好的圖形。根據(jù)一些實施方案，顯影液可為無機堿性化合物的水溶液、或有機堿性化合物的水溶液，其濃度例如是落在0.01質(zhì)量％～10質(zhì)量％的范圍內(nèi)，較佳地是落在0.03質(zhì)量％～5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。所述無機堿性化合物的水溶液包括但不受限于選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者的水溶液：氫氧化鈉、氫氧化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸二氫鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硼酸鈉、硼酸鉀、和氨。所述有機堿性化合物的水溶液包括但不受限于選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者的水溶液：四甲基銨氫氧化物、2-羥基乙基三甲基銨氫氧化物、單甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、單乙基胺、二乙基胺、三乙基胺、單異丙基胺、二異丙基胺、乙醇胺。在一些實施方案中，顯影液較佳地為氫氧化鉀、碳酸氫鈉、和/或四甲基銨氫氧化物的水溶液。在一些實施方案中，所述堿性化合物的水溶液還可包括界面活性劑，其濃度例如是落在0.01質(zhì)量％～10質(zhì)量％的范圍內(nèi)，較佳地是落在0.05質(zhì)量％～8質(zhì)量％的范圍內(nèi)，更佳地是落在0.1質(zhì)量％～5質(zhì)量％。所述界面活性劑包括但不受限于選自于由下列選項所組成的群組中的至少一者：聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧基丙烯嵌段共聚物、山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺等非離子系界面活性劑；月桂基醇硫酸酯鈉、油醇硫酸酯鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二基苯磺酸鈉、十二基萘磺酸鈉等陰離子系界面活性劑；以及硬脂?；符}酸鹽、月桂基三甲基銨氯化物等陽離子為界面活性劑。顯影液可借由槳式攪拌法、浸漬法、噴霧法等方法提供到基材上。并且，在一些實施方案中，顯影時可將基材傾斜任意角度。根據(jù)一些實施方案，在顯影后可進行水洗的步驟。

本揭露的再一方面是關(guān)于一種顯示器，其可包括前述的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)。舉例來說，所述顯示器可包括由前述彩色光刻膠結(jié)構(gòu)所構(gòu)成的彩色濾光片，但不受限于此。根據(jù)一些實施方案，所述顯示器可為液晶顯示器、電致發(fā)光顯示器、或電漿顯示器等顯示器。

以下，本揭露將提供數(shù)個實施例和比較例，以更具體地說明根據(jù)本揭露實施方案的感旋光性樹脂組成物可達成的功效。

[實施例1]

使用前述第一單體單元占70mol％、前述第二單體單元占20mol％、前述第三單體單元占10mol％的樹脂。使用C.I.顏料紅254、C.I.顏料黃150、和前述具有如化學(xué)式6所示的結(jié)構(gòu)的染料作為著色劑。使用六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯(DPHA)作為光聚合單體。使用OXE-01(BASF公司)作為光聚合引發(fā)劑。使用丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)作為溶劑。以著色劑占50wt％、樹脂占1wt％、光聚合單體占5wt％、光聚合引發(fā)劑占3wt％、溶劑占41wt％的比例配制成感旋光性樹脂組成物。將配制完成的感旋光性樹脂組成物以旋涂法涂布于5厘米*5厘米的玻璃基板(Eagle2000，Corning公司)上。于100℃預(yù)烘烤3分鐘。放置冷卻后，使基板和石英玻璃制光掩膜間隔100微米，使用曝光機(TME-150RSK，TOPCON(股)制)于大氣環(huán)境氣氛下以150mJ/cm²的曝光量(365nm基準(zhǔn))進行光照射，其中所述光掩膜上具有100微米線寬與線距(line and space)的圖形。在光照射后，在含有非離子系界面活性劑0.12％與氫氧化鉀0.04％的水系顯影液中于24℃浸漬顯影60秒，然后水洗。接著在烘箱中于230℃后烘烤30分鐘，得到彩色光刻膠結(jié)構(gòu)的樣品。彩色光刻膠結(jié)構(gòu)的樣品經(jīng)真空鍍金，使用掃描式電子顯微鏡(SU3500，Hitachi公司制)，以15kV、6.9mm、10k SE的條件，觀察樣品是否有底切情形。

[實施例2]

使用前述第一單體單元占68mol％、前述第二單體單元占22mol％、前述第三單體單元占10mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[實施例3]

使用前述第一單體單元占65mol％、前述第二單體單元占20mol％、前述第三單體單元占15mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[實施例4]

使用前述第一單體單元占55mol％、前述第二單體單元占35mol％、前述第三單體單元占10mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[比較例1]

使用前述第二單體單元占40mol％、前述第三單體單元占60mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[比較例2]

使用前述第二單體單元占12mol％、前述第三單體單元占88mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[比較例3]

使用前述第二單體單元占20mol％、前述第三單體單元占80mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[比較例4]

使用前述第二單體單元占10mol％、前述第三單體單元占90mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[比較例5]

使用前述第二單體單元占90mol％、前述第三單體單元占10mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[比較例6]

使用前述第一單體單元占40mol％、前述第三單體單元占60mol％的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法制成樣品并進行觀察。

[結(jié)果和評價]

各實施例和比較例的成分比例和電子顯微鏡觀察結(jié)果如表1所列，「○」表示無底切情形，「╳」表示有底切情形。在各個由實施例的感旋光性樹脂組成物所形成的彩色光刻膠結(jié)構(gòu)的樣品，皆未觀察到底切現(xiàn)象的發(fā)生。

當(dāng)然，本發(fā)明還可有其它多種實施例，在不背離本發(fā)明精神及其實質(zhì)的情況下，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可根據(jù)本發(fā)明作出各種相應(yīng)的改變和變形，但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明權(quán)利要求的保護范圍。