專利名稱：積層光學(xué)體、光學(xué)膜、使用該光學(xué)膜的液晶顯示裝置與積層光學(xué)體的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種積層光學(xué)體、光學(xué)膜及使用該光學(xué)膜的液晶顯示裝置、與積層光學(xué)體的制造方法。
背景技術(shù)：
液晶顯示裝置包含因其顯示機(jī)制而需要偏光板作為構(gòu)成要素。作為偏光板，目前廣泛地使用通過(guò)使聚乙烯醇(PVA)系膜吸附二色性物質(zhì)且經(jīng)單軸拉伸所得物而獲得的偏光板產(chǎn)品。此種偏光板由于沿長(zhǎng)度方向拉伸長(zhǎng)條狀PVA系膜而制造，故而其吸收軸呈現(xiàn)于長(zhǎng)度方向。此外，于液晶顯示裝置中，為了光學(xué)補(bǔ)償液晶單元的相位差，于較多情形時(shí)必需將特定相位差膜設(shè)置為使其慢軸與偏光板(實(shí)際為偏光板所包含的偏振片)的吸收軸正交。 考慮到前述，在許多情況下還使用包含偏光板與相位差膜的積層體(所謂與相位差板一體化的偏光板)?？紤]到相位差板一體化的偏光板的制造效率，極其優(yōu)選所謂卷對(duì)卷 (roll-to-roll)方式(一面分別沿長(zhǎng)度方向搬送長(zhǎng)條狀偏光板及長(zhǎng)條狀相位差膜，一面保持長(zhǎng)度方向一致，該板和該膜彼此連續(xù)粘貼)的粘貼。此時(shí)，由于常規(guī)偏光板的吸收軸為原料膜的長(zhǎng)度方向(MD)，故而所粘貼的相位差膜的慢軸必需呈現(xiàn)于原料膜的短邊方向(TD)。 但是，使相位差膜的慢軸呈現(xiàn)于原料膜的TD則是困難的。即使慢軸呈現(xiàn)于原料膜的TD，慢軸呈現(xiàn)的方向在許多情形下也與期望方向很大程度上偏移。更具體而言，當(dāng)制作相位差膜時(shí)，在擠出或澆鑄的膜成形時(shí)其慢軸將不可避免地呈現(xiàn)于膜的流動(dòng)方向(長(zhǎng)度方向)，因此用于使慢軸呈現(xiàn)于TD上而沿其寬度方向(短邊方向)拉伸膜，會(huì)導(dǎo)致慢軸方向上偏移擴(kuò)大。因此，當(dāng)使用常規(guī)偏光板(于原料膜長(zhǎng)度方向上具有吸收軸的偏光板)來(lái)制作相位差板一體化的偏光板時(shí)，卷對(duì)卷方式的粘貼存在很多問(wèn)題，故而不得不對(duì)每一片偏光板進(jìn)行沖裁粘貼。即便實(shí)現(xiàn)通過(guò)卷對(duì)卷方式地粘貼，相位差膜的慢軸的偏移如上所述如此大的，因而難以實(shí)現(xiàn)可供實(shí)用的光學(xué)特性。此外，常規(guī)偏光板存在高溫·高濕環(huán)境下其尺寸變化大的問(wèn)題。結(jié)果，即便與相位差板一體化的偏光板也存在以下問(wèn)題。高溫 高濕環(huán)境下因偏光板尺寸變化而引起相位差膜變形，因此發(fā)生相位差不均。因上述問(wèn)題，當(dāng)將與常規(guī)相位差板一體化的偏光板(于其MD上具有吸收軸的偏光板與于其TD上具有慢軸的相位差膜的積層體)安裝于液晶顯示裝置時(shí)，存在以下問(wèn)題。產(chǎn)生顯示不均·亮度不均。另外，除了如上所述的相位差板一體化的偏光板中共有問(wèn)題以外，即使當(dāng)使用特定之相位差膜時(shí)夜會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題。例如，作為用于扭轉(zhuǎn)向列(TN) (Twisted Nematic)的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償膜，眾所周知有包含傾斜配向相位差膜(所謂0板(Ο-plate))的積層體。當(dāng)使用0板作為相位差膜而制作積層體時(shí)，在其粘貼時(shí)必需調(diào)整0板傾斜配向的方向 (背面和正面)。然而，制造積層體時(shí)，明確表示0板傾斜配向的方向極為困難，故而使每一CN 102317821 A
說(shuō)明書(shū)
2/34 頁(yè)
片進(jìn)行粘貼的方法中，存在如因傾斜配向方向的確認(rèn)作業(yè)而導(dǎo)致制造效率降低及因粘貼錯(cuò)誤而導(dǎo)致產(chǎn)率下降地問(wèn)題。為了解決使每一片板進(jìn)行粘貼的方法的上述問(wèn)題，極其優(yōu)選上述卷對(duì)卷方式的粘貼。然而如上所述，常規(guī)偏光板因其制造方法而于原料膜的MD中具有吸收軸，故而使0板的慢軸與該吸收軸正交進(jìn)行卷對(duì)卷方式地粘貼時(shí)，必需使0板的慢軸呈現(xiàn)于原料膜的TD上。與任何其他相位差膜的情形相同，使0板的慢軸精度良好地呈現(xiàn)于原料膜的TD上是極為困難的。此外，于使用常規(guī)偏光板及0板的積層體中，例如由于高溫 高濕環(huán)境下偏光板的尺寸變化(例如收縮)而引起0板變形，導(dǎo)致其傾斜配向的角度偏移。結(jié)果難以實(shí)現(xiàn)所期望的光學(xué)補(bǔ)償?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本專利特開(kāi)2005-49398號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 日本專利特開(kāi)2000-121831號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 日本專利特開(kāi)2001-337225號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問(wèn)題本發(fā)明是為解決上述常規(guī)問(wèn)題研究而成的，本發(fā)明目的在于提供一種制造效率優(yōu)異、其相位差膜的慢軸顯示軸偏移極小及該膜相位差不均顯示極小且高溫·高濕環(huán)境下顯示尺寸變化極小的積層光學(xué)體。用于解決問(wèn)題的方案根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供積層光學(xué)體。本發(fā)明的積層光學(xué)體包括長(zhǎng)條狀偏光膜，其沿短邊方向上具有吸收軸，且包含基材層與吸附有二色性物質(zhì)的親水性高分子層；及長(zhǎng)條狀相位差膜，其沿長(zhǎng)度方向上具有慢軸。該積層光學(xué)體系為長(zhǎng)條狀。于本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，上述親水性高分子層的厚度為Iym ΙΟμπι。于本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，上述基材層也用作上述親水性高分子層的保護(hù)層。于本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案中，上述相位差膜包含傾斜配向的分子。優(yōu)選地，上述相位差膜中的分子沿該相位差膜的厚度方向連續(xù)性或間斷性傾斜；且當(dāng)在使該分子平行排列于面內(nèi)的情形下傾斜角設(shè)定為0°時(shí)，上述親水性高分子層側(cè)的傾斜角比該親水性高分子層相反側(cè)的傾斜角大20° 70°。優(yōu)選地，上述傾斜配向的分子的平均傾斜角為10°
40°。于本發(fā)明的再一個(gè)實(shí)施方案中，上述相位差膜中各上述分子的折射率橢圓體具有 nx > ny = nz的關(guān)系。優(yōu)選地，上述積層光學(xué)體于上述相位差膜與上述親水性高分子層相反側(cè)上進(jìn)一步包括長(zhǎng)條狀第2相位差膜，該第2相位差膜沿其短邊方向上具有慢軸，且折射率橢圓體具有nx > ny > nz的關(guān)系。優(yōu)選地，上述第2相位差膜的面內(nèi)相位差值Re2 [590] 為80 160nm，Nz系數(shù)為1. 1 1. 8。于本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案中，上述相位差膜中各上述分子的折射率橢圓體具有 nx = ny > nz的關(guān)系。優(yōu)選地，上述相位差膜的面內(nèi)相位差值Re1 [590]為IOOnm以下，厚度方向的相位差值Rth1 [590]為50nm 200nm。優(yōu)選地，上述積層光學(xué)體進(jìn)一步包括長(zhǎng)條狀第2相位差膜。該第2相位差膜的面內(nèi)相位差值Re2[590]小于lOOnm，且厚度方向的相位差值Rtt!2[590]小于200nm。優(yōu)選地，上述相位差膜與上述第2相位差膜的面內(nèi)相位差值的合計(jì)值Re1+2[590]為IOnm以上至小于200nm，厚度方向的相位差值的合計(jì)值Rth1+2[590] 為 50nm 300nmo根據(jù)本發(fā)明的其他方面，而提供一種長(zhǎng)條狀積層光學(xué)體的制造方法。該制造方法包括對(duì)長(zhǎng)條狀基材施涂含有親水性高分子的組合物以形成薄膜；一起拉伸該薄膜與該基材；將該經(jīng)拉伸的薄膜染色從而獲得包含基材層與親水性高分子層的長(zhǎng)條狀偏光膜；以及，在使該偏光膜與長(zhǎng)條狀相位差膜長(zhǎng)度方向一致的同時(shí)，連續(xù)地粘貼。于本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，上述薄膜沿其短邊方向與上述基材一起進(jìn)行拉伸。根據(jù)本發(fā)明的又一方面，而提供一種光學(xué)膜。該光學(xué)膜通過(guò)裁切或沖裁上述積層光學(xué)體而獲得。根據(jù)本發(fā)明的再一方面，而提供一種液晶顯示裝置。該液晶顯示裝置包含上述光學(xué)膜與液晶單元。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可使用極薄且沿短邊方向上具有吸收軸的偏光膜，因而利用卷對(duì)卷方式該膜與沿其長(zhǎng)度方向上具有慢軸的相位差膜進(jìn)行積層。因此，可獲得相位差膜慢軸的軸偏移極小的積層光學(xué)體。此外，由于如上述般此類極薄偏光膜的尺寸變化率(尤其高溫·高濕環(huán)境下)極小，故而積層光學(xué)體中因偏光膜尺寸變化而引起的相位差膜變形也變得極小。其結(jié)果，積層光學(xué)體的相位差不均變得極小。作為上述效果協(xié)同作用的結(jié)果，本發(fā)明的積層光學(xué)體當(dāng)將其組裝于液晶顯示裝置中時(shí)，便可實(shí)現(xiàn)示出顯示不均極小的液晶顯示裝置。此外，本發(fā)明的積層光學(xué)體由于可以卷對(duì)卷方式地制造，因此積層光學(xué)體的制造效率優(yōu)異。


圖IA是根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案的積層光學(xué)體的概略剖面圖；圖IB是根據(jù)本發(fā)明其他優(yōu)選實(shí)施方案的積層光學(xué)體的概略剖面圖；圖2(a)是用以說(shuō)明傾斜配向中分子排列狀態(tài)的概略剖面圖，圖2(b)是用以說(shuō)明混合配向中分子排列狀態(tài)的概略剖面圖；圖3是說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案的積層光學(xué)體的制造方法中的一個(gè)步驟的概略圖；圖4是根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案的液晶顯示裝置的概略剖面圖；圖5A是拍攝實(shí)施例1中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面(黑圖像)所得照片；圖5B是表示實(shí)施例1中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面的亮度分布的圖像；圖6A是拍攝實(shí)施例2中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面(黑圖像)所得照片；圖6B是表示實(shí)施例2中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面的亮度分布的圖像；圖7A是拍攝比較例1中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面(黑圖像)所得照片；圖7B是表示比較例1中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面的亮度分布的圖像；圖8A是拍攝比較例2中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面(黑圖像)所得照片；及圖8B是表示比較例2中獲得的液晶顯示裝置中顯示畫(huà)面的亮度分布的圖像。
附圖標(biāo)記說(shuō)明
10積層光學(xué)體
10'光學(xué)膜
11偏光膜
Ila基材層
lib親水性高分子層
12相位差膜
13第2相位差膜
20液晶單元
100液晶顯示裝置
具體實(shí)施例方式以下，就本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行說(shuō)明。然而，本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施方案。A.積層光學(xué)體的整體構(gòu)成圖1是各自根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案的積層光學(xué)體的概略剖面圖。積層光學(xué)體10 由偏光膜U與相位差膜12積層而成。偏光膜11是基材層Ila與親水性高分子層lib (于本說(shuō)明書(shū)中，有時(shí)也稱為“偏光薄膜”)的積層體。親水性高分子層lib中吸附有二色性物質(zhì)。積層光學(xué)體10為長(zhǎng)條狀。于本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)‘長(zhǎng)條狀’，是指長(zhǎng)度(長(zhǎng)度方向)相對(duì)其寬度(短邊方向)為10倍以上的產(chǎn)品。本發(fā)明的積層光學(xué)體優(yōu)選為卷狀。偏光膜11 (實(shí)質(zhì)為親水性高分子層lib)沿短邊方向具有吸收軸。相位差膜12于長(zhǎng)度方向具有慢軸。因此，偏光膜的吸收軸與相位差膜的慢軸實(shí)質(zhì)正交。當(dāng)使用如上所述沿短邊方向上具有吸收軸的此類長(zhǎng)條狀偏光膜時(shí)，該膜與長(zhǎng)度方向上具有慢軸的相位差膜彼此進(jìn)行所謂卷對(duì)卷方式地粘貼。其結(jié)果，與使每一片進(jìn)行粘貼的情形相比，制造效率得到顯著改善。此外，若為卷對(duì)卷方式地粘貼，則與使每一片進(jìn)行粘貼的情形相比，可顯著減小慢軸方向的偏差。此外，由于可采用長(zhǎng)度方向上具有慢軸的相位差膜，故而長(zhǎng)條狀相位差膜制造的容易性顯著改善，且相位差膜的慢軸方向可容易地控制。此外，因短邊方向上具有吸收軸的長(zhǎng)條狀偏光膜可以制作為寬的，故而該膜可適當(dāng)?shù)貞?yīng)用于大型液晶顯示裝置等。本發(fā)明重大成果之一是實(shí)際制作出具有實(shí)用上可容許的光學(xué)特性、且短邊方向上具有吸收軸的長(zhǎng)條狀偏光膜的事實(shí)。于本說(shuō)明書(shū)中，應(yīng)注意術(shù)語(yǔ)‘短邊方向’包含與短邊方向?qū)嵸|(zhì)平行的方向，術(shù)語(yǔ)‘長(zhǎng)度方向’包含與長(zhǎng)度方向?qū)嵸|(zhì)平行的方向。短語(yǔ)‘實(shí)質(zhì)平行’包含兩個(gè)方向所成角度為0° 士 1°的情形，該角度優(yōu)選為0° 士0.5°。此外，短語(yǔ)‘實(shí)質(zhì)正交’包含兩個(gè)方向所成角度為90° 士 1°的情形，該角度優(yōu)選為90° 士0.5°。基材層Ila可起到親水性高分子層lib的保護(hù)膜的作用。親水性高分子層lib與相位差膜12，可以通過(guò)任意適合的粘合劑層或壓敏粘合劑層(未圖示)而粘貼。在基材層 Ila與親水性高分子層lib之間、和/或親水性高分子層lib與粘合劑層或壓敏粘合劑層之間，可設(shè)置任意適合的易粘合層(例如丙烯酸類樹(shù)脂的易粘合層，未圖示)。此外，可以在親水性高分子層lib與相位差膜12之間設(shè)置保護(hù)膜(也稱為“內(nèi)側(cè)保護(hù)膜”，未圖示)。此外，可以在基材層Ila的與親水性高分子層lib的相反側(cè)(即基材層Ila的外側(cè))，根據(jù)目的而設(shè)置任意適合的表面處理層(未圖示)。作為表面處理層，例如可列舉經(jīng)實(shí)施硬涂處理、抗反射處理、抗黏處理、擴(kuò)散處理(防眩處理)等的處理層。作為相位差膜12，只要在其長(zhǎng)度方向上具有慢軸從而可獲得本發(fā)明的效果，則可采用任意適合的相位差膜。在一實(shí)施方案中，相位差膜12的折射率橢圓體呈現(xiàn)nx >ny = nz或nx > ny > nz的關(guān)系。在另一實(shí)施方案中，相位差膜12為包含傾斜配向的分子的所謂的0板。相位差膜12的詳細(xì)內(nèi)容將于下述A-2項(xiàng)中加以說(shuō)明。在一實(shí)施方案中，本發(fā)明的積層光學(xué)體可進(jìn)一步包括第2相位差膜。第2相位差膜的光學(xué)特性及配置位置可根據(jù)目的、相位差膜12 (以下，為方便起見(jiàn)有時(shí)也稱為“第1相位差膜”)的光學(xué)特性等而適當(dāng)設(shè)定。例如，第2相位差膜13可如圖IB所示，在積層光學(xué)體10中可以配置于第1相位差膜12的與親水性高分子層lib的相反側(cè)，或者可以配置于第1相位差膜12與親水性高分子層lib之間(未圖示)。第2相位差膜13的詳細(xì)內(nèi)容將于下述的A-3項(xiàng)中加以說(shuō)明。在一實(shí)施方案中，本發(fā)明的積層光學(xué)體可以在基材層Ila的與親水性高分子層 lib的相反側(cè)(即基材層Ila的外側(cè))進(jìn)一步包括增亮膜(未圖示)。在另一實(shí)施方案中， 可以在親水性高分子層lib的與相位差膜12的相反側(cè)直接積層增亮膜(即，可以在剝離基材層Ila之后，在親水性高分子層lib上積層增亮膜，未圖示)。包括增亮膜的積層光學(xué)體例如可較好地用作背光側(cè)的偏光板。此時(shí)，將積層光學(xué)體代表性地配置，使得增亮膜可以在背光側(cè)。優(yōu)選，增亮膜通過(guò)任意適合的壓敏粘合劑或粘合劑而積層于積層光學(xué)體上。優(yōu)選， 該壓敏粘合劑或粘合劑配置成無(wú)空隙地填充在增亮膜與積層光學(xué)體(實(shí)質(zhì)上為基材層Ila 或親水性高分子層lib)之間?？赏ㄟ^(guò)如此構(gòu)成，而抑制在積層光學(xué)體與空氣的界面的反射，從而抑制面板亮度降低。作為增亮膜，可根據(jù)目的而使用任意適合的增亮膜。增亮膜例如可列舉由具有折射率差的2種以上的材料所形成的2層以上的多層薄膜積層體、使用具有折射率的2種以上的樹(shù)脂的2層以上的樹(shù)脂積層體經(jīng)拉伸所得的產(chǎn)物、由具有折射率的2 種以上的材料所形成的2層以上的雙折射層多層薄膜積層體。增亮膜例如可為3M公司制造的以商品名DBEF市售的反射偏振片。在使用反射偏振片作為增亮膜的情形時(shí)，反射偏振片配置為其偏光透射軸與偏光膜11的吸收軸正交。若使用反射偏振片作為增亮膜，則可通過(guò)卷對(duì)卷而使長(zhǎng)條狀增亮膜與長(zhǎng)條狀積層光學(xué)體粘貼。即，在常規(guī)偏光板中，由于其吸收軸位于原料膜的MD上，因而必需使要粘貼的增亮膜的偏光透射軸呈現(xiàn)于TD上。另一方面，根據(jù)本發(fā)明，由于偏光膜的吸收軸位于短邊方向上，因而可通過(guò)卷對(duì)卷使長(zhǎng)條狀增亮膜與長(zhǎng)條狀積層光學(xué)體粘貼。再者，可用于本發(fā)明的增亮膜的厚度具有代表性的是50 200 μ m 左右ο當(dāng)在80°C的恒溫環(huán)境試驗(yàn)室中保管500小時(shí)的條件下，上述積層光學(xué)體10的尺寸變化率優(yōu)選為0. 2%以下，更優(yōu)選為0. 以下。此外，當(dāng)在60°C、90% RH的恒溫·恒濕試驗(yàn)室中保管500小時(shí)的條件下，上述尺寸變化率優(yōu)選為0. 12%以下，更優(yōu)選為0. 08%以下。A-1.偏光膜如上所述，偏光膜11為基材層Ila與親水性高分子層lib的積層體。具有代表性的是，基材層Ila與親水性高分子層lib不通過(guò)任何粘合劑層和壓敏粘合劑層而以緊密的方式積層。由于親水性高分子層lib極薄，偏光膜的厚度由基材層Ila的厚度支配，其優(yōu)選為10 μ m 90 μ m，更優(yōu)選21 μ m 90 μ m，特另Ij優(yōu)選21 μ m 80 μ m。
當(dāng)在80°C的恒溫環(huán)境試驗(yàn)室中保管500小時(shí)的條件下，偏光膜11的尺寸變化率優(yōu)選為2%以下，更優(yōu)選0.5%以下。通常，偏光板的尺寸變化率由最容易伸縮的偏振片的尺寸變化支配。根據(jù)用于本發(fā)明的偏光膜，由于親水性高分子層(于A-1-2項(xiàng)中詳細(xì)說(shuō)明) 與通常的偏振片相比極薄，因而親水性高分子層的尺寸變化極小，其結(jié)果，偏光膜整體的尺寸變化率變得極小。此外，推測(cè)到因?yàn)锳-1-2項(xiàng)中記載的偏光膜的制造方法的復(fù)合作用，使得尺寸變化率減小。A-1-1.基材層作為基材層11a，只要可獲得本發(fā)明的效果，則可采用任意適合的高分子膜?；膶觾?yōu)選為包含拉伸性優(yōu)異的高分子膜，更優(yōu)選包含可以以5倍以上的拉伸率拉伸的高分子膜。這種膜可在與用于形成親水性高分子層的組合物緊密接觸的狀態(tài)下進(jìn)行良好拉伸。此外，基材層優(yōu)選為包含具有優(yōu)異平滑性的膜。這種膜可均勻地涂布用于形成親水性高分子層的組合物。在一實(shí)施方案中，基材層為包含具有正的固有雙折射的高分子膜。當(dāng)使用這種膜時(shí)，可以通過(guò)拉伸使親水性高分子層(偏光薄膜)的吸收軸與基材層的慢軸(呈現(xiàn)時(shí)) 實(shí)質(zhì)平行。在其他實(shí)施方案中，基材層為包含具有負(fù)的特性雙折射的高分子膜。當(dāng)使用這種膜時(shí)，可以通過(guò)拉伸使親水性高分子層的吸收軸與基材層的慢軸(呈現(xiàn)時(shí))實(shí)質(zhì)正交。作為構(gòu)成如上所述的基材層的高分子的具體例，可列舉(甲基)丙烯酸類樹(shù)脂、 烯烴類樹(shù)脂、環(huán)烯烴類樹(shù)脂(如降冰片烯類樹(shù)脂)、聚酯類樹(shù)脂、聚碳酸酯類樹(shù)脂。這些中， 優(yōu)選降冰片烯類樹(shù)脂、聚酯類樹(shù)脂，更優(yōu)選降冰片烯類樹(shù)脂。降冰片烯類樹(shù)脂和聚酯類樹(shù)脂不僅拉伸性良好而且透明性優(yōu)異，此外，由該類樹(shù)脂形成的膜的透濕度較低，因而可直接用作偏振片的保護(hù)膜。降冰片烯類樹(shù)脂的膜的尺寸穩(wěn)定性尤其優(yōu)異。上述高分子可單獨(dú)使用， 也可組合使用。作為上述(甲基)丙烯酸類樹(shù)脂，例如可列舉聚甲基丙烯酸甲酯等的聚(甲基) 丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯_(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS樹(shù)脂等)、含有脂環(huán)族烴基的聚合物(如甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸降冰片酯共聚物等)、具有戊二酸酐結(jié)構(gòu)的(甲基) 丙烯酸類樹(shù)脂、具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類樹(shù)脂、具有戊二酰亞胺結(jié)構(gòu)的(甲基) 丙烯酸類樹(shù)脂。優(yōu)選具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類樹(shù)脂。其原因在于可獲得具有高耐熱性、高透明性、高機(jī)械強(qiáng)度的膜。作為上述烯烴類樹(shù)脂，例如可列舉包含乙烯或者碳數(shù)為3 20的直鏈或支鏈的 α-烯烴的(共)聚合物。作為α-烯烴，例如可列舉丙烯、I-丁烯、I-戊烯、I-己烯、 1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十三烯、1-十四烯、1-十五烯、 1-十六烯、1-十七烯、1-十八烯、1-十九烯、1- 二十烯、3-甲基-1- 丁烯、3-甲基-1-戊烯、 4-甲基-1-戊烯、2-乙基-1-己烯、2，2，4_三甲基-1-戊烯。烯烴類樹(shù)脂優(yōu)選為聚(3-甲基-ι-戊烯)、聚甲基-ι-戊烯)。作為上述降冰片烯類樹(shù)脂，例如可列舉降冰片烯類單體的開(kāi)環(huán)(共)聚合物、降冰片烯類單體的加成聚合物、降冰片烯類單體與乙烯和丙烯等的α-烯烴的共聚物(具有代表性的是無(wú)規(guī)共聚物)、以及用不飽和羧酸或其衍生物改性這些聚合物所得的接枝改性產(chǎn)物、以及這些聚合物的氫化物。作為降冰片烯類單體，例如可列舉降冰片烯，以及其烷基和/或亞烷基取代物如5-甲基-2-降冰片烯、5- 二甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5- 丁基-2-降冰片烯、5-亞乙基-2-降冰片烯等，以及其鹵素等極性基取代物；二環(huán)戊二烯和2，3-二氫二環(huán)戊二烯等；二甲橋八氫化萘，其烷基和/或亞烷基取代物，以及其鹵素等極性基取代物，例如6-甲基-1，4:5，8-二甲橋-1，4，乜，5，6，7，8，8a-八氫化萘、6-乙基-1，4:5，8-二甲橋-1，4，4a，5，6，7，8，8a-八氫化萘、6-亞乙基-1，4:5，8-二甲橋-1，4， 4a，5，6，7，8，8a-八氫化萘、6-氯-1，4:5，8-二甲橋-1，4，乜，5，6，7，8，8a-八氫化萘、6-氰基-1，4:5，8-二甲橋-1，4，乜，5，6，7，8，8a-八氫化萘、6-吡啶基 _1，4:5，8-二甲橋-1，4， 4a，5，6，7，8，8a-八氫化萘和6-甲氧基羰基-1，4:5，8-二甲橋-1，4，乜，5，6，7，8，8a_八氫化萘等；環(huán)戊二烯的三聚物和四聚物，例如4，9:5，8_ 二甲橋-3a，4，4a，5，8，8a，9，9a-八氫-IH-苯并茚(benzoindene)、4，11:5，10:6，9_ 三甲橋-3a, 4,4a, 5, 5a, 6,9,9a, 10，10a, 11，Ila-十二氫-IH-環(huán)戊蒽等。作為上述聚酯類樹(shù)脂，例如可列舉PET (polyethylene ter印hthalate，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)、PAR(polyarylate，聚芳酯)、PEN(polyethylene naphthalate，聚萘二甲酸乙二酯)、PBT(p0lybutylene ter印hthalate，聚對(duì)苯二甲酸丁二酯)、其改性物或共聚物、以及其與其他樹(shù)脂的混合物(聚合物合金)。這些中，優(yōu)選無(wú)定形的PET，或者PET/PC、PAR/ PC等混合物。作為上述聚碳酸酯類樹(shù)脂，優(yōu)選使用芳香族聚碳酸酯。作為芳香族聚碳酸酯，具有代表性的是可通過(guò)碳酸酯前驅(qū)物與芳香族二酚化合物反應(yīng)而獲得的那些。作為碳酸酯前驅(qū)物的具體例，可列舉碳酰氯(Phosgene)、二酚類的雙氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二 _(對(duì)甲苯基)酯、碳酸苯基(對(duì)甲苯基)酯、碳酸二(對(duì)氯苯基)酯、碳酸二萘酯等。其中，優(yōu)選碳酰氯和碳酸二苯酯。作為芳香族二酚化合物的具體例，可列舉2，2_雙(4-羥基苯基) 丙烷、2，2_雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丁烷、2， 2-雙(4-羥基-3，5-二丙基苯基)丙烷、1，1_雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1，1_雙(4-羥基苯基)-3，3，5_三甲基環(huán)己烷等。它們可單獨(dú)使用，或2種以上組合使用。優(yōu)選使用2，2_雙 (4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-3，3，5_三甲基環(huán)己烷。特別優(yōu)選2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷與1，1_雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷組合使用。上述基材層的拉伸前厚度優(yōu)選為50 μ m 200 μ m,更優(yōu)選100 μ m 200 μ m。拉伸后的厚度(即偏光膜中基材層的厚度)優(yōu)選為20 μ m 80 μ m，更優(yōu)選30 μ m 60 μ m。A-1-2.親水性高分子層親水性高分子層lib可起到偏振片的作用。親水性高分子層lib可通過(guò)對(duì)基材 (最終成為基材層)涂布包含乙烯醇類樹(shù)脂的組合物(以下，也稱為乙烯醇組合物)形成薄膜，并一起拉伸該薄膜與基材，且將該拉伸的薄膜染色而獲得(實(shí)質(zhì)上獲得基材層/親水性高分子層形成為一體的偏光膜)。作為乙烯醇類樹(shù)脂，例如可列舉聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇可通過(guò)將聚乙酸乙烯酯皂化而獲得。乙烯-乙烯醇共聚物可通過(guò)將乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化而獲得。上述乙烯醇類樹(shù)脂的皂化度優(yōu)選為95. 0摩爾％ 99. 95摩爾％，更優(yōu)選99. 0摩爾％ 99.93摩爾％。上述皂化度可依據(jù)JIS K 6726-1994而求出?？赏ㄟ^(guò)使用皂化度處于上述范圍內(nèi)的乙烯醇類樹(shù)脂，獲得耐久性優(yōu)異的偏振片。上述乙烯醇類樹(shù)脂的平均聚合度可根據(jù)目的而適當(dāng)選擇。上述平均聚合度優(yōu)選為 1200 4500，更優(yōu)選1600 4300。再者，平均聚合度可依據(jù)JIS K 67洸_1994而求出。上述乙烯醇組合物具有代表性的是通過(guò)將乙烯醇系樹(shù)脂溶解于適合的溶劑中所得的溶液。作為溶劑的代表例，可列舉水、溫水和熱水。溶液中乙烯醇類樹(shù)脂的濃度為3重量％ 20重量％。若為上述樹(shù)脂濃度，可形成緊密接合于基材的均勻的涂布膜。上述乙烯醇組合物優(yōu)選含有塑化劑和/或表面活性劑。作為上述塑化劑，例如可列舉乙二醇或丙三醇等多元醇。作為上述表面活性劑，例如可列舉非離子表面活性劑。上述塑化劑和表面活性劑是為了進(jìn)一步提升所得薄膜的染色性、拉伸性而使用。上述乙烯醇組合物可根據(jù)目的進(jìn)一步含有任意適合的添加劑。作為上述乙烯醇組合物的涂布方法，可采用任意適合的方法。作為具體例，可列舉輥涂法、旋涂法、線棒涂布法、浸涂法、擠出涂布法、簾涂法、噴涂法等。根據(jù)本發(fā)明，僅通過(guò)涂布乙烯醇組合物，便可無(wú)需通過(guò)粘合劑層或壓敏粘合劑層而使基材與薄膜緊密接合積層。其結(jié)果，可使所得偏光膜的尺寸變化率減小。涂布時(shí)，也可預(yù)先底涂乙烯醇組合物。通過(guò)使上述涂布的乙烯醇組合物干燥形成薄膜。干燥可為自然干燥，也加熱干燥， 或其組合。干燥后拉伸前的薄膜厚度優(yōu)選為2 μ m 50 μ m。接著，一起拉伸上述基材/薄膜?？赏ㄟ^(guò)一起拉伸基材/薄膜，獲得所得偏光膜的內(nèi)部應(yīng)力降低且尺寸變化率較小的偏光膜。作為拉伸上述基材/薄膜的方法，可采用任意適合的拉伸方法。作為具體例，可列舉縱向單軸拉伸法、橫向單軸拉伸法、縱橫同時(shí)雙軸拉伸法，縱橫逐次雙軸拉伸法等。作為拉伸裝置，可使用輥拉伸機(jī)、拉幅拉伸機(jī)或雙軸拉伸機(jī)等任意適合的拉伸機(jī)?？梢愿鶕?jù)對(duì)所得親水性高分子層所期望的光學(xué)特性適當(dāng)設(shè)定拉伸率和拉伸溫度。拉伸率優(yōu)選為3倍 7倍，拉伸溫度優(yōu)選為基材的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度士20°C、或 100°C 180°C。在一實(shí)施方案中，拉伸方向?yàn)殚L(zhǎng)條狀基材/薄膜的短邊方向?？梢酝ㄟ^(guò)沿短邊方向拉伸，使吸收軸呈現(xiàn)于短邊方向，并可以獲得較好地廣泛應(yīng)用于大畫(huà)面液晶顯示裝置的偏光膜。上述拉伸的基材/薄膜經(jīng)受染色處理，以及視需要的膨潤(rùn)處理、交聯(lián)處理、水洗處理以及干燥處理(水分率的調(diào)節(jié)處理)，而獲得具有基材層/親水性高分子層的構(gòu)成的偏光膜。拉伸后通過(guò)進(jìn)行染色，獲得所得偏光膜的內(nèi)部應(yīng)力降低且尺寸變化率較小的偏光膜。 作為染色處理，具有代表性的是浸漬于含有二色性物質(zhì)(具有代表性的是碘、二色性染料) 的染色浴中的濕式染色?；?薄膜浸漬于染色浴中的合計(jì)時(shí)間優(yōu)選為5秒 240秒。如果是上述浸漬時(shí)間，則可以僅對(duì)薄膜染色，而不會(huì)對(duì)基材造成影響。二色性物質(zhì)通過(guò)染色處理吸附于薄膜(最終為親水性高分子層)上。在一實(shí)施方案中，上述拉伸的基材/薄膜在高溫(例如130°C 180°C )下進(jìn)行干式拉伸后，進(jìn)行濕式染色?？赏ㄟ^(guò)采用該順序進(jìn)一步降低所得偏光膜的內(nèi)部應(yīng)力，從而可獲得尺寸變化率極小的偏光膜。對(duì)于膨潤(rùn)處理、交聯(lián)處理、水洗處理以及干燥處理，由于采用業(yè)界通常的實(shí)施條件，因而省略其詳細(xì)說(shuō)明。所獲得的親水性高分子層的厚度優(yōu)選為1 μ m 10 μ m，更優(yōu)選1 μ m 6 μ m，特優(yōu)選Ιμπ 4μπ 。用于本發(fā)明的親水性高分子層與通常的偏振片(將乙烯醇類膜拉伸 染色而獲得的偏振片，代表性的厚度為ΙΟμπ 25μπ 左右)相比極薄，因而親水性高分子層自身的尺寸變化極小。此外，如以上所述，可根據(jù)本發(fā)明所使用的偏光膜的制造方法，推測(cè)出以下處理分別有助于降低所得偏光膜的尺寸變化率(1)對(duì)基材與薄膜直接進(jìn)行緊密接合積層；( 一起拉伸基材和薄膜；及C3)拉伸后進(jìn)行染色?？赏茰y(cè)出在親水性高分子層自身的尺寸變化極小以及因制造方法而使得尺寸變化率降低的復(fù)合作用下，使偏光膜整體的尺寸變化率變得極小。上述親水性高分子層(偏光薄膜)在23°C下測(cè)定的波長(zhǎng)550nm的透射率(也稱為單體透射率)優(yōu)選為39 % 46 %，更優(yōu)選42 % 46 %。上述親水性高分子層(偏光薄膜)的偏光度優(yōu)選為99.0%以上。此外，偏光度的理論上限為100%。通過(guò)使單體透射率和偏光度在上述范圍內(nèi)，可獲得正向漏光較小(最終為對(duì)比度較高)的液晶顯示裝置。上述親水性高分子層(偏光薄膜)的美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局(NBQ的色相a值(單體a 值)優(yōu)選為-2.0以上，更優(yōu)選-1.8以上。此外，上述a值的理想值為0。此外，上述親水性高分子層的美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局(NBS)的色相b值(單體b值)優(yōu)選為4. 2以下，更優(yōu)選4.0 以下。此外，上述b值的理想值為0。通過(guò)使親水性高分子層的各a值和b值為接近0的數(shù)值，可獲得圖像顯示色彩鮮艷的液晶顯示裝置。本發(fā)明的重大成果之一為實(shí)際制作出與在先的偏振片相比極薄(因尺寸變化率小)并且具有如上所述的實(shí)用上可容許的光學(xué)特性的偏光薄膜(親水性高分子層)，最終實(shí)際制作出偏光膜。A-2.相位差膜如上所述，相位差膜12在長(zhǎng)度方向上具有慢軸。作為相位差膜12，只要長(zhǎng)度方向上具有慢軸并且可以與上述偏光膜11積層，就可根據(jù)目的而采用任意適合的相位差膜。以下，說(shuō)明用于本發(fā)明的相位差膜的代表例。A-2-1.折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny = nz或nx > ny > nz的關(guān)系的相位差膜在一實(shí)施方案中，相位差膜12的折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny = nz或nx > ny > nz的關(guān)系。此處，nx是指在膜面內(nèi)折射率達(dá)到最大的方向(慢軸方向)的折射率，ny是指在膜面內(nèi)與慢軸方向正交的方向(快相方向)的折射率，nz是指在膜厚度方向的折射率。在一實(shí)施方案中，相位差膜12的折射率橢圓體系呈現(xiàn)nx > ny = nz關(guān)系。在本說(shuō)明書(shū)中，“ny = nz”不僅包括ny與nz嚴(yán)格相等的情形，還包括ny與nz實(shí)質(zhì)相等的情形。 更具體地，術(shù)語(yǔ)“ny = nz”是指阪系數(shù)( = Rth/Re)超過(guò)0. 9并低于1. 1。折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny = nz關(guān)系的相位差膜在波長(zhǎng)590nm下的面內(nèi)相位差值(Re[590])可根據(jù)目的設(shè)定為任意適當(dāng)值。在一實(shí)施方案中，該相位差膜的Re [590]優(yōu)選為20nm 150nm，更優(yōu)選30nm 130nm，特別優(yōu)選40nm 120nm。通過(guò)使面內(nèi)相位差值為上述范圍內(nèi)，可以進(jìn)行更適當(dāng)?shù)囊壕卧墓鈱W(xué)補(bǔ)償，從而可以獲得斜向?qū)Ρ榷雀叩囊壕э@示裝置。此外，在本說(shuō)明書(shū)中，所謂的面內(nèi)相位差值(Re[X])，是指在23°C下波長(zhǎng)λ (nm)下的面內(nèi)相位差值。 當(dāng)使膜的厚度為d(nm)時(shí)，Re[X]可通過(guò)Re[X] = (nx-ny)Xd求出。折射率橢圓體呈現(xiàn) nx > ny = nz的關(guān)系的相位差膜在波長(zhǎng)590nm下的厚度方向的相位差值(Rth[590])也可以根據(jù)目的設(shè)定任意適合的值。此外，在本說(shuō)明書(shū)中，所謂的厚度方向相位差值(Rth[X])， 是指在23°C下波長(zhǎng)λ (nm)下的厚度方向相位差值。當(dāng)使膜的厚度為d(nm)時(shí)，Rth[X]可通過(guò)式Rth[X] = (nx-nz)Xd求出。因此，在折射率橢圓體呈現(xiàn)nx >ny = nz的關(guān)系的相位差膜中，面內(nèi)相位差Re與厚度方向相位差Rth為實(shí)質(zhì)相等。上述相位差膜的厚度可根據(jù)目的或所期望的面內(nèi)相位差以及厚度方向相位差而適當(dāng)設(shè)定。在一實(shí)施方案中，相位差膜的厚度優(yōu)選為20 150μπι。上述相位差膜可通過(guò)對(duì)高分子膜進(jìn)行拉伸處理而形成。具體而言，通過(guò)適當(dāng)?shù)剡x擇聚合物的種類、拉伸條件(例如拉伸溫度、拉伸率和拉伸方向)、和拉伸方法等，可以獲得具有所期望的光學(xué)特性(例如折射率橢圓體、面內(nèi)相位差和厚度方向相位差)的相位差膜。 在一實(shí)施方案中，拉伸溫度優(yōu)選為110 170°c，拉伸率優(yōu)選為1. 10 1. 67倍。作為拉伸方法，例如可列舉縱向單軸拉伸。通過(guò)使用此種拉伸方法，可獲得長(zhǎng)度方向上具有慢軸的長(zhǎng)條狀相位差膜。作為形成上述高分子膜的樹(shù)脂，可采用任意適合的聚合物。作為具體例，可列舉 降冰片烯類樹(shù)脂、聚碳酸酯類樹(shù)脂、纖維素類樹(shù)脂、聚乙烯醇類樹(shù)脂和聚砜類樹(shù)脂等具有正的固有雙折射的樹(shù)脂。其中，優(yōu)選降冰片烯類樹(shù)脂、聚碳酸酯類樹(shù)脂和纖維素類樹(shù)脂，特別優(yōu)選降冰片烯系樹(shù)脂。關(guān)于降冰片烯類樹(shù)脂及聚碳酸酯類樹(shù)脂的詳細(xì)內(nèi)容，與上述A-1-1 項(xiàng)中的說(shuō)明相同。作為上述纖維素類樹(shù)脂，可采用任意適合的纖維素類樹(shù)脂(具有代表性的是纖維素與酸的酯)。優(yōu)選纖維素類樹(shù)脂由乙?；捅；〈＠w維素類樹(shù)脂的取代度 "DSac (乙?；〈?+DSpr (丙酰基取代度)，，(表示存在于纖維素重復(fù)單元中的3個(gè)羥基由乙?；虮；骄〈硕嗌?的下限優(yōu)選為2以上，更優(yōu)選2. 3以上，更優(yōu)選2. 6 以上?！癉Sac+DSpr”的上限優(yōu)選為3以下，更優(yōu)選2. 9以下，更優(yōu)選2. 8以下。通過(guò)使纖維素系樹(shù)脂的取代度在上述范圍內(nèi)，可獲得具有所期望的折射率分布的相位差膜。上述DSpr (丙?；〈?的下限優(yōu)選為1以上，更優(yōu)選2以上，更優(yōu)選2. 5以上。DSpr的上限優(yōu)選為3以下，更優(yōu)選2. 9以下，更優(yōu)選2. 8以下。通過(guò)使DSpr在上述范圍內(nèi)，可使纖維素類樹(shù)脂在溶劑中的溶解性提高，使所得相位差膜的厚度變得容易控制。此外，通過(guò)使“DSac+DSpr”在上述范圍，并且使DSpr在上述范圍內(nèi)，可獲得具有所期望的光學(xué)特性并具有逆分散的波長(zhǎng)依賴性的相位差膜。上述DSac(乙?；〈?和DSpr (丙?；〈?可利用日本專利特開(kāi)平 2003-315538號(hào)公報(bào)W016] W019]中記載的方法求出。作為用乙?；捅；〈姆椒?，可采用任意適合的方法。例如可利用強(qiáng)苛性鈉溶液處理纖維素獲得堿纖維素，并與特定量的乙酸酐和丙酸酐的混合物混合以將該堿纖維素?；？赏ㄟ^(guò)將酰基部分水解來(lái)調(diào)整取代度 “DSac+DSpr”。上述纖維素類樹(shù)脂可具有乙酰基和丙?；酝獾钠渌〈Ｗ鳛槠渌〈?， 例如可列舉丁酸酯等酯基；烷基醚基、亞芳烷醚基等醚基等。在其他實(shí)施方案中，相位差膜12的折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny > nz關(guān)系。此時(shí)， Nz系數(shù)優(yōu)選為1. 1 3. 0，更優(yōu)選1. 1 2. 0。折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny > nz關(guān)系的相位差膜在波長(zhǎng)590nm下的面內(nèi)相位差值(Re[590])可根據(jù)目的而設(shè)定任意適合的值。在一實(shí)施方案中，該相位差膜的Re [590]優(yōu)選為20nm 150nm，更優(yōu)選30nm 130nm，特別優(yōu)選 40nm 120nm。折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny > nz的關(guān)系的相位差膜在波長(zhǎng)590nm下的厚度方向的相位差值(Rth[590])也可根據(jù)目的而設(shè)定任意適合的值。在一實(shí)施方案中，上述相位差膜的Rth [590]優(yōu)選為22nm 300nm，更優(yōu)選40nm 200nm，特別優(yōu)選50nm 150nm。 通過(guò)使面內(nèi)相位差值以及厚度方向的相位差在上述范圍內(nèi)，可進(jìn)行更適當(dāng)?shù)囊壕卧墓鈱W(xué)補(bǔ)償，從而獲得斜向?qū)Ρ榷容^高的液晶顯示裝置。
在一實(shí)施方案中，折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny > nz的關(guān)系的相位差膜可通過(guò)對(duì)高分子膜進(jìn)行拉伸處理而形成。通過(guò)適當(dāng)?shù)剡x擇聚合物的種類、拉伸條件(例如拉伸溫度、拉伸率和拉伸方向)、和拉伸方法等，可獲得具有所期望的光學(xué)特性(例如折射率橢圓體、面內(nèi)相位差、厚度方向相位差)的相位差膜。高分子膜的材料或拉伸條件與上述關(guān)于折射率橢圓體呈現(xiàn)nx > ny = nz的關(guān)系的相位差膜的說(shuō)明相同。作為拉伸方法，例如可列舉固定端雙軸拉伸、或逐次雙軸拉伸。在其他實(shí)施方案中，上述相位差膜可通過(guò)涂布非液晶聚合物的溶液并去除溶劑而形成。在該方法中，優(yōu)選進(jìn)行用以賦予光學(xué)二軸性(nx >ny > nz)的處理(例如拉伸處理)。作為上述非液晶聚合物，例如可列舉聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺和聚酯酰亞胺。這些中，優(yōu)選聚酰亞胺。此外，上述聚酰亞胺的具體例以及相位差膜的形成方法的詳細(xì)內(nèi)容公開(kāi)在日本專利特開(kāi)2004-46065號(hào)公報(bào)中。當(dāng)相位差膜為涂布膜的情形時(shí)，其厚度代表性地為0. 1 10 μ m，更優(yōu)選0. 1 8 μ m，特別優(yōu)選0. 1 5 μ m。A-2-2.包含傾斜配向的分子的相位差膜(傾斜配向膜)上述相位差膜12也可以為包含傾斜配向的分子的所謂0板。傾斜配向的分子可整體補(bǔ)償液晶單元中液晶分子整體的雙折射。傾斜配向的分子可適合地補(bǔ)償液晶單元的基板界面的液晶分子的雙折射。在本說(shuō)明書(shū)中，所謂“0板”，不僅包括分子的傾斜配向角度為固定角度，而且包括混合配向。所謂“混合配向”是指分子的傾斜角(tilt angle)沿厚度方向連續(xù)性或間斷性增加或減少，并且偏光膜側(cè)的傾角(ΘΑ)與相反側(cè)(圖示例中為空氣界面?zhèn)?的傾角(ΘΒ)不同。此處，所謂傾角(θ )，表示鄰接的層面與各分子所成的角度， 該分子平行排列于面內(nèi)的情形為0°。在圖2(a)中示意性表示傾斜配向的分子的代表性排列狀態(tài)，并且在圖2(b)中示意性表示混合配向的分子的代表性排列狀態(tài)。圖2(a)及圖 2(b)中，上側(cè)為偏光膜側(cè)。此外，傾角可如下述式(I)及式(II)所示，在Journal of Applied Phisics， Vol. 38(1999年)，P. 748中記載的Witte公式中，代入預(yù)先測(cè)定的ne、no及相位差值(沿與慢軸平行的方向，在極角-40° +40° (法線方向?yàn)?° )的范圍內(nèi)以5°為刻度所測(cè)定的各值)而求出。此處，θ &表示傾斜配向的分子在一側(cè)(例如空氣界面)的傾角，θ皿表示在另一側(cè)(例如基材或配向膜)界面的傾角。d表示包含傾斜配向的分子的相位差膜的厚度，ne表示分子的異常光折射率，no表示分子的正常光折射率。
[數(shù)1]
權(quán)利要求
1.一種長(zhǎng)條狀積層光學(xué)體，其包括長(zhǎng)條狀偏光膜，其沿短邊方向上具有吸收軸，且包含基材層與吸附有二色性物質(zhì)的親水性高分子層；及長(zhǎng)條狀相位差膜，其沿長(zhǎng)度方向上具有慢軸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的積層光學(xué)體，其中所述親水性高分子層的厚度為Iym 10 μ m。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的積層光學(xué)體，其中所述基材層也用作所述親水性高分子層的保護(hù) 層。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的積層光學(xué)體，其中所述相位差膜包含傾斜配向的分子。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的積層光學(xué)體，其中所述相位差膜中的所述分子沿該相位差膜的厚度方向連續(xù)性或間斷性傾斜；以及當(dāng)在使這些分子平行排列于面內(nèi)的情況下的傾斜角設(shè)定為0°時(shí)，在所述親水性高分子層側(cè)的傾斜角比在該親水性高分子層的相反側(cè)的傾斜角大20° 70°。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的積層光學(xué)體，其中所述傾斜配向的分子的平均傾斜角為 10° 40°。
7.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的積層光學(xué)體，其中所述相位差膜中各所述分子的折射率橢圓體具有nx > ny = nz的關(guān)系。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的積層光學(xué)體，其在所述相位差膜的與所述親水性高分子層相反側(cè)上進(jìn)一步包括長(zhǎng)條狀第2相位差膜，該第2相位差膜沿其短邊方向上具有慢軸，且其折射率橢圓體具有nx > ny > nz的關(guān)系。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的積層光學(xué)體，其中所述第2相位差膜的面內(nèi)相位差值 Re2 [590]為 80 160nm，Nz 系數(shù)為 1. 1 1. 8。
10.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的積層光學(xué)體，其中所述相位差膜中各所述分子的折射率橢圓體具有nx = ny > nz的關(guān)系。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的積層光學(xué)體，其中所述相位差膜的面內(nèi)相位差值Re1[590] 為IOOnm以下，厚度方向的相位差值Rth1 [590]為50nm 200nm。
12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的積層光學(xué)體，其進(jìn)一步包括長(zhǎng)條狀第2相位差膜，其中該第2相位差膜的面內(nèi)相位差值Re2 [590]小于lOOnm，厚度方向的相位差值Rtti2 [590]小于 200nm。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的積層光學(xué)體，其中所述相位差膜與所述第2相位差膜的面內(nèi)相位差值的合計(jì)值Re1+2[590]為IOnm以上至小于200nm，厚度方向的相位差值的合計(jì)值 Rtt^2 [590]為 50nm 300nm。
14.一種長(zhǎng)條狀積層光學(xué)體的制造方法，其包括對(duì)長(zhǎng)條狀基材施涂含有親水性高分子的組合物以形成薄膜；一起拉伸該薄膜與該基材；將該經(jīng)拉伸的薄膜染色，從而提供包含基材層與親水性高分子層的長(zhǎng)條狀偏光膜；及使該偏光膜與長(zhǎng)條狀相位差膜保持長(zhǎng)度方向一致，連續(xù)地粘貼。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中沿所述薄膜短邊方向一起進(jìn)行所述薄膜與所述基材的拉伸。
16.一種光學(xué)膜，其通過(guò)裁切或沖裁根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的積層光學(xué)體而獲得。
17.一種液晶顯示裝置，其包括 根據(jù)權(quán)利要求16所述的光學(xué)膜；及液晶單元。
全文摘要
本發(fā)明提供一種積層光學(xué)體，利用所述積層光學(xué)體可以獲得制造效率優(yōu)異、軸偏移極小、且顯示不均性小的液晶顯示裝置。該積層光學(xué)體裝備有長(zhǎng)條狀偏光膜，其于短邊方向上具有吸收軸，且包含基材層與吸附有二色性物質(zhì)的親水性高分子層；及長(zhǎng)條狀相位差膜，其于長(zhǎng)度方向上具有慢軸。偏光膜是包含基材層及吸附有二色性物質(zhì)的親水性高分子層的積層體。該積層光學(xué)體為長(zhǎng)條狀。親水性高分子層的厚度優(yōu)選為1μm～10μm。
文檔編號(hào)G02F1/13363GK102317821SQ20108000779
公開(kāi)日2012年1月11日 申請(qǐng)日期2010年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月13日
發(fā)明者吉見(jiàn)裕之, 喜多川丈治, 木下亮兒, 柳沼寬教, 武田健太郎, 稻垣淳一, 西村明憲 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社