本發(fā)明涉及一種靜電圖像顯影調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑以及調(diào)色劑盒。
背景技術(shù)：
：隨著信息社會(huì)中設(shè)備的改進(jìn)以及通信網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展，電子照相法已廣泛用于復(fù)印機(jī)、辦公室用網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)、個(gè)人計(jì)算機(jī)用打印機(jī)、按需打印用打印機(jī)等。因此，單色打印機(jī)和彩色打印機(jī)越來越需要達(dá)到高圖像質(zhì)量、高打印速度、高可靠性、尺寸和重量減少、以及節(jié)能。在電子照相法中，通常，通過以下多個(gè)步驟形成定影圖像：通過任何合適的方法電形成包含光導(dǎo)物質(zhì)的感光元件(即，圖像承載體)；使用包含調(diào)色劑的顯影劑顯影靜電圖像；將產(chǎn)生的顯影圖像直接或者經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到諸如紙張的記錄介質(zhì)上；以及將產(chǎn)生的轉(zhuǎn)印圖像定影到記錄介質(zhì)上。例如，公開了一種至少包括氧化鐵的磁性調(diào)色劑。在磁性調(diào)色劑中，當(dāng)調(diào)色劑通過濕法并根據(jù)調(diào)色劑的干比重(A)分成其多種組分時(shí)，比重為(A)×1.000以上且(A)×1.025以下的組分的比例為15％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下，比重為(A)×0.975以上且(A)×1.000以下的組分的比例為0.1％至20％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，比重為(A)×0.950以上且(A)×0.975以下的組分的比例為30％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上，比重為(A)×0.925以上且(A)×0.950以下的組分的比例為0.1％至20％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，并且比重為(A)×0.900以上且(A)×0.925以下的組分的比例為15％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下(例如，參見日本專利文獻(xiàn)特開2003-114544號(hào)公報(bào))。還公開了一種圖像形成方法，其中至少使用感光元件、調(diào)色劑以及曝光裝置。感光元件包括包含酞菁氧鈦的感光層，該感光層在利用CuKα輻射的X射線衍射分析中在27.3°的布拉格角(2θ±0.2)具有明顯衍射峰。在圖像形成方法中，在600點(diǎn)/英寸以上的記錄點(diǎn)密度下使用曝光裝置進(jìn)行感光元件的數(shù)字圖像曝光，并且接著使用體積平均直徑為3至9μm的調(diào)色劑對(duì)由于圖像曝光形成的靜電潛像進(jìn)行顯影。直徑等于 或小于體積平均直徑的40％的調(diào)色劑顆粒的數(shù)量與調(diào)色劑顆粒的總數(shù)的比為9.0％以下(例如，參見日本專利文獻(xiàn)特開2002-031903號(hào)公報(bào))。還公開了一種圖像形成裝置，該圖像形成裝置包括：圖像保存元件，其保存潛像；充電裝置，其包括對(duì)圖像保存元件的表面進(jìn)行均勻充電的充電元件；曝光裝置，其在被充電圖像保存元件的表面形成靜電潛像；以及顯影器，其使用調(diào)色劑將圖像保存元件的表面形成的靜電潛像可視化。充電裝置使用包括導(dǎo)電微粒的充電元件對(duì)圖像保存元件的表面進(jìn)行充電。調(diào)色劑顆粒具有2至8μm的重均直徑以及100至130的形狀系數(shù)SF-1，并且至少包括數(shù)均直徑為60至300nm的沉積在調(diào)色劑顆粒表面上作為外部添加劑的導(dǎo)電微粒和無機(jī)微粒(例如，參見日本專利文獻(xiàn)特開2006-293295號(hào)公報(bào))。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：因此，本發(fā)明的目的在于，提供一種靜電圖像顯影調(diào)色劑，該靜電圖像顯影調(diào)色劑包括：調(diào)色劑顆粒，其包含聚酯樹脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂；以及外部添加劑，其包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒，該靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的所述調(diào)色劑顆粒為大約0.05質(zhì)量份以下或者大約1.0質(zhì)量份以上的情況、所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與所述調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比D50P/D50T滿足D50P/D50T<0.03或D50P/D50T>0.15的情況以及沉積在所述調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由X射線光電子能譜(XPS)測定時(shí)為大約5原子百分?jǐn)?shù)以下或者大約30原子百分?jǐn)?shù)以上的情況相比，能夠減少當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種靜電圖像顯影調(diào)色劑，該靜電圖像顯影調(diào)色劑包括：調(diào)色劑顆粒，其包含聚酯樹脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂；以及外部添加劑，其包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒。所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的所述調(diào)色劑顆粒為大約0.05質(zhì)量份以上且大約1.0質(zhì)量份以下。所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與所述調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比D50P/D50T滿足0.03≤D50P/D50T≤0.15。沉積在所述調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由X射線光電子能譜(XPS)測 定時(shí)為大約5原子百分?jǐn)?shù)以上且大約30原子百分?jǐn)?shù)以下。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的所述調(diào)色劑顆粒為大約5質(zhì)量份以上且大約30質(zhì)量份以下。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒包含具有1至5個(gè)碳原子的烷基鏈。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P為大約200nm以上且大約800nm以下。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，所述調(diào)色劑貯存之后的填充堆積密度與所述調(diào)色劑貯存之前的填充堆積密度的比，即，貯存之后的填充堆積密度/貯存之前的填充堆積密度，為大約1.03以下。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，所述聚酯樹脂的玻璃轉(zhuǎn)換溫度為大約50℃以上且大約65℃以下。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，所述的靜電圖像顯影調(diào)色劑還包括：防粘劑，其熔化溫度為大約60℃以上且大約100℃以下。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，所述調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)SF1為大約120以上且大約140以下。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供一種靜電圖像顯影劑，其包括：上述靜電圖像顯影調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，提供一種調(diào)色劑盒，其包括：上述靜電圖像顯影調(diào)色劑，所述調(diào)色劑盒可拆卸地安裝到圖像形成裝置上。根據(jù)本發(fā)明的第一方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述靜電圖像顯影調(diào)色劑中，該靜電圖像顯影調(diào)色劑包括：調(diào)色劑顆粒，其包含聚酯樹脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂；以及外部添加劑，其包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒，所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的所述調(diào)色劑顆粒為大約0.05質(zhì)量份以下或者大約1.0質(zhì)量份以上的情況、所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與所述調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比D50P/D50T滿足D50P/D50T<0.03或D50P/D50T>0.15的情況以及沉積在所述調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由X射線光電子能譜(XPS)測定時(shí)為大約5原子百分?jǐn)?shù)以下或者大約30原子百分?jǐn)?shù)以上的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下 長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第二方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的所述調(diào)色劑顆粒為大約5質(zhì)量份以下或者大約30質(zhì)量份以上的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第三方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒包含具有5個(gè)以上碳原子的烷基鏈的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第四方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P為大約200nm以下或者大約800nm以上的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第五方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述調(diào)色劑貯存之后的填充堆積密度與所述調(diào)色劑貯存之前的填充堆積密度的比，即，貯存之后的填充堆積密度/貯存之前的填充堆積密度，為大約1.03以上的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第六方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述聚酯樹脂的玻璃轉(zhuǎn)換溫度為大約50℃以下或者大約65℃以上的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第七方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述靜電圖像顯影調(diào)色劑還包括熔化溫度為大約60℃以下或者大約100℃以上的防粘劑的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第八方面的靜電圖像顯影調(diào)色劑，與所述調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)SF1為大約120以上且大約140以下的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。根據(jù)本發(fā)明的第九方面的靜電圖像顯影劑以及根據(jù)本發(fā)明的第十方面的調(diào)色劑盒，與所述靜電圖像顯影調(diào)色劑中，該靜電圖像顯影調(diào)色劑包括：調(diào)色劑顆粒，其包含聚酯樹脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂；以及外部添加劑，其包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒，所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的所述調(diào)色劑顆粒為大約0.05質(zhì)量份以下或者大約1.0質(zhì)量份以上的情況、所述聚(甲基) 丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與所述調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比D50P/D50T滿足D50P/D50T<0.03或D50P/D50T>0.15的情況以及沉積在所述調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由X射線光電子能譜(XPS)測定時(shí)為大約5原子百分?jǐn)?shù)以下或者大約30原子百分?jǐn)?shù)以上的情況相比，能夠減少當(dāng)所述調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。附圖說明將基于下列附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的示例性實(shí)施例，其中：圖1示意性地示出根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成裝置；以及圖2示意性地示出根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒的示例。具體實(shí)施方式下面對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施例的靜電圖像顯影調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、圖像形成裝置以及圖像形成方法作進(jìn)一步詳細(xì)說明。<靜電圖像顯影調(diào)色劑>根據(jù)示例性實(shí)施例的靜電圖像顯影調(diào)色劑(下文簡稱為“調(diào)色劑”)包括：調(diào)色劑顆粒，其中每一個(gè)顆粒包含聚酯樹脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂；以及外部添加劑，其包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒。調(diào)色劑滿足以下條件(1)至(3)：(1)聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒為0.05質(zhì)量份以上且1.0質(zhì)量份以下或者大約0.05質(zhì)量份以上且大約1.0質(zhì)量份以下；(2)聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比(D50P/D50T)滿足0.03≤D50P/D50T≤0.15；以及(3)沉積在調(diào)色劑顆粒的表面(下文稱為“調(diào)色劑顆粒表面”)上的樹脂組分中的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由X射線光電子能譜(XPS)測定時(shí)為5原子百分?jǐn)?shù)以上且30原子百分?jǐn)?shù)以下或者大約5原子百分?jǐn)?shù)以上且大約30原子百分?jǐn)?shù)以下。當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)，調(diào)色劑由于其自重而逐漸形成最密堆積結(jié)構(gòu)(即堆積)，因此增加了調(diào)色劑的堆積密度(即填充堆積密度)。這可能是因?yàn)?，在? 述情況下，由于調(diào)色劑的重量使得外部添加劑埋入調(diào)色劑顆粒中的可能性增加，從而縮短了調(diào)色劑顆粒之間的距離。如果使用高堆積密度的調(diào)色劑，則可能降低調(diào)色劑的可混合性，可能降低對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行均勻充電的容易度，從而可能降低圖像的灰度再現(xiàn)性。為解決上述問題，根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑包括：調(diào)色劑顆粒，其中每一個(gè)顆粒包含聚酯樹脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂；以及外部添加劑，其包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒，調(diào)色劑滿足上述條件(1)至(3)。這樣，減少了即使當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)調(diào)色劑盒中發(fā)生的調(diào)色劑的填充堆積密度變化，因此可以減少圖像的灰度再現(xiàn)性變化。認(rèn)為圖像的灰度再現(xiàn)性變化通過以下機(jī)制減少。在本示例性實(shí)施例中，聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量限定為上述條件(1)中描述的范圍以內(nèi)以便增加調(diào)色劑顆粒之間存在聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的可能性。這樣，可以輕易地保持調(diào)色劑顆粒之間的距離。另外，聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比D50P/D50T限定為上述條件(2)中描述的范圍以內(nèi)以便控制聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的直徑相對(duì)于調(diào)色劑顆粒的直徑大小適當(dāng)。因此，當(dāng)調(diào)色劑顆粒之間存在聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒時(shí)，可以輕易地保持調(diào)色劑顆粒之間的距離。另外，抑制了聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的脫離，由此增加了調(diào)色劑顆粒之間存在聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的可能性。因此，由于根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑滿足上述條件(1)和(2)，使得聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒作為調(diào)色劑顆粒之間的間隔物。這樣，可以保持調(diào)色劑顆粒之間的距離并且可以減少調(diào)色劑顆粒的物理接觸。在本示例性實(shí)施例中，沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例限定為上述條件(3)中描述的范圍以內(nèi)以便以特定比例將苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂和聚酯樹脂沉積在調(diào)色劑顆粒表面上。苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂和聚酯樹脂之間由于溶解度參數(shù)(SP)不同而具有較低的兼容性。因此，當(dāng)這些樹脂沉積在調(diào)色劑顆粒表面上時(shí)，可能在各個(gè)調(diào)色劑顆粒表面形成由海區(qū)(即包括聚酯樹脂的區(qū)域)和島區(qū)(即包括苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的區(qū)域)構(gòu)成的海-島結(jié)構(gòu)。在包括可能產(chǎn)生靜電排斥力的酯基的海區(qū)(即包括聚酯樹脂的區(qū)域)中，聚酯樹 脂和聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆?？赡芑ハ喈a(chǎn)生靜電排斥。特別地，在高溫、高濕條件下，其中可能局部發(fā)生酯基的靜電排斥力，聚酯樹脂和聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒之間的靜電排斥力更有可能在海區(qū)中發(fā)生。這種靜電排斥力降低了聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒埋入調(diào)色劑顆粒表面的可能性。另一方面，島區(qū)(即包括苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的區(qū)域)，在其上以上述條件(3)中描述的比例沉積苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂，與在每個(gè)調(diào)色劑顆粒表面上僅形成海區(qū)的情況相比，增加了調(diào)色劑顆粒表面的總體硬度。調(diào)色劑顆粒表面的硬度增加還有助于降低聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒埋入調(diào)色劑顆粒表面的可能性。因此，由于根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑滿足上述條件(3)，使得即使當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)也可以降低在貯存期間聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒埋入調(diào)色劑顆粒表面的可能性。因此，根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑，其滿足上述條件(1)至(3)，使得即使當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)也可以降低在貯存期間調(diào)色劑顆粒之間的物理接觸以及作為外部添加劑的聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒埋入調(diào)色劑顆粒表面的可能性。這樣，降低了調(diào)色劑由于重量而堆積的可能性，因此可以減少在貯存期間發(fā)生的調(diào)色劑的填充堆積密度變化。因此，減少了當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。下面對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑作進(jìn)一步詳細(xì)說明。根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑包括調(diào)色劑顆粒以及外部添加劑。[調(diào)色劑顆粒]調(diào)色劑顆粒包含粘合劑樹脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂。調(diào)色劑顆粒還可以選擇性地包含著色劑、防粘劑以及其他添加劑。(粘合劑樹脂)可以使用聚酯樹脂作為粘合劑樹脂。聚酯樹脂的示例包括相關(guān)技術(shù)中已知的各種聚酯樹脂。聚酯樹脂的示例包括多元羧酸和多元醇的縮聚物。聚酯樹脂可以是市售的聚酯樹脂或合成的聚酯樹脂。多元羧酸的示例包括脂肪族二羧酸(例如，草酸、丙二酸、馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、烯基琥珀酸、己二酸和癸二酸)、脂環(huán)族二羧酸 (例如，環(huán)己烷二甲酸)、芳香族二羧酸(例如，對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和萘二甲酸)、這些二羧酸的酸酐以及這些二羧酸的低級(jí)(例如，1至5個(gè)碳原子)烷基酯。例如，在這些二羧酸中，可以使用芳香族二羧酸作為多元羧酸。具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或支化結(jié)構(gòu)的三價(jià)或更高價(jià)羧酸可以與二羧酸一起作為多元羧酸使用。三價(jià)或更高價(jià)羧酸的示例包括偏苯三酸、苯均四酸、這些羧酸的酸酐以及這些羧酸的低級(jí)(例如，1至5個(gè)碳原子)烷基酯。上述多元羧酸可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。多元醇的示例包括脂肪族二醇(例如，乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、丁二醇、己二醇和新戊二醇)、脂環(huán)族二醇(例如，環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇和氫化雙酚A)以及芳香族二醇(例如，雙酚A-環(huán)氧乙烷加成物和雙酚A-環(huán)氧丙烷加成物)。例如，在這些二醇中，可以使用芳香族二醇和脂環(huán)族二醇作為多元醇。特別地，可以使用芳香族二醇作為多元醇。具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或支化結(jié)構(gòu)的三價(jià)或更高價(jià)醇可以與二醇一起作為多元醇。三價(jià)或更高價(jià)醇的示例包括甘油、三羥甲基丙烷以及季戊四醇。上述多元醇可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。聚酯樹脂的玻璃轉(zhuǎn)換溫度(Tg)優(yōu)選為50℃以上且80℃以下，更優(yōu)選為50℃以上且65℃以下或大約50℃以上且大約65℃以下。玻璃轉(zhuǎn)換溫度由通過差示掃描量熱法(DSC)獲得的DSC曲線測定。更具體地，玻璃轉(zhuǎn)換溫度根據(jù)JISK7121-1987“塑料轉(zhuǎn)換溫度的測試方法”中描述的測定玻璃轉(zhuǎn)換溫度的方法由“外推玻璃轉(zhuǎn)換起始溫度”測定。聚酯樹脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為5,000以上且1,000,000以下，更優(yōu)選為7,000以上且500,000以下。聚酯樹脂的數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為2,000以上且100,000以下。聚酯樹脂的分子量分布Mw/Mn優(yōu)選為1.5以上且100以下，更優(yōu)選為2以上且60以下。聚酯樹脂的重均分子量和數(shù)均分子量由凝膠滲透色譜(GPC)測定。具體地，聚酯樹脂的分子量通過使用由東曹公司(TosohCorporation)生產(chǎn)的GPC(HLC-8120GPC)作為測量設(shè)備，使用由東曹公司(TosohCorporation)生產(chǎn)的柱“TSKgelSuperHM-M(15cm)”，并且將和四氫呋喃(THF)作為溶劑由GPC測定。 聚酯樹脂的重均分子量和數(shù)均分子量根據(jù)使用基于單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品的分子量校準(zhǔn)曲線測量的結(jié)果進(jìn)行測定。聚酯樹脂可以由相關(guān)技術(shù)中已知的任何適當(dāng)?shù)闹圃旆椒ㄖ圃臁＞唧w地，例如，聚酯樹脂可以由在180℃以上且230℃以下進(jìn)行聚合并且在去除由冷凝生成的水和乙醇的同時(shí)視需要降低反應(yīng)系統(tǒng)中的壓力的方法制造。在作為原材料的單體在反應(yīng)溫度下不溶解或彼此不兼容的情況下，可以將高沸點(diǎn)溶劑作為溶解輔助劑以溶解原材料。在所述情況下，在溶解輔助劑被蒸餾掉的同時(shí)進(jìn)行縮聚反應(yīng)。在用于共聚的單體具有較低的彼此兼容性的情況下，可以進(jìn)行單體與將要與該單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)的酸或醇的縮合反應(yīng)，并且接著可以進(jìn)行所得聚合物與主要組分的縮聚。例如，整個(gè)調(diào)色劑顆粒中的粘合劑樹脂的含量優(yōu)選為40％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且95％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下，更優(yōu)選為50％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且90％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下，進(jìn)一步更優(yōu)選為60％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且85％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下。除聚酯樹脂以外的粘合劑樹脂可以與聚酯樹脂一起使用。其他粘合劑樹脂的示例包括乙烯樹脂(除苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂以外)，乙烯樹脂是以下單體的均聚物或者是選自以下單體中的兩種或兩種以上單體的共聚物：苯乙烯(例如，苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯和α-甲基乙苯烯)、(甲基)丙烯酸酯(例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯)、烯屬不飽和腈(例如，丙烯腈和甲基丙烯腈)、乙烯基醚(例如，乙烯基甲基醚和乙烯基異丁基醚)、乙烯基酮(例如，乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮和乙烯基異丙烯基酮)以及烯烴(例如，乙烯、丙烯和丁二烯)。其他粘合劑樹脂的示例還包括諸如環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂、聚醚樹脂和改性松香的非乙烯樹脂；非乙烯樹脂和乙烯樹脂的混合物；以及通過在非乙烯樹脂的存在下由乙烯單體的聚合生成的接枝聚合物。其他粘合劑樹脂可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。(苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂)苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂是至少由具有苯乙烯骨架的單體以及具有(甲基)丙烯酸骨架的單體的共聚生成的共聚物。這里使用的術(shù)語“(甲基)丙烯酸”指丙烯酸 和甲基丙烯酸。具有苯乙烯骨架的單體(下文稱為“苯乙烯系單體”)的示例包括苯乙烯、烷基取代苯乙烯(例如，α-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯和4-乙基苯乙烯)、鹵素取代苯乙烯(例如，2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯和4-氯苯乙烯)以及乙烯基萘。這些苯乙烯系單體可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。在這些苯乙烯系單體中，從反應(yīng)性、反應(yīng)控制容易度和可獲得性的角度可以使用苯乙烯。具有(甲基)丙烯酸骨架的單體(下文稱為“(甲基)丙烯酸系單體”)的示例包括(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸酯的示例包括烷基(甲基)丙烯酸酯(例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正月桂酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸異己酯、(甲基)丙烯酸異庚酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯和(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己酯)；芳基(甲基)丙烯酸酯(例如，(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸聯(lián)苯酯、(甲基)丙烯酸二苯基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基苯酯和(甲基)丙烯酸三聯(lián)苯酯)；(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯；(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯；(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯；(甲基)丙烯酸-β-羧基乙酯；以及(甲基)丙烯酰胺。這些(甲基)丙烯酸系單體可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。例如，苯乙烯系單體與(甲基)丙烯酸系單體在共聚中的比(即，苯乙烯系單體/(甲基)丙烯酸系單體，基于質(zhì)量)可以是85/15至70/30。苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂可以具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)以增加調(diào)色劑顆粒表面的硬度。具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的示例為至少由苯乙烯系單體、(甲基)丙烯酸系單體以及交聯(lián)單體的共聚生成的交聯(lián)產(chǎn)品。交聯(lián)單體的示例包括雙官能交聯(lián)劑或多官能交聯(lián)劑。雙官能交聯(lián)劑的示例包括二乙烯基苯、二乙烯基萘、二(甲基)丙烯酸酯化合物(例如，二(甲基)丙烯酸二甘醇酯、亞甲基二(甲基)丙烯酰胺、癸二醇二丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸縮水甘油酯)、聚酯型二(甲基)丙烯酸酯以及甲基丙烯酸-2-([1'-甲基亞丙基氨基]羧基氨基)乙酯。多官能交聯(lián)劑的示例包括三(甲基)丙烯酸酯化合物(例如，季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯)、四(甲基)丙烯酸酯化合物(例如，季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和低聚酯(甲基)丙烯酸酯)、2,2-二(4-甲基丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷、鄰苯二甲酸二烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、異氰尿酸三烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯以及氯菌酸二烯丙酯。例如，交聯(lián)單體與所有單體在共聚中的比(即，交聯(lián)單體/所有單體，基于質(zhì)量)可以是2/1,000至30/1,000。例如，苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的重均分子量為30,000以上且200,000以下，優(yōu)選為40,000以上且100,000以下，更優(yōu)選為50,00080,000以下以便增加調(diào)色劑表面的硬度。苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的重均分子量由用于測定聚酯樹脂的重均分子量的方法測定。苯乙烯系單體和(甲基)丙烯酸系單體的組合優(yōu)選選自下述1)中描述的組合，更優(yōu)選選自下述2)中描述的組合，進(jìn)一步更優(yōu)選選自下述3)中描述的組合。1)至少一種選自苯乙烯、烷基取代苯乙烯(例如，α-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯和4-乙基苯乙烯)和鹵素取代苯乙烯的苯乙烯系單體；以及至少一種選自丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的(甲基)丙烯酸系單體。2)至少一種選自苯乙烯和上述烷基取代苯乙烯的苯乙烯系單體；以及至少一種選自丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯的(甲基)丙烯酸系單體。3)苯乙烯系單體，即苯乙烯；以及(甲基)丙烯酸系單體，即丙烯酸丁酯。沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由X射線光電子能譜(XPS)測定時(shí)為5原子百分?jǐn)?shù)以上且30原子百分?jǐn)?shù)以下或者大約5原子百分?jǐn)?shù)以上且大約30原子百分?jǐn)?shù)以下，優(yōu)選為5原子百分?jǐn)?shù)以上且25原子百分?jǐn)?shù)以下，更優(yōu)選為5原子百分?jǐn)?shù)以上且20原子百分?jǐn)?shù)以下以便降低聚(甲基) 丙烯酸烷基酯顆粒埋入調(diào)色劑顆粒表面的可能性。沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例(即暴露率)由X射線光電子能譜(XPS)測定。XPS測量由捷歐路公司(JEOLLtd.)生產(chǎn)的“JPS-9000MX”通過將MgKα輻射作為X射線源在10kV的加速電壓和30mA的發(fā)射電流下進(jìn)行。沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量由進(jìn)行C1s頻譜峰分離的方法測定。在峰分離方法中，利用由最小二乘法獲得的擬合曲線將測得的C1s頻譜分成多個(gè)分量。C1s頻譜的峰分離基于分量頻譜進(jìn)行，每個(gè)分量頻譜對(duì)應(yīng)于苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂、粘合劑樹脂(即聚酯樹脂)以及當(dāng)使用防粘劑時(shí)，用于制備調(diào)色劑顆粒的防粘劑中的具體一種，這些分量頻譜是通過單獨(dú)測量苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂、粘合劑樹脂以及防粘劑獲得的C1s頻譜。苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂可以由諸如溶液聚合、沉淀聚合、懸浮聚合、嵌段聚合或乳液聚合的任何聚合方法合成。聚合反應(yīng)可以由相關(guān)技術(shù)中已知的任何適當(dāng)?shù)奶幚砝玳g歇處理、半連續(xù)處理或連續(xù)處理進(jìn)行。在以上聚合方法中，可以采用其中使用自由基引發(fā)劑的溶液聚合。溶液聚合中使用的溶劑的示例包括有機(jī)溶劑例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、四氫呋喃、二氧六環(huán)、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、苯、甲苯、乙腈、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇和1-丁醇。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用或者以兩種或兩種以上的混合物使用。這些有機(jī)溶劑可以與水混合。聚合溫度相對(duì)于待生成苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的分子量、使用的聚合引發(fā)劑的類型等進(jìn)行設(shè)定。聚合通常在大約0℃以上且大約100℃以下進(jìn)行，并且優(yōu)選在50℃以上且100℃以下進(jìn)行。反應(yīng)壓力可以任意設(shè)定。通常，反應(yīng)壓力優(yōu)選設(shè)定為1kgf/cm2以上且100kgf/cm2以下，更優(yōu)選設(shè)定為1kgf/cm2以上且30kgf/cm2以下。反應(yīng)時(shí)間設(shè)定為大約5小時(shí)以上且大約30小時(shí)以下。在制備完苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂之后，可以通過進(jìn)行再沉淀等將苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂可選擇地純化。未特別限制聚合引發(fā)劑的類型。聚合引發(fā)劑的示例包括作為水溶性聚合引發(fā)劑的過氧化物，例如過氧化氫、過氧化乙酰、過氧化異丙苯、過氧化二叔丁基、過氧化丙酰、過氧化苯甲酰、過氧化氯苯 甲酰、過氧化二氯苯甲酰、過氧化溴甲基苯甲酰、過氧化月桂酰、過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀、過氧化碳酸二異丙酯、過氧化四氫萘、1-苯基-2-甲基丙基-1-過氧化氫、過乙酸三苯酯、叔丁基過氧化氫、過甲酸叔丁酯、過乙酸叔丁酯、過苯甲酸叔丁酯、過苯基乙酸叔丁酯、過甲氧基乙酸叔丁酯、過-N-(3-甲苯?；?氨基甲酸叔丁酯、硫酸氫銨和硫酸氫鈉。聚合引發(fā)劑的示例還包括作為油溶性聚合引發(fā)劑的偶氮系聚合引發(fā)劑，例如2,2'-偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮二(2,4-二甲基)戊腈)、1,1'-偶氮二(環(huán)己烷-1-甲腈)和2,2'-偶氮二-4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈。苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒優(yōu)選設(shè)定為5質(zhì)量份以上且30質(zhì)量份以下或者大約5質(zhì)量份以上且大約30質(zhì)量份以下，更優(yōu)選設(shè)定為10質(zhì)量份以上且25質(zhì)量份以下，進(jìn)一步更優(yōu)選設(shè)定為15質(zhì)量份以上且22質(zhì)量份以下以便減少當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。將苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒設(shè)定為5質(zhì)量份以上或者大約5質(zhì)量份以上降低了聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒脫離調(diào)色劑顆粒表面的可能性。另外，還可以降低傳送調(diào)色劑的過程中聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒脫離并形成聚集體的可能性。將苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒設(shè)定為30質(zhì)量份以下或者大約30質(zhì)量份以下使得對(duì)聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒具有高親和性的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂以特定比例暴露于調(diào)色劑顆粒表面。這樣，降低了當(dāng)調(diào)色劑在高溫下貯存時(shí)聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒埋入調(diào)色劑顆粒表面的可能性。下述1-1)中描述的聚酯樹脂以及下述2-1)中描述的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂優(yōu)選組合使用。下述1-2)中描述的聚酯樹脂以及下述2-2)中描述的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂更優(yōu)選組合使用。1-1)使用，作為可聚合單體的，選自馬來酸、對(duì)苯二甲酸、富馬酸、3-己烯二酸和3-辛烯二酸中的至少一種羧酸組分以及選自雙酚A-環(huán)氧乙烷加成物、雙酚A-環(huán)氧丙烷加成物、丙二醇、1,3-丁二醇和甘油中的至少一種醇組分生成的聚酯樹脂。1-2)使用，作為可聚合單體的，對(duì)苯二甲酸以及選自雙酚A-環(huán)氧乙烷加成物和雙酚A-環(huán)氧丙烷加成物中的至少一種單體生成的聚酯樹脂。2-1)使用，作為可聚合單體的，苯乙烯以及選自(甲基)丙烯酸和(甲基)丙 烯酸丁酯中的至少一種丙烯酸系材料生成的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂。2-2)使用，作為可聚合單體的，苯乙烯以及丙烯酸丁酯生成的苯乙烯-丙烯酸共聚物。(著色劑)著色劑的示例包括各種顏料，例如碳黑、鉻黃、漢撒黃、聯(lián)苯胺黃、還原黃、喹啉黃、顏料黃、永久橙GTR、吡唑酮橙、酸性橘黃、沃丘格(Watching)紅、永久紅、亮胭脂紅3B、亮胭脂紅6B、杜邦(DuPont)油紅、吡唑啉酮紅、立索爾紅、若丹明B色淀、色淀紅C、顏料紅、玫瑰紅、苯胺藍(lán)、群青、卡口(Calco)油藍(lán)、氯化亞甲藍(lán)、酞菁藍(lán)、顏料藍(lán)、酞菁綠和草酸孔雀綠；以及各種染料，例如吖啶染料、呫噸染料、偶氮染料、苯醌染料、吖嗪染料、蒽醌染料、硫靛染料、二惡嗪染料、噻嗪染料、偶氮甲堿染料、靛藍(lán)染料、酞菁染料、苯胺黑染料、聚次甲基染料、三苯甲烷染料、二苯甲烷染料和噻唑染料。以上著色劑可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。著色劑可以可選擇地接受表面處理，并且可以與分散劑組合使用?？梢越M合使用多種類型的著色劑。例如，整個(gè)調(diào)色劑顆粒中的著色劑的含量優(yōu)選設(shè)定為1％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且30％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下，更優(yōu)選設(shè)定為3％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且15％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下。(防粘劑)防粘劑的示例包括，但不限于，烴蠟；天然蠟，例如巴西棕櫚蠟、米糠蠟和小燭樹蠟；合成或礦物石油衍生蠟，例如褐煤蠟；以及酯蠟，例如脂肪酸酯蠟和褐煤酸酯蠟。防粘劑的熔化溫度優(yōu)選為50℃以上且110℃以下，更優(yōu)選為60℃以上且100℃以下或者大約60℃以上且大約100℃以下。防粘劑的熔化溫度利用由差示掃描量熱法(DSC)獲得的DSC曲線根據(jù)JISK7121-1987“塑料轉(zhuǎn)換溫度的測試方法”中描述的測定熔化溫度的方法由“熔化峰值溫度”測定。例如，整個(gè)調(diào)色劑顆粒中的防粘劑的含量優(yōu)選設(shè)定為1％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且20％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下，更優(yōu)選設(shè)定為5％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且15％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下。(其他添加劑)其他添加劑的示例包括相關(guān)技術(shù)中已知的各種添加劑，例如磁性物質(zhì)、電荷控制劑和無機(jī)粉體。這些添加劑可以作為內(nèi)部添加劑添加到調(diào)色劑顆粒中。(調(diào)色劑顆粒的性質(zhì))調(diào)色劑顆?？梢跃哂袉螌咏Y(jié)構(gòu)或由核(即核顆粒)以及覆蓋核的涂層(即殼層)構(gòu)成的“核-殼”結(jié)構(gòu)。例如，調(diào)色劑顆粒的核-殼結(jié)構(gòu)可以由包含粘合劑樹脂和，必要時(shí)，其他添加劑，例如著色劑和防粘劑，以及由包含粘合劑樹脂的涂層構(gòu)成。調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)SF1優(yōu)選為110以上且150以下，更優(yōu)選為120以上且140以下或者大約120以上且大約140以下。調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)SF1可以利用以下公式確定：SF1＝(ML2/A)×(π/4)×100其中，ML表示調(diào)色劑顆粒的絕對(duì)最大長度，并且A表示調(diào)色劑顆粒的投影面積。具體地，調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)SF1利用圖像處理器以下面的方式通過分析顯微鏡圖像或掃描電子顯微鏡(SEM)圖像確定。遍布載玻片表面的調(diào)色劑顆粒的光學(xué)顯微鏡圖像利用攝像機(jī)加載到LUZEX圖像處理器中。測量100個(gè)調(diào)色劑顆粒的最大長度和投影面積。利用以上公式計(jì)算100個(gè)調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)SF1，并且獲得形狀系數(shù)SF1的平均值。(調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T)調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T優(yōu)選為3μm以上且12μm以下，更優(yōu)選為3μm以上且8μm以下，進(jìn)一步更優(yōu)選為3.5μm以上且7.5μm以下以便使得很容易控制聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑之間的比D50P/D50T。調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T由以下方法測定。利用掃描電子顯微鏡(由日立公司生產(chǎn)的SEM，“S-4100”)獲取100個(gè)一次調(diào)色劑顆粒的圖像。將圖像加載到圖像處理器(LUZEXIII，由尼立可公司(NIRECOCORPORATION)生產(chǎn))中。針對(duì)每個(gè)一次顆粒，通過分析顆粒的圖像而測量一次顆粒的最長和最短直徑，并且基于中間值測量一次顆粒的等效圓直徑。實(shí)測等效圓直徑的累積頻率的50％直徑(D50)被視為調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T。調(diào)節(jié)電子顯微鏡的放大系數(shù)，使得每個(gè)視野對(duì)大約10至50個(gè)調(diào)色劑顆粒進(jìn)行拍攝，并且將多個(gè)視 野下拍攝的圖像合并在一起以測定一次顆粒的等效圓直徑。[外部添加劑](聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒)根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑包括外部添加劑，其包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒。聚(甲基)丙烯酸烷基酯是一種至少由(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體共聚生成的共聚物。這里使用的術(shù)語“(甲基)丙烯酸酯”指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”。(甲基)丙烯酸烷基酯的示例包括上述作為(甲基)丙烯酸酯示例的(甲基)丙烯酸烷基酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用?？梢詫?甲基)丙烯酸作為單體與(甲基)丙烯酸烷基酯組合使用。包含在聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的烷基鏈中的碳原子的數(shù)量，即，包含在(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基鏈中的碳原子的數(shù)量優(yōu)選為1至5，更優(yōu)選為1至4，進(jìn)一步更優(yōu)選為1至3以便減少當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。通過將烷基鏈中包含的碳原子的數(shù)量設(shè)定為上述范圍以內(nèi)防止了玻璃轉(zhuǎn)換溫度(Tg)過分降低，由此提高了調(diào)色劑在高溫下貯存的耐久性。(聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的含量)聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒設(shè)定為0.05質(zhì)量份以上且1.0質(zhì)量份以下或者大約0.05質(zhì)量份以上且大約1.0質(zhì)量份以下，優(yōu)選設(shè)定為0.05質(zhì)量份以上且0.5質(zhì)量份以下，更優(yōu)選設(shè)定為0.08質(zhì)量份以上且0.2質(zhì)量份以下以便減少當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。通過將聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒設(shè)定為0.05質(zhì)量份以上或者大約0.05質(zhì)量份以上增加了調(diào)色劑顆粒之間存在聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的可能性，使得可以輕易地保持調(diào)色劑顆粒之間的距離。通過將聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒設(shè)定為1.0質(zhì)量份以下或者大約1.0質(zhì)量份以下降低了聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒聚集到一起的可能性。這樣，減少了顯影過程中粘附在顯影部件上的聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量，由此抑制了圖像上白斑的形成。(聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P)聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P優(yōu)選為200nm以上且800nm以 下或者大約200nm以上且大約800nm以下，更優(yōu)選為250nm以上且600nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為300nm以上且500nm以下以便減少當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P以與調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T的測定方式相同的方式測定。(聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比(D50P/D50T))聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比D50P/D50T滿足0.03≤D50P/D50T≤0.15，優(yōu)選滿足0.05≤D50P/D50T≤0.12，更優(yōu)選滿足0.05≤D50P/D50T≤0.10以便減少當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。當(dāng)比D50P/D50T限定為0.03以上時(shí)，聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的大小相對(duì)于調(diào)色劑顆粒的大小大小適當(dāng)。當(dāng)調(diào)色劑顆粒之間存在所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒時(shí)，可以輕易地保持調(diào)色劑顆粒之間的距離。通過將比D50P/D50T設(shè)定為0.15以下降低了聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒脫離的可能性，并且可以提高調(diào)色劑的帶電特性。(其他外部添加劑)除聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒以外的外部添加劑可以與聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒組合使用。其他外部添加劑的示例包括無機(jī)顆粒，例如SiO2顆粒、TiO2顆粒、Al2O3顆粒、CuO顆粒、ZnO顆粒、SnO2顆粒、CeO2顆粒、Fe2O3顆粒、MgO顆粒、BaO顆粒、CaO顆粒、K2O顆粒、Na2O顆粒、ZrO2顆粒、CaO·SiO2顆粒、K2O·(TiO2)n顆粒、Al2O3·2SiO2顆粒、CaCO3顆粒、MgCO3顆粒、BaSO4顆粒和MgSO4顆粒。這些無機(jī)顆?？梢詥为?dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。作為其他外部添加劑的無機(jī)顆粒的表面可以疏水化。例如，無機(jī)顆粒的表面可以通過將無機(jī)顆粒浸入疏水劑中而進(jìn)行疏水化。疏水劑的示例包括，但不特別限于，硅烷偶聯(lián)劑、硅油、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁偶聯(lián)劑。這些疏水劑可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。例如，通常，將疏水劑的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的無機(jī)顆粒設(shè)定為1質(zhì)量份以上 且10質(zhì)量份以下。其他外部添加劑的示例還包括除聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒以外的樹脂顆粒(例如，聚苯乙烯顆粒和三聚氰胺顆粒)以及清潔活化劑(高級(jí)脂肪酸的金屬鹽，例如硬脂酸鋅的顆粒，以及氟基聚合物的顆粒)。例如，其他外部添加劑的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒優(yōu)選為2質(zhì)量份以上且10質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為3質(zhì)量份以上且8質(zhì)量份以下。(調(diào)色劑的性質(zhì))·貯存之后測量的填充堆積密度與貯存之前測量的填充堆積密度的比根據(jù)示例性實(shí)施例的已經(jīng)貯存的調(diào)色劑的填充堆積密度與在調(diào)色劑被貯存之前測得的調(diào)色劑的填充堆積密度的比(即貯存之后的填充堆積密度/貯存之前的填充堆積密度)優(yōu)選設(shè)定為1.03以下或者大約1.03以下，更優(yōu)選設(shè)定為1.02以下或者大約1.02以下以便減少當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。貯存之后的填充堆積密度與貯存之前的填充堆積密度的比可以設(shè)定為盡量接近1。在下文中，“貯存之后的填充堆積密度與貯存之前的填充堆積密度的比”稱為“填充堆積密度的變化率”。具體地，這里使用的術(shù)語“貯存之后的填充堆積密度”指已經(jīng)在高溫(40℃)下貯存于調(diào)色劑盒中20小時(shí)的調(diào)色劑的填充堆積密度。貯存之后的填充堆積密度通過以下方式測定。將待測調(diào)色劑裝入直徑為5cm、高度為5.2cm且體積為100cm3的容器中，該容器安裝有補(bǔ)充的蓋子。在容器的底部重復(fù)進(jìn)行撞擊(即輕敲)180次。輕敲完成后，將蓋子取下并且弄平突出于容器的調(diào)色劑的多余部分。調(diào)色劑的填充堆積密度[g/cm3]由裝入容器中的調(diào)色劑的數(shù)量確定。(制造調(diào)色劑的方法)下面對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑的制造方法進(jìn)行說明。根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑在調(diào)色劑顆粒制備之后通過將外部添加劑沉積在調(diào)色劑顆粒的表面上制得。調(diào)色劑顆粒可以通過任何干法(例如，捏合粉碎法)或者任何濕法(例如，聚集聚結(jié)法、懸浮聚合法或溶解懸浮法)制備。然而，制備調(diào)色劑顆粒的方法并不特別限定于此，并且可以采用相關(guān)技術(shù)中已知的任何適當(dāng)?shù)姆椒?。在這些方法中，可以采用聚集聚結(jié)法制備調(diào)色劑顆粒。例如，具體地，在采用聚集聚結(jié)法制備調(diào)色劑顆粒的情況下，通過以下步驟制備調(diào)色劑顆粒：制備其中分散有作為粘合劑樹脂的樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液(即樹脂顆粒分散液制備步驟)；使樹脂顆粒(以及，必要時(shí)，其他顆粒)在樹脂顆粒分散液中(或者在必要時(shí)與其他顆粒分散液混合的樹脂顆粒分散液中)聚集在一起以便形成聚集顆粒(即聚集顆粒形成步驟)；以及加熱其中分散有聚集顆粒的所得聚集顆粒分散液以使聚集顆粒發(fā)生融合和聚結(jié)，并由此形成調(diào)色劑顆粒(融合-聚結(jié)步驟)。下面對(duì)上述各步驟作詳細(xì)說明。在下文中，對(duì)用于制備包括著色劑和防粘劑的調(diào)色劑顆粒的方法作說明。然而，需要指出，著色劑和防粘劑為可選。毋庸質(zhì)疑，可以使用除著色劑和防粘劑以外的添加劑。(樹脂顆粒分散液制備步驟)例如，除其中分散有作為粘合劑樹脂的樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液以外，還制備了其中分散有著色劑顆粒的著色劑顆粒分散液和其中分散有防粘劑顆粒的防粘劑顆粒分散液。例如，樹脂顆粒分散液通過使用表面活性劑將樹脂顆粒分散到分散介質(zhì)中進(jìn)行制備。用于制備樹脂顆粒分散液的分散介質(zhì)的示例包括水介質(zhì)。水介質(zhì)的示例包括諸如蒸餾水和離子交換水的水，以及乙醇。這些水介質(zhì)可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。表面活性劑的示例包括陰離子型表面活性劑，例如硫酸鹽系表面活性劑、磺酸鹽系表面活性劑和磷酸鹽系表面活性劑；陽離子型表面活性劑，例如胺鹽系表面活性劑和季銨鹽系表面活性劑；以及非離子型表面活性劑，例如聚乙二醇表面活性劑、烷基酚-環(huán)氧乙烷加成物系表面活性劑和多元醇系表面活性劑。在這些表面活性劑中，特別地，可以使用陰離子型表面活性劑和陽離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑可以與陰離子型表面活性劑和陽離子型表面活性劑組合使用。這些表面活性劑可以單獨(dú)使用或者兩種或兩種以上組合使用。例如，在樹脂顆粒分散液的制備中，樹脂顆?？梢酝ㄟ^相關(guān)技術(shù)中常用的任何適當(dāng)?shù)姆稚⒎椒ǚ稚⒌椒稚⒔橘|(zhì)中，在上述方法中使用旋轉(zhuǎn)剪切均質(zhì)器、或者具有介質(zhì)的球磨機(jī)、砂磨機(jī)或戴諾磨機(jī)(DynoMil)。例如，根據(jù)所用樹脂顆粒的類型，可以通過轉(zhuǎn)相乳化法將樹脂顆粒分散到樹脂顆粒分散液中。轉(zhuǎn)相乳化法是一種如下述之方法，即，將待分散樹脂溶解于樹脂可溶解的疏水有機(jī)溶劑中，向所得有機(jī)連續(xù)相(即0相)添加基底以進(jìn)行中和，接著裝入水介質(zhì)(即W相)以轉(zhuǎn)換樹脂，即，將相位從W/O轉(zhuǎn)換到O/W相以形成非連續(xù)相，并由此以顆粒的形式將樹脂分散到水介質(zhì)中。例如，分散到樹脂顆粒分散液中的樹脂顆粒的體積平均直徑優(yōu)選設(shè)定為0.01μm以上且1μm以下，更優(yōu)選設(shè)定為0.08μm以上且0.8μm以下，進(jìn)一步更優(yōu)選設(shè)定為0.1μm以上且0.6μm以下。樹脂顆粒的體積平均直徑通過以下方式測定。樹脂顆粒的體積平均直徑利用激光衍射型粒徑分布測量裝置(例如，由堀場公司(HORIBA,Ltd.)生產(chǎn)的“LA-700”)測量。將測得的粒徑分布分成大量的粒徑范圍(即通道)。針對(duì)每個(gè)范圍，以粒徑的升序計(jì)算和標(biāo)繪累積體積以繪制累積分布曲線。累積分布相對(duì)于所有顆粒為50％的粒徑被視為體積平均直徑D50v。還通過上述方式測定包含在其他分散液中的顆粒的體積平均直徑。例如，包含在樹脂顆粒分散液中的樹脂顆粒的含量優(yōu)選設(shè)定為5％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且50％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下，更優(yōu)選設(shè)定為10％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以上且40％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以下。同時(shí)，按照樹脂顆粒分散液的制備方式制備了著色劑顆粒分散液、防粘劑顆粒分散液等。換句話說，包含在樹脂顆粒分散液中的顆粒的體積平均直徑的上述規(guī)格、樹脂顆粒分散液的分散介質(zhì)、用于制備樹脂顆粒分散液的分散方法以及樹脂顆粒分散液中的顆粒的含量還可適用于著色劑顆粒分散液中分散的著色劑顆粒以及防粘劑顆粒分散液中分散的防粘劑顆粒。(聚集顆粒形成步驟)將樹脂顆粒分散液與著色劑顆粒分散液和防粘劑顆粒分散液混合。在所得混合分散液中，進(jìn)行樹脂顆粒與著色劑顆粒和防粘劑顆粒的異質(zhì)聚集以形 成包括樹脂顆粒、著色劑顆粒和防粘劑顆粒的聚集顆粒，聚集顆粒的直徑接近所需調(diào)色劑顆粒的直徑。例如，具體地，向混合分散液添加凝聚劑，并且將混合分散液的pH控制為酸性(例如，2以上且5以下的pH)。必要時(shí)，可以向混合分散液添加分散液穩(wěn)定劑。接著，將混合分散液加熱至樹脂顆粒的玻璃轉(zhuǎn)換溫度(具體地，例如[樹脂顆粒的玻璃轉(zhuǎn)換溫度-30℃]以上且[玻璃轉(zhuǎn)換溫度-10℃]以下)，并由此使混合分散液中分散的顆粒聚集在一起以形成聚集顆粒?；蛘撸诰奂w粒形成步驟中，例如，可以在使用旋轉(zhuǎn)剪切均質(zhì)器攪拌混合分散液的同時(shí)在室溫下(例如，25℃)將上述凝聚劑加入混合分散液中。接著，將混合分散液的pH控制為酸性(例如，2以上且5以下的pH)，并且，必要時(shí)，可以向混合分散液添加分散液穩(wěn)定劑。接著，以上述方式加熱混合分散液。凝聚劑的示例包括表面活性劑、無機(jī)金屬鹽以及其極性與添加到作為分散劑的混合分散液中的表面活性劑的極性相反的二價(jià)或更高價(jià)金屬絡(luò)合物。特別地，通過將金屬絡(luò)合物作為凝聚劑減少了表面活性劑的數(shù)量，因此可以提高帶電特性?？梢赃x擇性地使用能夠利用凝聚劑中包含的金屬離子形成與絡(luò)合物類似的絡(luò)合物或粘合劑的添加劑，例如螯合劑。無機(jī)金屬鹽的示例包括金屬鹽，例如氯化鈣、硝酸鈣、氯化鋇、氯化鎂、氯化鋅、氯化鋁和硫酸鋁；以及無機(jī)金屬鹽聚合物，例如聚合氯化鋁、聚合鋁氫氧化物和多硫化鈣。螯合劑可以是水溶性螯合劑。所述螯合劑的示例包括諸如酒石酸、檸檬酸和葡糖酸的羥基羧酸、亞氨基二乙酸(IDA)、次氮基三乙酸(NTA)以及乙二胺四乙酸(EDTA)。使用的螯合劑的數(shù)量相對(duì)于100質(zhì)量份的樹脂顆粒優(yōu)選為0.01質(zhì)量份以上且5.0質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上且3.0質(zhì)量份以下。(融合-聚結(jié)步驟)例如，將其中分散有聚集顆粒的聚集顆粒分散液加熱至樹脂顆粒的玻璃轉(zhuǎn)換溫度以上(例如，比樹脂顆粒的玻璃轉(zhuǎn)換溫度高10至30℃的溫度)以便進(jìn)行聚集顆粒的融合和聚結(jié)。由此，制備調(diào)色劑顆粒。調(diào)色劑顆粒通過上述步驟制備。在制備其中分散有聚集顆粒的聚集顆粒分散液之后，還可以通過進(jìn)一步混合聚集顆粒分散液與其中分散有樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液并接著進(jìn)行聚集使得樹脂顆粒沉積在聚集顆粒的表面上以形成二次聚集顆粒；并且通過將其中分散有二次聚集顆粒的所得二次聚集顆粒分散液加熱以實(shí)現(xiàn)二次聚集顆粒的融合和-聚結(jié)以便形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒而制備調(diào)色劑顆粒。在完成融合-聚結(jié)步驟之后，對(duì)溶液中形成的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行相關(guān)技術(shù)中已知的洗滌步驟、固液分離步驟以及干燥步驟以獲得干燥的調(diào)色劑顆粒。在洗滌步驟中，可以使用離子交換水從帶電特性的角度對(duì)調(diào)色劑顆粒進(jìn)行充分的置換洗滌。從生產(chǎn)率的角度來說，固液分離步驟中采用的固液分離方法的示例包括，但不限于，抽吸過濾以及加壓過濾。從生產(chǎn)率的角度來說，干燥步驟中采用的干燥方法的示例包括，但不特別限于，冷凍干燥、閃噴干燥、流化干燥和振動(dòng)流化干燥。例如，根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑通過向干燥的調(diào)色劑顆粒添加外部添加劑并使用V型混合器、HENSCHEL混合器、Lodige混合器等將所得調(diào)色劑顆粒混合而生成?；蛘?，可以使用振動(dòng)篩分機(jī)、風(fēng)力篩分機(jī)等去除粗的調(diào)色劑顆粒。在根據(jù)示例性實(shí)施例的通過以上步驟制備的調(diào)色劑中，沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由X射線光電子能譜(XPS)測定時(shí)設(shè)定為5原子百分?jǐn)?shù)以上且30原子百分?jǐn)?shù)以下或者大約5原子百分?jǐn)?shù)以上且大約30原子百分?jǐn)?shù)以下。在苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例(即曝光比)設(shè)定為上述范圍以內(nèi)的情況下，可以采用任何干法(例如，捏合粉碎法)或者任何濕法(例如，聚集聚結(jié)法、懸浮聚合法或溶解懸浮法)以制備調(diào)色劑顆粒。生成調(diào)色劑顆粒的方法并不特別限定于上述生成方法，并且可以采用任何公知的生成方法。例如，通過形成具有由核(即核顆粒)以及覆蓋核的涂層(即殼層)構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，即，“核-殼”結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒，使得可以控制暴露于調(diào)色劑顆粒表面的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例。例如，具體地，暴露于調(diào)色劑顆粒表面的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例可以通過改變苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂在涂層中的含量進(jìn)行控制。在另一種情況下，暴露于調(diào)色劑顆粒表面的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例可以通過向核添加苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂顆粒并改變涂層的數(shù)量進(jìn)行控制。還可以在制備調(diào)色劑顆粒之后，通過對(duì)調(diào)色劑顆粒和苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹 脂顆粒的混合物進(jìn)行機(jī)械處理并由此將苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂沉積在調(diào)色劑表面上而控制暴露于調(diào)色劑顆粒表面的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例，在機(jī)械處理中，對(duì)混合物施加諸如沖擊力、壓力或剪切力的機(jī)械力。暴露于調(diào)色劑顆粒表面的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例可以通過改變沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量進(jìn)行控制。機(jī)械處理中使用的裝置的示例包括“ANGMILL”(由細(xì)川密克朗公司(HOSOKAWAMICRONCORPORATION)生產(chǎn))、“Hybridization”(由奈良機(jī)械制作所(NaraMachineryCo.,Ltd.)生產(chǎn))、“KRYPTRON”(由川崎重工公司(EARTHTECHNICACO.,LTD.)生產(chǎn))以及“NOBILTA”(由細(xì)川密克朗公司(HOSOKAWAMICRONCORPORATION)生產(chǎn))。<靜電圖像顯影劑>根據(jù)示例性實(shí)施例的靜電圖像顯影劑至少包括根據(jù)上述示例性實(shí)施例的調(diào)色劑。根據(jù)示例性實(shí)施例的靜電圖像顯影劑可以是僅包括上述調(diào)色劑的單組份顯影劑或者可以是作為上述調(diào)色劑和載體的混合物的雙組份顯影劑。未特別限制載體的類型，并且可以使用相關(guān)技術(shù)中已知的任何適當(dāng)?shù)妮d體。載體的示例包括通過將包含磁性粉體顆粒的核的表面涂布涂層樹脂而制備的涂層載體；通過將磁性粉體顆粒分散并混合到基體樹脂中而制備的磁性粉體分散載體；以及通過將多孔磁性粉體浸漬樹脂而制備的樹脂浸漬載體。磁性粉體分散載體和樹脂浸漬載體還可以通過將構(gòu)成載體的顆粒，即，核顆粒涂布涂層樹脂而制備。磁性粉體的示例包括諸如鐵、鎳和鈷的磁性金屬的粉體；以及諸如鐵酸鹽和磁鐵礦的磁性氧化物的粉體。涂布樹脂和基體樹脂的示例包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚(乙酸乙烯酯)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯醇縮丁醛)、聚(氯乙烯)、聚(乙烯基醚)、聚(乙烯基酮)、氯乙烯-乙酸乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、包含硅氧烷鍵的直硅樹脂及其改性產(chǎn)物、氟樹脂、聚酯、聚碳酸酯、酚醛樹脂以及環(huán)氧樹脂。涂布樹脂和基體樹脂可以選擇性地包含添加劑，例如導(dǎo)電顆粒。導(dǎo)電顆粒的示例包括諸如金、銀和銅的金屬的顆粒；以及碳黑、氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、硫酸鋇、硼酸鋁和鈦酸鉀的顆粒。例如，核的表面可以使用通過將涂層樹脂和，必要時(shí)，各種類型的添加劑溶解于 適當(dāng)?shù)娜軇┲卸苽涞耐繉有纬扇芤和坎纪繉訕渲Ｎ刺貏e限定溶劑的類型，并且可以在考慮到使用的涂層樹脂、應(yīng)用涂層形成溶液的容易度等的同時(shí)選擇溶劑的類型。用于將核的表面涂布涂層樹脂的方法的具體示例包括：浸沒方法，在該方法中將核浸沒在涂層形成溶液中；噴射法，在該方法中將涂層形成溶液噴射到核的表面；流化床法，在該方法中在使用流動(dòng)空氣將核懸浮的同時(shí)將涂層形成溶液噴射到核的表面；以及捏合機(jī)-涂布機(jī)法，在該方法中在捏合機(jī)-涂布機(jī)中將載體的核與涂層形成溶液混合并接著去除溶劑。雙組份顯影劑中調(diào)色劑與載體的混合比(即質(zhì)量比)優(yōu)選設(shè)定為調(diào)色劑:載體＝1:100至30:100，更優(yōu)選設(shè)定為3:100至20:100。<圖像形成裝置以及圖像形成方法>下面根據(jù)示例性實(shí)施例對(duì)圖像形成裝置以及圖像形成方法進(jìn)行說明。根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成裝置包括：圖像載體；充電單元，其對(duì)圖像載體的表面進(jìn)行充電；靜電圖像形成單元，其在被充電的圖像載體的表面形成靜電圖像；顯影單元，其包括靜電圖像顯影劑并且使用靜電圖像顯影劑對(duì)圖像載體的表面形成的靜電圖像進(jìn)行顯影以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將圖像載體的表面形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面；以及定影單元，其將調(diào)色劑圖像定影到記錄介質(zhì)的表面。根據(jù)示例性實(shí)施例的靜電圖像顯影劑作為靜電圖像顯影劑使用。根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成裝置采用下述的圖像形成方法(根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成方法)，該圖像形成方法包括：對(duì)圖像載體的表面進(jìn)行充電；在被充電的圖像載體的表面形成靜電圖像；使用靜電圖像顯影劑對(duì)圖像載體的表面形成的靜電圖像進(jìn)行顯影以形成調(diào)色劑圖像；將圖像載體的表面形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面；以及將調(diào)色劑圖像定影到記錄介質(zhì)的表面。根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成裝置可以是相關(guān)技術(shù)中已知的任何圖像形成裝置，例如直接轉(zhuǎn)印型圖像形成裝置，在該裝置中將圖像載體的表面形成的調(diào)色劑圖像直接轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；中間轉(zhuǎn)印型圖像形成裝置，在該裝置中在一次轉(zhuǎn)印步驟中將圖像載體的表面形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體的表面并在二次轉(zhuǎn)印步驟中將轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體的表面的調(diào)色劑圖像再次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面；圖像形成裝置，其包括在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印之后以及圖像載體被再次充電之前清潔圖像載體的表面的清潔單元；圖像形成裝置，其包括在調(diào)色劑圖像已經(jīng)轉(zhuǎn)印之后通過對(duì)將再次充電的圖像載 體的表面照射靜電消除光而消除靜電的靜電消除單元。例如，中間轉(zhuǎn)印型圖像形成裝置可以包括轉(zhuǎn)印單元，該轉(zhuǎn)印單元由其上轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像的中間轉(zhuǎn)印體、在一次轉(zhuǎn)印步驟中將圖像載體的表面形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體的表面的一次轉(zhuǎn)印子單元以及在二次轉(zhuǎn)印步驟中將轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體的表面的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面的二次轉(zhuǎn)印子單元構(gòu)成。在根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成裝置中，包括顯影單元的部分可以具有可拆卸地安裝到圖像形成裝置上的盒結(jié)構(gòu)(即處理盒)。處理盒的示例為包括顯影單元的處理盒，該顯影單元包含根據(jù)上述示例性實(shí)施例的靜電圖像顯影劑。下面對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成裝置的示例作說明，但圖像形成裝置不限于此。僅對(duì)附圖中所示的部件作說明；省略其他部件。圖1示意性地示出根據(jù)示例性實(shí)施例的圖像形成裝置。圖1所示的圖像形成裝置包括第一至第四電子照相圖像形成單元10Y、10M、10C和10K，其在分色圖像數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上分別形成黃色(Y)、品紅色(C)、藍(lán)綠色(C)和黑色(K)圖像。圖像形成裝置(下文簡稱為“單元”)10Y、10M、10C和10K以預(yù)定距離水平地彼此平行布置。單元10Y、10M、10C和10K可以是可拆卸地安裝到圖像形成裝置上的處理盒。作為中間轉(zhuǎn)印體的中間轉(zhuǎn)印帶20在圖1所示的單元10Y、10M、10C和10K上運(yùn)行并延伸。中間轉(zhuǎn)印帶20繞在驅(qū)動(dòng)輥22和支撐輥24上，驅(qū)動(dòng)輥22和支撐輥24彼此間隔開并且接觸中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面。中間轉(zhuǎn)印帶20在圖1中順時(shí)針，即在從第一單元10Y到第四單元10K的方向上運(yùn)行。利用彈簧等(未示出)在遠(yuǎn)離驅(qū)動(dòng)輥22的方向上對(duì)支撐輥24施加力，由此對(duì)繞在驅(qū)動(dòng)輥22和支撐輥24上的中間轉(zhuǎn)印帶20施加張力。將中間轉(zhuǎn)印帶清潔裝置30布置成與中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像載體面接觸并且面向驅(qū)動(dòng)輥22。分別為單元10Y、10M、10C和10K的顯影器(即顯影單元)4Y、4M、4C和4K供應(yīng)貯存在調(diào)色劑盒8Y、8M、8C和8K中的黃色、品紅色、藍(lán)綠色和黑色調(diào)色劑。由于第一至第四單元10Y、10M、10C和10K具有相同的結(jié)構(gòu)，參照作為代表的第一單元10Y進(jìn)行以下說明，該第一單元10Y形成黃色圖像并且位于中間轉(zhuǎn)印帶運(yùn)行方向的上游。相同的元件標(biāo)有與第一單元10Y的標(biāo)號(hào)相同的標(biāo)號(hào)，除非使用品紅 色(C)、藍(lán)綠色(C)和黑色(K)代替黃色(Y)，并且省略第二至第四單元10M、10C和10K的說明。第一單元10Y包括作為圖像載體的感光元件1Y。以下部件在逆時(shí)針方向按順序布置在感光元件1Y周圍：充電輥(充電單元的示例)2Y，其以預(yù)定電勢對(duì)感光元件1Y的表面進(jìn)行充電；曝光裝置(靜電圖像形成單元的示例)3，其通過在分色圖像信號(hào)的基礎(chǔ)上對(duì)感光元件1Y的表面照射激光束3Y而形成靜電圖像；顯影器(顯影單元的示例)4Y，其通過向靜電圖像供應(yīng)充電調(diào)色劑而對(duì)靜電圖像進(jìn)行顯影；一次轉(zhuǎn)印輥(一次轉(zhuǎn)印子單元的示例)5Y，其將顯影的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20上；以及感光元件清潔裝置(清潔單元的示例)6Y，其去除一次轉(zhuǎn)印后殘留在感光元件1Y的表面的調(diào)色劑。一次轉(zhuǎn)印輥5Y布置成與中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面接觸并且面向感光元件1Y。一次轉(zhuǎn)印輥5Y、5M、5C和5K中的每一個(gè)連接到偏壓電源(未示出)上，該偏壓電源對(duì)一次轉(zhuǎn)印輥施加一次轉(zhuǎn)印偏壓。每個(gè)偏壓電源在控制器(未示出)的控制下改變對(duì)相應(yīng)的一次轉(zhuǎn)印輥施加的轉(zhuǎn)印偏壓。下面對(duì)在第一單元10Y中形成黃色圖像的動(dòng)作進(jìn)行說明。在開始動(dòng)作之前，由充電輥2Y在-600至-800V的電勢下對(duì)感光元件1Y的表面進(jìn)行充電。感光元件1Y通過在導(dǎo)電基體(例如，20℃下的體積電阻率：1×10-6Ωcm以下)上疊加感光層而形成。感光層通常具有高電阻(比得上普通樹脂的電阻)，但在照射激光束3Y之后，照射激光束的部分的比電阻發(fā)生變化。于是，曝光裝置3在從控制器(未示出)發(fā)送的黃色圖像的圖像數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上對(duì)充電感光元件1Y的表面照射激光束3Y。感光元件1Y表面的感光層被照射激光束，由此在感光元件1Y的表面形成黃色圖像圖案的靜電圖像。這里使用的術(shù)語“靜電圖像”指通過充電在感光元件1Y的表面形成的圖像，該圖像是通過對(duì)感光層的一部分照射激光束3Y以降低被照射部分的比電阻使得感光元件1Y的被照射表面上的電荷放電而未被照射激光束3Y的部分上的電荷被保留形成的“負(fù)潛像”。上述感光元件1Y上形成的靜電圖像由旋轉(zhuǎn)的感光元件1Y發(fā)送至預(yù)定的顯影位置。感光元件1Y上的靜電圖像由顯影器4Y在顯影位置上以調(diào)色劑圖像的形式進(jìn)行 可視化(即顯影)。例如，顯影器4Y包括靜電圖像顯影劑，其至少包含黃色調(diào)色劑和載體。黃色調(diào)色劑顯影器4Y中被攪拌以通過摩擦帶電并被保持在顯影輥(顯影劑支撐件的示例)上，并且具有與感光元件1Y上生成的電荷相同的極性(即負(fù)極性)的電荷。當(dāng)感光元件1Y的表面通過顯影器4Y時(shí)，黃色調(diào)色劑靜電粘附在感光元件1Y的表面的消除潛像部分上。由此，使用黃色調(diào)色劑對(duì)潛像進(jìn)行顯影。其上形成有黃色調(diào)色劑圖像的感光元件1Y保持以預(yù)定速度旋轉(zhuǎn)，由此將在感光元件1Y上顯影的調(diào)色劑圖像傳送至預(yù)定的一次轉(zhuǎn)印位置。在感光元件1Y上的黃色調(diào)色劑圖像到達(dá)一次轉(zhuǎn)印位置時(shí)，對(duì)一次轉(zhuǎn)印輥5Y施加一次轉(zhuǎn)印偏壓以便沿感光元件1Y朝向一次轉(zhuǎn)印輥5Y的方向在調(diào)色劑圖像上產(chǎn)生靜電力。因此，感光元件1Y上的調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20上。例如，施加的轉(zhuǎn)印偏壓的極性(+)與調(diào)色劑的極性(-)相反，并且由控制器(未示出)在第一單元10Y中控制為+10μA。感光元件1Y上殘留的調(diào)色劑由感光元件清潔裝置6Y去除，然后被收集。對(duì)第二、第三和第四單元10M、10C和10K的一次轉(zhuǎn)印輥5M、5C和5K施加的一次轉(zhuǎn)印偏壓中的每一個(gè)也按第一單元10Y進(jìn)行控制。因此，在第一單元10Y中黃色調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到其上的中間轉(zhuǎn)印帶20，在各個(gè)顏色的調(diào)色劑圖像疊加在彼此頂部的同時(shí)相繼通過第二至第四單元10M、10C和10K傳送。接著，在第一至第四單元中四種顏色的調(diào)色劑圖像多次轉(zhuǎn)印到其上的中間轉(zhuǎn)印帶20被傳送至二次轉(zhuǎn)印部，二次轉(zhuǎn)印部包括與中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面接觸的支撐輥24以及布置在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像載體側(cè)的二次轉(zhuǎn)印輥(二次轉(zhuǎn)印子單元的示例)26。記錄紙張(記錄介質(zhì)的示例)P由饋送機(jī)構(gòu)以預(yù)定時(shí)間饋送至彼此接觸的二次轉(zhuǎn)印輥26和中間轉(zhuǎn)印帶20之前的狹小空間內(nèi)。對(duì)支撐輥24施加二次轉(zhuǎn)印偏壓。這里施加的轉(zhuǎn)印偏壓的極性(-)與調(diào)色劑的極性(-)相同，并且沿中間轉(zhuǎn)印帶20朝向記錄紙張P的方向在調(diào)色劑圖像上產(chǎn)生靜電力。因此，中間轉(zhuǎn)印帶20上的調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記錄紙張P上。施加的二次轉(zhuǎn)印偏壓的強(qiáng)度在由檢測二次轉(zhuǎn)印部的電阻的電阻檢測儀(未示出)檢測出的二次轉(zhuǎn)印部的電阻的基礎(chǔ)上確定，并且通過改變電壓而進(jìn)行控制。接著，將記錄紙張P傳送到一對(duì)定影輥彼此接觸的定影裝置(定影單元的示例)28的咬合部中。調(diào)色劑圖像被定影到記錄紙張P上以形成定影圖像。其上轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像的記錄紙張P的示例包括在電子照相復(fù)印機(jī)、打印機(jī)等中使用的普通紙張。除記錄紙張P以外的記錄介質(zhì)的示例包括OHP膜。為提高定影圖像表面的光滑度，記錄紙張P的表面也可以是光滑的。所述記錄紙張的示例包括通過將普通紙張的表面涂布樹脂等而生產(chǎn)的涂布紙以及用于打印的美術(shù)紙。其上已經(jīng)定影有彩色圖像的記錄紙張P朝著排出部傳送。由此，中斷形成彩色圖像的一系列步驟。<處理盒和調(diào)色劑盒>下面對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒進(jìn)行說明。根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒包括顯影單元，其包括根據(jù)上述示例性實(shí)施例的靜電圖像顯影劑并且使用靜電圖像顯影劑對(duì)圖像載體的表面形成的靜電圖像進(jìn)行顯影以形成調(diào)色劑圖像。根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒可拆卸地安裝到圖像形成裝置上。根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒的結(jié)構(gòu)不限于上述結(jié)構(gòu)。根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒，除顯影單元以外，必要時(shí)還可以進(jìn)一步包括至少一個(gè)選自圖像載體、充電單元、靜電圖像形成單元、轉(zhuǎn)印單元等的單元。下面對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒的示例進(jìn)行說明，但處理盒不限于此。僅對(duì)圖2所示的部件進(jìn)行說明；省略其他部件。處理盒可以包括顯影劑保持元件，其保持并供應(yīng)靜電圖像顯影劑；以及容器，其容納靜電圖像顯影劑。圖2示意性地示出根據(jù)示例性實(shí)施例的處理盒的示例。例如，圖2所示的處理盒200包括感光元件107(圖像載體的示例)、布置在感光元件107外圍的充電輥108(充電單元的示例)、顯影器111(顯影單元的示例)以及感光元件清潔裝置113(清潔單元的示例)，其使用外殼117組合成一個(gè)單元以形成盒。外殼117具有供曝光用的縫隙118。外殼117上布置有安裝軌道116。在圖2中，標(biāo)號(hào)109表示曝光裝置(靜電圖像形成單元的示例)，標(biāo)號(hào)112表示轉(zhuǎn)印裝置(轉(zhuǎn)印單元的示例)，標(biāo)號(hào)115表示定影裝置(定影單元的示例)，并且標(biāo)號(hào)300表示記錄紙張(記錄介質(zhì)的示例)。下面對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑盒進(jìn)行說明。根據(jù)示例性實(shí)施例的調(diào)色劑盒包括根據(jù)上述示例性實(shí)施例的調(diào)色劑，并且可拆卸地安裝到圖像形成裝置上。調(diào)色劑盒包括將供應(yīng)至布置在圖像形成裝置內(nèi)部的顯影單元的調(diào)色劑。圖1所示的圖像形成裝置包括可拆卸地安裝到其上的調(diào)色劑盒8Y、8M、8C和8K。顯影器4Y、4M、4C和4K中的每一個(gè)通過調(diào)色劑供應(yīng)管(未示出)連接到與每個(gè)顯影器相關(guān)聯(lián)的調(diào)色劑盒上。當(dāng)調(diào)色劑盒中貯存的調(diào)色劑的數(shù)量較小時(shí)，更換調(diào)色劑盒。實(shí)施例上述示例性實(shí)施例具體參照以下實(shí)施例和比較例作說明，但上述示例性實(shí)施例不限于此。在實(shí)施例和比較例中，除非另有規(guī)定，所有的“份”和“％”均指質(zhì)量。<聚酯樹脂PE1的分散液的制備>雙酚A-環(huán)氧乙烷2摩爾加成物：10mol％雙酚A-環(huán)氧丙烷2摩爾加成物：40mol％對(duì)苯二甲酸：40mol％十二烯基丁二酸酐：5mol％偏苯三酸酐：5mol％以上單體組分被裝入配有攪拌器、溫度計(jì)、冷卻器和氮?dú)庖牍艿姆磻?yīng)器中。在使用干氮?dú)獯祪魭叻磻?yīng)器之后，向反應(yīng)器添加作為催化劑的二丁基氧化錫，使得二丁基氧化錫的數(shù)量為以上單體組分的總量的1.0％。在190℃的氮?dú)饬飨?，將所得混合物攪?小時(shí)以進(jìn)行反應(yīng)。接著，將溫度升至240℃，并在攪拌下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)。接著，將反應(yīng)器內(nèi)部的壓力降至10.0mmHg，并且在攪拌混合物的同時(shí)在減壓下進(jìn)一步繼續(xù)反應(yīng)0.5小時(shí)。由此，制備了黃色透明的聚酯樹脂PE1。聚酯樹脂PE1的玻璃轉(zhuǎn)換溫度為55℃。利用將“CAVITRONCD1010”(由優(yōu)樂泰克公司(Eurotec,Ltd.)生產(chǎn))改造為高溫和高壓用的分散機(jī)形成聚酯樹脂PE1的分散液。具體地，離子交換水與聚酯樹脂PE1的組成比設(shè)定為80:20，分散液的pH利用氨設(shè)定為8.5，并且在以下條件下操作CAVITRON：轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)速度為60Hz；壓力為5kg/cm2；以及換熱器的加熱溫度為140℃。由此，制備了聚酯樹脂PE1的分散液(固體含量：20％)。<聚酯樹脂PE2的分散液的制備>在燒瓶中將二丁基氧化錫與癸二酸(50mol％)和1,6-己二醇(50mol％)的混合物進(jìn)行混合，使得二丁基氧化錫的數(shù)量為單體組分(即癸二酸和1,6-己二醇)的總量的0.3％。將所得混合物在降壓氣氛下加熱至240℃，并且進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)6小時(shí)以制備聚酯樹脂PE2。接著，將300份聚酯樹脂PE2、160份甲基乙基酮(溶劑)和100份異丙醇(溶劑)裝入配有冷卻器、溫度計(jì)、滴水器和錨式攪拌軸的3升封套式反應(yīng)容器(“BJ-30N”，由東京理化器械公司(TOKYORIKAKIKAICO,LTD)生產(chǎn))中。在水循環(huán)型恒溫器中將溫度保持在70℃的同時(shí)，以100rpm的轉(zhuǎn)速攪拌下將這些組分混合以溶解樹脂(溶液制備步驟)。接著，將攪拌器的轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)定為150rpm，并將水循環(huán)型恒溫器的溫度設(shè)定為66℃。向聚酯樹脂PE2的溶液添加17份10％氨水(試劑)10分鐘以上，接著以7份/分鐘的速度向所得溶液滴加900份保持在66℃的離子交換水。如此，制備了乳化液。在制備乳化液之后，將800份乳化液和700份離子交換水裝入2升茄子瓶中，并且通過插入燒瓶和蒸發(fā)器之間的疏水球?qū)抗潭ǖ脚溆姓婵湛刂茊卧恼舭l(fā)器(由東京理化器械公司(TOKYORIKAKIKAICO,LTD)生產(chǎn))上。在旋轉(zhuǎn)茄子瓶的同時(shí)在保持在60℃的熱水浴中將混合物加熱，將燒瓶內(nèi)部的壓力降至7kPa，同時(shí)小心避免碰撞。由此，去除了溶劑。當(dāng)收集的溶劑的數(shù)量達(dá)到1100份時(shí)，將茄子瓶內(nèi)部的壓力升至常壓，并且將茄子瓶水冷以制備分散液。通過向分散液添加離子交換水而控制分散液中的固體含量濃度為20％。由此，制備了聚酯樹脂PE2的分散液。<苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的分散液的制備>苯乙烯(由和光純藥工業(yè)公司(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.)生產(chǎn))：450份丙烯酸正丁酯(由和光純藥工業(yè)公司(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.)生產(chǎn))：120份1,10-癸二醇二丙烯酸酯(由新中村化學(xué)公司(ShinNakamuraChemicalCo.,Ltd.)生產(chǎn))：2份十二硫醇(由和光純藥工業(yè)公司(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.)生產(chǎn))：4份在燒瓶中將以上組分混合并溶解。向燒瓶添加通過將4.5份陰離子型表面活性劑“Dowfax”(由陶氏化學(xué)公司(DowChemicalCompany)生產(chǎn))溶解到1050份離子交換水中制備的溶液，并且在燒瓶中進(jìn)行乳化。在慢速攪拌燒瓶的內(nèi)容物10分鐘的同時(shí)，進(jìn)一步向燒瓶添加其中溶解有5份過硫酸銨的50份離子交換水。接著，在使用氮?dú)獯祾邿恐?，在攪拌的同時(shí)在油浴中將燒瓶中包含的溶液加熱至65℃，并且繼續(xù)乳化聚合5小時(shí)。由此，制備了固體含量為37％的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的分散液。苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的玻璃轉(zhuǎn)換溫度為60℃。<著色劑顆粒分散液的制備>碳黑(“Regal330”，由卡博特公司(CabotCorporation)生產(chǎn))：250份陰離子型表面活性劑(“NeogenSC”，由DKS公司生產(chǎn)，有效成分：60％)：33份(著色劑相對(duì)于有效成分的數(shù)量為8％))離子交換水：750份向不銹鋼容器，其尺寸為：當(dāng)以上所有組分均裝入容器時(shí)，液面的高度達(dá)到容器高度的大約1/3，裝入離子交換水的一部分(280份)和33份陰離子型表面活性劑。在表面活性劑溶解充分之后，將所有固體溶液顏料加入容器中。使用攪拌器攪拌所得混合物直到所有的顏料顆粒變濕，并且充分進(jìn)行脫氣。在完成脫氣之后，將剩余部分的離子交換水加入容器中，并且使用均質(zhì)器(“ULTRA-TURRAXT50”，由IKA生產(chǎn))在5,000rpm下分散10分鐘。接著，使用攪拌器攪拌一整天以進(jìn)行脫氣。在脫氣完成之后，使用均質(zhì)器在6,000rpm下再次分散10分鐘。接著，使用攪拌器攪拌一整天以進(jìn)行脫氣。在240MPa的壓力下，使所得分散液接觸高壓沖擊式分散劑Ultimaizer(“HJP30006”，由速技能機(jī)械有限公司(SuginoMachineLimited)生產(chǎn))以進(jìn)行分散。考慮到被裝入分散液的總量和裝置的容量，進(jìn)行了相當(dāng)于25個(gè)行程的分散。將所得分散液靜置72小時(shí)以去除沉淀。通過向分散液添加離子交換水而將分散液中的固體含量濃度控制為20％。由此，制備了著色劑顆粒分散液。<防粘劑顆粒分散液的制備>聚乙烯蠟(烴蠟，產(chǎn)品名稱“Polywax725”，由貝克石油工具公司(BakerPetrolite)生產(chǎn))：270份陰離子型表面活性劑(“NeogenRK”，由第一工業(yè)制藥公司(Dai-ichiKogyoSeiyakuCo.,Ltd.)生產(chǎn)，活性成分：60％)：13.5份(防粘劑的數(shù)量相對(duì)于活性成分 為3.0％)離子交換水：21.6份將以上組分混合在一起，并且使用泄壓型均質(zhì)器(由高林(Gaulin)公司生產(chǎn)的Gaulin均質(zhì)器)在120℃的內(nèi)部液體溫度下將防粘劑溶解到混合物中。在5MPa的分散壓力下將所得溶液分散120分鐘，接著在40MPa下進(jìn)一步分散360分鐘。將所得分散液冷卻以形成防粘劑顆粒分散液。通過向分散液添加離子交換水而將分散液中的固體含量濃度控制為20.0％。<硫酸鋁水溶液的制備>硫酸鋁粉體(由淺田化學(xué)工業(yè)公司(ASADACHEMICALINDUSTRYCO.,LTD.)生產(chǎn)：17％硫酸鋁)：35份離子交換水：2份將以上組分裝入容器中，并且在30℃下攪拌所得混合物直到沉淀消失。由此，制備了硫酸鋁水溶液。<調(diào)色劑顆粒(1)的制備>聚酯樹脂顆粒PE1的分散液：250份聚酯樹脂PE2的分散液：25份苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂分散液：70份著色劑顆粒分散液：30份防粘劑顆粒分散液：40份離子交換水：150份陰離子型表面活性劑(“Dowfax2A1”，由陶氏化學(xué)公司(DowChemicalCompany)生產(chǎn))：3份將以上組分裝入配有溫度計(jì)、pH計(jì)和攪拌器的3升反應(yīng)器中。在所得混合物的pH通過在25℃下向混合物添加1.0％硝酸而變?yōu)?.0之后，在5,000rpm下使用均質(zhì)器(“ULTRA-TURRAXT50”，由日本IKA生產(chǎn))進(jìn)行分散的同時(shí)，向混合物添加18份以上制備的硫酸鋁水溶液。接著，分散3分鐘。接著，將攪拌器和加熱罩安裝到反應(yīng)器上。以0.2℃/min的加熱速度升高溫度直到溫度達(dá)到40℃，并且在溫度達(dá)到40℃后以0.05℃/min的加熱速度升高溫度，同時(shí)控制攪拌器的轉(zhuǎn)數(shù)，使?jié){充分?jǐn)嚢?。加熱過程中，使用“MultisizerII”(孔徑：50μm， 由庫爾特(Coulter)公司生產(chǎn))每隔10分鐘測量一次所得樹脂顆粒的體積平均直徑。當(dāng)樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到5.4μm時(shí)，將溫度保持恒定并且向反應(yīng)器添加100份聚酯樹脂顆粒PE1的分散液3分鐘以上。在保持溫度恒定達(dá)到30分鐘之后，使用1％氫氧化鈉水溶液將混合物的pH控制為8.5。接著，以1℃/min的加熱速度將混合物加熱至90℃，同時(shí)采用上述方式以10℃的間隔將混合物的pH維持在8.5。接著，將混合物的溫度保持恒定。通過使用光學(xué)顯微鏡和電子掃描顯微鏡(FE-SEM)觀察顆粒的形狀和表面確定4小時(shí)后顆粒發(fā)生聚結(jié)。接著，使用冷卻水在5分鐘以內(nèi)將容器冷卻至35℃。使冷卻的漿通過篩孔為15μm的尼龍網(wǎng)布以去除粗粉體顆粒。在降壓下，使用吸氣器將通過網(wǎng)布的含調(diào)色劑顆粒的漿過濾。對(duì)濾紙上殘留的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行手動(dòng)粉碎，并且在30℃下將粉碎的調(diào)色劑顆粒加入數(shù)量是調(diào)色劑顆粒數(shù)量的十倍的離子交換水中。將所得混合物攪拌30分鐘。接著，在降壓下使用吸氣器過濾混合物。對(duì)濾紙上殘留的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行手動(dòng)粉碎，并且在30℃下將粉碎的調(diào)色劑顆粒加入數(shù)量是調(diào)色劑顆粒數(shù)量的十倍的離子交換水中。將所得混合物攪拌30分鐘。在降壓下使用吸氣器再次過濾混合物，并且測量所得濾液的電導(dǎo)率。重復(fù)上述操作直到濾液的電導(dǎo)率達(dá)到10μS/cm以下以洗滌調(diào)色劑顆粒。使用濕式干式整粒機(jī)(Comil)將洗滌的調(diào)色劑顆粒磨成細(xì)粉，接著在真空下在溫度保持在35℃下的烘箱中干燥40小時(shí)。由此，制備了調(diào)色劑顆粒(1)。調(diào)色劑顆粒(1)的數(shù)均直徑D50T以及沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例由上述方式測定。針對(duì)下面描述的調(diào)色劑顆粒(2)至(12)，調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T以及沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的比例也由上述方式測定。表1概括了結(jié)果。<調(diào)色劑顆粒(2)的制備>調(diào)色劑顆粒(2)的制備方法與調(diào)色劑顆粒(1)相同，只是硫酸鋁水溶液的數(shù)量變?yōu)?5份并且當(dāng)樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到11.0μm時(shí)保持溫度恒定，而在調(diào)色劑顆粒(1)的制備中，當(dāng)樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到5.4μm時(shí)保持溫度恒定。<調(diào)色劑顆粒(3)的制備>調(diào)色劑顆粒(3)的制備方法與調(diào)色劑顆粒(1)相同，只是硫酸鋁水溶液的數(shù)量變?yōu)?份并且當(dāng)樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到2.2μm時(shí)保持溫度恒定，而在調(diào)色劑顆 粒(1)的制備中，當(dāng)樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到5.4μm時(shí)保持溫度恒定。<調(diào)色劑顆粒(4)至(7)與(11)的制備>調(diào)色劑顆粒(4)至(7)與(11)的制備方法與調(diào)色劑顆粒(1)相同，只是添加的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量變?yōu)楸?所述的數(shù)量。<調(diào)色劑顆粒(8)的制備>調(diào)色劑顆粒(8)的制備方法與調(diào)色劑顆粒(1)相同，只是在樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到5.4μm時(shí)保持溫度恒定之后添加的聚酯樹脂顆粒PE1的分散液的數(shù)量變?yōu)?0份，并且添加的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量變?yōu)楸?所述的數(shù)量。<調(diào)色劑顆粒(9)的制備>調(diào)色劑顆粒(9)的制備方法與調(diào)色劑顆粒(1)相同，只是在樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到5.4μm時(shí)保持溫度恒定之后添加的聚酯樹脂顆粒PE1的分散液的數(shù)量變?yōu)?50份，并且添加的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量變?yōu)楸?所述的數(shù)量。<調(diào)色劑顆粒(10)和(12)的制備>調(diào)色劑顆粒(10)和(12)的制備方法與調(diào)色劑顆粒(1)相同，只是在樹脂顆粒的體積平均直徑達(dá)到5.4μm時(shí)保持溫度恒定之后添加的聚酯樹脂顆粒PE1的分散液的數(shù)量變?yōu)?0份，并且添加的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的數(shù)量變?yōu)楸?所述的數(shù)量。表1在表1中，“St/Ac樹脂”指苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂，“含量”指苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒的數(shù)量，并且“調(diào)色劑顆粒表面中的比例” 指沉積在調(diào)色劑顆粒表面上的樹脂組分中的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂由XPS測量時(shí)的比例(即曝光比)。[聚甲基丙烯酸甲酯顆粒(AC1)的制備]通過將作為單體的甲基丙烯酸甲酯100份、作為聚合引發(fā)劑的過硫酸銨1份、作為懸浮輔助劑的十二烷基苯磺酸鈉0.5份、以及離子交換水200份混合而制備單體分散液。在70℃下，以800rpm攪拌單體分散液7小時(shí)。由此，制備了包含分散到水中的聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒的懸浮液。將一部分懸浮液干燥以獲得聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)，并且通過上述方法測定聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)的數(shù)均直徑D50P。針對(duì)以下描述的聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒(AC2)至(AC9)中的每一種，通過上述方法測定聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒的數(shù)均直徑D50P。表2概括了結(jié)果。<聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC2)的制備>聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC2)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是進(jìn)行攪拌的轉(zhuǎn)數(shù)變?yōu)?,200rpm。<聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC3)的制備>聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC3)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是進(jìn)行攪拌的轉(zhuǎn)數(shù)變?yōu)?00rpm。<聚(甲基丙烯酸正己酯)顆粒(AC4)的制備>聚(甲基丙烯酸正己酯)顆粒(AC4)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是單體，即，甲基丙烯酸甲酯變?yōu)榧谆┧嵴乎ァ?lt;聚(甲基丙烯酸正丙酯)顆粒(AC5)的制備>聚(甲基丙烯酸正丙酯)顆粒(AC5)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是單體，即，甲基丙烯酸甲酯變?yōu)榧谆┧嵴ァ?lt;聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC6)的制備>聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC6)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是進(jìn)行攪拌的轉(zhuǎn)數(shù)變?yōu)?00rpm。<聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC7)的制備>聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC7)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是進(jìn)行攪拌的轉(zhuǎn)數(shù)變?yōu)?,050rpm。<聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC8)的制備>聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC8)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是進(jìn)行攪拌的轉(zhuǎn)數(shù)變?yōu)?40rpm。<聚(甲基丙烯酸正戊酯)顆粒(AC9)的制備>聚(甲基丙烯酸正戊酯)顆粒(AC9)的制備方法與聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)相同，只是單體，即，甲基丙烯酸甲酯變?yōu)榧谆┧嵴祯ァ１?聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的類型D50P[nm]烷基鏈中碳原子的數(shù)量(AC1)400C1(AC2)150C1(AC3)1000C1(AC4)400C6(AC5)400C3(AC6)600C1(AC7)220C1(AC8)780C1(AC9)400C5實(shí)施例1<調(diào)色劑1的制備>調(diào)色劑顆粒(1)：100份聚(甲基丙烯酸甲酯)顆粒(AC1)：0.12份二氧化硅顆粒(產(chǎn)品名稱“RY50”，由日本艾羅西爾公司(NIPPONAEROSILCO.,LTD.)生產(chǎn)，體積平均粒徑：0.04μm)：3份使用HENSCHEL混合器以20m/s的圓周速度將以上組分混合15分鐘。由此，制備了實(shí)施例1的調(diào)色劑1。<實(shí)施例2至17和比較例1至6>實(shí)施例2至17的調(diào)色劑2至17與比較例1至6的調(diào)色劑C1至C6的制備方法均與實(shí)施例1的調(diào)色劑1相同，只是調(diào)色劑顆粒的類型與聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的類型和含量變?yōu)楸?所述的類型和含量。<評(píng)價(jià)>針對(duì)以上實(shí)施例和比較例中制備的調(diào)色劑中的每一種，評(píng)價(jià)填充堆積密度的變化率與圖像灰度再現(xiàn)性變化。[填充堆積密度的變化率]針對(duì)實(shí)施例和比較例中制備的調(diào)色劑中的每一種(下文稱為“貯存之前的調(diào)色劑”)，通過上述方法測定調(diào)色劑的填充堆積密度(下文稱為“貯存之前的填充堆積密度”)。接著，將每種調(diào)色劑裝入調(diào)色劑盒中，并在40℃下貯存于調(diào)色劑盒中20小時(shí)。在下文中，已經(jīng)以上述方式貯存的調(diào)色劑稱為“貯存之后的調(diào)色劑”。針對(duì)每種貯存之后的調(diào)色劑，以與貯存之前的調(diào)色劑相同的測量方式測量調(diào)色劑的填充堆積密度(下文稱為“貯存之后的填充堆積密度”)。采用以下公式通過貯存之前的填充堆積密度與貯存之后的填充堆積密度計(jì)算填充堆積密度的變化率。表3概括了結(jié)果。填充堆積密度的變化率＝貯存之后的填充堆積密度/貯存之前的填充堆積密度[灰度再現(xiàn)性的變化的評(píng)價(jià)]通過以方法制備載體和顯影劑，接著對(duì)貯存之前的灰度再現(xiàn)性和貯存之后的灰度再現(xiàn)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。(載體的制備)苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(質(zhì)量比：70/30)：5份甲苯：15份碳黑(“Regal330”，由卡博特公司(CabotCorporation)生產(chǎn))：1份將以上組分混合在一起，并且使用攪拌器將所得混合物攪拌10分鐘。由此，制備了涂層形成溶液。將涂層形成溶液和100份鐵酸鹽顆粒(體積平均粒徑：40μm)裝入真空脫氣型捏合機(jī)中，并且在60℃下將所得混合物攪拌30分鐘。接著，在降壓下進(jìn)行脫氣，同時(shí)升高溫度。接著，進(jìn)行干燥。由此，制備了載體。(顯影劑的制備)使用V形混合器將實(shí)施例和比較例中每個(gè)示例中制備的貯存之前的調(diào)色劑8份與載體92份混合以制備顯影劑。(貯存之前的灰度再現(xiàn)性的評(píng)價(jià))將裝有每個(gè)示例中制備的貯存之前的調(diào)色劑的調(diào)色劑盒安裝到圖像形成裝置(“DocuPrintP450d”，由富士施樂公司(FujiXeroxCo.,Ltd.)生產(chǎn))，并且將以上制備的顯影劑中的相應(yīng)一種裝入圖像形成裝置的顯影器中。使用該圖像形成裝置，在室溫(20℃)下以50％的面積覆蓋率將五個(gè)中間色調(diào) 圖像連續(xù)地打印到A4紙上，同時(shí)由調(diào)色劑盒向顯影器供應(yīng)貯存之前的調(diào)色劑。測量第三個(gè)圖像的濃度。在實(shí)測圖像濃度與以50％的目標(biāo)面積覆蓋率(即目標(biāo)圖像濃度)形成的中間色調(diào)圖像的濃度之間的差(下文稱為“Δ圖像濃度”)的基礎(chǔ)上，對(duì)貯存之前的灰度再現(xiàn)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。表3概括了結(jié)果。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。使用反射濃度儀“X-Rite938”(由愛色麗股份有限公司(X-Rite,Incorporated)生產(chǎn))進(jìn)行圖像濃度和目標(biāo)圖像濃度的測量。(評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn))G1：Δ圖像濃度(SAD)≤0.1G2：0.1<Δ圖像濃度(SAD)≤0.2G3：0.2<Δ圖像濃度(SAD)≤0.3G4：0.3<Δ圖像濃度(SAD)≤0.4G5：0.4<Δ圖像濃度(SAD)(貯存之后的灰度再現(xiàn)性的評(píng)價(jià))貯存之后的灰度再現(xiàn)性的評(píng)價(jià)方式與貯存之前的灰度再現(xiàn)性的評(píng)價(jià)相同，只是安裝到各個(gè)圖像形成裝置上的調(diào)色劑盒裝有貯存之后的調(diào)色劑，并且以上制備的調(diào)色劑裝入圖像形成裝置的顯影器中。表3概括了結(jié)果。表3在表3中，“D50P/D50T”指聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)均直徑D50P與調(diào)色劑顆粒的數(shù)均直徑D50T之間的比。表3所示的評(píng)價(jià)結(jié)果表明，在實(shí)施例中，貯存之前的Δ圖像濃度(即實(shí)測圖像濃度與目標(biāo)圖像濃度之間的差)和貯存之后的Δ圖像濃度均小于比較例。盡管貯存之前的Δ圖像濃度在實(shí)施例和比較例中較小，但貯存之后的Δ圖像濃度在實(shí)施例中較小而在比較例中較大。由此，證實(shí)了通過使用實(shí)施例中制備的用于形成圖像的調(diào)色劑減少了當(dāng)調(diào)色劑在高溫下長時(shí)間貯存于調(diào)色劑盒中時(shí)發(fā)生的圖像灰度再現(xiàn)性變化。在實(shí)施例1、6和14中，其中使用相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒包含5質(zhì)量份以上且30質(zhì)量份以下的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的調(diào)色劑顆粒(1)、(4)或(5)，貯存之后的Δ圖像濃度可能比在實(shí)施例11、12、15和17中小，在施例11、12、15和17中使用相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒包含5質(zhì)量份以下或者30質(zhì)量份以上的苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂的調(diào)色劑顆粒(6)至(8)和(11)中的任意一種。在實(shí)施例1、4和10中，其中分別使用包含其烷基鏈具有1至5個(gè)碳原子的聚(甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的樹脂顆粒(AC1)、(AC5)和(AC9)，貯存之后的Δ圖像濃度可能比在實(shí)施例13中小，在實(shí)施例13中使用包括具有5個(gè)以上碳原子的烷基鏈的樹脂顆粒(AC4)。在實(shí)施例中，填充堆積密度的變化率相對(duì)于在比較例中更接近1。在比較實(shí)施例2中，盡管填充堆積密度的變化率接近1，還是形成了樹脂顆粒的集料，因?yàn)樘砑拥木?甲基)丙烯酸烷基酯顆粒的數(shù)量較大，其導(dǎo)致明顯的圖像缺損，例如黑斑。為了進(jìn)行圖示和說明，以上對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施例進(jìn)行了描述。其目的并不在于全面詳盡地描述本發(fā)明或?qū)⒈景l(fā)明限定于所公開的具體形式。很顯然，對(duì)本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員而言，可以做出許多修改以及變形。本實(shí)施例的選擇和描述，其目的在于以最佳方式解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際應(yīng)用，從而使得本
技術(shù)領(lǐng)域：
的其他熟練技術(shù)人員能夠理解本發(fā)明的各種實(shí)施例，并做出適合特定用途的各種變形。本發(fā)明的范圍由與本說明書一起提交的權(quán)利要求書及其等同物限定。當(dāng)前第1頁1 2 3