專利名稱：：附有光學(xué)補償層的偏光板、使用附有光學(xué)補償層的偏光板的液晶面板、和圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種附有光學(xué)補償層的偏光板、使用附有光學(xué)補償層的偏光板的液晶面板、液晶顯示裝置和圖像顯示裝置。更詳細(xì)而言，本發(fā)明涉及一種有助于薄型化、耐久性高、色偏移小、色不均少、并可良好地防止黑顯示時的漏光而提高對比度的附有光學(xué)補償層的偏光板，以及使用這樣的附有光學(xué)補償層的偏光板的液晶面板，及圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
：作為VA模式的液晶顯示裝置，除了透射型液晶顯示裝置和反射型液晶顯示裝置以外，已提案有半透射反射型液晶顯示裝置(例如，參照專利文獻1、2)。半透射反射型液晶顯示裝置在明亮場所與反射型液晶顯示裝置相同地利用外部光，而在黑暗場所可利用背光等內(nèi)部光源而使顯示得以辨識。換言之，半透射反射型液晶顯示裝置采用兼具反射型和透射型的顯示方式，根據(jù)周圍的明亮度切換為反射模式、透射模式中的任一顯示模式。其結(jié)果為，半透射型反射型液晶顯示裝置由于降低耗電，并且即使在周圍為較暗的場所也能夠進行清晰顯示，故可以適用于例如便攜式機械的顯示部。作為此種半透射型反射型液晶顯示裝置的具體例，例如可以列舉在下基板的內(nèi)側(cè)具有在鋁等金屬膜上形成有透光用窗部的反射膜，并使該反射膜發(fā)揮半透射反射板的功能的液晶顯示裝置。在這種液晶顯示裝置中，在為反射模式的情況時，自上基板側(cè)入射的外部光在通過液晶層后，被下基板內(nèi)側(cè)的反射膜反射，再次通過液晶層并自上基板側(cè)射出，而有助于顯示。另一方面，在為透射模式的情況時，來自下基板側(cè)入射的背光的光通過反射膜的窗部，通過液晶層后，自上基板側(cè)射出，而有助于顯示。因此，反射膜形成區(qū)域中，形成有窗部的區(qū)域成為透射顯示區(qū)域，而其它區(qū)域成為反射顯示區(qū)域。然而，在現(xiàn)有的反射型或半透射反射型的VA模式的液晶顯示裝置中，存有發(fā)生色偏移和色不均的問題，或者在黑顯示時產(chǎn)生漏光而使對比度下降的問題，并且至今長久未得到解決。另外，在實現(xiàn)薄型化的情況，其在耐久性方面并不充分。專利文獻l:日本專利特開平11—242226號公報專利文獻2:日本專利特開2001—209065號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決上述現(xiàn)有課題而完成的，其目的在于，提供一種有助于薄型化、耐久性高、色偏移小、色不均少、可良好防止黑顯示時的漏光而提高對比度的附有光學(xué)補償層的偏光板，以及使用這樣的附有光學(xué)補償層的偏光板的液晶面板及圖像顯示裝置。本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板依次具有偏光板、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層，該偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上，具有含有丙烯酸樹脂的偏光件保護膜，該丙烯酸樹脂含有下述通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元和下述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(通式(1)中，R'表示氫原子或碳原子數(shù)為15的垸基，112表示碳原子數(shù)為15的脂肪族或脂環(huán)式烴基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>7(通式(2)中，R3、W相同或不同，表示氫原子或碳原子數(shù)為l5的垸基。)該第一光學(xué)補償層具有nx〉ny二nz的折射率分布，表現(xiàn)出作為異常光與平常光的光程差的相位差值越靠近短波長側(cè)則越小的波長分散特性，并且其面內(nèi)相位差Re!為90160nm，該第二光學(xué)補償層具有nx二ny〉nz的折射率分布，其面內(nèi)相位差Re2為020nm，并且其厚度方向的相位差Rth2為30300nm。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光件保護膜對波長590nm的光的面內(nèi)相位差A(yù)nd為10nm以下，對波長590nm的光的厚度方向相位差Rth為10nm以下，對波長550nm的光的光彈性系數(shù)為-2xl0"22xl0'12Pa.1。在優(yōu)選實施方式中，上述通式(2)中的W為甲基，W為甲基。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光件保護膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為110"C以上。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光件保護膜的透濕度為3100g/m2'24hr。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光件保護膜的厚度為5100nm。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光板的在60°C/95%RH下保持492小時后的由下述式(A)所定義的偏光度變化率為-0.50.0%;偏光度變化率(％)={(Pt—PQ)/P()}xlOO(A)P。初始偏光度，pt:t小時后的偏光度。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光板的在60°C/95%RH下保持492小時后的以下述式(B)所定義的透射率變化率為0.02.5%;透射率變化率(％)={(Yt—Y。)/Yq)x100(B)Y。初始透射率，Yt:t小時后的透射率。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光板的在8(TC下保持48小時后的由下述式(C)所定義的Rth變化率為-2.00.0。/o;Rth變化率(％)={(Rtht—Rtho)/Rth()}xioo(C)RthQ:初始Rth，Rtht:t小時后的Rth。在優(yōu)選實施方式中，上述偏光板的在60°C/90%RH下保持48小時后的由下述式(D)所定義的Rth變化率為-2.50.0。/。；Rth變化率(％)={(Rtht—Rtho)/Rth()}xlOO(D)Rtho:初始Rth，Rtht:t小時后的Rth。在優(yōu)選實施方式中，在上述偏光件的一面上具有上述偏光件保護膜，在另一面上具有纖維素類樹脂膜。在優(yōu)選實施方式中，在上述偏光件的兩面上具有上述偏光件保護膜。在優(yōu)選實施方式中，在上述偏光件保護膜和上述偏光件之間具有易粘結(jié)層和粘結(jié)劑層。在優(yōu)選實施方式中，上述粘結(jié)劑層是由聚乙烯醇類粘結(jié)劑形成的層。在優(yōu)選實施方式中，還具有粘著劑層作為最外層的至少一個。在優(yōu)選實施方式中，在最外層的一個上還具有亮度提高膜。根據(jù)本發(fā)明的其它方面，能夠提供一種液晶面板。本發(fā)明的液晶面板在液晶單元的至少一面上，具有本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板。在優(yōu)選實施方式中，在上述液晶單元的一面上具有上述附有光學(xué)補償層的偏光板，在另一面上具有附有光學(xué)補償層的偏光板(B)，該附有光學(xué)補償層的偏光板(B)依次具有在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的兩面上具有纖維素類樹脂膜的偏光板；第一光學(xué)補償層；和第二光學(xué)補償層；該第一光學(xué)補償層具有nX>ny=nZ的折射率分布，表現(xiàn)出作為異常光與平常光的光程差的相位差值越靠近短波長側(cè)則越小的波長分散特性，并且其面內(nèi)相位差Re!為90160nm，該第二光學(xué)補償層具有nX=ny〉nz的折射率分布，其面內(nèi)相位差Re2為020nm，并且其厚度方向的相位差Rth2為30300nm。在優(yōu)選實施方式中，上述附有光學(xué)補償層的偏光板(B)在最外層的一個上還具有硬涂層。在優(yōu)選實施方式中，在上述液晶單元的兩面上具有上述附有光學(xué)補償層的偏光板。在優(yōu)選實施方式中，上述液晶單元為反射型或半透射型的VA模式。根據(jù)本發(fā)明的其它方面，可以提供一種圖像顯示裝置。本發(fā)明的圖像顯示裝置包括本發(fā)明的液晶面板。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種有助于薄型化、耐久性高、色偏移小、色不均少、可良好地防止黑顯示時的漏光而提高對比度的附有光學(xué)補償層的偏光板，使用這種附有光學(xué)補償層的偏光板的液晶面板，液晶顯示裝置和圖像顯示裝置。這種效果可以依照如下方式呈現(xiàn)作為附有光學(xué)補償層的偏光板，依次具有偏光板、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層；作為偏光板，采用在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上，具有含有丙烯酸樹脂的偏光件保護膜的偏光板，該丙烯酸樹脂含有特定的結(jié)構(gòu)單元；該第一光學(xué)補償層具有nX〉ny=nZ的折射率分布，表現(xiàn)出作為異常光與平常光的光程差的相位差值越靠近短波長側(cè)則越小的波長分散特性，并且其面內(nèi)相位差Re,在規(guī)定的范圍內(nèi)；該第二光學(xué)補償層為膜層，具有nX=ny〉nZ的折射率分布，其面內(nèi)相位差Re2和厚度方向的相位差Rth2在規(guī)定的范圍內(nèi)。圖1是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的附有光學(xué)補償層的偏光板的概略截面圖。圖2是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的偏光板的概略截面圖。圖3是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的概略截面圖。圖4是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的附有光學(xué)補償層的偏光板(B)中所含有的偏光板的概略截面圖。圖5是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的液晶面板的概略截面圖。圖6是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的液晶顯示裝置的概略截面圖。符號說明10液晶單元12第一光學(xué)補償層12'第一光學(xué)補償層13第二光學(xué)補償層13'第二光學(xué)補償層20液晶單元21玻璃基板21'玻璃基板22液晶層23反射電極24襯塾(spacer)30偏光板30'偏光板31偏光件31'偏光件32粘結(jié)劑層32'粘結(jié)劑層33易粘結(jié)層34偏光件保護膜35粘結(jié)劑層35'粘結(jié)劑層36偏光件保護膜36'纖維素類樹脂膜36"纖維素類樹脂膜37粘著劑層37'粘著劑層39亮度提高膜39'硬涂層40導(dǎo)光板50光源60反射器100液晶面板200液晶顯示裝置300附有光學(xué)補償層的偏光板300'附有光學(xué)補償層的偏光板(B)具體實施方式以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施方式進行說明，但本發(fā)明并不限定于這些實施方式。(術(shù)語和符號的定義)本說明書中的術(shù)語和符號的定義如下所述(1)"nx"是面內(nèi)的折射率呈最大的方向(即，慢軸方向)的折射率，"ny"是在面內(nèi)與慢軸垂直的方向(即，快軸方向)的折射率，"nz"是厚度方向的折射率。另夕卜，例如"nX=ny"不僅包括nx與ny嚴(yán)格相等的情況，也包括nx與ny實質(zhì)上相等的情況。在本說明書中所謂"實質(zhì)上相等"，是指也包括在對附有光學(xué)補償層的偏光板的整體的偏光特性不造成實用上的影響的范圍內(nèi)，nx與ny不同的情況。(2)"面內(nèi)相位差A(yù)nd"或"面內(nèi)相位差Re"是指在23。C下以波長590nm的光所測定的膜(層)面內(nèi)的相位差值。And或Re是在將波長590nm的膜(層)的慢軸方向、快軸方向的折射率分別設(shè)為nx、ny，并將d(nm)設(shè)為膜(層)的厚度時，通過式And或Re=(nx一ny)xd而求得。(3)厚度方向的相位差Rth是指在23"C下以波長590nm的光所測定的厚度方向的相位差值。Rth是在將波長590nm的膜(層)的慢軸方向、厚度方向的折射率分別設(shè)為nx、nz，并將d(nm)設(shè)為膜(層)的厚度時，通過式Rth二(nx—nz)xd而求得。(4)附加于本說明書中所記載的術(shù)語和符號上的數(shù)字"1"表示第一光學(xué)補償層，數(shù)字"2"表示第二光學(xué)補償層。(5)所謂"X/2板"，具有如下功能將具有某特定振動方向的直線偏光，轉(zhuǎn)換為具有與該直線偏光的振動方向正交的振動方向的直線偏光，或者將右旋圓偏振光轉(zhuǎn)換為左旋圓偏振光(或者，將左旋圓偏振光轉(zhuǎn)換為右旋圓偏振光)。X/2板對于規(guī)定的光波長(通常為可見光區(qū)域)，膜(層)的面內(nèi)相位差值約為1/2。(6)作為"入/4板"，具有將某特定波長的直線偏光轉(zhuǎn)換為圓偏振光(或?qū)A偏振光轉(zhuǎn)換為直線偏振光)的功能。人/4板對于規(guī)定的光波長(通常為可見光區(qū)域)，膜(層)的面內(nèi)相位差值約為1/4。A.附有光學(xué)補償層的偏光板A—l.附有光學(xué)補償層的偏光板的整體構(gòu)成圖1是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的附有光學(xué)補償層的偏光板的概略截面圖。如圖l所示，該附有光學(xué)補償層的偏光板300依次具有偏光板30、第一光學(xué)補償層12和第二光學(xué)補償層13。附有光學(xué)補償層的偏光板的各層通過任意適當(dāng)?shù)恼持鴦踊蛘哒辰Y(jié)劑層(未圖示)而疊層。本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板的整體厚度優(yōu)選為50300pm，更優(yōu)選為100250iam，進一步優(yōu)選為100200|iim。因此，本發(fā)明對圖像顯示裝置(例如液晶顯示裝置)的薄型化有較大貢獻。A—2.偏光板本發(fā)明的偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上，具有含有丙烯酸樹脂的偏光件保護膜，該丙烯酸樹脂含有下述通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元和下述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(1)(通式(1)中，R'表示氫原子或碳原子數(shù)為15的烷基，112表示碳原子數(shù)為15的脂肪族或脂環(huán)式烴基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(2)(通式(2)中，R3、W相同或不同，表示氫原子或碳原子數(shù)為l5的垸基。)本發(fā)明的偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上具有本發(fā)明的偏光件保護膜，在60°C/95%RH下保持492小時后的由下述式(A)所定義的偏光度變化率為-0.50.0%，偏光度變化率(％)二((Pt—Po)/P())x100(A)P。初始偏光度，Pt:t小時后的偏光度。上述偏光度變化率優(yōu)選為-0.450.00%，更優(yōu)選為-0.400.00%，進一步優(yōu)選為-0.350.00%，特別優(yōu)選為-0.300.00%。通過上述偏光度變化率為-0.50.0%，則可以制作加熱/加濕耐久性優(yōu)異的偏光板。這樣，加熱/加濕耐久性優(yōu)異的偏光板通過使用本發(fā)明的偏光件保護膜而提供。本發(fā)明的偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上具有本發(fā)明的偏光件保護膜，在60°C/95y。RH下保持492小時后的由下述式(B)所定義的透射率變化率為0.02.5%，透射率變化率(％)={(Yt—YQ)/YQ}xlOO(B)Yo:初始透射率，上述透射率變化率優(yōu)選為0.02.3%，更優(yōu)選為0.02.1%，進一步優(yōu)選為0.02.0%。通過上述透射率變化率為0.02.5%，可以制作加熱/加濕耐久性優(yōu)異的偏光板。這樣，加熱/加濕耐久性優(yōu)異的偏光板通過使用本發(fā)明的偏光件保護膜而提供。本發(fā)明的偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上具有本發(fā)明的偏光件保護膜，在8(TC下保持48小時后的由下述式(C)所定義的Rth變化率為-2.00.0%，Rth變化率(％)={(Rtht—Rth。)/Rth。}xlOO(C)Rtho:初始Rth，Rtht:t小時后的Rth。上述Rth變化率優(yōu)選為-1.50.0%，更優(yōu)選為-1.20.0%，進一步優(yōu)選為-1.00.0%。通過上述Rth變化率為-2.00.0%，可以制作加熱/加濕耐久性優(yōu)異的偏光板。這樣，加熱耐久性優(yōu)異的偏光板通過使用本發(fā)明的偏光件保護膜而提供。本發(fā)明的偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上具有本發(fā)明的偏光件保護膜，在60°C/90%RH下保持48小時后的由下述式(D)所定義的Rth變化率為-2.50.0n/。，Rth變化率(％)={(Rtht—RthQ)/RthQ}xlOO(D)Rtho:初始Rth，Rtht:t小時后的Rth。上述Rth變化率優(yōu)選為-2.30.0%，更優(yōu)選為-2.20.0%，進一步優(yōu)選為-2.10.0%。通過上述Rth變化率為-2.50.0。/。，可以制作加熱/加濕耐久性優(yōu)異的偏光板。這樣，加熱/加濕耐久性優(yōu)異的偏光板通過使用本發(fā)明的偏光件保護膜而提供。優(yōu)選的實施方式之一是在上述偏光件的一面上具有上述偏光件保護膜，在另一面上具有纖維素類樹脂膜。優(yōu)選的實施方式之一是在上述偏光件的兩面上具有上述偏光件保護膜。本發(fā)明的偏光板的優(yōu)選實施方式之一，是如圖2所示，偏光件31的一面通過粘結(jié)劑層32和易粘結(jié)層33而粘結(jié)在上述偏光件保護膜34上，偏光件31的另一面通過粘結(jié)劑層35粘結(jié)在偏光件保護膜36而成的方式。偏光件保護膜36可以與上述偏光件保護膜34同種，也可以為其它任意適當(dāng)?shù)钠饧Ｗo膜。[偏光件保護膜]本發(fā)明的含有上述丙烯酸樹脂的偏光件保護膜含有丙烯酸樹脂，該丙烯酸樹脂含有下述通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元和下述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(通式(1)中，W表示氫原子或碳原子數(shù)為15的烷基，W表示碳原子數(shù)為15的脂肪族或脂環(huán)式烴基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(2)(通式(2)中，R3、R纟相同或不同，表示氫原子或碳原子數(shù)為l5的烷基。)作為通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元的優(yōu)選具體例，作為對應(yīng)單體，可以列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯.(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸氯甲酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2，3,4，5,6畫五羥己酯、(甲基)丙烯酸2,3，4，5-四羥戊酯等。這些可以僅使用l種，也可以并用2種以上。在這些中，就熱穩(wěn)定性優(yōu)異而言，更優(yōu)選(甲基)丙烯酸甲酯，特別優(yōu)選甲基丙烯酸甲酯。即，特別優(yōu)選在通式(1)中，R為甲基，W為甲基。上述丙烯酸樹脂的結(jié)構(gòu)中通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元的含有比例，優(yōu)選為5095摩爾％，更優(yōu)選為5590摩爾％，進一步優(yōu)選為6085摩爾％，特別優(yōu)選為6580摩爾％，最優(yōu)選為6575摩爾％。若上述含有比例低于50摩爾％，則存在無法充分發(fā)揮源自通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元而顯現(xiàn)的效果，例如高耐熱性、高透明性的顧慮。若上述含有比例高于95摩爾％，則存在樹脂脆而易于破裂、無法充分發(fā)揮高機械強度、生產(chǎn)性差的顧慮。上述丙烯酸樹脂的結(jié)構(gòu)中通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元的含有比例，優(yōu)選為550摩爾％，更優(yōu)選為1045摩爾％，進一步優(yōu)選為1540摩爾％，特別優(yōu)選為2035摩爾％，.最優(yōu)選為2535摩爾％。若上述含有比例低于5摩爾％，則存在如下顧慮無法充分發(fā)揮源自通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元而顯現(xiàn)的效果，例如高光學(xué)特性、高機械強度、與偏光件的優(yōu)異粘結(jié)性、以及薄型化。若上述含有比例高于50摩爾％，則存在無法充分發(fā)揮例如高耐熱性、高透明性的顧慮。優(yōu)選上述丙烯酸樹脂的結(jié)構(gòu)中通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元包含在下述通式(3)所示的結(jié)構(gòu)單元中。(通式(3)中，R3、W相同或不同，表示氫原子或碳原子數(shù)為l5的烷基。)通式(2)和(3)中，R3、RM尤選為氫原子或甲基，更優(yōu)選兩者都為甲基。在上述丙烯酸樹脂中，也可以含有除通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元和通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元以外的其它結(jié)構(gòu)單元。作為其它結(jié)構(gòu)單元，可以列舉將不飽和羧酸酯單體聚合而形成的結(jié)構(gòu)單元的通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元以外的結(jié)構(gòu)單元(A)、和將其它乙烯類單體聚合而形成的結(jié)構(gòu)單元(B)等。作為形成上述結(jié)構(gòu)單元(A)的不飽和羧酸酯單體，例如可以列舉丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸氯甲酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2,3,4,5,6-五羥己酯、(甲基)丙烯酸2，3,4,5-四羥戊酯等。這些可以僅使用l種，也可以并用2種以上。作為形成上述結(jié)構(gòu)單元(B)的其它乙烯類單體，例如可以列舉丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、烯丙基縮水甘油醚、馬來酸酐、衣康酸酐、N-甲基馬來酰亞胺、N-乙基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、丁氧基甲基丙烯酰胺、N-丙基甲基丙烯酰胺、丙烯酸胺乙酯、丙烯酸丙基胺乙酯、甲基丙烯酸二甲基胺乙酯、甲基丙烯酸乙基胺丙酯、甲基丙烯酸環(huán)己基胺乙酯、N-乙烯基二乙基胺、N-乙?；蚁┌?、烯丙胺、甲基烯丙胺、N-甲基烯丙胺、2-異丙烯基-嗯唑啉、2-乙烯基-瞎、唑啉、2-丙烯?；?嗯唑啉、N-苯基馬來酰亞胺、甲基丙烯酸苯基胺乙酯、苯乙烯、(x-甲基苯乙烯、對縮水甘油苯乙烯、對胺基苯乙烯、2-苯乙烯基-嗯唑啉等。這些可以僅使用l種，也可以并用2種以上。上述結(jié)構(gòu)單元(B)中，苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯類結(jié)構(gòu)單元的含有濃度優(yōu)選設(shè)為01重量％，更優(yōu)選為00.1重量％。通過將苯乙烯類結(jié)構(gòu)單元的含有濃度設(shè)為01重量％，能夠防止相位差劣化和透明性降低。在上述丙烯酸樹脂中，優(yōu)選含有010重量％的源自不飽和羧酸的結(jié)構(gòu)單元，更優(yōu)選含有05重量％，進一步優(yōu)選含有01重量％。通過將上述丙烯酸樹脂中的源自不飽和羧酸的結(jié)構(gòu)單元設(shè)為10重量％以下，能夠維持無色透明性、滯留穩(wěn)定性、耐濕性。上述丙烯酸樹脂的重均分子量優(yōu)選為10002000000，更優(yōu)選為50001000000，進一步優(yōu)選為10000500000，特別優(yōu)選為50000500000，最優(yōu)選為60000150000。若重均分子量偏離上述范圍，則存在本發(fā)明的效果無法充分發(fā)揮的顧慮。上述丙烯酸樹脂的Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)優(yōu)選為ll(TC以上，更優(yōu)選為115。C以上，進一步優(yōu)選為12(TC以上，特別優(yōu)選為125°C，最優(yōu)選為13(TC以上。由于Tg為ll(TC以上，故例如，當(dāng)最終組裝入偏光板時，易于成為耐久性優(yōu)異者。上述丙烯酸樹脂的Tg的上限值并無特別限定，但就成形性等方面而言，優(yōu)選為30(TC以下，更優(yōu)選為290"C以下，進一步優(yōu)選為285'C以下，特別優(yōu)選為20(TC以下，最優(yōu)選為16(TC以下。上述丙烯酸樹脂中，通過注射成形而得到的成形品以根據(jù)ASTM一D—1003的方法所測定的全光線透射率越高越優(yōu)選，優(yōu)選為85%以上，更優(yōu)選為88%以上，進一步優(yōu)選為90%以上。若全光線透射率不足85%，則存在透明性降低、無法用于作為本來目的的用途的顧慮。上述丙烯酸樹脂優(yōu)選高光透射率、面內(nèi)相位差A(yù)nd和厚度方向相位差Rth低的樹脂。本發(fā)明的上述偏光件保護膜中的上述丙烯酸樹脂的含量優(yōu)選為50100重量％，更優(yōu)選為60100重量％，進一步優(yōu)選為70100重量％，特別優(yōu)選為80100重量％。當(dāng)本發(fā)明的偏光件保護膜中的上述丙烯酸樹脂的含量不足50重量％時，存在丙烯酸樹脂本來所具有的高耐熱性、高透明性無法充分反映的顧慮。本發(fā)明的偏光件保護膜可以在不損害本發(fā)明目的的范圍內(nèi)還含有聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚苯硫醚、聚醚醚酮、聚酯、聚砜、聚苯醚、聚縮醛、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺等其它熱塑性樹脂；酚類樹脂、三聚氰胺類樹脂、聚酯類樹脂、硅酮類樹脂、環(huán)氧類樹脂等熱固化性樹脂。另外，也可以含有如下添加劑受阻酚類、苯并三唑類、二苯甲酮類、苯甲酸酯類、氰基丙烯酸酯類等紫外線吸收劑或者抗氧化劑;高級脂肪酸、酸酯類、酸酰胺類、高級醇等潤滑劑或者可塑劑；褐煤酸、其鹽、其酯、其半酯、硬脂醇、硬脂酰胺和乙烯蠟等脫模劑；亞磷酸鹽、次亞磷酸鹽等防著色劑；鹵素類或者磷類及硅酮類的非鹵素類的阻燃劑；成核劑；胺類、磺酸類、聚醚類等防靜電劑；顏料等著色劑等。其中，優(yōu)選按照適用的用途所要求的特性，在本發(fā)明偏光件保護膜的透明性不降低的范圍內(nèi)進行添加。具體而言，優(yōu)選丙烯酸樹脂和丙烯酸彈性體顆粒以外的樹脂或添加劑相對于本發(fā)明偏光件保護膜的總含量，被設(shè)為10重量％以下。為了賦予耐候性，特別優(yōu)選在本發(fā)明的上述偏光件保護膜中含有紫外線吸收劑。紫外線吸收劑的熔點優(yōu)選為IIO'C以上，更優(yōu)選為120。C以上。若紫外線吸收劑的熔點為130。C以上，則加熱熔融加工時的揮發(fā)少，難以產(chǎn)生膜制造時的滾筒污染。紫外線吸收劑的種類并無特別限定，但特別優(yōu)選分子量為400以上的苯并三唑類紫外線吸收劑、分子量為400以上的三嗪類紫外線吸收劑。作為市售品，例如可以列舉"Ti麗inl577"(CibaSpecialtyChemicalsCo.，Ltd.制造)、"AdekaStabLA—31"(旭電化工業(yè)公司制造)等。作為本發(fā)明的上述偏光件保護膜的光學(xué)特性，正面和厚度方向的相位差的大小成為問題。因此，在本發(fā)明的偏光件保護膜中也可以含有相位差降低劑。作為相位差降低劑，優(yōu)選例如丙烯腈-苯乙烯嵌段共聚物、丙烯腈-苯乙烯嵌段共聚物共聚物等含有苯乙烯的聚合物。作為相位差降低劑的添加量，相對于上述聚甲基丙烯酸甲酯類樹脂，優(yōu)選為30重量％以下，更優(yōu)選為25重量％以下，進一步優(yōu)選為20重量％以下。當(dāng)超過該范圍而添加時，存在因使可見光散射或損害透明性而導(dǎo)致缺乏作為偏光件保護膜的特性的顧慮。在本發(fā)明的偏光件保護膜中，除上述丙烯酸樹脂以外，也可以含有丙烯酸彈性體顆粒。通過使丙烯酸彈性體顆粒分散于偏光件保護膜中，作為偏光件保護膜能夠得到優(yōu)異的韌性。優(yōu)選丙烯酸彈性體顆粒含有橡膠質(zhì)聚合物。橡膠質(zhì)聚合物中，作為原料單體，將丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯等丙烯酸成分作為必須成分，作為除此以外優(yōu)選含有的成分，可以列舉二甲基硅氧烷和苯基甲基硅氧烷等硅酮成分、苯乙烯和Ct-甲基苯乙烯等苯乙烯成分、丙烯腈和甲基丙烯腈等腈成分、丁二烯和異戊二烯等共軛二烯成分、聚氨酯成分、乙烯成分、丙烯成分、異丁烯成分等。其中，優(yōu)選含有選自丙烯酸成分、硅酮成分、苯乙烯成分、腈成分、共軛二烯成分中的至少1禾中。橡膠質(zhì)聚合物可以含有原料單體(優(yōu)選為上述各成分)的均聚物，也可以含有2種以上原料單體的共聚物，也可以含有它們兩者。更優(yōu)選組合2種以上的上述成分的橡膠質(zhì)聚合物，例如可以列舉含有丙烯酸成分和硅酮成分的橡膠質(zhì)聚合物，含有丙烯酸成分和苯乙烯成分的橡膠質(zhì)聚合物，含有丙烯酸成分和共軛二烯成分的橡膠質(zhì)聚合物，含有丙烯酸成分、硅酮成分和苯乙烯成分的橡膠質(zhì)聚合物等。優(yōu)選在橡膠質(zhì)聚合物中，除上述成分以外，還含有二乙烯基苯、丙烯酸烯丙酯、丁二醇二丙烯酸酯等交聯(lián)性成分。作為橡膠質(zhì)聚合物，優(yōu)選含有具有丙烯酸烷基酯單元與芳香族乙烯類單元的組合的聚合物。丙烯酸烷基酯單元中，丙烯酸丁酯在提高韌性方面極為有效，通過使芳香族乙烯類單元例如苯乙烯共聚在其上，能夠調(diào)節(jié)丙烯酸彈性體顆粒的折射率。優(yōu)選丙烯酸彈性體顆粒與丙烯酸樹脂的折射率差為0.01以下。其原因在于，本發(fā)明的偏光件保護膜能夠得到高透明性。以這種方式，作為使丙烯酸彈性體顆粒與丙烯酸樹脂的折射率差為0.01以下的方法，可以采用任意的適當(dāng)方法。例如可以列舉將構(gòu)成丙烯酸樹脂的各單體單元的組成比進行調(diào)整的方法、將在丙烯酸彈性體顆粒中所含的橡膠質(zhì)聚合物和各單體的組成比進行調(diào)整的方法等。特別是將苯乙烯等芳香族乙烯類單元共聚在丙烯酸丁酯等丙烯酸烷基酯上，調(diào)整其共聚比率，由此得到與丙烯酸樹脂的折射率差小的丙烯酸彈性體顆粒。作為丙烯酸彈性體顆粒的平均粒徑，優(yōu)選為70300nm，更優(yōu)選為100200nm。當(dāng)不足70nm時，存在韌性的改良效果不充分的顧慮；當(dāng)大于300nm時，存在耐熱性降低的顧慮。作為本發(fā)明的偏光件保護膜中的丙烯酸彈性體顆粒的含量，優(yōu)選為740重量％，更優(yōu)選為12重量％20重量％。當(dāng)不足7重量％時，存在韌性的改良效果不充分的顧慮；當(dāng)超過40重量％時，存在耐熱性降低的顧慮。本發(fā)明的上述偏光件保護膜也可以通過縱拉伸和/或橫拉伸進行拉伸。上述拉伸可以為僅縱拉伸的拉伸(自由端單軸拉伸)，也可以為僅橫拉伸的拉伸(固定端單軸拉伸)，然而，優(yōu)選縱拉伸倍率為1.13.0倍、橫拉伸倍率為1.13.0倍的逐次拉伸或者同時雙軸拉伸。僅縱拉伸的拉伸(自由端單軸拉伸)和僅橫拉伸的拉伸(固定端單軸拉伸)存在如下顧慮僅在拉伸方向上膜強度提高，而相對于拉伸方向在直角方向上強度并不提高，從而作為膜整體無法得到充分的膜強度。上述縱拉伸倍率更優(yōu)選為1.22.5倍，進一步優(yōu)選為1.32.0倍。上述橫拉伸倍率更優(yōu)選為1.22.5倍，進一步優(yōu)選為1.42.0倍。當(dāng)縱拉伸倍率、橫拉伸倍率不足1.1倍時，存在拉伸倍率過低而幾乎無拉伸效果的顧慮。若縱拉伸倍率、橫拉伸倍率超過3.0倍，則由于膜端面的平滑性的問題，而易于產(chǎn)生拉伸裂紋。優(yōu)選上述拉伸溫度為所拉伸的膜的Tg(Tg+30°C)。若上述拉伸溫度低于Tg，則存有導(dǎo)致膜斷裂的顧慮。若上述拉伸溫度超過(Tg十3(TC)，則存在膜開始熔融、通紙變得困難的顧慮。本發(fā)明的上述偏光件保護膜通過利用縱拉伸和/或橫拉伸拉伸而成，不僅具有優(yōu)異的光學(xué)特性，并且機械強度也優(yōu)異，生產(chǎn)性和再制性上升。優(yōu)選本發(fā)明的上述偏光件保護膜的面內(nèi)相位差A(yù)nd為3.0nm以下，厚度方向相位差Rth為10.0nm以下，撕裂強度為2.0N/mm以上。通過面內(nèi)相位差A(yù)nd、厚度方向相位差Rth、撕裂強度在這些范圍內(nèi)，而兼顧優(yōu)異的光學(xué)特性和優(yōu)異的機械強度。在本發(fā)明的上述偏光件保護膜中，面內(nèi)相位差A(yù)nd越小越好，優(yōu)選為2.0nm以下，更優(yōu)選為1.5nm以下，進一步優(yōu)選為1.0nm以下。若上述面內(nèi)相位差A(yù)nd超過3.0nm，則存在本發(fā)明的效果、特別是優(yōu)異的光學(xué)特性無法發(fā)揮的顧慮。厚度方向相位差Rth越小越好，優(yōu)選為7.0nm以下，更優(yōu)選為5.0nm以下，進一步優(yōu)選為3.0nm以下。若上述厚度方向相位差Rth超過10.0nm，則存在本發(fā)明的效果，特別是的顧慮。本發(fā)明的偏光件保護膜中，對波長550nm的光的光彈性系數(shù)優(yōu)選為-2xlO"22xl(T12Pa"，更優(yōu)選為-lxlO"2lxl(T12Pa"。通過使對波長550nm的光的光彈性系數(shù)在上述范圍內(nèi)，而發(fā)揮本發(fā)明的效果，特別是優(yōu)異的光學(xué)特性。再者，對波長550nm的光的光彈性系數(shù)，例如通過使用光譜式橢圓儀(spectroscopicellipsometer)(日本分光(株)制造，產(chǎn)品名"M—220")，一邊夾持樣品(尺寸2cmxl0cm)的兩端而施加應(yīng)力(515N)，一邊測定樣品中央的相位差值(23。C/波長550nm)，由應(yīng)力與相位差值的函數(shù)的傾斜度而算出。本發(fā)明的上述偏光件保護膜優(yōu)選也具有優(yōu)異的機械強度?？估瓘姸仍贛D方向上，優(yōu)選為65N/mm2以上，更優(yōu)選為70N/mm2以上，進一步優(yōu)選為75N/mr^以上，特別優(yōu)選為80N/mm2以上；在TD方向上，優(yōu)選為45N/mm2以上，更優(yōu)選為50N/mm2以上，進一步優(yōu)選為55N/mn^以上，特別優(yōu)選為60N/mm2以上。拉伸伸長率在MD方向上，優(yōu)選為6.5%以上，更優(yōu)選為7.0%以上，進一步優(yōu)選為7.5%以上，特別優(yōu)選為8.0%以上；在TD方向上，優(yōu)選為5.0%以上，更優(yōu)選為5.5%以上，進一步優(yōu)選為6.0%以上，特別優(yōu)選為6.5%以上。當(dāng)抗拉強度或者拉伸伸長率偏離上述范圍時，存在無法發(fā)揮優(yōu)異機械強度的顧慮。再者，抗拉強度或者拉伸伸長率例如能夠依據(jù)JISK7113進行測定。在本發(fā)明的上述偏光件保護膜中，透濕度優(yōu)選為3100g/m2'24hr，更優(yōu)選為560g/m2'24hr。若上述透濕度超過100g/m2-24hr，則存在耐濕性差的顧慮。當(dāng)上述透濕度不足3g/m2，24h時，存在粘結(jié)性差的顧慮。本發(fā)明的上述偏光件保護膜中，表示光學(xué)透明性的霧度越低越好，優(yōu)選為5%以下，更優(yōu)選為3%以下，進一步優(yōu)選為2%以下，進一步優(yōu)選為1.5%以下，特別優(yōu)選為1%以下。若霧度為5%以下，則可以在視覺上給予膜以良好的清晰感，若進一步設(shè)為1.5%以下，則在用作窗等采光部件時，也可以同時得到辨視性和采光性，另外，在用作顯示裝置的前面板時，也可以良好地目視到顯示內(nèi)容，故工業(yè)利用價值高。為了如此降低霧度，有效的方法是例如縮小丙烯酸樹脂與丙烯酸彈性體顆粒的折射率差。另外，表面粗度也作為表面霧度而影響霧度，故也控制丙烯酸彈性體顆粒的粒徑和添加量，或者減小制膜時冷卻輥、軋光輥、轉(zhuǎn)鼓、帶、和溶液制膜的涂布基材的表面粗度也是有效的。本發(fā)明的上述偏光件保護膜的厚度優(yōu)選為1100pim，更優(yōu)選為5100pm，進一步優(yōu)選為1040|im。若偏光件保護膜的厚度為1pm以上，則具有適度的強度和剛性，在層壓和印刷等二次加工時操作性良好。另外，由提取時的應(yīng)力而產(chǎn)生的相位差也易于控制，故可以穩(wěn)定且容易地進行膜制造。若偏光件保護膜的厚度為100pm以下，則除巻取膜變得容易以外，線速度、生產(chǎn)性、并且控制性變得容易得到。本發(fā)明的偏光件保護膜優(yōu)選高張力下1%變形溫度為IO(TC以上。更優(yōu)選為11(TC以上。此處，所謂高張力下1%變形溫度，是對在膜長度方向上所取樣的初始長度為15mm、寬度為4mm的樣品，在張力1.5MPa下自25。C以20°C/分鐘進行升溫時，作為伸長1%時的溫度而測定。該溫度低意味存在耐熱性差的趨勢。當(dāng)高張力下1%變形溫度不足IO(TC時，存在產(chǎn)生如下問題的顧慮在進行涂布加工中的干燥工序、蒸鍍加工、濺射加工時，導(dǎo)致膜的平面性劣化。作為高張力下1%變形伸長率的上限，從得到斷裂伸長率為15%以上的膜的方面考慮，優(yōu)選設(shè)為14(TC以下。為了使本發(fā)明的偏光件保護膜滿足上述優(yōu)選斷裂伸長率和高張力下1%變形溫度，可以適當(dāng)調(diào)整所謂丙烯酸樹脂的分子量、戊二酸酐單元的含量、丙烯酸彈性體顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、粒徑、添加量和膜中的分散狀態(tài)的膜特性。本發(fā)明的偏光件保護膜優(yōu)選膜長度方向的夏比(Charpy)沖擊強度為60kJ/n^以上，更優(yōu)選為90kJ/ii^以上。通過將夏比沖擊強度設(shè)為60kJ/n^以上，能夠制作耐高速切割的膜。為了得到夏比沖擊強度大的偏光件保護膜，有效的是在不使光學(xué)特性惡化的范圍內(nèi)增大丙烯酸彈性體顆粒的平均粒徑。本發(fā)明的偏光件保護膜優(yōu)選其全光線透射率為91%以上，更優(yōu)選為93%以上。另外，實際上限為99%。為了達(dá)成以全光線透射率所表示的優(yōu)異透明性，有效的是以不導(dǎo)入吸收可見光的添加劑和共聚成分的方式進行制作，或減小丙烯酸樹脂的折射率。本發(fā)明的偏光件保護膜也可以在至少一面上具有硬涂層。硬涂層是為了防止刮傷而設(shè)置的。作為形成硬涂層的硬涂劑，例如可以列舉以有機硅類化合物、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂等為主要成分的熱固化性交聯(lián)樹脂，和在1分子中具有2個以上(甲基)丙烯酰氧基的活性能量線固化性的交聯(lián)性樹脂等。本發(fā)明的上述偏光件保護膜也可以在至少一面上具有防反射膜。防反射膜是為了提高全光線透射率而設(shè)置的。作為防反射膜，雖然存在多種，然而，優(yōu)選至少包括光吸收層，例如優(yōu)選采用包括低折射率層、高折射率層和光吸收層的構(gòu)成。作為低折射率層的材料，可以列舉Si02、MgF2等。作為高折射率層的材料，可以列舉Ti02、Zr02、ITO、Sn02、Y203、ZnO等。作為光吸收層，可以列舉作為構(gòu)成復(fù)合膜時的構(gòu)成要素而在其中插入TiNx、Au、Ag、NiOx等膜而形成的層等。本發(fā)明的偏光件保護膜可以利用任意方法制造，但優(yōu)選將用于形成上述丙烯酸樹脂的原料(例如，形成通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元的單體(甲基丙烯酸甲酯等)、形成通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元的單體(甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸等)、形成上述結(jié)構(gòu)單元(A)的不飽和羧酸酯單體、形成上述結(jié)構(gòu)單元(B)的其它乙烯類單體等)、上述丙烯酸彈性體顆粒、上述添加劑(紫外線吸收劑等)等進行混合，根據(jù)需要添加任意適當(dāng)?shù)娜軇?例如，甲基乙基酮等)，一邊加熱一邊進行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)。作為分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，可以優(yōu)選列舉利用脫醇反應(yīng)和/或脫水的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)。作為一邊加熱一邊進行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的方法，并無特別限定，然而，優(yōu)選通過具有通風(fēng)口的加熱的擠出機而制造的方法、和利用在氮氣流中或者真空下能夠進行加熱脫氣的裝置內(nèi)進行制造的方法。再者，若利用上述方法進行加熱脫氣的溫度是產(chǎn)生由脫醇和/或脫水引起的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的溫度，則并無特別限定，但優(yōu)選為18030(TC的范圍，更優(yōu)選為200280"C的范圍。另外，此時的加熱脫氣時間并無特別限定，可以根據(jù)所要求的共聚組成而設(shè)定任意的適當(dāng)時間，但通常優(yōu)選為160分鐘的范圍。若在一邊加熱一邊進行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)后，可以通過擠出成形(T模具法和吹塑法等熔融擠出法)、澆鑄成形(熔融流延法等)、和壓延成形進行膜化。含有上述通式(3)所示的戊二酸酐單元的丙烯酸樹脂基本上能夠通過以下所示的方法而制造。使通式(4)所示的不飽和羧酸單體、通式(5)所示的不飽和羧酸烷基酯單體、和當(dāng)含有其它乙烯類單體單元時賦予該單元的乙烯類單體進行聚合，作為共聚物(a)。CH2，(4》COOH(通式(4)中，RS表示氫或碳原子數(shù)為15的烷基。)(通式(5)中，W表示氫或碳原子數(shù)為15的脂肪族或脂環(huán)式烴基，W表示碳原子數(shù)為15的脂肪族烴基。)作為單體的配合比例，將所配合的單體的總和設(shè)為100重量％，不飽和羧酸單體優(yōu)選為1545重量％，更優(yōu)選為2040重量份。另夕卜，不飽和羧酸垸基酯單體優(yōu)選為5585重量％，更優(yōu)選為6080重量％。將不飽和羧酸單體的含量設(shè)為1545重量％，由此在加熱共聚物(a)時，上述通式(3)所示的戊二酸酐單元的含量成為2040重量%的優(yōu)選范圍，能夠得到耐熱性、無色透明性、滯留穩(wěn)定性優(yōu)異的丙烯酸樹脂。作為生成共聚物(a)的聚合方法，基本而言，可以使用以自由基聚合進行的本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳化聚合等眾所周知的聚合方法。就雜質(zhì)更少而言，特別優(yōu)選溶液聚合、本體聚合、懸浮聚合。就制成防止著色樹脂且色調(diào)良好的觀點而言，生成共聚物(a)的*1/7吸c聚合溫度優(yōu)選設(shè)為95'C以下，更優(yōu)選為85"C以下，進一步優(yōu)選為75。C以下。另外，作為聚合溫度的下限，就考慮聚合速度的生產(chǎn)性方面而言，優(yōu)選為5(TC以上，更優(yōu)選為60。C以上?？紤]到提高聚合產(chǎn)率或者聚合速度的目的，也可以隨聚合的進行升高聚合溫度，然而，此時優(yōu)選為通過該工序而將上限溫度控制在95"C以下，優(yōu)選為在聚合開始溫度也在75'C以下的較低溫度下進行。就生產(chǎn)效率的觀點而言，作為用于生成共聚物(a)的聚合時間，優(yōu)選為60360分鐘，更優(yōu)選為90180分鐘。丙烯酸樹脂的分子量由共聚物(a)的分子量決定，故如上所述將丙烯酸樹脂設(shè)為其優(yōu)選聚合平均分子量的范圍內(nèi)(優(yōu)選為10002000000，特別優(yōu)選為80000150000)，并且共聚物(a)的分子量以重均分子量計，優(yōu)選為10002000000，特別優(yōu)選為80000150000。共聚物(a)的分子量通過例如調(diào)節(jié)偶氮化合物、過氧化物等自由基聚合引發(fā)劑或者烷基硫醇、四氯化碳、四溴化碳、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、三乙胺等鏈轉(zhuǎn)移劑的添加量而控制。特別是在聚合穩(wěn)定性和操作容易度等方面，能夠優(yōu)選采用調(diào)節(jié)作為鏈轉(zhuǎn)移劑的烷基硫醇的添加量的方法。作為上述烷基硫醇，例如可以列舉正辛硫醇、叔十二硫醇、正十二硫醇、正十四硫醇、正十八硫醇等，其中優(yōu)選使用叔十二硫醇、正十二硫醇。作為上述烷基硫醇的添加量，相對于IOO重量份的在共聚物(a)的制造中所使用的總單體，優(yōu)選為0.25.0重量份，更優(yōu)選為0.34.0重量份，進一步優(yōu)選為0.43.0重量份。若在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┐嬖谙禄蛘叻谴嬖谙录訜峁簿畚?a)，則從在共聚物(a)內(nèi)鄰接的2單元不飽和羧酸單元彼此的羧基上脫水，或者從鄰接的不飽和羧酸單元以及不飽和羧酸烷基酯單元上脫離醇，生成1單元的上述戊二酸酐單元。作為加熱共聚物(a)使之脫水和/或脫醇，即進行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的方法，從生產(chǎn)性的觀點考慮，優(yōu)選例如使用具有通風(fēng)口的加熱的擠出機的方法、和使用在不活潑氣體氣氛下或者真空下能夠加熱脫揮作為用于進行上述分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的具體裝置，可以使用例如具備"Unimdt"型螺桿的單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、三螺桿擠出機、連續(xù)式或者分批式捏合機型混煉機等。在這些中，使用雙螺桿擠出機在連續(xù)生產(chǎn)性，易于控制反應(yīng)時的溫度、時間、剪斷速度，并且品質(zhì)穩(wěn)定性方面優(yōu)選。作為擠出機的螺桿的長度/直徑比(L/D)，優(yōu)選為40以上。通過將L/D設(shè)為40以上，能夠確保用于進行充分的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的加熱時間。通過使用L/D為40以上的擠出機，能夠得到使未反應(yīng)的不飽和羧酸單元的殘存量減少，由加熱成形加工時的反應(yīng)再進行而造成的成形品內(nèi)氣泡產(chǎn)生少的聚合物，并且抑制成形滯留時的色調(diào)劣化。作為用于進行上述分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的具體裝置，更優(yōu)選具有能夠?qū)氲獨獾炔换顫姎怏w的結(jié)構(gòu)的裝置。其原因在于，若通過在氧存在下加熱而進行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，則因存在黃色增加的趨勢，故優(yōu)選充分地將體系內(nèi)以氮等不活潑氣體進行置換。作為將氮等不活潑氣體導(dǎo)入至雙螺桿擠出機的方法，例如可以列舉從漏斗上部和/或下部連接配管、并流通10100L/分鐘左右的不活潑氣體的方法等。作為用于分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的加熱溫度，考慮到使該反應(yīng)順利進行的方面，優(yōu)選為180300°C，更優(yōu)選為200280°C。作為用于分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的加熱時間，根據(jù)所要求的共聚組成進行適當(dāng)設(shè)定即可，但優(yōu)選為160分鐘，更優(yōu)選為230分鐘，更優(yōu)選為320分鐘。優(yōu)選在為了分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)而進行加熱時，添加酸性催化劑、堿性催化劑、鹽類催化劑中的1種以上。作為酸性催化劑，可以列舉鹽酸、硫酸、對甲苯磺酸、磷酸、亞磷酸、苯膦酸、磷酸甲酯等。作為堿性催化劑，可以列舉金屬氫氧化物、胺類、亞胺類、堿金屬衍生物、醇鹽(alkoxide)類等。作為鹽類催化劑，可以列舉乙酸金屬鹽、硬脂酸金屬鹽、碳酸金屬鹽、氫氧化銨鹽等。其中，因含有堿金屬的堿性催化劑或鹽類催化劑以較少量的添加量而顯示出優(yōu)異的反應(yīng)促進效果，故可以優(yōu)選加以使用。具體而言，可以列舉氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物，甲醇鈉、乙醇鈉、酚鈉、甲醇鉀、乙醇鉀、酚鉀等醇鹽化合物，乙酸鋰、乙酸鈉、乙酸鉀、硬脂酸鈉等有機羧酸鹽等，在其中，可以優(yōu)選使用氫氧化鈉、甲醇鈉、乙酸鋰、乙酸鈉。在鹽類催化劑中，也存在通過制成水溶液而表現(xiàn)酸性或者堿性的物質(zhì)，但這些作為鹽類催化劑而使用，區(qū)別于酸性催化劑、堿性催化劑。這些催化劑可以僅使用1種，也可以并用2種以上。作為上述催化劑的添加量，相對于100重量份共聚物(a)，優(yōu)選為0.011重量份。通過設(shè)為0.01重量份以上，能夠得到作為該催化劑的實效；通過設(shè)為1重量份以下，而防止其催化劑保持的色對熱塑性聚合物的著色產(chǎn)生不良影響，或透明性降低。在使丙烯酸彈性體顆粒分散于丙烯酸樹脂或者其前體中時，丙烯酸彈性體顆粒優(yōu)選為以其表層具有6(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的丙烯酸類樹脂進行疊層的狀態(tài)，或者使乙烯類單體進行接枝共聚的狀態(tài)。通過如此操作，防止丙烯酸彈性體顆粒彼此的粘結(jié)-凝集，提高其操作性，并且提高在丙烯酸樹脂中的分散性。在表層具有60°C以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的丙烯酸類樹脂疊層的狀態(tài)(以下有時稱作"核殼型")的丙烯酸彈性體顆粒中，作為構(gòu)成外殼部分的"具有6(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的丙烯酸類樹脂"，優(yōu)選含有不飽和羧酸烷基酯類單元或不飽和羧酸類單元的物質(zhì)。在外殼部分含有這些的核殼型丙烯酸彈性體顆粒，在添加到上述共聚物(a)中進行加熱時，與基質(zhì)樹脂的親和性良好，并且分散性提高。另外，通過加熱，在外殼部分也進行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，成為外殼部分與基質(zhì)樹脂同化的情況，故能夠由外殼部分防止本發(fā)明的偏光件保護膜的透明性受抑制。另外，在基質(zhì)樹脂內(nèi)丙烯酸彈性體顆粒得以堅固地保持，故耐沖擊性等機械特性也提高。作為成為不飽和羧酸烷基酯類單元的原料的單體，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸烷基酯，更優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸甲酯。作為成為不飽和羧酸類單元的原料的單體，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸，更優(yōu)選使用甲基丙烯酸。核殼型丙烯酸彈性體顆粒中內(nèi)核與外殼的重量比相對于二者的總和，優(yōu)選內(nèi)核為5090重量％，更優(yōu)選為6080重量％。作為核殼型丙烯酸彈性體顆粒的市售品，例如可以列舉MitsubishiRayonCo.，Ltd.制造的"Metablen"、KanekaCorporation制造的"力氺工一7"、吳羽化學(xué)工業(yè)公司制造的"Paraloid"、RohmandHaasCompany制造的"Acryloid"、GanzChemicalCo.,Ltd.制造的"Staphyloid"、KurarayCo.,Ltd.制造的"ParapetSA"等，這些可以單獨使用，也可以并用2種以上。在使乙烯類單體進行接枝共聚的狀態(tài)(以下稱作"接枝共聚型")的丙烯酸彈性體顆粒中，作為乙烯類單體，可以采用具有乙烯基的不飽和羧酸酯類單體、具有乙烯基的不飽和羧酸類單體、和芳香族乙烯類單體等。另外，也可以根據(jù)與丙烯酸彈性體顆粒中所含的橡膠質(zhì)聚合物或基質(zhì)樹脂的兼容性，使其它乙烯類單體共聚。作為賦予丙烯酸彈性體顆粒的乙烯類單體的量，以橡膠質(zhì)聚合物:乙烯類單體的重量比計，優(yōu)選為(1080):(2090)，更優(yōu)選為(2070):(3080)，更優(yōu)選為(3060):(4070)。通過將乙烯類單體設(shè)為20重量％以上，能夠得到本方式的實效。另一方面，通過將乙烯類單體設(shè)為90重量％以下，能夠抑制沖擊強度下降。在接枝共聚型丙烯酸彈性體顆粒中，也可以含有源自未進行接枝共聚的乙烯類單體的成分，但就沖擊強度的觀點而言，優(yōu)選接枝率為10100%。此處，所謂接枝率，是賦予橡膠質(zhì)聚合物的乙烯類單體中進行接枝共聚的物質(zhì)的重量比例。另外，未進行接枝的共聚物的甲基乙基酮溶劑，在3(TC下測定的極限粘度并無特別限定，但就沖擊強度與成形加工性的平衡的觀點而言，優(yōu)選使用為0.10.6dl/g的甲基乙基酮溶劑。作為使丙烯酸彈性體顆粒成為接枝共聚型的方法，可以采用本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合和乳化聚合等聚合法。核殼型或者接枝共聚型丙烯酸彈性體顆粒的粒徑、含量以及折射率，以除外殼部分及接枝共聚物部分以外的橡膠質(zhì)聚合物為對象而進行評價。對于粒徑，例如可以從利用透射式電子顯微鏡的截面觀察等，排除外殼部分和接枝共聚部分進行評價。另外，含量可以由在溶解有丙烯酸樹脂的丙酮等溶劑中溶解后的不溶成分進行評價。作為在丙烯酸樹脂或者其前體中添加丙烯酸彈性體顆?；蚱渌砑觿┑姆椒ǎ缈梢圆捎萌缦路椒▽⒈┧針渲c其它添加成分預(yù)先混合后，通常在200350'C下，由單螺桿或者雙螺桿擠出機均勻地進行熔融混煉。另外，在作為丙烯酸樹脂的前體的共聚物(a)中添加丙烯酸彈性體顆?；蚱渌砑觿?，在利用雙螺桿擠出機等進行上述分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的同時，熔融混煉丙烯酸彈性體顆粒(B)或其它添加劑而進行配合。在熔融混煉中，也可以同時進行賦予丙烯酸彈性體顆粒的外殼部分等不飽和羧酸單體單元或不飽和羧酸烷基酯單體單元的環(huán)化反應(yīng)。在后述的溶液制膜時，可以使用在將丙烯酸樹脂與丙烯酸彈性體顆粒成分溶解或者分散的溶劑中混合后，將溶劑除去的方法。特別優(yōu)選在溶液制膜中，以除去異物為目的，將構(gòu)成本發(fā)明的偏光件保護膜的樹脂進行過濾。通過除去異物，能夠防止樹脂的著色，可以有用地用作光學(xué)用途膜?？梢詫⑷芙庠谒臍溥秽?、丙酮、甲基乙基酮、二甲基甲酰胺、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮等溶劑中的樹脂，優(yōu)選在25t:以上IO(TC以下的溫度下，用燒結(jié)金屬、多孔性陶瓷、砂、金屬絲網(wǎng)等過濾器進行過濾。本發(fā)明的偏光件保護膜可以利用熔融制膜或者溶液制膜進行制膜。作為熔融制膜，存在吹塑法、T模具法、壓延法、切削法等，特別可以優(yōu)選采用T模具法。作為溶液制膜，存在聚合物膜上澆鑄法、澆鑄轉(zhuǎn)鼓法、金屬帶上澆鑄法等，特別是可以優(yōu)選采用聚合物膜上澆鑄法。以下，舉例說明各個制造方法。在熔融制膜中，可以使用安裝有單螺桿或者雙螺桿的擠出螺桿的擠壓機型熔融擠出裝置等。作為其螺桿的L/D，設(shè)為25120，可以防止著色，故優(yōu)選。作為用于制造本發(fā)明偏光件保護膜的熔融擠出溫度，優(yōu)選為150350°C，更優(yōu)選為200300"C。作為熔融剪斷速度，優(yōu)選為1000s—1以上5000s—1以下。另外，當(dāng)使用熔融擠出裝置進行熔融混煉時，就抑制著色的觀點而言，優(yōu)選使用通風(fēng)口，在減壓下或者氮氣流下進行熔融混煉。若依據(jù)T模具法，則可以使熔融樹脂在以齒輪泵計量后從T模具噴嘴吐出，用施加靜電法、氣室法、氣刀法、壓輥法等，密接于轉(zhuǎn)鼓等冷卻介質(zhì)上進行冷卻固化，而得到膜。為了得到厚度不均少、霧度小的膜，特別優(yōu)選壓輥法。溶液制膜優(yōu)選利用溶劑溶解基質(zhì)樹脂。作為溶劑，可以使用四氫呋喃、丙酮、甲基乙基酮、二甲基甲酰胺、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮等，特別優(yōu)選采用丙酮或甲基乙基酮。聚合物膜上澆鑄法是如下方法使用棒式涂布機、模具式涂布機等，將溶解有作為原料的樹脂組合物的溶液，澆鑄在聚對苯二甲酸乙二醇酯等的耐熱膜上，蒸發(fā)除去溶劑(干式法)或者以凝固液固化溶液(濕式法)。構(gòu)成防反射膜的低折射率層、高折射率層、光吸收層等，可以使用蒸鍍或濺鍍等真空薄膜膜形成技術(shù)而形成。本發(fā)明的偏光件保護膜可以疊層在其它基材上而使用。例如，相對于玻璃、聚烯烴樹脂、構(gòu)成高遮斷性層的乙烯亞乙烯共聚物、聚酯等基材，利用含有粘結(jié)性樹脂層的多層擠出成型或多層吹塑成型而能夠疊層成形。在熱融著性高時，有時也省略粘結(jié)層。[偏光件]由上述聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件，可以使用將聚乙烯醇類樹脂膜以二色性物質(zhì)(具有代表性的為碘、二色性染料)進行染色后進行單軸拉伸而得到的物質(zhì)。構(gòu)成聚乙烯醇類樹脂膜的聚乙烯醇類樹脂的聚合度優(yōu)選為1005000，更優(yōu)選為14004000。構(gòu)成偏光件的聚乙烯醇類樹脂膜能夠利用任意適當(dāng)?shù)姆椒?例如，將樹脂溶解于水或者有機溶劑中而得到的溶液進行流延成膜的流延法、澆鑄法、擠出法)成形。偏光件的厚度可以根據(jù)使用偏光板的液晶顯示器(LCD,liquidcrystaldisplay)的目的及用途而適當(dāng)設(shè)定，具有代表性的為580pm。作為偏光件的制造方法，可以根據(jù)目的、使用材料和條件等采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。具有代表性的為可以采用將上述聚乙烯醇類樹脂膜提供給包括膨潤、染色、交聯(lián)、拉伸、水洗、和千燥工序的一系列制造工序的方法。除干燥工序以外的各處理工序中，通過將聚乙烯醇類樹脂膜浸漬于含有在各個工序所使用的溶液的浴中，進行處理。膨潤、染色、交聯(lián)、拉伸、水洗、和干燥的各處理順序、次數(shù)以及實施的有無，可以根據(jù)目的、使用材料和條件等進行適當(dāng)設(shè)定。例如，可以將幾個處理用一個工序同時進行，也可以省略特定的處理。更詳細(xì)而言，例如拉伸處理可以在染色處理后進行，也可以在染色處理前進行，也可以與膨潤處理、染色處理和交聯(lián)處理同時進行。另外，例如可以適當(dāng)采用在拉伸處理的前后進行交聯(lián)處理。另外，例如，水洗處理可以在全部處理后進行，也可以僅在特定的處理后進行。膨潤工序具有代表性的是通過將上述聚乙烯醇類樹脂膜浸漬在充滿水的處理浴(膨潤浴)中而進行。由該處理，清洗聚乙烯醇類樹脂膜表面的污垢和抗粘連劑，并且通過使聚乙烯醇類樹脂膜膨潤而能夠防止染色不均等不均勻性。在膨潤浴中，可以適當(dāng)添加甘油和碘化鉀等。膨潤浴的溫度具有代表性的為206(TC左右，浸漬在膨潤浴中的時間具有代表性的為0.110分鐘左右。染色工序具有代表性的是通過將上述聚乙烯醇類樹脂膜浸漬在含有碘等二色性物質(zhì)的處理浴(染色浴)中而進行。在染色浴的溶液中所使用的溶劑，通常使用水，但也可以適量添加與水具有相溶性的有機溶劑。二色性物質(zhì)，相對于100重量份溶劑，具有代表性的是以0.1l.O重量份的比例使用。當(dāng)使用碘作為二色性物質(zhì)時，染色浴的溶液優(yōu)選還含有碘化物等助劑。其原因在于可以改善染色效率。相對于100重量份溶劑，助劑優(yōu)選以0.0220重量份，更優(yōu)選210重量份的比例使用。作為碘化物的具體例，可以列舉碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、碘化鋅、碘化鋁、碘化鉛、碘化銅、碘化鋇、碘化弼、碘化錫、碘化鈦。染色浴的溫度具有代表性的是207(TC左右，浸漬于染色浴中的時間具有代表性的為120分鐘左右。交聯(lián)工序具有代表性的是通過將上述染色處理后的聚乙烯醇類樹脂膜浸漬于含有交聯(lián)劑的處理浴(交聯(lián)浴)中而進行。作為交聯(lián)劑，可以采用任意適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑。作為交聯(lián)劑的具體例，可以列舉硼酸和硼砂等硼化合物、乙二醛、戊二醛等。這些可以單獨或者組合使用。交聯(lián)浴的溶液中所使用的溶劑，通常使用水，但也可以適量添加與水具有相溶性的有機溶劑。相對于100重量份溶劑，交聯(lián)劑具有代表性的是以110重量份的比例使用。當(dāng)交聯(lián)劑的濃度低于1重量份時，常有無法得到充分的光學(xué)特性的情況。當(dāng)交聯(lián)劑的濃度超過io重量份時，有時在拉伸時在膜上所產(chǎn)生的拉伸力變大，并且所得到的偏光板收縮。交聯(lián)浴的溶液優(yōu)選還含有碘化物等助劑。其原因在于易于在面內(nèi)得到均勻的特性。助劑的濃度優(yōu)選為0.0515重量％，更優(yōu)選為0.58重量％。碘化物的具體例與染色工序的情況相同。交聯(lián)浴的溫度具有代表性的為207(TC左右，優(yōu)選為4060'C。浸漬于交聯(lián)浴中的時間具有代表性的為1秒鐘15分鐘左右，優(yōu)選為5秒鐘10分鐘。拉伸工序如上所述可以在任一階段進行。具體而言，可以在染色處理后進行，也可以在染色處理前進行，也可以與膨潤處理、染色處理和交聯(lián)處理同時進行，也可以在交聯(lián)處理后進行。聚乙烯醇類樹脂膜的累積拉伸倍率需要設(shè)為5倍以上，優(yōu)選為57倍，更優(yōu)選為56.5倍。當(dāng)累積拉伸倍率不足5倍時，有時難以得到高偏光度的偏光板。當(dāng)累積拉伸倍率超過7倍時，有時聚乙烯醇類樹脂膜(偏光件)易于斷裂。作為拉伸的具體方法，可以采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。例如，?dāng)采用濕式拉伸法時，將聚乙烯醇類樹脂膜在處理浴(拉伸浴)中拉伸至規(guī)定倍率。作為拉伸浴的溶液，適當(dāng)使用在水或者有機溶劑(例如乙醇)等溶劑中添加各種金屬鹽、碘、硼或鋅的化合物而得到的溶液。水洗工序具有代表性的為通過將實施上述各種處理的聚乙烯醇類樹脂膜浸漬于處理浴(水洗浴)中而進行。由水洗工序，能夠?qū)⒕垡蚁┐碱悩渲さ亩嘤鄽埓嫖锴逑吹?。水洗浴可以為純水，也可以為碘化?例如碘化鉀、碘化鈉)的水溶液。碘化物水溶液的濃度優(yōu)選為0.110質(zhì)量％。在碘化物水溶液中，也可以添加硫酸鋅、氯化鋅等助劑。水洗浴的溫度優(yōu)選為1060°C，更優(yōu)選為304(TC。浸漬時間具有代表性的為1秒鐘1分鐘。水洗工序可以僅進行1次，也可以根據(jù)需要進行多次。當(dāng)多次實施時，可以適當(dāng)調(diào)整在各處理所使用的水洗浴中所含的添加劑的種類和濃度。例如，水洗工序包括將聚合物膜浸漬在碘化鉀水溶液(0.110質(zhì)量％、1060°C)中1秒鐘1分鐘的工序和用純水沖洗的工序。作為干燥工序，可以采用任意適當(dāng)?shù)母稍锓椒?例如，自然干燥、鼓風(fēng)干燥、加熱干燥)。例如，當(dāng)加熱干燥時，干燥溫度具有代表性的為2080。C，干燥時間具有代表性的為110分鐘。按如上的方式可以得到偏光件。[其它層等]在本發(fā)明的偏光板中，含有上述偏光件和上述偏光件保護膜，但優(yōu)選在偏光件保護膜與偏光件之間具有易粘結(jié)層和粘結(jié)劑層。上述粘結(jié)劑層優(yōu)選是由聚乙烯醇類粘結(jié)劑形成的層。聚乙烯醇類粘結(jié)劑具有聚乙烯醇類樹脂和交聯(lián)劑。上述聚乙烯醇類樹脂并無特別限定，例如可以列舉將聚乙酸乙烯酯進行皂化而得到的聚乙烯醇，其衍生物，含有乙酸乙烯酯與具有共聚性的單體的共聚物的皂化物，將聚乙烯醇進行縮醛化、聚氨酯化、醚化、接枝化、磷酸酯化等后得到的改性聚乙烯醇等。作為上述單體，可以列舉馬來酸(酐)、富馬酸、丁烯酸、衣康酸、(甲基)丙烯酸等不飽和羧酸及其酯類，乙烯、丙烯等(x-烯烴，(甲基)烯丙基磺酸(鈉)、磺酸鈉(馬來酸單烷基酯)、二磺酸鈉馬來酸烷基酯、N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺烷基磺酸堿鹽、N-乙烯基吡咯垸酮、N-乙烯基吡咯烷酮衍生物等。這些聚乙烯醇類樹脂可以僅使用1種，也可以并用2種以上。上述聚乙烯醇類樹脂就粘結(jié)性方面而言，平均聚合度優(yōu)選為1003000，更優(yōu)選為5003000，平均皂化度優(yōu)選為85100摩爾％，更優(yōu)選為卯100摩爾％。作為上述聚乙烯醇類樹脂，可以使用具有乙酰乙?；木垡蚁┐碱悩渲?。具有乙酰乙?；木垡蚁┐碱悩渲蔷哂蟹磻?yīng)性高的官能基的聚乙烯醇類粘結(jié)劑，就偏光板的耐久性提高的方面而言優(yōu)選。含有乙酰乙?；木垡蚁┐碱悩渲梢允咕垡蚁┐碱悩渲c雙酮以眾所周知的方法進行反應(yīng)而得到。例如可以列舉將聚乙烯醇類樹脂預(yù)先分散在乙酸等溶劑中，在其中添加雙酮的方法；將聚乙烯醇類樹脂預(yù)先溶解在二甲基甲酰胺或者二嗯烷等溶劑中，在其中添加雙酮的方法等。另外，可以列舉將雙酮氣體或者液狀雙酮直接接觸于聚乙烯醇的方法。若具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇類樹脂的乙酰乙?；男远葹?.1摩爾％以上，則并無特別限定。當(dāng)不足0.1摩爾％時，粘結(jié)劑層的耐水性不充分，故不適當(dāng)。乙酰乙?；男远葍?yōu)選為0.140摩爾％，更優(yōu)選為120摩爾％。若乙酰乙?；男远瘸^40摩爾％，則與交聯(lián)劑的反應(yīng)點變少，耐水性的提高效果小。乙酰乙酰基改性度是通過核磁共振(NMR，NuclearMagneticResonance)而湖!j定的值。作為上述交聯(lián)劑，可以無特別限制地使用在聚乙烯醇類粘結(jié)劑中所使用的交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可以使用具有至少2個與聚乙烯醇類樹脂具有反應(yīng)性的官能基的化合物。例如可以列舉乙二胺、三亞乙基胺、六亞甲基二胺等具有2個亞烷基與胺基的亞垸基二胺類(其中優(yōu)選六亞甲基二胺)；甲苯二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、三亞甲基丙烷甲苯二異氰酸酯加合物、三苯基甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙(4-苯基甲烷)三異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯以及這些的酮肟嵌段物或者酚嵌段物等異氰酸酯類；乙二醇二甘油醚、聚乙二醇二甘油醚、甘油二或者三甘油醚、1，6-己二醇二甘油醚、三羥甲基丙烷三甘油醚、二甘油苯胺、二甘油胺等環(huán)氧類；甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等單醛類；乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、順丁烯二醛、鄰苯二醛等二醛類；羥甲基脲、羥甲基三聚氰胺、烷基化羥甲基脲、烷基化羥甲基化三聚氰胺、乙酰胍胺、苯胍胺與甲醛的縮合物等胺基-甲醛樹脂；還有鈉、鉀、鎂、鈣、鋁、鐵、鎳等二價金屬、或者三價金屬的鹽以及其氧化物等。作為交聯(lián)劑，優(yōu)選三聚氰胺類交聯(lián)劑，特別優(yōu)選羥甲基三聚氰胺。上述交聯(lián)劑的配合量，相對于100重量份聚乙烯醇類樹脂，優(yōu)選為0.135重量份，更優(yōu)選為1025重量份。另一方面，為了使耐久性進一步提高，可以相對于100重量份聚乙烯醇類樹脂，超過30重量份且46重量份以下的范圍內(nèi)配合交聯(lián)劑。特別是當(dāng)使用含有乙酰乙酰基的聚乙烯醇類樹脂時，優(yōu)選交聯(lián)劑的使用量超過30重量份而使用。通過在超過30重量份且46重量份以下的范圍內(nèi)配合交聯(lián)劑，而提高耐水性。另外，在上述聚乙烯醇類粘結(jié)劑中，也可以進一步添加硅烷偶合劑和鈦偶合劑等偶合劑，各種粘著賦予劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑和耐水解穩(wěn)定劑等穩(wěn)定劑等。本發(fā)明的上述偏光件保護膜可以為了在與偏光件接觸的面上提高粘結(jié)性，而實施易粘結(jié)處理。作為易粘結(jié)處理，可以列舉電暈處理、等離子體處理、低壓UV處理、皂化處理等表面處理，優(yōu)選為了在進行易粘結(jié)處理后，形成易粘結(jié)層(固定層(anchorlayer))。作為上述易粘結(jié)層，例如可以列舉具有反應(yīng)性官能基的硅酮層。具有反應(yīng)性官能基的硅酮層的材料并無特別限定，例如可以列舉含有異氰酸酯基的烷氧基硅垸醇類、含有胺基的烷氧基硅烷醇類、含有巰基的烷氧基硅烷醇類、含有羧基的烷氧基硅垸醇類、含有環(huán)氧基的垸氧基硅烷醇類、含有乙烯型不飽和基的垸氧基硅垸醇類、含有卣素基的烷氧基硅烷醇類、含有異氰酸酯基的烷氧基硅烷醇類，優(yōu)選為胺基類硅烷醇。進一步通過添加用于使上述硅烷醇高效地進行反應(yīng)的鈦系催化劑或錫系催化劑，而使粘結(jié)力得以加強。另外，也可以在上述具有反應(yīng)性官能基的硅酮中添加其它添加劑。具體而言，也可以進一步使用萜烯樹脂、酚樹脂、萜烯-酚樹脂、松香樹脂、二甲苯樹脂等粘著賦予劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑等穩(wěn)定劑等。上述具有反應(yīng)性官能基的硅酮層是利用眾所周知的技術(shù)進行涂布、干燥而形成。硅酮層的厚度在干燥后，優(yōu)選為1300nm，更優(yōu)選為l100nm，進一步優(yōu)選為180nm，特別優(yōu)選為570nm。在涂布時，也可以用溶劑稀釋具有反應(yīng)性官能基的硅酮。稀釋溶劑并無特別限定，可以列舉醇類。稀釋濃度并無特別限定，優(yōu)選為15重量％，更優(yōu)選為13重量％。上述粘結(jié)劑層的形成是通過將上述粘結(jié)劑涂布在偏光件保護膜的任一側(cè)或者兩側(cè)、偏光件的任一側(cè)或者兩側(cè)而進行。在將偏光件保護膜與偏光件貼合之后，實施干燥工序，形成包括涂布干燥層的粘結(jié)劑層。也可以在形成粘結(jié)劑層后將其貼合。偏光件與偏光件保護膜的貼合可以通過輥筒貼合機等進行。加熱干燥溫度和干燥時間可以根據(jù)粘結(jié)劑的種類適當(dāng)決定。若粘結(jié)劑層的厚度在干燥后的厚度過厚時，則在偏光件保護膜的粘結(jié)性方面并不理想，故優(yōu)選為0.150nm，更優(yōu)選為l50nm，進一步優(yōu)選為540nm。偏光件保護膜對于偏光件的貼合，可以在偏光件的兩面用上述偏光件保護膜的一側(cè)進行粘結(jié)。另外，偏光件保護膜對于偏光件的貼合，可以在偏光件的一面用上述偏光件保護膜的一側(cè)進行粘結(jié)，而在另一面上貼合纖維素類樹脂膜。上述纖維素類樹脂膜并無特別限定，然而，從透明性和粘結(jié)性方面考慮，優(yōu)選為三醋酸纖維素。纖維素類樹脂膜的厚度優(yōu)選為30100pm，更優(yōu)選為4080pm。若厚度薄于30(im，則膜強度降低且操作性惡化；若厚于100pm，則在耐久性中光透射率的下降變得明顯。A—3.第一光學(xué)補償層第一光學(xué)補償層是具有nX〉ny=nZ的折射率分布的正A板，其用于消除在VA模式(垂直配向模式)的液晶顯示裝置中，在斜向觀察時，因正交尼科爾(Nkol)狀態(tài)的偏光板失去外觀上的正交狀態(tài)而使視角特性惡化的原因。第一光學(xué)補償層具有nx〉ny二nz的折射率分布，減輕從斜向觀察時的色偏移。第一光學(xué)補償層表現(xiàn)出作為異常光與平常光的光程差的相位差值越靠近短波長側(cè)則越小的波長分散特性。第一光學(xué)補償層例如優(yōu)選列舉如下為拉伸膜層，含有液晶，并且含有具有芴骨架的聚碳酸酯的層(例如記載在日本專利特開2002—48919號公報中)；為拉伸膜層，并且含有乙酸纖維素的層(例如記載在日本專利特開2000—137116號公報中)；為拉伸膜層，并且含有2種以上的具有不同波長分散特性的芳香族聚酯聚合物的層(例如記載在日本專利特開2002_14234號公報中)；為拉伸膜層，并且含有具有2種以上單體單元的共聚物的層，該單體單元源自形成具有不同波長分散特性的聚合物的單體(記載在WO00/26705號公報中)；將2種以上具有不同波長分散特性的拉伸膜層進行疊層的復(fù)合膜層(記載在日本專利特開平2—120804號公報中)等。作為第一光學(xué)補償層的形成材料，例如可以為均聚物(homopolymer)，也可以為共聚物(copolymer)，也可以為多個聚合物的摻合物。在為摻合物的情況，由于需要為光學(xué)性透明，故相溶摻合、各聚合物的折射率大致相等。作為上述摻合物的具體組合，例如可以列舉作為具有負(fù)光學(xué)異向性的聚合物的聚(甲基丙烯酸甲酯)，與作為具有正光學(xué)異向性的聚合物的聚(偏二氟乙烯)、聚(環(huán)氧乙烷)、偏二氟乙烯/三氟乙烯共聚物等的組合；作為具有負(fù)光學(xué)異向性的聚合物的聚苯乙烯、苯乙烯/十二?；樁∠┒啺饭簿畚铩⒈揭蚁?環(huán)己基順丁烯二酰亞胺共聚物、苯乙烯/苯基順丁烯二酰亞胺共聚物等，與作為具有正光學(xué)異向性的聚合物的聚(苯醚)的組合；作為具有負(fù)光學(xué)異向性的聚合物的苯乙烯/順丁烯二酸酐共聚物，與作為具有正光學(xué)異向性的聚合物的聚碳酸酯的組合；作為具有負(fù)光學(xué)異向性的聚合物的丙烯腈/苯乙烯共聚物，與作為具有正光學(xué)異向性的聚合物的丙烯腈/丁二烯共聚物的組合等。在這些中，從透明性的觀點而言，優(yōu)選作為具有負(fù)光學(xué)異向性的聚合物的聚苯乙烯，與作為具有正光學(xué)異向性的聚合物的聚(苯醚)的組合。作為聚(苯醚)，例如可以列舉聚(2,6-二甲基-l，4-苯醚)等。作為上述共聚物(copolymer)，例如可以列舉丁二烯/苯乙烯共聚物、乙烯/苯乙烯共聚物、丙烯腈/丁二烯共聚物、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物、聚碳酸酯類共聚物、聚酯類共聚物、聚酯碳酸酯類共聚物、聚芳酯類共聚物等。特別是因為具有芴骨架的片段能夠成為負(fù)光學(xué)異向性，所以優(yōu)選具有芴骨架的聚碳酸酯、具有芴骨架的聚碳酸酯類共聚物、具有芴骨架的聚酯、具有芴骨架的聚酯類共聚物、具有芴骨架的聚酯碳酸酯、具有芴骨架的聚酯碳酸酯類共聚物、具有芴骨架的聚芳酯、具有芴骨架的聚芳酯類共聚物等。第一光學(xué)補償層能夠作為^/4板發(fā)揮功能。第一光學(xué)補償層的面內(nèi)相位差Re,為卯160nm，優(yōu)選為100150nm，更優(yōu)選為110150nm。第一光學(xué)補償層以能夠作為X/4板適當(dāng)發(fā)揮功能的方式設(shè)定其厚度。其厚度可以設(shè)定為能夠得到所需的面內(nèi)相位差Re,。具體而言，第一光學(xué)補償層的厚度優(yōu)選為40200iam，更優(yōu)選為50180pm，進一步優(yōu)選為60150pm。第一光學(xué)補償層的面內(nèi)相位差Re,通過使表示上述的波長分散特性(逆波長分散特性)的樹脂膜的拉伸倍率和拉伸溫度變化而進行控制。拉伸倍率可以根據(jù)第一光學(xué)補償層中所需的面內(nèi)相位差Re,、第一光學(xué)補償層中所需的厚度、所使用的樹脂的種類、所使用的膜的厚度、拉伸溫度等，進行適當(dāng)改變。具體而言，拉伸倍率優(yōu)選為1.171.47倍，更優(yōu)選為1.221.42倍，進一步優(yōu)選為1.271.37倍。通過以這種拉伸倍率進行拉伸，可以得到具有能充分發(fā)揮本發(fā)明效果的面內(nèi)相位差Re"并具有nX〉ny=nZ的折射率分布的第一光學(xué)補償層。拉伸溫度可以根據(jù)第一光學(xué)補償層中所需的面內(nèi)相位差Re,、第一光學(xué)補償層中所需的厚度、所使用的樹脂的種類、所使用的膜的厚度、拉伸倍率等，進行適當(dāng)改變。具體而言，拉伸溫度優(yōu)選為130150°C，更優(yōu)選為135145°C，進一步優(yōu)選為137143°C。通過以這種拉伸溫度進行拉伸，可以得到具有能充分發(fā)揮本發(fā)明效果的面內(nèi)相位差Re,、并具有nX〉ny=nz的折射率分布的第一光學(xué)補償層。第一光學(xué)補償層的形成方法并無特別限定，可以采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。例如可以列舉如下方法調(diào)制將上述形成材料溶解于溶劑而獲得的溶液，將其在表面平滑的基材膜上和金屬制環(huán)形帶(endlessbelt)上涂布成為膜狀，其后蒸發(fā)除去溶劑，形成第一光學(xué)補償層。在上述涂布中可以使用的溶劑并無特別限定，可以采用任意適當(dāng)?shù)姆椒ǎ缈梢粤信e氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、二氯乙垸、四氯乙垸、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、鄰二氯苯等鹵化烴類；苯酚、對氯酚等酚類；苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯、1,2-二甲氧基苯等芳香族烴類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮等酮類溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類溶劑;叔丁醇、丙三醇、乙二醇、二縮三乙二醇、乙二醇單甲醚、一縮二乙二醇二甲醚、丙二醇、一縮二丙二醇、2-甲基-2,4-戊二醇等醇類溶劑；二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等酰胺類溶劑；乙腈、丁腈等腈類溶劑;二乙醚、二丁醚、四氫呋喃等醚類溶劑；二硫化碳；乙基賽路蘇(ethylcellosolve)、丁基賽路蘇(butylcellosolve)等賽路蘇類等。這些溶劑可以僅使用l種，也可以并用2種以上。作為上述涂布的方法，并無特別限定，可以采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。例如可以列舉旋涂法(spincoat)、輥涂法(rollcoat)、流涂法(flowcoat)、印刷法(printcoat)、浸涂法(dipcoat)、流延成膜法、棒式涂布法(barcoat)、凹版印刷法等。另外，在涂布時，根據(jù)需要也可以采用聚合物層的重疊方式。上述基材膜的形成材料并無特別限定，可以采用任意的適當(dāng)方法。例如，優(yōu)選列舉透明性優(yōu)異的聚合物，另外，從適于拉伸處理和收縮處理方面而言，優(yōu)選熱塑性樹脂。具體而言，例如可以列舉三醋酸纖維素(TAC)等醋酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚醚砜樹脂、聚砜樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、丙烯酸樹脂、聚降冰片烯樹脂(例如商品名"ARTON"(JSR(株)制造)、商品名"ZEONOR"、商品名"ZEONEX")(日本Zeon公司制造)等)、纖維素樹脂、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏氯乙烯樹脂、聚丙烯酸樹脂、及這些的混合物等。另外，也可以使用液晶性聚合物等。再者，也可以使用例如日本專利特開2001—343529號公報(WO01/37007號)中所記載的、在側(cè)鏈具有取代酰亞胺基或者未取代酰亞胺基的熱塑性樹脂、與在側(cè)鏈具有取代苯基或者未取代苯基及腈基的熱塑性樹脂的混合物等。作為具體例，例如具有由異丁垸及N-亞甲基順丁烯二酰亞胺所構(gòu)成的交替共聚物、與丙烯腈/苯乙烯共聚物的樹脂組合物等。這些形成材料之中，例如，優(yōu)選能夠?qū)⑿纬赏该髂r的雙折射率設(shè)定為相對更低的材料，具體而言，優(yōu)選上述的在側(cè)鏈具有取代酰亞胺基或者未取代酰亞胺基的熱塑性樹脂、與在側(cè)鏈具有取代苯基或者未取代苯基及腈基的熱塑性樹脂的混合物。在上述樹脂之中，作為代表性的可以列舉三醋酸纖維素(TAC)等纖維素類聚合物膜、降冰片烯類聚合物膜(商品名"ARTON"(JSR(株)制造)、商品名"ZEONOR"、商品名"ZEONEX"(日本Zeon公司制造)等)。上述基材膜的厚度優(yōu)選為101000(im，更優(yōu)選為20500|im，進一步優(yōu)選為30100pm。另外，作為將第一光學(xué)補償層形成為偏光板的透明保護層的方法，例如可以將上述涂布溶液涂布在偏光件上，并將上述溶劑蒸發(fā)除去形成第一光學(xué)補償層。A—4.第二光學(xué)補償層第二光學(xué)補償層具有nx二ny〉nz的折射率分布，可以作為所謂負(fù)C板發(fā)揮功能。因第二光學(xué)補償層具有這種折射率分布，故特別可以良好地補償VA模式的液晶單元的液晶層的雙折射性。即，第二光學(xué)補償層用于除去在VA模式(垂直配向模式)的液晶顯示裝置中，在從斜向觀察時，由于液晶分子的等向性崩解而使視角特性惡化的原因。其結(jié)果為，可以得到視角特性顯著提高的液晶顯示裝置。由于在本說明書中"nx=ny"不僅包括nx與ny嚴(yán)格相等的情況，也包括nx與ny實質(zhì)上相等的情況，故第二光學(xué)補償層可以具有面內(nèi)相位差Re2，并可以具有慢軸。作為負(fù)C板在實用上能夠容許的面內(nèi)相位差Re2為020nm，優(yōu)選為010nm，更優(yōu)選為05nm。第二光學(xué)補償層的厚度方向的相位差Rth2為30300nm，優(yōu)選為60180nm，更優(yōu)選為80150nm，進一步優(yōu)選為100120nm。能夠得到這種厚度方向的相位差Rth2的第二光學(xué)補償層的厚度，可以根據(jù)所使用的材料等而變化。第二光學(xué)補償層的厚度優(yōu)選為1100iam，更優(yōu)選為150pm，進一步優(yōu)選為l10|im。作為形成上述第二光學(xué)補償層的材料，可以列舉任意的適當(dāng)高分子膜、將表現(xiàn)膽甾醇狀液晶相的液晶性材料進行固化而得到的膜、固化為盤形液晶性化合物的膜以及無機層狀化合物等。作為形成上述第二光學(xué)補償層的高分子膜的具體例，例如可以列舉二醋酸纖維素和三醋酸纖維素等纖維素類樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯類樹脂等。另外，可以列舉環(huán)烯烴樹脂，降冰片烯類樹脂，聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物等聚烯烴類樹脂，氯乙烯類樹脂，尼龍和芳香族聚酰胺等酰胺類樹脂，芳香族聚酰亞胺和聚酰亞胺酰胺等酰亞胺類樹脂，砜類樹脂，聚醚砜類樹脂，聚醚醚酮類樹脂，聚苯硫醚類樹脂，乙烯醇類樹脂，偏氯乙烯類樹脂，乙烯縮丁醛類樹脂，芳酯類樹脂，聚甲醛類樹脂，環(huán)氧類樹脂。另外，也可以列舉含有上述樹脂的慘合物等的高分子膜等。作為上述第二光學(xué)補償層所使用的高分子膜，除了可以由澆鑄法進行制膜而得到以外，可以利用任意適當(dāng)?shù)睦旆ㄟM行拉伸而得到。作為上述拉伸法，例如可以列舉縱單軸拉伸法、橫單軸拉伸法、縱橫同時雙軸拉伸法、縱橫逐次雙軸拉伸法等。上述拉伸處理法例如可以使用輥拉伸機、拉幅機或雙軸拉伸機等適當(dāng)拉伸機而進行。另外，上述拉伸也可以分為2次或者3次以上的工序而進行。將上述高分子膜進行拉伸的方向可以為膜長度方向(MD方向)，也可以為寬度方向(TD方向)。作為形成上述第二光學(xué)補償層的材料，優(yōu)選可以列舉在日本專利特開2003—287750公報中所記載的聚酰亞胺膜；在日本專利特開2003—287623號公報中所記載的將含有向列型液晶單體和聚合性手性劑、并表現(xiàn)出膽甾醇狀液晶相的液晶性材料進行固化的膜；在日本專利特開2004—326089號公報中所記載的負(fù)C板。另外，可以列舉在日本專利特開平7—28102S號公報中所記載的盤形液晶無配向?qū)?；和在日本專利特開平9—80233號公報中所記載的將水膨潤性無機層狀化合物涂布在基材上后進行干燥而得到的膜。A—5.附有光學(xué)補償層的偏光板本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板依次具有偏光板、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層，然而，偏光板與第一光學(xué)補償層、第一光學(xué)補償層與第二光學(xué)補償層分別根據(jù)目的而利用任意適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM行疊層。代表性的為將偏光板與第一光學(xué)補償層之間、第一光學(xué)補償層與第二光學(xué)補償層之間，由粘著劑層或粘結(jié)劑層進行粘結(jié)。通過以粘著劑層或粘結(jié)劑層如此填滿各層(也包含偏光板)的間隙，而在組裝入圖像顯示裝置時，可以防止各層的光學(xué)軸的關(guān)系偏離，或防止各層彼此擦傷。另外，也可以減少層間的界面反射，或在用于圖像顯示裝置時提高對比度。上述粘著劑層的厚度，可以根據(jù)使用目的或粘結(jié)力等進行適當(dāng)設(shè)定。具體而言，粘著劑層的厚度優(yōu)選為1pm100pm，更優(yōu)選為5pm50,，進一步優(yōu)選為10|am30,。作為形成上述粘著劑層的粘著劑，可以采用任意的適當(dāng)粘著劑。作為具體例，可以列舉溶劑型粘著劑、非水類乳膠型粘著劑、水類粘著劑、熱熔粘著劑等。這些中，優(yōu)選使用將丙烯酸類聚合物作為基質(zhì)聚合物的溶劑型粘著劑。其原因在于，該溶劑型粘著劑對于偏光件、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層表現(xiàn)出適當(dāng)粘著的特性(潤濕性、凝集性和粘結(jié)性)，并且光學(xué)透明性、耐候性和耐熱性優(yōu)異。作為形成上述粘結(jié)劑層的粘結(jié)劑，代表性的可以列舉固化型粘結(jié)劑。作為固化型粘結(jié)劑的代表例，可以列舉紫外線固化型等光固化型粘結(jié)劑、濕氣固化型粘結(jié)劑、熱固化型粘結(jié)劑。作為熱固化型粘結(jié)劑的具體例，例如可以列舉環(huán)氧樹脂、異氰酸酯樹脂和聚酰亞胺樹脂等熱固化性樹脂類粘結(jié)劑。作為濕氣固化型粘結(jié)劑的具體例，例如可以列舉異氰酸酯樹脂類的濕氣固化型粘結(jié)劑。優(yōu)選為濕氣固化型粘結(jié)劑(特別是異氰酸酯樹脂類的濕氣固化型粘結(jié)劑)。由于濕氣固化型粘結(jié)劑與空氣中的水分及粘附體表面的吸附水、羥基和羧基等活性氫基等反應(yīng)而進行固化，通過涂布粘結(jié)劑后放置而可以使之自然固化，并且操作性優(yōu)異。再者，因固化不必加熱，故在層間粘結(jié)時不進行加熱。因此，可以抑制由于加熱所導(dǎo)致的各層劣化。再者，所謂異氰酸酯樹脂類粘結(jié)劑，是指聚異氰酸酯類粘結(jié)劑、聚氨酯樹脂粘結(jié)劑等的總稱。上述固化型粘結(jié)劑也可以使用例如市售的粘結(jié)劑，也可以將上述各種固化型樹脂溶解或分散于溶劑中而調(diào)制成固化型樹脂粘結(jié)劑溶液(或者分散液)。在調(diào)制固化型樹脂粘結(jié)劑溶液(或者分散液)時，溶液(或者分散液)中的固化型樹脂的含有比例，優(yōu)選固態(tài)成分重量為1080重量％，更優(yōu)選為2065重量％，進一步優(yōu)選為3050重量％。作為所使用的溶劑，可以根據(jù)固化型樹脂的種類而采用任意適當(dāng)?shù)娜軇＞唧w而言，例如可以列舉乙酸乙酯、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲苯、二甲苯等。這些可以僅使用l種，也可以并用2種以上。對各層(也包括偏光板)間的粘結(jié)劑的涂布量可以根據(jù)目的進行適當(dāng)設(shè)定。例如，涂布量相對于各層的主面，每單位面積(cm2)優(yōu)選為0.33ml，更優(yōu)選為0.52ml，進一步優(yōu)選為l2ml。在涂布后，根據(jù)需要，通過自然干燥或加熱干燥而使粘結(jié)劑中所含的溶劑揮發(fā)。以如此方式所得到的粘結(jié)劑層的厚度優(yōu)選為0.120pm，更優(yōu)選為0.515|im，進一步優(yōu)選為110jmi。粘結(jié)劑層的顯微硬度(Microhardness)優(yōu)選為0.10.5GPa，更優(yōu)選為0.20.5GPa，進一步優(yōu)選為0.30.4GPa。另外，由于顯微硬度(Microhardness)與韋克斯硬度(Vicker，shardness)的相關(guān)性為公知，所以也可以換算為韋克斯硬度。顯微硬度(Microhardness)例如可以使用日本電氣株式會社NEC)制造的薄膜硬度計(例如商品名MH4000或商品名MHA—400等)，由按壓深度與按壓荷重而算出。A—6.附有光學(xué)補償層的偏光板的其它構(gòu)成要素本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板也可以進一步具有其它光學(xué)層。作為這種其它光學(xué)層，可以根據(jù)目的或圖像顯示裝置的種類而采用任意適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)層。作為具體例，可以列舉液晶膜、光散射膜、衍射膜，另外如其它光學(xué)補償層(相位差膜)等。本發(fā)明的偏光板也可以具有粘著劑層作為最外層的至少一個(有時將這種偏光板稱作粘著型偏光板)。作為優(yōu)選的方式，可以在上述偏光件保護膜的未粘結(jié)偏光件側(cè)上，設(shè)置用于將其它光學(xué)膜或液晶單元等與其它部件粘結(jié)的粘著劑層。如此，通過具有粘著劑層作為最外層，例如可以使與其它部件(例如液晶單元)的疊層變得容易，并防止本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板從其它部件剝離。作為上述粘著劑層的材料，可以采用任意適當(dāng)?shù)牟牧?。?yōu)選使用吸濕性和耐熱性優(yōu)異的材料。其原因在于，可以防止由吸濕所造成的發(fā)泡和剝離、由熱膨脹差等所造成的光學(xué)特性降低、液晶單元的翹曲等。就實用方面而言，上述粘著劑層的表面在直到實際上使用本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板為止期間，可以通過任意適當(dāng)?shù)母綦x物(separator)進行覆蓋，防止污染。作為隔離物，例如通過如下等方法形成在任意適當(dāng)?shù)哪ど?，根?jù)需要設(shè)置由硅酮類、長鏈烷基類、氟類、硫化鉬等剝離劑的剝離涂層。形成上述粘著劑層的粘著劑并無特別限定，例如可以適當(dāng)選擇使用將丙烯酸類聚合物、硅酮類聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚、氟類和橡膠類等的聚合物作為基質(zhì)聚合物的粘著劑。特別可以優(yōu)選使用如丙烯酸類粘著劑的光學(xué)透明性優(yōu)異，并且表現(xiàn)出適度潤濕性、凝集性和粘結(jié)性的粘著特性，耐候性和耐熱性等優(yōu)異的粘著劑。特別優(yōu)選含有碳原子數(shù)為412的丙烯酸類聚合物的丙烯酸類粘著劑。另外，除上述以外，就防止由吸濕造成的發(fā)泡現(xiàn)象或剝落現(xiàn)象，防止由熱膨脹差等造成的光學(xué)特性下降和液晶單元翹曲，進而以高品質(zhì)且耐久性優(yōu)異的液晶顯示裝置的形成性等方面而言，優(yōu)選為吸濕率低且耐熱性優(yōu)異的粘著劑層。上述粘著劑層也可以含有例如天然物或合成物的樹脂類，尤其是賦予粘著性的樹脂，或者包括玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其它無機粉末等的填充劑和顏料、著色劑、抗氧化劑等的能夠添加在粘著劑層中的添加劑。另外，也可以為含有微粒并表現(xiàn)出光擴散性的粘著劑層等。上述粘著劑層可以以適當(dāng)方式進行附設(shè)。作為其例子，例如可以列舉如下等方式制備在含有甲苯或乙酸乙酯等適當(dāng)溶劑的單一物或者混合物的溶劑中溶解或分散有基質(zhì)聚合物或其組合物而得到的1040重量％左右的粘著劑溶液，將其以流延方式或涂布方式等適當(dāng)?shù)臄U散方式直接附設(shè)在附設(shè)面上的方式；或者根據(jù)上述在隔離物上形成粘著劑層，并將其轉(zhuǎn)移粘結(jié)在附設(shè)面上的方式。粘著劑層也可以作為不同組成或種類等的重疊層而設(shè)置在附有光學(xué)補償層的偏光板的一面或兩面上。另外，在設(shè)置于兩面時，也可以在附有光學(xué)補償層的偏光板正反面制成組成、種類和厚度等相異的粘著劑層。粘著劑層的厚度可以根據(jù)使用目的和粘結(jié)力等適當(dāng)決定，優(yōu)選為140|im，更優(yōu)選為530(im，特別優(yōu)選為1025(im。若薄于1pm，則耐久性變差；另外，若厚于40pm，則易于產(chǎn)生由發(fā)泡等所造成的浮動或剝落，而導(dǎo)致外觀變差。為了提高上述附有光學(xué)補償層的偏光板與上述粘著劑層之間的密接性，也可以在其層間設(shè)置固定(anchor)層。作為上述固定層，優(yōu)選使用選自聚氨酯、聚酯、分子中含有胺基的聚合物類的固定層，特別優(yōu)選使用分子中含有胺基的聚合物類。分子中含有胺基的聚合物，因分子中的胺基表現(xiàn)出與粘著劑中的羧基和導(dǎo)電性聚合物中的極性基進行反應(yīng)或離子性相互作用等相互作用，所以可以確保良好的密接性。作為分子中含有胺基的聚合物類，例如可以列舉聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺、聚乙烯基胺、聚乙烯基吡啶、聚乙烯基吡咯烷、由上述丙烯酸類粘著劑的共聚單體所表示的丙烯酸二甲基胺基乙酯等含有胺基的單體的聚合物等。為了在上述固定層賦予抗靜電性，也可以添加抗靜電劑。作為用于賦予抗靜電性的抗靜電劑，可以列舉離子性表面活性劑類，聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喔啉等導(dǎo)電聚合物類，氧化錫、氧化銻、氧化銦等金屬氧化物類等，然而，尤其考慮到光學(xué)特性、外觀、抗靜電效果、以及抗靜電效果在加熱時、加濕時的穩(wěn)定性，可以適合使用導(dǎo)電性聚合物類。其中，可以特別優(yōu)選使用聚苯胺、聚噻吩等水溶性導(dǎo)電性聚合物或者水分散性導(dǎo)電性聚合物。其原因在于，在使用水溶性導(dǎo)電性聚合物或水分散性導(dǎo)電性聚合物作為抗靜電層的形成材料時，可以抑制在涂布工序時由有機溶劑造成的光學(xué)膜基材的變質(zhì)。本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板也可以在最外層的一個進一步具有亮度提高膜。作為上述亮度提高膜，可以采用從自然光或者偏振光中分離出直線偏振光的任意適當(dāng)?shù)哪?。作為這種亮度提高膜的代表例，可以列舉將格柵型偏光件、具有折射率差的2種以上材料所制成的2層以上的多層薄膜疊層體、在光束分光器等所使用的折射率不同的蒸鍍多層薄膜、具有折射率的2種以上材料所制成的2層以上的復(fù)折射層多層薄膜疊層體、使用了具有折射率的2種以上樹脂的2層以上的樹脂疊層體進行拉伸的膜；將直線偏振光在呈正交的軸方向上以反射/透射而分離的膜等。例如，可以使用將由拉伸而表現(xiàn)相位差的材料(例如，聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯)或者丙烯酸類樹脂(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)與相位差表現(xiàn)量少的樹脂(例如，如JSR公司制造的ARTON的降冰片烯類樹脂)交替疊層而成的多層疊層體進行單軸拉伸而得到。亮度提高膜例如市售有3M公司制造的商品名DBEF。本發(fā)明的亮度提高膜的厚度代表性的為50200iam左右。本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板的各層，也可以是通過例如以水楊酸酯類化合物、苯并酚類化合物、苯并三唑類化合物、氰基丙烯酸酯類化合物和鎳配鹽類化合物等紫外線吸收劑進行處理的方式等，具有紫外線吸收能的物質(zhì)。[附有光學(xué)補償層的偏光板的制造方法]本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板可以通過將各層由上述粘著劑層或粘結(jié)劑層進行疊層而制作。作為疊層方法，可以采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。例如，可以將偏光件、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層沖壓成規(guī)定尺寸，以各層的光軸所呈的角度成為所需的范圍的方式對齊方向，由粘著劑或粘結(jié)劑而將它們疊層。[附有光學(xué)補償層的偏光板的用途]本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板可以適合用于各種圖像顯示裝置(例如液晶顯示裝置、自發(fā)光型顯示裝置)。作為可以應(yīng)用的圖像顯示裝置的具體例，可以列舉液晶顯示裝置、EL顯示器、等離子體顯示器(PD)、場發(fā)射顯示器(FED:FieldEmissionDisplay)。在將本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板用于液晶顯示裝置時，例如可以用于防止黑顯示時的漏光以及視角補償。本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板可以適合用于VA模式的液晶顯示裝置，特別適合用于反射型和半透射型VA模式的液晶顯示裝置。另外，在將本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板使用于EL顯示器時，例如可以用于防止電極反射。B.附有光學(xué)補償層的偏光板(B)B—l.附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的整體構(gòu)成圖3是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的概略截面圖。如圖3所示，該附有光學(xué)補償層的偏光板(B)300'依次具有偏光板30'、第一光學(xué)補償層12'和第二光學(xué)補償層13'。附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的各層是由任意適當(dāng)?shù)恼持鴦踊蛘哒辰Y(jié)劑層(未圖示)進行疊層。B—2.偏光板在附有光學(xué)補償層的偏光板(B)中所包含的偏光板，在由聚乙烯醇類樹脂所形成的偏光件的兩面上具有纖維素類樹脂膜。在附有光學(xué)補償層的偏光板(B)中所包含的偏光板的優(yōu)選實施方式之一，如圖4所示，是偏光件31'的一面由粘結(jié)劑層32'而粘結(jié)在纖維素類樹脂膜36'上、偏光件31'的另一面由粘結(jié)劑層35'而粘結(jié)在纖維素類樹脂膜36"上的形態(tài)。[纖維素類樹脂膜]上述纖維素類樹脂膜并無特別限定，但從透明性、粘結(jié)性方面而言，優(yōu)選為三醋酸纖維素。纖維素類樹脂膜的厚度優(yōu)選為30100(am，更優(yōu)選為4080pm。若厚度薄于30pm，則膜強度降低且操作性劣化；若厚度厚于100iam，則在耐久性方面，光透射率的降低變得明顯。[偏光件、其它層等]可以采用與上述A—2項所說明的物質(zhì)相同的物質(zhì)。B—3.第一光學(xué)補償層可以采用與上述A—3項所說明的物質(zhì)相同的物質(zhì)。B—4.第二光學(xué)補償層可以采用與上述A—4項所說明的物質(zhì)相同的物質(zhì)。B—5.附有光學(xué)補償層的偏光板(B)附有光學(xué)補償層的偏光板(B)依次具有上述偏光板、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層，然而，偏光板與第一光學(xué)補償層、第一光學(xué)補償層與第二光學(xué)補償層分別根據(jù)目的由任意適當(dāng)?shù)姆椒ǘB層。代表性的為將偏光板與第一光學(xué)補償層之間、第一光學(xué)補償層與第二光學(xué)補償層之間，利用粘著劑層或粘結(jié)劑層進行粘結(jié)。通過如此以粘著劑層或粘結(jié)劑層填滿各層(也包括偏光板)的間隙，則在組裝入圖像顯示裝置時，可以防止各層的光學(xué)軸的關(guān)系偏離，或防止各層彼此擦傷。另外，也可以減少層間的界面反射，在用于圖像顯示裝置時可以提高對比度。上述粘著劑層的厚度可以根據(jù)使用目的或粘結(jié)力等進行適當(dāng)設(shè)定。具體而言，粘著劑層的厚度優(yōu)選為1pm100|im，進一步優(yōu)選為5jim50,，最優(yōu)選為10,30(am。作為形成上述粘著劑層的粘著劑，可以采用任意適當(dāng)?shù)恼持鴦Ｗ鳛榫唧w例，可以列舉溶劑型粘著劑、非水類乳膠型粘著劑、水類粘著劑、熱熔粘著劑等。在這些中，優(yōu)選使用將丙烯酸類聚合物作為基質(zhì)聚合物的溶劑型粘著劑。其原因在于，該溶劑型粘著劑對于偏光件、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層，表現(xiàn)出適當(dāng)?shù)恼持匦?潤濕性、凝集性和粘結(jié)性)，并且光學(xué)透明性、耐候性和耐熱性優(yōu)異。作為形成上述粘結(jié)劑層的粘結(jié)劑，代表性的可以列舉固化型粘結(jié)劑。作為固化型粘結(jié)劑的代表例，可以列舉紫外線固化型等光固化型粘結(jié)劑、濕氣固化型粘結(jié)劑、熱固化型粘結(jié)劑。作為熱固化型粘結(jié)劑的具體例，例如可以列舉環(huán)氧樹脂、異氰酸酯樹脂和聚酰亞胺樹脂等熱固化性樹脂類粘結(jié)劑。作為濕氣固化型粘結(jié)劑的具體例，例如可以列舉異氰酸酯樹脂類的濕氣固化型粘結(jié)劑。優(yōu)選為濕氣固化型粘結(jié)劑(尤其是異氰酸酯樹脂類的濕氣固化型粘結(jié)劑)。由于濕氣固化型粘結(jié)劑與空氣中的水分或粘附體表面的吸附水、羥基或羧基等活性氫基等反應(yīng)且進行固化，通過涂布粘結(jié)劑后放置而可以使之自然固化，并且操作性優(yōu)異。再者，因固化不必加熱，故在層間粘結(jié)時不進行加熱。因此，可以抑制由于加熱所導(dǎo)致的各層劣化。再者，所謂異氰酸酯樹脂類粘結(jié)劑，是指聚異氰酸酯類粘結(jié)劑、聚氨酯樹脂粘結(jié)劑等的總稱。上述固化型粘結(jié)劑也可以使用例如市售的粘結(jié)劑，也可以將上述各種固化型樹脂溶解或分散于溶劑中而調(diào)制成固化型樹脂粘結(jié)劑溶液(或者分散液)。在調(diào)制固化型樹脂粘結(jié)劑溶液(或者分散液)時，溶液(或者分散液)中的固化型樹脂的含有比例，固態(tài)成分重量優(yōu)選為1080重量％，更優(yōu)選為2065重量％，進一步優(yōu)選為3050重量％。作為所使用的溶劑，可以根據(jù)固化型樹脂的種類而采用任意適當(dāng)?shù)娜軇?。具體而言，例如可以列舉乙酸乙酯、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲苯、二甲苯等。這些可以僅使用l種，也可以并用2種以上。對各層(也包括偏光板)間的粘結(jié)劑的涂布量可以根據(jù)目的進行適當(dāng)設(shè)定。例如，涂布量相對于各層的主面，每單位面積(cm2)優(yōu)選為0.33ml，更優(yōu)選為0.52ml，進一步優(yōu)選為l2ml。在涂布后，根據(jù)需要，通過自然干燥或加熱干燥而使粘結(jié)劑中所含的溶劑揮發(fā)。以如此方式所得到的粘結(jié)劑層的厚度優(yōu)選為0.120iam，更優(yōu)選為0.515(im，進一步優(yōu)選為110pm。粘結(jié)劑層的顯微硬度(Microhardness)優(yōu)選為0.10.5GPa，更優(yōu)選為0.20.5GPa，進一步優(yōu)選為0.30.4GPa。另外，由于顯微硬度(Microhardness)與韋克斯硬度(Vicker，shardness)的相關(guān)性為公知，所以也可以換算為韋克斯硬度。顯微硬度(Microhardness)例如可以使用日本電氣株式會社(NEC)制造的薄膜硬度計(例如商品名MH4000或商品名MHA—400等)，由按壓深度與按壓荷重而算出。B—6.附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的其它構(gòu)成要素附有光學(xué)補償層的偏光板(B)也可以再具有其它光學(xué)層。作為這種其它光學(xué)層，可以根據(jù)目的或圖像顯示裝置的種類而采用任意適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)層。作為具體例，可以列舉液晶膜、光散射膜、衍射膜，另外如其它光學(xué)補償層(相位差膜)等。附有光學(xué)補償層的偏光板(B)也可以具有粘著劑層作為最外層的至少一個(有時將這種偏光板稱作粘著型偏光板)。作為優(yōu)選的方式，可以設(shè)置用于與其它光學(xué)膜和液晶單元等其它部件進行粘結(jié)的粘著劑層。通過如此具有粘著劑層作為最外層，例如，可以使與其它部件(例如液晶單元)的疊層變得容易，并防止附有光學(xué)補償層的偏光板(B)從其它部件剝離。作為上述粘著劑層的材料，可以采用任意適當(dāng)?shù)牟牧稀?yōu)選使用吸濕性或耐熱性優(yōu)異的材料。其原因在于，可以防止由吸濕造成的發(fā)泡或剝離、由熱膨脹差等造成的光學(xué)特性的降低、液晶單元的翹曲等。實用上，上述粘著劑層的表面在直到實際上使用本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板為止期間，利用任意適當(dāng)?shù)母綦x物進行覆蓋，可以防止污染。隔離物例如可以利用如下方法等形成在任意適當(dāng)?shù)哪ど?，根?jù)需要設(shè)置由硅酮類、長鏈烷基類、氟類、硫化鉬等剝離劑的剝離涂層。形成上述粘著劑層的粘著劑并無特別限定，例如可以適當(dāng)選擇使用將丙烯酸類聚合物、硅酮類聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚、氟類和橡膠類等的聚合物作為基質(zhì)聚合物的粘著劑。特別可以優(yōu)選使用如丙烯酸類粘著劑的光學(xué)透明性優(yōu)異，并且表現(xiàn)出適度潤濕性、凝集性和粘結(jié)性的粘著特性，耐候性和耐熱性等優(yōu)異的粘著劑。特別優(yōu)選含有碳原子數(shù)為412的丙烯酸類聚合物的丙烯酸類粘著劑。另外，除上述以外，就防止由吸濕造成的發(fā)泡現(xiàn)象或剝落現(xiàn)象，防止由熱膨脹差等造成的光學(xué)特性下降和液晶單元翹曲，進而以高品質(zhì)且耐久性優(yōu)異的液晶顯示裝置的形成性等方面而言，優(yōu)選為吸濕率低且耐熱性優(yōu)異的粘著劑層。上述粘著劑層也可以含有例如天然物或合成物的樹脂類，尤其是賦予粘著性的樹脂，或者包括玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其它無機粉末等的填充劑和顏料、著色劑、抗氧化劑等的能夠添加在粘著劑層中的添加劑。另外，也可以為含有微粒并表現(xiàn)出光擴散性的粘著劑層等。上述粘著劑層可以以適當(dāng)方式進行附設(shè)。作為其例子，例如可以列舉如下等方式制備在含有甲苯或乙酸乙酯等適當(dāng)溶劑的單一物或者混合物的溶劑中溶解或分散有基質(zhì)聚合物或其組合物而得到的1040重量％左右的粘著劑溶液，將其以流延方式或涂布方式等適當(dāng)?shù)臄U散方式直接附設(shè)在附設(shè)面上的方式；或者根據(jù)上述在隔離物上形成粘著劑層，并將其轉(zhuǎn)移粘結(jié)在附設(shè)面上的方式。粘著劑層也可以作為不同組成或種類等的重疊層而設(shè)置在附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的一面或兩面上。另外，在設(shè)置于兩面時，也可以在附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的正反面制成組成、種類和厚度等相異的粘著劑層。粘著劑層的厚度可以根據(jù)使用目的和粘結(jié)力等適當(dāng)決定，優(yōu)選為140(im，更優(yōu)選為530iam，特別優(yōu)選為1025pm。若薄于1pm，則耐久性變差；另外，若厚于40pm，則易于產(chǎn)生由發(fā)泡等所造成的浮動或剝落，而導(dǎo)致外觀變差。為了提高附有光學(xué)補償層的偏光板(B)與上述粘著劑層之間的密接性，也可以在其層間設(shè)置固定(anchor)層。作為上述固定層，優(yōu)選使用選自聚氨酯、聚酯、分子中含有胺基的聚合物類的固定層，特別優(yōu)選使用分子中含有胺基的聚合物類。分子中含有胺基的聚合物，因分子中的胺基表現(xiàn)出與粘著劑中的羧基和導(dǎo)電性聚合物中的極性基進行反應(yīng)或離子性相互作用等相互作用，所以可以確保良好的密接性。作為分子中含有胺基的聚合物類，例如可以列舉聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺、聚乙烯基胺、聚乙烯基吡啶、聚乙烯基吡咯烷、由上述丙烯酸類粘著劑的共聚單體所表示的丙烯酸二甲基胺基乙酯等含有胺基的單體的聚合物等。為了在上述固定層賦予抗靜電性，也可以添加抗靜電劑。作為用于賦予抗靜電性的抗靜電劑，可以列舉離子性表面活性劑類，聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喔啉等導(dǎo)電聚合物類，氧化錫、氧化銻、氧化銦等金屬氧化物類等，然而，尤其考慮到光學(xué)特性、外觀、抗靜電效果、以及抗靜電效果在加熱時、加濕時的穩(wěn)定性，可以適合使用導(dǎo)電性聚合物類。其中，可以特別優(yōu)選使用聚苯胺、聚噻吩等水溶性導(dǎo)電性聚合物或者水分散性導(dǎo)電性聚合物。其原因在于，在使用水溶性導(dǎo)電性聚合物或水分散性導(dǎo)電性聚合物作為抗靜電層的形成材料時，可以抑制在涂布工序時由有機溶劑造成的光學(xué)膜基材的變質(zhì)。附有光學(xué)補償層的偏光板(B)也可以在最外層的一個再具有硬涂層。作為硬涂層，例如可以采用在日本專利特開平8—338912號公報中所揭示的硬涂層、或在日本專利特開平9一11372S號公報中所揭示的硬涂層。另外，在本發(fā)明中，在形成上述偏光板的偏光件或偏光件保護膜等、或粘著劑層等各層，例如也可以通過以水楊酸酯類化合物、苯并酚類化合物、苯并三唑類化合物、氰基丙烯酸酯類化合物和鎳配鹽類化合物等紫外線吸收劑進行處理的方式等，具有紫外線吸收能。C.液晶面板本發(fā)明的液晶面板在液晶單元的至少一面上，具有本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板。優(yōu)選實施形態(tài)之一是在上述液晶單元的一面上具有本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板，在另一面上具有附有光學(xué)補償層的偏光板(B)。本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板或附有光學(xué)補償層的偏光板(B)對于液晶單元的粘結(jié)，優(yōu)選由在該本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板或附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的最外層所設(shè)置的粘著劑層進行粘結(jié)。優(yōu)選的實施方式之一是在上述液晶單元的兩面上具有本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板。優(yōu)選在本發(fā)明中，上述液晶單元為反射型或半透射型VA模式。圖5是本發(fā)明優(yōu)選實施方式的液晶面板的概略截面圖。在此，說明反射型的液晶顯示裝置用液晶面板。液晶面板100具有液晶單元20、在液晶單元20的下側(cè)所配置的本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板300、在液晶單元20的上側(cè)所配置的附有光學(xué)補償層的偏光板(B)300'。附有光學(xué)補償層的偏光板300是從液晶單元20側(cè)依次具有粘著劑層38、第二光學(xué)補償層13、第一光學(xué)補償層12、粘著劑層37、包含含有特定結(jié)構(gòu)單元而成的聚甲基丙烯酸甲酯類樹脂的偏光件保護膜34、易粘結(jié)層33、粘結(jié)劑層32、偏光件31、粘結(jié)劑層35、偏光件保護膜36、亮度提高膜39。附有光學(xué)補償層的偏光板(B)300'是從液晶單元20側(cè)依次具有粘著劑層38'、第二光學(xué)補償層13'、第一光學(xué)補償層12'、粘著劑層37'、纖維素類樹脂膜36'、粘結(jié)劑層32'、偏光件31'、粘結(jié)劑層35'、纖維素類樹脂膜36"、硬涂層39'。液晶單元20是具有一對玻璃基板21、21'、在該基板間所配置的作為顯示媒體的液晶層22。在下基板21'的液晶層22側(cè)上，設(shè)有反射電極23。在上基板21上，設(shè)有彩色濾光片(未圖示)。基板21、21'的間隔(單元間隙)由襯墊24進行控制。D.圖像顯示裝置接著，對本發(fā)明的圖像顯示裝置進行說明。本發(fā)明的圖像顯示裝置包括本發(fā)明的液晶面板。此處雖作為一例對液晶顯示裝置進行說明，但本發(fā)明當(dāng)然可以適用于需要偏光板或液晶面板的所有顯示裝置。作為本發(fā)明的偏光板可以應(yīng)用的圖像顯示裝置的具體例，可以列舉如電致發(fā)光(EL)顯示器、等離子體顯示器(PD)、場發(fā)射顯示器(FED:FieldEmissionDisplay)等的自發(fā)光型顯示裝置。圖6是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式的液晶顯示裝置的概略截面圖。在圖示例中雖對透射型液晶顯示裝置進行說明，但本發(fā)明當(dāng)然也適用于反射型液晶顯示裝置等。液晶顯示裝置200具有液晶單元20、夾持液晶單元20而配置的附有光學(xué)補償層的偏光板300及附有光學(xué)補償層的偏光板(B)300'、導(dǎo)光板40、光源50、反射器60。附有光學(xué)補償層的偏光板300及附有光學(xué)補償層的偏光板(B)300'以其偏振光軸相互正交的方式進行配置。液晶單元20具有一對玻璃基板21、21'、和在該基板間所配置的作為顯示媒體的液晶層22。在一個的基板21上，設(shè)有控制液晶的電光學(xué)特性的開關(guān)元件(代表性的為TFT)、對該開關(guān)元件提供閘信號的掃描線以及提供源信號的信號線(均未圖示)。在另一個的玻璃基板21'上，設(shè)有構(gòu)成彩色濾光片的彩色層與遮光層(黑底層)(均未圖示)?；?1、21'的間隔(單元間隙)由襯墊24進行控制。[實施例]以下，利用實施例具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于這些實施例。再者，只要無特別表示，實施例中的份和百分比為重量標(biāo)準(zhǔn)。評價以如下方式進行。<偏光件保護膜與偏光件的粘結(jié)性>根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)，對用手?jǐn)Q轉(zhuǎn)偏光板(100mmxl00mm)而擰斷時的狀態(tài)進行評價。〇偏光件與偏光件保護膜成為一體，不產(chǎn)生剝落。在偏光件和偏光件保護膜、端部可以確認(rèn)剝落。X:在偏光件與偏光件保護膜之間可以確認(rèn)剝落。<偏光板外觀>對所得到的偏光板的外觀進行評價。評價是對于50mmx50mm的偏光板以下述標(biāo)準(zhǔn)由目視而進行。〇隆起或條紋等一處也沒有。X:未發(fā)現(xiàn)隆起或條紋。所謂隆起，表示偏光件-偏光件保護膜間未密接的狀態(tài)；所謂條紋，表示偏光件保護膜、或者偏光件為極少量面積，但本身粘結(jié)的狀態(tài)。<周邊不均>對所得到的偏光板的周邊不均進行評價。評價是對所得到的偏光板，進行加熱試驗(80°C、240小時)，將偏光板以成為上板0°、下板90°的方式貼附在玻璃，從下板側(cè)照射背光，以下述基準(zhǔn)評價周邊不均。周邊不均的評價使用于偏光板的背光的相反側(cè)(距離上板50cm的位置)所設(shè)置的測定機(二維色分布測定裝置，KonicaMinolta公司制造，商品名CA—1500w)而進行。<相位差的測定>利用自動雙折射測定裝置(王子測量儀器股份有限公司制造，自動雙折射儀KOBRA—WPR)計測試料膜的折射率nx、ny和nz，算出面內(nèi)相位差A(yù)nd(或Re)和厚度方向相位差Rth。測定溫度為23"C，測定波長為590nm。<偏光度變化率、透射率變化率>將粘著型偏光板，以偏光板吸收軸相對于長邊成為45。的方式，以25mmx50mm沖壓，將該粘著型偏光板的粘著劑層貼附在玻璃板上，作為測定樣品。在6(TC/95。/。RH的恒溫恒濕器中投入測定樣品，以規(guī)定的時間取出，自取出經(jīng)過30分鐘后，以D0T—3(村上色彩技術(shù)研究所制造)測定偏光度變化率、透射率變化率。<厚度的測定>當(dāng)厚度不足IOpm時，使用薄膜用分光光度計(大塚電子(株)制造，產(chǎn)品名"瞬間多重測光系統(tǒng)MCPD—2000")進行測定。當(dāng)厚度為10以上時，使用AnritsuCompanyInc.制造的數(shù)字式測微計"KC一351C型"進行測定。<加熱下Rth變化率>以夾持玻璃板、且偏光板吸收軸相對于長邊成為上板45°且下板135。的方式貼附粘著型偏光板，制作測定樣品。在8(TC的恒溫器中投入測定樣品，以規(guī)定的時間取出，測定Rth。<加熱/加濕下Rth變化率〉以夾持玻璃板、且偏光板吸收軸相對于長邊成為上板45°且下板135。的方式貼附粘著型偏光板，制作測定樣品。在60°C/90%RH的恒溫恒濕器中投入測定樣品，以規(guī)定的時間取出，測定Rth。<液晶面板的評價>測定所得到的液晶面板在黑顯示狀態(tài)下的對比度和色偏移。測定是使用ELDIM公司制造的"EZ—Contrast160D"，測定達(dá)到全方位/極角080。為止的亮度和色。[制造例h偏光件的制造]將厚度為80pm的聚乙烯醇膜，在5重量％(重量比碘/碘化鉀=1/10)的碘水溶液中進行染色。接著，浸漬在含有3重量％的硼酸和2重量％的碘化鉀的水溶液中，進而在含有4重量％的硼酸和3重量％的碘化鉀的水溶液中拉伸至5.5倍后，浸漬在5重量％的碘化鉀水溶液中。其后，在4(TC的烘箱中干燥3分鐘，得到厚度為30pm的偏光件。[制造例2:含有具有環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸類樹脂的偏光件保護膜的制造]將20重量份的甲基丙烯酸甲酯、80重量份的丙烯酰胺、0.3重量份的過硫酸鉀、和1500重量份的離子交換水裝入反應(yīng)器中，將反應(yīng)器一邊用氮氣置換，一邊保持在70'C。連續(xù)反應(yīng)至單體完全轉(zhuǎn)化為聚合物為止，得到甲基丙烯酸甲酯/丙烯酰胺共聚物的水溶液。將所得到的水溶液用作懸濁劑。在容量為5公升、且具有擋板和Pfaudler型攪拌翼的不銹鋼制高壓釜中，供給將0.05重量份的上述甲基丙烯酸甲酯/丙烯酰胺共聚物懸濁劑溶解于165重量份離子交換水而得到的溶液，以400rpm進行攪拌，以氮氣置換體系內(nèi)。接著，一邊攪拌反應(yīng)體系，一邊添加下述混合物質(zhì)(A)，升溫至7(TC?；旌衔镔|(zhì)(A):甲基丙烯酸27重量份甲基丙烯酸甲酯73重量份正十二硫醇0.4重量份2,2'-偶氮二異丁腈0.2重量份將內(nèi)溫達(dá)到70。C的時刻作為聚合開始時刻，保持180分鐘后，停止聚合。以后，根據(jù)通常的方法，冷卻反應(yīng)系統(tǒng)，并分離、洗凈和干燥聚合物，得到珠粒狀共聚物(a—l)。該共聚物(a—1)的聚合率為98%,重均分子量為13萬。將所得到的共聚物(a—l)，供給至38mm(D的雙螺桿-單螺桿復(fù)合型連續(xù)混煉擠出機(CTE公司制造，HTM38、L/D=47.5)。由漏斗部一邊以10L/分鐘的量清掃氮氣，一邊以螺桿轉(zhuǎn)速75rpm、原料供給量10kg/hr、料筒溫度29(TC進行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，得到顆粒狀熱塑性聚合物(A—l)。熱塑性聚合物(A—1)的戊二酸酐結(jié)構(gòu)單元為28重量％，甲基丙烯酸甲酯結(jié)構(gòu)單元為68重量％，甲基丙烯酸甲酯結(jié)構(gòu)單元為4重量％。除熱塑性聚合物(A—l)以外，合成丙烯酸彈性體顆粒。在附有冷卻器的玻璃容器(容量5公升)內(nèi)，添加下述組合物(B)作為初始調(diào)整溶液。組合物(B):去離子水碳酸鉀磺基琥珀酸二辛酯過硫酸鉀120重量份:0.5重量份0.5重量份0.005重量份一邊在氮氣氛下攪拌上述初始調(diào)整溶液(組合物(B))，一邊添加下述組合物(C)，在70。C下反應(yīng)30分鐘，得到橡膠質(zhì)聚合物。組合物(C):丙烯酸丁酯53重苯乙稀甲基丙烯酸烯丙酯(交聯(lián)劑)一邊繼續(xù)攪拌，一邊在7(TC下，(D)，添加結(jié)束后，再保持90分鐘組合物(D):甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸過硫酸鉀份17重量份l重量份以90分鐘連續(xù)添加下述組合物形成殼層。21重量份9重量份0.005重量份用硫酸凝固所得的聚合體膠乳(latex)，以氫氧化鈉中和后，進行洗凈、過濾、干燥，得到核殼型作為含有橡膠質(zhì)的聚合物的丙烯酸彈性體顆粒(B—l)。以電子顯微鏡測定的丙烯酸彈性體顆粒(B—l)的橡膠質(zhì)聚合物部分的平均粒徑為170nm。另外，所得到的丙烯酸彈性體顆粒(B—l)與熱塑性聚合物(A—1)的折射率差為0.002。相對于80重量份的熱塑性聚合物(A—l)，添加20重量份的丙烯酸彈性體顆粒(B—1)，使用日本制鋼公司制造的雙螺桿擠出機TEX30(L/D=44.5)，自漏斗部一邊以10L/分鐘的量清掃氮氣，一邊以螺桿轉(zhuǎn)速100rpm、原料供給量10kg/小時、料筒溫度280'C進行混煉，得到顆粒狀丙烯酸類樹脂(C一l)。在具備攪拌機的300ml的可分離燒瓶中，添加50g所得到的丙烯酸類樹脂(C一l)、150g的2-丁酮，用雙螺旋帶攪拌翼攪拌24小時。用l)im切割(cut)的玻璃過濾器進行過濾，得到丙烯酸類樹脂溶液。將所得到的丙烯酸類樹脂溶液的一部分，取至固定有聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(厚度100pm)的玻璃板上，使用棒式涂布機形成均勻膜。在5(TC下將其加熱IO分鐘，得到自我支持性膜。將所得到的膜從聚對苯二甲酸乙二醇酯膜剝離后，固定于金屬框，進而在IO(TC下加熱10分鐘，在12(TC下加熱20分鐘，在140。C下加熱20分鐘，在170°C下加熱40分鐘，得到含有具有環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸類樹脂的偏光件保護膜(D—1)。[實施例1](易粘結(jié)層的形成)將通過相對于100份的硅烷偶合劑APZ—6601(TomyDowCorningSiliconeCo.,Ltd.制造)添加66.7份的異丙醇而調(diào)制的溶液，在上述所得到的含有聚甲基丙烯酸甲酯類樹脂的偏光件保護膜的一面(與偏光件粘結(jié)的面)上以線棒#5進行涂布，使揮發(fā)成分蒸發(fā)。蒸發(fā)后的易粘結(jié)層的厚度為50nm。(粘結(jié)劑水溶液的制備)將相對于100重量份的乙酰乙?；男缘木垡蚁┐紭渲?乙酰化度為13%)含有20重量份的羥甲基三聚氰胺的水溶液，調(diào)制成濃度為0.5重量％，從而調(diào)制聚乙烯醇類粘結(jié)劑水溶液。(偏光板的制作)以在偏光件的一面上接觸上述偏光件保護膜(D_l)的易粘結(jié)層面、在另一面上接觸經(jīng)皂化處理的厚度為40pm的三醋酸纖維素膜(KonicaMinoltaOpt株式會社制造，商品名KC4UYW)的皂化處理面的方式，使用上述所調(diào)制的聚乙烯醇類粘結(jié)劑水溶液進行貼合。一邊使聚乙烯醇類粘結(jié)劑水溶液分別流入偏光件保護膜(D_l)的易粘結(jié)層面?zhèn)扰c偏光件之間、以及三醋酸纖維素側(cè)與偏光件之間，一邊進行壓粘，在70。C下干燥IO分鐘，得到偏光板。(粘著劑層的形成)作為基質(zhì)聚合物，使用含有包含丙烯酸丁酯:丙烯酸:丙烯酸2-羥乙酯=100:5:0.1(重量比)的共聚物且重均分子量為200萬的丙烯酸類聚合物的溶液(固態(tài)成分30%)。在上述丙烯酸類聚合物溶液中，相對于100份的聚合物固態(tài)成分，添加4份的作為異氰酸酯類多官能性化合物的日本Polyurethane公司制造的CoronateL、以及0.5份的添加劑(KBM403，信越Silicones制造)、用于調(diào)整粘度的溶劑(乙酸乙酯)，調(diào)制粘著劑溶液(固態(tài)成分12%)。以干燥后的厚度成為25pm的方式，將該粘著劑溶液涂布在脫模膜(聚對苯二甲酸乙二醇酯基材DiafoilMRF38，三菱化學(xué)聚酯制造)上，以熱風(fēng)循環(huán)烘箱進行干燥，形成粘著劑層。(粘著型偏光板的制作)在上述偏光板的上述偏光件保護膜(D—1)面上，以放電量133wmin/m2實施電暈處理后，將形成上述粘著劑層的脫模膜進行貼合，制作粘著劑型偏光板。(偏光板的評價)將對于所得到的偏光板的偏光件保護膜和偏光件的粘結(jié)性、外觀、以及周邊不均進行評價的結(jié)果示于表l。另外，將所得到的偏光板的偏光度變化率、透射率變化率、加熱下Rth變化率、和加熱/加濕下Rth變化率示于表2。(第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層與偏光板的疊層下板側(cè)的將90重量份的向列型液晶性化合物、IO重量份的手性劑、5重量份的光聚合引發(fā)劑(商品名IRGACURE907，CibaSpecialtyChemicals公司制造)、和300重量份的甲基乙基酮進行混合，涂布在雙軸拉伸PET膜上，在80"C下熱處理3分鐘后，照射紫外線進行交聯(lián)處理。所得到的第二光學(xué)補償層的厚度為3pm，Re2為0nm，Rth2為110nm。第一光學(xué)補償層使用逆分散膜(商品名PURE-ACEWR，帝人公司制造)。第一光學(xué)補償層的厚度為100pm，Re,為147nm。以相對于偏光板的吸收軸，第一光學(xué)補償層的慢軸成為75°、第二光學(xué)補償層的慢軸成為15。的方式，將偏光板、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層進行疊層。第一光學(xué)補償層疊層在偏光板的偏光件保護膜(D—1)面?zhèn)?。偏光板與第一光學(xué)補償層之間使用丙烯酸類粘著劑(厚度12pm)，第一光學(xué)補償層與第二光學(xué)補償層之間使用異氰酸酯類粘結(jié)劑(厚度5pm)。其后，剝離雙軸拉伸PET膜，在剝離面以20iam的厚度涂布用于與液晶單元貼合的丙烯酸類粘著劑。在偏光板的三醋酸纖維素膜面?zhèn)壬?，由丙烯酸類粘著劑而疊層亮度提高膜。對所得到的下板側(cè)的附有光學(xué)補償層的偏光板的周邊不均進行評價，結(jié)果為遍及偏光板整體均未確認(rèn)有周邊不均。(上板側(cè)的附有光學(xué)補償層的偏光板(B)的制作)除了將上述偏光板中所使用的偏光件保護膜(偏光件的兩側(cè)一起)取代為三醋酸纖維素膜(富士膠巻公司制造，厚度80pm)，進而在未設(shè)有第一和第二光學(xué)補償層的側(cè)的最外層上設(shè)置硬涂層(厚度5pm)以外，其它與上述同樣進行，制作上板側(cè)的附有光學(xué)補償層的偏光板(B)。(液晶面板的制作)將上述所得到的下板側(cè)的附有光學(xué)補償層的偏光板和上板側(cè)的附有光學(xué)補償層的偏光板(B)，以圖5所示的配置，貼附于VA方式的液晶單元，制作液晶面板。(液晶面板的評價)所得到的液晶面板的對比度優(yōu)異，也可以有效抑制色偏移。[比較例1]在實施例1中，使用上述所制備的聚乙烯醇類粘結(jié)劑水溶液，在下板側(cè)的附有光學(xué)補償層的偏光板中的偏光件的兩面上以接觸經(jīng)皂化處理的厚度為40(im的三醋酸纖維素膜(KonicaMinoltaOpt公司制造，商品名KC4UYW)的皂化處理面的方式進行貼合，除此以外與實施例1同樣地進行，制作偏光板、液晶面板。對所得到的下板側(cè)的附有光學(xué)補償層的偏光板的周邊不均進行評價，結(jié)果為在偏光板的周邊部確認(rèn)到不均。(偏光板的評價)將對所得到的偏光板中的偏光件保護膜與偏光件的粘結(jié)性、外觀、以及周邊不均進行評價的結(jié)果示于表l。另外，將所得到的偏光板的偏光度變化率、透射率變化率、加熱下Rth變化率、以及加熱/加濕下Rth變化率示于表2。(液晶面板的評價)所得到的液晶面板的對比度、色偏移都比實施例1的液晶面板差。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>參照表1可知，實施例1與比較例1相比，加熱試驗后的周邊不優(yōu)異(無漏光)。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>*3次測定的平均值參照表2可知，實施例1與比較例1相比，得到偏光度變化率、透射率變化率、加熱下Rth變化率、加熱/加濕下Rth變化率的任一頁方面都優(yōu)異的結(jié)果。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板和液晶面板能夠?qū)嵱糜诟鞣N圖像顯示裝置(液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等)。權(quán)利要求1.一種附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，依次具有偏光板、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層，該偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上，具有含有丙烯酸樹脂的偏光件保護膜，該丙烯酸樹脂含有下述通式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元和下述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元，通式(1)中，R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～5的烷基，R2表示碳原子數(shù)為1～5的脂肪族或脂環(huán)式烴基，通式(2)中，R3、R4相同或不同，表示氫原子或碳原子數(shù)為1～5的烷基，該第一光學(xué)補償層具有nx＞ny＝nz的折射率分布，表現(xiàn)出作為異常光與平常光的光程差的相位差值越靠近短波長側(cè)則越小的波長分散特性，并且其面內(nèi)相位差Re1為90～160nm，該第二光學(xué)補償層具有nx＝ny＞nz的折射率分布，其面內(nèi)相位差Re2為0～20nm，并且其厚度方向的相位差Rth2為30～300nm。2.如權(quán)利要求1所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光件保護膜對波長590nm的光的面內(nèi)相位差A(yù)nd為10nm以下，對波長590nm的光的厚度方向相位差Rth為10nm以下，對波長550nm的光的光彈性系數(shù)為-2xl0"22x10—12Pa—、3.如權(quán)利要求1或2所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述通式(2)中的W為甲基，W為甲基。4.如權(quán)利要求13中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光件保護膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為ll(TC以上。5.如權(quán)利要求14中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光件保護膜的透濕度為3100g/m2.24hr。6.如權(quán)利要求15中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光件保護膜的厚度為5100pm。7.如權(quán)利要求16中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光板的在60°C/95%RH下保持492小時后的由下述式(A)所定義的偏光度變化率為-0.50.0%，偏光度變化率(％)={(Pt—Pq)/P()}x100(A)Po:初始偏光度，pt:t小時后的偏光度。8.如權(quán)利要求17中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光板的在60°C/95%RH下保持492小時后的由下述式(B)所定義的透射率變化率為0.02.5%，透射率變化率(％)={(Yt—Yq)/Y()}x100(B)Yo:初始透射率，Yt:t小時后的透射率。9.如權(quán)利要求18中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光板的在8(TC下保持48小時后的由下述式(C)所定義的Rth變化率為-2.00.0%，Rth變化率(％)={(Rtht—Rtho)/Rth。}xlOO(C)RthQ:初始Rth，Rtht:t小時后的Rth。10.如權(quán)利要求19中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述偏光板的在60°C/90%RH下保持48小時后的由下述式(D)所定義的Rth變化率為-2.50.0。/。，Rth變化率(％)={(Rtht—RthQ)/RthQ}xlOO(D)Rtho:初始Rth，Rtht:t小時后的Rth。11.如權(quán)利要求110中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，在所述偏光件的一面上具有所述偏光件保護膜，在另一面上具有纖維素類樹脂膜。12.如權(quán)利要求110中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，在所述偏光件的兩面上具有所述偏光件保護膜。13.如權(quán)利要求112中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，在所述偏光件保護膜與所述偏光件之間具有易粘結(jié)層和粘結(jié)劑層。14.如權(quán)利要求13所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，所述粘結(jié)劑層是由聚乙烯醇類粘結(jié)劑形成的層。15.如權(quán)利要求114中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，還具有粘著劑層作為最外層的至少一個。16.如權(quán)利要求115中任一項所述的附有光學(xué)補償層的偏光板，其特征在于，在最外層的一個上還具有亮度提高膜。17.—種液晶面板，其特征在于，在液晶單元的至少一面上，具有權(quán)利要求116中任一項所述的的附有光學(xué)補償層的偏光板。18.如權(quán)利要求17所述的液晶面板，其特征在于，在所述液晶單元的一面上具有所述附有光學(xué)補償層的偏光板，在另一面上具有附有光學(xué)補償層的偏光板(B)，該附有光學(xué)補償層的偏光板(B)依次具有在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的兩面上具有纖維素類樹脂膜的偏光板；第一光學(xué)補償層；和第二光學(xué)補償層，該第一光學(xué)補償層具有nx〉ny二nz的折射率分布，表現(xiàn)出作為異常光與平常光的光程差的相位差值越靠近短波長側(cè)則越小的波長分散特性，并且其面內(nèi)相位差Re,為90160nm，該第二光學(xué)補償層具有nx二ny〉nz的折射率分布，其面內(nèi)相位差Re2為020nm，并且其厚度方向的相位差Rth2為30300nm。19.如權(quán)利要求18所述的液晶面板，其特征在于，所述附有光學(xué)補償層的偏光板(B)在最外層的一個上還具有硬涂層。20.如權(quán)利要求17所述的液晶面板，其特征在于，在所述液晶單元的兩面上具有所述附有光學(xué)補償層的偏光板。21.如權(quán)利要求1720中任一項所述的液晶面板，其特征在于，所述液晶單元為反射型或半透射型的VA模式。22.—種圖像顯示裝置，其特征在于，包括權(quán)利要求1721中任一項所述的液晶面板。全文摘要本發(fā)明提供一種附有光學(xué)補償層的偏光板、使用這樣的附有光學(xué)補償層的偏光板的液晶面板、和圖像顯示裝置，該附有光學(xué)補償層的偏光板有助于薄型化、耐久性較高、色偏移較小、色不均較少、可良好地防止黑顯示時的漏光而使對比度提高。本發(fā)明的附有光學(xué)補償層的偏光板依次具有偏光板、第一光學(xué)補償層和第二光學(xué)補償層，該偏光板在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏光件的至少一面上，具有含有丙烯酸樹脂的偏光件保護膜，該丙烯酸樹脂含有特定的結(jié)構(gòu)單元；該第一光學(xué)補償層具有nx＞ny＝nz的折射率分布，并表現(xiàn)出作為異常光與平常光的光程差的相位差值越靠近短波長側(cè)則越小的波長分散特性，并且其面內(nèi)相位差Re₁為90～160nm；該第二光學(xué)補償層具有nx＝ny＞nz的折射率分布，其面內(nèi)相位差Re₂為0～20nm，并且其厚度方向的相位差Rth₂為30～300nm。文檔編號G02B5/30GK101258432SQ20068003283公開日2008年9月3日申請日期2006年9月7日優(yōu)先權(quán)日2005年9月9日發(fā)明者中田美惠,中野勇樹,佃明光,古園井信行,森山英樹,辻內(nèi)直樹,首藤俊介申請人:日東電工株式會社;東麗株式會社