專利名稱：：層疊薄膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有偏振板、相位差薄膜、和粘合劑層的層疊薄膜。技術(shù)背景10液晶顯示裝置的薄型、輕量、低消耗電力等特征引起人們注目，使得廣泛普及于移動(dòng)電話或鐘表等便攜設(shè)備、個(gè)人電腦顯示器或筆記本電腦等OA設(shè)備、攝像機(jī)或液晶電視等家庭用電氣產(chǎn)品等中。以往，液晶顯示裝置使用層疊了偏光板、和相位差薄膜的層疊薄膜。例如，公開了在板內(nèi)切換(IPS)方式的液晶單元的一側(cè)配置層疊了偏振板、和折射率橢球具有15nx〉nz〉ny的關(guān)系的相位差薄膜的層疊薄膜，提高斜向的對比度比的方法(參照專利文獻(xiàn)l)。然而，使用以往的層疊薄膜得到的液晶顯示裝置中，例如，在從斜向觀察顯示了黑圖像的畫面的情況下，發(fā)生以下所謂的不妥善情況，S卩根據(jù)觀察的方向而顏色大大變化(也稱為色差(colorshift)大)，或當(dāng)點(diǎn)亮背光燈幾小時(shí)的情況下，畫面上產(chǎn)生光學(xué)性不均。20通常，層疊薄膜經(jīng)由粘合劑層貼附在液晶單元?？墒?，就以往的層疊薄膜來說，發(fā)生以下所述的所謂的不妥善情況，即難以從液晶單元?jiǎng)冸x層疊薄膜，或在剝離層疊薄膜后，構(gòu)成層疊薄膜的構(gòu)件(相位差薄膜或粘合劑層)殘留在液晶單元的表面。通常，液晶顯示裝置在出貨前進(jìn)行檢査。此時(shí)，在層疊薄膜自身具有缺陷，或?qū)盈B薄膜和液晶單元之間混入有異物25的情況下，為了再利用液晶單元，剝離該層疊薄膜(也稱為返工(rework))。理想情況下，為了避免層疊薄膜在高溫、多濕的環(huán)境下，也不發(fā)生剝離或氣泡，需要將其粘接在液晶單元，但另一方面，在再利用液晶單元的情況下，需要設(shè)計(jì)成從液晶單元容易剝離，以免單元間隔變化，或破損。在以往的技術(shù)中，難以同時(shí)實(shí)現(xiàn)這樣的相反的性質(zhì)，因此，希望解決了技術(shù)問30題的層疊薄膜。專利文獻(xiàn)l:特開平11一305217號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決這樣的問題而做成的，其目的在于提供能夠改進(jìn)液5晶顯示裝置的顯示均勻性的層疊薄膜。進(jìn)而，提供與液晶單元的粘接性出色，且輕剝離性出色的層疊薄膜。本發(fā)明人等對所述問題進(jìn)行了專心致志的研究，其結(jié)果，發(fā)現(xiàn)以下所示的層疊薄膜能夠?qū)崿F(xiàn)上述目的，以至于完成本發(fā)明。本發(fā)明的層疊薄膜，至少依次具備10偏振板、相位差薄膜、和第一粘合劑層，該偏振板包括偏振片、配置于該偏振片的具備相位差薄膜的一側(cè)的第一保護(hù)層、和配置于該偏振片的與具備相位差薄膜的一側(cè)相反的一側(cè)的第二保護(hù)層，該相位差薄膜是含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜，15該第一粘合劑層包含使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、和以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的組合物交聯(lián)而可得到的粘合劑在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一保護(hù)層及/或所述第二保護(hù)層是含有纖維素系樹脂的高分子薄膜。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一保護(hù)層實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性。20在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一保護(hù)層的折射率橢球具有nx—ny^nz的關(guān)系，其中，上述nx、ny及nz分別為滯后相軸方向的折射率、超前相軸方向的折射率、及厚度方向的折射率。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述相位差薄膜的折射率橢球具有nx〉nz〉ny的關(guān)系，其中，上述nx、ny及nz分別為滯后相軸方向的折射率、超前相25軸方向的折射率、及厚度方向的折射率。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述相位差薄膜的Re[590]為80nm350nm，其中，上述Re[590]是在23"C下用波長590nm的光測定的面內(nèi)相位差值。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述相位差薄膜的Nz系數(shù)為0.10.7，其中，上述Nz系數(shù)是由式；Rth[590]/Re[590]算出的值，Re[590]及Rth[590]分別30是在23"C下用波長590nm的光測定的面內(nèi)相位差值及厚度方向的相位差值。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述相位差薄膜的在23。C下用波長590nrn的光測定的光彈性模量的絕對值是1X10—1210XIO'12。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一粘合劑層的23'C下的對玻璃板的粘接5力(F1A)是2N/25mm10N/25mm，其中，上述粘接力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的層疊薄膜壓接于玻璃板上，在23"C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向90度方向以300mm/分鐘剝離所述層疊薄膜時(shí)的粘接強(qiáng)度。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一粘合劑層的23'C下的相對相位差薄膜的拋錨力(F1B)是10N/25mm40N/25mm，其中，上述拋錨力是在以io2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的粘合劑層和相位差薄膜的層疊體壓接于將銦錫氧化物蒸鍍處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜的處理面上，在23"C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向180度方向以300mm/分鐘將所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜與粘合劑層一同剝離時(shí)的粘接強(qiáng)度。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一粘合劑層的23。C下的相對相位差薄膜15的拋錨力(F1B)、和所述第一粘合劑層的23。C下的對玻璃板的粘接力(F1A)之差(F1B—F1A)是5N/25mm以上，其中，上述拋錨力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的粘合劑層和相位差薄膜的層疊體壓接于將銦錫氧化物蒸鍍處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜的處理面上，在23'C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向180度方向以300mm/分鐘將所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜20與粘合劑層一同剝離時(shí)的粘接強(qiáng)度，上述粘接力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的層疊薄膜壓接于玻璃板上，在23匸下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向90度方向以300mm/分鐘剝離所述層疊薄膜時(shí)的粘接強(qiáng)度。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是具有碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體、和具有至25少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體的共聚物。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，以所述過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的配合量(重量比)相對于所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為0.011.0。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一粘合劑層含有使至少配合了(甲基)30丙烯酸酯系(共)聚合物、以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑、具有異氰酸酯基的化合物、硅烷偶聯(lián)劑的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑，該具有異氰酸酯基的化合物的配合量(重量比)相對于該(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為0.0051.0，該硅烷偶聯(lián)劑的配合量(重量比)相對于該(甲基)丙烯酸酯系(共)5聚合物100為0.0012.0。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是一7(TC—10°C。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述粘合劑的水分率是1.0%以下。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，在所述偏振板和所述相位差薄膜之間還具備第io二粘合劑層，該第二粘合劑層含有使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑。根據(jù)本發(fā)明的其他方面可知，提供液晶面板。該液晶面板至少具備15所述層疊薄膜、和液晶單元。根據(jù)本發(fā)明的其他方面可知，提供液晶顯示裝置。該液晶顯示裝置包括所述液晶面板。本發(fā)明的層疊薄膜中，作為相位差薄膜使用含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜，由此能夠得到難以發(fā)生因形變的光學(xué)性不均，顯示均勻性出色的20液晶顯示裝置。在上述相位差薄膜的折射率橢球具有nx〉nz〉ny的關(guān)系的情況下，能夠得到斜向的漏光和斜向的色差與以往的液晶顯示裝置相比非常小的液晶顯示裝置。進(jìn)而，本發(fā)明的層疊薄膜通過使用使特定的組合物交聯(lián)而可得到的粘合劑作為粘合劑層，能夠牢固地粘接相位差薄膜。另夕卜，在高溫、多濕的環(huán)境下，相對于液晶單元的基板(玻璃板)也不會發(fā)25揮剝落或氣泡，能夠得到實(shí)用上充分的粘接力和粘接時(shí)間。另一方面，本發(fā)明的層疊薄膜在從液晶單元?jiǎng)冸x而再利用液晶單元時(shí)，粘合劑層或相位差薄膜也不會殘留在液晶單元的表面，能夠以小的力剝離。從而，液晶單元的單元間隔也不會變化，或基板也不會破損，能夠大幅度提高液晶顯示裝置的生產(chǎn)率。30圖1是本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式中的層疊薄膜的概略剖面圖。圖2是表示本發(fā)明中使用的偏振片的代表性制造工序的概念的示意圖。5圖3是表示本發(fā)明中使用的相位差薄膜的代表性制造工序的概念的示意圖。圖4是表示本發(fā)明中使用的第一粘合劑層的代表性制造工序的概念的示意圖。圖5是本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中的層疊薄膜的概略剖面圖。io圖6是本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式中的液晶面板的概略剖面圖。圖7是本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式中的液晶顯示裝置的概略剖面圖。圖8是表示參考例112中得到的相位差薄膜的面內(nèi)相位差值Re([590])、和Nz系數(shù)的關(guān)系的圖表。圖9是表示參考例112中得到的相位差薄膜的面內(nèi)相位差值Re15([590])、和厚度方向的相位差值(Rth[590])的關(guān)系的圖表。圖10是表示實(shí)施例3及比較例3的液晶顯示裝置的極角60°、方位角0°360°的Y值的圖表。圖11是表示實(shí)施例3及比較例3的液晶顯示裝置的極角60°、方位角0°360°的厶&*13*值的圖表。20圖12是剝離實(shí)施例4的層疊薄膜后的玻璃板的表面的照片。圖13是剝離比較例4的層疊薄膜后的玻璃板的表面的照片。圖中10—層疊薄膜；20—偏振板；21—偏振片；22—第一保護(hù)層；23—第二保護(hù)層；30—相位差薄膜；41一第一粘合劑層；42—第二粘合劑層；50—液晶單元；51、51，一基板；52—液晶層；100—液晶面板；80—25背光燈單元；81—背光燈；82—反射薄膜；83—擴(kuò)散板；84—棱鏡片；85一亮度改善薄膜；200—液晶顯示裝置；300—導(dǎo)引部；310—碘水溶液??；320—含有硼酸和碘化鉀的水溶液??；330—含有碘化鉀的水溶液浴；340一干燥機(jī)構(gòu)；350—偏振片；360—巻繞部；401、403、405—導(dǎo)引部；414、416、419一巻繞部；404、406—收縮性薄膜；407、408—層疊輥；409—30加熱機(jī)構(gòu)；501、506—導(dǎo)引部；503—涂敷機(jī)；504—溫度控制機(jī)構(gòu)；507、508—層疊輥；510—巻繞部。具體實(shí)施方式A.層疊薄膜整體的概略5圖1是本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式中的層疊薄膜的概略剖面圖。還有，為了便于觀察，圖l中的各構(gòu)成構(gòu)件的縱、橫及厚度的比例與實(shí)際不同，這一點(diǎn)需要留意。該層疊薄膜10至少依次具備偏振板20、相位差薄膜30、和第一粘合劑層41。偏振板20包括偏振片2K配置于偏振片21的具備相位差薄膜30的一側(cè)的第一保護(hù)層22、配置于偏振片21的與具備io相位差薄膜30的一側(cè)相反的一側(cè)的第二保護(hù)層23。相位差薄膜30是含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜。第一粘合劑層41包含使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、和以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的組合物交聯(lián)而可得到的粘合劑。這樣的層疊薄膜在使用于液晶顯示裝置時(shí)，不會由于形變而容易產(chǎn)生光學(xué)性不均，能夠得到出色的顯示均勻性。另外，在15高溫、多濕的環(huán)境下，也不發(fā)生剝離或氣泡，能夠得到實(shí)用上充分的粘接力和粘接時(shí)間。另一方面，在從液晶單元?jiǎng)冸x時(shí)，具有輕剝離性(也稱為返工)出色的特征。在本發(fā)明中，在相位差薄膜30和第一保護(hù)層22之間、在第一保護(hù)層22和偏振片21之間、及在偏振片21和第二保護(hù)層23之間可以配置任意20的粘接層(未圖示)。在本說明書中，"粘接層"是指接合鄰接的光學(xué)構(gòu)件的面和面，以實(shí)用上充分的粘接力和粘接時(shí)間使其一體化的層。作為上述粘接層的具體例，可以舉出粘接劑層、粘合劑層、及中介涂(anchorcoat)層等。上述粘接層可以是在粘附物的表面形成有增粘涂層，其上形成有粘接劑層或粘合劑層之類的多層結(jié)構(gòu)，也可以是不能用肉眼識別之類的薄層25(還稱為發(fā)紋(hairline))。實(shí)用上，在第一粘合劑層41的與具備相位差薄膜30的一側(cè)相反的一側(cè)可以配置剝離襯里(未圖示)。另外，在第二保護(hù)層23的與具備偏振片21的一側(cè)相反的一側(cè)可以配置表面保護(hù)薄膜(未圖示)。上述剝離襯里及表面保護(hù)薄膜是為了防止層疊薄膜在制造工序或輸送中被弄臟或受損而30使用的。從而，上述剝離襯里及表面保護(hù)薄膜在層疊薄膜供于實(shí)用之前通常被剝離。上述層疊薄膜的厚度優(yōu)選100nm600nm，進(jìn)而優(yōu)選200|am400|im。通過將層疊薄膜的厚度設(shè)為上述范圍，可以得到機(jī)械強(qiáng)度出色的層疊薄膜。5還有，本發(fā)明的層疊薄膜不限于上述實(shí)施方式。例如，在圖l所示的各結(jié)構(gòu)構(gòu)件之間可以配置其他結(jié)構(gòu)構(gòu)件。所述層疊薄膜的厚度包括這些其他構(gòu)成構(gòu)件、以及形成在第二保護(hù)層的表面處理層的值。以下，對構(gòu)成本發(fā)明的層疊薄膜的各構(gòu)件及各層的詳細(xì)情況進(jìn)行說明。B.偏振板10參照圖1可知，本發(fā)明中使用的偏振板20包括偏振片21、配置于偏振片21的具備相位差薄膜30的一側(cè)的第一保護(hù)層22、和配置于偏振片21的與具備相位差薄膜30的一側(cè)相反的一側(cè)的第二保護(hù)層23。還有，上述偏振板20的第一保護(hù)層22及第二保護(hù)層23可以分別相同，也可以不相同。15優(yōu)選，上述偏振板20中，在偏振片21和第一保護(hù)層22之間、及在偏振片21和第二保護(hù)層23之間分別設(shè)置粘接層(未圖示)，貼合各自的保護(hù)層和偏振片。通過這樣用保護(hù)層夾持偏振片，可以得到機(jī)械強(qiáng)度出色的偏振板。進(jìn)而，在高溫、多濕的環(huán)境下，也防止偏振片膨脹或收縮，其結(jié)果，可以得到光學(xué)特性出色的偏振板。20上述偏振板的厚度優(yōu)選45|im250jum，進(jìn)而優(yōu)選70jim220jnm。通過將偏振板的厚度設(shè)為上述范圍，可以得到機(jī)械強(qiáng)度出色的偏振板。上述偏振板的23'C下測定的波長550nm的透過率(還稱為單體透過率)優(yōu)選40%以上，更優(yōu)選42%以上。還有，單體透過率的理論上的上限是50%，能夠?qū)崿F(xiàn)的上限是46%。25上述偏振板的偏光度優(yōu)選99.8%以上，更優(yōu)選99.9%以上。還有，偏光度的理論上的上限是100%。通過將單體透過率及偏光度設(shè)為上述范圍，可以得到正面方向的漏光小(其結(jié)果，對比度高)的液晶顯示裝置。上述偏振板的基于國家標(biāo)準(zhǔn)局(NationalBureauofStandards,NBS)的色相；a值(單體a值)優(yōu)選一0.2以上，更優(yōu)選一1.8以上。還有，上30述a值的理想值是O。另外，上述偏振板的基于國家標(biāo)準(zhǔn)局(NBS)的色相；b值(單體b值)優(yōu)選4.2以下，更優(yōu)選4.0以下。還有，上述b值的理想值是O。偏振板的a值及b值設(shè)為與O接近的數(shù)值，可以得到顯示圖像的色彩鮮艷的液晶顯示裝置。上述單體透過率、偏光度及色相可以使用分光光度計(jì)[村上色彩技術(shù)研5究所(株)審ij、產(chǎn)品名[D0T—3]]進(jìn)行測定。作為上述偏光度的具體的測定方法，可以測定上述偏振板的平行透過率(HQ)及正交透過率(H90)，利用式偏光度(°/o)={(H0—H90)/(H0+H90)}1/2X100求出。上述平行透過率(Ho)是相互的吸收軸平行地將兩片相同的偏振板疊合而制作的平行型層疊偏振板的透過率的值。另外，上述正交透過率(H9Q)是相互io的吸收軸正交地將兩片相同的偏振板疊合而制作的正交型層疊偏振板的透過率的值。還有，這些透過率是利用JISZ8701—1982的2度視野(C光源)進(jìn)行了可見度修正的Y值。B—l.偏振片上述偏振片只要是能夠?qū)⒆匀还饣蚱窆廪D(zhuǎn)換為直線偏振光，就可以15采用適宜、適當(dāng)?shù)钠衿?。上述偏振片?yōu)選是以含有碘或二色性染料的聚乙烯醇系樹脂為主成分的拉伸薄膜。還有，在本說明書中，"拉伸薄膜"是指在適當(dāng)?shù)臏囟认孪蛭蠢斓谋∧な┘訌埩?，沿牽引方向提高分子的取向的高分子薄膜。上述偏振片的厚度可以根?jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹?。上述偏振?0的厚度優(yōu)選5(am50jim，更優(yōu)選10nm30(am。上述聚乙烯醇系樹脂可以通過將使乙烯酯系單體聚合而得到的乙烯酯系聚合物皂化而得到。作為上述乙烯酯系單體，例如，可以舉出甲酸乙烯酯、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯等。25上述聚乙烯醇系樹脂的皂化度優(yōu)選95.0摩爾％99.9摩爾％。上述皂化度可以基于JISK6726—1994求出。通過使用皂化度為上述范圍的聚乙烯醇系樹脂，可以得到耐久性出色的偏振片。上述聚乙烯醇系樹脂的平均聚合物可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹怠Ｉ鲜銎骄酆隙葍?yōu)選12003600。還有，平均聚合物可以基于JISk306726—1994求出。作為得到以上述聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜的方法，可以采用任意的適當(dāng)?shù)某尚渭庸しāＷ鳛樯鲜龀尚渭庸し?，例如，可以舉出特開2000—315144號公報(bào)[實(shí)施例l]中記載的方法。作為以上述聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜優(yōu)選含有多元醇5作為增塑劑。上述多元醇為了進(jìn)一步提高偏振片的染色性或拉伸性而使用。作為上述多元醇，例如，可以舉出乙二醇、甘油、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、三羥甲基丙垸等。這些可以單獨(dú)或組合兩種以上使用。上述多元醇的含量(重量比)優(yōu)選相對于聚乙烯醇系樹脂的總固態(tài)成分100為大于0、且30以下。10作為以上述聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜，可以還含有表面活性劑。表面活性劑出于進(jìn)一步提高偏振片的染色性或拉伸性為目的使用。上述表面活性劑優(yōu)選非離子表面活性劑。作為上述非離子表面活性劑，例如，可以舉出月桂酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸單醇酰胺、月桂酸單異丙醇酰胺、油酸單異丙醇酰胺等。上述表面活15性劑的含量(重量比)優(yōu)選相對于聚乙烯醇系樹脂100為大于0、且5以下。上述二色性物質(zhì)可以采用任意的適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)。在本說明書中，"二色性"是指光的吸收在光學(xué)軸方向和與其正交的方向兩個(gè)方向上不同的光學(xué)各向異性。作為上述二色性染料，例如，可以舉出紅BR、紅LR、紅R、20粉LB、玉紅BL、棗紅GS、天藍(lán)LG、淡黃、藍(lán)BR、藍(lán)2R、海軍藍(lán)RY、綠LG、紫LB、紫B、黑H、黑B、黑GSP、黃3G、黃R、橙LR、橙3R、猩紅GL、猩紅KGL、剛果紅、亮紫BK、蘇普拉藍(lán)G、蘇普拉藍(lán)GL、蘇普拉橙GL、直接天藍(lán)、直接堅(jiān)牢橙S、堅(jiān)牢黑等。以本發(fā)明中使用的聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜還可以直25接使用市售的薄膜。作為市售的以聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜，例如，可以舉出(株)KURARAY制商品名"夕，^tf二口y薄膜"、TOHCELLO(株)制商品名"卜一ir口匕、二口y薄膜"、日本合成化學(xué)工業(yè)(株)制商品名"日合匕'二口》薄膜"等。參照圖2，說明偏振片的制造方法的一例。圖2是表示本發(fā)明中使用30的偏振片的代表性制造工序的概念的圖。例如，以聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜301從導(dǎo)引部300導(dǎo)出，浸漬到碘水溶液浴310中，以速度比不同的輥311及312沿薄膜縱向賦予張力，同時(shí)被供給到溶脹及染色工序中。其次，將其浸漬在含有硼酸和碘化鉀的水溶液的浴320中，以速度比不同的輥321及322沿薄膜的縱向賦予張力，同時(shí)，將其供給交聯(lián)處5理。被交聯(lián)處理的薄膜通過輥331及332浸漬到含有碘化鉀的水溶液浴330中，并供給到水洗處理。被水洗處理的薄膜通過在干燥機(jī)構(gòu)340中干燥，水分率被調(diào)節(jié)為例如，10%30%，并由巻繞部360巻繞。偏振片350可以通過經(jīng)過這些工序，將以上述聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜拉伸至原來長度的5倍7倍來得到。ioB—2.第一保護(hù)層參照圖1可知，第一保護(hù)層22配置在偏振片21和相位差薄膜30之間。上述第一保護(hù)層與第二保護(hù)層都出于防止偏振片收縮或膨脹，或防止紫外線引起的劣化的目的而使用。上述第一保護(hù)層的厚度根據(jù)目的，可以選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹怠Ｉ鲜霰?5護(hù)層的厚度優(yōu)選10fim100pm，更優(yōu)選20iam10(^m。通過將第一保護(hù)層的厚度設(shè)為上述范圍，可以得到機(jī)械強(qiáng)度或耐久性出色的偏振板。上述第一保護(hù)層的在23"C下用波長590nm的光測定的透過率優(yōu)選90%以上。上述透過率的理論上的上限是100%,能夠?qū)崿F(xiàn)的上限是96%。上述第一保護(hù)層的光彈性模量的絕對值(C[590](m2/N))優(yōu)選IX2010—12100X10-12，更優(yōu)選1X10"260X10"2。通過使用光彈性模量的絕對值設(shè)為上述范圍的保護(hù)層，可以得到形變引起的光學(xué)不均不易發(fā)生的偏振板。本發(fā)明的液晶面板中使用的第一保護(hù)層配置在偏振片和液晶單元之間，因此，存在該光學(xué)特性對液晶顯示裝置的顯示特性產(chǎn)生影像的情況。25從而，上述第一保護(hù)層優(yōu)選使用具有適當(dāng)?shù)南辔徊钪档谋Ｗo(hù)層。在一個(gè)實(shí)施方式中，優(yōu)選上述第一保護(hù)層實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性。在本說明書中，實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性的情況包括面內(nèi)相位差值(Re網(wǎng))小于10nm，且厚度方向的相位差值的絕對值(|Rth[590]|)小于10nm的情況。位差值"是指在測定對象物為單獨(dú)的薄膜的情況下該薄膜面內(nèi)的相位差值，在測定對象物為層疊體的情況下表示層疊體整體的面內(nèi)的相位差值。Re[590]是在將波長590nm下的滯后相軸方向、及超前相軸方向的折射率分別設(shè)為nx、ny，將d(nm)設(shè)為測定對象物的厚5度時(shí)，可以通過式Re[590]二(nx—ny)Xd而求得。還有，滯后相軸是指面內(nèi)的折射率最大的方向。在上述第一保護(hù)層實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性的情況下，上述第一保護(hù)層的Re[590]小于10nm，優(yōu)選為8nm以下，更優(yōu)選5nm以下。通過Re[590]設(shè)為上述范圍，可以得到斜向的漏光和色差極小的液晶顯示裝置。io在說明書中，Rth[590]是指在23。C下用波長590nm的光測定的厚度方向的相位差值。在此，"厚度方向的相位差值"是指在測定對象物為單獨(dú)的薄膜的情況下該薄膜的厚度方向的相位差值，在測定對象物為層疊體的情況下表示層疊體整體的厚度方向的相位差值。Rth[590]是在將波長590nm下的滯后相軸方向、厚度方向的折射率分別設(shè)為nx、nz，將d(nm)設(shè)為15測定對象物的厚度時(shí)，可以通過式Rth[590]二(nx-nz)Xd而求得。還有，滯后相軸是指面內(nèi)折射率最大的方向。在上述第一保護(hù)層實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性的情況下，上述第一保護(hù)層的Rth[590]的絕對值(|Rth[590]l)小于10nm，優(yōu)選為8nm以下，更優(yōu)選5mn以下。通過將lRth[590]l設(shè)為上述范圍，可以得到在與后述的具20有特定的光學(xué)特性的相位差薄膜組合的情況下斜向的漏光和色差極小的液晶顯示裝置。Re[590]及Rth[590]可以使用王子計(jì)測設(shè)備(株)制商品名[K0BRA21一ADH]測定?？梢允褂?3。C下的波長590nm的面內(nèi)的相位差值(Re)、將滯后相軸作為傾斜軸使其傾斜40度所測定的相位差值(R40)、測定對象25物的厚度(d)以及測定對象物的平均折射率(n0)，從以下式(i)(iii)，利用計(jì)算機(jī)數(shù)值計(jì)算，求得nx、ny及nz，接著，禾擁式(iv)計(jì)算Rth。在此，O以及ny'分別用以下式(v)及(vi)表示。Rc-(nx—ny)Xd…(i〉R40=(mc—ny，)Xd/cos(*)…(ii)(nx+ny+加)/3-n0…(iii)Rth=(nx—nz〉Xd…(iv)0:sin一〔sii1(400)ZnO]…(v)ny,=nyXnz[ny2Xsin2(》)+nz2Xcos2(-)〕1/2…(vi)在另一實(shí)施方式中，優(yōu)選上述第一保護(hù)層中，折射率橢球具有nxNny〉nz的關(guān)系。在此，nx、ny及nz分別為滯后相軸方向的折射率、超前相軸方向的折射率、及厚度方向的折射率。理想情況下，上述折射率橢球具5有nx^ny〉nz的關(guān)系的保護(hù)層在法線方向上具有光學(xué)軸。還有，在本說明書中，rn^ny不僅包括nx和ny完全相同的情況，而且還包括nx和ny實(shí)際上相同的情況。在此，"nx和ny實(shí)際上相同的情況"是指面內(nèi)相位差值(Re[590])小于10nm的情況。上述折射率橢球在用Re[590]及Rth[590]顯示nx—ny〉nz的關(guān)系的情io況下，上述第一保護(hù)層滿足下述式(1)及(2)。Re[590]〈10nm…(l)10mn^Rth[590]…(2)其中，Re[590]及Rth[590]分別為在23。C下用波長590nm的光測定的面內(nèi)相位差值及厚度方向的相位差值。15在上述第一保護(hù)層的折射率橢球具有nx—ny〉nz的關(guān)系的情況下，上述第一保護(hù)層的Re[590]小于10nm，優(yōu)選8nm以下，更優(yōu)選5nm以下。通過將Re[590]設(shè)為上述范圍，可以得到在與后述的具有特定的光學(xué)特性的相位差薄膜組合的情況下斜向的漏光和色差極小的液晶顯示裝置。在上述第一保護(hù)層的折射率橢球具有nx—ny>nZ的關(guān)系的情況下，上20述第一保護(hù)層的Rth[590]為10nm以上，優(yōu)選20nm100nm，更優(yōu)選30nm80nm。通過將Rth[5卯]設(shè)為上述范圍，可以得到在與后述的具有特定的光學(xué)特性的相位差薄膜組合的情況下斜向的漏光和色差極小的液晶顯示裝置。作為形成上述第一保護(hù)層的材料，可以采用適宜、適當(dāng)?shù)牟牧?。?yōu)選25上述第一保護(hù)層是含有纖維素系樹脂的高分子薄膜。纖維素系樹脂的與上述偏振片的粘接性出色，因此，可以得到在高溫、多濕的環(huán)境下各構(gòu)成構(gòu)件也不發(fā)生剝落的偏振片。上述纖維素系樹脂可以采用任意適當(dāng)?shù)臉渲?。上述纖維素系樹脂優(yōu)選纖維素的羥基的一部分或全部被乙酰基、丙?；?或丁基取代的、纖維素有機(jī)酸酯或纖維素混合有機(jī)酸酯。作為上述纖維素有機(jī)酸酯，例如，可以舉出乙酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素等。作為所述纖維素混合有機(jī)酸酯，例如可以舉出乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素等。所述纖維素5系樹脂，例如可以利用特開平2001—188128號公報(bào)中記載的方法得到。上述纖維素系樹脂可以直接使用市售品。或者，可以使用對市售的樹脂實(shí)施了任意的適當(dāng)?shù)木酆衔锔男缘臉渲?。作為上述聚合物改性的例子，可以舉出共聚、交聯(lián)、分子末端、立規(guī)性等改性。作為市售的纖維素系樹io月旨，例如，可以舉出DAICELFineChemical(株)制乙酸丙酸纖維素樹月旨、EASTMAN公司制乙酸纖維素、EASTMAN公司制丁酸纖維素、EASTMAN公司制乙酸丙酸纖維素等。上述纖維素系樹脂的重均分子量(Mw)的利用基于四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜法(GPC)測定的值優(yōu)選20，0001，000，000，更優(yōu)選25，15000800，000。還有，上述重均分子量是用實(shí)施例中記載的方法測定的值。若重均分子量為上述范圍，則能夠得到機(jī)械強(qiáng)度出色，溶解性、成形性、流塑的操作性良好的樹脂。上述纖維素系樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選11(TC185。C。若Tg為ll(TC以上，則變得容易得到熱穩(wěn)定性良好的薄膜，若為185'C以下，20則成形加工性出色。還有，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以利用按照J(rèn)ISK7121的DSC法求出。作為得到含有上述纖維素系樹脂的高分子薄膜的方法，可以采用任意的適當(dāng)?shù)某尚渭庸し?。作為成形加工方法，例如，可以舉出擠壓成形法、傳遞模塑法、注塑成形法、擠出成形法、吹塑成形法、粉末模塑法、FRP25成形法以及溶液澆鑄法等。所述成形加工法優(yōu)選為溶液澆鑄法。這是因?yàn)?，可以得到平滑性、光學(xué)均勻性出色的高分子薄膜。具體來說，上述溶液澆鑄法是在含有作為主成分的樹脂、添加劑等的樹脂組合物中使溶解的濃溶液(涂料(dope))脫泡，將其在無端不銹鋼帶或轉(zhuǎn)筒的表面，均勻地流塑成片材狀，使溶劑蒸發(fā)，成形為薄膜的方法。30在形成薄膜時(shí)采用的條件可以根據(jù)需要適宜地采用適當(dāng)?shù)臈l件。含有上述纖維素系樹脂的高分子薄膜可以還含有任意的適當(dāng)?shù)奶砑育R'J。作為上述添加劑，例如，可以舉出增塑劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、防靜電劑、相溶劑、交聯(lián)劑、及增粘劑等。上述添加劑的含量(重量比)可以根據(jù)目的，設(shè)定5適宜、適當(dāng)?shù)闹?。?yōu)選上述添加劑的含量(重量比)相對于上述纖維素系樹脂100重量份為大于O、且20以下。上述第一保護(hù)層可以直接使用市售品?；蛘?，可以使用對市售的薄膜實(shí)施了拉伸處理及/或收縮處理等二次加工的保護(hù)層。作為含有市售的纖維素系樹脂的高分子薄膜，例如，可以舉出富士膠片(株)制、7-夕、;/夕io系列(商品名；ZRF80S、TD80UF、TDY—80UL)、KonicaMinoltaOpto(株)、商品名[KC8UX2M]等。B—3.第二保護(hù)層參照圖1可知，第二保護(hù)層23配置在偏振片21的與具備第一保護(hù)層22的一側(cè)相反的一側(cè)。上述第二保護(hù)層與第一保護(hù)層一同，出于防止偏振15片收縮或膨脹，或由于紫外線而劣化的目的而使用。作為上述第二保護(hù)層可以采用任意的適當(dāng)?shù)牟牧稀?yōu)選使用具有上述C一l項(xiàng)中記載的范圍的、厚度、透過率、及光彈性模量的材料。作為形成上述第二保護(hù)層的材料可以采用適宜、適當(dāng)?shù)牟牧稀?yōu)選上述第二保護(hù)層為含有纖維素系樹脂的高分子薄膜。所述含有纖維素系樹脂20的高分子薄膜優(yōu)選使用與上述B—2項(xiàng)中記載的薄膜相同的薄膜。在本發(fā)明的液晶面板中使用的第二保護(hù)層配置在液晶單元的外側(cè)(視認(rèn)側(cè)、或背光燈側(cè))。例如，在第一偏振板中，可以在視認(rèn)側(cè)的最外面配置上述第二保護(hù)層。或者，在第二偏振板中，在實(shí)施有凹凸加工的棱鏡片的上部配置第二保護(hù)層。從而，上述第二保護(hù)層優(yōu)選在外側(cè)(與具備偏振25片的一側(cè)相反的一側(cè))的表面配置表面處理層。上述表面處理層可以根據(jù)目的，采用適宜、適當(dāng)?shù)奶幚怼Ｗ鳛樯鲜霰砻嫣幚韺?，例如，可以舉出硬涂處理、防靜電處理、防反射處理(還稱為防止反射處理)、擴(kuò)散處理(還稱為防眩處理)等處理層。這些表面處理層是出于防止畫面的污點(diǎn)或損傷，防止室內(nèi)的熒光燈或太陽光線映入畫面30導(dǎo)致難以觀看顯示圖像的目的而使用?；妆∧さ谋砻婀讨杏糜谛纬缮鲜鎏幚韺拥奶幚韯┑膶?。上述基底薄膜也可以同時(shí)作為上述第二保護(hù)層。進(jìn)而，上述表面處理層例如也可以為在防靜電處理層上層疊了硬涂處理層之類的多層結(jié)構(gòu)。5上述第二保護(hù)層可以直接使用實(shí)施有表面處理的市售的高分子薄膜?；蛘?，也可以在市售的高分子薄膜上實(shí)施任意的表面處理而使用。作為市售的擴(kuò)散處理(防眩處理)，例如，可以舉出日東電工(株)制、AG150、AGS1、AGS2、AGT1等。作為市售的防反射處理(防止反射處理)，可以舉出日東電工(株)制、ARS、ARC等。作為實(shí)施有硬涂處理及防靜電處io理的市售的薄膜，例如，可以舉出KonicaMinoltaOpto(株)偉ij、商品名[KC8UX—HA]。作為實(shí)施有防反射處理的市售的表面處理層，例如，可以舉出日本油脂(株)制ReaLook系列。B—4.粘接層在上述偏振板中，為了分別粘接第一保護(hù)層及第二保護(hù)層、和偏振片15而設(shè)置的粘接層可以釆用任意的適當(dāng)?shù)恼辰觿⒄澈蟿?、?或增粘涂層(anchorcoat)劑。上述粘接層的厚度可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹?。上述粘接層的厚度?yōu)選0.01pm5(Vm。通過將粘接層的厚度設(shè)為上述范圍，接合的偏振片及保護(hù)層不發(fā)生翹起或剝落，可以得到實(shí)用上充分的粘接力和粘接20時(shí)間。作為形成上述粘接層的材料，優(yōu)選以聚乙烯醇系樹脂為主成分的水溶性粘接劑。之所以是因?yàn)槠衿捅Ｗo(hù)層的粘接性出色，且作業(yè)性、生產(chǎn)率、經(jīng)濟(jì)性出色。以上述聚乙烯醇系樹脂為主成分的水溶性粘接劑還可以直接使用市售的粘接劑?；蛘?，還可以在市售的粘接劑中混合溶劑或添加25劑使用。市售的以聚乙烯醇系樹脂為主成分的水溶性粘接劑，例如，可以舉出日本合成化學(xué)工業(yè)(株)制、^一t乂一》系列(商品名[NH—18S、GH—18S、T一330等])、相同公司制、3'—i77一^一系列(商品名[Z—100、Z—200、Z—210等])等。上述粘接劑層也可以是使在上述水溶性粘接劑中進(jìn)而配合交聯(lián)劑而30得到的組合物交聯(lián)的粘接劑層。上述交聯(lián)劑可以根據(jù)目的，采用適宜、適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑。作為上述交聯(lián)劑，例如，可以舉出胺化合物、醛化合物、羥甲基化合物、環(huán)氧化合物、異氰酸酯化合物、及多價(jià)金屬鹽等。上述交聯(lián)劑還可以直接使用市售的交聯(lián)劑。作為市售的交聯(lián)劑，可以舉出三菱GAS化學(xué)(株)制、胺化合物、商品名[乂夕^年^y^7《y]、日本合成化5學(xué)工業(yè)(株)制、醛化合物、商品名"7，才年f一，"、大日本油墨(株)帝U、羥甲基化合物、商品名"々才一夕一、/一》"等。C.相位差薄膜本發(fā)明中使用的相位差薄膜是含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜。上述含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜由于光彈性模量的絕對值小，因此，例如，10由于偏振片的膨脹、收縮引起的應(yīng)力而導(dǎo)致層疊薄膜上產(chǎn)生形變，也不易發(fā)生相位差值的變動(dòng)或光學(xué)性不均。其結(jié)果，可以得到顯示均勻性出色的液晶顯示裝置。上述相位差薄膜的折射率橢球優(yōu)選具有nx〉nz〉ny的關(guān)系。這樣的具有折射率橢球的關(guān)系的相位差薄膜通過配置在液晶單元的單側(cè)或兩側(cè)，能15夠大幅度減小液晶顯示裝置的斜向的漏光和斜向的色差。通常，將兩片偏振板以相互的吸收軸方向正交的方式配置在液晶單元的兩側(cè)的液晶顯示裝置從斜向發(fā)生漏光。具體來說，在液晶面板的長邊為0°的情況下，在斜向的45°方位及135°方位具有漏光量最大的傾向。在本發(fā)明的層疊薄膜中使用了具有上述折射率橢球的關(guān)系的相位差薄膜的情況下，與以往的20液晶顯示裝置相比，可以得到斜向的漏光非常小的液晶顯示裝置。在用Re[590]及Rth[590]表現(xiàn)上述折射率橢球nx〉nz〉ny的關(guān)系的情況下，上述相位差薄膜滿足下述式(3)。10nmSRth[590]〈Re[590]…(3)其中，Re[590]及Rth[590]分別為在23'C下用波長590nm的光測定的25面內(nèi)相位差值及厚度方向的相位差值。以往，不能用含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜得到折射率橢球具有nx>nZ〉ny的關(guān)系的相位差薄膜。這是因?yàn)楹薪当┫禈渲母叻肿颖∧づc其他的樹脂相比，拉伸的情況下難以產(chǎn)生相位差值，或薄膜自身較脆導(dǎo)致難以拉伸。而且，為了使薄膜的厚度方向的折射率(nz)設(shè)為比面內(nèi)30—方的折射率(ny)大，需要向薄膜施加大的應(yīng)力，導(dǎo)致所述相位差薄膜的制造變得更困難。根據(jù)本發(fā)明，可以利用使用了特定收縮性薄膜的制造方法，使用含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜，實(shí)際上得到具有nx>nZ>ny的關(guān)系的相位差薄膜。參照圖1可知，相位差薄膜30配置在配置于偏振板20的一側(cè)的第一5保護(hù)層22、和第一粘合劑層41之間。優(yōu)選上述相位差薄膜30的滯后相軸方向與偏振片21的吸收軸方向?qū)嶋H上平行、實(shí)際上正交、或?qū)嶋H上成45°。更優(yōu)選上述相位差薄膜30的滯后相軸方向與偏振片21的吸收軸方向?qū)嶋H上正交。這樣，通過以特定的關(guān)系使用相位差薄膜，可以得到斜向的漏光進(jìn)一步小的液晶顯示裝置。還有，在本說明書中，"實(shí)際上平行"包io括相位差薄膜30的滯后相軸方向和偏振片21的吸收軸方向所成的角度為0°±2.0°的情況，優(yōu)選O?！?.0°，更優(yōu)選O。±0.5°。"實(shí)際上正交"包括相位差薄膜30的滯后相軸方向和偏振片21的吸收軸方向所成的角度為90°±2.0°的情況，優(yōu)選90°±1.0°，更優(yōu)選90°±0.5°。另外，"實(shí)際上45°"包括相位差薄膜30的滯后相軸方向和偏振片21的吸收軸15方向所成的角度為45?！?.0°的情況，優(yōu)選45°±1.0°，更優(yōu)選45°±0.5°。相位差薄膜的滯后相軸方向和偏振片的吸收軸方向所成的角度的偏移(0°、90°或自45°的偏移)越小越能得到斜向的漏光小的液晶顯示裝置。上述相位差薄膜的厚度可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹?。上述?0位差薄膜的厚度優(yōu)選2011in200to。通過將相位差薄膜的厚度設(shè)為上述范圍，能夠得到作為目的的相位差值，且能夠得到機(jī)械強(qiáng)度或耐久性出色的相位差薄膜。上述相位差薄膜的在23'C下用波長590nm的光測定的透過率優(yōu)選90%以上。上述透過率的理論上的上限是100%，能夠?qū)崿F(xiàn)的上限是96%。25上述相位差薄膜的光彈性模量的絕對值(C[590](m7N))優(yōu)選IX10"210Xl(r12，更優(yōu)選lX10"8Xl(r12，特別優(yōu)選1X10"26X1(T12。通過使用光彈性模量的絕對值在上述范圍內(nèi)的相位差薄膜，可以得到不易由于形變而產(chǎn)生光學(xué)性不均的相位差薄膜。本發(fā)明中使用的相位差薄膜的單面或兩面也可以實(shí)施有表面改性處30理。作為上述表面改性處理，可以采用任意的適當(dāng)?shù)姆椒?。例如，表面改性處理可以為干式處理，也可以為濕式處理。作為干式處理的具體例，可以舉出電暈處理或輝光放電處理等放電處理、火焰處理、臭氧處理、UV臭氧處理、紫外線處理及電子束處理等電離活化射線處理等。對上述相位差薄膜適合的表面改性處理(干式處理)優(yōu)選電暈處理。本說明書中，"電5暈處理"是通過在已接地的電介質(zhì)輥與已絕緣的電極之間施加高頻、高電壓，使薄膜通過電極間的空氣絕緣擊穿而被離子化并產(chǎn)生的電暈放電內(nèi)，從而改性處理薄膜表面的處理。作為濕式處理，例如，可以舉出堿處理、增粘涂層處理等。在本說明書中，"堿處理"是向?qū)A性物質(zhì)溶解于水或有機(jī)溶劑中的堿處理液中浸10漬薄膜，從而對薄膜表面進(jìn)行改性處理的處理。"增粘涂層處理"是指出于提高薄膜、和粘合劑層的粘接性的目的，在薄膜的層疊面預(yù)先涂敷增粘涂層劑的處理。對上述相位差薄膜適合的表面改性處理(濕式處理)優(yōu)選增粘涂層處理。上述增粘涂層處理中使用的增粘涂層處理劑優(yōu)選含有在分子中含有氨基的聚合物類，尤其優(yōu)選含有聚亞乙基亞胺。15C一l.形成相位差薄膜的材料作為上述相位差薄膜，可以采用任意的適當(dāng)?shù)慕当┫禈渲?。上述降冰片烯系樹脂?yōu)選透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分遮蔽性等出色，且不易由于形變而導(dǎo)致光學(xué)性不均的樹脂。在本說明書中，降冰片烯系樹脂是指初始原料(單體)的一部分或全20部使用具有降冰片烯環(huán)的降冰片烯系單體而得到的(共)聚合物。還有，在本說明書中，"(共)聚合物"是指均聚物或共聚物(copolymer)。就上述降冰片烯系樹脂來說，作為初始原料，使用具有降冰片烯環(huán)(在降冰片烷環(huán)上具有雙鍵)的降冰片烯系單體。上述降冰片烯系樹脂在(共)聚合物的狀態(tài)下，也可以在結(jié)構(gòu)單元具有降冰片烷環(huán)，也可以沒有。在(共)25聚合物的狀態(tài)下，在結(jié)構(gòu)單元具有降冰片烷環(huán)的降冰片烯系樹脂可以舉出例如，四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]十一3—烯、8—甲基四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]十一3—烯、8—甲氧基碳?；沫h(huán)[4.4.1".1，.0]十一3—烯等。在(共)聚合物的狀態(tài)下，在結(jié)構(gòu)單元不具有降冰片烷環(huán)的降冰片烯系樹脂例如是使用由于開裂而成為五員環(huán)的單體得到的(共)聚合物。上述由于開裂而成為五員30環(huán)的單體，例如，可以舉出降冰片烯、二環(huán)戊二烯、5—苯基降冰片烯等或它們的衍生物等。上述降冰片烯系樹脂為共聚物的情況下，其分子排列狀態(tài)不特別限制，可以是無規(guī)共聚物，也可以是嵌段共聚物，也可以是接枝共聚物。作為上述降冰片烯系樹脂，可以直接使用市售的樹脂?；蛘撸梢允?用對市售的降冰片烯系樹脂實(shí)施了任意的適當(dāng)?shù)木酆衔锔男缘臉渲?。作為市售的降冰片烯系樹脂，例如，可以舉出JSR(株)制、ARTON系列(商品名ARTONFLZR50、ARTONFLZR70、ARTONFLZLIOO、ARTONF5023、ARTONFX4726、ARTONFX4727、ARTOND4531、ARTOND4532等)、日本ZEON(株)制、ZEONOR系列(商品名ZEONOR750R、ioZEONOR1020R、ZEONOR1600等)、三井化學(xué)(株)制、APL系列(APL8008T、APL6509T、APL6011T、APL6013T、APL6015T、APL5014T等)、TICONA公司制、COC樹脂(商品名TOPAS)等。作為上述降冰片烯系樹脂，例如，可以舉出(A)降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合物中添加氫的樹脂、(B)加(共)聚降冰片烯系單體的樹15脂等。上述降冰片烯系單體的開環(huán)共聚物包括在一種以上的降冰片烯系單體、和a—烯烴類、環(huán)鏈烯烴類、及/或非共軛二烯類的開環(huán)共聚物加氫而成的樹脂。上述加聚降冰片烯系單體的樹脂包括使一種以上的降冰片烯系單體、和a—烯烴類、環(huán)鏈烯烴類及/或非共軛二烯類加成型共聚的樹月旨。上述降冰片烯系樹脂優(yōu)選(A)降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合物20中加氫而成的樹脂。這是因?yàn)槌尚渭庸ば猿錾梢砸缘偷睦毂堵实玫骄哂写蟮南辔徊钪档南辔徊畋∧?。上述降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合物中加氫而成的樹脂可以通過使降冰片烯系單體等發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，得到開環(huán)(共)聚合物，然后向該開環(huán)(共)聚合物中加氫而得到。具體來說，例如可以舉出(株)NTS(工257亍一工7)出版"光學(xué)聚合物(opticalpolymer)材料的開發(fā)應(yīng)用技術(shù)"p.l03p.111(2003年版)中記載的方法、特開平11—116780號公報(bào)的段落中記載的方法、特開2001—350017號公報(bào)的段落中記載的方法、特開2005—008698號公報(bào)的段落中記載的方法等。所述使降冰片烯系單體加成(共)聚合而成的樹脂例如可30以利用特開昭61—292601號公報(bào)的實(shí)施例1中記載的方法得到。上述降冰片烯系樹脂的重均分子量(Mw)的利用基于四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜法(GPC)測定的值優(yōu)選20,000500，000，更優(yōu)選30，000200，000。還有，上述重均分子量是用實(shí)施例中記載的方法測定的值。若重均分子量為上述范圍，則能夠得到機(jī)械強(qiáng)度出色，溶解性、成形5性、流塑的操作性良好的樹脂。上述降冰片烯系樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選110°C185°C，更優(yōu)選120°C170°C，尤其優(yōu)選125°C150°C。若Tg為110。C以上，則變得容易得到熱穩(wěn)定性良好的薄膜，若為185。C以下，則變得容易通過拉伸控制面內(nèi)及厚度方向的相位差值。還有，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以利用io按照J(rèn)ISK7121的DSC法求出。作為得到含有上述降冰片烯系樹脂的高分子薄膜的方法，可以采用任意的適當(dāng)?shù)某尚渭庸し?。作為成形加工方法，例如，可以舉B—2中記載的方法。上述成形加工法優(yōu)選溶液澆鑄法。之所以是因?yàn)槟軌虻玫狡交?、光學(xué)均勻性出色的高分子薄膜。15含有上述降冰片烯系樹脂的高分子薄膜可以還含有任意的適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為上述添加劑，例如，可以舉出增塑劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、防靜電劑、相溶劑、交聯(lián)劑、及增粘劑等。優(yōu)選上述添加劑的含量(重量比)相對于上述降冰片烯系樹脂100為大于0、且10以下。20上述含有降冰片烯的高分子薄膜也可以為由含有降冰片烯系樹脂和其他的樹脂的樹脂組合物得到的薄膜。上述其他的樹脂可以選擇任意的適當(dāng)?shù)臉渲Ｗ鳛樯鲜銎渌臉渲瑑?yōu)選苯乙烯系樹脂。上述苯乙烯系樹脂由于調(diào)節(jié)相位差薄膜的波長分散值或光彈性模量，因此可以使用。上述其他樹脂的含量(重量比)優(yōu)選相對于上述降冰片烯系樹脂IOO為大于0、25且30以下。上述含有降冰片烯系樹脂的高分子薄膜可以直接使用市售的薄膜?；蛘?，可以使用對市售的薄膜實(shí)施了拉伸處理及/或收縮處理等二次加工的薄膜。作為市售的含有降冰片烯樹脂的高分子薄膜例如可以舉出JSR(株)審寸、ARTON系列(商品名ARTONF、ARTONFX、ARTOND)或、(株)30OPTES系歹lJ(商品名ZEONORZF14、ZEONORZF16)等。學(xué)特性上述相位差薄膜的Re[590]可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹?。上述相位差薄膜的Re[5卯]為10nm以上，優(yōu)選80nm350nm，更優(yōu)選120nm350nm，更優(yōu)選160nm280nm。通過將Re[590]設(shè)為上述范圍，5可以得到斜向的漏光和斜向的色差極小的液晶顯示裝置。上述相位差薄膜的Re[590]可以根據(jù)上述第一保護(hù)層的Rth[590]的值選擇適當(dāng)?shù)闹?。?yōu)選上述相位差薄膜的Re[590]被設(shè)定為，該Re[590]和第一保護(hù)層的Rth[590]的總計(jì)(Re[590]+Rth[590])為220nm300nm。例如，在第一保護(hù)層實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性，且IRth[590]l小于10的情況下，io上述相位差薄膜的Re[590]優(yōu)選250nm310nm。第一保護(hù)層的Rth[590]為40nm的情況下，上述相位差薄膜的Re[590]優(yōu)選180nm260nm。在第一保護(hù)層Rth[590]為60nm的情況下，上述相位差薄膜的Re[590]優(yōu)選160nm240nm。在第一保護(hù)層的Rth[590]為100nm的情況下，上述相位差薄膜的Re[590]優(yōu)選120nm200nm。15上述相位差薄膜的波長分散值(D)優(yōu)選0.901.10，更優(yōu)選0.951.05，尤其優(yōu)選0.981.02。上述波長分散值(D)是由式Re[480]/Re[5卯]算出的值，Re[480]及Re[590]分別是在23。C下用波長480nm及波長590nm的光測定的面內(nèi)相位差值。通過使用具有上述范圍的波長分散值(D)的相位差薄膜，與以往的液晶顯示裝置相比，可以得到斜向的色差非常小的20液晶顯示裝置。上述相位差薄膜的Nz系數(shù)優(yōu)選(U0.7，更優(yōu)選0.20.6，尤其優(yōu)選0.250.55。最優(yōu)選0.350.55。上述Nz系數(shù)是由式Rth[590]/Re[590]算出的值，Re[590]及Rth[590]分別是在23"C下用波長590nm的光測定的面內(nèi)相位差值及厚度方向的相位差值。通過將Nz系數(shù)設(shè)定為上述范圍，可以25得到斜向的漏光和斜向的色差極小的液晶顯示裝置。上述相位差薄膜的Nz系數(shù)可以根據(jù)上述第一保護(hù)層的Rth[590]的值選擇適當(dāng)?shù)闹?。例如，在第一保護(hù)層實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性，且IRth[590]i小于10nm的情況下，上述相位差薄膜的Nz系數(shù)優(yōu)選0.40.6。在第一保護(hù)層的Rth[590]為40nm的情況下，上述相位差薄膜的Nz系數(shù)優(yōu)選0.3300.5。或者，在第一保護(hù)層的Rth[590]為60nm的情況下，上述相位差薄膜的Nz系數(shù)優(yōu)選0.20.4?；蛘?，在第一保護(hù)層的Rth[590]為100nm的情況下，上述相位差薄膜的Nz系數(shù)優(yōu)選0.10.3。上述相位差薄膜的Rth[590]可以根據(jù)Nz系數(shù)選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹?。?yōu)選上述相位差薄膜的Rth[590]比Re[590]小，優(yōu)選10nm200nm，更優(yōu)5選20nm180nm，進(jìn)而優(yōu)選30nm140nm。通過將Rth[590]設(shè)為上述范圍，可以得到斜向的漏光和斜向的色差極小的液晶顯示裝置。C一3.相位差薄膜的制造方法上述相位差薄膜例如可以在含有降冰片烯系樹脂的高分子薄膜的兩面貼合收縮性薄膜，用輥拉伸機(jī)以縱向單軸拉伸法進(jìn)行加熱拉伸而得到。io該收縮性薄膜用于在加熱拉伸時(shí)賦予與拉伸方向正交的方向的收縮力，提高厚度方向的折射率(nz)而使用。作為在上述高分子薄膜的兩面貼合上述收縮性薄膜的方法，可以采用適宜、適當(dāng)?shù)姆椒ā纳a(chǎn)率、作業(yè)性及經(jīng)濟(jì)性出色的方面出發(fā)，優(yōu)選在上述高分子薄膜和上述收縮性薄膜之間設(shè)置含有丙烯酸系粘合劑的粘合劑層來粘接的方法。15參照圖3說明上述相位差薄膜的制造方法的一例。圖3是表示本發(fā)明中使用的相位差薄膜的代表性制造工序的概念的示意圖。例如，含有降冰片烯系樹脂的高分子薄膜402從第一導(dǎo)引部401導(dǎo)出，利用層疊輥407、408，在該高分子薄膜402的兩面上貼合具備從第二導(dǎo)引部403導(dǎo)出的粘合劑層的收縮性薄膜404、和具備從第三導(dǎo)引部405導(dǎo)出的粘合劑層的收20縮性薄膜406。在兩面貼合收縮性薄膜的高分子薄膜利用加熱機(jī)構(gòu)409保持在恒定溫度，同時(shí)利用速度比不同的輥410、411、412、及413對其賦予(同時(shí)，根據(jù)收縮性薄膜賦予向厚度方向的張力)薄膜的長邊方向的張力，同時(shí)其被供給到拉伸處理。已進(jìn)行拉伸處理的薄膜418在第一巻繞部414及第二巻繞部415，收縮性薄膜404、406與粘合劑層一同被剝離，并25由第三巻繞部419巻繞。上述收縮性薄膜優(yōu)選己施行雙軸拉伸及單軸拉伸等的拉伸薄膜。上述收縮性薄膜例如可以將由擠出法成形為片狀的未拉伸薄膜同時(shí)用雙軸拉伸機(jī)等以規(guī)定的倍率向縱向及/或橫向拉伸而得到。還有，成形及拉伸條件可以根據(jù)使用的樹脂的組成或種類或目的而適當(dāng)選擇。30作為上述收縮性薄膜中使用的材料，例如，可以舉出聚酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯等。優(yōu)選上述收縮性薄膜是含有聚丙烯的雙軸拉伸薄膜。這樣的收縮性薄膜的收縮均勻性及耐熱性出色，因此，可以得到作為目的的相位差值，并且得到光學(xué)均勻性出色的相位差薄膜。5在一個(gè)實(shí)施方式中，優(yōu)選上述收縮性薄膜在14(TC下的薄膜的縱向的收縮率S，[MD]為5.0%7.7%，且14(TC下的薄膜寬度方向的收縮率S，[TD]為10.0°/。15.5%。更優(yōu)選上述收縮性薄膜的S，[MD]是5.5%7.0%，且S"。[TD]是11.5%14.5%。在其他的實(shí)施方式中，優(yōu)選上述收縮性薄膜在16(TC下的薄膜的縱向io的收縮率S，[MD]為15.5%23.5%，且140。C下的薄膜寬度方向的收縮率S，[TD]為36.5%54.5%。更優(yōu)選上述收縮性薄膜的S^[MD]是17.5%21.5%，且S，[TD]是40.0%50.0%。通過將收縮性薄膜的各溫度下的收縮率設(shè)為上述范圍，可以得到具有作為目的的相位差值，且均勻性出色的相位差薄膜。15在一個(gè)實(shí)施方式中，上述收縮性薄膜的14(TC下的寬度方向的收縮率和縱向的收縮率之差A(yù)S14D=S，[TD]—S，[MD]優(yōu)選5.0%7.7%，更優(yōu)選5.7%7.0%。在其他的實(shí)施方式中，上述收縮性薄膜的16(TC下的寬度方向的收縮率和縱向的收縮率之差A(yù)S16G=S"o[TD]—S，MD]優(yōu)選20.5%31.5%，更優(yōu)選23.0%28.5%。若MD方向的收縮率大，則除了拉伸張力20之外，上述收縮性薄膜的收縮力施加在拉伸機(jī)上，有時(shí)導(dǎo)致難以進(jìn)行均勻的拉伸。通過將收縮性薄膜的收縮率設(shè)為上述范圍，拉伸機(jī)等設(shè)備上不會施加過度的負(fù)荷，從而能夠進(jìn)行均勻的拉伸。上述收縮性薄膜的14(TC下的寬度方向的收縮應(yīng)力T，[TD]優(yōu)選0.50N/2mm0.80N/2mm，更優(yōu)選0.58N/2mm0.72N/2mm。上述收縮性25薄膜的150。C下的寬度方向的收縮應(yīng)力T，TD]優(yōu)選0.60N/2mm0.90N/2mm，更優(yōu)選0.67N/2mm0.83N/2mm。通過將收縮性薄膜的收縮率設(shè)為上述范圍，可以得到具有作為目的的相位差值，且均勻性出色的相位差薄膜。上述收縮率S[MD]及S[TD]可以按照J(rèn)ISZ1712—1997的加熱收縮率A30法求出(其中，加熱溫度代替12(TC為140°C(或160。C)，對試驗(yàn)片施加了負(fù)荷3g，這方面不同)。具體來說，將寬20mm、長度150mm的試驗(yàn)片從縱[MD]、橫[TD]方向各取5片，制作在各自的中央部的約100mm的距離上標(biāo)注計(jì)量標(biāo)點(diǎn)的試驗(yàn)片。該試驗(yàn)片以帶有負(fù)荷3g的狀態(tài)垂直吊掛在保持為溫度140°C±3°C(或160°C±3°C)的空氣循環(huán)式干燥烘箱中，加5熱15分鐘后，將其取出。進(jìn)而，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(室溫)下放置30分鐘后，使用JISB7507中規(guī)定的游標(biāo)卡尺，測定計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離，求出5個(gè)測定值的平均值。收縮率可以利用以下式S(%)=[{加熱前的計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離(腿)一加熱后的計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離(mm)}/加熱前的計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離(mm)]X100算出。io作為所述收縮性薄膜，只要是，滿足所述收縮率等特性的薄膜即可，也可以適宜選擇使用普通包裝用、食品包裝用、托盤包裝用、收縮標(biāo)簽用、帽形密封用以及電絕緣用等用途中使用的市售的收縮性薄膜。這些市售的收縮性薄膜可以直接使用，也可以在實(shí)施拉伸處理或收縮處理等2次加工之后使用。作為市售的收縮性薄膜，例如可以舉出王子制紙(株)制715少77乂系列(商品名；7Vk77yP、7VP77yS、7VP77yH等)、GUNZE(株)制77乂、乂一卜、77°系列(商品名77乂、乂一卜、77EP1、77乂、>一卜77。EP2等)、TORAY(株)制卜^77乂BO系列(商品名；2570、2873、2500、2554、M114、M304等)、SUNTOX(株)SUNTOX一OP系列(商品各PA20、PA21、PA30等)、TOHCELLO(株)TOHCELLO20OP系列(商品名；OPU—O、OPU—l、0PU—2等)等。加熱拉伸含有上述降冰片烯系樹脂的高分子薄膜和上述收縮性薄膜的層疊體時(shí)的拉伸烘箱內(nèi)的溫度(稱為拉伸溫度)可以根據(jù)作為目的的相位差值、使用的高分子薄膜的種類或厚度等適當(dāng)選擇。拉伸溫度優(yōu)選相對于上述高分子薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為Tg+rCTg+30°C。通過設(shè)25為上述溫度范圍，相位差薄膜的相位差值容易變得均勻，且薄膜難以結(jié)晶化(白濁)。具體來說，上述拉伸溫度通常為110°C185°C。還有，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以利用按照J(rèn)ISK7121—1987的DSC法求出。而且，拉伸含有降冰片烯系樹脂的高分子薄膜和收縮性薄膜的層疊體時(shí)的倍率(拉伸倍率)可以根據(jù)作為目的的相位差值、使用的高分子薄膜30的種類或厚度等適當(dāng)選擇。上述拉伸倍率通常相對于原來長度為大于1倍、且2倍以下。從拉伸裝置的機(jī)械精度或穩(wěn)定性的方向來說，拉伸時(shí)的送入速度通常是lm/分鐘20m/分鐘。只要是上述拉伸條件，可以得到作為目的的相位差值，且可以得到光學(xué)性均勻性出色的相位差薄膜。D.第一粘合劑層5本發(fā)明中實(shí)用的第一粘合劑層含有使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑。在本發(fā)明中，"粘合劑"是指將能夠以加壓接觸感知的粘接力在常溫下顯示的粘彈性物質(zhì)。參照圖1可知，第一粘合劑層41配置于相位差薄膜30的與具備偏振io板20的一側(cè)相反的一側(cè)。上述粘合劑層是為了將相位差薄膜固定于液晶單元而使用的。這樣的粘合劑層可以牢固地與含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜(相位差薄膜)粘接。另外，液晶單元的基板(玻璃板)在高溫、多濕的環(huán)境下，也不會發(fā)生剝落或氣泡，可以得到實(shí)用上充分的粘接力和粘接時(shí)間。另一方面，在從液晶單元?jiǎng)冸x時(shí)，在液晶單元的表面不殘留粘合15劑層或相位差薄膜，從而，能夠以小的力剝離。以往，不能得到相對內(nèi)含降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜顯示出牢固的粘接性，相對液晶單元的基板(玻璃板)顯示出適當(dāng)?shù)恼辰有院洼p剝離性的粘合劑層。這是因?yàn)椋瑑?nèi)含降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜與其他樹脂相比，能夠作用于粘合劑的極性基團(tuán)少。進(jìn)而，如上所述，內(nèi)含降冰片烯系樹脂20的拉伸薄膜由于薄膜自身脆，所以更難以剝離。如果利用本發(fā)明，通過使用能夠通過使特定的組合物交聯(lián)得到的粘合劑，可以得到粘接性和輕剝離性出色的液晶面板。D—l.第一粘合劑層的各物性上述第一粘合劑層的厚度可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹?。上?5第一粘合劑層的厚度優(yōu)選2jim50iam，更優(yōu)選2pm40|am，尤其優(yōu)選5lim35pm。通過將第一粘合劑層的厚度設(shè)為上述范圍，可以得到具有適當(dāng)?shù)恼辰恿?，且輕剝離性出色的層疊薄膜。上述第一粘合劑層的在23。C下用波長590nm的光測定的透過率優(yōu)選90%以上。上述透過率的理論上的上限是100%，能夠?qū)崿F(xiàn)的上限是96%。30上述第一粘合劑層的Re[590]優(yōu)選小于2nm，更優(yōu)選小于lnm。上述第一粘合劑層的Rth[590]優(yōu)選小于2nm，更優(yōu)選小于lnm。上述第一粘合劑層的23。C下的對玻璃板的粘接力(F1A)優(yōu)選2N/25mm10N/25mm，更優(yōu)選3N/25mm9N/25mm，尤其優(yōu)選3N/25mm8N/25mm，最優(yōu)選4N/25mm6N/25mm。上述粘接力是在以52kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的層疊薄膜壓接于玻璃板上，在23"C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向90度方向以300mm/分鐘剝離所述層疊薄膜時(shí)的粘接強(qiáng)度。上述第一粘合劑層的23。C下相對相位差薄膜的拋錨力(F1B)優(yōu)選10N/25mm40N/25mm，更優(yōu)選14N/25mm40N/25mm，尤其優(yōu)選17N/25mm35N/25mm。其中，上述拋錨力是在以2kg輥用一個(gè)來回將io25mm寬度的粘合劑層和相位差薄膜的層疊體壓接于已進(jìn)行銦錫氧化物蒸鍍處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜的處理面上，在23。C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向180度方向以300mm/分鐘，將所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜與粘合劑層一同剝離時(shí)的粘接強(qiáng)度。在本發(fā)明的層疊薄膜中，所述第一粘合劑層的23"C下的對玻璃板的粘15接力(F1A)、和所述第一粘合劑層的23'C下的相對相位差薄膜的拋錨力(F1B)的關(guān)系優(yōu)選F,a〈F,b。而且，上述第一粘合劑層的拋錨力和粘接力之差(F1B—F1A)優(yōu)選5N/25mm以上，更優(yōu)選5N/25mm37N/25mm，尤其優(yōu)選8N/25mm31N/25mm，最優(yōu)選16N/25mm30N/25mm。通過將F,a及F,b的關(guān)系設(shè)為上述范圍，粘合劑層或相位差薄膜不會殘留在液20晶單元的表面，能夠得到輕剝離性出色的層疊薄膜。上述第一粘合劑層也可以進(jìn)一步含有任意的適當(dāng)?shù)奶砑游铩Ｉ鲜鎏砑游锢缈梢耘e出金屬粉、玻璃纖維、玻璃珠、硅石、填充劑等。另外，上述第一粘合劑層也可以含有來自鄰接的層的轉(zhuǎn)移物質(zhì)(例如，殘留溶劑、添加劑、寡聚物等)。上述添加劑的含量(重量比)優(yōu)選相對于上述第一25粘合劑層的總固態(tài)成分100為大于O、且10以下。另外，上述轉(zhuǎn)移物質(zhì)的含量(重量比)優(yōu)選相對于上述第一粘合劑層的總固態(tài)成分100為大于0、且5以下。D—2.形成第一粘合劑層的粘合劑形成第一粘合劑層的粘合劑是使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)30聚合物、以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑。在本說明書中，"使其交聯(lián)"是指使聚合物化學(xué)性交聯(lián)，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的意思。D—3.原料組合物的配制(第一粘合劑層)上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物可以根據(jù)目的采用適宜、適當(dāng)5的聚合物。上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是指使用(甲基)丙烯酸酯系單體得到的(共)聚合物。在該聚合物為共聚物的情況下，其分子的排列狀態(tài)不特別限制，可以為無規(guī)共聚物，也可以為嵌段共聚物，也可以為接枝共聚物。作為上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物的分子排列狀態(tài)，優(yōu)選無規(guī)共聚物。10在本說明書中，"(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物"在該共聚物為均聚物的情況下，是指丙烯酸酯系聚合物或甲基丙烯酸酯系聚合物，在該聚合物為共聚物的情況下，是指由兩種以上的丙烯酸酯系單體合成的丙烯酸酯系共聚物、由兩種以上的甲基丙烯酸酯系單體合成的甲基丙烯酸酯系共聚物、或由一種以上的丙烯酸酯系單體和一種以上的甲基丙烯酸酯系單15體合成的共聚物。另外"(甲基)丙烯酸酯系單體"是指丙烯酸酯系單體或甲基丙烯酸酯系單體。上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物可以利用任意的適當(dāng)?shù)木酆戏椒ǖ玫?。作為上述聚合方法，例如，可以舉出溶液聚合法、本體聚合法、懸浮聚合法等。在本發(fā)明中，作為聚合方法，優(yōu)選溶液聚合法。上述溶液20聚合法，具體來說，例如，在將單體溶于溶劑的溶液中添加相對于該單體100重量為0.010.2重量份的偶氮二異丁腈等聚合引發(fā)劑，在氮?dú)夥障?，將溶液的溫度設(shè)定為50。C7(TC，反應(yīng)8小時(shí)30小時(shí)的方法。這樣的聚合方法具有可以高精度地進(jìn)行聚合溫度的調(diào)節(jié)的優(yōu)點(diǎn)。而且，還具有容易從反應(yīng)容器取出聚合后的聚合物溶液的優(yōu)點(diǎn)。25上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物的重均分子量(Mw)可以設(shè)定為適宜、適當(dāng)?shù)闹?。?yōu)選上述重均分子量(Mw)的利用基于四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜法(GPC)測定的值優(yōu)選l，000，000以上，更優(yōu)選1，200，0003，000，000，尤其優(yōu)選1，200，0002，500，000。上述重均分子量(Mw)可以根據(jù)溶劑的種類、聚合溫度、添加劑等適宜、適30當(dāng)調(diào)節(jié)。優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是使用具有碳原子數(shù)lIO的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸酯系單體而得到的(共)聚合物。作為具有碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸酯系單體，例如，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯5酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸異己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸異庚酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)10丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯等。進(jìn)而優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是具有碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體、和具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸酯系單體的共聚物。這樣的共聚物由于與以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的反應(yīng)性出15色，因此，可以得到具有出色的粘合特性的粘合劑。上述具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體(具有沒有被羥基取代的烷基的單元)的、烷基的碳原子數(shù)C,優(yōu)選28，更優(yōu)選26，尤其優(yōu)選46。上述具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體(具有被羥基取代的烷基的單元)的、烷基的碳20原子數(shù)C2優(yōu)選與上述C,相同，或比d多，更優(yōu)選28，尤其優(yōu)選46。這樣，通過調(diào)節(jié)垸基的碳原子數(shù)，能夠提高與交聯(lián)劑的反應(yīng)性，能夠得到具有進(jìn)一步出色的粘合特性的粘合劑。尤其優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是具有碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體、和具有至少一個(gè)氫原子被25羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體的共聚物，且含有來源于具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體的單元0.1摩爾％10.0摩爾％。含有來源于具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體的單元更優(yōu)選0.2摩爾％5.0摩爾30%，尤其優(yōu)選0.3摩爾％1.1摩爾％。作為具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸酯系單體，可以舉出(甲基)丙烯酸一2—羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸一4一羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基丁基酯、(甲5基)丙烯酸一2—羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一5—羥基戊基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基一3—甲基丁基酯、(甲基)丙烯酸一6—羥基己基酯、(甲基)丙烯酸一7—羥基庚基酯、(甲基)丙烯酸一8—羥基辛基酯等。上述交聯(lián)劑只要是以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑就可以采用適宜、適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑。上述過氧化物利用熱分解產(chǎn)生自由基，用于使上述(甲基)io丙烯酸酯系(共)聚合物交聯(lián)。作為上述過氧化物，可以舉出過氧化氫類、二烷基過氧化物類、過氧化酯類、二酰基過氧化物類、過氧化二碳酸酯類、過氧化縮酮類、酮過氧化物類等。作為所述過氧化物的具體例，可以舉出二(2—乙基己基)過氧化二碳酸酯、二(4一叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯、叔丁基過氧化新癸酸酯、叔己基過氧化特戊酸酯、叔丁基過氧化特15戊酸酯、二月桂?；^氧化物、二—正辛?；^氧化物、1，1，3，3—四甲基丁基過氧化一2—乙基己酸酯、二(4一甲基苯甲?；?過氧化物、二苯甲?；^氧化物、叔丁基過氧化丁酸酯、苯甲?；籱—甲基苯甲酰基過氧化物、m—甲苯?；^氧化物等。這些過氧化物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。20上述交聯(lián)劑優(yōu)選含有二?；^氧化物類的過氧化物，進(jìn)而優(yōu)選含有二苯甲?；^氧化物及/或苯甲?；鵰—甲基苯甲酰基過氧化物。這樣的過氧化物例如由于1分鐘半衰期為90°C140°C，所以貯存穩(wěn)定性出色，而且可以高精密度地控制交聯(lián)反應(yīng)。上述交聯(lián)劑可以使用市售的交聯(lián)劑?；蛘?，也可以市售的交聯(lián)劑中混25合溶劑或添加劑使用。市售的以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑，例如，可以舉出日本油脂(株)制、八°—口一/P系歹iJ(商品名[IB、335、L、SA、IPP、NPP、TCP等])、相同公司于一/《一系列(商品名[FF、BO、NS、E、BMT一Y、BMT—K40、BMT—M等〗)。上述交聯(lián)劑的配合量可以根據(jù)目的選擇適宜、適當(dāng)?shù)牧?。上述交?lián)劑30的配合量(重量比)相對于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100優(yōu)選為0.011.0，更優(yōu)選0.050.8，尤其優(yōu)選0.10.5，最優(yōu)選0.150.45。通過將交聯(lián)劑的配合量設(shè)為上述范圍，能夠得到具有出色的粘合特性，且水分率小的粘合劑層，其結(jié)果，能夠得到粘接性和輕剝離性出色的層疊薄膜。在一個(gè)實(shí)施方式中，上述組合物中還配合具有異氰酸酯基的化合物及5/或硅垸偶聯(lián)劑。具有上述異氰酸酯基的化合物用于提高第一粘合劑層和相位差薄膜的界面的粘附強(qiáng)度(還稱為拋錨力)。上述硅烷偶聯(lián)劑用于提高與液晶單元的基板的粘附性。上述具有異氰酸酯基的化合物可以選擇適宜、適當(dāng)?shù)幕衔?。作為上述具有異氰酸酯基的化合物，例如，可以舉出甲苯二異氰酸酯、氯亞苯基io二異氰酸酯、六亞甲基異氰酸酯、四亞甲基異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、二苯甲烷異氰酸酯、三羥甲基丙烷二甲苯二異氰酸酯等?；蛘撸梢耘e出使用這些具有異氰酸酯基的化合物的加成化合物系異氰酸酯化合物、三聚異氰酸酯化合物、雙縮脲型化合物等。這些具有異氰酸酯基的化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。優(yōu)選在15粘合劑層中使用的具有異氰酸酯基的化合物為三羥甲基丙烷二甲苯二異氰酸酯。上述具有異氰酸酯基的化合物可以直接使用市售的化合物?；蛘撸部梢栽谑惺鄣幕衔镏谢旌先軇┗蛱砑觿┦褂?。作為市售的具有異氰酸酯基的化合物，例如，可以舉出三井武田化學(xué)藥品(株)制、夕亇才、一卜系20歹U(商品名[500、600、700等])、日本聚氨酯工業(yè)(株)3口氺一卜系列(商品名[L、MR、EH、HL等])等。上述具有異氰酸酯基的化合物的配合量可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)牧俊Ｉ鲜鼍哂挟惽杷狨セ幕衔锏呐浜狭?重量比)相對于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100優(yōu)選為0.0051.0，更優(yōu)選0.0080.8，尤25其優(yōu)選0.010.5，最優(yōu)選0.0150.2。通過將上述具有異氰酸酯基的化合物的配合量設(shè)為上述范圍，可以得到即使在更殘酷的高溫、多濕的環(huán)境下第一粘合劑層和相位差薄膜的界面也不容易剝落的層疊薄膜。上述硅烷偶聯(lián)劑可以選擇具有適宜、適當(dāng)?shù)墓倌軋F(tuán)的偶聯(lián)劑。作為上述官能團(tuán)，可以舉出乙烯基、環(huán)氧基、甲基丙烯酰氧基、氨基、巰基、丙30烯酰氧基、乙酰乙?；惽杷狨セ?、苯乙烯基、多硫化物基等。作為上述硅垸偶聯(lián)劑的具體例，可以舉出乙烯基三甲氧基硅烷、Y—環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、Y一環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、對苯乙烯基三甲氧基硅烷、Y一甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、r"丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N—p(氨乙基)Y—氨丙基三甲氧基硅垸、y—氨丙基甲氧基5硅烷、Y一巰基丙基甲基二甲氧基硅烷、雙(三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫化物、Y一異氰酸酯丙基三甲氧基硅烷等。在第一粘合劑層中使用的硅垸偶聯(lián)劑優(yōu)選為具有乙酰乙?；墓柰榕悸?lián)劑。上述硅烷偶聯(lián)劑還可以直接使用市售的偶聯(lián)劑。或者，還可以在市售的偶聯(lián)劑中添加溶劑或添加劑使用。作為市售的硅垸偶聯(lián)劑，例如，可以io舉出信越硅酮(株)制、KA系列(商品名[KA—1003等])、相同公司制KBM系列(商品名[KBM—303、KBM—403、KBM—503等]、相同公司制KBE系歹U(商品名[KBE—402、KBE—502、KBE—903等])、TORAY(株)制、SH系列(商品名[SH6020、SH6040、SH6062等]、相同公司制SZ系列(商品名[SZ6030、SZ6032、SZ6300等])。15上述硅烷偶聯(lián)劑的配合量可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)牧?。上述配合?重量比)優(yōu)選相對于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為0.0010.2，更優(yōu)選0.0052.0，尤其優(yōu)選0.011.0，最優(yōu)選0.020.5。通過將上述硅烷偶聯(lián)劑的配合量設(shè)為上述范圍，能夠得到即使在更殘酷的高溫、多濕的環(huán)境下也不易發(fā)生剝落或氣泡的層疊薄膜。20在一個(gè)實(shí)施方式中，上述組合物利用包括以下的工序1一A及工序1一B的方法配制。工序1一A:用溶劑稀釋(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物，配制聚合物溶液(1一A)的工序。工序1一B:在用工序1一A得到的聚合物溶液(1一A)中配合以過氧25化物為主成分的交聯(lián)劑、具有異氰酸酯基的化合物、及硅烷偶聯(lián)劑，配制聚合物溶液(1一B)的工序。上述工序1一A及工序1一B為了均勻地分散或溶解所配合的物質(zhì)，從而得到均勻的組合物而進(jìn)行。在用溶液聚合法聚合上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物的情況下，得到的反應(yīng)溶液可以直接作為上述聚合物溶液30(1—A)?；蛘?，得到的反應(yīng)溶液中進(jìn)而添加溶劑，進(jìn)行稀釋也可。上述溶劑優(yōu)選將上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物均勻地稀釋而作為溶液使用。作為上述溶劑，例如，可以舉出甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲垸、二氯乙烷、苯酚、二乙醚、四氫呋喃、茴香酰、四氫呋喃、丙酮、甲基異丁基甲酮、甲基乙基甲酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、2—己酮、2—吡咯垸5酮、N—甲基一2—吡咯垸酮、正丁醇、2—丁醇、環(huán)己酮、異丙醇、叔丁醇、甘油、乙二醇、二乙二醇二甲基醚、2—甲基一2，4—戊二醇二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙腈、丁腈、甲基溶纖劑、甲基溶纖劑乙酸酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等。上述溶劑優(yōu)選甲苯或乙酸乙酯。這些溶劑的生產(chǎn)率、作業(yè)性、經(jīng)濟(jì)性出色。io上述聚合物溶液(1一B)的總固態(tài)成分濃度優(yōu)選1重量％40重量％，更優(yōu)選5重量％30重量％。通過將總固態(tài)成分濃度設(shè)為上述范圍，得到向基材的涂敷性出色的溶液，其結(jié)果，能夠得到表面均勻性出色的粘合劑層。在上述組合物中，除此之外，還可以配合任意的適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作?5上述添加劑，例如，可以舉出增塑劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、防靜電劑、相溶劑、交聯(lián)劑、及增粘劑等。上述添加劑的配合量(重量比)可以根據(jù)目的，設(shè)定適宜、適當(dāng)?shù)闹怠?yōu)選上述添加劑的含量(重量比)相對于上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為大于0、且5以下。20作為配制上述組合物時(shí)的各材料的配合方法，可以采用適宜、適當(dāng)?shù)姆椒?。?yōu)選上述組合物依次在(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物中加入以過氧化物為主要成分的交聯(lián)劑、具有異氰酸酯基的化合物、硅烷偶聯(lián)劑來配制。其中，在不配合具有異氰酸酯基的化合物及硅烷偶聯(lián)劑的任意一方或雙方的情況下，省略其配合工序。25D—4.組合物的交聯(lián)方法(第一粘合劑層)作為交聯(lián)上述組合物的方法，可以根據(jù)目的，采用適宜、適當(dāng)?shù)姆椒?。?yōu)選，使用以5(TC200。C加熱上述組合物的方法。加熱溫度優(yōu)選70'C190°C，更優(yōu)選100。C180。C，尤其優(yōu)選120。C170。C。通過將上述加熱溫度設(shè)為上述范圍，不會引起副反應(yīng)，迅速發(fā)生過氧化物和聚合物的交聯(lián)30反應(yīng)，從而能夠得到具有出色的粘合特性的粘合劑。熱的方法的情況下，加熱時(shí)間可以采用適宜、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間。上述加熱時(shí)間優(yōu)選5秒20分鐘，更優(yōu)選5秒10分鐘，尤其優(yōu)選10秒5分鐘。通過將上述加熱時(shí)間設(shè)為上述范圍，效率良好地進(jìn)行過氧化物和聚合物的交聯(lián)反應(yīng)。5在一個(gè)實(shí)施方式中，上述組合物在上述工序1一A及工序1一B之后，利用包括其次的工序1—C及工序1一D的方法交聯(lián)。工序1一C:在基材上涂敷工序1一B中得到的聚合物溶液(1一B)的工序、工序1一D:5(TC20(TC下干燥在工序1一C中得到的涂敷物，在基io材的表面形成粘合劑層的工序。上述工序1一C為了在基材上薄薄地展開聚合物溶液，從而得到薄膜狀的涂敷物而進(jìn)行。上述工序1一D為了使涂敷物的溶劑蒸發(fā)，且使過氧化物和聚合物交聯(lián)而進(jìn)行。還有，上述干燥例如可以使用設(shè)置有不同的溫度的多個(gè)溫度控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行多階段也可。根據(jù)這樣的方法，效率良好地得15到厚度不均少的粘合劑層，并且適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行過氧化物和聚合物的交聯(lián)反應(yīng)，從而能夠得到粘合特性出色的粘合劑層。作為在基材上涂敷上述聚合物溶液(1一B)的方法，可以采用使用了適宜、適當(dāng)?shù)耐糠髾C(jī)的涂敷方法。作為上述涂敷機(jī)，例如可以舉出反轉(zhuǎn)式輥涂敷機(jī)、正轉(zhuǎn)式輥涂敷機(jī)、凹版涂敷機(jī)、刮涂機(jī)、棒式涂敷機(jī)、縫隙孔20(slotorifice)涂敷機(jī)、簾式涂敷機(jī)、噴涂器、空氣定厚器涂敷、吻合式涂敷機(jī)、浸漬涂敷機(jī)、焊珠(bead)涂敷機(jī)、刀式涂敷機(jī)、澆注涂敷機(jī)、噴涂機(jī)、旋轉(zhuǎn)涂敷機(jī)、擠出涂敷機(jī)、熱熔融型涂料機(jī)等。優(yōu)選反轉(zhuǎn)式輥涂敷機(jī)、凹版涂敷機(jī)、縫隙孔涂敷機(jī)、簾式涂敷機(jī)以及噴涂器。如果為利用所述涂敷機(jī)的涂敷方式，可以得到表面均勻性出色的涂敷物。25作為上述基材，可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)幕?。?yōu)選上述基材使用在涂敷聚合物溶液(1一B)的一側(cè)的表面進(jìn)行了表面處理的基材。作為上述基材，優(yōu)選使用高分子薄膜。這是因?yàn)榭梢灾谱鬏?，且大幅度提高生產(chǎn)率的原因。上述基材可以是本發(fā)明中使用的相位差薄膜，也可以是其他的高分子薄膜。優(yōu)選上述基材是用硅酮系剝離劑處理的聚對苯二甲酸30乙二醇酯薄膜。根據(jù)這樣的方式可知，可以將該薄膜作為層疊薄膜的剝離襯里使用。上述剝離襯里在層疊薄膜供于實(shí)用之前，通常被剝離。作為用于加熱或干燥上述組合物的溫度控制機(jī)構(gòu)，可以選擇適宜、適當(dāng)?shù)臋C(jī)構(gòu)。上述溫度控制機(jī)構(gòu)，例如，可以舉出熱風(fēng)或冷風(fēng)循環(huán)的空氣循環(huán)式恒溫烘箱、利用了微波或遠(yuǎn)紅外線等的加熱器、加熱成溫度調(diào)節(jié)用的5輥、加熱管輥或金屬帶等方法。在一個(gè)實(shí)施方式中，上述粘合劑層在上述工序1一A工序1一D之后，進(jìn)而利用包括以下的工序1一E的方法層疊。工序1一E:將用工序1一D得到的基材的表面上形成的粘合劑層轉(zhuǎn)印于相位差薄膜上，從而得到層疊物的工序。10根據(jù)這樣的方法可知，可以得到相位差薄膜的光學(xué)特性不易變化且具有出色的光學(xué)特性的層疊薄膜。還有，上述粘合劑層可以在從基材剝離后轉(zhuǎn)印于相位差薄膜上，也可以從基材剝離的同時(shí)轉(zhuǎn)印于相位差薄膜上，也可以在相位差薄膜上轉(zhuǎn)印后將其從基材剝離。通過這樣操作，能夠得到表面均勻性出色的層疊物。15在本發(fā)明中使用的第一粘合劑層含有使含有具有異氰酸酯基的化合物的組合物交聯(lián)而可得到的粘合劑的情況下，優(yōu)選上述第一粘合劑層在工序1一E后，進(jìn)而利用包括工序1一F的方法進(jìn)行熟化。工序1一F:將用工序1一E得到的層疊物至少保存三天的工序。上述工序1一F為了將上述粘合劑層熟化而進(jìn)行。在本說明書中，"熟20化(還稱為老化)"是指通過在適當(dāng)?shù)臈l件下以一定時(shí)間放置(保存)粘合劑層，使該粘合劑層中含有的物質(zhì)進(jìn)行擴(kuò)散或化學(xué)反應(yīng)，得到優(yōu)選的性質(zhì)、狀態(tài)的意思。作為熟化上述粘合劑層的溫度(熟化溫度)，可以根據(jù)聚合物或交聯(lián)劑的種類、熟化時(shí)間等選擇適宜、適當(dāng)?shù)臏囟?。上述熟化溫度?yōu)選1(TC2580°C，更優(yōu)選2(TC60。C，尤其優(yōu)選20°C40°C。通過選擇上述溫度范圍，可以得到具有穩(wěn)定的粘合特性的粘合劑層。作為熟化上述粘合劑層的時(shí)間(熟化時(shí)間)，可以根據(jù)聚合物或交聯(lián)劑的種類、熟化溫度等選擇適宜、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間。上述熟化溫度優(yōu)選3天以上，更優(yōu)選5天以上，尤其優(yōu)選7天以上。通過選擇上述時(shí)間，可以得到30具有穩(wěn)定的粘合特性的粘合劑層。參照圖4，說明第一粘合劑層的制造方法的一例。圖4是表示本發(fā)明中使用的第一粘合劑層的代表性制造工序的示意圖。例如，從第一導(dǎo)引部501導(dǎo)出作為基材的用硅酮系剝離劑處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜502，在涂敷部503涂敷用溶劑稀釋(甲基)丙烯5酸酯系(共)聚合物得到的聚合物溶液(1一A)中配合以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑、具有異氰酸酯基的化合物、及硅烷偶聯(lián)劑而配制的聚合物溶液(1一B)。在基材的表面涂敷的涂敷物被送到溫度控制機(jī)構(gòu)(干燥機(jī)構(gòu))504，例如，在5(TC20(TC下干燥，交聯(lián)，成為粘合劑層。從第二導(dǎo)引部506導(dǎo)出相位差薄膜506，用層疊輥507、508將其轉(zhuǎn)印于上述粘合劑層。io這樣得到的相位差薄膜、第一粘合劑層、和用硅酮系剝離劑處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜502的層疊物509由巻繞部510巻繞。還有，用硅酮系剝離劑處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜502可以直接作為剝離襯里使用。D—5.第一粘合劑層的物理及化學(xué)性質(zhì)15通過上述方法得到的粘合劑(其結(jié)果，第一粘合劑層)優(yōu)選具有以下的物理及化學(xué)性質(zhì)。上述粘合劑的凝膠分率優(yōu)選40%90%，更優(yōu)選50%90%，尤其優(yōu)選60%85%。通過將凝膠分率設(shè)為上述范圍，可以得到具有良好的粘合特性的粘合劑層。通常，粘合劑的聚合物交聯(lián)而形成有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的部20分(還稱為凝膠部分)浸漬于溶液中的情況下，吸收溶劑而體積增加。將這種現(xiàn)象稱為溶脹。上述凝膠分率是利用實(shí)施例中記載的方法測定的值。上述粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選一7(TC一l(TC，更優(yōu)選一60°C一2(TC，尤其優(yōu)選一50。C一30°C。通過將玻璃化轉(zhuǎn)變溫度設(shè)為上述范圍，可以得到相對于相位差薄膜具有牢固的粘接性，且相對于液晶單25元的基板(玻璃板)具有適度的粘接性，輕剝離性出色的粘合劑層。上述粘合劑的水分率優(yōu)選1.0%以下，更優(yōu)選0.8%以下，尤其優(yōu)選0.6%以下。最優(yōu)選0.4%以下。水分率的理論上的下限值是O。通過將水分率設(shè)為上述范圍，可以得到即使在高溫環(huán)境下也不易發(fā)生氣泡的粘合劑層。還有，上述水分率是在15(TC的空氣循環(huán)式恒溫烘箱中投放粘合劑層，經(jīng)過30l小時(shí)后，由重量減少率求出的值。E.第二粘合劑層本發(fā)明的層疊薄膜可以優(yōu)選在偏振板和相位差薄膜之間進(jìn)而配置第二粘合劑層。圖5是本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中的層疊薄膜的概略剖面圖。還有，圖5中的各構(gòu)成構(gòu)件的縱、橫及厚度的比例與實(shí)際不同，這一點(diǎn)需5要留意。該層疊薄膜11至少依次具備偏振板20、第二粘合劑層42、相位差薄膜30、和第一粘合劑層41。偏振板20包括偏振片21、配置于偏振片21的具備相位差薄膜30的一側(cè)的第一保護(hù)層21、配置于偏振片21的與具備相位差薄膜30的一側(cè)相反的一側(cè)的第二保護(hù)層23。相位差薄膜30是含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜。第一粘合劑層41包含使至少配io合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、和以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的組合物交聯(lián)而可得到的粘合劑。第二粘合劑層42包含使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑、和硅烷偶聯(lián)劑的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑。E—l.第二粘合劑層的各物性15上述第二粘合劑層的厚度可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)闹怠Ｉ鲜龅诙澈蟿拥暮穸葍?yōu)選2pm50iam，更優(yōu)選2|im40|im，尤其優(yōu)選5阿35阿。通過將第二粘合劑層的厚度設(shè)為上述范圍，可以得到粘合特性出色的粘合劑層。上述第二粘合劑層的在23"C下用波長590nm的光測定的透過率優(yōu)選20卯％以上。上述透過率的理論上的上限是100%,能夠?qū)崿F(xiàn)的上限是96%。上述第二粘合劑層的Re[590]優(yōu)選小于2nm，更優(yōu)選小于lnm。上述第二粘合劑層的Rth[590]優(yōu)選小于2nm，更優(yōu)選小于lnm。上述第二粘合劑層的23'C下相對玻璃板的粘接力(F2A)優(yōu)選6N/25mm40N/25mm，更優(yōu)選8N/25mm40N/25mm，尤其優(yōu)選1025N/25mm35N/25mm。上述粘接力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的帶有粘合劑層的偏振板壓接于玻璃板上，在23'C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向90度方向以300mm/分鐘剝離所述帶有粘合劑層的偏振板時(shí)的粘接強(qiáng)度。上述第二粘合劑層的23。C下相對偏振板(第一保護(hù)層)的拋錨力(F2B)30優(yōu)選10N/25mm40N/25mm，更優(yōu)選13N/25mm40N/25mm，尤其優(yōu)選16N/25mm35N/25mm。其中，上述拋錨力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的粘合劑層和偏振板的層疊體壓接于將銦錫氧化物蒸鍍處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜的處理面上，在23T:下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向180度方向以300mm/分鐘將所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜與粘合劑層5—同剝離時(shí)的粘接強(qiáng)度。在本發(fā)明的層疊薄膜中，上述第一粘合劑層的23'C下相對玻璃板的粘接力(F1A)、所述第一粘合劑層的23'C下相對所述相位差薄膜的拋錨力(F1B)、所述第二粘合劑層的23'C下相對相位差薄膜的粘接力(F2A)、和所述第二粘合劑層的23'C下相對偏振板(第一保護(hù)層)的拋錨力(F2B)io的關(guān)系設(shè)為F!a最小，例如，F(xiàn)1A<F2A《F2B《F1B。在一個(gè)實(shí)施方式中，上述第一粘合劑層的23"下相對玻璃板的粘接力(F1A)、和上述第二粘合劑層的23'C下相對相位差薄膜的粘接力(F2A)之差(F2A—FA)優(yōu)選3N/25mm以上，更優(yōu)選3N/25mm37N/25mm，尤其優(yōu)選4N/25mm37N/25mm，最優(yōu)選5N/25mm31N/25mm。通過15將Fm及F1A的關(guān)系設(shè)為上述范圍，在液晶單元的表面不會殘留粘合劑層或相位差薄膜，可以得到輕剝離性出色的層疊薄膜。在另一實(shí)施方式中，上述第一粘合劑層的23。C下相對玻璃板的粘接力(F1A)、和上述第二粘合劑層的23t;下相對偏振板(第一保護(hù)層)的拋錨力(F2B)之差(F2B—F1A)優(yōu)選5N/25mm以上，更優(yōu)選5N/25mm4020N/25mm，尤其優(yōu)選6N/25mm37N/25mm，最優(yōu)選6N/25mm31N/25mm。通過將F犯及F"的關(guān)系設(shè)為上述范圍，在液晶單元的表面不會殘留粘合劑層或相位差薄膜，可以得到輕剝離性出色的層疊薄膜。上述第二粘合劑層也可以進(jìn)一步含有任意的適當(dāng)?shù)奶砑游?。上述添加物例如可以舉出金屬粉、玻璃纖維、玻璃珠、硅石、填充劑等。另外，上25述第二粘合劑層也可以含有來自鄰接的層的轉(zhuǎn)移物質(zhì)(例如，殘留溶劑、添加劑、寡聚物等)。上述添加劑的含量(重量比)、優(yōu)選相對于上述第二粘合劑層的總固態(tài)成分100為大于O、且10以下。另外，上述轉(zhuǎn)移物質(zhì)的含量(重量比)優(yōu)選相對于上述第二粘合劑層的總固態(tài)成分100為大于0、且5以下。30E—2.形成第二粘合劑層的粘合劑形成第二粘合劑層的粘合劑是使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑。E—3.原料組合物的配制(第二粘合劑層)5上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物可以根據(jù)目的采用適宜、適當(dāng)?shù)木酆衔?。上?甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是指使用(甲基)丙烯酸酯系單體得到的(共)聚合物。在該聚合物為共聚物的情況下，其分子的排列狀態(tài)不特別限制，可以為無規(guī)共聚物，也可以為嵌段共聚物，也可以為接枝共聚物。作為上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物的分子排列10狀態(tài)，優(yōu)選無規(guī)共聚物。上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物例如可以利用D—3項(xiàng)所述的方法得到。上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物的重均分子量(Mw)可以設(shè)定為適宜、適當(dāng)?shù)闹?。?yōu)選上述重均分子量(Mw)的利用基于四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜法(GPC)測定的值優(yōu)選l，000，000以上，更優(yōu)選151，200，0003，000，000，尤其優(yōu)選1，200，0002，000，000。上述重均分子量(Mw)可以根據(jù)溶劑的種類、聚合溫度、添加劑等適宜、適當(dāng)調(diào)節(jié)。優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物例如可以舉出D—3項(xiàng)所述的聚合物。優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是具有碳原子數(shù)2018的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體、(甲基)丙烯酸酯系單體、和具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸酯系單體的共聚物。通過使用這樣的共聚物，可以得到具有出色的粘合特性的粘合劑。上述具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體(沒有被羥基取25代的單元)的、烷基的碳原子數(shù)Q優(yōu)選28，更優(yōu)選26，尤其優(yōu)選46。上述具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體(被羥基取代的單元)的烷基的碳原子數(shù)C2優(yōu)選比上述d少，更優(yōu)選24，尤其優(yōu)選2。通過這樣調(diào)節(jié)烷基的碳原子數(shù)，能夠提高與交聯(lián)劑的反應(yīng)性，能夠得到具有進(jìn)一步出色的粘合特性的粘合劑。30尤其優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是具有碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸酯系單體、(甲基)丙烯酸酯系單體、和具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體的共聚物，且含有來源于具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體5的單元0.05摩爾％0.25摩爾％。含有來源于具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體的單元更優(yōu)選0.10摩爾％0.22摩爾％，尤其優(yōu)選0.14摩爾％0.20摩爾％。作為具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)i8的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體，可以舉出(甲基)丙烯酸一2—羥基乙io基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸一4一羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一5—羥基戊基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基一3—甲基丁基酯、(甲基)丙烯酸一6—羥基己基酯、(甲基)丙烯酸一7—羥基庚基酯、(甲基)丙烯酸一8—羥基辛基酯等。15上述交聯(lián)劑只要是以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑就可以采用適宜、適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑。作為上述以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑，例如，可以舉出D—3項(xiàng)所述的交聯(lián)劑。上述交聯(lián)劑的配合量可以根據(jù)目的選擇適宜、適當(dāng)?shù)牧?。上述交?lián)劑的配合量(重量比)相對于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100優(yōu)選為200.151.0，更優(yōu)選0.300.90，尤其優(yōu)選0.390.81，最優(yōu)選0.480.72。通過將交聯(lián)劑的配合量設(shè)為上述范圍，能夠得到即使在更殘酷的高溫、多濕的環(huán)境下，第二粘合劑層和相位差薄膜的界面不易剝離的層疊薄膜。作為上述硅烷偶聯(lián)劑，例如，可以舉出D—3項(xiàng)所述的硅烷偶聯(lián)劑。使用于第二粘合劑層的硅烷偶聯(lián)劑優(yōu)選具有環(huán)氧基的硅垸偶聯(lián)劑，更優(yōu)選25Y—環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷。上述硅烷偶聯(lián)劑的配合量可以根據(jù)目的，選擇適宜、適當(dāng)?shù)牧俊Ｉ鲜雠浜狭?重量比)優(yōu)選相對于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為0.010.20，更優(yōu)選0.0370.113，尤其優(yōu)選0.0490.101，最優(yōu)選0.0600.090。通過將上述硅垸偶聯(lián)劑的配合量設(shè)為上述范圍，能夠得到即使在更殘酷的30高溫、多濕的環(huán)境下也不易發(fā)生剝落或氣泡的層疊薄膜。在一個(gè)實(shí)施方式中，上述組合物利用包括以下的工序2—A及工序2一B的方法配制。工序2—A:用溶劑稀釋(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物，配制聚合物溶液(2—A)的工序。5工序2—B:在用工序2—A得到的聚合物溶液(2—A)中配合以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑、及硅烷偶聯(lián)劑，配制聚合物溶液(2—B)的工序。上述工序2—A及工序2—B為了均勻地分散或溶解所配合的物質(zhì)，從而得到均勻的組合物而進(jìn)行。在用溶液聚合法聚合上述(甲基)丙烯酸酯io系(共)聚合物的情況下，得到的反應(yīng)溶液可以直接作為上述聚合物溶液(2—A)?；蛘?，得到的反應(yīng)溶液中進(jìn)而添加溶劑，進(jìn)行稀釋也可。作為上述溶劑，例如可以舉出D—3所述的溶劑。上述溶劑優(yōu)選甲苯或乙酸乙酯。這些溶劑的生產(chǎn)率、作業(yè)性、經(jīng)濟(jì)性出色。上述聚合物溶液(1一B)的總固態(tài)成分濃度優(yōu)選5重量％50重量％，15更優(yōu)選10重量％40重量％。通過將總固態(tài)成分濃度設(shè)為上述范圍，得到向基材的涂敷性出色的溶液，其結(jié)果，能夠得到表面均勻性出色的粘合劑層。在上述組合物中，除此之外，還可以配合任意的適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為上述添加劑，例如，可以舉出D—3所述的添加劑。優(yōu)選上述添加劑的配20合量(重量比)相對于上述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為大于0、且5以下。作為配制上述組合物時(shí)的各材料的配合方法，可以采用適宜、適當(dāng)?shù)姆椒ā?yōu)選上述組合物在向(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物中添加以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑后，添加硅烷偶聯(lián)劑，進(jìn)行配制。25E—4.組合物的交聯(lián)方法(第二粘合劑層)作為交聯(lián)上述組合物的方法，可以根據(jù)目的，采用適宜、適當(dāng)?shù)姆椒?。?yōu)選，使用以2(TC20(TC加熱上述組合物的方法。加熱溫度優(yōu)選50。C170°C。通過將加熱溫度設(shè)為上述范圍，可以得到表面均勻性出色的粘合劑層。30加熱時(shí)間可以采用適宜、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間。上述加熱時(shí)間優(yōu)選10秒20分鐘，更優(yōu)選20秒10分鐘，尤其優(yōu)選30秒5分鐘。通過將加熱時(shí)間設(shè)為上述范圍，可以得到表面均勻性出色的粘合劑層。在一個(gè)實(shí)施方式中，上述組合物在上述工序2—A及工序2—B之后，利用包括其次的工序2—C及工序2—D的方法交聯(lián)。5工序2—C:在基材上涂敷工序2—B中得到的聚合物溶液(2—B)的工序、工序2—D:20。C20(TC下干燥在工序2—C中得到的涂敷物，在基材的表面形成粘合劑層的工序。上述工序2—C為了得到厚度不均小的涂敷物而進(jìn)行。上述工序2—Dio為了使涂敷物的溶劑蒸發(fā)而進(jìn)行。還有，上述干燥例如可以使用設(shè)置有不同的溫度的多個(gè)溫度控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行多階段也可。根據(jù)這樣的方法，效率良好地得到厚度不均小的粘合劑層。在基材上涂敷上述聚合物溶液(2—B)的方法、基材的種類、及溫度控制機(jī)構(gòu)例如采用使用了D—4項(xiàng)所述的涂敷機(jī)的涂敷方式、基材、及溫15度控制機(jī)構(gòu)。在一個(gè)實(shí)施方式中，上述粘合劑層在上述工序2—A2—D之后，進(jìn)而利用包括以下的工序2—E及工序2—F的方法層疊、熟化。工序2—E:將用工序2—D得到的基材的表面上形成的粘合劑層轉(zhuǎn)印于相位差薄膜上，從而得到層疊物的工序。20工序2—F:將用工序2—E得到的層疊物至少保存三天的工序。根據(jù)這樣的方法可知，可以得到相位差薄膜的光學(xué)特性不易變化，且具有出色的光學(xué)特性的層疊薄膜。還有，上述粘合劑層可以在從基材剝離后轉(zhuǎn)印于相位差薄膜上，也可以從基材剝離的同時(shí)轉(zhuǎn)印于相位差薄膜上，也可以在相位差薄膜上轉(zhuǎn)印后將其從基材剝離。通過這樣操作，能夠得到25表面均勻性出色的層疊物。上述工序2—F為了使上述粘合劑層熟化而進(jìn)行。作為熟化上述粘合劑層的溫度(熟化溫度)，可以根據(jù)聚合物或交聯(lián)劑的種類、熟化時(shí)間等選擇適宜、適當(dāng)?shù)臏囟?。上述熟化溫度?yōu)選10'C8CTC，更優(yōu)選20°C60°C，尤其優(yōu)選20°C40°C。通過選擇上述溫度范30圍，可以得到具有穩(wěn)定的粘合特性的粘合劑層。的時(shí)間(熟化時(shí)間)，可以根據(jù)聚合物或交聯(lián)劑的種類、熟化溫度等選擇適宜、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間。上述熟化溫度優(yōu)選3天以上，更優(yōu)選5天以上，尤其優(yōu)選7天以上。通過選擇上述時(shí)間，可以得到具有穩(wěn)定的粘合特性的粘合劑層。5E—5.第二粘合劑層的物理及化學(xué)性質(zhì)通過上述方法得到的粘合劑(其結(jié)果，第二粘合劑層)優(yōu)選具有以下的物理及化學(xué)性質(zhì)。上述粘合劑的凝膠分率優(yōu)選60%96%，更優(yōu)選70%94%，尤其優(yōu)選78%92%。通過將凝膠分率設(shè)為上述范圍，可以得到相對于相位差薄io膜具有牢固的粘接性，且相對于液晶單元的基板(玻璃板)具有出色的粘合特性的粘合劑層。上述粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選一42X:一14T:，更優(yōu)選一37°C^^—18°C，尤其優(yōu)選一34。C^^一21°C。通過將玻璃化轉(zhuǎn)變溫度設(shè)為上述范圍，可以得到具有良好的粘合特性的粘合劑層。15上述粘合劑的水分率優(yōu)選0.4°/。以上，更優(yōu)選0.4%0.8%。水分率的理論上的下限值是0。通過將水分率設(shè)為上述范圍，可以得到與相位差薄膜的粘接性出色的粘合劑層。還有，上述水分率是在15(TC的空氣循環(huán)式恒溫烘箱中投放粘合劑層，經(jīng)過1小時(shí)后，由重量減少率求出的值。F.液晶面板20圖6(a)及圖6(b)是本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式中的液晶面板的概略剖面圖。還有，為了便于觀察，圖6(a)及(b)中的各構(gòu)成構(gòu)件的縱、橫及厚度的比例與實(shí)際不同，這一點(diǎn)需要留意。參照圖6(a)可知，液晶面板100在液晶單元50的一單側(cè)具備本發(fā)明的層疊薄膜IO?？梢詢?yōu)選在液晶單元50的另一側(cè)配置反射薄膜(未圖25示)或第二偏振板(未圖示)。在配置第二偏振板的情況下，優(yōu)選上述第二偏振板配置為與其吸收軸方向與偏振片21的吸收軸方向?qū)嶋H上正交。在本說明書中，"實(shí)際上正交"包括偏振片21的吸收軸方向和第二偏振板(偏振片)的吸收軸方向所成的角度為90°±2.0°的情況，優(yōu)選90°±1.0°，更優(yōu)選90°±0.5°。還有，配置于液晶單元的兩側(cè)的偏振片可以30分別相同，也可以互不相同。參照圖6(b)可知，液晶面板101在液晶單元50的一單側(cè)具備本發(fā)明的層疊薄膜10，在液晶單元50的另一側(cè)具備本發(fā)明的層疊薄膜10，。優(yōu)選上述層疊薄膜20配置為偏振片21的吸收軸方向和偏振片21，的吸收軸方向?qū)嶋H上正交。"實(shí)際上正交"包括偏振片21的吸收軸方向和第二偏振5板(偏振片)的吸收軸方向所成的角度為90?！?.0°的情況，優(yōu)選90°±1.0°,更優(yōu)選90°±0.5°。還有，在本發(fā)明中，層疊薄膜IO及IO，可以分別相同，也可以互不相同。參照圖6可知，本發(fā)明中使用的液晶單元50具有一對基板51、51'、和夾持在基板51、51'之間的作為顯示介質(zhì)的液晶層52。在一方的基板io(有源矩陣基板)51'上設(shè)置有控制液晶的電光學(xué)特性的開關(guān)元件(代表性的為TFT)、和向該有源元件賦予門信號的掃描線及賦予源信號的信號線(均未圖示)。在另一方的基板(濾色片基板)51上設(shè)置有濾色片。還有，濾色片也可以設(shè)置在有源矩陣基板51'上?；蛘撸?，在場序方式之類液晶顯示裝置的照明機(jī)構(gòu)使用RGB3色光源的情況下，可以省略上述濾色15片。通過間隔物(未圖示)可控制基板51和基板51'的間隔(單元間距)。在與基板51及基板51，的液晶層12接觸的一側(cè)設(shè)置例如由聚酰亞胺構(gòu)成的取向膜(未圖示)。F.液晶顯示裝置圖7是本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式中的液晶面板的概略剖面圖。還有，20為了便于觀察，圖7中的各構(gòu)成構(gòu)件的縱、橫及厚度的比例與實(shí)際不同，這一點(diǎn)需要留意。該液晶顯示裝置200具備液晶面板100(或IOI)、和配置于液晶面板100的一側(cè)的背光燈單元80。在圖示例中，作為背光燈單元，示出了采用正下方方式的情況，但這也可以是例如側(cè)燈方式。在采用正下方方式的情況下，上述背光燈單元80至少具備背光燈81、反射薄膜82、25擴(kuò)散板83、棱鏡片84、和亮度改善薄膜85。在采用側(cè)燈方式的情況下，背光燈單元除了上述結(jié)構(gòu)之外，至少還具備導(dǎo)光板、和光反射板(lightreflector)。通過使用這些光學(xué)構(gòu)件，液晶顯示裝置得到更出色的顯示特性。其中，圖7中例示的光學(xué)構(gòu)件只要可以得到本發(fā)明的效果，可以對應(yīng)液晶顯示裝置的照明方式或液晶單元的驅(qū)動(dòng)模式等用途而省略其一部分，或者30可以被其他光學(xué)構(gòu)件替代。上述液晶顯示裝置可以是從液晶面板的背面照射光而觀看畫面的透過型，也可以是從液晶面板的視認(rèn)側(cè)照射光而觀看畫面的反射型?；蛘撸鲜鲆壕э@示裝置也可以是同時(shí)具有透過型和反射型兩者性質(zhì)的半透過型。優(yōu)選本發(fā)明的液晶顯示裝置是透過型。這是因?yàn)榭梢缘玫叫毕虻穆┕?少的液晶顯示裝置。上述背光燈可以采用任意的適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)的背光燈。作為上述背光燈的結(jié)構(gòu)，代表性地舉出從液晶面板的正下方照射光的"正下方方式"、及從液晶面板的橫端照射光的"邊光(edgelight)方式"。優(yōu)選上述照明機(jī)構(gòu)的結(jié)構(gòu)是正下方。這是因?yàn)檎路降谋彻鉄艨梢缘玫礁叩牧炼取?0作為上述背光燈，可以根據(jù)目的，采用適宜、適當(dāng)?shù)谋彻鉄?。作為上述背光燈，例如，可以舉出冷陰極熒光管(CCFL)發(fā)光二極管(LED)、有機(jī)EL(OLED)、場致發(fā)射型元件(FED)等。在背光燈采用發(fā)光二極管的情況下，其光源的顏色可以是白色，也可以是RGB3色。在上述發(fā)光二極管使用RGB3色光源的情況下，可以得到不使用濾色片就能夠彩色顯15示的場序方式的液晶顯示裝置。上述反射薄膜是為了防止在液晶面板的與視認(rèn)側(cè)相反的一側(cè)發(fā)生漏光，進(jìn)而有效地使背光燈的光入射到導(dǎo)光板而使用的。作為上述反射薄膜，例如可以使用蒸鍍銀的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜、或?qū)盈B多層聚酯系樹脂的層疊薄膜。上述反射薄膜的反射率優(yōu)選在波長410nm800nm的全部20區(qū)域?yàn)?0%以上。上述反射薄膜的厚度通常為5(^m20(^im。所述反射薄膜也可以直接使用市售的反射薄膜。作為市售的反射薄膜，例如可以舉出(株)KIMOTO制卜系列或住友3M(株)制匕、、年二一rYESR系列等。上述導(dǎo)光板是為了使來自背光燈的光遍布整個(gè)畫面而使用的。作為上25述導(dǎo)光板，例如使用將丙烯酸系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、環(huán)烯烴系樹脂等成形成錐形狀，從而越遠(yuǎn)離光源厚度越變薄的導(dǎo)光板。上述擴(kuò)散板是為了將來自導(dǎo)光板的光引成寬角，使畫面成為均勻的明亮度而使用的。作為上述擴(kuò)散板，例如可以使用己實(shí)施凹凸處理的高分子接使用市售的擴(kuò)散板。作為市售的擴(kuò)散板，例如可以舉出惠和(株)制OPLUS系列或(株)KIMOTO制，一卜7、乂7。系列等。上述棱鏡片是為了將被導(dǎo)光板引成寬角的光匯集于特定方向，從而提高液晶顯示裝置的正面方向的亮度而使用的。作為上述棱鏡片，例如使用5在由聚酯系樹脂構(gòu)成的基底薄膜的表面層疊丙烯酸系樹脂或由感光性樹脂構(gòu)成的棱鏡層而成的棱鏡片。上述棱鏡片也可以直接使用市售的棱鏡片。作為市售的棱鏡片，例如可以舉出三菱麗陽(株)夕'^f亇7—卜系列。上述亮度改善薄膜是為了提高液晶顯示裝置的正面及斜向方向的亮度而使用的。上述亮度改善薄膜可以直接使用市售的亮度改善薄膜。作為io市售的亮度改善薄膜，例如可以舉出日東電工(株)制NIPOCSPCF系歹!J或住友3M(株)制匕、年二^亍一DBEF系列等。G.液晶顯示裝置的顯示特性具備本發(fā)明的層疊薄膜的液晶顯示裝置在顯示黑圖像時(shí)的極角60°、全方位(0°360°)的Y值的最大值優(yōu)選為0.5以下，進(jìn)而優(yōu)選為0.4以15下，特別優(yōu)選為0.3以下。進(jìn)而，上述液晶顯示裝置在顯示黑圖像時(shí)的極角60°、全方位(0°360°)的Y值的平均值優(yōu)選為0.3以下，進(jìn)而優(yōu)選為0.2以下，特別優(yōu)選為0.1以下。上述Y值是用CIE1931XYZ顯示系定義的三刺激值Y，理論上的下限值為O。該值越小，則顯示黑圖像的液晶顯示裝置的畫面在斜向方向的漏光量越小。20本發(fā)明的液晶顯示裝置在顯示黑圖像時(shí)在極角60°、全方位(0°360°)的色差量(Aa*b*)的最大值優(yōu)選為8.0以下，進(jìn)而優(yōu)選為6.0以下，特別優(yōu)選為4.0以下。進(jìn)而，上述液晶顯示裝置在顯示黑圖像時(shí)在極角60°、全方位(0°360。)的色差量(Aa*b*)的平均值優(yōu)選為4.0以下，進(jìn)而優(yōu)選為3.0以下，特別優(yōu)選為2.0以下。在此，Aan^是從式;{(a*)2+(b"252}1/2算出的值，a*、"是用CIE19761^a+M顏色空間定義的色坐標(biāo)，該A^W的理論上的下限值為0。該值越小，則顯示黑圖像的液晶顯示裝置的畫面在斜向方向的顏色變化越小。H.本發(fā)明的液晶顯示裝置的用途本發(fā)明的液晶顯示裝置可以用于任意適當(dāng)?shù)挠猛?。該用途例如為個(gè)人30電腦監(jiān)視器、筆記本電腦、復(fù)印機(jī)等OA儀器，手機(jī)、時(shí)鐘、數(shù)碼相機(jī)、便攜信息終端(PDA)、便攜游戲機(jī)等便攜儀器，攝影機(jī)、電視、微波爐等家庭用電器設(shè)備，后視系統(tǒng)(backmonitor)、汽車導(dǎo)航儀系統(tǒng)用監(jiān)視器、汽車音響(caraudio)等車載用儀器，商業(yè)店鋪用信息用監(jiān)視器等展示儀器，監(jiān)視用監(jiān)視器等警備儀器，看護(hù)用監(jiān)視器、醫(yī)療用監(jiān)視器等看護(hù)醫(yī)療儀器等。本發(fā)明的液晶顯示裝置的用途優(yōu)選電視。尤其優(yōu)選用于大型的電視。上述電視的畫面尺寸優(yōu)選為widel7型(373mmX224mm)以上，進(jìn)而優(yōu)選為wide23型(499mmX300mm)以上，特別優(yōu)選為wide26型(566mmX339mm)以上，最優(yōu)選為wide32型(687mmX412mm)以上。實(shí)施例使用以上的實(shí)施例及比較例進(jìn)而說明本發(fā)明。還有，本發(fā)明不只限定于這些實(shí)施例。還有，實(shí)施例中使用的分析方法如下所述。(1)偏振板的單體透過率、偏光度、色相a值、色相b值的測定方法15使用分光光度計(jì)[村上色材技術(shù)研究所(株)制、產(chǎn)品名[DOT—3〗]，在23"C下測定。(2)分子量的測定方法利用凝膠滲透色譜法(GPC)法將聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)試料算出分子量。具體來說，利用以下的裝置、器具及測定條件進(jìn)行測定。還有，樣品使用20*測定樣品將試料溶解于四氫呋喃中，作為0.1重量°/。的溶液，靜置一個(gè)晚上后，用0.45pm膜濾器過濾的濾液。'分析裝置TOSOH制[HLC—8120GPC]柱TSKgelSuperHM—H/H4000/H3000/H2000柱尺寸各6.0mml.D.X150mm25*洗提液四氫呋喃流量0.6ml/分鐘'檢測器RI柱溫度40°C注入量20^130(3)厚度的測定方法在厚度小于10jLim的情況下，使用薄膜用分光光度計(jì)[大塚電子(株)制、產(chǎn)品名"瞬間多測光系統(tǒng)、MCPD—2000"]進(jìn)行測定。在厚度為10nm以上的情況下，使用ANRITSU制數(shù)字測微計(jì)"KC一351C型"進(jìn)行測定。(4)薄膜的平均折射率的測定方法5使用阿貝折射率計(jì)[ATAGO(株)制、產(chǎn)品名"DR—M4"],在23。C下用波長589nm的光測定折射率，由測定的該折射率求出。(5)相位差值(Re[480]、Re[590]、Rth[590])的測定方法使用王子計(jì)測設(shè)備(株)制、商品名"KOBRA21—ADH"，在23。C下用波長480nm及590nm的光測定。io(6)透過率(T[590])的測定方法使用紫外線可見光光度計(jì)[日本分光(株)制、產(chǎn)品名"V—560"]，在23。C下用波長590nm的光測定。(7)光彈性模量的絕對值(C[590])的測定方法使用分光橢圓儀[日本分光(株)制、產(chǎn)品名"M—220",夾持樣品15(尺寸2cmX10cm)的兩端，施加應(yīng)力(515N)的同時(shí)，測定樣品中央的相位差值(23。C/波長590nm)，由應(yīng)力和相位差值的函數(shù)的斜率算出。(8)收縮性薄膜的收縮率的測定方法-按照J(rèn)ISZ1712—1997的加熱收縮率A法求出(其中，加熱溫度代替12(TC而為140°C(或160。C)，對試驗(yàn)片施加負(fù)荷3g，這方面不同)。具體20來說，將寬20mm、長度150mm的試驗(yàn)片從縱[MD]、橫[TD]方向各取5片，制作在各自的中央部的約100mm的距離上標(biāo)注計(jì)量標(biāo)點(diǎn)的試驗(yàn)片。該試驗(yàn)片以帶有負(fù)荷3g的狀態(tài)垂直吊掛在保持為溫度140。C士3t:(或160°C±3°C)的空氣循環(huán)式干燥烘箱中，加熱15分鐘后，將其取出。進(jìn)而，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(室溫)放置30分鐘后，使用JISB7507中規(guī)定的游標(biāo)卡25尺，測定計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離，求出5個(gè)測定值的平均值。由S(90二[{加熱前的計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離(mm)—加熱后的計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離(mm)}/加熱前的計(jì)量標(biāo)點(diǎn)間距離(mm)]X100算出。(9)收縮性薄膜的收縮應(yīng)力的測定方法使用以下的裝置，利用TMA法測定140。C及150'C下的寬度[TD]方向30的收縮應(yīng)力T^[TD]及收縮應(yīng)力T15Q[TD]。裝置SeikoInstruments(株)制[TMA/SS6100]-數(shù)據(jù)處理SeikoInstruments(株)制[EXSTAR6000]'測定模式等速升溫測定(lcrc/分鐘)-測定氣氛大氣中(23°C)5負(fù)荷20raN.樣品尺寸15ranX2mm(長邊為寬度[TD]方向)(10)粘合劑層的粘接力的測定方法-在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的樣品敷于玻璃板上，在23。C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，測定向90度方向以300mm/分鐘剝離時(shí)的粘接強(qiáng)度。io(11)粘合劑層的拋錨力的測定方法在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的粘合劑層和相位差薄膜的層疊體壓接于將已進(jìn)行銦錫氧化物蒸鍍處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜[尾持工業(yè)(株)制、商品名"125亍卜，<卜OES"(厚度125pm)]的處理面上，在23i:下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，測定向180度方向以300mm/分鐘將所述15聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜與粘合劑層一同剝離時(shí)的粘接強(qiáng)度。(12)粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的測定方法使用精工電子工業(yè)(株)制、差示掃描量熱儀、產(chǎn)品名"DSC220C"，利用按照J(rèn)ISK7121的DSC法求出。(13)粘合劑的水分率的測定方法-20向15(TC的空氣循環(huán)式恒溫烘箱中投放粘合劑層，由經(jīng)過一小時(shí)后的重量減少率((w「w2)/w,xiocn求出。在此，W,是投入空氣循環(huán)式恒溫烘箱中之前的粘合劑層的重量，W2是投入空氣循環(huán)式恒溫烘箱之后的粘合劑層的重量。(14)粘合劑的凝膠分率的測定方法25將預(yù)先測定了重量的粘合劑的樣品放入填滿有乙酸乙酯的容器中，在23t:下放置7天后，取出粘合劑，擦拭溶劑后，測定其重量。凝膠分率由下述式{(Wa—Wb)/WaX100)求出。在此，Wa是投入到乙酸乙酷前的粘合劑層的重量，WB是投入到乙酸乙酯后的粘合劑層的重量。(15)液晶顯示裝置的漏光量(Y)的測定方法30在23。C的暗室中點(diǎn)亮燈之后，經(jīng)過30分鐘，然后使用ELDIM公司制、產(chǎn)品名"EZContrast160D"，測定顯示了黑圖像的畫面的方位角0°360°、極角60°下的用CIE1931XYZ顯示系定義的三剌激值Y值。還有，液晶面板的長邊方向的方位角設(shè)為O。，法線方向設(shè)為極角O。。(16)液晶顯示裝置的色差量(Aa*b*)的測定方法5在23"C的暗室中點(diǎn)亮燈之后，經(jīng)過30分鐘，然后使用ELDIM公司制、產(chǎn)品名"EZContrastl60D"，測定顯示了黑圖像的畫面的方位角0°360°、極角60°下的用C正1976I^a化色空間定義的顏色坐標(biāo)a+及n)。斜向的色差量(Aa*b*)由下述式{(a*)2+(b*)2}1/2算出。<相位差薄膜的制作>io[參考例1]在含有向厚度100pm的降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物加氫的樹脂(降冰片烯系樹脂)的高分子薄膜[(株)OPTES制、商品名"廿才/7ZF—14一100"(平均折射率4.52、Tg-136。C、Re[590h3.0nm、Rth[590h5.0nm)]的兩側(cè)經(jīng)由丙烯酸系粘合劑層(厚度15pm)貼合收縮性薄膜A(厚度60Mmis的含有聚丙烯的雙軸拉伸薄膜TORAY(株)制商品名"卜1x77:/B02873"])。然后，用輥拉伸機(jī)保持薄膜縱向，在146'C的空氣循環(huán)式烘箱內(nèi)拉伸至1.38倍，拉伸后，將上述收縮性薄膜A與上述丙烯酸系粘合劑層一同剝離，制作相位差薄膜。上述相位差薄膜設(shè)為相位差薄膜A，其特性表示在表1中。該相位差薄膜中，折射率橢球顯示nx>nz〉ny的關(guān)20系，波長分散值(D)為1.00。上述收縮性薄膜A的物性如表2所示。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>采用表2所示的拉伸條件以外，以與參考例l相同的方法，制作相位差薄膜BD、F、G。這些相位差薄膜的特性表示在表l中。這些相位差薄膜中，任何一個(gè)的折射率橢球都顯示nx〉nz〉ny的關(guān)系，波長分散值(D)為1.00。[參考例5]在含有向厚度130pm的降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物加氫的樹脂(降冰片烯系樹脂)的高分子薄膜[JSR(株)制、商品名"7—卜yFLZU130D0"(重均分子量=78，200、平均折射率=1.53、Tg=135°C、Re[590]=3.0nm、5Rth[590]=5.0nm)]的兩側(cè)經(jīng)由丙烯酸系粘合劑層(厚度15pm)貼合收縮性薄膜A。然后，用輥拉伸機(jī)保持薄膜的縱向，在146"C的空氣循環(huán)式烘箱內(nèi)拉伸至1.38倍，拉伸后，將上述收縮性薄膜A與上述丙烯酸系粘合劑層一同剝離，制作相位差薄膜E。其特性表示在表l中。該相位差薄膜中，折射率橢球顯示nx〉nz〉ny的關(guān)系，波長分散值(D)為1.00。io[參考例8]拉伸倍率為1.43倍，使用收縮性薄膜B(厚度60pm的內(nèi)含聚丙烯的雙軸拉伸薄膜)，除此以外，用與參考例5相同的方法，制作相位差薄膜H。其特性如表1所示。該相位差薄膜中，折射率橢球顯示出nx〉nz〉ny的關(guān)系，波長分散值(D)為1.00。所述收縮性薄膜B的物理性能如表2所示。15[參考例9]拉伸倍率為1.42倍，使用收縮性薄膜C(厚度60(im的內(nèi)含聚丙烯的雙軸拉伸薄膜)，除此以外，用與參考例5相同的方法，制作相位差薄膜I。其特性如表1所示。該相位差薄膜中，折射率橢球顯示出nX〉nz>ny的關(guān)系，波長分散值(D)為1.00。所述收縮性薄膜C的物理性能如表2所示。20[參考例10][參考例12]使用厚度40iam的內(nèi)含已對降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物加氫的樹脂(降冰片烯系樹脂)的高分子薄膜[(株)optes制商品名"if才/:rZF—14—40"(平均折射率二1.52，Tg二136。C，Re[590]=l.Onm，Rth[590]=3.0nm)]，拉伸條件設(shè)定成如表1所示，除此以外，用與實(shí)施例l相同25的方法，制作相位差薄膜JL。這些相位差薄膜的特性如表1所示。這些相位差薄膜中，折射率橢球均顯示出nx〉nz〉ny的關(guān)系，波長分散值(D)為1.00。在厚度55,的內(nèi)含聚碳酸酯系樹脂的高分子薄膜[(株)KANEKA30制商品名"工》乂y夕"(重均分子量=60，000，平均折射率=1.53，Tg=136°C，Re[590]=1.0nm，Rth[590]二3.0nm)]的兩側(cè)，借助丙烯酸系粘合劑層(厚度15,)，貼合收縮性薄膜D(厚度60)am的內(nèi)含聚丙烯的雙軸拉伸薄膜[TORAY(株)制商品名"卜P77yBO2570A"])。然后，用輥拉伸機(jī)保持薄膜縱向，在147'C的空氣循環(huán)式烘箱內(nèi)，拉伸至1.27倍，5拉伸后，與所述丙烯酸系粘合劑層一起剝離所述收縮性薄膜D，制作相位差薄膜M。其特性如表1所示。該相位差薄膜中，折射率橢球顯示出nx〉nz〉ny的關(guān)系，波長分散值(D)為1.08。所述收縮性薄膜D的物理性能如表2所示。圖8是表示在參考例112中得到的相位差薄膜的面內(nèi)的相位差值ioRe([5卯])與Nz系數(shù)的關(guān)系的曲線圖。圖9是表示在參考例112中得到的相位差薄膜的面內(nèi)的相位差值Re([590])、與厚度方向的相位差值(Rth[590])的關(guān)系的曲線圖。這樣，通過采用特定的收縮性薄膜、拉伸方法及特定的拉伸條件，可以實(shí)際上得到折射率橢球具有nx〉nz〉ny的關(guān)系、具有各種相位差值和Nz系數(shù)的相位差薄膜。15<偏振板的制作〉[參考例14]直接將市售的偏振板[日東電工(株)商品名"SIG1423DU"訴作偏振板A。該偏振板含有偏振片、配置于該偏振片的液晶單元側(cè)的第一保護(hù)層、和配置于與該液晶單元側(cè)相反側(cè)的第二保護(hù)層。所述偏振板A的第一20保護(hù)層實(shí)際上具有各向同性，Re[590]為0.5nm，Rth[590]為l.Onm。[參考例15]直接將市售的偏振板[日東電工(株)商品名"TEG1425DU"訴作偏振板B。該偏振板含有偏振片、配置于該偏振片的液晶單元側(cè)的第一保護(hù)層、和配置于與該液晶單元側(cè)的相反側(cè)的第二保護(hù)層。所述偏振板B的第25—保護(hù)層的折射率橢球具有nx—ny〉nz的關(guān)系，Re[590]為1.3nm，Rth[590]為39.8nm。[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>成的粘合劑層，得到層疊物。該層疊物用70'C的空氣循環(huán)式恒溫烘箱熟化7天。將這樣地進(jìn)行得到的粘合劑層設(shè)為粘合劑層A(厚度21pm)，其特性如表4所示。其中，在本發(fā)明中，改變所述相位差薄膜E，表2所示的相位差薄膜AL或表3所示的偏振板也可以用在此記載的相同的方法，5形成所述粘合劑層A，可以得到同等的粘合特性。[表4]<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>相對所述丙烯酸酯系共聚物100重量份使用0.12重量份三羥甲基丙垸io苯二甲基二異氰酸酯[三井武田chemical(株)制商品名"夕，氺一卜D110N"]，除此以外，用與參考例16相同的方法，制作粘合劑層B(厚度21pm)。粘合劑層B的特性如表4所示。其中，在本發(fā)明中，改變所述相位差薄膜E，表2所示的相位差薄膜AL或表3所示的偏振板也可以用在此記載的相同的方法，形成所述粘合劑層B，可以得到同等的粘合特15性。[參考例18]在具備冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度計(jì)及攪拌裝置的反應(yīng)容器中，加入丙烯酸丁酯100重量份、丙烯酸5重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.075重量份和2，2—偶氮二異丁腈0.3重量份、醋酸乙酯，配制溶液。接著，20向該溶液中吹入氮?dú)?，并同時(shí)攪拌，在60'C下進(jìn)行4小時(shí)聚合反應(yīng)，得到重均分子量220萬的丙烯酸丁酯與丙烯酸與丙烯酸一2—羥基乙基酯的丙烯酸酯系共聚物。向該丙烯酸酯系共聚物中進(jìn)而加入醋酸乙酯，稀釋，配制總固態(tài)成分濃度30重量％的聚合物溶液(2—A)。接著，向該聚合物溶液(2—A)中，相對所述丙烯酸酯系共聚物100重量份，依次配合0.6重量份的以具5有異氰酸酯基的化合物為主要成分的交聯(lián)劑(日本聚氨酯(株)制商品名"CoronateL")、和相對所述丙烯酸酯系共聚物100重量份的0.075重量份Y—環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅垸[信越化學(xué)工業(yè)(株)制商品名"KBM一403"]，配制聚合物溶液(2—B)。在用硅酮系剝離劑處理過的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(基材)的表io面，用噴涂器均勻地涂敷該聚合物溶液(2—B)，用155"C的空氣循環(huán)式恒溫烘箱干燥70秒鐘，在基材的表面形成粘合劑層。接著，在已實(shí)施電暈處理(1.2kW/15m/分)的相位差薄膜E的處理面層疊已在基材的表面形成的粘合劑層，得到層疊物。該層疊物用23"C的空氣循環(huán)式恒溫烘箱熟化7天。將這樣地進(jìn)行得到的粘合劑層設(shè)為粘合劑層C(厚度2^m)，其特15性如表4所示。其中，在本發(fā)明中，改變所述相位差薄膜E，表2所示的相位差薄膜AL或表3所示的偏振板也可以用在此記載的相同的方法，形成所述粘合劑層C，可以得到同等的粘合特性。<液晶單元的制作>[參考例19]20從內(nèi)含IPS模式的液晶單元的液晶顯示裝置[(株)東芝制32V型wide液晶電視商品名"FACE(型號32LC100)"，畫面尺寸697mmX392mm]，取出液晶面板，全部去除配置于液晶單元上下的光學(xué)薄膜，清洗所述液晶單元的玻璃面(內(nèi)外)。將這樣地進(jìn)行制作的液晶單元設(shè)為液晶單元A。<層疊薄膜的制作>25[實(shí)施例1]以與參考例16相同的方法，在參考例1中得到的相位差薄膜A的一面形成粘合劑層A。另外，以與參考例18相同的方法，在參考例14中得到的偏振板A的一面形成粘合劑層C。關(guān)于上述偏振板A和上述相位差薄膜A，剝離具備粘合劑層C的偏振板A的剝離襯里，使用層疊機(jī)將其30貼合在相位差薄膜A的與具備粘合劑層A的一側(cè)相反的一側(cè)。此時(shí)，層疊為上述相位差薄膜A的滯后相軸方向與偏振板A的吸收軸方向?qū)嶋H上正交。這樣制作的層疊薄膜A依次具備偏振板A、粘合劑層C(第二粘合劑層)、相位差薄膜A、和粘合劑層A(第一粘合劑層)。[實(shí)施例2]5以與參考例16相同的方法，在參考例5中得到的相位差薄膜E的一面形成粘合劑層A。另外，以與參考例18相同的方法，在參考例15中得到的偏振板B的一面形成粘合劑層C。關(guān)于上述偏振板B和上述相位差薄膜E，剝離具備粘合劑層C的偏振板B的剝離襯里，使用層疊機(jī)將其貼合在相位差薄膜E的與具備粘合劑層A的一側(cè)相反的一側(cè)。此時(shí)，層疊為上io述相位差薄膜E的滯后相軸方向與偏振板B的吸收軸方向?qū)嶋H上正交。這樣制作的層疊薄膜B依次具備偏振板B、粘合劑層C(第二粘合劑層)、相位差薄膜E、和粘合劑層A(第一粘合劑層)。[比較例1]以與參考例16相同的方法，在參考例13中得到的相位差薄膜M的一15面形成粘合劑層A。另外，以與參考例18相同的方法，在參考例14中得到的偏振板A的一面形成粘合劑層C。關(guān)于上述偏振板A和上述相位差薄膜M，剝離具備粘合劑層C的偏振板A的剝離襯里，使用層疊機(jī)將其貼合在相位差薄膜M的與具備粘合劑層A的一側(cè)相反的一側(cè)。此時(shí)，層疊為上述相位差薄膜M的滯后相軸方向與偏振板A的吸收軸方向?qū)嶋H上20正交。這樣制作的層疊薄膜X依次具備偏振板A、粘合劑層C(第二粘合劑層)、相位差薄膜M、和粘合劑層A(第一粘合劑層)。[比較例2]以與參考例18相同的方法，在參考例1中得到的相位差薄膜A的一面形成粘合劑層C。另外，以與參考例18相同的方法，在參考例14中得25到的偏振板A的一面形成粘合劑層C。關(guān)于上述偏振板A和上述相位差薄膜A，剝離具備粘合劑層C的偏振板A的剝離襯里，使用層疊機(jī)將其貼合在相位差薄膜A的與具備粘合劑層C的一側(cè)相反的一側(cè)。此時(shí)，層疊為上述相位差薄膜A的滯后相軸方向與偏振板A的吸收軸方向?qū)嶋H上正交。這樣制作的層疊薄膜Y依次具備偏振板A、粘合劑層C(第二粘合30劑層)、相位差薄膜A、和粘合劑層C(第一粘合劑層)。<液晶顯示裝置的光學(xué)特性的評價(jià)>[實(shí)施例3〗在參考例19中得到的液晶單元的視認(rèn)側(cè)經(jīng)由粘合劑層A按照偏振板A的吸收軸方向與液晶單元A的長邊方向?qū)嶋H上平行的方式貼附實(shí)施例15中得到的層疊薄膜A。然后，在上述液晶單元A的背光燈側(cè)經(jīng)由粘合劑層A按照偏振板A'的吸收軸方向與液晶單元A的長邊方向?qū)嶋H上正交的方式貼附參考例14中得到的該偏振板A，。將該液晶面板A與背光燈[(株)ARGO制商品名"pro用LIGHT—BOX35H"]結(jié)合，制作液晶顯示裝置A。點(diǎn)亮背光燈，經(jīng)過30分鐘后，測定液晶顯示裝置A的斜向的色差量io(Aa*b*)、及斜向的漏光量(Y值)。其特性表示在表5中。圖IO是表示實(shí)施例3及后述比較例3的液晶顯示裝置的極角60°、方位角0°360°的Y值的圖表。圖11是表示實(shí)施例3及后述的比較例3的液晶顯示裝置的極角60°、方位角0°360°的/^*1)*值的圖表。觀察持續(xù)點(diǎn)亮背光燈3小時(shí)后的液晶顯示裝置A的顯示畫面的均勻15性。其結(jié)果，沒有觀察到光學(xué)性不均。在面板整個(gè)面具有良好的顯示均勻性(表5中，"顯示均勻性"標(biāo)注為"O")。還有，在本實(shí)施例中，使用了層疊薄膜A，但取而代之，使用實(shí)施例2中得到的層疊薄膜B，也可以得到相等的出色的顯示特性和出色的顯示均勻性。[比較例3]20代替上述層疊薄膜A，使用比較例1中得到的層疊薄膜X，除此之外，以與實(shí)施例4相同的方法，制造液晶面板X及液晶顯示裝置X。點(diǎn)亮背光燈經(jīng)過30分鐘后，測定液晶顯示裝置A的斜向的色差量(Aa*b*)、及斜向的漏光量(Y值)。其特性表示在表5中。觀察持續(xù)點(diǎn)亮背光燈3小時(shí)后的液晶顯示裝置X的顯示畫面的均勻性。其結(jié)果，在液晶顯示裝置X25上觀察到光學(xué)性不均(表5中，"顯示均勻性"標(biāo)注為"X")。[表5]30<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><輕剝離性及耐久性的評價(jià)〉[實(shí)施例4]將實(shí)施例2中得到的層疊薄膜B使用層疊機(jī)經(jīng)由粘合劑層A貼附在無5堿玻璃板[CORNING公司制商品名"1737"]的表面。然后，為了將上述粘合劑層A粘附在上述無堿玻璃板上，在50°C、5大氣壓下實(shí)施15分鐘的高壓釜處理。在1小時(shí)后，將這樣制作的樣品利用人的手剝離上述層疊薄膜B，其結(jié)果，能夠以小的力剝離(表6中，"輕剝離性"標(biāo)記成"O")。另外，在玻璃板的表面也沒有殘留粘合劑層或相位差薄膜。圖12是將實(shí)io施例3的層疊薄膜剝離后的玻璃板的表面的照片。將剝離試驗(yàn)的結(jié)果與層疊薄膜B的各層的粘接力及拋錨力的結(jié)果一同顯示在表6中。還有，在本實(shí)施例中，代替液晶單元，使用了無堿玻璃板，但即使代替無堿玻璃板使用液晶單元，也能夠得到相同的結(jié)果。將以相同的方法制作的其他的樣品在80°C、90%RH的恒溫槽中放置is500小時(shí)后，將其從上述恒溫槽取出，觀察樣品。其結(jié)果。樣品上沒有發(fā)生剝落或氣泡(表6中，"剝脫、氣泡的發(fā)生"標(biāo)記成"〇")。[比較例4]將比較例2中得到的層疊薄膜Y使用層疊機(jī)經(jīng)由粘合劑層C貼附在無堿玻璃板[CORNING公司制商品名"1737"]的表面。然后，為了將上20述粘合劑層C粘附在上述無堿玻璃板上，在50°C、5大氣壓下實(shí)施15分鐘的高壓釜處理。在1小時(shí)后，將這樣制作的樣品利用人的手剝離上述層疊薄膜Y，其結(jié)果，不能夠以小的力剝離(表6中，"輕剝離性"標(biāo)記成"X")。另外，用強(qiáng)的力量剝離層疊薄膜時(shí)，層疊薄膜在偏振板與相位差薄膜之間的界面剝離，在玻璃板的表面殘留粘合劑層和相位差薄膜。圖13是在剝離比較例4的層疊薄膜后的玻璃板的表面的照片。[表6]<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>[評價(jià)]從圖10及圖11明確可知，具備實(shí)施例1的層疊薄膜的液晶顯示裝置的斜向的漏光量和斜向的色差量都小，顯示了良好的顯示特性。而且，該io液晶顯示裝置中，沒有觀察到形變引起的光學(xué)性不均，顯示了良好的顯示均勻性。另一方面，具備比較例1的層疊薄膜的液晶顯示裝置的斜向的漏光量和斜向的色差量都大。而且，該液晶顯示裝置中，觀察到光學(xué)性不均。另外，實(shí)施例2的層疊薄膜在高溫、多濕的環(huán)境下，也相對于無堿玻璃板不發(fā)生剝落或氣泡，顯示了出色的粘接性和輕剝離性。另一方面，比15較例2的層疊薄膜不能從無堿玻璃板容易地剝離，在剝離后的玻璃板的表面殘留有粘合劑層和相位差薄膜。產(chǎn)業(yè)上的可利用性如上所述，本發(fā)明的層疊薄膜可以說在液晶顯示裝置的顯示特性的提高和生產(chǎn)率的提高方面極為有用。具備本發(fā)明的層疊薄膜的液晶顯示裝置可以優(yōu)選用于液晶電視。權(quán)利要求1.一種層疊薄膜，其中，所述層疊薄膜至少依次具備偏振板、相位差薄膜、和第一粘合劑層，該偏振板包括偏振片、配置于該偏振片的具備相位差薄膜的一側(cè)的第一保護(hù)層、和配置于該偏振片的與具備相位差薄膜的一側(cè)相反的一側(cè)的第二保護(hù)層，該相位差薄膜是含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜，該第一粘合劑層包含使至少配合(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、和以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑而成的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述第一保護(hù)層及/或所述第二保護(hù)層是含有纖維素系樹脂的高分子15薄膜。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的層疊薄膜，其中，所述第一保護(hù)層實(shí)質(zhì)上具有光學(xué)各向同性。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述第一保護(hù)層的折射率橢球具有nx—ny^nz的關(guān)系，其中，上述20nx、ny及nz分別為滯后相軸方向的折射率、超前相軸方向的折射率、及厚度方向的折射率。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述相位差薄膜的折射率橢球具有nx〉nz〉ny的關(guān)系，其中，上述nx、ny及nz分別為滯后相軸方向的折射率、超前相軸方向的折射率、及25厚度方向的折射率。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述相位差薄膜的Re[590]為80nm350nm，其中，上述Re[590]是在23"C下用波長590nm的光測定的面內(nèi)相位差值。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述相位差薄膜的Nz系數(shù)為0.10.7，其中，上述Nz系數(shù)是由式；Rth[590]/Re[590]算出的值，Re[590]及Rth[590]分別是在23。C下用波長590nm的光測定的面內(nèi)相位差值及厚度方向的相位差值。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述相位差薄膜的在23。C下用波長5卯nm的光測定的光彈性模量的5絕對值是1X10"210X10'12。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述第一粘合劑層的在23t:下相對玻璃板的粘接力(F1A)是2N/25mm10N/25mm，其中，上述粘接力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的層疊薄膜壓接于玻璃板上，在23'C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向90io度方向以300mm/分剝離所述層疊薄膜時(shí)的粘接強(qiáng)度。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述第一粘合劑層的在23'C下相對相位差薄膜的拋錨力(F1B)是10N/25mm40N/25mm，其中，上述拋錨力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的粘合劑層和相位差薄膜的層疊體壓接于蒸鍍處理銦錫氧化物的聚15對苯二甲酸乙二醇酯薄膜的處理面上，在23'C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向180度方向以300mm/分連同粘合劑層剝離所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜時(shí)的粘接強(qiáng)度。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述第一粘合劑層的在23'C下相對相位差薄膜的拋錨力(F1B)、和20所述第一粘合劑層的在23。C下相對玻璃板的粘接力(F1A)之差(F1B—F1A)是5N/25mm以上，其中，上述拋錨力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的粘合劑層和相位差薄膜的層疊體壓接于蒸鍍處理銦錫氧化物的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜的處理面上，在23'C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向180度方向以300mm/分連同粘合劑層剝離所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜時(shí)25的粘接強(qiáng)度，上述粘接力是在以2kg輥用一個(gè)來回將25mm寬度的層疊薄膜壓接于玻璃板上，在23'C下養(yǎng)護(hù)一小時(shí)后，向90度方向以300mm/分剝離所述層疊薄膜時(shí)的粘接強(qiáng)度。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物是具有碳原子數(shù)18的直鏈30或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯系單體、和具有至少一個(gè)氫原子被羥基取代的碳原子數(shù)18的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸酯系單體的共聚物。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，以所述過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的配合量(重量比)相對于所述(甲5基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為0.011.0。14.根據(jù)權(quán)利要求l所述的層疊薄膜，其中，所述第一粘合劑層含有使至少配合(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑、具有異氰酸酯基的化合物、和硅烷偶聯(lián)劑而成的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑，10該具有異氰酸酯基的化合物的配合量(重量比)相對于該(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為0.0051.0，該硅烷偶聯(lián)劑的配合量(重量比)相對于該(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物100為0.0012.0。15.根據(jù)權(quán)利要求l所述的層疊薄膜，其中，16.所述粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是一70。C一10°C。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，所述粘合劑的水分率是1.0%以下。18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的層疊薄膜，其中，在所述偏振板和所述相位差薄膜之間還具備第二粘合劑層，19.該第二粘合劑層含有使至少配合(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑、和硅垸偶聯(lián)劑而成的組合物交聯(lián)可得到的粘合劑。20.—種液晶面板，其中，至少具備權(quán)利要求117中任意一項(xiàng)所述的層疊薄膜、和液晶單元。2519.—種液晶顯示裝置，其中，包括權(quán)利要求18所述的液晶面板。全文摘要本發(fā)明提供一種層疊薄膜，該層疊薄膜至少依次具備偏振板、相位差薄膜、和第一粘合劑層，該偏振板包括偏振片、配置于該偏振片的具備相位差薄膜的一側(cè)的第一保護(hù)層、和配置于該偏振片的與具備相位差薄膜的一側(cè)相反的一側(cè)的第二保護(hù)層，該相位差薄膜是含有降冰片烯系樹脂的拉伸薄膜，該第一粘合劑層包含使至少配合了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物、和以過氧化物為主成分的交聯(lián)劑的組合物交聯(lián)而可得到的粘合劑。本發(fā)明的層疊薄膜能夠改進(jìn)液晶顯示裝置的顯示均勻性，而且與液晶單元的粘接性出色，且輕剝離性出色。文檔編號G02F1/1335GK101258028SQ20068003260公開日2008年9月3日申請日期2006年9月14日優(yōu)先權(quán)日2005年10月20日發(fā)明者與田健治,佐竹正之,外山雄祐,朝永政俊,矢野周治申請人:日東電工株式會社