包含功能性涂層的光學(xué)膜及包含該光學(xué)膜的偏光板和圖像顯示設(shè)備的制作方法
【專利摘要】提供一種光學(xué)膜，該光學(xué)膜包括丙烯酸系膜和在所述丙烯酸系膜的至少一側(cè)上形成的功能性涂層。所述功能性涂層包含水分散性樹脂和至少兩種具有不同平均顆粒尺寸的精細顆粒。
【專利說明】包含功能性涂層的光學(xué)膜及包含該光學(xué)膜的偏光板和圖像 顯不設(shè)備

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種包含丙帰酸系膜和功能性涂層的光學(xué)膜及包含所述光學(xué)膜的偏 光板和圖像顯示設(shè)備，所述光學(xué)膜由水分散性樹脂和至少兩種具有不同尺寸的精細顆粒形 成。

【背景技術(shù)】
[0002] 在相關(guān)的【技術(shù)領(lǐng)域】中，一般的偏光板具有層疊的結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)通過在聚己帰醇 (PVA)偏光片的兩面均涂上H己醜基纖維素（TAC)膜而形成。
[0003] 然而，TAC膜受潮易損，如果長期使用可能會變形。因此，有嘗試使用能夠防潮并 具有低相位差的環(huán)帰姪樹脂或丙帰酸系樹脂形成的膜來制造偏光板。特別地，丙帰酸系膜 在成本、光學(xué)性質(zhì)及耐久性方面具有優(yōu)點。
[0004] 然而，在相關(guān)的【技術(shù)領(lǐng)域】中，丙帰酸系膜僅由丙帰酸系樹脂形成并具有相對大的 表面摩擦值。因此，由于粘連（blocking)現(xiàn)象(膜表面在親上粘結(jié)在一起)，該樣的丙帰酸 系膜難W卷起。
[0005] 為了解決上述問題，提出使用混合有橡膠顆?；蛴袡C顆粒的丙帰酸系樹脂來形成 膜的方法。然而，在上述情況下，由于光線被該樣的顆粒散射，膜可能具有高霧度，而且難W 拉伸。


【發(fā)明內(nèi)容】

[000引【技術(shù)問題】
[0007] 本發(fā)明的一方面提供了一種光學(xué)膜，該光學(xué)膜通過在丙帰酸系膜的一側(cè)涂布具有 低摩擦系數(shù)的功能性涂層而形成。所述的光學(xué)膜的透明度不因功能性涂層而降低，且該光 學(xué)膜可W順利地且無粘連現(xiàn)象地被運送和卷起。本發(fā)明的其他方面提供了一種包括所述光 學(xué)膜的偏光板及一種包括所述光學(xué)膜的圖像顯示設(shè)備。
[000引【技術(shù)方案】
[0009] 根據(jù)本發(fā)明的一個方面，其提供了一種光學(xué)膜，該光學(xué)膜包括；丙帰酸系膜；在所 述丙帰酸系膜的至少一面上形成的功能性涂層。所述功能性涂層包括水分散性樹脂和至少 兩種具有不同平均顆粒尺寸的精細顆粒。
[0010] 根據(jù)本發(fā)明的其他方面，其提供了一種包括所述光學(xué)膜的偏光板及一種包括所述 光學(xué)膜的圖像顯示裝置。
[0011] 【有益效果】
[0012] 根據(jù)本發(fā)明的實施方式，丙帰酸系膜包括功能性涂層，該涂層在所述丙帰酸系膜 的一面形成，并且包含至少兩種具有不同平均顆粒尺寸的精細顆粒。因此，該丙帰酸系膜具 有優(yōu)良的滑動性、防粘連性W及諸如透明性和拉伸性的物理性質(zhì)。

【具體實施方式】
[0013] 在下文中，將詳細描述本發(fā)明的【具體實施方式】。然而，本發(fā)明能夠W許多不同的方 式具體實施，而不應(yīng)解釋為僅限于此處所闡述的實施方式。提供該些實施方式W使得本發(fā) 明所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員充分理解本發(fā)明。
[0014] 發(fā)明人已進行研究W開發(fā)能夠防止粘連現(xiàn)象（防粘連性）的薄的丙帰酸系光學(xué)膜， 并發(fā)現(xiàn)可W通過W包含至少兩種具有不同平均顆粒尺寸的精細顆粒的功能性涂層涂布丙 帰酸系膜而制造一種具有優(yōu)良的光學(xué)性質(zhì)、拉伸性、可形成薄細（slim)形狀的成形性和防 粘連性的光學(xué)膜。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明的實施方式，光學(xué)膜包括；丙帰酸系膜；W及形成在所述丙帰酸系膜 的至少一面上的功能性涂層。該功能性涂層包括水分散性樹脂和至少兩種具有不同平均顆 粒尺寸的精細顆粒。
[0016] 本發(fā)明的特征在于所述的至少兩種具有不同平均顆粒尺寸的精細顆粒。由于所述 的至少兩種具有不同平均顆粒尺寸的精細顆粒，功能性涂層的表面足夠粗趟，從而有效減 小丙帰酸系膜與功能性涂層之間的摩擦和/或功能性涂層表面之間的摩擦。因此，所述的 光學(xué)膜具有優(yōu)良的防粘連性質(zhì)。
[0017] 具體而言，隨著精細顆粒尺寸的增大，功能性涂層的表面變得更加粗趟。該樣就增 強了功能性涂層的防粘連特性，并減小了功能性涂層的摩擦系數(shù)。然而，隨著精細顆粒尺寸 的增大，功能性涂層的霧度增加。因此，可W將精細顆粒的尺寸調(diào)整到適當?shù)姆秶鷥?nèi)。
[0018] 在本發(fā)明的實施方式中，所述的至少兩種精細顆粒具有不同的平均顆粒尺寸，因 此，相對較小的精細顆粒可W適當?shù)鼗旌显谙鄬^大的精細顆粒中，來減小功能性涂層的 霧度和摩擦系數(shù)，提升功能性涂層的防粘連性質(zhì)。
[0019] 如上所述，隨著精細顆粒的尺寸增大，功能性涂層的表面變得更加粗趟，且功能 性涂層的厚度通常為50nm-2000nm。因此，為了獲得上述效果，優(yōu)選精細顆粒的尺寸為 151nm-400nm。在此情況下，具有在20nm-150nm范圍內(nèi)的不同平均顆粒尺寸的至少兩種精 細顆粒的混合比具有相同顆粒尺寸的精細顆粒更有效。
[0020] 例如，優(yōu)選地，所述的至少兩種精細顆粒包含；具有20nm-150皿平均顆粒尺寸的 第一精細顆粒；和具有151nm-400nm平均顆粒尺寸的第二精細顆粒。第一精細顆粒與第二 精細顆粒之間的平均尺寸的差異為50nm-380nm。在另一實施例中，優(yōu)選地，所述的至少兩種 精細顆粒包含：具有50nm-150nm平均顆粒尺寸的第一精細顆粒；和具有200nm-350nm平均 顆粒尺寸的第二精細顆粒。在此情況下，第一精細顆粒與第二精細顆粒之間的平均尺寸的 差異為50nm-300nm。具有小于20nm的平均顆粒尺寸的精細顆粒實際上不能有效地使功能 性涂層的表面粗趟。具有大于400nm平均顆粒尺寸的精細顆粒能夠顯著地散射可見光，因 而不適合用于光學(xué)膜。此外，如果兩種精細顆粒的平均顆粒尺寸的差異小于50nm，兩種精細 顆粒的顆粒尺寸分布通常會彼此重疊，因此其難W獲得使用兩種精細顆粒的效果。
[0021] 優(yōu)選地，第一精細顆粒與第二精細顆粒的重量比在20/80-80/20范圍內(nèi)，更優(yōu)選 地，在30/70-70/30范圍內(nèi)。如果重量比在上述范圍之外，該功能性涂層的粗趟度與包含具 有相同顆粒尺寸的精細顆粒的功能性涂層的粗趟度相似。也就是說，其難W獲得減小功能 性涂層的霧度和摩擦系數(shù)，W及提升功能性涂層的防粘連性能的效果。
[0022] 本發(fā)明的實施方式中，所述的精細顆粒可W是任何適合的精細顆粒。例如，所述精 細顆?？蒞是水分散性精細顆粒。例如，所述精細顆?？蒞包括無機精細顆粒和/或有機 精細顆粒。無機精細顆粒的實例可W包括無機氧化物精細顆粒，例如氧化娃、氧化鐵、氧化 鉛、氧化鉛、氧化鋒及氧化鍵。有機精細顆粒的實例可W包括樹脂精細顆粒，例如娃樹脂、氣 樹脂、（甲基）丙帰酸系樹脂、交聯(lián)聚己帰醇及H聚氯胺樹脂。
[0023] 例如，所述的精細顆?？蒞是氧化娃精細顆粒。氧化娃是透明的，可造成較少的霧 度，不易著色，且能有效地提高功能性涂層的防粘連特性。因此，氧化娃實質(zhì)上對丙帰酸系 膜的光學(xué)性質(zhì)沒有影響。另外，氧化娃可W穩(wěn)定地分散在功能性涂層的材料中，當功能性涂 層形成時，氧化娃使得形成過程更容易。特別地，氧化娃可W是膠態(tài)氧化娃。本發(fā)明可W使 用在本領(lǐng)域中已知的商業(yè)上可利用的膠態(tài)氧化娃產(chǎn)品。商業(yè)上可利用的氧化娃產(chǎn)品的實例 可W包括；Nissan化學(xué)工業(yè)有限公司的SNOWTEX系列、Ai巧roducts的AEROSIL系列、Nihon Catalyst公司的EPOSTAR系列和S0LI0STAR RA系列W及Ranco的L甜系列。
[0024] 本發(fā)明的特征在于，功能性涂層包括可水分散性樹脂。由于功能性涂層包含水分 散性樹脂而不是溶劑分散性樹脂，遇溶劑易受損的丙帰酸系膜不會因腐蝕作用受到腐蝕和 在機械性能和表面質(zhì)量上劣化，因此，丙帰酸系膜可均勻地由功能性涂層涂布。另外，由于 水分散性樹脂不需要防止爆炸的設(shè)備，光學(xué)膜可W通過線內(nèi)處理（in-line process)形成。
[0025] 水分散性樹脂的非限制性實例包括水分散性聚氨醋樹脂、水分散性丙帰酸系樹脂 及其組合。
[0026] 可W用于作為水分散性樹脂的聚氨醋樹脂可具有10000-1000000的重均分子量。 如果聚氨醋樹脂的重均分子量小于10000,則聚氨醋樹脂的粘合強度太低，且如果聚氨醋樹 脂的重均分子量大于1000000,則聚氨醋樹脂難W分散在水中。
[0027] 聚氨醋樹脂可W包含駿基。在此情況下，當制備聚氨醋樹脂時，產(chǎn)生陰離子W促進 聚氨醋樹脂在水中的分散，并且使得聚氨醋樹脂與偏光片緊密接觸。
[002引包含駿基的聚氨醋樹脂可W通過多元醇、聚異氯酸醋和具有自由駿基的鏈增長劑 之間的反應(yīng)獲得。具有駿基的鏈增長劑的實例可W包括二輕基駿酸和二輕基下二酸。所述 二輕基駿酸可W是包括二輕甲基鏈焼酸在內(nèi)的二輕焼基鏈焼酸。例如，二輕甲基鏈焼酸可 W是二輕甲基己酸、二輕甲基下酸、二輕甲基丙酸、二輕甲基下酸及二輕甲基戊酸。所列實 例可W單獨使用或結(jié)合使用。
[0029] 在另一個實施例中，所述的聚氨醋樹脂可W通過多元醇與聚異氯酸醋之間的反應(yīng) 獲得。所述多元醇可W是每個分子中含有至少兩個輕基的任何種類的多元醇。多元醇的實 例包括聚醋多元醇、聚碳酸醋二醇及聚離多元醇。所述多元醇是選自W上所列舉的材料中 的至少一種。也就是說，所述的多元醇可W為W上所列舉的材料中的一種或其結(jié)合。
[0030] 所述聚醋多元醇可W通過多元酸與多元醇之間的反應(yīng)獲得。多元酸的實例包括： 芳香族二駿酸，例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、1,4-蔡二駿酸、2, 5-蔡二駿酸、 2, 6-蔡二駿酸、聯(lián)苯二駿酸、四氨鄰苯二甲酸；脂肪族二駿酸，例如己二酸、下二酸、丙二 酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、亞油酸、馬來酸、富馬酸、甲基富馬酸 和衣康酸；脂環(huán)族二駿酸，例如六氨鄰苯二甲酸、四氨鄰苯二甲酸、1,3-環(huán)己焼二駿酸和 1，4-環(huán)己焼二駿酸；W及反應(yīng)衍生物，例如上述物質(zhì)的酸酢、焼基醋和醜基團。所列舉的多 元酸可W單獨使用或結(jié)合使用.
[0031] 所述多元醇可W是選自己二醇、1，2-丙麗二醇、1，3-丙二醇、1，3-下二醇、1，4-下 二醇、新戊二醇、戊二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、4, 4' -二輕基苯丙焼、 4, 4'-二輕基甲基甲焼（4, 4' -dihy化ox^meth^metane)、二己二醇、H己二醇、聚己二 醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,4-環(huán)己焼二甲醇、1,4-環(huán)己焼二醇、雙酷A、雙酷F、丙H醇、 1，1，1- H輕甲基丙焼、1，2, 5-己H醇、季戊四醇、葡萄糖、藏糖及山梨糖醇中的至少一種。
[0032] 所述的聚碳酸醋二醇可W是脂肪族聚碳酸醋二醇。如果聚氨醋樹脂是使用脂肪族 聚碳酸醋二醇制備的，則聚氨醋樹脂具有優(yōu)良的機械性能、耐水性、耐油性，特別是優(yōu)良的 長期的耐候性。脂肪族聚碳酸醋二醇可W是選自聚(六亞甲基碳酸醋）二醇和聚(碳酸環(huán)己 醋）二醇中的至少一種。然而，脂肪族聚碳酸醋二醇并不限于此。
[0033] 聚離多元醇可W通過向多元醇中加入焼基離經(jīng)過開環(huán)聚合而獲得。所述多元醇的 實例可W包括己二醇、二己二醇、丙二醇、二丙二醇、丙H醇及H輕甲基丙焼。所示實例可W 單獨使用或結(jié)合使用
[0034] 所述的聚異氯酸醋可W是包含兩個或多個NCO基團的任何化合物。例如，聚異氯 酸醋可W是選自甲苯二異氯酸醋（TDI)、4, 4-二苯基甲焼二異氯酸醋（MDI)、1，5-蔡二異氯 酸醋（NDI)、鄰聯(lián)甲苯二異氯酸醋（TODI)、六亞甲基二異氯酸醋（HMDI)、異氣爾麗二異氯酸 醋（IPDI)、對-亞苯基二異氯酸醋、1,4-二異氯酸醋和二甲苯二異氯酸醋狂DI)中的一種 及其組合。
[0035] 聚氨醋樹脂可W通過本發(fā)明所屬領(lǐng)域中已知的任何方法制備而成。例如，聚氨醋 樹脂可W通過各組分同時相互反應(yīng)的一步法或者各組分逐步相互反應(yīng)的多步法制備而成。 如果聚氨醋樹脂含有駿基，則可通過多步法制備聚氨醋樹脂W容易地引入駿基。在制備聚 氨醋樹脂時，可W使用適當?shù)陌贝追磻?yīng)催化劑。
[0036] 除了 W上提到的組分外，在制備聚氨醋樹脂時，可W使用其他的多元醇和/或其 他的鏈增長劑。
[0037] 例如，所述其他的多元醇可W是具有H個輕基的多元醇，例如山梨糖醇、丙H醇、 H輕甲基己焼、H輕甲基丙焼及季戊四醇。
[0038] 所述其他的鏈增長劑的實例包括；二醇，例如己二醇、二己二醇、H己二醇、1， 3-丙二醇、1,3-下二醇、1,4-下二醇、新戊二醇、戊二醇、1,6-己二醇和丙二醇；脂肪族二 胺，例如己二胺、丙二胺、己二胺、1,4-下二胺和氨己基己醇胺；脂環(huán)族二胺，例如異佛爾麗 二胺和4, 4-二環(huán)己基甲二胺；W及芳香族二胺，例如二甲苯二胺和甲苯二胺。
[0039] 此外，在制備聚氨醋樹脂時，可W使用中和劑。中和劑可W提高聚氨醋樹脂在水中 的穩(wěn)定性。中和劑的實例可包括氨、N-甲基嗎晰、H己胺、二甲基己醇胺、甲基二己醇胺、H 己醇快、嗎晰、H丙胺、己醇胺W及H異丙醇胺。W上列舉的例子可W單獨或者結(jié)合使用。
[0040] 所述的聚氨醋樹脂可W通過使用不與聚異氯酸醋發(fā)生反應(yīng)但能溶于水的有機溶 劑來制備。所述有機溶劑的實例可包括：醋類溶劑，例如己酸己醋、己基溶纖劑己酸醋；麗 類溶劑，例如丙麗、甲基己基麗和甲基異下基麗；W及離類溶劑，例如二氧六環(huán)四氨巧喃。W 上列舉的例子可W單獨使用或者結(jié)合使用。
[0041] 可W用作用于功能性涂層的水分散性樹脂的水分散性丙帰酸系樹脂可W通過聚 合丙帰酸系單體而形成。所述丙帰酸系單體可具有高于室溫的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度。丙帰酸系 單體的非限制性實例包括甲基丙帰酸甲醋、甲基丙帰酸己醋、甲基丙帰酸異下醋及其混合 物。
[0042] 水分散性樹脂可W進一步包括至少一種具有低于室溫的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度的丙帰 酸系單體。在此情況下，可W改進功能性涂層的粘著強度和其他性能。例如，水分散性樹 脂可進一步包括甲氧基己氨基丙帰酸醋、丙帰酸下醋、丙帰酸己醋、丙帰酸己基己醋或其結(jié) 合。但是水分散性樹脂并不限于此。
[0043] 水分散性樹脂可W進一步包括至少一種水溶性丙帰酸系單體。由于該水溶性丙帰 酸系單體，該丙帰酸系單體可W穩(wěn)定地膽存。所述的水溶性的丙帰酸系單體的非限制性實 例包括：丙帰酸輕基己醋、輕己基丙帰醜胺化ycro巧ethyl acrylamid)、甲基丙帰酸及其結(jié) A 口 O
[0044] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，對于每100重量份的水分散性樹脂，功能性涂層可 包含0. 5-20重量份的精細顆粒。在另一實施方式中，對于每100重量份的水分散性樹脂， 功能性涂層可包含0. 5-10重量份的精細顆粒。如果對于每100重量份的水分散性樹脂，所 述功能性涂層含有小于0. 5重量份的精細顆粒，當被卷起時光學(xué)膜不能順利地滑動，從而 引起光學(xué)膜的卷繞錯誤或斷裂。另一方面，如果對于每100重量份的水分散性樹脂，所述功 能性涂層含有大于20重量份的精細顆粒，則光學(xué)膜的霧度會增加。也就是說，其難W形成 具有0. 3 W下的霧度水平的透明光學(xué)膜。
[0045] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，如上文所述，光學(xué)膜包含丙帰酸系膜作為基膜。所述 丙帰酸系膜可由包含（甲基）丙帰酸醋樹脂作為主要成分的材料經(jīng)過擠出工藝形成。
[0046] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，包含丙帰酸醋單元和/或甲基丙帰酸醋單元的樹脂 作為主要成分包含在（甲基)丙帰酸醋樹脂中。換句話說，術(shù)語"（甲基)丙帰酸醋樹脂"包括： 均聚物樹脂，包括丙帰酸醋單元或甲基丙帰酸醋單元；共聚物樹脂，其中，丙帰酸醋單元和 /或甲基丙帰酸醋單元與一種或多種其他單體共聚；W及包含（甲基）丙帰酸醋樹脂的混合 樹脂。
[0047] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，所述的（甲基）丙帰酸醋樹脂的非限制性實例可包 括：包含甲基丙帰酸焼基醋單元和N-環(huán)焼基馬來醜亞胺單元的共聚物樹脂；包含（甲基)丙 帰酸焼基醋單元和苯己帰單元的共聚物樹脂；W及包含（甲基）丙帰酸焼基醋單元、N-環(huán)焼 基馬來醜亞胺單元和苯己帰單元的共聚物樹脂。此外，（甲基）丙帰酸醋樹脂可W是混合樹 月旨，包括在其主鏈中含有碳酸醋部分的芳香族樹脂和共聚物樹脂。
[0048] (甲基）丙帰酸焼基醋單元是包含丙帰酸焼基醋單元和甲基丙帰酸焼基醋單元的 術(shù)語。所述的（甲基）丙帰酸焼基醋單元可W含有具有1-10個，優(yōu)選為1-4個碳原子的焼 基。所述的N-環(huán)焼基馬來醜亞胺單元可W含有具有4-12個，優(yōu)選為5-8個碳原子的環(huán)焼 基。在非限制性實例中，所述苯己帰單元可包含選自苯己帰、a-甲基苯己帰、3-甲基苯 己帰、4-甲基苯己帰、2, 4-二甲基苯己帰、2, 5-二甲基苯己帰、2-甲基-4-氯-苯己帰、 2, 4, 6- H甲基苯己帰、順-目-甲基苯己帰、反-目-甲基苯己帰、4-甲基-a -甲基苯己帰、 4-氣-a -甲基苯己帰、4-氯-a -甲基苯己帰、4-漠-a -甲基苯己帰、4-叔下基苯己帰、 2-氣苯己帰、3-氣苯己帰、4-氣苯己帰、2, 4-二氣苯己帰、2, 3, 4, 5, 6-五氣苯己帰、2-氯苯 己帰、3-氯苯己帰、4-氯苯己帰、2, 4-二氯苯己帰、2, 6-二氯苯己帰、八氯苯己帰、2-漠苯己 帰、3-漠苯己帰、4-漠苯己帰、2, 4-二漠苯己帰、a -漠苯己帰、目-漠苯己帰、2-輕基苯己 帰和4-輕基苯己帰中的至少一種。例如，所述的苯己帰單元可W含有苯己帰和a-甲基苯 己帰中的至少一種。
[0049] 所述的（甲基）丙帰酸醋樹脂可W含有內(nèi)醋環(huán)結(jié)構(gòu)。含有內(nèi)醋環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲基）丙 帰酸醋樹脂的實例在日本專利申請公開第2000-230016、2001-151814和2002-120326號中 公開。
[0050] 所述的（甲基）丙帰酸醋樹脂可W含有芳香環(huán)，其實例在韓國專利申請公開第 10-2009-0115040號中公開。公開的（甲基)丙帰酸醋樹脂包括；(a)(甲基)丙帰酸醋單元， 其包括至少一種（甲基）丙帰酸醋衍生物；化）芳香族單元，其包含具有含輕基的部分和芳 基部分的鏈；（C)苯己帰單元，其包括至少一種苯己帰衍生物；W及（d)環(huán)單元，其包含環(huán)部 分。（a)-(d)單元可W作為單獨的共聚物包含在（甲基）丙帰酸醋樹脂中，或者（a)-(d)單 元中的兩種或多種可W作為共聚物包含在巧基）丙帰酸醋樹脂中。
[0051] 例如，（甲基）丙帰酸醋樹脂可W包括具有（甲基）丙帰酸甲醋作為（a)單元W及 N-環(huán)己基馬來醜亞胺作為化）單元的共聚物。也就是說，（甲基)丙帰酸醋樹脂可W包括聚 (N-環(huán)己基馬來醜亞胺-共-(甲基）丙帰酸甲醋)。在另一實施例中，（甲基）丙帰酸醋樹 脂可W包括具有苯己帰作為（C)單元和馬來酸酢作為（d)單元的共聚物。在一實施例中， (甲基）丙帰酸醋樹脂可W包括一種共聚物，該共聚物具有；甲基丙帰酸甲醋作為（a)單元、 苯己帰和a -甲基苯己帰作為（C)單元、W及N-環(huán)己基馬來醜亞胺作為（d)單元。在另一 實施例中，（甲基）丙帰酸醋樹脂可W包括一種共聚物，該共聚物具有；甲基丙帰酸甲醋作為 (a)單元、苯己帰和a-甲基苯己帰作為（C)單元、W及N-環(huán)己基馬來醜亞胺和馬來酸酢作 為（d)單元。上述為本發(fā)明的實例，而本發(fā)明并不限于此。
[0052] 丙帰酸系膜可W通過任何方法形成。例如，可W通過適當?shù)姆椒▽⒅T如（甲基）丙 帰酸醋樹脂、聚合物和添加劑的材料充分混合W形成熱塑性樹脂組合物，且可W由熱塑性 樹脂組合物形成膜。在另一個實施例中，諸如（甲基)丙帰酸醋樹脂溶液、聚合物溶液和添加 劑溶液的溶液分別制備并相互混勻，W得到均勻的溶液混合物，并可利用該均勻的溶液混 合物形成膜。
[0053] 所述的熱塑性樹脂組合物可W通過如下方法得到；使用例如萬能混合器 (0皿i-mixer)的適當?shù)幕旌掀黝A(yù)先混合上述原料；捏合并擠出混合物。所述的混合物可W 通過任何混合器進行捏合和擠出。例如，可使用單軸擠出機、雙軸擠出機或壓力捏合機。
[0054] 膜形成方法的實例包括；溶液流延法、烙融擠出法、壓延法及壓縮法。某些情況下， 烙融擠出法具有某些優(yōu)點。
[00巧]烙融擠出法可W是本發(fā)明所屬的領(lǐng)域中已知的任何方法，例如，T模具法和吹脹 法。此時，膜可W在15(TC-35(rC的溫度范圍內(nèi)形成。例如，膜可W在20(TC-30(rC的溫度 范圍內(nèi)形成。
[0056] 在使用T模具法形成膜的情況下，T模具可設(shè)置在單軸或雙軸擠壓機的前端來卷 起擠出的膜。在此情況下，當膜被擠出并卷起時，可在適當?shù)臏囟认率褂美煊H在擠出方向 拉伸(取向)膜(單軸拉伸)。還可W同時或隨后通過使用例如拉幅機的橫向擠出機在垂直于 擠出方向的方向上拉伸(取向）膜。
[0057] 所述的丙帰酸系膜可W是非取向膜或取向膜。在后一種情況下，丙帰酸系膜可W 是單軸取向膜或雙軸取向膜。如果所述的丙帰酸系膜為雙軸取向膜，則丙帰酸系膜可W同 時在雙軸方向取向或依次在雙軸方向取向。如果所述的丙帰酸系膜為雙軸取向膜，由于其 改良的機械強度，丙帰酸系膜的性能得W改進。
[0058] 如果將其他熱塑性樹脂添加到丙帰酸系膜中，當使丙帰酸系膜取向時，丙帰酸系 膜的相位差將被抑制，因此，可W保持丙帰酸系膜的各向同性。另一方面，如果向丙帰酸系 膜加入具有高度各向異性的相位差調(diào)節(jié)劑，則當使丙帰酸系膜取向時，丙帰酸系膜的相位 差會顯著增大，因此可W使用丙帰酸系膜作為補償膜W得到廣視角。
[0059] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，可W通過W功能性涂層涂布丙帰酸系膜并干燥該經(jīng) 涂布的丙帰酸系膜而制造光學(xué)膜。此時，可W使用本發(fā)明所屬領(lǐng)域已知的涂布方法。例如， 可W使用桿式涂布法、凹版涂布法或縫模涂布法。
[0060] 可W在丙帰酸系膜的至少一面上進行表面處理W增強丙帰酸系膜和功能性涂層 之間的粘合強度?？蒞通過本發(fā)明所屬【技術(shù)領(lǐng)域】中已知的任何方法來進行表面處理。例如， 可W使用電暈處理法或等離子處理法。
[0061] 此外，可W使用對流烘箱來進行光學(xué)膜的干燥處理。優(yōu)選地，干燥處理可W在 9(TC-I2(rc溫度范圍內(nèi)持續(xù)10砂-5分鐘。然而，本發(fā)明并不限于此。根據(jù)干燥工藝的進 步，干燥溫度可W是不同的。
[0062] 具體來說，如果光學(xué)膜是非取向膜或涂布工藝前取向的膜，則可W在低于光學(xué)膜 的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度（Tg)的溫度下進行干燥工藝。
[0063] 另一方面，如果光學(xué)膜的取向設(shè)計在涂布工藝后，則在涂布工藝后，可W在 9(TC -12CTC的溫度下干燥光學(xué)膜10砂-3分鐘，然后，使光學(xué)膜取向。可選擇地，光學(xué)膜可 W在取向溫度下同時被取向和干燥。
[0064] 在同時取向和干燥的情況下，優(yōu)選地，取向溫度的范圍為Tg至（Tg+3(TC )，其中 Tg為丙帰酸系樹脂組合物的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度。更優(yōu)選地，取向溫度的范圍為（Tg+2°C)至 (Tg+2(TC)。如果取向溫度小于Tg,光學(xué)膜在取向時可能會斷裂。另一方面，如果取向溫度 大于（Tg+3(TC )，光學(xué)膜的樹脂組合物可能流動，且難W穩(wěn)定地使光學(xué)膜取向。
[0065] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，功能性涂層的厚度在50nm-2000nm，優(yōu)選 IOOnm-IOO化m，更優(yōu)選200nm-700nm的范圍內(nèi)。如果功能性涂層的厚度小于50nm，則不能得 到足夠的粘合強度。另一方面，如果功能性涂層的厚度大于2000nm，則功能性涂層不能充分 干燥，或者由于功能性涂層的水分散性精細顆粒沒有暴露在外，不能獲得功能性涂層的足 夠的滑動性。
[0066] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，光學(xué)膜可具有0.6 W下的表面摩擦系數(shù)。在此情況 下，可W獲得優(yōu)良的滑動性W防止在卷起的膜上起皺或者例如粘連等其他卷繞錯誤。
[0067] 在本發(fā)明的【具體實施方式】中，優(yōu)選地，光學(xué)膜具有0.5% W下的內(nèi)部霧度。光學(xué)膜 中含有的精細顆粒將光線散射從而造成了光學(xué)膜的內(nèi)部霧度。隨著光學(xué)膜的內(nèi)部霧度增 力口，涂布了光學(xué)膜的偏光板的透光率降低。如果具有高內(nèi)部霧度值的光學(xué)膜用于LCD面板， 則LCD面板的對比度會減小。因此，在本發(fā)明的【具體實施方式】中，優(yōu)選地，光學(xué)膜的內(nèi)部霧 度為0. 5% W下，更優(yōu)選地，0. 3% W下。
[0068] 此外，本發(fā)明提供一種含有上述光學(xué)膜的偏光板。如果本發(fā)明的【具體實施方式】中 的光學(xué)膜用于如偏光板的光學(xué)部件，由于光學(xué)膜的功能性涂層的高透光率，該光學(xué)部件的 透光率不會降低，并且，由于因包含在功能性涂層中的水分散性精細顆粒，光學(xué)膜表面適當 粗趟，所W光學(xué)部件的滑動性提高。
[0069] 此外，本發(fā)明提供各種電子設(shè)備，例如包含上述光學(xué)膜或偏光板的圖像顯示設(shè)備。 所述的電子設(shè)備可W是任何電子設(shè)備。例如，所述的電子設(shè)備可W是圖像顯示設(shè)備，比如液 晶顯示器（LCD)和等離子體顯示器（PDP)。該電子設(shè)備除了包含本發(fā)明的光學(xué)膜和功能性 涂層的之外，所述的電子設(shè)備可W具有的相關(guān)領(lǐng)域中已知的結(jié)構(gòu)。
[0070] 現(xiàn)在將參照實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】做更加詳細的說明。
[00川 實施例1
[007引具有SOOnm寬度的非取向丙帰酸系膜由聚卿己基馬來醜亞胺-共-甲基丙帰酸 甲醋）樹脂（LGMMA公司制造的PMMA830皿）在25(TC和25化pm操作條件下，通過使用T模 具膜成型機形成。然后，將丙帰酸系膜在135C下W 1.8的系數(shù)在MD方向取向。
[0073] 功能性涂布液體通過混合如下物料制備；31. 75g水分散性聚氨醋樹脂(脂肪族聚 碳酸醋二醇型CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，化Okwang Paint公司制造);1. 19g第 一膠態(tài)氧化娃(具有7〇nm平均顆粒尺寸和20%固含量的水溶液);1. 19g第二膠態(tài)氧化娃(具 有200nm平均顆粒尺寸和20%固含量的水溶液）W及65. 87g純水。
[0074] 在MD方向取向的丙帰酸系膜在50W/m2/min條件下進行電暈處理。然后，通過使用 Mayer桿#3將功能性涂布液體涂在丙帰酸系膜上，并在9(TC風條件下干燥3分鐘。此后， 丙帰酸系膜在135C條件下W 2. 4的系數(shù)在TD方向取向，W形成包含具有300nm厚的功能 性涂層的光學(xué)膜(具有50 y m的厚度)。
[00巧]實施例2
[0076] W與實施例1相同的方法形成含有功能性涂層的光學(xué)膜，除了功能性涂布液 體通過混合如下物料形成之外；31.75g水分散性聚氨醋樹脂(脂肪族聚碳酸醋二醇型 CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，Chokwang Paint公司制造）；0. 71g第一膠態(tài)氧化娃 (具有IOOnm平均顆粒尺寸和20%固含量的水溶液）；1. 67g第二膠態(tài)氧化娃(具有300nm平 均顆粒尺寸和20%固含量的水溶液）；W及65. 87g純水。
[0077] 實施例3
[0078] W與實施例1相同的方法形成含有功能性涂層的光學(xué)膜，除了功能性涂布液 體通過混合如下物料形成之外；31. 15g水分散性聚氨醋樹脂(脂肪族聚碳酸醋二醇型 CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，化Okwang Paint公司制造）；2. 34g第一膠態(tài)氧化娃 (具有70nm平均顆粒尺寸和20%固含量的水溶液);0. 93g第二膠態(tài)氧化娃(具有300nm平均 顆粒尺寸和20%固含量的水溶液）；W及65. 58g純水。
[0079] 比較例1
[0080] W與實施例1相同的方法形成含有功能性涂層的光學(xué)膜，除了功能性涂布液 體通過混合如下物料形成之外；31. 15g水分散性聚氨醋樹脂(脂肪族聚碳酸醋二醇型 CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，Chokwang Paint公司制造）；3. 27g具有300nm平均 顆粒尺寸的膠態(tài)氧化娃(具有20%固含量的水溶液）；W及65. 58g純水。
[00引]比較例2
[0082] 除了使用具有50nm平均顆粒尺寸的膠態(tài)氧化娃之外，W與比較例1相同的方法形 成含有功能性涂層的光學(xué)膜。
[008引 實驗例
[0084] 1?內(nèi)部務(wù)度
[0085] 通過使用Mayer桿#9在涂有功能性涂層的光學(xué)膜的面涂布PVA粘合劑 (Gohsefimerz-200,4%溶液，Nippon Synthetic化學(xué)工業(yè)有限公司制造)，并在90°C下在烘 箱中將光學(xué)膜干燥5分鐘。此后，使用霧度計（Murakami, HM-150)測量光學(xué)膜的內(nèi)部霧度。 測量結(jié)果示于下表1中。
[0086] 2.靜摩擦系數(shù)
[0087] 根據(jù)ASTM D1894檢測標準，測量涂有功能性涂層的光學(xué)膜的面和保護膜的其他面 的摩擦力來計算其靜摩擦系數(shù)。使用500g重量在180mm/min的速率下進行測量。測量結(jié) 果示于下表1中。
[008引 3.防粘連性
[0089] 實施例1至3和比較例1和2中制備的光學(xué)膜的兩端均化裂，每個光學(xué)膜卷起500m W上作為膜卷。用肉眼觀察光學(xué)膜卷起的狀態(tài)，且一周后用肉眼觀察其外觀。然后，評價其 防粘連性，評價結(jié)果示于下表1中。
[0090] 〇(優(yōu)良）：在卷起的膜上未觀察到權(quán)皺，且一周后，外觀上無變化且未觀察到粘連 現(xiàn)象。
[0091] x(差）：在卷起時形成權(quán)皺，或者一周后，外觀發(fā)生變化或膜表面粘在一起。
[0092] 表 1
[0093]

【權(quán)利要求】
1. 一種光學(xué)膜，包括： 丙烯酸系膜；以及 在所述丙烯酸系膜的至少一面上形成的功能性涂層，所述功能性涂層包含水分散性樹 脂和具有不同平均顆粒尺寸的至少兩種精細顆粒。
2. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述的至少兩種精細顆粒包括：具有20nm至 150nm平均顆粒尺寸的第一精細顆粒和具有151nm至400nm平均顆粒尺寸的第二精細顆粒， 且二者間平均顆粒尺寸的差異為50nm至380nm。
3. 如權(quán)利要求2所述的光學(xué)膜，其中，所述的第一精細顆粒與第二精細顆粒的重量比 為 20/80 至 80/20。
4. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述的精細顆粒為膠態(tài)氧化硅精細顆粒。
5. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述的水分散性樹脂包含水分散性聚氨酯樹脂、 水分散性丙烯酸系樹脂或其組合。
6. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，對于每100重量份的水分散性樹脂，所述的功能 性涂層含有0. 5-20重量份的精細顆粒。
7. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述的功能性涂層具有0.6以下的表面摩擦系 數(shù)。
8. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述的功能性涂層具有0. 5%以下的內(nèi)部霧度。
9. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述的光學(xué)膜用于偏光板。
10. -種偏光板，其包括權(quán)利要求1至9中任意一項所述的光學(xué)膜。
11. 一種圖像顯示設(shè)備，其包括權(quán)利要求10所述的偏光板。
【文檔編號】G02B5/30GK104321671SQ201380001953
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2013年4月24日 優(yōu)先權(quán)日:2012年5月31日
【發(fā)明者】樸俊昱, 淋伊瑯, 李南貞, 沈花燮 申請人:Lg化學(xué)株式會社