專利名稱：：光學(xué)薄膜用粘合劑、粘合型光學(xué)薄膜、其制造方法以及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種需要透明性的光學(xué)薄膜用粘合劑以及通過該粘合劑組在光學(xué)薄膜的至少一面上形成有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜及其制造方法。進(jìn)而，本發(fā)明涉及使用了上述粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置等圖像顯示裝置。作為上述光學(xué)薄膜，可以使用偏振板、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜，進(jìn)而還可以使用層疊了它們的構(gòu)件。
背景技術(shù)：
：就液晶顯示器等而言，從其圖像形成方式來看，在液晶單元的兩側(cè)配置偏振元件是必要且不可或缺的，通常是貼附有偏振板。另外，液晶面板上除了使用偏振板之外，為了提高顯示器的顯示質(zhì)量，還可以使用各種光學(xué)元件。例如，可以使用用于防止著色的相位差板、用于改善液晶顯示器的視角的視角放大薄膜，進(jìn)而還可以使用用于提高顯示器的對(duì)比度的亮度改善薄膜等。將這些薄膜總稱為光學(xué)薄膜。在將上述光學(xué)薄膜貼附于液晶單元上時(shí)，通常使用粘合劑。另外，就光學(xué)薄膜和液晶單元、或者光學(xué)薄膜之間的粘接而言，通常為了降低光的損耗，各自的材料使用粘合劑密接。在這樣的情況下，具有在使光學(xué)薄膜緊固時(shí)不需要干燥工序等優(yōu)點(diǎn)，所以通常作為粘合劑使用粘合劑層預(yù)先被設(shè)置在光學(xué)薄膜的單側(cè)的粘合型光學(xué)薄膜。用于上述粘合型光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜，在加熱或加濕的條件下容易收縮、膨脹，所以在將上述粘合型光學(xué)薄膜貼合于液晶單元之后，容易出現(xiàn)浮起或剝脫。為此，對(duì)于上述粘合劑層，要求針對(duì)加熱以及加濕等的耐久性。另外，對(duì)于上述粘合劑層，要求在光學(xué)薄膜上形成了粘合劑層之后，具有能在不產(chǎn)生粘合劑的污染或脫落等的情況下進(jìn)行加工的可加工性。對(duì)于上述耐久性，可以通過在粘合劑中添加交聯(lián)劑形成已實(shí)施交聯(lián)處理的粘合劑層來應(yīng)對(duì)。作為交聯(lián)劑，例如使用異氰酸酯系交聯(lián)劑或環(huán)氧系交聯(lián)劑，但當(dāng)使用這些交聯(lián)劑時(shí)，即便在涂敷干燥之后，交聯(lián)也不會(huì)完了，隨后，熟化(老化，ageing)時(shí)間成為必要。熟化時(shí)間通常需要1天至1周左右，另一方面，當(dāng)不進(jìn)行熟化就進(jìn)行切斷加工等時(shí)，出現(xiàn)在切斷刀上附著有粘合劑、或在重疊已切斷的薄膜時(shí)上下粘住等不良情況，制造工序中的合格率降低。進(jìn)而，在熟化期間，產(chǎn)品的物流遲滯，即便在輸送方面也不優(yōu)選。另外，當(dāng)進(jìn)行加熱處理以促進(jìn)熟化時(shí)，容易出現(xiàn)光學(xué)薄膜的尺寸變化、光學(xué)特性的降低，所以不優(yōu)選。另外，關(guān)于粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層的形成，公開有通過向在作為基礎(chǔ)聚合物的(甲基)丙烯酸系聚合物中添加有光交聯(lián)劑得到的粘合劑組合物照射紫外線而進(jìn)行粘合劑層的形成(專利文獻(xiàn)1)。通過該粘合劑組合物，盡管不需要熟化，可加工性良好，但尚不能滿足足夠的耐久性。專利文獻(xiàn)l:特開2005—48003號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供一種可以形成耐久性高、且可加工性良好的粘合劑層的光學(xué)薄膜用粘合劑。另外，本發(fā)明的目的還在于，提供通過該光學(xué)薄膜用粘合劑形成有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜及其制造方法。另外，本發(fā)明的目的還在于，提供使用了上述粘合型光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明人等對(duì)上述課題進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了下述光學(xué)薄膜用粘合劑等，以至于完成了本發(fā)明。艮P，本發(fā)明涉及一種光學(xué)薄膜用粘合劑，其特征在于，是含有(甲基)丙烯酸系聚合物而成的粘合劑，所述的(甲基)丙烯酸系聚合物，是作為單體單元而含有(甲基)丙烯酸垸基酯5099.99重量％以及包含具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)和與上述官能團(tuán)不同的光交聯(lián)性部位的光交聯(lián)性單體0.0130重量Q/^而成的。在上述光學(xué)薄膜用粘合劑中，作為光交聯(lián)性單體，光交聯(lián)性的部位具有肉桂?；蚨郊淄膯误w是合適的。在上述光學(xué)薄膜用粘合劑中，上述(甲基)丙烯酸系聚合物，作為單體單元，還可以含有具有官能團(tuán)的單體10重量％以下。在上述光學(xué)薄膜用粘合劑中，相對(duì)于上述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選還含有硅烷偶合劑0.012重量份。在上述光學(xué)薄膜用粘合劑中，優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量為70萬以上。另外，本發(fā)明涉及在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，上述粘合劑層是由上述光學(xué)薄膜用粘合劑形成的，而且該粘合劑中的(甲基)丙烯酸系聚合物中的光交聯(lián)性部位因被照射了活性能量線而發(fā)生了交聯(lián)。在上述粘合型光學(xué)薄膜中，上述粘合劑層在被照射了活性能量線之后，23"C下放置1小時(shí)之后的凝膠分率以及23。C下放置7日后的凝膠分?jǐn)?shù)均為5095重量％。另外，本發(fā)明涉及一種粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，其是在上述粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層上設(shè)置有剝離襯墊的帶有剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，該方法的特征在于，包括工序(la)，其是將含有(甲基)丙烯酸系聚合物而成的丙烯酸系粘合劑涂布于剝離襯墊上，形成未交聯(lián)的粘合劑層的工序，所述的(甲基)丙烯酸系聚合物，是作為單體單元而含有(甲基)丙烯酸烷基酯5099.99重量％和具有光交聯(lián)性部位以及位于與光交聯(lián)性部位不同的部位的具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)的光交聯(lián)性單體0.0130重量％而成的；工序(2a)，其是從該粘合劑層側(cè)向上述未交聯(lián)的粘合劑層照射活性能量線，在剝離襯墊上形成己被交聯(lián)的粘合劑層的工序；和工序(3a)，其是將形成在上述剝離襯墊上的已被交聯(lián)的粘合劑層貼合在光學(xué)薄膜上的工序。另外，本發(fā)明涉及一種粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，其是在上述粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層上設(shè)置有剝離襯墊的帶有剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，該方法的特征在于，包括工序(lb)，其是將含有(甲基)丙烯酸系聚合物而成的丙烯酸系粘合劑涂布于剝離襯墊上，形成未交聯(lián)的粘合劑層的工序，所述的(甲基)丙烯酸系聚合物，是作為單體單元而含有(甲基)丙烯酸烷基酯5099.99重量。Z和具有光交聯(lián)性部位以及位于與光交聯(lián)性部位不同的部位的具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)的光交聯(lián)性單體0.0130重量％而成的；工序(2b)，其將形成在上述剝離襯墊上的未交聯(lián)的粘合劑層貼合在光學(xué)薄膜上的工序；和工序(3b)，其是從設(shè)置有剝離襯墊的一側(cè)向上述未交聯(lián)的粘合劑層照射活性能量線，形成已被交聯(lián)的粘合劑層的工序。在上述制造方法中，優(yōu)選活性能量線是紫外線，累計(jì)光量為101500mJ/cm2。另外，本發(fā)明涉及使用了上述粘合型光學(xué)薄膜至少一片的圖像顯示裝置。就上述本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合劑而言，作為基礎(chǔ)聚合物的(甲基)丙烯酸系聚合物是含有光交聯(lián)性單體0.0130重量％作為單體單元而成的。另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層，是在由上述粘合劑形成的粘合劑層中，上述(甲基)丙烯酸系聚合物中的光交聯(lián)性部位通過活性能量線而被交聯(lián)。即，形成粘合劑層的(甲基)丙烯酸系聚合物，因被并入到該(甲基)丙烯酸系聚合物中的光交聯(lián)性部位的交聯(lián)而形成有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。該交聯(lián)結(jié)構(gòu)是由于照射活性能量線而形成的，所以不需要老化，可加工性、作業(yè)性出色。由于具有可加工性如此良好的粘合劑層，所以，在粘合型光學(xué)薄膜的沖裁、切縫等加工作業(yè)中，另外，在直至面板制造者的粘合型光學(xué)薄膜的貼合的移動(dòng)工序中，可以防止?jié){糊的缺失、溢出、由溢出的漿糊引起的光學(xué)薄膜的污染。另外，由于在(甲基)丙烯酸系聚合物中具有交聯(lián)部位，所以像使用了光交聯(lián)劑的情況那樣，通過在粘合劑層中殘留未反應(yīng)的交聯(lián)劑，而不會(huì)有滲出，具有令人滿意的耐久性。由于耐久性良好，所以即便在將粘合型光學(xué)薄膜貼合在液晶單元上形成液晶面板并將該液晶面板放置于加熱、加濕環(huán)境下時(shí)，也可以防止粘合型光學(xué)薄膜從液晶面板脫落，或發(fā)生浮起。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合劑，是含有(甲基)丙烯酸系聚合物而成的，所述的(甲基)丙烯酸系聚合物，是作為單體單元而含有(甲基)丙烯酸烷基酯5099.99重量％和具有光交聯(lián)性部位以及位于與光交聯(lián)性部位不同的部位的具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)的光交聯(lián)性單體0.0130重量％而成的。作為(甲基)丙烯酸烷基酯，是(甲基)丙烯酸垸基酯的垸基的碳原子數(shù)為218左右的化合物。烷基可以是直鏈、支鏈的任意種。上述烷基的平均碳原子數(shù)優(yōu)選為214，進(jìn)一步優(yōu)選平均碳原子數(shù)為312，進(jìn)一步優(yōu)選平均碳原子數(shù)為49。其中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯，與本發(fā)明的(甲基)意思相同。作為(甲基)丙烯酸烷基酯的具體例子，可以舉出(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸異肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸正十三垸基酯、(甲基)丙烯酸正十四垸基酯、(甲基)丙烯酸十八垸醇酯、(甲基)丙烯酸異十八烷醇酯等。其中，可以例示(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己酯等，它們可以單獨(dú)或組合使用。在本發(fā)明中，上述(甲基)丙烯酸烷基酯相對(duì)于(甲基)丙烯酸系聚合物的所有單體成分為5099.99重量％。(甲基)丙烯酸烷基酯優(yōu)選為60重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為70重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為80重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為90重量％以上。另外，在和(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚單體僅為光交聯(lián)性單體的情況下，(甲基)丙烯酸烷基酯優(yōu)選為7099.99重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為8099.95重量％，更優(yōu)選9099.95重量％。如果上述(甲基)丙烯酸系單體過少，變得缺乏粘接性，所以不優(yōu)選。另外，作為光交聯(lián)性單體，使用具有含不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)和與上述官能團(tuán)不同的光交聯(lián)性部位的化合物。作為具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)，可以舉出(甲基)丙烯?；蛞蚁┗取９饨宦?lián)性部位是與上述聚合性官能團(tuán)不同的顯示出光交聯(lián)性的部位。上述聚合性官能團(tuán)被用于與(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚，另一方面，光交聯(lián)性的部位在得到的(甲基)丙烯酸系聚合物中作為側(cè)鏈存在。作為上述光交聯(lián)性的部位，是指具有能夠通過活性能量線的照射而光二聚化的官能團(tuán)的部位。作為該光交聯(lián)性部位，例如可以舉出肉桂?；?、二苯甲酮基、亞肉桂基、查耳酮?dú)埢?，5—二甲氧基芪殘基、苯乙烯基吡啶鐺殘基、蒽殘基、異香豆素殘基、2—香豆靈殘基、ct一苯基馬來酰亞胺基、胸腺嘧啶殘基以及它們的衍生物。其中，優(yōu)選肉桂?；?、二苯甲酮基。作為光交聯(lián)性單體的具體例子，例如作為含肉桂?；鶈误w，可以舉出用下述化l表示的AR單體(日本Siberuhegner(株)制)等<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>作為含二苯甲酮基單體，可以舉出用下述化2表示的EBECRYLP36(Daicel尤釋皮(二一、》一匕。一)(株)制)等<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>上述光交聯(lián)性單體，相對(duì)于形成(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分的總量以0.0130重量％的比例被使用。光交聯(lián)性單體的比例優(yōu)選為0.0520重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0510重量％。如果光交聯(lián)性單體的比例少于0.01重量％，則通過活性能量線照射的側(cè)鏈的交聯(lián)點(diǎn)減少，在耐久性、可加工性方面來看，不優(yōu)選。另一方面，如果光交聯(lián)性單體的比例增多，則(甲基)丙烯酸垸基酯的比例減少，不會(huì)發(fā)揮作為粘合劑的功能，所以光交聯(lián)性單體的比例被控制在30重量％以下。另外，在(甲基)丙烯酸系聚合物中，除了光交聯(lián)性單體之外，作為共聚單體，可以使用各種含官能團(tuán)單體。作為含官能團(tuán)單體，例如可以舉出含羧基單體、含羥基單體、含酰胺基單體、含氨基單體等。其中，就含官能團(tuán)單體而言，使位于末端的官能團(tuán)優(yōu)先而分類。作為含羧基單體，可以沒有特別限制地使用具有(甲基)丙烯?；蚓哂幸蚁┗炔伙柡碗p鍵的聚合性官能團(tuán)且具有羧基的化合物。作為含羧基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸，特別優(yōu)選丙烯酸。作為含羥基單體，可以沒有特別限制地使用具有(甲基)丙烯?；蚓哂幸蚁┗炔伙柡碗p鍵的聚合性官能團(tuán)且具有羥基的化合物。作為含羥基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2—羥乙酯、(甲基)丙烯酸2—羥丁酯、(甲基)丙烯酸3—羥丙酯、(甲基)丙烯酸4一羥丁酯、(甲基)丙烯酸6—羥己酯、(甲基)丙烯酸8—羥辛酯、(甲基)丙烯酸IO一羥癸酯、(甲基)丙烯酸12—羥基月桂基酯等(甲基)丙烯酸羥基垸基酯，羥乙基(甲基)丙烯酰胺、N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺；另外還可以舉出(4—羥基甲基環(huán)己基)甲基丙烯酸酯、N—羥基(甲基)丙烯酰胺、烯丙醇、2—羥基乙基乙烯基醚、4一羥基丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸羥基烷基酯。另外，作為含酰胺基單體，可以沒有特別限制地使用具有(甲基)丙烯?；蚓哂幸蚁┗炔伙柡碗p鍵的聚合性官能團(tuán)且具有酰胺鍵的化合物。作為含酰胺基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N—異丙基(甲基)丙烯酰胺、N—甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N—乙烯基己內(nèi)酰胺、N—丙烯?；鶈徇?、N—丙烯酰基哌啶、N—甲基丙烯酰基哌啶、N—丙烯酰基吡咯烷等N—取代酰胺系單體，雙丙酮(甲基)丙烯酰胺、N—乙烯基乙酰胺等。另外，作為含氨基單體，可以沒有特別限制地使用具有(甲基)丙烯酰基且具有氨基的化合物。作為含氨基單體，優(yōu)選具有叔氨基單體。另外，作為叔氨基，優(yōu)選叔氨基烷基。作為該含叔氨基單體，可以舉出N，N—二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N，N—二烷基氮基垸基酯。作為含叔氨基單體的具體例子，例如可以舉出N，N—二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二乙基氨基丙酯。另外，作為具有仲氨基的單體，可以舉出(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等。作為上述以外的含官能團(tuán)單體，例如可以舉出N—環(huán)己基馬來酰亞胺、N—苯基馬來酰亞胺、N—甲基馬來酰亞胺、N—乙基馬來酰亞胺、N一丙基馬來酰亞胺、N—異丙基馬來酰亞胺、N—丁基馬來酰亞胺、衣康酰亞胺等含酰亞胺基單體；馬來酸酐、衣康酸酐等含酸酐基單體；苯乙烯磺酸或烯丙基磺酸、2—(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含磺酸基單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含環(huán)氧基的丙烯酸系單體；2—羥基乙基丙烯酰基磷酸酯等含磷酸基單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸鹽系單體等。進(jìn)而，作為上述以外的含官能團(tuán)單體，可以舉出含有硅原子的硅烷系單體等。作為硅烷系單體，例如可以舉出3—丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅垸、4一乙烯基丁基三甲氧基硅烷、4一乙烯基丁基三乙氧基硅垸、8—乙烯基辛基三甲氧基硅烷、8一乙烯基辛基三乙氧基硅烷、IO—甲基丙烯?；豕锘籽趸柰椤?0一丙烯?；豕锘籽趸枸?、IO—甲基丙烯?；豕锘已趸枸?、IO—丙烯?；豕锘已豕柰榈?。上述含官能團(tuán)單體，優(yōu)選相對(duì)于形成(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分的總量使用10重量％以下的比例。含官能團(tuán)單體的比例優(yōu)選為0.015重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.053重量％,更優(yōu)選0.051重量％。含官能團(tuán)單體可以提高耐久性、可加工性等，但當(dāng)其比例增多時(shí)，粘合特性會(huì)降低，或由于耐久性降低而發(fā)生剝離，所以含官能團(tuán)單體的比例被控制在10重量O/^以下。作為形成上述(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分，除了上述單體之外，在不損壞本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以在單體總量的40重量％以下的范圍內(nèi)使用上述以外的單體。任意單體的比例優(yōu)選為20重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10重量％以下。作為該任意單體，例如可以舉出具有(甲基)丙烯?；蚓哂幸蚁┗炔伙柡碗p鍵的聚合性官能團(tuán)且具有芳香族環(huán)的含芳香族環(huán)單體。作為含芳香族環(huán)單體的具體例子，可以舉出(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、苯酚環(huán)氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2—萘乙酯、(甲基)丙烯酸2—(4一甲氧基一l一萘氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、聚苯乙烯基(甲基)丙烯酸酯等。進(jìn)而，還可以舉出乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯系單體；苯乙烯、a—甲基苯乙烯等芳香族系單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基垸基酯系單體等。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系聚合物，通常優(yōu)選重均分子量為70萬以上的聚合物。進(jìn)一步優(yōu)選使用100萬300萬的范圍的聚合物。如果考慮耐久性，特別是考慮耐熱性，優(yōu)選使用重均分子量為150萬250萬的聚合物。進(jìn)而更優(yōu)選180萬250萬，進(jìn)一步優(yōu)選200萬250萬。如果重均分子量小于150萬，從耐熱性出發(fā)不優(yōu)選。另外，如果重均分子量大于250萬，則在貼合性、粘合力降低這一點(diǎn)也不優(yōu)選。其中，重均分子量是指通過GPC(凝膠滲透色譜法)進(jìn)行測(cè)定并通過聚苯乙烯換算計(jì)算出來的值。這樣的(甲基)丙烯酸系聚合物的制造可以適當(dāng)選擇溶液聚合、本體聚合、乳液聚合、各種自由基聚合等公知的制造方法。另外，得到的(甲基)丙烯酸系聚合物可以是無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等中的任意種。在制造(甲基)丙烯酸系聚合物時(shí)，在光交聯(lián)性單體的光交聯(lián)性部位不發(fā)生反應(yīng)這樣的條件下，例如在不照射活性能量線的情況下進(jìn)行。其中，在溶液聚合中，作為聚合溶劑，例如使用乙酸乙酯、甲苯等。作為具體的溶液聚合的例子，反應(yīng)是在氮等惰性氮?dú)鈿饬飨绿砑泳酆弦l(fā)齊U,通常在5070。C左右、530小時(shí)左右的反應(yīng)條件下進(jìn)行的。對(duì)在自由基聚合中使用的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、乳化劑等沒有特別限定，可以適當(dāng)選擇使用。其中，(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量可以由聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑的使用量、反應(yīng)條件來控制，根據(jù)它們的種類來調(diào)節(jié)合適的使用量。作為聚合引發(fā)劑，例如可以舉出2，2'—偶氮二異丁腈、2，2'—偶氮二(2—脒基丙烷)二氫氯化物、2，2'—偶氮二[2—(5—甲基一2一咪唑啉一2—基)丙烷]二氫氯化物、2，2，一偶氮二(2—甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2，一偶氮二(N，N，一二亞甲基異丁基脒)、2，2，一偶氮二[N—(2—羧基乙基)一2—甲基丙脒]水合物(和光純藥公司制，VA—057)等偶氮系引發(fā)劑，過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽，過氧化二碳酸二(2—乙基己基)酯、過氧化二碳酸二(4一叔丁基環(huán)己基)S旨、過氧化二碳酸二仲丁酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化特戊酸叔己酯、過氧化特戊酸叔丁基酯、過氧化二月桂酰、過氧化二正辛酰、過氧化一2—乙基己酸(1，1，3，3—四甲基丁基)酯、過氧化二(4一甲基苯甲酰)、過氧化二苯甲酰、過氧化異丁酸叔丁酯、1，l一二(叔己基過氧化)環(huán)己垸、叔丁基過氧化氫、過氧化氫等過氧化物系引發(fā)劑，過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的組合、過氧化物與抗壞血酸鈉的組合等組合過氧化物與還原劑的氧化還原系引發(fā)劑等，但不被這些所限定。所述聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或混合兩種以上使用，作為整體含量，相對(duì)單體100重量份，優(yōu)選0.0051重量份左右，更優(yōu)選0.020.5重量份左右。其中，為了使用例如2，2'—偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，來制造上述重均分子量的(甲基)丙烯酸系聚合物，聚合引發(fā)劑的使用量相對(duì)于單體成分的總量100重量份，優(yōu)選為0.060.2重量份左右，進(jìn)一步優(yōu)選為0.080.175重量份左右。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，例如可以舉出十二烷硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、2—巰基乙醇、巰基乙酸、巰基乙酸一2—乙基己基酯、2，3—二巰基一1一丙醇等。鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)或混合兩種以上使用，作為整體含量，相對(duì)單體成分的總量100重量份，為0.1重量份左右以下。另外，作為在乳液聚合中使用的乳化劑，例如可以舉出月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二垸基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯烷基醚硫酸銨、聚氧化乙烯垸基苯基醚硫酸鈉等陰離子系乳化劑，聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯垸基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚環(huán)氧乙烯—聚氧化丙烯嵌段聚合物等非離子系乳化劑等。這些乳化劑可以單獨(dú)使用或并用兩種以上。進(jìn)而，作為反應(yīng)性乳化劑，作為引入丙烯基、烯丙醚基等自由基聚合性官能團(tuán)的乳化劑，具體而言，例如有阿庫(kù)阿侖(7夕7口y)HS—10、HS—20、KH—IO、BC—05、BC—IO、BC—20(以上均為第一工業(yè)制藥公司希ij)、阿戴卡里阿索普(7f力!J7y—7。)SE10N(旭電化工公司制)等。反應(yīng)性乳化劑由于在聚合后被帶入聚合物鏈中，所以耐水性變好，故優(yōu)選。乳化劑的使用量相對(duì)單體成分的總量IOO重量份，優(yōu)選為0.35重量份，從聚合穩(wěn)定性或機(jī)械穩(wěn)定性出發(fā)，更優(yōu)選為0.51重量份。另外，為了提高粘接力、耐久力，可以在本發(fā)明的丙烯酸系粘合劑中使用硅垸偶合劑。作為硅垸偶合劑，可以沒有特別限制地適當(dāng)使用公知的硅烷偶合劑。具體而言，例如可以舉出3—環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅垸、3—環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅垸、3—環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅垸、2一(3，4一環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅垸等含環(huán)氧基硅烷偶合劑；3一氨丙基三甲氧基硅垸、N—2—(氨乙基)一3—氨丙基甲基二甲氧基硅烷、3—三乙氧基甲硅烷基一N—(1，3—二甲基亞丁基)丙胺、N—苯基一Y—氨丙基三甲氧基硅烷等含氨基硅烷偶合劑；3—異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等含異氰酸酯基硅烷偶合劑等。從耐久性的提高出發(fā)，優(yōu)選使用這樣的硅垸偶合劑。所述硅垸偶合劑可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上，作為整體含量，相對(duì)所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.012重量份所述硅垸偶合劑，更優(yōu)選含有0.020.6重量份，進(jìn)而優(yōu)選含有0.050.3重量份。在不到0.01重量份時(shí)，對(duì)于提高耐久性來說是不充分的。另一方面，超過2重量份時(shí)，有時(shí)向液晶單元等光學(xué)構(gòu)件的粘接力過14于增大，存在再加工性降低的可能性。進(jìn)而，在本發(fā)明的粘合劑組合物中也可以含有其他公知的添加劑，例如根據(jù)所使用的用途，可以適宜添加著色劑、顏料等粉體，染料、表面活性劑、增塑劑、增粘劑、表面潤(rùn)滑劑、流平劑、軟化劑、抗氧化劑、防老化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、無機(jī)或有機(jī)的填充劑、金屬粉、粒子狀、箔狀物等。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜是通過上述光學(xué)薄膜用粘合劑(丙烯酸系粘合劑)在光學(xué)薄膜的至少一面上形成有粘合劑層的構(gòu)件，且該粘合劑中的(甲基)丙烯酸系聚合物中的光交聯(lián)性部位因被照射了活性能量線而發(fā)生交聯(lián)。上述粘合型光學(xué)薄膜，例如可以通過制造在粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層設(shè)置有剝離襯墊的帶有剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜而得到。作為該帶有剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，可以采用下述制造方法(A)以及制造方法(B)。在制造方法(A)中，包括將上述制備的丙烯酸系粘合劑涂布在剝離襯墊上，形成未交聯(lián)的粘合劑層的工序(la);從該粘合劑層側(cè)向上述未交聯(lián)的粘合劑層照射活性能量線，在剝離襯墊上形成己被交聯(lián)的粘合劑層的工序(2a);和將在上述剝離襯墊上形成的已被交聯(lián)的粘合劑層貼合在光學(xué)薄膜上的工序(3a)。在制造方法(B)中，包括將上述制備的丙烯酸系粘合劑涂布在剝離襯墊上，形成未交聯(lián)的粘合劑層的工序(lb);將形成在上述剝離襯墊上的未交聯(lián)的粘合劑層貼合在光學(xué)薄膜上的工序(2b);和從設(shè)置有剝離襯墊的一側(cè)向上述未交聯(lián)的粘合劑層照射活性能量線，形成已被交聯(lián)的粘合劑層的工序(3b)。在上述工序(la)以及工序(2a)中，在剝離襯墊上涂布丙烯酸系粘合劑，形成未交聯(lián)的粘合劑層。作為剝離襯墊的構(gòu)成材料，例如可以舉出聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚酯薄膜等塑料薄膜，紙、布、無紡布等多孔材料，網(wǎng)狀物、發(fā)泡片材、金屬箔、及這些材料的層疊體等適當(dāng)?shù)谋∑w等，而從表面平滑性出色的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用塑料薄膜。作為該塑料薄膜，只要是可以形成上述粘合劑層的薄膜，就沒有特別限定，例如可以舉出聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯薄膜、聚氨酯薄膜、乙烯一乙酸乙烯酯共聚物薄膜等。所述剝離襯墊的厚度通常為520(Him，優(yōu)選為5100pm左右。根據(jù)需要，也可以對(duì)所述剝離襯墊施行通過硅酮系、氟系、長(zhǎng)鏈垸基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理或涂布型、混入型、蒸鍍型等防靜電處理。尤其可以通過在所述剝離襯墊的表面適當(dāng)進(jìn)行硅酮處理、長(zhǎng)鏈烷基處理、氟處理等剝離處理，進(jìn)一步提高從所述粘合劑層的剝離性。其中，在制作了上述的粘合型光學(xué)薄膜之后，剝離襯墊可以直接用作粘合型光學(xué)薄膜的間隔件，可以在工序方面簡(jiǎn)化。丙烯酸系粘合劑向上述剝離襯墊上的涂布可以采用各種方法。例如可以舉出輥涂、輥舐式涂布、凹版涂敷、反向涂敷、輥刷、噴涂、浸漬輥涂、棒涂、刮涂、氣刀式涂敷法、簾涂、唇式涂敷(lipcoat)、利用模具涂料機(jī)(diecoater)、噴注式刮刀涂布機(jī)等的擠壓涂敷法等方法。通過上述涂布，在上述剝離襯墊上形成涂膜。上述丙烯酸系粘合劑通常被用作溶液，所以在此情況下，對(duì)上述涂膜通常實(shí)施干燥。在上述涂布時(shí)，可以適當(dāng)新添加溶劑。干燥溫度是由溶液中使用的溶劑決定的，但通常優(yōu)選為40120。C，進(jìn)一步優(yōu)選4010(TC，特別優(yōu)選4585。C。干燥時(shí)間可以適宜采用合適的時(shí)間。干燥時(shí)間優(yōu)選為5秒20分鐘，進(jìn)一步優(yōu)選5秒10分鐘，特別優(yōu)選10秒5分鐘。通過使干燥溫度、干燥時(shí)間在上述范圍，可以在不引起副反應(yīng)的情況下進(jìn)行涂布膜的溶劑干燥，可以得到具有出色粘合特性的粘合劑層。接著，在制造方法(A)中，在上述工序(la)之后，實(shí)施從該粘合劑層側(cè)向上述未交聯(lián)的粘合劑層照射活性能量線而在剝離襯墊上形成已被交聯(lián)的粘合劑層的工序(2a)。作為活性能量線，可以使用電子射線、紫外線等，但優(yōu)選使用紫外線。就紫外線源而言，可以使用水銀燈、碳弧燈、低壓水銀燈、中*高壓水銀燈、金屬鹵化物燈等照射裝置。紫外線的照射量?jī)?yōu)選累計(jì)光量為101500mJ/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為501000mJ/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100500mJ/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100350mJ/cm2。如果上述累計(jì)光量過度增大，則難以從剝離襯墊剝離，另外耐久性有可能會(huì)降低，所以不優(yōu)選。另一方面，如果上述累計(jì)光量過少，則交聯(lián)不會(huì)充分進(jìn)行，無法滿足耐久性、可加工性。其中，在照射紫外線時(shí)，每當(dāng)制備丙烯酸系粘合劑時(shí)，相對(duì)于(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，可以含有光聚合引發(fā)劑在1重量份以下的范圍內(nèi)。在使用電子射線作為活性能量線的情況下，其照射量?jī)?yōu)選為2100kGy，進(jìn)一步優(yōu)選為270kGy，特別優(yōu)選為550kGy。在活性能量線照射中，優(yōu)選按照使交聯(lián)反應(yīng)優(yōu)先的方式進(jìn)行條件設(shè)定。作為該條件，例如可以舉出邊加熱邊迸行活性能量線照射的方法、在水的共存下進(jìn)行活性能量線照射的方法、在難以提供氧的狀態(tài)(例如氮清除(purge)的狀態(tài))下進(jìn)行活性能量線照射的方法等，優(yōu)選適當(dāng)選擇它們進(jìn)行。在本發(fā)明中，從其簡(jiǎn)便性出發(fā)，優(yōu)選在難以提供氧的狀態(tài)下進(jìn)行。接著，在制造方法(A)中，實(shí)施在光學(xué)薄膜上貼合形成在上述剝離襯墊上的已被交聯(lián)的粘合劑層的工序(3a)，得到帶有剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜。在實(shí)施上述貼合的工序(3a)時(shí)，可以在光學(xué)薄膜的表面形成增粘層，或者可以實(shí)施電暈處理、等離子體處理等各種易粘接處理。可以在粘合劑層的表面進(jìn)行易粘接處理。另一方面，在制造方法(B)中，在上述工序(lb)之后，實(shí)施在光學(xué)薄膜上貼合形成在上述剝離襯墊上的未交聯(lián)的粘合劑層的工序(2b)。在工序(2b)中，也可以與上述一樣對(duì)光學(xué)薄膜和/膠粘劑層實(shí)施易粘接處理。接著，在制造方法(B)中，實(shí)施從設(shè)置有剝離襯墊的一側(cè)向上述粘合劑層照射活性能量線形成已被交聯(lián)的粘合劑層的工序(3b)，得到帶有17剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜。活性能量線的照射量?jī)?yōu)選與上述一樣。其中，除了上述制造方法之外，例如還可以采用將上述丙烯酸系粘合劑涂布在光學(xué)薄膜上、干燥除去溶劑等而在光學(xué)薄膜上形成粘合劑層、然后照射活性能量線的方法。如上所述得到的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層的厚度通常為250Pm左右，優(yōu)選為240um，進(jìn)一步優(yōu)選為535um。上述粘合劑層優(yōu)選在活性能量線照射之后23。C下放置1小時(shí)之后的凝膠分率以及23'C下放置7天后的凝膠分率均為5095重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為6095重量％，特別優(yōu)選為7095重量％。通常，不管粘合劑層的凝膠分率過大還是過小，其耐久性都容易發(fā)生不良情況。即，如果凝膠分率增大，尤其無法耐受由加濕條件下的光學(xué)薄膜的收縮、膨脹引起的尺寸變化，容易發(fā)生從液晶單元?jiǎng)冸x等不良情況。另一方面，如果凝膠分率減小，尤其容易發(fā)生在加熱條件下的液晶單元和粘合劑層之間發(fā)生的發(fā)泡等不良情況。從該耐久性觀點(diǎn)出發(fā)，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層的凝膠分率優(yōu)選為上述范圍，另外，優(yōu)選隨著時(shí)間的推移凝膠分率的變化少的物質(zhì)。作為光學(xué)薄膜，使用在液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的形成中使用的光學(xué)薄膜，對(duì)其種類沒有特別限制。例如，作為光學(xué)薄膜，可以舉出偏振板。偏振板通常使用在偏振片的一面或兩面具有透明保護(hù)薄膜的構(gòu)件。對(duì)偏振片沒有特別限制，可以使用各種偏振片。作為偏振片，可以舉出，例如在聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化的聚乙烯醇系薄膜、乙烯一乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性染料等二色性物質(zhì)并單向拉伸的薄膜；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫氯化氫處理物等聚烯系取向薄膜等。在這些偏振片中，優(yōu)選由聚乙烯醇系薄膜和碘等二色性物質(zhì)構(gòu)成的偏振片。對(duì)這些偏振片的厚度沒有特別限制，通常為580jim左右。將聚乙烯醇系薄膜用碘染色后經(jīng)單向拉伸而成的偏振片，例如，可以通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液進(jìn)行染色后，拉伸至原長(zhǎng)度的37倍來制作。根據(jù)需要，也可以浸漬于可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，也可以在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬于水中水洗。通過水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇系薄膜表面上的污物和防粘連劑之外，可通過使聚乙烯醇系薄膜溶脹，也有防止染色斑等不均勻現(xiàn)象的效果。拉伸既可以在用碘染色之后進(jìn)行，也可以一邊染色一邊進(jìn)行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘進(jìn)行染色。也可以在硼酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進(jìn)行拉伸。作為構(gòu)成透明保護(hù)薄膜的材料，例如使用在透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分阻隔性、各向同性等各方面具有良好性質(zhì)的熱塑性樹脂。作為這樣的熱塑性樹脂的具體例子，可以舉出三乙酰纖維素等纖維素樹脂、聚酯樹脂、聚醚砜樹脂、聚砜樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、(甲基)丙烯酸樹脂、環(huán)狀聚烯烴樹脂(降冰片烯系樹脂)、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、以及它們的混合物。其中，利用膠粘劑層在偏振片的一側(cè)貼合透明保護(hù)薄膜，但在另一側(cè)，可以使用(甲基)丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯酸氨基甲酸酯系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固化性樹脂或紫外線固化型樹脂作為透明保護(hù)薄膜。透明保護(hù)薄膜中可以含有任意適當(dāng)?shù)奶砑觿﹍種以上。作為添加劑，例如可以舉出紫外線吸收劑、抗氧化劑、潤(rùn)滑劑、增塑劑、脫模劑、著色防止劑、阻燃劑、成核劑、防靜電劑、顏料、著色劑等。透明保護(hù)薄膜中的上述熱塑性樹脂的含量?jī)?yōu)選為50100重量％，更優(yōu)選為5099重量％，進(jìn)而優(yōu)選為6098重量％，特別優(yōu)選為7097重量％。在透明保護(hù)薄膜中的上述熱塑性樹脂的含量為50重量％以下的情況下，可能會(huì)無法充分表現(xiàn)出熱塑性樹脂本來具有的高透明性等。另外，作為透明保護(hù)薄膜，可以舉出如特開2001—343529號(hào)公報(bào)(WO01/37007)中所述的聚合物薄膜，如為含有(A)側(cè)鏈上具有取代及/或未取代酰亞胺基的熱塑性樹脂、和(B)側(cè)鏈上具有取代及/或未取代苯基以及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。作為具體的例子，可以舉例為含有由異丁烯與N—甲基馬來酰亞胺構(gòu)成的交替共聚物和丙烯腈*苯乙烯共聚物的樹脂組合物薄膜。薄膜能夠使用由樹脂組合物的混合擠出制品等構(gòu)成的薄膜。關(guān)于這些薄膜，因?yàn)橄辔徊钚。夜鈴椥韵禂?shù)小，所以能夠消除由偏振板的變形引起的不均等不良情況，另外，由于透濕度小，所以加濕耐久性出色?？梢赃m宜確定透明薄膜的厚度，但通常從強(qiáng)度或操作性等作業(yè)性、薄層性等方面來看，為1500ium左右。特別優(yōu)選l300|_mi，更優(yōu)選5200|_im。透明保護(hù)薄膜為5150um時(shí)是非常合適的。其中，當(dāng)在偏振片的兩側(cè)設(shè)置透明保護(hù)薄膜時(shí)，既可以在其正反面使用由相同聚合物材料組成的保護(hù)薄膜，也可以使用由不同的聚合物材料等組成的保護(hù)薄膜。作為本發(fā)明的透明保護(hù)薄膜，優(yōu)選使用從纖維素樹脂、聚碳酸酯樹脂、環(huán)狀聚烯烴樹脂以及(甲基)丙烯酸樹脂中選擇的至少任意一種。纖維素樹脂為纖維素與脂肪酸的酯。作為這樣的纖維素酯系樹脂的具體的例子，可以舉出三乙酰纖維素、二乙酰纖維素、三丙酰纖維素、二丙酰纖維素等。其中，特別優(yōu)選三乙酰纖維素。三乙酰纖維素有很多制品出售，從容易得到或成本的角度出發(fā)，是有利的。作為三乙酰纖維素的市售品的例子，可以舉出富士膠片公司制的商品名"UV—50"、"UV—80"、"SH—80"、"TD—80U"、"TD—TAC"、"UZ—TAC"或Konica(〕二力)公司制的"KC系列(series)"等。通常就這些三乙酰纖維素而言，面內(nèi)相位差(Re)大致為O，厚度方向相位差(Rth)為60nm以下左右。此外，厚度方向相位差小的纖維素樹脂，例如可以通過處理上述纖維素樹脂而得到。例如可以舉出將涂敷有環(huán)戊酮、甲基乙基甲酮等溶劑的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、不銹鋼等基材薄膜貼合于通常的纖維素系薄膜，加熱干燥(例如以80150°C，310分鐘左右)后，剝離基材薄膜的方法；將在環(huán)戊酮、甲基乙基甲酮等溶劑中溶解有降冰片烯系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂等的溶液涂敷于通常的纖維素樹脂薄膜，加熱干燥(例如以8015(TC，310分鐘左右)后，剝離涂敷薄膜的方法等。另外，作為厚度方向相位差小的纖維素樹脂薄膜，可以使用控制了脂肪取代度的脂肪酸纖維素系樹脂薄膜。在通常使用的三乙酰纖維素中，通過控制乙酸取代度為2.8左右，優(yōu)選為1.82.7，可以減小Rth。通過向上述脂肪酸取代纖維素系樹脂中添加鄰苯二甲酸二丁酯、對(duì)甲苯磺酰苯胺、檸檬酸乙酰基三乙酯等增塑劑，可以控制Rth為小值。相對(duì)于脂肪酸纖維素系樹脂IOO重量份，增塑劑的添加量?jī)?yōu)選為40重量份以下，更優(yōu)選為120重量份，進(jìn)而優(yōu)選為115重量份。作為環(huán)狀聚烯烴樹脂的具體的例子，優(yōu)選為降冰片烯系樹脂。環(huán)狀聚烯烴系樹脂是將環(huán)狀烯烴作為聚合單元使其聚合的樹脂的總稱，例如，可以舉出特開平1—240517號(hào)公報(bào)、特開平3—14882號(hào)公報(bào)、特開平3—122137號(hào)公報(bào)等中記載的樹脂。作為具體的例子，可以舉出環(huán)狀烯烴的開環(huán)(共)聚合物，環(huán)狀烯烴的加聚物，環(huán)狀烯烴與乙烯、丙烯等a—烯烴的共聚物(具有代表性的為無規(guī)共聚物)以及用不飽和羧酸或其衍生物對(duì)它們進(jìn)行改性的接枝共聚物，以及它們的氫化物等。作為環(huán)狀烯烴的具體的例子，可以舉出降冰片烯系單體。作為環(huán)狀聚烯烴樹脂，有多種制品出售。作為具體的例子，可以舉出日本Zeon株式會(huì)社制的商品名"ZEONEX"、"ZEONOR"、JSR株式會(huì)社制的商品名"ARTON"、TICONA公司制的商品名"TOPAS"、三井化學(xué)株式會(huì)社制的商品名"APEL"。作為(甲基)丙烯酸系樹脂，Tg(玻璃化溫度)優(yōu)選為115X:以上，更優(yōu)選為12(TC以上，進(jìn)而優(yōu)選為125。C以上，特別優(yōu)選為13(TC以上。通過使Tg為115。C以上，可以使偏振板的耐久性出色。對(duì)上述(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg的上限值沒有特別限定，但從成形性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為17(TC以下。從(甲基)丙烯酸系樹脂，可以得到面內(nèi)相位差(Re)、厚度方向相位差(Rth)大致為0的薄膜。作為(甲基)丙烯酸系樹脂，只要在不損壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以采用任意適當(dāng)?shù)?甲基)丙烯酸系樹脂。例如可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸酯一(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯一苯乙烯共聚物(MS樹脂等)、具有脂環(huán)族烴基的聚合物(例如甲基丙烯酸甲酯一甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸降冰片酯共聚物等)。優(yōu)選舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸Cl6烷基酯。更優(yōu)選舉出以甲基丙烯酸甲酯為主要成分(50100重量Q^，優(yōu)選為70100重量％)的甲基丙烯酸甲酯系樹脂。作為(甲基)丙烯酸系樹脂的具體的例子，例如可以舉出三菱Rayon株式會(huì)社制的AcrypetVH或AcrypetVRL20A、特開2004—70296號(hào)公報(bào)中記載的分子內(nèi)具有環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂、利用分子內(nèi)交聯(lián)或分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)得到的高Tg(甲基)丙烯酸樹脂系。作為(甲基)丙烯酸系樹脂，也可以使用具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂。這是因?yàn)榫哂懈吣蜔嵝?、高透明性、利用雙向拉伸的高機(jī)作為具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，可以舉出特開2000—230016號(hào)公報(bào)、特開2001—151814號(hào)公報(bào)、特開2002—120326號(hào)公報(bào)、特開2002—254544號(hào)公報(bào)、特開2005—146084號(hào)公報(bào)等中記載的具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，優(yōu)選具有下述通式(化3)表示的假環(huán)結(jié)構(gòu)。式中，R1、W及RM皮此獨(dú)立，表示氫原子或碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基。此外，有機(jī)殘基也可以包括氧原子。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的結(jié)構(gòu)中，用通式(化l)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的含有比例優(yōu)選為590重量％，更優(yōu)選為1070重量％，進(jìn)而優(yōu)選為1060重量％，特別優(yōu)選為1050重量％。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的結(jié)構(gòu)中，用通式(化l)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的含有比例如果少于5重量％，那么耐熱性、耐溶劑性、表面硬度會(huì)變得不充分。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的結(jié)構(gòu)中，用通式(化1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的含有比例如果多于90重量％，那么會(huì)變得缺乏成形加工性。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的質(zhì)均分子量(有時(shí)也稱為重均分子量)優(yōu)選為10002000000，更優(yōu)選為50001000000，進(jìn)而優(yōu)選為10000500000，特別優(yōu)選為50000500000。如果質(zhì)均分子量超出上述范圍，那么從成形加工性的觀點(diǎn)出發(fā)，不優(yōu)選。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，Tg優(yōu)選為115'C以上，更B雖度。優(yōu)選為120。C以上，進(jìn)而優(yōu)選為125。C以上，特別優(yōu)選為13(TC以上。由于Tg在115"C以上，所以例如在作為透明保護(hù)薄膜納入到偏振板的情況下，成為耐久性出色的偏振板。對(duì)具有上述內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg的上限值沒有特別限定，從成形性等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為170r以下。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，利用注射模塑成形得到的成形品的、利用基于ASTM—D—1003的方法測(cè)定的總光線透過率越高越優(yōu)選，優(yōu)選為85%以上，更優(yōu)選為88%以上，進(jìn)而優(yōu)選為90%以上?？偣饩€透過率是透明性的基準(zhǔn)，如果總光線透過率不到85%，那么透明性可能會(huì)降低。上述透明保護(hù)薄膜通常使用正面相位差不到40nm而且厚度方向相位差不到80nm的薄膜。正面相位差Re用Re二(nx—ny)Xd表示。厚度方向相位差Rth用Rth二(nx—nz)Xd表示。另夕卜，Nz系數(shù)用Nz=(nx一nz)/(nx—iiy)表示。[其中，薄膜的滯相軸方向、進(jìn)向軸方向以及厚度方向的折射率分別為nx、ny、nz，d(nm)為薄膜的厚度。滯相軸方向?yàn)楸∧っ鎯?nèi)的折射率成為最大的方向。]。此外，透明保護(hù)薄膜優(yōu)選盡可能不著色?？梢詢?yōu)選使用厚度方向的相位差值為一90nm+75nm的保護(hù)薄膜。通過使用這種厚度方向的相位差值(Rth)為一90nm+75nm的保護(hù)薄膜，可以大致消除透明保護(hù)薄膜引起的偏振板的著色(光學(xué)上的著色)。厚度方向相位差值(Rth)進(jìn)而優(yōu)選為一80nm+60nm，特別優(yōu)選為一70nm+45nm。另一方面，作為上述透明保護(hù)薄膜，可以使用具有正面相位差為40nm以上和/或厚度方向相位差為80nm以上的相位差的相位差板。正面相位差通?？刂圃?0200nm的范圍，厚度方向相位差通常控制在80300nm的范圍。在作為透明保護(hù)薄膜使用相位差板的情況下，該相位差板還起到透明保護(hù)薄膜的功能，所以可以實(shí)現(xiàn)薄型化。作為相位差板，可以舉出對(duì)高分子材料實(shí)施單向或雙向拉伸處理而成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向薄膜、將液晶聚合物的取向?qū)又斡诒∧ど系南辔徊畎宓?。?duì)相位差板的厚度沒有特別限制，一般為20150,左右。作為高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚丙烯酸羥乙基酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素樹脂、環(huán)狀聚烯烴樹脂(降冰片烯系樹脂)或它們的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過拉伸等而成為取向物(拉伸薄膜)。作為液晶聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側(cè)鏈上導(dǎo)入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(tuán)(mesogene)的主鏈型或側(cè)鏈型的各種聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例子，可以舉出具有在賦予彎曲性的間隔部上結(jié)合了液晶(mesogene)基的構(gòu)造的聚合物，例如向列取向性的聚酯系液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側(cè)鏈型液晶聚合物的具體例子，可以舉出如下的化合物等，即，將聚硅氧垸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯作為主鏈骨架，作為側(cè)鏈借助由共軛性的原子團(tuán)構(gòu)成的間隔部具有由賦予向列取向性的對(duì)位取代環(huán)狀化合物單元構(gòu)成的液晶(mesogene)部的聚合物等。這些液晶聚合物例如通過以下方法進(jìn)行處理，g卩，在對(duì)于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進(jìn)行摩擦處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面上，鋪展液晶性聚合物的溶液后進(jìn)行熱處理。相位差板可以是例如各種波長(zhǎng)板或用于補(bǔ)償由液晶層的雙折射造成的著色或視角等的材料等具有對(duì)應(yīng)于使用目的的適宜的相位差的材料，也可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學(xué)特性的材料。相位差板滿足nx=ny>nz、nx>ny>nz、nx>ny=nz、nx>nz>ny、nz=nx>ny、nz>nx>ny、nz>nx=ny的關(guān)系，可以根據(jù)各種用途選擇使用。此外，ny二nz不僅是指ny與nz完全相同的情況，還包括實(shí)際上ny與nz相同的情況。例如，滿足mOny〉nz的相位差板，優(yōu)選使用滿足正面相位差為40100nm、厚度方向相位差為100320nm、Nz系數(shù)為1.84.5的相位差板。例如，滿足nx〉ny二nz的相位差板(正A板，positiveA—plate)，優(yōu)選使用滿足正面相位差為100200nm的相位差板。例如滿足nz=nX>ny的相24位差板(負(fù)A板，negativeA—plate)，優(yōu)選使用滿足正面相位差為100200nm的相位差板。例如，滿足nX>nz>ny的相位差板，優(yōu)選使用滿足正面相位差為150300nm、Nz系數(shù)為超過0且為0.7以下的相位差板。另夕卜，如上所述，例如可以使用滿足nx=ny>nz、nz>nx>ny、或nz>nx=ny的相位差板。透明保護(hù)薄膜可以根據(jù)所應(yīng)用的液晶顯示裝置適當(dāng)選擇。例如在為VA(垂直排列)(VerticalAlignment,包括MVA、PVA)的情況下，優(yōu)選偏振板的至少一方(單元側(cè))的透明保護(hù)薄膜具有相位差。作為具體的相位差，優(yōu)選在Re二0240nm、Rth=0500nm的范圍。就三維折射率而言，優(yōu)選nx>ny=nz、nx>ny>nz、nx>nz>ny、nx=ny〉nz(正A板、雙向、負(fù)C板)的情況。關(guān)于VA型，優(yōu)選使用正A板和負(fù)C板的組合、或雙向薄膜1片。在液晶單元的上下使用偏振板時(shí)，可以為液晶單元的上下均具有相位差，或者也可以為上下任意的透明保護(hù)薄膜具有相位差。例如在為IPS(In—PlaneSwitching,包括FFS)時(shí)，在偏振板的一方的透明保護(hù)薄膜具有相位差的情況、不具有的情況下，均可以使用。例如，在不具有相位差的情況下，優(yōu)選在液晶單元的上下(單元側(cè))均不具有相位差的情況。在具有相位差的情況下，優(yōu)選在液晶單元的上下均具有相位差的情況、上下任意一方具有相位差的情況(例如上側(cè)為滿足mOnz〉ny的關(guān)系的雙向薄膜、下側(cè)無相位差的情況，或上側(cè)正A板、下側(cè)正C板的情況)。在具有相位差的情況下，優(yōu)選在Re二一500500nm、Rth=—500500nm的范圍。就三維折射率而言，優(yōu)選nx〉ny二nz、nx〉nz〉ny、nz〉nx二ny、nz>nx>ny(正A板、雙向、正C板)。此外，上述具有相位差的薄膜，可以另外使其貼合于不具有相位差的透明保護(hù)薄膜，從而賦予上述功能。關(guān)于上述透明保護(hù)薄膜，在涂敷膠粘劑之前，為了提高與偏振片的粘接性，可以進(jìn)行表面改性處理。作為具體的處理，可以舉出電暈處理、等離子處理、火焰處理、臭氧處理、底涂處理、輝光處理、皂化處理、通過偶合劑的處理等。另外，可以適當(dāng)形成防靜電層。在上述透明保護(hù)薄膜的沒有粘接偏振片的一面，可以進(jìn)行硬涂層或防反射處理、防粘連處理、以擴(kuò)散或防眩為目的的處理。實(shí)施硬涂層處理的目的是防止偏振板的表面損壞等，例如可以通過在透明保護(hù)薄膜的表面上附加由丙烯酸系、硅酮系等適當(dāng)?shù)淖贤饩€固化型樹脂構(gòu)成的硬度、滑動(dòng)特性等良好的固化被膜的方式等形成。實(shí)施防反射處理的目的是防止外光在偏振板表面的反射，可以通過形成基于以往的防反射膜等來完成。此外，實(shí)施防粘連處理的目的是防止與相鄰層(例如背光燈側(cè)的擴(kuò)散板)的粘附。另外，實(shí)施防眩處理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干擾偏振板透過光的辨識(shí)等，例如，可以通過采用噴砂方式或壓紋加工方式的粗表面化方式以及配合透明微粒的方式等適當(dāng)?shù)姆绞?，向透明保護(hù)薄膜表面賦予微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)來形成。作為在上述表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.520um的由氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導(dǎo)電性的無機(jī)系微粒、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機(jī)系微粒等透明微粒。當(dāng)形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)時(shí)，微粒的使用量相對(duì)于形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的透明樹脂100重量份，通常為270重量份左右，優(yōu)選為550重量份。防眩層也可以兼當(dāng)用于將偏振板透射光擴(kuò)散而擴(kuò)大視角等的擴(kuò)散層(視角擴(kuò)大功能等)。還有，上述防反射層、防粘連層、擴(kuò)散層或防眩層等除了可以設(shè)置成透明保護(hù)薄膜自身以外，還可以作為其他的光學(xué)層與透明保護(hù)薄膜分開設(shè)置。上述偏振片和透明保護(hù)薄膜的粘接處理使用膠粘劑。作為膠粘劑，可以舉例為異氰酸酯系膠粘劑、聚乙烯醇系膠粘劑、明膠系膠粘劑、乙烯系膠乳、水性聚酯等。上述膠粘劑通常作為由水溶液構(gòu)成的膠粘劑使用，通常含有0.560重量％的固態(tài)成分而成。除了上述之外，作為偏振片和透明保護(hù)薄膜的膠粘劑，可以舉出紫外線固化型膠粘劑、電子射線固化型膠粘劑等。電子射線固化型偏振板用膠粘劑相對(duì)于上述各種透明保護(hù)薄膜顯示出適合的粘接性。另外，在本發(fā)明使用的膠粘劑中，可以含有金屬化合物填充劑。另外，作為光學(xué)薄膜，例如可以舉出反射板或半透過板、上述相位差板(包括l/2或l/4等波長(zhǎng)板)、視角補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜等在液晶顯示26裝置等的形成中可以使用的光學(xué)層。它們可以單獨(dú)用作光學(xué)薄膜，除此之外，可以在上述偏振板上于實(shí)際應(yīng)用時(shí)層疊1層或2層以上使用。特別優(yōu)選的偏振板是在偏振板上進(jìn)一步層疊反射板或半透過反射板而成的反射型偏振板或半透過型偏振板；在偏振板上進(jìn)一步層疊相位差板而成的橢圓偏振板或圓偏振板；在偏振板上進(jìn)一步層疊視角補(bǔ)償薄膜而成的寬視角偏振板；或者在偏振板上進(jìn)一步層疊亮度改善薄膜而成的偏振板反射型偏振板是在偏振板上設(shè)置反射層而成的，可用于形成反射來自辨識(shí)側(cè)(顯示側(cè))的入射光來進(jìn)行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內(nèi)置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化等優(yōu)點(diǎn)。形成反射型偏振板時(shí)，可以M;根據(jù)需要借助透明保護(hù)層等在偏振板的一面上附設(shè)由金屬等構(gòu)成的反射層的方式等適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行。作為反射型偏振板的具體例子，可以舉例為根據(jù)需要在經(jīng)消光處理的透明保護(hù)薄膜的一面上，附設(shè)由鋁等反射性金屬構(gòu)成的箔或蒸鍍膜而形成反射層的偏振板等。另外，還可以舉例為通過使上述透明保護(hù)薄膜含有微粒而形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)，并在其上具有微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的反射型偏振板等。上述的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層通過漫反射使入射光擴(kuò)散，由此防止定向性或外觀發(fā)亮，具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。另外，含有微粒的透明保護(hù)薄膜還具有當(dāng)入射光及其反射光透過它時(shí)可以通過擴(kuò)散進(jìn)一步抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。反映透明保護(hù)薄膜的表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的形成，例如可以通過用真空蒸鍍方式、離子鍍方式、濺射方式或鍍敷方式等適當(dāng)?shù)姆绞皆谕该鞅Ｗo(hù)層的表面直接附設(shè)金屬的方法等進(jìn)行。作為代替將反射板直接附設(shè)在上述偏振板的透明保護(hù)薄膜上的方法，還可以在以該透明薄膜為基準(zhǔn)的適當(dāng)?shù)谋∧ど显O(shè)置反射層形成反射片等后作為反射板使用。還有，由于反射層通常由金屬構(gòu)成，所以從防止由于氧化而造成的反射率的下降，進(jìn)而長(zhǎng)期保持初始反射率的觀點(diǎn)或避免另設(shè)保護(hù)層的觀點(diǎn)等來看，優(yōu)選用透明保護(hù)薄膜或偏振板等覆蓋其反射面的使用形式。還有，在上述中，半透過型偏振板可以通過作成用反射層反射光的同時(shí)使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面?zhèn)?，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，即，在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自于辨識(shí)側(cè)(顯示側(cè))的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內(nèi)置于半透過型偏振板的背面的背光燈等內(nèi)置光源來顯示圖像。即，半透過型偏振板在如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，即，在明亮的環(huán)境下可以節(jié)約背光燈等光源使用的能量，在比較暗的環(huán)境下也可以使用內(nèi)置光源的類型的液晶顯示裝置等的形成中非常有用。下面對(duì)偏振板上進(jìn)一步層疊相位差板而構(gòu)成的橢圓偏振板或圓偏振板進(jìn)行說明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振方向的情況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或?qū)A偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可以使用所謂的1/4波長(zhǎng)板(也稱為X/4片)。1/2波長(zhǎng)板(也稱為人/2片)通常用于改變直線偏振光的偏振方向的情形。橢圓偏振板可以有效地用于以下情形等，即補(bǔ)償(防止)超扭曲向列相(STN)型液晶顯示裝置因液晶層的雙折射而產(chǎn)生的著色(藍(lán)或黃)，從而進(jìn)行沒有所述著色的白黑顯示的情形等。另外，控制三維折射率的偏振板還可以補(bǔ)償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時(shí)產(chǎn)生的著色，所以優(yōu)選。圓偏振板可以有效地用于例如對(duì)以彩色顯示圖像的反射型液晶顯示裝置的圖像的色調(diào)進(jìn)行調(diào)整的情形等，而且還具有防止反射的功能。另外，上述橢圓偏振板或反射型橢圓偏振板是通過適當(dāng)?shù)亟M合并層疊偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。這類橢圓偏振板等也可以通過在液晶顯示裝置的制造過程中依次分別層疊(反射型)偏振板及相位差板來形成，以構(gòu)成(反射型)偏振板及相位差板的組合，而如上所述，預(yù)先形成為橢圓偏振板等光學(xué)薄膜的構(gòu)件，由于在質(zhì)量的穩(wěn)定性或?qū)盈B操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)點(diǎn)。視角補(bǔ)償薄膜是在從不垂直于畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示裝置的畫面的情況下也使圖像看起來比較清晰的、用于擴(kuò)大視角的薄膜。作為此種視角補(bǔ)償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向薄膜或在透明基材上支撐了液晶聚合物等取向?qū)拥牟牧系葮?gòu)成。通常作為相位差板使用的是沿其面方向被實(shí)施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜，與此相對(duì)，作為被用作視角補(bǔ)償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被實(shí)施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸并且沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚合物或傾斜取向薄膜之類的雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向薄膜，例如可以舉出在聚合物薄膜上粘接熱收縮薄膜后在因加熱形成的收縮力的作用下，對(duì)聚合物薄膜進(jìn)行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取向而成的材料等。作為相位差板的原材料聚合物，可以使用與上述的相位差板中說明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶單元造成的相位差而形成的辨識(shí)角的變化所帶來的著色等或擴(kuò)大辨識(shí)度良好的視角等為目的的適宜的聚合物。另外，從實(shí)現(xiàn)辨識(shí)度良好的寬視角的觀點(diǎn)等出發(fā)，可以優(yōu)選使用用三乙酰纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向?qū)?、特別是圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向?qū)訕?gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償相位差板。將偏振板和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面一側(cè)。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當(dāng)因液晶顯示裝置等的背光燈或來自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時(shí)，反射特定偏光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過，因此將亮度改善薄膜與偏振板層疊而成的偏振板可使來自背光燈等光源的光入射，而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過光，同時(shí)，所述特定偏振光狀態(tài)以外的光不能透過，被予以反射。借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等再次反轉(zhuǎn)在該亮度改善薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作為特定偏振光狀態(tài)的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同時(shí)向偏振片提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中利用的光量，并由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用背光燈等從液晶單元的背面?zhèn)却┻^偏振片而使光入射的情況下，具有與偏振片的偏光軸不一致的偏光方向的光基本上被偏振片所吸收，因而無法透過偏振片。即，雖然會(huì)因所使用的偏振片的特性而不同，但是大約50%的光會(huì)被偏振片吸收掉，因此，在液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將相應(yīng)減少，導(dǎo)致圖像變暗。由于亮度改善薄膜反復(fù)進(jìn)行如下操作，g卩，使具有能夠被偏振片吸收的偏光方向的光不是入射到偏振片上，而是使該類光在亮度改善薄膜上發(fā)生反射，進(jìn)而借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等完成反轉(zhuǎn)，使光再次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩者間反射并反轉(zhuǎn)的光中的、其偏光方向變?yōu)槟軌蛲ㄟ^偏振片的偏光方向的偏振光透過，同時(shí)將其提供給偏振片，因此可以在液晶顯示裝置的圖像的顯示中有效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。也可以在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設(shè)置擴(kuò)散板。由亮度改善薄膜反射的偏振光狀態(tài)的光朝向所述反射層等，所設(shè)置的擴(kuò)散板可將通過的光均勻地?cái)U(kuò)散，同時(shí)消除偏振光狀態(tài)而成為非偏振光狀態(tài)。即，反復(fù)進(jìn)行如下的作業(yè)將自然光狀態(tài)的光射向反射層等，經(jīng)過反射層等而反射后，再次通過擴(kuò)散板而又入射到亮度改善薄膜上。如此通過在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設(shè)置使偏振光恢復(fù)到原來的自然光狀態(tài)的擴(kuò)散板，可以在維持顯示畫面的亮度的同時(shí)，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提供均勻并且明亮的畫面。通過設(shè)置該擴(kuò)散板，可適當(dāng)增加初次入射光的重復(fù)反射次數(shù)，并利用擴(kuò)散板的擴(kuò)散功能，可以提供均勻的明亮的顯示畫面。作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質(zhì)的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜多層層疊體之類的顯示出使規(guī)定偏光軸的直線偏振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向薄膜或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。因此，通過利用使所述的規(guī)定偏光軸的直線偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，使該透過光直接沿著與偏光軸一致的方向入射到偏振板上，可以在抑制由偏振板造成的吸收損失的同時(shí)，使光有效地透過。另一方面，利用膽甾醇型液晶層之類的使圓偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，雖然可以直接使光入射到偏振片上，但是，從抑制吸收損失這一點(diǎn)來看，最好借助相位差板對(duì)該圓偏振光進(jìn)行直線偏振光化，之后再入射到偏振板上。而且，通過使用1/4波長(zhǎng)板作為該相位差板，可以將圓偏振光變換為直線偏振光。在可見光區(qū)域等較寬波長(zhǎng)范圍中能起到1/4波長(zhǎng)板作用的相位差板，例如可以利用以下方式獲得，即，將相對(duì)于波長(zhǎng)550nm的淺色光能起到1/4波長(zhǎng)板作用的相位差板和顯示其他的相位差特性的相位差層例如能起到1/2波長(zhǎng)板作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置于偏振板和亮度改善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構(gòu)成。還有，就膽甾醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長(zhǎng)的材料，構(gòu)成重疊2層或3層以上的配置構(gòu)造，由此獲得在可見光區(qū)域等較寬的波長(zhǎng)范圍反射圓偏振光的構(gòu)件，從而可以基于此而獲得較寬波長(zhǎng)范圍的透過圓偏振光。另外，偏振板如同所述偏振光分離型偏振板那樣，可以由層疊了偏振板和2層或3層以上的光學(xué)層的構(gòu)件構(gòu)成。所以，也可以是組合所述反射型偏振板或半透過型偏振板和相位差板而成的反射型橢圓偏振板或半透過型橢圓偏振板等。在偏振板上層疊了所述光學(xué)層的光學(xué)薄膜，可以利用在液晶顯示裝置等的制造過程中依次獨(dú)立層疊的方式來形成，但是預(yù)先經(jīng)層疊而成為光學(xué)薄膜的偏振板在質(zhì)量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可以改善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點(diǎn)。在層疊中可以使用粘合層等適宜的粘接手段。在粘接所述偏振板或其他光學(xué)層時(shí)，它們的光學(xué)軸可以根據(jù)目標(biāo)相位差特性等而采用適宜的配置角度。還有，在本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜或粘合劑層等各層上，利用例如用水楊酸酯系化合物或苯并苯酚(benzophenol)系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳配位化合物系化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理的方式等，由此使之具有紫外線吸收能力等。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜能夠優(yōu)選用于液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝置的形成等。液晶顯示裝置可以根據(jù)以往的方法形成。即，一般來說，液晶顯示裝置可以通過適宜地組合液晶單元和粘合型光學(xué)薄膜，以及根據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并裝入驅(qū)動(dòng)電路等而形成，在本發(fā)明中，除了使用本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜之外，沒有特別限定，可以依據(jù)以往的方法形成。對(duì)于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、兀型、VA型、IPS型等任意類型的液晶單元。通過本發(fā)明可以形成在液晶單元的一側(cè)或兩側(cè)配置了粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射板的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時(shí)，本發(fā)明的光學(xué)薄膜可以設(shè)置在液晶單元的一側(cè)或兩側(cè)上。當(dāng)將光學(xué)薄膜設(shè)置在兩側(cè)時(shí)，它們既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時(shí)，可以在適宜的位置上配置l層或2層以上的例如擴(kuò)散板、防眩層、防反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列、透鏡陣列薄片、光擴(kuò)散板、背光燈等適宜的部件。接著，對(duì)有機(jī)電致發(fā)光裝置(有機(jī)EL顯示裝置)進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)薄膜(偏振板等)也可以用于有機(jī)EL顯示裝置。一般地，在有機(jī)EL顯示裝置中，在透明基板上依次層疊透明電極、有機(jī)發(fā)光層以及金屬電極而形成發(fā)光體(有機(jī)電致發(fā)光體)。在這里，有機(jī)發(fā)光層是各種有機(jī)薄膜的層疊體，己知有例如由三苯基胺衍生物等構(gòu)成的空穴注入層和由蒽等熒光性的有機(jī)固體構(gòu)成的發(fā)光層的層疊體、或此種發(fā)光層和由二萘嵌苯衍生物等構(gòu)成的電子注入層的層疊體、或者這些空穴注入層、發(fā)光層及電子注入層的層疊體等各種組合。有機(jī)EL顯示裝置根據(jù)如下的原理進(jìn)行發(fā)光，§卩，通過在透明電極和金屬電極上施加電壓，向有機(jī)發(fā)光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子的復(fù)合而產(chǎn)生的能量激發(fā)熒光物質(zhì)，被激發(fā)的熒光物質(zhì)回到基態(tài)時(shí)，就會(huì)放射出光。中間的復(fù)合機(jī)理與一般的二極管相同，由此也可以推測(cè)出，電流和發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)于外加電壓顯示出伴隨整流性的較強(qiáng)的非線性。在有機(jī)EL顯示裝置中，為了取出有機(jī)發(fā)光層中產(chǎn)生的光，至少一方的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導(dǎo)電體制成的透明電極作為陽(yáng)極使用。另一方面，為了容易進(jìn)行電子的注入而提高發(fā)光效率，在陰極中使用功函數(shù)較小的物質(zhì)是十分重要的，通常使用Mg一Ag、Al—Li等金屬電極。在具有此種構(gòu)成的有機(jī)EL顯示裝置中，有機(jī)發(fā)光層由厚度為10nm左右的極薄的膜構(gòu)成。所以，有機(jī)發(fā)光層也與透明電極一樣，使光基本上完全地透過。其結(jié)果是，在不發(fā)光時(shí)從透明基板的表面入射并透過透明電極和有機(jī)發(fā)光層而在金屬電極反射的光會(huì)再次向透明基板的表面?zhèn)壬涑?，因此，?dāng)從外部進(jìn)行辨識(shí)時(shí)，有機(jī)EL裝置的顯示面如同鏡面。在包括如下所述的有機(jī)電致發(fā)光體的有機(jī)EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面?zhèn)仍O(shè)置偏振板，同時(shí)在這些透明電極和偏振板之間設(shè)置相位差板，在所述有機(jī)電致發(fā)光體中，在通過施加電壓而進(jìn)行發(fā)光的有機(jī)發(fā)光層的表面?zhèn)仍O(shè)有透明電極，同時(shí)在有機(jī)發(fā)光層的背面?zhèn)仍O(shè)有金屬電由于相位差板及偏振板具有使從外部入射并在金屬電極反射的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無法辨識(shí)出金屬電極的鏡面的效果。特別是，在采用1/4波長(zhǎng)板構(gòu)成相位差板，并且將偏振板和相位差板的偏光方向的夾角調(diào)整為兀/4時(shí)，可以完全遮蔽金屬電極的鏡面。艮口，入射于該有機(jī)EL顯示裝置的外部光因偏振板的存在而只有直線偏振光成分透過。該直線偏振光一般會(huì)被相位差板轉(zhuǎn)換成橢圓偏振光，而當(dāng)相位差板為1/4波長(zhǎng)板并且偏振板和相位差板的偏光方向的夾角為兀/4時(shí)，就會(huì)成為圓偏振光。該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機(jī)薄膜，在金屬電極上反射，之后再次透過有機(jī)薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉(zhuǎn)換成直線偏振光。由于該直線偏振光與偏振板的偏光方向正交，因此無法透過偏振板。其結(jié)果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不被這些實(shí)施例限定。其中，各例中的份和％均是重量基準(zhǔn)。如下所述地測(cè)定實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目。<重均分子量的測(cè)定>得到的(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量利用GPC(凝膠滲透色譜)觀IJ定。樣品使用的是將試樣溶解于二甲基甲酰胺中，制成0.1重量%的溶液，將其靜置一晚之后，用0.45Pm的膜濾器過濾得到的濾液。*分析裝置東tosoh公司制，HLC—8120GPC柱東tosoh公司制，SuperAWM—H、AW4000、AW2500柱尺寸各6.0mm(DX150mm*洗提液30mM—溴化鋰、30mM—磷酸的二甲基甲酰胺溶液流量0.4ml/min檢測(cè)器示差折射計(jì)(RI)柱溫度40°C注入量20fll(偏振板的制作)將厚80um的聚乙烯醇薄膜在速比不同的輥間，在3(TC、0.3%濃度的碘溶液中染色l分鐘，同時(shí)進(jìn)行3倍拉伸。隨后，在60。C、含有4%濃度的硼酸、10%濃度的碘化鉀的水溶液中浸漬0.5分鐘，同時(shí)進(jìn)行拉伸并使總拉伸倍率為6倍。接著，在3(TC、含有1.5%濃度的碘化鉀的水溶液中浸漬10秒，由此進(jìn)行清洗，然后5(TC下干燥4分鐘，得到偏振片。在該偏振片的兩面，利用聚乙烯醇系膠粘劑貼合已被實(shí)施皂化處理的厚度80lim的三乙酰纖維素薄膜，制作偏振板。<丙烯酸系聚合物的制備〉在具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，在無紫外線照射的環(huán)境下，將丙烯酸丁酯95份、光交聯(lián)性單體(含肉桂?；鶈误w、AR單體、日本Siberuhegner(株)制)5份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮二異丁腈0.1份與乙酸乙酯200份一起邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓谶M(jìn)行氮?dú)庵脫Q之后，將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至60。C附近，進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，制備丙烯酸系聚合物溶液。所述丙烯酸系聚合物的重均分子量為163萬。<丙烯酸系粘合劑的制備>向在上述得到的丙烯酸系聚合物中，進(jìn)一步添加乙酸乙酯，制備總固體成分濃度為30%的丙烯酸系聚合物溶液。接著，相對(duì)于該丙烯酸系聚合物溶液的固體成分100份，配合0.1份的N—苯基一Y—氨基丙基三甲氧基硅垸(信越化學(xué)工業(yè)(株)制，KBM573)，從而制備丙烯酸系粘合劑溶液。<粘合型偏振板的制作>接著，用噴注式刮刀涂布機(jī)將所述丙烯酸系粘合劑溶液均勻涂敷于已用硅酮系剝離劑實(shí)施處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜(剝離襯墊；三菱化學(xué)聚酯薄膜(株)制，MRF38)的剝離處理面，然后用75。C的空氣循環(huán)式恒溫烘爐干燥3分鐘，在剝離襯墊的表面形成厚度為20pm的粘合劑層。接著用高壓水銀燈向形成在剝離襯墊的剝離處理面上的粘合劑層照射紫外線(累計(jì)光量300mJ/cm2)。隨后，將剝離襯墊上的粘合劑層貼合在偏振板上，制作帶有剝離襯墊的粘合型偏振板。實(shí)施例29在實(shí)施例1中，如表1所示對(duì)制備丙烯酸系聚合物時(shí)的單體成分的種類以及使用量的任意至少一個(gè)、或制作粘合型偏振板時(shí)的粘合劑層的干燥溫度或活性能量線的照射量進(jìn)行變更，除此之外，與實(shí)施例1一樣，制備丙烯酸系聚合物溶液，同樣地制備丙烯酸系粘合劑，另外，如表1所示變更紫外線照射的累計(jì)光量，除此之外，與實(shí)施例1一樣制作帶有剝離襯墊的粘合型偏振板。其中，各例中得到的丙烯酸系聚合物的重均分子量如表1所示。比較例1<丙烯酸系聚合物的制備>在具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，將丙烯酸丁酯99份、丙烯酸4一羥基丁酯1份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1份與乙酸乙酯200份一起邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮?dú)庵脫Q之后，將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近，進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，制備丙烯酸系聚合物溶液。所述丙烯酸系聚合物的重均分子量為186萬。<丙烯酸系粘合劑的制備>向在上述得到的丙烯酸系聚合物中，進(jìn)一步添加乙酸乙酯，制備總固體成分濃度為30%的丙烯酸系聚合物溶液。接著，相對(duì)于該丙烯酸系聚合物溶液的固體成分100份，配合0.5份的三羥甲基丙垸亞芐基二異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)(株)審lj，CoronateL)和0.1份的N—苯基一Y—氨基丙基三甲氧基硅烷(信越化學(xué)工業(yè)(株)制，KBM573)，從而制備丙烯酸系粘合劑溶液。<粘合型偏振板的制作>接著，用噴注式刮刀涂布機(jī)將上述制備的丙烯酸系粘合劑溶液均勻涂敷于己用硅酮系剝離劑實(shí)施處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜(剝離襯墊；三菱化學(xué)聚酯薄膜(株)制，MRF38)的剝離處理面，然后用IO(TC的空氣循環(huán)式恒溫烘爐干燥3分鐘，在剝離襯墊的表面形成厚度為20pm的粘合劑層。隨后，將剝離襯墊上的粘合劑層貼合在偏振板上，制作帶有剝離襯墊的粘合型偏振板。比較例2<丙烯酸系聚合物的制備>在具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，將丙烯酸丁酯99份、丙烯酸4一羥基丁酯1份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈O.l份與乙酸乙酯200份一起邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮?dú)庵脫Q之后，將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近，進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，制備丙烯酸系聚合物溶液。所述丙烯酸系聚合物的重均分子量為186萬。<丙烯酸系粘合劑的制備〉向在上述得到的丙烯酸系聚合物中，進(jìn)一步添加乙酸乙酯，制備總固體成分濃度為30%的丙烯酸系聚合物溶液。接著，相對(duì)于該丙烯酸系聚合物溶液的固體成分100份，配合作為光交聯(lián)劑的2—羥基一2—甲基一[4一(l一甲基乙烯基)苯基]丙醇低聚物0.3份和N—苯基一Y—氨基丙基三甲氧基硅烷(信越化學(xué)工業(yè)(株)制，KBM573)0.1份，從而制備丙烯酸系粘合劑溶液。<粘合型偏振板的制作>接著，用噴注式刮刀涂布機(jī)將上述丙烯酸系粘合劑溶液均勻涂敷于已用硅酮系剝離劑實(shí)施處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜(剝離襯墊；三菱化學(xué)聚酯薄膜(株)制，MRF38)的剝離處理面，然后用75X:的空氣循環(huán)式恒溫烘爐干燥3分鐘，在剝離襯墊的表面形成厚度為20jam的粘合劑36層。接著用高壓水銀燈向形成在剝離襯墊的剝離處理面上的粘合劑層照射紫外線(累計(jì)光量300mJ/cm2)。隨后，將剝離襯墊上的粘合劑層貼合在偏振板上，制作帶有剝離襯墊的粘合型偏振板。對(duì)于從在上述實(shí)施例以及比較例得到的帶有剝離襯墊的粘合型偏振板除去剝離襯墊后的構(gòu)件(樣品)，進(jìn)行下述評(píng)價(jià)。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表2。<凝膠分率>關(guān)于粘合劑層的凝膠分率的測(cè)定，是在將W1(g)(干燥重量)粘合劑層浸漬于乙酸乙酯中之后，從乙酸乙酯中取出上述粘合劑層的不溶部分，測(cè)定干燥后的重量W2(g)，根據(jù)(W2/W1)X100計(jì)算出數(shù)值，以該數(shù)值為凝膠分率(重量％)。更為具體而言，取交聯(lián)后的粘合劑層Wl(g)(約500mg)。接著，在23。C下將上述粘合劑層浸漬在乙酸乙酯中7天。然后，取出上述粘合劑層，在13(TC下干燥2小時(shí)，測(cè)定得到的粘合劑層的重量W2(g)，將該W1和W2代入上式求出凝膠分率(重量％)。關(guān)于凝膠分率，在形成了粘合劑層之后，對(duì)下述老化后進(jìn)行測(cè)定。*1:在23。C下放置1小時(shí)后的凝膠分率。*2:在23。C下放置1周后的凝膠分率。其中，形成了粘合劑層之后是指在照射紫外線的情況下，結(jié)束紫外線照射之后，除此之外，還指通過干燥形成了粘合劑層之后。<可加工性>對(duì)于在作成上述樣品之后在24小時(shí)以內(nèi)沖裁成一邊長(zhǎng)度為270mm的正方形的樣品100片，作業(yè)者通過目視、手觸進(jìn)行觀察，判斷偏振板側(cè)面是否有粘著感。另外，判斷偏振板的表面是否被粘合劑污染。以下述基準(zhǔn)評(píng)價(jià)有幾片樣品有粘著感以及污染。〇IOO片中有O片。△:100片中有15片。X:100片中有6片以上。<耐久性>將上述樣品切斷成420mmX240mm之后，使用層疊機(jī)貼合在厚度0.7mm的無堿玻璃(尤寧古(〕一二y夕、')公司制，1737)的兩面并使其成為交叉尼科爾狀態(tài)。然后利用50°C、0.5MPa的高壓鍋處理15分鐘，使上述樣品與無堿玻璃完全密接。對(duì)于已實(shí)施該處理的樣品，在8(TC、100°C、60°C/90%RH、60°C/95%RH的條件下實(shí)施500小時(shí)處理，然后以下述基準(zhǔn)目視評(píng)價(jià)發(fā)泡、剝離、浮起的狀態(tài)。〇沒有發(fā)泡、剝離、浮起等。為在實(shí)際應(yīng)用上沒有問題的水平，但目視下水平稍差。X:在實(shí)際應(yīng)用上存在問題。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>在表1中BA:丙烯酸丁酯AR單體含肉桂?；鶈误w(AR單體、日本Siberuhegner(株)制)P36:含二苯甲酮基單體(EBECRYLP36、Daicd尤釋皮(-一、>一匕°一)(株)審DAA:丙烯酸4HBA:丙烯酸4一羥基丁酯DMAEA:丙烯酸N，N—二甲基氨基乙酯光交聯(lián)劑2—羥基一2—甲基一[4一(l一甲基乙烯基)苯基]丙醇低聚物異氰酸酯系化合物三羥甲基丙垸亞二甲苯基二異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)(株)制，CoronateL)。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>權(quán)利要求1.一種光學(xué)薄膜用粘合劑，其特征在于，含有下述(甲基)丙烯酸系聚合物，所述(甲基)丙烯酸系聚合物中，作為單體單元含有(甲基)丙烯酸烷基酯50～99.99重量％和包含具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)以及與所述官能團(tuán)不同的光交聯(lián)性部位的光交聯(lián)性單體0.01～30重量％。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)薄膜用粘合劑，其特征在于，所述光交聯(lián)性單體具有的光交聯(lián)性部位包含肉桂酰基或二苯甲酮基。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)薄膜用粘合劑，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸系聚合物中，作為單體單元還含有含官能團(tuán)單體10重量％以下。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)薄膜用粘合劑，其特征在于，相對(duì)于所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，還含有硅烷偶合劑0.012重量份。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜用粘合劑，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量為70萬以上。6.—種粘合型光學(xué)薄膜，其是在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，所述粘合劑層是由權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜用粘合劑形成的，而且該粘合劑中的(甲基)丙烯酸系聚合物中的光交聯(lián)性部位因被照射活性能量線而發(fā)生了交聯(lián)。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，所述粘合劑層在被照射活性能量線之后，在23。C下放置1小時(shí)之后的凝膠分率以及在23。C下放置7日后的凝膠分?jǐn)?shù)均為5095重量％。8.—種粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，其是在權(quán)利要求6所述的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層上設(shè)置有剝離襯墊的帶有剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，該方法的特征在于，包括工序la，其是將含有(甲基)丙烯酸系聚合物而成的丙烯酸系粘合劑涂布于剝離襯墊上，形成未交聯(lián)的粘合劑層的工序，所述(甲基)丙烯酸系聚合物中，作為單體單元含有(甲基)丙烯酸烷基酯5099.99重量％和具有光交聯(lián)性部位以及位于與光交聯(lián)性部位不同的部位的具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)的光交聯(lián)性單體0.0130重量％;工序2a，其是從所述粘合劑層側(cè)向該未交聯(lián)的粘合劑層照射活性能量線，在剝離襯墊上形成已被交聯(lián)的粘合劑層的工序；和工序3a，其是將形成在所述剝離襯墊上的已被交聯(lián)的粘合劑層貼合在光學(xué)薄膜上的工序。9.一種粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，其是在權(quán)利要求6所述的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層上設(shè)置有剝離襯墊的帶有剝離襯墊的粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，該方法的特征在于，包括工序lb，其是將含有(甲基)丙烯酸系聚合物而成的丙烯酸系粘合劑涂布于剝離襯墊上，形成未交聯(lián)的粘合劑層的工序，所述(甲基)丙烯酸系聚合物中，作為單體單元含有(甲基)丙烯酸垸基酯5099.99重量％和具有光交聯(lián)性部位以及位于與光交聯(lián)性部位不同的部位的具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)的光交聯(lián)性單體0.0130重量％;工序2b，其是將形成在所述剝離襯墊上的未交聯(lián)的粘合劑層貼合在光學(xué)薄膜上的工序；和工序3b，其是從設(shè)置有剝離襯墊的一側(cè)向所述未交聯(lián)的粘合劑層照射活性能量線，形成已被交聯(lián)的粘合劑層的工序。10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的粘合型光學(xué)薄膜的制造方法，其特征在于，活性能量線是紫外線，累計(jì)光量為101500mJ/cm2。11.一種圖像顯示裝置，其至少使用一片權(quán)利要求6所述的粘合型光學(xué)薄膜。，全文摘要本發(fā)明提供一種能夠形成耐久性高且可加工性良好的粘合劑層的光學(xué)薄膜用粘合劑。本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合劑的特征在于，是含有下述(甲基)丙烯酸系聚合物而成的，所述的(甲基)丙烯酸系聚合物，是作為單體單元而含有(甲基)丙烯酸烷基酯50～99.99重量％以及包含具有不飽和雙鍵的聚合性官能團(tuán)和與所述官能團(tuán)不同的光交聯(lián)性部位的光交聯(lián)性單體0.01～30重量％而成的。使用通過所述光學(xué)薄膜用粘合劑在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)形成粘合劑層且通過照射活性能量線使該粘合劑中的(甲基)丙烯酸系聚合物中的光交聯(lián)性部位發(fā)生交聯(lián)得到的薄膜。文檔編號(hào)G02B5/30GK101423737SQ20081017089公開日2009年5月6日申請(qǐng)日期2008年10月23日優(yōu)先權(quán)日2007年10月31日發(fā)明者井上真一,外山雄祐,細(xì)川敏嗣,長(zhǎng)田潤(rùn)枝申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社