專(zhuān)利名稱(chēng)：：光學(xué)補(bǔ)償薄膜、其制造方法、以及使用其的偏振片和液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜、其制造方法、以及使用其的偏振片和液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：液晶顯示裝置具有液晶單元和偏振片。上述偏振片一般具有由纖維素乙酸酯制得的保護(hù)薄膜和偏振膜，例如用碘染色由聚乙烯醇薄膜構(gòu)成的偏振膜，進(jìn)行拉伸，用保護(hù)薄膜疊層其兩面來(lái)獲得。透射型液晶顯示裝置較普通的是在液晶單元的兩側(cè)上安裝偏振片，進(jìn)而配置一個(gè)以上的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，反射型液晶顯示裝置通常是依次配置反射板、液晶單元、一個(gè)以上的光學(xué)補(bǔ)償薄膜、偏振片。液晶單元是由液晶性分子、用于封入該液晶性分子的二個(gè)基板和用于在液晶性分子上施加電壓的電極層構(gòu)成。液晶單元根據(jù)液晶性分子的取向狀態(tài)的不同，進(jìn)行ON、OFF顯示，可以適用透射和反射型任何一種，目前提出的有TN(TwistedNematic)、IPS(In—PlaneSwitching)、OCB(OpticallyCompensatoryBend)、VA(VerticallyAligned)、ECB(ElectricallyControlledBireFringence)這樣的顯示模式。近年來(lái)，伴隨著對(duì)液晶電視需求的增加，對(duì)具有響應(yīng)速度快的特長(zhǎng)的OCB模式(或者彎曲模式)的注目較為集中。但是，OCB模式的原理是要用光學(xué)補(bǔ)償薄膜補(bǔ)償液晶單元的相位差，用以獲得寬的視角特性和良好的顏色視角依賴性、緊密的黑顯示，這必須使光學(xué)補(bǔ)償薄膜和液晶單元的光學(xué)特性相匹配。例如特開(kāi)平9一211444號(hào)公報(bào)和特開(kāi)平ll一316378號(hào)公報(bào)中，在OCB模式的液晶顯示裝置中適用具有由液晶性化合物構(gòu)成的層的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。但是，如這些文獻(xiàn)所述，只控制目前公知的光學(xué)參數(shù)，難以獲得良好的視角特性。特開(kāi)平8—101381號(hào)公報(bào)和特開(kāi)平9一329785號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了改良光學(xué)補(bǔ)償薄膜的波長(zhǎng)分散特性。但是這些文獻(xiàn)中雖然公開(kāi)了改良光學(xué)補(bǔ)償薄膜和在液晶單元中使用的各材料本身的光學(xué)特性的技術(shù)，對(duì)于良好的黑顯示和顏色、對(duì)比度的視角依賴性還有改良的余地。對(duì)于這些問(wèn)題，特開(kāi)平9—230332號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了對(duì)應(yīng)于RGB的各色的液晶層光透射率最優(yōu)化的多隙技術(shù)，并且在特開(kāi)2001—2卯149號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了對(duì)于在RGB各色過(guò)濾器范圍內(nèi)的液晶單元和光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲Re之差進(jìn)行優(yōu)化的方法。但是它們只公開(kāi)了單元的波長(zhǎng)分散控制，對(duì)于光學(xué)補(bǔ)償薄膜的波長(zhǎng)分散控制沒(méi)有任何描述。特開(kāi)2004—184864號(hào)公報(bào)和特開(kāi)2004—212938號(hào)公報(bào)中記載了關(guān)于光學(xué)補(bǔ)償薄膜的波長(zhǎng)分散特性，兩者都用400nm和550nm下測(cè)定光學(xué)各向異性層的Re波長(zhǎng)分散特性時(shí)的比例o^Re(400nm)/Re(550nm)來(lái)定義。考慮在實(shí)際的液晶面板驅(qū)動(dòng)單元中封入的棒狀液晶的波長(zhǎng)分散特性時(shí)，作為01<1.2，使單元和光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散特性一致，是獲得良好的黑顯示的重要的特性。但是這些文獻(xiàn)中對(duì)使光學(xué)各向異性層的上述波長(zhǎng)分散性a小于1.2的具體手段沒(méi)有任何記載。特開(kāi)平7—281028號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平9—104656號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平9—117983號(hào)公報(bào)、特開(kāi)2000—1U734號(hào)公報(bào)和特開(kāi)2000—111915號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了將形成光學(xué)各向異性層的材料的液晶化合物和非液晶化合物混合以控制其期望特性的技術(shù)。但是這些文獻(xiàn)中記載了控制取向溫度、轉(zhuǎn)移溫度、取向平均角度、扭轉(zhuǎn)取向性、分子排列、光學(xué)各向異性層的耐久性，或改良手段，但是對(duì)本發(fā)明中記載的波長(zhǎng)分散特性的制御沒(méi)有任何公開(kāi)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于提供一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜和偏振片，通過(guò)控制波長(zhǎng)分散性以適合于黑顯示時(shí)的液晶單元，由此對(duì)液晶單元、特別是OCB模式或TN模式的液晶單元進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償，有助于對(duì)比度的改善和減輕黑顯示時(shí)依賴于視角方向的著色。并且，本發(fā)明的課題在于提供一種該光學(xué)補(bǔ)償薄膜的簡(jiǎn)易制造方法。并且，本發(fā)明的課題在于提供一種液晶顯示裝置，特別是OCB模式或TN模式的液晶顯示裝置，其液晶單元被正確地光學(xué)補(bǔ)償，具有高的對(duì)比度，且黑顯示時(shí)依賴于視角方向的著色被減輕了。下面示出解決本發(fā)明課題的手段。[1]一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其具有至少一層由含有二種以上的波長(zhǎng)分散性彼此不同的液晶性化合物的組合物形成的光學(xué)各向異性層，上述光學(xué)各向異性層在波長(zhǎng)400nm和550nm中的延遲比a2低于1.2。[2]—種如[l]所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其中上述光學(xué)各向異性層是由含有下述通式(DI)或下述通式(I)表示的液晶性化合物中的至少一種的組合物形成的層；通式(DI)R11ZL-\R13、12、12通式(DI)中，Y11、Y。和Y。分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，R11、1112和1113分別獨(dú)立地表示下述通式(DI—A)、下述通式(DI—B)或下述通式(DI—C);通式(DI—A)(通式(DI—A)中，A11、A12、A13、A14、A"禾卩A16分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，X'表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，L11表示—o-、一o—co—、一co—o—、一o—co—o—、一s—、—NH—、一S02—、一CH2—、一CH=CH—或一C三C一，L,2表示選自O(shè)—、一S—、一C(二0)—、一SO廣、一NH—、一CH廣、一CH二CH—和一C三C一及其組合中的二價(jià)連接基團(tuán)，當(dāng)上述基團(tuán)是含有氫原子的基團(tuán)時(shí)，該氫原子可以用取代基取代。Q"分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)或氫原子)通式(DI—B)(通式(DI—B)中，A21、A22、A23、A24、A25禾BA26分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，XS表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，L2'表示一0—、—0—co—、一co—o—、一o—co—o—、一s—、一NH—、一S02—、一CH2—、一CH二CH—或一C三C一，L"表示選自一O—、一S—、—C(=0)—、一SO廣、一NH—、一CH廣、一CH二CH—和一OC—及其組合中的二價(jià)連接基團(tuán)，當(dāng)上述基團(tuán)是含有氫原子的基團(tuán)時(shí)，該氫原子可以用取代基取代。Q21分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)或氫原子)通式(DI—C)(通式(DI—C)中，A31、A32、A33、A34、A"和A36分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，XS表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，L31表示一O—、一0—CO—、—CO—o—、—o—co—o—、—s—、一NH—、—S02—、—CH2—、一CH二CH—或一C三C一，1^32表示選自一O—、一S—、一C(=0)—、一SO廣、一NH—、一CH廣、一CH=CH—和一C5C—及其組合中的二價(jià)連接基團(tuán)，當(dāng)上述基團(tuán)是含有氫原子的基團(tuán)時(shí)，該氫原子可以用取代基取代。Q31分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)或氫原子。)通式(I)中，D表示苯并[9，10]菲，nl表示36的整數(shù)，R1、R2、R3、114和RS分別表示氫原子、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的垸基、碳原子數(shù)為320的取代或未取代的鏈烯基、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的垸氧基、碳原子數(shù)為320的取代或未取代的鏈烯基氧基、碳原子數(shù)為620的取代、或未取代的芳基或碳原子數(shù)為620的取代或未取代的芳氧基、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的烷氧基羰[3]如[1]或[2]所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其進(jìn)一步具有支撐體，該支撐體在波長(zhǎng)450nm下的Re和Rth之比即Re/Rth(450nm)為波長(zhǎng)550nm下的Re/Rth(550nm)的0.40.95倍，且在波長(zhǎng)650nm下的Re/Rth(650nm)為Re/Rth(550nm)的1.051.9倍。[4]一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜的制造方法，其特征在于包括下述步驟在表面上適用至少含有一種液晶性化合物的組合物，使上述液晶性化合物的分子取向，形成在波長(zhǎng)400nm和550nm下的延遲比a2低于1.2的光學(xué)各向異性層；且在上述組合物中，通過(guò)含有波長(zhǎng)分散性不同的多種液晶性化合物，和/或通過(guò)同時(shí)含有液晶性化合物和非液晶性化合物，來(lái)調(diào)節(jié)上述光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散性(x2。[5]如[4]所述的方法，其中上述組合物在T。C下的粘度為1500mPa-s以下，在溫度T。C下使上述液晶性化合物的分子取向，從而形成上述光學(xué)各向異性層。[6]—種具有偏振膜和如[1][3]所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的偏振片。[7]—種液晶顯示裝置，其具有在黑顯示時(shí)的波長(zhǎng)400nm和500nm下的延遲分別為Rel(400)和Rel(550)的液晶單元和至少一層由含有至少一種液晶性化合物的的組合物形成的光學(xué)各向異性層，上述光學(xué)各向異性層在波長(zhǎng)400nm和550nm下的延遲Re2(400)和Re2(550)與Rel(400)和Rel(550)滿足下述關(guān)系式(1);關(guān)系式(1)0.9^a2/al^1.1al二Rel(400)/Rel(550)，a2=Re2(400)/Re2(550)。[8]如[7]所述的液晶顯示裝置，其在上述光學(xué)各向異性層的更外側(cè)具有偏振膜，以及在該偏振膜和上述光學(xué)各向異性層之間具有聚合物薄膜，上述聚合物薄膜在波長(zhǎng)450nm下的Re和Rth之比Re/Rth(450nm)為在波長(zhǎng)550nm下的Re/Rth(550nm)的0.40.95倍，且在波長(zhǎng)650nm下的Re/Rth(650nm)為Re/Rth(550nm)的1.051.9倍。[9]如[7]或[8]所述的液晶顯示裝置，其是OCB模式。[10]如[7]或[8]所述的液晶顯示裝置，其是TN模式。另外，本說(shuō)明書(shū)中，"45°"、"平行"或"垂直"是指低于嚴(yán)格的角度±5。的范圍內(nèi)。優(yōu)選與嚴(yán)格的角度之間的誤差低于4。，更優(yōu)選低于3°。并且對(duì)于角度，"+"是指順時(shí)針?lè)较颍?一"是指逆時(shí)針?lè)较?。并且?滯相軸"是指折射率最大的方向。并且，"可見(jiàn)光區(qū)域"是指380nm780nm。進(jìn)而，如果對(duì)折射率的測(cè)定波長(zhǎng)沒(méi)有特別描述的話，是可見(jiàn)光區(qū)域的X二550nm下的值。本說(shuō)明書(shū)中"偏振片"在沒(méi)有特別否定的情況下，以包含長(zhǎng)帶狀的偏振片和裁斷成安裝到液晶裝置中大小的(本說(shuō)明書(shū)中"裁斷"包括"沖孑L"和"剪切"等)偏振片這兩者的含義使用。并且，本說(shuō)明書(shū)中"偏振膜"和"偏振片"被區(qū)別使用，但是"偏振片"是指在"偏振膜"的至少一面上具有保護(hù)該偏振膜的透明保護(hù)膜的疊層體。并且，本說(shuō)明書(shū)中的"分子對(duì)稱(chēng)軸"在分子具有旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)軸時(shí)稱(chēng)為該對(duì)稱(chēng)軸，但是并非在嚴(yán)格意義上要求分子是旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)性的。一般的，分子對(duì)稱(chēng)軸對(duì)圓盤(pán)狀液晶性化合物來(lái)說(shuō)與貫通圓盤(pán)面中心且相對(duì)于圓盤(pán)面垂直的軸是一致的，或者對(duì)棒狀液晶性化合物來(lái)說(shuō)與分子的長(zhǎng)軸一致。并且，在本說(shuō)明書(shū)中，Re(入)、Rth(i)分別表示波長(zhǎng)？i下的面內(nèi)延遲和厚度方向的延遲。Re(人)是用KOBRA21ADH(王子計(jì)測(cè)機(jī)器公司制造)使波長(zhǎng)為Xnm的光沿薄膜法線方向入射來(lái)進(jìn)行測(cè)定的。Rth(X)是基于下述3個(gè)方向測(cè)定的延遲值、平均折射率的假定值和輸入的膜厚值根據(jù)KOBRA21ADH算出的，所述三個(gè)方向的的延遲值是上述Re(人)、以面內(nèi)的滯相軸(根據(jù)KOBRA21ADH判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)使波長(zhǎng)為Xnm的光相對(duì)于薄膜法線方向傾斜+40。方向入射而測(cè)定的延遲值、以及以面內(nèi)的滯相軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)使波長(zhǎng)Xnm的光相對(duì)于薄膜法線方向傾斜一40。的方向入射而測(cè)定的延遲值。這里的平均折射率的假定值可以使用聚合物手冊(cè)(JOHNWILEY&SONS，INC)、各種光學(xué)薄膜的目錄值。平均折射率的值未知的產(chǎn)品可以用阿貝折射計(jì)來(lái)測(cè)定。主要的光學(xué)薄膜的平均折射率值如下所示?；w維素(1.48)、環(huán)烯烴聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)、聚苯乙烯(1.59)。通過(guò)輸入這些平均折射率的假定值和膜厚，KOBRA21ADH能算出nx、ny、nz。根據(jù)該計(jì)算出的nx,ny，nz再計(jì)算Nz二(nx-nz)/(nx-ny)。圖1表示OCB模式的液晶顯示裝置的構(gòu)成例的示意圖。圖2是用于說(shuō)明使液晶單元的波長(zhǎng)分散特性適合于光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散特性的方法的示意圖。符號(hào)說(shuō)明1、101偏振膜2、102透射軸3a、103a聚合物薄膜(光學(xué)各向異性層的支撐體或偏振膜的保護(hù)薄膜)4a、104a、滯相軸5、9光學(xué)各向異性層5a、9a平均取向方向6、8基板7液晶層RD摩擦方向具體實(shí)施方式下面，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。OCB模式中，為了提高正面的對(duì)比度，在黑顯示時(shí)，優(yōu)選使正面的液晶單元與光學(xué)各向異性層的延遲相適合，進(jìn)行完全的補(bǔ)償。目前，對(duì)于紅(R)、綠(G)和藍(lán)(B)，為了使各自在黑顯示時(shí)的液晶單元的延遲和光學(xué)各向異性層的延遲適合，通過(guò)改變單元間隙，或使工作電壓各自不同，能在表觀上調(diào)節(jié)液晶單元的延遲。在圖2(a)中示出了使工作電壓各自不同從而在表觀上調(diào)節(jié)延遲的情況下的延遲補(bǔ)正方法與波長(zhǎng)的關(guān)系。在短波長(zhǎng)側(cè)，以適合于光學(xué)各向異性層性的延遲的方式，在液晶單元的延遲變大的方向上施加工作電壓，另一方面，在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)，以適合于光學(xué)各向異性層性的延遲的方式，在液晶單元的延遲變小的方向上施加工作電壓。但是對(duì)于這些方法，得不到完全的補(bǔ)償，會(huì)有由于正面的黑色漂浮(incompleteblackness)或光泄漏導(dǎo)致的對(duì)比度降低、顏色改變等問(wèn)題殘留。本發(fā)明中，如圖2(b)所示，控制光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散，使其和黑顯示時(shí)的液晶單元的延遲一致。如上所述，目前文獻(xiàn)等中沒(méi)有示出其具體的方法。本發(fā)明中，使用具有在與黑顯示時(shí)的液晶單元在波長(zhǎng)400mn和550nm下的延遲Rel(450)和Rel(550)的關(guān)系方面滿足下述關(guān)系式(1)的延遲Re2(400)和Re2(500)的光學(xué)各向異性層，使黑顯示時(shí)的液晶單元與波長(zhǎng)分散特性適合。關(guān)系式(1)0.9^a2/alSl.l其中，al二Rel(400)/Rel(550)'a2=Re2(400)/Re2(550)。本發(fā)明通過(guò)控制光學(xué)各向異性層的延遲的波長(zhǎng)分散特性使之適合黑顯示時(shí)的液晶單元，而不進(jìn)行上述的每個(gè)R、G、B的單元間隙的調(diào)節(jié)或工作電壓的控制，能進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償。進(jìn)而，通過(guò)與由具有規(guī)定的波長(zhǎng)分散特性的聚合物薄膜等構(gòu)成的支撐體組合，還能進(jìn)一步改善顏色的視角變動(dòng)。這里，本說(shuō)明書(shū)中，作為R、G、B的波長(zhǎng)，使用R為波長(zhǎng)650nm、G為波長(zhǎng)550nm、B為波長(zhǎng)400nm。R、G、B的波長(zhǎng)不一定由這些波長(zhǎng)來(lái)代表，但是為了規(guī)定能起到本發(fā)明的效果的光學(xué)特性，可以認(rèn)為是適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)。接著，使用附圖來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的液晶顯示裝置的一個(gè)例子。圖1所示的OCB模式的液晶顯示裝置具有由在施加電壓時(shí)即黑顯示時(shí)液晶相對(duì)于基板面彎曲取向的液晶層7和夾住該液晶層7的基板6和8構(gòu)成的液晶單元?；?和8是在液晶面上實(shí)施取向處理，摩擦方向由箭頭RD表示。在背面時(shí)由虛線箭頭表示。夾住液晶單元地配置偏振膜1和101。偏振膜1和101是以各自的透射軸2和102彼此垂直、且與液晶單元的液晶層7的RD方向成45度角來(lái)配置的。偏振膜1和101與液晶單元之間分別配置有纖維素?；∧さ染酆衔锉∧?a和103a、和與黑顯示時(shí)的液晶單元的延遲之間的關(guān)系滿足上述關(guān)系式(1)的光學(xué)各向異性層5和9。聚合物薄膜3a和103a以其滯相軸14a和104a平行于分別與其相鄰的偏振膜1和101的透射軸2和102的方向的方式配置。并且，光學(xué)各向異性層5和9具有通過(guò)液晶性化合物的取向而實(shí)現(xiàn)的光學(xué)各向異性。圖1中的液晶單元由上側(cè)基板6和下側(cè)基板8和它們夾持的液晶分子7形成的液晶層構(gòu)成?；?和8的與液晶分子7接觸的表面(以下有時(shí)稱(chēng)為"內(nèi)面")中形成取向膜(未圖示)，在未施加電壓的狀態(tài)或低施加狀態(tài)下的液晶分子7的取向被控制在具有預(yù)傾斜角的平行方向。并且，在基板6和8的內(nèi)面上，形成有能對(duì)由液晶分子7構(gòu)成的液晶層施加電壓的透明電極(未圖示)。本發(fā)明中，液晶層的厚度d(微米)和折射率各向異性An之積An'd優(yōu)選為0.11.5微米，進(jìn)而優(yōu)選為0.21.5微米，更優(yōu)選為0.21.2微米，更優(yōu)選為0.60.9微米。在該范圍內(nèi)，因?yàn)槭┘影纂妷簳r(shí)白顯示亮度高，因此可以獲得明亮的對(duì)比度高的顯示裝置。使用的液晶材料沒(méi)有特別限制，但是在對(duì)上下基板6和8之間施加電場(chǎng)的狀態(tài)下，使用液晶分子7與電場(chǎng)方向平行地響應(yīng)的、介電各向異性為正的液晶材料。例如，將液晶單元制成OCB模式的液晶單元時(shí)，在上下基板6和8之間能使用介電各向異性為正的、An=0.08、Ae=5左右的向列液晶材料等。液晶層的厚度d沒(méi)有特別限制，在使用上述范圍特性的液晶時(shí)，能設(shè)定在6微米左右。因?yàn)楦鶕?jù)厚度d和施加白電壓時(shí)的折射率各向異性An之積Aivd的大小使白顯示時(shí)的明亮度變化，為了在施加白電壓時(shí)獲得充分的亮度，優(yōu)選未施加電壓狀態(tài)下的液晶層A『d設(shè)定在0.61.5微米的范圍。另外，在OCB模式的液晶顯示裝置中，在TN模式的液晶顯示裝置中一般使用的彩色材料的添加因?yàn)閯?dòng)態(tài)響應(yīng)特性差而較少使用，但是為了降低取向不良也有時(shí)添加。并且，在多域結(jié)構(gòu)時(shí)，調(diào)整各域間邊界區(qū)域的液晶分子的取向是有利的。多域結(jié)構(gòu)是指將液晶顯示裝置的一個(gè)像素分割成多個(gè)區(qū)域的結(jié)構(gòu)。例如在OCB模式中，如果制成多域結(jié)構(gòu)的話，因?yàn)槟芨纳屏炼然蛏{(diào)的視角特性，是優(yōu)選的。具體的，通過(guò)使各像素由液晶分子的初期取向狀態(tài)彼此不同的2個(gè)以上(優(yōu)選為4或8)的區(qū)域構(gòu)成而進(jìn)行平均化，由此能降低依賴于視角的亮度或色調(diào)的偏差。并且，使各個(gè)像素由在施加電壓狀態(tài)下液晶分子的取向方向連續(xù)改變的彼此不同的2個(gè)以上的區(qū)域構(gòu)成，也能獲得同樣的效果。聚合物薄膜3a和103a可以作為光學(xué)各向異性層5和9的支撐體而發(fā)揮功能，也可以是作為偏振膜1和偏振膜101的保護(hù)膜而發(fā)揮功能，也可以具有該兩種功能。即，偏振膜l、聚合物薄膜3a和光學(xué)各向異性層5、或偏振膜IOI、聚合物薄膜103a和光學(xué)各向異性層9可以作為一體化的疊層體裝入液晶顯示裝置內(nèi)部，也可以各自作為單獨(dú)的部件裝入。并且，聚合物薄膜3a和偏振膜l之間，或聚合物薄膜103a和偏振膜101之間可以另外配置偏振膜用的保護(hù)膜來(lái)構(gòu)成，但是優(yōu)選不配置該保護(hù)膜。聚合物薄膜3a的滯相軸4a、聚合物薄膜103a的滯相軸104a優(yōu)選彼此實(shí)質(zhì)平行或垂直。如果聚合物薄膜3a和103a的滯相軸4a和104a彼此垂直的話，通過(guò)各個(gè)聚合物薄膜的雙折射相互抵消，使垂直入射到液晶顯示裝置中的光的光學(xué)特性的劣化能得到減輕。并且，在滯相軸4a和104a相互平行的狀態(tài)下，當(dāng)液晶層中具有殘留相位差時(shí)，能通過(guò)保護(hù)膜的雙折射補(bǔ)償該相位差。偏振膜1和101的透射軸2和102、聚合物薄膜3a和103a的滯相軸方向4a和104a、以及液晶分子7的取向方向可以根據(jù)各部件中使用的材料、顯示方式、部件的疊層結(jié)構(gòu)等調(diào)整到最適合的范圍內(nèi)。即，偏振膜1的透射軸2和偏振膜101的透射軸102彼此實(shí)質(zhì)垂直地配置。但本發(fā)明的液晶顯示裝置不限于這種結(jié)構(gòu)。光學(xué)各向異性層5和9是在聚合物薄膜3a和103a與液晶單元之間配置的。光學(xué)各向異性層5和9是由含有液晶性化合物、例如棒狀化合物或圓盤(pán)狀化合物的組合物形成的層。光學(xué)各向異性層中，液晶性化合物的分子以規(guī)定的取向狀態(tài)固定。光學(xué)各向異性層5和9中的液晶性化合物的分子對(duì)稱(chēng)軸在至少聚合物薄膜3a和103a側(cè)的界面的取向平均方向5a和9a、與聚合物薄膜3a和103a的面內(nèi)滯相軸4a和104a大致以45度交叉。以該關(guān)系配置的話，光學(xué)各向異性層5或9相對(duì)于從法線方向入射的光產(chǎn)生延遲，不會(huì)產(chǎn)生光泄漏。在液晶單元側(cè)的界面中，光學(xué)各向異性層5和9的分子對(duì)稱(chēng)軸的取向平均方向也優(yōu)選與聚合物薄膜3a和103a的面內(nèi)滯相軸4a和104a呈大致45度。并且，光學(xué)各向異性層5的液晶性化合物的分子對(duì)稱(chēng)軸的偏振膜側(cè)(聚合物薄膜表面?zhèn)?的取向平均方向5a優(yōu)選與在靠近位置的偏振膜1的透射軸2以大致45度配置。同樣，光學(xué)各向異性層9的液晶性化合物的分子對(duì)稱(chēng)軸在偏振膜側(cè)(聚合物薄膜界面?zhèn)?的取向平均方向9a優(yōu)選與在靠近位置的偏振膜101的透射軸102以大致45度配置。以該關(guān)系配置的話，對(duì)應(yīng)于光學(xué)各向異性層5或9產(chǎn)生的延遲和液晶層產(chǎn)生的延遲之和，能進(jìn)行光轉(zhuǎn)換。本發(fā)明中，著眼于液晶單元的黑顯示時(shí)在波長(zhǎng)400nm和550nm下的延遲Rel(400)和Rel(550)，使用顯示出波長(zhǎng)分散性和其波長(zhǎng)分散性al=Rel(400)/Rel(550)大致相等的光學(xué)各向異性層。通常，OCB模式的液晶單元中，因?yàn)閍l為1.01.2左右，為了滿足上述關(guān)系式(1)，優(yōu)選光學(xué)各向異性層在波長(zhǎng)400nm和波長(zhǎng)550nm下的延遲Re2(400)和Re2(550)之比a2=Re2(400)/Re2(550)優(yōu)選為0.91.3左右，更優(yōu)選低于1.2未滿，進(jìn)而優(yōu)選低于1.18。顯示該波長(zhǎng)分散性的光學(xué)各向異性層例如能使用含有二種以上波長(zhǎng)分散性彼此不同的液晶性化合物的組合物、同時(shí)含有液晶性化合物和非液晶性化合物的組合物、和/或取向時(shí)的溫度下顯示規(guī)定范圍的粘度的組合物來(lái)形成。這些方法如后所述。接著，說(shuō)明圖1的液晶顯示裝置的圖像顯示的原理。在對(duì)液晶單元基板6和8的各個(gè)透明電極(未圖示)施加對(duì)應(yīng)于黑色的工作電壓的工作狀態(tài)下，液晶層中的液晶分子7彎曲取向，此時(shí)面內(nèi)的延遲被光學(xué)各向異性層5和9的面內(nèi)延遲相抵，結(jié)果是入射光的偏振狀態(tài)幾乎沒(méi)有變化。因?yàn)槠衲?和101的透射軸2、102是垂直的，從下側(cè)(例如背面電極)入射的光通過(guò)偏振膜IOI發(fā)生偏振，在維持偏振的狀態(tài)下通過(guò)液晶單元58，被偏振膜l隔斷。即，圖l的液晶顯示裝置中，在工作狀態(tài)下實(shí)現(xiàn)了理想的黑顯示。與此相對(duì)照，在對(duì)透明電極(未圖示)施加對(duì)應(yīng)于白色的工作電壓的工作狀態(tài)下，液晶層中的液晶分子7彎曲取向?yàn)椴煌趯?duì)應(yīng)于黑色的彎曲取向，在正面的面內(nèi)延遲與是黑色時(shí)發(fā)生變化。結(jié)果是沒(méi)有被光學(xué)各向異性層5和9的面內(nèi)延遲相抵消，通過(guò)液晶單元58，偏振狀態(tài)改變，通過(guò)偏振膜l。即獲得白顯不o本發(fā)明中，通過(guò)配置了滿足上述關(guān)系式(1)的光學(xué)各向異性層，OCB模式的液晶顯示裝置的正面和左右的黑色光泄漏和顏色偏差同時(shí)得到改善。進(jìn)而通過(guò)將顯示特定的光學(xué)特性的聚合物薄膜組合而配置，能改善依賴于視角的顏色偏差。S卩，本發(fā)明中，還著眼于與滿足上述關(guān)系式(1)的光學(xué)各向異性層組合的聚合物薄膜的Re和Rth之比既Re/Rth。這是因?yàn)镽e/Rth的值決定了斜向進(jìn)入2軸性雙折射介質(zhì)的光的傳播中2個(gè)固有偏振的軸。斜向進(jìn)入2軸性雙折射介質(zhì)的光的傳播中2個(gè)固有偏振的軸對(duì)應(yīng)于將折射率橢圓體以光的前進(jìn)方向的法線方向切割時(shí)獲得的斷面的長(zhǎng)軸和短軸的方向。通常，作為光學(xué)各向異性層的支撐體或偏振膜的保護(hù)膜即在光學(xué)各向異性層和偏振膜之間配置的聚合物薄膜，使用與R、G、B各波長(zhǎng)無(wú)關(guān)的Re/Rth值大致相同、即滯相軸角度也大致相同的聚合物薄膜。本發(fā)明中，作為上述光學(xué)各向異性層的支撐體或偏振膜的保護(hù)薄膜，可以使用該特性的聚合物薄膜，但如果使用對(duì)于R、G、B各波長(zhǎng)的Re/Rth分別滿足規(guī)定關(guān)系的聚合物薄膜的話，主要決定偏振狀態(tài)的變化的因素即滯相軸和延遲這兩者能在R、G、B各波長(zhǎng)中最優(yōu)化，能進(jìn)一步減輕依賴于視角的顏色偏差。接著，斜向通過(guò)聚合物薄膜的光通過(guò)具有規(guī)定的波長(zhǎng)分散性的光學(xué)各向異性層，進(jìn)而通過(guò)彎曲取向的液晶層時(shí)，在任何可見(jiàn)光域波長(zhǎng)中，優(yōu)選根據(jù)波長(zhǎng)對(duì)聚合物薄膜的Re/Rth值進(jìn)行調(diào)整，以使能同時(shí)補(bǔ)償延遲和上下偏振膜的表觀透射軸從正面偏離這兩個(gè)因素。具體的，波長(zhǎng)越大則聚合物薄膜的Re/Rth越大，從而能進(jìn)一步減輕由于光學(xué)各向異性層和液晶單元層的波長(zhǎng)分散而產(chǎn)生的R、G、B中偏振狀態(tài)之差。結(jié)果是，通過(guò)將顯示規(guī)定的波長(zhǎng)分散性的光學(xué)各向異性層與顯示規(guī)定的波長(zhǎng)分散性的聚合物薄膜組合，能進(jìn)一步補(bǔ)償完全，并能減輕對(duì)比度的降低。如果由R、G、B代表可見(jiàn)光全部區(qū)域來(lái)決定薄膜的參數(shù)的話，則在可見(jiàn)光整個(gè)區(qū)域幾乎能完全補(bǔ)償。根據(jù)該觀點(diǎn)，優(yōu)選滿足下述關(guān)系聚合物薄膜3a和103a在波長(zhǎng)450nm下的Re3和Rth3之比Re3/Rth3(450nm)為波長(zhǎng)550nm下的Re3/Rth3(550nm)的0.40.95倍，波長(zhǎng)650nm下的Re3/Rth3(650nm)為Re3/Rth3(550mn)的1.051.9倍，且Rth為70400nm。本發(fā)明的液晶顯示裝置不限于圖l所示的結(jié)構(gòu)，也可以包括其他部件。例如在液晶單元和偏振膜之間也可以配置濾色器。并且，作為透射型使用時(shí)，可以在背面配置以冷陰極或熱陰極熒光管、或發(fā)光二極管、場(chǎng)致發(fā)光元件、電致發(fā)光元件作為光源的背燈。并且，本發(fā)明的液晶顯示裝置中包括圖像直視型、圖像投影型或光調(diào)制型。本發(fā)明是特別有效地適用于使用了TFT或MIM這樣的3端子或2端子半導(dǎo)體元件的有源液晶顯示裝置的方式。不用說(shuō)，也有效適用于稱(chēng)為時(shí)分驅(qū)動(dòng)的STN型為代表的無(wú)源液晶顯示裝置的方式中。接著，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜制造中使用的材料、制造方法等詳細(xì)說(shuō)明。[光學(xué)補(bǔ)償薄膜]本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜有助于擴(kuò)大液晶顯示裝置、特別是OCB模式、VA方式的液晶顯示裝置的視角對(duì)比度、以及減輕依賴于視角的顏色偏差。本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜可以在觀察者側(cè)的偏振片和液晶單元之間配置，也可以在背面?zhèn)鹊钠衿鸵壕卧g配置，也可以在兩處都配置。例如可以作為獨(dú)立的部件安裝在液晶顯示裝置內(nèi)部中，或?qū)ΡＷo(hù)偏振膜的保護(hù)膜賦予光學(xué)特性而作為透明薄膜發(fā)揮機(jī)能，作為偏振片的部件而安裝在液晶顯示裝置內(nèi)部。本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的優(yōu)選形態(tài)是具有由聚合物薄膜(更優(yōu)選是酰化纖維素薄膜)構(gòu)成的支撐體和在該支撐體上顯示規(guī)定的波長(zhǎng)分散性的光學(xué)各向異性層的形態(tài)。上述聚合物薄膜和光學(xué)各向異性層之間也可以具有控制光學(xué)各向異性層中的液晶性化合物的取向的取向膜。并且，只要滿足后述的光學(xué)特性，該聚合物薄膜和光學(xué)各向異性層也可以分別由2個(gè)以上的層構(gòu)成。首先，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的各構(gòu)成部件。(光學(xué)各向異性層)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜具有至少一層由含有至少一種液晶性化合物的組合物形成的光學(xué)各向異性層。上述光學(xué)各向異性層可以在酰化纖維素薄膜等支撐體的表面上直接形成，也可以在支撐體上形成取向膜、在該取向膜上形成。并且，也可以使用粘合劑、粘接劑等將在其他基材上形成的液晶性化合物層轉(zhuǎn)印在?；w維素薄膜等支撐體上，由此來(lái)制造本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。作為在光學(xué)各向異性層的形成中使用的液晶性化合物，能列舉出棒狀液晶性化合物和圓盤(pán)狀液晶性化合物(以下有時(shí)稱(chēng)圓盤(pán)狀液晶性化合物為"盤(pán)狀液晶性化合物")。棒狀液晶性化合物和盤(pán)狀液晶性化合物可以是高分子液晶或低分子液晶。并且，最終在光學(xué)各向異性層中含有的化合物不必還顯示液晶性，例如可以是在使用低分子液晶性化合物制造光學(xué)各向異性層時(shí)，在形成光學(xué)各向異性層的過(guò)程中，該化合物被交聯(lián)而不顯示液晶性的形態(tài)。(棒狀液晶性化合物)作為能在本發(fā)明中使用的棒狀液晶性化合物，優(yōu)選使用甲亞胺類(lèi)、氧化偶氮類(lèi)、氰基聯(lián)苯類(lèi)、氰基苯基酯類(lèi)、安息香酸酯類(lèi)、環(huán)己垸羧酸苯基酯類(lèi)、氰基苯基環(huán)己垸類(lèi)、氰基取代苯基嘧啶類(lèi)、烷氧基取代苯基嘧淀類(lèi)、苯基二噁烷類(lèi)、二苯乙炔類(lèi)和鏈烯基環(huán)己基芐腈類(lèi)。另夕卜，棒狀液晶性化合物中也含有金屬絡(luò)合物。并且，也可以使用在重復(fù)單元中含有棒狀液晶性化合物的液晶聚合物。換而言之，棒狀液晶性化合物也可以與(液晶)聚合物結(jié)合。關(guān)于棒狀液晶性化合物，記載于"季刊化學(xué)總說(shuō)"第22巻液晶的化學(xué)(1994)日本化學(xué)會(huì)編的第4章、第7章和第11章、和"液晶裝置手冊(cè)"日本學(xué)術(shù)振興會(huì)第142委員會(huì)編的第3章中。本發(fā)明中使用的棒狀液晶性化合物的雙折射率優(yōu)選在0.0010.7的范圍內(nèi)。棒狀液晶性化合物為了固定其取向狀態(tài)，優(yōu)選具有聚合性基團(tuán)。聚合性基團(tuán)優(yōu)選為不飽和聚合性基或環(huán)氧基，更優(yōu)選為不飽和聚合性基團(tuán)，最優(yōu)選為烯屬不飽和聚合性基。(盤(pán)狀液晶性化合物)盤(pán)狀液晶性化合物包括在C.Destrade等人的研究報(bào)告、Mol.Cryst.71巻、111頁(yè)(1981年)中記載的苯衍生物、C.Destrade等人的研究報(bào)告、Mol.Cryst.122巻、141頁(yè)(1985年)、Physicslett，A，78巻、82頁(yè)(19卯)中記載的三亞茚衍生物、B.Kohne等人的研究報(bào)告、Angew.Chem.96巻、70頁(yè)(1984年)中記載的環(huán)己烷衍生物和J.M.Lehn等人的研究報(bào)告、J.Chem.Commun.，1794頁(yè)(1985年)、J.Zhang等人的研究報(bào)告、J.Am.Chem.Soc.116巻、2655頁(yè)Q994年)中記載的偶氮冠狀系或苯基乙炔系大環(huán)。上述盤(pán)狀液晶性化合物也包含相對(duì)于分子中心的母核呈放射線狀取代有直鏈的烷基、垸氧基或取代苯甲酰氧基作為母核側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)的顯示液晶性的化合物。分子或分子的集合體優(yōu)選是具有旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)性、能賦予一定取向的化合物。如上所述，由液晶性化合物形成光學(xué)各向異性層時(shí)，最終在光學(xué)各向異性層中含有的化合物不必還顯示液晶性。例如，低分子的盤(pán)狀液晶性化合物具有由熱或光產(chǎn)生反應(yīng)的基團(tuán)，通過(guò)該熱或光使該基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，聚合或交聯(lián)，通過(guò)高分子量化而形成光學(xué)各向異性層等情況下，在光學(xué)各向異性層中含有的化合物也可以已經(jīng)失去了液晶性。盤(pán)狀液晶性化合物的優(yōu)選例子是在特開(kāi)平8—50206號(hào)公報(bào)中記載的例子。并且，對(duì)于盤(pán)狀液晶性化合物的聚合，記載于特開(kāi)平8—272S4號(hào)公報(bào)中。為了通過(guò)聚合而固定盤(pán)狀液晶性化合物，在盤(pán)狀液晶性化合物的圓盤(pán)狀核上必須結(jié)合作為取代基的聚合性基團(tuán)。但是，如果直接在圓盤(pán)狀核上結(jié)合聚合性基團(tuán)的話，在聚合反應(yīng)中難以保持取向狀態(tài)。因此，在圓盤(pán)狀核與聚合性基團(tuán)之間引入連接基團(tuán)。從而，作為具有聚合性基團(tuán)的盤(pán)狀液晶性化合物的代表例子，能列舉出下述式(A)表示的盤(pán)狀液晶性化合物。通式(A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>式中，RSG是可以有取代基的烷基，優(yōu)選為在末端上具有聚合性基((甲基)丙烯?；h(huán)氧基等)的碳原子數(shù)為110的直鏈狀或支鏈狀垸基。作為通式(A)表示的化合物，能列舉出R由下式表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>但是，即使使用上述式(A)表示的盤(pán)狀化合物來(lái)形成光學(xué)各向異性層，在波長(zhǎng)400nm和波長(zhǎng)550nm下的延遲Re2(400)和Re2(550)的波長(zhǎng)分散性也難以和黑顯示時(shí)的液晶單元在上述波長(zhǎng)范圍下的波長(zhǎng)分散性大致相等。如果由含有下述式(DI)和(I)表示的化合物的至少一種的組合物形成，則容易將光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散性調(diào)整到和黑顯示時(shí)的液晶單元在上述波長(zhǎng)內(nèi)的波長(zhǎng)分散性大致相等的范圍，是優(yōu)選的。通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>在通式(I)中，D為圓盤(pán)狀核。圓盤(pán)狀核位于該圓盤(pán)狀化合物的中心，構(gòu)成其圓盤(pán)面。圓盤(pán)狀核在圓盤(pán)狀液晶性分子的分子結(jié)構(gòu)中是眾所周知的概念。圓盤(pán)狀液晶(discoticliquidcrystal)記載于各個(gè)文獻(xiàn)(C.Destradeetal.，Mol.Crysr.Liq.Cryst.，vol.71，page111(1981);日本化學(xué)會(huì)編、季刊化學(xué)總說(shuō)、No.22、液晶的化學(xué)、第5章、第10章第2節(jié)(1994);B.Kohneetal.，Angew.Chem.Soc.Chem.Comm.,page1794(1985);J,Zhangetal.，J.Am,Chem.Soc.，vol.116，page2655(1994))中。下面，示出圓盤(pán)狀核的例子。各化合物中的Y表示下述通式(VI)。下述通式(VI)中的R1、R2、R3、114和115和上述通式(I)意思相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(VI)(ZD(Z2)(Z3>圓盤(pán)狀核(D)特別優(yōu)選為苯并[9，10]菲(Z4)。圓盤(pán)狀核(D)也可以具有Y(上述通式(VI))以外的取代基。圓盤(pán)狀核可以具有的取代基的例子包括鹵素原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、羥基、氨基、氨基甲?；被酋；€基、酰脲基、垸基、取代垸基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基、取代芳基、雜環(huán)基、烷氧基、取代烷氧基、芳氧基、取代芳氧基、?；ⅤＱ趸?、垸氧基羰基、取代垸氧基羰基、芳氧基羰基、取代芳氧基羰基、取代氨基、酰胺基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、取代烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、取代芳氧基羰基氨基、取代氨基甲?；⒒酋０被?、取代氨磺酰基、烷基硫代基、取代烷基硫代基、芳基硫代基、取代芳基硫代基、烷基磺酰基、取代烷基磺?；?、芳基磺?；⑷〈蓟酋；⑼榛鶃喕酋；?、取代垸基亞磺?；⒎蓟鶃喕酋；⑷〈蓟鶃喕酋；?、取代酰脲基、磷酰胺基、取代甲硅烷基、烷氧基羰基氧基、取代烷氧基羰基氧基、芳氧基羰基氧基和取代芳氧基羰基氧基。垸基可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)或支化結(jié)構(gòu)。烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為130。取代烷基的烷基部分和垸基意思相同，優(yōu)選的范圍也相同。取代烷基的取代基的例子除了烷基、取代垸基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基和取代炔基以外，和圓盤(pán)狀核的取代基例子相同，優(yōu)選范圍也相同。鏈烯基可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)或支化結(jié)構(gòu)。鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為230。取代鏈烯基的鏈烯基部分和鏈烯基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代鏈烯基的取代基的例子和取代烷基的取代基的例子相同。炔基也可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)或支化結(jié)構(gòu)。炔基的碳原子數(shù)優(yōu)選230。取代炔基的炔基部分和炔基一樣。取代炔基的取代基的例子和取代烷基的取代基例子相同，優(yōu)選范圍也相同。芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為630。取代芳基的芳基部分和芳基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代芳基的取代基例子和圓盤(pán)狀核的取代基例子相同，優(yōu)選范圍也相同。雜環(huán)基優(yōu)選具有5元或6元的雜環(huán)。雜環(huán)上可以縮合其他雜環(huán)、脂肪族環(huán)或芳香族環(huán)。雜環(huán)的雜原子優(yōu)選氮原子、氧原子或硫原子。雜環(huán)基團(tuán)也可以有取代基。雜環(huán)基的取代基的例子和圓盤(pán)狀核的取代基的例子意思相同，優(yōu)選的范圍也相同。烷氧基和取代烷氧基的垸基部分與烷基意思相同，優(yōu)選的范圍也相同。取代烷氧基的取代基例子和取代烷基的取代基例子意思相同，優(yōu)選的范圍也相同。芳氧基和取代芳氧基的芳基部分與芳基意思相同，優(yōu)選的范圍也相同。取代芳氧基的取代基例子和圓盤(pán)狀核的取代基的例子意思相同，優(yōu)選的范圍也相同。酰基用甲?；蛞籆O—R表示，R是垸基、取代垸基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。酰氧基用甲?；趸蛞籓—CO—R表示，R是垸基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。垸氧基羰基和取代烷氧基羰基的烷基部分和烷基相同。取代烷氧基羰基的取代基例子和取代烷基的取代基的例子意思相同，優(yōu)選范圍也相同。芳氧基羰基和取代芳氧基羰基的芳基部分和芳基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代芳氧基羰基的取代基例子和圓盤(pán)狀核的取代基的例子相同，優(yōu)選范圍也相同。取代氨基用一NH—R或一N(—R)2表示，R是垸基、取代垸基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。酰胺基用一NH—CO—R表示，R是烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。酰亞胺基用一N(—CO—R)2表示，R是烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。烷氧基羰基氨基和取代烷氧基羰基氨基的烷基部分和烷基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代烷氧基羰基氨基的取代基例子和取代垸基的取代基的例子相同。芳氧基羰基氨基和取代芳氧基羰基氨基的芳基部分和芳基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代芳氧基羰基氨基的取代基例子和圓盤(pán)狀核的取代基例子相同。取代氨基甲?；靡籆O—NH—R或一CO—N(—R)2表示，R是烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基?；酋０被?NH—S02—R表示，R是垸基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。取代磺酰氨基用一S02—NH—R或一S02—N(—R)2表示，R是烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。烷基硫代基和取代烷基硫代基的烷基部分和烷基一樣。取代烷基硫代基的取代基例子和取代烷基的取代基例子相同。芳基硫代基和取代芳基硫代基的芳基部分和芳基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代芳基硫代基的取代基例子和圓盤(pán)狀核的取代基例子相同，優(yōu)選范圍也相同。烷基磺酰基和取代烷基磺?；耐榛糠峙c垸基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代垸基磺?；娜〈雍腿〈榛娜〈酉嗤?，優(yōu)選范圍也相同。芳基磺?；腿〈蓟酋；姆蓟糠趾头蓟馑枷嗤?，優(yōu)選范圍也相同。取代芳基磺?；娜〈雍蛨A盤(pán)狀核的取代基例子相同，優(yōu)選范圍也相同。垸基亞磺?；腿〈鶃喕酋；耐榛糠趾屯榛馑枷嗤瑑?yōu)選范圍也相同。取代烷基亞磺?；娜〈雍腿〈榛娜〈睦右馑枷嗤瑑?yōu)選范圍也相同。烷基亞磺?；腿〈鶃喕酋；姆蓟糠趾头蓟馑枷嗤?，優(yōu)選范圍也相同。取代烷基亞磺?；娜〈雍蛨A盤(pán)狀核的取代基例子意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代酰脲基用一NH—CO—NH—R或一NH—CO—N(—R)2表示，R是烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。磷酰胺基用一麗一O—P(=0)(—OH)—0—R或一NH—O—P(二O)(—O—R)2表示，R是烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。取代甲硅烷基用—SiH2—R、—SiH(—R)2或一Si(—R)3表示，R是烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳基或取代芳基。烷氧基羰基氧基和取代烷氧基羰基氧基的垸基部分和垸基一樣。取代烷氧基羰基氧基的取代基例子和取代烷基的取代基例子意思相同，優(yōu)選范圍也相同。芳氧基羰基氧基和取代芳氧基羰基氧基的芳基部分和芳基意思相同，優(yōu)選范圍也相同。取代芳氧基羰基氧基的取代基例子和圓盤(pán)狀核的取代基例子意思相同，優(yōu)選范圍也相同。在通式(I)中，nl是320的整數(shù)，優(yōu)選為315的整數(shù)，更優(yōu)選為312的整數(shù)，進(jìn)而優(yōu)選為310的整數(shù)，更優(yōu)選為48的整數(shù)，最優(yōu)選為6。在通式(I)中，R'、R2、R3、R"和R"表示氫原子或取代基，它們的例子能列舉出與圓盤(pán)狀核的取代基例子一樣的基團(tuán)。并且，R1、R2、R3、R"和Rs中的任何兩個(gè)可以結(jié)合成環(huán)，例如可以列舉出脂肪族或芳香族環(huán)。優(yōu)選R1、R2、113和Rs分別獨(dú)立地是氫原子、取代或未取代的烷基、氰基、取代或未取代的垸氧基羰基或鹵素原子。相對(duì)于羰氧基，f和R3、R"和RS存在順式和反式的位置關(guān)系。順式是指相對(duì)于環(huán)丙烷環(huán)面在與羰氧基相同方向上存在取代基的狀態(tài)，反式是指相對(duì)于環(huán)丙烷環(huán)面在與羰氧基的反方向上存在取代基的狀態(tài)。如果該位置關(guān)系未指定，則沒(méi)有特別限制。在通式(I)中，通過(guò)R1、R2、R3、R"和RS的取代基的組合，存在對(duì)映體和非對(duì)映體的立體異構(gòu)體，但是如果它們未指定，則沒(méi)有特別限制。由通式(I)表示的圓盤(pán)狀化合物優(yōu)選由下述通式(II)表示。通式(II)在通式(II)中，D是圓盤(pán)狀核。nl是320的整數(shù)。R1、R2、R3和RS表示氫原子或取代基，可以相互結(jié)合成環(huán)。m表示l5的整數(shù)。W表示取代基，當(dāng)存在多個(gè)R"寸，彼此可以相同或不同，也可以相互結(jié)合成環(huán)。上述D、nl、R1、R2、R3和r5和通式(I)中定義的D、nl、R1、r2、r3和R5—祥，優(yōu)選范圍也一樣。在通式(II)中，W表示取代基，它們的例子可以列舉出和圓盤(pán)狀核取代基舉的例子一樣。優(yōu)選的rs的例子是鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的垸氧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷氧基羰基氧基、取代或未取代的芳氧基羰基氧基或取代或未取代的酰氧基。更優(yōu)選至少一個(gè)W是取代垸基、取代烷氧基、取代烷氧基羰基、取代芳基、取代芳氧基、取代烷氧基羰基氧基、取代芳氧基羰基氧基或取代酰氧基，在取代基的末端上具有聚合性基團(tuán)。在通式(II)中，對(duì)于Re的取代位置如果未指定，則沒(méi)有特別限制。優(yōu)選至少一個(gè)R"存在于對(duì)位。在通式(II)中，相對(duì)于羰氧基，RS存在順式或反式的位置關(guān)系。如果該位置關(guān)系未指定，則沒(méi)有特別限制。優(yōu)選是順式。本發(fā)明的圓盤(pán)狀化合物、例如通式(I)表示的圓盤(pán)狀化合物可以具有聚合性基團(tuán)。具有聚合性基團(tuán)的圓盤(pán)狀化合物(聚合性圓盤(pán)狀化合物)通過(guò)聚合反應(yīng)可以固定圓盤(pán)狀化合物的圓盤(pán)面取向的狀態(tài)。在由通式(I)表示的化合物具有聚合性基團(tuán)時(shí)，R"是取代烷基、取代烷氧基、取代芳基或取代芳氧基，在各取代基的末端上優(yōu)選具有聚合性基團(tuán)。聚合性圓盤(pán)狀化合物更優(yōu)選由下述通式(III)表示。通式(III)在通式(III)中，D是圓盤(pán)狀核。nl表示320的整數(shù)。R1、R2、RS和RS分別是氫原子或取代基，可以相互結(jié)合成環(huán)。D、nl、R1、R2、R3和R5和通式(I)定義的D、nl、R1、R2、R3和RS—樣，優(yōu)選的范圍也一樣。在通式(III)中，L是選自氧原子、硫原子、羰基、取代或未取代的亞烷基、取代或未取代的亞芳基、和它們的組合中的2價(jià)連接基團(tuán)。亞垸基可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)或支化結(jié)構(gòu)。亞垸基的碳原子數(shù)優(yōu)選是取代亞烷子除了烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基和取代炔基以外，和通式(I)中說(shuō)明的圓盤(pán)狀核的取代基例子一樣。亞芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為130。亞芳基優(yōu)選為亞苯基或亞萘基，更優(yōu)選為亞苯基，最優(yōu)選為對(duì)亞苯基。取代亞芳基的亞芳基部分和亞芳基一樣。取代亞芳基的取代基的例子和通式(I)中說(shuō)明的圓盤(pán)狀核的取代基的例子一樣。在通式(m)中，Q是聚合性基團(tuán)。聚合性基團(tuán)更優(yōu)選為環(huán)氧基或烯屬不飽和基團(tuán)，最優(yōu)選為烯屬不飽和基團(tuán)(例如，乙烯基、1_丙烯基、異丙烯基)。作為本發(fā)明的圓盤(pán)狀化合物，特別優(yōu)選的圓盤(pán)狀化合物是下述通式(IV)表示的苯并[9,10]菲(triphenylene)化合物。通式(IV)在通式(IV)中，D'表示苯并[9，10]菲，nl表示36的整數(shù)，R1、R2、R3、114和RS分別是氫原子、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的烷基、碳原子數(shù)為320的取代或未取代的鏈烯基、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的垸氧基、碳原子數(shù)為320的取代或未取代的鏈烯基氧基、碳原子數(shù)為620的取代或未取代的芳基或碳原子數(shù)為620的取代或未取代的芳氧基、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的烷氧基羰基。各基團(tuán)的定義和例子和通式(I)一樣，優(yōu)選的范圍也相同。在通式(IV)中，R1、R2、W和RS分別優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、鹵素原子或取代或未取代的烷氧基羰基。在通式(IV)中，優(yōu)選的W是碳原子數(shù)為620的取代或未取代的芳基。在通式(IV)中，優(yōu)選R"相對(duì)于羰氧基為反式。通式(IV)表示的苯并[9，10]菲化合物可以具有聚合性基團(tuán)。具有聚合性基團(tuán)的苯并[9,10]菲化合物(聚合性苯并[9,10]菲化合物)可以通過(guò)聚合反應(yīng)使由苯并[9,10]菲構(gòu)成的圓盤(pán)面取向的狀態(tài)固定。當(dāng)通式(IV)表示的苯并[9,10]菲化合物具有聚合性基團(tuán)時(shí)，W優(yōu)選為碳原子數(shù)為220的取代垸基、碳原子數(shù)為220的取代烷氧基、碳原子數(shù)為620的取代芳基或碳原子數(shù)為620的取代芳氧基，在取代基的末端上具有聚合性基團(tuán)。上述通式(IV)中因?yàn)榇嬖诓粚?duì)稱(chēng)碳原子，所以存在非對(duì)映異構(gòu)體或?qū)τ丑w，但是本發(fā)明中是不加區(qū)別的都含有。換句話說(shuō)，沒(méi)有根據(jù)結(jié)構(gòu)的描述方法對(duì)立體異構(gòu)體加以區(qū)別。下面示出通式(I)表示的圓盤(pán)狀化合物的例子。另外，表示各例示化合物時(shí)，加上該例示化合物邊上記載的數(shù)值(X)表示例示化合物(X)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>通式(DI)R13'、12\r12在通式(DI)中，Y11、Y"和Y's分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。當(dāng)Y11、￥12和Y"表示次甲基時(shí)，次甲基的氫原子也可以被取代基取代。作為次甲基可以具有的取代基，能列舉出垸基、垸氧基、芳氧基、?；?、垸氧基羰基、酰氧基、?；被?、烷氧基羰基氨基、烷基硫代基、芳基硫代基、鹵素原子和氰基作為優(yōu)選例子。這些取代基中，更優(yōu)選為烷基、垸氧基、垸氧基羰基、酰氧基、鹵素原子和氰基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)為112的烷基、碳原子數(shù)為112的烷氧基、碳原子數(shù)為212的烷氧基羰基、碳原子數(shù)為212的酰氧基、鹵素原子和氰基。更優(yōu)選Y11、丫12和￥13均是次甲基，進(jìn)一步優(yōu)選次甲基未被取代。R11、R"和R13分別獨(dú)立地表示下述通式(DI—A)、下述通式(DI一B)或下述通式(DI—C)。在希望波長(zhǎng)分散性小時(shí)，優(yōu)選為通式(DI一A)或通式(DI—C)，更優(yōu)選為通式(DI—A)。R11、1112禾卩R13優(yōu)選為R'^R'2:R13。通式(DI—A)i_l"—Q，在通式(DI—A)中，A11、A12、A13、A14、A"禾nA16分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選A11和A12中的至少一方為氮原子，更優(yōu)選兩者都是氮原子。優(yōu)選A13、A14、A。和A"它們中的至少3個(gè)是次甲基，更優(yōu)選都是次甲基。進(jìn)而，優(yōu)選次甲基未被取代。II\a,-xA'1、A12、Ai3、A"、A"或A"是次甲基時(shí)的取代基的例子包括鹵素原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、，碳原子數(shù)為116的烷基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的鹵素取代的烷基、碳原子數(shù)為116的烷氧基、碳原子數(shù)為216的?；⑻荚訑?shù)為116的垸基硫代基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的垸氧基羰基、氨基甲?；?、碳原子數(shù)為216的烷基取代氨基甲?；吞荚訑?shù)為216的?；被?。它們中優(yōu)選為鹵素原子、氰基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的鹵素取代的垸基，更優(yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為14的烷基、碳原子數(shù)為14的鹵素取代的烷基，進(jìn)而優(yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為13的烷基、三氟甲基。Xi表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，優(yōu)選為氧原子。通式(DI—B)在通式(DI—B)中，A21、A22、A23、A24、A25禾tl八26分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選A21和A22中的至少之一為氮原子，更優(yōu)選兩者都是氮原子。優(yōu)選A23、A24、A"和A"它們中的至少3個(gè)是次甲基，更優(yōu)選為都是次甲基。A21、A22、A23、A24、A"或A"是次甲基時(shí)的取代基例子包括鹵素原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)為l16的烷基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的鹵素取代的垸基、碳原子數(shù)為116的垸氧基、碳原子數(shù)為216的?；?、碳原子數(shù)為116的烷基硫代基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的垸氧基羰基、氨基甲?；⑻荚訑?shù)為216的烷基取代氨基甲?；吞荚訑?shù)為216的?；被?。它們中優(yōu)選為鹵素原子、氰基、碳原子數(shù)為16的垸基、碳原子數(shù)為16的鹵素取代的烷基，更優(yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為14的烷基、碳原子數(shù)為14的鹵素取代的烷基，進(jìn)而優(yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為l3的垸基、三氟甲基。XS表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，優(yōu)選為氧原子。通式(DI—C)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>在通式(DI—C)中，A31、A32、A33、A34、A"禾PA36分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選A"和A"中的至少之一為氮原子，更優(yōu)選兩者都為氮原子。優(yōu)選A33、A34、A"和A"中的至少3個(gè)為次甲基，更優(yōu)選都是次甲基。當(dāng)A31、A32、A33、A34、A"或A"為次甲基時(shí)，次甲基也可以具有取代基。取代基的例子包括鹵素原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)為116的烷基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的鹵素取代的垸基、碳原子數(shù)為116的烷氧基、碳原子數(shù)為216的酰基、碳原子數(shù)為l16的垸基硫代基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的烷氧基羰基、氨基甲酰基、碳原子數(shù)為216的垸基取代的氨基甲?；吞荚訑?shù)為216的酰基氨基。它們中，優(yōu)選為鹵素原子、氰基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的鹵素取代的烷基，更優(yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為14的垸基、碳原子數(shù)為14的鹵素取代的垸基，進(jìn)而優(yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為13的垸基、三氟甲基。XS表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，優(yōu)選為氧原子。通式(DI—A)中的L11、通式(DI—B)中的L21、通式(DI—C)中的L31分別獨(dú)立地表示一O—、一O—CO—、一CO—O—、一O—CO—O—、一S—、一NH—、一SO廣、一CH廣、一CH二CH—或一C三C_。優(yōu)選為一0—、一0—C0—、—CO—0—、—0—C0—0—、—CH2—、一CH二CH—、一C三C一，更優(yōu)選為一0—、一0—CO—、一CO—0—、一O—CO—O—、一CH2—。當(dāng)上述基團(tuán)是含有氫原子的基團(tuán)時(shí)，該氫原子可以被取代基取代。作為這樣的取代基，能列舉出鹵素原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)16的鹵素取代的烷基、碳原子數(shù)為16的垸氧基、碳原子數(shù)為26的?；?、碳原子數(shù)為16的烷基硫代基、碳原子數(shù)為26的酰氧基、碳原子數(shù)26的垸氧基羰基、氨基甲?；?、碳原子數(shù)為26的垸基取代的氨基甲?；吞荚訑?shù)為26的酰基氨基作為優(yōu)選的例子，更優(yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為16的烷基。通式(DI—A)中的L12、通式(DI—B)中的L22、通式(DI—C)中的L32分別獨(dú)立地表示選自一0—、一S—、一C(二O)—、一S02—、—NH—、一CH2—、一CH二CH—和一C三C一及其組合中的二價(jià)連接基團(tuán)。這里，一NH—、—CH2—、一CH=CH—的氫原子可以被取代基取代。作為這樣的取代基，優(yōu)選的例子可以列舉出鹵素原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的鹵素取代的烷基、碳原子數(shù)為16的烷氧基、碳原子數(shù)為26的?；?、碳原子數(shù)為16的垸基硫代基、碳原子數(shù)為26的酰氧基、碳原子數(shù)為26的烷氧基羰基、氨基甲?；?、碳原子數(shù)為26的垸基取代的氨基甲酰基和碳原子數(shù)為26的?；被鼉?yōu)選為鹵素原子、碳原子數(shù)為16的烷基。優(yōu)選L12、L22、L32分別獨(dú)立地選自一O—、一C(=0)—、—CH2一、一CH=CH—和一C三C一及其組合。更優(yōu)選L12、L22、L"分別獨(dú)立地為碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選碳原子數(shù)為214。優(yōu)選碳原子數(shù)為214，更優(yōu)選具有116個(gè)一CH2—，進(jìn)而優(yōu)選具有212個(gè)—CH2—。L12、L22、L32分別獨(dú)立地選自一0—、—S—、—C(=0)—、—S02—、一NH—、一CH2—、一CH=CH—和一C三C一及其組合，且優(yōu)選為碳原子數(shù)為120的二價(jià)連接基團(tuán)。另外，該碳原子數(shù)優(yōu)選為214，更優(yōu)選具有116個(gè)一CH2—，進(jìn)而優(yōu)選為具有212個(gè)一CH2—。通式(DI—A)中的Q11、通式(DI—B)中的Q21、通式(DI—C)中的Q"分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)或氫原子。當(dāng)本發(fā)明的化合物用于光學(xué)補(bǔ)償薄膜這樣的相位差大小優(yōu)選不隨熱量改變的光學(xué)薄膜等中時(shí)，Q11、Q21、Q"優(yōu)選是聚合性基團(tuán)。聚合反應(yīng)優(yōu)選為加聚(包括開(kāi)環(huán)聚合)或縮聚。即聚合性基團(tuán)優(yōu)選為能進(jìn)行加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)的官能基。以下示出聚合性基團(tuán)的例子。一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>進(jìn)而，聚合性基團(tuán)特別優(yōu)選為能進(jìn)行加聚反應(yīng)的官能團(tuán)。作為這樣的聚合性基團(tuán)，優(yōu)選為聚合性烯屬不飽和基團(tuán)或開(kāi)環(huán)聚合性基團(tuán)。作為聚合性烯屬不飽和基團(tuán)的例子，可以列舉出下述的式(M—1)(M—6)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>原子或垸基，優(yōu)選為氫原子或甲基。上述式(M—l)(M—6)中，優(yōu)選為(M—1)或(M_2)，更優(yōu)選為(M—1)。開(kāi)環(huán)聚合性基團(tuán)優(yōu)選為環(huán)狀醚基，更優(yōu)選為環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁烷基，最優(yōu)選為環(huán)氧基。下面示出通式(DI)表示的化合物的具體例子，但是本發(fā)明不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>X=—OC4H9—OC5H"一OCeHi3—OC7H15—OC8H17—OCH2CH(CH3)C4H9D-6—0(CH2)2OCOCH=CH2D-7—0(CH2)3OCOCH=CH2D-8—0(CH2)4OCOCH=CH2D_9—0(CH2)5OCOCH=CH2D-10—0(CH2)6OCOCH=CH2D_i—CKCH^OCOCH-CH,D-12—0(CH2)8OCOCH=CH2D-13—0(CH2)2CH(CH3〉OCOCH=CH2—0(CH2)3CH(CH3)OCOCH=CH2—0(CH2CH20)2COCH=CH2—0(CH2)4OCOC=CH2CH3—0(CH2)4OCOCH=CHCH3—0(CH2)4OCH=CH2-0(CH2)4-CH-CH2/0D-l4D-15D-16D-17D-18D-19D-20<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>X=—OC6H13D-203—OCOC5H"D-204—OCOOC4H9D-205—0(CH2)4OCOCH=CH2D-206—0(CH2)6OCOCH=CH2D-207—OCO(CH2)3OCOCH=CH2D-208—OCO<CH2)4OCOCH=CH2D-209—OCOO(CH2)2OCOCH=CH2D隱210—OCOO(CH2)4OCOCH=CH2D-211X=—OC6H13D-212—OCOCsHud-213—OCOOC4H9D-214—0(CH2)4OCOCH=CH2D-215—0(CH2)6OCOCH=CH2D-216_OCO(CH2)3OCOCH=CH2D-217—OCO(CH2)4OCOCH=CH2D-218—OCOO(CH2)2OCOCH=CH2D-219—OCOO(CH2)40coch-CH2d-220X=—OC6H13D-221—OCOCsH"D-222_OCOOC4H9D-223—0(CH2)6OCOCH=CH2D-224—OCO(CH2>3OCOCH=CH2D-225—OCOO(CH2)4OCOCH=CH2D-226X=—OC6H13D-227—OCOC5HuD-228—OCOOC4H9D-229—O(CH2)6OC0CH=CH2D-230—OCO(CH2)3OCOCH=CH2D-231—OCOO(CH2)4OCOCH=CH2D-232<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>用于上述光學(xué)各向異性層的形成中的液晶性化合物期望能實(shí)現(xiàn)顯示良好的單域性的液晶相。單域性差時(shí)，獲得的結(jié)構(gòu)變成多域，在域彼此的邊界上產(chǎn)生取向缺陷，導(dǎo)致光散射。如果顯示良好的單域性的話，相位差板容易具有高的光透射率。作為在上述光學(xué)各向異性層的形成中使用的液晶性化合物所實(shí)現(xiàn)的液晶相，能列舉出柱(columnar)相和盤(pán)狀向列相(Nd相)。在這些液晶相中，最優(yōu)選為顯示良好的單域性的盤(pán)狀向列相(Nd相)。用于形成上述光學(xué)各向異性層的液晶性化合物優(yōu)選在2(TC30(TC的范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)液晶相。更優(yōu)選為40'C28(TC，最優(yōu)選為6(TC250。C。這里"在2(TC30(TC下實(shí)現(xiàn)液晶相"是指液晶溫度范圍也包括跨越20°C的情況(具體例如為10°C22°C)或跨越300'C的情況(具體例如為298。C310。C)。關(guān)于40。C280。C和60。C250。C也一樣。本發(fā)明中，上述光學(xué)各向異性層中，上述棒狀化合物或上述圓盤(pán)狀化合物的分子優(yōu)選在取向狀態(tài)下固定。液晶性化合物的分子對(duì)稱(chēng)軸在上述?；w維素薄膜側(cè)的界面處的取向平均方向與該?；w維素薄膜的面內(nèi)的滯相軸之間的交叉角為大致45度。另外，在本說(shuō)明書(shū)中，"大致45°"是指45°±5°范圍的角度，優(yōu)選為4248°，更優(yōu)選為4347°。上述光學(xué)各向異性層中的液晶性化合物的分子對(duì)稱(chēng)軸的平均方向優(yōu)選相對(duì)于支撐體的長(zhǎng)度方向(即支撐體的進(jìn)相軸方向)為43°47°。液晶性化合物的分子對(duì)稱(chēng)軸的取向平均方向一般可以通過(guò)選擇液晶性化合物或者取向膜的材料、或選擇摩擦處理方法而進(jìn)行調(diào)整。本發(fā)明中，例如通過(guò)摩擦處理制造光學(xué)各向異性層形成用取向膜時(shí)，通過(guò)相對(duì)于作為支撐體的聚合物薄膜(優(yōu)選為酰化纖維素薄膜)的滯相軸呈45°方向進(jìn)行摩擦處理，能形成液晶性化合物的分子對(duì)稱(chēng)軸在至少支撐體界面處的取向平均方向相對(duì)于支撐體的滯相軸呈45。的光學(xué)各向異性層。例如，作為本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的支撐體，使用滯相軸和長(zhǎng)度方向平行的酰化纖維素薄膜等長(zhǎng)帶狀聚合物薄膜，能連續(xù)制造。具體的，在長(zhǎng)帶狀聚合物薄膜的表面上連續(xù)涂布取向膜形成用涂布液來(lái)制造膜，接著對(duì)該膜的表面連續(xù)地在與長(zhǎng)度方向成45。的方向進(jìn)行摩擦處理來(lái)制造取向膜，接著在制造的取向膜上連續(xù)涂布含有液晶性化合物的光學(xué)各向異性層形成用涂布液，使液晶性化合物的分子取向，并固定在該狀態(tài)下，由此制造光學(xué)各向異性層，這樣能連續(xù)制造長(zhǎng)帶狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。制造為長(zhǎng)帶狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜在安裝到液晶顯示裝置內(nèi)之前，被裁切成期望的形狀。并且，對(duì)于液晶性化合物的表面?zhèn)?空氣側(cè))的分子對(duì)稱(chēng)軸的取向平均方向，空氣界面?zhèn)鹊囊壕曰衔锏姆肿訉?duì)稱(chēng)軸的取向平均方向相對(duì)于酰化纖維素薄膜等支撐體的滯相軸優(yōu)選大約為45°，更優(yōu)選為4248°，進(jìn)而優(yōu)選為4347°?？諝饨缑?zhèn)鹊囊壕曰衔锓肿訉?duì)稱(chēng)軸的取向平均方向一般可以通過(guò)選擇液晶性化合物或與液晶性化合物一起使用的添加劑的種類(lèi)來(lái)調(diào)整。作為和液晶性化合物一起使用的添加劑的例子，能列舉出增塑劑、表面活性劑、聚合性單體和聚合物等。分子對(duì)稱(chēng)軸的取向方向的變化程度也和上述一樣，能通過(guò)選擇液晶性化合物和添加劑來(lái)調(diào)整。特別是涉及表面活性劑，優(yōu)選兼顧控制上述涂布液的表面張力。和液晶性化合物一起使用的增塑劑、表面活性劑和聚合性單體優(yōu)選具有與盤(pán)狀液晶性化合物的相溶性、可以賦予液晶性化合物傾斜角的變化，或者不阻礙取向。優(yōu)選為聚合性單體(例如具有乙烯基、乙烯基氧基、丙烯?；图谆；幕衔?。上述化合物的添加量相對(duì)于液晶性化合物，一般在150質(zhì)量％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選530質(zhì)量％的范圍。另外，如果混合使用聚合性的反應(yīng)性官能團(tuán)數(shù)為4以上的單體的話，能提高取向膜與光學(xué)各向異性層間的粘附性。當(dāng)使用盤(pán)狀液晶性化合物作為液晶性化合物時(shí)，優(yōu)選使用與盤(pán)狀液晶性化合物具有某種程度的相溶性、能賦予盤(pán)狀液晶性化合物以傾斜角變化的聚合物。作為聚合物的例子，能列舉出纖維素酯。纖維素酯的優(yōu)選例子能列舉出乙酸纖維素酯、乙酸丙酸纖維素酯、羥丙基纖維素和乙酸丁酸纖維素酯。為了不阻礙盤(pán)狀液晶性化合物的取向，上述聚合物的添加量相對(duì)于盤(pán)狀液晶性化合物優(yōu)選在0.110質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選在0.18質(zhì)量％的范圍，進(jìn)而優(yōu)選在0.15質(zhì)量％的范圍。盤(pán)狀液晶性化合物的盤(pán)狀向列液晶相一固相轉(zhuǎn)化溫度優(yōu)選為70300°C，更優(yōu)選為70170°C。本發(fā)明中，上述光學(xué)各向異性層至少具有面內(nèi)光學(xué)各向異性。上述光學(xué)各向異性層的面內(nèi)延遲Re優(yōu)選為3300nm，更優(yōu)選為5200nm，進(jìn)而優(yōu)選為10100nm。上述光學(xué)各向異性層的厚度方向的延遲Rth優(yōu)選為20400nm，更優(yōu)選為50200nm。并且，上述光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0.120微米，進(jìn)而優(yōu)選0.515微米，最優(yōu)選為110微米。本發(fā)明中，上述光學(xué)各向異性層通過(guò)調(diào)整波長(zhǎng)分散性，使之與黑顯示時(shí)液晶單元在波長(zhǎng)400nm和550nm下波長(zhǎng)分散性一致。像上述這樣，OCB模式等液晶單元的黑顯示時(shí)的al=Rel(400)/Rel(550)—般在1.01,2左右。因而，為了滿足上述關(guān)系式(1),優(yōu)選將光學(xué)各向異性層的a2=Re2(400)/Re2(550)控制在0.91.3左右，更優(yōu)選低于1.2，進(jìn)而優(yōu)選低于1.18。作為調(diào)整光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散性的方法的1個(gè)例子，有由含有二種以上波長(zhǎng)分散性彼此不同的液晶性化合物的組合物形成上述光學(xué)各向異性層的方法。例如，優(yōu)選由含有上述式(A)表示的盤(pán)狀液晶性化合物和上述通式(I)或上述通式(DI)表示的液晶性化合物中的至少一種的組合物來(lái)形成光學(xué)各向異性層。上述式(A)表示的盤(pán)狀液晶性化合物與上述通式(I)或上述通式(DI)表示的化合物的摩爾比的優(yōu)選范圍根據(jù)所使用的化合物的種類(lèi)而改變，一般優(yōu)選為10/90以下，更優(yōu)選為5/95以下。另外，液晶性化合物本身的波長(zhǎng)分散性可以通過(guò)在混合取向、水平取向、垂直取向的任何一種取向狀態(tài)下固化的膜的延遲來(lái)測(cè)定，使用根據(jù)這些方法測(cè)定的波長(zhǎng)分散性彼此不同的多種液晶性化合物，優(yōu)選使用分別單獨(dú)求得的上述a2為1.2以上的化合物和低于1.2的化合物的多種液晶性化合物。并且，代替上述方法，或與上述方法組合，通過(guò)調(diào)整液晶性化合物和非液晶性化合物的混合比例，也可以將光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散性控制在優(yōu)選范圍。作為液晶性化合物，使用上述通式(I)或上述通式(DI)表示的化合物的至少一種，且作為非液晶性化合物，優(yōu)選使用上述通式(I)或通式(DI)表示的化合物中單獨(dú)不實(shí)現(xiàn)液晶性的化合物中的至少一種。上述液晶性化合物和非液晶性化合物的優(yōu)選摩爾比根據(jù)所使用的化合物種類(lèi)而改變，一般地，優(yōu)選非液晶性化合物的含量為10%以下，更優(yōu)選為5%以下。代替上述二種方法，或與上述二種方法的至少之一組合，通過(guò)調(diào)整使液晶性分子取向時(shí)的組合物的粘度，也可以將光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散性控制在優(yōu)選范圍。具體的，組合物中含有的液晶性化合物的分子在溫度rc下取向而形成光學(xué)各向異性層時(shí)，優(yōu)選以溫度tc下的粘度為1500mPa.s以下的方式來(lái)調(diào)制上述組合物。溫度tc下的粘度更優(yōu)選為1200mPa's以下，進(jìn)而優(yōu)選為1000mPa-s以下。通過(guò)在該粘度范圍下使液晶性分子取向，可以縮短取向需要的肘間，能提高薄膜的生產(chǎn)性，因而是優(yōu)選的。(支撐體)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜也可以具有支撐體。支撐體優(yōu)選是聚合物薄膜。并且，支撐體優(yōu)選是透明的，具體的，優(yōu)選光透射率在80%以上。構(gòu)成聚合物薄膜的聚合物的例子包括纖維素酯(例如纖維素乙酸酯、纖維素二乙酸酯)、降冰片烯系聚合物和聚甲基丙烯酸甲酯。也可以使用市售的聚合物(降冰片烯系聚合物是Arton和Zeonex，均為商品名))。其中優(yōu)選為纖維素酯薄膜，更優(yōu)選為纖維素的低級(jí)脂肪酸酯。低級(jí)脂肪酸是指碳原子數(shù)為6以下的脂肪酸。特別優(yōu)選碳原子數(shù)為2(纖維素乙酸酯)、3(纖維素丙酸酯)或4(纖維素丁酸酯)。特別優(yōu)選為纖維素乙酸酯。也可以使用乙酸丙酸纖維素酯或乙酸丁酸纖維素酯這樣的混合脂肪酸酯。另外，對(duì)目前公知的聚碳酸酯或聚砜這樣的容易實(shí)現(xiàn)雙折射的聚合物，只要是如國(guó)際公開(kāi)WO00/26705號(hào)公報(bào)中記載的那樣通過(guò)修飾分子而控制雙折射的實(shí)現(xiàn)性，也可以用于本發(fā)明的光學(xué)薄膜中。當(dāng)使用本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜用于偏振片保護(hù)薄膜、或相位差薄膜中時(shí)，作為聚合物薄膜，優(yōu)選使用?；葹?5.062.5%的纖維素乙酸酯。?；雀鼉?yōu)選為57.062.0%。酰化度是指每單位質(zhì)量纖維素所結(jié)合的乙酸量。?；仁歉鶕?jù)ASTM:D—817—91(纖維素乙酸酯等試驗(yàn)法)中?；鹊臏y(cè)定和計(jì)算求得的。纖維素乙酸酯的粘度平均聚合度(DP)優(yōu)選為250以上，更優(yōu)選為290以上。并且，纖維素乙酸酯優(yōu)選根據(jù)凝膠滲透色譜法測(cè)定的Mw/Mn(Mw為重均分子量、Mn為數(shù)均分子量)的分子量分布是窄的。具體的Mw/Mn值優(yōu)選為1.01.7，進(jìn)而優(yōu)選為1.01.65，最優(yōu)選為1.01.6。纖維素乙酸酯中，纖維素的2位、3位、6位羥基不是被均勻取代，6位的取代度有小的傾向。本發(fā)明中使用的聚合物薄膜中，優(yōu)選其纖維素的6位取代度與2位、3位為相同程度或更多。相對(duì)于2位、3位、6位的取代度總和，6位取代度的比例優(yōu)選為3040%，進(jìn)而優(yōu)選為3140%，最優(yōu)選為3240%。6位的取代度優(yōu)選為0.88以上。各位置的取代度可以根據(jù)NMR來(lái)測(cè)定。6位取代度高的纖維素乙酸酯可以參照特開(kāi)平11一5851號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)00430044中記載的合成例1、段落編號(hào)00480049中記載的合成例2、以及段落編號(hào)00510052中記載的合成例3的方法來(lái)合成。優(yōu)選上述支撐體在波長(zhǎng)450nm下的Re3和Rth3之比即Re3/Rth3(450nm)為波長(zhǎng)550nm下的Re3/Rth3(550nm)的0,40.95倍，且波長(zhǎng)650nm下的Re3/Rth3(650nm)為Re3/Rth3(550nm)的1.051.9倍。當(dāng)使用?；w維素薄膜作為支撐體時(shí)，通過(guò)在薄膜中含有下述延遲改善劑，能得到上述光學(xué)特性。(延遲改善劑)本說(shuō)明書(shū)中的"延遲改善劑"是指使含有某添加劑的?；w維素薄膜在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定的Re延遲值比除了不含該添加劑以外完全一樣地制造的?；w維素薄膜在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定的Re延遲值(未拉伸狀態(tài))高20nm以上的"添加劑"。延遲值的上升優(yōu)選為30nm以上，更優(yōu)選為40nm以上，最優(yōu)選為60nm以上。延遲改善劑優(yōu)選是具有至少二個(gè)芳香族環(huán)的化合物。延遲改善劑相對(duì)于100質(zhì)量份聚合物，優(yōu)選在0.0120質(zhì)量份的范圍內(nèi)使用，更優(yōu)選在0.110質(zhì)量份的范圍內(nèi)使用，進(jìn)而優(yōu)選在0.25質(zhì)量份的范圍內(nèi)使用，最優(yōu)選在0.52質(zhì)量份的范圍內(nèi)使用。二種以上的延遲改善劑也可以并用。延遲改善劑優(yōu)選在250400nm的波長(zhǎng)區(qū)域中具有最大吸收，優(yōu)選在可見(jiàn)光區(qū)域中實(shí)質(zhì)沒(méi)有吸收。關(guān)于延遲改善劑的具體例，能列舉出特開(kāi)2001—166M4號(hào)公報(bào)的6頁(yè)18頁(yè)中記載的化合物。(取向膜)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜可以在上述支撐體和光學(xué)各向異性層之間具有取向膜。并且，也可以只在制造光學(xué)各向異性層時(shí)使用取向膜，在取向膜上制造光學(xué)各向異性層后，只轉(zhuǎn)印該光學(xué)各向異性層到支撐體上。本發(fā)明中，上述取向膜優(yōu)選為由交聯(lián)的聚合物構(gòu)成的層。取向膜中使用的聚合物可以是本身能交聯(lián)的聚合物，也可以是通過(guò)交聯(lián)劑交聯(lián)的聚合物的任何一種。上述取向膜可以通過(guò)光、熱或改變PH等使具有官能團(tuán)的聚合物或在聚合物中引入了官能基的物質(zhì)在聚合物間發(fā)生反應(yīng)來(lái)形成；或使用反應(yīng)活性高的化合物即交聯(lián)劑在聚合物間引入來(lái)自交聯(lián)劑的結(jié)合基，通過(guò)在聚合物間交聯(lián)來(lái)形成。由交聯(lián)的聚合物構(gòu)成的取向膜通?？梢酝ㄟ^(guò)在支撐體上涂布包含上述聚合物或聚合物與交聯(lián)劑的混合物的涂布液后，進(jìn)行加熱等而形成。在后述的摩擦工程中，為了抑制取向膜的發(fā)塵，優(yōu)選提高交聯(lián)度。當(dāng)將相對(duì)于上述涂布液中添加的交聯(lián)劑的量(Mb)，交聯(lián)后殘存的交聯(lián)劑的量(Ma)的比例(Ma/Mb)與1的差值(l一(Ma/Mb))定義為交聯(lián)度時(shí)，交聯(lián)度優(yōu)選為50%100%，更優(yōu)選為65%100%，最優(yōu)選為75%100%。本發(fā)明中，上述取向膜中使用的聚合物可以使用其本身能交聯(lián)的聚合物或通過(guò)交聯(lián)劑交聯(lián)的聚合物的任何一種。當(dāng)然也可以使用兼具兩者功能的聚合物。作為上述聚合物的例子，能列舉出聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯/馬來(lái)酰亞胺共聚物、聚乙烯醇和改性聚乙烯醇、聚(N—羥甲基丙烯酰胺)、苯乙烯/乙烯基甲苯共聚物、氯磺化聚乙烯、硝基纖維素、聚氯乙烯、氯化聚烯烴、聚酯、聚酰亞胺、醋酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、羧甲基纖維素、明膠、聚乙烯、聚丙烯和聚碳酸酯等聚合物和硅垸偶聯(lián)劑等化合物。作為優(yōu)選的聚合物的例子，有聚(N—羥甲基丙烯酰胺)、羧甲基纖維素、明膠、聚乙烯醇和改性聚乙烯醇等水溶性聚合物，進(jìn)而優(yōu)選為明膠、聚乙烯醇和改性聚乙烯醇，特別可以列舉出聚乙烯醇和改性聚乙烯醇。在作為支撐體的?；w維素薄膜等表面上直接涂布聚乙烯醇和改性聚乙烯醇時(shí)，優(yōu)選設(shè)置親水性的底層，或使用特愿2000—369004中記載的皂化處理的方法。上述聚合物中，優(yōu)選為聚乙烯醇或改性聚乙烯醇。作為聚乙烯醇，例如有皂化度為70100%的聚乙烯醇，一般優(yōu)選為皂化度為80100%的聚乙烯醇，更優(yōu)選為皂化度為8298%的聚乙烯醇。作為聚合度，優(yōu)選在1003000的范圍。作為改性聚乙烯醇，能列舉出共聚合改性的聚乙烯醇(作為改性基團(tuán)，例如引入COONa、Si(OX)3、N(CH3)3,C1、C9H19COO、S03Na、<:121125等)、通過(guò)鏈轉(zhuǎn)移而改性的聚乙烯醇(作為改性基，例如引入COONa、SH、SCuH25等)、通過(guò)嵌段聚合改性的聚乙烯醇(作為改性基，例如引入COOH、CONH2、COOR、C6Hs等)等的聚乙烯醇的改性物。作為聚合度，優(yōu)選在1003000的范圍。它們之中，優(yōu)選為皂化度為80100%的未改性或改性聚乙烯醇，更優(yōu)選皂化度為8595%的未改性或垸基硫代改性的聚乙烯醇。作為在取向膜中使用的改性聚乙烯醇，優(yōu)選為下述通式(6)表示的化合物與聚乙烯醇的反應(yīng)產(chǎn)物。通式(6):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>式中，R"表示未取代的烷基、或被丙烯?；?、甲基丙烯?；颦h(huán)氧基取代的垸基，W表示鹵素原子、垸基或垸氧基，X"表示用于形成活性酯、酸酐或酰鹵所必要的原子團(tuán)，1表示0或1，n表示04的整數(shù)。并且，作為用于取向膜中的改性聚乙烯醇，還優(yōu)選為下述通式(7)表示的化合物與聚乙烯醇的反應(yīng)產(chǎn)物。通式(7):式中，X2d表示用于形成活性酯、酸酐或酰鹵所必要的原子團(tuán)，m表示224的整數(shù)。作為用于與上述通式(6)和通式(7)表示的化合物發(fā)生反應(yīng)的聚乙烯醇，能列舉出未進(jìn)行上述改性的聚乙烯醇和上述共聚合改性的聚乙烯醇，即通過(guò)鏈轉(zhuǎn)移改性的聚乙烯醇、通過(guò)嵌段聚合改性的聚乙烯醇等聚乙烯醇的改性物。作為上述特定的改性聚乙烯醇的優(yōu)選例子，在特開(kāi)平8—338913號(hào)公報(bào)中有詳細(xì)記載。當(dāng)在取向膜中使用聚乙烯醇等親水性聚合物時(shí)，從硬膜度的觀點(diǎn)出<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>發(fā)，優(yōu)選控制含水率，優(yōu)選控制在0.4%2.5%，更優(yōu)選為0.6。％1.6%。含水率可以用市售的卡爾-費(fèi)休(Karl-Fisher)法的水分率測(cè)定器來(lái)測(cè)定。另外，取向膜優(yōu)選為IO微米以下的膜厚。將本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜和偏振膜貼合，與偏振片一體化，可以安裝入液晶顯示裝置等中。此時(shí)，由光學(xué)補(bǔ)償薄膜的聚合物薄膜等構(gòu)成的支撐體優(yōu)選兼作偏振膜的保護(hù)薄膜，因?yàn)橛兄谝壕э@示裝置的薄型化。[偏振片]偏振片一般是用碘將由聚乙烯醇薄膜等構(gòu)成的偏振膜染色，進(jìn)行拉伸，在其兩面疊層保護(hù)薄膜來(lái)獲得。偏振片是配置在液晶單元的外側(cè)。本發(fā)明中，優(yōu)選將由偏振膜和夾持該偏振膜的一對(duì)保護(hù)膜構(gòu)成的一對(duì)偏振片夾持著液晶單元來(lái)配置。另外，像上述這樣，在液晶單元側(cè)配置的保護(hù)膜也可以是本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜?！墩澈蟿穼?duì)偏振膜和保護(hù)膜的粘合劑沒(méi)有特別限制，能列舉出PVA系樹(shù)脂(含有乙酰乙?；?、磺酸基、羧基、氧化亞垸基等改性PVA)或硼化合物水溶液等，其中優(yōu)選為PVA系樹(shù)脂。粘合劑層的厚度在干燥后優(yōu)選為0.0110微米，特別優(yōu)選為0.055微米?！镀衲ず屯该鞅Ｗo(hù)膜的連續(xù)制造步驟》能用于本發(fā)明中的偏振片具有在拉伸偏振膜用薄膜后收縮并降低揮發(fā)成分含量的干燥工序，但是優(yōu)選具有在干燥后或干燥中在至少一面上貼合透明保護(hù)膜后進(jìn)行后加熱的工序。上述透明保護(hù)膜是兼為作為透明薄膜而發(fā)揮功能的光學(xué)各向異性層的支撐體的形態(tài)，在貼合到一面具有透明保護(hù)膜、在反側(cè)具有光學(xué)各向異性層的透明支撐體上后，優(yōu)選進(jìn)行后加熱。作為具體的貼附方法，有在薄膜的干燥工序中，在保持兩端的狀態(tài)下使用粘合劑將透明保護(hù)膜貼附在偏振膜上，然后將其兩端修邊；或在干燥后從兩端保持部開(kāi)始解除偏振膜用薄膜，對(duì)薄膜兩端修邊后貼附透明保護(hù)膜等方法。作為修邊的方法，能使用利用刀刃等切割器切割的方法、使用激光的方法等一般的技術(shù)。貼合后，為了干燥粘合劑和改善偏振性能，優(yōu)選進(jìn)行加熱。作為加熱的條件，根據(jù)粘合劑而不同，是水系粘合劑時(shí)，優(yōu)選30°C以上，進(jìn)而優(yōu)選40°C100°C，更優(yōu)選50°C卯"C。這些工序通過(guò)連續(xù)生產(chǎn)線來(lái)制造的話，從性能上和生產(chǎn)效率上更優(yōu)選?！镀衿男阅堋酚赏该鞅Ｗo(hù)膜、偏振鏡、透明支撐體構(gòu)成的本發(fā)明的偏振片的光學(xué)性質(zhì)和耐久性(短期、長(zhǎng)期下的保存性)優(yōu)選具有與市售的超高對(duì)比度(super—high—contrast)產(chǎn)品(例如株式會(huì)社Sunritz公司制造的HLC2一5618等)同等以上的性能。具體的，可見(jiàn)光透射率為42.5%以上，偏振度((Tp—Tc)/(Tp+Tc)}1/2^0.9995(其中，Tp為平行透射率，Tc為垂直透射率)，在6(TC、濕度90XRH的氣氛下放置500小時(shí)和在80°C、干燥氣氛下放置500小時(shí)前后的光透射率的變化率基于絕對(duì)值為3%以下，更優(yōu)選為1%以下，偏振度的變化率基于絕對(duì)值為1。％以下，更優(yōu)選為0.1%以下。實(shí)施例以下列舉實(shí)施例和比較例來(lái)更具體地說(shuō)明本發(fā)明的特征。以下實(shí)施例中所示的材料、用量、比例、處理內(nèi)容、處理順序等可以在不超出本發(fā)明目的的范圍內(nèi)適宜變更。因而，本發(fā)明的范圍不因?yàn)橄旅嫠镜木唧w例而作限定解釋。[實(shí)施例1光學(xué)補(bǔ)償薄膜(樣品001010)的制造]<纖維素乙酸酯薄膜的制造>在混合容器中加入下述的纖維素乙酸酯溶液組成的各成分，邊加熱邊攪拌，溶解各成分，制備纖維素乙酸酯溶液。(纖維素乙酸酯溶液組成)?；?0.9。X的纖維素乙酸酯83質(zhì)量份?；?5.0%的纖維素乙酸酯17質(zhì)量份三苯基磷酸酯(增塑劑)7.8質(zhì)量份聯(lián)苯基二苯基磷酸酯(增塑劑)3.9質(zhì)量份二氯甲烷(第l溶劑)318質(zhì)量份甲醇(第2溶劑)47質(zhì)量份在另一個(gè)混合容器中加入16質(zhì)量份的下述的延遲改善劑、0.132質(zhì)量份的以下的波長(zhǎng)分散調(diào)整劑UV—102、87質(zhì)量份的二氯甲垸和13質(zhì)量份的甲醇，邊加熱邊攪拌，制備延遲控制劑溶液。在474質(zhì)量份的纖維素乙酸酯溶液中混合36質(zhì)量份的上述延遲控制(改善)劑溶液，充分?jǐn)嚢柘轮苽渫苛?。延遲調(diào)整劑的添加量相對(duì)于100質(zhì)量份的纖維素乙酸酯為5.0質(zhì)量份。UV—102<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>延遲改善劑o<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>使用帶式給料機(jī)對(duì)獲得的涂料進(jìn)行流延。在BO'C的條件下使用拉幅器將殘留溶劑量為15質(zhì)量％的薄膜以3100%的拉伸倍率橫拉伸，制造纖維素乙酸酯薄膜(厚度80pm)。對(duì)制造的纖維素乙酸酯薄膜(光學(xué)補(bǔ)償薄膜)使用橢率計(jì)(M—150、日本分光公司制造)來(lái)測(cè)定Re延遲值和Rth延遲值。根據(jù)上述方法，分別獲得了拉伸率為3100%倍、通過(guò)添加0.110質(zhì)量％的上述波長(zhǎng)分散調(diào)整劑UV—102使Re值為050nm、Rth值在70400nm范圍的表A所示的纖維素乙酸酯薄膜PK—1和PK—2。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>在如上述制造的三乙?；w維素薄膜(PK—O的表面上以10m1/1112涂布l.ON的氫氧化鉀溶液(溶劑水/異丙醇/丙二醇=69.2質(zhì)量份/15質(zhì)量份/15.8質(zhì)量份)，在約4(TC的狀態(tài)下保持30秒鐘后，去除堿性液，用純凈水清洗，用氣刀消除水滴。然后在10(TC下干燥15秒鐘。(取向膜的制造)在上述三乙?；w維素薄膜PK—1的表面(堿性處理面)上，以28ml/n^用16號(hào)的線棒涂布機(jī)涂布下述組成的取向膜涂布液。在6(TC的溫風(fēng)下干燥60秒，進(jìn)而在卯'C的溫風(fēng)下干燥150，制造成膜。取向膜涂布液組成下述改性聚乙烯醇水甲醇戊二醛(交聯(lián)劑)檸檬酸酯(三協(xié)化學(xué)制造AS3)IO質(zhì)量份371質(zhì)量份119質(zhì)量份0.5質(zhì)量份0.35質(zhì)量份—(CH「？H〉一0H0—(CH2)70—C0—CH=CH2(摩擦處理)以20m/分的速度運(yùn)送上述的三乙酰基纖維素薄膜PK—1，以相對(duì)于長(zhǎng)度方向呈45。進(jìn)行摩擦處理的方式設(shè)定摩擦輥(300mm直徑)，以650rpm旋轉(zhuǎn)，對(duì)在PK—1上形成的膜的表面實(shí)施摩擦處理，形成取向膜。與摩擦輥的接觸長(zhǎng)度設(shè)定在18mm。(光學(xué)各向異性層的形成)在取向膜的摩擦處理面上，使3.0號(hào)的線棒在391轉(zhuǎn)速下與薄膜的運(yùn)送方向相同方向旋轉(zhuǎn)，在以20m/分速度運(yùn)送的取向膜面上連續(xù)涂布下述組成的光學(xué)各向異性層涂布液。盤(pán)狀液晶性化合物(A)91.00質(zhì)量份環(huán)氧乙烷改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯9.00質(zhì)量份(V#360、大阪有機(jī)化學(xué)株式會(huì)社制造)乙酸丁酸纖維素酯1.00質(zhì)量份(CAB531—1、EastmanChemical公司制造)光聚合引發(fā)劑3.00質(zhì)量份(Irgacure卯7、CibaGeigyAG公司制造)增感劑1.00質(zhì)量份(KayacureDETX、日本化藥株式會(huì)社制造)含有氟代脂肪族基的共聚物0.22質(zhì)量份(MegafacF780大日本油墨株式會(huì)社制造)甲乙酮226.34質(zhì)量份盤(pán)狀液晶性化合物(A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula>在從室溫連續(xù)加熱到IO(TC的工序中，干燥溶劑，然后在12(TC的干燥區(qū)域內(nèi)以盤(pán)狀液晶化合物層的膜面風(fēng)速為2.5m/sec的方式加熱約120秒時(shí)間，使盤(pán)狀液晶化合物取向。接著，運(yùn)送到8(TC的干燥區(qū)域，在薄膜的表面溫度為約IO(TC的狀態(tài)下，通過(guò)紫外線照射裝置(紫外線燈輸出160W/cm，發(fā)光長(zhǎng)度為1.6m)照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，將盤(pán)狀液晶化合物固定在該取向上。然后，放置冷卻到室溫，巻曲呈圓筒狀，制成輥狀的形態(tài)。這樣，制造輥狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜(試樣OOl)。切取所制造的輥狀光學(xué)補(bǔ)償薄膜(試樣OOl)的一部分，用作樣品，測(cè)定光學(xué)特性。在25°〇、55XRH的環(huán)境下，在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定的光學(xué)各向異性層的延遲值Re2(5500nm)是30.0nm，在波長(zhǎng)400nm下測(cè)定的延遲值Re2(400nm)為45.0nm。a2(二Re2(400nm)/Re2(5500nm))=1.5。并且，光學(xué)各向異性層中的盤(pán)狀液晶化合物的圓盤(pán)面與支撐體面的角度(傾斜角)在層的深度方向上連續(xù)變化，平均為30°。進(jìn)而，從樣品上只剝離光學(xué)各向異性層，湖U定光學(xué)各向異性層的分子對(duì)稱(chēng)軸的平均方向，結(jié)果是相對(duì)于光學(xué)補(bǔ)償薄膜的長(zhǎng)度方向?yàn)?5°。用E型粘度計(jì)測(cè)定與在試樣001的制造中使用的相同組成的涂布液晶混合物的粘度，在取向時(shí)的溫度120'C的條件下為700mPa-s。除了使用下述所示組成的光學(xué)各向異性層用涂布液、采用和試樣001—樣的方法制造光學(xué)各向異性層以外，同樣來(lái)制造試樣002。例示化合物(4)100.00質(zhì)量份乙酸丁酸纖維素酯1.00質(zhì)量份(CAB531_1、EastmanChemical公司制造)光聚合引發(fā)劑3.00質(zhì)量份(Irgacure907、CibaGeigyAG公司制造)增感劑1.00質(zhì)量份(KayacureDETX、日本化藥株式會(huì)社制造)含氟代脂肪族基的共聚物0.22質(zhì)量份(MegafacF780大日本油墨株式會(huì)社制造)甲乙酮226.34質(zhì)量份進(jìn)而將試樣002的100質(zhì)量份的例示化合物(4)置換成下述表2所示的液晶化合物，除此以外，同樣來(lái)制造試樣003009。進(jìn)而，將三乙酰基纖維素薄膜PK—1替換成三乙?；w維素薄膜PK—2，除此以外，采用和試樣002—樣的方法，制造試樣OIO。對(duì)這些試樣，和試樣001同樣來(lái)求得延遲和涂布液晶混合物的粘度。結(jié)果示于下述表2中。[實(shí)施例2:偏振片的制造]<偏振片的作製>在拉伸的聚乙烯醇薄膜上吸附碘以制造偏振膜，使用聚乙烯醇系粘合劑，在偏振膜的一側(cè)貼附實(shí)施例1中制造的光學(xué)補(bǔ)償薄膜(試樣OOl)。偏振膜的透射軸和相位差板的滯相軸平行地配置。在市售的纖維素三乙酸酯薄膜(FujitacTD80UF、FUJIFILM公司制造)上進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘合劑，貼附在偏振膜的反對(duì)側(cè)上。這樣來(lái)制造偏振片。除了將試樣001替換為試樣002試樣011以外，和上述一樣分別制造偏振片。[實(shí)施例3:液晶顯示裝置的安裝評(píng)價(jià)](彎曲取向液晶單元的制造)在帶ITO電極的玻璃基板上設(shè)置聚酰亞胺膜作為取向膜，對(duì)取向膜進(jìn)行摩擦處理。獲得的兩個(gè)玻璃基板以摩擦方向成為平行的配置相向貼合，單元間隙設(shè)定在4.0pm。單元間隙中注入An為0.1396的液晶性化合物(ZLI1132、MERCK公司制造)，制造彎曲取向液晶單元。以?shī)A住所制造的彎曲取向單元的方式，貼附兩個(gè)制造的偏振片。偏振片的光學(xué)各向異性層與單元基板對(duì)面，以液晶單元的摩擦方向和與其對(duì)面的光學(xué)各向異性層的摩擦方向成反向平行的方式來(lái)配置。在液晶單元上施加55Hz的矩形波電壓。獲得白顯示2V、黑顯示5V的平常白(normally—white)的模式。求得在正面的透射率最小的電壓即黑色電壓。在貼附偏振片前的狀態(tài)下施加如上述求得的黑色電壓，測(cè)定液晶單元在波長(zhǎng)400nm、550nm下的延遲(Rel)，求得al二Rel(400nm)/Rel(550nm)的值，結(jié)果是al二1.2。對(duì)于貼附有分別使用上述試樣001011制造的偏振片的液晶單元，分別求得方位角0°、極角60。方向視角下的黑顯示透射率(％)、以及方位角O度、極角60度與方位角180度、極角60度之間的顏色偏差A(yù)x。結(jié)果示于表2中。<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>根據(jù)表2所示的結(jié)果，可以理解滿足上述關(guān)系式(1)0.9蕓a2/al^l.l的實(shí)施例液晶顯示裝置在黑顯示時(shí)的透射率低，且顏色偏差少。實(shí)施例的液晶顯示裝置與液晶單元和光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散都大(a2/(xl=1.25)的比較例的液晶顯示裝置相比，透射率低，且顏色偏差少，顯示了優(yōu)良的的特性。并且，從試樣002和試樣0010的比較可以理解，使用支撐體即?；w維素薄膜的波長(zhǎng)分散性在規(guī)定范圍的PK—2，能進(jìn)一步減輕依賴于視角的顏色偏差。并且，根據(jù)表2所示的結(jié)果可以理解，通過(guò)使用多種波長(zhǎng)分散性彼此不同的液晶性化合物，通過(guò)使用規(guī)定結(jié)構(gòu)式的液晶性化合物，和/或通過(guò)調(diào)整液晶性分子取向時(shí)的涂布液粘度，可以制造滿足上述關(guān)系式(1)的光學(xué)各向異性層。[實(shí)施例4](聚合物基材的制造)在混合容器中投入下述組合物，邊加熱到30'C邊攪拌，溶解各成分，制備纖維素乙酸酯溶液。纖維素乙酸酯溶液組成(質(zhì)量份)內(nèi)層外層?；?0.9%的纖維素乙酸酯100100三苯基磷酸酯(增塑劑)7.87.8聯(lián)苯二苯基磷酸酯(增塑劑)3.93.9二氯甲垸(第l溶劑)293314甲醇(第2溶劑)7176l一丁醇(第3溶劑)1.51.6二氧化硅微粒子00.8(AEROSILR972、日本Aerosil公司制造)下述延遲改善劑1.70延遲改善劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>使用三層共流延模在冷卻到o'c的圓筒上流延所獲得的內(nèi)層用涂料和外層用涂料。從圓筒上剝離殘留溶劑量為70質(zhì)量％的薄膜，兩端用針型拉幅器固定，一邊將運(yùn)送方向的拉伸比設(shè)為110%而運(yùn)送一邊在8(TC下使其干燥，當(dāng)殘留溶劑量為10%時(shí)，在11(TC下干燥。然后在140°C的溫度下干燥30分鐘，制造了殘留溶劑為0.3質(zhì)量％的纖維素乙酸酯薄膜(外層3pm、內(nèi)層74pm、外層3pm)。對(duì)制造的纖維素乙酸酯薄膜，測(cè)定光學(xué)特性。獲得的聚合物基材的寬度為1340mm，厚度為80pm。使用橢率計(jì)(M_150、日本分光公司制造)測(cè)定波長(zhǎng)500nm下的延遲值(Re)為6nm。并且測(cè)定波長(zhǎng)500nm下的厚度方向的延遲值(Rth)為83nm。將制造的聚合物基材在2.0N的氫氧化鉀溶液(25°C)中浸漬2分鐘后，用硫酸中和，用純凈水清洗、干燥。在上述聚合物基材上，與實(shí)施例1的試樣OOl同樣地來(lái)形成取向膜。在涂布光學(xué)各向異性層形成用涂布液前對(duì)取向膜實(shí)施摩擦處理。摩擦處理中，設(shè)定摩擦輥的旋轉(zhuǎn)周速度為5.0m/秒、摩擦角為6度，對(duì)取向膜用樹(shù)脂層的擠壓壓力為9.8xlO—3Pa。除了將涂設(shè)有光學(xué)各向異性層的基材改變?yōu)樯鲜鼍酆衔锘囊蝗∠蚰ひ酝?，與試樣OOl、004、007同樣地分別制造了光學(xué)補(bǔ)償薄膜的試樣IOI、102、103，同樣地測(cè)定了光學(xué)各向異性層的各項(xiàng)特性。(偏振片的制造)使用聚乙烯醇系粘合劑，在偏振鏡的一側(cè)表面上貼附上述制造的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。并且，對(duì)厚度為8(Vm的三乙酰基纖維素薄膜(TD—80U:FUJIFILM公司制造)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘合劑，貼附在偏振鏡的反對(duì)側(cè)表面上。將偏振鏡的透射軸和光學(xué)補(bǔ)償薄膜的支撐體即聚合物基材的滯相軸平行配置。偏振鏡的透射軸和上述三乙?；w維素薄膜的滯相軸成垂直配置。這樣制造偏振片。(TN液晶單元的評(píng)價(jià))將使用了TN型液晶單元的液晶顯示裝置(AQUOSLC20C1S、SHARP公司制造)中設(shè)置的一對(duì)偏振片剝離下來(lái)，替代為上述制造的偏振片，以光學(xué)補(bǔ)償薄膜位于液晶單元側(cè)的方式，通過(guò)粘著劑在觀察者側(cè)和背燈側(cè)均貼附一個(gè)。觀察者側(cè)的偏振片的透射軸與背燈側(cè)的偏振片的透射軸采用O模式配置。對(duì)制造的液晶顯示裝置，使用測(cè)定機(jī)(BM—5A、TOPCON公司制造)，從黑顯示(Ll)到白顯示(L8)測(cè)定視角。將在上下左右方向的對(duì)比度(白色透射率/黑色透射率)為10以上、且在黑色側(cè)沒(méi)有色調(diào)反轉(zhuǎn)(L1和L2的反轉(zhuǎn))的區(qū)域作為視角而求出。測(cè)定結(jié)果示于表3。(液晶顯示裝置面板上的上視角顏色評(píng)價(jià))將液晶顯示裝置的顯示面板設(shè)定為整面黑顯示，評(píng)價(jià)從正面方向看的顏色和從上方60。方向看時(shí)的顏色的變化(AuV^0.045為〇，AuV〉0.045為X)。另外，AuV以根據(jù)C正1976UCS色度圖的色差作為指標(biāo)。[表3]枧角(°)<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>有效果。本發(fā)明是通過(guò)使用延遲的波長(zhǎng)分散特性適合于上述黑顯示狀態(tài)的液晶單元的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，可以對(duì)液晶單元、特別是OCB模式或TN模式的液晶單元的正面黑顯示和黑色狀態(tài)的視角補(bǔ)償在幾乎全部波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行。其結(jié)果是，本發(fā)明的液晶顯示裝置能減輕黑顯示時(shí)的正面和斜方向的光泄漏，顯著改善正面的黑色漂浮和視角對(duì)比度。并且，本發(fā)明的液晶顯示裝置由于能在幾乎全部可見(jiàn)光波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)抑制黑顯示時(shí)的正面和斜方向的光泄漏，因此能大大改善作為目前問(wèn)題的依賴于視角的黑顯示時(shí)的顏色偏差。權(quán)利要求1.一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其具有至少一層由含有二種以上的波長(zhǎng)分散性彼此不同的液晶性化合物的組合物形成的光學(xué)各向異性層，所述光學(xué)各向異性層在波長(zhǎng)400nm和550nm下的延遲比α2低于1.2。2.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其中所述光學(xué)各向異性層是由含有下述通式(DI)或下述通式(I)表示的液晶性化合物中的至少一種的組合物形成的層；通式(DI)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(DI)中，Yn、Y"和Y。分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，R11、1112和1113分別獨(dú)立地表示下述通式(DI—A)、下述通式(DI—B)或下述通式(DI—C);通式(DI—A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(DI—A)中，A11、A12、A13、A14、A"和A16分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，X1表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，L11表示一O—、一0—CO—、一CO—0—、一O—CO—O—、一S—、一NH—、一S02—、一CH2—、一CH=CH—或一C三C—，L"表示選自一0—、—S—、一C(二O)—、一SO廣、—NH—、—CH2—、一CH二CH—和一c三c一及其組合中的二價(jià)連接基團(tuán)，當(dāng)所述基團(tuán)是含有氫原子的基團(tuán)時(shí)，該氫原子可以用取代基取代；Q11分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)或氫原子；通式(DI—B)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(DI—B)中，A21、A22、A23、A24、A"口A26分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，乂2表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，L"表示一O—、一0—CO—、_C0—O—、一O—CO—O—、一S—、一NH—、_S02—、—CH2—、—CH=CH—或一C三C—，L22表示選自一0—、—S—、一C(=0)—、_S02_、一NH—、一CH廣、一CH二CH—和一c^c一及其組合中的二價(jià)連接基團(tuán)，當(dāng)所述基團(tuán)是含有氫原子的基團(tuán)時(shí)，該氫原子可以用取代基取代；Q2'分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)或氫原子；通式(DI—C)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(DI—C)中，A31、A32、A33、A34、A"禾口A36分別獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，XS表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，L"表示一0_、一0—CO—、_C0—O—、一0—CO—0—、一S—、一NH—、—S02—、—CH2—、—CH=CH—或—C三C—，L32表示選自一0—、—S—、一C(=0)—、一SO廣、一NH—、一CH廣、一CH=CH—和一c^c一及其組合中的二價(jià)連接基團(tuán)，當(dāng)所述基團(tuán)是含有氫原子的基團(tuán)時(shí)，該氫原子可以用取代基取代；Q31分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)或氫原子；通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>苯并[9,10]菲，nl表示36的整數(shù)，R1、R2、R3、W和RS分別表示氫原子、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的烷基、碳原子數(shù)為320的取代或未取代的鏈烯基、碳原子數(shù)為120的取代或未取代的垸氧基、碳原子數(shù)為320的取代或未取代的鏈烯基氧基、碳原子數(shù)為620的取代或未取代的芳基、碳原子數(shù)為620的取代或未取代的芳氧基、或碳原子數(shù)為120的取代或未取代的烷氧基羰基。3、如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其進(jìn)一步具有支撐體，該支撐體在波長(zhǎng)450nm下的Re禾口Rth之比即Re/Rth(450nm)為波長(zhǎng)550nm下的Re/Rth(550nm)的0.40.95倍，且在波長(zhǎng)650nm下的Re/Rth(650nm)為Re/Rth(550nm)的1.051.9倍。4、一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜的制造方法，其特征在于包括下述步驟在表面上適用至少含有一種液晶性化合物的組合物，使所述液晶性化合物的分子取向，形成在波長(zhǎng)400nm和550nm下的延遲比a2低于1.2的光學(xué)各向異性層，且在所述組合物中，通過(guò)含有波長(zhǎng)分散性不同的多種液晶性化合物，和/或通過(guò)同時(shí)含有液晶性化合物和非液晶性化合物，來(lái)調(diào)節(jié)所述光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散性a2。5、如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述組合物在rc下的粘度為1500mPa，s以下，在溫度T'C下使所述液晶性化合物的分子取向，從而形成所述光學(xué)各向異性層。6、一種偏振片，其具有偏振膜和權(quán)利要求13的任何一項(xiàng)記載的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。7、一種液晶顯示裝置，其具有在黑顯示時(shí)的波長(zhǎng)400nm和500nm下的延遲分別為Rel(400)和Rel(550)的液晶單元、和至少一層由含有至少一種液晶性化合物的的組合物形成的光學(xué)各向異性層，所述光學(xué)各向異性層在波長(zhǎng)400nm和550nm下的延遲Re2(400)和Re2(550)與Rel(400)和Rel(550)滿足下述關(guān)系式(1);關(guān)系式(1)0.9^a2/al^l.l其中，al=Rel(400)/Rel(550)，a2=Re2(400)/Re2(550)。8、如權(quán)利要求7所述的液晶顯示裝置，其在所述光學(xué)各向異性層的更外側(cè)具有偏振膜，以及在該偏振膜和所述光學(xué)各向異性層之間具有聚合物薄膜，所述聚合物薄膜在波長(zhǎng)450nm下的Re和Rth之比即Re/Rth(450nm)為在波長(zhǎng)550nm下的Re/Rth(550nm)的0.40.95倍，且在波長(zhǎng)650nm下的Re/Rth(650nm)為Re/Rth(550nm)的1.051.9倍。9、如權(quán)利要求7或8中記載的液晶顯示裝置，其是OCB模式。10、如權(quán)利要求7或8中記載的液晶顯示裝置，其是TN模式。全文摘要本發(fā)明提供了一種具有高對(duì)比度、且黑顯示時(shí)依賴于視角方向顏色偏差被減輕了的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置具有在黑顯示時(shí)的波長(zhǎng)400nm和500nm下的延遲分別為Re1(400)和Re1(550)的液晶單元、和至少一層由包含至少一種液晶性化合物的組合物形成的光學(xué)各向異性層，上述光學(xué)各向異性層在波長(zhǎng)400nm和550nm下的延遲Re2(400)和Re2(550)與Re1(400)和Re1(550)滿足下述關(guān)系式(1)。式中，α1＝Re1(400)/Re1(550)，α2＝Re2(400)/Re2(550)。關(guān)系式(1)0.9≤α2/α1≤1.1。文檔編號(hào)G02B5/30GK101258433SQ200680032938公開(kāi)日2008年9月3日申請(qǐng)日期2006年9月7日優(yōu)先權(quán)日2005年9月7日發(fā)明者永井道夫,池田顯,西川秀幸申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社