本發(fā)明涉及充電輥的制造方法、充電輥、充電單元、處理盒和圖像形成設(shè)備。

背景技術(shù)：
在利用電子照相系統(tǒng)的圖像形成設(shè)備中，首先利用充電單元在圖像保持部件(其由包含無(wú)機(jī)或有機(jī)材料的光導(dǎo)電性感光體形成)的表面上形成電荷，然后利用借助調(diào)制圖像信號(hào)等獲得的激光束在其上形成靜電潛像，其后利用帶電色調(diào)劑使靜電潛像顯影以形成可視化的色調(diào)劑圖像。將色調(diào)劑圖像直接或者通過(guò)中間轉(zhuǎn)印部件靜電轉(zhuǎn)印至如記錄紙張等記錄介質(zhì)并且定影至記錄介質(zhì)，由此獲得再現(xiàn)的圖像。JP-A-2006-208447(專利文獻(xiàn)1)公開(kāi)了一種導(dǎo)電輥和制造該導(dǎo)電輥的方法，所述導(dǎo)電輥是一種具有形成在導(dǎo)電支撐軸的外周上的導(dǎo)電彈性層的導(dǎo)電輥，其中導(dǎo)電彈性層包括含鹵原子的橡膠，并且在導(dǎo)電支撐軸和導(dǎo)電彈性層之間設(shè)置有包含酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂和導(dǎo)電劑的導(dǎo)電粘合層。日本專利第4731914號(hào)(專利文獻(xiàn)2)公開(kāi)了一種制造具有圍繞芯部的導(dǎo)電彈性層的導(dǎo)電輥的方法，該方法具有以下步驟：向與導(dǎo)電彈性層的源組合物的擠出機(jī)連接的十字頭連續(xù)地供給具有預(yù)定長(zhǎng)度的芯部；繞芯部形成源組合物的涂覆膜，同時(shí)使得芯部穿過(guò)十字頭；以及切斷覆蓋以預(yù)定長(zhǎng)度穿過(guò)十字頭的芯部的涂覆膜，其中在所述步驟中芯部的前進(jìn)方向被設(shè)定成豎直向下方向。日本專利第3118639號(hào)(專利文獻(xiàn)3)公開(kāi)了一種用于制造橡膠輥的設(shè)備，其中，芯部涂覆有橡膠。該設(shè)備包括：芯部供給單元，該芯部供給單元接連供給在其兩個(gè)端面的中心處具有定位孔的芯部；芯部推進(jìn)單元，該芯部推進(jìn)單元連續(xù)且在其間無(wú)任何間隙地推進(jìn)所供給的芯部；橡膠涂覆單元，該橡膠涂覆單元用橡膠涂覆被推進(jìn)的芯部；輥分離單元，該輥分離單元支撐從橡膠涂覆單元擠出的輥，同時(shí)保持輥的推進(jìn)，該輥分離單元在預(yù)定位置處切斷位于前向輥與后續(xù)輥之間的邊界的涂覆的橡膠并且僅分離前輥；以及兩端橡膠移除單元，該兩端橡膠移除單元支撐并推進(jìn)經(jīng)分離的前向輥并且從前向輥的兩端以預(yù)定寬度移除涂覆橡膠，以形成橡膠輥。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種制造充電輥的方法，其中導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制。上述問(wèn)題可以通過(guò)以下方式解決。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種制造充電輥的方法，該方法包括在圓筒形基材的外周表面上形成粘合層，該粘合層具有彈性，使得該粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后可恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%；和通過(guò)利用擠出成型機(jī)將導(dǎo)電彈性層的材料與其上形成有粘合層的基材一同擠出以在粘合層的外周表面上形成導(dǎo)電彈性層。本發(fā)明的第二方面提供根據(jù)第一方面的制造充電輥的方法，其中，粘合層具有彈性，使得該粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后可恢復(fù)至厚度的至多96%或高于96%。本發(fā)明的第三方面提供根據(jù)第一方面的制造充電輥的方法，其中，粘合層包括環(huán)氧樹(shù)脂。本發(fā)明的第四方面提供根據(jù)第一方面的制造充電輥的方法，其中，粘合層包括選自氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂和橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供利用根據(jù)第一至第四方面中任一方面的制造充電輥的方法制造的充電輥。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供一種包括根據(jù)第五方面的充電輥的充電單元。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，提供一種處理盒，該處理盒包括圖像保持部件；和對(duì)該圖像保持部件充電并且包括根據(jù)第五方面的充電輥的充電單元，其中，該處理盒可從圖像形成設(shè)備拆卸。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供一種圖像形成設(shè)備，其包括：圖像保持部件；充電單元，該充電單元對(duì)圖像保持部件充電并且包括根據(jù)第五方面的充電輥；潛像形成單元，該潛像形成單元在經(jīng)充電的圖像保持部件的表面上形成潛像；顯影單元，該顯影單元使用色調(diào)劑使形成于圖像保持部件的表面上的潛像顯影以形成色調(diào)劑圖像；和轉(zhuǎn)印單元，該轉(zhuǎn)印單元將形成于圖像保持部件的表面上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供一種充電輥，該充電輥包括圓筒形基材；和在該圓筒形基材的外周表面上形成的粘合層，其中，粘合層具有彈性，使得該粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后可恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。本發(fā)明的第十方面提供根據(jù)第九方面的充電輥，其中，粘合層具有彈性，使得該粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后可恢復(fù)至厚度的至多96%或高于96%。本發(fā)明的第十一方面提供根據(jù)第九方面的充電輥，其中，粘合層包括環(huán)氧樹(shù)脂。本發(fā)明的第十二方面提供根據(jù)第九方面的充電輥，其中，粘合層包括選自氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂和橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，提供一種包括根據(jù)第九至第十二方面中任一方面的充電輥的充電單元。根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，提供一種處理盒，該處理盒包括圖像保持部件；和對(duì)該圖像保持部件充電并且包括根據(jù)第九方面的充電輥的充電單元，其中，該處理盒可從圖像形成設(shè)備拆卸。根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，提供一種圖像形成設(shè)備，其包括：圖像保持部件；充電單元，該充電單元對(duì)圖像保持部件充電并且包括根據(jù)第九方面的充電輥；潛像形成單元，該潛像形成單元在經(jīng)充電的圖像保持部件的表面上形成潛像；顯影單元，該顯影單元使用色調(diào)劑使形成于圖像保持部件的表面上的潛像顯影以形成色調(diào)劑圖像；和轉(zhuǎn)印單元，該轉(zhuǎn)印單元將形成于圖像保持部件的表面上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，可以提供一種制造充電輥的方法，其中與下述情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制，所述情形采用不包括形成下述粘合層的制造方法，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，可以提供一種制造充電輥的方法，其中與下述情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制，所述情形采用不包括形成下述粘合層的制造方法，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多96%或高于96%。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，可以提供一種制造充電輥的方法，其中與粘合層不包括環(huán)氧樹(shù)脂的情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，可以提供一種制造充電輥的方法，其中與粘合層不包括選自氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂和橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂中的至少一種的情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，可以提供一種充電輥，其中與下述情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制，在所述情形中，充電輥的制造未利用形成下述粘合層，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，可以提供一種充電單元，其中與下述情形相比，充電不均勻的出現(xiàn)得到抑制，所述情形不包括通過(guò)利用形成下述粘合層而制造的充電輥，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，可以提供一種處理盒，其中與下述情形相比，圖像缺陷的出現(xiàn)得到抑制，所述情形不包括通過(guò)利用形成下述粘合層而制造的充電輥，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，可以提供一種圖像形成設(shè)備，其中與下述情形相比，圖像缺陷的出現(xiàn)得到抑制，所述情形不包括通過(guò)利用形成下述粘合層而制造的充電輥，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，可以提供一種充電輥，其中與下述情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制，所述情形采用不包括形成下述粘合層的制造方法，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，可以提供一種充電輥，其中與下述情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制，所述情形采用不包括形成下述粘合層的制造方法，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多96%或高于96%。根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，可以提供一種充電輥，其中與粘合層不包括環(huán)氧樹(shù)脂的情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制。根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，可以提供一種充電輥，其中與粘合層不包括選自氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂和橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂中的至少一種的情形相比，導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻的出現(xiàn)得到抑制。根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，可以提供一種充電單元，其中與下述情形相比，充電不均勻的出現(xiàn)得到抑制，所述情形不包括通過(guò)利用形成下述粘合層而制造的充電輥，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，可以提供一種處理盒，其中與下述情形相比，圖像缺陷的出現(xiàn)得到抑制，所述情形不包括通過(guò)利用形成下述粘合層而制造的充電輥，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，可以提供一種圖像形成設(shè)備，其中與下述情形相比，圖像缺陷的出現(xiàn)得到抑制，所述情形不包括通過(guò)利用形成下述粘合層而制造的充電輥，所述粘合層具有彈性，使得粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%。附圖說(shuō)明將基于以下附圖對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)描述，其中：圖1是示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電輥的透視圖；圖2是示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電輥的截面圖；圖3是示意性地示出具有十字頭的擠出成型機(jī)的圖；圖4是示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電單元的透視圖；圖5是示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備的構(gòu)造的圖；以及圖6是示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的處理盒的構(gòu)造的圖。具體實(shí)施方式下面將詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式。充電輥及其制造方法根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的制造充電輥的方法包括：在圓筒形基材的外周表面上形成粘合層，該粘合層具有彈性，使得該粘合層可被擠壓至厚度的至多50%并在擠壓釋放后可恢復(fù)至厚度的至多90%；和通過(guò)利用擠出成型機(jī)將導(dǎo)電彈性層的材料與其上形成有粘合層的基材一同擠出以在粘合層的外周表面上形成導(dǎo)電彈性層。在制造充電輥中，在圓筒形基材上形成導(dǎo)電彈性層的方法的實(shí)例是擠出成型法，該方法例如通過(guò)利用包括十字頭等的擠出成型機(jī)將預(yù)先已涂覆有粘合劑的基材與導(dǎo)電彈性層的材料一同擠出。然而，當(dāng)基材和導(dǎo)電彈性層的材料被擠出并穿過(guò)十字頭時(shí)，可能發(fā)生其中圓筒形基材與十字頭的中心失準(zhǔn)的芯部失準(zhǔn)，并且因此可以出現(xiàn)其中導(dǎo)電彈性層的厚度基于其位置而出現(xiàn)差異的厚度不均勻(不均勻的厚度)。當(dāng)使用厚度不均勻(不均勻的厚度)的充電輥來(lái)對(duì)圖像形成設(shè)備的圖像保持部件充電時(shí)，可能出現(xiàn)對(duì)圖像保持部件充電不均勻，并且結(jié)果可能出現(xiàn)圖像缺陷。為抑制芯部失準(zhǔn)，可以考慮減小將基材供給到十字頭的供給路徑的寬度的方法。然而，在該情況下，形成在基材的外周表面上的粘合層可能發(fā)生干擾，從而造成粘合層的剝離。相反，在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的制造充電輥的方法中，通過(guò)上述粘合層形成步驟而形成的粘合層具有彈性，使得粘合層被擠壓至其厚度的至多50%并在擠壓釋放后恢復(fù)至厚度的至多90%或高于90%，更優(yōu)選至多96%或高于96%。由于粘合層具有這樣優(yōu)異的彈性，因此假定當(dāng)將具有粘合層的基材從供給路徑供給到擠出成型機(jī)中的十字頭時(shí)，基材穿過(guò)直徑小于具有粘合層的基材的外徑(包括粘合層的外徑)的供給路徑并且因此供給路徑和基材的后沖(backlash)得到抑制，由此芯部失準(zhǔn)得到抑制并且因此導(dǎo)電彈性層的厚度不均勻(不均勻的厚度)得到抑制。由于粘合層甚至在穿過(guò)供給路徑之后也可恢復(fù)至厚度的90%以上，因此預(yù)計(jì)粘合缺陷或者耐酸性(耐腐蝕性)缺陷會(huì)得到抑制。-恢復(fù)率-在形成在基材的外周表面上的粘合層中，通過(guò)測(cè)量在擠壓釋放后厚度被恢復(fù)的恢復(fù)率，來(lái)檢查粘合層是否被擠壓至其厚度的至多50%并且在擠壓釋放后是否恢復(fù)至厚度的至多90%。具體地，通過(guò)制備相對(duì)于其上形成有粘合層的基材的外徑(包括粘合層的外徑)具有對(duì)應(yīng)于粘合層厚度的50%的直徑的圓筒形管(供給路徑)或者具有對(duì)應(yīng)于其50%的直徑的突起的圓筒形管，使其上形成有粘合層的基材在室溫(23℃，60%RH)穿過(guò)圓筒形管，并且在置于室溫一小時(shí)或多于一小時(shí)之后測(cè)量其上形成有粘合層且穿過(guò)了圓筒形管(即，在擠壓釋放后)的基材的外徑，計(jì)算出粘合層的厚度并計(jì)算出所測(cè)量的厚度與粘合層穿過(guò)圓筒形管之前的厚度之比。-充電輥-下面將參照附圖描述充電輥的構(gòu)造。圖1是示意性地示出根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電輥的透視圖。圖2是示意性地示出根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電輥的截面圖。圖2是沿圖1的線A-A取的截面圖。如圖1和圖2所示，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電輥121例如是包括圓筒形或柱形基材30(軸)和形成在基材30的外周表面上的導(dǎo)電彈性層31的輥部件?；?0和導(dǎo)電彈性層31利用粘合劑(未示出)彼此粘合。輥部件可包括形成在導(dǎo)電彈性層31的外周表面上的導(dǎo)電最外層32。根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電輥121不局限于該構(gòu)造，而是可以具有包括布置在導(dǎo)電彈性層31和導(dǎo)電最外層32之間的電阻調(diào)節(jié)層或變換防止層或者布置在導(dǎo)電最外層32的外表面(最外表面)上的涂覆層(保護(hù)層)的構(gòu)造。在本說(shuō)明書(shū)中“導(dǎo)電性”是指在20℃時(shí)體積電阻率小于1×1013Ωcm。以下將針對(duì)每個(gè)步驟描述制造充電輥的方法。-粘合層的形成-基材首先將描述基材30?；?0由金屬或合金(如鋁、銅合金和不銹鋼)、鍍有鉻或鎳等的鐵，以及如導(dǎo)電樹(shù)脂等導(dǎo)電材料形成?；?0充當(dāng)電極和充電輥的支撐部件?；牡牟牧系膶?shí)例包括如鐵(如自由切割鋼)、銅、黃銅、不銹鋼、鋁和鎳等金屬。在本示例性實(shí)施方式中，基材30是桿狀導(dǎo)電部件。外周面被鍍覆的部件(如樹(shù)脂或陶瓷部件)或者其中分散有導(dǎo)電材料的部件(如樹(shù)脂或陶瓷部件)可用作基材30。基材30可以是中空部件(管狀構(gòu)件)或者非中空部件。粘合層粘合層是將導(dǎo)電彈性層31和基材30彼此結(jié)合的層，并且具有彈性，使得粘合層可被擠壓至其厚度的至多50%并在擠壓釋放后可恢復(fù)至厚度的至多90%。彈性基于粘合層所使用的粘合劑的類型而調(diào)節(jié)。稍后將描述適于使用的粘合劑合類型。粘合層的厚度不受特別限制，但是優(yōu)選在1μm～100μm范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在5μm至50μm的范圍內(nèi)。粘合層可以通過(guò)將溶解于溶劑等中的橡膠或樹(shù)脂涂敷在基材上而形成。在涂敷了粘合劑之后可以對(duì)其進(jìn)行加熱處理。為了賦予導(dǎo)電性，可以向形成粘合層的粘合劑添加以下導(dǎo)電粉末：如科琴黑(Ketjenblack)和乙炔黑等炭黑；熱解碳、石墨；如鋁、銅、鎳和不銹鋼等各種導(dǎo)電金屬或合金；如氧化錫、氧化銦、二氧化鈦、氧化錫-氧化銻固溶體以及氧化錫-氧化銦固溶體等各種導(dǎo)電金屬氧化物；以及其表面經(jīng)處理而具有導(dǎo)電性的絕緣材料。相對(duì)于100重量份粘合層，擬添加到粘合層的導(dǎo)電粉末的含量?jī)?yōu)選為0重量份～5重量份。粘合劑的類型不受特別限制，但可以優(yōu)選使用環(huán)氧樹(shù)脂。粘合劑更優(yōu)選包括氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂或者橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂。-環(huán)氧樹(shù)脂-環(huán)氧樹(shù)脂優(yōu)選為具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的化合物。環(huán)氧樹(shù)脂是指在一個(gè)分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的單體、低聚體和聚合物的全部，并且其分子量和分子結(jié)構(gòu)不受特別限制。其實(shí)例包括聯(lián)苯型環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚型環(huán)氧樹(shù)脂、二苯乙烯型環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚酚醛型環(huán)氧樹(shù)脂、甲酚酚醛型環(huán)氧樹(shù)脂、三苯甲烷型環(huán)氧樹(shù)脂、烷基改性的三苯甲烷型環(huán)氧樹(shù)脂、含三嗪核的環(huán)氧樹(shù)脂、雙環(huán)戊二烯改性的苯酚型環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚芳烷基型環(huán)氧樹(shù)脂(具有亞苯基骨架和二苯撐骨架等)。它們可以單獨(dú)使用，或者以多種類型的組合使用。這些物質(zhì)中，可以優(yōu)選使用聯(lián)苯型環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚型環(huán)氧樹(shù)脂、二苯乙烯型環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚酚醛型環(huán)氧樹(shù)脂、甲酚酚醛型環(huán)氧樹(shù)脂和三苯甲烷型環(huán)氧樹(shù)脂，可以更優(yōu)選使用聯(lián)苯型環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚型環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚酚醛型環(huán)氧樹(shù)脂和甲酚酚醛型環(huán)氧樹(shù)脂，并且可以進(jìn)而更優(yōu)選使用雙酚型環(huán)氧樹(shù)脂。雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂或雙酚F型環(huán)氧樹(shù)脂、氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂以及橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂的組合可以優(yōu)選用作環(huán)氧樹(shù)脂。當(dāng)雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂或雙酚F型環(huán)氧樹(shù)脂、氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂以及橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂被組合使用時(shí)，氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂和橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂在環(huán)氧樹(shù)脂中的總含量?jī)?yōu)選為5重量%～70重量%，更優(yōu)選為10重量%～50重量%。氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂優(yōu)選在分子中具有氨基甲酸酯鍵和兩個(gè)以上環(huán)氧基，并且其一種、兩種或更多種可以組合使用。氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧當(dāng)量?jī)?yōu)選為200g/eq～250g/eq。例如，通過(guò)使具有異氰酸酯基的包含氨基甲酸酯鍵的化合物(其通過(guò)使多羥化合物與聚異氰酸酯化合物彼此反應(yīng)而獲得)與包含羥基的環(huán)氧化合物彼此反應(yīng)而獲得的化合物可被優(yōu)選用作氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂。多羥基化合物的實(shí)例包括如聚丙二醇等聚醚多元醇、聚酯多元醇、羥基羧酸和環(huán)氧烷烴的加合物、聚丁二烯多元醇以及聚烯烴多元醇。多羥基化合物的分子量以重均分子量計(jì)優(yōu)選為300～5000，并且更優(yōu)選為500至2000。聚異氰酸酯化合物優(yōu)選為具有兩個(gè)以上異氰酸酯基的化合物。異氰酸酯樹(shù)酯的實(shí)例包括甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯、異佛樂(lè)酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、三異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、賴氨酸酯三異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、二聚酸二異氰酸酯以及降冰片烯二異氰酸酯。可以使用其經(jīng)預(yù)聚合的化合物。它們可以單獨(dú)使用，或者以多種的組合使用。當(dāng)使包含氨基甲酸酯鍵的化合物與包含羥基的環(huán)氧化合物彼此反應(yīng)時(shí)，獲得在其末端具有自由異氰酸酯基的氨基甲酸酯預(yù)聚物。通過(guò)使分子中具有至少一個(gè)羥基的環(huán)氧樹(shù)脂(如雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚，或者脂肪族多元醇的二縮水甘油醚和縮水甘油)與氨基甲酸酯預(yù)聚物反應(yīng)，獲得氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂。制造氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂的方法不受特別限制。例如，通過(guò)使氨基甲酸酯和環(huán)氧化物(例如環(huán)氧樹(shù)脂)在存在大量環(huán)氧化物的情況下彼此反應(yīng)，來(lái)制造氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂。用于制造氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧化物不受特別限制。例如，可以使用公知的環(huán)氧化物。環(huán)氧當(dāng)量和氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂的添加量表示包括過(guò)量的制備用環(huán)氧樹(shù)脂的氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂的量。橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂當(dāng)環(huán)氧樹(shù)脂包括橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂時(shí)，可以優(yōu)選使用具有兩個(gè)以上環(huán)氧基并且具有橡膠骨架的環(huán)氧樹(shù)脂。構(gòu)成骨架的橡膠的實(shí)例包括聚丁二烯、丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR)和羧基封端的丁腈橡膠(NBR)(CTBN)。這些橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂可以單獨(dú)使用，或者以兩種以上的組合使用。橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧當(dāng)量?jī)?yōu)選為200g/eq～350g/eq。制造橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂的方法不受特別限制。例如，可以通過(guò)使橡膠和環(huán)氧化物在大量環(huán)氧物的情況下彼此反應(yīng)，來(lái)制造橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂。用于制造橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧化物(例如，環(huán)氧樹(shù)脂)不受特別限制。例如，可以使用公知的環(huán)氧化物。由于在橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂中包含有過(guò)量的用于制備其的環(huán)氧樹(shù)脂，因此環(huán)氧當(dāng)量和橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂的添加量表示“包括過(guò)量環(huán)氧樹(shù)脂的橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂”的量。橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂的具體實(shí)例包括ADEKA樹(shù)脂EPR-1309、EPR4030、EPR4023、EPR14151和EPR21(由ADEKA公司制造)。固化劑粘合劑可以包括固化劑。固化劑使用通常用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的所有固化劑均可用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑。其實(shí)例包括：具有2～20個(gè)碳的直鏈脂肪族二胺，如乙二胺、三亞甲基二胺、四亞甲基二胺和六亞甲基二胺；氨基化合物，如間苯二胺、對(duì)苯二胺、對(duì)苯二甲胺、4,4'-二氨基二苯基甲烷、4,4'-二氨基二苯基丙烷、4,4'-二氨基二苯基醚、4,4'-二氨基二苯基砜、4,4'-二氨基二環(huán)己烷、雙(4-氨基苯基)苯基甲烷、1,5-二氨基萘、間苯二甲胺、1,1-雙(4-氨基苯基)環(huán)己烷和二氰基二酰胺；甲階酚醛型苯酚樹(shù)脂，如苯胺改性的甲階酚醛樹(shù)脂和二甲基醚甲階酚醛樹(shù)脂；酚醛型苯酚樹(shù)脂，如苯酚酚醛樹(shù)脂、甲酚酚醛樹(shù)脂、叔丁基苯酚酚醛樹(shù)脂和壬基苯酚酚醛樹(shù)脂；聚氧化苯乙烯(polyoxystyrene)，如聚對(duì)氧化苯乙烯；苯酚樹(shù)脂，如苯酚芳烷基樹(shù)脂；以及酸酐，但固化劑不限于這些實(shí)例。它們可以以兩種以上的組合使用。固化劑的含量不受特別限制，并且其最優(yōu)含量基于固化劑的種類而不同。例如，可以優(yōu)選使用各固化劑的公知的最優(yōu)含量。這些最優(yōu)含量描述于例如“GeneralFundamentalsofEpoxyResins”(由JapanSocietyofEpoxyResinTechnology出版，2003)的第3章中。其他組分粘合劑除包括環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑之外，還可以包括催化劑、固化加速劑、無(wú)機(jī)填料、有機(jī)或聚合物填料、阻燃劑、抗靜電劑、導(dǎo)電性提供劑、潤(rùn)滑劑、滑動(dòng)性提供劑、表面活性劑和著色劑等。粘合劑可以包括它們中的兩種以上。粘合劑的制備制備粘合劑的方法不受特別限制，但例如可以使用公知的方法制備粘合劑。例如，粘合劑通過(guò)捏合環(huán)氧樹(shù)脂、固化劑和其他組分(如固化加速劑等)而獲得。粘合層的形成粘合層可以通過(guò)將溶解于溶劑中的橡膠或樹(shù)脂涂敷于基材30上而形成。溶劑的實(shí)例包括典型的有機(jī)溶劑，如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二噁烷、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。這些溶劑單獨(dú)使用，或者以兩種以上的混合物使用。-導(dǎo)電彈性層形成步驟-導(dǎo)電彈性層下面將描述導(dǎo)電彈性層31。導(dǎo)電彈性層31包括例如彈性材料、導(dǎo)電材料和其他添加劑(如果需要)。導(dǎo)電彈性層31是形成在基材30的外周表面上的層，二者之間夾有粘合層。彈性材料的實(shí)例包括異戊二烯橡膠、氯丁橡膠、表氯醇橡膠、丁基橡膠、聚氨酯、有機(jī)硅橡膠、氟橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、丁二烯橡膠、丁腈橡膠、乙烯-丙烯橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙烷共聚物橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙烷-烯丙基縮水甘油醚共聚物橡膠、乙烯-丙烯-丁二烯三元共聚物橡膠(EPDM)、丙烯腈-丁二烯共聚物橡膠(NBR)、天然橡膠及其混合橡膠。其中，可以優(yōu)選使用聚氨酯、有機(jī)硅橡膠、EPDM、表氯醇-環(huán)氧乙烷共聚物橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙烷烯丙基縮水甘油醚共聚物橡膠、NBR及其混合橡膠。這些彈性材料可以經(jīng)發(fā)泡或不經(jīng)發(fā)泡。導(dǎo)電材料的實(shí)例包括電子導(dǎo)電材料和離子導(dǎo)電材料。電子導(dǎo)電材料的實(shí)例包括：如科琴黑和乙炔黑等炭黑的粉末；熱解碳、石墨；如鋁、銅、鎳和不銹鋼等各種導(dǎo)電金屬或合金；如氧化錫、氧化銦、二氧化鈦、氧化錫-氧化銻固溶體以及氧化錫-氧化銦固溶體等各種導(dǎo)電金屬氧化物；以及其表面經(jīng)處理而具有導(dǎo)電性的絕緣材料。離子導(dǎo)電材料的實(shí)例包括：如四乙基銨或十二烷基三甲基銨等的高氯酸鹽和氯酸鹽；如鋰和鎂等堿金屬以及堿土金屬的高氯酸鹽和氯酸鹽。這些導(dǎo)電材料可以單獨(dú)使用，或者以兩種以上的組合使用。此處，炭黑的具體實(shí)例包括：“SPECIALBLACK350”、“SPECIALBLACK100”、“SPECIALBLACK250”、“SPECIALBLACK5”、“SPECIALBLACK4”、“SPECIALBLACK4A”、“SPECIALBLACK550”、“SPECIALBLACK6”、“COLORBLACKFW200”、“COLORBLACKFW2”和“COLORBLACKFW2V”，其均由EvonikDegussaCorporation制造；和“MONARCH1000”、“MONARCH1300”、“MONARCH1400”、“MOGUL-L”和“REGAL400R”，其均由CabotCorporation制造。這些導(dǎo)電材料的平均粒徑優(yōu)選為1nm～200nm。平均粒徑通過(guò)以下方式計(jì)算：使用電子顯微鏡觀察通過(guò)切割導(dǎo)電彈性層31而獲得的樣品，測(cè)量100個(gè)導(dǎo)電材料顆粒的直徑(最大直徑)，并取所測(cè)量的直徑的平均值。平均粒徑可以通過(guò)例如使用由Sysmex公司制造的ZetasizerNanoZS來(lái)測(cè)量。擬添加的導(dǎo)電材料的量不受特別限制。但是，在電子導(dǎo)電材料的情形中，相對(duì)于100重量份彈性材料，導(dǎo)電材料的量?jī)?yōu)選為1重量份～30重量份，并且更優(yōu)選為15重量份～25重量份。在離子導(dǎo)電材料的情形中，相對(duì)于100重量份彈性材料，導(dǎo)電材料的量?jī)?yōu)選為0.1重量份～5.0重量份，并且更優(yōu)選為0.5重量份～3.0重量份。混合至導(dǎo)電彈性層31中的其他添加劑的實(shí)例包括通?？商砑佑趶椥詫拥牟牧希畿浕瘎?、增塑劑、固化劑、硫化劑、硫化加速劑、抗氧化劑、表面活性劑、偶聯(lián)劑和填料(如二氧化硅和碳酸鈣)。導(dǎo)電彈性層的形成導(dǎo)電彈性層31通過(guò)例如以下方式形成在粘合層的外周表面上：通過(guò)使用包括十字頭等的擠出成型機(jī)將導(dǎo)電彈性層的材料與其上形成有粘合層的基材30一同擠出。下面將參照附圖描述使用包括十字頭的擠出成型機(jī)形成導(dǎo)電彈性層的方法。圖3顯示了用于形成本示例性實(shí)施方式的彈性層的橡膠輥制造設(shè)備(包括十字頭的擠出成型機(jī))210的構(gòu)造。本示例性實(shí)施方式的橡膠輥制造設(shè)備210包括排出器212(其包括所謂的十字頭模)、設(shè)置在排出器212下方的加壓器214，和設(shè)置在加壓器214下方的牽拉器216。排出器212包括：橡膠材料供給單元218，其供給未硫化的橡膠材料(導(dǎo)電彈性層31的材料)；擠出單元220，其以圓筒形狀擠出由橡膠材料供給單元218供給的橡膠材料；和芯部供給單元224，其將芯部222(其上形成有粘合層的基材30)供給至由擠出單元220以圓筒形狀擠出的橡膠材料的中心部分。橡膠材料供給單元218包括處在圓筒體226中的螺桿228。螺桿228受到驅(qū)動(dòng)電機(jī)230的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。橡膠材料被輸入至輸入口232，該輸入口232設(shè)置在圓筒體226的驅(qū)動(dòng)電動(dòng)機(jī)230的一側(cè)。輸入至輸入口232的橡膠材料被推進(jìn)至擠出單元220，同時(shí)被圓筒體226內(nèi)的螺桿228捏合。通過(guò)調(diào)整螺桿228的轉(zhuǎn)速，可以調(diào)節(jié)橡膠材料被推進(jìn)的速度。擠出單元220包括連接于橡膠材料供給單元218的圓筒箱234、設(shè)置在箱234中心處的柱狀心軸236，和設(shè)置在心軸236下方的排出頭238。心軸236由保持部件240保持在箱234中。排出頭238由保持部件242保持在箱234中。在心軸236的外周表面(一部分是保持部件240的外周表面)與保持部件242的內(nèi)周表面(一部分是排出頭238的內(nèi)周表面)之間形成環(huán)形流動(dòng)通道244，橡膠材料在該通道244中以環(huán)形流動(dòng)。在心軸236的中心形成芯部222所穿過(guò)的插入孔246。心軸236的下部向其末端逐漸變細(xì)。心軸236尖端下方的區(qū)域是交匯區(qū)248，由插入孔246供給的芯部222與由環(huán)形流動(dòng)通道224供給的橡膠于其中交匯。即，橡膠材料以圓筒形狀被擠向交匯區(qū)248，并且芯部222被供給至以圓筒形狀擠出的橡膠材料的中心部分。芯部供給單元224包括設(shè)置在心軸236上方的輥對(duì)250。設(shè)置有多對(duì)(三對(duì))輥對(duì)250。各輥對(duì)250的一個(gè)輥利用帶252連接于驅(qū)動(dòng)輥254。當(dāng)驅(qū)動(dòng)輥254被驅(qū)動(dòng)時(shí)，被輥對(duì)250各自壓緊的芯部222被推進(jìn)至心軸236的插入孔246。芯部222具有預(yù)定長(zhǎng)度，并且通過(guò)利用輥對(duì)250使在后芯部222向前推進(jìn)從而擠出存在于心軸236的插入孔246中的在前芯部222，由此使多個(gè)芯部222依次穿過(guò)插入孔246。當(dāng)在前芯部222的前端位于心軸236的尖端處時(shí)，驅(qū)動(dòng)輥254的驅(qū)動(dòng)臨時(shí)停止，并且在心軸236下方的交匯區(qū)域248中以一定間隙推進(jìn)各芯部222。以此方式，在排出器212中，橡膠材料以圓筒形狀在交匯區(qū)域248中被擠出，并且芯部222被依次推進(jìn)，在橡膠材料的中心部分具有間隙。因此，芯部222的外周表面涂覆有橡膠材料，并且在芯部222(其上形成有粘合層的基材30)的外周表面上形成橡膠輥部分256(即，導(dǎo)電彈性層)。導(dǎo)電彈性層31的厚度優(yōu)選為1mm～10mm，并且更優(yōu)選為2mm～5mm。導(dǎo)電彈性層31的體積電阻率優(yōu)選為103Ωcm～1014Ωcm。導(dǎo)電最外層導(dǎo)電最外層32的聚合材料不受特別限制。其實(shí)例包括聚酰胺、聚氨酯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯共聚物、聚酯、聚酰亞胺、有機(jī)硅樹(shù)脂、丙烯酸類樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛、乙烯-四氟乙烯共聚物、三聚氰胺樹(shù)脂、氟橡膠、環(huán)氧樹(shù)脂、聚碳酸酯、聚乙烯醇、纖維素、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。這些聚合材料可以單獨(dú)使用，或者以兩種以上的混合物或共聚物使用。聚合材料的數(shù)均分子量?jī)?yōu)選為1,000～100,000，并且更優(yōu)選為10,000～50,000。導(dǎo)電最外層32可以由通過(guò)將用于導(dǎo)電彈性層31的導(dǎo)電材料或作為導(dǎo)電材料的下述各種顆粒與聚合材料混合而獲得的組合物形成。其添加量不受特別限制，但相對(duì)于100重量份聚合材料，優(yōu)選為1重量份～50重量份，并且更優(yōu)選為5重量份～20重量份。作為顆粒，可以單獨(dú)或混合使用金屬氧化物和絡(luò)合金屬氧化物(如二氧化硅、氧化鋁和鈦酸鋇)和聚合物粉末(如四氟乙烯和偏二氟乙烯)，但顆粒不限于這些實(shí)例?？紤]到抵抗充電部件的摩擦的耐久性，導(dǎo)電最外層32的厚度優(yōu)選較厚，但厚度優(yōu)選為0.01μm～1000μm，更優(yōu)選為0.1μm～500μm，進(jìn)而更優(yōu)選為0.5μm～100μm。導(dǎo)電最外層32可以利用浸漬法、噴射法、真空沉積法或等離子涂布法等形成在導(dǎo)電彈性層上。從制造過(guò)程方面考慮，這些方法中優(yōu)選浸漬法。充電單元下面將描述根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電單元。圖4是示意性地示出根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電單元的透視圖。在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電單元中，本示例性實(shí)施方式所述的充電輥被用作充電輥。具體而言，在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電單元12中，例如，充電輥121和清潔部件122以特定的侵入量(inroadamount)彼此接觸，如圖4所示。充電輥121的基材30和清潔部件122的基材122A的軸向上的兩端由導(dǎo)電軸承123(導(dǎo)電軸承)保持，使得這些部件可旋轉(zhuǎn)。電源124連接于導(dǎo)電軸承123的其中之一。根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電單元不限于上述構(gòu)造，并且，例如可以拆去清潔部件122。清潔部件122是用于清潔充電輥121的表面并且被形成為例如輥狀的清潔部件。清潔部件122包括例如具有圓筒形或柱狀的基材122A和在基材122A的外周表面上上的彈性層122B?；?22A為棒狀導(dǎo)電部件。基材的材料的實(shí)例包括如鐵(如自由切割鋼)、銅、黃銅、不銹鋼、鋁和鎳等金屬。具有被鍍覆的外周表面的部件(如樹(shù)脂或陶瓷部件)或者其中分散有導(dǎo)電材料的部件(如樹(shù)脂或陶瓷部件)可以被用作基材122A。基材122A可以是中空部件(管狀部件)或非中空部件。彈性層122B由具有三維多孔結(jié)構(gòu)的泡沫形成，在其表面內(nèi)或表面上具有空隙或不均勻度(下文中稱作小室(cell))，并優(yōu)選具有彈性。彈性層122B包括發(fā)泡樹(shù)脂材料或橡膠材料，例如聚氨酯、聚乙烯、聚酰胺、烯烴、三聚氰胺或聚丙烯、丙烯腈-丁二烯共聚物橡膠(NBR)、乙烯-丙烯-丁二烯共聚橡膠(EPDM)、天然橡膠、丁苯橡膠、氯丁二烯、聚硅氧烷和腈。在發(fā)泡樹(shù)脂材料和橡膠材料中，特別適合使用耐撕裂和拉伸強(qiáng)度的聚氨酯，以便可以通過(guò)在充電輥121上方摩擦滑動(dòng)來(lái)有效地清潔色調(diào)劑或外添劑的顆粒，使充電輥121的表面難以因被清潔部件122摩擦而損壞，并且長(zhǎng)期使彈性層難以斷開(kāi)或破壞。聚氨酯不受特別限制，其實(shí)例包括反應(yīng)物，如多元醇(如聚酯多元醇、聚醚聚酯和丙烯酰多元醇)和異氰酸酯(如2,4-亞甲苯基二異氰酸酯、2,6-三氯乙烯二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯和1,6-六亞甲基二異氰酸酯)和基于增鏈劑的反應(yīng)物(如1,4-丁二醇和三羥甲基丙烷)。聚氨酯通常利用發(fā)泡劑(如水或偶氮化合物(如偶氮二甲酰胺和偶氮二異丁腈))發(fā)泡。彈性層122B中小室的數(shù)量?jī)?yōu)選為20個(gè)/25mm～80個(gè)/25mm，更優(yōu)選為30個(gè)/25mm～80個(gè)/25mm，并且進(jìn)而更優(yōu)選為30個(gè)/25mm～50個(gè)/25mm。彈性層122B的硬度優(yōu)選為100N～500N，更優(yōu)選為100N～400N，并且進(jìn)而更優(yōu)選為150N～400N。導(dǎo)電軸承123是保持充電輥121和清潔部件122以使其可一同旋轉(zhuǎn)并維持二者之間的軸間距的部件。導(dǎo)電軸承123可以具有任何材料和形狀，只要它們由導(dǎo)電材料形成即可。其實(shí)例包括導(dǎo)電軸承或?qū)щ娀瑒?dòng)軸承。電源124是對(duì)導(dǎo)電軸承123施加電壓以對(duì)充電輥121和清潔部件122充電至相同極性的裝置，并且使用的是已知的高壓電源。在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的清潔單元12中，充電輥121和清潔部件122例如通過(guò)由電源124對(duì)導(dǎo)電軸承123提供電壓而被充電至相同極性。圖像形成設(shè)備和處理盒根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備包括：圖像保持部件；充電單元，其對(duì)圖像保持部件充電；潛像形成單元，其在圖像保持部件的經(jīng)充電的表面上形成潛像；顯影單元，其使用色調(diào)劑使形成于圖像保持部件表面上的潛像顯影以形成色調(diào)劑圖像；和轉(zhuǎn)印單元，其將形成于圖像保持部件表面上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)。上述根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電單元被用作充電單元(充電裝置)。另一方面，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的處理盒可連接于例如具有上述構(gòu)造的圖像形成設(shè)備并可從其上拆卸，并包括圖像保持部件和對(duì)圖像保持部件充電的充電單元。上述根據(jù)本示例性實(shí)施方式的上述充電單元被用作充電單元。如果需要，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的處理盒可以包括選自由以下單元組成的組中的至少一種：使用色調(diào)劑使形成于圖像保持部件表面上的潛像顯影以形成色調(diào)劑圖像的顯影單元、將形成于圖像保持部件表面上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印單元，和除去轉(zhuǎn)印后殘留在圖像保持部件表面上的色調(diào)劑的清潔單元。下面將參照附圖描述根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備和處理盒。圖5是示意性地示出根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備的構(gòu)造的圖。圖6是示意性地示出根據(jù)本示例性實(shí)施方式的處理盒的構(gòu)造的圖。如圖5所示，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備101包括圖像保持部件10，并且圍繞圖像保持部件10還包括對(duì)圖像保持部件10充電的充電單元12、使由充電單元12充電的圖像保持部件10曝光以形成潛像的曝光單元14、使用色調(diào)劑使由曝光單元14形成的潛像顯影以形成色調(diào)劑圖像的顯影單元16、將由顯影單元16形成的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P的轉(zhuǎn)印單元18，和轉(zhuǎn)印后除去殘留在圖像保持部件10表面上的色調(diào)劑的清潔單元20。圖像形成設(shè)備101還包括將由轉(zhuǎn)印單元18轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P的色調(diào)劑圖像定影的定影單元22。根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備101采用設(shè)置有充電輥121的根據(jù)本示例性實(shí)施方式的充電單元作為充電單元12，并采用與充電輥121接觸設(shè)置的清潔部件122、保持充電輥121和清潔部件122的軸向上的兩端以使其可獨(dú)立地旋轉(zhuǎn)的導(dǎo)電軸承123(導(dǎo)電軸承)，和連接于導(dǎo)電軸承123其中之一的電源124。另一方面，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備101采用如背景技術(shù)所述的電子照相圖像形成設(shè)備的已知構(gòu)件作為充電單元12(充電輥121)以外的構(gòu)件。下面將描述各構(gòu)件的實(shí)例。圖像保持部件10采用已知的感光體而不受任何特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)厥褂盟^的功能分離型有機(jī)感光體，其中電荷生成層和電荷輸送層是分離的。圖像保持部件10的表面層可以涂覆有具有電荷輸送功能和交聯(lián)結(jié)構(gòu)的保護(hù)層。作為保護(hù)層的交聯(lián)組分，優(yōu)選采用由硅氧烷類樹(shù)脂、苯酚類樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、胍胺樹(shù)脂和丙烯酸類樹(shù)脂形成的感光體。例如，將激光光學(xué)系統(tǒng)或LED陣列用作曝光單元14。顯影單元16為下述顯影裝置，其使在其表面上形成有顯影劑層的顯影劑保持部件接觸或靠近圖像保持部件10，并將色調(diào)劑附著于圖像保持部件10表面上以形成色調(diào)劑圖像。顯影單元16的顯影方法優(yōu)選采用已知的使用雙組分顯影劑的方法。使用雙組分顯影劑的顯影方法的實(shí)例包括層疊法和磁刷法。轉(zhuǎn)印單元18可以采用任何非接觸型轉(zhuǎn)印法(例如利用電暈管)和接觸型轉(zhuǎn)印法，接觸型轉(zhuǎn)印法使導(dǎo)電轉(zhuǎn)印輥與圖像保持部件10接觸且在其間夾持記錄介質(zhì)P，并將色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P。清潔單元20是使例如清潔刮板與圖像保持部件10表面直接接觸以除去附著于表面的色調(diào)劑、紙粉和顆粒的部件。在清潔單元20中，可以使用清潔刷或清潔輥等代替清潔刮板。使用加熱輥的加熱定影裝置適合用作定影單元22。例如，加熱定影裝置包括下述定影輥和加壓輥或加壓帶，所述定影輥在其圓筒形芯部?jī)?nèi)側(cè)具有加熱燈并且具有形成于其外周表面上的來(lái)自耐熱樹(shù)脂涂覆層或耐熱橡膠涂覆層的所謂的防粘層，所述加壓輥或加壓帶被設(shè)置為以特定接觸壓力與定影輥進(jìn)行接觸，并且在圓筒形芯部的外周表面或帶狀基材的表面上具有耐熱彈性層。對(duì)未定影的色調(diào)劑圖像進(jìn)行定影的過(guò)程例如通過(guò)以下方式進(jìn)行：使其上形成有未定影的色調(diào)劑圖像的記錄介質(zhì)P在定影輥和加壓輥或加壓帶之間穿過(guò)，并通過(guò)使色調(diào)劑中的粘合劑樹(shù)脂和添加劑等熱熔融而將未定影的色調(diào)劑圖像定影。根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備101不限于上述構(gòu)造，并且可以是采用中間轉(zhuǎn)印部件的中間轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備，或者是其中形成不同顏色的色調(diào)劑圖像的圖像形成單元被平行布置的所謂的串聯(lián)型圖像形成設(shè)備。另一方面，如圖6所示，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的處理盒為下述處理盒102，其中在圖5所示的圖像形成設(shè)備中，通過(guò)使用包括曝光開(kāi)口24A、電荷去除曝光開(kāi)口24B和附著軌道24C的箱部件24，將圖像保持部件10、對(duì)圖像保持部件充電的充電單元12、使用色調(diào)劑使由曝光單元14形成的潛像顯影以形成色調(diào)劑圖像的顯影單元16以及除去轉(zhuǎn)印后殘留在圖像保持部件10表面上的色調(diào)劑的清潔單元20一體化地組合、保持和構(gòu)建。處理盒102可拆卸地附著于圖5所示的圖像形成設(shè)備101。實(shí)施例下面將參照實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。只要未另外指出，“份”均指“重量份”。實(shí)施例1充電輥的制造-導(dǎo)電彈性層的形成-粘合層的形成將由SUM23L形成的基材化學(xué)鍍上厚度為5μm的鎳，然后使用六價(jià)鉻酸鹽獲得直徑為8mm的導(dǎo)電基材。之后，用球磨機(jī)將下述混合物混合1小時(shí)，然后通過(guò)刷涂在基材的表面上形成厚度為20μm的粘合層?；旌衔锏闹圃鞂?07.2g環(huán)氧當(dāng)量為201g/eq的雙酚S型液體環(huán)氧樹(shù)脂(TX-0710(下文中簡(jiǎn)寫為BPSEp)，由TohtoKaseiCo.,Ltd.制造)和48.01g的羥值為55.4mgKOH/g的作為多元醇的雙官能聚醚多元醇(P-2000(下文中簡(jiǎn)寫為PPG2000)，由ADEKACorporation制造)引入包括氮?dú)庖牍堋⒏稍锕芎蛿嚢杵鞯?000ml四口可拆式燒瓶中，在80℃攪拌所得物2小時(shí)，向其添加11.9g作為聚異氰酸酯的市售MDI試劑，并進(jìn)一步攪拌所得物2小時(shí)，由此合成在兩端具有異氰酸酯基的氨基甲酸酯預(yù)聚物。然后，向其添加2.2g作為增鏈劑的市售1,4-丁二醇試劑(下文中簡(jiǎn)寫為BD)和0.1g作為催化劑的使用四氫呋喃(下文中簡(jiǎn)寫為THF)稀釋20倍的二正丁基二月桂酸錫溶液的市售試劑(下文中簡(jiǎn)寫為DBTDL)，將溫度升高至100℃，通過(guò)測(cè)量紅外吸收譜驗(yàn)證了異氰酸酯基(下文中簡(jiǎn)寫為NCO基)的吸收峰消失，并且原位氨基甲酸酯改性的BPSEp的合成完成。取52g和78g原位合成的氨基甲酸酯改性的BPSEp(30phr)，并向其分別添加80g和30gBPSEp，并且攪拌和稀釋所得物，由此制備原位氨基甲酸酯改性的BPSEp(10phr)和原位氨基甲酸酯改性的BPSEp(20phr)。將作為固化劑的3,5-二乙基甲苯-2,4-二胺(Ethacure100(下文中簡(jiǎn)寫為DETDA)，由AlbemarleJapanCorporation制造)和作為固化加速劑的2-乙基-4-甲基咪唑(Curezol2E4MZ(下文中簡(jiǎn)寫為2E4MZ)，由ShikokuChemicalsCorporation制造)以以下組成與如上合成的原位氨基甲酸酯改性的BPSEp(10phr)、原位氨基甲酸酯改性的BPSEp(20phr)和原位氨基甲酸酯改性的BPSEp(30phr)混合，在60℃使用Raymond攪拌器攪拌所得物5分鐘以上，并在60℃對(duì)所得物進(jìn)行真空消泡30分鐘以上。此時(shí)PPG2000/MDI/BD的摩爾比為1/2/1，并且氨基甲酸酯的改性率為相對(duì)于100重量份BPSEp為30重量份?！きh(huán)氧樹(shù)脂：70份(環(huán)氧樹(shù)脂1：雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂jER828，由JapanEpoxyResinsCo.,Ltd.制造)·氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂：30份(上述氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂)·固化劑：35份(3,5-二乙基甲苯-2,4-二胺)·固化加速劑：0.5份(2-乙基-4-甲基咪唑)·導(dǎo)電材料：2份(炭黑，KetjenblackEC：由KetjenBlackInternationalCo.制造)彈性層的形成將具有以下組合的混合物使用開(kāi)放式軋輥捏合，并擠出至粘合層的表面，并且使用成型機(jī)形成彈性層并使其硫化。此時(shí)，軸輸送路徑的外部尺寸為8mmφ，使用的是外徑為7.98mmφ、長(zhǎng)度為350mm的基材，并且使用由MitsubaMfg.Co.,Ltd.制造的40mm擠出機(jī)和硬模噴嘴內(nèi)徑為13mmφ的十字頭模作為十字頭擠出機(jī)。在擠出成型過(guò)程中，不會(huì)引起基材的堵塞。此時(shí)，粘合層的恢復(fù)率(相對(duì)于穿過(guò)輸送路徑之前的厚度的恢復(fù)率)為97.5%。通過(guò)以下方法測(cè)量的芯部失準(zhǔn)為30μm?！は鹉z材料：100份(表氯醇-環(huán)氧乙烷-烯丙基縮水甘油醚共聚物橡膠Gechron3106：ZeonCorporation制造)·導(dǎo)電材料(炭黑ASAHIThermal：AsahiCarbonCo.,Ltd.制造)：15份·導(dǎo)電材料(KetjenblackEC：LionCorporation制造)：5份·離子導(dǎo)電材料(高氯酸鋰)：1份·硫化劑(Sulfur200Mesh：TsurumiChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)：1份·硫化加速劑(NoccelerDM：OuchiShinkoChemicalIndustrialCo.,Ltd.制造)：2.0份·硫化加速劑(NoccelerTT：OuchiShinkoChemicalIndustrialCo.,Ltd.制造)：0.5份·硫化加速助劑(氧化鋅一級(jí)氧化鋅：SeidoChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)：3.0份·硬脂酸：1.5份測(cè)量芯部失準(zhǔn)(總失準(zhǔn))的方法通過(guò)以下方式測(cè)量芯部失準(zhǔn)(總失準(zhǔn))的幅度：在旋轉(zhuǎn)作為測(cè)量目標(biāo)的其上形成有彈性層的導(dǎo)電部件(下文中稱作“輥”)的同時(shí)使用激光，測(cè)量參考板至輥的距離的變化，將變化的最大值與最小值之間的差值設(shè)定為失準(zhǔn)，測(cè)量沿輥的長(zhǎng)度方向上的以下點(diǎn)的失準(zhǔn)，和將測(cè)量點(diǎn)的失準(zhǔn)的最大值定義為芯部失準(zhǔn)。具體而言，使用由AsakaRikenCo.,Ltd.制造的輥直徑測(cè)量系統(tǒng)(ROLL2000)，將擬測(cè)量的輥安置在由AsakaRikenCo.制造的輥直徑測(cè)量系統(tǒng)(ROLL2000)中，以支持用于測(cè)量圓周失準(zhǔn)的充當(dāng)參考面的輥的兩端，在輥轉(zhuǎn)速為60rpm和旋轉(zhuǎn)時(shí)間為5秒的條件下測(cè)量擬測(cè)量的輥與平行于該輥設(shè)置的刀口之間的距離，并由持續(xù)5秒的距離變化計(jì)算圓周失準(zhǔn)。該測(cè)量在總計(jì)五個(gè)位置進(jìn)行，它們是距離輥兩端5mm的兩個(gè)位置和將軸向的中心部分中相對(duì)距離兩端5mm的位置三等分的三個(gè)位置，并將變化的最大值與最小值之間的差值定義為總失準(zhǔn)。表面層的形成使用MEK稀釋通過(guò)使用珠磨機(jī)分散以下混合物而獲得的分散體A，通過(guò)浸漬將所得物涂敷于彈性層的表面，在180℃將所得物加熱和干燥30分鐘，以形成厚度為7μm的表面層，由此獲得導(dǎo)電彈性輥1?！ぞ酆喜牧希?00份(飽和共聚聚酯樹(shù)脂溶液VYLON30SS：由ToyoboCo.,Ltd.制造)·固化劑：26.3份(氨基樹(shù)脂溶液SUPERBECKAMINEG82160：由DICCo.Ltd.制造)·導(dǎo)電材料：10份(炭黑MONARCH1000：由CabotCorporation制造)實(shí)施例2粘合層的形成將由SUM23L形成的基材化學(xué)鍍上厚度為5μm的鎳，然后使用六價(jià)鉻酸鹽獲得直徑為8mm的導(dǎo)電基材。之后，用球磨機(jī)將下述混合物混合1小時(shí)，然后通過(guò)刷涂在基材的表面上形成厚度為10μm的粘合層?！きh(huán)氧樹(shù)脂：50份(環(huán)氧樹(shù)脂1：雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂jER828，由JapanEpoxyResinsCo.,Ltd.制造)·氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂：50份(氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂：ADEKA樹(shù)脂EPU7811，由ADEKACorporation制造)·導(dǎo)電材料：2份(炭黑：KetjenblackEC，由KetjenBlackInternationalCo.制造)彈性層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成彈性層。在擠出成型過(guò)程中，不會(huì)引起基材的堵塞。此時(shí)，粘合層的恢復(fù)率為91%。芯部失準(zhǔn)為32μm。表面層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成表面層。實(shí)施例3粘合層的形成將由SUM23L形成的基材化學(xué)鍍上厚度為5μm的鎳，然后使用六價(jià)鉻酸鹽獲得直徑為8mm的導(dǎo)電基材。之后，用球磨機(jī)將下述混合物混合1小時(shí)，然后通過(guò)刷涂在基材的表面上形成厚度為10μm的粘合層。·環(huán)氧樹(shù)脂：50份(環(huán)氧樹(shù)脂1：雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂jER828，由JapanEpoxyResinsCo.,Ltd.制造)·氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂：50份(橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂：ADEKA樹(shù)脂EPR1309，由ADEKACorporation制造)·導(dǎo)電材料：2份(炭黑：KetjenblackEC，由KetjenBlackInternationalCo.制造)彈性層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成彈性層。在擠出成型過(guò)程中，不會(huì)引起基材的堵塞。此時(shí)，粘合層的恢復(fù)率為96%。芯部失準(zhǔn)為26μm。表面層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成表面層。實(shí)施例4粘合層的形成將由SUM23L形成的基材化學(xué)鍍上厚度為5μm的鎳，然后使用六價(jià)鉻酸鹽獲得直徑為8mm的導(dǎo)電基材。之后，用球磨機(jī)將下述混合物混合1小時(shí)，然后通過(guò)刷涂在基材的表面上形成厚度為10μm的粘合層。·聚酰胺樹(shù)脂：50份(聚酰胺樹(shù)脂：N-甲氧基甲基聚酰胺樹(shù)脂TORESINF30K，由NagaseChemtexCorporation制造)·氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂：50份(氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂：ADEKA樹(shù)脂EPU7811，由ADEKACorporation制造)·導(dǎo)電材料：2份(炭黑：KetjenblackEC，由KetjenBlackInternationalCo.制造)彈性層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成彈性層。在擠出成型過(guò)程中，不會(huì)引起基材的堵塞。此時(shí)，粘合層的恢復(fù)率為93%。芯部失準(zhǔn)為32μm。表面層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成表面層。實(shí)施例5粘合層的形成將由SUM23L形成的基材化學(xué)鍍上厚度為5μm的鎳，然后使用六價(jià)鉻酸鹽獲得直徑為8mm的導(dǎo)電基材。之后，用球磨機(jī)將下述混合物混合1小時(shí)，然后通過(guò)刷涂在基材的表面上形成厚度為10μm的粘合層?！きh(huán)氧樹(shù)脂：50份(環(huán)氧樹(shù)脂1：雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂jER828，由JapanEpoxyResinsCo.,Ltd.制造)·改性的有機(jī)硅樹(shù)脂：50份(改性的有機(jī)硅樹(shù)脂：PM100，由CemedineCo.,Ltd.制造)·導(dǎo)電材料：2份(炭黑：KetjenblackEC，由KetjenBlackInternationalCo.制造)彈性層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成彈性層。在擠出成型過(guò)程中，不會(huì)引起基材的堵塞。此時(shí)，粘合層的恢復(fù)率為94%。芯部失準(zhǔn)為32μm。表面層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成表面層。比較例1粘合層的形成將由SUM23L形成的基材化學(xué)鍍上厚度為5μm的鎳，然后使用六價(jià)鉻酸鹽獲得直徑為8mm的導(dǎo)電基材。之后，用球磨機(jī)將下述混合物混合1小時(shí)，然后通過(guò)刷涂在基材的表面上形成厚度為10μm的粘合層?！きh(huán)氧樹(shù)脂：90份(環(huán)氧樹(shù)脂1：雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂jER828，由JapanEpoxyResinsCo.,Ltd.制造)·氨基甲酸酯改性的環(huán)氧樹(shù)脂：10份(橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂：ADEKA樹(shù)脂EPR1309，由ADEKACorporation制造)·導(dǎo)電材料：2份(炭黑：KetjenblackEC，由KetjenBlackInternationalCo.制造)彈性層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成彈性層。在擠出成型過(guò)程中，不會(huì)引起基材的堵塞。此時(shí)，粘合層的恢復(fù)率為88%。芯部失準(zhǔn)為28μm。表面層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成表面層。比較例2粘合層的形成將由SUM23L形成的基材化學(xué)鍍上厚度為5μm的鎳，然后使用六價(jià)鉻酸鹽獲得直徑為8mm的導(dǎo)電基材。之后，用球磨機(jī)將下述混合物混合1小時(shí)，然后通過(guò)刷涂在基材的表面上形成厚度為10μm的粘合層?！きh(huán)氧樹(shù)脂：100份(環(huán)氧樹(shù)脂1：雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂jER828，由JapanEpoxyResinsCo.,Ltd.制造)·導(dǎo)電材料：2份(炭黑：KetjenblackEC，由KetjenBlackInternationalCo.制造)彈性層的形成使用與實(shí)施例1相似的方法形成彈性層。在擠出成型過(guò)程中造成了基材的堵塞，由此未能成型。此時(shí)，粘合層的恢復(fù)率為52.5%。比較例3在導(dǎo)電基材上形成彈性層而不形成實(shí)施例1中的粘合層。擠出成型過(guò)程中未造成基材的堵塞，但芯部失準(zhǔn)為70μm。使用與實(shí)施例1相似的方法形成表面層。評(píng)價(jià)基材的表面狀態(tài)將充電輥在高溫高濕(45℃和95%RH)條件下保持10天，觀察其表面狀態(tài)，從充電輥上除下包括表面層的彈性層，并觀察基材的表面。結(jié)果如表1中所示。A：與形成彈性層之前的表面狀態(tài)不存在差異。B：在粘合層和導(dǎo)電基材中的至少一者中觀察到針孔。C：導(dǎo)電基材被腐蝕并且膨脹，并在粘合層和導(dǎo)電基材中的至少一者中觀察到剝離。粘合性為檢查粘合層的粘合強(qiáng)度，利用切割機(jī)在充電輥的彈性層中形成切口，并用手嘗試彈性層的剝離。A：因強(qiáng)粘合而難以剝離或者觀察到彈性層的破裂。B：在導(dǎo)電基材與粘合層之間的界面處或者在粘合層與彈性層之間的界面處存在阻力，但它們被剝離。C：在導(dǎo)電基材與粘合層之間的界面處或者在粘合層與彈性層之間的界面處觀察到容易剝離。圖像品質(zhì)將充電輥安裝在由富士施樂(lè)株式會(huì)社制造的彩色復(fù)印機(jī)DocuCentreColora450的鼓盒上作為充電輥，并在10℃和15%RH的條件以及28℃和85%RH的條件下使用DocuCentreColora450打印50%半色調(diào)圖像。A：未出現(xiàn)濃度不均勻、白點(diǎn)、色點(diǎn)。B：輕微和局部地出現(xiàn)濃度不均勻、白點(diǎn)、色點(diǎn)。C：出現(xiàn)濃度不均勻、白點(diǎn)、色點(diǎn)。充電維持性將充電輥安裝在DocuCentreColor400CP(由富士施樂(lè)株式會(huì)社制造)的鼓盒上，進(jìn)行50000張A4紙的打印測(cè)試(在10℃和15RH%條件下打印50000張)，然后通過(guò)使用DocuCentreColor400CP打印50%半色調(diào)圖像，并基于以下標(biāo)準(zhǔn)由圖像缺陷來(lái)評(píng)價(jià)所獲得的圖像。A：不存在圖像錯(cuò)誤。B：局部出現(xiàn)圖像錯(cuò)誤。C：圖像錯(cuò)誤作為整體出現(xiàn)。表1提供對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的前述描述是為了說(shuō)明和描述的目的。并非試圖窮盡本發(fā)明所披露的精確形式或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見(jiàn)的。選擇并描述所述實(shí)施方式是為了能夠最好地解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于預(yù)計(jì)的特定用途的本發(fā)明的各種實(shí)施方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由下述權(quán)利要求及其等同物所限定。