專利名稱：：調(diào)色劑、顯影劑和成像方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于通過電子照相、靜電記錄、靜電印刷等顯影靜電潛像的調(diào)色劑，以及使用該調(diào)色劑的顯影劑和成像方法。
背景技術(shù)：
：通過電子照相的成像通常通過連續(xù)的過程進(jìn)行，其中靜電潛像形成在靜電潛像承載部件(以下也稱為"感光體")上，該靜電潛像通過含有調(diào)色劑的顯影劑顯影以形成可視圖像(調(diào)色劑圖像)，以及該可視圖像轉(zhuǎn)印到如紙的記錄介質(zhì)上以定影在其上，從而獲得定影的圖像(美國專利2297691)。全色圖像的形成通常是使用由黑色、黃色、品紅色和青色組成的四種顏色的調(diào)色劑進(jìn)行顏色的再現(xiàn)，其中對各顏色進(jìn)行顯影，并且記錄介質(zhì)上疊加了多層調(diào)色劑層的調(diào)色劑圖像被加熱并同時定影以獲得全色圖像。然而，通過全色復(fù)印機(jī)獲得的圖像不能滿足習(xí)慣于觀看印刷圖像和卣化銀照相圖像的用戶，并且為了滿足接近于照相和印刷的高清晰度和高分辨率的優(yōu)質(zhì)圖像，需要進(jìn)行改進(jìn)。特別是，當(dāng)使用紙板時，或者進(jìn)行高速復(fù)印時，定影時的熱轉(zhuǎn)印不足。因此，難以獲得具有優(yōu)異的定影性和圖像質(zhì)量(特別是光澤度、密度和圖像鮮明性變化較小)的圖像。研究了低溫定影系統(tǒng)以及對應(yīng)于該系統(tǒng)的調(diào)色劑，使得可以通過降低調(diào)色劑的軟化溫度來生產(chǎn)對應(yīng)于低溫定影系統(tǒng)的調(diào)色劑。然而，這種調(diào)色劑不是優(yōu)選的，因為其耐熱存儲性能變差。調(diào)色劑在調(diào)色劑制造后的存儲和運輸期間受環(huán)境如高溫高濕、低溫低濕等的嚴(yán)重影響。即使在這樣的環(huán)境中存儲后，仍需要具有優(yōu)異的存儲性能的調(diào)色劑，其中調(diào)色劑顆粒不聚集，并且?guī)щ娦阅?、流動性、轉(zhuǎn)印性能和定影性能不劣化或較少劣化。另一方面，已認(rèn)識到，在顯影部件、載體等上的調(diào)色劑耗盡不利地影響帶電性能和顯影性能。目前，還沒有提供可以解決這些問題并適當(dāng)滿足低溫定影性、耐熱存儲性能和顯影穩(wěn)定性的調(diào)色劑，以及使用該調(diào)色劑的顯影劑和成像裝置。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供具有適當(dāng)?shù)牡蜏囟ㄓ靶?、耐熱存儲性能、顯影穩(wěn)定性和對高速復(fù)印具有響應(yīng)性的調(diào)色劑，以及使用該調(diào)色劑的顯影劑和成像方法。本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了刻苦的研究并發(fā)現(xiàn)調(diào)色劑的適當(dāng)?shù)牡蜏囟ㄓ靶浴⒛蜔岽鎯π阅?、顯影穩(wěn)定性和對高速復(fù)印的響應(yīng)性可以通過生產(chǎn)以下用于顯影靜電潛像的調(diào)色劑而得到保證，該調(diào)色劑至少含有著色劑和粘合劑樹脂，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01(am2|im的殼組成，其中所迷調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1^ST/CT^2.0其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。本發(fā)明基于本發(fā)明的發(fā)明人的上述發(fā)現(xiàn)而做出，并且解決上述問題的手段如下。<1>一種調(diào)色劑，含有粘合劑樹脂、和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.0l!im2iam的殼組成，其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1SST/CT^2.0其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。<2>根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中樹脂細(xì)顆粒涂布在芯的表面上，然后形成為層以形成殼。<3>根據(jù)<2>的調(diào)色劑，其中所述樹脂細(xì)顆粒具有120nm670nm的體均粒徑。<4>根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中所述粘合劑樹脂至少含有聚酯。<5>根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑至少含有改性聚酯。<6>根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑通過以下方式形成將其中溶解了調(diào)色劑組合物的有機(jī)溶劑的油滴分散在含有樹脂細(xì)顆粒的水性介質(zhì)中，并進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和擴(kuò)鏈反應(yīng)中的至少一種，所述調(diào)色劑組合物至少含有預(yù)聚物。<7〉根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑通過以下方式形成使至少含有聚合物、聚酯、著色劑和脫模劑的調(diào)色劑組合物在樹脂細(xì)顆粒的存在下在水性介質(zhì)中進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和擴(kuò)鏈反應(yīng)中的至少一種，所述聚合物具有與具有活性氫基團(tuán)的化合物反應(yīng)的位點。<8〉根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有0.93~0.99的平均圓形度。<9>根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有100150的形狀因子SF-1，和100~140的形狀因子SF-2。<10>根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有2pm~7pm的質(zhì)均粒徑D4,和1.25以下的D4/Dn比例，其中D4是質(zhì)均粒徑且Dn是數(shù)均粒徑。<11〉一種顯影劑，含有調(diào)色劑和載體，其中所述調(diào)色劑含有粘合劑樹脂、和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01pm2iam的殼組成，其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1^ST/CT^2.0其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。<12>—種成像裝置，至少含有靜電潛像承載部件、配置成在靜電潛像承載部件上形成靜電潛像的靜電潛像形成單元、配置成使用調(diào)色劑顯影靜電潛像以形成可視圖像的顯影單元、配置成將可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元、和配置成將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上的定影單元，其中所述調(diào)色劑含有粘合劑樹脂、和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01|_im2)im的殼組成，其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1SST/CT^2.0其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。<13>根據(jù)<12>的成像裝置，其中至少串聯(lián)布置用于四種顯影顏色的顯影單元，其中系統(tǒng)的線速度為500mm/sec2500mm/sec，且定影單元的表面壓力為5N/cm290N/cm2。<14〉一種成像方法，至少包括在靜電潛像承載部件上形成靜電潛像、使用調(diào)色劑顯影靜電潛像以形成可視圖像、將可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上、6和通過定影單元將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上，其中所述調(diào)色劑含有粘合劑樹脂、和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01pm2|im的殼組成，其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。<15>—種處理盒，至少含有靜電潛像承載部件、和配置成使用調(diào)色劑使形成在靜電潛像承載部件上的靜電潛像顯影以形成可視圖像的顯影單元，其中該處理盒可拆卸地安裝到成像裝置上，其中所述調(diào)色劑含有粘合劑樹脂、和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01)im2(im的殼組成，其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1SST/CTS2.0其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。根據(jù)本發(fā)明，可以解決常規(guī)問題，并且可以提供具有適當(dāng)?shù)牡蜏囟ㄓ靶?、耐熱存儲性能、顯影穩(wěn)定性和對高速復(fù)印的響應(yīng)性的調(diào)色劑，以及使用該調(diào)色劑的顯影劑和成像方法。圖1A1C是顯示芯和殼的軟化溫度的測量方法的實例的示意圖。圖1D1F是顯示分別對應(yīng)于圖1A1C的熱位移曲線的圖。圖2顯示了用于本發(fā)明的處理盒的實例的示意配置。圖3顯示了用于本發(fā)明的成像裝置的實例的示意配置。圖4顯示了用于本發(fā)明的另一成像裝置的實例的示意配置。圖5顯示了用于本發(fā)明的又一成像裝置的實例的示意配置。圖6顯示了用于本發(fā)明的再一成像裝置的實例的示意配置。圖7顯示了用于本發(fā)明的串聯(lián)成像裝置的實例的示意配置。圖8是圖7的局部放大圖。具體實施方式(調(diào)色劑)本發(fā)明的調(diào)色劑具有由芯和在所述芯的表面上的殼組成的芯殼結(jié)構(gòu)。所述調(diào)色劑至少含有粘合劑樹脂和著色劑，并且根據(jù)需要進(jìn)一步含有其它組分。在本發(fā)明中，芯允許設(shè)計出含有軟化性能低的樹脂的調(diào)色劑，從而設(shè)計出具有低溫定影性的調(diào)色劑。殼可以保護(hù)芯不受蠟、顏料和帶電不足的組分的影響，它們不利地影響芯的帶電性能并且導(dǎo)致在載體和顯影元件上的調(diào)色劑耗盡。殼的厚度為0.01|im2(im,并且優(yōu)選為0.4|im1.5(im。當(dāng)該厚度小于0.01pm時，殼的效果可能不能充分地發(fā)揮。當(dāng)該厚度大于2iam時，所述殼過厚，并且所述芯中的著色劑的顯色性能和蠟的滲出變差。此外，可能不能充分保證殼的低溫定影性。殼的厚度可以例如通過以下方法測量。在任何方法中，測量隨機(jī)選擇的10個調(diào)色劑的殼厚度，并將它們的平均值定義為殼厚度。(1)通過透射電子顯微鏡(TEM)評價首先，將大約一藥匙的調(diào)色劑嵌入環(huán)氧樹脂，然后使該環(huán)氧樹脂固化以獲得試樣。將該試樣暴露于四氧化釕5分鐘從而染色殼和芯以進(jìn)行辨別。用小刀將該試樣切開以暴露其截面，并用超薄切片機(jī)(ULTRACUTUCT,Leica制造，使用金剛石小刀)制備200nm厚的調(diào)色劑的超薄切片。然后，通過透射電子顯微鏡(TEM)H7000(HitachiHigh-TechnoligiesCorporation制造)在100kV的加速電壓下觀察該調(diào)色劑的超薄切片。(2)通過FE-SEM(掃描電子顯微鏡)評價將大約一藥匙的調(diào)色劑嵌入環(huán)氧樹脂，然后使該環(huán)氧樹脂固化以獲得試樣。將該試樣暴露于四氧化釕5分鐘從而染色殼和芯以進(jìn)行辨別。用小刀將該試樣切割以暴露調(diào)色劑的截面，并用超薄切片機(jī)(ULTRACUTUCT，Leica制造，使用金剛石小刀)制備超薄切片。然后，通過掃描電子顯微鏡(FE-SEM)Ultra55(CarlZeiss制造)在0.8kV的加速電壓下觀察反射電子圖像。(3)通過SPM評價首先，將大約一藥匙的調(diào)色劑嵌入環(huán)氧樹脂，然后使該環(huán)氧樹脂固化以獲得試樣。用小刀將該試樣切割以暴露調(diào)色劑的截面，并用超薄切片機(jī)8(ULTRACUTUCT，Leica制造，使用金剛石小刀)制備超薄切片。使用掃描探針顯微鏡(scanningprobemicroscope)MMAFMMULTIMODESPM單元(VeecoInstruments制造)以敲擊模式在相位成像中觀察層圖像，該層圖像可能取決于粘彈性或附著性而不同。在本發(fā)明中，通過具有集成加熱器的SPM探針測量的殼的軟化溫度ST和芯的軟化溫度CT以及ST與CT的比例滿足以下關(guān)系1.1^ST/CT^2.0，并且優(yōu)選滿足1.5。當(dāng)ST/CT小于1.1時，芯和殼的軟化溫度之差小，導(dǎo)致難以滿足低溫定影性和耐熱存儲性能。如果低溫定影性優(yōu)先于耐熱存儲性能，則調(diào)色劑具有過低的軟化點，并且不能具有合適的耐熱存儲性能。另一方面，當(dāng)調(diào)色劑形成為具有高軟化點以滿足耐熱存儲性能時，調(diào)色劑不能具有合適的低溫定影性。此外，不優(yōu)選的是，由于顆粒的強(qiáng)度不能在顯影單元內(nèi)攪拌期間保持而出現(xiàn)在載體等上的調(diào)色劑耗盡，從而使顯影穩(wěn)定性變差。當(dāng)ST/CT的比例大于2.0時，預(yù)想的是，芯和殼各自的軟化性能充分不同，并且可發(fā)揮低溫定影性和耐熱存儲性能。與此相反，當(dāng)它們之間的差異變大，并且殼變得難以軟化時，不能充分發(fā)揮低溫定影性。此外，芯-殼界面的相容性和相互作用不能充分保證，并且芯和殼單獨起作用，因此調(diào)色劑缺乏強(qiáng)度并且穩(wěn)定性不足以使其處于顆粒的形式。結(jié)果，耐熱存儲性能下降。芯和殼的軟化溫度可以通過以下方法測量。芯和殼的軟化溫度可以通過具有集成加熱器的SPM探針測量，具體來說，通過以下設(shè)備(也稱為納米TA系統(tǒng))測量，該設(shè)備中，用于納米熱分析的熱力學(xué)分析(TMA)單元與SPM接口。作為掃描探針顯微鏡，使用MMAFMMULTIMODESPM單元(VeecoInstruments制造)。納米TA是通過具有集成加熱器的SPM探針評價試樣的軟化性能(TMA性能)和熱性能的技術(shù)。探針即懸臂201移動到試樣即調(diào)色劑202的測量位置，升高懸臂的刀片203的溫度，并獲得懸臂201的偏轉(zhuǎn)值，以獲得對應(yīng)于刀片溫度的下降(參見圖1)。圖1A顯示了與試樣202表面上的測量位置接觸的探針201。圖1D是顯示橫軸為所施加的溫度且縱軸為懸臂位移(偏轉(zhuǎn))量的圖。試樣表面上的測量位置通過接觸模式或敲擊模式原子力顯微鏡預(yù)先搜尋，探針設(shè)定到測量位置上，然后開始升溫。接下來，圖1E是顯示圖1B中溫度變化的圖。試樣通過加熱略微熱膨脹。結(jié)果，如圖1B所示，懸臂201發(fā)生位移(偏轉(zhuǎn))。圖1C顯示了略高于軟化點的溫度下的懸臂。當(dāng)試樣在某溫度下軟化時，通過熱膨脹而偏轉(zhuǎn)的懸臂201上的載荷得到減輕，從而降低了懸臂201的位移。結(jié)果，可以在示于圖1F的熱-位移曲線中觀察到拐點。拐點處的溫度為待評價的軟化溫度。在納米TA系統(tǒng)中，目標(biāo)位置的軟化性能(TMA性能)可以通過使用與原子力顯微鏡中使用的等同的專用敏銳懸臂以20nm的分辨率評價。測量對準(zhǔn)通?？梢酝ㄟ^接觸模式或敲擊模式原子力顯微鏡進(jìn)行?？梢苑謩e評價截面中調(diào)色劑的殼和芯的軟化性能?？紤]到測量結(jié)果的變化，評價5個調(diào)色劑顆粒的平均軟化溫度。懸臂的升溫速率為5'C/秒。通過設(shè)備施加到探針的溫度通過施加到探針的電壓控制。對應(yīng)于電壓的施加到探針頂端的實際溫度可以通過利用軟化溫度已知的3種標(biāo)準(zhǔn)樹脂獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正來調(diào)節(jié)。具體來說，例如，當(dāng)通過納米TA系統(tǒng)測量具有不同軟化溫度的三種樹脂樹脂A(軟化溫度5CTC);樹脂B(軟化溫度10CTC);樹脂C(軟化溫度150。C)時，樹脂A在1V下軟化，樹脂B在2V下軟化，樹脂C在3V下軟化。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)1V對應(yīng)于施加的溫度為50°C。由此，可以控制施加到探針的絕對溫度。例如，當(dāng)試樣在2V下軟化時，試樣的軟化溫度為IO(TC。然而，實際上電壓和溫度不提供完全的線性關(guān)系。因此，標(biāo)準(zhǔn)曲線由三次曲線近似。調(diào)色劑的芯殼結(jié)構(gòu)優(yōu)選以這樣的方式形成，使得樹脂細(xì)顆粒涂布在芯的表面上，然后形成為層以形成殼。由此，可以形成穩(wěn)定和均勻的調(diào)色劑的芯殼結(jié)構(gòu)，從而允許穩(wěn)定地提供由殼和芯組成的調(diào)色劑，其中芯和殼具有由具有集成加熱器的SPM探針測量的不同的軟化溫度。殼層的厚度可以通過改變樹脂細(xì)顆粒的體均粒徑來控制。應(yīng)理解，在顆粒形成過程中，樹脂細(xì)顆粒形成為層以形成殼，因為如果樹脂細(xì)顆粒不存在于水性介質(zhì)中，殼不能形成。調(diào)色劑至少含有粘合劑樹脂和著色劑，并且根據(jù)需要進(jìn)一步含有其它組分。粘合劑樹脂優(yōu)選至少含有聚酯。因此，調(diào)色劑的熱性能和粘彈性的范圍優(yōu)選變寬。10調(diào)色劑優(yōu)選至少含有改性聚酯。因此，調(diào)色劑的熱性能和粘彈性的范圍優(yōu)選變寬。調(diào)色劑優(yōu)選通過以下方式形成將其中溶解了至少含有預(yù)聚物的調(diào)色劑組合物的有機(jī)溶劑的油滴分散在含有樹脂細(xì)顆粒的水性介質(zhì)中，并進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和/或擴(kuò)鏈反應(yīng)。由此，可以制造具有芯殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑。調(diào)色劑優(yōu)選通過以下方式形成使至少含有聚合物、聚酯、著色劑和脫模劑的調(diào)色劑組合物在樹脂細(xì)顆粒的存在下在水性介質(zhì)中進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和/或擴(kuò)鏈反應(yīng)，所述聚合物具有與具有活性氫基團(tuán)的化合物反應(yīng)的位點。由此，形成具有芯殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑，并且可以優(yōu)選形成在殼和芯的內(nèi)部具有適當(dāng)軟化性能的調(diào)色劑。-聚酯-聚酯分為改性聚酯和未改性聚酯。它們優(yōu)選一起使用。作為改性聚酯，例如，可以使用具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物。具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)的實例包括以下聚酯預(yù)聚物，其為多元醇(PO)和多元羧酸(PC)的縮聚聚酯，并具有與多異氰酸酯(3)進(jìn)一步反應(yīng)的活性氫基團(tuán)。包括到上述聚酯的活性氫基團(tuán)的實例包括羥基(醇羥基和酚羥基)、氨基、羧基、和巰基。在這些基團(tuán)中，優(yōu)選醇羥基。多元醇(l)的實例包括二醇(l-1)、三元或更多元的多元醇(l-2)。其中，優(yōu)選單獨的二醇(1-1)，以及二醇(1-1)與少量三元或更多元的多元醇(1-2)的混合物。二醇(l-l)的實例包括亞烷基二醇，如乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇和1，6-己二醇；亞烷基醚二醇，如二甘醇、三甘醇、一縮二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞曱基醚二醇；脂環(huán)族二醇，如l，4-環(huán)己烷二曱醇、氫化雙酚A;雙酚，如雙酚A、雙酚F、雙酚S;上述脂環(huán)族二醇的環(huán)氧烷烴(如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、和環(huán)氧丁烷)加合物；以及上述雙酚的環(huán)氧烷烴(如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、和環(huán)氧丁烷)加合物。其中，具有2到12個碳原子的亞烷基二醇和雙酚的環(huán)氧烷烴加合物是優(yōu)選的，并且雙酚的環(huán)氧烷烴加合物以及具有2到12個碳原子的亞烷基二醇與雙酚的環(huán)氧烷烴加合物的組合是特別優(yōu)選的。三元或更多元的多元醇(l-2)的實例包括三元到八元以上的脂族多元醇，如甘油、三羥曱基乙烷、三羥曱基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇；以及三元或更多元的酚，如三酚PA、苯酚酚醛清漆、甲酚酚醛清漆；以及三元或更多元的多酚的環(huán)氧烷烴加合物。ii多元羧酸(2)的實例包括二元羧酸(2-l)和三元或更多元的多元羧酸(2-2)。優(yōu)選單獨的二元羧酸(2-1)，以及二元羧酸(2-1)與少量多元羧酸(2_2)的混合物。二元羧酸(2-l)的實例包括亞烷基二羧酸如丁二酸、己二酸、癸二酸；亞烯基二羧酸，如巧來酸和富馬酸；芳族二羧酸，如鄰苯二曱酸、間苯二曱酸、對苯二曱酸和萘二曱酸。其中，優(yōu)選具有4到20個碳原子的亞烯基二羧酸，以及具有8到20個碳原子的芳族二羧酸。三元或更多元的多元羧酸(2-2)的實例包括具有9到20個碳原子的芳族多元羧酸，如偏苯三酸和均苯四酸。多元羧酸(2)的酸酐或低級烷基酯如甲酯、乙酯、和異丙酯可與多元醇(l)反應(yīng)。多元醇(1)與多元羧酸(2)的比例，定義為羥基[OH]與羧基[COOH]的當(dāng)量比[OH]/[COOH]，其典型地為2/1到1/1,優(yōu)選為1.5/1到1/1,并且更優(yōu)選為1.3/1到1.02/1。多異氰酸酯化合物(3)的實例包括脂肪族多異氰酸酯，如四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、2，6-二異氰酸酯己酸甲酯；脂環(huán)族多異氰酸酯，如異氟爾酮二異氰酸酯、環(huán)己基曱烷二異氰酸酯；芳族二異氰酸酯，如甲苯二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯；芳族脂族二異氰酸酯，如a,a,a',a'-四甲基苯二甲基二異氰酸酯；異氰酸S旨；以及上述多異氰酸酯被苯酚衍生物、坊、己內(nèi)酰胺等封端的化合物；以及它們的組合。多異氰酸酯(3)的比例，定義為異氰酸酯基團(tuán)[NCO]與具有羥基的聚酯的羥基[OH]的當(dāng)量比[NCO]/[OH]，其典型地為5/1到1/1，優(yōu)選為4/1到1.2/1,并且更優(yōu)選為2.5/1到1.5/1。當(dāng)[NCO]/[OH]大于5時，不利地影響低溫定影性。當(dāng)[NCO]的摩爾比小于1時，改性聚酯的脲含量變低，不利地影響耐熱反印(hot-offset)性。在其末端具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)中的多異氰酸酯(3)的組分含量典型地為0.5質(zhì)量％到40質(zhì)量％,優(yōu)選為1質(zhì)量％到30質(zhì)量％,并且更優(yōu)選為2質(zhì)量％到20質(zhì)量％。當(dāng)其小于0.5質(zhì)量％時，耐熱反印性變差，并且出現(xiàn)無法滿足耐熱存儲性能和低溫定影性兩者的缺點。另一方面，當(dāng)其大于40質(zhì)量％時，低溫定影性變差?！肿拥木哂挟惽杷狨セ鶊F(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)中含有的異氰酸酯基團(tuán)的數(shù)量典型地為1以上，優(yōu)選為平均1.5到3，更優(yōu)選為平均1.8到2.5。當(dāng)一分子的聚酯預(yù)聚物中異氰酸酯基團(tuán)的數(shù)量小于1時，已進(jìn)行交聯(lián)和/或擴(kuò)鏈反應(yīng)的改性聚酯的分子量變低，不利地影響耐熱反印性。在本發(fā)明中，作為交聯(lián)劑和/或擴(kuò)鏈劑，可以使用胺。胺(B)的實例包括二胺(B1)、三元以上的多胺(B2)、氨基醇(B3)、氨基硫醇(B4)、氨基酸(B5)和Bl到B5的氨基被封端的化合物(B6)。二胺(B1)的實例包括芳族二胺，如苯二胺、二乙基曱苯二胺、4,4'-二氨基二苯基曱烷；脂環(huán)族二胺，如4，4'-二氨基-3,3'-二甲基二環(huán)己基甲烷、環(huán)己烷二胺，和異佛爾酮二胺；和脂族二胺，如乙二胺、丁二胺和己二胺。三元以上的多胺(B2)的實例包括二亞乙基三胺和三亞乙基四胺。氨基醇(B3)的實例包括乙醇胺、和羥乙基苯胺。氨基硫醇(B4)的實例包括氨乙基硫醇、和氨丙基硫醇。氨基酸(B5)的實例包括氨基丙酸、和氨基己酸。Bl到B5的氨基被封端的化合物(B6)的實例包括由Bl到B5的胺與如丙酮、曱基乙基酮和甲基異丁基酮的酮獲得的酮亞胺化合物；以及喝唑烷化合物。在這些胺(B)中，優(yōu)選二胺Bl,以及二胺Bl與少量三元以上的多胺B2的混合物。在聚酯預(yù)聚物(A)與胺(B)的交聯(lián)反應(yīng)和/或擴(kuò)鏈反應(yīng)中，可根據(jù)需要使用反應(yīng)終止劑以控制所獲得的改性聚酯的分子量。反應(yīng)終止劑的實例包括一元胺，如二乙胺、二丁胺、丁胺和月桂胺；和這些胺被封端的化合物，如酮亞胺化合物。胺(B)的比例定義為具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)中的異氰酸酯基團(tuán)[NCO]與胺(B)中的氨基[NHx]的當(dāng)量比[NCO]/[NHx]，典型地為1/2到2/1，優(yōu)選為1.5/1到1/1.5,更優(yōu)選為1.2/1到1/1.2。當(dāng)[NCO]/[NHx]大于2或小于l/2時，改性聚酯的分子量變低，不利地影響耐熱反印性。-未改性聚酯-在本發(fā)明中，重要的是，不僅只包括單獨的改性聚酯，而且還可與所述改性聚酯一起包括未改性聚酯作為調(diào)色劑的粘合劑樹脂組分。與未改性聚酯一起使用改性聚酯能夠改進(jìn)低溫定影性和當(dāng)所得調(diào)色劑用于全色設(shè)備時的光澤度、光澤均勻性。未改性的聚酯的實例包括與具有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物(A)的聚酯組分類似的多元醇(1)和多元羧酸(2)的縮聚物等。其優(yōu)選化合物也與具有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物(A)中的相同。對于未改性聚酯，除了未改性的聚脂，它們還可以是通過除脲鍵以外的化學(xué)鍵改性的聚合物，例如可以通過氨基曱酸酯鍵改性。從低溫定影性和耐熱反印性來看，優(yōu)選的是，至少部分改性聚酯與部分未改性聚酯相容。因此，優(yōu)選的是，改性聚酯的聚酯組分與未改性聚酯的聚酯組分類似。當(dāng)包含改性聚酯時，改性聚酯與未改性聚酯的質(zhì)量比典型地為5/95-75/25,優(yōu)選為10/90-25/75,更優(yōu)選為12/88-25/75,且更進(jìn)一步優(yōu)選為12/88~22/78。當(dāng)改性聚酯的質(zhì)量比低于5質(zhì)量％時，不利地影響耐熱反印性，并且導(dǎo)致在滿足耐熱存儲性能和低溫定影性兩者方面的缺點。未改性聚酯的峰值分子量典型地為1000-30000,優(yōu)選為1500-10000,并且更優(yōu)選為2000~8000。當(dāng)未改性聚酯的峰值分子量小于1000時，耐熱存儲性能可能是差的，而當(dāng)大于30000時，會不利地影響低溫定影性。未改性聚酯的羥基值優(yōu)選為5mgKOH/g以上，更優(yōu)選為10mgKOH/g~120mgKOH/g,并且更進(jìn)一步優(yōu)選為20mgKOH/g~80mgKOH/g。當(dāng)羥基值小于5mgKOH/g時，導(dǎo)致在耐熱存儲性能和低溫定影性之間的兼顧性方面的缺點。未改性聚酯的酸值典型地為0.5mgKOH/g~40mgKOH/g,優(yōu)選為5mgKOH/g~35mgKOH/g。當(dāng)未改性聚酯的酸酯處于上述范圍內(nèi)時，所得調(diào)色劑易于帶負(fù)電。此外，未改性聚酯具有在這些范圍之外的酸值和羥基值時，所得調(diào)色劑可能易于受環(huán)境影響，并且在高溫高濕或低溫低濕下圖像都易于劣化。調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為4(TC70。C,更優(yōu)選為45。C55。C。當(dāng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低于40。C時，耐熱存儲性能劣化，當(dāng)高于7(TC時，低溫定影性變得不足。與由常規(guī)聚酯制成的調(diào)色劑相比，本發(fā)明的調(diào)色劑即使具有低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度仍顯示出適當(dāng)?shù)哪蜔岽鎯π阅?，因為該調(diào)色劑含有交聯(lián)和/或擴(kuò)鏈的聚酯。對于調(diào)色劑的儲能彈性模量，調(diào)色劑的儲能彈性模量在20Hz的頻率下為10000達(dá)因/cm2的溫度(TG，)優(yōu)選為10(TC以上，更優(yōu)選為11(TC20(TC。當(dāng)溫度(TG，)低于10(TC時，耐熱反印性劣化。對于調(diào)色劑的粘度，粘合劑樹脂的粘度在20Hz的頻率下變?yōu)?000泊松的溫度(Ti!)優(yōu)選為1S0。C以下，更優(yōu)選為9(TC16(TC。當(dāng)溫度(Tti)高于180。C時，低溫定影性劣化。因此，從滿足低溫定影性和耐熱反印性兩者的觀點看，優(yōu)選TG，高于Tti。換句話說，TG，減去Tri之差(TG，-Tr()優(yōu)選為0。C以上，更優(yōu)選l(TC以上，特別優(yōu)選20。C以上。該差的上限沒有限制。更具體地說，從滿足耐熱存儲性能和低溫定影性兩者的觀點看，TG，減去Tri之差(TG，-Tri)優(yōu)選為0°C~100°C，更優(yōu)選10。C9(TC,特別優(yōu)選20。C80。C。-著色齊ll-著色劑沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括炭黑、14苯胺黑染料、鐵黑、萘酚黃S、漢撒黃(10G、5G、G)、鎘黃、氧化鐵黃、黃土、鉻黃、鈦黃、多偶氮黃、油黃、漢撒黃(GR、A、RN、R)、顏料黃L、聯(lián)苯胺黃(G、GR)、永固黃(NCG)、伏爾甘堅牢黃(5G、R)、酒石黃色淀、喹啉黃色淀、蒽黃BGL、異二氫吲哚黃、鐵丹、紅鉛、紅丹、鎘紅、鎘汞紅、銻紅、永固紅4R、對位紅、火紅、對氯間硝基苯胺紅、立索爾堅牢猩紅G、亮堅牢猩紅、亮胭脂紅BS、永固紅(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、堅牢猩紅VD、伏爾甘堅牢寶石紅B、亮猩紅G、立索爾寶石紅GX、永固紅F5R、亮胭脂紅6B、顏料猩紅3B、酒紅5B、曱苯胺栗紅、永固酒紅F2K、太陽酒紅BL、酒紅10B、BON淺栗、BON中栗、曙紅色淀、若丹明色淀B、若丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛紅B、硫靛栗、油紅、喹吖啶酮紅、吡唑啉酮紅、多偶氮紅、鉻朱紅、聯(lián)苯胺橙、二萘嵌苯酮橙(PerynoneOrange)、油橙、鈷藍(lán)、青天藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、孔雀藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、無金屬酞菁藍(lán)、酞菁藍(lán)、堅牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)(RS、BC)、靛藍(lán)、深藍(lán)、普魯士藍(lán)、蒽醌藍(lán)、堅牢紫B、曱基紫色淀、鈷紫、錳紫、二-惡嗪紫、蒽醌紫、鉻綠、鋅綠、三氧化二鉻、翠鉻綠、翡翠綠、顏料綠B、萘酚綠B、綠金、酸性綠色淀、孔雀石綠色淀、酞菁綠、蒽醌綠、氧化鈦、鋅白、鋅鋇白和》茲鐵礦。基于調(diào)色劑，著色劑的量優(yōu)選為1質(zhì)量％到15質(zhì)量％,更優(yōu)選為3質(zhì)量％到10質(zhì)量％。著色劑可以與樹脂結(jié)合以用作母料。用于生產(chǎn)母料或用于與母料捏合的粘合劑樹脂的實例除上述改性或未改性的聚酯外還包括苯乙烯或取代的苯乙烯的聚合物，如聚苯乙烯、聚對氯苯乙烯、聚乙烯基曱笨；苯乙烯共聚物，如苯乙烯-對氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基曱苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-a氯曱基丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基甲基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-馬來酸酯共聚物；聚曱基丙烯酸曱酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧多元醇樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚丙烯酸類樹脂、松香、改性松香、辟烯樹脂、脂族或脂環(huán)族烴樹脂、芳族石油樹脂、氯化石蠟、和石蠟。這些樹脂可單獨使用或組合使用。母料可以通過在高剪切力下混合并捏合母料樹脂和著色劑來制備。在該過程中，為了加強(qiáng)著色劑與樹脂之間的相互作用，優(yōu)選加入有機(jī)溶劑。另夕卜，由于著色劑濕濾餅可以直接使用不需要干燥，因此優(yōu)選所謂的沖洗法(flushingmethod)。在所述沖洗法中，含有著色劑的水性膏劑與樹脂和有機(jī)溶劑混合并捏合，使著色劑轉(zhuǎn)移到樹脂側(cè)以去除水和有機(jī)溶劑組分。在混合和捏合中，優(yōu)選使用高剪切分散裝置，例如三輥磨。-脫模劑-脫模劑沒有特別限制，并且可從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。其實例包括聚烯烴蠟，如聚乙烯蠟、聚丙烯蠟等；長鏈烴，如石蠟、沙索蠟等；以及含有羰基的蠟。其中，優(yōu)選含有羰基的蠟。含有羰基的蠟的實例包括多鏈烷酸酯，如巴西棕櫚蠟、褐煤蠟、三羥曱基丙烷三山崳酸酯、季戊四醇四山崳酸酯、季戊四醇二乙酸山崳酸酯、甘油三山崳酸酯、1，18-十八烷二醇二硬脂酸酯等；多鏈烷醇酯，如偏苯三酸三硬脂酯、馬來酸二硬脂酯等；多鏈烷酸酰胺，如乙二胺二山崳酸酰胺等；多烷基酰胺，如偏苯三酸三硬脂基酰胺；和二硬脂基酮，如二硬脂基酮。在這些含有羰基的蠟中，優(yōu)選多鏈烷酸酯。蠟的熔點優(yōu)選為40。C到160°C,更優(yōu)選為50。C到120°C，且進(jìn)一步優(yōu)選為60。C到9CTC。熔點低于40。C的蠟不利地影響耐熱存儲性能，熔點高于160。C的蠟可能在定影時導(dǎo)致冷反印。作為在高于蠟的熔點20。C的溫度下的測量值，蠟的熔體粘度優(yōu)選為5cps1000cps,更優(yōu)選為10cps100cps。熔體粘度高于1000cps的蠟對改進(jìn)耐熱反印性和低溫定影性的效果較小。包含于調(diào)色劑中的蠟的量優(yōu)選為40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為3質(zhì)量％至30%質(zhì)量。-樹脂細(xì)顆粒-樹脂細(xì)顆粒優(yōu)選具有40°C100°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和9000~200000的質(zhì)均分子量。當(dāng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)小于40。C和/或質(zhì)均分子量小于卯OO時，調(diào)色劑的存儲性能可能劣化，導(dǎo)致存儲期間和在顯影單元中粘連。另一方面，當(dāng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)大于IOO'C且質(zhì)均分子量大于200000時，樹脂細(xì)顆粒可能抑制對定影紙張的附著，并且定影溫度的下限可能提高。此外，樹脂細(xì)顆粒對調(diào)色劑的殘留率優(yōu)選為0.5質(zhì)量％~5.0質(zhì)量％。當(dāng)殘留率小于0.5質(zhì)量％時，調(diào)色劑的存儲穩(wěn)定性可能劣化，并且在存儲期間和在顯影單元中可能出現(xiàn)粘連。當(dāng)殘留率大于5.0質(zhì)量％時，樹脂細(xì)顆粒可能抑制蠟的滲出，并且不能獲得蠟的脫模性的效果，出現(xiàn)反印。樹脂細(xì)顆粒的殘留率可以通過以下方式測量利用熱解氣相色譜質(zhì)譜儀分析不是來自調(diào)色劑顆粒而是來自樹脂細(xì)顆粒的物質(zhì)，然后從其峰面積計算。作為檢測器，優(yōu)選質(zhì)譜儀。樹脂細(xì)顆粒沒有特別限制，只要它們是能夠形成水性分散體的樹脂，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。樹脂細(xì)顆?？蔀闊崴苄詷渲驘峁绦詷渲Ｆ鋵嵗ㄒ蚁┗鶚渲?、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、有機(jī)硅樹脂、酚酪樹脂、三聚氰胺樹脂、脲樹脂、苯胺樹脂、離聚物樹脂、和聚碳酸酯樹脂。它們可單獨使用或組合使用。其中，從易于獲得具有細(xì)球形的樹脂細(xì)顆粒的水性分散體的觀點來看，優(yōu)選的是，樹脂細(xì)顆粒由乙烯基樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂或它們的組合制成。此外，乙烯基樹脂是通過乙烯基單體的聚合或共聚獲得的聚合物。其實例包括苯乙烯-(曱基)丙烯酸酯樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、(曱基)丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、和苯乙烯-(曱基)丙烯酸共聚物。樹月旨細(xì)顆粒具有的體均粒徑優(yōu)選為120nm670nm，更優(yōu)選為200nm600nm。體均粒徑小于120nm時，殼層的厚度變薄，并且芯-殼結(jié)構(gòu)可能不能令人滿意地形成。當(dāng)體均粒徑大于670nm時，殼層的厚度變得太厚，并且可能不能充分發(fā)揮低溫定影性。體均粒徑可以通過粒度分布測量設(shè)備(LA-920，HORIBA,Ltd.制造)等測量。-其它組分-其它組分沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括電荷控制劑、外部添加劑、流動性改善劑、清潔性改善劑、磁性材料和金屬皂。電荷控制劑可根據(jù)需要加入到本發(fā)明的調(diào)色劑。電荷控制劑沒有特別限制，并且可從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。其實例包括苯胺黑染料、三苯曱烷染料、含鉻的金屬絡(luò)合物染料、鉬螯合物顏料、若丹明染料、烷氧基胺、季銨鹽(包括氟改性季銨鹽)、烷基酰胺、磷單質(zhì)和化合物、鴒單質(zhì)和化合物、17含氟活化劑、水楊酸金屬鹽、水楊酸酯衍生物的金屬鹽。它們的具體實例包括苯胺黑染料組成的Bontron03、季銨鹽組成的BONTRONP-51、含金屬的偶氮染料組成的BontronS-34、羥基萘?xí)跛岬慕饘俳j(luò)合物組成的E-82、水楊酸金屬絡(luò)合物組成的E-84和酚的縮合物組成的E-89(均由OrientChemicalIndustries,Ltd.制造)；均由季銨鹽的鉬絡(luò)合物組成的TP-302和TP-415(由HodogayaChemicalCo.制造)；季銨鹽組成的COPYCHARGEPSYVP2038、三苯基曱烷衍生物組成的COPYBLUEPR、均由季銨鹽組成的COPYCHARGENEGVP2036和COPYCHARGENXVP434(由HoechstCorporation制造)；LRA-卯1和LR-147(硼絡(luò)合物)(均由JapanCarlitCo.,Ltd.制造)；銅酞菁、二萘嵌苯、喹吖啶酮、偶氮顏料；和具有如磺酸基、羧基、季銨鹽的官能團(tuán)的聚合物化合物。電荷控制劑的含量取決于調(diào)色劑制造方法，包括粘合劑樹脂的類型、是否存在可選使用的添加劑和分散方法?；?00質(zhì)量份粘合劑樹脂，優(yōu)選為0.1質(zhì)量份到10質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.2質(zhì)量份到5質(zhì)量份。當(dāng)該量超過10質(zhì)量份時，調(diào)色劑的帶電性能過大，電荷控制劑的效果下降，并且對顯影輥的靜電吸引力提高，導(dǎo)致顯影劑的流動性下降和差的圖像密度。這些電荷控制劑可在與母料或樹脂熔融和捏合之后溶解和分散，可在直接溶解和分散在有機(jī)溶劑中時加入，或可在制造調(diào)色劑顆粒后固定在調(diào)色劑表面上。除氧化物細(xì)顆粒之外，外部添加劑還可與無機(jī)細(xì)顆?；蛘吲c疏水化無機(jī)細(xì)顆粒組合使用。疏水化無機(jī)細(xì)顆粒具有的平均初級粒徑優(yōu)選為lnm100nm，更優(yōu)選為5證70nm。外部添加劑優(yōu)選含有至少一種平均初級粒徑為20nm以下的疏水化無枳」細(xì)顆粒和至少一種平均初級粒徑為30nm以上的疏水化無機(jī)細(xì)顆粒。此外，疏水化無機(jī)細(xì)顆粒優(yōu)選具有20mVg500mVg的BET表面積。外部添加劑不受特別限制，并且可根據(jù)目的用途從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。其實例包括二氧化硅細(xì)顆粒、疏水化二氧化硅；脂肪酸金屬鹽，如硬脂酸鋅和硬脂酸鋁；金屬氧化物，如氧化鈦、氧化鋁、氧化錫和氧化銻；和氟聚合物。優(yōu)選添加劑的實例包括疏水化二氧化硅、二氧化鈦、氧化鈦和氧化鋁細(xì)顆粒。二氧化硅細(xì)顆粒的實例包括HDKH2000、HDKH2000/4、HDKH2050EP、HVK21、HDKH1303(HoechstCo.制)；R972、R974、RX200、RY200、R202、R805和R812(NipponAerosilCo.制)。二氧化《太細(xì)顆粒的實例包括P-25(NipponAerosilCo.制)；STT-30和STT-65C畫S(TitaniumIndustriesLtd.制)；TAF-140(FujiTitaniumIndustry,Co.制)；MT-150W、MT-500B、MT-600B和MT-150A(TaycaCo.制)。疏水化氧化鈦細(xì)顆粒的實例包括T-805(NipponAerosilCo.制)；STT-30A、STT-65S-S(TitaniumIndustriesLtd.制)；TAF-500T和TAF-1500T(FujiTitaniumIndustryCo.Ltd.制)；MT陽100S和MT-100T(TaycaCo.制)；和IT-S(IshiharaSangyoKaishaLtcL制)。二氧化硅、二氧化鈦或氧化鋁的疏水化氧化物細(xì)顆粒可通過用硅烷偶聯(lián)劑如曱基三甲氧基硅烷、曱基三乙氧基硅烷和辛基三曱氧基硅烷處理親水性細(xì)顆粒來制備。此外，還有硅油處理的氧化物細(xì)顆?；驘o機(jī)細(xì)顆粒，所述顆粒如需要用硅油通過加熱進(jìn)行處理。硅油的實例包括二曱基硅油、曱基笨基硅油、氯苯基硅油、曱基氫硅油、烷基改性的硅油、氟改性的硅油、聚醚改性的硅油、醇改性的硅油、氨基改性的硅油、環(huán)氧基改性的硅油、環(huán)氧基-聚醚改性的硅油、苯酚改性的硅油、羧基改性的硅油、巰基改性的硅油、丙烯酸類或曱基丙烯酸類改性的硅油和(X-曱基苯乙烯改性的硅油。無機(jī)細(xì)顆粒的實例包括二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、鈦酸鋇、鈦酸鎂、鈦酸43、鈦酸鍶、氧化鐵、氧化銅、氧化鋅、氧化錫、石英砂、粘土、云母、硅灰石、硅藻土、氧化鉻、二氧化鈰、氧化鐵紅、三氧化銻、氧化鎂、氧化鋯、硫酸鋇、碳酸鋇、碳酸鈣、碳化硅和氮化硅。其中特別優(yōu)選二氧化硅和二氧化鈦。基于調(diào)色劑，外部添加劑的量優(yōu)選為0.1質(zhì)量％5質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.3質(zhì)量％3質(zhì)量％。無機(jī)細(xì)顆粒具有的平均初級粒徑優(yōu)選為100nm以下，更優(yōu)選3nm70nm。在平均初級粒徑小于該范圍的情況下，無機(jī)細(xì)顆粒易于嵌入調(diào)色劑從而遮蓋有效的性能；當(dāng)所述粒徑大于該范圍時，感光體表面可能不均勻地?fù)p壞。流動性改進(jìn)劑是為對調(diào)色劑進(jìn)行表面處理以提高疏水性而加入的，并且能夠防止調(diào)色劑的流動性和帶電性能在高濕環(huán)境中劣化。流動性改進(jìn)劑的實例包括硅烷偶聯(lián)劑、曱硅烷基化試劑、含有氟化烷基的硅烷偶聯(lián)劑、有機(jī)鈦偶聯(lián)劑、鋁偶聯(lián)劑、硅油、和改性石圭油。二氧化石圭和氧化鈥可用流動性改進(jìn)劑進(jìn)行表面處理，并用作疏水性二氧化硅和疏水性氧化鈦。調(diào)色劑還可含有清潔性改進(jìn)劑以除去轉(zhuǎn)印后殘留在感光體和一次轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的顯影劑。清潔性改進(jìn)劑的實例包括脂肪酸金屬鹽如硬脂酸鋅、硬脂酸釣、和硬脂酸；通過無皂乳液聚合制備的聚合物細(xì)顆粒如聚曱基丙烯酸曱酯細(xì)顆粒和聚苯乙烯細(xì)顆粒。所述聚合物細(xì)顆粒優(yōu)選具有較窄的粒度分布和0.01pm至1jam的體積平均粒徑。磁性材料沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。其實例包括鐵粉、磁鐵礦和鐵氧體。其中，從色調(diào)來看優(yōu)選白色的那些。<制備調(diào)色劑的方法〉本發(fā)明的調(diào)色劑可以通過以下方式制備使含有聚合物、聚酯、著色劑和脫模劑的調(diào)色劑組合物在樹脂細(xì)顆粒的存在下在水性介質(zhì)中進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和/或擴(kuò)鏈反應(yīng)，所述聚合物具有與具有活性氫基團(tuán)的化合物反應(yīng)的位點。具體來說，多元醇(1)和多元羧酸(2)在酯化催化劑如四丁氧基鈦酸鹽和氧化二丁錫的存在下加熱到150。C280。C,如需要在減壓下蒸除水，從而獲得含有羥基的聚酯。接下來，多異氰酸酯(3)在40。C140。C下反應(yīng)以獲得具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)。用于本發(fā)明的水性介質(zhì)通過預(yù)先將樹脂細(xì)顆粒加入其中來使用。用于水性介質(zhì)的水可單獨使用，或者，可在水中混溶的溶劑可與水組合使用?？稍谒谢烊艿娜軇┑膶嵗ù迹缂状肌惐?、乙二醇等，二曱基曱酰胺，四氫呋喃，溶纖劑，如曱基溶纖劑等，以及低級酮，如丙酮、曱基乙基酮等。水性介質(zhì)中樹脂細(xì)顆粒的量沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選為0.5質(zhì)量°/。10質(zhì)量％。調(diào)色劑顆?？赏ㄟ^在水相中使胺(B)與由溶解和/或分散在有機(jī)溶劑中的具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)組成的分散體反應(yīng)而形成。作為在水性介質(zhì)中穩(wěn)定形成聚酯預(yù)聚物(A)的分散體的方法，例舉以下方法，其中溶解和/或分散在有機(jī)溶劑中的聚酯預(yù)聚物(A)的調(diào)色劑材料組分加入到水性介質(zhì)，并且用剪切力分散該分散體。溶解和/或分散在有機(jī)溶劑中的聚酯預(yù)聚物(A)與其它調(diào)色劑組合物(以下也稱為"調(diào)色劑材料")如著色劑、著色劑母料、脫模劑、電荷控制劑、未改性聚酯等可在水相中混合在一起以形成分散體，但優(yōu)選的是，將調(diào)色劑材料預(yù)先混合以及溶解和/或分散在有機(jī)溶劑中，然后20將混合物加入并分散在水相中。在水相中形成顆粒時，不必混合其它調(diào)色劑材料如著色劑、脫模劑、和電荷控制劑，并且，這些材料可在顆粒形成后加入。例如，在不含著色劑的顆粒形成后，可以通過公知的染色方法加入著色劑。分散方法沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇?？梢允褂美玫退偌羟心Ｊ健⒏咚偌羟心Ｊ?、摩擦模式、高壓噴射模式、超聲模式等的已知設(shè)備。為了使分散體具有2pm20(im的分散粒徑，優(yōu)選采用高速剪切模式。當(dāng)使用高速剪切分散設(shè)備時，轉(zhuǎn)速沒有特別限制，但優(yōu)選1000rpm30000rpm，更優(yōu)選5000rpm20000rpm。分散時間沒有特別限制，但當(dāng)采用間歇模式時，典型地為0.1分鐘5分鐘。分散期間體系的溫度優(yōu)選為0。C150。C(加壓下)，更優(yōu)選40。C98。C。在該溫度范圍內(nèi)，優(yōu)選較高的溫度，因為聚酯預(yù)聚物(A)的分散體具有低粘度并易于分散?；?00質(zhì)量份含有聚酯預(yù)聚物(A)的調(diào)色劑組合物，水相的量優(yōu)選50質(zhì)量份2000質(zhì)量份，更優(yōu)選1OO質(zhì)量份~1OOO質(zhì)量份。當(dāng)水相的量少于50質(zhì)量份時，調(diào)色劑組合物不充分地分散，可能不能獲得具有預(yù)定粒徑的調(diào)色劑顆粒。當(dāng)該量大于2000質(zhì)量份時，在經(jīng)濟(jì)上不利。而且，根據(jù)需要可使用分散劑。優(yōu)選使用分散劑，因為粒度分布變得尖銳，并且分散狀態(tài)穩(wěn)定。分散劑沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括表面些可單獨使用或組合使用。其中，優(yōu)選表面活性劑。表面活性劑的實例包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子型表面活性劑和兩性表面活性劑。陰離子表面活性劑的實例包括烷基苯磺酸鹽、a-烯烴磺酸鹽、磷酸酯。其中，優(yōu)選具有氟烷基的陰離子表面活性劑。具有氟烷基的陰離子表面活性劑的實例包括具有2到IO個碳原子的氟烷基羧酸及其金屬鹽、全氟辛烷磺酰基谷氨酸二鈉、3-[co-氟烷基(C6-Cn)氧]-l-烷基(CrC4)磺酸鈉、3-[co-氟烷?；?C6-C8)-N-乙氨基]-1-丙烷磺酸鈉、氟烷基(Cu-C2Q)羧酸及其金屬鹽、全氟烷基(C7-C,3)羧酸及其金屬鹽、全氟烷基(C4-d2)磺酸酯及其金屬鹽、全氟辛烷磺酸二乙醇酰胺、N-丙基-N-(2-羥乙基)全氟辛烷磺酰胺、全氟烷基(CVC10)磺酰胺丙基三甲基銨鹽、全氟烷基(CVC1C))-N-乙基磺酰基甘氨酸鹽、和單全21氟烷基(CVCi6)乙基磷酸酯。具有氟烷基的表面活性劑的市售產(chǎn)品包括SURFLONS-lll、S-112和S-113(AsahiGlassCo.,Ltd.制)；FLORARDFC-93、FC-95、FC陽98和FC-129(Sumitomo3MLtd,制)；UNIDYNEDS-101和DS-102(DaikinIndustries,Ltd.制)；MEGAFACF-110、F-120、F-113、F-191、F-812和F-833(DainipponInkandChemicals,Inc.制)；EFTOPEF-102、103、104、105、112、123A、123B、306A、501、20l和204(TohchemProductsCo.,Ltd.制)；FTERGENTF-100和F-150(Neos制)。陽離子表面活性劑的實例包括胺鹽表面活性劑、季銨鹽陽離子表面活性劑和具有氟烷基的陽離子表面活性劑。胺鹽表面活性劑的實例包括烷基胺鹽、氨基醇脂肪酸衍生物、多胺脂肪酸衍生物、咪唑啉。季銨鹽陽離子表面活性劑的實例包括烷基三曱基銨鹽、二烷基二曱基銨鹽、烷基二曱基苯曱基銨鹽、吡啶錯鹽、烷基異喹啉萄t鹽、和千索氯銨。具有氟烷基的陽離子表面活性劑的實例包括具有氟烷基的伯、仲和叔脂族氨基酸、如全氟烷基(CVC,o)磺酰胺丙基三甲基銨鹽的脂族季銨鹽、苯曱烴銨鹽、千索氯銨、吡啶鏘鹽、咪唑啉錄鹽。這些陽離子表面活性劑的市售產(chǎn)品的實例包括SURFLONS-121(AsahiGlassCo.,Ltd.制)；FLORARDFC-135(Sumitomo3MLtd.制)；UNIDYNEDS-202(DaikinIndustries,Ltd.制)；MEGAFACF-150和F-824(DainipponInkandChemicals,Inc.制)；EFTOPEF-132(TohchemProductsCo.,Ltd.制)；FTERGENTF-300(Neos制)。非離子型表面活性劑的實例包括脂肪酸酰胺衍生物和多元醇衍生物。兩性表面活性劑的實例包括丙氨酸、十二烷基二(氨乙基)甘氨酸、二(辛基氨乙基)甘氨酸、和N-烷基-N，N-二曱基銨甜菜堿。由幾乎不溶于水的無機(jī)化合物組成的分散劑的實例包括磷酸三鈣、碳酸鈣、氧化鈦、膠體二氧化硅、和羥基磷灰石。聚合物保護(hù)膠體的實例包括酸、含有羥基的(曱基)丙烯酸類單體、乙烯醇或乙烯醇的醚、乙烯醇與具有羧基的化合物的酯、酰胺化合物或其羥甲基化合物、氯化物、如含有氮原子或其雜環(huán)的均聚物或共聚物、聚氧乙烯類、以及纖維素。酸的實例包括丙烯酸、曱基丙烯酸、a-氰基丙烯酸、a-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富馬酸、馬來酸、和馬來酸酐。含有羥基的(曱基)丙烯酸類單體的實例包括丙烯酸P-羥乙酯、曱基丙烯酸(3-羥乙酯、丙烯酸p-羥丙酯、曱基丙烯酸(3-輕丙酯、丙烯酸Y-羥丙酯、曱基丙烯酸y-羥丙酯、丙烯酸3-氯-2-羥基丙酯、曱基丙烯酸3-氯-2-羥丙酯、單丙烯酸二甘醇酯、單曱基丙烯酸二甘醇酯、單丙烯酸甘油酯、單甲基丙烯酸甘油酯、N-羥甲基丙烯酰胺、和N-羥曱基曱基丙烯酰胺。乙烯醇及乙烯醇的醚的實例包括乙烯基曱基醚、乙烯基乙基醚、和乙烯基丙基醚。乙烯醇與具有羧基的化合物的酯的實例包括乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、和丁酸乙烯酯。酰胺化合物或其羥甲基化合物的實例包括丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺酸等或其羥曱基化^^物。氯化物的實例包括丙烯酰氯、和曱基丙烯酰氯。如含有氮原子或其雜環(huán)的均聚物或共聚物的實例包括乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、和乙烯亞胺。聚氧乙烯類的實例包括聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧丙烯烷基胺、聚氧乙烯烷基酰胺、聚氧丙烯烷基酰胺、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯十八烷基笨基酯、和聚氧乙烯壬基苯基酯。纖維素的實例包括曱基纖維素、羥乙基纖維素、和羥基丙基纖維素。在制備分散體中，可根據(jù)需要使用分散體穩(wěn)定劑。分散體穩(wěn)定劑的實例包括在酸和堿中可溶的那些，如磷酸鈣。在使用分散體穩(wěn)定劑的情況下，磷酸鈣可以通過以下方法從細(xì)顆粒中去除其中磷酸鉤溶于如鹽酸的酸中并用水洗滌的方法，或用酶進(jìn)行分解的方法。在制備分散體中，可使用用于擴(kuò)鏈反應(yīng)和/或交聯(lián)反應(yīng)的催化劑。催化劑的實例包括月桂酸二丁錫、和月桂酸二辛錫。將有機(jī)溶劑從已獲得的分散體(乳化的漿料)除去。所述有機(jī)溶劑通過以下方法除去方法(l)，溫?zé)嵴麄€反應(yīng)體系至使油滴中的有機(jī)溶劑完全蒸發(fā)并除去的程度；方法(2),在干燥的氣氛中噴霧乳化的分散體，使油滴中的非水性有機(jī)溶劑完全去除以形成調(diào)色劑細(xì)顆粒，并且蒸發(fā)除去水性分散劑。在去除有機(jī)溶劑后，獲得調(diào)色劑顆粒?？梢詫@些調(diào)色劑顆粒進(jìn)行洗滌和干燥，之后可以根據(jù)需要進(jìn)行分級。分級在液體中用旋風(fēng)分離機(jī)、離析器和離心分離機(jī)去除細(xì)顆粒部分來進(jìn)行。分級操作可在調(diào)色劑干燥后作為粉末獲得之后進(jìn)行。接下來，為了控制調(diào)色劑內(nèi)部的中空狀態(tài)，優(yōu)選進(jìn)行熟化步驟，該步驟優(yōu)選在30。C55。C的溫度下，更優(yōu)選在40。C5(TC下進(jìn)行，優(yōu)選進(jìn)行5小時2336小時，更優(yōu)選進(jìn)行10小時~24小時。當(dāng)粒度分布在乳化分散過程中變寬并且在保持粒度分布的情況下洗滌并干燥體系時，可以通過分級成期望的粒度分布來控制粒度分布。在液體中用旋風(fēng)分離機(jī)、離析器和離心分離機(jī)去除細(xì)顆粒來進(jìn)行分級。分級操作可在調(diào)色劑通過干燥作為粉末獲得之后進(jìn)行，但從效率來看，優(yōu)選在液體中進(jìn)行。所獲得的不需要的細(xì)顆?；虼诸w?？梢栽俅畏祷氐侥蠛喜襟E以用于顆粒形成。這時，細(xì)顆?；虼诸w粒可處于濕的狀態(tài)。由此獲得的調(diào)色劑顆粒與著色劑、脫模劑、和電荷控制劑的顆?；旌显谝黄?，并進(jìn)一步施加機(jī)械沖擊，使得可以防止如脫模劑等的顆粒從調(diào)色劑顆粒表面分離。施加機(jī)械沖擊的方法包括，例如，通過高速旋轉(zhuǎn)的葉片向混合物施加沖擊的方法，以及將混合物置于高速氣流中以加速使顆粒間彼此碰撞或使復(fù)合顆粒與合適的碰撞板碰撞的方法。用于這些方法中的裝置的實例包括角磨(angmill)(HosokawaMicronCorporation制)；I型磨(NipponPneumaticMFG.Co.,Ltd.制)，其在降低粉碎的空氣壓力方面進(jìn)行了改型；混合系統(tǒng)(NaraMachineCorporation制)；KryptronSystem(KawasakiHeavyIndustries,Ltd.制)；和自動研缽。本發(fā)明的調(diào)色劑在其形狀、尺寸等方面沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。以下將說明調(diào)色劑優(yōu)選具有的平均圓形度、形狀因子SF-l和SF-2、質(zhì)均粒徑、質(zhì)均粒徑與數(shù)均粒徑的比例(質(zhì)均粒徑/^:均粒徑)等。調(diào)色劑具有0.930.99的平均圓形度，使得可以保證調(diào)色劑的芯殼結(jié)構(gòu)為適當(dāng)?shù)幕旧系那蛐?。調(diào)色劑的平均圓形度由下式定義平均圓形度=(面積與調(diào)色劑顆粒投影面積相同的圓的周長/調(diào)色劑顆粒投影圖像的周長)x100%調(diào)色劑的平均圓形度可以通過SYSMEXCorp.制造的流動型顆粒圖像分析儀FPIA-2100采用分析軟件(FPIA-2100,用于FPIA的數(shù)據(jù)處理程序，版本00-10)進(jìn)行測量。具體來說，將O.lmL~0.5mL的表面活性劑(優(yōu)選為烷基苯磺酸鹽，NEOGENSC-A，DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCO.，LTD.制)裝入100ml的玻璃燒杯中，并向其中進(jìn)一步加入大約0.1g0.5g的各調(diào)色劑，并使用小鏟攪拌，然后加入80ml離子交換水。接下來，將得到的分散液用超聲波分散設(shè)備(HONDAELECTRONICS制)分散約3分鐘。使用FPIA-2100對調(diào)色劑的形狀和分布進(jìn)行測量，直到分散液的濃度變?yōu)?000/pL15000L。在該測量方法中，從平均圓形度的測量再現(xiàn)性來看，重要的是分散液的濃度為5000"L150004iL。為了得到上述分散液濃度，必須改變分散液的狀態(tài)，即加入的表面活性劑和調(diào)色劑的量。如在測量調(diào)色劑粒徑中那樣，表面活性劑的量取決于調(diào)色劑的疏水性而不同。加入過量的表面活性劑會導(dǎo)致氣泡造成的噪聲。加入過少量的表面活性劑不能充分使調(diào)色劑潤濕，導(dǎo)致分散不足。調(diào)色劑的量取決于粒徑而不同。小粒徑需要少量的調(diào)色劑，另一方面，大粒徑需要大量的調(diào)色劑。當(dāng)調(diào)色劑的質(zhì)均粒徑為2|am~7|im時，通過加入0.1g0.5g的調(diào)色劑可以使分散液濃度為5000/|jL~15000/VL。當(dāng)調(diào)色劑優(yōu)選具有100~150的形狀因子SF-1和100~140的形狀因子SF-2時，可以保證調(diào)色劑的芯殼結(jié)構(gòu)適當(dāng)?shù)貫榛旧系那蛐?。調(diào)色劑的形狀因子SF-1和形狀因子SF-2由以下方法限定用HitachiHigh-TechnologiesCorporation制造的FE-SEM(S-4200)拍攝調(diào)色劑的FE-SEM圖像，隨機(jī)取樣300個FE-SEM圖像，將它們的圖像信息通過接口導(dǎo)入圖像分析儀LuzexAP(NIRECOCORPORATION制)，以及通過以下方程分析和計算。SF-1和SF-2的值優(yōu)選通過Luzex獲得。然而，除了該FE-SEM設(shè)備和該圖像分析儀之外，也可以使用其它設(shè)備，只要可以獲得類似的分析結(jié)果。SF-1=(L2/A)x(兀/4)x100SF-2=(P2/A"(1/4兀)x亂其中L表示調(diào)色劑的絕對最大長度，A表示調(diào)色劑的投影面積，且P表示調(diào)色劑的最大周長。當(dāng)調(diào)色劑為球形時，L、A、和P為100。隨著該值從100增加，球形變?yōu)椴淮_定的形狀。具體來說，SF-1表示調(diào)色劑的總體形狀，即橢球體、球體等，而SF-2表示調(diào)色劑表面不規(guī)則性的程度。調(diào)色劑的質(zhì)均粒徑D4優(yōu)選為2iim7|im，更優(yōu)選2iam5iim。質(zhì)均粒徑04和數(shù)均粒徑Dn的比例(d4/Dn)優(yōu)選為1.25以下，更優(yōu)選1.15以下。由此，可以優(yōu)選地形成具有均勻的芯殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒，其中保證了調(diào)色劑的靜電顯影性、轉(zhuǎn)印性和定影性。質(zhì)均粒徑D4、數(shù)均粒徑Dn、和它們之間的比例(D4/Dn)可以通過COULTERCOUNTERTA-II、COULTERMULTISIZERII(均由BeckmanCoulterInc.制)等測量。在本發(fā)明中，使用COULTERMULTISIZERII。下面將說明測量方法。首先將O.lmL5mL作為分散劑的表面活性劑(優(yōu)選為聚氧乙烯烷基醚(非離子型表面活性劑))加入到100mL150mL的電解質(zhì)水溶液。該電解質(zhì)水溶液為采用一級氯化鈉的l質(zhì)量。/。的NaCl水溶液，例如ISOTON-II(CoulterCo.制)。加入表面活性劑后，將2mg20mg的測量試樣進(jìn)一步加入到電解質(zhì)水溶液中。其中懸浮試樣的電解質(zhì)水溶液用超聲波分散設(shè)備分散大約1分鐘3分鐘。調(diào)色劑顆?；蛘{(diào)色劑的質(zhì)量和數(shù)量通過使用直徑為100(am的孔的測量設(shè)備測量，并計算質(zhì)量分布和數(shù)量分布。由所獲得的分布，可以確定質(zhì)均粒徑D4和數(shù)均粒徑Dn。對于測量設(shè)備中使用的通道，使用以下13個通道，旨在測量粒徑為2.00(mi以上至小于40.30pm的顆粒2.00(im以上至小于2.52(im的通道；2.52(im以上至小于3.17pm的通道；3.17pm以上至小于4.00(mi的通道；4.00pm以上至小于5.04pm的通道；5.04(im以上至小于6.35(im的通道；6.35nm以上至小于8.00)im的通道；8.00^im以上至小于10.08jim的通道；10.08(im以上至小于12.70(im的通道；12.70nm以上至小于16.00pm的通道；16.(X)iim以上至小于20.20jim的通道；20.20(im以上至小于25.40pm的通道；25.40pm以上至小于32.00pm的通道；32.00(im以上至小于40.30jim的通道。(顯影劑)本發(fā)明的顯影劑至少含有本發(fā)明的調(diào)色劑，并且進(jìn)一步含有適當(dāng)選擇的其它組分如載體。顯影劑可以是單組分顯影劑或雙組分顯影劑。在用于滿足近年來對高速信息處理的需要的高速復(fù)印機(jī)的情況下，從壽命來看，優(yōu)選雙組分顯影劑。在使用了本發(fā)明的調(diào)色劑的雙組分顯影劑的情況下，盡管長期進(jìn)行調(diào)色劑的流入和流出，顯影劑中調(diào)色劑粒徑的變化也是小的，并且即使在顯影單元中進(jìn)行長期攪拌，仍可以獲得優(yōu)異和穩(wěn)定的顯影性能。載體不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇，并且優(yōu)選包括芯和包覆所述芯的樹脂層。芯材料不受特別限制，并且可從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選50emu/g至90emu/g的錳-鍶(Mn-Sr)材料或錳-鎂(Mn-Mg)材料。從確保圖像密度來看，優(yōu)選高度磁化的材料，如鐵粉(100emu/g或更高)和磁鐵礦(75emu/g至120emu/g)。從削弱對調(diào)色劑豎立于其上的感光體的接觸的能力以及有利于獲得高質(zhì)量圖像來看，優(yōu)選弱磁化材料如銅-鋅(01《11)材料(3(^11111&至80emu/g)。這些可單獨使用或組合使用。芯的粒徑基于平均粒徑(質(zhì)均粒徑(D5o))優(yōu)選為10lim至200^im,更優(yōu)選為40,至100拜。當(dāng)平均粒徑(質(zhì)均粒徑(Dso))小于l(^m時，有時可能導(dǎo)致載體飛散，因為在載體顆粒分布中細(xì)顆粒的量提高且每顆粒的磁化強(qiáng)度降低。當(dāng)其大于2004m時，可能發(fā)生調(diào)色劑飛散，并且，尤其是在實地部分的面積大的全色圖像的情況下，實地部分的再現(xiàn)性有時可能劣化。樹脂層的材料不受特別限制，并且可根據(jù)目的用途從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。其實例包括氨基樹脂、聚乙烯基樹脂、聚苯乙烯樹脂、卣化烯烴樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹酯、聚乙烯樹脂、聚氟乙烯樹脂、聚偏二氟乙烯樹脂、聚三氟乙烯樹脂、聚六氟丙烯樹脂、偏二氟乙烯與丙烯酸類單體的共聚物、偏二氟乙烯與氟化乙烯的共聚物、含氟三元共聚物(如四氟乙烯、偏二氟乙烯和非氟化物單體的三元共聚物)，和有機(jī)硅樹脂。這些可單獨使用或組合使用。氨基樹脂的實例包括脲-曱醛樹脂、三聚氰胺樹脂、苯并胍胺樹脂、脲樹脂、聚酰胺樹脂、和環(huán)氧樹脂。聚乙烯基樹脂的實例包括丙烯酸類樹脂、聚甲基丙烯酸曱酯樹脂、聚丙烯腈樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂。聚苯乙烯樹脂的實例包括聚苯乙烯樹脂和苯乙烯-丙烯酸類共聚物樹脂。卣化烯烴樹脂的實例包括聚氯乙烯樹脂。聚酯樹脂的實例包括聚對苯二曱酸乙二醇酯樹脂和聚對苯二曱酸丁二醇酯樹脂。樹脂層可根據(jù)需要含有導(dǎo)電粉末。導(dǎo)電粉末的實例包括金屬粉末、炭黑、氧化鈦、氧化錫和氧化鋅。導(dǎo)電粉末的平均粒徑優(yōu)選為lpm或更小。當(dāng)平均粒徑超過llim時，可能難以控制電阻。樹脂層可以例如通過以下方式形成將有機(jī)硅樹脂等溶解在溶劑中以制備涂覆溶液，然后通過已知的涂覆方法將該涂覆溶液均勻地涂覆到芯的表面，干燥，然后烘焙。涂覆方法的實例包括浸涂、噴涂和刷涂。所述溶劑不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括曱苯、二甲苯、曱基乙基酮、曱基異丁基酮、溶纖劑和醋酸丁酯。烘焙不受特別限制，可以是外部加熱或內(nèi)部加熱。烘焙的實例包括使用固定式電爐、流動式電爐、旋轉(zhuǎn)式電爐或燃燒爐的方法，以及使用微波的方法。載體中樹脂層的量優(yōu)選為0.01質(zhì)量％至5.0質(zhì)量％。當(dāng)該量小于0.01質(zhì)量％時，樹脂層不能均勻地形成在芯表面。當(dāng)該量大于5.0質(zhì)量％時，樹脂層形成得過厚，導(dǎo)致載體顆粒中的?；?，并且不能獲得均勻的載體顆粒。在顯影劑為雙組分顯影劑的情況下，雙組分顯影劑中的載體的量不受特別限制，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選4奪。例如，優(yōu)選為90質(zhì)量％至98質(zhì)量％,更優(yōu)選為93質(zhì)量％至97質(zhì)量％。在雙組分顯影劑中調(diào)色劑與載體的混合比例相對于100質(zhì)量份的載體通常為1質(zhì)量份10.0質(zhì)量份的調(diào)色劑。本發(fā)明的顯影劑含有本發(fā)明的調(diào)色劑，使得能夠滿足優(yōu)異的低溫定影性和耐熱反印性能，并且能夠形成優(yōu)異的高清晰度圖像。本發(fā)明的顯影劑合適地用于通過已知的電子照相方法如雙組分顯影法進(jìn)行的成像中，并且特別合適地用于將在以下說明的處理盒、成像裝置和成像方法中。(處理盒)用于本發(fā)明的處理盒至少包括配置成承載靜電潛像的靜電潛像承載部件，和配置成使用調(diào)色劑使在該靜電潛像承載部件上形成的靜電潛像顯影以形成可視圖像的顯影單元，并且進(jìn)一步包括根據(jù)需要適當(dāng)選擇的其它單元。顯影單元至少包括其中含有本發(fā)明的調(diào)色劑或顯影劑的顯影劑容器，和配置成承載或輸送包含在顯影劑容器中的調(diào)色劑或顯影劑的顯影劑承載體，并且可進(jìn)一步包括配置成調(diào)節(jié)所承載的調(diào)色劑的層厚度的層厚度調(diào)節(jié)部件。處理盒能夠可拆卸地安裝至各種電子照相成像裝置上，并且優(yōu)選可拆卸地安裝至如下所述的用于本發(fā)明的成像裝置上。本文中，例如如圖2所示，處理盒中含有感光體IOI，并且進(jìn)一步含有充電單元102、顯影單元104、轉(zhuǎn)印單元108、清潔單元107和電荷消除單元(未示出)中的至少之一，并且該處理盒是能夠可拆卸地安裝至成像裝置上的裝置C組件)。描述通過示于圖2的處理盒進(jìn)行的成像過程。當(dāng)感光體101以圖中箭頭所示方向旋轉(zhuǎn)時，通過充電單元102和曝光單元(未示出)提供的曝光103在其表面上形成對應(yīng)于曝光圖像的靜電潛像。通過顯影單元104用調(diào)色劑使該靜電潛像顯影，并將顯影的調(diào)色劑圖像通過轉(zhuǎn)印單元108轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)105,并復(fù)印出來。接著，用清潔單元107清潔其上圖像已轉(zhuǎn)印的感光體表面，并用電荷消除單元(未示出)消除電荷。然后，重復(fù)這些^t喿作。(成像裝置和成^f象方法)用于本發(fā)明的成像裝置至少含有靜電潛像承載部件、靜電潛像形成單元、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元和定影單元，并且進(jìn)一步含有根據(jù)需要任選的其它單元，例如電荷消除單元、清潔單元、回收單元和控制單元。本發(fā)明的成像方法至少包括靜電潛像形成步驟、顯影步驟、轉(zhuǎn)印步驟和定影步驟，并且進(jìn)一步包括根據(jù)需要任選的其它步驟如電荷消除步驟、清潔步驟、回收步驟和控制步驟。根據(jù)本發(fā)明的成像方法可通過用于本發(fā)明的成像裝置適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。靜電潛像形成步驟可通過靜電潛像形成單元進(jìn)行，顯影步驟可通過顯影單元進(jìn)行，轉(zhuǎn)印步驟可通過轉(zhuǎn)印單元進(jìn)行，定影步驟可通過定影單元進(jìn)行。其它步驟可通過其它單元進(jìn)行。對于成像裝置，優(yōu)選使用以下顯影系統(tǒng)，其中用于至少四種顯影顏色的不同顯影單元串聯(lián)排列，其中系統(tǒng)的線速度為500mm/sec~2500mm/sec,并且定影單元的表面壓力為5N/cm^90N/cm2。由此，可以實現(xiàn)高速復(fù)印下的低溫定影性，使得即使在沒有充分提供定影用的熱量時仍可以獲得具有結(jié)實的定影強(qiáng)度的圖像。-靜電潛像形成步驟和靜電潛像形成單元-靜電潛像形成步驟是在靜電潛像承載部件上形成靜電潛像的步驟。對靜電潛像承載部件(以下又稱為"感光體")的材料、形狀、結(jié)構(gòu)、大小和若干特征沒有特別限制，可從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。對于形狀，優(yōu)選鼓形。對于構(gòu)成靜電潛像承載部件的材料，優(yōu)選無機(jī)感光材料如非晶硅和硒，以及有機(jī)感光材料如聚硅烷和酞菁甲川。其中，考慮到其壽命，優(yōu)選非晶硅。對于非晶硅感光體，采用通過例如以下方式制造的感光體將支持體加熱到50。C至40(TC以通過膜沉積法如真空沉積法、濺射法、離子鍍法、熱CVD法、光學(xué)CVD法、等離子體CVD法引入由a-Si制成的感光層(以下，又稱為"a-Si29感光體")。在這些方法中，優(yōu)選等離子體CVD法，即以下方法，其中通過直流電、高頻或微波輝光放電分解原料氣體，并在支持體上形成a-Si沉積膜。靜電潛像的形成通過例如使靜電潛像承載部件在其整個表面均勻充電后以成像方式曝光而實現(xiàn)。該步驟通過靜電潛像形成單元進(jìn)行。靜電潛像形成單元至少含有配置成均勻充電靜電潛像承載部件的表面的充電單元和配置成使該靜電潛像承載部件的表面以成像方式曝光的曝光單元。充電步驟通過例如用充電單元將電壓施加到靜電潛像承載部件的表面而實現(xiàn)。充電單元不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括配有導(dǎo)電的或半導(dǎo)電的輥、刷、膜或橡膠刮刀的已知的接觸型充電器，以及利用電暈放電的已知的非接觸型充電器如電暈管或柵極管(scorotoron)。充電部件可配置成任何形狀，例如除輥外還可配置成^茲刷或毛刷。這些充電部件可根據(jù)電子照相裝置的規(guī)格或形式來選擇。在使用磁刷的情況下，該磁刷利用各種鐵氧體顆粒例如Zn-Cu鐵氧體作為充電部件，并且由用于支撐這些鐵氧體顆粒的非磁性導(dǎo)電套筒和其中含有的磁性輥構(gòu)成?；蛘?，在使用刷的情況下，用碳、硫化銅、金屬、或金屬氧化物處理成導(dǎo)電性的皮毛用作毛刷的材料，并且該毛刷纏繞或附著到金屬或處理成具有導(dǎo)電性的其它芯，以成為充電器。雖然充電單元不限于接觸型充電器，但由于可以獲得減少從充電單元產(chǎn)生的臭氧的成像裝置，因此優(yōu)選使用接觸型充電器。曝光步驟是通過例如用曝光單元使靜電潛像承載部件的表面以成像方式曝光而實現(xiàn)的。曝光單元沒有特別限制，只要其能夠通過曝光單元使已充電的靜電潛像承載部件的表面以成像方式進(jìn)行曝光，并且可以根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括各種曝光單元，如光學(xué)復(fù)制設(shè)備、棒狀透鏡陣列設(shè)備、激光光學(xué)設(shè)備、和液晶光柵設(shè)備。注意，在本發(fā)明中，背光系統(tǒng)可用于曝光，其中從靜電潛像承載部件的背面以成像方式進(jìn)行曝光。-顯影步驟和顯影單元-30顯影步驟是使用本發(fā)明的調(diào)色劑或顯影劑使靜電潛像顯影以形成可視圖像的步驟?？梢晥D像的形成可通過例如使用本發(fā)明的調(diào)色劑或顯影劑顯影靜電潛像來進(jìn)行并且可用顯影單元進(jìn)行。顯影單元不受特別限制，只要能使用調(diào)色劑或顯影劑使圖像顯影，并且可從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選的顯影單元至少包括能在其中含有本發(fā)明的調(diào)色劑或顯影劑并能以接觸或非接觸的方式對靜電潛像施用調(diào)色劑或顯影劑的顯影單元。顯影單元可為干式顯影型或濕式顯影型，或者可為單色顯影單元或多色顯影單元。顯影單元優(yōu)選包括，例如具有攪拌器和可轉(zhuǎn)動的磁性輥的顯影單元，其中該攪拌器摩擦攪拌調(diào)色劑或顯影劑以帶電。在顯影單元中，例如，將調(diào)色劑和載體混合并攪拌，通過過程中的摩擦使調(diào)色劑帶電并以豎立狀態(tài)保持在轉(zhuǎn)動的磁性輥表面上，從而形成磁刷。由于磁性輥位于靜電潛像承載部件(感光體)附近，構(gòu)成在磁性輥表面上形成的磁刷的部分調(diào)色劑由于電吸引轉(zhuǎn)移到靜電潛像承載部件(感光體)的表面。結(jié)果，使用調(diào)色劑顯影靜電潛像，然后用調(diào)色劑在靜電潛像承載部件(感光體)的表面上形成可視圖像。包含在該顯影單元中的顯影劑是含有本發(fā)明的調(diào)色劑的顯影劑，并且所述顯影劑可以是單組分顯影劑或雙組分顯影劑。包含在所述顯影劑中的調(diào)色劑是本發(fā)明的調(diào)色劑。-轉(zhuǎn)印步驟和轉(zhuǎn)印單元-轉(zhuǎn)印步驟是將可視圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)上的步驟。在優(yōu)選的方面，可視圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)作為一次轉(zhuǎn)印，然后可視圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)上作為二次轉(zhuǎn)印。更優(yōu)選地，使用兩種以上顏色的調(diào)色劑，優(yōu)選使用全色調(diào)色劑，將可視圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件以形成多重轉(zhuǎn)印圖像作為一次轉(zhuǎn)印，以及將該多重轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)作為二次轉(zhuǎn)印。轉(zhuǎn)印步驟通過轉(zhuǎn)印單元進(jìn)行，例如，可視圖像通過使用轉(zhuǎn)印充電器對靜電潛像承載部件(感光體)充電而被轉(zhuǎn)印。在優(yōu)選的方面，轉(zhuǎn)印單元含有配置成將可視圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)以形成多重轉(zhuǎn)印圖像的一次轉(zhuǎn)印單元和配置成將該多重轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的二次轉(zhuǎn)印單元。特別限制，可從本領(lǐng)域中已知的那些中適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選轉(zhuǎn)印帶。中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的靜摩擦系數(shù)優(yōu)選為0.1至0.6，更優(yōu)選為0.3至0.5。中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的體積電阻率優(yōu)選為幾個Q'cm至10^'cm。通過將中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的體積電阻率控制在幾個Q.cm至l(^Q.cm，防止了中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)自身帶電。由于電荷施加單元提供的電荷不易于殘留在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，因此還防止了二次轉(zhuǎn)印時的不均勻轉(zhuǎn)印。此外，可以容易地施加用于二次轉(zhuǎn)印的轉(zhuǎn)印偏壓。用于中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的材料不受特別限制，并且可根據(jù)目的用途從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇；實例如下(1)用作單層帶的具有高楊氏模量(拉伸模量)的材料，包括聚碳酸酯(PC)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚對苯二曱酸亞烷基酯(PAT)、PC和PAT的共混材料、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)和PC的共混材料、以及ETFE和PAT的共混材料，及炭黑分散體的熱固性聚酰亞胺等。這些具有高楊氏模量的單層帶在成像期間對應(yīng)力具有小的形變，并且特別有利的是當(dāng)形成彩色圖像時不易發(fā)生未對準(zhǔn)。(2)使用上述具有高楊氏模量的帶作為基礎(chǔ)層的雙層或三層帶，其在基礎(chǔ)層的外圍側(cè)面周圍形成表面層或中間層。雙層或三層帶具有能夠防止由于單層帶的硬度而導(dǎo)致的線條圖像轉(zhuǎn)印缺陷的能力.。(3)包括橡膠或彈性體的具有較低楊氏模量的帶。該帶的優(yōu)點在于，由于其柔軟性，而幾乎沒有線條圖像的轉(zhuǎn)印缺陷。另外，通過使帶的寬度比驅(qū)動輥和張力輥寬并從而利用在輥上延伸的邊緣部分的彈性，可以防止帶的彎曲。因此，能降低成本，不需要防止彎曲移動的加強(qiáng)筋和設(shè)備。通常，對于中間轉(zhuǎn)印帶，使用氟樹脂、聚碳酸酯、聚酰亞胺等，但近年來，使用彈性帶，其中彈性部件用于所有層或其中一部分。使用樹脂帶在彩色圖像的轉(zhuǎn)印方面有以下問題。彩色圖像典型地通過四色調(diào)色劑形成。在一個彩色圖像中，形成由一層到四層組成的調(diào)色劑層。調(diào)色劑層在它們進(jìn)行一次轉(zhuǎn)印和二次轉(zhuǎn)印時被擠壓，提高了調(diào)色劑顆粒之間的內(nèi)聚力，在一次轉(zhuǎn)印中，各層從感光體轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶，在二次轉(zhuǎn)印中，調(diào)色劑層從中間轉(zhuǎn)印帶轉(zhuǎn)印到紙張上。隨著內(nèi)聚力的提高，有可能發(fā)生如字符脫落和實地圖像邊緣的脫落的現(xiàn)象。由于樹32脂帶太硬并且不隨調(diào)色劑層形變，它們易于按壓調(diào)色劑層，因此有可能發(fā)生字符的脫落。近來，對在各種紙如日本紙和粗糙表面紙上復(fù)印全色圖像的需求越來越高。然而，低光滑度的紙張易于在轉(zhuǎn)印時在調(diào)色劑和紙張之間形成空氣間隙，由此導(dǎo)致有缺陷的轉(zhuǎn)印。當(dāng)二次轉(zhuǎn)印部分的轉(zhuǎn)印壓力升高以提高接觸時，調(diào)色劑層的內(nèi)聚力將更高，這將導(dǎo)致如上所述的字符脫落。彈性帶用于以下目的。彈性帶在轉(zhuǎn)印部分隨調(diào)色劑層和低光滑度紙張的粗糙性變形。換句話說，由于彈性帶變形以適應(yīng)局部的不;現(xiàn)則性，獲得了良好的接觸，無需過度提高對調(diào)色劑層的轉(zhuǎn)印壓力，使得有可能獲得具有優(yōu)異的均勻性的轉(zhuǎn)印圖像，即使在低平整度的紙張上也沒有任何字符脫落。彈性帶的樹脂的實例包括但不限于聚碳酸酯、氟樹脂(ETFE,PVDF)、苯乙烯樹脂(包括苯乙烯或取代的苯乙烯的均聚物和共聚物)如聚苯乙烯、聚氯苯乙烯、聚ot-曱基苯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-氯乙烯共聚物、苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(苯乙烯-丙烯酸曱酯共聚物、萃乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸苯酯共聚物)、苯乙烯-曱基丙烯酸酯共聚物(苯乙烯-曱基丙烯酸曱酯共聚物、笨乙烯-曱基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸苯酯共聚物)、苯乙烯-ot-氯丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸酯共聚物、曱基丙烯酸曱酯樹脂、曱基丙烯酸丁酯樹脂、丙烯酸乙酯樹脂、丙烯酸丁酯樹脂、改性的丙烯酸類樹脂(有機(jī)硅改性的丙烯酸類樹脂、氯乙烯樹脂改性的丙烯酸類樹脂、丙烯酸類聚氨酯樹脂)、氯乙烯樹脂、苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、松香改性的馬來酸樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、聚酯聚氨酯樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、聚偏二氯乙烯、離聚物樹脂、聚氨酯樹脂、有機(jī)硅樹脂、酮樹脂、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、二曱苯樹脂、聚乙烯縮丁醛樹脂、聚酰胺樹脂和改性的聚苯醚樹脂。這些樹脂均可單獨使用或組合使用。彈性材料的橡膠和彈性體不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括丁基橡膠、氟橡膠、丙烯酸類橡膠、乙丙橡膠(EPDM)、丙烯腈丁二烯橡膠(NBR)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯天然橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、丁二烯橡膠、乙烯-丙烯橡膠、乙烯-丙烯三元共聚物、氯丁二烯橡膠、氯磺化聚乙烯、氯化聚乙烯、聚氨酯橡膠、間同立構(gòu)1,2-聚丁二烯、表氯醇橡膠、有機(jī)硅橡膠、氟橡膠、聚^/ft橡膠、聚降水片烯橡膠、氫化丁腈橡膠，熱塑性彈性體如聚苯乙烯彈性體、聚烯烴彈性體、聚氯乙烯彈性體、聚氨酯彈性體、聚酰胺彈性體、聚脲彈性體、聚酯彈性體和氟樹脂彈性體。這些彈性體可單獨使用或組合使用。用于調(diào)節(jié)電阻的導(dǎo)電劑不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括金屬粉末如炭黑、石墨、鋁和鎳；導(dǎo)電的金屬氧化物如氧化錫、氧化鈦、氧化銻、氧化銦、鈦酸鉀、氧化銻錫(ATO)和氧化銦錫(ITO)。可用導(dǎo)電的金屬氧化物涂覆絕緣細(xì)顆粒如硫S吏鋇、硅酸鎂和碳酸鈣。表層的材料需要防止彈性材料對感光體的污染，降低轉(zhuǎn)印帶的表面摩擦以減少調(diào)色劑的附著，并且提高清潔性和二次轉(zhuǎn)印性能。例如，使用聚氨酯、聚酯和環(huán)氧樹脂等中的一種或多種，并且可以分散和使用能降低表面能并增加潤滑的材料的粉末或顆粒，所述材料如氟樹脂、氟化合物、氟化碳、二氧化鈦、碳化硅等?？墒褂靡环N或多種潤滑材料，或者，可使用不同大小的粉末或顆粒。此外，可使用如經(jīng)過熱處理的氟橡膠的材料，從而在表面上形成富含氟的層并降低表面能。生產(chǎn)彈性帶的方法不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括離心成型法，其中將材料倒入旋轉(zhuǎn)的圓柱形模具中以形成帶；噴涂法，其中噴霧液態(tài)涂覆溶液以形成膜；浸涂法，其中將圓柱形模具浸入材料溶液中，然后取出；注模法，其中將材料注入到內(nèi)外模具；和將化合物涂布在圓柱形模具上并使化合物硫化和磨光的方法。通常，組合使用多種方法以生產(chǎn)彈性帶。防止彈性帶拉伸的方法不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括在可拉伸性較小的芯層上形成橡膠層的方法；往芯層中添加可防止拉伸的材料的方法。防止拉伸的用于形成芯層的材料不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括天然纖維例如棉和絲；合成纖維例如聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸類纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、聚氯乙烯纖維、聚偏二氯乙烯纖維、聚氨酯纖維、聚縮醛纖維、聚氟乙烯纖維和苯酚纖維；無機(jī)纖維例如碳纖維、玻璃纖維、硼纖維；金屬纖維例如鐵纖維和銅纖維。另外，還可使用織布或線形式的這些材料。34所述線可為單絲或加捻絲、單加捻紗、合股線、雙股線、加捻(合股)的那些、或由任何方法制造的那些。或者，由選自上述材料之一制成的纖維可混紡。可使用進(jìn)行適當(dāng)?shù)膶?dǎo)電性處理的線。另一方面，可以使用通過任何紡織品如經(jīng)編織物得到的織布。也可使用混紡織物，并且其當(dāng)然可以進(jìn)行導(dǎo)電處理。形成芯層的方法不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括將織成圓柱形的織布置于模具等上并在其上形成涂層的方法；將織成圓柱形的織布浸入液態(tài)橡膠等中并在芯層的一面或者兩面上形成涂層的方法；和將線以任意的節(jié)距螺旋纏繞在模具等的周周，然后在其上形成涂層的方法。當(dāng)涂層較厚時，取決于涂層的硬度，表面的伸長和收縮變得更顯著，并且表層易于開裂，導(dǎo)致圖像顯著的伸長和收縮，因此，不期望例如約lmm以上的過度的厚度。轉(zhuǎn)印單元即一次轉(zhuǎn)印單元和二次轉(zhuǎn)印單元優(yōu)選至少具有配置成進(jìn)行充電以將靜電潛像承載部件上形成的可視圖像分離并將該可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印設(shè)備?？墒褂靡粋€轉(zhuǎn)印設(shè)備或兩個轉(zhuǎn)印設(shè)備。其實例包括利用電暈放電的電暈轉(zhuǎn)印設(shè)備、轉(zhuǎn)印帶、轉(zhuǎn)印輥、壓力轉(zhuǎn)印輥和粘附轉(zhuǎn)印設(shè)備。記錄介質(zhì)通常為普通紙，但不受特別限制，只要它是能夠?qū)⒁扬@影的未定影圖像轉(zhuǎn)印到其上的記錄介質(zhì)，并可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。可使用用于投影儀(OHP)的聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET)基材。定影步驟是使用定影單元將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的可視圖像定影的步驟，并且定影步驟可以在每次各顏色的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)時進(jìn)行，或使用疊加的各顏色調(diào)色劑一次性進(jìn)行。定影設(shè)備不受特別限制，可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。優(yōu)選使用本領(lǐng)域已知的加熱加壓單元。加熱加壓單元的實例包括加熱輥和加壓輥的組合，以及加熱輥、加壓輥和環(huán)形帶的組合。加熱加壓單元中的加熱溫度優(yōu)選為80。C至200。C。在本發(fā)明中，例如，本領(lǐng)域已知的光學(xué)定影設(shè)備可用于定影步驟和定影單元或代替定影單元。電荷消除步驟是對靜電潛像承載部件施加電荷消除偏壓以去除電荷的步驟，該步驟可以適當(dāng)?shù)赝ㄟ^電荷消除單元進(jìn)^"。35電荷消除單元不受特別限制，只要其能對靜電潛像承載部件施加電荷消除偏壓，并且可從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選電荷消除燈。清潔步驟是除去殘留在靜電潛像承載部件上的殘余電子照相調(diào)色劑的步驟，所述清潔優(yōu)選使用清潔單元進(jìn)行。清潔單元不受特別限制，只要其除去殘留在靜電潛像承載部件上的殘余電子照相調(diào)色劑，并且可從本領(lǐng)域已知的那些中適當(dāng)選擇。其實例包括磁性刷清潔器、靜電刷清潔器、磁性輥清潔器、刮片清潔器、刷清潔器和網(wǎng)清潔器?；厥詹襟E是將在清潔步驟中除去的調(diào)色劑回收至顯影步驟的步驟，并且回收步驟可通過回收單元適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。回收單元不受特別限制并可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括常規(guī)的傳送或傳輸單元?？刂撇襟E是控制上述各步驟的步驟，并優(yōu)選通過控制單元進(jìn)行?？刂茊卧皇芴貏e限制，只要它能控制上述各單元的操作，并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括例如序列發(fā)生器和電腦的儀器。將參考圖3說明通過本發(fā)明所使用的成像裝置進(jìn)行本發(fā)明的成像方法的一個實施方式。圖3所示的成像裝置100包含作為靜電潛像承載部件的感光體鼓10(以下稱為"感光體10")、作為充電單元的充電輥20、配置成提供曝光30的作為曝光單元的曝光設(shè)備、作為顯影單元的顯影設(shè)備40、中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50、作為清潔單元的具有清潔刮片的清潔設(shè)備60和作為電荷消除單元的電荷消除燈70。拉伸并通過輥51在箭頭所示方向上旋轉(zhuǎn)。三個輥51的一個或多個還起著能對中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50施加特定的轉(zhuǎn)印偏壓(一次偏壓)的轉(zhuǎn)印偏壓輥的作用。清潔刮片90設(shè)置成與中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50相鄰。作為能夠施加轉(zhuǎn)印偏壓的轉(zhuǎn)印單元的轉(zhuǎn)印輥80設(shè)置為面對中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50，從而將顯影的圖像(調(diào)色劑圖像)轉(zhuǎn)印到作為記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印紙張95上(二次轉(zhuǎn)印)。此外，在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50周圍設(shè)置用于向轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上的調(diào)色劑圖像施加電荷的電暈充電器印介質(zhì)50接觸的區(qū)域和中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50與轉(zhuǎn)印紙張95接觸的區(qū)域之間。顯影設(shè)備40包括作為顯影劑承載部件的顯影帶41、黑色顯影單元45K、黃色顯影單元45Y、品紅色顯影單元45M和青色顯影單元45C,這些顯影單元定位于顯影帶41周圍。黑色顯影單元45K包含顯影劑容器42K、顯影劑供應(yīng)輥43K和顯影輥44K。黃色顯影單元45Y包含顯影劑容器42Y、顯影劑供應(yīng)輥43Y和顯影輥44Y。品紅色顯影單元45M包含顯影劑容器42M、顯影劑供應(yīng)輥43M和顯影輥44M。青色顯影單元45C包含顯影劑容器42C、顯影劑供應(yīng)輥43C和顯影輥44C。顯影帶41是在多個皮帶輥上拉伸以能夠旋轉(zhuǎn)的環(huán)形帶。顯影帶41的一部分與感光體10相接觸。在如圖3所示的成像裝置100中，感光體鼓10通過例如充電輥20均勻地充電。然后，曝光設(shè)備以成像方式曝光感光體鼓10以形成靜電潛像。將來自顯影設(shè)備40的調(diào)色劑供應(yīng)到感光體鼓10上形成的靜電潛像以形成可視圖像(調(diào)色劑圖像)。輥51將偏壓施加到調(diào)色劑圖像以將可視圖像(調(diào)色劑圖像)轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上(一次轉(zhuǎn)印)，并進(jìn)一步施加偏壓以將調(diào)色劑圖像從中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙張95上(二次轉(zhuǎn)印)。從而，在轉(zhuǎn)印紙張95上形成轉(zhuǎn)印圖像。之后，通過清潔設(shè)備60除去殘留在感光體鼓10上的調(diào)色劑，并通過電荷消除燈70臨時除去感光體鼓10的電荷。將參考圖4說明通過本發(fā)明使用的成像裝置進(jìn)行本發(fā)明的成像方法的另一實施方式。圖4中所示的成像裝置100具有與圖3中所示的成像裝置100相同的配置和工作效果，除了該成像裝置100不包括顯影帶41，并且黑色顯影單元45K、黃色顯影單元45Y、品紅色顯影單元45M和青色顯影單元45C設(shè)置成面對感光體IO。注意，在圖4中，與圖3中相同的部件以相同的附圖標(biāo)記表示。有兩種串聯(lián)成像裝置直接轉(zhuǎn)印型和間接轉(zhuǎn)印型如圖5所示，在直接轉(zhuǎn)印型中，形成在各感光體1上的可視圖像通過轉(zhuǎn)印單元2依次轉(zhuǎn)印到通過轉(zhuǎn)印傳送帶3傳輸?shù)挠涗浗橘|(zhì)S上；如圖6所示，在間接轉(zhuǎn)印型中，各感光體l上的可視圖像通過一次轉(zhuǎn)印單元2臨時依次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)4的表面上，然后，中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)4上的所有圖像一起通過二次轉(zhuǎn)印單元5同時轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)S上。注意，在圖6中，作為二次轉(zhuǎn)印單元5，使用轉(zhuǎn)印傳送帶，但它也可為輥形。直接轉(zhuǎn)印型與間接轉(zhuǎn)印型相比的缺點在于在記錄介質(zhì)傳輸方向上的尺寸增加，因為供紙單元6必須置于各感光體1排成一行的串聯(lián)型成像部分T的上側(cè)，而定影單元7必須置于該裝置的下側(cè)。相反，間接轉(zhuǎn)印型的優(yōu)點在于，二次轉(zhuǎn)印位置可較自由地安置，并且供紙單元6和定影單元7可與串^:型成像部分T放置在一起，使得有可能減小尺寸。為了避免直接轉(zhuǎn)印型中在記錄介質(zhì)傳輸方向上的尺寸增加，定影單元7必須接近串聯(lián)型成像部分T放置。然而，不可能以為記錄介質(zhì)S彎曲給出足夠空間的形式放置定影單元7，并且，通過記錄介質(zhì)S在其接近定影單元7從其前端產(chǎn)生的沖擊(這對于厚紙來說更顯著)，或通過記錄介質(zhì)在其通過定影單元7時的傳輸速度與記錄介質(zhì)在其通過轉(zhuǎn)印傳送帶傳輸時的傳輸速度之間的差異，定影單元7可能易于影響在上側(cè)的成像。相反，間接轉(zhuǎn)印型允許以為記錄介質(zhì)S彎曲給出足夠空間的形式放置定影單元7，并且定影單元7對成像幾乎沒有影響。由于上述原因，近來，對間接轉(zhuǎn)印型的串聯(lián)成像裝置特別感興趣。在一次轉(zhuǎn)印后，如圖6所示的該類型的彩色成像裝置通過以下方式為下次成像做準(zhǔn)備通過感光體清潔單元8除去感光體1上殘留的剩余調(diào)色劑以清潔感光體l的表面。在二次轉(zhuǎn)印后，它還通過以下方式為下次成像做準(zhǔn)備清潔中間轉(zhuǎn)印部件4的表面。圖7所示的成像裝置是串聯(lián)型彩色成像裝置。該串聯(lián)型成像裝置包括復(fù)印機(jī)主體150、供紙臺200、掃描儀300和自動稿件供應(yīng)器(ADF)400。復(fù)印機(jī)主體150具有在中心的環(huán)形帶中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50。中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50圍繞支承輥14、15和16拉伸，并配置成能以圖7中的順時針方向旋轉(zhuǎn)。配置成除去殘留在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上的調(diào)色劑顆粒的中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的清潔設(shè)備17設(shè)置于支承輥15附近。在拉伸在支承輥14和15周圍的中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上，沿傳送方向排列四種顏色的成像單元18—黃色、青色、品紅色和黑色，從而面對中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50，構(gòu)成了串聯(lián)型顯影單元120。曝光單元21布置成與串聯(lián)型顯影單元120相鄰。二次轉(zhuǎn)印單元22布置在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50與串聯(lián)型顯影單元120相對的另一側(cè)。二次轉(zhuǎn)印單元22包括二次轉(zhuǎn)印帶24,其為環(huán)形帶并在一對輥23周圍拉伸。輸送到二次轉(zhuǎn)印帶24上的轉(zhuǎn)印紙張可與中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50接觸。圖像定影單元25布置在二次轉(zhuǎn)印單元22的附近。圖像定影單元25包括為環(huán)形帶的定影帶26和通過定影帶26擠壓的加壓輥27。在串聯(lián)型成像裝置中，紙張換向器28布置成與二次轉(zhuǎn)印單元22和圖像定圖像。下面，將描述使用串聯(lián)型顯影單元120進(jìn)行的全色成像(彩色復(fù)印)。首先，將原稿放在自動稿件供應(yīng)器400的稿件托盤130上。或者，將自動稿件供應(yīng)器400打開，將原稿放在掃描^f義300的接觸玻璃32上并關(guān)閉自動稿件供應(yīng)器400。當(dāng)按下啟動開關(guān)(未顯示)時，置于自動稿件供應(yīng)器400上的原稿傳送到接觸玻璃32上，然后驅(qū)動掃描儀300以運行第一和第二托架33和34。當(dāng)原稿原來放置在接觸玻璃32上的情況下，掃描儀300在按下啟動開關(guān)后立即啟動。光由光源通過第一托架33施加到稿件上，從稿件反射的光進(jìn)一步通過第二托架34的鏡子反射。反射光穿過成像透鏡35并被傳感器36接收以讀取。這樣，掃描了彩色稿件(彩色圖像)，產(chǎn)生四種類型的顏色圖像信息一黑色、黃色、品紅色和青色。各黑色、黃色、品紅色和青色圖像信息傳送至串聯(lián)型顯影單元120的成像單元18(黑色成像單元、黃色成像單元、品紅色成像單元或青色成像單元)，在各成像單元18中形成各顏色的調(diào)色劑圖像。如圖8所示，串聯(lián)型顯影單元120的各成像單元18(黑色成像單元、黃色成像單元、品紅色成像單元和青色成像單元)包括感光體10(黑色感光體10K、黃色感光體10Y、品紅色感光體IOM或青色感光體IOC);配置成均勻地對感光體10充電的充電單元160;曝光單元，其配置成基于相應(yīng)顏色的圖像信息，通過以成像方式曝光(圖8中以"L"表示)形成與感光體上的彩色圖像相對應(yīng)的靜電潛像；顯影單元61,其配置成使用相應(yīng)顏色的調(diào)色劑(黑色調(diào)色劑、黃色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑或青色調(diào)色劑)使靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；配置成將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50的轉(zhuǎn)印充電器62;清潔設(shè)備63;和電荷消除設(shè)備64。由此，可以基于顏色圖像信息形成一種顏色的圖像(黑色圖像、黃色圖像、品紅色圖像和青色圖像)。黑色感光體10K上形成的黑色調(diào)色劑圖像、黃色感光體10Y上形成的黃色調(diào)色劑圖像、品紅色感光體10M上形成的品紅色調(diào)色劑圖像以及青色感光體10C上形成的青色調(diào)色劑圖像依次轉(zhuǎn)印到通過支承輥14、15和16旋轉(zhuǎn)的中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上(一次轉(zhuǎn)印)。這些調(diào)色劑圖像疊加在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上以形成復(fù)合彩色圖像(彩色轉(zhuǎn)印圖像)。39同時，選擇并轉(zhuǎn)動供紙臺200的一個供紙輥142，紙張(記錄介質(zhì))從紙庫143中的多個供紙盒144中的一個中彈出，并通過分離輥145逐一分離。之后，紙張供入供紙通道146，通過輸送輥147輸送至復(fù)印機(jī)主體150內(nèi)部的供紙通道148內(nèi)，撞到阻擋輥49以停止?；蛘?，轉(zhuǎn)動供紙輥142之一以將放在手動供紙托盤54上的紙張(記錄紙張)彈出。然后，通過分離輥145逐一將紙張分離，供入手動供紙通道53,并類似地撞到阻擋輥49以停止。注意，阻擋輥49通常是接地的，但也可施加偏壓以除去紙張上的紙屑。阻擋輥49與中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上的復(fù)合彩色圖像(彩色轉(zhuǎn)印圖像)的移動同步旋轉(zhuǎn)，以將紙張(記錄紙張)輸送到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50和二次轉(zhuǎn)印單元22之間，并且，復(fù)合彩色圖像(彩色轉(zhuǎn)印圖像)通過二次轉(zhuǎn)印單元22轉(zhuǎn)印至紙張(記錄紙張)上(二次轉(zhuǎn)印)。這樣，彩色圖像形成在紙張(記錄紙張)上。注意，在圖像轉(zhuǎn)印后，殘留在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上的調(diào)色劑顆粒通過中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的清潔設(shè)備17除去。其上形成了轉(zhuǎn)印的彩色圖像的紙張(記錄紙張)通過二次轉(zhuǎn)印單元22傳輸至圖像定影單元25內(nèi)，其中，通過加熱和加壓使復(fù)合彩色圖像(彩色轉(zhuǎn)印圖像)定影在紙張(記錄紙張)上。然后，紙張通過鉤鍵55的作用改變其方向，通過彈出輥56彈出，并堆疊在出紙托盤57上?；蛘撸垙埻ㄟ^轉(zhuǎn)換鉤55的作用改變方向，通過紙張換向器28翻轉(zhuǎn)，并傳送回圖像轉(zhuǎn)印部分以在另一面記錄其它圖像。然后，在其兩面承載圖像的紙張通過彈出輥56彈出，并堆疊到出紙托盤57上。在本發(fā)明的成像方法和成像裝置中，通過使用具有適當(dāng)?shù)牡蜏囟ㄓ靶?、耐熱存儲性能、顯影穩(wěn)定性和對高速復(fù)印的響應(yīng)性的本發(fā)明的調(diào)色劑，能夠有效地形成高質(zhì)量的圖像。實施例參考以下實施例說明本發(fā)明，但這些實施例不應(yīng)解釋為限制本發(fā)明。在實施例和比較例中，除非另有說明，所有的份和百分比(％)都以質(zhì)量計。實施例l<調(diào)色劑1的制備>-有片幾細(xì)顆粒乳液的合成-在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入683份水、ll份曱基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽(ELEMINOLRS-30，SanyoChemicalIndustriesLtd.制)、166份曱基丙烯酸、70份丙烯酸丁酯、和l份過硫酸銨，在2,800rpm下攪拌60分鐘以獲得白色乳液。將該乳液加熱到75。C的體系溫度，然后反應(yīng)3小時。進(jìn)一步，將30份1%的過硫酸銨水溶液混合到其中，所得混合物在75。C下熟化4小時以制備乙烯基樹脂(曱基丙烯酸-丙烯酸丁酯-曱基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽)的水性分散液，即細(xì)顆粒分散液1。粒度分布測量設(shè)備(LA-920,HORIBA，Ltd.制)測量的所得細(xì)顆粒分散液l的體均粒徑為180nm。進(jìn)一步，將一部分細(xì)顆粒分散液l干燥以分離樹脂成分。該樹脂成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為60。C,且質(zhì)均分子量為140,000。-水相的制備-將9卯份水、83份細(xì)顆粒分散液1、37份48.3%的十二烷基二苯基醚二磺酸鈉(ELEMINOLMON-7，SanyoChemicalIndustriesLtd.制)的水溶液和90份乙酸乙酯混合并攪拌以制備不透明的白色液體。得到的產(chǎn)物為水相l(xiāng)。-低分子聚酯的合成-在配有冷卻管、攪拌器和氮氣入口管的反應(yīng)容器中，使690份雙酚A環(huán)氧乙烷(2mol)加合物、256份對苯二曱酸在大氣壓下在230。C下反應(yīng)6小時。接下來，在10mmHg到15mmHg的減壓下反應(yīng)5小時后，冷卻到160。C,18份鄰苯二曱酸酐加入到反應(yīng)容器中的所得混合物，反應(yīng)1小時以合成低分子聚酯1。所得低分子聚酯1的質(zhì)均分子量為3，800,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為46。C,且酸值為10mgKOH/g。-中間聚酯的合成-在配有冷卻管、攪拌器和氮氣入口管的反應(yīng)容器中，加入682份雙酚A環(huán)氧乙烷(2mol)加合物、81份雙酚A環(huán)氧丙烷(2mol)加合物、283份對苯二曱酸、22份偏苯三酸肝和2份氧化二丁錫，在大氣壓下230。C反應(yīng)7小時。接下來，所得混合物在10mmHg到15mmHg的減壓下反應(yīng)5小時以合成中間聚酯l。所得中間聚酯1的數(shù)均分子量為2,200,質(zhì)均分子量為9,700，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為54。C，酸值為0.5mgKOH/g,且羥基值為52mgKOH/g。然后，在配有冷卻管、攪拌器和氮氣入口管的反應(yīng)容器中，加入410份中間聚酯l、89份異氟爾酮二異氰酸酯、和500份乙酸乙酯，在100。C下反應(yīng)5小時以合成預(yù)聚物l。所得預(yù)聚物1具有1.53%的游離異氰酸酯。-酮亞胺的合成-在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入170份異氟爾酮二胺和75份曱基乙基酮，并在50。C下反應(yīng)4.5小時以合成酮亞胺化合物1。所得酮亞胺化合物1的胺值為417。-母料的制備-在反應(yīng)容器中，加入1，200份水、540份炭黑(Printex35，DegussaCo.制，DBP吸油值二42ml/100mg，pH-9.5)和1,200份聚酯，并用HENSCHELMIXER(MitsuiMiningCo.,Ltd.制)混合。所得混合物使用雙輥磨在110。C下捏合1小時，然后扎制冷卻，并用粉碎機(jī)研磨以獲得母料l。-油相的制備-在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入378份低分子聚酯1、IOO份石蠟(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度75°C)、和947份乙酸乙酯，將其溫度在攪拌下升高至80。C,在80。C下保持5小時，然后在1小時內(nèi)冷卻至3(TC。然后，將500份母料1和500份乙酸乙酯加入該容器并混合一d、時以制備原料溶液1。接下來，將1,324份原料溶液1轉(zhuǎn)移到容器，并用珠磨機(jī)(Ultraviscomill,AIMEXCO.,Ltd.制)將炭黑和蠟在以下條件下分散溶液供應(yīng)速率lkg/hr、盤的圓周速度6m/sec、0.5mm的氧化鋯珠填充80體積％、進(jìn)行6次。然后，將1,324份65。/。的低分子聚酯l的乙酸乙酯溶液使用珠磨機(jī)在上述條件下加入，除了6次改為2次，以獲得顏料/蠟分散液l。顏料/蠟分散液l的固體成分的濃度(13(TC下30分鐘)為50%。-乳化到去溶劑化-在容器中，加入749份顏料/蠟分散液l、115份預(yù)聚物1和2.9份酮亞胺化合物l并使用TK均化器(TokushuKikaKogyoCo.，Ltd.制)在5,000rpm下混合2分鐘。接下來，將1，200份水相1加入到該容器并用TK均化器在13,000rpm的旋轉(zhuǎn)頻率下混合25分鐘以獲得乳化漿料1。在配有攪拌器和溫度計的容器中，加入乳化漿料1以在30。C下進(jìn)行去溶劑化8小時，然后在40。C下老化24小時以獲得分散漿料1。-洗滌和干燥-將100份分散漿料1在減壓下過濾后，按如下進(jìn)行洗滌和干燥(i)一百(100)份離子交換水加入到濾餅，使用TK均化器在12,000rpm的旋轉(zhuǎn)頻率下混合1O分鐘，然后過濾。(ii)一百(100)份10。/o的氫氧化鈉水溶液加入到(i)的濾餅，使用TK均化器在12,000rpm的旋轉(zhuǎn)頻率下混合30分鐘，然后在減壓下過濾。(iii)一百(100)份10。/。的鹽酸溶液加入到(ii)的濾餅，使用TK均化器在12,000rpm的旋轉(zhuǎn)頻率下混合10分鐘，然后過濾。(iv)三百(300)份離子交換水加入到(iii)的濾餅，，使用TK均化器在12,000rpm的旋轉(zhuǎn)頻率下混合10分鐘，然后過濾。這些操作進(jìn)行兩次以獲得濾餅l。所得濾餅1通過旋風(fēng)干燥機(jī)在45°C下干燥48小時，并用75fim篩孔的篩子過篩以獲得調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒1。接下來，使用HENSCHELMIXER將1份直徑為13nm的疏水化二氧化硅與IOO份調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒l混合以獲得調(diào)色劑1。實施例2<調(diào)色劑2的制備>調(diào)色劑2以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的有機(jī)細(xì)顆粒乳液改變?yōu)槿缦?有機(jī)細(xì)顆粒乳液的合成-在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入683份水、ll份曱基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽(ELEMINOLRS-30,SanyoChemicalIndustriesLtd.制)、166份曱基丙烯酸、70份丙烯酸丁酯、和H分過硫酸銨，在3,800rpm下攪拌20分鐘以獲得白色乳液。將該乳液加熱到75。C的體系溫度，然后反應(yīng)3小時。進(jìn)一步，將30份l。/。的過硫酸銨水溶液混合到其中，所得混合物在65。C下熟化12小時以制備乙烯基樹脂(曱基丙烯酸-丙烯酸丁酯-曱基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽)的水性分散液，即細(xì)顆粒分散液2。粒度分布測量設(shè)備(LA-920,HORIBA,Ltd.制)測量的所得細(xì)顆粒分散液2的體均粒徑為310nm。進(jìn)一步，將一部分細(xì)顆粒分散液2干燥以分離樹脂成分。該樹脂成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為6rC，且質(zhì)均分子量為140,000。實施例3<調(diào)色劑3的制備>調(diào)色劑3以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的有機(jī)細(xì)顆粒乳液和低分子聚酯改變?yōu)槿缦?有機(jī)細(xì)顆粒乳液的合成-43在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入683份水、ll份曱基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽(ELEMINOLRS-30,SanyoChemicalIndustriesLtd.制)、166份曱基丙烯酸、70份丙烯酸丁酯、和l份過硫酸銨，在2000rpm下攪拌20分鐘以獲得白色乳液。將該乳液加熱到75。C的體系溫度，然后反應(yīng)3小時。進(jìn)一步，將30份1%的過硫酸銨水溶液混合到其中，所得混合物在65。C下熟化12小時以制備乙烯基樹脂(甲基丙烯酸-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽)的水性分散液，即細(xì)顆粒分散液3。粒度分布測量設(shè)備(LA-920,HORIBA,Ltd.制)測量的所得細(xì)顆粒分散液3的體均粒徑為530nm。進(jìn)一步，將一部分細(xì)顆粒分散液3干燥以分離樹脂成分。該樹脂成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為59。C，且質(zhì)均分子量為120,000。-低分子聚酯的合成-在配有冷卻管、攪拌器和氮氣入口管的反應(yīng)容器中，使229份雙酚A環(huán)氧乙烷(2mol)加合物、264份雙酚A環(huán)氧丙烷(3mol)加合物、208份對苯二曱酸、80份己二酸、和2份氧化二丁錫在大氣壓下在230。C下反應(yīng)9小時。接下來，在1OmmHg到15mmHg的減壓下反應(yīng)5小時后，將35份偏苯三酸酐加入到反應(yīng)容器中的所得混合物，并在大氣壓下180°C下反應(yīng)2小時以合成低分子聚酯2。所得低分子聚酯2的數(shù)均分子量為1,800,質(zhì)均分子量為3,500,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為38°C,且酸值為25mgKOH/g。實施例4<調(diào)色劑4的制備>調(diào)色劑4以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的低分子聚酯改變?yōu)槿缦?低分子聚酯的合成-在配有冷卻管、攪拌器和氮氣入口管的反應(yīng)容器中，加入229份雙酚A環(huán)氧乙烷(2mol)加合物、264份雙酚A環(huán)氧丙烷(2mol)加合物、208份對苯二曱酸、80份己二酸、和2份氧化二丁錫，并在大氣壓下在230。C下反應(yīng)9小時。接下來，在10mmHg到15mmHg的減壓下反應(yīng)5小時后，將35份偏苯三酸酐加入到反應(yīng)容器中的所得混合物，并在大氣壓下180。C下反應(yīng)2小時以合成j氐分子聚酯3。所得低分子聚酯3的數(shù)均分子量為1,800,質(zhì)均分子量為3,500,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為38°C,且酸值為25mgKOH/g。實施例5<調(diào)色劑5的制備>調(diào)色劑5以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的乳化到去溶劑化改變?yōu)槿缦?乳化到去溶劑化-在容器中，加入749份顏料/蠟分散液l、115份預(yù)聚物1和2.9份酮亞胺化合物l并使用TK均化器(TokushuKikaKogyoCo.，Ltd.制)在5,000rpm下混合2分鐘。接下來，將1，200份水相1加入到該容器并用TK均化器在13,000rpm的旋轉(zhuǎn)頻率下混合5分鐘以獲得乳化漿料1。在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入乳化漿料1以在30。C下進(jìn)行去溶劑8小時，然后在40。C下老化24d、時以獲得分散漿料1。比專交例1<調(diào)色劑6的制備〉調(diào)色劑6以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的有機(jī)細(xì)顆粒乳液改變?yōu)槿缦?有機(jī)細(xì)顆粒乳液的合成-在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入683份水、ll份甲基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽(ELEMINOLRS-30,SanyoChemicalIndustriesLtd.制)、166份甲基丙烯酸、IIO份丙烯酸丁酯、和l份過硫酸銨，在3800rpm下攪拌30分鐘以獲得白色乳液。將該乳液加熱到75。C的體系溫度，然后反應(yīng)4小時。進(jìn)一步，將30份l。/。的過硫酸銨水溶液混合到其中，所得混合物在75。C下熟化6小時以制備乙烯基樹脂(曱基丙烯酸-丙烯酸丁酯-曱基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽)的水性分散液，即細(xì)顆粒分散液4。粒度分布測量設(shè)備(LA-920，HORIBA,Ltd.制)測量的所得細(xì)顆粒分散液4的體均粒徑為110nm。進(jìn)一步，將一部分細(xì)顆粒分散液4干燥以分離樹脂成分。該樹脂成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為58°C,且質(zhì)均分子量為130,000。比專交例2<調(diào)色劑7的制備>調(diào)色劑7以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的有機(jī)細(xì)顆粒乳液改變?yōu)槿缦?有機(jī)細(xì)顆粒乳液的合成-在配有攪拌棒和溫度計的反應(yīng)容器中，加入683份水、ll份甲基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽(ELEMINOLRS-30,SanyoChemicalIndustriesLtd.制)、166份曱基丙烯酸、70份丙烯酸丁酯、和l份過硫酸銨，在1500rpm下攪拌20分鐘以獲得白色乳液。將該乳液加熱到75。C的體系溫度，然后反應(yīng)3小時。進(jìn)一步，將30份l。/。的過硫酸銨水溶液混合到其中，所得混合物在65。C下熟化12小時以制備乙烯基樹脂(曱基丙烯酸-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽)的水性分散液，即細(xì)顆粒分散液5。粒度分布測量設(shè)備(LA-920，HORIBA，Ltd.制)測量的所得細(xì)顆粒分散液5的體均粒徑為680nm。進(jìn)一步，將一部分細(xì)顆粒分散液5干燥以分離樹脂成分。該樹脂成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為58。C，且質(zhì)均分子量為130,000。比庫交例3<調(diào)色劑8的制備〉調(diào)色劑8以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的低分子聚酯改變?yōu)槿缦?低分子聚酯的合成-在配有冷卻管、攪拌器和氮氣入口管的反應(yīng)容器中，加入229份雙酚A環(huán)氧乙烷(2mol)加合物、529份雙酚A環(huán)氧丙烷(3mol)加合物、208份對苯二甲酸、46份己二酸、和2份氧化二丁錫，并在大氣壓下在230。C下反應(yīng)10小時。接下來，在10mmHg到15mmHg的減壓下反應(yīng)8小時后，將70份偏苯三酸酐加入到反應(yīng)容器中的所得混合物，并在大氣壓下180°C下反應(yīng)3小時以合成低分子聚酯4。所得低分子聚酯4的數(shù)均分子量為2,800,質(zhì)均分子量為7300，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為47i:,且酸值為25mgKOH/g。比專交例4<調(diào)色劑9的制備>調(diào)色劑9以與實施例1中相同的方式制備，除了實施例1中的低分子聚酯改變?yōu)槿缦?低分子聚酯的合成-在配有冷卻管、攪拌器和氮氣入口管的反應(yīng)容器中，加入430份雙酚A環(huán)氧丙烷(2mol)加合物、300份雙酚A環(huán)氧丙烷(3mol)加合物、257份對苯二甲酸、65份間苯二曱酸、和10份馬來酸酐，并在15(TC下反應(yīng)5小時，同時蒸除在氮氣流下產(chǎn)生的水。接下來，在5mmHg到20mmHg的減壓下反應(yīng)，將反應(yīng)物在其具有5mgK0H/g的酸值時取出。將反應(yīng)物冷卻到室溫，然后粉石f以獲得低分子聚酯5。所得低分子聚酯5的酸值為7mgKOH/g，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為45。C，且質(zhì)均分子量為3600。按如下測量調(diào)色劑1至9的物理性能。結(jié)果示于表l。<殼厚度的測量>將大約一藥匙的各調(diào)色劑嵌入環(huán)氧樹脂，然后使該環(huán)氧樹脂固化以獲得試樣。將該試樣暴露于四氧化釕5分鐘從而染色殼和芯以進(jìn)行辨別。用小刀將該試樣切開以暴露其截面，并用超薄切片機(jī)(ULTRACUTUCT,Leica制造，使用金剛石小刀)制備200nm厚的調(diào)色劑的超薄切片。然后，通過透射電子顯微鏡(TEM)H7000(HitachiHigh-TechnoligiesCorporation制造)在100kV的加速電壓下觀察該調(diào)色劑的超薄切片。隨機(jī)測量10個調(diào)色劑顆粒的殼厚度，并得出它們的平均值。<殼的軟化溫度ST和芯的軟化溫度CT的測量>芯和殼的軟化溫度通過具有集成加熱器的SPM探針測量，具體來說，通過以下設(shè)備(也稱為納米TA系統(tǒng))測量，該設(shè)備中，用于納米熱分析的熱力學(xué)分析(TMA)單元與SPM接口。作為掃描探針顯微鏡，使用MMAFMMULTIMODESPM單元(VeecoInstruments制造)。納米TA是通過具有集成加熱器的SPM探針評價試樣的軟化性能(TMA性能)和熱性能的技術(shù)。探針即懸臂移動到試樣的測量位置，升高懸臂的刀片的溫度，并獲得懸臂的偏轉(zhuǎn)值，以獲得對應(yīng)于刀片溫度的下降，從而獲得偏轉(zhuǎn)曲線上的拐點。偏轉(zhuǎn)曲線上的拐點定義為評價的軟化溫度。在納米TA系統(tǒng)中，目標(biāo)位置的軟化性能(TMA性能)可以通過使用與原子力顯微鏡中使用的等同的專用敏銳懸臂以20nm的分辨率評價。測量對準(zhǔn)通常可以通過接觸模式或敲擊模式原子力顯微鏡進(jìn)行。分別評價截面中調(diào)色劑的殼和芯的軟化性能?？紤]到測量結(jié)果的變化，評價5個調(diào)色劑顆粒的平均軟化溫度。懸臂的升溫速率為5。C/sec。通過設(shè)備施加到探針的溫度通過施加到探針的電壓控制。對應(yīng)于電壓的施加到探針頂端的實際溫度可以通過利用軟化溫度已知的3種標(biāo)準(zhǔn)樹脂獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正。然而，實際上電壓和溫度不提供完全的線性關(guān)系。因此，標(biāo)準(zhǔn)曲線由三次曲線近似。47<調(diào)色劑的平均圓形度>調(diào)色劑的平均圓形度可以通過SYSMEXCorp.制造的流動型顆粒圖像分析儀FPIA-2100測量。具體來說，將100mL150mL的純水倒入容器，加入0.1mL5mL的作為分散劑的表面活性劑烷基苯磺酸鹽，并進(jìn)一步向其中加入0.1g0.5g的各調(diào)色劑并分散。接著，將得到的分散液用超聲波分散設(shè)備(HODNAELECTRONICS制)分散13分鐘以將濃度調(diào)節(jié)至3000/|iL~10000/|iL。然后，測量調(diào)色劑的形狀和分布。從測量結(jié)果獲得平均圓形度?！葱螤钜蜃覵F-l和SF-2〉用HitachiHigh-TechnologiesCorporation制造的FE-SEM(S-4200)拍攝調(diào)色劑的FE-SEM圖像，隨機(jī)取樣300個FE-SEM圖像，將它們的圖像信息通過接口導(dǎo)入圖像分析儀LuzexAP(NIRECOCORPORATION制)，并通過以下方程分析和計算。獲得的值分別定義為SF-1和SF-2。SF-1=(L2/A)x(tc/4)x100SF-2=(P2/A)x(1/4兀)x簡。<質(zhì)均粒徑和粒度分布的測量>各調(diào)色劑的質(zhì)均粒徑和粒度分布通過使用COULTERCOUNTERTA-II(BeckmanCoulterInc.制)的CoulterCounter方法測量。首先，將0.1mL0.5mL作為分散劑的表面活性劑(聚氧乙烯烷基醚)力口入到100mL150mL的電解質(zhì)水溶液。電解質(zhì)水溶液為采用一級氯化鈉的1%的NaCl水溶液ISOTON-II(BeckmanCoulterInc.制)。加入表面活性劑后，將2mg20mg的測量樣品進(jìn)一步加入到電解質(zhì)水溶液中。其中懸浮試樣的電解質(zhì)溶液用超聲波分散設(shè)備分散1分鐘3分鐘。調(diào)色劑的質(zhì)量和數(shù)量通過使用直徑為100)im的孔的測量設(shè)備測量，并計算質(zhì)量分布和數(shù)量分布。由所獲得的分布，可以確定調(diào)色劑的質(zhì)均粒徑D4和數(shù)均粒徑Dn。對于測量設(shè)備中使用的通道，使用以下13個通道，旨在測量粒徑為2.00jam以上至小于40.30jim的顆粒2.00pm以上至小于2.52i_im的通道；2.52^m以上至小于3.17pm的通道；3.17(im以上至小于4.00]im的通道；4.00(im以上至小于5.04jim的通道；5.04pm以上至小于6.35(im的通道；6.35(im以上至小于8.00(im的通道；8.00jim以上至小于10.08jim的通道;10.08pm以上至小于12.70)im的通道；12.70(im以上至小于16.00pm的通道；16.00[im以上至小于20.20(im的通道；20.20jnm以上至小于25.40fim的通道；25-40iim以上至小于32.0(Vm的通道；32.00)tim以上至小于40.30iim的通道。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>*在比較例1中，未4企測到殼，因為有機(jī)細(xì)顆粒乳液具有小的粒徑，即110nm。使用該有機(jī)細(xì)顆粒乳液制備調(diào)色劑后，調(diào)色劑不具有厚度足以被檢測到的殼。雙組分顯影劑的制備雙組分顯影劑通過使用TURBULA混合機(jī)將7份各調(diào)色劑和1OO份載體均勻混合而制備，所述載體為涂覆有平均厚度為0.5pm的有機(jī)硅樹脂的平均粒徑為35pm的鐵氧體載體，所述混合機(jī)為通過使其自身的容器滾動而攪拌其中的內(nèi)容物以使它們帶電的類型。-載體的制備-芯材料Mn鐵氧體顆粒")5,000份涂覆材料曱苯450份有機(jī)硅樹脂(SR2400)")450份氨基硅烷(SH6020)")10份炭黑IO份*1)質(zhì)均粒徑35fim*2)非揮發(fā)性成分50%，DowCorningToraySiliconeCo.,Ltd.制*3)DowCorningToraySiliconeCo.,Ltd.制涂覆材料通過攪拌器分散10分鐘以制備涂覆液，涂覆液和芯材料倒入涂覆設(shè)備，該涂覆設(shè)備配置成在通過使用設(shè)置在流化床中的可旋轉(zhuǎn)底盤和攪拌葉片使涂覆液和芯材料旋流的同時將涂覆液涂布到芯材料，從而將涂覆液涂布到芯材料上。將涂覆的產(chǎn)品在電爐中在250。C烘焙2小時以制備載體。<圖像評價〉作為評價設(shè)備，使用IMAGIONEOC600(RicohCompany,Ltd.制)，其中改造了顯影部分和定影部分。改造的設(shè)備在以下條件下使用顯影間隙為1.26mm,調(diào)節(jié)刮刀間隙為1.6mm，關(guān)閉反射光傳感器，使得系統(tǒng)的線速度變?yōu)閘,700mm/sec。定影部分的定影單元的定影表面壓力為39N/cmlR定影輥隙寬度為10mm。在定影部件的表面上，涂覆四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物樹脂(PFA)，成型，然后進(jìn)行表面調(diào)整，待用。圖像承載部件、顯影單元、和轉(zhuǎn)印單元的區(qū)域控制在30。C45。C的溫度。定影輥的加熱溫度為150。C。-系統(tǒng)線速度的測量-系統(tǒng)線速度以如下方式確定A4尺寸的紙沿長度方向(紙在紙供入方向上的長度為297mm)供入，通過成像裝置連續(xù)輸出100張。當(dāng)從開始到結(jié)束的輸出時間定義為A秒且系統(tǒng)線速度定義為B時，系統(tǒng)的線速度通過以下方程確定B(mm/sec)=100張x297mm/A秒、-定影表面壓力的測量-定影表面壓力通過壓力分布測量系統(tǒng)PINCH(NITTACORPORATION制)測量。<低溫定影性>使用各種所獲得的雙組分顯影劑和評價設(shè)備輸出iooooo張圖像面積為5%的圖表后，改變定影輥的溫度5。C輸出圖像，測量定影性。作為轉(zhuǎn)印紙，使用全色PPC紙6200型(RicohCompany,Ltd.制)。改變定影輥的定影溫度，以獲得通過X-RITE938測得的圖像密度為1.2的印刷圖像。各溫度下的復(fù)印圖像用安裝在鐘表式計數(shù)器上的砂橡皮搭V(sandrubbereraser)摩擦10次，測量摩擦前后圖像的圖像密度，通過以下方程確定定影率。結(jié)果示于表2。定影率(％)=(用砂橡皮擦摩擦10次后的圖像密度/用砂橡皮擦摩擦前的圖像密度)x100標(biāo)準(zhǔn)評價低溫定影性。評價標(biāo)準(zhǔn)A:調(diào)色劑在非常低的溫度下開始定影，并且調(diào)色劑的定影溫度下限是低的。最優(yōu)異的低溫定影性。B:優(yōu)異的低溫定影性C:稍差的低溫定影性D:差的低溫定影性<耐熱存儲性能>稱量10g各調(diào)色劑并裝入20ml的玻璃容器。將該玻璃容器用振實設(shè)備振實100次，置于高溫高濕(55。C和80。/。RH)下的恒溫浴，靜置48小時。接下來，用針入度測量計(NikkaEngineering制，手動條件下)在手動條件下測量調(diào)色劑的針入度。另一方面，以相同的方式評價儲存在低溫低濕環(huán)境(1(TC和15。/。RH)中的調(diào)色劑的針入度。從調(diào)色劑在高溫高濕下和低溫低濕下的針入度的比較，基于以下評價標(biāo)準(zhǔn)選擇較小的值進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2。評價標(biāo)準(zhǔn)A:20mm以上B:15mm以上至小于20mmC:10mm以上至小于15mmD:小于10mm<顯影穩(wěn)定性>進(jìn)行耐久性測試，其中使用各種所獲得的雙組分顯影劑和評價設(shè)備連續(xù)輸出10000張圖像面積為5%的圖表。稱量lg顯影劑，然后通過吹掃法獲得電荷量的改變。進(jìn)行耐久性測試，其中連續(xù)輸出10000張圖像面積為50%的圖表。稱量lg顯影劑，然后通過吹掃法獲得電荷量的改變。從耐久性測試的比較，基于以下評價標(biāo)準(zhǔn)選擇電荷量改變中的較大值進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2。-吹掃法-將顯影劑裝入在兩端均設(shè)置有金屬絲網(wǎng)的圓柱型法拉第籠中，然后，通過高壓空氣將調(diào)色劑從顯影劑分離。通過靜電計測量殘余電荷量。顯影劑中調(diào)色劑的質(zhì)量通過進(jìn)行吹掃法前后的法拉第籠的質(zhì)量差確定。評價標(biāo)準(zhǔn)A:電荷量的改變?yōu)?^C/g以下B:電荷量的改變?yōu)榇笥?)aC/g到10iiC/g以下C:電荷量的改變?yōu)榇笥?0fiC/g表2低溫定影性耐熱存儲性能顯影穩(wěn)定性實施例1BBA實施例2BAA實施例3AAA實施例4ACB實施例5CCB比摔交例1DDC比4交例2DBA比專交例3DDA比較例4DDC本發(fā)明的調(diào)色劑具有合適的低溫定影性、耐熱存儲性能、顯影穩(wěn)定性、和對高速復(fù)印的響應(yīng)性，并且優(yōu)選用于高質(zhì)量的成像。使用本發(fā)明的調(diào)色劑的本發(fā)明的顯影劑和成像方法優(yōu)選用于通過電子照相法的高質(zhì)量成像。5權(quán)利要求1、一種調(diào)色劑，包含粘合劑樹脂；和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01μm～2μm的殼組成，并且其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1≤ST/CT≤2.0其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。2、根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中將樹脂細(xì)顆粒涂布在所述芯的表面上，然后形成層以形成所述殼。3、根據(jù)權(quán)利要求2的調(diào)色劑，其中所述樹脂細(xì)顆粒具有120nm670nm的體均粒徑。4、根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中所述粘合劑樹脂包含聚酯。5、根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑包含改性聚酯。6、根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑通過以下方式形成將其中溶解了調(diào)色劑組合物的有機(jī)溶劑的油滴分散在含有所述樹脂細(xì)顆粒的水性介質(zhì)中，并進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和擴(kuò)鏈反應(yīng)中的至少一種，所述調(diào)色劑組合物至少含有預(yù)聚物。7、根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑通過以下方式形成使至少含有聚合物、聚酯、著色劑和脫模劑的調(diào)色劑組合物在所述樹脂細(xì)顆粒的存在下在水性介質(zhì)中進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和擴(kuò)鏈反應(yīng)中的至少一種，所述聚合物具有與具有活性氫基團(tuán)的化合物反應(yīng)的位點。8、根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有0.93~0.99的平均圓形度。9、根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有100150的形狀因子SF-1，和100140的形狀因子SF-2。10、根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有2itim7pm的質(zhì)均粒徑D4，和1.25以下的D4/Dn比例，其中D4是質(zhì)均粒徑且Dn是數(shù)均粒徑。11、一種顯影劑，包含調(diào)色劑；和載體，其中所述調(diào)色劑包含粘合劑樹脂；和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01nm2pm的殼組成，并且其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。12、一種成像方法，包括在靜電潛像承載部件上形成靜電潛像；使用調(diào)色劑顯影該靜電潛像以形成可視圖像；將該可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和通過定影單元將轉(zhuǎn)印圖像定影在該記錄介質(zhì)上，其中所述調(diào)色劑包含粘合劑樹脂；和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01|im~2|im的殼組成，并且其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。全文摘要本發(fā)明涉及調(diào)色劑、顯影劑和成像方法。該調(diào)色劑至少含有粘合劑樹脂和著色劑，其中所述調(diào)色劑具有由芯和在所述芯的表面上的厚度為0.01μm～2μm的殼組成的芯殼結(jié)構(gòu)，其中所述調(diào)色劑滿足以下關(guān)系1.1≤ST/CT≤2.0，其中ST為所述殼的軟化溫度，CT為所述芯的軟化溫度，所述兩個軟化溫度均通過具有集成加熱器的SPM探針測量。文檔編號G03G9/08GK101520618SQ200910006788公開日2009年9月2日申請日期2009年2月27日優(yōu)先權(quán)日2008年2月28日發(fā)明者杉浦英樹申請人:株式會社理光