專利名稱：：電子照相用感光體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種電子照相用感光體。更具體地，本發(fā)明涉及一種即使在重復(fù)使用時充電電勢和殘留電勢的變化也很小、且具有優(yōu)異的耐久性的電子照相用感光體。
背景技術(shù)：
：迄今為止，無機(jī)光導(dǎo)電性物質(zhì)(例如硒、氧化鋅、硫化鎘和硅)已廣泛用于電子照相用感光體中。盡管這些無機(jī)物質(zhì)具有許多優(yōu)點(diǎn)，但是它們也有多種缺點(diǎn)。例如，硒的缺點(diǎn)在于其需要苛刻的生產(chǎn)條件，而且加熱或機(jī)械撞擊容易使硒結(jié)晶。氧化鋅和硫化鎘存在關(guān)于耐濕性和機(jī)械強(qiáng)度的問題，并且還具有這樣的缺點(diǎn)通過作為增感劑添加的染料的作用，這些物質(zhì)使充電和曝光的適用性劣化，從而導(dǎo)致耐久性不足。硅也需要苛刻的生產(chǎn)條件，并且還需要使用高刺激性的氣體，從而導(dǎo)致高的成本。由于硅對濕度敏感，所以必須小心處理。此外，硒和硫化鎘具有毒性問題。利用各種有機(jī)化合物并且改善了無機(jī)感光體的那些缺點(diǎn)的有機(jī)感光體已得到廣泛地使用。有機(jī)感光體包括單層型感光體，其中電荷產(chǎn)生劑和電荷輸送劑分散在粘合劑樹脂中，以及多層型感光體，其中電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層是功能上分離的。后者感光體(其被稱為功能分離型感光體)的特征在于可以在較寬范圍內(nèi)選擇適于各自功能的材料。由于可以容易地制得具有任何所需性能的感光體，因此對這種類型的感光體進(jìn)行了許多研究。如上所述，為了滿足電子照相用感光體所需要的性能(如基本性能和高耐久性)，人們已經(jīng)進(jìn)行了很多改進(jìn)，例如開發(fā)新的材料和這些材料的組合。然而，目前仍未獲得滿意的感光體。盡管有機(jī)材料具有許多無機(jī)材料不具有的優(yōu)點(diǎn)，但目前仍未獲得滿足所有電子照相用感光體所需要的性能的有機(jī)感光體。即，由于重復(fù)使用，有機(jī)感光體經(jīng)歷充電電勢降低、殘留電勢增加、敏感度變化等，這導(dǎo)致圖像質(zhì)量的劣化。盡管并不完全清楚這種劣化的原因，但當(dāng)通過電暈放電而充電時所產(chǎn)生的活性氣體(如臭氧和NOx)、包含于曝光用光和擦除光中的紫外光、和熱所引起的電荷輸送劑等的分解等被認(rèn)為是其誘因。為了抑制這些劣化，己知的方法包括聯(lián)合使用腙類化合物和抗氧劑的方法(例如參見專利文獻(xiàn)1)、聯(lián)合使用丁二烯類化合物和抗氧劑的方法(例如參見專利文獻(xiàn)2)、和聯(lián)合使用腙類化合物和芳香族羧酸的金屬配合物或金屬鹽的方法(例如參見專利文獻(xiàn)3)。然而，并未充分抑制具有滿意的初始敏感度的感光體由于重復(fù)使用引起的劣化，而減少了由于重復(fù)使用引起的劣化的感光體具有關(guān)于初始敏感度和充電性能的問題。此外，在使用金屬鹽等并且所述金屬是鉻的情況中，具有這樣的可能性即這種感光體可能引起環(huán)境污染。如上所述，目前仍未充分獲得抑制劣化的效果。專利文獻(xiàn)l:JP-A-1-044946專利文獻(xiàn)2:JP-A-1-118845專利文獻(xiàn)3:日本專利No.285832
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的問題因此，本發(fā)明的目的是提供一種電子照相用感光體，其在初始階段具有低的殘留電勢，抑制殘留電勢的增加，防止充電電勢的降低，即使在重復(fù)使用時也經(jīng)歷較小的疲勞劣化，并且不易具有關(guān)于毒性或環(huán)境污染的問題。解決問題的手段本發(fā)明提供一種電子照相用感光體，其包含導(dǎo)電性支承體和形成在該支承體上的感光層，所述感光層含有由下列通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同，并且各自表示氫、具有1-8個碳原子的直鏈或支化的烷基或具有2-8個碳原子的直鏈或支化的鏈烯基，條件是R1和R2、或R2和R3、或R3和R4可以彼此結(jié)合以形成環(huán)；M表示金屬；X+表示陽離子；m是l-3的整數(shù)；n是l或2的整數(shù)；以及p是0-3的整數(shù))和一種或多種分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑。本發(fā)明還提供一種制備電子照相用感光體的方法。分子中具有芳基氨基苯基的各電荷輸送劑可以是芳基與苯基結(jié)合以形成多環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。在通式(1)的優(yōu)選形式中，R1和R3各自為具有l(wèi)-8個碳原子的烷基，R2和R4各自為氫，M為2價金屬(排除Hg)或3價金屬(排除Cr)，以及X是一價陽離子。由通式(1)中M表示的金屬M(fèi)的具體例子包括二價金屬，如Zn和三價金屬，如Al、Co、Fe、Mn、Ni和Ti。由通式(1)中X+表示的陽離子的例子包括氫離子、堿金屬離子、銨離子、有機(jī)銨離子、以及這些離子中的兩種或多種的混合物。優(yōu)選的是，本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層含有一種或多種由下列通式(2)、(3)或(4)表示的腙類化合物作為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(2)其中R5和R6可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支化的烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；以及R7和R8可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基、具有l(wèi)-4個碳原子的直鏈或支化的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、?；?、具有2-5個碳原子的烷氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的烷基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；條件是當(dāng)R5至R8進(jìn)一步具有取代基時，那么取代基可以是鹵素原子、垸氧基、芳氧基、二烷基氨基、或垸基硫基，并且僅當(dāng)R5或R6是芳基時，R5或R6才可進(jìn)一步具有垸基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中R9和R10可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；Rll表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基、具有1-4個碳原子的直鏈或支化的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、酰基、具有2-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；以及R12表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的烷基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、或具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基；條件是當(dāng)R9至R12還具有取代基時，那么取代基可以是鹵素原子、院氧基、芳氧基、二烷基氨基、或垸基硫基，并且僅當(dāng)R9或RIO是芳基時，R9或R10才可進(jìn)一步具有烷基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中Z表示O、S、或由N(R15)表示的二價基團(tuán)；R13和R14可以相同或不同，并且各自表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；R16表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基、具有1-4個碳原子的直鏈或支化的垸氧基、取代或未取代的芳氧基、?；?、具有2-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；以及R15表示具有1-12個碳原子的直鏈或支化的烷基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、或具有1-12個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基；條件是當(dāng)R13至R16還具有取代基時，那么取代基可以是鹵素原子、烷氧基、芳氧基、二垸基氨基、或垸基硫基，并且僅當(dāng)R13或R14是芳基時，R13或R14才可進(jìn)一步具有垸基?？蛇x擇地，本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層優(yōu)選含有一種或多種由下列通式(5)表示的苯乙烯基化合物作為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑其中R17和R18可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芴基、或取代或未取代的雜環(huán)基，所述取代基是各自均可進(jìn)一步被取代的垸基、垸氧基、鹵素原子、羥基和苯基中的任意一種基團(tuán)；R19表示氫、鹵素原子、具有l(wèi)-8個碳原子的烷基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、或一或二垸基氨基；R20表示氫原子、具有1-8個碳原子的烷基、具有l(wèi)-8個碳原子的烷氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；t是1或2的整數(shù)；當(dāng)t為2時，那么兩個取代基可以相同或不同，并且所述兩個取代基可以彼此結(jié)合以形成四亞甲基環(huán)或三亞甲基環(huán)；以及R21表示取代或未取代的苯基，所述取代基是各自均可進(jìn)一步被取代的烷基、垸氧基、鹵素原子、羥基和取代或未取代的苯基中的任意一種基團(tuán)。可選擇地，本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層優(yōu)選含有一種或多種由下列通式(6)表示的聯(lián)苯胺類化合物作為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑(其中R27和R28可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；w是l或2的整數(shù)；當(dāng)w為2時，那么結(jié)合到相同的苯基上的兩個取代基可以相同或不同；Arl和Ar2可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的二價芳烴基團(tuán)；以及R29和R30各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、取代或未取代的芳烷基、鹵素原子、或二取代的氨基)。在本發(fā)明中，由通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物的加入量優(yōu)選為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑的0.01質(zhì)量％至0.35質(zhì)量％,更優(yōu)選0.05質(zhì)量％至0.2質(zhì)量％。當(dāng)金屬配合物的加入量小于0.01質(zhì)量％時，存在這樣的情況，其中無法充分地獲得耐久性提高效果。另一方面，在其含量超過0.35質(zhì)量％的情況中，不易獲得更高的耐久性提高效果，而且從成本的觀點(diǎn)考慮大的量也是不利的。此外，本發(fā)明提供一種通過下述步驟制備電子照相用感光體的方法加入由通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物，其加入量優(yōu)選為電子照相用感光體中的電荷輸送劑的0.01質(zhì)量％至0.35質(zhì)量％、更優(yōu)選0.05質(zhì)量％至0.2質(zhì)量％，所述電子照相用感光體具有感光層并且具有優(yōu)異的耐久性，所述感光層含有分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑。本發(fā)明的有益效果根據(jù)本發(fā)明，聯(lián)合使用具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑和芳香族羥基羧酸的金屬配合物。因而充電電勢和殘留電勢的變化較小，并且僅僅需要少量的添加劑。因此，可以提供不會損害電子照相的基本性能并重復(fù)使用時具有優(yōu)異的穩(wěn)定性的感光體。附圖簡要說明圖1是表示功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性截面圖。圖2是表示另一種功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性截面圖。圖3是表示電荷產(chǎn)生層和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層的功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性截面圖。圖4是表示電荷輸送層和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層并且還具有形成在電荷產(chǎn)生層上的保護(hù)層的功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性截面圖。圖5是表示電荷產(chǎn)生層和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層并且還具有形成在電荷輸送層上的保護(hù)層的功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性截面圖。圖6是表示單層型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性截面圖。圖7是感光層和和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層的單層型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性截面圖。附圖標(biāo)記的說明1:導(dǎo)電性支承體2:電荷產(chǎn)生層3:電荷輸送層4:感光層5:底涂層6:含有電荷輸送物質(zhì)的層7:電子產(chǎn)生物質(zhì)8:保護(hù)層本發(fā)明的最佳實(shí)施方式存在多種形式的感光層。本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層可以具有這些形式中的任意一種。使用多個形式中的典型例子的感光體示于圖1至圖7中。圖1和圖2表示各自由導(dǎo)電性支承體1和在該導(dǎo)電性支承體上形成的感光層4構(gòu)成的感光體，所述感光層4具有多層結(jié)構(gòu)，該多層結(jié)構(gòu)由含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)作為主要成分的電荷產(chǎn)生層2和含有電荷輸送物質(zhì)和粘合劑樹作為主要成分的電荷輸送層3構(gòu)成。如圖3、圖4和圖5所示，在這種結(jié)構(gòu)中，由形成在導(dǎo)電性支承體上、用于調(diào)節(jié)電荷的底涂層5可形成感光層4。保護(hù)層8可形成為最外層。此外，在本發(fā)明中，如圖6和圖7所示，由層6構(gòu)成的感光層4可直接形成在導(dǎo)電性支承體1上，或在其與導(dǎo)電性支承體1之間形成有底涂層5，所述層6含有電荷輸送物質(zhì)和粘合劑樹脂作為主要成分，并還含有溶解或分散在層6中的電荷產(chǎn)生物質(zhì)7?？梢酝ㄟ^常規(guī)方法按照下列方式制備本發(fā)明的感光體。例如，將由上述通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物和一種或多種由通式(2)至(7)任意一個通式表示的具體的胺類化合物與粘合劑樹脂一起溶解于合適的溶劑中。根據(jù)需要，將電荷產(chǎn)生物質(zhì)、吸電子化合物和其它成分(如增塑劑和顏料)加入溶液中，從而制備涂布液。將該涂布液涂覆到導(dǎo)電性支承體上并干燥，從而形成幾微米至幾十微米的感光層。由此可制得感光體。在感光層由兩層(即電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層)構(gòu)成的情況中，感光體可通過下述方法來制備通過將由通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物和一種或多種由通式(2)至(7)任意一個通式表示的具體的胺類化合物與粘合劑樹脂一起溶解于合適的溶劑中，并將其它成分(如增塑劑和顏料)加入所得溶液中來制備涂布液，然后將該涂布液涂覆到電荷產(chǎn)生層上?？蛇x擇地，可以通過應(yīng)用涂布液制備這種類型的感光體，從而獲得電荷輸送層和其上形成的電荷產(chǎn)生層。根據(jù)需要，底涂層和保護(hù)層可以形成在由此制備的感光體中。本發(fā)明中使用的由通式(2)至(4)表示的腙類化合物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成實(shí)施例(例如參見專利文獻(xiàn)4)來獲得。本發(fā)明中使用的由通式(5)表示的苯乙烯基化合物也可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成實(shí)施例(例如參見專利文獻(xiàn)5)來獲得。本發(fā)明中使用的由通式(6)表示的聯(lián)苯胺類化合物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成實(shí)施例(例如參見專利文獻(xiàn)6)來獲得。此外，本發(fā)明中使用的由通式(7)表示的對三聯(lián)苯類化合物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成實(shí)施例(例如參見專利文獻(xiàn)6)來獲得。專利文獻(xiàn)4:JP-A-9-202762專利文獻(xiàn)5:JP-A-8-211636專利文獻(xiàn)6:JP-A-7-126225本發(fā)明中使用的芳香族羥基羧酸的金屬配合物通?？赏ㄟ^下述方法獲得在使用水和/或有機(jī)溶劑的條件下，使芳香族羥基羧酸與金屬賦予劑(metalimparter)反應(yīng)，通過過濾將所得反應(yīng)產(chǎn)物取出并進(jìn)行洗滌。由此獲得的化合物不是金屬鹽，而是金屬配合物。這種化合物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成實(shí)施例(例如參見專利文獻(xiàn)7至9)來獲得。專利文獻(xiàn)7:JP-B-55-042752專利文獻(xiàn)8:JP畫A陽61-069073專利文獻(xiàn)9:JP-B-8-010360可通過所述方法獲得的、本發(fā)明中使用的由通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物的例子包括表1中所示的化合物。其例子還包括3，5-二叔丁基水楊酸的鐵配合物、3，5-二叔丁基水楊酸的鎳配合物、3,5-二叔丁基水楊酸的鈷配合物、3-正丁基-5-叔丁基水楊酸的鐵配合物、3-正丁基-5-叔丁基水楊酸的鋁配合物、3-正丁基-5-叔丁基水楊酸的鎳配合物、3-正丁基-5-叔丁基水楊酸的鈷配合物、3,5-二正丁基水楊酸的鐵配合物、3,5-二正丁基水楊酸的鋅配合物、3,5-二正丁基水楊酸的鋁配合物、3，5-二正丁基水楊酸的鎳配合物、3,5-二正丁基水楊酸的鈷配合物、3,5-二異丙基水楊酸的鐵配合物、3,5-二異丙基水楊酸的鋅配合物、3,5-二異丙基水楊酸的鋁配合物、3,5-二異丙基水楊酸的錳配合物、3,5-二異丙基水楊酸的鈷配合物、3-羥基-2-萘甲酸的鐵配合物、3-羥基-2-萘甲酸的鋅配合物、3-羥基-2-萘甲酸的鋁配合物、3-羥基-2-萘甲酸的鎳配合物、3-羥基-2-萘甲酸的鈦配合物、3-叔丁基-5-甲基水楊酸的鐵配合物、3-叔丁基-5-甲基水楊酸的鋅配合物、3-叔丁基-5-甲基水楊酸的鋁配合物、3-叔丁基-5-甲基水楊酸的錳配合物、3-叔丁基-5-甲基水楊酸的鈦配合物、3,5-二異丙烯基水楊酸的鐵配合物、3,5-二異丙烯基水楊酸的鋅配合物、3,5-二異丙烯基水楊酸的鋁配合物、3，5-二異丙烯基水楊酸的鎳配合物、3，5-二異丙烯基水楊酸的鈷配合物、3,5-雙(正丁-2-烯基)水楊酸的鐵配合物、3，5-雙(正丁-2-烯基)水楊酸的鋅配合物、3,5-雙(正丁-2-烯基)水楊酸的鋁配合物、3,5-雙(正丁-2-烯基)水楊酸的鎳配合物、3,5-雙(正丁-2-烯基)水楊酸的鈷配合物、3,5-雙(正丁-2-烯基)水楊酸的錳配合物、和3，5-雙(正丁-2-烯基)水楊酸的鈦配合物。然而，本發(fā)明中使用的金屬配合物不應(yīng)解釋為僅限于這些例子。作為待在其上形成根據(jù)本發(fā)明的感光層的導(dǎo)電性支承體，可以使用已知的電子照相用感光體中所使用的材料。其例子包括諸如鋁、鋁合金、不銹鋼、銅、鋅、釩、鉬、鉻、鈦、鎳、銦、金或鉑之類的金屬鼓或金屬片；這些金屬中任意一種金屬的層疊體；具有這些金屬中任意一種金屬的氣相沉積涂表1<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>層的支承體；經(jīng)受導(dǎo)電性賦予處理的塑料膜、塑料鼓、紙或紙管，所述處理包括將導(dǎo)電性物質(zhì)(例如金屬粉末、炭黑、碘化銅或高分子電解質(zhì))和合適的粘合劑一起涂覆；通過向其中引入導(dǎo)電性物質(zhì)來賦予導(dǎo)電性的塑料膜或塑料鼓等。根據(jù)需要，含有樹脂或含有樹脂和顏料的底涂層可形成于導(dǎo)電性支承體和感光層之間。分散于底涂層中的顏料可以是通常使用的粉末。然而在考慮到敏感度的增強(qiáng)時，優(yōu)選在近紅外區(qū)域幾乎不吸收光的白色或接近白色的顏料。這樣的顏料的例子包括金屬氧化物，典型的有氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、氧化銦、氧化鋯、氧化鋁和二氧化硅。沒有吸濕性并隨環(huán)境的改變而波動極小的金屬氧化物是理想的。由于感光層是在使用溶劑的條件下通過涂敷液體而形成在底涂層上的，因此用于形成底涂層的樹脂優(yōu)選是對普通的有機(jī)溶劑有高耐受性的樹脂。這樣的樹脂的例子包括水溶性樹脂，如聚乙烯醇、酪蛋白和聚丙烯酸鈉；醇溶性樹脂，如共聚物尼龍和甲氧基甲基化的尼龍；以及形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的可固化的樹脂，如聚氨酯、三聚氰胺樹脂和環(huán)氧樹脂。本發(fā)明的電荷產(chǎn)生層例如由電荷產(chǎn)生劑、粘合劑樹脂、和根據(jù)需要加入的添加劑組成。用于形成所述層的方法的例子包括基于涂布液應(yīng)用、氣相沉積和CVD的方法。電荷產(chǎn)生劑的例子包括酞菁顏料，如不同結(jié)晶形式的鈦氧基酞菁、在Cu-Koc的X-射線衍射光譜中在衍射角(26±0.2°)為9.3、10.6、13.2、15.1、20.8、23.3和26.3處具有強(qiáng)峰的鈦氧基酞菁、在衍射角(29±0.2°)為7.5、10.3、12.6、22.5、24.3、25.4和28.6處具有強(qiáng)峰的鈦氧基酞菁、在衍射角(29±0.2°)為9.6、24.1和27.2處具有強(qiáng)峰的鈦氧基酞菁、不同結(jié)晶形式的無金屬酞菁(包括T型和X型)、銅酞菁、鋁酞菁、鋅酞菁、a型、(3型、和Y型氧代鈦氧基酞菁、鈷酞菁、羥基鎵酞菁、氯鋁酞菁、和氯銦酞菁；偶氮顏料，如具有三苯基胺骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)10)、具有咔唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)ll)、具有菊骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)12)、具有噁二唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)13)、具有雙芪骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)14)、具有二苯并噻吩骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)15)、具有二苯乙烯基苯骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)16)、具有二苯乙烯基咔唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)17)、具有二苯乙烯基噁二唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)18)、具有苯乙烯骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)19)、具有咔唑骨架的三偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)20和21)、具有蒽醌骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)22)、具有二苯基多烯骨架的雙偶氮顏料(例如，參見專利文獻(xiàn)23至27);茈顏料，如茈酸酐和茈酰亞胺；多環(huán)奎寧顏料，如蒽醌衍生物、蒽嵌蒽醌衍生物、二苯并芘醌衍生物、陰丹士林金黃G衍生物、紫蒽酮衍生物和異紫蒽酮衍生物；二苯基甲垸和三苯基甲垸顏料；菁和甲亞胺顏料；靛藍(lán)顏料；二苯并咪唑顏料；奧鑰鹽；吡喃鑰鹽；硫雜吡喃鎗鹽；苯并吡喃鑰鹽；和方酸內(nèi)鑰鹽。這些電荷產(chǎn)生劑可根據(jù)需要單獨(dú)使用或作為其兩種或多種的混合物使用。專利文獻(xiàn)10:JP.■A-53-■132347專利文獻(xiàn)11:JP-■A-53-■095033專利文獻(xiàn)12:JP--A-54--022834專利文獻(xiàn)13:JP--A-.54.012742專利文獻(xiàn)14:JP--A-54.■017733專利文獻(xiàn)15:JP--A-.54-■021728專利文獻(xiàn)16:JP--A-■53-■133445專利文獻(xiàn)17:JP-■A-■54-■017734專利文獻(xiàn)18:JP-■A-54--002129專利文獻(xiàn)19:JP--A-■53-■138229專利文獻(xiàn)20:JP--A-.57.■195767專利文獻(xiàn)21:專利文獻(xiàn)22:專利文獻(xiàn)23:專利文獻(xiàn)24:專利文獻(xiàn)25:專利文獻(xiàn)26:專利文獻(xiàn)27:JP-A-57-195768JP-A-57-202545JP-A-59-129857JP-A-62-267363jp一A-64-079753JP-B-3-034503JP-B-4-052459在電荷產(chǎn)生層中使用的粘合劑樹脂沒有特別限制。其例子包括聚碳酸酯、多芳基化合物、聚酯、聚酰胺、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺、苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、聚砜、聚醚砜、硅樹脂和苯氧基樹脂。這些粘合劑樹脂可以根據(jù)需要單獨(dú)使用或作為其兩種或更多種的混合物使用。根據(jù)需要使用的添加劑的例子包括抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩(wěn)定劑、分散劑、粘合劑和敏化劑。由上述材料制備的電荷產(chǎn)生層的厚度為0.1pm至2.0pm，優(yōu)選0.1|im至1.0nm。本發(fā)明中的電荷輸送層(例如)可通過下述步驟形成將電荷輸送劑、由通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物和粘合劑樹脂以及可任選的電子接受性物質(zhì)和添加劑一起溶解于溶劑中，將所得涂布液涂覆到電荷產(chǎn)生層上、或涂覆到導(dǎo)電性支承體上或底涂層上，然后將涂覆的涂布液干燥。用于電荷輸送層的粘合劑樹脂的例子包括各種與電荷輸送劑和添加劑相容的樹脂，例如乙烯基化合物(所述乙烯基化合物例如為苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和丁二烯)的聚合物和共聚物、聚乙烯醇縮乙醛、聚碳酸酯(例如，參見專利文獻(xiàn)28至31)、聚酯、聚苯醚、聚氨酯、纖維素酯、苯氧基樹脂、硅樹脂和環(huán)氧樹脂。這些粘合劑樹脂可以根據(jù)需要單獨(dú)使用或作為其兩種或更多種的混合物使用。所用的粘合劑樹脂的量通常為電荷輸送劑的0.4質(zhì)量倍至10質(zhì)量倍，并優(yōu)選0.5質(zhì)量倍至5質(zhì)量倍。特別有效的樹脂的具體例子包括聚碳酸酯樹脂，如"YupilonZ"(由MitsubishiEngineering-Plastic株式會社生產(chǎn))和"雙酚A/雙酚共聚碳酸酯"(由IdemitsuKosanCo.株式會社生產(chǎn))。專利文獻(xiàn)28:JP-A-60-172044專利文獻(xiàn)29:JP-A-62-247374專利文獻(xiàn)30:JP-A-63-148263專利文獻(xiàn)31:JP-A-2-254459用于形成電荷輸送層的溶劑沒有特別限制，只要電荷輸送劑、粘合劑樹脂、電子接受性物質(zhì)和添加劑可溶于其中即可。有用的溶劑的例子包括極性有機(jī)溶劑，如四氫呋喃、1,4-二噁垸、甲乙酮、環(huán)己酮、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯；芳香族有機(jī)溶劑，例如甲苯、二甲苯和氯苯；以及氯化烴類溶劑，例如氯仿、三氯乙烯、二氯甲垸、1,2-二氯乙烷和四氯化碳。這些溶劑可根據(jù)需要單獨(dú)使用或作為其兩種或更多種的混合物使用。為了改善敏感度、降低殘留電勢或當(dāng)重復(fù)使用時降低疲勞，可以將電子接受性物質(zhì)加入本發(fā)明的感光層中。電子接受性物質(zhì)的例子包括琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴琥珀酸酐、苯二甲酸酐、四氯苯二甲酸酐、四溴苯二甲酸酐、3-硝基苯二甲酸酑、4-硝基苯二甲酸酐、均苯四酸酐、均苯六酸酐、四氰乙烯、四氰基醌二甲烷、鄰二硝基苯、間二硝基苯、1，3，5-三硝基苯、對硝基芐腈、苦基氯、醌氯亞胺、氯醌、四溴代苯醌、二氯二氰基-對苯醌、蒽醌、二硝基蒽醌、2,3-二氯-1,4-萘醌、l-硝基蒽醌、2-氯蒽醌、菲醌、對苯二亞甲基丙二腈、9-蒽基亞甲基丙二腈、9-亞芴基丙二腈、聚硝基-9-亞芴基丙二腈、4-硝基苯甲醛、9-苯甲酰蒽、茚滿二酮、3,5-二硝基二苯甲酮、4-氯萘二甲酸酑、3-亞芐基苯酞、3-(a-氰基-對硝基亞芐基)-4,5,6,7-四氯苯酞、苦味酸、鄰硝基苯甲酸、對硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸、五氟苯甲酸、5-硝基水楊酸、3,5-二硝基水楊酸、苯二甲酸、苯六甲酸和具有高電子親和性的其它化合物。根據(jù)需要，表面保護(hù)層可形成在感光體的表面上。用于保護(hù)層的材料的例子包括樹脂，如聚酯、聚酰胺等，以及這些樹脂和能夠調(diào)控電阻的物質(zhì)(如金屬或金屬氧化物)的混合物。優(yōu)選的是該表面保護(hù)層在電荷產(chǎn)生劑表現(xiàn)出光吸收的波長范圍內(nèi)盡可能透明。將參考下列實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不應(yīng)理解為受限于此。在實(shí)施例中，"份"是指質(zhì)量份，濃度是以質(zhì)量％的形式給出的。實(shí)施例1將1份醇溶性聚酰胺(AmilanCM-4000，由TorayIndustries株式會社生產(chǎn))溶解到13份甲醇中。向該溶液中加入5份的氧化鈦(TipaqueCR-EL，由IshiharaSangyoKaisha株式會社生產(chǎn))。將所得混合物用涂料振搖器處理8小時，以分散氧化鈦并進(jìn)而制得用于形成底涂層的涂布液。此后，使用線繞棒將該涂布液涂覆到具有氣相沉積的鋁涂層的PET膜的鋁面上，然后干燥以形成厚度為1pm的底涂層。隨后將1.5份在Cu-Ka的X射線衍射譜中在衍射角(20±0.2°)為7.5、10.3、12.6、22.5、24.3、25.4和28.6處具有強(qiáng)峰的鈦氧基酞菁(電荷產(chǎn)生劑No.l)[分子式8]加入50份3%的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(S-LECBL-S，由SekisuiChemical株式會社生產(chǎn))的環(huán)己酮溶液中。將所得混合物用超聲分散器處理1小時以使電荷產(chǎn)生劑分散。使用線繞棒將所得分散液涂覆在底涂層上，然后在ll(TC、常壓下干燥1小時，從而形成厚度為0.6nm的電荷產(chǎn)生層。另一方面，將O.l份芳香族羥基羧酸金屬配合物(金屬配合物No.l)和100份的下列聯(lián)苯胺化合物作為電荷輸送劑(電荷輸送劑No.l)加入962份13.0%的聚碳酸酯樹脂(Yupilon，Z，由MitsubishiEngineering-Plastics株式會社生產(chǎn))的四氫呋喃溶液中。通過施加超聲波使添加劑和電荷輸送劑完全溶解。使用線繞棒將該溶液涂覆在電荷產(chǎn)生層上，然后在ll(TC、常壓下干燥30分鐘，從而形成厚度為20pm的電荷輸送層。由此制得感光體。[比較例1]按照與實(shí)施例1相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用金屬配合物No.l。由此制得比較感光體。實(shí)施例2按照與實(shí)施例1相同的方式制備感光體，不同之處在于使用在Cu-Ka的X射線衍射譜中在衍射角(29±0.2°)為9.6、24.1和27.2處具有強(qiáng)峰的鈦氧基酞菁(電荷產(chǎn)生劑No.2)來代替電荷產(chǎn)生劑No.l，使用下列對三聯(lián)苯化合物(電荷輸送劑No.2)來代替電荷輸送劑No.l。按照與實(shí)施例2相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用金屬配合物No.l。由此制得比較感光體。實(shí)施例3按照與實(shí)施例2相同的方式制備感光體，不同之處在于使用下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.3)來代替電荷輸送劑No.2。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>按照與實(shí)施例3相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用金屬配合物No.l。由此制得比較感光體。實(shí)施例4將IO份醇溶性聚酰胺(AmilanCM-8000,由TorayIndustries株式會社生產(chǎn))溶解到190份甲醇中。使用線繞棒將所得溶液涂覆到具有氣相沉積的鋁涂層的PET膜的鋁面上，然后干燥以形成厚度為1pm的底涂層。隨后將1.5份下面的T型無金屬酞菁作為電荷產(chǎn)生劑(電荷產(chǎn)生劑No.3)加入到50份3%的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(S-LECBL-S，由SekisuiChemical株式會社生產(chǎn))的環(huán)己酮溶液中。將所得混合物用超聲分散器處理1小時以使電荷產(chǎn)生劑分散。使用線繞棒將所得分散液涂覆在底涂層上，然后在ll(TC、常壓下干燥1小時，從而形成厚度為0.6pm的電荷產(chǎn)生層。另一方面，將0.1份金屬配合物No.l作為添加劑和100份的下列腙化合物作為電荷輸送劑(電荷輸送劑No.4)加入962份13.0%的聚碳酸酯樹脂(Yupilon，Z，由MitsubishiEngineering-Plastics株式會社生產(chǎn))的四氫呋喃溶液中。通過施加超聲波使添加劑和電荷輸送劑完全溶解。使用線繞棒將該溶液涂覆在電荷產(chǎn)生層上，然后在110°C、常壓下干燥30分鐘，從而形成厚度為20pm的電荷輸送層。由此制得感光體。按照與實(shí)施例4相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用金屬配合物No.l。由此制得比較感光體。按照與實(shí)施例4相同的方式操作該方法，不同之處在于使用下列腙化合物(PR-36)來代替電荷輸送劑No.4。由此制得比較感光體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>[比較例6]按照與實(shí)施例4相同的方式操作該方法，不同之處在于使用腙化合物(PR-36)來代替電荷輸送劑No.4，并且不使用金屬配合物No.l。由此制得比較感光體。實(shí)施例5按照與實(shí)施例2相同的方式制備感光體，不同處在于使用下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>和下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>的質(zhì)量比為1:1的混合物來代替電荷輸送劑No.2。[比較例7]按照與實(shí)施例5相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用金屬配合物No.l。由此制得比較感光體。實(shí)施例6將l.O份下列雙偶氮顏料作為電荷產(chǎn)生劑(電荷產(chǎn)生劑No.4)和8.6份5%的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(S-LECBL-S，由SekisuiChemical株式會社生產(chǎn))的環(huán)己酮溶液加入83份的環(huán)己酮中。使用球磨機(jī)使所得混合物經(jīng)歷粉碎/分散處理48小時。使用線繞棒將所得分散液涂覆到作為支承體的、具有氣相沉積的鋁涂層的PET膜的鋁面上，然后干燥以形成厚度為0.8pm的電荷產(chǎn)生層。另一方面，將0.1份金屬配合物No.l和100份的作為電荷輸送劑的下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>、和作為另一種電荷輸送劑的下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.8)按照與實(shí)施例6相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用金屬配合物No.l。由此制得比較感光體。實(shí)施例7使用感光鼓特性測量設(shè)備(商品名"ELYSIA-II"，由TREKJAPANK.K.株式會社生產(chǎn))來評價實(shí)施例1至5和比較例1至7中制得的感光體的電子照相特性。首先將各感光體在暗處經(jīng)歷-5.7kV的電暈放電處理，隨后使用消光燈在701x的條件下進(jìn)行照射，測定所得充電電勢V。。隨后在30^W的780nm的單色光的條件下，使該感光體經(jīng)歷圖像曝光處理，測定殘留電勢Vr。隨后重復(fù)充電和曝光IOOO次，然后檢查該感光體的充電電勢V。和殘留電勢Vr。得到的結(jié)果列于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>實(shí)施例8使用感光鼓特性測量設(shè)備(商品名"ELYSIA-II"，由TREKJAPANK.K.株式會社生產(chǎn))來評價實(shí)施例6和比較例8中制得的感光體的電子照相特性。首先將各感光體在暗處經(jīng)歷-5.0kV的電暈放電處理，隨后使用消光燈在70lx的條件下進(jìn)行照射，測定所得充電電勢Vo。隨后在40k的白光的條件下，使該感光體經(jīng)歷圖像曝光處理，測定殘留電勢Vr。隨后重復(fù)充電和曝光1000次，然后檢査該感光體的充電電勢Vo和殘留電勢Vr。結(jié)果列于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>由上述實(shí)施例和比較例的結(jié)果可見，根據(jù)本發(fā)明通過聯(lián)合使用一種或多種分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑和芳香族羥基羧酸金屬復(fù)合物，可以提供充電電勢和殘留電勢變化極小、并具有優(yōu)異的耐久性的電子照相用感光體。盡管已經(jīng)詳細(xì)地并參照其具體實(shí)施方案說明了本發(fā)明，但對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的是可在不背離本發(fā)明的主旨和范圍的情況下可進(jìn)行各種修正和改變。本申請基于2006年1月23日提交的日本專利申請No.2006-014036，其內(nèi)容通過引用而并入本文中。工業(yè)實(shí)用性通過本發(fā)明獲得的電子照相用感光體即使在初始階段也具有低的殘留電勢，電子照相特性變化極小，并可用作能夠獲得高的耐久性的電子照相用感光體。權(quán)利要求1.一種電子照相用感光體，其包含導(dǎo)電性支承體和形成在該支承體上的感光層，所述感光層含有由下列通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物[分子式1](其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同，并且各自表示氫、具有1-8個碳原子的直鏈或支化的烷基或具有2-8個碳原子的直鏈或支化的鏈烯基，條件是R1和R2、或R2和R3、或R3和R4可以彼此結(jié)合以形成環(huán)；M表示金屬；X表示陽離子；m是1-3的整數(shù)n是1或2的整數(shù)；以及p是0-3的整數(shù))和一種或多種各自的分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相用感光體，其中在通式(1)中，R1禾BR3各自為具有l(wèi)-8個碳原子的垸基，R2禾QR4各自為氫，M為2價金屬(排除Hg)或3價金屬(排除Cr)，并且X是一價陽離子。3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的電子照相用感光體，其中所述感光層含有一種或多種由下列通式(2)、(3)或(4)表示的腙類化合物作為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑[分子式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(2)(其中R5和R6可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基，有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；以及R7和R8可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基、具有l(wèi)-4個碳原子的直鏈或支化的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、酰基、具有2-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；條件是當(dāng)R5至R8進(jìn)一步具有取代基時，那么取代基可以是鹵素原子、垸氧基、芳氧基、二垸基氨基、或垸基硫基，并且僅當(dāng)R5是芳基時，R5才可進(jìn)一步具有垸基，僅當(dāng)R6是芳基時，R6才可進(jìn)一步具有垸基)；(其中R9和R10可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支化的烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；Rll表示氫原子、具有1-12個碳原子的直鏈或支化的烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基、具有1-4個碳原子的直鏈或支化的垸氧基、取代或未取代的芳氧基、酰基、具有2-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有1-4個碳原子的烷基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺；以及R12表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、或具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基；條件是當(dāng)R9至R12進(jìn)一步具有取代基時，那么取代基可以是鹵素原子、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、或烷基硫基，并且僅當(dāng)R9是芳基時，R9才可進(jìn)一步具有垸基，僅當(dāng)R10是芳基時，R10才可進(jìn)一步具有垸基)；[分子式4](其中Z表示O、S、或由N(R15)表示的二價基團(tuán)；R13和R14可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支化的垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳烷基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；R16表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支化的烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基、具有1-4個碳原子的直鏈或支化的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、?；⒕哂?-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；以及R15表示具有1-12個碳原子的直鏈或支化的烷基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、或具有1-12個碳原子的取代或未取代的支化的芳垸基；條件是當(dāng)R13至R16還具有取代基時，那么取代基可以是鹵素原子、烷氧基、芳氧基、二垸基氨基、或烷基硫基，并且僅當(dāng)R13是芳基時，R13才可進(jìn)一步具有烷基，僅當(dāng)R14是芳基時，R14才可進(jìn)一步具有烷基)。4.根據(jù)權(quán)利要求l或權(quán)利要求2所述的電子照相用感光體，其中所述感光層含有一種或多種由下列通式(5)表示的苯乙烯基化合物作為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(5)(其中R17和R18可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芴基、或取代或未取代的雜環(huán)基，所述取代基是各自均可進(jìn)一步被取代的烷基、垸氧基、鹵素原子、羥基和苯基中的任意一種基團(tuán)；R19表示氫、鹵素原子、具有l(wèi)-8個碳原子的烷基、具有l(wèi)-8個碳原子的烷氧基、或一或二垸基氨基；R20表示氫原子、具有1-8個碳原子的烷基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；t是l或2的整數(shù)；當(dāng)t為2時，那么兩個取代基可以相同或不同，并且所述兩個取代基可以彼此結(jié)合以形成四亞甲基環(huán)或三亞甲基環(huán)；以及R21表示取代或未取代的苯基，所述取代基是各自均可進(jìn)一步被取代的烷基、烷氧基、鹵素原子、羥基和取代或未取代的苯基中的任意一種基團(tuán))。5.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的電子照相用感光體，其中所述感光層含有一種或多種由下列通式(6)表示的聯(lián)苯胺類化合物作為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑[分子式6](其中R22表示氫原子、具有1-8個碳原子的垸基、具有1-8個碳原子的垸氧基、或鹵素原子；R23、R24、R25和R26可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；u是l或2的整數(shù)；當(dāng)u為2時，那么結(jié)合到相同的苯基上的兩個取代基可以相同或不同；v是1或2的整數(shù)；并且當(dāng)v為2時，那么結(jié)合到相同的苯基上的兩個取代基可以相同或不同)。6.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的電子照相用感光體，其中所述感光層含有一種或多種由下列通式(7)表示的對三聯(lián)苯類化合物作為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑[分子式7](7)(其中R27和R28可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的烷氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；w是l或2的整數(shù)；當(dāng)w為2時，那么結(jié)合到相同的苯基上的兩個取代基可以相同或不同；Arl和Ar2可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的二價芳烴基團(tuán)；以及R29和R30各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的烷基、具有l(wèi)-8個碳原子的烷氧基、取代或未取代的芳垸基、鹵素原子、或二取代的氨基)。7.根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求6中任意一項所述的電子照相用感光體，其中通式(1)中的金屬M(fèi)是選自Al、Co、Fe、Mn、Ni、Ti和Zn中的至少一種金屬。8.根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求7中任意一項所述的電子照相用感光體，其中通式(1)中X+是選自氫離子、堿金屬離子、銨離子、和有機(jī)銨離子中的一種或是包含所述離子中的兩種或多種的混合物的一價陽離子。9.根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求8中任意一項所述的電子照相用感光體，其中由通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物的含量為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑的質(zhì)量的0.01質(zhì)量％至0.35質(zhì)量%。10.—種制備電子照相用感光體的方法，該方法包括如下步驟將含有由下列通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物(其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同，并且各自表示氫、具有l(wèi)-8個碳原子的直鏈或支化的烷基或具有2-8個碳原子的直鏈或支化的鏈烯基，條件是R1禾BR2、或R2禾BR3、或R3和R4可以彼此結(jié)合以形成環(huán)；M表示金屬；X表示陽離子；m是l-3的整數(shù)；n是l或2的整數(shù)；以及p是0-3的整數(shù))和一種或多種分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑的感光層形成在導(dǎo)電性支承體上[分子式8]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(1)11.根據(jù)權(quán)利要求IO所述的制備電子照相用感光體的方法，其中在通式(1)中，R1和R3各自為具有l(wèi)-8個碳原子的垸基，R2和R4各自為氫，M為2價金屬(排除Hg)或3價金屬(排除Cr)，以及X是一價陽離子。12.根據(jù)權(quán)利要求10或權(quán)利要求11所述的制備電子照相用感光體的方法，其中通式(1)中的金屬M(fèi)是選自A1、Co、Fe、Mn、Ni、Ti和Zn中的至少一種金屬。13.根據(jù)權(quán)利要求10至權(quán)利要求12中任意一項所述的制備電子照相用感光體的方法，其中通式(1)中X+是選自氫離子、堿金屬離子、銨離子、和有機(jī)銨離子中的一種或是包含所述離子中的兩種或多種的混合物的一價陽離子。14.根據(jù)權(quán)利要求10至權(quán)利要求13中任意一項所述的制備電子照相用感光體的方法，其中由通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物的含量為分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑的質(zhì)量的0.01質(zhì)量％至0.35質(zhì)量％。全文摘要本發(fā)明的目的是提供一種電子照相用感光體，其在初始階段具有低的殘留電勢，抑制殘留電勢的增加，防止充電電勢降低，即使在重復(fù)使用時也經(jīng)歷很小的疲勞劣化，并且不易具有關(guān)于毒性或環(huán)境污染的問題。本發(fā)明涉及一種電子照相用感光體，其具有這樣的感光層，該感光層含有由下列通式(1)表示的芳香族羥基羧酸金屬配合物和一種或多種分子中具有芳基氨基苯基的電荷輸送劑。文檔編號G03G5/06GK101375213SQ20078000345公開日2009年2月25日申請日期2007年1月18日優(yōu)先權(quán)日2006年1月23日發(fā)明者小池真琴,武居厚志,阿部勝美申請人:保土谷化學(xué)工業(yè)株式會社