專利名稱：：光學層積體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種新穎的光學層積體。
背景技術(shù)：
：在陰極射線管顯示裝置(CRT)、等離子體顯示屏(PDP)、有機或無機的電致發(fā)光顯示屏(ELD)、場發(fā)射顯示屏(FED)或液晶顯示屏(LCD)等圖像顯示裝置中，要求防止因外光的反射或影像的映射導致對比度下降、視覺辨認性下降。因此，為了采用光的散射原理或光學干涉的原理來降低影像的映射或反射率，通常在圖像顯示裝置的最表面設(shè)置防反射層積體。在上述防反射層積體中，為了在透明材料上形成硬膜(hardcoat)或?qū)τ材べx予所期望的功能(例如，抗靜電性、防污性、防反射性等)，一般進一步形成其他層。但是，在透明基材上形成硬膜等的情況下，存在如下問題透明基材表面的反射光與硬膜表面的反射光產(chǎn)生干涉，因膜厚的不均，導致出現(xiàn)被稱為干涉條紋的不規(guī)則圖案，會損害外觀。為了解決該問題，從光學角度出發(fā)可采用將大大增加硬膜層等的厚度至幾微米以上的方法；或?qū)⒂材拥鹊暮穸冉档椭?00nm左右的方法。但是，前者因產(chǎn)生裂紋以及成本較高等原因而缺乏實用性。后者存在不能確保充分的表面硬度的問題。專利文獻l:日本特開2005-10700
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的主要目的在于，提供一種光學層積體，其能夠有效抑制或防止干涉條紋的產(chǎn)生，并能夠顯示出高表面硬度。本發(fā)明人鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的問題，反復進行深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過采用特定的層構(gòu)成，能夠?qū)崿F(xiàn)上述目的，從而完成了本發(fā)明。艮P，本發(fā)明為一種光學層積體，該光學層積體是在透光性基材上至少形成(l)與上述基材鄰接的硬膜層A和(2)硬膜層B來構(gòu)成的層積體，其特征在于，所述基材和所述硬膜層A之間實質(zhì)上不存在界面。優(yōu)選上述硬膜層B使用含有聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的組合物B來形成，該聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物具有6個以上官能團。優(yōu)選上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的重均分子量為100050000。優(yōu)選上述硬膜層A使用含有化合物A的組合物A來形成，該化合物A的重均分子量為200以上，且具有3個以上官能團。優(yōu)選上述化合物A是(甲基)丙烯酸酯系化合物和聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物中的至少一種化合物。優(yōu)選上述組合物A含有對上述基材具有浸透性或溶解性的溶劑。優(yōu)選上述光學層積體實質(zhì)上不存在干涉條紋。優(yōu)選上述硬膜層A和上述硬膜層B的鉛筆硬度為4H以上。優(yōu)選上述硬膜層A的維氏硬度為450N/mm以上，上述硬膜層B的維氏硬度為550N/mm以上。優(yōu)選上述光學層積體通過在l)硬膜層A和硬膜層B之間、2)硬膜層B之上或3)硬膜層A之下形成抗靜電層、防眩層、低折射率層、防污層或2種以上這些層來構(gòu)成。優(yōu)選上述光學層積體用作防反射用層積體。本發(fā)明還提供一種光學層積體的制造方法，該方法包括在透光性基材上涂布組合物A以形成硬膜層A的工序(l);和在所述硬膜層A上涂布組合物B以形成硬膜層B的工序(2)，其特征在于，所述組合物A含有重均分子量為200以上且具有3個以上官能團的化合物A和對所述透光性基材具有浸透性或溶解性的溶劑，所述組合物B含有具有6個以上官能團的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物。發(fā)明效果本發(fā)明的光學層積體，通過形成特定的至少2層硬膜層，從而能夠?qū)崿F(xiàn)在基材和硬膜層A之間實質(zhì)上不存在界面的狀態(tài)。由此，能夠抑制或防止干涉條紋的產(chǎn)生同時，能夠顯示出較高的表面硬度。并且，通過上述構(gòu)成，本發(fā)明的層積體還能夠有效抑制加工時的翹曲。作為硬膜層積體，本發(fā)明的光學層積體可優(yōu)選用作防反射層積體(包括用作防眩性層積體)。并且，本發(fā)明的光學層積體可用于透過型顯示裝置。尤其，可以用于電視、計算機、字符處理器等的顯示屏的顯示。特別優(yōu)選用于CRT、液晶面板等顯示屏的表面。圖1是表示在本發(fā)明的實施例中制作的光學層積體的層構(gòu)成(截面)的圖。具體實施例方式本發(fā)明的光學層積體是在透光性基材上至少形成(l)與上述基材鄰接的硬膜層A和(2)硬膜層B來構(gòu)成的層積體，其特征在于，上述基材和硬膜層A之間實質(zhì)上不存在界面。此外，在本說明書中，將丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯總稱為(甲基)丙烯酸酯。下面，說明本發(fā)明的光學層積體的各層。此外，在本發(fā)明中，只要沒有特別說明，就將單體、低聚物、預(yù)聚物等固化性樹脂前體總稱為"樹脂"。透光性基材透光性基材優(yōu)選具有平滑性、耐熱性并且機械強度優(yōu)異的材料。作為形成透光性基材的材料的具體例，可以舉出聚酯(聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯)、三乙酸纖維素、二乙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚醚砜、聚砜、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇縮醛、聚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯或者聚氨酯等熱塑性樹脂，優(yōu)選聚酯(聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯)、三乙酸纖維素。特別優(yōu)選三乙酸纖維素。并且，這些材料還可以使用市售品。例如，作為聚酯樹脂，優(yōu)選使用東洋紡株式會社制造的產(chǎn)品名"A-4100"、"A-4300"等。而且，作為三乙酸纖維素，優(yōu)選使用富士膠片株式會社制造的產(chǎn)品名"TF80UL"、"FTTDY80UL"等。上述透光性基材優(yōu)選使用上述熱塑性樹脂作為富有柔軟性的膜狀體，根據(jù)要求固化性的使用方式，也可以使用這些熱塑性樹脂的板，或者還可以使用玻璃板的板狀體。除此之外，作為上述透光性基材，可以舉出具有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的非晶質(zhì)烯烴聚合物(Cyclo-Olefm-Polymer:COP)膜。上述透光性基材是使用降冰片烯系聚合物、單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物、環(huán)狀共軛二烯系聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴類聚合物等的基材，例如，可以舉出日本Zeon株式會社制造的ZEONEX或ZEONOR(降冰片烯系樹脂)、SUMITOMOBAKELITE株式會社制造的SUMILITFS-1700、JSR株式會社制造的ARTON(改性降冰片烯系樹脂)、三井化學株式會社制造的APEL(環(huán)狀烯烴共聚物)、Ticona公司制造的Topas(環(huán)狀烯烴共聚物)、日立化成株式會社制造的OPTOREZOZ-1000系列(脂環(huán)式丙烯酸樹脂)等。此外，作為三乙酸纖維素的替代基材，還優(yōu)選使用旭化成化學株式會社制造的FV系列(低雙折射率、低光彈性模量膜)。透光性基材的厚度優(yōu)選為20pm300|Lim,更優(yōu)選為30^im200|Lim。透光性基材為板狀體的情況下，其厚度也可以超過這些厚度，達到300pm5000iam。在基材上形成硬膜層、抗靜電層等時，為了提高粘結(jié)性，除了進行電暈放電處理、氧化處理等物理處理之外，還可預(yù)先涂布被稱為錨定劑或底漆的涂料。硬膜層本發(fā)明中的"硬膜層"是指在JIS5600-5-4(1999)所規(guī)定的鉛筆硬度試驗中給出"H"以上的硬度的層。在本發(fā)明中，至少形成(l)與基材鄰接的硬膜層A和(2)作為最表面層的硬膜層B。通過硬膜層A，能夠抑制或防止干涉條紋的產(chǎn)生。并且，硬膜層A還能夠有效抑制層積體的翹曲。通過硬膜層B，能夠確保預(yù)定的硬度。像這樣，通過形成為具有2層硬膜層的層結(jié)構(gòu)，能夠一舉解決干涉條紋問題和表面硬度問題。各硬膜層的厚度可以根據(jù)所期望的特性等適當設(shè)定，通常形成0.1100pm的厚度，特別優(yōu)選形成0.820^im的厚度。各硬膜層只要具有透明性即可，沒有特別限制。例如，可以使用通過紫外線或電子射線固化的樹脂(電離放射線固化型樹脂)、溶劑干燥型樹脂、熱固型樹脂等中的一種或2種以上樹脂。這些樹脂本身可以使用公知或市售的樹脂。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用電離放射線固化型樹脂。作為電離放射線固化型樹脂，可以舉出例如聚酯樹脂、聚醚樹脂、丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂、氨基甲酸酯樹脂、螺縮醛樹脂、聚丁二烯樹脂、多硫醇-多烯樹脂等。這些樹脂可以使用一種或2種以上。在形成各硬膜層時，例如可以使用包含原料成分的組合物(硬膜層形成用組合物)來形成。更具體地說，將原料成分和根據(jù)需要添加的添加劑溶解或分散到溶劑中獲得溶液或分散液，將所得到的溶液或分散液用作硬膜層形成用組合物，由上述組合物形成涂膜，使上述涂膜固化，從而分別獲得各硬膜層。對于上述組合物的制備方法，只要能夠?qū)⒏鞒煞志鶆蚧旌霞纯?，可采用公知的方法實施。例如，可以使用涂料搖擺器、微珠磨機、捏合機、混合器等公知的裝置進行混合。涂膜的形成方法可以依照公知的方法進行。例如，可以采用旋涂法、浸漬法、噴霧法、模涂(義<卜"3—卜)法、棒涂法、輥涂法、凹液面涂布法(meniscuscoating)、苯胺印刷法、絲網(wǎng)印刷法、刮槽(t'一卜")涂布法等各種方法。得到的涂膜的固化方法可以根據(jù)上述組合物的成分等適當選擇即可。例如，若上述組合物的成分為紫外線固化型，則可以通過對涂膜照射紫外線來進行固化。作為用于形成各硬膜層A或硬膜層B的組合物A或組合物B，只要使用具有透明性的上述樹脂的原料成分即可，可以根據(jù)上述樹脂的種類等，適當設(shè)定。例如，可以舉出(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基兩烯酸乙基己酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、N-乙烯基吡咯垸酮等單官能單體；聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、聚羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸改性二丙烯酸酯或異氰脲酸改性三丙烯酸酯等多官能性單體等的一種或2種以上物質(zhì)。在本發(fā)明中，其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、聚羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯系化合物中的至少一種物質(zhì)。Bl]，優(yōu)選使用丙烯酸酯化合物和/或甲基丙烯酸酯化合物中的至少一種物質(zhì)。在組合物A或組合物B中，可以根據(jù)需要，使用溶劑。作為溶劑，可以根據(jù)要使用的原料成分的種類等，適當從公知的溶劑中選擇。例如，可以舉出甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、乙二醇一甲醚、乙二醇一甲醚乙酸酯、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑等醇類；丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、二丙酮醇等酮類；甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸丁酯等酯類；硝基甲垸、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺等含氮化合物；二異丙醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)、二氧戊環(huán)等醚類；二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙垸、四氯乙烷等鹵代烴；二甲亞砜、碳酸亞丙酯等其他物質(zhì)；或2種以上這些物質(zhì)的混合物。作為更優(yōu)選的溶劑，可以舉出乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲乙酮等中的至少一種物質(zhì)。尤其，作為用于組合物A的溶劑，可以優(yōu)選使用對所使用的透光性基材具有浸透性的溶劑。例如，在將纖維素系樹脂用作透光性基材的情況下，可適合使用甲乙酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯等。在組合物A或組合物B中使用溶劑的情況下，對溶劑的用量適當設(shè)定，使各組合物的固體成分含量達到5質(zhì)量％80質(zhì)量％即可。(硬膜層A)尤其，作為用于形成硬膜層A的組合物A，作為原料成分，優(yōu)選使用含有重均分子量為200以上且具有3個以上官能團的化合物(化合物A)的組合物(混合物)。通過使用這種化合物A，能夠有效地抑制干涉條紋的產(chǎn)生。上述重均分子量通常為200以上即可，但優(yōu)選為250以上，更優(yōu)選為300以上，最優(yōu)選為350以上。上述重均分子量的上限沒有特別限定，通常只要為4萬左右即可。并且，上述官能團的數(shù)量一般為3個以上，但優(yōu)選數(shù)量大于3個，更優(yōu)選為4個以上，最優(yōu)選為5個以上。上述官能團的數(shù)量的上限沒有限定，通常為15左右即可。上述化合物A只要是具有上述的重均分子量和官能團數(shù)的物質(zhì)即可，如上所述，可以使用(甲基)丙烯酸酯系化合物和聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物中的至少一種物質(zhì)。例如，優(yōu)選使用具有上述的重均分子量和官能團數(shù)的聚酯(甲基)丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等中的至少一種物質(zhì)。這些可以使用公知或市售的產(chǎn)品。組合物A中的化合物A的含有比例(固體成分)沒有限定，通常為50質(zhì)量％100質(zhì)量％(特別為90質(zhì)量％100質(zhì)量％)即可。作為除化合物A以外的成分，除了聚合引發(fā)劑或后述的添加劑之外，組合物A還可以含有重均分子量小于200的化合物等。(硬膜層B)尤其，作為用于形成硬膜層B的組合物B，作為原料成分，優(yōu)選使用含有具有6個以上(優(yōu)選為615個)官能團的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的組合物(混合物)。作為上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物，特別優(yōu)選重均分子量為100050000(優(yōu)選為150040000)的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物中的至少一種化合物。并且，在本發(fā)明中，除了上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物之外，還可以合用具有36個官能團的(甲基)丙烯酸酯系化合物(但不包括上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物)。作為上述(甲基)丙烯酸酯系化合物，優(yōu)10選使用例如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等中的至少一種化合物。對組合物B中的上述(甲基)丙烯酸酯系化合物和上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的合計的含有比例(固體成分)沒有限定，通常只要為10質(zhì)量％100質(zhì)量％(特別是20質(zhì)量％100質(zhì)量％)即可。作為除這些化合物以外的成分，除了后述的添加劑之外，組合物B還可以含有官能團少于3個的化合物等。而且，上述(甲基)丙烯酸酯系化合物與上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的比例沒有限定，通常在上述(甲基)丙烯酸酯系化合物和上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的合計100質(zhì)量％中，優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸酯系化合物為090質(zhì)量％(特別優(yōu)選5質(zhì)量％90質(zhì)量％)，優(yōu)選上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物為10質(zhì)量％100質(zhì)量％(特別優(yōu)選10質(zhì)量％95質(zhì)量％)。其他成分本發(fā)明中，組合物A或組合物B中還可以根據(jù)需要含有聚合引發(fā)劑、抗靜電劑、防眩劑等添加劑。作為聚合引發(fā)劑，例如，可以使用乙酰苯類、二苯甲酮類、米歇爾苯甲酸酐(Michler'sbenzoylbenzoate)、阿爾法阿米羅基酉旨(a-amyloximester)、一硫化四甲基秋蘭姆(亍卜，乂々，厶乇乂廿；"77<卜'、)、噻噸酮類等。并且，根據(jù)需要，添加光敏劑、光聚合促進劑。作為上述光敏劑、光聚合促進劑，可以使用公知的物質(zhì)，例如，苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、(x-甲基苯偶姻、(x-苯基苯偶姻等苯偶姻系化合物；蒽醌、甲基蒽醌等蒽醌系化合物；偶苯酰；丁二酮；乙酰苯、二苯甲酮等苯丙酮化合物；二苯二硫、硫化四甲基秋蘭姆等硫化物；a-氯用基萘；蒽和六氯丁二烯、五氯丁二烯等鹵代烴、噻噸酮、正丁胺、三乙胺、三正丁基膦等。具體地說，對于乙酰苯系光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選使用二苯甲酮或噻噸酮光敏劑。作為抗靜電劑，例如，可以舉出季銨鹽、吡啶鑰鹽、具有由伯氨基、仲氨基、叔氨基衍生的陽離子性基團的化合物等各種陽離子性化合物；具有磺酸根、硫酸酯根、磷酸酯根、膦酸根等陰離子性基團的陰離子性化合物；氨基酸系、具有氨基的硫酸酯(7$7硫酸-7于^)系等兩性化合物；氨基醇系、甘油系、聚乙二醇系等非離子型化合物；錫和鈦的醇鹽這樣的有機金屬化合物和它們的乙酰丙酮鹽這樣的金屬螯合物等，此外，還可以舉出將上述列出的化合物高分子量化后的化合物。并且，具有叔氨基、季銨基或金屬螯合部且可借助電離放射線聚合的單體或低聚物、或者具有可借助電離放射線聚合的官能團的如偶聯(lián)劑那樣的有機金屬化合物等可聚合的化合物也可用作抗靜電劑。并且，作為抗靜電劑，可以舉出導電性微粒。作為導電性微粒的具體例，可以舉出由金屬氧化物構(gòu)成的物質(zhì)。作為這種金屬氧化物，可以舉出ZnO(折射率為1.90，下面括號內(nèi)的數(shù)值表示折射率)、Ce02(1.95)、Sb202(1.71)、Sn02(1.997)、常被簡稱為ITO的氧化銦錫(1.95)、In2O3(2.00)、Al203(1.63)、銻摻雜氧化錫(簡稱為ATO，2.0)、鋁摻雜氧化鋅(簡稱為AZO，2.0)等。上述微粒的平均粒徑優(yōu)選5(iim以下，更優(yōu)選lpm以下。而且，作為抗靜電劑，可以舉出導電性聚合物。作為所述材料，沒有特別限定，例如，可以舉出脂肪族共軛系的聚乙炔、多并苯、聚甘菊環(huán)、芳香族共軛系的聚亞苯基、雜環(huán)式共軛系的聚吡咯、聚噻吩、聚異硫茚、含雜原子共軛系的聚苯胺、聚噻吩乙炔、混合型共軛系的聚(亞苯基亞乙烯基)(poly(phenylenevinylene))、在分子中具有2個以上共軛鏈的共軛系(即多鏈型共軛系)、這些導電性聚合物的衍生物、以及將這些共軛高分子鏈接枝或嵌段共聚到飽和高分子上而得的高分子導電性合成物組成的組中選擇的至少一種物質(zhì)。其中，優(yōu)選使用聚噻吩、聚苯胺、聚吡咯等有機系抗靜電劑。通過使用上述有機系抗靜電劑，發(fā)揮優(yōu)異的抗靜電性能的同時，提高了光學層積體的全光線透過率，還能夠降低霧值。此外，為了提高導電性、提高抗靜電性能，也可以將有機磺酸、氯化鐵等陰離子性化合物作為摻雜劑(給電子劑)添加。還在添加摻雜劑的效果的基礎(chǔ)上，聚噻吩因透明性、抗靜電性高而特別優(yōu)選。作為所述聚噻吩，優(yōu)選使用低聚噻吩。作為所述衍生物，沒有特別限定，例如，可以舉出聚苯乙炔、聚二乙炔的垸基取代物等。作為防眩劑，可以使用例如各種微粒。其形狀可以是圓球狀、橢圓狀等中的任意一種形狀，可優(yōu)選舉出圓球狀的微粒。并且，所述微?？梢耘e出無機系或有機系的微粒。所述微粒以發(fā)揮防眩性并優(yōu)選具有透明性的微粒為宜。作為所述微粒的具體例，在有機系中，可以舉出塑料微珠；在無機系中，可以舉出二氧化硅微珠。作為塑料微珠的具體例，可以舉出聚苯乙烯微珠(折射率1.60)、三聚氰胺微珠(折射率1.57)、丙烯酸微珠(折射率1.491.535)、丙烯酸-苯乙烯微珠(折射率1.541.58)、苯胍胺-甲醛縮合物微珠(折射率1.66)、苯胍胺-三聚氰胺-甲醛縮合物微珠(折射率1.521.66)、三聚氰胺-甲醛縮合物微珠(折射率1.66)、聚碳酸酯微珠、聚乙烯微珠等。所述塑料微珠優(yōu)選在表面具有疏水性基團，例如可以舉出苯乙烯微珠。作為二氧化硅微珠，可以舉出球狀二氧化硅、無定形二氧化硅等。除此之外，還可以使用有機/無機復合的二氧化硅/丙烯酸復合化合物微珠(折射率1.52)等。所述防眩劑可以2種以上合用。該情況下，優(yōu)選合用抗沉降劑。通過添加抗沉降劑，能夠抑制樹脂微珠沉淀，使樹脂微珠均勻地分散到溶劑內(nèi)。作為抗沉降劑的具體例，可以舉出粒徑為0.5pm以下、優(yōu)選為0.1pm左右0.25iam左右的二氧化硅微珠。其他層作為本發(fā)明的基本層結(jié)構(gòu)，只要在透光性基材上至少形成硬膜層A和硬膜層B即可。例如，可以舉出如下形成的3層結(jié)構(gòu)，在該3層結(jié)構(gòu)中，在透光性基材上鄰接形成硬膜層A，在硬膜層A上鄰接形成硬膜層B。該情況下，在不損害本發(fā)明層積體的透光性等的范圍內(nèi)，可以根據(jù)需要，在l)硬膜層A和硬膜層B的層間、2)硬膜層B之上或3)硬膜層A之下適宜地形成1層或2層以上其他層(抗靜電層、防眩層、低折射率層、防污層、粘結(jié)劑層、其他硬膜層等)。這些層也可以采用與公知的防反射用層積體相同的材料。(抗靜電層)抗靜電層可由含有抗靜電劑和樹脂的組合物形成。該情況下，還可以使用溶劑。作為抗靜電劑和溶劑，可以使用在上述硬膜層項中說明的物質(zhì)。抗靜電層的厚度沒有限制，優(yōu)選為30nm左右l^im左右。作為上述樹脂，可以使用例如熱塑性樹脂、熱固性樹脂或電離放射線固化性樹脂或者電離放射線固化性化合物(包括有機反應(yīng)性硅化合物)。其中，優(yōu)選熱固性樹脂或電離放射線固化性樹脂或者電離放射線固化性化合物。尤其，最優(yōu)選使用電離放射線固化性樹脂和/或電離放射線固化性化合物。電離放射線固化性化合物可以以含有它的電離放射線固化性組合物的形式使用。作為電離放射線固化性化合物，可以使用分子中具有聚合性不飽和鍵或環(huán)氧基的單體、低聚物和預(yù)聚物中的至少一種物質(zhì)。此處，電離放射線是指電磁波或帶電粒子射線之中具有能夠使分子聚合或交聯(lián)的能量量子的射線，通常使用紫外線或電子射線。作為電離放射線固化性組合物中的預(yù)聚物或低聚物，除了例如不飽和二羧酸和多元醇的縮合物等不飽和聚酯類；聚酯甲基丙烯酸酯、聚醚甲基丙烯酸酯、多元醇甲基丙烯酸酯、三聚氰胺甲基丙烯酸酯等甲基丙烯酸酯類；聚酯丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、多元醇丙烯酸酯、三聚氰胺丙烯酸酯等丙烯酸酯類之外，還可以舉出陽離子聚合型環(huán)氧化合物等。這些預(yù)聚物或低聚物可以使用一種或2種以上。作為電離放射線固化性組合物中的單體，可以舉出例如以下物質(zhì)中的至少一種苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯系單體；丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸甲氧基丁酯、丙烯酸苯酯等丙烯酸酯類；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基甲酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸月桂酯等甲基丙烯酸酯類；丙烯酸-2-(N,N-二乙基氨基)乙酯、丙烯酸-2-(N，N-二甲氨基)乙酯、丙烯酸-2-(^^二芐基氨基)甲酯、丙烯酸-2-(風^二乙基氨基)丙酯等具有不飽和取代基的取代氨基醇酯類；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等不飽和羧酸酰胺類；乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯等二丙烯酸酯化合物；二丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯等多官能性化合物和/或分子中具有2個以上巰基的聚硫醇化合物(例如，三羥甲基丙垸三巰基乙酸酯(trimethylolpropanetrithioglycolate)、三羥甲基丙烷三巰基丙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯等)。通常，作為電離放射線固化性組合物中的單體，根據(jù)需要，使用一種上述化合物，或?qū)?種以上的上述化合物混合使用，為了對電離放射線固化性組合物賦予通常的涂布性，優(yōu)選將上述單體的預(yù)聚物或低聚物設(shè)定為5質(zhì)量％以上，將上述單體和/或聚硫醇化合物設(shè)定為95質(zhì)量％以下。抗靜電層要求撓性的情況下，優(yōu)選減少單體量，或者使用官能團數(shù)為1或2的丙烯酸酯單體。并且，在抗靜電層要求耐磨耗性、耐熱性、耐溶劑性等的情況下，優(yōu)選使用例如官能團數(shù)為3個以上的丙烯酸酯單體。此處，作為官能團數(shù)為1的單體，可以舉出2-羥基丙烯酸酯、丙烯酸-2-己酯、丙烯酸苯氧基乙酯等。作為官能團數(shù)為2的單體，可以舉出乙二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯。作為官能團數(shù)為3以上的單體，可以舉出三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯等。為了調(diào)整抗靜電層的撓性、表面硬度等物理性質(zhì)，根據(jù)需要，也可以將不會被電離放射線照射固化的樹脂添加到電離放射線固化性組合物中。作為所述樹脂，可以舉出例如聚氨酯樹脂、纖維素樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯等熱塑性樹脂中的一種或2種以上物質(zhì)。其中，從提高燒性方面考慮，優(yōu)選聚氨酯樹脂、纖維素樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂等中的至少一種物質(zhì)。通過紫外線照射使電離放射線固化性組合物固化時，只要添加光聚合引發(fā)劑或光聚合促進劑即可。作為光聚合引發(fā)劑，在具有自由基聚合性不飽和基團的樹脂系的情況下，可以使用例如乙酰苯類、二苯甲酮類、噻噸酮類、苯偶姻、苯偶姻甲醚等中的一種或2種以上物質(zhì)。并且，在具有陽離子聚合性官能團的樹脂系的情況下，作為光聚合引發(fā)劑，可以使用例如芳香族重氮総鹽、芳香族锍鹽、芳香族碘鐺鹽、茂金屬()夕七口》)化合物、苯偶姻磺酸酯等中的1種或2種以上物質(zhì)。光聚合引發(fā)劑的添加量可以根據(jù)要使用的光聚合引發(fā)劑的種類等適當設(shè)定，相對于100質(zhì)量份的電離放射線固化性組合物，光聚合引發(fā)劑的添加量設(shè)定為0.1質(zhì)量份左右10質(zhì)量份左右即可。電離放射線固化性組合物中，可以根據(jù)需要合用反應(yīng)性的有機硅化合物。例如，可以使用以通式RmSi(OR')n(其中，R和R'相同或不同，表示碳原子數(shù)為110的垸基。m和n分別表示滿足m+n=4的關(guān)系的整數(shù))表示的化合物。具體地說，可以舉出如下物質(zhì)中的至少一種物質(zhì)四甲氧基硅垸、四乙氧基硅垸、四異丙氧基硅垸、四正丙氧基硅烷、四正丁氧基硅垸、四仲丁氧基硅烷、四叔丁氧基硅垸、四五乙氧基硅垸、四五異丙氧基硅垸、四五正丙氧基硅垸、四五正丁氧基硅烷、四五仲丁氧基硅垸、四五叔丁氧基硅垸、甲基三乙氧基硅烷、甲基三丙氧基硅烷、甲基三丁氧基硅垸、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅垸、二甲基乙氧基硅烷、二甲基甲氧基硅垸、二甲基丙氧基硅烷、二甲基丁氧基硅烷、甲基二甲氧基硅院、甲基二乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷等。該情況下，作為可以與電離放射線固化性組合物合用的有機硅化合物，根據(jù)需要，可以合用硅烷偶聯(lián)劑。作為硅垸偶聯(lián)劑，具體地說，可以舉出如下物質(zhì)中的至少一種物質(zhì)？(2-氨乙基)氨丙基三甲氧基硅烷、Y-(2-氨乙基)氨丙基甲基二甲氧基硅烷、(3-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅垸、^氨丙基三乙氧基硅垸4-甲基丙烯酰氧基丙基甲氧基硅烷、>^3-(]^乙烯基節(jié)基氨乙基)-Y-氨丙基甲氧基硅烷鹽酸鹽、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅垸、氨基硅烷、甲基甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅垸、Y-巰丙基三甲氧基硅烷、Y-氯丙基三甲氧基硅烷、六甲基二硅氮垸、乙烯基三(P-甲氧基乙氧基)硅垸、氯化十八烷基二甲基[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]銨、甲基三氯硅垸、二甲基二氯硅烷等。(防眩層)防眩層可以形成于例如透過性基材和硬膜層或低折射率層(后述)之間。防眩層可以由包含樹脂和防眩劑的樹脂組合物形成。作為上述樹脂，可以從硬膜層項中說明的物質(zhì)中適當進行選擇來使用。作為防眩劑，可以使用各種微粒。微粒的平均粒徑?jīng)]有限制，通常微粒的平均粒徑只要在0.01pm左右20pm左右即可。并且，微粒形狀可以是圓球狀、橢圓狀等的任意一種形狀，可優(yōu)選舉出圓球狀的微粒。并且，上述微?？梢耘e出無機系或有機系的微粒。上述微粒以發(fā)揮防眩性并優(yōu)選具有透明性的微粒為宜。作為微粒的具體例，在無機系中，可以舉出二氧化硅微珠；在有機系中，可以舉出塑料微珠。作為塑料微珠的具體例，可以舉出聚苯乙烯微珠(折射率1.60)、三聚氰胺微珠(折射率1.57)、丙烯酸微珠(折射率1.491.535)、丙烯酸-苯乙烯微珠(折射率1.541.58)、苯胍胺-甲醛縮合物微珠(折射率1.66)、苯胍胺-三聚氰胺-甲醛縮合物微珠(折射率1.521.66)、三聚氰胺-甲醛縮合物微珠(折射率1.66)、聚碳酸酯微珠、聚乙烯微珠等。上述塑料微珠優(yōu)選在其表面具有疏水性基團，例如可以舉出苯乙烯微珠。作為二氧化硅微珠，可以舉出球狀二氧化硅、無定形二氧化硅等。除此之外，還可以使用有機/無機復合的二氧化硅/丙烯酸復合化合物微珠(折射率1.52)等。它們也可以2種以上合用。對于上述微粒，將平均粒徑設(shè)定為ROim)，將防眩層凹凸的十點平均粗糙度設(shè)定為RzOm)，將防眩層的凹凸平均間隔設(shè)定為SmOtm)，將凹凸部的平均傾斜角設(shè)定為卩a，在此情況下，優(yōu)選滿足下述的全部數(shù)學式。30《Sm《6000.05《Rz《1.600.K0a《2.5SmOim)表示該防眩層的凹凸的平均間隔，ea(度)表示凹凸部的平均17傾斜角，(RZ)表示10點平均粗糙度，該定義依照表面粗糙度測定器SE-3卯0/(株)小坂研究所制作的操作說明書(1995.07.20修訂)。在ea為角度單位，并將以縱橫比例表示傾斜的斜率設(shè)定為Aa的情況下，以Aa^tanea氣各凹凸的最小部和最大部之差(相當于各凸部的高度)的總和/基準長度)求出?；鶞书L度是對利用測定機SE-3400測得的粗糙度曲線進行截彎取直得到的值人c，相當于實際的觸針測量長度。并且，在本發(fā)明的其他優(yōu)選實施方式中，將上述微粒和上述樹脂組合物的折射率分別設(shè)定為nl、n2的情況下，優(yōu)選滿足Ar^Inl-n2I<0.1且在防眩層內(nèi)部的霧度值為55。/^以下的防眩層。微粒的添加量根據(jù)所使用的微粒的種類、所期望的防眩性等的不同而不同，相對于100質(zhì)量份的上述樹脂組合物，微粒的添加量只要通常為2質(zhì)量份30質(zhì)量份，優(yōu)選為10質(zhì)量份左右25質(zhì)量份左右即可。在制備防眩層用組合物時，還可以添加抗沉降劑。通過添加抗沉降劑，能夠抑制樹脂微珠沉淀，使其均勻地分散到溶劑內(nèi)。作為抗沉降劑的具體例，可以使用二氧化硅微珠等微珠類。微珠類的平均粒徑?jīng)]有限定，通常為0.5pm以下，優(yōu)選為0.1防眩層的膜厚(固化時)通常為O.lpim左右100)iim左右，優(yōu)選在0.8pm10^im的范圍內(nèi)。通過使膜厚處于該范圍，能夠充分發(fā)揮作為防眩層的功能。(低折射率層)低折射率層是起到如下作用的層當來自外部的光(例如，熒光燈、自然光等)在光學層積體的表面發(fā)生反射時，降低其反射率。對于低折射率層，例如形成于防眩層的表面的情況下，其折射率低于防眩層。在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，防眩層的折射率為1.5以上，低折射率層的折射率小于1.5，優(yōu)選為1.45以下。低折射率層可以由l)含有二氧化硅或氟化鎂的材料、2)作為低折射率樹脂的氟類材料、3)含有二氧化硅或氟化鎂的氟類材料、4)二氧化硅或氟化鎂的薄膜等中的任意一種材料構(gòu)成。上述氟類材料是指至少分子中含有氟原子的聚合性化合物或其聚合物。聚合性化合物沒有特別的限制，優(yōu)選例如具有利用電離放射線進行固化的官能團(電離放射線固化性基團)或利用熱進行周化的極性基團(熱固化極性基團)等固化反應(yīng)性基團的化合物。還可以使用同時具有這些反應(yīng)性基團的化合物。作為具有含氟原子的電離放射線固化性基團的聚合性化合物，可以廣泛使用具有烯鍵式不飽和鍵的含氟單體。更具體地說，可以例示出氟代烯烴類(例如氟乙烯、偏二氟乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯、全氟丁二烯、全氟-2，2-二甲基-1,3-間二氧雜環(huán)戊烯等)。作為具有(甲基)丙烯酰氧基的化合物，還包括如(甲基)丙烯酸-2，2,2-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸-2,2，3,3,3-五氟丙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟丁基)乙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟己基)乙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟辛基)乙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟癸基)乙酯、oc-三氟甲基丙烯酸甲酯、a-三氟甲基丙烯酸乙酯這樣的、分子中含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯化合物；分子中具有氟代烷基、氟代環(huán)烷基或氟代亞垸基(所述氟代烷基、氟代環(huán)垸基和氟代亞烷基具有至少3個氟原子且碳原子數(shù)為114)和至少2個(甲基)丙烯酰氧基的含氟多官能(甲基)丙烯酸酯化合物等。作為具有含氟原子的熱固性極性基團的聚合性化合物，可以舉出例如4-氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物；氟乙烯-烴類乙烯基醚共聚物；環(huán)氧樹脂、聚氨酯、纖維素、酚醛樹脂、聚酰亞胺等各樹脂的氟改性物等。作為所述熱固性極性基團，可以優(yōu)選地舉出例如羥基、羧基、氨基、環(huán)氧基等可形成氫鍵的基團。它們不僅與涂膜的密合性優(yōu)異，與二氧化硅等無機超微粒的親和性也優(yōu)異。作為同時具有電離放射線固化性基團和熱固性極性基團的聚合性化合物(氟類樹脂)，可以舉出丙烯酸或甲基丙烯酸的部分氟代和全氟代垸基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的部分氟代和全氟代鏈烯基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的部分氟代和全氟代芳基酯類；完全或部分氟代乙烯基醚類；完全或部分氟代乙烯基酯類；完全或部分氟代乙烯基酮類等。作為含氟原子的上述聚合性化合物的聚合物，可以舉出例如，包括至少1種含氟(甲基)丙烯酸酯化合物(該含氟(甲基)丙烯酸酯化合物為具有上述電離放射線固化性基團的聚合性化合物)的單體或單體混合物的聚合物；分子中不含氟原子的(甲基)丙烯酸酯化合物(如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基已酯那樣的化合物)與至少一種含氟(甲基)丙烯酸酯化合物與的共聚物；如氟乙烯、偏二氟乙烯、三氟乙烯、三氟氯乙烯、3,3,3-三氟丙烯、1，1，2-三氯-3,3，3-三氟丙烯、六氟丙烯這樣的含氟單體的均聚物或共聚物并且，在這些共聚物含有硅酮成分的含硅酮偏二氟乙烯共聚物也可以用作上述聚合性化合物的聚合物。作為該情況下的硅酮成分，可以舉出(聚)二甲基硅氧垸、(聚)二乙基硅氧垸、(聚)二苯基硅氧烷、(聚)甲基苯基硅氧垸、垸基改性(聚)二甲基硅氧烷、含偶氮基(聚)二甲基硅氧垸、二甲基硅酮、苯基甲基硅酮、垸基和/或芳垸基改性硅酮、氟硅酮、聚醚改性硅酮、脂肪酸酯改性硅酮、甲基氫硅酮、含硅垸醇基硅酮、含垸氧基硅酮、含苯酚基硅酮、甲基丙烯酸改性硅酮、丙烯酸改性硅酮、氨基改性硅酮、羧酸改性硅酮、甲醇改性硅酮、環(huán)氧改性硅酮、巰基改性硅酮、氟改性硅酮、聚醚改性硅酮等。其中，優(yōu)選具有二甲基硅氧烷結(jié)構(gòu)的硅酮。除了上述之外，作為氟系材料，還可以使用使分子中具有至少1個異氰酸基的含氟化合物與分子中具有至少1個氨基、羥基、羧基等可與異氰酸基反應(yīng)的官能團的化合物反應(yīng)得到的化合物；含氟多元醇(如含氟聚醚多元醇、含氟垸基多元醇、含氟聚酯多元醇、含氟-s-己內(nèi)酯改性多元醇等)與具有異氰酸基的化合物反應(yīng)得到的化合物；等等。在形成低折射率層時，可以使用例如含有原料成分的組合物(折射率層形成用組合物)來形成。更具體地說，將原料成分(樹脂等)和根據(jù)需要添加的添加劑(例如，后述的"具有空隙的微粒"、聚合引發(fā)劑、抗靜電劑、防眩劑等)溶解或分散到溶劑中，得到溶液或分散液，將所得到的溶液和分散液用作低折射率層形成用組合物，由所述組合物形成涂膜，使所述涂膜固化，從而能夠得到低折射率層。此外，聚合引發(fā)劑、防眩劑等添加劑可以舉出例如硬膜層中記述的物質(zhì)。溶劑也可以舉出硬膜層中所述的物質(zhì)，優(yōu)選甲基異丁基酮、環(huán)己酮、異丙醇(IPA)、正丁醇、叔丁醇、二乙基酮、PGME等。對于上述組合物的制備方法，只要能夠?qū)⒊煞志鶆虻鼗旌霞纯?，可以按照公知的方法實施。例如，可以使用在形成硬膜層時使用的上述公知的裝置進行混合。涂膜的形成方法可以采用公知的方法。例如，可以使用在形成硬膜層時使用的上述的各種方法。所得到的涂膜的固化方法可以根據(jù)組合物的成分等適當選擇。例如，若組合物的成分為紫外線固化型，只要通過對涂膜照射紫外線，進行固化即可。在上述低折射率層中，作為低折射率劑，優(yōu)選使用"具有空隙的微粒"。"具有空隙的微粒"能夠在保持防眩層的層強度的同時，降低其折射率。在本發(fā)明中，"具有空隙的微粒"是指，形成在微粒的內(nèi)部填充有氣體的結(jié)構(gòu)和/或含氣體的多孔質(zhì)結(jié)構(gòu)體，并且與微粒本身的折射率相比，折射率與氣體在微粒中的占有率成反比例地下降的微粒。并且，本發(fā)明中，還包括根據(jù)微粒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、凝集狀態(tài)、微粒在覆膜內(nèi)部的分散狀態(tài)能夠在內(nèi)部和/或表面的至少一部分上形成納米多孔結(jié)構(gòu)的微粒。使用了該微粒的低折射率層能夠?qū)⒄凵渎收{(diào)節(jié)到1.301.45。作為具有空隙的無機系微粒，例如，可以舉出通過日本特開2001-233611號公報所記載的方法制備的二氧化硅微粒。具有空隙的二氧化硅微粒也可以是通過日本特開平7-133105、日本特開2002-79616號公報、日本特開2006-106714號公報等所記載的制法得到的二氧化硅微粒。具有空隙的二氧化硅微粒容易制造且自身的硬度高，因此與粘結(jié)劑混合來形成低折射率層時，層強度得到提高，并且能夠?qū)⒄凵渎收{(diào)節(jié)到1.20左右1.45左右的范圍內(nèi)。特別是，作為具有空隙的有機系微粒的具體例，可以優(yōu)選舉出使用日本特開2002-80503號公報中公開的技術(shù)制備的中空聚合物微粒。作為可以在覆膜的內(nèi)部和/或表面的至少一部分形成納米多孔結(jié)構(gòu)的微粒，除了上面的二氧化硅微粒之外，還可以舉出緩釋材料、多孔質(zhì)微?；蛑锌瘴⒘５姆稚Ⅲw或凝集體，所述緩釋材料為增大比表面積而制造，使填充用的柱和表面的多孔質(zhì)部吸附各種化學物質(zhì)；所述多孔質(zhì)微粒用于固定催化劑；所述中空微粒的分散體或凝集體用于包含絕熱材料、低介電材料。作為這種具體情況，作為市售品，可以從以下商品中選擇本發(fā)明的優(yōu)選粒徑范圍內(nèi)的微粒來使用日本SILICA工業(yè)株式會社制造的商品名Nipsil、Nipgd之中的多孔質(zhì)二氧化硅微粒的聚集體、日產(chǎn)化學工業(yè)株式會社制造的具有二氧化硅微粒連接成鏈狀的結(jié)構(gòu)的膠態(tài)二氧化硅UP系列(商品名)。"具有空隙的微粒"的平均粒徑在5nm300nm，優(yōu)選下限為8nm以上且上限為100nm以下，更優(yōu)選下限為10nm以上且上限為80nm以下。由于微粒的平均粒徑設(shè)處于范圍內(nèi)，因而能夠?qū)Ψ姥淤x予優(yōu)異的透明性。此外，所述平均粒徑是通過動態(tài)光散射法等方法測定得到的值。"具有空隙的微粒"優(yōu)選在上述低折射率層中，相對于100質(zhì)量份的基體樹脂，通常為0.1質(zhì)量份左右500質(zhì)量份左右、優(yōu)選為10質(zhì)量份左右200質(zhì)量份左右。在形成低折射率層時，將上述低折射率層形成用組合物的粘度設(shè)定為能夠得到良好涂布性的0.55cps(25。C)、優(yōu)選為0.73cps(25。C)的范圍。能夠?qū)崿F(xiàn)防可見光線反射性優(yōu)異的防反射膜，并且能夠形成均勻的、沒有涂布不均的薄膜，而且能夠形成對基材的密合性特別優(yōu)異的低折射率層。樹脂的固化方式可以采用與防眩層項中說明的相同的方式。在為了進行固化處理而利用加熱裝置的情況下，優(yōu)選在氟類樹脂組合物中添加熱聚合引發(fā)劑，該熱聚合引發(fā)劑通過加熱產(chǎn)生例如自由基，引發(fā)聚合性化合物聚合。低折射率層的膜厚(nm)dA優(yōu)選滿足下式(I)。dA=mXy(4nA)(I)(上述式中，IU表示低折射率層的折射率，m表示正奇數(shù)，優(yōu)選為l，人為波長，優(yōu)選為480580nm范圍內(nèi)的值)并且，本發(fā)明中，從降低反射率的方面考慮，優(yōu)選低折射率層滿足下述數(shù)學式(II)。120<nAdA<145(II)(防污層)防污層起到如下作用使得光學層積體的最表面上難以附著污漬(指紋、水性或油性的油墨類、鉛筆等)，或者即使在附著了污漬時，也能夠容易拭去。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方式，為防止在低折射率層的最表面上附著污漬，可以設(shè)置防污層，特別優(yōu)選在形成有低折射率層的透光性基材的一個面和相反的兩側(cè)設(shè)置防污層。通過形成防污層，能夠?qū)鈱W層積體(防反射用層積體)實現(xiàn)防污性和耐擦傷性的進一步改善。即使在沒有低折射率層的情況下，也可以設(shè)置防污層以防止最表面附著污漬。防污層通?？捎珊蟹牢蹖佑脛┖蜆渲慕M合物形成。作為防污層用劑的具體例，可以舉出與分子中具有氟原子的電離放射線固化型樹脂組合物的相容性低并且難以添加到低折射率層中的氟類化合物和/或硅系化合物；與分子中具有氟原子的電離放射線固化型樹脂組合物和微粒具有相容性的氟類化合物和/或硅系化合物。這些可以使用公知或市售的產(chǎn)口叩o防污層例如可形成于硬膜層B上。尤其，優(yōu)選防污層形成為最表面。也可以通過例如對硬膜層B本身賦予防污性能來代替防污層。光學層積體中的界面等本發(fā)明的光學層積體中實質(zhì)上不存在界面。此處，"(實質(zhì)上)不存在界面"包括如下情況，l)兩個層面重疊，但實際上不存在界面；以及2)根據(jù)折射率判斷為在兩者的面上不存在界面。作為"(實質(zhì)上)不存在界面"的具體基準，如下所述。S卩，通過光學層積體的干涉條紋觀察(在樣品背面粘貼黑色膠帶，利用3波長熒光燈，從上面進行目視觀察)看到干涉條紋的情況下，通過激光顯微鏡觀察截面時，確認到界面。將這種情況認定為"存在界面"。在干涉條紋觀察中，在未能通過目視確認到干涉條紋或者干涉條紋極弱的情況下，在激光顯微鏡觀察中看不到界面或者只能看到非常不清晰的界面。將這種情況認定為"實質(zhì)上不存在界面"。激光顯微鏡能夠讀取來自各界面的反射光，非破壞性地進行截面觀察。因此，雖然由具有折射率差的材料形成多層，但在進行截面觀察而未能確認到界面存在或界面非常弱的情況下，可以判斷為實質(zhì)上不存在界面。由此，可以判斷為基材和硬膜層之間不存在界面。并且，本發(fā)明的光學層積體優(yōu)選實質(zhì)上不存在界面。優(yōu)選至少不能視覺辨認到干涉條紋。在本發(fā)明的光學層積體中，硬膜層A和B均能夠達成預(yù)定的硬度。該情況下，硬膜層A優(yōu)選鉛筆硬度為4H以上。硬膜層A優(yōu)選維氏硬度在450N/mm以上。并且，硬膜層B優(yōu)選鉛筆硬度在4H以上。硬膜層B優(yōu)選維氏硬度在550N/mm以上。實施例以下示出實施例和比較例，進一步具體說明本發(fā)明的特征。但是，本發(fā)明的范圍不限于實施例。<制造例1>作為硬膜層形成用組合物，分別制備如下所示的組成A組成I。組成A-聚酯丙烯酸酯(東亞合成株式會社制造；M9050、3個官能團、分子量418):IO質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份-甲乙酮(下面稱為"MEK"):IO質(zhì)量份組成B-聚酯丙烯酸酯(東亞合成株式會社制造；M9050、3個官能團、分子量418):5質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造DPHA40H、10個官能團、分子量約7000):5質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份MEK:IO質(zhì)量份組成C.聚乙二醇二丙烯酸酯(東亞合成株式會社制造M240、2個官能團、分子量302):2質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造DPHA40H、IO個官能團、分子量約7000):6質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(荒川化學株式會社制造；BS371、10個官能團以上、分子量約4萬)2質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):.0.4質(zhì)量份-MEK:IO質(zhì)量份組成D'聚二丙烯酸乙二醇酯(東亞合成株式會社制造M240、2個官能團、分子量302):IO質(zhì)量份-聚合引發(fā)齊U(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份■MEK:IO質(zhì)量份組成E-聚氨酯丙烯酸酯(日本合成株式會社制造；紫光UV3520-TL、2個官能團、分子量14000):IO質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份■MEK:IO質(zhì)量份組成F-聚氨酯丙烯酸酯(日本合成株式會社制造；紫光UV1700B、10個官能團、分子量2000):IO質(zhì)量份'聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份■MEK:IO質(zhì)量份組成G-聚酯丙烯酸酯(東亞合成株式會社制造；M9050、3個官能團、分子量418):IO質(zhì)量份.聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份-甲苯IO質(zhì)量份組成H-二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造；DPHA、6個官能團、分子量524):2.5質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(日本合成株式會社制造；紫光UV1700B、10個官能團、分子量2000):2.5質(zhì)量份，聚氨酯丙烯酸酯(荒川化學株式會社制造；BS371、10個官能團以上、分子量約4萬)2.5質(zhì)量份-聚合引發(fā)齊^(汽巴精化制造；IRGACURE127):0.4質(zhì)量份■MEK:IO質(zhì)量份組成I-二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造；DPHA、6個官能團、分子量524):2質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(日本合成株式會社制造；紫光UV1700B、10個官能團、分子量2000):2質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(荒川化學株式會社制造；BS371、10個官能團以上、分子量約4萬)3質(zhì)量份-進行了表面處理的膠態(tài)二氧化硅3質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份,MEK:IO質(zhì)量份<制造例2〉作為硬膜層形成用組合物，分別制備下述的組成a組成e和組成a'。組成a二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造DPHA、6個官能團、分子量547):5質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(荒川化學株式會社制造；BS371、10個官能團以上、分子量約4萬)5質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份■MEK:IO質(zhì)量份組成b-季戊四醇三丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造？￡丁30、3個官能團、分子量298):5質(zhì)量份-聚氨酯丙烯酸酯(根上工業(yè)社制造；HDP、10個官能團、分子量4500):5質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份■MEK:IO質(zhì)量份組成c-聚氨酯丙烯酸酯(日本合成株式會社制造；紫光UV1700B、10個官能團、分子量2000):IO質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份組成d-異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二丙烯酸酯(東亞合成株式會社制造M215、2個官能團、分子量369):IO質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份組成e，二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造DPHA、6個官能團、分子量547):IO質(zhì)量份-聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份組成a'二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造DPHA、6個官能團、分子量547):5質(zhì)量份，聚氨酯丙烯酸酯(荒川化學株式會社制造；BS371、10個官能團以上、分子量約4萬)5質(zhì)量份-防污劑(日本化藥株式會社制造1113971):0.5質(zhì)量份'聚合引發(fā)劑(汽巴精化制造；IRGACURE184):0.4質(zhì)量份■MEK:IO質(zhì)量份<實施例1〉在三乙酸纖維素膜(厚度80pm)的單面上，以26g/m2的濕潤重量(干燥重量為13g/m勺涂布作為下層硬膜層A形成用組合物的組成A的樹脂27混合物。于7(TC干燥60秒，以50mJ/cn^照射紫外線，形成用作底層的硬膜層A。此外，在硬膜層A上，以26g/n^的濕潤重量(干燥重量13g/m"涂布作為上層硬膜層B形成用組合物的組成a的樹脂混合物。于7(TC干燥60秒，以200mJ/cm^照射紫外線，形成硬膜層B，獲得目標光學層積體。<實施例211〉在形成硬膜層時，作為下層硬膜層A形成用組合物以及上層硬膜層B形成用組合物，分別以表1所示的樹脂混合物的組合和涂布量形成各層，除此之外，采用與實施例1相同的方式，分別獲得實施例211的光學層積體。<比較例16>在形成硬膜層時，作為下層硬膜層A形成用組合物以及上層硬膜層B形成用組合物，分別以表2所示的樹脂混合物的組合和涂布量形成各層，除此之外，采用與實施例1相同的方式，分別獲得比較例16的光學層積體。<試驗例1〉根據(jù)下述評價基準，對在各實施例和比較例中得到的光學層積體進行評價。將其結(jié)果示于表1和表2。(1)有無干涉條紋的試驗在光學層積體的與硬膜層相反的面上粘貼用于防止背面反射的黑色膠帶，通過目視從硬膜層的面觀察光學層積體，依照下述評價基準進行評價。評價基準評價O:未產(chǎn)生干涉條紋。評價X:產(chǎn)生干涉條紋。(2)鉛筆硬度試驗鉛筆硬度試驗制得的硬膜片(上述光學層積體(以下相同))在溫度25°C、相對濕度60%的條件下調(diào)濕2小時之后，使用JIS-S-6006中規(guī)定的試驗用鉛筆(硬度4H)，依照JIS-K-5400規(guī)定的鉛筆硬度評價方法，以4.9N的負荷測定鉛筆劃痕試驗的硬度。評價基準評價〇無傷痕/測定次數(shù)=4/5，5/5評價X:無傷痕/測定次數(shù)=0/5，1/5，2/5，3/5(3)翹曲試驗將制得的硬膜片切割成橫X縱-10cmX10cm的尺寸，測定在溫度20°C、相對濕度60%的環(huán)境下靜置于平板上時的四角翹起程度，將其平均值設(shè)定為翹曲高度。評價基準評價O:25mm以下評價X:大于26mm(為筒狀，不可進行測定時也為X)(4)裂紋試驗將制得的硬膜片切割成10cmX5cm的尺寸，巻繞在直徑為16mm的圓筒狀的金屬管上，巻繞后，再將膜恢復為原來的狀態(tài)，目視確認有無裂紋。評價基準評價O:無裂紋評價X:有裂紋表1<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>由表1和表2的結(jié)果可知，在本發(fā)明中，能夠得到硬度、耐裂紋性等優(yōu)異，并且未發(fā)現(xiàn)干涉條紋的層積體。根據(jù)本發(fā)明，能夠得到在可有效抑制或防止干涉條紋的產(chǎn)生的同時能夠顯示出高表面硬度的光學層積體。本發(fā)明的光學層積體適合用于陰極射線管顯示裝置(CRT)、液晶顯示屏(LCD)、等離子體顯示屏(PDP)、電致發(fā)光顯示屏(ELD)、場發(fā)射顯示屏(FED)等。權(quán)利要求1、一種光學層積體，該光學層積體是在透光性基材上至少形成(1)與所述基材鄰接的硬膜層A和(2)硬膜層B而構(gòu)成的層積體，其特征在于，所述基材和所述硬膜層A之間實質(zhì)上不存在界面。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學層積體，其中，所述硬膜層B使用含有聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的組合物B來形成，該聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物具有6個以上官能團。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學層積體，其中，所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物的重均分子量為100050000。4、根據(jù)權(quán)利要求13任一項所述的光學層積體，其中，所述硬膜層A使用含有化合物A的組合物A來形成，該化合物A的重均分子量為200以上，且具有3個以上官能團。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學層積體，其中，所述化合物A是(甲基)丙烯酸酯系化合物和聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物中的至少一種化合物。6、根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的光學層積體，其中，所述組合物A含有對所述基材具有浸透性或溶解性的溶劑。7、根據(jù)權(quán)利要求16任一項所述的光學層積體，其中，所述光學層積體實質(zhì)上不存在干涉條紋。8、根據(jù)權(quán)利要求17任一項所述的光學層積體，其中，所述硬膜層A和所述硬膜層B的鉛筆硬度為4H以上。9、根據(jù)權(quán)利要求17任一項所述的光學層積體，其中，所述硬膜層A的維氏硬度為450N/mm以上，所述硬膜層B的維氏硬度為550N/mm以上。10、根據(jù)權(quán)利要求19任一項所述的光學層積體，其中，所述光學層積體通過在l)所述硬膜層A和所述硬膜層B之間、2)所述硬膜層B之上或3)所述硬膜層A之下形成抗靜電層、防眩層、低折射率層、防污層或2種以上這些層來構(gòu)成。11、根據(jù)權(quán)利要求110任一項所述的光學層積體，其中，所述光學層積體用作防反射用層積體。12、一種光學層積體的制造方法，該方法包括在透光性基材上涂布組合物A以形成硬膜層A的工序(l);和在所述硬膜層A上涂布組合物B以形成硬膜層B的工序(2)，其特征在于，所述組合物A含有重均分子量為200以上且具有3個以上官能團的化合物A和對所述透光性基材具有浸透性或溶解性的溶劑，所述組合物B含有具有6個以上官能團的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯系化合物。全文摘要本發(fā)明提供一種光學層積體，該光學層積體能夠有效抑制或防止干涉條紋的產(chǎn)生，同時顯示出較高的表面硬度。該光學層積體是在透光性基材上至少形成(1)與上述基材鄰接的硬膜層A和(2)硬膜層B而構(gòu)成的層積體，其特征在于，上述基材和硬膜層A之間實質(zhì)上不存在界面。文檔編號B32B7/02GK101410729SQ200780011351公開日2009年4月15日申請日期2007年3月30日優(yōu)先權(quán)日2006年3月31日發(fā)明者上野健治,堀尾智之申請人:大日本印刷株式會社