電子照相感光體及其制造方法、處理盒以及圖像形成裝置的制造方法

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電子照相感光體及其制造方法、處理盒以及圖像形成裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供電子照相感光體及其制造方法、處理盒以及圖像形成裝置。電子照相感光體具備感光層，感光層在同一層中含有電荷產生劑和空穴輸送劑。作為電荷產生劑而含有的氧鈦酞菁在CuKα特征X射線衍射光譜中，在布拉格角2θ±0.2°＝27.2°具有主峰，并且在差示掃描量熱分析光譜中，滿足下列(B)或者(C)。(B)除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50℃以上400℃以下的范圍內沒有峰值。(C)除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范圍內沒有峰值，在270℃以上400℃以下的范圍內具有峰值?？昭ㄝ斔蛣┦峭ㄊ?1)表示的化合物?！净?】
【專利說明】
電子照相感光體及其制造方法、處理盒以及圖像形成裝置
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及電子照相感光體及其制造方法、處理盒以及圖像形成裝置。
【背景技術】
[0002] 在電子照相方式的圖像形成裝置(例如，打印機或者多功能一體機）中，使用電子照相感光體作為像承載體。一般而言，電子照相感光體具備：導電性基體、直接或者間接地設置在導電性基體上的感光層。在這樣的感光層中，有一類感光層含有電荷產生劑、電荷輸送劑(例如，空穴輸送劑)和粘結它們的樹脂(有機材料），具備這類感光層的感光體稱為電子照相有機感光體。
[0003] 還有，在電子照相有機感光體中，有一類是在同一層中含有空穴輸送劑和電荷產生劑、且在同一層中實現(xiàn)電荷產生和電荷傳輸這兩種功能，這類電子照相有機感光體稱為單層型電子照相感光體。
[0004] 近年來，除了單色圖像形成裝置的開發(fā)，彩色圖像形成裝置也在開發(fā)中。還有，圖像形成裝置的小型化和高速化在不斷發(fā)展。其中，對于電子照相感光體，需要高感光度來對應高速處理。但是，在電子照相感光體暴露于氧化性物質(例如，臭氧)的氣體或者氮氧化物 (例如，NOx)的氣體中而進行使用的情況下，以及在反復使用的情況下，存在電子照相感光體的感光度容易下降的問題。
[0005] 例如，已知一種具備電子照相感光體的圖像形成裝置，其電子照相感光體的最外層至少含有二芳基胺化合物。
[0006] 還有，已知另一種具備電子照相感光體的圖像形成裝置，其電子照相感光體具有的感光層含有三苯胺類電荷轉移劑（電荷輸送劑）以及由酞菁氧鈦(氧鈦酞菁)構成的電荷產生劑。

【發(fā)明內容】

[0007] 然而，只通過上述技術，暴露在氧化性物質的氣體或者氮氧化物的氣體中而進行使用的情況下，以及反復使用的情況下，難以抑制感光層的帶電電位下降。
[0008] 本發(fā)明是鑒于上述課題而作出的，其目的在于提供一種電子照相感光體，即使在該電子照相感光體暴露在氧化性物質的氣體或者氮氧化物的氣體中而進行使用的情況下，以及反復使用的情況下，也能夠抑制感光體表面的帶電電位下降（也就是說，耐氣性和重復特性優(yōu)異）。還有，本發(fā)明的目的是提供一種電子照相感光體的制造方法，通過該制造方法，容易形成特性均勻的感光層，并能夠抑制感光體表面的帶電電位下降。而且，本發(fā)明的目的是提供一種處理盒和圖像形成裝置，該處理盒和圖像形成裝置通過具備上述電子照相感光體，能夠對感光體表面的帶電電位下降所引起的圖像故障的發(fā)生進行抑制。
[0009] 本發(fā)明的電子照相感光體具備在導電性基體上直接或者間接設置的感光層。所述感光層在同一層中至少含有電荷產生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂。所述空穴輸送劑含有下述通式（1)表示的化合物。所述電荷產生劑含有氧鈦酞菁。所述氧鈦酞菁在CuKa 特征X射線衍射光譜中，在布拉格角2θ ± 0.2° = 27.2°具有主峰。并且，所述氧鈦酞菁在差示掃描量熱分析光譜中，滿足下列(B)或者(C)。
[0010] (B)除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上400°C以下的范圍內沒有峰值。
[0011] (C)除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內沒有峰值，在270°C以上400°C以下的范圍內具有峰值。
[0012] 【化1】
[0013]
[0014] 所述通式（1)中，R'R'R'R4和R3各自獨立，表示任意取代的烷基、任意取代的烷氧基、任意取代的芳基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳烷基、鹵素原子或者氫原子。nl和n2 各自獨立，表示0以上4以下的整數(shù)。
[0015] 另外，本說明書中的任意取代是指取代基的數(shù)量為0,或者1以上。
[0016] 本發(fā)明的電子照相感光體的制造方法是上述電子照相感光體的制造方法。本發(fā)明的電子照相感光體的制造方法具有感光層形成工序。感光層形成工序是指:將涂布液涂布在所述導電性基體上，并去除所涂布的所述涂布液所含溶劑的至少一部分，從而形成所述感光層。所述涂布液至少含有:所述氧鈦酞菁、所述通式（1)表示的化合物、所述電子輸送劑、所述粘結樹脂和所述溶劑。所述溶劑至少含有四氫呋喃或甲苯。
[0017] 本發(fā)明的處理盒具備上述電子照相感光體。
[0018] 本發(fā)明的圖像形成裝置具備:像承載體、帶電部、曝光部、顯影部和轉印部。所述像承載體是上述電子照相感光體。所述帶電部使所述像承載體的表面進行帶電。所述帶電部的帶電極性是正極性。所述曝光部對通過所述帶電部而帶電了的所述像承載體的表面進行曝光，從而在所述像承載體的表面上形成靜電潛像。所述顯影部將所述靜電潛像顯影為調色劑像。所述轉印部將所述調色劑像從所述像承載體上轉印到被轉印體上。
[0019] 〔發(fā)明效果〕
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體，即使在電子照相感光體暴露于氧化性物質或者氮氧化物的氣體中而進行使用的情況下，以及反復使用的情況下，也能夠抑制感光體表面的帶電電位下降。還有，根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體的制造方法，容易形成特性均勻的感光層，并能夠抑制感光體表面的帶電電位下降。而且，根據(jù)本發(fā)明的處理盒或者圖像形成裝置，通過具備上述電子照相感光體，能夠對感光體表面的帶電電位下降所引起的圖像故障的發(fā)生進行抑制。
【附圖說明】
[0021] 圖1中(a)、（b)和(c)都是表示第一實施方式所涉及的電子照相感光體的結構的示意性剖視圖。
[0022] 圖2是一種Y型氧鈦酞菁結晶的CuKa特征X射線衍射光譜圖。
[0023] 圖3是一種Y型氧鈦酞菁結晶的差示掃描量熱分析光譜圖。
[0024] 圖4是另一種Y型氧鈦酞菁結晶的CuKa特征X射線衍射光譜圖。
[0025] 圖5是另一種Y型氧鈦酞菁結晶的差示掃描量熱分析光譜圖。
[0026] 圖6是表示第三實施方式所涉及的圖像形成裝置的結構的概要圖。
【具體實施方式】
[0027] 以下，對本發(fā)明的實施方式進行詳細說明。但是，本發(fā)明不被以下的實施方式所限定，在本發(fā)明的目的范圍內，可以通過適當改變來進行實施。另外，對于重復說明的地方，存在適當省略其說明的情況，但不因此而限定發(fā)明的要旨。
[0028]〈第一實施方式：電子照相感光體〉
[0029] 第一實施方式涉及一種電子照相感光體（以下，有時記載為"感光體"）。以下，參照圖1，對本實施方式的感光體進行說明。圖1是表示第一實施方式所涉及的電子照相感光體的結構的示意性剖視圖。
[0030] 感光體1具備導電性基體2和感光層3。感光層3直接或者間接地設置在導電性基體 2上。感光層3在同一層中至少含有電荷產生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂。
[0031] 感光層3含有作為電荷產生劑的氧鈦酞菁，該氧鈦酞菁（以下，有時記載為"Y型氧鈦酞菁結晶"）具有以下光特性和熱特性。
[0032](光特性)CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角2Θ±0.2° =27.2°具有主峰。 [0033](熱特性)差示掃描量熱分析光譜中，滿足下列(B)或者(C)。
[0034] (B)除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內沒有峰值。
[0035] (C)除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內沒有峰值，在270°C以上400°C以下的范圍內至少具有一個峰值。
[0036] Y型氧鈦酞菁結晶在感光層3中具有優(yōu)異的分散性。因此，在感光層3含有作為電荷產生劑的Y型氧鈦酞菁結晶的情況下，具備感光層3的感光體1的電荷保持率往往得到提高。
[0037] 還有，感光層3含有通式（1)表示的化合物（以下，有時記載為"空穴輸送劑（1)"），該化合物作為空穴輸送劑。可以認為：由于空穴輸送劑（1)的芳香環(huán)與Y型氧鈦酞菁結晶的芳香環(huán)之間的η電子相互作用，空穴輸送劑（1)與Y型氧鈦酞菁結晶的分子間距離縮短。從而可以認為:其結果是，在感光層3中，能夠增大Y型氧鈦酞菁結晶與空穴輸送劑（1)的接觸面積。接觸面積的增大往往會提高從Y型氧鈦酞菁結晶到空穴輸送劑（1)的電荷注入性(接收電荷的容易度）。具體來說，空穴輸送劑（1)變得容易接收吸收了激光的Y型氧鈦酞菁結晶所具有的自由電荷。而且，由于空穴輸送劑（1)往往具有高電荷保持率，因此，再加上電荷注入性的提高，就變得容易抑制電荷捕獲。其結果，能夠對暴露在氧化性物質（例如，臭氧)或者氮氧化物(例如，NOx)的氣體中的感光體1的表面的帶電電位下降進行抑制。還有，能夠對反復使用感光體1的情況下的感光體1的表面的帶電電位下降進行抑制。
[0038]如所述說明，感光層3直接或者間接地設置在導電性基體2上。如圖1(a)所示，在導電性基體2上直接設置感光層3?；蛘撸鐖D1(b)所示，也可以在導電性基體2與感光層3之間適當?shù)卦O置中間層4。還有，如圖1(a)和圖1(b)所示，感光層3可以作為最外層而露出?；蛘撸?如圖1(c)所示，也可以在感光層3上適當?shù)鼐邆浔Ｗo層5。
[0039]感光層3的厚度只要能夠使感光層充分發(fā)揮作用，就不做特別的限定。感光層3的厚度例如是5μηι以上100μπι以下，優(yōu)選為ΙΟμπι以上50μηι以下。
[0040]以下，對導電性基體2和感光層3進行說明。還有，對中間層4進行說明。
[0041] [1.導電性基體]
[0042] 導電性基體2只要能夠用作感光體1的導電性基體，就不做特別的限定。對于導電性基體2,能夠使用至少表面部是由導電性材料構成的導電性基體。例如，對于導電性基體 2,可以舉出：由導電性材料構成的導電性基體；以及由導電性材料包覆的導電性基體。對于導電性材料，例如可以舉出：鋁、鐵、銅、錫、鉑、銀、釩、鉬、鉻、鎘、鈦、鎳、鈀、銦、不銹鋼和黃銅。對于這些導電性材料，可以單獨使用，也可以組合兩種以上(例如，作為合金)來使用。這些導電性材料中，基于從感光層3到導電性基體2的電荷移動良好的觀點來看，優(yōu)選為鋁或者錯合金。
[0043] 導電性基體2的形狀能夠按照所使用的圖像形成裝置的結構進行適當選擇。例如，能夠使用片狀或者鼓狀的導電性基體。還有，導電性基體2的厚度能夠根據(jù)導電性基體2的形狀進行適當選擇。
[0044] [2.感光層]
[0045] 如上所述，感光層3含有電荷產生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂。以下，對感光層3所含的電荷產生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂進行說明。還有，感光層 3也可以根據(jù)需要含有添加劑，對其添加劑進行說明。
[0046] [2-1.電荷產生劑]
[0047] 如上所述，感光層3含有作為電荷產生劑的Y型氧鈦酞菁結晶。從感光層3需要具有穩(wěn)定優(yōu)異的電氣特性的觀點來看，感光層3優(yōu)選為實質上由Y型氧鈦酞菁結晶構成。例如，Y 型氧鈦酞菁結晶能夠用化學式(TiOPc)表示。
[0048] 【化2】
[0049]
[0050] 除了作為電荷產生劑的Y型氧鈦酞菁結晶，感光層3也可以含有其它電荷產生劑。對于其它電荷產生劑，例如可以舉出：酞菁類顏料、茈顏料、雙偶氮顏料、二硫酮吡咯并吡咯 (dithioketo-pyrrolopyrrole)顏料、無金屬萘酞菁顏料、金屬萘酞菁顏料、方酸顏料、三偶氮顏料、靛藍顏料、甘菊藍顏料、菁顏料;硒、硒-碲、硒-砷、硫化鎘、非晶硅之類的無機光導材料的粉末;吡喃鹽、蒽嵌蒽醌類顏料、三苯甲烷類顏料、士林類顏料、甲苯胺類顏料、吡唑啉類顏料或者喹吖啶酮類顏料。對于酞菁類顏料，例如可以舉出:無金屬酞菁、具有Y型以外晶體結構的氧鈦酞菁結晶（更具體地來說，α型氧鈦酞菁或者β型氧鈦酞菁等）、二氧化鈦以外的金屬進行了配位的酞菁結晶(更具體地來說，V型羥基鎵酞菁等）。
[0051 ] Y型氧鈦酞菁結晶在CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角（2Θ ±0.2° )的27.2° 具有主峰。Y型氧鈦酞菁結晶在布拉格角2θ±〇.2° =27.2°以外，也可以具有峰值。Y型氧鈦酞菁結晶優(yōu)選為在CuKa特征X射線衍射光譜中的布拉格角(2Θ ±〇. 2°)的26.2°沒有峰值。另外，CuKa特征X射線衍射光譜中的主峰相當于布拉格角（2Θ±0.2°)為3°以上40°以下的范圍中具有第一大或者第二大強度的峰值。
[0052]具有X射線衍射的特性(主峰:27.2°)的Y型氧鈦酞菁結晶根據(jù)DSC的熱特性(具體來說，下列熱特性(B)~(C))不同，分為兩類。
[0053] (B)DSC的熱特性中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上400°C以下的范圍內沒有峰值。
[0054] (C)DSC的熱特性中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內沒有峰值，在270°C以上400°C以下的范圍內至少具有一個峰值。
[0055] 以下，對于具有X射線衍射的特性(主峰:27.2°)的Y型氧鈦酞菁結晶，將具有熱特性(B)的Y型氧鈦酞菁結晶記載為"Y型氧鈦酞菁(B)"，將具有熱特性(C)的Y型氧鈦酞菁結晶記載為"Y型氧鈦酞菁(C)"。
[0056] Y型氧鈦酞菁(B)和(C)都在波長區(qū)域700nm以上具有高量子產率，可以認為電荷產生能力優(yōu)異。
[0057] 對于Y型氧鈦酞菁(B)和（C)，其結晶穩(wěn)定性優(yōu)異，在有機溶劑中不易發(fā)生晶型轉變，在感光層中容易分散。Y型氧鈦酞菁(C)的分散性特別優(yōu)異。
[0058] 〈CuKa特征X射線衍射光譜〉
[0059] Y型氧鈦酞菁結晶能夠基于CuKa特征X射線衍射光譜(光學特性)進行鑒別。以下，對CuKa特征X射線衍射光譜的測量方法的一個例子進行說明。
[0060] 將樣品(Y型氧鈦酞菁結晶）填充到X射線衍射裝置(例如，Rigaku Corporation制造"RINT(日本注冊商標）1100"）的樣品支架中，在X射線管Cu、管電壓40kV、管電流30mA及 CuKa特征X射線波長1.542A的條件下，對X射線衍射光譜進行測量。例如，測量范圍（2Θ)是 3°以上40°以下(起始角：3°，停止角:40° )，掃描速度是10° /分。根據(jù)所得X射線衍射光譜來確定主峰，并讀取主峰的布拉格角。
[0061 ] Y型氧鈦酞菁結晶在CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角（2Θ ±0.2° )的27.2° 具有主峰。還有，a型氧鈦酞菁結晶在CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角(2Θ ±〇. 2°)的 28.6°具有峰值。還有，β型氧鈦酞菁結晶在CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角（2Θ ± 0.2°)的26.2°具有峰值。
[0062]圖2是本實施方式所涉及的感光體中所用的一種Y型氧鈦酞菁結晶的CuKa特征X射線衍射光譜圖。圖4是本實施方式所涉及的感光體1中所用的另一種氧鈦酞菁結晶的CuKa特征X射線衍射光譜圖。另外，圖2和圖4中，橫軸表示布拉格角(°)，縱軸表示強度(cps)。根據(jù) 圖2和圖4的光譜圖，能夠鑒別出所測量的樣品是Y型氧鈦酞菁結晶。
[0063]〈差示掃描量熱分析光譜〉
[0064] Y型氧鈦酞菁的結晶結構能夠基于差示掃描量熱分析光譜(熱性能)進行鑒別。以下，對差示掃描量熱分析光譜的測量方法的一個例子進行說明。
[0065] 在樣品皿中放上結晶粉末的評價用樣品，使用差示掃描量熱儀（例如， RigakuCorporation制造"TAS-200型DSC8230D"）測量差示掃描量熱分析光譜。例如，測量范圍是40°C以上400°C以下，升溫速度是20°C/分。
[0066] Y型氧鈦酞菁(B)在差示掃描量熱分析光譜中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上400°C以下的范圍內沒有峰值。
[0067] Y型氧鈦酞菁(C)在差示掃描量熱分析光譜中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內沒有峰值，在270°C以上400°C以下的范圍內至少具有一個峰值。
[0068] 圖3是本實施方式所涉及的電子照相感光體中所用的一種Y型氧鈦酞菁結晶的差示掃描量熱分析光譜圖。具體來說，是圖2的CuKa特征X射線衍射光譜圖所示的氧鈦酞菁結晶的差示掃描量熱分析光譜圖。另外，圖3中，橫軸表示溫度(°C)，縱軸表示熱通量(mcal/ 秒）。在圖3的光譜圖中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上400°C以下的范圍內未觀察到峰值。因此，能夠鑒別出測量的樣品是Y型氧鈦酞菁(B)。
[0069] 圖5是本實施方式所涉及的感光體1所用的另一種Y型氧鈦酞菁結晶的差示掃描量熱分析光譜圖。具體來說，是圖4的CuKa特征X射線衍射光譜圖所示的氧鈦酞菁結晶的差示掃描量熱分析光譜圖。另外，圖5中，橫軸表示溫度(°C)，縱軸表示熱通量(mcal/秒）。在圖5 的光譜圖中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內沒有觀察到峰值，在296°C (270°C以上400°C以下的范圍）觀察到一個峰值。因此，能夠鑒別出測量的氧鈦酞菁結晶是Y型氧鈦酞菁(C)。
[0070] 〈Y型氧鈦酞菁結晶的合成方法〉
[0071] 接下來，對Y型氧鈦酞菁結晶的合成方法進行說明。以下說明Y型氧鈦酞菁(B)的合成方法的一個例子。
[0072] 首先，通過下列的反應方程式(R-I)或者(R-2)的反應（以下，有時分別記載為反應 (R-I)和(R-2))，合成氧鈦酞菁化合物。反應(R-I)和(R-2)中，Y表示鹵素原子、烷基、烷氧基、氰基或者硝基，e表示0以上4以下的整數(shù)，R表示烷基，base表示堿。
[0073] 【化3】
[0074]
[0075]
[0076]
[0077] 在反應(R-I)中，通過鄰苯二甲腈或者其衍生物與鈦醇鹽進行反應，合成氧鈦酞菁化合物。在反應(R-2)中，通過1，3_二亞胺基異吲哚啉或者其衍生物與鈦醇鹽進行反應，合成氧鈦酞菁化合物。
[0078]接著，進行顏料化預處理。具體來說，將通過反應(R-I)或者反應(R-2)得到的氧鈦酞菁化合物加入到水溶性有機溶劑中，對混合液一邊加熱一邊攪拌，持續(xù)一定時間。然后，在低于攪拌時的溫度條件下，靜置混合液一定時間，使其穩(wěn)定化。
[0079]例如，顏料化預處理中，能夠使用從醇類（更具體地來說，甲醇、乙醇或者異丙醇等）、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、丙酸、乙酸、N-甲基吡咯烷酮和乙二醇構成的組中選擇的一種以上的水溶性有機溶劑。另外，在水溶性有機溶劑也可以添加少量的非水溶性有機溶劑。顏料化預處理中的攪拌優(yōu)選為在一定的溫度(例如，從70°C以上200°C以下選擇的規(guī)定溫度)條件下進行1小時以上3小時以下。攪拌后的穩(wěn)定化處理優(yōu)選為在一定的溫度條件下進行5小時以上IO小時以下。穩(wěn)定化處理時的混合液溫度優(yōu)選為10°C以上50°C 以下，更優(yōu)選為22°C以上24°C以下。
[0080] 接著，去除水溶性有機溶劑，得到氧鈦酞菁化合物的粗結晶。接著，根據(jù)常規(guī)方法，使所得粗結晶溶解在溶劑中后，滴加到貧溶劑中使其再晶化。然后，經(jīng)過過濾、水洗、碎化加工、過濾和干燥，使氧鈦酞菁化合物顏料化。其結果，得到Y型氧鈦酞菁(B)。
[0081] 對于用于再晶化的貧溶劑，例如能夠使用從水、醇類(更具體地來說，甲醇、乙醇或者異丙醇等)和水溶性有機溶劑(更具體地來說，丙酮或者二惡烷等)構成的組中選擇的一種以上的溶劑。
[0082]碎化加工是指如下處理：不對水洗后的固形物進行干燥處理，在含水的狀態(tài)下將其分散到非水性溶劑中，然后對分散液進行攪拌。對于用于溶解粗結晶的溶劑，例如能夠使用從鹵化烴(更具體地來說，二氯甲烷、三氯甲烷、溴乙烷或者溴丁烷等）、三鹵乙酸(更具體地來說，三氟乙酸、三氯乙酸或者三溴乙酸等）和硫酸構成的組中選擇的一種以上的溶劑。對于用于碎化加工的非水性溶劑，例如能夠使用氯苯或者二氯甲烷之類的鹵化溶劑。
[0083]另外，Y型氧鈦酞菁(B)也能夠通過以下方法進行合成。
[0084] 顏料化預處理后，將去除水溶性有機溶劑而得到的氧鈦酞菁化合物的粗結晶通過酸漿法進行處理。具體來說，使粗結晶溶解在酸中，將所得溶液滴加到用冰冷卻的水中。然后，將溶液在22°C以上24°C以下的溫度條件下攪拌一定時間，使氧鈦酞菁化合物在溶液中再晶化，得到低結晶性氧鈦酞菁化合物。另外，對于酸漿法所使用的酸，例如優(yōu)選為濃硫酸或者磺酸。
[0085] 接著，對所得低結晶性氧鈦酞菁化合物進行過濾，對所得固形物進行水洗。然后，進行上述的碎化加工。碎化加工后，進行固形物的過濾和干燥，得到Y型氧鈦酞菁(B)。
[0086] 感光體1中，電荷產生劑的含量相對于粘結樹脂100質量份，優(yōu)選為0.1質量份以上 50質量份以下，更優(yōu)選為0.5質量份以上30質量份以下。
[0087] [2_2·空穴輸送劑]
[0088] 空穴輸送劑（1)由下述通式（1)表示。
[_9]【化5】
[0090]
[0091]通式（1)中，1^、1?2、1?3、1?4和1? 5各自獨立，表示任意取代的烷基、任意取代的烷氧基、任意取代的芳基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳烷基、鹵素原子或者氫原子。nl和n2各自獨立，表示0以上4以下的整數(shù)。
[0092]通式（1)中，對于妒、妒、1?3、1?4和1?5所表示的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上20以下的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上12以下的烷基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上6以下的烷基，最優(yōu) 選為碳原子數(shù)1以上4以下的烷基。烷基可以是直鏈狀的，也可以是支鏈狀的。對于烷基的具體優(yōu)選例子，可以舉出：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基或者正癸基。這些烷基中，優(yōu)選為甲基、乙基或者正丁基。
[0093]通式（1)中，對于妒、妒、1?3、1?4和1?5所表示的烷氧基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上20以下的烷氧基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上12以下的烷氧基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上6以下的烷氧基，最優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上4以下的烷氧基。烷氧基可以是直鏈狀的，也可以是支鏈狀的。對于烷氧基的具體優(yōu)選例子，可以舉出：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基或者正癸氧基。這些烷氧基中，優(yōu)選為甲氧基。
[0094] 通式（1)中，對于1^、1?2、1?3、1?4和1?5所表示的芳基，例如可以舉出碳原子數(shù)6以上14以下的芳基（更具體地來說，單環(huán)或者稠合環(huán)等）。例如，對于單環(huán)的芳基，可以舉出苯基。例如，對于稠合環(huán)的芳基，可以舉出雙環(huán)的芳基（更具體地來說，萘基等）和三環(huán)的芳基（更具體地來說，蒽基或者菲基等）。
[0095] 通式（1)中，對于1^、1?2、1?3、1?4和1?5所表示的芳氧基，例如可以舉出碳原子數(shù)6以上14 以下的芳氧基(更具體地來說，單環(huán)或者稠合環(huán)等）。例如，對于單環(huán)的芳氧基，可以舉出苯氧基。例如，對于稠合環(huán)的芳氧基，可以舉出雙環(huán)的芳氧基(更具體地來說，萘氧基等)和三環(huán)的芳氧基(更具體地來說，蒽氧基或者菲氧基等）。
[0096] 通式（1)中，對于1^、1?2、1?3、1?4和1?5所表示的芳烷基，例如可以舉出碳原子數(shù)7以上20 以下的芳烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)7以上12以下的芳烷基。對于芳烷基的具體優(yōu)選例子，可以舉出芐基、苯乙基、α-萘甲基或者β-萘甲基。
[0097] 通式（1)中，對于妒、1?2、1?3、1?4和1?5所表示的鹵素原子，例如可以舉出：氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子。
[0098] 通式（1)中，1^、1?2、1?3、1?4和1? 5所表示的烷基和烷氧基都可以具有取代基。對于取代基，例如可以舉出：鹵素原子(更具體地來說，氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子等）、硝基、氰基、氨基、羥基、羧基、硫烷基、氨基甲酰基、碳原子數(shù)1以上12以下的烷氧基、碳原子數(shù)3以上12以下的環(huán)烷基、碳原子數(shù)1以上12以下的烷基硫烷基(alkylsulfanyl)、碳原子數(shù)1以上 12以下的烷基磺?；⑻荚訑?shù)1以上12以下的烷?；?、碳原子數(shù)1以上12以下的烷氧羰基、碳原子數(shù)6以上14以下的芳基（更具體地來說，單環(huán)、雙環(huán)稠環(huán)或者三環(huán)稠環(huán)等）和6元以上 14元以下的雜環(huán)基(更具體地來說，單環(huán)、雙環(huán)稠環(huán)或者三環(huán)稠環(huán)等）。在烷基或者烷氧基具有若干個取代基的情況下，若干個取代基彼此可以相同也可以不同。還有，對取代基的取代位置不做特別的限定。
[0099] 通式（1)中，R1、R2、R3、R 4和R5所表示的芳基、芳氧基和芳烷基都可以具有取代基。對于取代基，例如可以舉出：鹵素原子（更具體地來說，氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子等）、硝基、氛基、氣基、羥基、駿基、硫烷基、氣基甲醜基、碳原子數(shù)1以上12以下的烷基、碳原子數(shù)1以上12以下的烷氧基、碳原子數(shù)2以上12以下的鏈烯基、碳原子數(shù)7以上20以下的芳烷基、碳原子數(shù)3以上1 2以下的環(huán)烷基、碳原子數(shù)1以上1 2以下的烷基硫烷基 (alkylsulfanyl)、碳原子數(shù)1以上12以下的烷基磺?；?、碳原子數(shù)1以上12以下的烷?；?、碳原子數(shù)1以上12以下的烷氧羰基、碳原子數(shù)6以上14以下的芳基(更具體地來說，單環(huán)、雙環(huán)稠環(huán)或者三環(huán)稠環(huán)等)和6元以上14元以下的雜環(huán)基(更具體地來說，單環(huán)、雙環(huán)稠環(huán)或者三環(huán)稠環(huán)等）。在芳基、芳氧基或者芳烷基具有若干個取代基的情況下，若干個取代基彼此可以相同也可以不同。還有，對取代基的取代位置不做特別的限定。
[0100] 從感光層3的帶電穩(wěn)定性的觀點來看，R1、R2、R3、R4和R 5優(yōu)選為各自獨立并表示碳原子數(shù)1以上6以下的烷基、碳原子數(shù)1以上6以下的烷氧基或者氫原子。
[0101] nl和n2各自獨立，表示0以上4以下的整數(shù)。從感光層3的帶電穩(wěn)定性的觀點來看， nl和n2優(yōu)選為各自獨立并表示0以上2以下的整數(shù)，更優(yōu)選為表示0或者1。
[0102] 對于空穴輸送劑（1)，例如可以舉出：后面在實施例中敘述的表1所示空穴輸送劑 (HT-I)、（HT-3)、（HT-5)、（HT-6)、（HT-Il)、（HT-16)~（HT-18)、（HT-22)、（HT-23)、（HT-30)、 (HT-31)、（HT-35)、（HT-40)、（HT-47)、（HT-54)或者（HT-56)。
[0103]表1和表2中所用符號的意思如下。
[0104] P-:對
[0105] m-:間
[0106] Ph-:苯基
[0107] CH3-:甲基
[0108] C2H5-:乙基
[0109] di(CH3)-:二甲基
[0110] (CH3)2CH-:異丙基
[0111] C4H9-:正丁基
[0112] CH3O-:甲氧基
[0113] 在不阻礙效果的范圍內，除了空穴輸送劑（1)以外，感光層3也可以再含有別的空穴輸送劑。對于別的空穴輸送劑，能夠適當?shù)剡x擇眾所周知的空穴輸送劑。在使用具有成膜性的空穴輸送劑(例如，聚乙烯基咔唑)作為別的空穴輸送劑的情況下，別的空穴輸送劑同時也擔當粘結樹脂的角色，因此與不使用具有成膜性的空穴輸送劑的情況相比，能夠減少粘結樹脂的含量。
[0114] 感光體1中，空穴輸送劑的合計含量相對于粘結樹脂100質量份，優(yōu)選為10質量份以上200質量份以下，更優(yōu)選為10質量份以上100質量份以下。
[0115] [2-3.電子輸送劑]
[0116]感光層3含有電子輸送劑。由此，感光層3能夠對電子進行傳輸，容易將雙極(兩種極性)的特性付與感光層3。
[0117]對于電子輸送劑，例如可以舉出：醌類化合物、二酰亞胺類化合物(例如，萘四羧酸二酰亞胺衍生物）、腙類化合物、丙二腈類化合物、噻喃類化合物、三硝基噻噸酮類化合物、 3，4，5，7-四硝基-9-芴酮類化合物、二硝基蒽類化合物、二硝基吖啶類化合物、四氰乙烯、2， 4,8_三硝基噻噸酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、琥珀酸酐、馬來酸酐或者二溴馬來酸酐。對于醌類化合物，例如可以舉出：萘醌類化合物、聯(lián)苯醌類化合物、蒽醌類化合物、偶氮醌類化合物、硝基蒽醌類化合物或者二硝基蒽醌類化合物。
[0118] 對于醌類化合物的具體例子，可以舉出化學式(ET-I)~(ET-4)表示的化合物（以下，有時分別記載為電子輸送劑(ET-I)~(ET-4))。
[0119] 【化6】
[0120]
[0121]
[0122]
[0123]
[0124]
[0125]
[0126]
[0127] 對于二酰亞胺類化合物的具體例子，可以舉出化學式(ET-5)表示的化合物（以下，有時記載為電子輸送劑(ET-5))。
[0128] 【化10】
[0129]
[0130] 對于腙類化合物的具體例子，可以舉出化學式(ET-6)表示的化合物（以下，有時記載為電子輸送劑(ET-6))。
[0131] r 仆ill
[0132；
[0133] 對于這樣的電子輸送劑，可以單獨使用一種，也可以組合兩種以上來使用。
[0134] 感光體1中，電子輸送劑的含量相對于粘結樹脂100質量份，優(yōu)選為5質量份以上 100質量份以下，更優(yōu)選為10質量份以上80質量份以下。
[0135] [2-4.粘結樹脂]
[0136] 對于粘結樹脂，例如可以舉出：熱塑性樹脂、熱固性樹脂或者光固化樹脂。對于熱塑性樹脂，例如可以舉出：聚碳酸酯樹脂、苯乙烯類樹脂、苯乙烯-丁二烯樹脂、苯乙烯-丙烯腈樹脂、苯乙烯-順丁烯二酸樹脂、苯乙烯-丙烯酸類樹脂、丙烯酸共聚物、聚乙烯樹脂、乙稀-醋酸乙稀酯樹脂、氯化聚乙稀樹脂、聚氯乙稀樹脂、聚丙稀樹脂、離聚物、氯乙稀-乙酸乙烯酯樹脂、醇酸樹脂、聚酰胺樹脂、聚氨酯、聚芳酯樹脂、聚砜樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙酯樹月旨、酮樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚醚樹脂或者聚酯樹脂。對于熱固性樹脂，例如可以舉出：硅酮樹脂、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、脲醛樹脂、三聚氰胺樹脂或者其它交聯(lián)性熱固性樹脂。對于光固化樹脂，例如可以舉出:環(huán)氧-丙烯酸類樹脂或者聚氨酯-丙烯酸類樹脂。
[0137] 這些樹脂中，為了得到加工性、機械性能、光學性能和/或耐磨損性的均衡性優(yōu)異的感光層3,優(yōu)選為聚碳酸酯樹脂。對于聚碳酸酯樹脂，例如可以舉出：雙酚Z型聚碳酸酯樹月旨、雙酚B型聚碳酸酯樹脂、雙酚CZ型聚碳酸酯樹脂、雙酚C型聚碳酸酯樹脂和雙酚A型聚碳酸酯樹脂。更具體地來說，可以舉出具有化學式(Resin-I)表示的重復單元的樹脂作為聚碳酸酯樹脂。
[0138] 【化12】
[0139]
[0140] 化學式(Resin-I)中，R3和R4各自獨立，表示氫原子或者任意取代的碳原子數(shù)1以上 3以下的烷基，優(yōu)選為氫原子。
[0141] R3和R4中，對于碳原子數(shù)1以上3以下的烷基，例如可以舉出：甲基、乙基、正丙基或者異丙基，優(yōu)選為甲基。
[0142] R3和R4中，碳原子數(shù)1以上3以下的烷基也可以具有取代基。對于取代基，例如可以舉出：鹵素原子(更具體地來說，氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子等）、硝基、氰基、氨基、羥基、羧基、硫烷基、氨基甲酰基、碳原子數(shù)1以上12以下的烷氧基、碳原子數(shù)3以上12以下的環(huán)烷基、碳原子數(shù)1以上12以下的烷基硫烷基(&11^18111€&1171)、碳原子數(shù)1以上12以下的燒基磺?；?、碳原子數(shù)1以上12以下的烷?；⑻荚訑?shù)1以上12以下的烷氧羰基或者碳原子數(shù)6以上14以下的芳基。
[0143] 對于這些粘結樹脂，可以單獨使用一種，也可以組合兩種以上來使用。
[0144] 粘結樹脂的粘均分子量優(yōu)選為20,000以上，更優(yōu)選為20,000以上65,000以下。粘結樹脂的粘均分子量為20,000以上的情況下，容易致密地形成感光層3,從而容易提高感光體1的耐氣性和重復特性。而且，粘結樹脂的粘均分子量為20,000以上的情況下，能夠充分地提高粘結樹脂的耐磨損性，從而感光層3變得不易磨損。還有，粘結樹脂的粘均分子量為 65,000以下的情況下，在形成感光層3時，粘結樹脂容易溶解在溶劑中，從而感光層用涂布液的粘度不會變得過高。其結果，往往容易形成感光層3。
[0145] [2-5.添加劑]
[0146] 本實施方式的感光體1中，在不對電子照相特性帶來不良影響的范圍內，感光層3、中間層4和保護層5的至少其中之一也可以含有各種添加劑。對于添加劑，例如可以舉出：劣化抑制劑(更具體地來說，抗氧化劑、自由基捕獲劑、猝滅劑或者紫外線吸收劑等）、軟化劑、表面改性劑、增量劑、增稠劑、分散穩(wěn)定劑、蠟、受體、供體、表面活性劑、可塑劑、增感劑或者流平劑。對于抗氧化劑，例如可以舉出：BHT(二叔丁基對甲酚）、受阻酚、受阻胺、對苯二胺、芳基烷烴、對苯二酸、螺苯并二氫吡喃（spirochroman)、螺諱酮（spiroindanone)或它們的衍生物、有機硫化合物或者有機磷化合物。
[0147] [3·中間層]
[0148] 本實施方式所涉及的感光體1也可以具有中間層4(例如，底涂層）。感光體1中，中間層4位于導電性基體2與感光層3之間。例如，中間層4含有無機顆粒和中間層4所用的樹脂 (中間層用樹脂）。通過中間層4的存在，維持可抑制漏電的發(fā)生這種程度的絕緣狀態(tài)，同時使曝光感光體1時產生的電流流動順利，從而能夠抑制電阻的增加。
[0149] 對于無機顆粒，例如可以舉出：金屬(更具體地來說，鋁、鐵或者銅等）、金屬氧化物 (更具體地來說，二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、氧化錫或者氧化鋅等）的顆?；蛘叻墙饘傺趸?物(更具體地來說，二氧化硅等）的顆粒。對于這些無機顆粒，可以單獨使用一種，也可以并用兩種以上。
[0150] 對于中間層用樹脂，只要是能夠用來形成中間層4的樹脂，就不做特別的限定。
[0151] 上述，參照圖1，對本實施方式的感光體1進行了說明。根據(jù)本實施方式的感光體，即使在感光體暴露于氧化性物質或者氮氧化物的氣體中而進行使用的情況下，或者在反復使用的情況下，也能夠抑制感光體表面的帶電電位下降。因此，本實施方式的感光體能夠在各種圖像形成裝置中很好地用作像承載體。
[0152] 〈第二實施方式:電子照相感光體的制造方法〉
[0153] 第二實施方式涉及一種感光體的制造方法。以下，參照圖1，對本實施方式所涉及的感光體的制造方法進行說明。本實施方式所涉及的感光體1的制造方法包含感光層的形成。在感光層的形成中，將涂布液(感光層用涂布液)涂布在導電性基體2上，再去除所涂布的感光層用涂布液所含溶劑的至少一部分，從而形成感光層。對于溶劑，例如至少含有四氫呋喃或甲苯。感光層用涂布液至少含有Y型氧鈦酞菁結晶、空穴輸送劑（1)、電子輸送劑、粘結樹脂和溶劑。將作為電荷產生劑的Y型氧鈦酞菁結晶、空穴輸送劑(1)、電子輸送劑和粘結樹脂溶解或者分散到溶劑中，從而能夠制備感光層用涂布液。根據(jù)需要，感光層用涂布液中也可以加入各種添加劑。
[0154]感光層用涂布液所含有的溶劑至少含有四氫呋喃或甲苯。通過使用這樣的溶劑，往往使電荷產生劑、電子輸送劑、空穴輸送劑（1)和粘結樹脂在感光層用涂布液中的溶解性和/或分散性得到提高。其結果，容易形成特性均勻的感光層3,容易提高感光體1的表面帶電電位的穩(wěn)定性。
[0155] 感光層用涂布液中，除了至少的四氫呋喃或甲苯，也可以含有別的溶劑。對于別的溶劑，例如可以舉出：醇類(例如，甲醇、乙醇、異丙醇或者丁醇）、脂肪族烴(例如，正己烷、辛烷或者環(huán)己烷）、芳香族烴(例如，苯、甲苯或者二甲苯）、鹵化烴(例如，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或者氯苯）、醚類(例如，二甲醚、二乙醚、四氫呋喃、乙二醇二甲醚或者二甘醇二甲醚）、酮類(例如，丙酮、甲基乙基酮或者環(huán)己酮）、酯類(例如，乙酸乙酯或者乙酸甲酯）、二甲基甲醛、N，N_二甲基甲酰胺(DMF)或者二甲基亞砜。感光層用涂布液優(yōu)選為至少含有四氫呋喃或甲苯。對于這些溶劑，可以單獨使用，也可以組合兩種以上來使用。其中，優(yōu)選為使用非鹵化溶劑。
[0156] 將各成分混合并分散到溶劑中，從而制備感光層用涂布液。對于混合或者分散，例如能夠使用珠磨機、輥磨機、球磨機、磨碎機、油漆振蕩器或者超聲波分散器。
[0157] 例如，為了提高各成分的分散性或者形成后的各層的表面平整度，感光層用涂布液也可以含有表面活性劑或者流平劑。
[0158] 對于涂布感光層用涂布液的方法，只要是能夠均勻涂布感光層用涂布液的方法即可，不做特別的限定。對于涂布方法，例如可以舉出:浸涂法、噴涂法、旋涂法或者棒涂法。
[0159] 對于去除感光層用涂布液所含溶劑的至少一部分的方法，只要是能夠使感光層用涂布液中的溶劑蒸發(fā)的方法即可，不做特別的限定。對于去除的方法，例如可以舉出：加熱、減壓以及加熱與減壓的并用。更具體地來說，可以舉出使用高溫干燥機或者減壓干燥機進行熱處理(熱風干燥）的方法。例如，熱處理條件是40°C以上150°C以下的溫度及3分鐘以上 120分鐘以下的時間。在感光層的形成中，也可以去除感光層用涂布液所含溶劑的至少一部分。另外，形成感光層后，感光層3有時含有感光層用涂布液所含的溶劑(例如，至少四氫呋喃或甲苯）。
[0160] 另外，根據(jù)需要，本實施方式的制造方法也可以進一步含有中間層4的形成和/或保護層5的形成。對于中間層4的形成和保護層5的形成，能夠適當?shù)剡x擇眾所周知的方法。
[0161] 上述，參照圖1，對本實施方式的感光體的制造方法進行了說明。根據(jù)本實施方式的制造方法，容易形成特性均勻的感光層，并能夠抑制感光體表面的帶電電位下降。
[0162] 〈第三實施方式：圖像形成裝置〉
[0163] 第三實施方式涉及一種圖像形成裝置。以下，參照圖6,對本實施方式所涉及的圖像形成裝置進行說明。圖6是表示第三實施方式所涉及的圖像形成裝置6的結構的概要圖。圖像形成裝置6具備第一實施方式所涉及的感光體1。
[0164] 本實施方式所涉及的圖像形成裝置6具備:像承載體(相當于感光體）1、帶電部(相當于帶電裝置)27、曝光部（相當于曝光裝置)28、顯影部（相當于顯影部）29和轉印部。帶電部27的帶電極性是正極性，帶電部27使像承載體1的表面帶正電。曝光部28對帶電后的像承載體1的表面進行曝光，在像承載體1的表面上形成靜電潛像。顯影部29將靜電潛像顯影為調色劑像。轉印部將調色劑像從像承載體1上轉印到被轉印體(相當于中間轉印帶)20上。
[0165] 圖像形成裝置6只要是電子照相方式的圖像形成裝置即可，不做特別的限定。例如，圖像形成裝置6可以是單色圖像形成裝置，也可以是彩色圖像形成裝置。為了使用不同色的調色劑來形成各顏色的調色劑像，本實施方式的圖像形成裝置6也可以是串聯(lián)方式的彩色圖像形成裝置。
[0166] 以下，以串聯(lián)方式的彩色圖像形成裝置為例，對圖像形成裝置6進行說明。圖像形成裝置6具備在規(guī)定方向上并列設置的若干個感光體1和若干個顯影部29。若干個顯影部29 配置成分別與各感光體1相對。若干個顯影部29在顯影部29的表面承載并輸送調色劑。若干個顯影部29都具備顯影輥。顯影輥將輸送來的調色劑供給到所對應的像承載體1的表面上。
[0167] 如圖6所示，圖像形成裝置6具有箱型的機器殼體7。在機器殼體7內，設置有供紙部 8、圖像形成部9和定影部10。供紙部8對紙張 P進行供給。圖像形成部9對供紙部8供給來的紙張 P進行輸送，并將基于圖像數(shù)據(jù)的調色劑像轉印到紙張 P上。定影部10使在圖像形成部9中轉印到紙張 P上的未定影調色劑像定影在紙張 P上。另外，在機器殼體7頂面，設置有排紙部 11。排紙部11將在定影部10中進行了定影處理的紙張 P排出。
[0168] 在供紙部8中，具備:供紙盒12、第一搓紙輥13;供紙輥14、15和16;以及配準輥對 17。供紙盒12設置成相對于機器殼體7可拆卸。在供紙盒12中，存儲有各種尺寸的紙張 P。第一搓紙輥13設置在供紙盒12的左上方位置。第一搓紙輥13將供紙盒12所存儲的紙張 P-張一張地取出。供紙輥14、15和16對第一搓紙輥13所取出的紙張 P進行輸送。配準輥對17使供紙輥14、15和16所輸送來的紙張 P暫時等待之后，在規(guī)定的時間將紙張 P供給到圖像形成部 9〇
[0169] 還有，供紙部8還具備手動送紙托盤(未圖示)和第二搓紙輥18。手動送紙托盤安裝在機器殼體7的左側面。第二搓紙輥18將手動送紙托盤中放置的紙張 P取出。第二搓紙輥18 所取出的紙張 P由供紙輥14、15和16進行輸送，利用配準輥對17在規(guī)定的時間被供給到圖像形成部9。
[0170]在圖像形成部9中，具備圖像形成單元19、中間轉印帶20和二次轉印輥21。在中間轉印帶20上，調色劑像由圖像形成單元19一次轉印到中間轉印帶20的表面（與一次轉印車昆 33接觸的面)上。另外，一次轉印的調色劑像是基于計算機之類上位裝置傳送的圖像數(shù)據(jù)而形成的。二次轉印輥21將中間轉印帶20上的調色劑像二次轉印到從供紙盒12送來的紙張 P 上。
[0171]在圖像形成單元19中，以黃色調色劑供給用單元25作為基準，從中間轉印帶20的旋轉方向的上游側（圖6的右側)到下游側，依次設置有黃色調色劑供給用單元25、品紅色調色劑供給用單元24、青色調色劑供給用單元23和黑色調色劑供給用單元22。在單元22、23、 24和25中，在各單元的中央位置設置有感光體1。感光體1設置成可沿箭頭(順時針)方向旋轉。另外，單元22、23、24和25也可以是相對于圖像形成裝置6主體進行裝卸的后面敘述的處理盒。
[0172] 還有，在各感光體1的周圍，帶電部27、曝光部28、顯影部29以帶電部27為基準，從各像承載體1的旋轉方向的上游側開始依次配置。在感光體1中調色劑像已轉印到中間轉印帶20上的區(qū)域，不進行除電和刮板清潔，通過帶電部27再次帶電。
[0173] 在像承載體1的旋轉方向上的帶電部27的上游側，也可以設置除電器(未圖示）和清洗裝置(未圖示）。除電器在調色劑像到中間轉印帶20的一次轉印結束之后，對像承載體1 的周面進行除電。由清洗裝置和除電器進行了清掃和除電的像承載體1的周面被送至帶電部27,進行新的帶電處理。
[0174] 另外，本實施方式的圖像形成裝置6也可以設計成不具備除電器(相當于除電部）。換而言之，本實施方式的圖像形成裝置6也能夠采用省略掉除電器的免除電方式。一般情況下，采用免除電方式的圖像形成裝置的感光體1的表面電位容易降低。但是，如上所述，本實施方式的感光體1即使在重復帶電的情況下，像承載體1的表面帶電電位往往也具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。因此可以認為:本實施方式的圖像形成裝置6通過將第一實施方式所述的感光體1 作為像承載體1而具備，從而即使在圖像形成裝置6不具備除電器的情況下，也能夠抑制像承載體1的表面電位的下降。
[0175] 還有，本實施方式所涉及的圖像形成裝置6也可以設計成不具備清洗裝置(相當于清潔部，例如刮板清潔部）。在本實施方式所涉及的圖像形成裝置6具備清洗裝置和除電器的情況下，按帶電部27、曝光部28、顯影裝置29、清洗裝置、除電器的順序，從各感光體1的旋轉方向的上游側開始配置。
[0176] 帶電部27使像承載體1的表面帶電。具體來說，帶電部27使沿著箭頭方向旋轉的像承載體1的周面均勻帶電。帶電部27只要能夠使像承載體1的周面均勻帶電即可，不做特別的限定。帶電部27可以是非接觸方式的帶電部，也可以是接觸方式的帶電部。對于帶電部 27,例如可以舉出：電暈帶電部、帶電輥或者帶電刷。對于帶電部27,優(yōu)選為接觸方式的帶電部(具體來說，帶電輥或者帶電刷），更優(yōu)選為帶電輥。通過使用接觸方式的帶電部27,能夠抑制帶電部27產生的活性氣體(例如，臭氧和氮氧化物)的排出。其結果，抑制了活性氣體造成的感光層3的劣化，也實現(xiàn)了人性化的辦公環(huán)境設計。
[0177] 在帶電部27具備接觸方式的帶電輥的情況下，帶電輥在與像承載體1接觸的狀態(tài) 下使像承載體1的周面(表面)帶電。對于這樣的帶電輥，例如可以舉出在與像承載體1接觸的狀態(tài)下從屬于像承載體1的旋轉而進行旋轉的帶電輥。還有，對于帶電輥，例如可以舉出至少表面部是由樹脂構成的帶電輯。更具體地來說，對于帶電輯，例如可以舉出如下帶電輥，該帶電輥具備:被支撐為可繞軸旋轉的芯棒、在芯棒上形成的樹脂層、對芯棒施加電壓的電壓施加部。具備這種帶電輥的帶電部27能夠通過電壓施加部對芯棒施加電壓，使隔著樹脂層接觸的感光體1的表面帶電。
[0178] 對于帶電部27施加的電壓，不做特別的限定。不過，比起帶電部27施加交流電壓的情況，或者施加在直流電壓上重疊了交流電壓的重疊電壓的情況，優(yōu)選為帶電部27只施加直流電壓。其理由是:在帶電部27只施加直流電壓的情況下，感光層3磨損量往往得到減少。其結果，能夠形成很好的圖像。帶電部27對感光體1施加的直流電壓優(yōu)選為1000V以上2000V 以下，更優(yōu)選為1200V以上1800V以下，特別優(yōu)選為1400V以上1600V以下。
[0179] 構成帶電輥的樹脂層的樹脂只要能夠使感光體1周面較好地帶電即可，不做特別的限定。對于構成樹脂層的樹脂的具體例子，可以舉出：硅酮樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂或者硅酮改性樹脂。在樹脂層中，也可以含有無機填充材料。
[0180]曝光部28就是激光掃描單元。曝光部28對帶電了的像承載體1的表面進行曝光，在像承載體1的表面上形成靜電潛像。具體來說，曝光部28對由帶電部27均勻帶電后的像承載體1的周面照射基于由計算機之類上位裝置輸入的圖像數(shù)據(jù)而形成的激光。由此，在感光體 1的周面上，形成基于圖像數(shù)據(jù)的靜電潛像。
[0181]顯影部29將靜電潛像顯影為調色劑像。具體來說，顯影部29將調色劑供給到形成有靜電潛像的像承載體1的周面上，并在該周面上形成基于圖像數(shù)據(jù)的調色劑像。然后，所形成的調色劑像被一次轉印到中間轉印帶20上。
[0182]中間轉印帶20是環(huán)狀的帶式旋轉體。中間轉印帶20架設在驅動輥30、從動輥31、支撐輥32和若干個一次轉印輥33上。中間轉印帶20配置成若干個感光體1的周面都與中間轉印帶20的表面(接觸面)抵接。
[0183]還有，一次轉印輥33配置成與各感光體1相對，中間轉印帶20被一次轉印輥33按壓在感光體1上。在按壓的狀態(tài)下，中間轉印帶20根據(jù)若干個一次轉印輥33而環(huán)形旋轉。驅動輥30由步進馬達等驅動源驅動而進行旋轉，帶來用于使中間轉印帶20進行環(huán)形旋轉的驅動力。從動輥31、支撐輥32和若干個一次轉印輥33設置成可自由旋轉。從動輥31、支撐輥32和一次轉印輥33隨著由驅動輥30引起的中間轉印帶20的環(huán)形旋轉，而從動地進行旋轉。從動輥31、支撐輥32和一次轉印輥33對應于驅動輥30的主動旋轉，通過中間轉印帶20而從動地進行旋轉，同時對中間轉印帶20進行支撐。
[0184] 轉印部將調色劑像從像承載體上轉印到中間轉印帶20上。具體來說，一次轉印輥 33將一次轉印偏壓(具體來說，具有極性與調色劑的帶電極性相反的偏壓)施加給中間轉印帶20。其結果，各感光體1上形成的調色劑像在各感光體1與一次轉印輥33之間，被依次轉印 (一次轉?。┑礁鶕?jù)驅動輥30的驅動而沿箭頭(逆時針)方向繞圈旋轉的中間轉印帶20上。
[0185] 二次轉印輥21將二次轉印偏壓(具體來說，具有極性與調色劑像相反的偏壓)施加到紙張 P上。其結果，一次轉印到中間轉印帶20上的調色劑像在二次轉印輥21與支撐輥32之間，被轉印到紙張 P上。由此，未定影的調色劑像被轉印到紙張 P上。
[0186] 定影部10使在圖像形成部9中轉印到紙張 P上的未定影調色劑像進行定影。定影部 10具備加熱輥34和加壓輥35。加熱輥34被通電發(fā)熱體加熱。加壓輥35配置成與加熱輥34相對，加壓輥35的周面被按壓在加熱輥34的周面上。
[0187] 在圖像形成部9中利用二次轉印輥21轉印到紙張 P上的轉印圖像，利用紙張 P通過加熱輥34與加壓輥35之間時的加熱帶來的定影處理，被定影在紙張 P上。然后，進行了定影處理的紙張 P被排出到排紙部11。還有，在定影部10與排紙部11之間的適當位置，設置有若干個輸送輯36。
[0188] 還有，在構成本實施方式的圖像形成裝置6時，處理速度優(yōu)選為120mm/秒以上范圍的值。
[0189] 其理由是，通過使處理速度為上述范圍內的值，能夠高速地形成圖像，并提高圖像形成效率。還有，一般情況下，處理速度為高速（120mm/秒以上)時，產生的臭氧之類的氣體容易使感光體劣化。但是，上述的感光體1即使在臭氧之類的氣體存在的情況下，其表面的帶電電位的穩(wěn)定性也優(yōu)異。因此可以認為:通過使圖像形成裝置6具備上述的感光體1，即使處理速度為120mm/秒以上，也能夠抑制感光體1的劣化。其結果，能夠得到分辨率優(yōu)異的高畫質圖像。
[0190]從高速化的觀點來看，處理速度更優(yōu)選為160mm/秒以上范圍內的值，進一步優(yōu)選為180mm/秒以上范圍內的值。
[0191]排紙部11通過使機器殼體7的頂部凹陷而形成。在凹陷的凹部的底部，設置有接收排出的紙張 P的出紙托盤37。
[0192] 上述，參照圖6,對本實施方式的圖像形成裝置6進行了說明。在圖像形成裝置6中，具備作為像承載體的第一實施方式所述的感光體1。通過具備這樣的感光體，圖像形成裝置 6能夠抑制圖像故障的發(fā)生。
[0193] 〈第四實施方式:處理盒〉
[0194] 第四實施方式涉及一種處理盒。本實施方式的處理盒具備第一實施方式的感光體 1〇
[0195] 例如，處理盒能夠具備單元化后的第一實施方式的感光體。處理盒也可以設計成相對于圖像形成裝置可拆卸。例如，能夠采用如下結構：除了感光體以外，在處理盒中還將從帶電部、曝光部、顯影部、轉印部、清潔部和除電部構成的組中選擇的至少一個部件進行了單元化。在處理盒用于采用了免除電方式和/或免清潔方式的圖像形成裝置中的情況下，也可以省略掉除電部和/或清潔部。這種情況下，能夠采用如下結構:除了感光體以外，在處理盒中還將從帶電部、曝光部、顯影部和轉印部構成的組中選擇的至少一個部件進行了單元化。其中，帶電部、曝光部、顯影部、轉印部、清潔部和除電部可以分別與第三實施方式中所述的帶電部27、曝光部28、顯影部29、轉印部、清潔部和除電部具有同樣的結構。
[0196] 上述，對本實施方式的處理盒進行了說明。本實施方式的處理盒具備作為像承載體的第一實施方式的感光體1。通過具備這樣的感光體，本實施方式的處理盒在安裝于圖像形成裝置6的情況下，能夠抑制像承載體表面的帶電電位下降所引起的圖像故障的發(fā)生。而且，這樣的處理盒容易處理，因此，在感光體1的感光度特性等已劣化的情況下，能夠容易且迅速地更換包含感光體在內的處理盒。
[0197] 【實施例】
[0198] 以下，通過實施例對本發(fā)明進行更具體的說明。另外，本發(fā)明不以任何方式限定于實施例的范圍中。
[0199] [1.感光體的制備]
[0200] 使用電荷產生劑(CGM)、空穴輸送劑(HTM)和電子輸送劑(ETM)、粘結樹脂，制備作為感光體的感光體(A-I)~(A-22)和(B-I)~(B-6)。
[0201] [1-1.電荷產生劑]
[0202] 在感光體(A-I)~(A-25)和(B-I)~(B-6)的制備中，使用以下的一種電荷產生劑。具體來說，如表2和表3所示，使用化學式(CG-I)表示的Y型氧鈦酞菁結晶或者α型氧鈦酞菁結晶（CGM-D(a-TiOPc))。使用具有熱特性(A)的Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-A)、具有熱特性(B) 的Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-B)或者具有熱特性(C)的Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-C)作為Y型氧鈦酞菁結晶。其中，熱特性(A)是指如下性質：在DSC的熱特性中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內至少具有一個峰值。以下，對電荷產生劑的調整方法進行說明。
[0203] [ 1-1-1 · Y 型氧鈦酞菁結晶（CGM-C)]
[0204] 以CGM-A和CGM-C為例，對Y型氧鈦酞菁結晶的制備進行說明。在氬氣置換后的燒瓶內，加入鄰苯二甲腈22g(0.1mol)、鈦酸四丁酯25g(0.073mol)、尿素2.28 8(0.038!11〇1)和喹啉300g，一邊進行攪拌一邊升溫到150°C。接下來，一邊將反應系統(tǒng)中產生的蒸気蒸餾到系統(tǒng)外，一邊升溫到215°C，之后維持在該反應溫度，繼續(xù)攪拌2小時來進行反應。
[0205] 反應結束后，在冷卻到150°C的時刻，將反應混合物從燒瓶中取出，利用玻璃過濾器進行過濾，將所得固體依次用DMF和甲醇進行清洗之后，進行真空干燥，得到藍紫色的固體 24g。
[0206] 將所得藍紫色的固體IOg加入到IOOmL的DMF中，一邊攪拌一邊加熱到130°C，在130 °C的條件下進行2小時的攪拌處理。接下來，在經(jīng)過了2小時的時刻停止加熱，在冷卻到23± 1°C之后停止攪拌，在該狀態(tài)下將液體靜置12小時來進行穩(wěn)定化處理。然后，使用玻璃過濾器對穩(wěn)定化后的液體進行過濾，將所得固體用甲醇進行清洗之后，進行真空干燥，得到氧鈦酞菁化合物的粗結晶9.83g。
[0207] 將所得氧鈦酞菁的粗結晶5g加入到濃硫酸IOOmL中，使其溶解。接下來，將該溶液滴加到用冰冷卻的水中后，在室溫下攪拌15分鐘，再在23±1°C附近靜置30分鐘使其再結晶。接下來，使用玻璃過濾器對上述液體進行過濾，對所得固體進行水洗，水洗到清洗液成中性之后，不進行干燥，在水存在的狀態(tài)下分散到氯苯200mL中，加熱到50°C并攪拌10小時。然后，使用玻璃過濾器對液體進行過濾之后，將所得固體在50°C進行5小時的真空干燥，得到氧鈦酞菁的結晶(藍色粉末)4.1g。
[0208] (CuKa特征X射線衍射光譜）
[0209] 使用上述的X射線衍射光譜測量方法，測量出所得Y型氧鈦酞菁結晶(CGM-C)的CuK a特征X射線衍射光譜。通過測量的X射線衍射光譜求出布拉格角。所得Y型氧鈦酞菁結晶 (CGM-C)在CuKa特征X射線衍射光譜圖中，在布拉格角2Θ ±0.2° = 27.2具有主峰。
[0210] (差示掃描量熱分析）
[0211] 使用上述的差示掃描量熱分析光譜測量方法，測量出所得Y型氧鈦酞菁結晶(CGM-C)的差示掃描量熱分析光譜。所得Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-C)在差示量熱分析圖表中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內沒有峰值，在296°C(270 °C以上400°C以下的范圍內）觀察到一個峰值。
[0212] [H-2. Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-A)]
[0213] Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-A)使用IT chem公司制作的"0G-01H"。通過與Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-C) -樣的方法進行所用的Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-A)的CuKa特征X射線衍射光譜的測量。所得Y型氧鈦酞菁在CuKa特征X射線衍射光譜圖中，在布拉格角2Θ ±〇. 2° =9.2°、 14.5°、18.1°、24.1°、27.3° 具有峰值。
[0214] (差示掃描量熱分析）
[0215] 通過與Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-C) -樣的方法進行所用的Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-A)的差示掃描量熱分析。所得Y型氧鈦酞菁結晶（CGM-A)在差示量熱分析圖表中，除了伴隨著吸附水分氣化的峰值以外，在50°C以上270°C以下的范圍內，在232°C觀察到一個峰值。
[0216] [卜卜3 · a型氧鈦酞菁結晶（CGM-D(a-TiOPc))]
[0217] 將鄰苯二甲腈50g(0.39mol)和喹啉750mL放入容量2L的燒瓶中，在氮氣氣氛下一邊攪拌一邊加入四氯化鈦42.5g(0.22mol)。然后，將燒瓶內的溫度升溫到200°C，加熱在200 °C并攪拌5小時，使內含物進行反應。反應結束后，一邊加熱一邊過濾，撒上500mL的熱DMF進行清洗，得到濕濾餅。將所得濕濾餅加入到300mL的DMF中，在130°C攪拌2小時。接著，在130 °C實施熱過濾后，使用500mL的DMF進行清洗。這樣的操作重復4次后，使用750mL的甲醇對濕濾餅進行清洗。
[0218]將甲醇清洗后的濕濾餅在40°C進行減壓干燥，得到粗合成氧鈦酞菁(產量:43g)。接下來，將濃硫酸400g在甲醇浴中冷卻到5°C以下，保持住5°C以下的溫度，將粗合成氧鈦酞菁30g(0.052mol)放入濃硫酸中。將它們攪拌1小時之后，將所得反應混合物滴加到IOL的水 (5°C)中，再把它們在室溫下攪拌3小時，然后靜置，接著進行過濾，得到濕濾餅。
[0219] 將所得濕濾餅加入到500mL的水中，在室溫下攪拌1小時，再過濾。該操作重復2次。然后，將用水洗滌后的濕濾餅放入5L的水中，在室溫下攪拌1小時，之后靜置，接著進行過濾。該操作重復2次。然后，使用2L的離子交換水進行清洗，在pH達到6.2以上且電導率達到 20yS以下時，對濕濾餅進行回收。對該濕濾餅進行干燥處理，得到低結晶性酞菁(藍色粉末，產量：25g)。該低結晶性酞菁在CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角2Θ ±〇 . 2° = 7.0°、 15.6°、23.5°、28.4° 具有峰值。
[0220] 將24g的低結晶性氧鈦酞菁、400mL的DMF和適量的玻璃珠（ΙπιπιΦ )放入容量900mL 的美乃滋瓶中，使用珠磨機進行24小時的分散。然后，分離出玻璃珠，再進行過濾。使用 400mL的DMF與400mL的甲醇的混合溶液對過濾后的濾餅進行清洗。將清洗后的濾餅在減壓、 50°C的條件下干燥48小時，得到固體。對所得固體進行粉碎，得到a型氧鈦酞菁結晶（產量 21g)〇
[0221] (CuKa特征X射線衍射光譜）
[0222] 通過與Y型氧鈦酞菁結晶一樣的方法進行所得a型氧鈦酞菁結晶的CuKa特征X射線衍射光譜的測量。所得a型氧鈦酞菁結晶在CuKa特征X射線衍射光譜圖中，在布拉格角2Θ± 0.2。=7.5。、10.2。、12.6。、13.2。、15.1。、16.3。、17.3。、18.3。、22.5。、24.2。、25.3。、28.6。具有峰值。
[0223] [1-2.空穴輸送劑]
[0224] 在感光體(A-I)~(Α-25)的制備中，分別使用后面敘述的表2和表3的空穴輸送劑 (HT-I)、（ΗΤ-3)、（ΗΤ-5)、（ΗΤ-6)、（HT-Il)、（ΗΤ-16)~（ΗΤ-18)、（ΗΤ-22)、（ΗΤ-23)、（ΗΤ-30)、 (ΗΤ-31)、（ΗΤ-35)、（ΗΤ-40)、（ΗΤ-47)、（ΗΤ-54)和(ΗΤ-56)中的一種。這些空穴輸送劑的取代基是第一實施方式所述的通式⑴表示的化合物，通式⑴中的1^、1? 2、1?3、1?4、1?5、111和112分別是后面敘述的表1中的#、妒、妒、1? 4、妒、111和112。還有，在感光體(8-1)~(8-2)的制備中，使用表3的空穴輸送劑(ΗΤ-5)。在感光體(Β-3)~(Β-6)的制備中，使用表3的空穴輸送劑(HT-Rl) ~(HT-R4)?？昭ㄝ斔蛣?HT-R1)~(HT-R4)分別以化學式(HT-R1)~(HT-R4)表示（以下，有時分別記載為"HT-R1"~"HT-R4"）。
[0225] 【化13】
[0226]
[0227]
[0228]
[0229]
[0230]
[0231]
[0232]
[0233] [1-3.電子輸送劑]
[0234] 在感光體(A-I)~(A-25)和(B-I)~(B-6)的制備中，使用下列電子輸送劑中的一種。具體來說，如表2和表3所不，使用第一實施方式所述的化學式(ET-I)~(ET-6)表不的化合物中的一種。
[0235] [1-4.粘結樹脂]
[0236] 在感光體(A-I)~(A-25)和(B-I)~(B-6)的制備中，都使用了具有通式(Resin-I) 表示的重復單元的樹脂(聚碳酸酯樹脂、粘均分子量30,000)。
[0237] 【化17】
[0238]
[0239] 通式(Resin-I)中，R3和R4都表示氫原子。
[0240] [1-5.感光體(A-I)的制備]
[0241] 將電荷產生劑(CGM-C)2.2質量份、空穴輸送劑(HT-1)60質量份、電子輸送劑(ET- 1) 40質量份、作為粘結樹脂的聚碳酸酯樹脂(Resin-1 )100質量份和四氫呋喃800質量份加入到球磨機的容器中。使用球磨機將內含物進行50小時的混合及分散，從而制備感光層用涂布液。使用浸涂法，將所得感光層用涂布液涂布在導電性基體上。將涂布后的涂布液(涂膜)在100°C的條件下加熱60分鐘，從涂膜中去除四氫呋喃。由此，得到感光體(A-I)，感光體 (A-I)是單層型感光體。所得感光體(A-I)的感光層膜厚是25μπι。
[0242] [1-6.感光體(Α-2)~(Α-25)和(B-I)~(Β-6)的制備]
[0243] 除了改變以下幾點之外，通過與感光體(A-I)的制備同樣的方法，制備感光體(Α- 2) ~ (Α-25) 和 (B-I) ~ (Β-6)。分別使用后面敘述的表 2 和表 3 的電荷產生劑、空穴輸送劑和電子輸送劑，來替換感光體(Α-1)的制備所用的電荷產生劑(CGM-C)、空穴輸送劑(ΗΤ-1)和電子輸送劑(ET-I)。
[0244] [2.感光體的性能評價]
[0245] [2-1耐臭氧性的評價]
[0246] 將所得感光體暴露在臭氧中，對暴露前后的帶電電位變化進行評價。也就是說，使用鼓感光度試驗機(GENTEC公司制造），在8μΑ(轉速3 Irpm)的電流條件下，使感光體旋轉4周并使其帶電，計算4周的平均表面電位。計算出的平均表面電位作為初始帶電電位VaO。
[0247] 然后，在暗室中，使感光體在臭氧濃度Sppm的氣氛、常溫(25°C)的條件下暴露6小時后，立即測量表面電位，計算出的平均表面電位作為暴露剛結束后的帶電電位V A。另外，初始帶電電位VaO和暴露剛結束后的帶電電位Va是在溫度23°C、濕度50%RH的條件下測量的。
[0248] 然后，根據(jù)計算公式（2)，算出AVaO,并按照下列基準進行感光體的耐臭氧性評價。另外，A VaO越小，則判斷感光體的耐臭氧性越好。下列評價(耐臭氧性評價A~E)中，耐臭氧性評價A~D為合格。所得結果表示在表2和表3中。
[0249] (初始帶電電位VaO)-(暴露剛結束后的帶電電位Va)= AVaO (2)
[0250] 耐臭氧性評價A: AVaO小于20V。
[0251] 耐臭氧性評價B: Δ VaO為20V以上且小于30V。
[0252] 耐臭氧性評價C: AVaO為30V以上且小于40V。
[0253] 耐臭氧性評價D: Δ VaO為40V以上且小于49V。
[0254] 耐臭氧性評價E: Δ VA〇為49V以上。
[0255] [2-2.重復特性的評價]
[0256] 對所得感光體反復交替地進行帶電和曝光，對前后的帶電電位變化進行評價。使用鼓感光度試驗機(GENTEC公司制造），在轉速IOOrpm(處理速度157mm/秒）的條件下，使感光體帶電為+700V，對感光體的表面電位進行測量。接著，使用帶通濾波器，從鹵素燈的光中取出單色光(波長:780nm，半寬度：20nm，光強度:0.2yJ/cm 2)，將取出的單色光照射(曝光）到感光體的表面上。
[0257] 然后，進行同樣的帶電和曝光，一圈帶電和一圈曝光地交替進行，進行1000組的重復試驗。對耐久性試驗中的樣品(感光體)的表面電位進行測量。具體來說，第10組的帶電時的平均表面電位作為初始帶電電位V B0[V]。還有，第1000組的帶電時的平均表面電位作為反復后的帶電電位Vb[V]。另外，初始帶電電位VbO和反復后的帶電電位Vb是在溫度23°C、濕度50 % RH的條件下測量的。
[0258] 然后，根據(jù)下列公式(3)，算出AVbO,并按照下列基準進行重復特性的評價。另外， Δ VbO越小，則判斷感光體的重復特性越好。下述評價(重復特性評價A~E)中，重復特性評價A~D為合格。所得結果表不在表2和表3中。
[0259] (初始帶電電位VbO)-(反復后的帶電電位Vb)= AVbO (3)
[0260] 重復特性評價A: AVbO小于20V。
[0261] 重復特性評價B: AVbO為20V以上且小于30V。
[0262] 重復特性評價C: AVbO為30V以上且小于40V。
[0263] 重復特性評價D: AVbO為40V以上且小于50V。
[0264] 重復特性評價E: AVbO為50V以上。
[0265] [2-3.綜合評價]
[0266] 還有，按照下列基準，進行上述各評價的綜合評價。所得結果表示在表2和表3中。所得綜合評價A~E中，綜合評價A~D為好，綜合評價E為不好。
[0267] 綜合評價A:在耐臭氧性和重復特性的評價中，都是A。
[0268] 綜合評價B:在耐臭氧性和重復特性的評價中，一個是B，另一個是A或者B。
[0269] 綜合評價C:在耐臭氧性和重復特性的評價中，一個是C，另一個是B或者C。
[0270] 綜合評價D:在耐臭氧性和重復特性的評價中，一個是D，另一個是C或者D。
[0271 ]綜合評價E:在耐臭氧性和重復特性的評價中，都是E。
[0272] 在表2和表3中，表示感光體(A-I)~(A-25)和(B-I)~(B-6)的感光層中所含有的各材料。還有，在表2和表3中，表示感光體(A-I)~(A-25)和(B-I)~(B-6)的性能評價結果。
[0273] 【表1】

[0279]由表2和表3可知，在耐臭氧性評價中，實施例的感光體的結果是耐臭氧性評價A~ D中的一個。比較例的感光體的結果是耐臭氧性評價E。因此，實施例的感光體與比較例的感光體相比，耐臭氧性優(yōu)異。還有，重復特性中，實施例的感光體的結果是重復特性評價A~D 中的一個。比較例的感光體的結果全是重復特性評價E。因此，實施例的感光體與比較例的感光體相比，重復特性優(yōu)異。綜合評價中，實施例的感光體的結果是綜合評價A~D中的一個。比較例的感光體的結果全是綜合評價E。因此，本發(fā)明的感光體表現(xiàn)出了優(yōu)異的耐臭氧性和重復特性。
【主權項】
1. 一種電子照相感光體，具備在導電性基體上直接或者間接設置的感光層，所述感光層在同一層中至少含有電荷產生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂，所述電荷產生劑含有氧鐵獻菁，所述氧鐵獻菁在CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角2目± 0.2° = 27.2°具有主峰，并且在差示掃描量熱分析光譜中，滿足下列(B)或者(C)，所述空穴輸送劑含有下述通式(1)表示的化合物， (B) 除了伴隨著吸附水分氣化的峰值W外，在50°CW上400°CW下的范圍內沒有峰值， (C) 除了伴隨著吸附水分氣化的峰值W外，在50°CW上270°CW下的范圍內沒有峰值，在270°C W上400°C W下的范圍內具有峰值，【化1】所述通式(1)中，尺1、護、護、於和護各自獨立，表示任意取代的烷基、任意取代的烷氧基、任意取代的芳基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳烷基、面素原子或者氨原子， nl和n2各自獨立，表示0W上4W下的整數(shù)，所述的任意取代是指取代基的數(shù)量為0，或者1W上。2. 根據(jù)權利要求1所述的電子照相感光體，其特征在于，所述通式(1)中，尺1、護、護、於和35各自獨立，表示碳原子數(shù)1從上6從下的烷基、碳原子數(shù)1從上6^下的燒氧基或者氨原子。3. 根據(jù)權利要求1或者2所述的電子照相感光體，其特征在于，所述氧鐵獻菁在所述CuKa特征X射線衍射光譜中，在布拉格角2目+0.2° =26.2°沒有峰值。4. 根據(jù)權利要求1或者2所述的電子照相感光體，其特征在于，所述感光層的涂布液至少含有所述氧鐵獻菁、所述通式（1)表示的空穴輸送劑、所述電子輸送劑、所述粘結樹脂和溶劑，所述溶劑至少含有四氨巧喃或甲苯。5. -種電子照相感光體的制造方法，所述電子照相感光體是權利要求1或者2所述的電子照相感光體，所述制造方法具有感光層形成工序，所述感光層形成工序是指:將涂布液涂布在所述導電性基體上，并去除所涂布的所述涂布液中所含溶劑的至少一部分，從而形成所述感光層，其中，所述涂布液至少含有所述氧鐵獻菁、所述通式（1)表示的化合物、所述電子輸送劑、所述粘結樹脂和所述溶劑，所述溶劑至少含有四氨巧喃或甲苯。6. -種處理盒，具備權利要求1或者2所述的電子照相感光體。7. -種圖像形成裝置，具備：像承載體；帶電部，使所述像承載體的表面進行帶電；曝光部，對通過所述帶電部而帶電了的所述像承載體的表面進行曝光，從而在所述像承載體的表面上形成靜電潛像；顯影部，將所述靜電潛像顯影為調色劑像；W及轉印部，將所述調色劑像從所述像承載體上轉印到被轉印體上，所述帶電部的帶電極性是正極性，所述像承載體具備權利要求1或者2所述的電子照相感光體。8. 根據(jù)權利要求7所述的圖像形成裝置，其特征在于，在所述像承載體中所述調色劑像已轉印到所述被轉印體上的區(qū)域，至少不進行除電或不進行刮板清潔，通過所述帶電部再次帶電，所述像承載體的處理速度是120mm/秒W上。
【文檔編號】G03G5/05GK105843003SQ201610053152
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年1月26日
【發(fā)明人】巖下裕子, 杉本和隆, 松本貴文
【申請人】京瓷辦公信息系統(tǒng)株式會社

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