本發(fā)明涉及含有使用四羧酸二酐得到的聚酰胺酸或其衍生物及特定溶劑的液晶取向劑、使用該液晶取向劑形成的液晶取向膜、以及具有該液晶取向膜的液晶顯示元件。應(yīng)予說明，本發(fā)明中的術(shù)語“液晶取向劑”是指用于形成液晶取向膜的含聚合物的組合物。
背景技術(shù)：
：個人電腦的顯示器、液晶電視、攝像機(jī)的取景器、投射型顯示器等各種顯示裝置、以及光打印頭、光傅立葉轉(zhuǎn)換元件、光閥等光電子學(xué)相關(guān)元件等當(dāng)今已經(jīng)制品化且普遍流通的液晶顯示元件中，使用了向列液晶的顯示元件成為主流。對于向列型液晶顯示元件的顯示方式而言，充分已知的是tn(扭轉(zhuǎn)向列，twistednematic)模式、stn(超扭轉(zhuǎn)向列，supertwistednematic)模式。近年來，為了改善作為這些模式的問題點之一的視角狹窄，提出了使用了光學(xué)補(bǔ)償膜的tn型液晶顯示元件、將垂直取向與突起結(jié)構(gòu)物的技術(shù)組合使用的mva(多域垂直取向，multi-domainverticalalignment)模式、或者橫向電場方式的ips(面內(nèi)切換，in-planeswitching)模式、ffs(邊緣場切換，fringefieldswitching)模式，并已投入實用。液晶顯示元件的技術(shù)發(fā)展不僅通過改良這些驅(qū)動方式、元件結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)，還通過改良元件所使用的構(gòu)成構(gòu)件來實現(xiàn)。液晶顯示元件所使用的構(gòu)成構(gòu)件之中，尤其是，液晶取向膜是與顯示品質(zhì)相關(guān)的重要材料之一，隨著液晶顯示元件的高品質(zhì)化，提高取向膜的性能逐漸變得重要。液晶取向膜使用液晶取向劑形成。當(dāng)今主要使用的液晶取向劑可以使用聚酰胺酸、聚酰亞胺、聚酰胺、聚酰亞胺酰胺、聚酰胺酸酯等樹脂，是使這些樹脂溶于有機(jī)溶劑而得到的溶液(清漆)。將該溶液涂布于基板后，通過加熱等手段進(jìn)行成膜，從而形成聚酰亞胺系液晶取向膜。針對用于使液晶分子在液晶取向膜的表面規(guī)則排列的取向處理法，在工業(yè)方面，廣泛使用能夠簡便地實現(xiàn)大面積的高速處理的刷磨法。刷磨法是使用使尼龍、人造絲、聚酯等纖維豎起刺毛而成的布，對液晶取向膜的表面進(jìn)行沿著一個方向摩擦的處理，由此能夠獲得液晶分子的均勻取向。然而，刷磨處理被指出存在下述問題：因液晶取向膜被磨削而產(chǎn)生的粉塵、液晶取向膜上附帶的劃痕會使顯示品質(zhì)降低的問題；此外產(chǎn)生靜電等的問題，正在積極開發(fā)用于替代刷磨法的取向處理法。作為替代刷磨法的取向處理法而備受關(guān)注的是照射光來實施取向處理的光取向處理法。對于光取向處理法，提出了光分解法、光異構(gòu)化法、光二聚法、光交聯(lián)法等多種取向機(jī)理(例如，參照非專利文獻(xiàn)1、專利文獻(xiàn)1和2)。光取向法具有如下優(yōu)點：與刷磨法相比取向均勻性高，此外因其是非接觸的取向處理法，因此不會損傷膜，能夠減少產(chǎn)塵、靜電等會使液晶顯示元件發(fā)生顯示不良的原因等。在這種情況下，作為取向膜的印刷方法，可列舉出旋涂法、柔性印刷、噴墨印刷等。這些印刷方法中，適合于圖案印刷的方法是柔性印刷。該方法是將apr版上的清漆轉(zhuǎn)印至基板上的方法，不易產(chǎn)生膜厚不均、所印刷的取向膜的邊緣部分的直線性的紊亂(以下有時稱為“搖擺”)。然而，在第6代以上的大面積基板上進(jìn)行印刷時，噴墨印刷是適合的。然而，若使用噴墨法將清漆以液滴的形式噴出在基板上而形成涂布膜，有時產(chǎn)生沿著噴出口(噴嘴)的掃描方向出現(xiàn)條紋狀不均之類的問題。產(chǎn)生該條紋狀不均的主要原因可認(rèn)為是：(1)液滴未被充分涂散在基板上；(2)所噴出的液滴的流平性差，溶質(zhì)成分(固體成分)不均勻地析出；(3)涂布性良好的溶劑快速干燥，干燥時涂布的溶液發(fā)生縮退等(例如參照專利文獻(xiàn)3)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開平9-297313專利文獻(xiàn)2：日本特開平10-251646專利文獻(xiàn)3：日本特開2009-063797非專利文獻(xiàn)非專利文獻(xiàn)1：液晶、第3卷、第4號、262頁、1999年技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的問題本發(fā)明的課題在于，提供通過噴墨法印刷液晶取向膜用的涂布膜時，能夠防止涂布膜的條紋狀不均、不發(fā)生膜收縮或邊緣搖擺的液晶取向劑。此外，提供使用前述液晶取向劑形成的液晶取向膜、以及具有該液晶取向膜的液晶顯示元件。用于解決問題的方案本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)了通過對形成后述取向膜的樹脂使用多種成分的溶劑而能夠同時實現(xiàn)防止條紋狀不均、防止膜收縮、防止邊緣搖擺的溶劑，由此完成了本發(fā)明。本發(fā)明由以下技術(shù)方案構(gòu)成。[1]一種液晶取向劑，其含有溶劑和選自由聚酰胺酸及其衍生物組成的組中的至少1種聚合物，前述溶劑中，作為第一溶劑，含有選自由n-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁內(nèi)酯、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、n-乙基-2-吡咯烷酮組成的組中的至少1種；作為第二溶劑，含有選自由丁基溶纖劑、1-丁氧基-2-丙醇、二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇丙基甲基醚組成的組中的至少1種，作為第三溶劑，含有選自由二異丁酮、二戊醚組成的組中的至少1種；并且作為第四溶劑，含有選自下述式(1)所示化合物的組中的至少1種，式(1)中，r1是碳原子數(shù)為2的烷基時，r2是碳原子數(shù)為3的烷基，r1是碳原子數(shù)為4的烷基時，r2是碳原子數(shù)為1或2的烷基。[2]根據(jù)[1]項所述的液晶取向劑，其中，第一溶劑的比例相對于總?cè)軇┲亓繛?0～89重量％，第二溶劑的比例相對于總?cè)軇┲亓繛?0～60重量％，第三溶劑的比例相對于總?cè)軇┲亓繛?.1～15重量％，并且第四溶劑的比例相對于總?cè)軇┲亓繛?.1～20重量％。[3]根據(jù)[1]項或[2]項所述的液晶取向劑，其中，用于合成聚合物的四羧酸二酐含有選自下述式(an-i)～(an-vii)所示化合物的組中的至少1種；二胺含有選自下述式(di-1)～(di-16)所示的不具有側(cè)鏈的二胺、下述式(dih-1)～(dih-3)所示的不具有側(cè)鏈的二酰肼、以及下述式(di-31)～(di-35)所示的具有側(cè)鏈的二胺的組中的至少1種，式(an-i)、(an-iv)和(an-v)中，x獨立地為單鍵或-ch2-。式(an-ii)中，g為單鍵、碳原子數(shù)1～20的亞烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-、或-c(cf3)2-。式(an-ii)～(an-iv)中，y獨立地為選自下述3價基團(tuán)的組中的1種，鍵連接于任意的碳，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代；式(an-iii)～(an-v)中，環(huán)a10為碳原子數(shù)3～10的單環(huán)式烴基或碳原子數(shù)6～30的稠合多環(huán)式烴基，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代，與環(huán)相連的鍵連接于構(gòu)成環(huán)的任意碳，2個鍵任選連接于同一個碳。式(an-vi)中，x10為碳原子數(shù)2～6的亞烷基，me表示甲基，ph表示苯基；式(an-vii)中，g10獨立地為-o-、-coo-或-oco-，r獨立地為0或1；上述式(di-1)中，g20為-ch2-，至少1個-ch2-任選被-nh-、-o-置換，m為1～12的整數(shù)，亞烷基上的至少1個氫任選被-oh取代；式(di-3)和式(di-5)～式(di-7)中，g21獨立地為單鍵、-nh-、-nch3-、-o-、-s-、-s-s-、-so2-、-co-、-coo-、-conch3-、-conh-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-(ch2)m-、-o-(ch2)m-o-、-n(-ra)-(ch2)k-n(-ra)-、-(o-c2h4)m-o-、-o-ch2-c(cf3)2-ch2-o-、-o-co-(ch2)m-co-o-、-co-o-(ch2)m-o-co-、-(ch2)m-nh-(ch2)m-、-co-(ch2)k-nh-(ch2)k-、-(nh-(ch2)m)k-nh-、-co-c3h6-(nh-c3h6)n-co-或-s-(ch2)m-s-，ra為碳原子數(shù)1～3的烷基，m獨立地為1～12的整數(shù)，k為1～5的整數(shù)，n為1或2；式(di-4)中，s獨立地為0～2的整數(shù)；式(di-6)和式(di-7)中，g22獨立地為單鍵、-o-、-s-、-co-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-nh-或碳原子數(shù)1～10的亞烷基。式(di-2)～式(di-7)中的環(huán)己烷環(huán)和苯環(huán)的至少1個氫任選被-f、-cl、碳原子數(shù)1～3的烷基、-och3、-oh、-cf3、-co2h、-conh2、-nhc6h5、苯基或芐基取代；并且，式(di-4)中，苯環(huán)上的至少1個氫任選被選自下述式(di-4-a)～式(di-4-e)所示基團(tuán)的組中的1種取代；在上述式中的構(gòu)成環(huán)的碳原子上的鍵合位置未固定的基團(tuán)表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的；-nh2在環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)上的鍵合位置是除了g21或g22的鍵合位置之外的任意位置；式(di-4-a)和式(di-4-b)中，r20獨立地為氫或-ch3；式(di-11)中，r為0或1。式(di-8)～式(di-11)中，在環(huán)上鍵合的-nh2的鍵合位置是任意位置；式(di-12)中，r21和r22獨立地為碳原子數(shù)1～3的烷基或苯基，g23獨立地為碳原子數(shù)1～6的亞烷基、亞苯基或者被烷基取代的亞苯基，w為1～10的整數(shù)；式(di-13)中，r23獨立地為碳原子數(shù)1～5的烷基、碳原子數(shù)1～5的烷氧基或-cl，p獨立地為0～3的整數(shù)，q為0～4的整數(shù)；式(di-14)中，環(huán)b為單環(huán)的雜環(huán)式芳香族基團(tuán)，r24為氫、-f、-cl、碳原子數(shù)1～6的烷基、烷氧基、烯基、炔基，q獨立地為0～4的整數(shù)。式(di-15)中，環(huán)c為雜環(huán)式芳香族基團(tuán)或雜環(huán)式脂肪族基團(tuán)；式(di-16)中，g24為單鍵、碳原子數(shù)2～6的亞烷基或1,4-亞苯基，r為0或1；在上述式中的構(gòu)成環(huán)的碳原子上的鍵合位置未固定的基團(tuán)表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的；式(di-13)～式(di-16)中，在環(huán)上鍵合的-nh2的鍵合位置是任意位置；式(dih-1)中，g25為單鍵、碳原子數(shù)1～20的亞烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-或-c(cf3)2-；式(dih-2)中，環(huán)d為環(huán)己烷環(huán)、苯環(huán)或萘環(huán)，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代；式(dih-3)中，環(huán)e各自獨立地為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代，y為單鍵、碳原子數(shù)1～20的亞烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-或-c(cf3)2-；式(dih-2)和式(dih-3)中，在環(huán)上鍵合的-conhnh2的鍵合位置是任意位置；式(di-31)中，g26為單鍵、-o-、-coo-、-oco-、-co-、-conh-、-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-或-(ch2)m’-，m’為1～12的整數(shù)；r25為碳原子數(shù)3～30的烷基、苯基、具有類固醇骨架的基團(tuán)、或者下述式(di-31-a)所示的基團(tuán)，該烷基中，至少1個氫任選被-f取代，并且，至少1個-ch2-任選被-o-、-ch＝ch-或-c≡c-置換，該苯基上的氫任選被-f、-ch3、-och3、-och2f、-ochf2、-ocf3、碳原子數(shù)3～30的烷基或碳原子數(shù)3～30的烷氧基取代，在苯環(huán)上鍵合的-nh2的鍵合位置表示在該環(huán)上的任意位置；式(di-31-a)中，g27、g28和g29為連接基團(tuán)，它們獨立地為單鍵或碳原子數(shù)1～12的亞烷基，該亞烷基上的1個以上-ch2-任選被-o-、-coo-、-oco-、-conh-、-ch＝ch-置換，環(huán)b21、環(huán)b22、環(huán)b23和環(huán)b24獨立地為1,4-亞苯基、1,4-環(huán)亞己基、1,3-二噁烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、萘-1,5-二基、萘-2,7-二基或蒽-9,10-二基，環(huán)b21、環(huán)b22、環(huán)b23和環(huán)b24中，至少1個氫任選被-f或-ch3取代，s、t和u獨立地為0～2的整數(shù)，它們合計為1～5，s、t或u為2時，各個括弧內(nèi)的2個連接基團(tuán)可以相同也可以不同，并且，2個環(huán)可以相同也可以不同，r26為氫、-f、-oh、碳原子數(shù)1～30的烷基、碳原子數(shù)1～30的氟取代烷基、碳原子數(shù)1～30的烷氧基、-cn、-och2f、-ochf2或-ocf3，該碳原子數(shù)1～30的烷基中的至少1個-ch2-任選被下述式(di-31-b)所示的2價基團(tuán)置換；式(di-31-b)中，r27和r28獨立地為碳原子數(shù)1～3的烷基，v為1～6的整數(shù)；式(di-32)和式(di-33)中，g30獨立地為單鍵、-co-或-ch2-，r29獨立地為氫或-ch3，r30為氫、碳原子數(shù)1～20的烷基或碳原子數(shù)2～20的烯基；式(di-33)中的苯環(huán)上的至少1個氫任選被碳原子數(shù)1～20的烷基或苯基取代；在上述式中的構(gòu)成環(huán)的任一碳原子上的鍵合位置未固定的基團(tuán)表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的；式(di-32)和式(di-33)中，在苯環(huán)上鍵合的-nh2表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的；式(di-34)和式(di-35)中，g31獨立地為-o-或碳原子數(shù)1～6的亞烷基，g32為單鍵或碳原子數(shù)1～3的亞烷基，r31為氫或碳原子數(shù)1～20的烷基，該烷基中的至少1個-ch2-任選被-o-、-ch＝ch-或-c≡c-置換，r32為碳原子數(shù)6～22的烷基，r33為氫或碳原子數(shù)1～22的烷基，環(huán)b25為1,4-亞苯基或1,4-環(huán)亞己基，r為0或1，并且，在苯環(huán)上鍵合的-nh2表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的。[4]根據(jù)[1]項或[2]項所述的液晶取向劑，其中，用于合成聚合物的四羧酸二酐含有選自下述式(2)～(13)所示化合物的組中的至少1種；二胺含有選自下述式(d-1)～(d-5)所示化合物的組中的至少1種，上述式中的至少1個氫任選被-ch3、-ch2ch3或苯基取代；式(d-2)和式(d-4)中，x和y獨立地為單鍵、-o-、-nh-、-s-或碳原子數(shù)1～6的亞烷基；式(d-4)中，a為1～8的整數(shù)；式(d-5)中，ra為碳原子數(shù)1～3的烷基；并且上述式中的苯環(huán)上的至少1個氫任選被-ch3取代。[5]根據(jù)[1]～[4]中任一項所述的液晶取向劑，其中，聚酰胺酸及其衍生物是使如下的原料單體發(fā)生反應(yīng)而得到的聚合物(a)，所述原料單體中，四羧酸二酐和二胺中的至少1個具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)。[6]根據(jù)[5]項所述的液晶取向劑，其中，二胺包含4,4’-二氨基偶氮苯。[7]根據(jù)[5]項或[6]項所述的液晶取向劑，其中，在含有聚合物(a)的同時還含有如下的聚合物(b)，所述聚合物(b)是選自使不具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的四羧酸二酐與不具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的二胺發(fā)生反應(yīng)而得到的聚酰胺酸及其衍生物中的至少1種。[8]根據(jù)[1]～[7]中任一項所述的液晶取向劑，其中，用于合成聚合物(b)的四羧酸二酐含有選自下述式(2)～(13)所示化合物的組中的至少1種；二胺含有選自下述式(d-1)～(d-5)所示化合物的組中的至少1種；上述式中的至少1個氫任選被-ch3、-ch2ch3或苯基取代；式(d-2)和式(d-4)中，x和y獨立地為單鍵、-o-、-nh-、-s-或碳原子數(shù)1～6的亞烷基；式(d-4)中，a為1～8的整數(shù)；式(d-5)中，ra為碳原子數(shù)1～3的烷基；并且上述式中的苯環(huán)上的至少1個氫任選被-ch3取代。[9]根據(jù)[1]～[8]中任一項所述的液晶取向劑，其還含有選自由噁嗪化合物、噁唑啉化合物、環(huán)氧化合物和硅烷偶聯(lián)劑組成的化合物組中的至少1種。[10]一種液晶取向膜，其是由[1]～[9]中任一項所述的液晶取向劑形成的。[11]一種液晶顯示元件，其具有[10]項所述的液晶取向膜。發(fā)明的效果將由四羧酸二酐和二胺得到的聚合物溶解至由前述第一溶劑～第四溶劑混合得到的溶劑而形成的本發(fā)明的液晶取向劑在通過噴墨法印刷液晶取向膜用涂布膜的工藝中，能夠防止涂布膜的條紋狀不均，能夠抑制膜收縮、邊緣搖擺的出現(xiàn)，顯示出良好的印刷性。此外，將2種以上的聚合物共混而制備的液晶取向劑也顯示出相同的效果。附圖說明圖1是對使用聚酰胺酸溶液pc-1進(jìn)行的噴墨噴出實驗(實施例1)中的噴出圖案進(jìn)行攝影而得到的圖像。圖2是對使用聚酰胺酸溶液pc-27進(jìn)行的噴墨噴出實驗(比較例1)中的噴出圖案進(jìn)行攝影而得到的圖像。圖3是對使用聚酰胺酸溶液pc-1進(jìn)行的邊緣直線性評價(實施例1)中的邊緣搖擺進(jìn)行測定的顯微鏡照片。圖4是對使用聚酰胺酸溶液pc-27進(jìn)行的邊緣直線性評價(比較例1)中的邊緣搖擺進(jìn)行測定的顯微鏡照片。圖5是反映出使用聚酰胺酸溶液pc-1進(jìn)行的面內(nèi)條紋狀不均評價(實施例1)中的面內(nèi)條紋狀不均的照片。圖6是反映出使用聚酰胺酸溶液pc-27進(jìn)行的面內(nèi)條紋狀不均評價(比較例1)中的面內(nèi)條紋狀不均的照片。具體實施方式本發(fā)明的主題使含有溶劑和選自由聚酰胺酸及其衍生物組成的組中的至少1種聚合物的液晶取向劑。本發(fā)明的液晶取向劑中使用的溶劑被分類為以下的4組。第一溶劑選自對形成取向膜的聚合物具有良好溶解性的極性有機(jī)溶劑的組。這種極性有機(jī)溶劑的具體例為n-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基咪唑烷酮、n-甲基己內(nèi)酰胺、n-甲基丙酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二乙基甲酰胺、二乙基乙酰胺和γ-丁內(nèi)酯等內(nèi)酯類。這些之中，從沸點來看優(yōu)選的溶劑為n-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基咪唑烷酮和γ-丁內(nèi)酯。為了避免低沸點溶劑在進(jìn)行酰亞胺化之前蒸發(fā)、導(dǎo)致膜產(chǎn)生裂紋，并且，為了避免高沸點溶劑殘留并在組裝面板后滲出至液晶中、產(chǎn)生不均等不良，第一溶劑的沸點優(yōu)選處于190℃～250℃的范圍。第二溶劑的特征在于，表面能量較小即不足30mn/m，對于基板的涂布性良好。具體而言，可列舉出醇類、醚類。醇類的具體例為丁基溶纖劑(乙二醇單丁醚)、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇單丙醚、1-丁氧基-2-丙醇、乳酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸丙酯。醚類的具體例是乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇丙基甲基醚、丙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚丙酸酯。這些之中，從沸點來看優(yōu)選的溶劑是丁基溶纖劑(乙二醇單丁醚)、1-丁氧基-2-丙醇、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇乙基甲基醚和二乙二醇丙基甲基醚。更優(yōu)選的溶劑是丁基溶纖劑、1-丁氧基-2-丙醇、二乙二醇乙基甲基醚和二乙二醇丙基甲基醚。為了避免因低沸點溶劑的蒸發(fā)而導(dǎo)致液體干燥過快、導(dǎo)致涂布膜的均勻性變差，并且，為了避免高沸點溶劑殘留并在組裝面板后滲出至液晶中、產(chǎn)生不均等不良，第二溶劑的沸點優(yōu)選處于120℃～200℃的范圍。第三溶劑是使溶液的擴(kuò)展性提高的溶劑。通過將這些溶劑進(jìn)行混合，能夠防止涂布膜的條紋狀不均。這種溶劑具體可列舉出甲乙酮、甲基異丁酮、二異丁酮、環(huán)己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基異戊基酮、甲基-3-甲氧基丙酸酯等酮類；以及二戊醚等。這些之中，優(yōu)選的溶劑是甲基異丁酮、二異丁酮和二戊醚。更優(yōu)選的溶劑是二異丁酮和二戊醚。第四溶劑具有抑制膜收縮、防止涂布膜的邊緣搖擺的效果?？梢哉J(rèn)為具有該效果的原因在于，第四溶劑的沸點的溫度區(qū)域與第一溶劑相近，且比第二溶劑和第三溶劑的沸點高。換言之，可以認(rèn)為這是因為：噴出液因高沸點的第四溶劑而擴(kuò)展時的干燥速度變慢，尤其是能夠抑制邊緣部分的溶劑蒸發(fā)。優(yōu)選的第四溶劑的具體例是二乙二醇乙基丙基醚、二乙二醇丁基甲基醚和二乙二醇丁基乙基醚。這4種溶劑分別具有不同的特征，因此具有下述構(gòu)成比率是重要的。第一溶劑相對于總?cè)軇┲亓康谋壤秊?0～89重量％，優(yōu)選為30～84重量％、比例更優(yōu)選為45～75重量％。為了防止溶液中的聚合物析出、堵塞噴墨裝置的噴嘴和/或機(jī)頭、進(jìn)而產(chǎn)生涂布膜的面內(nèi)不均，第一溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?0重量％以上的比例來使用。反之，為了使作為貧溶劑的第二溶劑的量變少，從而不使印刷性變差，第一溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?9重量％以下的比例來使用。第二溶劑相對于總?cè)軇┲亓康谋壤秊?0～60重量％，優(yōu)選為15～50重量％、比例更優(yōu)選為20～45重量％。為了防止印刷不良、自邊緣部分蒸發(fā)而發(fā)生液體收縮，第二溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?0重量％以上的比例來使用。反之，為了防止良溶劑的比例減少、溶液中的聚合物析出、堵塞噴墨裝置的噴嘴和/或機(jī)頭、進(jìn)而發(fā)生涂布膜的面內(nèi)不均，第二溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?0重量％以下的比例來使用。第三溶劑相對于總?cè)軇┲亓康谋壤秊?.1～15量％，優(yōu)選為0.1～10重量％、比例更優(yōu)選為0.1～5重量％。為了防止液體擴(kuò)展性變差、沿著機(jī)頭的行進(jìn)方向發(fā)生條紋狀不均，第三溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?.1重量％以上的比例來使用。反之，為了防止液體過分?jǐn)U展、邊緣的直線性變差，第三溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?5重量％以下的比例來使用。第四溶劑相對于總?cè)軇┲亓康谋壤秊?.1～20量％，優(yōu)選為0.1～15重量％、比例更優(yōu)選為0.1～10重量％。為了起到保持邊緣直線性的效果和液體擴(kuò)展良好的效果，第四溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?.1重量％以上的比例來使用。反之，為了防止涂布膜的干燥變差、發(fā)生面內(nèi)不均、均勻性變差，第四溶劑以相對于總?cè)軇┲亓繛?0重量％以下的比例來使用。針對本發(fā)明的聚酰胺酸及其衍生物進(jìn)行說明。本發(fā)明的聚酰胺酸及其衍生物是四羧酸二酐與二胺的反應(yīng)產(chǎn)物。前述聚酰胺酸的衍生物是指：制成含有溶劑的后述液晶取向劑時溶解于溶劑的成分，其為將該液晶取向劑制成液晶取向膜時能夠形成以聚酰亞胺作為主成分的液晶取向膜的成分。作為這種聚酰胺酸的衍生物，可列舉出例如可溶性聚酰亞胺、聚酰胺酸酯和聚酰胺酸酰胺等，更具體而言，可列舉出1)聚酰胺酸的所有氨基與羧基發(fā)生脫水閉環(huán)反應(yīng)而得到的聚酰亞胺；2)部分地發(fā)生脫水閉環(huán)反應(yīng)而得到的部分聚酰亞胺；3)聚酰胺酸的羧基轉(zhuǎn)化成酯而得到的聚酰胺酸酯；4)將四羧酸二酐化合物中包含的一部分酸二酐置換成有機(jī)二羧酸并使其反應(yīng)而得到的聚酰胺酸-聚酰胺共聚物；以及5)使該聚酰胺酸-聚酰胺共聚物的一部分或全部發(fā)生脫水閉環(huán)反應(yīng)而得到的聚酰胺酰亞胺。前述聚酰胺酸及其衍生物可以是1種化合物，也可以是2種以上。另外，前述聚酰胺酸及其衍生物可以是具有四羧酸二酐與二胺的反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)的化合物，也可以含有使用其它原料通過除了四羧酸二酐與二胺的反應(yīng)之外的其它反應(yīng)而得到的反應(yīng)產(chǎn)物。針對為了制造本發(fā)明的液晶取向劑中包含的聚酰胺酸及其衍生物而使用的四羧酸二酐進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的四羧酸二酐可以從公知的四羧酸二酐中無限制地進(jìn)行選擇。這種四羧酸二酐可以屬于芳香環(huán)上直接鍵合有二羧酸酐的芳香族系(包含雜芳香環(huán)系)以及芳香環(huán)上未直接鍵合有二羧酸酐的脂肪族系(包含雜環(huán)系)中的任意組。四羧酸二酐可以使1種化合物與二胺反應(yīng)，也可以使2種以上的化合物混合并與二胺反應(yīng)。本說明書中，“四羧酸二酐”不僅指1種化合物，有時其含義中包括2種以上的化合物的混合物。作為這種四羧酸二酐的適合例，從原料獲取容易度、聚合物聚合時的容易度、膜的電特性的觀點出發(fā)，可列舉出式(an-i)～(an-vii)所示的四羧酸二酐。式(an-i)、(an-iv)和(an-v)中，x獨立地為單鍵或-ch2-。式(an-ii)中，g為單鍵、碳原子數(shù)1～20的亞烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-或-c(cf3)2-。式(an-ii)～(an-iv)中，y獨立地為選自下述3價基團(tuán)的組中的1種，鍵連接于任意的碳，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代。式(an-iii)～(an-v)中，環(huán)a10為碳原子數(shù)3～10的單環(huán)式烴基或碳原子數(shù)6～30的稠合多環(huán)式烴基，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代，與環(huán)相連的鍵連接于構(gòu)成環(huán)的任意碳，2個鍵任選連接于同一個碳。式(an-vi)中，x10為碳原子數(shù)2～6的亞烷基，me表示甲基，ph表示苯基。式(an-vii)中，g10獨立地為-o-、-coo-或-oco-，r獨立地為0或1。更詳細(xì)而言，可列舉出下式(an-1)～(an-16-14)的式子所示的四羧酸二酐。[式(an-1)所示的四羧酸二酐]式(an-1)中，g11為單鍵、碳原子數(shù)1～12的亞烷基、1,4-亞苯基或1,4-環(huán)亞己基。x11獨立地為單鍵或-ch2-。g12獨立地為下述3價基團(tuán)中的任一者。g12為>ch-時，>ch-上的氫任選被-ch3取代。g12為>n-時，g11不是單鍵和-ch2-，x11不是單鍵。并且，r11為氫或-ch3。作為式(an-1)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。式(an-1-2)和(an-1-14)中，m為1～12的整數(shù)。[式(an-2)所示的四羧酸二酐]式(an-2)中，r12獨立地為氫、-ch3、-ch2ch3或苯基。作為式(an-2)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-3)所示的四羧酸二酐]式(an-3)中，環(huán)a11為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。作為式(an-3)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-4)所示的四羧酸二酐]式(an-4)中，g13為單鍵、-(ch2)m-、-o-、-s-、-c(ch3)2-、-so2-、-co-、-c(cf3)2-或下述式(g13-1)所示的2價基團(tuán)，m為1～12的整數(shù)。環(huán)a11各自獨立地為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。g13任選鍵合于環(huán)a11的任意位置。式(g13-1)中，g13a和g13b各自獨立地為單鍵、-o-或-nhco-所示的2價基團(tuán)。亞苯基優(yōu)選為1,4-亞苯基和1,3-亞苯基。作為式(an-4)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。式(an-4-17)中，m為1～12的整數(shù)。[式(an-5)所示的四羧酸二酐]式(an-5)中，r11為氫或-ch3。在構(gòu)成苯環(huán)的碳原子上的鍵合位置未固定的r11表示在苯環(huán)上的鍵合位置是任意的。作為式(an-5)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-6)所示的四羧酸二酐]式(an-6)中，x11獨立地為單鍵或-ch2-。x12為-ch2-、-ch2ch2-或-ch＝ch-。n為1或2。作為式(an-6)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-7)所示的四羧酸二酐]式(an-7)中，x11為單鍵或-ch2-。作為式(an-7)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-8)所示的四羧酸二酐]式(an-8)中，x11為單鍵或-ch2-。r12為氫、-ch3、-ch2ch3或苯基，環(huán)a12為環(huán)己烷環(huán)或環(huán)己烯環(huán)。作為式(an-8)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-9)所示的四羧酸二酐]式(an-9)中，r各自獨立地為0或1。作為式(an-9)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-10-1)和式(an-10-2)所示的四羧酸二酐][式(an-11)所示的四羧酸二酐]式(an-11)中，環(huán)a11獨立地為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。作為式(an-11)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-12)所示的四羧酸二酐]式(an-12)中，環(huán)a11各自獨立地為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。作為式(an-12)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-13)所示的四羧酸二酐]式(an-13)中，x13為碳原子數(shù)2～6的亞烷基，ph表示苯基。作為式(an-13)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。式(an-13-1)中，ph表示苯基。[式(an-14)所示的四羧酸二酐]式(an-14)中，g14獨立地為-o-、-coo-或-oco-，r獨立地為0或1。作為式(an-14)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。[式(an-15)所示的四羧酸二酐]式(an-15)中，w為1～10的整數(shù)。作為式(an-15)所示的四羧酸二酐的例子，可列舉出下述式所示的化合物。作為上述之外的四羧酸二酐，可列舉出下述化合物。上述酸二酐中，針對適于提高各特性的材料進(jìn)行敘述。在重視使液晶的取向性提高的情況下，優(yōu)選為式(an-1)、(an-3)和(an-4)所示的化合物，特別優(yōu)選為式(an-1-2)、(an-1-13)、(an-3-2)、(an-4-17)和(an-4-29)所示的化合物，其中，式(an-1-2)中優(yōu)選為m＝4或8的情況，式(an-4-17)中優(yōu)選為m＝4或8、特別優(yōu)選為m＝8。重視使液晶顯示元件的透射率提高的情況下，在上述酸二酐之中，優(yōu)選為式(an-1-1)、(an-1-2)、(an-2-1)、(an-3-1)、(an-4-17)、(an-4-30)、(an-5-1)、(an-7-2)、(an-10)、(an-16-3)和(an-16-4)所示的化合物，其中，式(an-1-2)中優(yōu)選為m＝4或8的情況，式(an-4-17)中優(yōu)選為m＝4或8、特別優(yōu)選m＝8。重視使液晶顯示元件的vhr提高的情況下，在上述酸二酐之中，優(yōu)選為式(an-1-1)、(an-1-2)、(an-2-1)、(an-3-1)、(an-4-17)、(an-4-30)、(an-7-2)、(an-10)、(an-16-3)和(an-16-4)所示的化合物，其中，式(an-1-2)中優(yōu)選為m＝4或8的情況，式(an-4-17)中優(yōu)選為m＝4或8、特別優(yōu)選為m＝8。通過降低液晶取向膜的體積電阻值來提高取向膜中的殘余電荷(殘余dc)的緩和速度作為防止殘影的一個方法是有效的。重視該目的的情況下，在上述酸二酐之中，優(yōu)選為式(an-1-13)、(an-3-2)、(an-4-21)、(an-4-29)和(an-11-3)所示的化合物。作為本發(fā)明的液晶取向劑中包含的聚合物的原料而更適合使用的四羧酸二酐為選自下述式(2)～(13)所示化合物的組中的至少1種。上述式中的至少1個氫任選被-ch3、-ch2ch3或苯基取代。應(yīng)予說明，式(2)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-3-2)的化合物，式(3)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-2-1)的化合物，式(4)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-1-1)的化合物，式(5)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-3-1)的化合物，式(6)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-1-13)的化合物，式(7)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-16-1)的化合物，式(8)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-7-2)的化合物，式(9)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-10-1)的化合物，式(10)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-4-17)中的m＝8的化合物，式(11)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-4-21)的化合物，式(12)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-5-1)的化合物，并且，式(13)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(an-4-5)的化合物。針對為了制造本發(fā)明的液晶取向劑中包含的聚酰胺酸及其衍生物而使用的二胺和二酰肼進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的二胺和二酰肼可以從公知的二胺和二酰肼中沒有限定地選擇。關(guān)于二胺，可以使1種化合物與四羧酸二酐反應(yīng)，也可以將2種以上的化合物混合并與四羧酸二酐反應(yīng)。本說明書中，“二胺”不僅指1種化合物，有時其含義中也包括2種以上的化合物的混合物。此外，本說明書中，二酰肼也視作“二胺”。二胺根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為2種。即是指：將連接2個氨基的骨架視作主鏈時，具有從主鏈分支出的基團(tuán)即側(cè)鏈基團(tuán)的二胺、以及不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺。該側(cè)鏈基團(tuán)是具有增大預(yù)傾角的效果的基團(tuán)。具有這種效果的側(cè)鏈基團(tuán)需要是碳原子數(shù)3以上的基團(tuán)，作為具體例，可列舉出碳原子數(shù)3以上的烷基、碳原子數(shù)3以上的烷氧基、碳原子數(shù)3以上的烷氧基烷基、以及具有類固醇骨架的基團(tuán)。作為具有1個以上環(huán)的基團(tuán)且其末端的環(huán)具有碳原子數(shù)1以上的烷基、碳原子數(shù)1以上的烷氧基和碳原子數(shù)2以上的烷氧基烷基中的任一者作為取代基的基團(tuán)也具有作為側(cè)鏈基團(tuán)的效果。以下的說明中，有時將具有這種側(cè)鏈基團(tuán)的二胺稱為側(cè)鏈型二胺。并且，有時將不具有這種側(cè)鏈基團(tuán)的二胺稱為非側(cè)鏈型二胺。通過適當(dāng)?shù)仂`活使用非側(cè)鏈型二胺和側(cè)鏈型二胺，能夠應(yīng)對各自所需的預(yù)傾角。側(cè)鏈型二胺優(yōu)選以不損害本發(fā)明特性的程度組合使用。另外，針對側(cè)鏈型二胺和非側(cè)鏈型二胺，優(yōu)選的是，根據(jù)提高對于液晶的垂直取向性、電壓保持率、殘影特性和取向性的目的來取舍選擇并使用。針對非側(cè)鏈型二胺進(jìn)行說明。作為已知的不具有側(cè)鏈的二胺，可列舉出下述式(di-1)～(di-16)的二胺。上述式(di-1)中，g20為-ch2-，至少1個-ch2-任選被-nh-、-o-置換，m為1～12的整數(shù)，亞烷基上的至少1個氫任選被-oh取代。式(di-3)和式(di-5)～式(di-7)中，g21獨立地為單鍵、-nh-、-nch3-、-o-、-s-、-s-s-、-so2-、-co-、-coo-、-conch3-、-conh-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-(ch2)m-、-o-(ch2)m-o-、-n(-ra)-(ch2)k-n(-ra)-、-(o-c2h4)m-o-、-o-ch2-c(cf3)2-ch2-o-、-o-co-(ch2)m-co-o-、-co-o-(ch2)m-o-co-、-(ch2)m-nh-(ch2)m-、-co-(ch2)k-nh-(ch2)k-、-(nh-(ch2)m)k-nh-、-co-c3h6-(nh-c3h6)n-co-或-s-(ch2)m-s-，ra為碳原子數(shù)1～3的烷基，m獨立地為1～12的整數(shù)，k為1～5的整數(shù)，n為1或2。式(di-4)中，s獨立地為0～2的整數(shù)。式(di-6)和式(di-7)中，g22獨立地為單鍵、-o-、-s-、-co-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-nh-或碳原子數(shù)1～10的亞烷基。式(di-2)～式(di-7)中的環(huán)己烷環(huán)和苯環(huán)上的至少1個氫任選被-f、-cl、碳原子數(shù)1～3的烷基、-och3、-oh、-cf3、-co2h、-conh2、-nhc6h5、苯基或芐基取代，并且，式(di-4)中，苯環(huán)上的至少1個氫任選被選自下述式(di-4-a)～式(di-4-e)所示基團(tuán)的組中的1種取代。在構(gòu)成環(huán)的碳原子上的鍵合位置未固定的基團(tuán)表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的。并且，-nh2在環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)上的鍵合位置是除了g21或g22的鍵合位置之外的任意位置。式(di-4-a)和式(di-4-b)中，r20獨立地為氫或-ch3。式(di-11)中，r為0或1。式(di-8)～式(di-11)中，在環(huán)上鍵合的-nh2的鍵合位置是任意位置。式(di-12)中，r21和r22獨立地為碳原子數(shù)1～3的烷基或苯基，g23獨立地為碳原子數(shù)1～6的亞烷基、亞苯基或者被烷基取代的亞苯基，w為1～10的整數(shù)。式(di-13)中，r23獨立地為碳原子數(shù)1～5的烷基、碳原子數(shù)1～5的烷氧基或-cl，p獨立地為0～3的整數(shù)，q為0～4的整數(shù)。式(di-14)中，環(huán)b為單環(huán)的雜環(huán)式芳香族基團(tuán)，r24為氫、-f、-cl、碳原子數(shù)1～6的烷基、烷氧基、烯基、炔基，q獨立地為0～4的整數(shù)。式(di-15)中，環(huán)c為雜環(huán)式芳香族基團(tuán)或雜環(huán)式脂肪族基團(tuán)。式(di-16)中，g24為單鍵、碳原子數(shù)2～6的亞烷基或1,4-亞苯基，r為0或1。并且，在構(gòu)成環(huán)的碳原子上的鍵合位置未固定的基團(tuán)表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的。式(di-13)～式(di-16)中，在環(huán)上鍵合的-nh2的鍵合位置是任意位置。作為上述式(di-1)～式(di-16)的不具有側(cè)鏈的二胺，可列舉出下述式(di-1-1)～式(di-16-1)的具體例。以下示出式(di-1)所示二胺的例子。式(di-1-7)和式(di-1-8)中，k各自獨立地為1～3的整數(shù)。以下示出式(di-2)和式(di-3)所示二胺的例子。以下示出式(di-4)所示二胺的例子。以下示出式(di-5)所示二胺的例子。式(di-5-1)中，m為1～12的整數(shù)。式(di-5-12)和式(di-5-13)中，m為1～12的整數(shù)。式(di-5-16)中，v為1～6的整數(shù)。式(di-5-30)中，k為1～5的整數(shù)。式(di-5-35)～式(di-5-37)和式(di-5-39)中，m為1～12的整數(shù)，式(di-5-38)和式(di-5-39)中，k為1～5的整數(shù)，式(di-5-40)中，n為1或2的整數(shù)。以下示出式(di-6)所示二胺的例子。以下示出式(di-7)所示二胺的例子。式(di-7-3)和式(di-7-4)中，m為1～12的整數(shù)，n獨立地為1或2。以下示出式(di-8)所示二胺的例子。以下示出式(di-9)所示二胺的例子。以下示出式(di-10)所示二胺的例子。以下示出式(di-11)所示二胺的例子。以下示出式(di-12)所示二胺的例子。以下示出式(di-13)所示二胺的例子。以下示出式(di-14)所示二胺的例子。以下示出式(di-15)所示二胺的例子。以下示出式(di-16)所示二胺的例子。針對二酰肼進(jìn)行說明。作為已知的不具有側(cè)鏈的二酰肼，可列舉出下述式(dih-1)～式(dih-3)。式(dih-1)中，g25為單鍵、碳原子數(shù)1～20的亞烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-或-c(cf3)2-。式(dih-2)中，環(huán)d為環(huán)己烷環(huán)、苯環(huán)或萘環(huán)，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代。式(dih-3)中，環(huán)e各自獨立地為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)，該基團(tuán)上的至少1個氫任選被甲基、乙基或苯基取代，y為單鍵、碳原子數(shù)1～20的亞烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-或-c(cf3)2-。式(dih-2)和式(dih-3)中，在環(huán)上鍵合的-conhnh2的鍵合位置是任意位置。以下示出式(dih-1)～(dih-3)的例子。式(dih-1-2)中，m為1～12的整數(shù)。這種非側(cè)鏈型二胺和二酰肼具有使液晶顯示元件的離子密度降低等改善電特性的效果。作為用于制造本發(fā)明的液晶取向劑中使用的聚酰胺酸或其衍生物的二胺而使用非側(cè)鏈型二胺和/或二酰肼時，其在二胺與二酰肼的總量中所占的比例優(yōu)選設(shè)為0～90摩爾％、更優(yōu)選設(shè)為0～50摩爾％。針對側(cè)鏈型二胺進(jìn)行說明。作為側(cè)鏈型二胺的側(cè)鏈基團(tuán)，可列舉出下述基團(tuán)。作為側(cè)鏈基團(tuán)，首先可列舉出烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、烯基、烯氧基、烯基羰基、烯基羰氧基、烯氧基羰基、烯基氨基羰基、炔基、炔氧基、炔基羰基、炔基羰氧基、炔氧基羰基、炔基氨基羰基等。這些基團(tuán)中的烷基、烯基和炔基均是碳原子數(shù)3以上的基團(tuán)。其中，對于烷氧基烷基而言，基團(tuán)整體的碳原子數(shù)為3以上即可。這些基團(tuán)可以是直鏈狀，也可以是支鏈狀。接著，在末端的環(huán)具有碳原子數(shù)1以上的烷基、碳原子數(shù)1以上的烷氧基、或者碳原子數(shù)2以上的烷氧基烷基作為取代基的條件下，可列舉出苯基、苯基烷基、苯基烷氧基、苯氧基、苯基羰基、苯基羰氧基、苯氧基羰基、苯基氨基羰基、苯基環(huán)己氧基、碳原子數(shù)3以上的環(huán)烷基、環(huán)己基烷基、環(huán)己氧基、環(huán)己氧基羰基、環(huán)己基苯基、環(huán)己基苯基烷基、環(huán)己基苯氧基、雙(環(huán)己基)氧基、雙(環(huán)己基)烷基、雙(環(huán)己基)苯基、雙(環(huán)己基)苯基烷基、雙(環(huán)己基)氧基羰基、雙(環(huán)己基)苯氧基羰基、和環(huán)己基雙(苯基)氧基羰基等環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。進(jìn)而，可列舉出具有2個以上苯環(huán)的基團(tuán)、具有2個以上環(huán)己烷環(huán)的基團(tuán)、或者由苯環(huán)和環(huán)己烷環(huán)構(gòu)成的2個環(huán)以上的基團(tuán)，且連接基團(tuán)獨立地為單鍵、-o-、-coo-、-oco-、-conh-或碳原子數(shù)1～3的亞烷基，末端的環(huán)具有碳原子數(shù)1以上的烷基、碳原子數(shù)1以上的氟取代烷基、碳原子數(shù)1以上的烷氧基或者碳原子數(shù)2以上的烷氧基烷基作為取代基的多環(huán)基團(tuán)。具有類固醇骨架的基團(tuán)作為側(cè)鏈基團(tuán)也是有效的。作為具有側(cè)鏈的二胺，可列舉出下述式(di-31)～式(di-35)所示的化合物。式(di-31)中，g26為單鍵、-o-、-coo-、-oco-、-co-、-conh-、-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-或-(ch2)m’-，m’為1～12的整數(shù)。g26的優(yōu)選例為單鍵、-o-、-coo-、-oco-、-ch2o-和碳原子數(shù)1～3的亞烷基，特別優(yōu)選例為單鍵、-o-、-coo-、-oco-、-ch2o-、-ch2-和-ch2ch2-。r25為碳原子數(shù)3～30的烷基、苯基、具有類固醇骨架的基團(tuán)、或者下述式(di-31-a)所示的基團(tuán)。該烷基中，至少1個氫任選被-f取代，并且，至少1個-ch2-任選被-o-、-ch＝ch-或-c≡c-置換。該苯基上的氫任選被-f、-ch3、-och3、-och2f、-ochf2、-ocf3、碳原子數(shù)3～30的烷基或碳原子數(shù)3～30的烷氧基取代。在苯環(huán)上鍵合的-nh2的鍵合位置表示在該環(huán)上為任意位置，其鍵合位置優(yōu)選為間位或?qū)ξ?。即，將基團(tuán)“r25-g26-”的鍵合位置設(shè)為1位時，2個鍵合位置優(yōu)選為3位和5位或者2位和5位。式(di-31-a)中，g27、g28和g29為連接基團(tuán)，它們獨立地為單鍵或碳原子數(shù)1～12的亞烷基，該亞烷基中的1個以上-ch2-任選被-o-、-coo-、-oco-、-conh-、-ch＝ch-置換。環(huán)b21、環(huán)b22、環(huán)b23和環(huán)b24獨立地為1,4-亞苯基、1,4-環(huán)亞己基、1,3-二噁烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、萘-1,5-二基、萘-2,7-二基或蒽-9,10-二基，環(huán)b21、環(huán)b22、環(huán)b23和環(huán)b24中，至少1個氫任選被-f或-ch3置換，s、t和u獨立地為0～2的整數(shù)，它們合計為1～5，s、t或u為2時，各個括弧內(nèi)的2個連接基團(tuán)可以相同也可以不同，并且，2個環(huán)可以相同也可以不同。r26為氫、-f、-oh、碳原子數(shù)1～30的烷基、碳原子數(shù)1～30的氟取代烷基、碳原子數(shù)1～30的烷氧基、-cn、-och2f、-ochf2或-ocf3，該碳原子數(shù)1～30的烷基中的至少1個-ch2-任選被下述式(di-31-b)所示的2價基團(tuán)置換。式(di-31-b)中，r27和r28獨立地為碳原子數(shù)1～3的烷基，v為1～6的整數(shù)。r26的優(yōu)選例為碳原子數(shù)1～30的烷基和碳原子數(shù)1～30的烷氧基。式(di-32)和式(di-33)中，g30獨立地為單鍵、-co-或-ch2-，r29獨立地為氫或-ch3，r30為氫、碳原子數(shù)1～20的烷基或者碳原子數(shù)2～20的烯基。式(di-33)中的苯環(huán)上的至少1個氫任選被碳原子數(shù)1～20的烷基或苯基取代。并且，在構(gòu)成環(huán)的任一碳原子上的鍵合位置未固定的基團(tuán)表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的。優(yōu)選的是，式(di-32)中的2個基團(tuán)“-亞苯基-g30-o-”中的一者鍵合于類固醇核的3位、另一者鍵合于類固醇核的6位。式(di-33)中的2個基團(tuán)“-亞苯基-g30-o-”在苯環(huán)上的鍵合位置優(yōu)選相對于類固醇核的鍵合位置分別為間位或?qū)ξ弧Ｊ?di-32)和式(di-33)中，在苯環(huán)上鍵合的-nh2表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的。式(di-34)和式(di-35)中，g31獨立地為-o-、-nh-或碳原子數(shù)1～6的亞烷基，g32為單鍵或碳原子數(shù)1～3的亞烷基。r31為氫或碳原子數(shù)1～20的烷基，該烷基中的至少1個-ch2-任選被-o-、-ch＝ch-或-c≡c-置換。r32為碳原子數(shù)6～22的烷基，r33為氫或碳原子數(shù)1～22的烷基。環(huán)b25為1,4-亞苯基或1,4-環(huán)亞己基，r為0或1。并且，在苯環(huán)上鍵合的-nh2表示在該環(huán)上的鍵合位置是任意的，優(yōu)選相對于g31的鍵合位置分別為間位或?qū)ξ?。以下例示出?cè)鏈型二胺的具體例。作為上述式(di-31)～式(di-35)的具有側(cè)鏈的二胺，可列舉出下述式(di-31-1)～式(di-35-3)所示的化合物。以下示出式(di-31)所示化合物的例子。式(di-31-1)～式(di-31-11)中，r34為碳原子數(shù)1～30的烷基或碳原子數(shù)1～30的烷氧基，優(yōu)選為碳原子數(shù)5～25的烷基或碳原子數(shù)5～25的烷氧基。r35為碳原子數(shù)1～30的烷基或碳原子數(shù)1～30的烷氧基，優(yōu)選為碳原子數(shù)3～25的烷基或碳原子數(shù)3～25的烷氧基。式(di-31-12)～式(di-31-17)中，r36為碳原子數(shù)4～30的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)6～25的烷基。r37為碳原子數(shù)6～30的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)8～25的烷基。式(di-31-18)～式(di-31-43)中，r38為碳原子數(shù)1～20的烷基或碳原子數(shù)1～20的烷氧基，優(yōu)選為碳原子數(shù)3～20的烷基或碳原子數(shù)3～20的烷氧基。r39為氫、-f、碳原子數(shù)1～30的烷基、碳原子數(shù)1～30的烷氧基、-cn、-och2f、-ochf2或-ocf3，優(yōu)選為碳原子數(shù)3～25的烷基或者碳原子數(shù)3～25的烷氧基。并且，g33為碳原子數(shù)1～20的亞烷基。以下示出式(di-32)所示化合物的例子。以下示出式(di-33)所示化合物的例子。以下示出式(di-34)所示化合物的例子。式(di-34-1)～式(di-34-12)中，r40為氫或碳原子數(shù)1～20的烷基、優(yōu)選為氫或碳原子數(shù)1～10的烷基，并且，r41為氫或碳原子數(shù)1～12的烷基。以下示出式(di-35)所示化合物的例子。式(di-35-1)～式(di-35-3)中，r37為碳原子數(shù)6～30的烷基，r41為氫或碳原子數(shù)1～12的烷基。作為本發(fā)明中的二胺，也可以使用除了式(di-1-1)～式(di-16-1)、式(dih-1-1)～式(dih-3-6)和式(di-31-1)～式(di-35-3)所示的二胺以外的二胺。作為這種二胺，可列舉出例如下述式(di-36-1)～式(di-36-13)所示的化合物。式(di-36-1)～式(di-36-8)中，r42各自獨立地表示碳原子數(shù)3～30的烷基。式(di-36-9)～式(di-36-11)中，e為2～10的整數(shù)，式(di-36-12)中，r43各自獨立地為氫、-nhboc或-n(boc)2，至少1個r43為-nhboc或-n(boc)2，式(di-36-13)中，r44為-nhboc或-n(boc)2，并且，m為1～12的整數(shù)。此處，boc為叔丁氧基羰基。重視使液晶的取向性提高的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-1-3)、式(di-5-1)、式(di-5-5)、式(di-5-9)、式(di-5-12)、式(di-5-13)、式(di-5-29)、式(di-6-7)、式(di-7-3)和式(di-11-2)所示的二胺，其中，式(di-5-1)中，優(yōu)選為m＝2、4或6，特別優(yōu)選為m＝4，式(di-5-12)中，優(yōu)選為m＝2～6，特別優(yōu)選為m＝5，式(di-5-13)中，優(yōu)選為m＝1、或2，特別優(yōu)選為m＝1。重視使透射率提高的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-1-3)、式(di-2-1)、式(di-5-1)、式(di-5-5)、式(di-5-24)和式(di-7-3)所示的二胺，特別優(yōu)選為(di-2-1)所示的二胺。式(di-5-1)中，優(yōu)選為m＝2、4或6的情況，特別優(yōu)選為m＝4，式(di-7-3)中，優(yōu)選為m＝2或3、n＝1或2，特別優(yōu)選為m＝1。重視使液晶顯示元件的vhr提高的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-2-1)、式(di-4-1)、式(di-4-2)、式(di-4-10)、式(di-4-15)、式(di-5-28)、式(di-5-30)和式(di-13-1)所示的二胺，特別優(yōu)選為式(di-2-1)、式(di-5-1)和式(di-13-1)所示的二胺。其中，式(di-5-1)中，特別優(yōu)選為m＝1，式(di-5-30)中，特別優(yōu)選為k＝2。通過降低液晶取向膜的體積電阻值來提高取向膜中的殘余電荷(殘余dc)的緩和速度作為防止殘影的一個方法是有效的。重視該目的的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-4-1)、式(di-4-2)、式(di-4-10)、式(di-4-15)、式(di-5-1)、式(di-5-12)、式(di-5-13)、式(di-5-28)和式(di-16-1)所示的二胺，特別優(yōu)選為式(di-4-1)、式(di-5-1)和式(di-5-13)所示的二胺。其中，式(di-5-1)中，優(yōu)選為m＝2、4或6，特別優(yōu)選為m＝4，式(di-5-12)中，優(yōu)選為m＝2～6、特別優(yōu)選為m＝5，式(di-5-13)中，優(yōu)選為m＝1或2、特別優(yōu)選為m＝1。各二胺中，在單胺相對于二胺的比率為40摩爾％以下的范圍內(nèi)，二胺的一部分任選被置換成單胺。這種置換能夠在生成聚酰胺酸時引起聚合反應(yīng)終止，能夠抑制聚合反應(yīng)再進(jìn)行。因此，通過這種置換，能夠容易地控制所得聚合物(聚酰胺酸或其衍生物)的分子量，例如能夠改善液晶取向劑的涂布特性而不損害本發(fā)明的效果。被置換成單胺的二胺只要不損害本發(fā)明的效果，則可以是1種也可以是2種以上。作為前述單胺，可列舉出例如苯胺、4-羥基苯胺、環(huán)己胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷基胺、正十二烷基胺、正十三烷基胺、正十四烷基胺、正十五烷基胺、正十六烷基胺、正十七烷基胺、正十八烷基胺和正二十烷基胺。本發(fā)明的聚酰胺酸或其衍生物還可以在其單體中包含單異氰酸酯化合物。通過在單體中包含單異氰酸酯化合物，所得聚酰胺酸或其衍生物的末端被修飾，分子量得到調(diào)節(jié)。通過使用該末端修飾型的聚酰胺酸或其衍生物，例如能夠改善液晶取向劑的涂布特性而不損害本發(fā)明的效果。從前述觀點出發(fā)，單體中的單異氰酸酯化合物的含量相對于單體中的二胺和四羧酸二酐的總量優(yōu)選為1～10摩爾％。作為前述單異氰酸酯化合物，可列舉出例如苯基異氰酸酯和萘基異氰酸酯。作為本發(fā)明的液晶取向劑中包含的聚合物的原料而更適合使用的二胺為選自下述式(d-1)～(d-5)所示化合物的組中的至少1種。式(d-2)和式(d-4)中，x和y獨立地為單鍵、-o-、-nh-、-s-或碳原子數(shù)1～6的亞烷基。式(d-4)中，a為1～8的整數(shù)。式(d-5)中，ra為碳原子數(shù)1～3的烷基。此外，上述式中的苯環(huán)上的至少1個氫任選被-ch3取代。應(yīng)予說明，式(d-1)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(di-4-1)的化合物，式(d-3)中的未取代化合物相當(dāng)于前述式(di-13-1)的化合物。此外，式(d-2)或式(d-5)所示的化合物包括在前述式(di-5)的范疇內(nèi)，并且，式(d-4)所示的化合物包括在前述式(di-7)的范疇內(nèi)。前述二胺中進(jìn)一步優(yōu)選使用的二胺的具體例為下述式(d-1)、(d-2-1)～(d-2-9)、(d-3)、(d-4-1)～(d-4-72)和(d-5-1)～(d-5-3)所示的化合物。為了使本發(fā)明的液晶取向劑中包含的聚合物具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)，優(yōu)選將具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的二胺或具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的四羧酸二酐用于原料。也可以組合使用具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的二胺和具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的四羧酸二酐。這些具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的單體的優(yōu)選例是下述式(i-1)～(i-4)所示的化合物。其中，從在形成取向膜時表現(xiàn)出更大的各向異性的方面出發(fā)，更優(yōu)選為式(i-3)所示的化合物。本發(fā)明的液晶取向劑中包含的聚合物通過使上述四羧酸二酐與二胺在溶劑中發(fā)生反應(yīng)來獲得。該合成反應(yīng)中，除了原料的選擇之外不需要特殊的條件，可以直接應(yīng)用通常的聚酰胺酸合成條件。本發(fā)明的液晶取向劑中包含的上述聚合物可以為1種，也可以共混使用2種以上。共混2種以上的聚合物的方式中包括下述情況：至少1種聚合物是使四羧酸二酐和二胺中的至少1者具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的原料單體發(fā)生反應(yīng)而得到的聚合物(a)，除此之外的至少1種聚合物是選自使不具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的四羧酸二酐與不具有光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的二胺發(fā)生反應(yīng)而得到的聚酰胺酸及其衍生物中的至少1種聚合物(b)。聚合物(a)具有下述性能：通過照射紫外線等能量射線而使光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)進(jìn)行異構(gòu)化、分解或二聚，導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，隨之使接觸該高分子膜的液晶分子沿著特定方向進(jìn)行取向(光取向)的性能。這種聚合物有時與不含光反應(yīng)性結(jié)構(gòu)的其它聚合物共混使用。本發(fā)明的液晶取向劑還可以含有除了聚酰胺酸或其衍生物之外的其它成分。其它成分可以為1種，也可以為2種以上。作為其它成分，可列舉出例如后述其它的聚合物、化合物等。在本發(fā)明的液晶取向劑中共混使用多種聚合物時，通過控制各個聚合物的結(jié)構(gòu)、分子量，如后所述地涂布至基板，并進(jìn)行預(yù)干燥，例如能夠使前述具有光取向功能的聚合物(a)分離至涂布膜的上層，并使除此之外的聚合物(b)分離至涂布膜的下層。這可以通過應(yīng)用在混合存在的聚合物中將表面能量小的聚合物分離至上層、將表面能量大的聚合物分離至下層的現(xiàn)象來進(jìn)行控制。層分離的確認(rèn)可以通過所形成的取向膜的表面能量與由僅含有前述聚合物(a)的液晶取向劑形成的取向膜的表面能量為相同數(shù)值或相近數(shù)值來確認(rèn)。作為為了合成前述聚合物(b)而使用的四羧酸二酐，可以從為了合成作為本發(fā)明的液晶取向劑的必須成分的聚酰胺酸或其衍生物而使用的作為四羧酸二酐而公知的四羧酸二酐中無限制地選擇，可列舉出與上述例示出的四羧酸二酐相同的四羧酸二酐。其中，在上述酸二酐中，重視使層分離性提高的情況下，優(yōu)選為式(an-3-2)、式(an-1-13)和式(an-4-30)。重視使液晶顯示元件的透射率提高的情況下，在上述酸二酐之中，優(yōu)選為式(an-1-1)、式(an-1-2)、式(an-2-1)、式(an-3-1)、式(an-4-17)、式(an-4-30)、式(an-5-1)、式(an-7-2)、式(an-10-1)、式(an-10-2)、式(an-16-3)和式(an-16-4)所示的化合物，其中，式(an-1-2)中，優(yōu)選為m＝4或8的情況，式(an-4-17)中，優(yōu)選為m＝4或8、特別優(yōu)選為m＝8。重視使液晶顯示元件的vhr提高的情況下，在上述酸二酐之中，優(yōu)選為式(an-2-1)、式(an-7-2)、式(an-10-1)、式(an-10-2)、式(an-16-3)和式(an-16-4)所示的化合物，其中，式(an-1-2)中，優(yōu)選為m＝4或8的情況。通過降低液晶取向膜的體積電阻值來提高取向膜中的殘余電荷(殘余dc)的緩和速度作為防止殘影的一個方法是有效的。重視該目的的情況下，在上述酸二酐之中，優(yōu)選為式(an-1-13)、式(an-3-2)、式(an-4-21)、式(an-4-29)和式(an-11-3)所示的化合物。為了合成聚合物(b)而使用的四羧酸二酐優(yōu)選包含相對于全部四羧酸二酐為10摩爾％以上的芳香族四羧酸二酐，更優(yōu)選包含30％以上。作為為了合成聚合物(b)而使用的二胺和二酰肼，可列舉出與作為為了合成本發(fā)明的液晶取向劑的必須成分即聚酰胺酸或其衍生物而能夠使用的其它二胺在上述例示出的物質(zhì)相同的物質(zhì)。其中，重視使層分離性、換言之液晶的取向性進(jìn)一步提高的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-4-1)、式(di-4-2)、式(di-4-10)、式(di-5-1)、式(di-5-9)、式(di-5-28)和式(dih-2-1)所示的二胺和二酰肼，其中，式(di-5-1)中，優(yōu)選為m＝1、2或4，特別優(yōu)選為m＝1或2。重視使透射率提高的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-1-2)、式(di-2-1)、式(di-5-1)和式(di-7-3)所示的二胺，特別優(yōu)選為式(di-2-1)所示的二胺。式(di-5-1)中，優(yōu)選為m＝1、2或4，特別優(yōu)選為m＝1或2，式(di-7-3)中，優(yōu)選為m＝2或3、n＝1或2，特別優(yōu)選為m＝1。重視使液晶顯示元件的vhr提高的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-2-1)、式(di-4-1)、式(di-4-2)、式(di-4-15)、式(di-5-1)、式(di-5-28)、式(di-5-30)和式(di-13-1)所示的二胺，特別優(yōu)選為式(di-2-1)、式(di-5-1)和式(di-13-1)所示的二胺。其中，式(di-5-1)中，特別優(yōu)選為m＝1或2，式(di-5-30)中，特別優(yōu)選為k＝2。通過降低液晶取向膜的體積電阻值來提高取向膜中的殘余電荷(殘余dc)的緩和速度作為防止殘影的一個方法是有效的。重視該目的的情況下，在上述二胺和二酰肼之中，優(yōu)選使用式(di-4-1)、式(di-4-2)、式(di-4-10)、式(di-4-15)、式(di-5-1)、式(di-5-9)、式(di-5-12)、式(di-5-13)、式(di-5-28)、式(di-5-30)和式(di-16-1)所示的二胺，特別優(yōu)選為式(di-4-1)、式(di-5-1)和式(di-5-12)所示的二胺。其中，式(di-5-1)中，優(yōu)選為m＝1或2，式(di-5-12)中，優(yōu)選為m＝2～6、特別優(yōu)選為m＝5，式(di-5-13)中，優(yōu)選為m＝1或2、特別優(yōu)選為m＝1，式(di-5-30)中，特別優(yōu)選為k＝2。為了合成聚合物(b)而使用的二胺中，包含相對于全部二胺為30摩爾％以上的芳香族二胺，更優(yōu)選包含50％以上。本發(fā)明的液晶取向劑中，作為聚合物(a)相對于前述聚合物(a)和聚合物(b)的總量的比例，優(yōu)選為10重量％～100重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為20重量％～100重量％。作為前述聚硅氧烷，還可以含有日本特開2009-036966、日本特開2010-185001、日本特開2011-102963、日本特開2011-253175、日本特開2012-159825、國際公開2008/044644、國際公開2009/148099、國際公開2010/074261、國際公開2010/074264、國際公開2010/126108、國際公開2011/068123、國際公開2011/068127、國際公開2011/068128、國際公開2012/115157、國際公開2012/165354等中公開的聚硅氧烷。此外，本發(fā)明的液晶取向劑還可以含有各種添加劑。作為各種添加劑，可列舉出例如噁嗪化合物、噁唑啉化合物、環(huán)氧化合物、聚酰胺酸及其衍生物之外的高分子化合物、以及其它低分子化合物，可根據(jù)各自的目的進(jìn)行選擇并使用。<噁嗪化合物>本發(fā)明的液晶取向劑中，從使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的目的出發(fā)，還可以進(jìn)一步含有噁嗪化合物。噁嗪化合物可以為1種化合物，也可以為2種以上的化合物。從上述目的出發(fā)，噁嗪化合物的含量相對于聚酰胺酸或其衍生物優(yōu)選為0.1～50重量％、更優(yōu)選為1～40重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為1～20重量％。以下針對噁嗪化合物進(jìn)行具體說明。噁嗪化合物優(yōu)選為可溶于使聚酰胺酸或其衍生物溶解的溶劑、且具有開環(huán)聚合性的噁嗪化合物。另外，噁嗪化合物中的噁嗪結(jié)構(gòu)的個數(shù)沒有特別限定。噁嗪化合物已知有各種結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中，噁嗪的結(jié)構(gòu)沒有特別限定，噁嗪化合物中的噁嗪結(jié)構(gòu)可列舉出苯并噁嗪、萘并噁嗪等具有含稠合多環(huán)芳香族基團(tuán)的芳香族基團(tuán)的噁嗪結(jié)構(gòu)。作為噁嗪化合物，可列舉出例如下述式(ox-1)～式(ox-6)所示的化合物。應(yīng)予說明，下述式中，朝向環(huán)中心示出的鍵表示鍵合于構(gòu)成環(huán)且能夠鍵合取代基的任意碳。式(ox-1)～式(ox-3)中，l3和l4為碳原子數(shù)1～30的有機(jī)基團(tuán)，式(ox-1)～式(ox-6)中，l5～l8為氫或碳原子數(shù)1～6的烴基，式(ox-3)、式(ox-4)和式(ox-6)中，q1為單鍵、-o-、-s-、-s-s-、-so2-、-co-、-conh-、-nhco-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-(ch2)v-、-o-(ch2)v-o-、-s-(ch2)v-s-，此處，v為1～6的整數(shù)，式(ox-5)和式(ox-6)中，q2獨立地為單鍵、-o-、-s-、-co-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-或碳原子數(shù)1～3的亞烷基，式(ox-1)～式(ox-6)中的鍵合于苯環(huán)、萘環(huán)的氫任選獨立地被-f、-ch3、-oh、-cooh、-so3h、-po3h2取代。此外，噁嗪化合物包括：在側(cè)鏈具有噁嗪結(jié)構(gòu)的低聚物、聚合物；在主鏈中具有噁嗪結(jié)構(gòu)的低聚物、聚合物。作為式(ox-1)所示的噁嗪化合物，可列舉出例如以下的噁嗪化合物。式(ox-1-2)中，l3優(yōu)選為碳原子數(shù)1～30的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)1～20的烷基。作為式(ox-2)所示的噁嗪化合物，可列舉出例如以下的噁嗪化合物。式中，l3優(yōu)選為碳原子數(shù)1～30的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)1～20的烷基。作為式(ox-3)所示的噁嗪化合物，可列舉出下述式(ox-3-i)所示的噁嗪化合物。式(ox-3-i)中，l3和l4為碳原子數(shù)1～30的有機(jī)基團(tuán)，l5～l8為氫或碳原子數(shù)1～6的烴基，q1為單鍵、-ch2-、-c(ch3)2-、-co-、-o-、-so2-、-c(ch3)2-或-c(cf3)2-。作為式(ox-3-i)所示的噁嗪化合物，可列舉出例如以下的噁嗪化合物。式中，l3和l4優(yōu)選為碳原子數(shù)1～30的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)1～20的烷基。作為式(ox-4)所示的噁嗪化合物，可列舉出例如以下的噁嗪化合物。作為式(ox-5)所示的噁嗪化合物，可列舉出例如以下的噁嗪化合物。作為式(ox-6)所示的噁嗪化合物，可列舉出例如以下的噁嗪化合物。這些之中，可更優(yōu)選地列舉出式(ox-2-1)、式(ox-3-1)、式(ox-3-3)、式(ox-3-5)、式(ox-3-7)、式(ox-3-9)、式(ox-4-1)～式(ox-4-6)、式(ox-5-3)、式(ox-5-4)和式(ox-6-2)～式(ox-6-4)所示的噁嗪化合物。噁嗪化合物可以利用與國際公開2004/009708、日本特開平11-12258、日本特開2004-352670記載的方法相同的方法來制造。式(ox-1)所示的噁嗪化合物可通過使苯酚化合物與伯胺與醛發(fā)生反應(yīng)來獲得(參照國際公開2004/009708。)。式(ox-2)所示的噁嗪化合物可如下獲得：通過將伯胺緩緩地添加至甲醛的方法而使其反應(yīng)后，添加具有萘酚系羥基的化合物并使其反應(yīng)(參照國際公開2004/009708。)。式(ox-3)所示的噁嗪化合物可通過在有機(jī)溶劑中使苯酚化合物1摩爾、相對于其酚性羥基1個至少為2摩爾以上的醛、以及1摩爾伯胺在脂肪族仲胺、脂肪族叔胺或堿性含氮雜環(huán)化合物的存在下發(fā)生反應(yīng)來獲得(參照國際公開2004/009708和日本特開平11-12258。)。式(ox-4)～式(ox-6)所示的噁嗪化合物可通過使4,4’-二氨基二苯基甲烷等具有多個苯環(huán)和鍵合它們的有機(jī)基團(tuán)的二胺、甲醛等醛和苯酚在正丁醇中以90℃以上的溫度發(fā)生脫水縮合反應(yīng)來獲得(參照日本特開2004-352670。)。<噁唑啉化合物>本發(fā)明的液晶取向劑中，從使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的目的出發(fā)，還可以進(jìn)一步含有噁唑啉化合物。噁唑啉化合物為具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的化合物。噁唑啉化合物可以為1種化合物，也可以為2種以上的化合物。從上述目的出發(fā)，噁唑啉化合物的含量相對于聚酰胺酸或其衍生物優(yōu)選為0.1～50重量％、更優(yōu)選為1～40重量％、優(yōu)選為1～20重量％。另外，關(guān)于噁唑啉化合物的含量，將噁唑啉化合物中的噁唑啉結(jié)構(gòu)換算成噁唑啉時，從上述目的出發(fā)，相對于聚酰胺酸或其衍生物優(yōu)選為0.1～40重量％。以下，針對噁唑啉化合物進(jìn)行具體說明。噁唑啉化合物可以在1個化合物中僅具有1種噁唑啉結(jié)構(gòu)，也可以具有2種以上。另外，噁唑啉化合物在1個化合物中具有1個噁唑啉結(jié)構(gòu)即可，優(yōu)選具有2個以上。另外，噁唑啉化合物可以是側(cè)鏈具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的聚合物，也可以是共聚物。側(cè)鏈具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的聚合物可以是側(cè)鏈具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的單體的均聚物，也可以是側(cè)鏈具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的單體與不具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的單體的共聚物。側(cè)鏈具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的共聚物可以是側(cè)鏈具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的2種以上單體的共聚物，也可以是側(cè)鏈具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的2種以上單體與不具有噁唑啉結(jié)構(gòu)的單體的共聚物。噁唑啉結(jié)構(gòu)優(yōu)選以噁唑啉結(jié)構(gòu)中的氧和氮中的一者或兩者能夠與聚酰胺酸的羰基反應(yīng)的方式存在于噁唑啉化合物中。作為噁唑啉化合物，可列舉出例如2,2’-雙(2-噁唑啉)、1,2,4-三(2-噁唑啉基-2)-苯、4-呋喃-2-基亞甲基-2-苯基-4h-噁唑-5-酮、1,4-雙(4,5-二氫-2-噁唑啉基)苯、1,3-雙(4,5-二氫-2-噁唑啉基)苯、2,3-雙(4-異丙烯基-2-噁唑啉-2-基)丁烷、2,2’-雙-4-芐基-2-噁唑啉、2,6-雙(異丙基-2-噁唑啉-2-基)吡啶、2,2’-異丙叉基雙(4-叔丁基-2-噁唑啉)、2,2’-異丙叉基雙(4-苯基-2-噁唑啉)、2,2’-亞甲基雙(4-叔丁基-2-噁唑啉)、和2,2’-亞甲基雙(4-苯基-2-噁唑啉)。這些之外，還可列舉出epocros(商品名，日本觸媒株式會社制)那樣的具有噁唑啉基的聚合物、低聚物。這些之中，可更優(yōu)選地列舉出1,3-雙(4,5-二氫-2-噁唑啉基)苯。<環(huán)氧化合物>本發(fā)明的液晶取向劑中，從使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的目的出發(fā)，還可以進(jìn)一步含有環(huán)氧化合物。環(huán)氧化合物可以為1種化合物，也可以為2種以上的化合物。從上述目的出發(fā)，環(huán)氧化合物的含量相對于聚酰胺酸或其衍生物優(yōu)選為0.1～50重量％、更優(yōu)選為1～40重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為1～20重量％。以下，針對環(huán)氧化合物進(jìn)行具體說明。作為環(huán)氧化合物，可列舉出分子內(nèi)具有1個或2個以上環(huán)氧環(huán)的各種化合物。作為分子內(nèi)具有1個環(huán)氧環(huán)的化合物，可列舉出例如苯基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、3,3,3-三氟甲基環(huán)氧丙烷、氧化苯乙烯、六氟環(huán)氧丙烷、氧化環(huán)己烯、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、n-縮水甘油基鄰苯二甲酰亞胺、(九氟正丁基)環(huán)氧化物、全氟乙基縮水甘油醚、表氯醇、表溴醇、n,n-二縮水甘油基苯胺、以及3-[2-(全氟己基)乙氧基]-1,2-環(huán)氧丙烷。作為分子內(nèi)具有2個環(huán)氧環(huán)的化合物，可列舉出例如乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二縮水甘油醚、3,4-環(huán)氧環(huán)己烯基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烯羧酸酯和3-(n,n-二縮水甘油基)氨基丙基三甲氧基硅烷。作為分子內(nèi)具有3個環(huán)氧環(huán)的化合物，可列舉出例如2-[4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1,1-雙[4-([2,3-環(huán)氧丙氧基]苯基)]乙基]苯基]丙烷(商品名“techmorevg3101l”、(三井化學(xué)株式會社制))。作為分子內(nèi)具有4個環(huán)氧環(huán)的化合物，可列舉出例如1,3,5,6-四縮水甘油基-2,4-己二醇、n,n,n’,n’-四縮水甘油基間苯二甲胺、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、n,n,n’,n’-四縮水甘油基-4,4’-二氨基二苯基甲烷、以及3-(n-烯丙基-n-縮水甘油基)氨基丙基三甲氧基硅烷。除了上述之外，作為分子內(nèi)具有環(huán)氧環(huán)的化合物的例子，還可列舉出具有環(huán)氧環(huán)的低聚物、聚合物。作為具有環(huán)氧環(huán)的單體，可列舉出例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己酯、以及(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯。作為與具有環(huán)氧環(huán)的單體進(jìn)行共聚的其它單體，可列舉出例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲酯、n-環(huán)己基馬來酰亞胺和n-苯基馬來酰亞胺。作為具有環(huán)氧環(huán)的單體的聚合物的優(yōu)選具體例，可列舉出聚甲基丙烯酸縮水甘油酯等。此外，作為具有環(huán)氧環(huán)的單體與其它單體的共聚物的優(yōu)選具體例，可列舉出n-苯基馬來酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、n-環(huán)己基馬來酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、以及苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。這些例子之中，特別優(yōu)選為n,n,n’,n’-四縮水甘油基間苯二甲胺、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、n,n,n’,n’-四縮水甘油基-4,4’-二氨基二苯基甲烷、商品名“techmorevg3101l”、3,4-環(huán)氧環(huán)己烯基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烯羧酸酯、n-苯基馬來酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、以及2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷。更系統(tǒng)而言，作為環(huán)氧化合物，可列舉出例如縮水甘油醚、縮水甘油酯、縮水甘油胺、含環(huán)氧基的丙烯酸類樹脂、縮水甘油基酰胺、異氰脲酸縮水甘油基酯、鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物和環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物。應(yīng)予說明，環(huán)氧化合物是指具有環(huán)氧基的化合物，環(huán)氧樹脂是指具有環(huán)氧基的樹脂。作為環(huán)氧化合物，可列舉出例如縮水甘油醚、縮水甘油酯、縮水甘油胺、含環(huán)氧基的丙烯酸類樹脂、縮水甘油基酰胺、異氰脲酸縮水甘油基酯、鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物和環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物。作為縮水甘油醚，可列舉出例如雙酚a型環(huán)氧化合物、雙酚f型環(huán)氧化合物、雙酚s型環(huán)氧化合物、雙酚型環(huán)氧化合物、氫化雙酚a型環(huán)氧化合物、氫化雙酚f型環(huán)氧化合物、氫化雙酚s型環(huán)氧化合物、氫化雙酚型環(huán)氧化合物、溴化雙酚a型環(huán)氧化合物、溴化雙酚f型環(huán)氧化合物、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、溴化苯酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、溴化甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、雙酚a酚醛清漆型環(huán)氧化合物、含萘骨架的環(huán)氧化合物、芳香族聚縮水甘油醚化合物、二環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧化合物、脂環(huán)式二縮水甘油醚化合物、脂肪族聚縮水甘油醚化合物、聚硫醚型二縮水甘油醚化合物、以及聯(lián)苯型環(huán)氧化合物。作為縮水甘油酯，可列舉出例如二縮水甘油酯化合物和縮水甘油酯環(huán)氧化合物。作為縮水甘油胺，可列舉出例如聚縮水甘油胺化合物和縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂。作為含有環(huán)氧基的丙烯酸類化合物，可列舉出例如具有環(huán)氧乙烷基的單體的均聚物和共聚物。作為縮水甘油基酰胺，可列舉出例如縮水甘油基酰胺型環(huán)氧化合物。作為鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物，可列舉出例如將烯烴化合物的碳-碳雙鍵氧化而得到的含有環(huán)氧基的化合物。作為環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物，可列舉出例如將環(huán)烯烴化合物的碳-碳雙鍵氧化而得到的含有環(huán)氧基的化合物。作為雙酚a型環(huán)氧化合物，可列舉出例如jer828、jer1001、jer1002、jer1003、jer1004、jer1007、jer1010(均為商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、epotohtoyd-128(東都化成株式會社制)、der-331、der-332、der-324(均為thedowchemicalcompany制)、epiclon840、epiclon850、epiclon1050(均為商品名、dic株式會社制)、epomicr-140、epomicr-301和epomicr-304(均為商品名、三井化學(xué)株式會社制)。作為雙酚f型環(huán)氧化合物，可列舉出例如jer806、jer807、jer4004p(均為商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、epotohtoydf-170、epotohtoydf-175s、epotohtoydf-2001(均為商品名、東都化成株式會社制)、der-354(商品名、thedowchemicalcompany制)、epiclon830和epiclon835(均為商品名、dic株式會社制)。作為雙酚型環(huán)氧化合物，可列舉出例如2,2-雙(4-羥基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷的環(huán)氧化物。作為氫化雙酚a型環(huán)氧化合物，可列舉出例如santohtost-3000(商品名、東都化成株式會社制)、rikaresinhbe-100(商品名、新日本理化株式會社制)、以及denacolex-252(商品名，nagasechemtexcorporation制)。作為氫化雙酚型環(huán)氧化合物，可列舉出例如氫化2,2-雙(4-羥基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷的環(huán)氧化物。作為溴化雙酚a型環(huán)氧化合物，可列舉出例如jer5050、jer5051(均為商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、epotohtoydb-360、epotohtoydb-400(均為商品名、東都化成株式會社制)、der-530、der-538(均為商品名、thedowchemicalcompany制)、epiclon152和epiclon153(均為商品名、dic株式會社制)。作為苯酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物，可列舉出例如jer152、jer154(均為商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、ydpn-638(商品名、東都化成社制)、den431、den438(均為商品名、thedowchemicalcompany制)、epiclonn-770(商品名、dic株式會社制)、eppn-201、和eppn-202(均為商品名、日本化藥株式會社制)。作為甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物，可列舉出例如jer180s75(商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、ydcn-701、ydcn-702(均為商品名、東都化成社制)、epiclonn-665、epiclonn-695(均為商品名、dic株式會社制)、eocn-102s、eocn-103s、eocn-104s、eocn-1020、eocn-1025、和eocn-1027(均為商品名、日本化藥株式會社制)。作為雙酚a酚醛清漆型環(huán)氧化合物，可列舉出例如jer157s70(商品名、三菱化學(xué)株式會社制)和epiclonn-880(商品名、dic株式會社制)。作為含有萘骨架的環(huán)氧化合物，可列舉出例如epiclonhp-4032、epiclonhp-4700、epiclonhp-4770(均為商品名、dic株式會社制)、和nc-7000(商品名、日本化藥株式會社制)。作為芳香族聚縮水甘油醚化合物，可列舉出例如氫醌二縮水甘油醚(下述式ep-1)、兒茶酚二縮水甘油醚(下述式ep-2)、間苯二酚二縮水甘油醚(下述式ep-3)、2-[4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1,1-雙[4-([2,3-環(huán)氧丙氧基]苯基)]乙基]苯基]丙烷(下述式ep-4)、三(4-縮水甘油基氧基苯基)甲烷(下述式ep-5)、jer1031s、jer1032h60(均為商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、tactix-742(商品名、thedowchemicalcompany制)、denacolex-201(商品名、nagasechemtexcorporation制)、dppn-503、dppn-502h、dppn-501h、nc6000(均為商品名、日本化藥株式會社制)、techmorevg3101l(商品名、三井化學(xué)株式會社制)、下述式ep-6所示的化合物和下述式ep-7所示的化合物。作為二環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧化合物，可列舉出例如tactix-556(商品名、thedowchemicalcompany制)和epiclonhp-7200(商品名、dic株式會社制)。作為脂環(huán)式二縮水甘油醚化合物，可列舉出例如環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚化合物和rikaresindme-100(商品名、新日本理化株式會社制)。作為脂肪族聚縮水甘油醚化合物，可列舉出例如乙二醇二縮水甘油醚(下述式ep-8)、二乙二醇二縮水甘油醚(下述式ep-9)、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚(下述式ep-10)、三丙二醇二縮水甘油醚(下述式ep-11)、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚(下述式ep-12)、1,4-丁二醇二縮水甘油醚(下述式ep-13)、1,6-己二醇二縮水甘油醚(下述式ep-14)、二溴新戊二醇二縮水甘油醚(下述式ep-15)、denacolex-810、denacolex-851、denacolex-8301、denacolex-911、denacolex-920、denacolex-931、denacolex-211、denacolex-212、denacolex-313(均為商品名、nagasechemtexcorporation制)、dd-503(商品名、adekacorporation制)、rikaresinw-100(商品名、新日本理化株式會社制)、1,3,5,6-四縮水甘油基-2,4-己二醇(下述式ep-16)、甘油聚縮水甘油醚、山梨糖醇聚縮水甘油醚、三羥甲基丙烷聚縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、denacolex-313、denacolex-611、denacolex-321和denacolex-411(均為商品名、nagasechemtexcorporation制)。作為聚硫醚型二縮水甘油醚化合物，可列舉出例如fldp-50和fldp-60(均為商品名、toraythiokolco.,ltd.制)。作為雙酚型環(huán)氧化合物，可列舉出例如yx-4000、yl-6121h(均為商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、nc-3000p和nc-3000s(均為商品名、日本化藥株式會社制)。作為二縮水甘油酯化合物，可列舉出例如對苯二甲酸二縮水甘油酯(下述式ep-17)、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯(下述式ep-18)、雙(2-甲基環(huán)氧乙烷基甲基)鄰苯二甲酸酯(下述式ep-19)、六氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯(下述式ep-20)、下述式ep-21所示的化合物、下述式ep-22所示的化合物和下述式ep-23所示的化合物。作為縮水甘油酯環(huán)氧化合物，可列舉出例如jer871、jer872(均為商品名、三菱化學(xué)株式會社制)、epiclon200、epiclon400(均為商品名、dic株式會社制)、denacolex-711和denacolex-721(均為商品名、nagasechemtexcorporation制)。作為聚縮水甘油胺化合物，可列舉出例如n,n-二縮水甘油基苯胺(下述式ep-24)、n,n-二縮水甘油基鄰甲苯胺(下述式ep-25)、n,n-二縮水甘油基間甲苯胺(下述式ep-26)、n,n-二縮水甘油基-2,4,6-三溴苯胺(下述式ep-27)、3-(n,n-二縮水甘油基)氨基丙基三甲氧基硅烷(下述式ep-28)、n,n,o-三縮水甘油基對氨基苯酚(下述式ep-29)、n,n,o-三縮水甘油基間氨基苯酚(下述式ep-30)、n,n,n’,n’-四縮水甘油基-4,4’-二氨基二苯基甲烷(下述式ep-31)、n,n,n’,n’-四縮水甘油基間苯二甲胺(tetrad-x(商品名、三菱瓦斯化學(xué)株式會社制)、下述式ep-32)、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷(tetrad-c(商品名、三菱瓦斯化學(xué)株式會社制)、下述式ep-33)、1,4-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷(下述式ep-34)、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基)環(huán)己烷(下述式ep-35)、1,4-雙(n,n-二縮水甘油基氨基)環(huán)己烷(下述式ep-36)、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基)苯(下述式ep-37)、1,4-雙(n,n-二縮水甘油基氨基)苯(下述式ep-38)、2,6-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚烷(下述式ep-39)、n,n,n’,n’-四縮水甘油基-4,4’-二氨基二環(huán)己基甲烷(下述式ep-40)、2,2’-二甲基-(n,n,n’,n’-四縮水甘油基)-4,4’-二氨基聯(lián)苯(下述式ep-41)、n,n,n’,n’-四縮水甘油基-4,4’-二氨基二苯基醚(下述式ep-42)、1,3,5-三(4-(n,n-二縮水甘油基)氨基苯氧基)苯(下述式ep-43)、2,4,4’-三(n,n-二縮水甘油基氨基)二苯基醚(下述式ep-44)、三(4-(n,n-二縮水甘油基)氨基苯基)甲烷(下述式ep-45)、3,4,3’,4’-四(n,n-二縮水甘油基氨基)聯(lián)苯(下述式ep-46)、3,4,3’,4’-四(n,n-二縮水甘油基氨基)二苯基醚(下述式ep-47)、下述式ep-48所示的化合物和下述式ep-49所示的化合物。作為具有環(huán)氧乙烷基的單體的均聚物，可列舉出例如聚甲基丙烯酸縮水甘油酯。作為具有環(huán)氧乙烷基的單體的共聚物，可列舉出例如n-苯基馬來酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、n-環(huán)己基馬來酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、以及苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。作為具有環(huán)氧乙烷基的單體，可列舉出例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己酯和(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯。作為具有環(huán)氧乙烷基的單體的共聚物中的除具有環(huán)氧乙烷基的單體之外的其它單體，可列舉出例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲酯、n-環(huán)己基馬來酰亞胺和n-苯基馬來酰亞胺。作為異氰脲酸縮水甘油酯，可列舉出例如1,3,5-三縮水甘油基-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1h,3h,5h)-三酮(下述式ep-50)、1,3-二縮水甘油基-5-烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1h,3h,5h)-三酮(下述式ep-51)和異氰脲酸縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂。作為鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物，可列舉出例如環(huán)氧化聚丁二烯和epoleadpb3600(商品名、daicelcorporation.制)。作為環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物，可列舉出例如3,4-環(huán)氧環(huán)己烯甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烯羧酸酯(celloxide2021(daicelcorporation.制)、下述式ep-52)、2-甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-2’-甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己基羧酸酯(下述式ep-53)、2,3-環(huán)氧環(huán)戊烷-2’,3’-環(huán)氧環(huán)戊烷醚(下述式ep-54)、ε-己內(nèi)酯改性3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、1,2:8,9-二環(huán)氧基檸檬烯(celloxide3000(商品名、daicelcorporation.制)、下述式ep-55、下述式ep-56所示的化合物、cy-175、cy-177、cy-179(均為商品名、theciba-geigychemicalcorp.制(能夠從huntsmanjapankk獲取))、ehpd-3150(商品名、daicelcorporation.制)和環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧樹脂。環(huán)氧化合物優(yōu)選為聚縮水甘油胺化合物、雙酚a酚醛清漆型環(huán)氧化合物、甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物和環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物中的一種以上，優(yōu)選為n,n,n’,n’-四縮水甘油基間苯二甲胺、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、n,n,n’,n’-四縮水甘油基-4,4’-二氨基二苯基甲烷、商品名“techmorevg3101l”、3,4-環(huán)氧環(huán)己烯甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烯羧酸酯、n-苯基馬來酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、n,n,o-三縮水甘油基對氨基苯酚、雙酚a酚醛清漆型環(huán)氧化合物和甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物中的1種以上。作為高分子化合物，可列舉出對有機(jī)溶劑為可溶性的高分子化合物。從控制所形成的液晶取向膜的電特性、取向性的觀點出發(fā)，優(yōu)選將這種高分子化合物添加至本發(fā)明的液晶取向劑中。作為該高分子化合物，可列舉出例如聚酰胺、聚氨酯、聚脲、聚酯、聚環(huán)氧化物、聚酯多元醇、有機(jī)硅改性聚氨酯和有機(jī)硅改性聚酯、聚酰胺、聚硅氧烷、纖維素衍生物、聚縮醛、聚苯乙烯衍生物、聚(苯乙烯-苯基馬來酰亞胺)衍生物、聚(甲基)丙烯酸酯?？梢詾?種，也可以為2種以上。這些之中，優(yōu)選為聚硅氧烷。作為其它低分子化合物，可列舉出例如：1)期望提高涂布性時的符合該目的的表面活性劑；2)需要提高抗靜電時的抗靜電劑；3)期望提高與基板密合的密合性時的硅烷偶聯(lián)劑、鈦系偶聯(lián)劑；此外，4)在低溫下進(jìn)行酰亞胺化時的酰亞胺化催化劑。作為硅烷偶聯(lián)劑，可列舉出例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基三甲氧基硅烷、對氨基苯基三甲氧基硅烷、對氨基苯基三乙氧基硅烷、間氨基苯基三甲氧基硅烷、間氨基苯基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、n-(1,3-二甲基丁叉基)-3-(三乙氧基甲硅烷基)-1-丙胺和n,n’-雙[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺。硅烷偶聯(lián)劑優(yōu)選為3-氨基丙基三乙氧基硅烷。作為酰亞胺化催化劑，可列舉出例如三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺等脂肪族胺類；n,n-二甲基苯胺、n,n-二乙基苯胺、甲基取代苯胺、羥基取代苯胺等芳香族胺類；吡啶、甲基取代吡啶、羥基取代吡啶、喹啉、甲基取代喹啉、羥基取代喹啉、異喹啉、甲基取代異喹啉、羥基取代異喹啉、咪唑、甲基取代咪唑、羥基取代咪唑等環(huán)式胺類。前述酰亞胺化催化劑優(yōu)選為選自n,n-二甲基苯胺、鄰羥基苯胺、間羥基苯胺、對羥基苯胺、鄰羥基吡啶、間羥基吡啶、對羥基吡啶和異喹啉中的1種或2種以上。硅烷偶聯(lián)劑的添加量通常為聚酰胺酸或其衍生物的總重量的0～20重量％、優(yōu)選為0.1～10重量％。酰亞胺化催化劑的添加量通常相對于聚酰胺酸或其衍生物的羰基為0.01～5當(dāng)量、優(yōu)選為0.05～3當(dāng)量。其它添加劑的添加量因其用途而異，通常為聚酰胺酸或其衍生物的總重量的0～100重量％、優(yōu)選為0.1～50重量％。本發(fā)明的聚酰胺酸或其衍生物可以與用于形成聚酰亞胺膜的公知聚酰胺酸或其衍生物同樣地制造。四羧酸二酐的總投料量優(yōu)選設(shè)為與二胺的總摩爾數(shù)大致相等的摩爾數(shù)(摩爾比為0.9～1.1左右)。本發(fā)明的液晶取向劑中包含的聚酰胺酸或其衍生物的分子量以聚苯乙烯換算的重均分子量(mw)計優(yōu)選為7000～500000、更優(yōu)選為10000～200000。前述聚酰胺酸或其衍生物的分子量可利用基于凝膠滲透色譜法(gpc)法的測定來求出。本發(fā)明的聚酰胺酸或其衍生物可通過利用ir、nmr對用大量貧溶劑使其沉淀而得到的固體成分進(jìn)行分析來確認(rèn)其存在。另外，通過利用gc、hplc或gc-ms對用koh、naoh等強(qiáng)堿的水溶液得到的前述聚酰胺酸或其衍生物的分解物的用有機(jī)溶劑得到的提取物進(jìn)行分析，從而能夠確認(rèn)已使用的單體。本發(fā)明的取向劑中的聚酰胺酸的濃度優(yōu)選為0.1～40重量％。將該取向劑涂布于基板時，為了調(diào)整膜厚，有時需要將含有的聚酰胺酸預(yù)先用溶劑稀釋的操作。本發(fā)明的取向劑中的固體成分濃度沒有特別限定，配合著下述各種涂布方法選擇最佳值即可。通常，為了抑制涂布時的不均、針孔等，相對于清漆重量優(yōu)選為0.1～30重量％、更優(yōu)選為1～10重量％。本發(fā)明的液晶取向劑的粘度的優(yōu)選范圍因涂布方法、聚酰胺酸或其衍生物的濃度、使用的聚酰胺酸或其衍生物的種類、溶劑的種類和比例而異。使用作為本發(fā)明主體的噴墨涂布裝置進(jìn)行涂布時，適合為5～50mpa·s。為了獲得充分的膜厚，優(yōu)選為5mpa·s以上，為了不產(chǎn)生印刷不均，優(yōu)選為50mpa·s以下。更優(yōu)選為5～20mpa·s的范圍。利用除此之外的方法進(jìn)行涂布時，例如利用印刷機(jī)進(jìn)行涂布時，為5～100mpa·s(更優(yōu)選為10～80mpa·s)。利用旋涂進(jìn)行涂布時，適合為5～200mpa·s(更優(yōu)選為10～100mpa·s)。液晶取向劑的粘度利用旋轉(zhuǎn)粘度測定法進(jìn)行測定，例如，使用旋轉(zhuǎn)粘度計(東機(jī)產(chǎn)業(yè)株式會社制造的tve-20l型)進(jìn)行測定(測定溫度：25℃)。針對本發(fā)明的液晶取向膜進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的液晶取向膜是通過加熱前述本發(fā)明的液晶取向劑的涂布膜而形成的膜。本發(fā)明的液晶取向膜可通過由液晶取向劑制作液晶取向膜的通常方法來獲得。例如，本發(fā)明的液晶取向膜可通過經(jīng)由形成本發(fā)明的液晶取向劑的涂布膜的步驟、進(jìn)行加熱干燥的步驟、以及進(jìn)行加熱燒成的步驟來獲得。關(guān)于本發(fā)明的液晶取向膜，根據(jù)需要如后所示，也可以對經(jīng)由加熱干燥步驟、加熱燒成步驟得到的膜進(jìn)行刷磨處理來賦予各向異性。另外，根據(jù)需要，也可以在涂布膜步驟、加熱干燥步驟之后照射光或者在加熱燒成步驟之后照射光來賦予各向異性。另外，還可以以未進(jìn)行刷磨處理的va用液晶取向膜的形式來使用。涂布膜與通常的液晶取向膜的制作同樣地通過對液晶顯示元件中的基板涂布本發(fā)明的液晶取向劑來形成?；蹇闪信e出任選設(shè)置有ito(氧化銦錫，indiumtinoxide)、izo(in2o3-zno)、igzo(in-ga-zno4)電極等電極、濾色器等的玻璃制基板。作為將液晶取向劑涂布至基板的方法，優(yōu)選為噴墨法，除此之外，還可同樣地應(yīng)用旋涂器法、印刷法、浸漬法、滴加法等通常已知的方法。加熱干燥步驟通常已知的是：在烘箱或紅外爐中進(jìn)行加熱處理的方法、在熱板上進(jìn)行加熱處理的方法等。加熱干燥步驟優(yōu)選在能夠蒸發(fā)溶劑的范圍內(nèi)的溫度下實施，更優(yōu)選在與加熱燒成步驟的溫度相比相對較低的溫度下實施。具體而言，加熱干燥溫度優(yōu)選為30℃～150℃的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選為50℃～120℃的范圍。加熱燒成步驟可以在對于前述聚酰胺酸或其衍生物發(fā)生脫水/閉環(huán)反應(yīng)而言必要的條件下進(jìn)行。前述涂布膜的燒成通常已知的是：在烘箱或紅外爐中進(jìn)行加熱處理的方法、在熱板上進(jìn)行加熱處理的方法等。這些方法在本發(fā)明中也可以同樣地應(yīng)用。通常優(yōu)選在100～300℃左右的溫度下進(jìn)行1分鐘～3小時，更優(yōu)選為120～280℃，進(jìn)一步優(yōu)選為150～250℃。本發(fā)明的液晶取向膜的形成方法中，為了使液晶相對于水平和/或垂直方向單方向地取向，作為對取向膜賦予各向異性的手段，可適合地使用刷磨法、光取向法等公知的形成方法。使用了刷磨法的本發(fā)明的液晶取向膜可經(jīng)由將本發(fā)明的液晶取向劑涂布于基板的步驟、將涂布有取向劑的基板進(jìn)行加熱干燥的步驟、將該膜進(jìn)行加熱燒成的步驟、以及將膜進(jìn)行刷磨處理的步驟來形成。刷磨處理可以與通常的以液晶取向膜的取向處理為目的的刷磨處理同樣地進(jìn)行，只要是本發(fā)明的液晶取向膜能夠獲得充分延遲量的條件即可。優(yōu)選條件是：刷毛長度壓入量為0.2～0.8mm、基座移動速度為5～250mm/sec、輥轉(zhuǎn)速為500～2000rpm。針對利用光取向法形成本發(fā)明的液晶取向膜的方法進(jìn)行詳細(xì)說明。使用了光取向法的本發(fā)明的液晶取向膜如下形成：通過在加熱干燥涂布膜后，照射輻射線的直線偏振光或未偏振光而對涂布膜賦予各向異性，將該膜進(jìn)行加熱燒成，從而形成。另外，可以通過加熱干燥涂布膜并加熱燒成后，照射輻射線的直線偏振光或未偏振光來形成。從取向性的觀點出發(fā)，輻射線的照射步驟優(yōu)選在加熱燒成步驟前進(jìn)行。進(jìn)而，為了提高液晶取向膜的液晶取向能力，也可以一邊加熱涂布膜一邊照射輻射線的直線偏振光或未偏振光。輻射線的照射可通過加熱干燥涂布膜的步驟或者加熱燒成涂布膜的步驟來進(jìn)行，也可以在加熱干燥步驟與加熱燒成步驟之間進(jìn)行。該步驟中的加熱干燥溫度優(yōu)選為30℃～150℃的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選為50℃～120℃的范圍。另外，該步驟中的加熱燒成溫度優(yōu)選為30℃～300℃的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選為50℃～250℃的范圍。作為輻射線，可以使用例如包含150～800nm波長的光的紫外線或可見光，優(yōu)選為包含300～400nm的光的紫外線。此外，可以使用直線偏振光或未偏振光。這些光只要是能夠?qū)η笆鐾坎寄べx予液晶取向能力的光就沒有特別限定，想要對于液晶表現(xiàn)出強(qiáng)的取向規(guī)制力時，優(yōu)選為直線偏振光。本發(fā)明的液晶取向膜即使在低能量的光照射下也能夠表現(xiàn)出高的液晶取向能力。前述輻射線照射步驟中的直線偏振光的照射量優(yōu)選為0.05～20j/cm2、更優(yōu)選為0.5～10j/cm2。另外，直線偏振光的波長優(yōu)選為200～400nm、更優(yōu)選為300～400nm。直線偏振光對于膜表面的照射角度沒有特別限定，想要對于液晶表現(xiàn)出強(qiáng)的取向規(guī)制力時，從縮短取向處理時間的觀點出發(fā)，優(yōu)選盡可能垂直于膜表面。此外，本發(fā)明的液晶取向膜通過照射直線偏振光而能夠使液晶沿著與直線偏振光的偏振方向垂直的方向進(jìn)行取向。想要表現(xiàn)出預(yù)傾角時，照射至前述膜的光與前述同樣可以為直線偏振光，也可以為未偏振光。想要表現(xiàn)出預(yù)傾角時，照射至前述膜的光的照射量優(yōu)選為0.05～20j/cm2、特別優(yōu)選為0.5～10j/cm2，其波長優(yōu)選為250～400nm、特別優(yōu)選為300～380nm。想要表現(xiàn)出預(yù)傾角時，照射至前述膜的光相對于前述膜表面的照射角度沒有特別限定，從縮短取向處理時間的觀點出發(fā)，優(yōu)選為30～60度。在輻射線的直線偏振光或未偏振光的照射步驟中使用的光源可無限制地使用超高壓汞燈、高壓汞燈、低壓汞燈、深紫外線(deepuv)燈、鹵素?zé)?、金屬鹵化物燈、高功率金屬鹵化物燈、氙氣燈、汞氙氣燈、準(zhǔn)分子燈、krf準(zhǔn)分子激光、熒光燈、led燈、鈉燈、微波激發(fā)無電極燈等。本發(fā)明的液晶取向膜可以通過進(jìn)一步包括前述步驟之外的其它步驟的方法來適當(dāng)?shù)孬@得。例如，本發(fā)明的液晶取向膜中，用清洗液對燒成或輻射線照射后的膜進(jìn)行清洗的步驟不是必須的，可以根據(jù)其它步驟的情況設(shè)置清洗步驟。作為利用清洗液進(jìn)行清洗的方法，可列舉出刷洗、噴射、蒸氣清洗或超聲波清洗等。這些方法可以單獨進(jìn)行，也可以組合使用。作為清洗液，可以使用純水或甲醇、乙醇、異丙醇等各種醇類、苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類、二氯甲烷等鹵素系溶劑、丙酮、甲乙酮等酮類，但不限定于它們。當(dāng)然，這些清洗液可以使用充分純化的雜質(zhì)少的物質(zhì)。這種清洗方法在形成本發(fā)明的液晶取向膜時的前述清洗步驟中也能夠應(yīng)用。為了提高本發(fā)明的液晶取向膜的液晶取向能力，在加熱燒成步驟的前后、刷磨步驟的前后、或者偏振光或未偏振光的輻射線照射的前后，可以使用基于熱、光的退火處理。在該退火處理中，退火溫度為30～180℃、優(yōu)選為50～150℃，時間優(yōu)選為1分鐘～2小時。此外，退火處理中使用的退火光可列舉出uv燈、熒光燈、led燈等。光的照射量優(yōu)選為0.3～10j/cm2。本發(fā)明的液晶取向膜的膜厚沒有特別限定，優(yōu)選為10～300nm、更優(yōu)選為30～150nm。本發(fā)明的液晶取向膜的膜厚可利用高低差計、橢偏儀等公知的膜厚測定裝置來測定。本發(fā)明的液晶取向膜的特征在于，具有特別大的取向各向異性。這種各向異性的大小可通過日本特開2005-275364等記載的使用偏振光ir的方法來評價。另外，如下述實施例所示那樣，也可以通過使用了橢偏儀的方法來評價。詳細(xì)而言，可通過分光橢偏儀來測定液晶取向膜的延遲值。膜的延遲值與聚合物主鏈的取向度成比例地增大。即可以認(rèn)為：具有大的延遲值是指具有大的取向度，用作液晶取向膜時，具有更大各向異性的取向膜對于液晶組合物具有大的取向規(guī)制力。本發(fā)明的液晶取向膜除了可用于液晶顯示器用液晶組合物的取向用途以外，還可以用于控制光學(xué)補(bǔ)償材料、其它所有液晶材料的取向。另外，本發(fā)明的取向膜具有大的各向異性，因此可單獨用于光學(xué)補(bǔ)償材料用途。針對本發(fā)明的液晶顯示元件，進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明提供一種液晶顯示元件，其具備：對向配置的一對基板、在前述一對基板各自的對向面中的一者或兩者上形成的電極、在前述一對基板各自的對向面上形成的液晶取向膜、以及在前述一對基板之間形成的液晶層，該液晶顯示元件中的前述液晶取向膜為本發(fā)明的取向膜。電極只要是在基板的一面上形成的電極就沒有特別限定。這種電極可列舉出例如ito、金屬蒸鍍膜等。另外，電極可以形成于基板的一個面的整面，也可以形成為例如圖案化的期望形狀。電極的前述期望形狀可列舉出例如梳型或鋸齒結(jié)構(gòu)等。電極可以形成于一對基板之中的一個基板，也可以形成于兩個基板。電極的形成方式因液晶顯示元件的種類而異，例如在ips型液晶顯示元件的情況下，在前述一對基板中的一者上配置電極，在其它液晶顯示元件的情況下，在前述一對基板的兩者上配置電極。在前述基板或電極上形成前述液晶取向膜。液晶層以利用形成有液晶取向膜的面相對的前述一對基板夾持液晶組合物的形態(tài)來形成。對于液晶層的形成而言，根據(jù)需要可以使用微粒、樹脂片等夾持在前述一對基板之間來形成適當(dāng)間隔的間隔物。液晶組合物沒有特別限定，可以使用介電常數(shù)各向異性為正或負(fù)的各種液晶組合物。介電常數(shù)各向異性為正的優(yōu)選液晶組合物可列舉出日本特許3086228、日本特許2635435、日本特表平5-501735、日本特開平8-157826、日本特開平8-231960、日本特開平9-241644(ep885272a1)、日本特開平9-302346(ep806466a1)、日本特開平8-199168(ep722998a1)、日本特開平9-235552、日本特開平9-255956、日本特開平9-241643(ep885271a1)、日本特開平10-204016(ep844229a1)、日本特開平10-204436、日本特開平10-231482、日本特開2000-087040、日本特開2001-48822等中公開的液晶組合物。介電常數(shù)各向異性為正或負(fù)的液晶組合物中添加1種以上的光學(xué)活性化合物來使用也無妨。針對介電常數(shù)各向異性為負(fù)的液晶組合物進(jìn)行說明。作為負(fù)的介電常數(shù)各向異性的液晶組合物，可列舉出例如作為第1成分而含有選自下述式(nl-1)所示的液晶化合物的組中的至少1種液晶化合物的組合物。此處，r1a和r2a獨立地為碳原子數(shù)1～12的烷基、碳原子數(shù)1～12的烷氧基、碳原子數(shù)2～12的烯基、或者至少1個氫被氟取代的碳原子數(shù)2～12的烯基，環(huán)a2和環(huán)b2獨立地為1,4-環(huán)亞己基、四氫呋喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-亞苯基、2-氟-1,4-亞苯基、2,5-二氟-1,4-亞苯基、2,3-二氟-1,4-亞苯基、2-氟-3-氯-1,4-亞苯基、2,3-二氟-6-甲基-1,4-亞苯基、2,6-萘二基或7,8-二氟色原烷-2,6-二基，此處，環(huán)a2和環(huán)b2中的至少1者為2,3-二氟-1,4-亞苯基、2-氟-3-氯-1,4-亞苯基、2,3-二氟-6-甲基-1,4-亞苯基或7,8-二氟色原烷-2,6-二基，z1獨立地為單鍵、-(ch2)2-、-ch2o-、-coo-或-cf2o-，j為1、2或3，j為2或3時，任意2個環(huán)a2可以相同也可以不同，任意2個z1可以相同也可以不同。為了提高介電常數(shù)各向異性，環(huán)a2和環(huán)b2優(yōu)選分別為2,3-二氟-1,4-亞苯基或四氫呋喃-2,5-二基，為了降低粘度，環(huán)a2和環(huán)b2優(yōu)選分別為1,4-環(huán)亞己基。為了提高介電常數(shù)各向異性，z1優(yōu)選為-ch2o-，為了降低粘度，z1優(yōu)選為單鍵。為了降低下限溫度，j優(yōu)選為1，為了提高上限溫度，j優(yōu)選為2。作為上述式(nl-1)的液晶化合物的具體例，可列舉出下述式(nl-1-1)～(nl-1-32)所示的化合物。此處，r1a和r2a獨立地為碳原子數(shù)1～12的烷基、碳原子數(shù)1～12的烷氧基、碳原子數(shù)2～12的烯基、或者至少1個氫被氟取代的碳原子數(shù)2～12的烯基，環(huán)a21、環(huán)a22、環(huán)a23、環(huán)b21和環(huán)b22獨立地為1,4-環(huán)亞己基或1,4-亞苯基，z11和z12獨立地為單鍵、-(ch2)2-、-ch2o-或-coo-。為了提高對紫外線或熱的穩(wěn)定性等，r1a和r2a優(yōu)選為碳原子數(shù)1～12的烷基，另外，為了提高介電常數(shù)各向異性的絕對值，r1a和r2a優(yōu)選為碳原子數(shù)1～12的烷氧基。烷基優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基。為了降低粘度，烷基進(jìn)一步優(yōu)選為乙基、丙基、丁基、戊基或庚基。烷氧基優(yōu)選為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基。為了降低粘度，烷氧基進(jìn)一步優(yōu)選為甲氧基或乙氧基。烯基優(yōu)選為乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基或5-己烯基。為了降低粘度，烯基進(jìn)一步優(yōu)選為乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基或3-戊烯基。這些烯基中的-ch＝ch-的優(yōu)選立構(gòu)配置取決于雙鍵的位置。為了降低粘度等，對于1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之類的烯基而言優(yōu)選為反式。對于2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之類的烯基而言優(yōu)選為順式。這些烯基中，與支鏈烯基相比，優(yōu)選為直鏈烯基。至少1個氫被氟取代而成的烯基的優(yōu)選例為2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基和6,6-二氟-5-己烯基。為了降低粘度，進(jìn)一步優(yōu)選的例子為2,2-二氟乙烯基和4,4-二氟-3-丁烯基。為了降低粘度，環(huán)a21、環(huán)a22、環(huán)a23、環(huán)b21和環(huán)b22優(yōu)選分別為1,4-環(huán)亞己基。為了提高介電常數(shù)各向異性，z11和z12優(yōu)選為-ch2o-，為了降低粘度，z11和z12優(yōu)選為單鍵。具有負(fù)的介電常數(shù)各向異性的液晶組合物中，作為第1成分而優(yōu)選的化合物(nl-1)是化合物(nl-1-1)、(nl-1-4)、(nl-1-7)或(nl-1-32)。作為具有負(fù)的介電常數(shù)各向異性的液晶組合物的優(yōu)選例，可列舉出日本特開昭57-114532、日本特開平2-4725、日本特開平4-224885、日本特開平8-40953、日本特開平8-104869、日本特開平10-168076、日本特開平10-168453、日本特開平10-236989、日本特開平10-236990、日本特開平10-236992、日本特開平10-236993、日本特開平10-236994、日本特開平10-237000、日本特開平10-237004、日本特開平10-237024、日本特開平10-237035、日本特開平10-237075、日本特開平10-237076、日本特開平10-237448(ep967261a1)、日本特開平10-287874、日本特開平10-287875、日本特開平10-291945、日本特開平11-029581、日本特開平11-080049、日本特開2000-256307、日本特開2001-019965、日本特開2001-072626、日本特開2001-192657、日本特開2010-037428、國際公開2011/024666、國際公開2010/072370、特表2010-537010、日本特開2012-077201、日本特開2009-084362等中公開的液晶組合物。另外，例如，用于本發(fā)明元件的液晶組合物中，例如從提高取向性的觀點出發(fā)，可以進(jìn)一步添加添加物。這種添加物為光聚合性單體、光學(xué)活性的化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合引發(fā)劑、阻聚劑等。為了改善液晶的取向性，作為光聚合性單體或低聚物的最優(yōu)選結(jié)構(gòu)，可列舉出(pm-1-1)～(pm-1-6)的結(jié)構(gòu)。關(guān)于光聚合性單體或低聚物，為了表現(xiàn)出用于確定聚合后的液晶傾斜方向的效果，期望為0.01重量％以上。此外，為了使聚合后的聚合物的取向效果適當(dāng)，或者為了在紫外線照射后避免未反應(yīng)的單體或低聚物溶出至液晶中，期望為30重量％以下。為了誘發(fā)液晶的螺旋結(jié)構(gòu)來賦予扭轉(zhuǎn)角而向組合物中混合光學(xué)活性的化合物。這種化合物的例子為化合物(pac-1-1)～化合物(pac-1-4)。光學(xué)活性的化合物的優(yōu)選比例為5重量％以下。進(jìn)一步優(yōu)選的比例為0.01重量％～2重量％的范圍。為了防止由大氣中的加熱導(dǎo)致的電阻率降低，或者為了在長期使用元件后在室溫下和高溫下均維持大的電壓保持率而向液晶組合物中混合抗氧化劑?？寡趸瘎┑膬?yōu)選例是w為整數(shù)1～10的化合物(ao-1)等。化合物(ao-1)中，w優(yōu)選為1、3、5、7或9。w進(jìn)一步優(yōu)選為1或7。w為1的化合物(ao-1)的揮發(fā)性大，因此，防止由大氣中的加熱導(dǎo)致的電阻率降低時是有效的。w為7的化合物(ao-1)的揮發(fā)性小，因此，在長時間使用元件后，不僅在室溫下有效，即使在高溫下對于維持大的電壓保持率也是有效的。關(guān)于抗氧化劑的優(yōu)選比例，為了獲得其效果而為50ppm以上，為了不降低上限溫度或者不提高下限溫度而為600ppm以下。進(jìn)一步優(yōu)選的比例為100ppm～300ppm的范圍。紫外線吸收劑的優(yōu)選例為二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、三唑衍生物等。具有立體位阻的胺之類的光穩(wěn)定劑也是優(yōu)選的。關(guān)于這些吸收劑、穩(wěn)定劑的優(yōu)選比例，為了獲得其效果而為50ppm以上，為了不降低上限溫度或者不提高下限溫度而為10000ppm以下。進(jìn)一步優(yōu)選的比例為100ppm～10000ppm的范圍。為了符合gh(賓主；guesthost)模式的元件，在組合物中混合偶氮系色素、蒽醌系色素等之類的二色性色素(dichroicdye)。色素的優(yōu)選比例為0.01重量％～10重量％的范圍。為了防止起泡，在組合物中混合二甲基硅油、甲基苯基硅油等消泡劑。關(guān)于消泡劑的優(yōu)選比例，為了獲得其效果而為1ppm以上，為了防止顯示不良而為1000ppm以下。進(jìn)一步優(yōu)選的比例為1ppm～500ppm的范圍。為了符合psa(聚合物穩(wěn)定取向；polymersustainedalignment)模式的元件，可在組合物中混合能夠聚合的化合物。能夠聚合的化合物的優(yōu)選例子是丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯醚、環(huán)氧化合物(環(huán)氧乙烷、氧雜環(huán)丁烷)、乙烯基酮等具有能夠聚合的基團(tuán)的化合物。特別優(yōu)選的例子是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的衍生物。這種化合物的例子是化合物(pm-2-1)～化合物(pm-2-9)。關(guān)于能夠聚合的化合物的優(yōu)選比例，為了獲得其效果而約為0.05重量％以上，為了防止顯示不良而約為10重量％以下。進(jìn)一步優(yōu)選的比例為約0.1重量％～約2重量％的范圍。此處，r3a、r4a、r5a和r6a獨立地為丙烯?；蚣谆；?，r7a和r8a獨立地為氫、鹵素或碳原子數(shù)1～10的烷基，z13、z14、z15和z16獨立地為單鍵或碳原子數(shù)1～12的亞烷基，至少1個-ch2-任選被-o-或-ch＝ch-置換，s、t和u各自獨立地為0、1或2。作為對于容易產(chǎn)生自由基或離子來引發(fā)鏈聚合反應(yīng)而言必須的物質(zhì)，可以混合聚合引發(fā)劑。例如，作為光聚合引發(fā)劑的irgacure651(注冊商標(biāo))、irgacure184(注冊商標(biāo))或darocure1173(注冊商標(biāo))(cibajapank.k.)對于自由基聚合而言是適合的。能夠聚合的化合物優(yōu)選以0.1重量％～5重量％的范圍包含光聚合引發(fā)劑。特別優(yōu)選以1重量％～3重量％的范圍包含光聚合引發(fā)劑。對于自由基聚合體系而言，為了與由聚合引發(fā)劑或者單體生成的自由基迅速反應(yīng)而轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定的自由基或中性化合物從而終止聚合反應(yīng)，可以混合阻聚劑。阻聚劑在結(jié)構(gòu)上被分類為幾種。其中一種是三對硝基苯基甲基、二對氟苯基胺等之類的其自身穩(wěn)定的自由基，另一種是容易與聚合體系內(nèi)存在的自由基反應(yīng)而轉(zhuǎn)換成穩(wěn)定自由基的物質(zhì)，其代表為硝基、亞硝基、氨基、多羥基化合物等。作為后者的代表，可列舉出氫醌、二甲氧基苯等。關(guān)于阻聚劑的優(yōu)選比例，為了獲得其效果而為5ppm以上，為了防止顯示不良而為1000ppm以下。進(jìn)一步優(yōu)選的比例為5ppm～500ppm的范圍。實施例以下，通過實施例來說明本發(fā)明。應(yīng)予說明，實施例中使用的評價方法和化合物如下所示。<評價法>1.重均分子量(mw)聚酰胺酸的重均分子量使用2695separationsmodule·2414差示折射計(waters公司制)通過gpc法進(jìn)行測定，通過聚苯乙烯換算來求出。將所得聚酰胺酸用磷酸-dmf混合溶液(磷酸/dmf＝0.6/100：重量比)進(jìn)行稀釋，以使聚酰胺酸濃度達(dá)到約2重量％。柱使用hspgelrtmb-m(waters公司制)，將前述混合溶液作為洗脫劑，在柱溫50℃、流速0.40ml/min的條件下進(jìn)行測定。標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯使用了東曹株式會社制造的tsk標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯。2.噴墨噴出性使用fujifilmdimatix公司制造的噴墨裝置dmp-2831，實施60分鐘的連續(xù)噴出。針對監(jiān)視器上顯示出的源自5個噴嘴的液滴噴出，每隔42μ秒用照相機(jī)進(jìn)行拍攝并確認(rèn)。如圖1那樣地能夠60分鐘連續(xù)噴出大小一致的液滴的液晶取向劑記作合格。產(chǎn)生噴嘴堵塞，如圖2那樣地在噴嘴附近形成油墨殘留或者觀察到沿著傾斜方向噴出的現(xiàn)象時記作不合格。機(jī)頭：dmc-11610(噴嘴數(shù)量：16個液滴：10pl)機(jī)頭溫度：28℃施加電壓：22v頻率：10khz3.噴墨印刷中的面內(nèi)條紋狀不均和邊緣的直線性使用konicaminolta,inc.制造的噴墨裝置eb100xy100，涂布至帶ito的基板，利用面內(nèi)觀察和顯微鏡確認(rèn)所得取向膜的邊緣搖擺。如圖3那樣地，涂布膜的邊緣搖擺為0.2mm以下的液晶取向劑記作合格。圖4中的邊緣搖擺為0.2mm以上，不合格。機(jī)頭：km512mh(噴嘴數(shù)量：512個液滴：14pl)機(jī)頭溫度：25℃施加電壓：19v頻率：709hz分辨率：360dpi運送速度：50mm/sec機(jī)頭/玻璃基板間隔：28mm4.對比度后述液晶元件的對比度使用亮度計(yokogawa3298f)進(jìn)行評價。在交叉棱鏡狀態(tài)的偏振光顯微鏡下配置液晶顯示元件，使元件旋轉(zhuǎn)，固定至透射光強(qiáng)度、即亮度達(dá)到最小的角度。將該狀態(tài)下的亮度值記作“黑亮度”。接著，對元件施加任意的矩形波電壓，將亮度達(dá)到最大的數(shù)值記作“白亮度”。將該白亮度/黒亮度的比值記作對比度。對比度低于2500時判斷為不良，對比度為2500以上時判斷為良、對比度為3000以上時判斷為最佳。5.ac殘像測定測定后述液晶顯示元件的亮度-電壓特性(b-v特性)。將其記作應(yīng)力施加前的亮度-電壓特性：b(before)。接著，對元件施加4.5v、60hz的交流20分鐘后，短路1秒鐘，再次測定亮度-電壓特性(b-v特性)。將其記作應(yīng)力施加后的亮度-電壓特性：b(after)?；谶@些值，使用下述式(ac1)計算亮度變化率δb(％)。δb(％)＝[b(after)-b(before)]/b(before)(ac1)這些測定參考國際公開2000/43833號單行本來進(jìn)行。電壓0.75v下的δb(％)值越小，則可以說越能夠抑制ac殘像的產(chǎn)生，優(yōu)選為3.0％以下。實施例中使用的聚合物的原料單體、溶劑和添加劑如下所示。<四羧酸二酐>(2)：均苯四酸二酐(4)：1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐(10)：1,8-雙(3,4-二羧酸苯基)辛烷二酐(11)：4,4’-氧雙鄰苯二甲酸酐實施例中使用的化合物均未被取代。<二胺>daab：4,4’-二氨基偶氮苯(式(i-3)的化合物)dde：4,4’-二氨基二苯醚(式(d-2)的x為-o-的未取代化合物)apda：4,4’-n,n’-雙(4-氨基苯基)哌嗪(式(d-3)的未取代化合物)ddbu：4,4’-二氨基二苯基丁烷(式(d-2)的x為-(ch2)4-的未取代化合物)pda：1,4-苯二胺(式(d-1))babzp3：4,4’-((丙烷-1,3-二基雙(4,1-亞苯基))雙亞甲基)二苯胺(式(d-4-3))<溶劑>nmp：n-甲基-2-吡咯烷酮gbl：γ-丁內(nèi)酯bc：丁基溶纖劑bp：1-丁氧基-2-丙醇edm：二乙二醇乙基甲基醚dibk：二異丁酮dpe：二戊醚bdm：二乙二醇丁基甲基醚edp：二乙二醇乙基丙基醚bde：二乙二醇丁基乙基醚<添加劑>add.1：1,3-雙(4,5-二氫-2-噁唑基)苯add.2：2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷<聚酰胺酸的合成>[合成例a-1]向具備溫度計、攪拌機(jī)、原料投料口和氮氣導(dǎo)入口的200ml褐色四頸燒瓶中投入daab1.8434g、ddbu0.2087g、apda0.0259g和脫水nmp54.0g，在干燥氮氣氣流下進(jìn)行攪拌溶解。接著，投入式(10)的四羧酸二酐3.9220g和脫水nmp20.0g，在室溫下持續(xù)攪拌24小時。向該反應(yīng)溶液中添加bp20.0g，得到聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液。將該聚酰胺酸溶液記作pa-1。pa-1中包含的聚酰胺酸的重均分子量為10300。[合成例a-2～a-4]除了變更四羧酸二酐、二胺和溶劑組成之外，按照合成例a-1，制備聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(pa-2)～(pa-4)。將原料和溶劑的組成與pa-1一并示于表1。[表1]表1[合成例b-1]向具備溫度計、攪拌機(jī)、原料投料口和氮氣導(dǎo)入口的200ml的褐色四頸燒瓶中投入apda1.8321g、dde1.3670g和脫水nmp54.0g，在干燥氮氣氣流下進(jìn)行攪拌溶解。接著，投入式(2)的四羧酸二酐1.0424g、式(4)的四羧酸二酐1.7585g和脫水nmp20.0g，在室溫下持續(xù)攪拌24小時。向該反應(yīng)溶液中添加bp20.0g，得到聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液。將該聚酰胺酸溶液記作pb-1。pb-1中包含的聚酰胺酸的重均分子量為50000。[合成例b-2～b-6]除了變更溶劑組成之外，按照合成例b-1，制備聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(pb-2)～(pb-6)。將原料和溶劑的組成與pb-1一并示于表2。[表2]表2<聚合物共混體>[合成例pc-1]將[a]通過合成例a-1制備的聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(pa-1)與[b]通過合成例b-1制備的聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(pb-1)以[a]/[b]＝3.0/7.0(重量比)進(jìn)行混合。將該混合溶液進(jìn)一步用nmp/bp/gbl/edm/bdm/dibk的溶液稀釋，將聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液記作pc-1。此時，稀釋中使用的溶劑組成比(重量比)為nmp0.067g、bp2.667g、gbl13.60g、edm15.00g、bdm1.00g和dibk1.00g。[合成例pc-2～pc-32]將[a]選自聚酰胺酸溶液(pa-1)～(pa-4)中的1種聚酰胺酸溶液與[b]包含聚酰胺酸溶液(pb-1)～(pb-6)的聚酰胺酸溶液以重量比[a]/[b]進(jìn)行混合，進(jìn)一步以聚合物固體成分濃度達(dá)到表3記載的重量％的方式，用各種溶劑實施稀釋，制備聚酰胺酸溶液(pc-1)～(pc-32)。將聚酰胺酸溶液和溶劑的組成比與pc-1一并示于表3。[表3]表3[a]/[b]的混合比均為3.0/7.0(重量比)表中的重量比以聚合物固體成分與溶劑的總量作為100[合成例pd-1]向聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pc-1)中，以相對于聚合物重量為15重量％的比例加入添加劑(add.1)，以相對于聚合物重量為10重量％的比例加入添加劑(add.2)。將所得聚酰胺酸溶液記作pd-1。[合成例pd-2]向聚合物固體成分濃度為3.5重量％的聚酰胺酸溶液(pc-23)中，以相對于聚合物重量為15重量％的比例加入添加劑(add.1)，以相對于聚合物重量為10重量％的比例加入添加劑(add.2)。將所得聚酰胺酸溶液記作pd-2。[合成例pd-3和pd-4]向聚合物固體成分濃度為3.5重量％的聚酰胺酸溶液(pc-29)和(pc-31)中，以相對于聚合物重量為15重量％的比例加入添加劑(add.1)，以相對于聚合物重量為10重量％的比例加入添加劑(add.2)。將所得聚酰胺酸溶液記作pd-3和pd-4。將聚酰胺酸溶液、添加劑和溶劑的組成比與pd-1和pd-2一并示于表4。[表4]表4表中的重量比以聚合物固體成分與溶劑的總量作為100[實施例1]<噴墨噴出性的評價>將共混制備的聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pc-1)作為液晶取向劑，使用fujifilmdimatix公司制造的噴墨裝置dmp-2831，進(jìn)行60分鐘的連續(xù)噴出實驗。用監(jiān)視器確認(rèn)5個噴嘴，連續(xù)60分鐘均沒有發(fā)現(xiàn)噴嘴堵塞(參照圖1)。<噴墨印刷中的面內(nèi)條紋狀不均和邊緣的直線性>進(jìn)而，使用konicaminolta,inc.制造的噴墨裝置eb100xy100，將該液晶取向劑涂布至ito的玻璃基板。涂布后靜置180秒鐘，在60℃的熱板上干燥80秒鐘。其后，進(jìn)行涂布基板的觀察。目視確認(rèn)面內(nèi)條紋狀不均，用顯微鏡觀察邊緣的直線性，測定邊緣的搖擺來進(jìn)行判斷。其結(jié)果，未觀察到面內(nèi)條紋狀不均，是均勻的。進(jìn)而，用顯微鏡觀察時，邊緣的搖擺為0.2mm以下，直線性良好(參照圖3)。[實施例2～28、比較例1～8]除了將表3和表4示出的聚酰胺酸溶液用作液晶取向劑之外，利用與實施例1相符的方法評價噴出性、面內(nèi)條紋狀不均和邊緣的直線性。將結(jié)果與實施例1一并示于表5。[表5]表5實施例編號聚酰胺酸編號噴出性面內(nèi)不均邊緣直線性實施例1pc-1○無＜0.2mm實施例2pc-2○無＜0.2mm實施例3pc-3○無＜0.2mm實施例4pc-4○無＜0.2mm實施例5pc-5○無＜0.2mm實施例6pc-6○無＜0.2mm實施例7pc-7○無＜0.2mm實施例8pc-8○無＜0.2mm實施例9pc-9○無＜0.2mm實施例10pc-10○無＜0.2mm實施例11pc-11○無＜0.2mm實施例12pc-12○無＜0.2mm實施例13pc-13○無＜0.2mm實施例14pc-14○無＜0.2mm實施例15pc-15○無＜0.2mm實施例16pc-16○無＜0.2mm實施例17pc-17○無＜0.2mm實施例18pc-18○無＜0.2mm實施例19pc-19○無＜0.2mm實施例20pc-20○無＜0.2mm實施例21pc-21○無＜0.2mm實施例22pc-22○無＜0.2mm實施例23pc-23○無＜0.2mm實施例24pc-24○無＜0.2mm實施例25pc-25○無＜0.2mm實施例26pc-26○無＜0.2mm實施例27pd-1○無＜0.2mm實施例28pd-2○無＜0.2mm比較例1pc-27×有＞0.2mm比較例2pc-28○有＞0.2mm比較例3pc-29○有＞0.2mm比較例4pc-30○有＜0.2mm比較例5pc-31○無＞0.2mm比較例6pc-32×無＜0.2mm比較例7pd-3×無＜0.2mm比較例8pd-4○無＞0.2mm如表5所示那樣，通過噴墨方式來印刷含有由4個組構(gòu)成的溶劑組成的液晶取向劑，確認(rèn)噴出性、面內(nèi)條紋狀不均、邊緣直線性得到改善。[實施例29、30和參考例1、2]<注入至單元時有無流動取向、對比度和ac殘像的評價>[實施例29]將共混制備的聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pc-1)作為液晶取向劑，利用旋涂器將該液晶取向劑涂布至帶sinx/ito梳齒電極的基板上，在對向側(cè)，利用噴墨涂布裝置(konicaminolta,inc.制造的噴墨裝置eb100xy100)涂布至帶間隔物的玻璃基板(間隔物的高度：4μm)。應(yīng)予說明，調(diào)整液滴間隔、墨盒施加電壓，使液晶取向膜達(dá)到下述的膜厚。涂布后，在加熱板(asone株式會社制、ec加熱板(ec-1200n))上以70℃加熱干燥80秒鐘。接著，使用ushioinc.制造的multi-lightml-501c/b，從垂直于基板的方向隔著偏振片照射紫外線的直線偏振光。此時的曝光能量使用ushioinc.制造的紫外線累積光量計uit-150(受光器：uvd-s365)測定光量，以波長365nm下的能量達(dá)到1.0±0.1j/cm2的方式調(diào)整曝光時間。接著，在無塵烘箱(especco.,ltd.、pvhc-231)中以230℃加熱處理15分鐘，從而形成膜厚為100±10nm的液晶取向膜。<ffs單元的制作、流動取向的確認(rèn)、對比度和ac殘像測定>使基板上形成有液晶取向膜的2個基板的形成了取向膜的表面相對，以照射至各個液晶取向膜的紫外線的偏振光方向達(dá)到平行的方式，進(jìn)一步使相對的取向膜之間形成用于注入正型液晶組合物的空隙地進(jìn)行粘貼，組裝成單元厚度為4μm的空ffs單元。向所制作的空ffs單元中真空注入上述正型液晶組合物1，制作ffs液晶顯示元件。確認(rèn)所得液晶顯示元件中的液晶取向時，未觀察到流動取向。測定對比度的值時為3080，測定ac殘像時，δb為1.8％。正型液晶組合物1[參考例1]將共混制備的聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pc-1)作為液晶取向劑，利用旋涂器涂布至帶sinx/ito梳齒電極的基板，在對向側(cè)，利用旋涂器(mikasacorporation制、旋涂機(jī)(1h-dx2))涂布至帶間隔物的玻璃基板(間隔物高度：4μm)。應(yīng)予說明，包括以下的實施例、比較例在內(nèi)，根據(jù)液晶取向劑的粘度調(diào)整旋涂器的轉(zhuǎn)速，使取向膜達(dá)到下述膜厚。涂布后，在加熱板(asone株式會社制、ec加熱板(ec-1200n))上以70℃加熱干燥80秒鐘。接著，使用ushioinc.制造的multi-lightml-501c/b，從垂直于基板的方向隔著偏振片照射紫外線的直線偏振光。此時的曝光能量使用ushioinc.制造的紫外線累積光量計uit-150(受光器：uvd-s365)測定光量，以波長365nm下的能量達(dá)到1.0±0.1j/cm2的方式調(diào)整曝光時間。接著，在無塵烘箱(especco.,ltd.、pvhc-231)中以230℃加熱處理15分鐘，從而形成膜厚為100±10nm的取向膜。<ffs單元的制作、流動取向的確認(rèn)、對比度和ac殘像測定>使基板上形成有取向膜的2個基板的形成了取向膜的表面相對，以照射至各個取向膜的紫外線的偏振光方向達(dá)到平行的方式，進(jìn)一步使相對的取向膜之間形成用于注入正型液晶組合物的空隙地進(jìn)行粘貼，組裝成單元厚度為4μm的空ffs單元。向所制作的空ffs單元中真空注入前述正型液晶組合物1，制作ffs液晶顯示元件。確認(rèn)所得液晶顯示元件中的液晶取向時，未觀察到流動取向。測定對比度的值時為3050，測定ac殘像時，δb為1.9％。[實施例30]將共混制備的聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pd-1)作為液晶取向劑，將該液晶取向劑利用旋涂器涂布至帶sinx/ito梳齒電極的基板，在對向側(cè)，利用噴墨涂布裝置(konicaminolta,inc.制造的噴墨裝置eb100xy100)涂布至帶間隔物的玻璃基板(間隔物的高度：4μm)。應(yīng)予說明，調(diào)整液滴間隔、墨盒施加電壓，使液晶取向膜達(dá)到下述膜厚。涂布后，在加熱板(asone株式會社制、ec加熱板(ec-1200n))上以70℃加熱干燥80秒鐘。接著，使用ushioinc.制造的multi-lightml-501c/b，從垂直于基板的方向隔著偏振片照射紫外線的直線偏振光。此時的曝光能量使用ushioinc.制造的紫外線累積光量計uit-150(受光器：uvd-s365)測定光量，以波長365nm下的能量達(dá)到1.0±0.1j/cm2的方式調(diào)整曝光時間。接著，在無塵烘箱(especco.,ltd.、pvhc-231)中以230℃加熱處理15分鐘，從而形成膜厚為100±10nm的液晶取向膜。<ffs單元的制作、流動取向的確認(rèn)、對比度和ac殘像測定>使基板上形成有液晶取向膜的2個基板的形成了取向膜的表面相對，以照射至各個液晶取向膜的紫外線的偏振光方向達(dá)到平行的方式，進(jìn)一步使相對的取向膜之間形成用于注入液晶組合物的空隙地進(jìn)行粘貼，組裝成單元厚度為4μm的空ffs單元。向所制作的空ffs單元中真空注入前述正型液晶組合物1，制作ffs液晶顯示元件。確認(rèn)所得液晶顯示元件中的液晶取向時，未觀察到流動取向。測定對比度的值時為3010，測定ac殘像時，δb為2.2％。[參考例2]將共混制備的聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pd-1)作為液晶取向劑，利用旋涂器涂布至帶sinx/ito梳齒電極的基板，在對向側(cè)，利用旋涂器(mikasacorporation制、旋涂機(jī)(1h-dx2))涂布至帶間隔物的玻璃基板(間隔物的高度：4μm)。應(yīng)予說明，包括以下的實施例、比較例在內(nèi)，根據(jù)液晶取向劑的粘度調(diào)整旋涂器的轉(zhuǎn)速，使取向膜達(dá)到下述膜厚。涂布后，在加熱板(asone株式會社制、ec加熱板(ec-1200n))上以70℃加熱干燥80秒鐘。接著，使用ushioinc.制造的multi-lightml-501c/b，從垂直于基板的方向隔著偏振片照射紫外線的直線偏振光。此時的曝光能量使用ushioinc.制造的紫外線累積光量計uit-150(受光器：uvd-s365)測定光量，以波長365nm下的能量達(dá)到1.0±0.1j/cm2的方式調(diào)整曝光時間。接著，在無塵烘箱(especco.,ltd.、pvhc-231)中以230℃加熱處理15分鐘，從而形成膜厚為100±10nm的取向膜。<ffs單元的制作、流動取向的確認(rèn)、對比度和ac殘像測定>使基板上形成有取向膜的2個基板的形成了取向膜的表面相對，以照射至各個取向膜的紫外線的偏振光方向達(dá)到平行的方式，進(jìn)一步使相對的取向膜之間形成用于注入正型液晶組合物的空隙地進(jìn)行粘貼，組裝成單元厚度為4μm的空ffs單元。向所制作的空ffs單元中真空注入前述正型液晶組合物1，制作ffs液晶顯示元件。確認(rèn)所得液晶顯示元件中的液晶取向時，未觀察到流動取向。測定對比度的值時為3000，測定ac殘像時，δb為2.3％。如上所述，針對具有將本發(fā)明的液晶取向劑通過噴墨法印刷至基板并對所得涂布膜進(jìn)行干燥、紫外線照射、加熱處理而形成的液晶取向膜的ffs液晶顯示元件，以及具有利用旋涂法涂布同樣的液晶取向劑并同樣地進(jìn)行干燥、紫外線照射、加熱處理而形成的液晶取向膜的ffs液晶顯示元件，對比流動取向的有無、對比度和ac殘像時，由基于噴墨法的涂布膜得到的光取向膜的性能與由基于旋涂法的涂布膜得到的光取向膜相比毫不遜色，顯示出良好的單元特性。<聚酰胺酸的合成>[合成例a-5]向具備溫度計、攪拌機(jī)、原料投料口和氮氣導(dǎo)入口的200ml的褐色四頸燒瓶中投入daab1.4209g、ddbu0.6666g、apda0.0257g和脫水nmp54.0g，在干燥氮氣氣流下進(jìn)行攪拌溶解。接著，投入式(10)的四羧酸二酐3.8869g和脫水nmp20.0g，在室溫下持續(xù)攪拌24小時。向該反應(yīng)溶液中添加bp20.0g，得到聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液。將該聚酰胺酸溶液記作pa-5。pa-5中包含的聚酰胺酸的重均分子量為11300。[合成例a-6～a-10]除了變更四羧酸二酐、二胺和溶劑組成之外，按照合成例a-5，制備聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(pa-6)～(pa-10)。將原料和溶劑的組成與pa-5一并示于表6。[表6]表6[合成例b-7]向具備溫度計、攪拌機(jī)、原料投料口和氮氣導(dǎo)入口的200ml的褐色四頸燒瓶中投入apda1.9123g、dde0.8561g、pda0.3082g和脫水nmp54.0g，在干燥氮氣氣流下進(jìn)行攪拌溶解。接著，投入式(2)的四羧酸二酐1.0424g、式(4)的四羧酸二酐1.7585g和脫水nmp20.0g，在室溫下持續(xù)攪拌24小時。向該反應(yīng)溶液中添加bp20.0g，得到聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液。將該聚酰胺酸溶液記作pb-7。pb-7中包含的聚酰胺酸的重均分子量為48000。將原料和溶劑的組成示于表7。[表7]表7<聚合物共混體>[合成例pc-33]將[a]通過合成例a-5制備的聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(pa-5)與[b]通過合成例b-7制備的聚合物固體成分濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(pb-7)以[a]/[b]＝3.0/7.0(重量比)進(jìn)行混合。將該混合溶液進(jìn)一步用nmp/bp/gbl/edm/bdm/dibk的溶液稀釋，將聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液記作pc-33。此時，稀釋中使用的溶劑的組成比(重量比)為nmp0.067g、bp2.667g、gbl13.60g、edm15.00g、bdm1.00g和dibk1.00g。[合成例pc-34～pc-40]將[a]選自聚酰胺酸溶液(pa-5)和(pa-10)中的1種聚酰胺酸溶液與[b]包含聚酰胺酸溶液(pb-7)的聚酰胺酸溶液以重量比[a]/[b]＝3.0/7.0(重量比)進(jìn)行混合，進(jìn)一步以聚合物固體成分濃度達(dá)到表8記載的重量％的方式，用各種溶劑實施稀釋，制備聚酰胺酸溶液(pc-34)～(pc-36)。此外，針對聚酰胺酸(pc-37)～(pc-40)，將選自聚酰胺酸(pa-6)～(pa-9)中的1種聚酰胺酸溶液以聚合物固體成分濃度達(dá)到表8記載的重量％的方式用各種溶劑實施稀釋來制備。將聚酰胺酸溶液和溶劑的組成比與pc-33一并示于表8。[表8]表8pc-33～pc-36的[a]/[b]的混合比為3.0/7.0(重量比)表中的重量比以聚合物固體成分與溶劑的總量作為100[合成例pd-5]向聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pc-33)中，以相對于聚合物重量為10重量％的比例加入添加劑(add.2)。將所得聚酰胺酸溶液記作pd-5。[合成例pd-6～pd-8]向聚合物固體成分濃度為4.0重量％的聚酰胺酸溶液(pc-34)～(pc-36)中，以相對于聚合物重量為10重量％的比例加入添加劑(add.2)。將所得聚酰胺酸溶液記作pd-6～pd-8。[合成例pd-9～pd-12]向聚合物固體成分濃度為4.0重量％的聚酰胺酸溶液(pc-37)～(pc-40)中，以相對于聚合物重量為5重量％的比例加入添加劑(add.2)。將所得聚酰胺酸溶液記作pd-9～pd-12。將聚酰胺酸溶液、添加劑和溶劑的組成比與pd-5～pd-8一并示于表9。[表9]表9表中的重量比以聚合物固體成分與溶劑的總量作為100[實施例31]<噴墨噴出性的評價>將共混制備的聚合物固體成分濃度為4重量％的聚酰胺酸溶液(pc-33)作為液晶取向劑，使用fujifilmdimatix公司制造的噴墨裝置dmp-2831，進(jìn)行60分鐘的連續(xù)噴出實驗。用監(jiān)視器確認(rèn)5個噴嘴，連續(xù)60分鐘均沒有發(fā)現(xiàn)噴嘴堵塞。<噴墨印刷中的面內(nèi)條紋狀不均和邊緣的直線性>進(jìn)而，使用konicaminolta，inc.制造的噴墨裝置eb100xy100，將該液晶取向劑涂布至帶ito的玻璃基板。涂布后靜置180秒鐘，在60℃的加熱板上干燥80秒鐘。其后，進(jìn)行涂布基板的觀察。目視確認(rèn)面內(nèi)條紋狀不均，用顯微鏡觀察邊緣的直線性，測定邊緣的搖擺來進(jìn)行判斷。其結(jié)果，未觀察到面內(nèi)條紋狀不均，是均勻的。進(jìn)而，用顯微鏡觀察時，邊緣的搖擺為0.2mm以下，直線性良好。[實施例32～42]除了將表8和表9示出的聚酰胺酸溶液用作液晶取向劑之外，利用與實施例29相符的方法評價噴出性、面內(nèi)條紋狀不均和邊緣的直線性。將結(jié)果與實施例31一并示于表10。[表10]表10實施例編號聚酰胺酸編號噴出性面內(nèi)不均邊緣直線性實施例31pc-33○無＜0.2mm實施例32pc-34○無＜0.2mm實施例33pc-35○無＜0.2mm實施例34pc-36○無＜0.2mm實施例35pd-5○無＜0.2mm實施例36pd-6○無＜0.2mm實施例37pd-7○無＜0.2mm實施例38pd-8○無＜0.2mm實施例39pd-9○無＜0.2mm實施例40pd-10○無＜0.2mm實施例41pd-11○無＜0.2mm實施例42pd-12○無＜0.2mm產(chǎn)業(yè)上的可利用性可確認(rèn)：本發(fā)明的液晶取向劑能夠形成噴出性、面內(nèi)條紋狀不均、邊緣直線性良好的液晶取向膜。本發(fā)明的液晶取向劑在需要狹窄邊緣的模型中可適合地使用。附圖標(biāo)記說明1噴嘴2油墨液滴3鏡的反射像4由噴嘴堵塞導(dǎo)致的不噴出5由噴嘴堵塞導(dǎo)致的傾斜噴出6涂布膜7基板8邊緣的搖擺當(dāng)前第1頁12